dräger academy wissen für die wirklichkeit - draeger.com · als mitarbeiter im krankenhaus, bei...

Seminarprogramm 2. Halbjahr 2015 / 1. Halbjahr 2016für Management, medizinisches- und medizintechnisches Personal im KrankenhausDeutschland

Dräger Academy

Wissen für die Wirklichkeit

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Herzlich Willkommen bei der Dräger Academy!

Dräger entwickelt Produkte und Lösungen, die das Leben schützen, unterstützen und retten. Ein wichtiger Aspekt wird dabei oft unter-schätzt: das Wissen. Wissen über Produkte, ihre Anwendung oder Instandhaltung, über Basistechnologien oder sogar über den Men-schen als Anwender. Erst in Kombination mit diesem Wissen wird aus unserer Technik ›Technik für das Leben‹. Die Dräger Academy eröffnet Ihnen den Zugang zu Wissen. Als Mitarbeiter im Krankenhaus, bei der Feuerwehr, im Bergbau, in der Industrie oder im öffentlichen Dienst bekommen Sie genau die Seminare und Trainings, mit denen Sie Ihren Arbeitsalltag sicher und effektiv gestalten.

Seit über 40 Jahren vermitteln wir Wissen mit Weiter bildungskonzepten und neuen Lernmethoden. Wir hören Ihnen zu, um zu verstehen, worauf es bei Ihnen im Arbeitsumfeld wirklich ankommt. Gern entwickeln wir auch Ihr ganz individuelles Trainingsprogramm.

Blättern Sie einfach durch unser Weiterbildungsangebot und stellen Sie sich Ihr persönliches Programm für das 2. Halbjahr 2015 sowie das 1. Halbjahr 2016 zusammen.

Wir freuen uns darauf, Sie bald persönlich in der Dräger Academy zu begrüßen – in Lübeck, an weiteren Standorten weltweit oder bei Ihnen vor Ort.

Ihr Dräger Academy Team

Weitere Informationen und aktuelle Trainingstermine

unter www.draeger.de/academy

Selbstverständlich können Sie alle Seminare, Trainings und Workshops der Dräger Academy auch online buchen.Unter www.draeger.com/trainings öffnet Ihnen ein Klick Zugang zu Wissen, entsprechend Ihren Anforderungen. Stets aktuell und bedarfsgerecht, finden Sie hier auch ergänzende Informationen rund um das Dräger Academy Seminarangebot.

Sie haben Ihr Wunschthema nicht gefunden? Bitte sprechen Sie uns an! Wir freuen uns auf Ihre Anregungen!

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6 | DRÄGER ACADEMY

Sie benötigen übergreifendes Wissen, kompakt und praxisorientiert vermittelt?

Sie möchten direkt vor Ort oder wahlweise in direkter Nähe geschult werden?

Perfekt! Hier unser Angebot ...Wir beraten Sie – bedarfsgerecht und ganzheitlich.

Stellen Sie Ihr eigenes Programm zusammen, von den

Grundlagen über Gesetze und RegularienoderProdukt und Anwendung bis zurSimulationergänzt durchFühren und Steuern

als Einzelseminar oder modular aufgebaut – stets entsprechend Ihren Anforderungen!

Mehr Informationen? Wir freuen uns auf Sie!

Unsere Stärke – Ihr Nutzen

Wie erhalte ich Wissen, meinen Bedürfnissen entsprechend?

8 | DRÄGER ACADEMY

INHALTSVERZEICHNIS

GRUNDLAGEN 11

GrundlagenzurGerätekundederAnästhesie 15 GrundlagenderIntensivbeatmungundGerätetechnologie 16 GrundlagenderBeatmung 17 ICM–Administratorenschulung 18 NetzwerkgrundlageninderMedizintechnik 19

GESETZE UND REGULARIEN 21

DasMPGundanderemedizinproduktrechtlicheVorschriften– fürBetreiber,AnwenderundbeauftragtePersonen 23 DasMPG–fürdenMedizinprodukteberater 24 Risikomanagement 25 WorkshopDINEN80001-1–Risikenerfolgreichmanagen–ModulI 26 ZertifikatslehrgangMedical-IT-Network-Riskmanagement(IHK)–ModulII 28 IT-SicherheitinvernetztenSystemen 30 NormativeundregulatorischeAnforderungenfürdas BetreibenundAnwendenvonmedizinischenGasanlagen 32 KlinischesRisikomanagementnach§137SGBV 34PRODUKT UND ANWENDUNG 37

UnsereProdukttrainings 39 ICM-Administratoren–Auffrischungsschulung 40 ICM-Administratoren–Tiefenschulung 41

SIMULATION 43

Workshop:KlinischeAnwendungvonLow-Flow-, Minimal-Flow-undMetabolic-FlowAnästhesien 44 InternationalWorkshoponNeonatalVentilation 45 Intensivmedizin–HerausforderungSepsis 46 BasisseminarpädiatrischeIntensivmedizin(GIK) 48 Aufbauseminar–pädiatrischeIntensivmedizin(API) 50

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FÜHREN UND STEUERN 53

OP-Management 54 BachelorGesundheitsökonomie(B.A.) 56 MasterofHealthManagement(MaHM) 58 ImErnstfalldasRichtigetun 60 UnsereSeminareimBereichSicherheits-undNotfallmanagement 61

TRAINERKOMPETENZ 62

TraintheTrainerfürbeauftragtePersonen–ModulIntensivmedizin 64 TraintheTrainerfürbeauftragtePersonen–ModulAnästhesie 66 INDIVIDUELLE KONZEPTE 68

ALLGEMEINE INFORMATIONEN 70 Seminaranmeldung 70 PreislisteInhouse-Seminare 71 Kontakt 71 AGBs 72

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Michael BenderPeer ConradDipl. Ing. Armin GärtnerDipl. Ing. Jörn GrünebergHansgerd HartgerDr. med. Steffen HienDipl. Ing. Joachim HillerPD Dr. med. Christian HönemannDipl. Ges.oec. Tilo HütterMarc JaekelDipl. Ing. Ulrich KammerhoffProf. Dr. med. Martin KeszlerRegina MaiwaldRA Martina Kiesgen-MillgrammDr. med. Bernt KlingerThomas KrügerDr. med. Martin LangerDr. med. Marc LazaroviciDipl. Bw. Lothar LehrmannDipl. Ing. Marcus Ley

Unsere Dozenten

Wissen für die Wirklichkeit

Prof. Dr. med. Walter MenzelDr. med. Bert MierkeProf. Dr. med. Dietrich ParaviciniRA Jörg PaßmannDr. med. Stephan PrücknerDipl. Ing. Edgar ReinkeMarkus RodemannChristian SchäferPD Dr. med. Thomas SchaibleDr. Ing. Peter SchmiedtchenFrank SchützeM.Sc. Steffen TeuberDr. med. Heiko TrentzschDr. med. Tobias TripsDr. med. Bert UrbanDipl. Bw. Thorsten WeideDr. med. Mark WeinertPD Dr. med. Gerhard WolfTim Zeisler

... sind Experten mit jahrelanger Erfahrung in ihrem Fachgebiet. Sie kennen die Herausforderungen und können Sie daher mit ihrem Wissen gezielt unterstützen – von der Praxis – für die Praxis.

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Grundlagen erlernen

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Erlernen Sie Grundlagen zu unterschiedlichen Themen und schaffen Sie sich ein solides Fundament. Dieses bildet die Basis für Vertiefungen und rüstet Sie für

Aufbauwissen. Nennen Sie uns auch gerne Ihre persönliche Zielsetzung. Wir bieten Ihnen auch Grund lagenseminare zu ausgewählten Themen an.

Grundlagen

Welches Basiswissen benötige ich als Fundament?

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ZIELE

In diesem Seminar erhalten die Teilnehmer umfassendes Basis-wissen über die physiologischen Grundlagen der Anästhesie bis zur Systematik von Narkosegeräten in ihrer Funktion und Anwendung im Praxiseinsatz, die der Anästhesist in seinem Arbeitsumfeld vorfindet.

ZIELGRUPPE

Ärzte, Schwestern/Pfleger, medizinisches/medizintechnisches Fachpersonal

INHALTE

– Das MPG (MPBetreibV) – Klassifizierung der Narkose-systeme

– Dräger-Kreissystem – Überwachungsgeräte für die Messung der Narkosemittel-konzentration

– O2 - und CO2 - Gehalt des Atem-gases; Atemwegsdruck- und Volumenmessung

– Überwachungsgeräte aus der Praxis: PM 8030, PM 8050

– Bedeutung/Auswertung der Kapnographie

– Darstellung von Beatmungsformen – Vorstellung von Narkoseapparaten: Sulla 808/909, Trajan, Titus, Narkosebeatmung mit Ventilog 1–3, Narkosegeräte Cato, Cicero EM, Julian, Fabius, Primus, (Perseus A500 nur Lübeck), Narkose mittelverdampfer Vapor

– Oxylog 1000/2000/3000 für den Notfalleinsatz.

METHODIK

Vortrag, Praxisbezug mit Demonstra-tion am Gerät, Erfahrungsaustausch

HINWEIS

Die Veranstaltung wurde von derÄrztekammer Schleswig-Holsteinals ärztliche Fortbildung fürdie Erlangung des Fortbildungszer-tifikats mit 29 Fortbildungspunkten, Kategorie C anerkannt.

Grundlagen zur Gerätekunde der Anästhesie

DAUER2,5Tage

REFERENTDr.med.MartinLanger

TERMINLübeckMo–Mi,02.–04.11.2015

Mo,13.00–19.30UhrDi, 8.30–17.00UhrMi, 8.30–16.00Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER 480,-€(zzgl.gesetzl.MwSt.);571,-€

TEILNEHMERZAHL8–15Personen

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DAUER2,5Tage

REFERENTMarkusRodemann

TERMINELübeckMi–Fr,09.–11.12.2015Mi–Fr,08.–10.06.2016

Mi. 13.00–18.00UhrDo.8.30–17.00UhrFr. 8.30–16.00Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER480,-€(zzgl.gesetzl.MwSt.);571,-€


ZIELE

Anforderungen an die Intensivmedi-zin haben sich gewandelt. Komplexe Gerätetechnologie erfordert ein brei-tes Wissen in der Anwendung und Funktionsweise. Im Rahmen dieses Basisseminares wird das erforderliche Grundwissen über Beatmungsformen, Atemphy-siologie, diagnostische Verfahren sowie die Technischen Grundlagen moderner Intensivrespiratoren praxisorientiert vermittelt.

