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Preparación de medicamentos para

administración intravenosa

PRACTICANTES DE QUÌMICA FARMACÈUTICAFACULTAD DE QUÌMICA FARMACÈUTICA

UNIVERSIDA DE ANTIOQUÌA

Ingrid GutierrezDaniel Echavarria

David Grisales

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RECONSTITUIRAdicionar un solvente apropiado

a un medicamento liofilizado, para disolverlo.

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DILUCIÓNEs el procedimiento mediante el cual

se obtienen, la concentración requerida de un medicamento, para un paciente especifico, utilizando el diluyente apropiado

La indicación para la dilución de Medicamentos será realizada por el Médico Responsable

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TIEMPO DE INFUSIÓNPeríodo en el cual se administra

un medicamento vía intravenosa.

Puede ser: Continua

Intermitente

Directa

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TIPOS DE SOLUCIONES

HIPERTONICA

Mixto (Dextrosa al 5%+ Salino 0,9%)

Hartmann en dextrosa al 5%

Dextrosa al 10%, 20%, 30% y 50%

HIPOTONICA

Sodio Cloruro al 0,45%

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TIPOS DE SOLUCIONESISOTÓNICO

Dextrosa al 5%

Solución Salina al 0,9%

Solución Ringer

Hartmann (Lactato de Ringer)

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LOS 5 CORRECTOS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE

MEDICAMENTOS

o Paciente correctoo Hora Correctao Medicamento correctoo Vía de administración correctao Dosis correcta

Se debe realizar la reconstitución y la dilución con los solventes correctos, con todas las condiciones de asepsia correspondientes

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ESTABILIDAD Y CALIDAD DE LOS

PREPARADOS

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ESTABILIDAD

QUIMICA

Turbidez Precipitados Cambio de color o

formación de gas

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FISICA

Formación dos fases

Cambio en la Viscosidad

Cristalización

ESTABILIDAD

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ESTABILIDAD

MATERIAL PARTICULADO

MICROBIOLÓGICO

Partículas de vidrio Partes de tapón

Protocolos de aseo Desinfección Medidas asépticas

ALGUNOS MEDICAMENTOS

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Ampicilina Sulbactam 1.5 g

TIEMPO DE

INFUSIÓNDILUYENTE

CONCENTRACIÓN

RECONSTITUCION

ESTABILIDAD

20 a 30 min

100 cc SSN 0,9%

 1.5mg/ml 10 cc de SSN

8 Horas a T° ambiente

72 Hrs 2 a 8 ºC

OBSERVACIONES INTERACCIONES

no necesita ser protegido de la luz.Se debe dejar reposar despues de la dlucion hasta que se disipe la espuma

 No administrar junto con penicilinas

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CEFTRIAZONA 1gTIEMPO

DE INFUSIÓN

DILUYENTECONCENTRACIÓ

NRECONSTITUCIO

NESTABILIDAD

20-30min 500 cc DAD

5% 

1g/ml 10 cc de SSN

72 Horas a T° ambiente

10 días 2 a 8 ºC

OBSERVACIONES INTERACCIONES

No necesita ser protegido de la luz.

 No administrar junto con penicilinas

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MEROPENEMTIEMPO

DE INFUSIÓN

DILUYENTECONCENTRACI

ÓNRECONSTITUCIO

NESTABILIDAD

20-30min 100 cc SSN 1g liofilizado 10 cc de SSN

24 horas reconstituido en SSN0,9% y almacenado de 2 a 8 ° C

OBSERVACIONES INTERACCIONES

No necesita ser protegido de la luz.Agitar la solucion reconstituida antes de usarla.

 No administrar junto con penicilinas

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VANCOMICINA

OBSERVACIONES INTERACCIONES

No necesita ser protegido de la luz

TIEMPO DE INFUSIÓN

DILUYENTECONCENTRACIÓ

NRECONSTITUCIO

NESTABILIDAD

2-3 horas 500 cc SSN1000000 U liofilizado

10 cc de API

Reconstituida 50 mg/ml

14 días 2 a 8 ºCDiluida a 5 mg/ml

24 Horas a T° ambiente

96 Hrs 2 a 8 ºC

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CEFAZOLINA 1 g

TIEMPO DE INFUSIÓN

DILUYENTE CONCENTRACIÓN ESTABILIDAD

30 – 60 min SSN 0,9% 20 mg/ml

Máx 100 mg/ml

24 Horas a ºT ambiente

10 días 2 – 8 ºC

OBSERVACIONES INTERACCIONES

La concentración máxima recomendada para administración periférica es 69mg/ml.

  Probenecid puede incrementar las concentraciones séricas de cefazolina.    

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CIPROFLOXACINATIEMPO DE INFUSIÓN

DILUYENTE CONCENTRACIÓN ESTABILIDAD

60min 250cc SSN 100mg/10ml24 horas a T°

ambiente 48 Hrs 2 a 8°C

OBSERVACIONES

No es necesario proteger de la luz.Reacciones locales (tromboflebitis), puede aparecer si el

medicamento se administra rapidamente o por medio de una vena pequeña

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CLARITROMICINA 500mg/10ml

TIEMPO DE INFUSIÓN

DILUYENTE CONCENTRACIÓN ESTABILIDAD

60 min

Reconstituir en API y la segunda

dilución en SSN 0,9%

2 mg/ml

Reconstituida en AD 24 Horas a ºT

ambiente 48 hr 2 a 8 ° C

 Diluida

6 horas a ºT ambiente

48 hr 2 a 8 °C 

OBSERVACIONES

La reconstitución debe ser en API

 

MUCHAS

GRACIAS