farmaci di urgenza 118
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7/25/2019 FARMACI DI URGENZA 118
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Dott ssa Monica BalestriInf Mauro Balzani
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Ogni volta che si decide di somministrare un
medicinale, si dovrebbe agire secondo uno schema
di pensiero logico e preordinato che richiede risposta
ai 4 quesiti qui sotto elencati:
PERCHE? ( LA SUA AZIONE)
QUANDO? (LA SUA INDICAZIONE)
QUANTO? (IL CORRETTODOSAGGIO)
ATTENZIONE! (LE PRECAUZIONI DA
ADOTTARE)
RICORDA :
LA SOMMINISTRAZIONE DI FARMACI, NELLE SITUAZIONI DI EMERGENZA,
QUANDO NON FOSSE POSSIBILE,MICRODEFLUSSORI, PERLOMENO PER LE SOSTANZE INOTROPE (ES:
1 ML DI FLUIDO DI UN NORMALE DEFLUSSORE, CONTIENE 20 GOCCE . 1
GOCCIA CORRISPONDE A 3 MICROGOCCON UN MICRODEFLUSSORE CONTIENE 60 MICROGOCCE (MGTT).
PREVEDE ANCHE LUSO DI POMPE AD INFUSIONE.
SI RACCOMANDA LIMPIEGO DI
REVIVAN) E I VASODILATATORI (ES: VENITRIN).
CE. QUINDI 1 ML DI FLUIDO INFUSO
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1 MILLIGRAMMO (MG) CORRISPONDE AD UN MILLESIMO DI
GRAMMO
1 MICROGRAMMO (mcgr) CORRISPONDE AD UN MILIONESIMO DI
GRAMMO.CALCOLO DELLA VELOCITA DI INFUSIONE
DEI FARMACI
Avendo a disposizione una pompa volumetrica ad infusione
Si decide la posologia oraria :
(es: Revivan fiale 200 mg, dosaggi: 2,5,10, 15 mcgr)
Es: 10 mcgr / min in pz di 70 kg
10 mcrg x 70 kg x 60 minuti = 42.000 mcgr = 42 mg / h
Si decide la diluizione:
Es: fiale da 200 mg:2 fiale in 500 ml
400 mg: 500 ml = 0, 8 mg / ml
Si calcolano i ml / h: 42:0,8= 52,5 ml
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B. Calcolando le gocce al minuto
Si decide la posologia al minuto Es:10 mcgr / min in pz di 70 kg10 mcgr x 70 kg = 700 mcgr / min
Si decide la diluizione. Es .Revivan fiale da 200 mg, 2 fl in 500 ml
400: 500 = 0,8 mg = 800 mcgr.
Siccome 1 ml uguale a 20 gocce 800:20 = 40 mcgr / litro
Si calcolano le gocce al minuto 700: 40= 17,5 gocce al minuto
La regola del tre .
possibile, a parit di diluizione di un
corrispondono a 1 ml e possibile farela conversione da un dosaggio in mg/min ad uno in ml/
Conversione gtt / min in ml / h :numero gtt / min x 3= ml
Conversione ml in gtt / min: numero ml : 3 = gtt / min
Utilizzando questa regola
farmaco e ricordando che 20 gtt
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SOMMINISTRAZIONE
La somministrazione di farmaci in urgenza, pu avvenire in quattro modalit:
VIA ENDOVENOSA
VIA ENDOTRACHEALE
VIA INTRACARDIACAVIA INTRAOSSEA
VIA ENDOVENOSA
La vena scelta periferica (cefalica; basilica; giugulare
esterna)
Utilizzare ago canula di calibro non inferiore
possibi lmente a 18GEseguire fissaggio accurato dellago canula (cerotto di
seta pellicola di tegaderm)
Usare prolunghe adeguate
Per facilitare limmissione in circolo far seguire alla
somministrazione del farmaco da un bolo di soluzionefisiologica (10 20 ml) e dal sollevamento dellarto
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VIA ENDOTRACHEALE
Da usare per la somministrazione di farmaci, quali:Atropina
Lidocaina
Vasopressina
AdrenalinaNarcan
2,5 volte la dose endovena, diluita in 10 ml di soluzione fisiologica
VIA INTRACARDIACA
Dose: 2
Far seguire la somministrazione da alcune insufflazioni profonde
Sconsigl iata per la possibi lit di gravi lesioni miocardiche
Non evidenza scientifica di util it
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VIA INTRAOSSEA
Eccellente alternativa, quando la via venosa non rapidamente
reperibile, uti lizzata per i bambini e gli adulti Lincanulazione
I..O. e un accesso ad un plesso venoso non collasabile e
rappresenta una via efficace e sicura per la somministrazionedi farmaci ,liquidi e sangue. Qualsiasi farmaco o fluido
somministrabile per via endovenosa pu essere dato per via
intraossea
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ADRENALINA
Fiale 1mg/1ml somministrabile: im /ev
AZIONE Catecolamina naturale con attivit alfa e beta stimolante. Provoca:vasocostrizione perifericaaumenta la perfusione coronaria e cerebrale
incrementa la contrazione miocardia e la frequenza cardiaca
aumenta lattivit elettrica e lautomaticit del miocardio
e un potente broncodilatatore
riduce la soglia di defibrillazione
INDICAZIONI Arresto cardiaco da fibrillazione ventricolare e tachicardia ventricolare senza polsonon responsivo alla RCP
Asistolia. Attivit elettrica senza polso .Shock anafilattico,
reazioni allergiche gravi .Bradicardia sintomatica(dopo atropina in infusione)
Grave ipotensione(quando pacing ed atropina non sono efficaci, quando coesistono
bradicardia e ipotensione)
CONTROINDICAZIONI Nessuna nellA.C. o nello shock anafilatticoShock non anafilattico, ima, ipertensione severa
Patologia miocardia dilatativa
EFFETTI COLLATERALI Tachicardia,ipertensione, sudorazione,aritmie,agitazione,angina,necrosi in sede diinfusione E.P.A.( da ipertensione arteriosa)
PRECAUZIONI Usare con cautela in presenza di cardiopatia ischemica,Insufficienza cerebro vascolare,
Diabete,
Ipertensione, ipertiroidismo
AVVERTENZE Monitorare PA FC ECGSomministrazione attraverso vena di grosso calibro o per via endo tracheale
In caso di stravaso, sospendere linfusione
Iniettare lentamente in caso di shock anafilattico
FARMACOCINETICA Eliminazione epatorenaleComparsa azione : dopo 1-2 minuti
Durata azione: 3-5 minuti
DOSAGGI Si utilizza per via endovenosa tracheale e sottocutanea
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DOSAGGI Si utilizza per via endovenosa,tracheale e sottocutaneacompatibile con fisiologica 0,9% e glucosata al 5%
ARRESTO CARDIACO (somministrazione ev 1 fl non
diluita):
1 fl e.v. ripetibile ogni 3 - 5 minuti seguita da 20 ml di
soluzione fisiologica con solevamento dellestremit per 10
.20 sec-fino a un max di o,2 mg/kgARRESTO CARDIACO (somministrazione tracheale) 2 -2
,5 mg diluiti in 10 cc di fisiologica
GRAVE CRISI ASMATICA : 0,5 cc (MEZZA FIALA
1:1000) sottocute ripetibile fino a miglioramento dei sintomi
SHOCK ANAFILATTICO : 0,3 0,5 cc(1:10000) E.V.
