Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 01 30/09/2002
Apresentação:
-Equipa docente.
-Regras de funcionamento da disciplina.
-Programa.
-Bibliografia.
Marcação de frequências e exames.
Perspectiva da abordagem feita da Farmacologia no âmbito da licenciatura em
Medicina Veterinária. Objectivos.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 02 03/10/2002
Introdução e definições.
- Os objectivos da Farmacologia.
- Fármaco.
- Medicamento, tóxico, meio químico de diagnóstico e droga.
- Efeitos terapêuticos / secundários e efeito placebo.
- Farmacognósia, farmacotecnia, farmacogenética, toxicologia, farmacografia,
farmacocinética e farmacodinamia.
- Medicamentos organotropos e etiotropos.
-Tipos de medicação: etiológica, sintomática, curativa, profilática,
confirmadora, tónica e expectante.
-Origem dos medicamentos: natural (animal, vegetal e mineral), síntese e semi-
síntese.
-Percurso de um composto até à sua utilização em clínica.
FARMACOCINÉTICA- Administrações tópicas/sistémicas.
- Absorção mediata / imediata.
- Administrações entéricas / parentéricas.
- Ciclo geral dos fármacos no organismo.
- Factores gerais que influenciam a absorção:
- Área de absorção.
- Tempo de contacto.
- Intimidade do contacto.
- Intensidade de irrigação.
- Espessura da membrana absorvente.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 03 07/10/2002
Passagem de fármacos através de membranas biológicas- Difusão passiva. Factores que influenciam a distribuição dos fármacos entre
os dois lados de uma membrana celular, quando está implicado um processo
de difusão passiva. Aplicações práticas.
- Outras foramas de absorção e difusão.
Absorção
- Tempo de latência.
- Vias de administração de medicamentos:
-Via cutânea. q
-Vias entéricas:-Perlingual - sublingual.-Oral - mucosa gástrica e intestinal.
Características específicas a nível gástrico e intestinal quecondicionam a absorção dos medicamentos. Vantagens edesvantagens da via oral.
-Rectal.
-Absorção por mucosas não entéricas:-Mucosa rinofaríngea.-Conjuntiva ocular.-Mucosa génito-urinária.-Mucosa traqueo-bronquica e epitélio alveolar.
-Absorção através de serosas:-Pleural.-Peritoneal.-Sinoviais.
- Administrações imediatas:-Via subcutânea.-Via intramuscular.-Via endovenosa.
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Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 03 07/10/2002
Absorção (cont.)
- Outras vias de administração:
-Via intrarraquidiana:
-Via subaracnoidea.
-Via epidural.
-Via intra-medula óssea.
-Via intra-arterial.
-Via intra-cardíaca.
-Via intra-dérmica.
-Via intra-mamária.
Indicações, vantagens e desvantagens.
-Via transplacentária: significado e importância.
O docente,
José Manuel Almeida
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Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 04 10/10/2002
Absorção (cont.)
Farmacocinética (cont.)
Distribuição
- Significado, importância e factores que afectam a distribuição.
Redistribuição
-Significado, importância e factores que a podem condicionar.
Biotransformação
-Objectivo.
-Locais.
-Vias de biotransformação.
-Factores que podem afectar a biotransformação.
- Efeito da primeira passagem pelos orgãos de biotransformação.
Excreção
-Excreção por via renal.
-Excreção por via biliar.
- Ciclo entero-hepático.
-Excreção por via pulmonar.
-Excreção por via salivar.
-Excreção pela glândula mamária.
-Excreção por outras vias.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 05 14/10/2002
Alguns conceitos ligados à farmacocinética :
Biodisponibilidade.
Volume aparente de distribuição.
Cinéticas de ordem 0 (não linear) e 1 (linear).
Coeficiente de depuração.
Hemicrese.
Protorreia.Semi-vida (t 1/2 ou t/2).
Fármaco eliminado em natureza.
Compartimento. Modelos monocompartimentais e multicompartimentais.
Área total abaixo da curva (AUC).
Tmax.
Cmax.
Concentração eficaz mínima (CEM).
Concentração tóxica mínima (CTM).
Janela terapêutica.
Bioequivalência.
Interrelação dos conceitos atrás definidos. Factores que condicionam os valores
por eles definidos.
Expressão gráfica da concentração sérica de medicamentos após administração
por via endovenosa (administração única, múltipla e venoclise) e por vias em que haja
absorção (administração única e múltipla).
Farmacocinética, alometria e tempos fisiológicos.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 06 17/10/2002
ASPECTOS GERAIS DA FARMACODINAMIA
Mecanismos de acção dos medicamentos. Os seus vários tipos
-Acções mediadas por receptores. Noção de receptor. Complexo receptor
agonista. Tipos de ligação receptor-agonista. Cinética da ligação fármaco-
receptor. Afinidade e actividade intrinseca. Curvas dose-efeito. Antagonismocompetitivo: em equilíbrio e irreversível ou em não equilíbrio. Noção de pA2,
pA10, pD'2 e pD2.
-Acções de tipo mecânico, químico, catalisador, anti-metabólitos, bloqueio de
certas reacções enzimáticas.
Variação da acção dos medicamentos
- Variações de carácter geral (espécie animal; raça; idade; sexo)
- Variações de carácter individual.
- Tolerância (Natural ou congénita ; Adquirida).
- Taquifilaxia.
- Intolerância (Natural ; Adquirida ou sensibilização).
- Anafilaxia.
- Idiossincrasia.
-Variações dependentes da posologia.
- Tipos de doses: Subliminar
Mínima
Terapêutica (Usual e Curativa).
Máxima tolerada
Tóxica
Mínima letal
Letal 50 (DL50)
- Coeficiente terapêutico.Significado e importância.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 07 21/10/2002
FÁRMACOS ETIOTROPOS
Estudo dos derivados do furano
-Origem e síntese dos 5-nitrofuranos.Principais características e mecanismos de
acção.Principais utilizações em Medicina Veterinária.Toxicologia.
-Principais compostos: Nitrofurazona; Furazolidona; Furaltadona; Nitrofurantoína.
Sulfonamidas
-Relação estrutura actividade.Mecanismos de acção. Espectro de acção.
Farmacocinética. Acidentes terapêuticos. Regras gerais de utilização.
