Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY i

İç kapak

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY ii

MEHMET AKİF ERSOY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ

VI. ULUSAL ANORGANİK KİMYA KONGRESİ (Uluslararası Katılımlı)

BİLDİRİ ÖZET KİTABI

18-21 Mayıs 2017

BURDUR

EDİTÖRLER Prof. Dr. Erdal KENDÜZLER Doç. Dr. Fatih Mehmet EMEN

Arş. Gör. Selinay Başak ERDEMLİ KÖSE Arş. Gör. Fatma AKKUŞ

ISBN ISBN 978-9944-729-20-8

©Yayımlanan bildiri metinlerindeki yazı, fotoğraf, harita, illüstrasyon, yazım, noktalama vb. konusundaki tüm sorumluluklar bildirilerin yazarlarına aittir.

Birinci Baskı Mayıs 2017 Burdur

Kapak Tasarım Yasemin KAYABAŞI kayabasiyasemin@gmail.com

Baskı Gül Ofset Konak Mh., Yörük Sk. No: 57 Merkez / BURDUR

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY iii

ÖNSÖZ

Saygıdeğer Katılımcılar,

Ülkemizde yapılan saygın kongrelerden biri olan Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik

Kimya Kongresini Teke Yöresinin başkenti olarak kabul edilen BURDUR’da düzenlemekten ve sizleri

Mehmet Akif Ersoy Üniversitesinde ağırlamaktan onur ve mutluluk duyuyoruz.

İlki 2007 yılında Çukurova Üniversitesi tarafından gerçekleştirilen Ulusal Anorganik Kimya

Kongresi iki yılda bir düzenli olarak yapılmaktadır. Bu kongrenin amacı, üniversiteler, kamu ve özel

endüstri kuruluşlarında kimya, fizik, eczacılık, mühendislik, tıp gibi çeşitli disiplinlerde anorganik kimya

konularında çalışan temel bilimciler ile uygulayıcıları bir araya getirmek, tartışma ortamı oluşturmak,

katılımcılar arasında işbirliğini teşvik etmek, alanda yetişecek genç akademisyenlere deneyim

kazandırmak, anorganik kimya alanındaki son teknolojik gelişmeler ve gelecekle ilgili eğilimleri ortaya

koymak ve bilimsel etkinlikleri sürekli kılarak artırmaktır.

Kongremize ülkemizin her bölgesinde dağılmış farklı üniversitelerden, araştırma kuruluşu, özel

sektör ve kamu kuruluşlarından kayıt yaptırılmıştır. Kongrede biri yurt dışından olmak üzere 4 çağrılı

konuşmacı, 1 misafir konuşmacı, 63 sözlü ve 149 poster olmak üzere toplam 217 sunum yapılacaktır.

Kongremize katılarak anorganik kimya ile ilgili yeni bilimsel gelişmelerin tartışılmasına katkı

sağlayan siz değerli katılımcılara, kongre ile ilgili bilgilerini esirgemeyen Bilim Kurulu Üyelerine,

Kongremize istediğimiz her konuda destek sağlayan üniversitemiz rektörü Sayın Prof. Dr. Adem

KORKMAZ’a ve onun şahsında üniversitemiz akademik ve idari personeline teşekkür ederiz.

Kongremize maddi destek sağlayan TÜBİTAK, Burdur Belediyesi, Burdur Ticaret ve Sanayi Odasına

ve ayrıca Redoks Analitik Lab, Duranlar Süt Sanayi firmalarına teşekkür ederiz.

Kongrenin tüm katılımcılara, ülkemiz bilimine ve bilim insanlarına yararlı olmasını diler, selam

ve saygılarımızı sunarız.