lentamente ripetibili BRADICARDIA MARCATA:1 MG di
adrenalina in500 ml di fisiologica ad infusione di 2-10
microgrammi/min(1-5-ml/min)
ALS NEI BAMBINI : (1.10000- 0,01mg/kg)1fl portata a 10
cc
6 mesi: 0,7cc
1anno: 0,9cc
2anni.: 1,2, cc3anni.: 1,4cc
5anni:. 1,8 cc
6anni: 2,0 cc
7anni: 2,2cc
8anni: 2,5cc
10anni:3,2cc
12 anni: 4 cc
CONSERVAZIONE 12 mesi, se tenuta in frigo ed al riparo della luce.1 mese setenuta in borsa a temperatura ambiente. NOTA: STUDI
ANCHE NON RECENTI HANNO DIMOSTRATO CHE
DOSI CRESCENTI OD ALTE DOSI DI ADRENALINA
DURANTE LRCP NON HANNO PRODOTTO
MIGLIORAMENTI PER LA SOPRAVVIVENZA DEL PZO PER ESITI NEUROLOGICI DOPO RCP. POSSONO
ANZI CONTRIBUIRE A DISFUNZONE MIOCARDICA
DOPO RIANIMAZIONE
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ANEXATE
(Flumazenil) Fiale 1mg/10 ml somministrabile: ev
AZIONE Antagonista recettori delle benzodiazepine
INDICAZIONE Overdose benzodiazepineNeutralizzazione effetto benzodiazepine
CONTROINDICAZIONI Overdose da triciclici
EFFETTI COLLATERALI Convulsioni,agitazione,
vertigini,
tachicardie striali,
precordialgie,
ipertensione
PRECAUZIONI Usare vena di grosso calibro
AVVERTENZE Monitorare parametri vitali e respiro
FARMACOCINETICA Effetto dopo 1 2Durata 6 10
DOSAGGI Dose iniziale:0,3 mg (3 ml) in bolo EV in 15 30
dosaggio ripetibile in seconda battuta, fino alrisveglio del pz:
totale praticabile: 3 mg in totale
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ANSIOLIN (DIAZEPAM)
(flacone 50 ml 1 ml pari a 20 gtt = 5 mg
FIALE 10 MG/ 2ML
AZIONE Farmaco ad effetto sedativo,anticonvulsivante blando effetto
miorilassante
INDICAZIONI Stati di ansia,agitazione, episodi convulsivinegli adulti e nei bambini. Convulsioni
febbrili nei lattanti
CONTROINDICAZIONI Miastenia grave,Insufficienza respiratoria nei
broncopneumopatici cronici e nei
traumatizzati
Intossicazione alcoolica
EFFETTI COLLATERALI Agitazione paradossa (SPECIE NEGLIANZIANI), ipotensione, depressione
respiratoria
DOSAGGI STATO DI ANSIA: 20 GTT sublinguali o 1fl in 100 cc glucosata al 5% a goccia lenta
Stato di agitazione o episodio convulsivo
nelladulto: 1 fl E.V. lentamenteStato convulsivo nel neonato o nel
bambino:0,3 mg/kg
3kg = 0,9mg
5kg = 1,5 mg
7kg = 2,1mg
10kg = 3mg
12kg = 3,6mg15kg = 4,5mg
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ARTROSILENE
(Ketoprofene sale di lisina) fiale 2 ml = 160 mg
somministrabile: im - ev
AZIONE Anti infiammatorio,analgesico,
antipiretico
INDICAZIONI Trattamento sintomatico degli episodidolorosi acuti, in affezioni infiammatorie a
carico dellapparato muscolo scheletrico
CONTROINDICAZIONI Ulcera peptica,insufficienza renale,
allergia ai fans
traumatizzati,emorragie in atto,
terapia anticoagulante
Gastralgia,
nausea,
vomito,
flatulenza
PRECAUZIONI Iniettare lentamente se in bolo liscio
AVVERTENZE Proteggere dalla luce e dal calore
DOSAGGI IN PRATICA 1-2 fiale in 100 cc fisiologica CONCOPERTURA GASTRICA
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ASPIRINA - CARDIRENE
(Acido acetilsalicilico) Compresse 300 mg
AZIONE Antalgico,antipiretico,
antiinfiammatorio
ANTIAGGREGANTE PIASTRINICO
INDICAZIONI SOMMINISTRARE A TUTTI I PZ CON SINDROME CORONARICAACUTA (ANGINA, DOLORE RETROSTRENALE TIPICO, SENSO DI
OPPRESSIONE, EX INFARTUATI, IMA) E SPECIE IN COLORO CHESONO PROBABILI CANDIDATI ALLA RIPERFUSIONE-LA TERAPIA
IMMEDIATA IN QUESTI PAZIENTI E MOLTO IMPORTANTE
PERCHE INIBENDO LAGGREGAZIONE PIASTRINICA SULLA
ROTURA DI UNA PLACCA O SU UN TROMBO PREVIENE LA
GENERAZIONE DI TROMBOSI E FA SI CHE LAREA INFARTUATA
SI STENDA DI MENO
CONTROINDICAZIONI PZ CON IPERSENSIBILITA NOTA .RELATIVAMENTECONTROINDICATANEI PZ CON ULCERA GASTRODUODENALE ATTIVA O
ASMA BRONCHIALE,
EFFETTI COLLATERALI Ronzii,episodi emorragici,
eruzioni cutanee,disturbi gastrointestinali
PRECAUZIONI Non somministrare a stomaco vuoto
AVVERTENZE Il farmaco pu interagire con anticoagulanti edipoglicemizzanti
FARMACOCINETICA
DOSAGGI ASCRIPTIN 1CPR SUBLINGUALE. ASPIRINA 1 CPR 160-325 MG MASTICABILECARDIRENE 1CPR 300 MG PER OS.
PER PZ CON NAUSEA E VOMITO O MALATTIA ULCEROSA PEPTICA ATTIVA
UTILIZZARE SUPPOSTE RETTALI DI ASPIRINA 300 MG
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AZIONE Antiasmatico per aerosol
INDICAZIONI Asma bronchiale,
broncopneumopatia cronica ostruttiva
CONTROINDICAZIONI Glaucoma,ipertrofia prostatica,
occlusione intestinale,
gravidanza e allattamento
EFFETTI COLLATERALI Secchezza delle fauci,vertigini,sonnolenza,
ritenzione urinari,
turbe del ritmo cardiaco
PRECAUZIONI Cautela in coronaropatici e cardiopatici
AVVERTENZE Se spruzzato negli occhi, pu produrredisturbi dellaccomodazione visiva, ma
reversibile
FARMACOCINETICA Effetto: 3 5
DOSAGGI 1 FIALA IN AEROSOL MEDICATO IN
ASSOCIAZIONE CON BRONCOVALEASE CLENIL
ATEM
(Ipratropio bromuro) 0,025 % = 2 ml flacone monodose
somministrabile: aerosol
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ATROPINA
FIALE DA O,5 1 MG
AZIONE Farmaco parasimpaticolitico che aumentalautomaticit del nodo del seno e la conduzione
atrioventricolare . Provoca aumento della gittata e
della frequenza cardiaca
INDICAZIONE Farmaco di prima scelta per la bradicardia
sintomatica. Secondo farmaco (dopo ladrenalina)nella asistolia o nellattivit elettrica senza polso.
Antidoto negli avvelenamenti da anticolinesterasici
(insetticidi organofosforici) e funghi (amanita
muscaria) .
CONTROINDICAZIONI Scompenso cardiaco,.miastenia grave,glaucoma adangolo chiuso,emorragia acuta.,BAV di 3 grado in
ima anteriore .BAV di 2 e 3 grado a QRS larghi
EFFETTI COLLATERALI Gastrointestinali: nausea, vomito, secchezza dellefauci, pirosi, disfagia
Cardiaci: ipertensione, tachiartmia
Urinari: ritenzione urinaria, Tachipnea,
midriasi,
fotofobia,
disturbi dellaccomodamento
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PRECAUZIONI Pu dare ipertermia, attenzione alluso in presenza difebbre
Usare con cautela in soggetti geriatrici, cardiopatia
ischemica,
ipertrofia prostatica,ipertensione,
gravidanza
AVVERTENZE Pu essere somministrata per via endotracheale
Non miscelare con noradrenalina e bicarbonato disodio
Monitorare PA ECG - FC
N.B.: NON SOMMINISTRARE DOSI INFERIORI A
O,5 MG NELLADULTO PERCHE PUO
INDURRE BRADICARDIA PER EFFETTO
SIMPATICOMIMETICO
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: dopo 2Effetto massimo: dopo 2 4
Durate effetto: 45
ATROPINA
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DOSAGGI ASISTOLIA PEA (aritmie a bassa frequenza):1mg ev in bolo ripetibile ogni 3 - 5 minuti . Somministrazione endotracheale: 2 fl portate a 10
cc con fisiologica.
BRADICARDIA: 0,5 - 1 mg ev ripetibile ogni 3 - 5 minuti fino ad una dose massima di 3 mg
ORGANOFOSFORICI 2 -4 mg in bolo fino ad un massimo di 6 mg. Ripetere 1 - 2 mg ev dai 5
ai 60 minuti secondo necessit.
