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FARMACOS FARMACOS ANTIVIRALESANTIVIRALES
INTRODUCCION
Los virus son parásitos intracelulares.
Están constituidos por DNA o RNA de una sola o doble hebra envueltas por una cubierta proteica llamada cápside.
Algunos poseen una cubierta lipídica que, en forma similar a la cápside, puede contener glicoproteínas antigénicas.
La mayoría de los virus contienen enzimas, esenciales para su replicación o codifican éstas y usan la maquinaria del huésped para su síntesis.
Los agentes antivirales efectivos actúan:
inhibiendo eventos replicativos propios del virus, o
inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos o proteínas en forma preferente sobre las de la célula huésped, o.
afectando moléculas de la célula huésped esenciales para la replicación viral (terapias de corta duración).
Aunque muchos compuestos exhiben actividad antiviral in vitro, la mayoría afecta alguna función de la célula huésped y producen toxicidades inaceptables.
Los antivirales efectivos generalmente tienen un espectro de acción reducido y su sitio de acción es una proteína viral específica implicadas en la síntesis de ácidos nucleicos virales (polimerasa o transcriptasa) o en el procesamiento de proteínas del virus (proteasa).
La mutación de sólo un nucleótido produce sustituciones de aminoacidos críticos en una proteína diana resistencia.
Los antivirales en uso inhiben la replicación activa, por lo que la replicación continúa una vez que cesa su administración esencial la respuesta inmune para recuperarse de la infección.
Los fracasos clínicos de infecciones por virus sensibles pueden deberse a inmunosupresión severa o a la emergencia de variantes resistentes.
La mayoría de los virus resistentes se aislan de pacientes inmunodeprimidos con alta carga replicativa viral y que han tenido tratamientos repetidos o prolongados (excepción: virus Influenza A).
Los antivirales en uso NO eliminan virus latentes (en etapa no replicativa), aunque algunos antivirales son efectivos en suprimir en forma crónica la reactivación de la enfermedad..
La eficacia clínica depende de las concentraciones inhibitorias alcanzadas en el sitio de la infección, por ejemplo los análogos de nucleósidos deben entrar a la célula huésped y activarse por fosforilación intracelular. Para ello es crítico contar con las concentraciones necesarias de las enzimas que lo activan o de concentraciones adecuadas de los nucleótidos celulares con los cuales competirán esto afecta el efecto antiviral en células de distintos tipos y en diferente estado metabólico.
Los tests de sensibilidad in vitro no están estandarizados, excepto para algunos virus (virus herpes simplex), y los resultados dependen del sistema de ensayo, tipo de célula, inóculo viral, y el laboratorio que lo realice para la mayoría de los virus no existe relación clara entre concentración activa antiviral con aquellas alcanzadas en sangre u otros fluidos y la respuesta clínica.
REPLICACIÓN VIRAL
Absorción Entrada y denudamiento Síntesis de proteínas
regulatorias temprana Síntesis de DNA o RNA Síntesis de proteínas
estructurales Ensamblaje Liberación viral
Fármacos anti virus herpes: y
citomegalovirus:
Aciclovir IV, Oral, Tópico, Oftálmico
Cidofovir IV
Famciclovir Oral
Foscarnet IV, Oral
Fomivirsen Intravitreal
Ganciclovir IV, Oral, intravitreal
Idoxuridina Oftálmico
Penciclovir IV
Trifluridina Oftálmico
Valaciclovir Oral
Valganciclovir Oral
Fármacos anti virus sincicial:
Ribavirin Inhalado
Fármacos anti influenza:Amantadine Oral
Oseltamivir Oral
Rimantadine Oral
Zanamivir Inhalado
Fármacos anti hepatitis:Adefovir Oral
Lamivudine Oral
Ribavirina Oral
Interferon alfa Pegilado SC
Fármacos anti VIH:INTR
INNTR
IP
Inhibidores entrada
Mecanismos Generales
Mecanismo Principales Fármacos
Penetración y denudamiento
Amantadina, Rimantadina
DNA polimerasas virales Aciclovir, Foscarnet y Ganciclovir
RNA polimerasas virales Foscarnet, Ribavirina
Transcriptasa Reversa AZT, Didanosina, Zalcitabina, Estavudina, Nevirapina
Aspartato Proteasa Indinavir, Ritonavir, Saquinavir, Nelfinavir
Neuramidasa Viral Zanamivir, Oseltamivir
Las infecciones por virus herpes simplex tipo 1 (VHS-1) produce
enfermedades de la boca, cara, piel, esófago y cerebro.