-Estudo das principais sulfamidas utilizadas em Medecina Veterinária:
-Sulfamidas clássicas: Sulanilamida; Sulfacetamina; Sulfatiazol.
-Sulfamidas não absorviveis a nível intestinal: Sulfaguanidina;
Succinilsulfatiazol; Fetalilsulfatiazol; Formosulfatiazol.
-Sulfamidas de cinética rápida: Sulfadiazina; Sulfamerazina;
Sulfametazina.
-Sulfamidas não acetiladas no fígado: Sulfametoxipiridazina;
Sulfadimetoxina; Sulfamonometoxina.
-Outras utilizações de compostos sulfamidados:
-Como anti-parasitários (protozoários).
-Como diuréticos (inibidores da anidrase carbónica).
-Como hipoglicémiantes: Mecanismo de acção; Utilizações;
Principais compostos: Glibutiazol; Tolbutamida;
Carbutamida; Gliciclamida.
Trimetoprima
-Mecanismo de acção. Sua associação com sulfamidas. Associações de sulfamidas
com trimetoprina.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 08 24/10/2002Estudo dos antibióticos
-Resenha histórica; Definições; Interesse terapêutico.
-Mecanismos gerais de acção: Inibição da sínteses da parede bacteriana;
Modificação da premeabilidade da membrana citoplasmática; Inibição de sistemas
enzimáticos da membrana citoplasmática; Alteração da síntese de ácidos nucleicos;
Inibição da síntese proteica por acção sobre os ribosomas; Inibição de diversas
enzimas do metabolismo citoplasmático.
-Resistência aos antibióticos. Mecanismos.
-Propriedades gerais de um atibiótico ideal.
-Acidentes ligados à medicação antibiótica (alérgicos; neurotóxicos; lise brutal
do agente infeccioso; destruição da flora útil intestinal; superinfecções; acidentes
sanguíneos).
-Critérios de selecção de um antibiótico:
-Sensibilidade dos microrganismos. Métodos de determinação da
sensibilidade dos microrganismos. Concentrações inibitórias, antibióticas e
batericidas mínimas (CIM, CAM, CBM). Espectro de acção.
-Factores de índole farmacocinética.
-Factores ligados ao animal.
-Outors factores.
-Associações antibióticas. Regras gerais. Vantagens e desvantagens.
-Classificações possíveis dos antibióticos: de acordo com a respectiva
composição química ou correspondente origem natural.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 09 28/10/2002Estudo dos antibióticos
Antibióticos Beta-Lactâmicos
Penicilinas
-Sua origem. História e considerações gerais.
-Classificação.
1. Benzilpenicilinas (penicilina G)
2. Sais menos solúveis de Penicilina G formados com a procaína, quinina,
dibenzilpiperazina e difenilpiperazina.
3.Benzatinopenicilina, fenoximetilpenicilina, propicilina (resistência à inactivação
pelos àcidos).
4.Isoxazolpenicilinas (Oxacilina; Flucloxacilina; Dicloxacilina; Cloxacilina);
Metacilina (resistência à inactivação pelas pelas beta lactamases).
5.Aminopenicilinas (Ampicilina; Amoxacilina; Ciclacilina) (alargamento do espectro
de acção e administração por via oral).
6.Carboxipenicilinas (Carbanilcilina; Ticarcilina; Carindacilina; Carfelicina)
(alargamento do espectro de acção)
7.Ureidopenicilinas (Azlocilina; Mezlocilina; Piperacilina) (amplo espectro de acção).
8.Amidopenicilinas (Mecilinam; Pivmecilinam) (Activas Só contra Gram negativos).
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.
Toxicidade. Posologia (UI).
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 10 31/10/2002
Estudo dos antibióticos
Cefalosporinas ( Beta- Lactâmicos - cont.)
1.Cefalosporinas de primeira geração (Cefalotina; Cefaloridina; Cefazolina;
Cefapirina; Cefacetril; Cefalexina; Cefradina).
2.Cefalosporinas de segunda geração (Cefoxitina; Cefamandol; Cefenoxina).
3.Cefalosporinas de terceira geração (Cefotaxina; Cefaperazona; Cefatriazona;
Moxalactam).
4.Cefalosporinas de quarta geração (Cefoquinona; Cefepima).
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.
Toxicidade.
Tetraciclinas
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade. Posologia
Clorotetraciclina , tetraciclina propriamente dita , oxitetraciclina, demeclocina,doxiciclina, rolitetraciclina, metaciclina, minociclina.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 11 04/11/2002
Estudo dos antibióticos(cont.)
Cloranfenicol
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitoslaterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
Cloranfenicol (succinato e palmitato), fluorfenicol, tianfenicol.
Aminoglicosídeos
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas.Toxicidade Posologia.
Estreptomicina, di-hidro-estreptomicina, canamicina, gentamicina, netilmicina,tobramicina, neomicina, apramicina, framicetina.
Macrólidos
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitoslaterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
Eritromicina, oleandomicina, espiramicina, tilosina, tilmicosina.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 12 07/11/2002Estudo dos antibióticos(cont.)
Lincosamidas
- Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências. Farmacocinética.Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Toxicidade.
Lincomicina, clindamicina.
Vancomicina
- Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências. Farmacocinética.
Utilizações.
Ácido fusídico
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Toxicicdade. Posologia.
Carbamapenenos
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitos
laterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 13 11/11/2002Estudo dos antibióticos(cont.)
Antibióticos produzidos por bactérias
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitos
laterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
Bacitracina, tirotricina, polimixinas (A,B,C,D,E), colistina (colimicetina,
colimicina, polimixina E)
Quinolonas
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitos
laterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
Compostos antigos:
Ácido nalidíxico, ácido oxolínico, flumequina.
Compostos recentes:
Enrofloxacina, marbofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina.
Nitroimidazóis
-Estrutura química. Espectro de acção. Mecanismos de acção. Resistências.
Farmacocinética. Utilizações. Associações e interacções medicamentosas. Efeitos
laterais e perigo de administrações prolongadas. Posologia.
Metronidazol, tinidazol, ornidazol.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 14 14/11/2002
Estudo dos antifúngicos
1. Considerações gerais.
2. Antibióticos antifúngicos:\
• Anfoterecina B.
• Nistatina.
• Griseofulvina.
• Natamicina.
3. Compostos imidazólicos:
• Clotrimazol.
• Miconazol.
• Econazol.
• Cetoconazol.