ZIELGRUPPE

Ärzte, Schwestern/ Pfleger, medizinisches/medizintechnisches Fachpersonal

INHALTE

– Das MPG (MPBetreibV) – Atemphysiologie und Pathophysiologie

– Invasive / Nicht-invasive Beatmung – Interpretation der Blutgasanalyse und deren Relevanz

– Beatmungsformen – Technische Grundlagen moderner Beatmungsgeräte

– Patientenüberwachung/Beat-mungsüberwachung

METHODIK

Vortrag, Praxisbezug mit Demonstra-tion an den Geräten der Evita Familie (Evita 2 dura, Evita 4 edition, Evita XL, Evita Infinity V 500, Evita V 300), Savina 300 und Oxylog Familie für den Notfalleinsatz, Erfahrungs-austausch

Grundlagen der Intensivbeatmung und Gerätetechnologie

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DAUER1Tag

REFERENTMarkusRodemann

TERMINLübeck Do,11.02.20169.00–17.00Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER210,-€(zzgl.gesetzl.MwSt.);249,90€


ZIELE

Im Rahmen dieses Seminars wird den Teilnehmern das anatomische und physiologische Grundwissen zur Funktion der Lunge und des Herz-Kreislaufsystems vermittelt. Praxisorientiert in Bezug auf die Wirkungsweise der apparativen Beatmung und den entsprechenden Beatmungsverfahren.

ZIELGRUPPE

Ärzte, Schwestern/Pfleger, medizi-nisch/technisches Fachpersonal

INHALTE

– Basiswissen Funktion – Lunge – Herz – Kreislauf und Gasaustausch in Bezug auf Spontanatmung

– Atemmechanik und Parameter definition – Resistance – Compliance – Elastance

– Indikation zur Beatmung – Beatmungsmuster – Einstell parameter – Gerätetechnik

– Moderne Gerätekonzepte in der Anwendung

METHODIK

Vortrag, Diskussion, Praxisbezug mit Demonstration am Gerät, Erfahrungsaustausch

Grundlagen der Beatmung

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DAUER2Tage

REFERENTEN HansgerdHartgerChristianSchäferPeerConrad

TERMINELübeckMo–Di,14.–15.09.2015Di–Mi,19.–20.4.2016

jeweilsTag19.00–17.00UhrTag29.00–16.00Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER380€(zzgl.gesetzl.MwSt.);452,00€


ZIELE

In diesem Seminar werden die Basiselemente für neue Administra-toren des Dräger Patienten-Daten-Managementsystems ICM (Integra-ted Care Manager) vermittelt. Der Teilnehmer kann ICM spezifisch konfigurieren und somit den Work-flow auf seiner Station angepasst abbilden wie auch eine eigenstän-dige Weiterentwicklung anhand der vorhandenen ICM-Konfiguration vornehmen.

ZIELGRUPPE

Erfahrene ICM Anwender, die in Zukunft ICM administrieren sollen

INHALTE

– Tageskurve – Berichte – Templates (Wordvorlagen) – Pläne allgemein – Pläne lt. Verlaufs- und Pflegereport

– Schlüsselwörter – Graphische Übersichten – .ini Files

METHODIK

Vortrag, Praktische Übungen, Erfahrungsaustausch

VORAUSSETZUNG

Gute ICM Kenntnisse, Grundkennt-nisse in der EDV, keinerlei ICM Administratorenwissen notwendig

ICM – Administratorenschulung

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Netzwerkgrundlagen in der Medizintechnik

DAUER3Tage

REFERENTMarcJaekel

TERMINELübeck (DE)Mo–Mi,23.–25.11.2015Di–Do,12.–14.04.2016jeweilstäglich9.00–17.00Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER1.190,-€(zzgl.gesetzl.MwSt.);1.368,50€


ZIELE

Die Teilnehmer lernen wesentliche Technologien und Datenüber-tragungsverfahren sowie Strukturen und Funktionen der wichtigsten Komponenten kennen. Mit diesem fundiertem Basiswissen wird der Teilnehmer in die Lage versetzt mögliche Fehlerquellen zu identifi-zieren und ggfs. Kommunikations-systeme weiter zu entwickeln.

ZIELGRUPPE

Mitarbeiter aus den Bereichen Medizintechnik, Informationstech-nologie, Organisationsentwicklung sowie interessierte Mitarbeiter die dieses Grundwissen für Ihren Tätigkeitsbereich benötigen

INHALTE

Tag 1 – Einführung in die Datenkommuni-kation: Überblick, Basiskonzepte, Networking Terminologie, Medien-typen

– LAN Grundlagen: LAN, MAN & WAN, LAN Topologien, Zugriffs-arten & Protokolle, Netzwerk-modelle, Ethernet Medientypen

– OSI Referenzmodell: Überblick, OSI Layer

– Networking Devices: Layer 1, Layer 2, Layer 3, Layer 4 und Upper Layer

Tag 2 – TCP/IP Suite: TCP/IP Überblick, Transport Layer, Einrichtung einer TCP Verbindung

– TCP/IP Internet Layer: Internet Layer Protokolle, IP Networking Adressierung, IP Subnetting, Routing Grundlagen, Routing Protokolle

– LAN Design: Redundante Topologien, Erweiterbarkeit und Flexibilität, Security Überblick

– WAN Internetworking Überblick: WAN Kommunikation und Devices, WAN Servicetypen, WAN Technologien

Tag 3 – Cisco Internetworking Produkte – Cisco IOS Grundlagen – Grundlagen Quality of Service – Fehleranalyse und -behebung mit Sniffer & Ethereal

METHODIK

Vortrag, Praxisbeispiel

Gesetze und Regularien beachten

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Sie möchten Vorschriften, Gesetze, Normen und technische Regelwerke verstehen und interpretieren können? Wir verschaffen Ihnen einen Überblick über die für Sie relevanten Gesetze und Regularien.

Mit konkreten Beispielen geben wir Ihnen darüber hinaus konkrete Anregungen, wie Sie diese in Ihrem Verantwortungsbereich umsetzen können.

Gesetze und Regularien

Wie setze ich Gesetze und Regularien um?

22 | DRÄGER ACADEMY | GESETZE UND REGULARIEN

DAUER1Tag

REFERENTDipl.Bw.ThorstenWeide

TERMINE LübeckDo,05.11.20159.00–ca.16.30Uhr

Mi,27.04.20169.00–ca.16.30Uhr



ZIELE

Die Seminarteilnehmer erwerben umfassende Kenntnisse des deut-schen Medizinproduktegesetzes und der medizinprodukterechtlichen Vorschriften als Grundlage für den Umgang mit Medizinprodukten. Entsprechend auch die Pflichten, die der relevante Personenkreis kennen und beachten muss, wie die Vorgaben zu Produktkombinationen, Zubehör, Eigenherstellung und Sonderanfertigung sowie die Durch-führung von STK und MTK mit allen relevanten Dokumentationspflichten.

ZIELGRUPPE

Dieses Seminar wendet sich an alle Personen, die Medizinprodukte an alle Personen, die Medizinprodukte anwenden und betreiben

INHALTE

– Die Europäische Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte

– Das Medizinproduktegesetz MPG – Die Medizinprodukte-Betreiberver-ordnung MPBetreibV

– Die Medizinproduktesicherheits-planverordnung MPSV

– Rechte und Pflichten des Betreibers, des Anwenders und der beauftragten Person

– Produktkombinationen, Zubehör, Eigenherstellung und Sonder-anfertigung

– Einweisung und sachgerechte Handhabung von Medizin-produkten

– Medizinproduktebuch und Bestandsverzeichnis

METHODIK

Vortrag, Diskussion, Lösung ausgewählter Probleme

Das MPG und andere medizinproduktrechtliche Vorschriften – für Betreiber, Anwender und beauftragte Personen

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ZIELE

Die klaren Vorgaben des Pflichten-katalogs die das deutsche Medizin-produktegesetz Herstellern für das Inverkehrbringen von Medizin-produkten vorschreibt sind dem Seminar teilnehmer bekannt. Entsprechend auch die umfassende Kenntnis über alle Obliegenheiten, die sich aus diesem Gesetz ergeben.

ZIELGRUPPE

Hersteller, Vertriebsmitarbeiter, Servicetechniker und Innendienst-mitarbeiter von Herstellern und Fachhändlern für Medizinprodukte

INHALTE

– Die europäische Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte

– Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte

– Pflichten des Herstellers oder ihm gleichgestellter Personen bei Produktentwicklung, CE-Kenn-zeichnung und Inverkehrbringung

– Klassifizierung von Medizin-produkten und Konformitäts-bewertungsverfahren

– Betreiberpflichten nach der MPBetreibV

– Umgang mit Produktkombi-nationen und Zubehör

– Die Medizinprodukte-Sicherheits-planverordnung (MPSV)

– Straf- und Bußgeldvorschriften

METHODIK

Vortrag, Diskussion, Lösung ausgewählter Probleme

DAUER1Tag

REFERENTDipl.Bw.ThorstenWeide

TERMINE Lübeck Fr,06.11.20159.00–ca.16.30Uhr

Do,28.04.20169.00–ca.16.30Uhr



Das MPG – für den Medizinprodukteberater


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Unsere Seminare zum Risikomanagement vermitteln umfassendes Wissen zu den normativen und gesetzlichen Anforderungen. Sinnvoll ergänzt durch Techniken und Strategien zur erfolgreichen Etablierung oder Modifizierung – stets praxisorientiert und ganzheitlich.

Sie haben Interesse an einem Inhouse-Seminar? Bitte sprechen Sie uns an!

