TETRALOGIE DE FALLOTTETRALOGIE DE FALLOT
Méthodes chirurgicalesMéthodes chirurgicales– Shunt systemico pulmonaireShunt systemico pulmonaire– Correction complèteCorrection complète
Feméture de la CIV par un patchFeméture de la CIV par un patch Resection des extensions parietales et septales Resection des extensions parietales et septales
de la bande septalede la bande septale Agrandisseent de la voie de sorie VD AP par un Agrandisseent de la voie de sorie VD AP par un
patch ventriculaire ou trans ventriculairepatch ventriculaire ou trans ventriculaire Correction des sténoses sur le tronc AP et de ses Correction des sténoses sur le tronc AP et de ses
branchesbranches
TETRALOGIE DE FALLOTTETRALOGIE DE FALLOT
La mesure post opératoire du rapport de pression VD/ La mesure post opératoire du rapport de pression VD/ VGVG– Si un patch trans. annulaire n’a pas été mis et que le rapport Si un patch trans. annulaire n’a pas été mis et que le rapport
PVD/PVG est supérieur à 0.7, reprendre la CEC et installer un PVD/PVG est supérieur à 0.7, reprendre la CEC et installer un patch trans. Annulairepatch trans. Annulaire
– Si le patch transannulaire est installé et que le rapport Si le patch transannulaire est installé et que le rapport PVD/PVG est supérieur à 0,8, Rechercher une sténose PVD/PVG est supérieur à 0,8, Rechercher une sténose éventuelle au niveau de la jonction distale du patch et la éventuelle au niveau de la jonction distale du patch et la portion du sinus du VD en prenant les pressions étagées dans portion du sinus du VD en prenant les pressions étagées dans le VD , Anneau, AP et corriger cette sténose obstructive.le VD , Anneau, AP et corriger cette sténose obstructive.
Refaire un KT en post opératoire Refaire un KT en post opératoire ::
TETRALOGIE DE FALLOTTETRALOGIE DE FALLOT
Si le rapport PVD/PVG est supérieur à 0,8Si le rapport PVD/PVG est supérieur à 0,8 – Si aucune cause n’est retrouvée, si cette élévation Si aucune cause n’est retrouvée, si cette élévation
n’est pas excessive, et que l’état hémodynamique n’est pas excessive, et que l’état hémodynamique est bon, ramener le patient aux soins intensifs et est bon, ramener le patient aux soins intensifs et monitorer la PVD, dans certains cas la pression monitorer la PVD, dans certains cas la pression baisse dans les heures qui suivent.baisse dans les heures qui suivent.
– Si les conditions hémodynamiques ne sont pas Si les conditions hémodynamiques ne sont pas bonnes ou si POD est considérablement élevée par bonnes ou si POD est considérablement élevée par rapport à la POG , reprendre la CEC et créer une rapport à la POG , reprendre la CEC et créer une fenêtre dans le patch sous une brève période de fenêtre dans le patch sous une brève période de clampage aortique.clampage aortique.