FUNGHI: 1 - 2 mg ev ripetibili ogni ora
DOSAGGIO PEDIATRICO Somministrazione EV: diluizione 0,1 mg/cc (1 fl da 1mg portata a 10 cc con fisiologica):
6 mesi: 1,4cc
1 anno:1 ,8cc
2anni: 2,4cc
3anni: 2,8
4anni: 3,2cc5anni: 3,6cc
6anni: 4,0cc
7anni: 4,4cc
8anni: 5cc
10anni: 5cc
12 anni: 5cc
ATROPINA
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Allergie medio gravi,
edema di Quike
processi infiammatori gravi
edema cerebrale
meningiti batteriche
CONTROINDICAZIONI Ulcera peptica,diabete mellito,
ipopotassiemia
EFFETTI COLLATERALI Aritmie (rare),sanguinamenti intestinali,
ritenzione idrica
PRECAUZIONI Associare a gastro protettore
AVVERTENZE
FARMACOCINETICA Effetto: alcuni minutiEffetto durata: alcune ore
DOSAGGI Reazioni allergiche:4 8 mg EV, ripetibili dopo 6 7 ore
BAMBINI:.0,2 mg/kg/dose cp per os
INDICAZIONI
BENTELAN
(Betametasone) fiale 4 mg / 2 ml somministrabile: im - ev
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AZIONE Antiasmatico,broncodilatatore
INDICAZIONI Asma bronchiale,broncopatia ostruttiva con componente asmatica
CONTROINDICAZIONI ipersensibilit
EFFETTI COLLATERALI Broncospasmo paradosso,respiro affannoso dopo inalazione,
tremori,
tachicardia,
iperattivit nei bambini,
irritazione della gola
PRECAUZIONI Non usare in gravidanza e allattamento
AVVERTENZE Riparare dalla luceSovradosaggio, utilizzare beta bloccanticardioselettivi
FARMACOCINETICA
DOSAGGI 8 - 10 gtt nelladulto in aerosol medicato4 gtt nei bambini in aerosol medicato
BRONCOVALEAS
(Salbutamolo) 500 mg / 100 ml flaconcini somministrabile: aerosol
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AZIONE Vasodilatatore venoso e coronario
INDICAZIONI Crisi anginose,angina instabile
CONTROINDICAZIONI Ipertensione endocranica
EFFETTI COLLATERALI Cefalea,ipotensione,
tachicardia,
flushing
PRECAUZIONI
AVVERTENZE Cautela nelle gravi ipotensioni
FARMACOCINETICA Effetto: 1- 2 minutiDurata: 1 ora
DOSAGGI 1 cp sublingualeripetibile dopo 3 5 minuti fino a tre volte
CARVASIN
(Isosorbide di nitrato) Compresse sublinguali 5 mg
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CORDARONE
(Amiodarone cloridrato) Fiale 150 mg/3ml somministrabile: ev
AZIONE Antiaritmico. Per la sua attivit antiadrenergicaritarda la ripolarizzazione della cellula muscolare
INDICAZIONI Tachicardie sopraventricolari (parossistiche e nonparossistiche), extrasistolie atriali ,flutter e
fibrillazione atriali. ARRESTO CARDIACO NON
RESPONSIVO ALLAA RCP E VASOPRESSORI,
TACHICARDIE VENTRICOLARI
EMODINAMICAMENTE STAABILI .
TACHICARDIE DI INCERTA ORIGINE A
COMPLESSI LARGHI, pericolose per la vita.
TACHICARDIECONTROINDICAZIONI Ipotensione marcata,bradicardia sinusale,blocchi atrio ventricolari gravi
EFFETTI COLLATERALI Cardiaci: ipotensione,bradicardia,
blocco della conduzione, Pu prolungare
lintervallo Q - T
CORDARONE
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CORDARONE
PRECAUZIONI Usare con cautela in insufficienza respiratoria grave,
miocardiopatia scompensata,insufficienza epatica,patologie tiroidee e insufficienza cardiaca grave
Sconsigliata lassociazione con beta bloccanti ed
alcuni calcio antagonista (verapamil.diltiazem).
AVVERTENZE Se possibile vena di grosso calibro (rischio flebiti)Somministrare lentamente
Diluire in glucosata al 5%
Monitorare PA ECG FC
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: 10Effetto: 30 60.Emivita:fino a 40 gg
DOSAGGI ARRESTO CARDIACO: 300 mg diluiti in 20-30 mldi glucosata. Si pu ripetere un secondo bolo di 150
mg dopo 3-5 minuti.
TACHICARDIA A COMPLESSI LARGHI
(STABILE) O ARITMIE VENTRICOLARI
RICORRENTI: Infusione rapida:150 mg ev in 10
min(15 mg/min). Se necessario ripetere tale infusione
:150mg in 100cc ogni 10 min.
Infusione lenta: 360 mg ev in 6 ore(1mg/min)-DOSE
CUMULATIVA MASSIMA: 2,2GR EV IN 24 H
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CLENIL
(Beclometasone dipropionato) Flaconi monodose 2 ml
Somministrabile: aerosol
AZIONE Anti asmatico per aerosol
INDICAZIONI Asma con broncostenosi.
Rinite allergica.Allergie cavit nasali e rino faringee
CONTROINDICAZIONI Infezioni virali.
EFFETTI COLLATERALI Tosse, raucedine, candidosi orale
PRECAUZIONI Non somministrare nei primi tre mesi di gravidanza
AVVERTENZE Flaconcini fuori dalla busta si conservano per tremesi.
Agitare prima delluso
FARMACOCINETICA
DOSAGGI 1 flacone in aerosol medicato
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DIPRIVAN
(Propofol) fiale 10 mg / 1 ml / 20 ml somministrabile: ev
AZIONE Anestetico endovenoso a breve emivita conpropriet sedative ipnotiche,ansiolitiche ed
amnesiche..Possiede rapidit di induzione,
rapidit di risveglio,costanza negli effetti, basso
rischio di accumulo, bassa incidenza di vomito al
risveglio, rapidit e praticit duso,effetti didepressione respiratoria limitati a basso dosaggio.
INDICAZIONE In ambito preospedaliero per SEDAZIONE didolori intensi spontanei o prodotti dalla
mobilizzazione, messa in sicurezza di pz critici
prima del trasporto (specie pz incastrati) e di stati
di gravissima agitazione psicomotoria.
INDUZIONE e MANTENIMENTO
DELLANESTESIA GENERALE P.S.: il farmaconon ha effetti analgesici per cui un suo uso
razionale prevede lutilizzo combinato con un
oppioide.
(fentanyl).
DIPRIVAN
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CONTROINDICAZIONI Ipersensibilit al principio attivo,allattamento egravidanza, grave insufficienza epatica, coma, stati di
shock,intossicazione acuta da alcool, ipnotici,
antidepressivi o litio, bambini al di sotto dei tre anni..
EFFETTI Il propofol causa perdita di coscienza fra i 30 e ilminuto se somministrato con un bolo e.v. di 20
secondi..La velocit di perdita di coscienza e
direttamente proporzionale alla velocit di infusione;
pi questa sar lenta pi lentamente si instaurer la
perdita di coscienza.. Provoca depressione dei riflessi
faringolaringei ed una apnea transitoria di 30 - 90
sec. Induce un abbassamento della P.A. del 15-30%,
ed una bradicardia relativa, abbassa le resistenze
periferiche e la gittata cardiaca. Inoltre diminuisce ilflusso ematico cerebrale, la pressione endocraniche ed
il metabolismo cerebrale.
DIPRIVAN
DIPRIVAN
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PRECAUZIONI Usare vena di grosso calibro ed avere a portata dimano una fiala di atropina solfato diluita 1:10 o un
vasocostrittore per contrastare gli effetti emodinamici
dellinduzione..
AVVERTENZE Il fenomeno dellazione fortemente depressiva sulsistema cardiovascolare potenziato dalleffetto di
altre sostanze narcotiche , dallet avanzata del
soggetto e da una insufficienza cardiaca preesistente.
FARMACOCINETICA La molecola si distribuisce rapidamente e raggiunge ilpicco in 2 - 4 minuti ed il risveglio si realizza di solito
dopo 5 - 10 minuti dal bolo. La molecola viene
ampiamente distribuita ed eliminata dallorganismo
attraverso processi metabolici prevalentemente
epatici. La migliore somministrazione del Propofol e
la titolazione, cio luso di boli successivi fino ad
ottenere leffetto desiderato.
DIPRIVAN
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DOSAGGI Si devono distinguere due livelli di impiego delPropofol: un livello di sedazione che sar quindi pi
superficiale ed uno pi profondo destinato alla
intubazione del paziente.
SEDAZIONE: 0,5 - 1 MG/KG con somministrazione
lenta e titolataES
Il tutto mantenendo il pz in respiro spontaneo e:
Somministrando O2 in maschera
Monitorare la pulsossimetria
Monitorare lecg
Monitorare la P.A.
INDUZIONE PER LINTUBAZIONE .La
combinazione piu utilizzata e conosciuta della
letteratura internazionale equella del Propofol +
Fentanyl.
FENTANYL1,5 -2 MICROGRAMMI /KG +
PROPOFOL 2 MG /KG somministrando il Fentanyl
un minuto prima del Propofol
A
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EBRANTIL
(urapidil) 25 mg / 5 ml Somministrazione EV
AZIONE antipertensivo
INDICAZIONI Urgenze + emergenze ipertensive
CONTROINDICAZIONI Ipersensibilit principio attivo; gravidanza;allattamento; pz con stenosi aortica
EFFETTI COLLATERALI Non usare con altri antipertensivi, abbassamentoeccessivamente veloce della PA, porta bradicardia o
A.C.C.
Cardiopalmo tachicardia pressione al torace
dispnea nausea astenia vertigini cefalea -
PRECAUZIONI Non miscelare con altri prodotti o infusioni alcaline(intorbidamento o flocculazioni)
AVVERTENZE Pu influenzare le capacit di guida.Attenzione alla combinazione con alcol
LE FIALE NON DEVONO ESSERE
SOTTOPOSTE ALLA LUCE DIRETTA DEL
SOLE OLTRE LE DUE ORE
Conservare a temp. non superiore a 30C
EBRANTIL
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FARMACOCINETICAIn bolo o in infusione
In bolo: 10 -50 mg. Lazione ipotensiva si manifesta
dopo 10-15 min ed in base allandamento di questa ,
liniezione pu essere ripetuta.
