hidrocarburos sat. y no sat.ii
TRANSCRIPT
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ALCANOS
Los alcanos son hidrocarburos saturados, sus carbonos estn hibridados en sp3 Frmula general: CnH2n+2n= nmero de carbonos -
NOMENCLATURA DE ALCANOS
SISTEMA COMNSISTEMA IUPAC (oficial) -
SISTEMA COMN
CH4MetanoCH3CH3EtanoCH3CH2CH3PropanoCH3CH2CH2CH3n-Butano(CH3)2 CHCH3iso-ButanoCH3CH2CH2CH2CH3n-Pentano(CH3)2 CHCH2CH3iso-Pentano(CH3)4Cneo-Pentano -
CLASIFICACIN DE CARBONOS
Los carbonos segn el nmero de enlaces con otros carbonos en una estructura se clasifican:CARBONO PRIMARIO: Unido a un (1) carbono.CARBONO SECUNDARIO: Unidos a 2 carbonos.CARBONO TERCIARIO: Unido a 3 carbonos.CARBONO CUATERNARIO: Unido a 4 carbonos. -
CLASIFICACIN DE HIDRGENOS
Los hidrgenos se clasifican dependiendo a que tipo de carbono estn unidos, se tiene:HIDRGENOS PRIMARIOS: Unidos a carbono prim.HIDRGENOS SECUNDARIOS: Unidos a carbono sec.HIDRGENOS TERCIARIOS: Unidos a carbono terc. -
GRUPOS ALQUILO (CnH2n+1)
CH3-Metil(o)CH3CH2-Etil(o)CH3CH2CH2-n-propil(o)CH3CHCH3iso-propilCH3CH2CH2CH2-n-ButilCH3CH2CHCH3sec-butil(CH3)2 CHCH2-iso-Butil(CH3)2 C-tert-butil - CH3CH2CH2CH2CH2-n-Pentil(CH3)2 CHCH2CH-iso-Pentil(CH3)2 CCH2CH3tert-Pentil(CH3)4C-neo-Pentil
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SISTEMA IUPAC EN ALCANOS
REGLAS:1.- Se elige la cadena carbonada ms larga no importa la forma.2.-Se numeran los carbonos de dicha cadena, siendo el n 1 el ms cerca a un sustituyente.3.- Se nombra los sustituyentes indicando con el n del carbono al cual est unido.4.- Se usa prefijos di (2); tri (3); tetra (4), etc. Para cuando hay sustituyentes iguales. -
5.- Los prefijos numricos se separa con coma y el ltimo con un guin.
6.- Se da nombre a la cadena principal segn el n C.
N C Prefijos N C Prefijos N C Prefijos
1MET 6HEX 11 UNDEC
2ET 7HEPT 12 DODEC
3PROP 8OCT 15 PENTADEC
4BUT 9NON 20 EICOS
5PENT 10DEC 30 TRIANCON
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NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOALCANOS
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HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos no saturados son alquenos y alquinos.ALQUENOS : CnH2n.- Se caracterizan por tener en su estructura doble enlace -C=C- , ambos carbonos del doble enlace estn hibridados en sp2 . El doble enlace est conformado por un enlace sigma y un enlace pi
NO SATURADOS -
NOMENCLATURA DE
REGLAS IUPAC.-1) Se elije la cadena carbonada ms larga que contenga al doble enlace.2) Se numeran los carbonos de dicha cadena siendo el carbono 1 el ms cerca al doble enlace.3)La posicin del doble enlace se indica con el nmero menor de los carbonos en los que se encuentra.4) Se usa sufijos: adieno, atrieno, atetraeno,etc. Cuando hay 2, 3, 4, dobles enlaces.5) Los sustituyentes se nombran igual que en los alcanos.6) Se nombra la cadena principal con la terminacin eno.