Indications T4FIndications T4F
Age à l’interventionAge à l’intervention : : - 2 ou 3 ans, - 2 ou 3 ans, - 3 mois dans certains services- 3 mois dans certains services Tétralogie de Fallot régulièreTétralogie de Fallot régulière Patient très symptomatique : protocole en 2temps : Patient très symptomatique : protocole en 2temps :
chirurgie palliative ( shunt systémicopulmonaire et chirurgie palliative ( shunt systémicopulmonaire et correction définitive à 2anscorrection définitive à 2ans
Patient asymptomatique : correction en un seul Patient asymptomatique : correction en un seul tempstemps
INDICATIONS T4FINDICATIONS T4F
Tétralogie de Fallot irrégulièreTétralogie de Fallot irrégulière Patient asymptomatique : Patient asymptomatique :
– Indice de NAKATA supérieur à 120 : Indice de NAKATA supérieur à 120 : correction complète en un temps à 2anscorrection complète en un temps à 2ans
– Indice de NAKATA inférieur à 120 : protocole Indice de NAKATA inférieur à 120 : protocole en 2 temps en 2 temps
Indications T4FIndications T4F
Patient symptomatique , age supérieur ou égal Patient symptomatique , age supérieur ou égal à 2 ansà 2 ans– Indice de NAKATA supérieur ou inférieur à 120 : Indice de NAKATA supérieur ou inférieur à 120 :
correction en 2 tempscorrection en 2 temps
Cas particulier de la Tétralogie de Fallot avec une Cas particulier de la Tétralogie de Fallot avec une anomalie de coronaire traversant l’infundibulumanomalie de coronaire traversant l’infundibulum Correction en 2 temps : Correction en 2 temps : – shunt systémicopulmonaireshunt systémicopulmonaire
– correction complète associée à une homogreffe correction complète associée à une homogreffe pulmonaire VD APpulmonaire VD AP
TRANSPOSITION SIMPLE DES TRANSPOSITION SIMPLE DES GROS VAISSEAUXGROS VAISSEAUX
TRAITEMENT CHIRURICALTRAITEMENT CHIRURICAL MéthodesMéthodes
Si TGV sans anomalie des vaisseaux Si TGV sans anomalie des vaisseaux avec ou sans anomalie coronarieneavec ou sans anomalie coronariene– Switch artériel avec réimplantation des Switch artériel avec réimplantation des
coronaires sous circulation extra corporellecoronaires sous circulation extra corporelle– Switch atrialSwitch atrial
L’Opération de SenningL’Opération de Senning
TGV avec obstruction de la voie TGV avec obstruction de la voie de sortie du VG et CIVde sortie du VG et CIV
Méthodes chirurgicalesMéthodes chirurgicales
– Réparation à l’étage ventriculaireRéparation à l’étage ventriculaire– Opération de RastelliOpération de Rastelli– Opération YVES LECOMPTEOpération YVES LECOMPTE
INDICATIONS OPERATOIRESINDICATIONS OPERATOIRES
TGV simple presenté après 30 joursTGV simple presenté après 30 jours Switch atrialSwitch atrial
TGV patient très symptomatiqueTGV patient très symptomatique ( cyanose sevère )( cyanose sevère )
Shunt systemicopulmonaireShunt systemicopulmonaire Switch arteriel dans la 1Switch arteriel dans la 1èreère semaine de vie semaine de vie
INDICATIONS OPERATOIRESINDICATIONS OPERATOIRES
TGV simple civ obstruction sur la voie TGV simple civ obstruction sur la voie VGVG Patient de plus de 6mois à 5 ansPatient de plus de 6mois à 5 ans
–Opération de Yves LecompteOpération de Yves Lecompte Si cyanose marquéeSi cyanose marquée
–Shunt systemico pulmonaireShunt systemico pulmonaire–Opération de Yves lecompte 6 à 8 mois Opération de Yves lecompte 6 à 8 mois
après le shuntaprès le shunt
Atrésie tricuspidienne Atrésie tricuspidienne et ventricule unique et ventricule unique
physiologiquephysiologique1.1. Traitement chirurgicalTraitement chirurgical
But : transformer ce ventricule en un régime But : transformer ce ventricule en un régime hémodynamique systématique.hémodynamique systématique.
Méthodes :Méthodes : Chirurgie en trois étapes :Chirurgie en trois étapes : 1ere étape : 1ere étape : chirurgie palliative en période néonatalechirurgie palliative en période néonatale 2ème étape : entre 3 mois et 1 an, création 2ème étape : entre 3 mois et 1 an, création d’uned’une
connexion supérieure bicavopulmonaireconnexion supérieure bicavopulmonaire afin de afin de réduire la charge volumétrique par le ventricule réduire la charge volumétrique par le ventricule unique physiologique.unique physiologique.