In infusione:diluire 200-25 mg di Ebrantil in 500 cc
di soluzioe fisiologica o di glucosata al 5%con
velocita iniziale di 2mg/min. Lentit della riduzione
della pressione viene determinata dalla dose di
infusione nei primi 15 min, dopodich possono essere
utilizzati valori pi bassi.
EFFORTIL
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EFFORTIL
(etilefrina) 10 mg / 1 ml Somministrazione EV / im
AZIONE Adrenergico x terapia cardiovascolare
INDICAZIONI Trattamento dellipotensione
CONTROINDICAZIONI Ipertiroidismo; disturbi ritmo cardiaco; ipertensione;gravi coronaropatie; insufficienza cardiaca
EFFETTI COLLATERALI Bradicardia riflessa; cefalea; palpitazioni; brividi;parestesie;
PRECAUZIONI Iniettare lentamente
AVVERTENZE Non somministrare negli ultimi 3 mesi di gravidanza(ipossia fetale)
FARMACOCINETICA
DOSAGGI 1 FIALA DILUITA A 10cc 1/2 FIALA E SENECESSARIO ALTRA FIALA
EPARINA PHAREPA
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EPARINA- PHAREPA
(Liquemin) flaconcino 5000 UI (150 UI / mg)/ 10 ml( 1ml=5000U)
Somministrabile: ev
AZIONE Anticoagulante, antitrombotico
INDICAZIONI Terapia di supporto nellinfarto miocardio acutotrombosi venosa profonda,
tromboembolia polmonare,embolia arteriosa periferica,
angina instabile
CONTROINDICAZIONI Emorragia in atto,trombocitopenia
EFFETTI COLLATERALI Emorragie,
PRECAUZIONI Sanguinamento attivoIpertensione
Coagulopatie (piastrinopenia, trombocitopenia)
Sanguinamento gastrointestinale
Chirurgia intracranica recente
AVVERTENZE Monitorare la PTT ogni 3hIn sovradosaggio: somministrare solfato di
protamina, eparina antagonista.25 mg di protamina
in infusione .Calcolare la dose di protamina come 1
mg per 100 UI di eparina che rimangono nel pz.
EPARINA
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FARMACOCINETICA Comparsa effetto: immediato
Durata effetto: 4 ore
DOSAGGI INFARTO-STEMI:(Con sopra slivellamento deltratto ST):bolo iniziale di 60UI/kg,massimo 4000UI-
INFARTO NON STEMI (senza sopra slivellamento
del tratto ST):bolo iniziale di 60-70 UI/kg,massimo
5000UI-
MANTENIMENTO
1 flacone in 500 ml di fisiologica (50 UI / ml)
STEMI: Iniziare con 12UI/kg /h(max 1000 UI / h)
NON STEMI: 12-15UI/kg/h (max 1000UI/h)
FENTANEST
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FENTANEST
(Fentanil) fiale 0,1 mg/2ml pari a 100 gamma o microgrammi.
AZIONE Analgesico generale oppioide 100 volte pipotente della morfina.
Come analgesico e il pi indicato nel paziente
traumatizzato per la mancanza di ripercussioni a
livello emodinamico poich non causa significativa
liberazione di istamina(come la morfina)..E utile
nell induzione e nel mantenimento dellanestesia
.La rapidit e la relativa fugacit dazione e lo
scarso effetto sulla P.A. lo rendono sicuro.
EFFETTI COLLATERALINausea,bradicardia,vomito,depressione
respiratoria ipotensione, ipertono muscolare (che
comunque si verifica a dosaggi elevati).
PRECAUZIONI Anziani, alcolisti
AVVERTENZEAntagonista: naloxone ev 0,8 - 2 mg ripetibili ad
intervalli di 2 -3 minuti
FENTANEST
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FARMACOCINETICA Inizio azione 20-30 secondiDurata 20-30 minuti
Metabolismo epatico
Escrezione renale
DOSAGGI ANALGESIA: LA SUA SOMMINISTRAZIONEDOVREBBE ESSERE INIZIATA CON
DOSAGGIO DI 1 - 2 MICROGRAMMI PER KG
CON BOLI EVENTUALMENTE RIPETIBIL IN
BASE ALLA RISPOSTA ED AGLI EFFETTICOLLATERALI
ANESTESIA: FENTANYL BOLO LENTO DI 1-2-
MICROGRAMMI /KL
SEGUITO DA MIDAZOLAM BOLO LENTO (0,1-
0,2), O IN ALTERNATIVA A 1,5 - 2 MG/KG DI
PROPOFOL
DOSAGGI PEDIATRICI 0,5-1 MCG/kl
FLEBOCORTID
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FLEBOCORTID
(Idrocortisone) Fiale 1g somministrabile: ev
AZIONE Corticosteroide anti infiammatorio,
INDICAZIONI Asma bronchiale,manifestazioni allergiche,
CONTROINDICAZIONI Diabete mellito,infezioni micotiche e virali,
scompenso cardiaco congestizio,ulcera peptica attiva,
herpes simplex,
tubercolosi
EFFETTI COLLATERALI Ipokaliemia,
osteoporosi,ritenzione idrosalina
iperglicemia,
aumento del tono oculare
PRECAUZIONI
AVVERTENZE Iniettare lentamente per via EV
FARMACOCINETICA
DOSAGGI 1 fl endovena lentamente
FLECTADOL
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FLECTADOL
(Acetilsalicilato di lisina) Fiala 1000 mg somministrabile: ev - im
AZIONEantipiretico, antalgico, anti infiammatorio
antiagregante piastrinico
INDICAZIONI Dolore,flogosi articolare,
iperpiressia,
sindrome dolorosa post traumatica
CONTROINDICAZIONI Ulcera,diatesi emorragica,
asma bronchiale,
gotta,
gravidanza,
trattamenti con anticoagulanti,
ipersensibilit allacido acetisalicilico
EFFETTI COLLATERALI Ronzii,emorragie digestive occulte
Episodi di sensibilizzazione: edema, orticaria, asma,
crisi anafilattiche,
epistassi
PRECAUZIONI Non interagire con anticoagulanti, sinergizza lazione
AVVERTENZE Iniettare lentamente,
conservare a temperatura non superiore a 20C
DOSAGGI 1 fiala in 100 cc fisiologica
FUROSEMIDE - LASIX
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FUROSEMIDE LASIX
(Furosemide) 20 mg / 2 ml somministrabile: ev - im
AZIONE Diuretico dellansa e vasodilatatore venoso.Blocca il riassorbimento del NA e del CL e ne
favorisce lescrezione. Determina aumento
delleliminazione sodica ed idrica anche nei casi
in cui la filtrazione glomerulare fortemente
limitata. Risulta ipotensivo negli ipertesi
INDICAZIONI Edema polmonare acuto,Crisi ipertensive Scompenso cardiaco
Edemi di origine renale, ipertensione di grado
leggero e medio.
CONTROINDICAZIONI Insufficenza renale (oligo anuria) daavvelenamento di sostanze nefrotossiche
Ipotensione marcata. Alterazioni del bilancio
idroelettrolitico.
Ipovolemia Ipopotassiemia Gravidanza
EFFETTI COLLATERALI Aumenta la tossicit da digitaleIperuricemia
PRECAUZIONI Dosaggi eccessivi possono comportare, specienegli anziani, disidratazione ed ipovolemia con
collasso circolatorio.
LASIX
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AVVERTENZE Monitorare PA FC ElettrolitiIniettare lentamente
FARMACOCINETICA Comparsa effetto vasodilatore : 5 min con la
somministrazione e.v. i. Diuretica doposomministrazione e.v.:15- 20 minuti.
Durata effetto: 4 6 ore
DOSAGGI Infusione EV:aspirare 1 o 2 fiale in siringa
GLUCOSIO 33%
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GLUCOSIO 33%
Glucosio monoidrato 10 ml somministrabile: ev
AZIONE Reidratante ed energetico
INDICAZIONI Ipoglicemie
CONTROINDICAZIONI nessuna
EFFETTI COLLATERALI
PRECAUZIONI Velocit controllata di perfusione
AVVERTENZE Iniettare lentamente
FARMACOCINETICA
DOSAGGI 1 2 fiale a seconda del valore della glicemiacapillare
IPNOVEL - MIDAZOLAN
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Fiale 15 mg/3ml Fiale5mg/1ml INIETTABILE ENDOVENA
AZIONE Sedativo ipnotico benzodiazepinico a brevissimaemivita che richiede un aggiustamento
individuale del dosaggio in base alle esigenzecliniche, allet, allo stato di salute, alluso
concomitante di altri farmaci. Possiede attivit
ansiolitica, muscolorilassante,
anticonvulsivante, amnesia.