• Enilconazol
• Tioconazol
5. outros:
• 5 - Flucitosina.
• Tolnaftato.
Mecanismos de acção. Espectros de acção. Farmacocinética. Indicações.
Toxicidade.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 15 21/11/2002
Estudo dos antiparasitários
Introdução.
Considerações sobre o uso dos antiparasitários.
Medidas curativas e profilácticas.
Associações de antiparasitários.
Caracteristicas de um antiparasitário ideal.
1- Anti-helmínticos
1.1. Fármacos usados contra nemátodes
- Compostos heterociclicos simples: sais de piperazina, dietilcarbamazina.
- Derivados do imidazol :
a) Benzimidazois: tiabendazol, mebendazol, oxfendazol,
fembendazol, albendazol, oxibendazol e flubendazol.
b) Proimidazol: febantel e netobimin.
c) Imidazotiazois: tetramisol e levamisol.
- Tetrahidropirimidinas: pirantel e morantel.
- Organofosforados: triclorfon, diclorvos, cumafos, haloxon.
- Endo-ectocidas macrólidos: ivermectina, abamectina, doramectina e
moxidectina.
- Nitroscanato.
- Tiacetarsamida sódica.
- Melarsomina.
Farmacocinética, mecanismos de acção, espectro de acção, toxicidade e
contra indicações destes fármacos.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 16 25/11/2002
Estudo dos antiparasitários
1- Anti-helmínticos(cont.)1.2. Fármacos usados contra céstodes
- Praziquantel.
- Niclosamida.
- Diclorofeno.
- Nitroscanato.
- Derivados do imidazol :
d) Benzimidazois: mebendazol, oxfendazol, fembendazol e
albendazol.
e) Proimidazol: febantel e netobimin.
Farmacocinética, mecanismos de acção, espectro de acção, toxicidade e
contra indicações destes fármacos.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 17 28/11/2002
Estudo dos antiparasitários
1- Anti-helmínticos(cont.)
1.3. Fármacos usados contra trematodes
- Rafoxanida.
- Dianfenitida.
- Nitroxinil.
- Closantel.
- Netobimin.
Farmacocinética, mecanismos de acção, espectro de acção, toxicidade e
contra indicações destes fármacos.
2. Fármacos usados contra protozoários.A- Coccidioses:
Antibióticos ionóforos: monensina, narasina, salinomicina e diclazuril.
Hidroxiquinolonas: decoquinato e buquinolato.
Sulfonamidas: sulfametazina, sulfaquinoxalina, sulfadimetoxina,
sulfacloropirazina, sulfamerazina e sulfaguanidina.
Nitrofuranos: furazolidona e nitrofurazona.
Outros: amprolium, clopidol e nicarbazina.
B- Histomoníases, trichomoníases, amebíases e giardíases:Metronidazol, dimetridazol e ronidazol.
C- Tripanossomíases, Babesioses, Teilerioses e Anaplasmoses:Derivados da diamidina:
Diamidinas aromáticas: aceturato de diaminazeno e pentamidina.
Diamidinas carbanilidas: imidocarb.
Tetraciclinas.
D- Leischmaniose:
Pentamidina.
Antimoniato de n-metilglucamina.
Considerações sobre o uso destes fármacos. Farmacocinética. mecanismos de
acção, toxicidade e contra-indicações dos mais importantes.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 18 02/12/2002
Estudo dos antiparasitários
3. Fármacos usados contra artrópodes .Conceito de pesticida, repelente, poder residual e resistências.
Tipos de insecticidas e acaricidas: tóxicos por contacto, por inalação, por
ingestão. De acção sistémica e tópica.
3.1. Amitraz.
3.2 Benzoato de benzilo.
3.3. Enxofre.
3.4.Organoclorados: Lindano, DDT, HCH, Toxafeno.
3.5. Organofosforados:
3.5.1. Grupo dos tionofosfatos: fentião, malatião, diazinão e cumafos.
3.5.2. Grupo dos fosfatos: diclorvos.
3.5.3 Grupo das fosforamidas: triclorfon.
3.6. Carbamatos: carbaril e propoxur.
3.7. Piretrinas naturais e de sintese (piretrinóides): permetrina, flumetrina,
deltametrina, ciflutrina e cipermetrina.
3.8. Rotenonas.
3.9. Fipronil.
3.10. Avermectinas.
3.11. Closantel.
3.12. Nitroxinil.
Considerações sobre o uso destes fármacos. Farmacocinética. mecanismos de
acção, toxicidade e contra-indicações dos mais importantes.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 19 05/12/2002
Antisépticos e desinfectantes
-Consideranções gerais. Definições.
-Avaliação da sua actividade. Sua valorização. Ensaios in vivo , in vitro , e
toxicológicos.
-Coeficiente fenólico. Qualidades que deve ter um bom antiséptico.
-Acções bacteriostáticas e bactericidas.
Estudo dos principais grupos de anti-sépticos e desinfectantes
1. Agentes tensioactivos
1.1. Não iónicos.
1.2. Aniónicos (sabões).
1.3. Catiónicos - compostos de amónio quatrenário (cloreto de
benzalcónio, cloreto de cetexónio, cloreto de cetrimónio)
1.4. Anfotéricos.
2. Halogénios
2.1.Iodo. Preparações utilizadas. Espectro de acção e eficácia. Derrivados
do iodo (iodeto de potássio, iodofórmio, viofórmio, lugol, iodóforos).
2.2.Cloro
2.2.1.Hipocloritos (de sódio, de cálcio, de potássio)
2.2.2.Cloraminas (dicloramina, azocloramina, halazone)
Utilizações. Vantagens e inconvenientes.
3. Agentes Oxidantes
3.1.Peróxidos e persais: Àgua oxigenada; Permanganato de potássio;
Permanganato de zinco.
pág. 1
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 19 05/12/2002
Antisépticos e desinfectantes(cont.)
4. Sais de metais pesados
4.1.Compostos mercuriais: Orgânicos e inorgânicos. Merbromida
(mercurocromo); Nitromersol; Timersol; Acetato, Cloreto e Nitrato de
fenilmercúrio.
4.2.Compostos de prata: Nitrato de prata; Prata coloidal - colargol e
electargol; Vitelinato de prata - arginol; Sulfadiazina de prata.
4.3.Compostos de zinco: Óxido de zinco; Sulfato de zinco.