Risikomanagement

Risiken vermeiden – Chancen erkennen

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ZIELE

Mit der Verabschiedung der DIN EN 80001-1 wurden neue Anforde-rungen für Krankenhausbetreiber und andere Gesundheitsanbieter festgelegt.

Die Norm beschreibt einen Risi-komanagementprozess für med. IT-Netzwerke um einen sicheren und störungsfreien Betrieb vernetzter Medizinprodukte in IT-Netzwerken gewährleisten zu können. Dazu schlägt die Norm drei wesentliche Schutzziele (Safety, Security, Effec-tivness) vor, deren Einhaltung der Betreiber mit einem Risikomanage-ment nachweisen kann.

Daraus ergeben sich u. a. zwingen-de Ansätze der interdiziplinären Zusammenarbeit der Berufsgrup-pen und Organisationseinheiten im Krankenhaus wie Medizintechnik und IT, um die Norm in die Praxis umzusetzen.

Im Rahmen dieser Modulreihe er-halten die Teilnehmer im Modul I die grundlegende Basis um im Sinne der DIN EN 80001-1 ein Risi-komanagement zu etablieren oder zu modifizieren, Risikofaktoren zu erkennen und zu bewerten wie auch erfolgreiche Strategien zur Risikomi-nimierung umzusetzen.

Teilnehmern, die eine Funktion im Medical-IT-Network-Riskmanage-ment anstreben, empfehlen wir die Teilnahme am Modul II um mit diesen aufbauenden Kenntnissen, Methoden und Instrumenten die Umsetzung der Anforderungen der DIN EN 80001-1 zu gewährleisten.

ZIELGRUPPE

Führungs- und Fachkräfte aus den Bereichen Medizintechnik, Informationstechnologie und Organisationsentwicklung

Workshop DIN EN 80001-1 – Risiken erfolgreich managen – Modul I

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INHALTE

Tag 1Überblick über gesetzliche und normative Anforderungen an die Sicherheit und zum Risiko- management für Medizinprodukte in IT-Netzen – Die Norm DIN EN 80001-1 – Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971

– Sicherheitsphilosophie – Struktur und Aufbau – Rollen und Verantwortung der Betreiber aus Kliniken, Kran-kenhäusern und medizinischen Versorgungszentren in Integrati-onsprojekten Medizintechnik-IT

– Erweiterte Anforderungen

Tag 2Netzwerke in der Medizintechnik – Einführung in die Daten -

kommu nikation – Überblick, Basiskonzepte, Networking Medientypologie, Medientypen

– Struktur, Aufbau von Netzwerken – Schnittstelle IT/Medizintechnik – Fehleranalyse und -behebung – Risikofaktoren in Netzwerken


DAUER5Tage

REFERENTENDipl.Ing.ArminGärtnerDipl.Ing.MarcusLeyDipl.Ing.JoachimHillerDipl.Ing.UlrichKammerhoffProf.Dr.med.WalterMenzel

TERMINELübeck jeweilsMo–Fr26.–30.10.201507.–11.03.2016

Mo,9.30–17.15UhrDi,9.00–17.00UhrMi,9.00–17.00UhrDo,9.00–17.00UhrFr, 9.00–15.30Uhr



Tag 3Der Medical-IT-Network-Risk- Manager als zentrale Instanz – Gefährdungen für Sicherheit, Wirksamkeit, Daten und System sicherheit

– Ermittlung und Bewertung der Risiken

Tag 4Risikomanagement als interdis - zi plinärer Prozess zwischen Medizintechnik und IT – Vorgehensweise bei der Risikoanalyse

– Durchführung, Form, Bericht, Anforderungen an die Dokumentation

Tag 5Kommunikation und Konfliktma-nagement zwischen interdiziplinären Bereichen – Grundlagen der Kommunikation – Techniken und Strategien für eine erfolgreiche Gesprächsführung

– Kommunikationsformen – Umgang mit Kommunikations-störungen

– Grundlagen Konfliktmanagement und Ursachen von Konflikten

– Strategien im Umgang mit Konflikten und Widerständen

– Instrumente zur kurzfristigen Intervention

METHODIK

Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion, Fallbeispiele, Praktische Übungen

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Zertifikatslehrgang Medical-IT-Network-Riskmangement (IHK) – Modul II

VORAUSSETZUNG

Teilnahme am Workshop DIN EN 80001-1 – Risiken erfolgreich managen

ZIELGRUPPE

Führungs- und Fachkräfte aus den Bereichen Medizintechnik, Informa-tionstechnologie, Qualitäts- und Prozessmanagement, Organisations-entwicklung

INHALTE

Tag 1 und 2IT-Sicherheit in vernetzten Systemen – Grundlagen – Der ›Trend‹: Die Transformation hin zu Netzwerk basierten Anwendun-gen

– Das Netzwerk als Business Plattform

– Fallbeispiele aus der Praxis – Feststellung der Anforderungen – Feststellung des ›Business Impacts‹

– Feststellung der spez. Bedrohungspotenziale

– Vorschlag: Maßnahmenkatalog – Vorschlag: (technische) Umsetzung

Tag 2 bis 4Angewandtes Projektmanagement – Anforderungen Best Practice in der Projektarbeit

– Projektmanagement im Rahmen der betrieblichen Organisation

– Abgrenzungen – Projektmanagement-Funktionen – Methoden und Instrumente – Risikobewertung in Projekten – Projektcontrolling

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DAUER132Stunden(ModulIundII*)

REFERENTENDipl.Ing.EdgarReinkeDipl.Bw.LotharLehrmannProf.Dr.med.WalterMenzel

TERMINE LübeckMo–Sa,30.11.–05.12.2015undSa,30.01.2016

Mo–Sa,12.–17.09.2016undSa,05.11.2016

Mo–Fr,9.00–17.00UhrSa,9.00–15.00Uhr



Tag 5 und 6Kommunikation – Vertiefung und Anwendung – Kommunikations- und Führungsstile

– Vertiefung und Anwendung ausgewählter Modelle anhand von schwierigen Kommunikations-situationen im Projekt

– Konfliktmanagement mit Anwendungsübungen

– Einführung in die Rhetorik mit Anwendungsübungen

– Projekte erfolgreich präsentieren – Alternative Formate – Vorbereitung der Projektarbeiten und Präsentationen zur Zertifikats-prüfung

PRAXISÜBUNG

Projektarbeit – Lehrgangsbegleitend Zeitaufwand 36 Std.Bei Bedarf inkl. Dozentenbegleitung der Module I+II

METHODIK

Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion, Fallbeispiel, praktische Übungen

HINWEIS

Abschluss: IHK-Zertifikat

* Bildungsurlaub ist ausschl. für Modul II gegeben

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Der Schutz von IT-Infrastrukturen besonders in Verbindung mit Medizinprodukten und Systemen ist in seiner Bedeutung ein sub- stantielles Thema.Betreiber von ›kritischen Infra-stuk turen‹ wie u.a. Krankenhäuser müssen somit den Vorgaben des seit dem 25.07.2015 geltenden IT-Sicherheitsgesetz entsprechen.Im Rahmen dieses Seminars erhalten die Teilnehmer einen umfassenden Überblick um Risiken einzugrenzen und ggfs. Sicherheits-maßnahmen einzuleiten.

ZIELGRUPPE

Führungs- und Fachkräfte aus dem Bereich Medizintechnik, Qualitäts- und Risikomanagement, Einkaufund Organisationsentwicklung

IT-Sicherheit in vernetzten Systemen

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INHALTE

Der ›Trend‹: Die Transformation hin zur Netzwerk basierten Anwendungen – ·Beispiele (Commodity, Perspektiven und Visionen)

– Bedrohungspotentiale im Verbund von Netzwerken, Protokollen, An-wendungen und Betriebssystemen

– Klassifizierung der relevanten Sicherheitsdomänen (in Anlehnung an ISC2)

– Sensibilisierung: Beispiele aus der Praxis

Das Netzwerk als Business Plattform – Was bedeutet das für einen konkreten Anwendungsfall (z. B. Krankenhaus)?

– Verfügbarkeit – Performance – Zugang (Access) – Vielfalt der Endgeräte (Diversity of Equipment)

– Assets (z. B. Highly Sensitive Personal Health Information)

– Mobilität – KPIs und ihre Absicherung – Standards und Regularien


DAUER2Tage

REFERENTDipl.Ing.EdgarReinke

TERMINE Lübeck Mo–Di,30.11–01.12.2015Mo,10.00–17.30UhrDi, 9.00–17.00Uhr

Di–Mi,24.–25.05.2016Di, 9.00–17.00UhrMi, 9.00–16.00Uhr



Grundlagen – Information Security Management System (ISMS)

– Risiken, Sicherheitsfunktionen und Sicherheitsmaßnahmen

– Beispiel: Grundschutz nach BSI – Technische Maßnahmen

– (Next Generation) Firewalls – Proxies – IPS – (Identity Based) Network Access – Remote Access – PKI

Fallbeispiele – Feststellung der Anforderungen – Feststellung des ›Business Impacts‹

– Feststellung der spezifischen Bedrohungspotentiale

– Vorschlag: Maßnahmenkatalog – Vorschlag: (technische) Umsetzung

METHODIK

Vortrag, Praxis- und Fallbeispiele, Diskussion

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ZIELE

Medizinische Gasanlagen bestehen aus einer Vielzahl von Einzelkom-ponenten, deren Funktionalität und Sicherheit jederzeit gewährleistet sein müssen. Hierzu regelt die DIN EN ISO 7396-1 die grundlegenden Anforderungen zur Auslegung und Betrieb von Rohrleitungssystemen für medizini-sche Druckgase, Gase zum Betrei-ben chirurgischer Werkzeuge und Vakuum in Gesundheitsein-richtungen.