3ème étape : 3ème étape : Fontan procédure entre 4 et 5 ansFontan procédure entre 4 et 5 ans
Atrésie tricuspidienne avec une Atrésie tricuspidienne avec une concordance ventriculoartérielleconcordance ventriculoartérielle
Chirurgie palliativeChirurgie palliative– 1ere Etape néonatale1ere Etape néonataleObstruction sur la voie pulmonaireObstruction sur la voie pulmonaire))
Shunt systémico-pulmonaireShunt systémico-pulmonaire
Hyper débit pulmonaireHyper débit pulmonaireCerclage de l’Artère Pulmonaire Cerclage de l’Artère Pulmonaire
(Banding AP )(Banding AP )
Atrésie tricuspidienne avec une Atrésie tricuspidienne avec une discordance ventriculoartériellediscordance ventriculoartérielle
Obstruction sur cette voie systémique à Obstruction sur cette voie systémique à deux niveaux :deux niveaux :– Sous aortiqueSous aortique– Arc aortique.Arc aortique.
Atrésie tricuspidienne avec une Atrésie tricuspidienne avec une discordance ventriculoartériellediscordance ventriculoartérielle
Methodes chirurgicalesMethodes chirurgicales1.1. Banding de l’AP et reconstruction de l’Arche Banding de l’AP et reconstruction de l’Arche
aortiqueaortique
2.2. Connection APT Ao ( reconstruction de la Connection APT Ao ( reconstruction de la voie Ao ) associée à un shunt systemico voie Ao ) associée à un shunt systemico pulmonairepulmonaire
3.3. Resection musculaire sous AoResection musculaire sous Ao
Dans les 2 casDans les 2 cas
2eme Etape2eme Etape– Shunt cavopulmonaire superieur bidirectionnel Shunt cavopulmonaire superieur bidirectionnel
sans CEC sans CEC
3eme Etape3eme Etape– Operation de FontanOperation de Fontan– Indication : age 3 à 5ansIndication : age 3 à 5ans
Plus de 15kgPlus de 15kg RP doit < 4u/m2RP doit < 4u/m2
Atrésie aortique et hypoplasie Atrésie aortique et hypoplasie du cœur gauchedu cœur gauche
METHODESMETHODES La chirurgie palliativeLa chirurgie palliative elle se pratique en période néonataleelle se pratique en période néonatale La chirurgie reconstructrice selon la technique de La chirurgie reconstructrice selon la technique de
NOWOODNOWOOD
Etape 1Etape 1 Reconstruction d’une voie systémique VD AOReconstruction d’une voie systémique VD AO Création d’une anastomose restrictive entre la Création d’une anastomose restrictive entre la
circulation systémique et pulmonaire de telle sorte que circulation systémique et pulmonaire de telle sorte que le débit pulmonaire et systémique soit en Balance le débit pulmonaire et systémique soit en Balance équilibrée et adéquatéquilibrée et adéquat
Etablir un flux pulmonaire vers l’OG en agrandissant Etablir un flux pulmonaire vers l’OG en agrandissant ou élargissant la CIAou élargissant la CIA
Atrésie aortique et hypoplasie du Atrésie aortique et hypoplasie du cœur gauchecœur gauche
Etape 2Etape 2 : :– Anastomose cavopulmonaire supérieure Anastomose cavopulmonaire supérieure
bidirectionnelle bidirectionnelle
Etape 3 Etape 3 : : – Fontan procédure associée ou non à une Fontan procédure associée ou non à une
fenestration.fenestration.