Prof. Dr. Erdal KENDÜZLER Doç. Dr. Fatih Mehmet EMEN

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY iv

KURULLAR

Onursal Başkan

Prof. Dr. Adem KORKMAZ - Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Rektörü

Kongre Başkanlığı

Prof. Dr. Erdal KENDÜZLER - MAKÜ Kimya Bölüm Başkanı

Doç. Dr. Mehmet Fatih EMEN - MAKÜ Anorganik Kimya Anabilim Dalı Başkanı

Düzenleme Kurulu

Prof. Dr. Erdal KENDÜZLER

Doç.Dr. Fatih Mehmet EMEN

Doç.Dr. Fatma TOMUL

Doç. Dr. Songül ŞEN GÜRSOY

Doç. Dr. İsmail KAYAĞİL

Doç. Dr. Yasin ARSLAN

Yrd. Doç. Dr. Ülkü BAYHAN

Yrd. Doç. Dr. Sadık ÇOĞAL

Arş. Gör. Betül IŞINER KAYA

Arş. Gör. Fatma AKKUŞ

Arş. Gör. Selinay Başak ERDEMLİ KÖSE

Arş. Gör. Simge METİNOĞLU

Derya KILIÇ

Diğdem TRAK

Barış BALIKÇI

Abdülkerim YILDIZ

Uğur Yalçın

Kübra Demir

Burcu Kabak

Sinan Özkan

Zeynep YILDIRIM

Ali İhsan KARAÇOLAK

Danışma Kurulu

Prof. Dr. Adem AYDIN

Prof. Dr. Ahmet GÜL

Prof. Dr. Bekir ÇETİNKAYA

Prof. Dr. Özer BEKAROĞLU

Prof. Dr. Saim ÖZKAR

Prof. Dr. Azra Jaganjac (University of Sarajevo, Bosnia and Herzegovina)

Prof. Dr. Moamen S. Refat (University of Port Said, Egypt)

Assoc. Prof. Dr. Muna A. Abu-Dalo (Jordan University of Science & Technology, Jordan)

Assoc. Prof. Pance Naumov (New York University, Abu Dhabi)

Assist. Prof. Dr. Mohammad Ayaz Ahmad (University of Tabuk, Saudi Arabia)

Dr. rer. nat. Emre Erdem (Universität Freiburg, Germany)