INDICAZIONI Sedazione protratta in ventilazione assistitaSedazione per lintubazione in associazione adaltri farmaci. Dato che l Ipnovel non possiede
propriet analgesiche, occorre utilizzarlo in
associazione con analgesici
CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di intossicazione acuta da
alcol,miastenia grave, ipersensibilit alprincipio attivo, insuff. respiratoria, grave
insufficenza epatica
Farmaci
psichiatrici(neurolettici,sedativi,ipnotici)
pazienti in stato di shock
IPNOVEL
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EFFETTI COLLATERALIRiduzione del volume respiratorio,
riduzione della frequenza respiratoria,
apnea di breve durata,
diminuzione della PA
laringospasmo,(in >dell1% dei casi)
broncospasmo,(in >dell1%dei casi).tachicardia
PRECAUZIONI Iniettare lentamente, (30 1 ml)
AVVERTENZE Antagonista benzodiazepinico: Anexate ev 0,2 poise necessario, 0,1 ad intervalli di 60 sec fino ad un
massimo di 1 mg
FARMACOCINETICA INIZIO AZIONE : 90-120 SEC
DOSAGGI SEDAZIONE: EV: Adulti: 0,07 - 0,1 mg/kg in baseallet e alle condizioni del pz. la dose abituale
iniziale di 5mg
Anziani > 65 anni: 0,025 - 0,05 mg/kg: la dose
abituale iniziale di circa 2,5 mgBambini: 0,15 - 0,20 mg/kg la dose iniziale di
circa 1,5 mg
INDUZIONE: 0,2 - 0,3 MG/KG (IN
ASSOCIAZIONE CON OPPIACEI POSSONO
ESSERE NECESSARI DOSAGGI PIU BASSI)
MICRONOAN
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(diazepam) Microclima pediatrico 2,5 ml / 5 mg
AZIONE Ansiolitico derivato benzodiazepinico
INDICAZIONI Antiepilettico,convulsioni febbrili pediatriche
CONTROINDICAZIONI Miastenia,apnea da sonno,
depressione respiratoria grave
EFFETTI COLLATERALI Diplopia, atassia, difficolt di concentrazione,vertigini, cefalea, sonnolenza
PRECAUZIONI
AVVERTENZE Conservare a temperatura inferiore a 25c
FARMACOCINETICA
DOSAGGI Bambini fino a 3 anni: 5 mgBambini oltre i 3 anni: 10 mg
Adulti: 10 mg
Anziani e debilitati: 5 mg
MICRONOAN
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MODALITA D IMPIEGO Porre il bambino con laddome sulle ginocchia,con i glutei sollevati.
Togliere la capsula di chiusura dal microclistere
e ungere il beccuccio.
Inserire il beccuccio nellano.
Nei bambini di et inferiore a 3 anni consigliato
inserire nellano il beccuccio fino a met della
lunghezza dello stesso.
In quelli di et superiore e negli adulti inserire il
beccuccio per lintera lunghezza.
IMPORTANTE:per vuotare il microclistere il beccuccio deve
essere inclinato verso il basso rispetto
allampolla del microclistere.
Quando il microclistere vuoto, ritirare il
beccuccio continuando a far pressione
sullampolla.
Tenere il bambino nella stessa posizione estringere i suoi glutei per alcuni minuti, onde
evitare luscita del liquido.
MORFINA
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Fiale 10 mg / 1 ml somministrabile: im - ev
AZIONE Analgesico stupefacente
INDICAZIONI Dolore nellinfarto miocardio acutoEdema polmonare acuto
CONTROINDICAZIONI Crisi asmaticaIpotensione grave
EFFETTI COLLATERALI Nausea, vomito.Alterazione dello stato di coscienza, disturbi
visivi.
Ipotensione, bradicardia.
Spasmo ureterale
PRECAUZIONI Cautela nei traumi cranici,ipertensione endocranica,
addome acuto,
BPCO,
insufficienza epatica e renale
AVVERTENZE Monitorare PA FCIn caso di sovradosaggio: naloxone 0,4 2 mg
ogni 2
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: 7 10Effetto max: 20
Durata effetto: 7 h
DOSAGGI 1 fl portata a 10 cc con soluzione fisiologica: 2 -3ml ripetibili in boli successivi in 4-5 min per
evitare la depressione respiratoria
NARCAN (naloxone cloridrato)
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Fiale neonatale 0,04/1ml Fiale 0,4 mg / 1ml somministrabile: ev
AZIONE Antagonista a narcotici
INDICAZIONI DEPRESSIONE RESPIRATORIA ENEUROLOGICA DOVUTA AD OVERDOSE
DI OPPIACEI (MORFINA, EROINA,
METADONE) E A INTOSSICAZIONE DI
NARCOTICI
CONTROINDICAZIONI
EFFETTI COLLATERALI Rare reazioni anafilattiche, stati di agitazione,nausea, vomito
PRECAUZIONI Pu provocare astinenza da narcoticiGli effetti possono non durare pi a lungo degli
effetti dei narcotici.
AVVERTENZE Controllare la depressione respiratoria tardiva
FARMACOCINETICA
DOSAGGI Infusione EV:da 0,4 a 2 mg ogni 2ogni 2 - 3 minuti fino a10
mgVia endotracheale (2 - 2,5 volte la dose ev)
NIFEDICOR
(Nif di i ) Fl tt 2% / 30 l i i t bil i
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(Nifedipina) Flacone gtt 2% / 30 ml somministrabile: via os
AZIONE Calcio antagonista
INDICAZIONE Cardiopatia ischemica.
Angina da sforzo.
Angina pectoris vasospastica.
Ipertensione arteriosa.
Crisi ipertensive.
CONTROINDICAZIONE Gravidanza. Allattamento. Stenosi aortica.
Shock cardio vascolare. Infarto miocardico
recente
EFFETTI COLLATERALI Caduta valori pressori.
Tachicardia riflessa.
Astenia. Vasodilatazione. Sensazione dicalore. Cefalea. Capogiro. nausea
PRECAUZIONI Non somministrare se PA < 90 mmHg.
Monitorare PA FC - ECG
AVVERTENZE Non esporre alla luce diretta
FARMACOCINETICA
DOSAGGI Il trattamento va adattato alle necessit
individuali in funzione della gravit della
malattia e della risposta del paziente.
10 gtt sublinguali=5 mg ripetibili dopo 10
min20 gtt sublinguali=10 mg ripetibili
NITROGLICERINA VENITRIN
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Perganit (flacone 50 mg / 50 ml) Nitrosorbide / Fiale 5 mg / 1,5 ml
Somministrabile: ev
AZIONE Vasodilatatore diretto sistemico che
riducendo il precarico diminuisce il consumodi ossigeno e migliora la perfusione
miocardia con azione antispastica sui rami
coronarici e ridistribuzione di flusso sugli
strati miocardici pi interni, suscettibili di
ischemia o ipossia. In questo modo la
nitroglicerina riduce lincidenza
dellischemia e lestendersi della zona
infartuata.
INDICAZIONI IMA,ANGINA INSTABILE, SCOMPENSOCARDIACO CONGESTIZIO, EPA.
CONTROINDICAZIONI Ipotensione arteriosa.
Anemia grave.Emorragia cerebrale.
Tamponamento cardiaco
EFFETTI COLLATERALI Cefalea, Ipotensione, Tachiaritmie
PRECAUZIONI Cautela nei soggetti con infarto destro.Durante la somministrazione il pz dovrebbe
stare seduto o supino.
VENITRIN
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AVVERTENZE Ipotensione da Nitroglicerina risponde benealla posizione Trendelenburg.
In caso di Bradicardia, somministrare
Atropina 1 mg EV.
Monitorare PA FC ECG
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: 1Effetto max: 1 5
Durata effetto: 5
DOSAGGI Infusione EV:1FL VENTRIN IN 250 cc DI
FISIOLOGICA O GLUCOSATA AL 5%.
Poich la nitroglicerina tende a migrare in
molti materiali plastici la infusione
endovenosa andrebbe effettuata in
contenitori per fleboclisi in vetro.
DA 0,03 MG MIN (20 MICROGOCCE) A
0,12 MG/MIN (40 MICROGOCCE)
IN MANCANZA DI POMPE AD INFUSIONE SI RACCOMANDA LUSO DI
MICROGOCCIOLATORI.1FL IN 250 CC
:30-40 ML/H
OMEPRAZOLO ANTRA MEPRAL
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Flaconcini 40 mg / 10 ml somministrabile: ev
AZIONE Inibitore della pompa acida
INDICAZIONI Ulcere duodenali,Ulcere gastriche,
Esofagiti da reflusso,
CONTROINDICAZIONI Ipersensibilit al farmaco
EFFETTI COLLATERALI Nausea , cefalea, rash cutaneo
PRECAUZIONI Non somministrare in et pediatrica.Non somministrare in gravidanza e
allattamento
AVVERTENZE Conservare al riparo della luce e atemperatura non superiore ai 25C
FARMACOCINETICA
DOSAGGI Ulcera gastro duodenale, esofagite dareflusso:
infusione EV della durata di 20 30in 100
CC di FISIOLOGICA
sindrome di Zollinger Ellison:
10 ml in soluzione fisiologica 100 ml o
glucosata 5% 100 ml effettuata in 30
OSSIGENO
B b l d 2 3 7 10 li i i i bil i l i
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Bombole da 2 3 7 10 litri somministrabile: inalazione
INDICAZIONI Ogni sospetta emergenza cardio respiratoria.Quadri di difficolt di respiro.