Gleichzeitig sind hierzu die Anforde-rungen und Vorgaben für Arzneimit-tel gem. europäischen Arzneibuch für Sauerstoff, medizinische Druck-luft, Lachgas und Kohlensäure sowie auch die MPBetreibV zu betrachten, um einen sicheren und störungsfrei-en Betrieb gewährleisten zu können. Im Rahmen dieses Seminars lernen die Teilnehmer die normativen, regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen für das Betreiben von Medizinischen Gasanlagen kennen, erhalten die Basis um Risikofaktoren zu erkennen und zu bewerten, sowie eine Risikoanalyse durchzuführen. Ganzheitlich ergänzt durch Methoden und Instrumente des Notfallmanagements.

Normative und regulatorische Anforderungen für das Betreiben und Anwenden von medizinischen Gasanlagen

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ZIELGRUPPE

Führungs- und Fachkräfte aus den Bereichen Haustechnik/Technik, Medizintechnik, Versorgungs-und Systemmanagement, Qualitäts-, Prozess- und Risikomanagement, Sicherheitsbeauftragte, Kranken-hausplanung und Apotheke


DAUER2Tage

REFERENTENDipl.Ing.JörnGrünebergDipl.Bw.ThorstenWeideDipl.Ing.JoachimHillerDr.Ing.PeterSchmiedtchen

TERMIN Lübeck Do–Fr,02.–03.06.2016

Do,10.00–17.30UhrFr, 9.00–16.30Uhr



INHALTE

– Grundlagen Gas Management Systeme

– Die Norm DIN EN ISO 7396-1 – Sicherheitsphilosophie – Anwendungsbereich und grundlegende Anforderungen

– Erweiterte Anforderungen (MPBetreibV, Arzneimittelgesetz (AMG)

– Rollen und Verantwortung der Betreiber aus Kliniken, Krankenhäusern und med. Versorgungszentren

– Risikomanagement als interdiziplinärer Prozess

– Ermittlung und Bewertung der Risiken

– Vorgehensweise bei der Risikoanalyse

– Durchführung, Form, Bericht, Anforderungen an die Dokumentation

– Im Ernstfall das Richtige tun – Erfolgsfaktoren zur Bewältigung von Notfallsituationen

– Methoden und Instrumente des Notfallmanagements

METHODIK

Praxisbeispiele, Vortrag, Diskussion, Fallbeispiele, Praktische Übung

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DAUER1Tag

REFERENTENDipl.Bw.ThorstenWeideRAJörgPassmann

TERMIN Lübeck Di,10.05.20169.00–16.30Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER340,-€(zzgl.gesetzl.MwSt.);404,60EUR


ZIELE

Gem. § 137 SGB V muss seit dem 16.04.14 ein Klinisches Risiko- management übergreifend durch-geführt werden. Im Rahmen dieses Seminars wird ein Überblick der gesetzlichen und normativen An-forderungen und deren möglichen Auswirkungen gegeben, Methoden und Instrumente aufgezeigt sowie Hinweise zur Umsetzung dargestellt. ZIELGRUPPE

Führungs- und Fachkräfte aus dem Bereich Unternehmensleitung, ärztliche Leitung, Funktionsleitung, Pflegedienstleitung und Qualitäts- und Risikomanagement.

INHALTE

– Aktuelle gesetzliche und normative Anforderungen (§ 137 SGB V, DIN EN 15224, Patientenrechtegesetz)

– Einblick in die Krankenhaus-finanzierung

– Mögliche Auswirkungen und Konsequenzen ((Richtlinie Qualitätssicherung seit 01.01.2015, Pflegesatzverhandlung, Haftungsrelevanz)

– Grundlagen Risikoanalyse (Risikoidentifizierung,

– Risikobewertung, Risiko- management und Prävention, Fehlermeldesysteme)

– Dokumentation – Beispiele einer erfolgreichen Integration in den klinischen Patientenworkflow

METHODIK

Vortrag, Praxisbeispiel, Diskussion

Klinisches Risikomanagement nach § 137 SGB V

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Wissen erweitern

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Erlernen Sie Grundlagen und Funktionen von Produkten und Systemen. Anhand praktischer Anwendungsbeispiele machen wir Sie mit der Handhabung vertraut. Entdecken Sie Einsatzmöglichkeiten, beurteilen Sie Situationen

und entwickeln Sie geeignete Vorgehensweisen. Die Kombination aus Theorie und Praxis sorgt für nachhaltige Trainingserfolge.

Produkt und Anwendung

Wie wende ich Produkte effektiv und sicher an?

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... und Sie benötigen umfassendes Produktwissen mit allen Anwendungsdetails zur Ausnutzung des gesamten Gerätepotenzials? Sie möchten vor Ort trainiert werden? Gerne. Wir bieten Ihnen Produkttrainings* zu den Bereichen

OP– Perseus A500– Zeus/Zeus IE– Primus/Primus IE– Fabius Tiro/Plus

Intensivmedizin– Evita 4 edition– Evita XL– Evita Infinity V500– Evita V 300– Carina

ZIELGRUPPE

Ärzte, Schwestern/Pfleger, medizinisches/medizintechnisches Fachpersonal, beauftragte Personen

DAUER

jeweils 1 Tag

TEILNEHMERZAHL

Max. 15 Personen

KOSTEN 1.550,- € (zzgl. ges. MwSt. = 1.844,50 €) pro Tag zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des Dozenteninklusive Seminarunterlagen und Teilnahmebescheinigung

Unsere Produkttrainings

Sie möchten bedarfsgerecht trainiert werden ...

* Sie möchten zu Produkten, welche hier nicht aufgeführt sind, geschult werden? Bitte sprechen Sie uns an!

Patientenmonitoring Systeme– Infinity Acute Care System– Infinity CentralStation / Infinity M 300– Infinity M 540– Monitoring Infinity Omega

Neonatalversorgung– Babylog 8000 plus– Babylog VN 500

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DAUER1,5Tage

REFERENTENPeerConradHansgerdHartgerChristianSchäfer

TERMINELübeckMo–Di,14.–15.09.2015Tag113.30–18.00UhrTag29.00–16.00Uhr

Di–Mi,19.–20.4.2016Tag19.00–17.00UhrTag29.00–13.30Uhr



ZIELE

Im Rahmen dieses Seminars werden die Basiselemente der ICM-Adminis-tration aufgefrischt. Aufbauend erfolgt die Vermittlung der praxis-orientierten Kenntnisse zur Konfigu-ration und Administration von ICM (Integrated Care Manager). Somit sind die Einsatzmöglichkeiten der Exportfunktionalität bzw. Anwendung und Einsatz von verfügbaren Tools wie ICM Admin- Cockpit, ICM Web Access, Crystal Reports, ICM-Kalku-lationstools und weiterer spezieller Dienstleistungspakete gegeben.

ZIELGRUPPE

Ausgebildete Administratoren, die Ihr Grundlagenwissen auffrischen möchten

VORAUSSETZUNG

Bereits absolvierte ICM-Administratorenausbildung

INHALTE

– Retrospektive Basiselemente – ICM-Administration – Spezielle Bilanzen – Schlüsselwörter und Formatstrings

– Exportjobs – Grundlagen Reporting und Anwendung von CrystalReports

– Medidata Konfiguration

METHODIK

Vortrag, praktische Übungen anhand von konkreten Beispielen

ICM-Administratoren – Auffrischungsschulung

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ZIELE

Den Seminarteilnehmern werden praxisorientierte Kenntnisse zur Konfiguration und Administration von ICM (Integrated Care Manager) vermittelt. Somit sind die Einsatz-möglichkeiten der Exportfunktionali-tät bzw. Anwendung und Einsatz von verfügbaren Tools wie ICM Admin-Cockpit, ICM Web Access, Crystal Reports, ICM-Kalkulationstools und weiterer spezieller Dienstleistungs-pakete gegeben.

Ein weiterer Schwerpunkt liegt dabei auch auf speziellen Fragen, die von dem Teilnehmer eingebracht und im Laufe des Seminars behandelt werden.

ZIELGRUPPE

Sehr erfahrene ICM-Administratoren, die Ihr Tiefenwissen erweitern wollen

VORAUSSETZUNGEN

Sehr gute administrative ICM Kenntnisse

INHALTE

– Spezielle Bilanzen – Schlüsselwörter und Formatstrings – Exportjobs – Grundlagen Reporting und Anwendung von Crystal Reports

– Medidata Konfiguration

METHODIK

Vortrag, praktische Übungen anhand von konkreten Beispielen

ICM-Administratoren – Tiefenschulung

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DAUER1,5Tage

REFERENTEN ChristianSchäferPeerConradHansgerdHartger

TERMINELübeck Mo–Di,14.–15.09.2015Tag113.30–18.00UhrTag29.00–16.00Uhr

Di–Mi,19.–20.4.2016Tag19.00–17.00UhrTag29.00–13.30Uhr



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42 | DRÄGER ACADEMY | SIMULATION

Realistisch üben

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Bereiten Sie sich auf Routineabläufe oder auch auf Notfall- oder Extremsituationen vor! In unseren Trainings simulieren wir notwendige Arbeitsschritte unter realis-tischen Bedingungen. Denn nur so sind Handgriffe und

Abläufe unter Stress schnell abrufbar. Wir passen dieÜbungsszenarien auch gerne individuell auf Ihre Bedürf-nisse an. Und immer ordnen sich alle Trainings einem Ziel unter: der Sicherheit, im Ernstfall das Richtige zu tun.

Simulation

Wie kann ich unter realistischen Bedingungen üben?

ZIELE

Die Anästhesieführung mit niedrigs-ten Frischgasflüssen von <0,5 l/min sieht sich trotz offensichtlichen Vorteilen, häufig noch Vorbehalten gegen diese Verfahren ausgesetzt.Im Rahmen dieses Workshops wird den Teilnehmern aktuelles Fach-wissen praxisorientiert vermittelt sowie ergänzend im klinischem Alltag demonstriert.