4.4.Compostos de cobre: Sulfato de cobre.
O docente,
pág. 2
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 20 09/12/2002
Antisépticos e desinfectantes(cont.)
5. Anti-sépticos e desinfectantes orgânicos
5.1.Fenois: Fenol; Hexilresorcinol; Hexaclorofeno; Diclorofeno.
5.2.Cresois: Tricresol ou creolina.
5.3.Timol: Clorotimol.
5.4.Alcoois: Etílico; Isopropílico.
5.5.Aldeídos: Formol, Gluteraldeído.
5.6.Ácidos: Acético; Benzóico; Bórico; Láctico; Pícrico; Mandélico;
Nalidíxico.
6. Outros agrupamentos
6.1.Cloroexidina.
6.2.Derivados do trimetilmetano: Violeta de genciana.
6.3.Derivados da acridina (corantes).
6.4.Derivados da 8-hidroxiquinolaína.
6.5.Óxido de etileno; Óxido de propileno.
6.6.Bálsamos/Óleos voláteis e essências (Mentol; Eugenol; Eucaliptol;
Essência de terebentina; Cânfora).
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 21 12/12/2002
Diuréticos
Indicações gerais
1.Diuréticos osmóticos:
Sais (cloreto de sódio, sulfato de sódio, sais de potássio); Açúcares
(glucose, lactose, sacarose); Manitol.
2.Diuréticos acidificantes:
Sais de amónio (cloreto e acetato)
Sais de cálcio (cloreto)
3.Diuréticos xânticos:
Teobromina; Teofilina; Cafeína; Aminofilina.
4.Diuréticos mercuriais:
Sarligan; Novasurol; Meralurida.
5.Diuréticos inibidores da anidrase carbónica:
Acetazolamida.
6.Diuréticoo tiazídicos:
Clortiazida; Hidroclortiazida; Clortalidona.
7.Diuréticos poupadores de potássio:
Antagonistas da aldosterona: Espirolactona.
Amilorido; Triantereno
8.Diuréticos de alta potência:
Àcido etacrinico; Furosemida; Bumetamida.
O uso clínico dos diuréticos.
Fármacos anti-litiásicos1.Acidificantes (Cloreto de amónio, metionina, àcido ascórbico).
2.Alcalinizantes (Bicarbonato de sódio, citrato de potássio, sais de piperazina).
Mecanismos de acção. Indicações.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 22 16/12/2002
Farmacologia Ocular I
1. Vias de Administração
1.1. Tópica
1.1.1. Formas farmacêuticas tópicas
1.2. Subconjuntival
1.3. Retrobulbar
1.4. Intraocular
1.5. Sistémica
2. Fármacos utilizados em terapia ocular
2.1. Antibióticos.
O docente,
Odete Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 23 19/12/2002
Estudo dos autacóides
Histamina; Anti-histaminicos e inibidores da desgranulação dos mastócitos.
Histamina: origem, química, distribuição no organismo, principais acções.
Anti-histamínicosBloqueadores dos receptores
H1 H2
Difenidramina x CimetidinaClorociclizina RanitidinaPrometazina FamotidinaPrometazina NizatidinaClorofenoxinaAntazolina
-Mecanismos de acção. Farmacocinética. Farmacodinamia. Indicações.
Inibidores da desgranulação dos mastócitos-Mecansimo de acção. Farmacodianamia. Farmacocinética. Indicações.
Cromoglicato dissódico, Cetotifeno.
5-HidroxitriptaminaAcções farmacológicas.
Antagonistas: cetanserina.
CininasPrespectivas de desenvovimento
Angiotensinas-Farmacodinamia. Agonistas. Antagonistas (saralazina). Inibidores da
enzima de conversão (captoril e enalapril).
Prostaglandinas-Acções fisiológicas, indicações médicas e zootécnicas.
-Compostos de síntese: Clorpostenol, Dinoprost, Fluprostenol, Luprostiol,
Prostalino, Fenoprostaleno, Prostaniol, Misoprostrol.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 24 06/01/2003
Fármacos com acção sobre a função reprodutiva
1.Medicamentos gonadotrópicos.
1.1. GnRH e análogos sintéticos (gonadorelina, acetato de fertirelina e
buserilna).
1.2. Gonadoestimulinas :1.2.1.Foliculo estimulina (FSH ou gonadotrofina A, Prolan A).
1.2.2.PMSG.
1.2.3.Luteinestimulina (Prolan B, gonadotrofina B, ICSH).
1.2.4.HCG.
1.2.5.Prolactina (hormona galactogénea).
1.3. Hormonas sexuais :1.3.1.Androgénios
1.3.1.1.Naturais (testosterona)
1.3.1.2.De síntese (metiltestosterona, di-hidrotestosterona,etilestrenol, metilandrostenodiol, nandrolona, oximetalona,noraetandrolona, stanozolol)
1.3.2.Estrogénios
1.3.2.1.Naturais (estradiol, estrona, estriol, equilina, equilenina)
1.3.2.2.De síntese (etinil-estradiol, dietil-estibestrol, hexestrol,benzestrol, dienestrol).
1.3.3.Progestagénios (progesterona, etisesterona, dimetisterona, etinodiol,acetato de megesterol, 17-acetoprogesterona, acetato demedroxiprogesterona).
1.4. Tocoferois (vitamina E)
2.Medicamentos ocitócicos.2.1.Maiores (extractos pós-hipofisários, ocitocina, cinticinon).
2.2.Menores (esparteína, quinina, cravagem do centeio).
3.Outros medicamentos utilizados a nível reprodutivo.3.1. Relaxina.3.2. Ergononovina.
3.3. Melatonina.
3.4. Prostaglandinas.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 25 09/01/2003
Medicamentos do Sistema Nervoso Central
-Classificação.
Estudo dos principais estimulantes do S.N.C.
1- Excitantes de acção perponderante sobre o Cortex Cerebral.
Xantinas (monometil, dimetil e trimetilxantinas)
Origem. Principais compostos (cafeína, teofilina, teobromina)
Farmacodinamia e farmacocinética.
Indicações e interesse em Medicina Veterinária.
Anfetaminas
2- Excitantes de acção preponderante sobre o tronco cerebral (acção bulbar).
"Analépticos cardio-respiratórios"
Gáz carbónico (CO2)DoxapramCropopamidaCrotetamidaNiquetamida
outros:PentretazolCânforaPicrotoxinaLobelinaAlmitrina
Principais acções, indicações e contra-indicações.