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY v

Prof. Dr. Vefa AHSEN

Prof. Dr. Cihan ALKAN

Prof. Dr. Nilgün ANCIN

Prof. Dr. Ömer ANDAÇ

Prof. Dr. Ertuğrul ARPAC

Prof. Dr. Hümeyra BATI

Prof. Dr. Saliha BEGEÇ

Prof. Dr. Serap BEŞLİ

Prof. Dr. Bekir ÇETİNKAYA

Prof. Dr. Hakan DAL

Prof. Dr. İsmail DEĞİRMENCİOĞLU

Prof. Dr. Nebahat DEMİRHAN

Prof. Dr. Emin ERDEM

Prof. Dr. Yaşar GÖK

Prof. Dr. Ahmet GÜL

Prof. Dr. M. Emin GÜNAY

Prof. Dr. Ayşe Gül GÜREK

Prof. Dr. Bilgehan GÜZEL

Prof. Dr. Mustafa HAYVALI

Prof. Dr. Zeliha HAYVALI

Prof. Dr. Zerrin HEREN

Prof. Dr. Hasan İÇBUDAK

Prof. Dr. Sevil İRİŞLİ

Prof. Dr. Abdulkerim KARABAKAN

Prof. Dr. Nevin KARABÖCEK

Prof. Dr. Serdar KARABÖCEK

Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ

Prof. Dr. Birgül KARAN

Prof. Dr. Emin KARAPINAR

Prof. Dr. Fatma KARİPÇİN

Prof. Dr. Cemal KAYA

Prof. Dr. Zeynel KILIÇ

Prof. Dr. Adem KILIÇ

Prof. Dr. Ahmet KILIÇ

Prof. Dr. Makbule KOÇAK

Prof. Dr. Selen Bilge KOÇAK

Prof. Dr. Mükerrem KURTOĞLU

Prof. Dr. Nevzat KÜLCÜ

Prof. Dr. Melek MERDİVAN

Prof. Dr. Ayşe MORKAN

Prof. Dr. İzzet MORKAN

Prof. Dr. Halis ÖLMEZ

Prof. Dr. İsmail ÖZDEMİR

Prof. Dr. Saim ÖZKAR

Prof. Dr. Nilgün ÖZPOZAN

Prof. Dr. Nurşen SARI

Prof. Dr. Kerim SERBEST

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY vi

Prof. Dr. Selahattin SERİN

Prof. Dr. Mustafa SÜLÜ

Prof. Dr. Mehmet ŞEKERCİ

Prof. Dr. Abdurrahman ŞENGÜL

Prof. Dr. Hasan Basri ŞENTÜRK

Prof. Dr. Zühre ŞENTÜRK

Prof. Dr. Mehmet TÜMER

Prof. Dr. Orhan TÜRKOĞLU

Prof. Dr. Aylin USLU

Prof. Dr. Sabiha Manav YALÇIN

Prof. Dr. Ayşegül YAZICI

Prof. Dr. Okan Zafer YEŞİLEL

Prof. Dr. Serkan YEŞİLOT

Prof. Dr. Salih Zeki YILDIZ

Prof. Dr. Osman DAYAN

Prof. Dr. Veysel Turan YILMAZ

Prof. Dr. Mürüvvet YURDAKOÇ

Doç. Dr. Bülent DEDE

Doç. Dr. Sabri ÇEVİK

Doç. Dr. Alper Tolga ÇOLAK

Doç. Dr. Kasım OCAKOĞLU

Doç. Dr. Ömer Faruk ÖZTÜRK

Doç. Dr. Fatih ŞEN

Ulusal Düzenleme Kurulu

Prof. Dr. Nevzat KÜLCÜ

Prof. Dr. Nilgün ÖZPOZAN

Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ

Prof. Dr. Bahattin YALÇIN

Doç. Dr. Dursun Ali KÖSE

Yrd. Doç. Dr. Ruken Esra DEMİRDÖĞEN

Yrd. Doç. Dr. Göktürk AVŞAR

Yrd. Doç. Dr. Tuncay YEŞİLKAYNAK

Sekreterya

Doç. Dr. İsmail KAYAĞİL

Arş. Gör. Selinay Başak ERDEMLİ KÖSE

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY vii

İÇİNDEKİLER

KONGRE PROGRAMI

BİLDİRİ LİSTESİ

ÇAĞRILI KONUŞMACILAR

MİSAFİR KONUŞMACI

SÖZLÜ SUNUMLAR

POSTER SUNUMLARI

YAZARLAR DİZİNİ

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY viii

ULUSLARARASI KATILIMLI VI. ULUSAL ANORGANİK KİMYA KONGRESİ

18-21 MAYIS 2017, BURDUR (Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Konferans ve Sergi Salonu)

18.05.2017 PERŞEMBE

07.30 KAYIT

09.00-09.30 AÇILIŞ TÖRENİ, SAYGI DURUŞU, İSTİKLAL MARŞI VE KONUŞMALAR

09.30-10.00 ONUR KONUĞU- Prof. Dr. Özer BEKAROĞLU (SUNULMAMIŞTIR)

10.00-10.30 ÇAY-KAHVE ARASI

1. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Aydın TAVMAN

10.30-10.45 SÖZLÜ 1 Süleyman GÜLCEMAL

Katalitik Hidrojen Transfer Tepkimelerinde İridyum N-Heterosiklik Karben Komplekslerin Etkisi

10.45-11.00 SÖZLÜ 2 Elif TÜZÜN, Songül EĞLENCE, Gülten ATUN, İrfan KIZILCIKLI Paladyum(II) Tiyosemikarbazon Komplekslerinin Elektrokimyasal Davranışının İncelenmesi

11.00-11.15 SÖZLÜ 3 Eylem DİLMEN, Ayşe ERÇAĞ Yeni Monoimin-Bisimin Bileşiklerinin Ni(II), Zn(II), Fe(III) Komplekslerinin Sentezi: Ni(II) Kompleksinin X-Işını Kristal Yapısı

11.15-11.30 SÖZLÜ 4 Neslihan ŞAHİN, İsmail ÖZDEMİR Yeni Pd-PEPPSI Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Uygulamaları

