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Fragilités osseuses généralisées chez l’enfant diagnostic et traitements
M. LE MERRER, G. FINIDORI
DESC de Chirurgie Pédiatrique
Session de Mars 2008 - PARIS
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• Situations pathologiques multiples• Problèmes complexes diagnostiques et
thérapeutiques
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Fractures multiplesspontanées
ou secondaire à un traumatisme minime
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Squelette ostéopéniqueou
anormalement dense
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Transparence excessive du squeletteTransparence excessive du squeletteAnomalie de la trame osseuseAnomalie de la trame osseuse
ostostééogenogenèèse imparfaitese imparfaiteostostééoporoses juvoporoses juvéénilesniles
DDéésordre du msordre du méétabolisme phosphocalcique tabolisme phosphocalcique hypophophatasiehypophophatasie
hyperparathyroidiehyperparathyroidieAutres dAutres déésordres msordres méétaboliques taboliques
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OstOstééogenogenèèses Imparfaitesses ImparfaitesFragilitFragilitéé osseuse cliniquement hosseuse cliniquement hééttéérogrogèène, de ne, de
sséévvééritritéé variable livariable liéée e àà une anomalie du collagune anomalie du collagèène ne de typede type II
Sillence•Type I Modérée avec ou sans DI
•Type II létale
•Type III sévère avec ou sans DI mais sclérotiques bleues
•Type IV intermédiaire sans sclérotiques bleues
•Type V avec cals hypertrophiques
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Sclérotiques bleutées Dentinogenèse imparfaite
Signes cardinaux
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Signes radiologiques
• Os graciles• Incurvations diaphysaires• Ostéopénie• Densitométrie osseuse basse• Fractures diaphysaires
arrachements métaphysaires • Platispondylie• Tassements vertébraux
• Os wormiens
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Type I
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TypeII
TypeIII
TypeIV
Type V
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Signes associés
• Insuffisance staturale (absente à sévère)• Gracilité• Peau fine transparente • Entorses multiples • Ecchymoses faciles • Surdité de transmission et/ou de perception
tardive
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OstOstééogenogenèèses Imparfaitesses ImparfaitesGGéénnéétiquetique
•• Plus de 90% des cas sont dominants autosomiques Plus de 90% des cas sont dominants autosomiques
•• 6 6 àà 10 % de mosa10 % de mosaïïques germinalesques germinalesPlus frPlus frééquentes dans les formes squentes dans les formes séévvèères ou lres ou léétales ?tales ?
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OstOstééogenogenèèses Imparfaitesses Imparfaitesggéénnéétiquetique
• Mutations Mutations àà ll ’é’état htat hééttéérozygote des grozygote des gèènes nes COL1A1COL1A1 17q2117q21--2222COL1A2COL1A2 7q217q21--2222
•• Age paternel Age paternel éélevlevéé dans les cas sporadiques dans les cas sporadiques ( ( BlunshohnBlunshohn et al , et al , AmAm J J MedMed Genet 2001100:280Genet 2001100:280--6)6)
•• Rares observations de formes rRares observations de formes réécessives : formes cessives : formes homozygotes pour une mutation dominante de homozygotes pour une mutation dominante de COL1A2COL1A2
( ( de Paepe et al , Hum Genet 1997,99:478de Paepe et al , Hum Genet 1997,99:478--83)83)
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OstOstééogenogenèèses imparfaitesses imparfaitesanalyse molanalyse molééculaireculaire
•• Indications formelles et Indications formelles et rrééalisablesalisables ::demande de diagnostic antdemande de diagnostic antéénatalnatal
Cas familiaux dominants , mosaCas familiaux dominants , mosaïïque germinaleque germinaleMais pour les cas sporadiques ?Mais pour les cas sporadiques ?
•• Indications souhaitIndications souhaitéées :es :–– diagnostic de certitude dans des formes moddiagnostic de certitude dans des formes modéérréées, et es, et
pour les cas litigieux pour les cas litigieux ……–– corrcorréélations glations géénotypes phnotypes phéénotypesnotypes
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• Syndrome de Bruck• Ostéoporose avec pseudogliome
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OstOstééoporoses et oporoses et PseudogliomePseudogliomeOsteogenesisOsteogenesis imperfectaimperfecta ((ocularocular formform))
BianchineBianchine et al et al AmAm J J MedMedGenet , 1972Genet , 1972
•• Hyperplasie du vitrHyperplasie du vitréé «« pseudogliomepseudogliome »»•• opacitopacitéés corns cornééennes glaucome ennes glaucome àà la naissance la naissance •• Fractures rFractures rééppééttéées dans les dans l ’’enfance enfance •• OstOstééoporose vertoporose vertéébrale, brale, platispondylieplatispondylie•• Petite taille Petite taille •• HyperlaxitHyperlaxitéé, CIV (?), CIV (?)•• RA, consanguinitRA, consanguinitéé, pourtour m, pourtour mééditerranditerranééenen•• 11q1211q12--q13, q13, ggèène LRP5ne LRP5
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OstOstééogenogenèèses Imparfaites ses Imparfaites et et EhlersEhlers DanlosDanlos
•• HyperlaxitHyperlaxitéé ligamentaire ligamentaire •• HHéématomes frmatomes frééquentsquents•• Peau fragile Peau fragile •• Fractures des petites articulations Fractures des petites articulations •• Transmission dominante ou sporadique Transmission dominante ou sporadique •• Mutations variMutations variéées de COL1A1 ou A2: des de COL1A1 ou A2: déélléétions, tions,
duplications, mutation dduplications, mutation d’’éépissagepissage
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Transparence excessive du squeletteTransparence excessive du squeletteAnomalie de la trame osseuseAnomalie de la trame osseuse
ostostééogenogenèèse imparfaite se imparfaite ostostééoporoses juvoporoses juvéénilesniles
DDéésordre du msordre du méétabolisme phosphocalcique tabolisme phosphocalcique
hypophophatasiehypophophatasiehyperparathyroidiehyperparathyroidie