El virus herpes simplex tipo 2 (VHS-2) generalmente produce infecciones
de los genitales, recto, piel, manos y meninges.
Ambos producen infecciones serias en neonatos.
La vidarabina (1977) fue el primer antiviral aprobado para uso por vía
sistémica en infecciones por VHS inhibe DNA polimerasas virales en
mayor grado que las mamíferas.
Debido a su toxicidad, su uso estaba restringido a infecciones fatales por
VHS (encefalitis) y VZ (pacientes inmunodeprimidos).
El aciclovir (1982) constituyó el primer antiviral efectivo para el tratamiento
en pacientes ambulatorios de infecciones menos severas por VHS y VZ y
inhibe DNA polimerasas virales pero no las mamíferas.
Herpes Simplex y V. Zoster
Herpes Simplex y V. Zoster ACICLOVIR:
Derivado cíclico de guanosina Mecanismo de acción
Inhibición síntesis DNA por dos vías:
- Aciclovir timidina quinasa viral 200 veces + afín por aciclovir aciclo GMP en células infectadas fosforilación por quinasas celulares aciclo GTP potente inh. DNA polimerasa viral pero no de la celular.
- Aciclo GTP base anormal que se incorpora al DNA viral detención síntesis DNA viral.
Oral (15-20% biodisponibilidad) y E.V. Resistencias: Timidina kinasa y DNA polimerasa Reacciones adversas: trastornos GI, nefropatía cristalina
reversible
Mecanismo
Cont.Cont. VALACICLOVIR:
L-valil ester del aciclovir aum. biodisp. oral aciclovir 3-5x Convertido rápidamente en aciclovir Primer episodio herpes genital Reduce la enfermedad por CMV en órganos trasplantados.
PENCICLOVIR: Análogo de guanosina de uso tópico al 1% (baja biod. oral)
FAMCICLOVIR: Prodroga: diacetil ester de 6-desoxipenciclovir Efecto primer paso: conversión a Penciclovir No produce terminación de la cadena y menor afininidad DNA
polimerasa Efecto menos potente pero más prolongado que aciclovir 70% biodisponibilidad y menos de 20% unión a proteínas Efectos adversos: GI, toxicidad testicular
TRIFLURIDINA: Tópica 1%, 1a elección queratoconjuntivitis Nucleósido de pirimidinas fluorinado que inhibe la síntesis de DNA
viral y en < grado la celular Infección en pctes resistentes a aciclovir HVS-1 y HVS-2, CMV, Vaccinia y algunos adenovirus
FOSCARNET (VHS y VZ resist. a aciclovir; CMV resist. ganciclovir)
Inhibe DNA polimerasa VHS o TR del VIH bloqueo no-competitivo
unión de pirofosfato inhibe hidrólisis pirofosfato de deoxinucleótidos
trifosforados.
Inhibe 100 veces más la DNA polimerasa de VHS que las mamíferas.
Baja biodisponibilidad oral ev.
Depósito en huesos liberado lentamente.
Nefrotoxicidad e hipocalcemia.
Cont.
SNC (cefalea ~ 25 % pctes, temblor, irritabilidad, convulsiones y
alucinaciones).
Aumento o disminución en Ca2+ y fosfato, hipomagnesemia, e hipokalemia
Rash generalizado, fiebre, náuseas o emesis, anemia, leucopenia, tests de
función hepática anormales, cambios electrocardiográficos, tromboflebitis
asociada a infusión y ulceraciones genitales dolorosas.
Tópico irritación local y ulceración; oral alteraciones GI.
Altas concentraciones mutagénicas y anormalidades esqueleto y dientes
en fetos animales. No se conoce su seguridad en el embarazo o en niños.
Cont.
Cont.
Agente Vía Indicación
Aciclovir
Oral
E.V.
Primer episodio herpes simple genitalInfección genital recurrenteInfección mucocutánea en inmunosuprimidos Varicela y VZ
Infección severa, encefalitis herpética, neonatal y v. zoster en inmunosuprimidos
Famciclovir
efecto + largo que aciclovir
Valaciclovir
> biodisp. que aciclovir
Foscarnet E.V.