ZIELGRUPPE

Ärzte aus dem Bereich Anästhesiologie

INHALTE

– Einführung – Historie der Minimal-Flow und Metabolic-Flow Anästhesien

– Aufbau eines Narkosekreis-systems – technische Voraus-setzungen und Anforderungen

– Low-Flow-, Minimal-Flow und Metabolic-Flow Anästhesien in Theorie und Praxis anhand schematischer Vorgehensweisen

METHODIK

Vortrag, Diskussion, Praxisbeispiele,Hospitation zur praktischen Anwen-dung im St. Marienhospital Vechta und im Krankenhaus St. Elisabeth Damme

HINWEIS

Dieser Workshop wird in Koopera-tion mit dem Krankenhaus St. Elisa-beth gemeinützige GmbH Damme und dem St. Marienhospital Vechta gemeinützige GmbH durchgeführt.

Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Niedersachsen als ärztliche Fortbildung für die Er-langung des Fortbildungszertifikats anerkannt. Für die Teilnahme erhält der Teilnehmer 13 Fortbildungs-punkte, Kategorie C.

Workshop: Klinische Anwendung von Low-Flow-, Minimal-Flow- und Metabolic-Flow Anästhesien

DAUER1,5Tage

REFERENTENPDDr.med.ChristianHönemannDr.med.BertMierke

TERMINDamme / VechtaDo–Fr,11.–12.02.2016

Do,17.00–21.00UhrFr, 7.00–14.00Uhr


TEILNEHMERZAHLMax.16Teilnehmer

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OBJECTIVES

This workshop enables participants to remain up-to-date with develop-ments in neonatal ventilation. It offers the opportunity to discuss clinical problems personally with international experts. The program includes practical examples and is interactive. Babylog ventilators (Babylog VN 500 and Babylog 8000 plus) are used for hands-on.

TARGET GROUP

Neonatologists

CONTENTS

– Introduction – Pathophysiology of Lung-Injury – Volume targeted Ventilation – How to work with Graphics – Case scenarios, hands-on / groupwork

– How to work with Graphics – Volume targeted Ventilation – Bedside Pulmonary Function Testing – Lung-protective Strategies – Non-invasive Ventilation in Neonates

– High-frequency Ventilation in Neonates

– Case scenarios, practical examples (RDS, Meconium Aspiration, RSV Bronchiolitis, Diaphragmatic Hernia)

– Case scenarios, hand-on / groupwork

– Ventilator Functionality and Clinical Relevance – High-frequency Ventilation in Neonates – When Conventional Modes fail – Escalation of Care to iNO and ECMO – Non-invasive Ventilation

METHODS

Lectures, Case scenarios, practical examples, groupwork, discussion, use of audience response system

International Workshop on Neonatal Ventilation

DURATION 2days

LECTURERSProf.MartinKeszler,USAPDDr.GerhardWolf,GERDr.TobiasTrips,GERReginaMaiwald,GERThomasKrüger,GER

DATETraunstein September24–25,2015

PARTICIPATION FEE 390,-€(plusVAT);464,10€

PARTICIPANTSLimitedto52Persons

CME CREDITS TheworkshophasbeenaccreditedbythenationalchamberofphysiciansofBavariawithatotalof16CMEpoints,categoryC.

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In cooperation with Klinikum Traunstein, Academic teaching hospitalof the Ludwig Maximilians University Munich

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Die Sepsis ist ein zeitkritisches Krankheitsbild, vergleichbar den anderen sogenannten Tracer-diagnosen (ST-Hebungsinfarkt, Schädel-Hirn-Trauma, Schlaganfall, Polytrauma). In Deutschland sterben 60.000 Menschen jährlich an einer Sepsis; sie ist damit die dritthäu-figste Todesursache. Pro Stunde verzögertem Therapiebeginn sterben bis zu zehn Prozent der Patienten – auch hier gibt es also eine ›golden hour‹. Durch die Schärfung des Bewusstseins für die Sepsiskriterien und damit ein frühes Erkennen des Krankheitsbildes, einen raschen Therapiebeginn sowie die konse-quent fortgeführte Diagnostik und Therapie können viele Menschen-leben gerettet werden.

In diesem praxisorientierten Training werden am Patientensimulator wichtige Aspekte in der Versorgung eines Sepsis-Patienten anhand von Simulations-Szenarios geübt. Diese sind in einer realitätsnahen Arbeitsumgebung mit den tech-nischen und personellen Möglichkei-ten einer Intensivstation nachgestellt. Zu den fiktiven Patienten werden alle benötigten und angeforderten Befunde zur Verfügung gestellt. In der anschließenden Nachbe-sprechung der Szenarien, dem sogenannten Debriefing werden dann noch einmal die Maßnahmen diskutiert und ausgewertet. Hierbei können sich die Teilnehmer auch innerhalb der Gruppe über Behand-lungsstrategien und Standards austauschen. Neben den medi-zinisch fachlichen Aspekten der Sepsisversorgung wird das Augen-merk dabei auch auf Aspekte des Zwischenfallmanagements gerichtet.

Intensivmedizin – Herausforderung Sepsis

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ZIELGRUPPE

Ärzte und Pflegepersonal, idealer-weise als bestehende Teams, aus den Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin

INHALTE

– Theoretische Grundlagen zur Sepsis

– Theoretische Grundlagen zur Patientensicherheit sowie zur erfolgreichen Bewältigung kritischer Ereignisse

– Realistisches Simulationstraining am Patientensimulator, gefolgt von einem videogestützten Debriefing (Nachbesprechung)

– Teilnehmerorientierte Vermittlung aktueller medizinischer Standards und Leitlinien


Intensivmedizin – Herausforderung Sepsis

METHODIK

Theoretische Einführung in die medizinischen Inhalte, theoretische Einführung zur Fehlerentstehung, nicht-technischen Fertigkeiten zum Zwischenfallmanagement, fach- und themenspezifische Szenarien am Patientensimulator, videogestützte Nachbesprechung

DAUER1,5Tage

REFERENTENDr.med.StephanPrücknerDr.med.BertUrbanDr.med.MarcLazaroviciDr.med.HeikoTrentzsch

TERMINMünchenTerminaufAnfrage

Tag115:00–18:00UhrTag29:00–17:00Uhr


TEILNEHMERZAHL8–12Personen(nurGruppenbuchungmöglich)

HINWEIS

Dieses Training wird in Koopera tion mit dem Institut für Notfall medizin und Medizinmanagement – INM am Klinikum der Universität München durchgeführt.

Der Antrag auf Anerkennung als ärztliche Fortbildung an die Bayrische Landesärztekammerist vorgesehen.

Ergänzend können wir Ihnen dieses Training auch auf die Anforderungen der pädiatrischen Intensivmedizin anbieten. Bitte sprechen Sie uns hierzu an!

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ZIELE

Frühgeborene, schwerstkranke Neugeborene und Kinder weisen häufig Störungen der Atmung und des Kreislaufs auf.

Die erfolgreiche Umsetzung von adäquaten klinischen Behandlungs-strategien in der neonatologischen und pädiatrischen Intensivmedizin ist sehr anspruchsvoll. Sie bedarf der permanenten Rekapitulation des Wissens um die pathophysiologi-schen Grundlagen der Inspiration durch die Erfahrungen der Experten sowie der Aus einandersetzung mit dem Therapieverlauf jedes einzelnen Patienten.

Die vielfältigen Wechselwirkungen zwischen den Organsystemen ver deutlichen zusätzlich die Komplexität des Entscheidens und Handelns.

ZIELGRUPPE

Ärzte und Pflegekräfte der Neonatologie und pädiatrischen Intensivmedizin

Basisseminar pädiatrische Intensivmedizin (GIK)

INHALTE

Tag 1Theorie:Grundlagen der Beatmung in der Pädiatrie

Praxis: – Grundlagen der Beatmung von Frühgeborenen und Kindern

– Monito ring von Beatmung, Kreis-lauf und Hirnfunktionen

– Beatmung der surfactantdefizitä-ren Lunge inkl. Applikation von exogenem Surfactant und NO

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DAUER2Tage

REFERENTENPDDr.med.ThomasSchaibleDr.med.SteffenHienMichaelBenderDr.med.HendrikFischer

TERMINEWendisch-Rietz Mo–Di,02.–03.11.2015Mo–Di,29.02.–01.03.2016

Tag110.00–18.00UhrTag28.30–15.30Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER525,20€(zzgl.gesetzl.MwSt.);650,-€*


Tag 2Praxis: – Simulation und Anwendung von Behandlungsstrategien für das akute Lungenversagen und instabile Kreislaufsituationen

– Erlernen von Algorithmen zum Ein-satz von Surfactant, NO, Prostazy-klin und Inotropika bei assoziierter pulmonaler Hypertension

METHODIK

– Vorträge, Diskussionen – Praktische Übungen an Geräten – Praktische Übungen an narkotisierten Tiermodellen

HINWEIS

Empfehlungen der Fachgesellschaf-ten, insbesondere der DGAI und DIVI. Für Pflegepersonal gewähren wir einen einmaligen Preisnachlass von 90,00 € (brutto). Für Assisten zärzte von 45,00 € (brutto). Das Seminar wurde von der Landes-ärztekammer Brandenburg mit 21 Fortbildungspunkte der Kategorie C anerkannt.

Nach erfolgreichem Abschluss dieses Seminars empfehlen wir Ihnen den Besuch des aufbauenden Fortge-schrittenen-Seminars: Aufbauseminar – Pädiatrische Intensivmedizin (API) (Seite 50)

Das Seminar wurde mit 10 Fortbildungspunkten anerkannt.

* Seminargebühr ohne Sponsoring: 840,00 € inkl. MwSt.,

z.B. für Ärzte der HELIOS-Kliniken

ZIELE

Nur wer frühzeitig und regelmäßig bei allen Beteiligten die Fähigkeit trainiert, mit Risiken und Gefahren sicher umzugehen, hat eine gute Chance auf ein sicheres und erfolgreiches Handeln. Der septische bzw. schwerstkranke pädiatrische Patient mit all seinen physiologischen Besonderheiten und klinischen Herausforderungen steht im Mittel-punkt dieses Aufbauseminars für diepädiatrischen Intensivmediziner und Neonatologen.

