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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIAEscuela de Tecnología Médica
Dpto. de Farmacología2011
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Fármaco: es toda sustancia activa fisicoquímica que interactúa con el
organismo y lo modifica, para tratar de curar, prevenir o diagnosticar una
enfermedad.
Los fármacos regulan funciones preexistentes, no son capaces de crear
nuevas funciones.
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Ciencia que estudia los procesos cinéticos de los medicamentos en el organismo vivo.
FARMACO ORGANISMO
•Farmacocinética: lo que el organismo le hace al fármaco.
•Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace al organismo.
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Disciplina de la farmacología que estudia el curso temporal de las concentraciones y
cantidades de los fármacos y sus metabolitos en el organismo (líquidos, tejidos, excretas) y su relación con la respuesta farmacológica.
FARMACOCINÉTICA
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LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LA EVOLUCIÓN TEMPORAL DE LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DEL FÁRMACO SON:
• ABSORCIÓN• DISTRIBUCIÓN• METABOLISMO• ELIMINACIÓN
TODOS SE PRODUCEN SIMULTANEAMENTE DURANTE TODO EL TIEMPO QUE EL FÁRMACO ESTÁ
EN EL ORGANISMO, PERO CON DIFERENTE INTENSIDAD.
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FARMACOCINÉTICA
•ABSORCIÓN•DISTRIBUCIÓN•METABOLISMO•ELIMINACIÓN
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ABSORCIÓN• Sitio de aplicación Circulación sistémica.• Factores que influyen:
– Características FQ del fármaco – Vía de administración:
• Enteral; parenteral;• Vascular; extravascular;
– Farmacotecnia: Liberación y disolución– Fisiológicos:
• Edad; Efecto primer paso; Superficie absorción; – Patológicos:
• Vómitos, diarrea, trastornos de conciencia• Insuficiencia renal o hepática
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Vías de administración:• Enterales:
– Oral– Sublingual– Rectal
• Parenterales:– Intravenosa– Intramuscular– Subcutánea– Otras: Inhalatoria; Tópica;
Transdérmica; Intranasal; Otica; Conjuntival; Intratecal; Intraarterial
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Biodisponibilidad (F) :
Velocidad y Cantidad de fármaco inalterado que llega a la circulación
sistémica, y está disponible para producir un efecto.
•Depende de absorción, liberación, eliminación presistémica o efecto de primer paso ; hígado, intestino (glucoproteína P)
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LA BIODISPONIBILIDAD (F) DEPENDE DE:
– CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DEL FÁRMACO• SOLUBILIDAD (Disolución del fármaco) • PERMEABILIDAD (pasaje por membranas)
– FORMA O PREPARADO FARMACÉUTICO:• M. LIBERACION INMEDIATA o Convencional• M. LIBERACION RETARDADA (Cubierta
Entérica) • M LIBERACION PROLONGADA
– VENTAJAS: INTERVALO MAYOR– DESVENTAJAS: VARIABILIDAD de la F
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FARMACOCINÉTICA
•ABSORCIÓN
•DISTRIBUCIÓN•METABOLISMO•ELIMINACIÓN
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DISTRIBUCIÓN:
• Sangre Tejidos (blanco y otros)
• Depende de:
– Propiedades FQ del fármaco– Unión a proteínas plasmáticas (fracción unida, fracción
libre)– Unión a proteínas tisulares– Perfusión tisular– Fisiología (edad, embarazo, Pp, hígado, riñón, corazón)– Patologías: obesidad, desnutrición, shock, deshidratación,
hipoxia, hipoproteinemia, falla hepática o renal, etc.
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Volumen de distribución (Vd)• Volumen teórico de fluidos o tejidos en que el
fármaco se disuelve o fija.
Depende de:
- Propiedades FQ del fármaco- Fijación a proteínas plasmáticas- Fijación a proteínas tisulares- Perfusión tisular
(¡¡FRACCION LIBRE!!)