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1
Organos del Sistema linfoide o Inmunológico. Origen: Médula ósea (m)
Encapsulados Timo (g)
Bazo (g)
Ganglios linfáticos o nodos (m) (m)
Difuso o No encapsulado Amígdalas (m) palatinas, faríngeas y linguales Placas de Peyer (m)
A respiratorio, Digestivo y urinario
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2
Propiedades
Especificidad
diversidad
memoria
reconocimiento propio y extraño
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3
Sistema linfoide.protege contra:
Macromoléculas extrañasvirusbacteriasotros micro organismoscélulas extrañascélulas propias transformadas
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4
Sistema linfoide
Organos centrales médula ósea (u)
Timo (g)
Periféricos ganglios linfáticos (m) (m)
bazo (u) amígdalas, placas de Peyer (m)
tejido linfoide difuso
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5
Sistema linfoide. Células.
Linfocitos T(ymo) citosinas. Inmunidad celular.
Linfocitos B(ursa de Fabricio) células plasmáticas
• Ig o Ac: Inmunidad humoral. (t)
Células presentadoras de Ag Sistema fagocítico mononuclear.
• Macrófagos, microglia, Langerhans epidérmicas etc.
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6
Antígeno o Inmunógeno. Ag.
Peso molecular elevadoExtrañoComplejoReacciona especificamente con el Ac por suEpítope o determinante antigénico:
cuatro a seis residuos no ácidos o CH hidrófilos.
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7
Clona.Tipo particular de linfocito
Marcadores de superficie idénticos B: Ac o Ig de superficie (IGS) o fijos a
membranas. T: TCR o receptores de células T + CD3
reaccionan a un Ag específico sin exposición previa
106 a 109 variables.
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8
Reacción Ig al Ag (Ac/Ag) (t)
Primaria lenta
no intensa
Secundaria rápida
intensa
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9
LINFOCITOS
VirgenesActivos
efectores• B. inmunidad humoral.
– Células plasmáticas» Ig o Ac ( Inmunoglobulinas o anticuerpos)
• T: inmunidad celular.– Citosinas
Memoria.
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10
Tolerancia Inmunológica
Reconocer macromoléculas propias delección clonal anergia
Ignorancia inmunológica Ag aislados
• Tiroiditis de Hashimoto. (uL)
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11
Enfermedad inmunológica
Enfermedad de Graves Basedow Ac (LATS) contra receptores de TSH en células
foliculares de la Tiroides.• Estimulación de células foliculares (uL) (m)
Hipertiroidismo Tiromegalia exoftalmia.
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12
Ig o Ac. Inmunoglobulina o Anticuerpo (e)
Origen: células plasmáticas derivadas de linfocitos B.
GlucoproteínasInactivan AgPromueven fagocitosisactivan sistema de Complemento.
compuesto por 20 proteínas plasmáticas.Pertenecen a Gama globulinas plasmáticas
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13
Anticuerpos o Inmunoglobulinas
Forma de Y (e)
PM de 150K a 160K2 PP de 55 a 70 KDa o cadenas pesadas H
GAMDE
2PP de 25 K Da o cadenas ligeras L. Kappa y Lambda
unidas por enlaces sulfúricos y covalentes
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14
Ac o Ig. Características. (e)
Fab: superior de la Y. Ligeras y pesadas amino terminal Ag fijador o específico Variables de 106 a 109
región del Paratopo.Fc: ramas inferiores pesadas
cristaliza COOH terminal constante fija complemento
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15
Isotipos de Ig por la cadena Pesada o H (c)
IgG. Eficaz y abundante. Monomérica.
IgA. Secretora. Dimérica.
IgM. Primaria. Pentamérica.
IgD. Ig de superficie. Diferencia c. plasmáticas.
IgE. Se fija a células Cebadas o Mastocitos.
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16
Inmuno competencia mieloide de linfocitos B. (t)
Producción de 50 K a 100 K de Ig M y DFijación de Igs al plasmalema (IgS)Reacción con el Epítope.Mitosis:
células plasmáticas: descarga de Ac.• Producción primaria de IgM• secundaria de IgG, IgA e IgE.
Linfocitos B de memoria.
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17
Reacción Inmunológica humoral a Ag Independientes del Timo
No requieren Linfocitos T
Ej.: polisacáridos de cápsulas microbianas
No forman Linfocitos B de memoria
Solo forman Ig M como respuesta inmune
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18
Inmuno competencia T (imo)
Poseen TCR + CD3 (c)
Requiere Epítope fijo al MCH presentado por una célula.
Subtipos T (CD3) TH1 CD4. Citosina que estimula la I celular (c)
TH2. CD4.Citosina que estimula I Humoral Citotóxicas CD8: contra células extrañas Supresor CD8: Iniben reacción T y B de Memoria. Clonas para un epítope particular
TCR (Receptor de célula T)H. (Helper: Cooperador)
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19
Sistema Fagocítico Mononuclear.Presentador de antígenos (Ag)
Originadas del Monocito de Sangre P. (MO) Macrófago células Dendríticas células de Langerhans de la
epidermis. Reticulares epiteliales del Timo Células B.