ZIELGRUPPE

Fachärzte der Neonatologie und pädiatrischen lntensivmedizin

INHALTE

Tag 1Theorie: Der septische Patient

Praxis: – Akutes Lungenversagen – Evaluierung von Strategien zur lungenprotektiven Beatmung

– Applikation von exogenem Surfac-tant und NO Effekt von Hypoxämie

– Hyper- und Hypocapnie auf die pulmonale und cerebrale Perfusion

Aufbauseminar – pädiatrische Intensivmedizin (API)

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– Demonstration: Pulmonaliskathe-ter, HZV und cerebraler Blutfluss

– Algorithmus zum Einsatz von NO, Surfactant, Prostazyklinen und Inotropika

– ECMO Therapie – Einleitung und Durchführung


DAUER1,5Tage

REFERENTENPDDr.med.ThomasSchaibleDr.med.SteffenHienMichaelBenderDr.med.HendrikFischer

TERMINEWendisch-Rietz Fr–Sa,27.–28.11.2015Mo–Di,02.–03.05.2016

Tag110.00–17.30UhrTag28.30–15.30Uhr

PREIS PRO TEILNEHMER525,20€(zzgl.gesetzl.MwSt.);690,-€*


Tag 2Theorie: Lungenversagen im Rahmen der Sepsis Weaning

Praxis: – Der septische Patient – Induktion des septischen Schocks – Hämodynamisches Monitoring bei Sepsis

– Volumentherapie der Sepsis – Monitoring der Organfunktionen – Kreislauftherapie der Sepsis mit – Inotropika und Vasopressoren

METHODIK

– Vorträge, Diskussionen – Praktische Übungen an Geräten – Praktische Übungen an narkotisierten Tiermodellen

HINWEIS

Diese Fortbildung folgt den inhaltli-chen Empfehlungen der Fachgesell-schaften, insbesondere der DGAI und DIVI. Das Seminar wurde von der Landesärztekammer Brandenburg mit 21 Fortbildungspunkte der Kategorie C anerkannt.

* Seminargebühr ohne Sponsoring: 880,00 €

inkl. MwSt., z.B. für Ärzte der HELIOS-Kliniken

** Für Assistenzärzte gewähren wir einen einmaligen

Preisnachlass von 45,00 € (brutto).

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52 | DRÄGER ACADEMY | FÜHREN UND STEUERN

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Managementwissen festigen

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Gerade in Zeiten knapper personeller und finanziellerRessourcen sind die Erwartungen an Führungskräftehoch. In den Management-Seminaren der Dräger

Academy werden Ihnen die Kernkompetenzen vermittelt, um als Führungsperson auf die heutigen und künftigen Anforderungen optimal vorbereitet zu sein.

Führen und Steuern

Wie erlange ich Wissen rund um Führung und unternehmerische Anforderungen?

ZIELE

Im Rahmen dieses Seminars werden die vielfältigen Aufgaben eines kompetenten OP-Managements vermittelt, wobei an typischen Beispielen und in Arbeitsblöcken die wichtigsten Faktoren dargestellt werden. Betriebswirtschaftliche Grundlagen und Aspekte zeitge-mäßer Führungsinstrumente, angepasst an die aktuellen Heraus-forderungen im Krankenhaus, werden interaktiv und praxisnah bearbeitet.

ZIELGRUPPE

Leitende Ärzte aus operativen Fächern und der Anästhesie, leitende Pflegekräfte aus dem OP- und Anästhesie-Funktions-dienst, Mitarbeiter in Ausübung oder Übernahme einer OP-Koordinatorentätigkeit

INHALTE

– Grundlagen des OP-Manage-ments

– Grundlagen der Krankenhaus-finanzierung

– Prozessmanagement/Entwicklung eines OP-Statutes

– Aufbau eines individuellen OP-Reportings

– Umgang und Einsatz von OP-Planungstools

– Aufbau eines OP-Controllings inklusive Verrechnung von Kostensätzen

– Risikomanagement – Techniken, Strategien zur erfolg-reichen Umsetzung

– Grundlagen Kommunikation – Konflikte und Konfliktmanagement

METHODIK

Vortrag, Diskussion, Gruppen-arbeiten, Praxisbeispiele

HINWEIS

Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als ärztliche Fortbildung für die Erlangung des Fortbildungs-zertifikats anerkannt. Für die Teilnahme erhält der Teilnehmer 42 Fortbildungspunkte, Kategorie C.

OP-Management

DAUER5Tage

REFERENTENProf.Dr.med.WalterMenzelDipl.Ges.oec.TiloHütterDipl.Bw.ThorstenWeide

TERMINELübeckMo–Fr,02.–06.11.2015Mo–Fr,14.–18.03.2016

Mo, 9.00–17.00UhrDi, 9.00–17.00UhrMi, 9.00–17.00UhrDo, 9.00–17.00UhrFr, 9.00–15.30Uhr



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Bachelor Gesundheitsökonomie (B.A.)

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Das differenzierte Curriculum des Studiengangs vermittelt die nötigen Handlungskompetenzen und Qualifikationen, um eigenständig und effektiv den Anforderungen des dynamischen Umfelds im Gesundheitswesen zu entsprechen. Somit können sich Fachkräfte aus dem Gesundheitswesen als auch branchenfremde Personen mit dem nötigen Fachwissen rüsten, um den steigenden Bedarf an Führungs-personal im Gesundheitsmarkt von morgen abzudecken.

ZIELGRUPPE

Mitarbeiter im Gesundheitswesen, Mitarbeiter von Herstellern für Geräte/Systeme des Gesundheits-wesens, Quereinsteiger in den Bereich Gesundheitswesen

VORAUSSETZUNGEN

– Abitur/Fachhochschule – abgeschlossene Berufsausbildung und 3 Jahre Berufserfahrung

– Abschluss als Meister/Techniker oder vergleichbarer Titel


DAUER48Monate(Teilzeit)36Monate(Vollzeit)

ORTBremen (VeranstaltungsortderPräsenzseminare)Studienbeginnjederzeit,keineEinschreibefristen36Monate(Vollzeit),48Monate(Teilzeit)

PREIS PRO TEILNEHMER48Monate(Teilzeit)245,00€/Monat(MwSt.befreit)36Monate(Vollzeit)307,00€/Monat(MwSt.befreit)

INHALTE

– Management Skills – Betriebswirtschaft – Healthmarketing – Public Health, Recht – Rechnungswesen und Controlling – IT im Gesundheitswesen – Consulting – Human Resource Management – Drei Wahlpflichtfächer aus den Bereichen:

– E-Health und Geschäfts-prozessoptimierung

– Business Planung – Krankenhausconsulting – Facility-Management

– Betriebspraktikum – Bachelor-Thesis (Abschlussarbeit)

METHODIK

Hoher Fernstudienanteil: Materialien und Aufgaben werden von Zuhause aus bearbeitet. Dazu kommen regelmäßige Präsenzse-minare und Präsenzprüfungen an Klausurstandorten in Deutschland oder der Schweiz. Weitere Klausur-standorte werden in Kooperationmit den Goethe-Instituten weltweit angeboten. Gruppenarbeiten werden im Rahmen der Präsenzseminare durchgeführt. Tutorielle Betreuung und Kontakt mit den Kommilitonenfinden via Online Campus statt.

HINWEIS

Exklusiv bieten wir Ihnen an, diesen Studiengang 3 Monate gebührenfrei zu testen! Weitere Informationen unter www.apollon-hochschule.de

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Die praxisnahen Curricula erweitern die bisherigen Qualifikationen um die Managementkompetenzen, die spezifisch am aktuellen Bedarf des Gesundheitswesens ausgerichtetsind. Somit greift dieses Studium exakt die Tätigkeitsfelder auf, die die wirtschaftliche Absicherung von Gesundheitseinrichtungen verlangt und entspricht somit den heutigen und künftigen Anforderungen. Dazu erhalten die Absolventen den international anerkannten akademi-schen Master Grad, der auch zur Promotion berechtigt.

ZIELGRUPPE

Mediziner und Akademiker mit Berufserfahrung im Gesundheits-wesen

VORAUSSETZUNGEN

Akademischer Abschluss (Bachelor, Magister, Diplom oder gleichwertiger Abschluss)

Master of Health Management (MaHM)

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STUDIENMODULE

– Management Skills – Business Management – Controlling und Finance – Marketing – Law – Human Resource Management – Consulting

Zwei Wahlpflichtfächer aus den Bereichen: – Healthmarketing – Business Planung – Investition und Finanzierung – Internationale Gesundheits-systeme

– Wirtschaftsethik, Rhetorik – Medical Writing

Zwei Schwerpunkte aus den Bereichen: – Healthmarketing – Consulting – Controlling

Master-Thesis (Abschlussarbeit) + Kolloquium


DAUER18Monate

ORTBremen (VeranstaltungsortderPräsenzseminare)Studienbeginnjederzeit,keineEinschreibefristen

PREIS PRO TEILNEHMER540,-€/Monat(MwSt.befreit)

METHODIK

Hoher Fernstudienanteil: Materialien und Aufgaben werden von Zuhause aus bearbeitet. Dazu kommen regelmäßige Präsenzseminare und Präsenz prüfungen an Klausurstand-orten in Deutschland oder der Schweiz. Weitere Klausurstandorte werden in Kooperation mit den Goethe-Instituten weltweit ange-boten. Gruppenarbeiten werden im Rahmen der Präsenzseminare durchgeführt. Tutorielle Betreuung und Kontakt mit den Kommilitonen finden via Online Campus statt.

HINWEIS

Exklusiv bieten wir Ihnen an, diesen Studiengang 3 Monate gebührenfrei zu testen!

Weitere Informationen und Master-Studiengänge finden Sie unter: www.apollon-hochschule.de

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Notfälle in Unternehmen und Einrichtungen desGesundheitswesens fordern von den Verantwortlicheninnerhalb weniger Augenblicke weitreichendeEntscheidungen, die wesentliche Auswirkungen aufMenschenleben und den Unternehmensbestandhaben können.