3- Excitantes de acção preponderante sobre a medula espinal.
Estricnina. Indicações mais comuns em Medicina Veterinária(MV).Toxicidade.
O docente,
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 26 13/01/2003
Farmacologia Ocular II
3. Fármacos utilizados em terapia ocular (cont.)
3.2. Antivíricos
3.3. Antimicóticos
3.4. Antiprotozoários
3.5. Antiglaucomatosos
3.6. Corticosteróides
3.7. AINE’s (Anti-Inflamatórios Não Esteróides)
3.8. Antihistamínicos
3.9. Imunossupressores
O docente,
Odete Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 27 16/01/2003
Estudo dos principais depressores do SNC.
Fármacos da dor - Analgésicos
Considerações gerais. Classificação dos principais grupos de fármacosutilizados no combate à dor. Mecanismos gerais de acção analgésica.
I-Analgésicos opiáceos
Alcalóides do ópio:
De núcleo fenantrénico : morfina, codeína e tebaína.
De núcleo benzilisoquinoleico : papaverina e noscapina.
Compostos de semi-síntese.
Diacetilmorfina (heroína)
Compostos de síntese
Dextramoramida, metadona, fentanil, petidina(meperidina), pentazocina e butorfanol.
Antagonistas dos alcalóides do ópio
Nalorfina , naloxona e diprenorfina.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 28 13/02/2003
Estudo dos principais depressores do SNC (cont.)
II - Analgésicos não narcóticos
1-Analgésicos antipiréticos (anti-inflamatórios)Definição. Aspectos fisiopatológicos e mecanismos de acção (dor, regulação
térmica e inflamação).
1.1. Compostos arilcarboxílicos:1.1.1.Derivados do Ácido Salicílico: ácido acetilsalicílico
salicilato de sódioacetilsalicilato de lisina
1.1.2.Diflusinal.1.1.3.Derivados do Ácido Antranílico: flunixina meglumina
glafenina
1.2. Compostos arilalcanóicos:1.2.1.Derivados do Ácido Propiónico: cetoprofeno
fenbufenofenoprofenoibuprofeno
1.2.2.Derivados do Ácido Acético: diclofenacaclofenacfentiazac
1.3. Derivados pirazolónicos: fenilbutazonaoxifenilbutazonadipirona
1.4. Derivados do indol e do indeno: indometacinaacemetacina
1.5. Oxicams: piroxicamisoxicam
1.6. Derivados para-aminofenólicos: fenacetinaparacetamol (acetaminofeno)
2- Outros analgésicos não narcóticos:2.1.Xilazina (antagonista: ioimbina).2.2.Detomidina e medetomidina (antagonista: atipazemol).
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 29 17/02/2003
Estudo dos principais depressores do SNC.
III-Sedativos e hipnóticos
1. Barbitúricos (maloni-ureicos).
-Sua importância em Medicina Veterinária como anestésicos gerais de
base.
-Estrutura química; Caracteristicas gerais.
-Mecanismo de acção.
-Acções farmacológicas.
-Farmacocinética.
-Vantagens e inconvenientes mais salientes. Cuidados no seu uso.
-Acções a desenvolver em caso de intoxicações por barbitúricos.
-Principais oxibarbitúricos e tiobarbitúricos.
Oxibarbitúricos Tiobarbitúricos
Amobarbital Tiopental
Barbital Metoexital
Ciclobarbital Tiamilal
Fenobarbital
Pentobarbital
2. De outros agrupamentos
-Brometos.
-Derivados do cloral (hidrato de cloaral e cloaralose).
-Esteres carbâmicos de alcoois (hexapropimato).
-Piperidinodionas (glutetimida).
- Quinazolonas (metaqualona).
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 30 20/02/2003
Estudo dos principais depressores do SNC.
IV-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)
1- Neurolépticos (antipsicóticos).
Conceito e classificação. Interesse em Medicina Veterinária.
- Derivados das fenotiazinas Cloropromazina
Aminopromazina
Acepromazina
Procloroperazina
- Mecanismo de acção.
- Acções farmacológicas:
- Sitema nervoso central.
- Sistema nervoso autónomo.
- Sistema endócrino.
- Fibra muscular lisa.
- Farmacocinética.
- Derivados do tioxanteno: cloroprotixeno
- Derivados da butirofenona Haloperidol
Droperidol*
Azaperona*narconeuroleptoanalgesia
- Reserpina .
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 31 24/02/2003
V-Psicofármacos depressores (Psicolépticos)
2-Tranquilizantes
Conceito e classificação. Interesse em Medicina Veterinária.
- Derivados do propanediol: Meprobamato- Acções farmacológicas.- Indicações.- Cuidados a ter no seu uso.
- Benzodiazepinas- Definição.- Classificação quanto ao tempo de duração de acção:
ClobazamClorazepato
- De longa duração de acção Cloradiazepóxido(20h a 80h) Diazepam
Prazepam
- De duração de acção intermédia Bromazepam(12h a 20h) Lorazepam
- De curta duração de acção Aloprazolam(5h a 10h) Oxazepam
- Local e mecanismo de acção.- Acções farmacológicas:
- A nível do sistema nervoso central; sistemarespiratório; sistema cardiovascular; outros.- Farmacocinética.- Indicações.- Contraindicações.- Cuidados no seu uso.- Antagonistas: flumazenil.
- Azaspiradecanodionas: buspirona.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 32 27/02/2003
Depressores Medulares
-Derivados do propanediol:
- Mefenesina.
- Acções farmacológicas.
- Indicações.
- Derivados da Mefenesina: Carbamato de Mefenesina
- Derivados do benzimidazol: Clorozoxazona e cloromezazona.
- Benzodiazepinas: Diazepam, Tetrazepam, Borazepam.
- Derivados do ácido gama-aminobutírico: Baclofeno.
- Neurolépticos: Cloroproetazina
Anti-convulsivos- Barbitúricos: Fenobarbital e Mefobarbital.
- Desoxibarbituratos: Primidona
- Hidantoínas: Fenitoína.
- Benzodiazepinas: Diazepam
- Ácido valpróico
- Mecanismos de acção, acções farmacológicas, farmacocinética,
indicações.
Agentes periféricos do bloqueio neuromuscular-Indicações. Mecanismos de acção.