Oral
Oral
Primer episodio herpes simple genitalInfección genital recurenteSupresión de herpes genital y VZ
Primer episodio herpes simple genitalInfección genital recurenteSupresión de herpes genital y VZ
Resistencia a aciclovir en HSV y VZV
CITOMEGALOVIRUS GANCICLOVIR:
Análogo acíclo de guanosina Idem aciclovir, pero fosforilación a ganciclo GMP catalizado
por quinasas virales y celularesganciclo GTP inhib DNA polimerasa viral
Oral, e.v., implante intraocular Retinitis por CMV y profilaxis (oral) Mielo supresión: neutropenia 20-40% de los pctes
VALGANCICLOVIR: Ester monovalil que funciona como profármaco de
ganciclovir Inducción y mantenimiento en renitinitis por CMV
ContCont. CIDOFOVIR:
Análogo nucleótido de citosina Inhibe síntesis DNA viral por término de la elongación de la
cadena. Quinasas celulares difosfato inh. competitivo de dCTP y se
incorpora como base anormal al DNA viral. Conc. inhib. DNA polimerasa viral son 1/8 a 1/600 la conc.
necesaria para inhibir polimerasa celular.
T1/2: 2.6 hora, metabolito difosfato incrementa biodisp. intracel 17-65 horas
VHS y CMV, ev para inducción y mantenimiento
FOMIVIRSEN: Oligonucleótido unión a mRNA diana inh. síntesis proteica
temprana inh. replicación Resistencia cruzada con ganciclovir, foscarnet Intravitreal para retinitis por CMV en pctes. con HIV Utilizado cuando hay intolerancia a otras drogas Efectos adversos: iritis y vitreitis, aumento presión
intraoc.
El tropismo del VIH está controlado por la proteína de cubierta gp160.
El sitio diana de unión de gp160 es el receptor CD4 en linfocitos y macrófagos.
La entrada a la célula requiere también la unión a un co-receptor quemoquina
CCR5 o CXCR4.
La mayoría de los indiv. infectados tienen virus con tropismo por CCR5; el
CCR5 está presente en macrófagos.
Se cree que el virus CCR5 es el que produce la transmisión sexual y que este
co-receptor se expresa en las células inicialmente infectadas
Un cambio del uso por el virus del CCR5 por CXCR4 se asocia a progresión de
la enfermedad, e infección de linfocitos T.
El cambio fenotípico de CCR5 a CXCR4 pronostica pérdida acelerada de células
CD4+ helper T y el aumento de riesgo de inmunosupresión.
No se sabe si este cambio en co-receptor es la causa o el producto de la
progresión de la enfermedad.
Virus de la Inmunodeficiencia Humana
La región gp41 de la cubierta controla la fusión de la capa de lípidos con
la de la célula huésped entrada RNA al citoplasma replicación a un
complejo RNA-DNA DNA doble hebra por transcriptasa reversa (TR).
La TR tiende a producir errores y no tiene una función que asegure una
buena lectura mutaciones frecuentes. El DNA viral es transportado al
núcleo donde se integra al cromosoma celular por la integrasa viral en un
lugar al azar.
Luego de la integración, el virus puede permanecer en estado latente y
replicarse cuando la célula se divide.
Las proteínas transmembranas y estructurales se ensamblan alrededor
del RNA y forman la nucleocápside; este provirus se ensambla cerca de la
membrana celular en lugares ricos en colesterol.
“Brotan” a través de la membrana celular; la TR se incorpora a esta
partícula y el virus “madura” a través de hidrólisis catalizadas por una
aspartil proteasa forma madura infectante .
Virus de la Inmunodeficiencia Humana
(VIH-1 y VIH-2)
PUNTOS DE ATAQUE AL VIH:
FUSION
TRANSCRIPTASA REVERSA: MUY CAMBIANTE! Es posible que en un día se produzcan todas lasmutaciones posibles de todos los nucleótidos
INTEGRASA S-1360 (en desarrollo)
ASPARTIL PROTEASA 3 genes mayores muy similares para ambos (Gag-Pol y
Env)
aunque inhibidores no nucleosídicos de transcriptasa
reversa
no son activos frente a VIH-2
Poliproteína Gag-Pol debe ser desdoblada por la
proteasa,
sino son viriones inmaduros o no infectantes.
• Inhibidores de la Transcriptasa reversa:
INH. NUCLEOSÍDICOS (INTR): ZIDOVUDINA (AZT),
(1987) DIDANOSINA (ddA)
ESTAVUDINA (d4T)
ZALCITABINA (ddC)
LAMIVUDINA (3TC)
INH. NO NUCLEOSÍDICOS (INNTR): NEVIRAPINA (NVP)
(1998) EFAVIRENZ (EFV)
FOSCARNET
DELAVIRDINA (DLV)
• Inhibidores de la Proteasa de HIV (IP): (1995)
SAQUINAVIR (SQV), RITONAVIR (RTV), INDINAVIR (IDV), NELFINAVIR (NFV),
AMPRENAVIR (APV), ATAZANAVIR (ATV), LOPINAVIR (LPV)
• Inhibidores de la entrada viral: (2003)
ENFUVIRTIDA
Son fosforilados por enzimas del citoplasma de la célula huésped a nucleósidos trifosforados inhibición competitiva de DNA polimerasa inversa.