Gemäß Ihren spezifischen Anforderungen konzipierenwir maßgeschneiderte Trainings direkt auch bei Ihnenvor Ort – sowie beraten, trainieren und evaluieren Sieganzheitlich und legen hiermit die Basis für einerfolgreiches Management von Notfallsituationen.Individuelle Planungsdienstleistungen zur Gefahren-abwehrdokumentation einschließlich der Erstellungvon Notfallplänen runden unser Angebot ab.Sie haben Interesse? Bitte sprechen Sie uns an.

Um auf diese außerordentlichen Situationen optimal vorbereitet zu sein, bietet die Dräger Academy zudem eine Reihe gezielter Seminare für ein ganzheitliches Sicherheits- und Notfallmanagement. Die folgenden Seminare zum Notfallmanagement basieren auf Empfehlungen von Bundesländerverordnungen und jahrzehntelanger Erfahrungen im Bereich des Notfall-managements. Sie sind entsprechend den Anforderungen der unterschiedlichen Verantwortungsgebiete Personal(S1), Lageführung (S2), Einsatz (S3), Versorgung(S4), Öffentlichkeitsarbeit (S5) und Information/Kommunikation (S6) modular aufgebaut.

Im Ernstfall das Richtige tun

Wissen für ein effektives Sicherheits- und Notfallmanagement


– GrundlagendesFührensinNotfällen– Personal,InnererDienstundVersorgung(S1/S4)– Lage,LagedarstellungundDokumentation(S2)– Einsatz,Informations-undKommunikationswesen(S3/S6)– PresseundMedienarbeit(S5)– Sichter,Fernmelder,Nachweiser– SozialeMedieninNotfallsituationenundKatastrophenlagen–FluchoderSegen?– InterviewsfürZeitung,RadioundFernsehen– ZusammenarbeitmitderStaatsanwaltschaftundanderenErmittlungsbehörden

Umfassende Informationen zu den Inhalten, Terminen und Durchführungsorten finden Sie in unserem Online Seminarangebot unter www.draeger.com/trainings.

Gerne führen wir diese Seminare Ihren Anforderungen entsprechend bei Ihnen vor Ort durch.

UnsereSeminareimBereichSicherheits-undNotfallmanagement

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62 | DRÄGER ACADEMY | TRAINERKOMPETENZ

Training vermitteln

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Training vermitteln

Sie sind beauftragt, Anwender in die sachgerechte Handhabung von Produkten und begleitenden Systemen einzuweisen? In unseren Seminaren erhalten Sie nicht nur alle Anwendungsdetails, sondern erlernen auch Methoden

der Wissensvermittlung. Praktische Anleitungen zur nachhaltigen Kenntnisvermittlung geben Ihnen die Professionalität Ihre Seminarteilnehmer kompetent zu unterrichten.

Trainerkompetenz

Wie erlange ich Wissen für meine Funktion als Trainer?

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Anwender in die sachgerechte Handhabung und Anwendung von intensivmedizinischen Medizinpro-dukten einweisen - diese Aufgabe obliegt den vom Betreiber beauftrag-ten Personen gemäß MPBetreibV.Im Rahmen dieser modularen Seminarreihe erhalten die Teilneh-mer das umfassende Wissen zur Ausübung Ihrer Funktion, beginnend mit den gesetzlichen Rahmenbedin-gungen über Tiefenwissen aller Anwendungsdetails der modernen Beatmungstechnologie sinnvoll ergänzt durch praktische Anleitung zum Wissentransfer an den Anwender.

ZIELGRUPPE

Beauftragte Personen

INHALTE

Tag 1 – Das Medizinproduktegesetz mit Schwerpunkt MPG, MPSV

– Grundlagen Atmung/Beatmung, Lungenfunktionsparameter, Geräte-Steuerprinzipien, Funktionsschema

Tag 2 und 3 – Vorstellung der Beatmungsgeräte Evita V 300, Evita 4 edition, Evita XL, Evita Infinity V 500, Carina, Oxylog 1000, 2000/plus, 3000/plus

– Bedienkonzept, Gerätestruktur, Gerätekomponenten, Verwen-dungszweck, Einsatzbereich

– Schnittstellen (Medibus), Vernet-zung im System

– Beatmungsmodi: Volumen- und druckkontrollierte Beatmungsmodi (IPPV, SIMV, MMV bis BIPAP), Spontanatmungsverfahren: CPAP/

Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Intensivmedizin

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ASB, PPS (Option), erweiterte Einstellungen: AutoFlow, Flowtrigger, PLV, ATC (Option), Apnoeventilation, Inspiratorische Terminierung, Seufzer, Autorelease, VariablePS

– Zusätz: Nichtinvasive Ventilation (NIV), SmartCare, Lung Protection Package (QuickSet, PressureLink, Recruitment Trends, Low Flow PV-Loop), C20/C Smart Pulmonary View), O2

-Therapie – Diagnosefunktionen: Intrinsic PEEP-Messung, Okklusionsdruck-Messung, Negativ Inspiratory Force (NIF)

– Automatische Leckagekompen-sation

– Alarmkonzept, Messwerte, Trends und Daten

– Monitoring, Konfigurationen, Applikationen

– Gerätekombinationen – Gerätevorbereitung, Funktions-prüfung nach Checkliste, Inbetriebnahme, Aufbereitung

– Konfigurationsmöglichkeiten


DAUER5Tage

REFERENTENMarkusRodemannDr.med.BerntKlingerProf.Dr.med.WalterMenzel

TERMINLübeck Mo–Fr,22.02.–26.02.2016




WISSEN VERMITTELN

Tag 4 Training / Voraussetzung – Lernzielbestimmung, Ablaufplanung

– Kommunikation, Rhetorik – Einführung Konfliktmanagement – Präsentationstechniken

Tag 5 Training / Durchführung – Ablaufstruktur – Evaluierung – Teilnehmerorientierte Vertiefung – Praktische Umsetzung

METHODIK

Vortrag, Demonstration und Übungen am Gerät, Gruppenarbeit, Diskussion

HINWEIS

Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als ärztliche Fortbildung für die Erlangung des Fortbildungs-zertifikats mit 36 Fortbildungs-punkten, Kategorie C anerkannt.

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ZIELE

Anwender in die sachgerechte Handhabung und Anwendung von Medizinprodukten einweisen - diese Aufgabe obliegt den vom Betreiber beauftragten Personen gemäß MPBetreibV.Im Rahmen dieser modularen Seminarreihe erhalten die Teilneh-mer das umfassende Wissen zur Ausübung Ihrer Funktion, beginnend mit den gesetzlichen Rahmenbedin-gungen über Tiefenwissen aller Anwendungsdetails von modernen Anästhesiearbeitsplätzen, sinnvoll ergänzt durch praktische Anleitung zum Wissentransfer an den Anwender.

ZIELGRUPPE

Beauftragte Personen

INHALTE

Tag 1 – Das Medizinproduktegesetz mit Schwerpunkt MPG, MPSV

– Grundlagen der Anästhesie

Tag 2 und 3 – Vorstellung der Narkosegeräte Julian, Fabius CE, Fabius Tiro/Plus, Tiro, Primus/Primus IE, Zeus/Zeus IE, Perseus A500

– Verwendungszweck, Einsatzbe-reich, Gerätestruktur, Gerätekom-ponenten, Funktionsschema

– Dialog mit dem Anwender, zentrale Bedienung – zentrale Information

Train the Trainer für beauftragte Personen – Modul Anästhesie

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– Bedienkonzepte – Narkosebeatmung, Beatmungs-verfahren, Atemsysteme und seine Komponenten

– Gasdosierung: Manuelle Dosie-rung, regelkreise und elektroni-sche Narkosemitteldosierung

– Bildschirm, Anwenderführung, Konfiguration, Bildschirmfunktio-nen

– Überwachung, Alarmkonzept, Parameter, Sensoren

– Gerätepflege, Ab- und Aufrüsten des Gerätes

– Geräteinbetriebnahme, Geräte-zusammenstellung, Funktionsprü-fung, Selbsttest


DAUER5Tage

REFERENTENMarkusRodemannDr.med.BerntKlingerProf.Dr.med.DietrichParaviciniDr.med.MarkWeinert

TERMINLübeck Mo–Fr,07.03.–11.03.2016




WISSEN VERMITTELN

Tag 4Training / Voraussetzung – Lernzielbestimmung, Ablaufplanung

– Kommunikation, Rhetorik – Einführung Konfliktmanagement – Präsentationstechniken

Tag 5Training / Durchführung – Ablaufstruktur – Evaluierung – Teilnehmerorientierte Vertiefung – Praktische Umsetzung

METHODIK

Vortrag, Praxisbezug mit Demons-tration am Gerät, Gruppenarbeit, Diskussion

HINWEIS

Die Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Schleswig-Holstein als ärztliche Fortbildung für die Erlangung des Fortbildungs-zertifikats mit 36 Fortbildungs- punkten, Kategorie C anerkannt.

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Individuelle Konzepte

Wie kann ich nach meinen Anforderungen trainieren?

Unser vorliegendes Programm stellt nur einen Teil unseres Angebots dar. Gerne bieten wir Ihnen auch Trainings und Seminare zu Themen an, die nicht aufgeführt sind. Ent sprechend Ihrer Bedürfnisse und Wünsche stellen wir Ihnen Trainingskonzepte zusammen und beraten Sie,

mit welchen Inhalten und Methoden sich Ihre speziellen Anforderungen vermitteln lassen. Auch beim Trainingsort stellen wir uns auf Sie ein: Die Trainings können auf Wunsch bei Ihnen oder in Ihrer Nähe stattfinden.

Seminaranmeldung DeutschlandBitte Anmeldung per Fax senden (+49 451 882-2150) oder an folgende Adresse:

Dräger AcademyDräger Medical Deutschland GmbHMoislinger Allee 53–5523542 Lübeck, Deutschland

Fax: +49 451 882-2150

Hiermit melde ich mich verbindlich zu folgendem Seminar an (bitte in Druckbuchstaben ausfüllen):

SEMINARTITEL:

SEMINARTERMIN:

GEBÜHR:

NAME, VORNAME, TITEL:

ABTEILUNG/FUNKTION:

FIRMA/KRANKENHAUS:

ADRESSE:

E-MAIL:

TELEFON/FAX:

RECHNUNGSADRESSE:

Mit meiner Unterschrift akzeptiere Mit meiner Unterschrift bin ich einverstanden, dass Sie meineich Ihre Geschäftsbedingungen. personenbezogenen Daten für die Seminarabwicklung erfassen

und speichern. Eine Weitergabe an Dritte erfolgt nicht.