Todas elaboran y descargan Citosinas. (c)
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20
Células presentadoras de Ag: CPA
Fagocitan Ag
catabolizan Ag
procesan Ag
Unen Epítopes a MHC II
Presentan complejo Epi/MCH a LT
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21
Células Asesinas Naturales: NK.De células Nulas
semejantes a CTL, porqueeliminan c tumorales alteradas por virusNo tienen restricción MHCNo pasan por el Timo y son específicasCitoxicidad mediada por Fc de Ac:CMCDAActuan por Perforinas y FragmentinasReceptores: IL-12, Interferón y descargan Interferón que activa Macrófagos
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22
Activación Imunológica de Linfocitos
Interaccionan entre sireconocimiento de Moléculas de Superficie
Proliferan y diferencían gracias a 2 señales:• Reconocimiento del Ag (epítope)• reconocimiento de 2a señal Co estimuladora
mediadas por una:– Citosina o una– Molécula de Señalamiento fija a Membrana
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23
RIHumoral mediada por T Cooperadoras oTH2 (e)
LB fija Ag con sus IgsInternaliza Ag/Ac y elimina EpítopeFija Epítope a MCH IIPresenta Epítope y MCH II a célula TH2TH2 reconoce Epítope con su TCR y MCH II
con CD4TH2: receptor CD40 se fija a CD40 de LBTH2 descarga interLeucinas 4, 5 y 6 que:Diferencían B:
Células Plasmáticas células B de Memoria.
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24
Acción CTL mediada por TH1 (1)
TH1: TCR y CD4 reconocen Epítope + MCH II, sobre una CPA.(presentadora de Ag Ej: macrófago) (e)
CPA: expresa B7 en la superficieTH1: CD28 se fija molécula a B7 de CPATH1 descarga Interleucina 2 (IL-2) que causa:Activación y proliferacion de CTL si se fija a
CPA y si se satisface lo siguiente:
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25
Acción CTL mediada por TH1 (2)
Señal 1 CTL: TCR y CD8 reconocen Epítope y MHC-1
de la CPA CTL: CD28 se fija a B7 de la CPA
Señal 2 TH1: IL-2 se fija a receptor IL-2 de CTL CTL se activa y prolifera CTL: busca Epítope y MHC I de células
tranformadas por virus con sus TCR y CD8 (e) CTL: Libera perforinas y fragmentinas Apoptosis en unos minutos
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26
Ayuda TH1 a macrofágos infectados 1 (e)
TH1: TCR + CD4 reconocen Epítope y MHC del macrofago. TH1: expresa receptores IL-2 y descarga IL-2 y los TH1: autofija IL-2 y se activa a si misma TH1: proliferan y contacta con macrófagos TH1: TCR y CD4 reconocen Epítope y MHC del macrófago
infectado TH1 descarga Interferón (IFN ) IFN : activa macrófago. Macrófago expresa receptores de Necrosis Tumoral (TNF
) y descarga Citosina TNF IFN y TNF se fijan a receptores de macrófagos Producción de radicales O2
muerte bacteriana
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27
Ayuda TH1 a macrofágos infectados 2 (e)
TH1: proliferan y contactan con macrófagosTH1: TCR y CD4 reconocen Epítope y MHC
II del macrófago infectadoTH1 descarga Interferon (IFN )IFN . activa macrófago.Macrófago expresa receptores de Necrosis
Tumoral (TNF ) y descarga Citosina TNF IFN y TNF se fijan a receptores de
macrófagosProducción de radicales O2 por el Macrófagomuerte bacteriana
![Page 28: Organos del Sistema linfoide o Inmunológico. Origen: Médula ósea ( m )](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081417/56814eb5550346895dbc5d36/html5/thumbnails/28.jpg)
28
Correlacion IPSIDA: Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (t)Etiología: VIH: Virus de la Inmuno deficiencia humana
Se fija a moléculas CD4 de las células T cooperadoras. (TH o CD4)
inyecta su centro en la célula
incapacita a la célula TH
infecta a mas TH hasta disminuir su número
incapacidad inmunológica contra Virus, hongos y bacterias.
Muerte por micro organismos oportunistas o por lesiones malignas
![Page 29: Organos del Sistema linfoide o Inmunológico. Origen: Médula ósea ( m )](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081417/56814eb5550346895dbc5d36/html5/thumbnails/29.jpg)
29
Timo (e)
Órgano linfoide retro esternal
Bilobulado (u)
3a bolsa y 4a. Timocitos de Mesodermo.
35 a 40 gramos en la pubertad
Tiene cortical y medular confluentes
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30
Células reticulares epiteliales
Corteza. Ectodermo (L)
I: uniones ocluyentes. II: Citoretículo. Uniones desmosómicas.
Tonofilamentos. Presentan AutoAg y MCH III: Uniones ocluyentes entre si y con:
Médula. Endodermo. IV: Unión corticomedular. Tonofilamentos V: Cito retículo. VI: Corpúsculos Tímicos de Hassall.