Carecen del 3’-OH : se incorporan al ADN y “cortan” el crecimiento de la cadena
Pueden entrar a la célula por difusión pasiva o por un transportador de nucleobases (según el compuesto)
Activos contra VIH-1 y VIH-2
INTR: MECANISMO DE ACCIÓN
REACCIONES ADVERSAS INTR
ZIDOVUDINA (AZT): Azidotimidina inhibe la TR por competencia entre los
nucleótidos
Terminación de la cadena en el DNA viral
Resistencia por mutación
Biodisponibilidad 60-65% V.O., biodisp. con:
antimicóticos, cimetidina, dometacina, TMX-SMX; con
rifampicina
Efectos adversos: Hematoxicidad, cefaleas, astenia,
mialgias, miopatías
OTROS INTR:
Didanosina (DDI): pancreatitis y neuropatía
periférica
Zalcitabina (DDC): neuropatía periférica, distrés GI,
neutropenia
Estavudina (D4T): neuropatía periférica
Lamivudina (3TC): GI, cefalea
Tenofovir (TDF): GI, renal
Cont.Cont.
Compuestos sintéticos de muy distinta estructura química
No son fosforilados
Se unen a una región hidrófoba de la DNA polimerasa inversa, distinta del sitio catalítico e inducen cambios constitutivos en la misma
Sólo actúan frente a HIV-1
Son metabolizados por el CYP450 conllevando interacciones medicamentosas
Generalmente penetran a la célula por difusión
Originan rápida resistencia por mutaciones, especialmente en el codón 103 y también en el 181
INNTR: MECANISMO DE ACCIÓN
REACCIONES ADVERSAS INNTR
NEVIRAPINA: Rash, hepatotoxicidad
EFAVIRENZ: SNC (vértigo, psicosis), rash, hepatotoxicidad, dislipidemia, potencialmente teratogénico
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV (resistencia de aparición lenta)
Diseñados a partir del conocimiento de la estructura tridimensional de la enzima y sustrato y otros inhibidores
No interfieren con proteasas humanas
La afinidad de los inhibidores de proteasas de HIV es 1000 veces superior para esta que para las proteasas del individuo
Inhibidores competitivos: unión reversible
Proteasa: desdobla la poliproteína GAG-POL del lado del N terminal de residuos prolina
Enzimas: TR, PR, integrasaGAG-POL
Proteínas estructurales: p17, p24, p9, p7
Concentraciones subóptimas favorecen la resistencia
Resistencia: mutación de Pol.
Reacciones adversas: náuseas, vómitos, diarrea y parestesia
Otras:
Indinavir: Principal nefrolitiasis (hidratar). Menor frec. redistribución grasa, pérdida cabello, piel seca, insomnio, cefalea
Nelfinavir: Diabetes, intolerancia a la glucosa, colesterol y triglicéridos
Ritonavir: colesterol y triglicéridos
Amprenavir: Hiperglicemia, fatiga, cefalea
Lopinavir: colesterol y triglicéridos
Cont.Cont.
Cont.Cont.
Interacciones
Todos los IP son sustratos e inhibidores de la isoforma CYP3A4 de la enzima Citocromo P450 interacciones son comunes.
Potencia de inhibición CYP3A4:
ritonavir >>(indinavir, amprenavir, nelfinavir) > saquinavir
ritonavir dosis bajas efectos otros IP
clearance de deriv. ergot, cisaprida, triazolam, midazolam.
Rifampicina clearance IP
Ritonavir: induce CYP 1A2, aumenta el efecto de eritromicina, ketoconazol y rifampicina
INHIBIDORES ENTRADA VIH
Enfuvirtida
Péptido sintético derivado de región transmembrana gp41 del VIH-1.
No es activa contra VIH-2.
Inhibe selectivamente fusión de la membrana celular inducida por el
VIH.
Cara y se debe administrar 2 veces al día por vía sc., lo que limita su
uso reservado a pacientes en que otras terapias han fracasado.
Mecanismo de acción único activa contra virus resistentes a otros
anti retrovirales.
Resistencia por mutaciones específicas en el sitio gp41 resistencia
clínica requiere 2 o más cambios de aminoacidos en región gp41
Reacción en sitio de inyección: dolor, eritema e induración; el 98% de
los pacientes desarrollan nódulos o quistes en el sitio de la inyección.