(Datum und Unterschrift) (Datum und Unterschrift)

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Drägerwerk AG & Co. KGaA


FUNKTION/ABTEILUNG:

GRUNDLAGEN

Preis pro Seminartag: ab 1.990,- € (zzgl. ges. MwSt. = 2.368,10 €)zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten

GESETZE UND REGULARIEN


PRODUKTE

Preis pro Seminartag: 1.550,- € (zzgl. ges. MwSt. = 1.844,50 €)zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten

UND ANWENDUNG


SIMULATION


FÜHREN UND STEUERN

Preis pro Seminartag: ab 4.990,- € zzgl. ges. MwSt. = 5.938,10 €)zzgl. Reise- und Reisenebenkosten des/der Referenten

Die Teilnahmerzahl ist themenspezifisch festgelegt.– Individuelle, zielgerichtete Vermittlung durch unsere

Referenten– Seminarunterlagen und Teilnahmebescheinigungen

inbegriffen– Kunde stellt den Seminarraum, Medientechnik,

ggfs. Geräte sowie das Catering für die Teilnehmer und Referenten

Preisliste Inhouse-Seminare Deutschland

Bei Fragen zu unserem Seminarprogramm stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung

Inhaltliche Beratung: Jutta Antwi-Schultze-Lebenstedt

Seminaradministration:Juliane HaffkeClaudia Schröder

So erreichen Sie uns:

Tel. +49 451 882-1560Fax + 49 451 882-2150E-mail [email protected]/academy

Kontakt

Bitte stornieren Sie rechtzeitig.FallsSieaneinemgebuchtenSeminarnichtteilnehmenkönnen,gebenSieunsschnellstmöglichBescheid.BittebeachtenSie,dassStornogebührenanfallen,solltenSiespäteralsvierWochenvorSeminarbeginnabsagen.

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1. Geltungsbereich1.1 Für sämtliche Leistungen der Gesellschaft, die Seminare,

Schulungen, Trainings, Unterweisungen und andere Veran-staltungen (die ›Veranstaltungen‹) zum Gegenstand haben, gelten ausschließlich diese allgemeinen Geschäftsbedingun-gen (die ›Geschäftsbedingungen‹).

1.2 Abweichungen von diesen Geschäftsbedingungen bedürfen der schriftlichen Bestätigung der Gesellschaft. Abweichen-de Bedingungen des Kunden gelten nicht, es sei denn, die Gesellschaft hat ihrer Geltung schriftlich zugestimmt. Diese Geschäftsbedingungen gelten auch dann, wenn die Ge-sellschaft in Kenntnis von abweichenden Bedingungen des Kunden Leistungen vorbehaltlos ausführt.

2 Durchführung der Veranstaltung Die Veranstaltung wird von der Gesellschaft unter der Be-

zeichnung ›Dräger Academy‹ durchgeführt. Unter dieser Be-zeichnung führen die im Titel dieser Geschäftsbedingungen genannten Gesellschaften selbständige und eigenständige Veranstaltungen durch. Sie treten nicht in Gesellschaft auf und zueinander.

3. Teilnahmevoraussetzungen Die Teilnahme den Veranstaltungen der Gesellschaft er-

fordert teilweise eine hinreichende körperliche Fitness und Belastbarkeit. In bestimmten Veranstaltungen wird durch be-sondere Belastung kontrolliert künstlicher Stress erzeugt, um Reaktionen in Gefahren zu vermitteln. Informieren Sie sich frühzeitig bei der Gesellschaft über die konkreten Anforderun-gen. Die Gesellschaft übernimmt insbesondere keine Haftung für Verletzungen und Schäden, die auf eine unzureichende körperliche Verfassung des Teilnehmers zurückzuführen ist.

4. Anmeldungen, Stornierungen4.1 Anmeldungen von Kunden werden mit Zugang bei der Gesell-

schaft verbindlich. Ein bindender Vertrag kommt jedoch erst durch die Bestätigung der Anmeldung durch die Gesellschaft zustande.

4.2 Die Daten der Anmeldung werden gemäß § 28 BDSG für eigene Geschäftszwecke der Gesellschaft elektronisch ge-speichert und verarbeitet.

4.3 Anmeldungen und Verträge können bis vier Wochen vor Veranstaltungsbeginn kostenfrei storniert werden. Bei Stor-nierung nach dieser Zeit bis zu einem Tag vor Veranstaltungs-beginn behält die Gesellschaft einen Anspruch auf 50% der Teilnahmegebühr. Bei der Fristberechnung zählt der Tag des Veranstaltungsbeginns nicht mit. Bei späterer Stornierung oder bei Nichterscheinen des Kunden behält die Gesellschaft den Anspruch auf volle Teilnahmegebühr. Eine nur zeitwei-se Teilnahme an einer Veranstaltung berechtigt nicht zur Minderung. Mit der Stornierung entfällt das Teilnahmerecht. Sämtliche Stornierungen durch den Kunden müssen schrift-lich erfolgen. Hat der Kunde bereits Teilnahmegebühr bezahlt, wird die Gesellschaft den Anteil, den sie in Folge der Stor-nierung nicht zu beanspruchen hat, zurückerstatten. Weitere Widerrufsrechte des Kunden bleiben unberührt.

4.4 Die Gesellschaft ist ihrerseits berechtigt, Veranstaltungen aus organisatorischen oder technischen Gründen abzusagen oder zu verschieben, insbesondere bei Nichterreichen der an-gegebenen Mindestteilnehmerzahl sowie bei einem kurzfristi-gen Ausfall eines Referenten. Die Gesellschaft ist verpflichtet, den Kunden unverzüglich über die Absage oder die Verschie-bung zu informieren. In diesem Fall wird die Gesellschaft ver-

suchen, den Kunden auf einen anderen Termin oder einen anderen Veranstaltungsort umzubuchen, sofern der Kunde damit einverstanden ist. Anderenfalls entfällt der Vertrag und bereits bezahlte Teilnahmegebühren werden zurückerstattet. Weitergehende Ansprüche bestehen vorbehaltlich der Ziffer 5 nicht.

5. Teilnahmegebühr, Hotel, An- und Abreise und Verpflegung5.1 Die Teilnahmegebühr bezieht sich ausschließlich auf die in

der Beschreibung der Veranstaltungen genannten Leistungen. Soweit nicht anders angegeben versteht sie sich zuzüglich Umsatzsteuer in gesetzlicher Höhe.

5.2 Kosten für Hotel, An- und Abreise sowie Verpflegung der Teilnehmer sind nicht in der Teilnahmegebühr enthalten.

5.3 Die Teilnahmegebühr ist nach Eingang der Rechnung zu zahlen.

6. Schutzrechte Sämtliche Veranstaltungsunterlagen sind urheberrechtlich

geschützt. Sie dürfen somit ohne vorherige Genehmigung der Gesellschaft vervielfältigt, verbreitet oder öffentlich wieder-gegeben werden.

7. Haftung7.1 Die Gesellschaft haftet bei Vorsatz, bei grober Fahrlässig-

keit der Organe oder leitender Angestellter, bei schuldhafter Verletzung von Leben, Körper oder Gesundheit, bei Mängeln, die die Gesellschaft arglistig verschwiegen oder deren Ab-wesenheit die Gesellschaft garantiert hat, sowie bei Mängeln eines Liefergegenstandes, soweit nach dem Produkthaftungs-gesetz für Personen- oder Sachschäden an privat genutzten Gegenständen gehaftet wird, gemäß den gesetzlichen Be-stimmungen.

7.2 Bei der Verletzung wesentlicher Vertragspflichten haftet die Gesellschaft auch bei grober Fahrlässigkeit nicht-leitender Angestellter und bei leichter Fahrlässigkeit, in letzterem Fall begrenzt auf den vertragstypischen, vorhersehbaren Schaden.

7.3 Der Kunde hat alle erforderlichen und zumutbaren Maßnah-men zu ergreifen, um Schäden zu verhindern oder zu be-grenzen, insbesondere hat der Kunde für die regelmäßige Sicherung von Programmen und Daten zu sorgen. Für die Wiederbeschaffung von Daten haftet die Gesellschaft unter den Voraussetzungen der Ziffern 7.1 und 7.2 daher nur, wenn der Kunde sichergestellt hat, dass diese Daten aus anderem Datenmaterial mit vertretbarem Aufwand rekonstruiert werden können.

7.4 Weitergehende oder andere als die in dieser Ziffer 7 geregel-ten Schadensersatzansprüche gegen die Gesellschaft oder ihre Erfüllungsgehilfen – gleich aus welchem Rechtsgrund – sind ausgeschlossen.

8 Gerichtsstand und anwendbares Recht8.1 Gerichtsstand ist für sämtliche Streitigkeiten ist Lübeck, wenn

die Vertragsparteien Kaufleute, juristische Personen des öffent-lichen Rechts oder öffentlich-rechtliche Sondervermögen sind. Auch in diesem Fall ist die Gesellschaft berechtigt, den Kunden an jedem für ihn zuständigen Gericht in Anspruch zu nehmen.

8.2 Es gilt das Recht der Bundesrepublik Deutschland.

(Stand August 2015)

* * * * *

Allgemeine Geschäftsbedingungen für Seminare, Schulungen, Trainings und Unterweisungen der Dräger Academy der Drägerwerk AG & Co. KGaA, Dräger Safety AG & Co. KGaA, Dräger Medical Deutschland GmbH, Dräger Austria GmbH und Dräger Schweiz AG (jeweils einzeln die ›Gesellschaft‹)


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Drägerwerk AG & Co. KGaADräger AcademyMoislinger Allee 53–5523558 LübeckTel +49 451 882-1560Fax +49 451 882-2150E-mail: [email protected]/academy

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