Autres dAutres déésordres msordres méétaboliques taboliques
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Ostéoporose idiopathique• 6/12 ans• Douleurs
• Tassements vertébraux• Perte de taille• Fractures• Densitométrie: Zscore <-2
Bilan exhaustif
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Ostéoporoses de l’enfant• Iatrogènes ( corticothérapie) • Endocriniennes
– Hyperpara , hypopara ,déficit en GH, Hypognadisme , résistance aux oestrogènes,
• Digestives– Malnutrition , maladies coeliaque , insuffisance hépatique , carence
d’apport , anorexie
• Maladies rhumatismales • Lymphome et autres maladies hématologiques• Immobilisation prolongée, pathologies neuromusculaires…
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Transparence excessive du squeletteTransparence excessive du squeletteAnomalie de la trame osseuseAnomalie de la trame osseuse
ostostééogenogenèèse imparfaite se imparfaite ostostééoporoses juvoporoses juvéénilesniles
DDéésordre du msordre du méétabolisme phosphocalcique tabolisme phosphocalcique
hypophophatasiehypophophatasiehyperparathyroidiehyperparathyroidie
Autres dAutres déésordres msordres méétaboliques taboliques
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Hypophosphatasie (1)• Circonstances de découverte très variables • Spectre de sévérité très large
– Néonatale ou même anténatale :Défaut d’ossification de la voûte du crâne et des os longs
– Nourrisson : Déformations rachitiques sévères, retard d’ossification épiphysaire, fracture, chute des dents
– Formes tardives :Chute prématurée des dents, douleurs crâniosténose, fractures
• Phosphatases alcalines très basses • Affection récessive autosomique
• Mutation ALPL
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Hypophosphatasie (2)
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Hypophosphatasie forme tardive
Chute prématurée des dentsSyndrome de Hadju Chesney
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Hyperparathyroïdie néonatale
Hyperpara primitive
Mucolipidosede type II
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Syndrome des enfants battus ( Silvermann) Syndrome des enfants battus ( Silvermann) enfant entre 6 et 18 moisenfant entre 6 et 18 moisfractures: os longs, mfractures: os longs, méétaphysaires et verttaphysaires et vertéébralesbrales
Rechercher des os Wormiens ou tout autre Rechercher des os Wormiens ou tout autre signe associsigne associéé , enquête familiale !, enquête familiale !La suspicion est extrêmement dLa suspicion est extrêmement déévastatrice !!!vastatrice !!!
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Densification excessive du squeletteDensification excessive du squelette
ostostééopopéétrosestroses ( f. r( f. réécessives dominantes)cessives dominantes)pycnodysostosepycnodysostose
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Formes précoces•Récessives autosomiques
•Atteinte de l’état général (moelle hypoplasique)
•Cécité
•Souvent létales
•Oc 116
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Formes précoces•Récessives autosomiques
•Atteinte de l’état général (moelle hypoplasique)
•Cécité
•Souvent létales
•Oc 116
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Forme tardive : Albers Schönberg
FracturesTroubles visuels, PFDouleurs ostéoarticulairesExamen radiographique
Autosomique dominanteClCN 7
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Densification excessive du squeletteDensification excessive du squelette
ostostééopopéétrosestroses ( f. r( f. réécessives dominantes)cessives dominantes)pycnodysostosepycnodysostose
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PycnodysostosePycnodysostose 1q21 AR1q21 AR
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Principes du traitementde l’ostéogenèse imparfaite de
l’enfant
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Prise en charge multidisciplinaire• Maintenir la verticalisation• Conserver le potentiel musculaire• Traiter la douleur• Pallier la fragilité
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InformationsA.O.I.
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La rééducation
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La rééducation
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La rééducation
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Appareillage
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Appareillage
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Traitement par les bisphosphonates
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Indications préciseset
prudence
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résultats:52% bons
37 % moyens11% mauvais
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Kiné + chirurgie + bisphosphonates9/10 résultats satisfaisants
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10%mauvais résultats malgréune augmentation de la densité
osseuse
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30% retards de consolidation ou pseudarthroses malgré
une augmentation de la densitéosseuse
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Patients surdosés«ostéopétrotiques»
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Pas de corrélation positive évidente entre l’augmentation
de la densité osseuse et la solidité du squelette
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Indications des bisphosphonates:
patients avec des formes sévèresimmobilisations prolongées
platispondylies
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12
11
2
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Le traitement ne doit pas êtreprolongé au delà d’une DMO
-2 Z-score ou si
Z-score non amélioré après un an de traitement
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Traitement de la douleur« immobilisations maison »
« kit anti douleurs »
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Traitement orthopédique des fractures
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Immobilisations légèresbrèves et modulables