Transplantation cardiaqueTransplantation cardiaque
Atrésie aortique et hypoplasie du Atrésie aortique et hypoplasie du cœur gauchecœur gauche
IndicationIndication INDICATION INDICATION Norwood 1ère étape : Début du traitement en Norwood 1ère étape : Début du traitement en
période néonatale ( 3ème jour de vie ) période néonatale ( 3ème jour de vie ) Anastomose cavopulmonaire supérieure : à partir Anastomose cavopulmonaire supérieure : à partir
du 3eme ou 6eme moisdu 3eme ou 6eme mois Opération de Fontan à partir de 3ans ou 5 ans à Opération de Fontan à partir de 3ans ou 5 ans à
partir de15kgpartir de15kg Transplantation cardiaque : après échec de la Transplantation cardiaque : après échec de la
chirurgie palliative chirurgie palliative
STENOSE PULMONAIRE A SEPTUM STENOSE PULMONAIRE A SEPTUM INTER VENTRICULAIRE INTACTINTER VENTRICULAIRE INTACT
Sténose pulmonaire critique du NNESténose pulmonaire critique du NNE
1.1. Intervention initialeIntervention initiale1.1. Valvotomie percutanéeValvotomie percutanée2.2. Valvotomie pulmonaire à cœur fermé trans Valvotomie pulmonaire à cœur fermé trans
infundibulaireinfundibulaire3.3. Valvotomiepulmonaire sous CECValvotomiepulmonaire sous CEC4.4. Patch transannulaire VD AP Patch transannulaire VD AP
Si le VD a une cavité reduiteSi le VD a une cavité reduite
Dans les cas 2 et 3 un shunt systemico pulmonaire peut Dans les cas 2 et 3 un shunt systemico pulmonaire peut etre associé si la Pao2 est < 30mmhgetre associé si la Pao2 est < 30mmhg
Stenose pulmonaire à SIV intactStenose pulmonaire à SIV intact
Enfant , adolescent et adulteEnfant , adolescent et adulte– MethodesMethodes
Valvulotomie pulmonaire sous CEC associée à Valvulotomie pulmonaire sous CEC associée à un patch transannulaireun patch transannulaire
DANS LES 2 CAS ( NNE et enfant, adolescent ) DANS LES 2 CAS ( NNE et enfant, adolescent )
La reconstruction de la voie pulmonaire depend de La reconstruction de la voie pulmonaire depend de l’évolution du VDl’évolution du VD
ATRESIE PULMONAIRE A SIV ATRESIE PULMONAIRE A SIV INTACTINTACT
MéthodesMéthodes– Opération initialeOpération initiale
shunt systémico – pulmonaire Droitshunt systémico – pulmonaire Droit Patch transannulaire Ventricule droit – artère Patch transannulaire Ventricule droit – artère
pulmonaire (sous Circulation Extra Corporelle).pulmonaire (sous Circulation Extra Corporelle).
Les deux traitements chirurgicaux se font Les deux traitements chirurgicaux se font en un seul temps.en un seul temps.
ATRESIE PULMONAIRE A SIV ATRESIE PULMONAIRE A SIV INTACTINTACT
2eme Etape– Si la valve tricuspide est hypoplasique avec Si la valve tricuspide est hypoplasique avec
petit ventricule droitpetit ventricule droit
Traitement définitif = FONTAN Traitement définitif = FONTAN – 3 – 6 mois d’âge : shunt cavopulmonaire 3 – 6 mois d’âge : shunt cavopulmonaire
bidirectionnelbidirectionnel– 3 – 5 ans totalisation (FONTAN3 – 5 ans totalisation (FONTAN ) )
ATRESIE PULMONAIRE A SIV ATRESIE PULMONAIRE A SIV INTACTINTACT
Valve tricuspide de croissance Valve tricuspide de croissance favorable et satisfaisantefavorable et satisfaisante
– Evaluer après 6 à 12 moisEvaluer après 6 à 12 mois La cavité ventricule droitLa cavité ventricule droit Valve tricuspideValve tricuspide
– Le tissu valve pulmonaire.Le tissu valve pulmonaire.
Dans la plupart des cas (60 – 70 %) Dans la plupart des cas (60 – 70 %) l’opération final de type FONTAN.l’opération final de type FONTAN.
