hemofilia-patologia-odontofriends

7/28/2019 HEMOFILIA-PATOLOGIA-odontofriends

1/19

ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS DE LA SALUDCARRERA PROFESIONAL DE ODONTOLOGA

ASIGNATURA: PATOLOGA

DOCENTE: KAREN ANGELES GARCA

CICLO: IV

TEMA: HEMOFILIA

INTEGRANTES:-CHAPOAN VELARDE-SALAZAR RAVINESSILVESTRE RETUERTO-PALOMINO HONORES-VALENCIA QUIROZ

-ZOTELO PAREDES


2/19

INDICE

Objetivos. 1

Introduccin.. 2 Definicin. 3 Etiologa... 4 Componentes del sistema de coagulacin.. 5 Clasificacin 6

De acuerdo ala severidad del dficit 6.1

Segn el patrn de herencia.. 6.2 Cuadro Clnico. 7 Manifestaciones Hemorrgicas.. 8

Localizacin... 9 Manifestacin en la cavidad oral..... 10

En la odontologa.10.1

Pronostico. 11 Diagnostico 12 Tratamiento 13 Conclusiones 14 Referencias Bibliogrficas.. 15


3/19

OBJETIVOS1.-analizar la patogenia del trastorno hemodinmico :hemofilia

2.- conocer otros mtodos auxiliares ,complementarios que permiten el diagnstico dela hemofilia .

3.-.conocer el diagnstico segn el caso presentado :hemofilia en una exodoncia


4/19

La hemofilia es una enfermedad gentica ligada al cromosoma X que se expresa poruna disminucin de Factor de coagulacin VIII o IX, segn corresponda a Hemofilia A o B,respectivamente.Hasta un tercio de los casos son espordicos, es decir no hay antecedentes en la familiade un enfermo hemoflico producindose una mutacin de Novo.La hemofilia A afecta a uno de cada 5.000-10.000 varones, mientras que la hemofilia Blo hace en uno de cada 30.000. As la hemofilia A representa aproximadamente un85% de los casos dehemofilia y la hemofilia B se sita en torno al 15%.Siempre hay que tener presente que existen mujeres llamadas portadoras de

hemofilia que presentan niveles de factor VIII bajo lo normal y se comportan

clnicamente como pacientes con hemofilia. Las manifestaciones hemorrgicas son similara la de los pacientes con hemofilia leve, adems de las metrorragias y los sangradospost parto.

Los sntomas dependen en gran parte, del grado de deficiencia del factor decoagulacin y se clasifican en: grave


5/19

HEMOFILIA: DEFINICIN

Enfermedad hemorrgica, la mayor parte delos casos hereditaria, caracterizada por la

deficiencia funcional o cuantitativa del factor

VIII (Hemofilia A) o del factorIX (Hemofilia B) de la coagulacin, esto debidoa un defecto en los genes que se encuentran en

el brazo largo del cromosoma X. Que semanifiesta por sangrados principalmente en

msculos y v articulaciones.

La hemofilia

es una enfermedad gentica recesiva

que impide la buena coagulacin de la

sangre


6/19

La enfermedad est causadapor un alelo recesivo del gen

F8 ubicado en el cromosoma X,por lo que se desarrolla en

hombres y en mujereshomocigotas.

Etiologa

Trastorno hereditario de lacoagulacin, ligado al sexo,que afecta principalmente a

varones, en el cual se aumentael tiempo necesario para la

formacin del cogulo

sanguneo y se presentansangrados anormales

secundarios.


7/19

COMPONENTES DEL SISTEMA DE COAGULACION

FI fibringeno FII protrombina

FIII Tromboplastina tisular

FIV Calcio

FV Proacelerina

FVII Protrombina srica

FVIII F. Anti hemoltico A

FIX factor anti hemoltico b

FX f. de stuart prower

FXI factor anti hemoltico c

FXII f. de hegeman

FXIII estabilizador de la

fibrina.

Precalicreina

Crimingeno de masa

molecular alta

Plasma


8/19

HEMOFILIA: CLASIFICACIN

HEMOFILIA A: deficiencia del factor VIII (85%). HEMOFILIA B: deficiencia del factor IX (15%)

Enfermedad de Von Willebrand (deficiencia de

una protena

sangunea que permite la adhesin plaquetaria)

2)Segn el factor que est en dficit

1)De acuerdo ala severidad del dficit


9/19

3)Segn el patrn de herencia Recesivo ligado al sexo Autosmico recesivo (hemofilia C )


10/19

HEMOFILIA: CUADRO CLNICO

Hemartrosis

HematomasHemorragias

Msculos/tejidosblandos 10-20%

Hemartrosis

70-80%Rodillas 45%Codo 30%Tobillo 15%Hombro 3%Mueca 3%

Cadera 2%

Sangradoen tubo

digestivopsoas,

hematuria

SNC

hemofilia-patologia-odontofriends

Documents