-Agentes despolarizantes: Succinilcolina (suxametónio), Hexametileno,Decametónio.
-Farmacodinamia e farmacocinética.
-Agentes curarizantes: d-Tubocurarina, Dimetil-d-Tubocurarina, Alcurónio,Pancurónio, β-eritróidina.
-Farmacodinamia e farmacocinética.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 33 10/03/2003
Fármacos do sistema cardiovascular
1. Considerações gerais.
2. Fármacos usados no tratamento da Insuficiência Cardíaca.
2.1. Introdução.
2.2. Diuréticos
2.2.1. Diuréticos de alta potência (de ansa).
2.2.2. Diuréticos tiazídicos.
2.2.3. Diuréticos poupadores de potássio.
2.3. Vasodilatadores
2.3.1. Inibidores da angiotensina convertase.
2.3.2. Antagonistas dos receptores da angiotensina II.
2.3.3. Hidralazina.
2.3.4. Nitratos.
2.3.5. Prazosin.
2.3.6. Bloqueadores dos canais de cálcio.
2.4. Fármacos com efeito inotrópico positivo
2.4.1. Glicosidos digitálicos.
2.4.2. Agentes simpaticomiméticos (catecolaminas).
2.4.3. Inodilatadores
2.4.3.1. Compostos bipiridínicos.
2.4.3.2. Pimobendan.
2.5. Bloqueadores dos canais de cálcio e β-bloqueadores.
A docente,
___________________________Ana Patrícia Fontes de Sousa
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 34 13/03/2003
Anti-inflamatórios
Adrenocorticotrofina (ACTH)
Corticosteróides (glucocorticóides)
Farmacocinética. Farmacodinamia. Mecanismo de acção. Uso
sistémico. Perigos na utilização. Princípios gerais da terapia com
corticosteróides.
Corticosteróides de acção curta: hidrocortisona, cortisona,
prednisona (deltacortisona), prednisolona (deltahidrocortisona),
metilprednisolona.
Corticosteróides de acção intermédia: triancinolona, parametasona,
fluprednisona.
Corticosteróides de acção longa: betametasona, dexametasona.
Orgoteína .
Glicosoaminoglicano polissulfato .
Isoxsuprima .
Hialuronato de sódio .
Dimetilsulfóxido .
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 35 17/03/2003
Fármacos do sistema cardiovascular
3. Anti-arrítmicos
Classificação segundo o mecanismo de acção (classificação de Vaughan-
Williams).
Farmacodinamia e farmacocinética. Indicações terapêuticas.
Administração. Efeitos laterais. Contra-indicações. Indicações terapêuticas.
Interacções farmacológicas.
Classe IGrupo I
A: quinidina, procainamida, disopiramida.
Grupo IB: lidocaína, tocainida, mexiletina, fenitoína.
Grupo IC: encainida, flecainida, propafenona.
Classe II: propanolol, atenolol, esmolol, metoprolol, nadolol, pindolol,
carvedilol.
Classe IIII: amiodarona, bretilium.
Classe IV: verapamil, diltiazem.
A docente,
___________________________Ana Patrícia Fontes de Sousa
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 36 20/03/2003
Fármacos do sistema nervoso autónomo (SNA).
Conceitos gerais. Considerações anatomo-fisiológicas. mediação química e
neurotransmissores.
Classificação geral dos medicamentos do SNA:
1.Miméticos
1.1. Parassimpaticomiméticos.
1.2. Simpaticomiméticos.
2. Líticos.
2.1.Parassimpaticolíticos.
2.2.Simpaticolíticos.
3. Estimulantes gânglionares.
4. Depressores gânglionares.
Farmacologia da transmissão colinérgica ao nível pós-sináptico.
Estudo dos parassimpaticomiméticos (agentes colinérgicos).
Mecanismos de acção, efeitos e utilizações terapêuticas. Farmacodianmia.
Indicações.1.Compostos de acção directa: acetilcolina, acetil-b-metilcolina,
carbaminocolina (carbacol), muscarina, pilocarpina,arecolina, betanecol, aceclidina.
2.Compostos de acção indirecta (anticolinesterásicos).
2.1.Inibidores reversíveis das colinesterases: fisostigmina (eserina),neostigmina (prostigmina), edrofónio, ambenónio.
2.2. Inibidores irreversíveis das colinesterases: DFP (diflupil), pirofosfatode tetraetilo, ecotiofosfato, insecticidasorganofosfosrados, gases de guerra (sarina, tabum).
Regeneradores das colinesterases: oximas.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 37 24/03/2003
Estudo dos parassimpaticolíticos .
1.Naturais: atropina (L+D hiosciamina), escopulamina (L-hioscina),
papaverina.
2.Semi-síntese: butilescopulamina.
3.Síntese: Ciclopentolato, glicopirrolato, propantelina, tropicamida.
-Farmacodinamia. Indicações.
Estudo dos fármacos do sistema adrenérgico.
-Transmissão adrenérgica periférica. Actução a nível do terminal pré-sináptico.
Actuação a nível pós-sináptico (receptores adrenérgicos):
1.Estimulantes (simpaticomiméticos)
2.Bloqueantes (simpaticolíticos).
Simpaticomiméticos
Tipos de classificação possível: quanto à origem, quanto à estruturaquímica, quanto ao mecanismo de acção, quanto à afinidade para os diferentestipos de receptores.
Principais compostos em Medicina Veterinária:
1.De acção mista: adrenalina e noradrenalina.
2.Com acção preponderante sobre os recpetores α: efredina,
aramina, fenilfrina e metoxamina.
3.Com acção preponderante sobre os recpetores β: isoprenalina,
etiladrinalol, salbutamol.
-Farmacodinamia. Indicações.
Simpaticolíticos
Bloqueadores adrenérgicos alfa (α1 e α2): fenoxibenzamina, fetolamina,
piperoxano, ergotamina e ioimbina.
Bloqueadores adrenérgicos beta (β1 e β2): propanolol, pronetalol, pindolole timolol.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 38 27/03/2003
Medicamentos do sangue1. Modificadores da hemostase.
1.1. Hemostáticos ou agentes que promovem a coagulação sanguínea.
1.1.1. Para aplicação local: H2O2, percloreto de ferro, vasoconstritoresperiféricos (adrenalina), trombina, esponja de fibrina, esponja degelatina, celulose oxidada.