Dolore toracico. Ictus e traumi cranici gravi
Emorragia imponente .Shock
EFFETTI COLLATERALI Alte concentrazioni di ossigeno somministrateper lunghi periodi di tempo possono provocare
tossicit con distruzione dei tessuti polmonari.Questo problema ,di norma, non riguarda
lambito preospedaliero.
Pazienti con patologie polmonari croniche
(enfisema,bronchite cronica, ecc..) non devono
ricevere alte concentrazioni di ossigeno. Questi
soggetti, infatti, hanno accumulato, nel tempo,un elevato livello di CO2 nel sangue per cui il
centro primario cerebrale della respirazione non
funziona pi normalmente ed il controllo della
respirazione assunto da centri secondari
localizzati nelle arterie carotidee. Questi centri
reagiscono alla concentrazione di O2 nel sanguee quindi se viene somministrato troppo ossigeno
in un breve lasso di tempo tali centri,
smetteranno di funzionare provocando una
riduzione della frequenza respiratoria del pz
sino allarresto respiratorio. E per ovvio, che
se si sta procedendo ad una rianimazione
respiratoria o cardiaca, anche a questi pazientiandranno erogati flussi piu alti di ossigeno.
OSSIGENO
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AVVERTENZE LO2 utilizzato in bombole sotto pressione. Se labombola si buca e la valvola non funziona la bombola
stessa pu diventare una, bomba. L02 inoltre unpotente comburente e la sua perdita pu saturare
vestiti, traverse e lenzuola facilitando il rischio di
incendio
MAI FAR ROTOLARE UNA BOMBOLA,
LASCIARLA CADERE O FARLA URTARE
CONTRO UN OGGETTO.NON FUMARE VICINO ALLE ATTREZZATURE
DELLOSSIGENOTERAPIA IN FUNZIONE O
UTILIZZARE LE STESSE VICINO AD UNA
FIAMMA.
NON MANEGGIARE I DISPOSITIVI CON LE
MANI SPORCHE DI GRASSO O DI DERIVATI DEL
PETROLIO
OSSIGENO
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DISPOSITIVO FLUSSO % OSSIGENO
CANNULA NASALE 1 - 6 LT./MIN 24 -44
MASCHERA DI VENTURI 4 - 8 LT:/MIN 24 - 50
MASCHERA CON RESERVOIR 10 LT./MIN 80 - 90
PALLONE AMBU 10 LT./MIN 90-100
PLASIL
(Metoclopramide) Fiale 10 mg / 2 ml somministrabile: im - ev
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( p ) g
AZIONE Antiemetico
INDICAZIONI Nausea e vomito
Reflusso gastro esofageo
CONTROINDICAZIONI
EFFETTI COLLATERALI Astenia, sonnolenza, crisi ipertensive
PRECAUZIONI Pazienti epilettici.Emorragie gastro intestinali
AVVERTENZE
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: 1 3Durata effetto: 4 h
DOSAGGI 10 mg EV
REVIVAN
(Dopamina) Fiale 200 mg / 5 ml somministrabile: ev
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(Dopamina) Fiale 200 mg / 5 ml somministrabile: ev
AZIONE Catecolamina endogena agonista su specificirecettori dopaminergici e sui recettori alfa e
beta. Leffetto sui recettori dipende dalla
dose utilizzata-
1-3 microgrammi kg/min: stimolazione dei
recettori delta. Causa vasodilatazione
renale,mesenterica e coronaria con maggiorperfusione degli organi ed aumento della
diuresi.
5 - 10 microgrammi kg/min: stimola i
recettori beta con effetto isotropo e
cronotropo positivo ed aumento della
portata cardiaca . Aumento della gittata
cardiaca, aumento della PAS e della PA
differenziale.
10 microgrammi/kg/min. vengono stimolati
i recettori alfa con aumento delle resistenze
periferiche,aumento della pressione
polmonare e diminuzione delle resistenze
periferiche.
INDICAZIONI Stato di shock settico (DOSAGGIO BETA)Stato di shock neurogeno (EFFETTO
ALFA)
Stato di shock anafilattico (DOSAGGIO
ALFA)Stato di shock cardiogeno (DOSAGGIO
DELTA)
REVIVAN
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CONTROINDICAZIONI Aritmie ventricolariIpovolemie assolute
Feocromacitoma malattie vascolari occlusive
severe
EFFETTI COLLATERALI Ipertensione, tachicardia, angor, nausea, cefaleaipokaliemia asma, tachiaritmie,
PRECAUZIONI Cautela in cardiopatia ischemica, aritmie.
AVVERTENZE Vena di grosso calibro se possibile.Correggere le ipovolemie.Monitorare PA FC ECG
Utilizzare pompa ad infusione o ,se non
disponibile, microgocciolatore.
PREPARAZIONE POMPA SIRINGA.1 fl in 50 mlOppure diluire 2 fl di revivan da 200 mg in 500 cc
di soluzione fisiologica o ringer lattato o glucosata
al 5%
REVIVAN
DOSAGGI
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DOSAGGI
peso 5 g/Kg/min 10mcg/kg/min 15mcg/kg/min
kg g/min gtt/min mcg/min gttt /min Mcg/min Gt/min
40 200 5 400 10 600 15
50 250 6 500 12 750 19
60 300 7 600 15 900 22
70 350 9 700 17 1050 26
80 400 10 800 20 1200 30
90 450 11 900 22 1350 34
100 500 12 100 24 1500 38
Se si uti lizza un microgocciolatore o la chioccio la contagocce il numero delle gocce va moltiplicato per 3
SELOKEN
(Metoprolo) Fiale 5 mg / 5 ml somministrabile: ev
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AZIONE Beta bloccante
INDICAZIONI Infarto miocardico acuto: pu ridurrelincidenza di FV, di reinfarto e recidive
anginose,riduce lischemia miocardica e del
danno nei pz con IMA e elevata pressione
arteriosa e alta frequenza cardiaca
Aritmie sopraventricolari e ventricolari.
Ipertensione arteriosa
CONTROINDICAZIONI Insufficienza cardiaca congestizia.Shock cardiogeno.
Blocco atrioventricolari di II e III grado.
BPCO.
Ipotensione marcata (PA < 100 mmHg)
Bradicardia (FC 50 Bpm)
EFFETTI COLLATERALI Nausea, diarrea, costipazione,depressione, catatonia,
dispnea, broncospasmo,
ipotensione, bradicardia, blocchi AV
SELOKEN
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PRECAUZIONI Da evitare nel broncospasmo.Pu produrre depressione miocardia.
Iniettare lentamente per via EV
AVVERTENZE Monitorare PA FC ECG
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: 20Effetto max: 20
Durata effetto: 5 8 h
DOSAGGI Un terzo di fiala EV lentamente a intervalli di 5fino a un totale di 15 mg
SOLFATO MAGNESIO
Fiale 1 g / 10 ml somministrabile: ev
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AZIONE Agisce come un fisiologico bloccante dei canalidel sodio e blocca la trasmissione
neuromuscolare. La carenza di magnesio
associata ad alta frequenza di aritmie,sintomi di
insufficienza cardiaca e a morte improvvisa. La
transitoria ipomagnesemia nellima pu portaread una fv refrattaria.
INDICAZIONI Torsione di punta. Ipomagnesemia. Eclampsia
gravidica. ARRESTO CARDIACO DAIPOMAGNESEMIA O CON TORSIONI DI
PUNTA,
/CONTROINDICAZIONI Frequenza respiratoria inferiore a 16 atti / min.
EFFETTI COLLATERALI Una infusione troppo rapida pu indurreflushing, sudorazione bradicardia e ipotensione..
La ipermagnesemia pu provocare depressione
dei riflessi,paralisi flaccida collasso circolatorio.
