i meccanismi biochimici che sottintendono alle malattie ... · (sorprendentemente) pochi,...
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I meccanismi biochimici che sottintendono alle malattie neurodegenerative sono
(sorprendentemente) pochi, inter-connessi e (sorprendentemente) comuni alle diverse malattie
1. stress ossidativo
2. disfunzione mitocondriale
3. aggregazione proteica
4. difetti del trasporto assonale
5. eccitotossicità
Malattie a carattere
Familiare (causa
genetica, più casi
nella stessa famiglia)
Sporadico (causa
“ambientale”, casi
isolati)
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Meccanismi – 2 – Danno mitocondriale
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Mitocondri
metabolismo energetico
bilancio redox
metabolismo del calcio
sopravvivenza cellulare
Danno mitocondriale:
dismetabolismo energetico
stress ossidativo
alterazioni metabolismo del calcio
apoptosi
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Nella catena di trasporto degli elettroni, l’accettore finale è l’ossigeno
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Markers di danno mitocondriale
Alterazioni morfologiche
Perdita di potenziale di membrana
Deficit energetico [ATP]
Rilascio di citocromo c
Attivazione delle caspasi
Alterazioni [Ca2+] citosolico
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Alterazioni morfologiche
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I neuroni contengono centinaia
di mitocondri……lunghe
strutture che decorrono secondo
le proiezioni neuronali
risposta alla enorme richiesta
energetica dei neuroni
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I mitocondri costituiscono un
sistema integrato e dinamico
Il sistema è continuamente rimodellato attraverso
processi di crescita
fissione
fusione
Dinamica dei mitocondri
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FISSIONE
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FUSIONE
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Alterazioni morfologiche
Fused – “healthy” Fragmented – “sick”
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Perdita di potenziale di membrana
D
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Perdita di potenziale Deficit energetico
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La perdita di D causa un aumento di produzione di ROS
Fisiologicamente, una parte (< 2 %) delle molecole di O2
subisce una riduzione incompleta e si forma superossido O2.
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Meccanismi – 2 – Danno mitocondriale
Meccanismi – 1 – Stress ossidativo
Perossidazione lipidi di membrana
Danno ossidativo alle proteine
Danno ossidativo al mtDNA
Metalli ?
Maggiore produzione di ROS
Maggiore [Ca2+] citosolico
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I mitocondri regolano [Ca2+] intracellulare
• canali Ca2+ uniporto uptake (matrice)
• canali Na/Ca scambiatori rilascio (cytosol)
Il potenziale di membrana guida il processo
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• Il Calcio intracellulare è distribuito principalmente
tra citosol, mitocondri ed ER
• La [Ca2+] citosolico DEVE essere contenuta entro
limiti abbastanza ristretti
• Mitocondri ed ER funzionano da store intracellulari,
ma scambiano Ca2+ tra di loro
• Gli scambi fra compartimenti (e fra esterno ed
interno della cellula) sono assicurati da molteplici
sistemi di trasporto, che DEVONO essere finemente
regolati
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Omeostasi del Ca2+
esterno
cytosol
mitocondrio
ER
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Alte [Ca2+] uccidono i neuroni. Come?
Ca2+ attiva cisteina proteasi:
calpaine e caspasi
degradazione substrati
apoptosi
Ca2+ induce stress ossidativo
Condizioni fisiologiche: [Ca2+] intracellulare transienti
(sec/min)
Condizioni patologiche [Ca2+] intracellulare persistenti
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La perdita di D causa accumulo di Ca nei mitocondri
Accumulo di Ca2+
mitocondriale
MPT, swelling,
rottura delle membrane
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La perdita di D causa il rilascio di citocromo c
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Attivazione delle caspasi
Morte cellulare
(apoptosi)
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I neuroni sono post-mitotici
• non possono sostituire se stessi
• il rimpiazzo dalle cellule staminali neuronali
è insufficiente
Perdita delle connessioni (fisiche e chimiche, ad es. di fattori
di crescita), causano disfunzioni neuronali che si manifestano
come
• perdita delle sinapsi sinaptosi (reversibile)
• perdita del corpo cellulare apoptosi (irreversibile)
NEURODEGENERAZIONE
Apoptosi e neurodegenerazione
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Meccanismi – 3 – aggregazione proteica
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L’avvolgimento (folding) delle proteine avviene
attraverso un numero limitato di intermedi
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Disolfuro isomerasi
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Gli chaperoni molecolari
7 x GroES
7 x GroEL/ATP
7 x GroEL
Consentono il folding all’interno di una cavità,
impedendo l’interazione con altre molecole proteiche
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H2O2
SOD1 monomer
Zn
+Zn Cu,Zn SOD
CCS Zn
Cu
Zn CCS
aggregates
O2
+disulfide
C57-C146
+Cu
? ?
Mutazioni o condizioni di stress ossidativo possono alterare il folding proteico e causare la formazione di aggregati
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Le proteine aggregate in oligomeri o in grandi aggregati insolubili vengono degradate
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Un eccesso di proteine da degradare può bloccare il sistema di degradazione
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Misfolding
Oxidation
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Meccanismi – 4 – difetti del trasporto assonale
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Meccanismi – 2 – Danno mitocondriale
Meccanismi – 4 – difetti del trasporto assonale
Meccanismi – 3 – aggregazione proteica
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Meccanismi – 5 – eccitotossicità
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Il glutammato è un neurotrasmettitore
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Un eccesso di glutammato nello spazio intersinaptico causa un aumento di Ca2+ intracellulare
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Un eccesso di aumento di Ca2+ intracellulare deve essere tamponato
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Meccanismi – 5 – eccitotossicità
Meccanismi – 2 – Danno mitocondriale