1.1.2. De utilização sistémica: Vitaminas K (análogos sintéticos -lipossolúveis: acetomenaftona e menadiona; hidrossolúveis: menadiol),vitamina C, sais de cálcio, transfusões de sangue e plasma, extractos deplaquetas, globulina antihemofílica (VIII), desmopressina.
1.2. Anticoagulantes
1.2.1. Anticoagulantes de uso in vitro: Oxalatos; Fluoretos; Citratos (ACD,CPD).
1.2.2. Heparina e heparinoides de síntese: Heparina; Paritol; Treburon;Sulfato de dextrano.
1.2.3. Anticoagulantes orais (anti-vitaminas K): cumarínicos (dicumarol,etildicumarol e warfarina) e fenilindanodionas (difenindiona efenilindanodiona).
2. Medicamentos eritropoiéticos
2.1. Eritropoietína, epoietína α, esteróides anabólicos e androgénios.
2.2. Ferro e sais de ferro: ferro-dextrano, ferro-sorbitol e sais de ferro(cacodilatos, oxalatos, iodetos, sulfatos e cloretos de ferro).
2.3. Àcidos aminados: triptofano.
2.4. Oligo-elementos: cobalto, cobre e manganésio.
2.5. Vitamina B12 (cianocobalaminas e hidroxocobalaminas), Vit. C, riboflavina evit. E.
Pág. 1
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 38 27/03/2003
Medicamentos do sangue
3. Fluidos
3.1. Substituintes do líquido extracelular: acetato de Ringer, solução de Hartmans,solução de Drrows, NaCl a 0,45%+ Glucose a 2,5%.
3.2. Expansores do plasma: dextranos e gelatina bovina (haemacel).
3.3. Alcalinizantes: soluções contendo bicarbonato ou percursores (acetato oulactato).
3.4. Acidificantes: soro fisiológico , solução de Ringer.
3.5. Diluentes do líquido extracelular: solução glucosada a 5%.
3.6. Soluções de manutenção: soluções polielectrolíticas com ou sem glucose.
3.7. Soluções nutritivas.
3.8. Aditivos concentrados.
Breve descrição de cada um dos grupos.
O docente,
José Manuel Almeida
Pág. 2
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 39 31/03/2003
Fármacos do sistema respiratório
1. Broncodilatadores: aminas simpaticomiméticas (isoprenalina, efedrina, salbutamol,
soterenol, fenoterol, terbutalina, riniterol e clembuterol),
xantinas (teofilina e aminofilina), colinolíticos (brometo de
ipatrópio).
2. Estimulantes respiratórios (eupneicos) doxapram, crotetamida, cropropamida.
3. Antitússicos (béquicos):
3.1.Centrais
3.1.1.Estupfacientes: ópio, morfina, folcodina, codeína, butorfenol.
3.1.2.Não estupfacientes: dextramoramida, butamirato, pentoxiverina,
noscapina.
3.2.Periféricos
3.2.1.Demulcentes: goma, mucilagens, óleos etéreos.
3.2.2.Endanestésicos: bezonatato.
3.2.3.Anestésicos locais.
4. Expectorantes e modificadores das secreções bronquicas.
4.1.De acção reflexa: Cloreto de amónio, iodetos, ipeca.
4.2.De acção directa: essência de pinheiro, eucalipto, mentol, etc.
4.3.Mucolíticos: ambroxol, bromexina.
4.4.Vaporizações.
5.Estimulantes de acção ciliar:
-Iodetos de potássio, cloreto de amónio, agentes adrenérgicos (isoproterenol,
salbutamol, fenoterol), xantinas (aminofilina).
6.Descongestionantes: efedrina, pseudoefedrina, fenilfrina, fenilpropanolamina,
nafazolina.
7.Oxigenoterapia.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 40 03/04/2003
Farmacoterapia da pele
Alguns conceitos gerais.
Grupos farmacológicos utilizados e suas indicações.
1. Antibióticos2. Antifungicos3. Antiparasitários4. Antihistamínicos5. Àcidos gordos6. Terapia hormonal
a. Glucocorticóidesb. Hormona do crescimentoc. Hormonas sexuaisd. Hormonas da tiróide
7. Imunomodeladoresa. Imunoestimulantesb. Imunodepressores
8. Agentes psicotrópicos9. Vitaminas e minerais
a. Vitamina A e retinóidesb. Vitamina Ec. Zinco
10. Queratolíticos, rubefacientes e cáusticos.a. Àcido salicílicob. Compostos de prata
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 41 06/04/2003
Fármacos anti-víricosAspectos gerais da terapêutica antivírica.
1. Nucleosidos pirimidinicos2. Nucleosidos à base de purina – vidarabina e aciclovir.3. Análogos da guanosina – ribavirina4. Análogo da timidina - Azidotimidina (AZT)
Gamaglobulina, amantadina.2. Fármacos que inibem a síntese do ácido nucleico
, idoxuridina, zidovudina, ribavarina ou tribavarina.3. Imunoimoduladores
Interferão α e β, Levamisol.
Fármacos citostáticos
1. A decoberta dos compostos utilizados como citostáticos.2. Qumioterapia2.1 Indicações2.2 Citostáticos (Farmacodinamia, Farmacocinética, Contra-indicações e
Preparação)2.2.1. Agentes alquilantesCiclofosfamida,2.2.2. AntimetabolitosFlourouracilo, metotrexato2.2.3. Antibióticos antitumoraisActinomicina D, Doxorrubicina,2.2.4.Inibidores da mitosePaclitaxel, vinblastina, vincristina2.2.5. HormonasPrednisona2.2.6. Outros AgentesL- Asparaginase, mitotano,2.3. Ciclos de tratamento e posologia2.4. Manipulação e preparação de fármacos citostáticos2.5. Administração de citostáticos2.6. Extravasão de citostáticos2.7. Ineficácia da quimioterapia2.8. Complicações da quimioterapia.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 42 14/04/2003
Peixes e invertebrados - prespectiva farmacológica
1.Peixes
1.1.Pisciculturas1.1.1.Água doce.
1.1.2.Água salgada.
1.2.Peixes ornamentais.1.1.1.Água doce.
1.1.2.Água salgada.
Algumas considerações sobre a manipulação de peixes ornamentais e de
pisciculturas na administração de medicamentos. Métodos de administração de
medicamentos.