SOLFATO MAGNESIO
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PRECAUZIONI U SARE CAUTELA IN PRESENZA DIINSUFICENZA RENALE
AVVERTENZE Non somministrare infusioni superiori al20%
Monitorare FC PA ECG
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: immediatoEffetto max: 30
Durata effetto: 30
DOSAGGI 4 - 6 mg ev in 20 minuti (PER LAPROFILASSI DELLE CONVULSIONI
NELLA ECLAMPSIA GRAVIDICA)1-2 gr ev/io diluiti in 10 ml di glucosata al
5% in 5 -20 min, (.PER LARRESTO
CRDIACO DA IPOMAGNESEMIA O
CON TORSIONI DI PUNTA)
1-2 gr diluiti in 50 -100 ml di glucosaataa al
5%ev in 5-60 min. Proseguire con 0,5-1 gr/h
ev (PER LA TORSIONE DI PUNTA CONPOLSO)
SOLUMEDROL
(Metilprednisolone) Fiale 1 g somministrabile: im - ev
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AZIONE Corticosteroide con attivit antiedemigena edantinfiammatoria
INDICAZIONI MANIFESTAZIONI ALLERGICHE, GRAVITRAUMI SPINALI, ARDS
CONTROINDICAZIONI Ipopotassiemia, diabete mellito, ulcera peptica
EFFETTI COLLATERALI Aritmie (rare), ritenzione idrica, sanguinamenti
intestinali
PRECAUZIONI Infondere lentamente NON UTILIZZARE SOTTOI DUE ANNI DI ETA
AVVERTENZE Monitorare FC PA - ECG
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: alcuni minuti
DOSAGGI In caso di trauma spinale:30 mg/kgEs: pz di 50 kg :1 fiala + 1/2 fiala ev
Pz di 70 kg: 2 fiale ev
SPASMEX
(Floroglucina) Fiale 40 mg / 4 ml somministrabile: im - ev
-
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AZIONE Spasmolitico miotropo muscolatura liscia
INDICAZIONI Manifestazioni spastico dolorose delle vie urinarie
CONTROINDICAZIONI Ipersensibilit gi nota ai componenti
EFFETTI COLLATERALI Rari casi di reazioni allergiche cutanee
PRECAUZIONI Nessuna
AVVERTENZE Permanenza prolungata in ambiente freddo, puprovocare cristallizzazione, riscaldare la fiala,
agitandola per 2.
Questo fenomeno, come pure ingiallimento della
fiala, non pregiudicano la qualit
FARMACOCINETICA
DOSAGGI 1 fiala im. o EV
SYNTOCINON
Ossitocina sintetica 10 U.I. / ml Im / ev / inf ev
-
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AZIONE Induzione medica al travaglio
INDICAZIONI Travaglio di partoInerzia uterina primaria o secondaria
Emorragie post partum
CONTROINDICAZIONI Fattori di ostruzione meccanica al parto presentazione anomala eccessiva distensione
dellutero pregresso taglio cesareo placenta
previa contrazioni ipertoniche -
EFFETTI COLLATERALI Ipersensibilit cefalea anoressia vomito dolore addominale stato di incoscienza
convulsivo epilettiforme -
PRECAUZIONI controllo PA + FC
AVVERTENZE Iniettare lentamenteSospendere infusione appena le contrazioni
diventano eccessive
DOSAGGI 2 ml im
TRANDATE
Labetalolo cloridrato 5 mg / ml -EV FLACONE 100MG/20 ML
-
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AZIONE antipertensivo
INDICAZIONI TERAPIA ANTIPERTENSIVA IN EMERGENZAIN CASO DI ICTUS ISCHEMICO OD
EMORRAGICO
CONTROINDICAZIONI DA EVITARE NELLE MALATTIEBRONCOSPASTICHE,NELLINSUFFICENZA
CARDIACA E NELLE GRAVI ALTERAZIONI
DELLA CONDUZIONE..LA
SOMMINISTRAZIONE CON CALCIO
ANTAGONISTI EV PUO CAUSARE
IPOTENSIONE GRAVE..NON USARE IN
PRESENZA DI BRADICARDIA MARCATAGRAVE INSUFFICENZA DEL VS BLOCCO AV
DI 2 O 3 GRADO
EFFETTI COLLATERALI GRAVE IPOTENSIONE
DOSAGGI -BOLO EV DI 10 -20 MG IN 1-2 MINUTI. Si puo
ripetere la dose di labetalolo ogni 10 min fino aunaadose massima di 150 mg..IN ALTERNATIVA si
puo somministrare la dose di labetalolo inizile e poi
partire con infusione a 2-8 mgr /min
AVVERTENZE I PAZIENTI CON STROKE CAANDIDATIAALLA FIBRINOLISI DOVREBBERO AVERE
LIVELLI PRESSORI CONTROLLATI PERRIDURRE IL RISCHIO DI EMORRAGIA
CEREBRALE DOPO SOMMINISTAAZIONE DI
Tpa.
TRANDATE
-
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Pressione arteriosa in mmHG in pz non
eligibili per la terapia fibrinoliticaSistolica> 220 o diastolica120.140
Pressione arteriosa in mmHG in pz elegibili per
la terapia fibrinoliticaSistolica>185 o Diastolica 120-140
TRATTAMENTO
Labetalolo 10 -20 mg ev in 2 minuti ripetere o
raddoppiare la dose fino a 300 mg o
somministrare la dose iniziale poi iniziare
linfusione a2-8 mg/min
TRATTAMENTO
Labetololo da 10 a 20 mg ev in 1-2 min .ripetere
la dose 1 volta
TRIMETON
(Clorfenamina maleato) Fiale 10 mg / 2 ml
-
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Somministrabile: im - ev
AZIONE Antistaminico
INDICAZIONI Reazioni allergiche
CONTROINDICAZIONI Gravidanza e allattamento.
EFFETTI COLLATERALI Sonnolenza. Tachicardia. Ipertensione.
PRECAUZIONI
AVVERTENZE Iniettare lentamente in EV
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: pochi minuti.Durata effetto: alcune ore
DOSAGGI 1 fiala i.m. o 1 fl in 100 cc di glucosata al 5% in 15- 20minuti
VALIUM
(Diazepam) Fiale 2 ml somministrabile: im - ev
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AZIONE Benzodiazepina
INDICAZIONI Ansia. Insonnia. Agitazione psicomotoria.Convulsioni
CONTROINDICAZIONI Gravidanza. Allattamento. Apnea notturna.Miastenia grave.
EFFETTI COLLATERALI Sonnolenza. Affaticamento. Irrequietezza.Aggressivit. Cefalea. Visione doppia. Alterazioni
comportamentali.
PRECAUZIONI Attenzione alla somministrazione negli anziani. Pu
comportare agitazione paradossa
AVVERTENZE Se associato a Neurolettici, Ipnotici, Anestetici,Antistaminici, pu rinforzare lazione sedativa o
leffetto depressivo centrale
FARMACOCINETICA
DOSAGGI CONVULSIONI: 1 FL EVSTATO DI ANSIA GRAVE: 1 FL IN 100 cc
GLUCOSATA AL5%
ANSIA: 15 - 20 GTT SUBLINGUALI
ZANTAC
Ranitidina cloridrato 5 mg/5ml ev
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AZIONE
INDICAZIONI Trattamento ulcera peptica reflussogastroesofageo esofagite da reflusso
CONTROINDICAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
PRECAUZIONI Conservare al riparo dalla luce
AVVERTENZE Gravidanza e allattamento:capacit di guidare:
FARMACOCINETICA
DOSAGGI
XILOCAINA - LIDOCAINA
Fiale 5 10 ml 2% ( somministrabile: ev.1 ML=20 MG)
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AZIONE Sopprime lattivit ectopica ventricolare Deprimeleccitabilit miocardia e del sistema di conduzione
Anestetico locale.
INDICAZIONI PROFILASSI E TRATTAMENTO DELLE
ARITMIE VENTRICOLARI IN FASE ACUTA.ARRESTO CARDIACO
CONTROINDICAZIONI Blocchi seno striali.Atrio ventricolari e intra ventricolari, in assenza
di stimolatore esterno
EFFETTI COLLATERALI Nausea. Vomito. Ansia. Depressione respiratoria.Parestesie. Tremori. Dispnea. Palpitazioni.
Bradicardia. Convulsioni
PRECAUZIONI Cautela in Bradicardia. Depressione respiratoria.
Ipossia
AVVERTENZE Monitorare FC ECG PA
FARMACOCINETICA Comparsa effetto: 60Effetto max: 2
Durata effetto: 10 30
DOSAGGI Arresto cardiaco.Dose iniziale: da 1 1,5 mg / kg EV ripetibile ogni 10 min
XILOCAINA
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Nella FV refrattaria o tv con polsoripetere 1 1,5 mg / kg EV in 3 5fino ad una
dose totale max : 3 mg / kg.
Ripristino del ritmo dopo arresto cardiaco da FV : 50 - 100 mg EV poi infusione
Infusione di mantenimento :1 - 4 mg /min (10 - 40 mg/kg /min) diluire 2 fl da 10 ml in 100
cc di fisiologica (vedi sotto)
Utilizzo endotracheale somministrare dosi 2 - 2,5 volte superiori al dosaggio endovenoso
Infusione di mantenimento :
1 mg/min: 5 gtt/ min (utilizzando un microgocciolatore o la
chiocciola contagocce 15 gtt/min)
2 mg/min: 10 gtt/min (utilizzzando un microgocciolatore o la
chiocciola contagocce 30 gtt/min)
3 mg/min: 15gtt/min (utilizzando un microgocciolatore o la
chiocciola contagocce 45gtt/min)
4 mg/min: 20 gtt/min(utilizzando un microgocciolatore o la
chiocciola contagocce 60gtt/min)
KRENOSIN
Adenosina 6mg / 2 ml
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AZIONE Antiaritmico,
INDICAZIONI Farmaco di prima scelta per la rapida conversionedella maggior parte delle forme di TPSV a
complessi stretti
CONTROINDICAZIONI Blocco AV di secondo e terzo grado,tachicardia da
avvelenamento o da intossicazione di farmaci
EFFETTI COLLATERALI Sono frequenti periodi transitori di bradicardia oe asistolia..Il pz pu avvertire senso di costrizione
toracica,dispnea,calore al viso, nausea,
sudorazione, palpitazioni, iperventilazione,
oppressione cranica, ansiet, disturbi
visivi,sensazione di bruciore, bradicardia, dolore
toracico, cefalea, capogiri, pesantezza agli arti
superiori, dolori alle braccia, al collo e alla
schiena; sapore metallico. Tali effetti collaterali
sono leggeri, di breve durata (generalmente meno
di 1 minuto) e sono generalmente ben tollerati dalpaziente. Non rari episodi transitori di
bradicardia.,ectopia ventricolare e di extrasistolia
ventricolare dopo linterruzione della TPSV.