Su uso se ha asociado con un aumento de linfoadenopatías y
neumonia
Tratamiento antiretroviral (TAR) en ChileEn pacientes con infección crónica VIH que presentan algunas de las
siguientes situaciones:
Antecedente de enfermedad oportunista de etapa C (excepto TBC)
Recuento CD4 < 200 céls/mm3; recuento CD4 entre 200-250 céls/mm3 con carga viral (CV) > 100.000 copias/mL; Candidiasis orofaríngea; diarrea crónica; fiebre prolongada o baja de peso.
La TAR con 3 antivirales constituye el estándar de manejo para niños y adultos infectados crónicamente con VIH.
Modelos matemáticos de la replicación del VIH sugieren que se requiere un mínimo de 3 agentes para garantizar supresión a largo plazo de la replicación del VIH sin resistencia.
Las combinaciones con la que existe mayor experiencia clínica son:
2 INTR + 1 INNTR
2 INTR + 1 IP reforzado (adición Ritonavir dosis baja para Cp)
3 INTR
1 INTR + 1 INNTR + 1 IP (niños)
TAR:Esquema de 1a línea 2 INTR + 1 INNTR
2 INTR + 1 IP reforzado
Por razones de potencia equivalente, simplicidad de adm., y menor incidencia de reacciones adversas de largo plazo:
Zidovudina / Lamivudina coformulados + Efavirenz Si hay contraindicación para AZT (anemia, neutropenia, quimioterapia por tox. hematológica AZT ) reemplazar por didanosina (ddI)
Si hay contraindicación para Efavirenz (patología psiquiátrica por tox. SNC; mujeres edad fértil por potenciales efectos teratogénicos) reemplazar por Nevirapina
En pacientes con Sarcoma de Kaposi agresivo se recomienda
Zidovudina + Lamivudina + coformulación Lopinavir/Ritonavir por efecto específico de IP en la angiogénesis del Sarcoma de Kaposi
PROFILAXIS VIH
Contacto directo (sangre, semen y otras secreciones sexuales)
Preservativos disminuyen marcadamente la probabilidad de contraer VIH y hepatitis B
Transmisión Vertical El VIH puede transmitirse desde la madre infectada al feto por la placenta y al recién nacido a través de la leche materna 90 % responsable de los casos de SIDA infantil
TAR a partir de la semana 24 de gestación con:
Zidovudina - Lamivudina - Nelfinavir o
Zidovudina - Lamivudina - Saquinavir/Ritonavir
Cesárea electiva a las 38 semanas de gestación, antes de una eventual rotura de membranas o del inicio de parto espontáneo.
AZT e.v. continuo a la madre desde 4 h antes del parto o cesárea hasta el alumbramiento o AZT - Lamivudina oral
AZT en jarabe o inyectable a partir 8-12 h y durante las primeras 6 semanas de vida en todos los RN
RN cuyas madres no recibieron TAR AZT + Nevirapina
transmisión vertical en un 80 %
Nevirapina: 1 dosis al inicio del parto y otra al neonato transmisión vertical en 50-87%
Suspensión completa lactancia materna
Cont.Cont.
Fármacos anti influenza
AMANTADINA y RIMANTADINA: Bloquean denudamiento y ensamblaje virus influenza A Uso profiláctico principalmente; eficacia: 50-90% (similar vacuna) Disminuye los efectos de la gripe en 1-2 días Livedo reticularis, ICC, insomnio y convulsiones, menos frec. con
rimantadina
ZANAMIVIR Y OSELTAMIVIR: Utilidad contra Influenza A y B resist. a amantadina Inhib. neuraminidasas agreg. viral en la superficie celular disminuye
propagación virus dentro del tracto respiratorio. Profilaxis y reducen síntomas de gripe en 2-3 días Náuseas y vómitos (zanamivir inhalado), irritación naríz y garganta
RIBAVIRINA aerosol (Virus sincicial respiratorio, Infl A y B) : Inhibe inosina 5 P deshidrogenasa e interfiete con síntesis de GTP. Anemia por hemólisis extravascular, depresión de la médula ósea;
elevación de bilirrubina, fierro y ácido úrico. Terapia oral prolongada síntomas GI y del SNC
Fármacos anti hepatitis crónicas B y C
Adefovir (VHB) Deriv. difosfato inh. comp. de deoxiadenosina trifosfato inh. la
DNA polimerasa viral y transcriptasa reversa y tb. finaliza la cadena de la síntesis de DNA viral
Nefrotoxicidad y disfunción tubular (azotemia, hipofosfatemia, acidosis, glicosuria y proteinuria) gral. reversible meses después de discontinuado.
Ribavirina oral + Interferón im o sc (VHC)
Lamivudina (VHB)
FINFIN