Fármacos utilizados (antibacterianos, antiparasitários e anestésicos), indicações,
contra-indicações, posologia e intervalos de segurança.
2.Invertebrados.
2.1. Terrestres2.1.1.Abelhas
Algumas considerações sobre a manipulação de abelhas na administração de
medicamentos.Métodos de administração.
Medicamentos utilizados, indicações, contra-indicações, posologia e
problemática dos resíduos.
2.1. MarinhosAlgumas considerações sobre a sua manipulação na administração de
medicamentos. Métodos de administração de medicamentos.
Fármacos utilizados (antibacterianos e anestésicos), indicações e posologia.
O docente,
José Manuel Almeida
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 43 06/05/2003
FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO
1-Fármacos eupépticos- benzodiazepinas: elfazepam, diazepam corodiazepóxido;
ciproheptadina; glucocorticóides; carminativos (pimenta, canela, mostarda, anis);
amargos (nóz vómica, genciana, quinina); biológicos (ácido clorídrico, pancreatina,
papeína, pepsina); zinco.
2-Fármacos eméticos- de acção central (apomorfina, xilazina); de acção periférica
(sulfato de cobre, sulfato de zinco, peróxido de hidrogénio); de acção mista
(emetina).
3-Fármacos anti-eméticos- antidopaminérgicos: fenotiazinas (clorpromazina,
promazina, acepromazina, proclorpromazina), metoclopramida,
butirofenona(droperidol, haloperidol); antihistamínicos (prometazina, dimnidrato,
difenidramina); anticolinérgicos (aminopentamidina, propantelina, isopropamida,
dacarbazina)
4-Fármacos adsorventese protectantes- sais de bismuto e de magnésio; silicatos de
alumínio; pectina; carvão vegetal; gel de hidróxido de alumínio.
5-Fármacos anti-ácidos- bloqueadores dos receptores H2( ranitidina, cimetidina,
famotidina); anti-ácidos locais: sais de alumínio (hidróxido de alumínio, carbonato
de alumínio, silicato de alumínio), sais de magnésio (óxido de magnésio e
trisilicato de alumínio); análogos das prostaglandinas (misoprostrol); bloqueadores
da bomba de protões (meprazole)
6- Protectores da mucosa gástrica: sucralfato
7-Fármacos anti-secretores- anti-colinérgicos.
8-Fármacos colagogos- sulfato de magnésio; catárticos; azeite.
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 43 06/05/2003
FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO (CONT.)
9-Fármacos coleréticos- de origem animal (sais e ácidos biliares); de origem vegetal
(corcuma, boldo); de síntese (parahidroxifenilsalicilamina, fenilpropanol, sorbitol,
clanobutin, membutona).
10- Fármacos protectores hepáticos e agentes hepatotrópicos- colina, metionina,betaína, lecitina, vitaminas B12 e E , selénio, glucose e fructose.
11- Fármacos utilizados na higiene oral- clorhexidina
12- Fármacos digestivos: Pancrelipase (lipase, amilase, tripsina); ácidos biliares
(ácido cólico, ácido quenodeoxicólico), semi-sintéticos (ácido dehidrocólico)
13-Fármacos que aumentam a motilidade intestinal
13.1-Classificação dos fármacos segundo o mecanismo e o poder de acção.
-Acção mecânica (lubrificantes: parafina, vaselina; expansores do volume
fecal: mucilagens, derivados da celulose).
-Acção hidragoga (salinos: sulfato de magnésio, sulfato de sódio;
açucarados: lactose, lactulose, manitol, sorbitol).
-Acção hipersecretora (catárticos: fenolftaleína, aloés, calomelanos ;
drásticos: Jalapa, óleo de croton, podofilina, cloreto de bário,
coloquíntida).
-Purgativos neuromusculares.
-Acção colerética (sais e ácidos biliares, corcuma, bolbo,
parahidroxifenilsalicilamina, fenilpropanol).
13.2- Problemática do uso destes compostos.
13.3-Enemas evacuativos.
14-Fármacos que diminuem a motilidade intestinal: espasmolíticos (brometo de
prifinium, bromobutilato de escopulamina); adrenérgicos
(simpaticomiméticos); adstringentes (tanino, tanofórmio, ratânia);
opiáceos e derivados (difenoxilato, loperamida); anti-infecciosos
(antisépticos, nitrofuranos, sulfamidas, antibióticos).
Problemática do uso destes compostos.
Farmacologia 2002/2003
Lição Nº 43 06/05/2003
FÁRMACOS DO APARELHO DIGESTIVO (CONT.)
FÁRMACOS COM ACÇÃO SOBRE O TRACTO DIGESTIVO DE RUMINANTES
1.Estimulantes do apetiteNóz vómica, genciana, elfazepam
2.Desobstrução esofágicaAcepromazina, xilazina, dipirona (ms. Lisa)3.Agentes que induzem a formação da goteira esofágica
Leite, bicarbonato de sódio a 10% nos bovinos, sulfato de cobre a 5% nosbovinos ou a 2% nos ovinos.4. Compostos ruminatórios
4.1.AmargantesNóz vómica, gengibre, genciana
4.2.ColinérgicosNeostigmina, betanecol (PSM)
4.3. Antagonistas opiáceos Naloxona
4.4. Transfaunação5. Antiácidos ruminais
Óxido de magnésio, carbonato de magnésio, hidróxido de alumínio, carbonatode cálcio, carbonato de amónio, bicarbonato de sódio6. ACIDIFICANTES Ruminais
Vinagre, ácido acético a 4 ou 5%7.Compostos antitimpanicos
Polaxaleno, silicone metilpolimerizado, óleo mineral e vegetalQuetanserina
8.Compostos antizimóticosFormalina e a terebentina
Compostos antidiarreicos9. Depressores da motilidade
9.1.anticolinérgicos: atropina, escopulamina, homatropina, propantelina,metantelina
9.2.Opiáceos: Difenoxilato, loperamida, tintura de ópio10.Laxantes e Purgantes
10.1Emolientes: Óleo mineral: parafina líquida, vaselina líquida, óleo vegetal10.2Osmóticos salinos: Sais de magnésio (sulfato)
11.Coleréticos e Colagogos12.Protectores hepáticos
Colina, membutona, vitaminas do complexo B, frutose e glucose
O docente,
Mário Pedro Cotovio