Sicuro ed efficace in gravidanza
PRECAUZIONI Pazienti con fibrillazione/flutter atriale e conconduzione anomala attraverso vie accessorie possono
KRENOSIN
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manifestare un aumento della conduzione attraverso
queste ultime. Krenosin, a causa del possibile rischiodi "torsade de pointe", deve essere usato con cautela
in pazienti con intervallo QT prolungato, sia esso
congenito o acquisito in conseguenza di sequele da
farmaci o metaboliche..
Non conservare in frigorifero..
AVVERTENZE La somministrazione deve essere effettuata sottostretto monitoraggio elettrocardiografico poich esiste
la possibilit che si instaurino alterazioni
elettrofisiologiche
transitorie durante la conversione delle tachicardie
sopraventricolari a ritmo sinusale.
FARMACOCINETICA Dose iniziale: 6 mg EV. in bolo rapido (2secondi);TECNICA DI INIEZIONE: ASPIRA IN 2
SIRINGHE SEPARATE LA DOSE DI 6MG DI
ADENOSINA E 20 ML DI FISIOLOGICA.
ATTACCA ENTRAMBE LE SIRINGHE AL
RACCORDO EV PIU VICINO AL PAZIENTE.
CHIUDI LA CANNULA DI INFUSIONE SOPRA AL
RACCORDO. INIETTA IL BOLO DI ADENOSINA
IL PIU VELOCEMNTE POSSIBILE-
MANTENENDO LA PRESIONE SUL PISTONE
DELLADENOSSINA, ,FAI IL LAVAGGIO CON LA
FISIOLOGICA IL PIU VELOCEMENTE CHE
PUOI. Se necessario ripeti dopo 2 minuti una dose
di12 mg di adenosina la stessa modalita di iniezione.Se necessario,dopo 1-2 minuti ripeti unaltra
somministrazione di 12 mg di adenosina
LE NOSTRE
SOLUZIONI
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SOLUZIONI
INFUSIONALI
SODIO CLORURO
Flaconi da: 100, Sacche da: 250 500 ml somministrabile: ev
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AZIONE Reidratante e reintegratore elettrolitico
INDICAZIONI Reintegrazione di liquidi e di Cloruro di Sodio
CONTROINDICAZIONI Pz . con ipernatremia.Pletore idrosaline
EFFETTI COLLATERALI Trombosi venose, flebiti,
PRECAUZIONI Cauti in pz con scompenso cardiaco congestizio.
Insufficienza renale grave.
AVVERTENZE Non congelare mai il prodotto.In gravidanza, solo in caso di effettiva necessit
FARMACOCINETICA
DOSAGGI
GLUCOSIO 5%
Flaconi da: 100, Sacca da: 500 ml somministrabile: ev
AZIONE R id t t d ti
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AZIONE Reidratante ed energetico
INDICAZIONI Ripristino dellidratazione con apporto calorico.Ripristino dellipoglicemia
CONTROINDICAZIONI Non somministrare nella stessa via, in presenza di
trasfusioni ( possibilit di pseudoagglutinazione)
EFFETTI COLLATERALI Trombosi venose, flebiti,
PRECAUZIONI Non somministrare, se non strettamentenecessario, in gravidanza
Usare con grande cautela in pz con scompenso
cardiaco congestizio. Insufficienza renale. Diabete
mellito
AVVERTENZE Velocit infusionale non superiore a 0,4 0,8 gtt /h x kg di peso corporeo.
In sacca non conservare al di sopra dei 30C
FARMACOCINETICA
DOSAGGI
RINGER LATTATO
Flacone da 500 ml somministrabile: ev
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AZIONE Reidratante, Alcalinizzante, Reintegratoreelettrolitico
INDICAZIONI Perdita di elettroliti.Stati acidosici lievi.
CONTROINDICAZIONI Grave insufficienza epatica.Iperkaliemia.
Ipercalcemia.
Ritenzione di potassio
EFFETTI COLLATERALI Febbre. Trombosi venose. Flebiti. Necrosi tissutale
PRECAUZIONI Non infondere nella stessa via, in caso di trasfusioniematiche (possibile rischio di coagulazione)
AVVERTENZE Non congelare il prodotto
VOLUVEN 500 6%
Sostituto del Plasma
AZIONE Terapia della ipovolemia
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AZIONE Terapia della ipovolemia
CONTROINDICAZIONI Sovraccarico idrico (iperidratazione) compresol`edema polmonare, Insuf-ficienza renale con
oliguria o anuria, Pazienti in trattamento dialitico,
Emorragia intracranica,
Ipernatriemia o ipercloremia grave, Ipersensibilit
nota agli amidi idrossietilici.
EFFETTI COLLATERALI Le specialita medicinali contenenti amidoidrossietilico possono indurre, in casi molto rari,
reazioni anafilattoidi (ipersensibilit, lievi sintomi
simil-influenzali, bradicardia,
tachicardia, broncospasmo, edema polmonare non
cardiaco). In caso di comparsa di reazioni di
intolleranza l`infusione deve essere sospesaimmediatamente e va iniziato un appropriato
trattamento medico di emergenza. La
concentrazione serica dell`amilasi pu aumentare
durante la somministrazione di amido idrossietilico e
pu interferire con la diagnosi di pancreatite. Il
prurito dopo somministrazione prolungata di alte
dosi e` un noto effetto indesiderato degli
amidiidrossietilici. Ad alti dosaggi gli effetti di
diluizione possono portare ad una corrispondente
diluizione di componenti ematici quali i fattori della
coagulazione ed altre proteine plasmatiche e ad una
diminuzione dell`ematocrito. A seconda della dose,
con la somministrazione di amido idrossietilicopossono comparire disturbi della coagulazione.
PRECAUZIONI In generale deve essere evitato un sovraccaricoidrico indotto da sovra-dosaggio. In particolare
l` t t i hi di i id t i d
VOLUVEN
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l aumentato rischio di iperidratazione deve essere
tenuto in forte considerazione nei pazienti con
insufficienza cardiaca o con gravi alterazioni
della funzionalit renale; la posologia deve essere
adattata. In caso di grave disidratazione deve
essere dapprima somministrata una soluzione
cristalloide. Particolare precauzione va presa per
i pazienti con gravi malattie epatiche o con graviturbe emorragiche, ad esempio nei casi gravi di
malattia di von Willebrand. E` importante
somministrare sufficienti liquidi e monitorare
con regolarit la fun-zione renale ed il bilancio
idrico. Devono essere controllati gli elettroliti
serici. Non sono disponibili dati sull`uso di
Voluven nei bambini. Voluven pu essere
somministrato nei bambini solo dopo attenta
valutazione del rischio/beneficio.
AVVERTENZENon congelare. La miscelazione con altri farmaci
deve essere evitata. Usare solo contenitori intatti.
Se, in casi eccezionali, e` richiesta una
miscelazione con altri farmaci, deve essere posta
attenzione alla compatibilit (intorbidamento o
precipitazione), alla igenicit della introduzione
ed alla buona miscelazione.
VOLUVEN
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FARMACOCINETICA Per infusione endovenosa continua. I primi 10-20 mldevono essere infusi lenta-mente tenendo il paziente
sotto stretta osservazione (a causa di possibili
reazioni anafilattoidi). La dose giornaliera e la
velocit di infusione dipendono dalla perdita ematica
del paziente, dalla necessit di mantenere o
ricostituire l`emodinamica e dalla emodiluizione
(effetto diluizione). La dose massima giornaliera e`
di 33 ml/kg di peso corporeo/die. La durata del
trattamento dipende dal grado e dalla durata
dell`ipovolemia, dalla emodinamica e dalla
emodiluizione. Non esiste attualmente esperienza
clinica sulla somministrazione per parecchi giorni.
SOVRADOSAGGIO:
Come per tutti i sostituti di volume, un
sovradosaggio pu portare ad un sovrac-carico del
sistema circolatorio (ad esempio edema polmonare).
In questo caso l`infusione deve
essere sospesa immediatamente e, se necessario, deve
essere somministrato un diuretico.
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