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SCHIZOFRENIA
Frequenza: ≈ 1% della popolazione
Eziologia: sconosciuta, componente ereditaria
Sintomi positivi:• Idee fisse• Allucinazioni• Mania di persecuzione
Sintomi negativi:• Ipoemotività• Isolamento sociale
Sintomi cognitivi:• Disturbi del giudizio• Demenza
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TEORIE PATOGENETICHE DELLA SCHIZOFRENIA
Teoria dopaminergica1. i dopaminergici diretti o indiretti simulano i sintomi positivi2. gli antidopaminergici (anti-D2) controllano i sintomi positivi3. studi istochimici, di binding recettoriale (post mortem) e di imaging (in vivo) un’aumentata attività dopaminergica cerebrale
Teoria serotoninergica1. l’LSD, agonista 5HT2A, dà allucinazioni2. gli antagonisti 5HT2A sono efficaci nella schizofrenia
Teoria glutammatergica1. gli antagonisti del recettore NMDA (ketamina, fenciclidina) simulano sia i sintomi positivi che i negativi.
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SISTEMI DOPAMINERGICI DEL SNC
nigro-striataleipotalamo-ipofisario
meso-limbico
meso-corticalearea ventrale-tegmentale
n. accumbens
ippocampo
amigdala
VTA
striato
substantia nigra
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% d
i cel
lule
att
ive
settimane di trattamento con aloperidolo
neuroni nigrostriatali
neuroni mesolimbici
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Tipo Sottotipo Meccanismo Antagonisti
NMDA Ca++ (cinetica lenta) ketamina,
fenciclidina
Ionotropo AMPA Na, Ca++ (cinetica rapida) - (canale ionico)
KA Ca++ (cinetica rapida) -
Metabotropo mGlu1-8 IP3, DAG, AMPc -(accopp. a proteine G)
Recettori del glutamato
NMDA = acido N-metil-D-asparticoAMPA = acido alfa-amino-3OH-5metil-isossazol-4-propionicoKA = acido kainico
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mGlu5NMDA
D2
D1
NM
DA
GABA
GLU GLU
DA
GABA
(+)
(-)
(+)
(+)
(+)(-)
(-) mGlu2/3
(+)
(-)
CORTECCIA PRE-FRONTALE
SISTEMA MESO-LIMBICO
GABA ↓GABA ↓
Glutamato ↑
Dopamina ↑
Sintomi positivi
5HT2A
↓ attività recettoriNMDA
Sintomi negativie cognitivi
AMPA-KA
GLU
(+)
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fenotiazine tioxanteni
butirrofenoni
NEUROLETTICI TIPICI
catena alifatica: cloropromazina
catena piperazinica: perfenazina
catena piperidinica: tioridazina
aloperidolo
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ANTIPSICOTICI TIPICI: EFFETTI FARMACOLOGICI
1) Effetti comportamentali (blocco recettore D2)
attività spontanea, catalessia animale riflessi condizionati
attività sociali
apatia uomo ipoemotività aggressività
2) Effetti antimuscarinici3) Effetti α1-bloccanti4) Effetti anti istaminici (H1)5) Effetti antiserotoniregici (5HT2)6) Effetti chinidino-simili (blocco canali del Na+ e del K+)7) Effetti convulsivanti8) Ipotermia
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ANTIPSICOTICI TIPICI: indicazioni cliniche
Schizofrenia e altre forme maniacali
Vomito (non da cinetosi)
Prurito incessante (ittero colostatico)
Singhiozzo patologico
Neurolepto-analgesia (butirrofenoni + oppiacei)
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pazienti migliorati
60% 94%
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ANTIPSICOTICI TIPICI: EFFETTI INDESIDERATI
sedazione, effetti antimuscarinici
Neurologici acuti: distonia acuta, parkinsonismo, acatisia
e. extrapiramidali
cronici: discinesia tardiva
Neuro-muscolari sindrome maligna da neurolettici
Cardiovascolari ipotensione ortostatica, aritmie cardiache
Endocrini iperprolattinemia, ginecomastia/galattorrea, amenorrea
disturbi della sfera sessuale (inibiz. ejaculazione, perdita libido)
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NEUROLETTICI ATIPICI
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FARMACO D2 >> HT2
HT2 >> D2
Effettiextrapira
m.
Sedazione
Ipotensioneposturale
tipici
Cloropromazina
++ +++ ++
Perfenazina ++ +++ +
Flufenazina ++++ + +
Tioridazina + +++ +++
Aloperidolo ++++ + +
atipici
Clozapina * 0 +++ +++
Olanzapina + ++ ++
Quetiapina 0 ++ ++
Risperidone ++ + +++
Aripiprazolo **
+ 0 +*antagonista D4
** agonista parziale D2
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80%
60%
effetti extrapiramidali
effetti antipsicotici
Correlazione tra concentrazione plasmatica di olanzapinae occupazione dei neuroni dello striato
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FARMACO Vie metaboliche (CYPs)
Cloropromazina * 2D6
Aloperidolo * 2D6, 3A4
Clozapina * 1A2, 2C19, 3A4, 2C9
Olanzapina 1A2
Quetiapina * 3A4
Risperidone * 2D6
Ziprasidone 3A4
Aripiprazolo * 2D6, 3A4
Paliperidone eliminaz. renale (59%)
Proprietà farmacocinetiche
* Formazione di metaboliti attivi
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risperidone 9OH-risperidone
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VANTAGGI DEGLI ANTIPSICOTICI ATIPICI:
• migliorano sia i sintomi positivi che quelli negativi
• efficaci in alcuni pazienti “refrattari” (~ 30%)
• minori effetti extrapiramidali
EFFETTI INDESIDERATI:
•granulocitopenia da clozapina (~ 1%) •aumento di peso, iperglicemia, iperlipemia
• aritmie cardiache
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gravità dei sintomi
sospensione per reazioni avverse
Confronto di efficacia e tollerabilità tra aloperidolo e antipsicotici atipici
Br Med J 2000; 321: 1371-766
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atipici
tipici a bassa potenza
tipici ad alta potenza
meno parkinsonismo
piùparkinsonismo
Ruolo della dose sul rischio di effetti indesiderati extrapiramidali
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Rischio di morte improvvisa degli antipsicotici
N Engl J Med 2009; 360: 225-35
![Page 23: SCHIZOFRENIA Frequenza: 1% della popolazione Eziologia: sconosciuta, componente ereditaria Sintomi positivi: Idee fisse Allucinazioni Mania di persecuzione](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022070313/5542eb68497959361e8d4826/html5/thumbnails/23.jpg)
Rischio di morte improvvisa degli antipsicotici
N Engl J Med 2009; 360: 225-35
![Page 24: SCHIZOFRENIA Frequenza: 1% della popolazione Eziologia: sconosciuta, componente ereditaria Sintomi positivi: Idee fisse Allucinazioni Mania di persecuzione](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022070313/5542eb68497959361e8d4826/html5/thumbnails/24.jpg)
RECETTORE NMDA del glutamato
Agonisti diretti della glicina Inibitori del reuptake di glicina
PROSPETTIVE FUTURE: nuovi farmaci
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TALAMO
CORTECCIAPRE-FRONTALE
NUCLEOACCUMBENS
Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 25-31
Glu (+)
Agonisti mGluR2/3
Agonisti mGluR5
PROSPETTIVE FUTURE: nuovi farmaci