TRONC ARTERIEL COMMUNTRONC ARTERIEL COMMUN
Classification anatomiqueClassification anatomique
Basée sur l’origine des artères pulmonaires Basée sur l’origine des artères pulmonaires de l’artère truncale de l’artère truncale
TRONC ARTERIEL COMMUNTRONC ARTERIEL COMMUN
Types I : Types I : Connexion de l’artère pulmonaire à Connexion de l’artère pulmonaire à
l’artère truncale par un seul orifice vers 2 l’artère truncale par un seul orifice vers 2 tranches de l’artère pulmonaire tranches de l’artère pulmonaire – Plus fréquentPlus fréquent
TRONC ARTERIEL COMMUNTRONC ARTERIEL COMMUN
Type II :Type II : Connexion à l’artère truncale par 2 Connexion à l’artère truncale par 2
orifices côte à côte (orifice ) des 2 orifices côte à côte (orifice ) des 2 branches Pulmonaires droit et gauche.branches Pulmonaires droit et gauche.– Pas de tronc d’artère pulmonaire.Pas de tronc d’artère pulmonaire.
TRONC ARTERIEL COMMUNTRONC ARTERIEL COMMUN
Type III :Type III : Connexion à l’artère truncale par 2 orifices Connexion à l’artère truncale par 2 orifices
totalement opposés.totalement opposés.
HemitruncHemitrunc Une seule artère pulmonaire droite sort du Une seule artère pulmonaire droite sort du
tronc artérieltronc artériel Un canal artériel ou collatérales irriguent le Un canal artériel ou collatérales irriguent le
poumon gauche.poumon gauche.
TRONC ARTERIEL COMMUNTRONC ARTERIEL COMMUN
MéthodesMéthodes– Fermeture de la Communication Inter Fermeture de la Communication Inter
VentriculaireVentriculaire– Conduit ventricule droit – artère pulmonaire Conduit ventricule droit – artère pulmonaire
valvé (allogreffe valvée ou tube valvé).valvé (allogreffe valvée ou tube valvé).
VENTRICULE DROIT A DOUBLE VENTRICULE DROIT A DOUBLE SORTIESORTIE
TRAITEMENT CHIRURGICALTRAITEMENT CHIRURGICAL
Le type du traitement chirurgical dépend Le type du traitement chirurgical dépend – De la position de la CIV De la position de la CIV – De la relation entre les gros vaisseauxDe la relation entre les gros vaisseaux– La taille du patientLa taille du patient– L’obtention d’un VD avec une bonne voie de L’obtention d’un VD avec une bonne voie de
sortie après la fermeture de la CIV ou après la sortie après la fermeture de la CIV ou après la tunnelisationtunnelisation
VDDIVDDI METHODESMETHODES
TUNNELISATION INTRA VENTRICULAIRE D’UN TUNNELISATION INTRA VENTRICULAIRE D’UN SIMPLE VDDI AVEC CIV SOUS AORTIQUESIMPLE VDDI AVEC CIV SOUS AORTIQUE
S’assurer que la CIV n’est pas restrictive S’assurer que la CIV n’est pas restrictive Résection de l’Hypertrophie de la bande Résection de l’Hypertrophie de la bande
pariétale pariétale Confection d’un patch dont le diamètre plus Confection d’un patch dont le diamètre plus large de 20 % que l’orifice aortique et large de 20 % que l’orifice aortique et tunnelisation intraventriculaire droite dirigeant tunnelisation intraventriculaire droite dirigeant le flow sanguin VG + CIV vers l’AOle flow sanguin VG + CIV vers l’AO
VDDIVDDI REPARATION D’UN VDDI AVEC UNE CIV SOUS REPARATION D’UN VDDI AVEC UNE CIV SOUS
AORTIQUE ET UNE STENOSE PULMONAIREAORTIQUE ET UNE STENOSE PULMONAIRE
Opération de LECOMPTEOpération de LECOMPTE
Tunnelisation intracardiaque dirigeant le Tunnelisation intracardiaque dirigeant le sang du VG vers l’Aorte via la CIV sang du VG vers l’Aorte via la CIV
Section de l’AP tronc et réimplantation sur le Section de l’AP tronc et réimplantation sur le VD en la faisant passer en avant de l’AO VD en la faisant passer en avant de l’AO
Associé à un patch d’élargissement infundibulaireAssocié à un patch d’élargissement infundibulaire
VDDIVDDI REPARATION D’UN CŒUR DE TAUSSIG REPARATION D’UN CŒUR DE TAUSSIG