![Page 31: Organos del Sistema linfoide o Inmunológico. Origen: Médula ósea ( m )](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081417/56814eb5550346895dbc5d36/html5/thumbnails/31.jpg)
31
Timo. Vasos.
Capilares continuos Lámina basal gruesa.
Revestidos por CR I. Barrera hematotímica.
LT incompetentes llegan a la unión cortico
medular.
Los LT inmuno competentes drenan por venas
medulares
![Page 32: Organos del Sistema linfoide o Inmunológico. Origen: Médula ósea ( m )](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081417/56814eb5550346895dbc5d36/html5/thumbnails/32.jpg)
32
Timo. Histofisiología.
Inmuno competencia T.Reconocimiento de Epítopes propios.Reconocimiento de MCH I y II propios.Hormonas:
Timosina Timopoyetina. Timulina. Factor humoral Tímico.
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33
Timo. Hormonas relacionadas.
Somatotropina. Estimula desarrollo T en corteza
Tiroxina. Estimula células reticulares corticales.
• Incrementa Timulina.
Adreno Cortico esteroides.• Disminuye problación T cortical.
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34
Correlación HP.
Síndrome de Di George. CIDS. Agenesia Tímica.
• No producen T.– Predisposición a infecciones.
Agenesia de Paratiroides.• Tetania.
Muerte por cualquiera de las dos anteriores.Miastenia Grave. Anticuerpos (ue)Anti
receptores de AC (um)
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35
Ganglios Linfáticos. (e)
Interpuesto en la circulación linfática. (e)
ReniformeCapsula conjuntiva.Linfáticos aferentes en la convexidad.Linfáticos eferentes por el hilio.Células: LT, LB, plasmáticas y CPA.A) corteza B) paracortical y C) medular
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36
Cortical de GLI (L)
Nódulo Linfoide (Folículo Linfoide). Primarios. LB virgenes y de Memoria.
• Manto• Secundarios o centros germinativos.
– Zona oscura: Centroblastos. CPAg dendrítica folícular.
– Zona Basal Clara. CPAg y TH ocasionales. Apoptosis.
– Zona Apical Clara. CPAg y TH ocasionales. Apoptosis.
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37
Paracortical (e)
Linfocitos T principalmente (e)
Timo dependienteCPA aquí presentan Epítope y MCH II a LH
VEA. Sitio de entrada de Linfocitos T y B Linfocito contacta con MdeS de VEA Se activan Selectinas de Linfocitos y Diapédesis y entrada al parénquima
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38
Médula. Ganglio Linfático (L)
Grandes senos linfáticos tortuososcordones medulares
Linfocitos C plasmáticas Macrófagos C reticulares Red de fibras reticulares.
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39
Histofisiología
Fagocitosis de partículas extrañas. 99 %. Reconocimiento de Ag externos reconocimiento local de Ag por células
dendríticas producción de LB y c plasmáticas reserva y exportación de c de Memoria
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40
Correlación HP
Linfadenitis crónica inespecífica (L)
Linfadenitis agudaLinfadenitis crónica
granulomatosa TB (m)
Metástasis de Ca. (m)
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41
Bazo (e)
El mayor órgano linfoidecapacitación inmunológicaformación de AcProducción de Linfocitos T y BHemocateresis y eliminación de Plaquetas (t)
Hematopoyesis FetalReservorio de Eritrocitos (No en el hombre)
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42
Bazo. Elementos
Linfocitos B (foliculares) (um) (m) y c plasmáticas (L)
Linfocitos T (periarteriolares)Células reticularesMacrófagos.C Dendríticas interdigitantes (CPA)fibras reticulares. Bloquean coagulación. (L)
Sinusoides. (b) ((b)
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43
Circulación Esplénica. (e)
Cerrada. Túnica endotelial de los capilares se continua con el endotelio del seno.
Abierta. Túnica endotelial termina antes de los sinusoides, pasa por la pulpa roja y despues a los senos.
Mixta.
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44
Eritrofagocitosis. (t)
Hem Fe + Transferrina = médula ósea Bilirrubina insoluble, Indirecta, No
conjugada• Conjugación en el hígado (REL)• excreción por la Bilis.
Globina: 2 alfa y 2 Beta Se desemsambla en a constituyentes
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45
Correlación clínica
RupturaPúrpura Esplenectomia
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46
TLAMucosas. T Linfoide difuso.
TLAIntestino Placas de Peyer (ug) (Km)
Linfocitos B, (con receptor VRE) y CPA asociadas a c M (icropliegues) epiteliales No tiene linfáticos aferentes.
TLABronquios LB ++++, T+ (con receptor VRE) y CPA No tiene linfáticos aferentes asociados a c M (icropliegues) epiteliales
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Amígdalas
Palatinas. Bilaterales.(m)
10 a 12 criptas Cápsula parcial gruesa epitelio escamoso estratificado No Queratinizado
Faringeas. Adenoides. (L)
Con pliegues cápsula incompleta delgada. Epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado
Linguales. Base de la Lengua Cada amígdala: una cripta drenan g. salivales y mucosas menores epitelio escamoso estratificado No Queratinizado