ALQUENOS -
ALQUINOS: CnH2n-2
Los alquinos tambin son hidrocarburos no saturados y se caracterizan por tener en su estructura triple enlace -CC- ambos carbonos estn hibridados en sp, en el triple enlace uno es sigma y los otros dos son pi -
NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUINOS
Los alquinos se nombran de manera similar que los alquenos, con la terminacin ino de la cadena principal. S la estructura presenta doble y triple enlace se d prioridad al nombre como alqueno - Cmo se nombran los alquinos?El grupo funcional caracterstico de los alquinos es el triple enlace carbono-carbono. La IUPAC nombra los alquinos cambiando la terminacin -ano de los alcanos por -ino. Esta terminacin est precedida de un localizador que indica la posicin del triple enlace dentro de la cadena.
- Numeracin de la cadena principalSe numera la cadena principal de manera que el triple enlace tome el localizador ms bajo posible. Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el extremo ms prximo a cualquiera de los grupos funcionales. Si estn a la misma distancia de los extremos se numera empezando por el doble enlace. Los grupos funcionales (-OH), tienen preferencia sobre los triples enlaces y se les asigna el localizador ms bajo.
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NOMBRES DE ALQUINOS
H-CC-H CH3-CC-H
Etino Propino
CH3CH2CC-H CH3-CC-CH3
1-Butino 2-Butino
CH2=CHCH2CH2CC-H
1-Hexen-5-ino
CHC-CC-H
1,3- Butadiino.
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PROPIEDADES QUMICAS DE ALQUENOS Y ALQUINOS
Los alquenos y los alquinos experimentan reacciones de adicin debido a que tanto en el doble enlace como en el triple enlace tienen enlaces pi que por ser dbiles se rompen y facilitan que se adicionen grupos electroflicos, buscadores de electrones. -
ADICIN EN ALQUENOS.
ADICIN DE HIDRGENO.-
CH3CH=CH2 + H2 ; Ni CH3CH2CH3
Propeno propano
ADICIN DE HALUROS DE HIDRGENO: HX
CH3CH=CH2 + HI CH3CH-CH3
I 2-yodo propano
ADICIN DE ACIDO SULFRICO
CH3CH=CH2 + HOSO3H CH3CH-CH3
OSO3H
Sulfato cido de alquilo
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ADICIN DE AGUA
CH3CH=CH2 + H2O/H+ CH3CHCH2
OH
Alcohol
ADICIN DE HALGENOS
CH3CH=CH2 + Cl2 CH3CH-CH2
Cl Cl
Haluro vecinal
FORMACIN DE HALOHIDRINAS
CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O CH3CH-CH2
OH Cl
Clorhidrina
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HIDROXILACIN: Reaccin con KMnO4
Cuando los alquenos se tratan con una solucin alcalina de permanganato de potasio la solucin se decolora y se forma un precipitado marrn pardusco que viene a ser xido manganoso. Esto se conoce como el Ensayo de Baeyer y permite diferenciar alcanos de alquenos.CH3CH=CH2 + KMnO4 + H2O CH3CH-CH2 + MnO2
OH OH
Glicol
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REACCIONES DE ALQUINOS
Los alquinos al igual que los alquenos experimentan tambin reacciones de adicin en ambos carbonos del triple enlace.ADICIN DE HIDRGENO: Se forma alquenos H HH2/Ni R-C = C-R cis
R-CC-R ----- [ H
Alquino NH3 (liq)/Na R-C = C-R
H
Ismeros geomtricos trans
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Reacciones con haluros de hidrgeno (HX)
CH3 CC-H + HI CH3 C =CH2I
Halogenacin : con Cl2 y Br2Cl Cl
CH3 CC-H + 2Cl2 CH3 C - CHCl Cl
1,1,2,2-tetracloro propano
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- Formacin de acetiluros.-
Los alquinos que tienen hidrgeno unido a carbonos del triple enlace tienen carcter cido y cuando pierden ese hidrgeno es reemplazado por metales alcalinos (Na y Li) o tambin por metales pesados (Ag y Cu).
R-C C-H tambin se les conoce como alquinos con hidrgeno terminal.
R-C C-R Estos alquinos no son cidos.
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- CH3 CC-H + Na CH3 CC- Na+ + 1/2 H2
acetiluro de sodio
CH3 CH2CC-H +Ag+ CH3CH2 CC- Ag+ + 1/2H2 acetiluro de plata