BINGBING Par switch arterielPar switch arteriel Tunnelisation intraventriculaireTunnelisation intraventriculaire
VDDIVDDIIndicationsIndications
SIMPLE VDDI AVEC CIV SOUS AORTIQUESIMPLE VDDI AVEC CIV SOUS AORTIQUE Age supérieur à 6moisAge supérieur à 6mois
Tunnelisation intraventriculaireTunnelisation intraventriculaire
VDDI AVEC UNE CIV SOUS PULMONAIRE VDDI AVEC UNE CIV SOUS PULMONAIRE ( TAUSSIG BING )( TAUSSIG BING )
Age supérieur à 3ans Age supérieur à 3ans Tunnelisation intraventriculaireTunnelisation intraventriculaire
ououOpération de Lecompte si sténose pulmonaireOpération de Lecompte si sténose pulmonaire
STENOSE AORTIQUE STENOSE AORTIQUE CONGENITALECONGENITALE
Sténose aortique valvulaire Sténose aortique valvulaire congénitalecongénitale
Méthodes :Méthodes :ValvotomieValvotomie percutanée par ballon percutanée par ballonValvotomieValvotomie chez le nouveau né ou grand enfant (état chez le nouveau né ou grand enfant (état
critique) sous circulation extra corporellecritique) sous circulation extra corporelleValvotomieValvotomie chez l’adolescent et adulte sous circulation extra chez l’adolescent et adulte sous circulation extra
corporellecorporelleRemplacement valvulaireRemplacement valvulaire chez l’enfant ou adulte par : chez l’enfant ou adulte par :
– Valve mécaniqueValve mécanique– Allogreffe valvulaire aortiqueAllogreffe valvulaire aortique– Autogreffe valvulaire pulmonaire (Ross).Autogreffe valvulaire pulmonaire (Ross).
Discrète sténose sous valvulaire Discrète sténose sous valvulaire aortique congénitaleaortique congénitale
Méthodes chirurgicalesMéthodes chirurgicales– Resection de la sténose sous Ao Resection de la sténose sous Ao
( membrane )( membrane )– Procédure Ross Kono ( IAo importante Procédure Ross Kono ( IAo importante
chez le grand enfant )chez le grand enfant ) RVAo par une homogreffe pulmonaire RVAo par une homogreffe pulmonaire
associée à la ré implantation des coronairesassociée à la ré implantation des coronaires Agrandissement du tunnel VG AoAgrandissement du tunnel VG Ao
Sténose en tunnel sous valvulaire Sténose en tunnel sous valvulaire aortique congénitaleaortique congénitale
MéthodesMéthodes– Opération de KONNOOpération de KONNO
Agrandissement du tunnel par un patch Agrandissement du tunnel par un patch d’élargissement septald’élargissement septal
Sténose en tunnel sous valvulaire Sténose en tunnel sous valvulaire aortique congénitaleaortique congénitale
Indications :Indications : Sténose modérée sous aortique avec un Sténose modérée sous aortique avec un
gradient ≥50 mmHggradient ≥50 mmHg Sténose sévère avec un gradient ≥100 mmHgSténose sévère avec un gradient ≥100 mmHg Sténose sous aortique minime avec un Sténose sous aortique minime avec un
gradient <50 mmmHggradient <50 mmmHg– Surveillance échocardiographie tous les six mois.Surveillance échocardiographie tous les six mois.
Sténose aortique supra valvulaire Sténose aortique supra valvulaire congénitalecongénitale
Méthodes chirurgicalesMéthodes chirurgicales Aortoplastie d’agrandissement avec Aortoplastie d’agrandissement avec
du péricarde (sténose localisée).du péricarde (sténose localisée). aortoplastie étendue (Technique de aortoplastie étendue (Technique de
Doty) : aortoplastie étendue à la Doty) : aortoplastie étendue à la jonction Sino-.tubulairejonction Sino-.tubulaire
Sténose aortique supra valvulaire Sténose aortique supra valvulaire congénitalecongénitale
IndicationIndicationSténose localisée ou diffuse de supravalvulaire Sténose localisée ou diffuse de supravalvulaire
congénitale avec un gradient supérieur ou congénitale avec un gradient supérieur ou égal à 50 mmHg.égal à 50 mmHg.
Sténose aortique supra valvulaire Sténose aortique supra valvulaire congénitalecongénitale
INDICATIONSINDICATIONSDiscrète et longue sténose sous Discrète et longue sténose sous aortique (tunnel)aortique (tunnel)– Opération de KonnoOpération de Konno
Obstruction multiple sous aortique ou Obstruction multiple sous aortique ou sur la voie de sortie du ventricule sur la voie de sortie du ventricule gauchegauche– Aortoventriculoplastie de ROSS – KONNO Aortoventriculoplastie de ROSS – KONNO
ou Konno procédure.ou Konno procédure.
Anomalie d’EbsteinAnomalie d’Ebstein
MéthodesMéthodes
1. Valvuloplastie tricuspidienne et fermeture de 1. Valvuloplastie tricuspidienne et fermeture de la Communication Interla Communication Inter Auriculaire associée à la Auriculaire associée à la Plicature de la portion ventricule droit atrialiséePlicature de la portion ventricule droit atrialisée
2 . Valvuloplastie selon la technique de 2 . Valvuloplastie selon la technique de CarpentierCarpentier
Anomalie d’EbsteinAnomalie d’Ebstein
Cas particulier du NNE instableCas particulier du NNE instable– Opération de Starnes (sous Circulation Extra Opération de Starnes (sous Circulation Extra
Corporelle)Corporelle) Fermeture de la valve tricuspide pour un PatchFermeture de la valve tricuspide pour un Patch Elargissement de la Communication Inter Elargissement de la Communication Inter
AuriculaireAuriculaire Réduction de la taille de l’Oreillette DroiteRéduction de la taille de l’Oreillette Droite Installation d’un shunt systémico-pulmonaire de Installation d’un shunt systémico-pulmonaire de
4 mm.4 mm.
COARCTATION AORTIQUE ET COARCTATION AORTIQUE ET INTERUPTION DE L’ARCHE INTERUPTION DE L’ARCHE
AORTIQUEAORTIQUE
Coarctation aortique isoléeCoarctation aortique isolée– MéthodesMéthodes
Aortoplastie par Flap subclavierAortoplastie par Flap subclavier (technique (technique de Waldhausende Waldhausen))
Indiqué chez les nouveau nés – enfants.Indiqué chez les nouveau nés – enfants.
Aortoplastie de CrafordAortoplastie de Craford
- Résection et anastomose - Résection et anastomose termino terminaletermino terminale
Interruption de l’arche aortiqueInterruption de l’arche aortique
Classification de l’Interruption de l’arche Classification de l’Interruption de l’arche aortiqueaortique
– Types ATypes A– Interruption localisée sous l’artère sous clavier.Interruption localisée sous l’artère sous clavier.
– Type BType B– Interruption localisée entre l’artère sous clavier Interruption localisée entre l’artère sous clavier
et la carotide gauche.et la carotide gauche.– Type CType C
– Interruption localisée entre la TABC et la carotide Interruption localisée entre la TABC et la carotide primitive gauche.primitive gauche.
Interruption de l’arche aortiqueInterruption de l’arche aortique
MéthodesMéthodes Traitement de l’arche aortique et de la Traitement de l’arche aortique et de la
Communication Inter Ventriculaire sous Communication Inter Ventriculaire sous CEC et Hypothermie profondeCEC et Hypothermie profonde
Une seule étape :Une seule étape :
Réconstruction de l’arche aortiqueRéconstruction de l’arche aortique
.Fermeture de la Communication Inter .Fermeture de la Communication Inter Ventriculaire.Ventriculaire.