11.30-11.45 ÇAY-KAHVE ARASI

2.OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Nevzat KÜLCÜ

11.45-12.00 SÖZLÜ 5 Esin AKARSU, Ömer KESMEZ Bakır Yüzeyler İçin Korozyon Önleyici Hibrit Sol Jel Kaplamalar

12.00-12.15 SÖZLÜ 6 Aydın TAVMAN 1,3-Bis(1H-Benzimidazol-2-il)-Propan-1-On Bileşiği İle Farklı Çinko(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

12.15-12.30 SÖZLÜ 7 Cem Burak YILDIZ Vinil Anyon Yapısının Mono ve Digermanyum Analogları İle Karbonmonoksit Aktivasyonu: Mekanistik Çalışma

12.30-12.45 SÖZLÜ 8 Songül EĞLENCE Yeni Mononükleer Molibden(VI) Komplekslerinin Sentezi ve Molibden Oksotransferaz Model Sistemlerinde Kullanılması

12.45-13.45 ÖĞLE YEMEĞİ

13.45-15.00 POSTER OTURUMU 1

3. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Bekir ÇETİNKAYA

15.00-15.30 ÇAĞRILI 1 Emrah ÖZENSOY Heterojen Katalitik Süreçleri Moleküler Düzeyde Anlamaya Yönelik “Yüzey-Hassas” Spektroskopik Yöntemler

15.30-15.45 SÖZLÜ 9 Gülşah Çelik GÜL Nadir Toprak Metalleri Katkılı Kalsiyum Borofosfatlar: Katı-Hal Sentezleri, Karakterizasyonları ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi

15.45-16.00 SÖZLÜ 10 Meltem GÖKSEL ŞAHİN, Pelin BALÇIK ERÇİN, Mahmut DURMUŞ Biotin Sübstitüe Yeni Asimetrik Çinko Ftalosiyanin Bileşiğinin Sentezi ve Fotodinamik Terapi Uygulamalarının Araştırılması

16.00-16.15 SÖZLÜ 11 Mürsel ARICI, Okan Zafer YEŞİLEL, Murat TAŞ, Hakan DEMİRAL Tetrakarboksilik Asit ve Esnek Bis(imidazol) Ligandi ile Sentezlenen Co(II)-Koordinasyon Polimerinin CO2

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY ix

ve I2 Tutma Özellikleri

16.15-16.30 SÖZLÜ 12 Orhan ALTAN, Mustafa Kemal YILMAZ

Yeni PNO Tipi Kiral Fosfin Ligandların ve Ru(II) Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Ketonların Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Tepkimelerinde Katalitik Aktifliklerinin İncelenmesi

16.30-16.45 ÇAY-KAHVE ARASI

4. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Ahmet KILIÇ

16.45-17.00 SÖZLÜ 13 Mükerrem FINDIK, Asuman UÇAR, Nuriye KOÇAK, Haluk BİNGÖL, Alper Tolga ÇOLAK, Onur ŞAHİN Bor İçeren Yeni Bir Polioksometalat Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Organik Boya Bozunmalarında Katalitik Özelliğinin İncelenmesi

17.00-17.15 SÖZLÜ 14 Fatih SEMERCİ Bis(İmidazole) Türevi Ligantlar ile Zn(II)-5-Sulfoisoftalat Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi ve Yapısal Özelliklerinin Aydınlatılması

17.15-17.30 SÖZLÜ 15 İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Sotiris K. HADJIKAKOU Bizmut(III) Klorürün Tiyoamid Grubu İçeren Ligandlar ile Oluşturdukları Yeni Bileşiklerin Tasarımı, Geliştirilmesi ve Biyolojik Etkilerinin İncelenmesi

17.30-17.45 SÖZLÜ 16 Melike KALKAN, Ender ERDİK, Özgen ÖMÜR PEKEL Aril Grignard Reaktiflerinin Nano CuO Katalizli Tek Basamaklı Α-Seçici Allilik Eşleşmesi

19.30-22.00 AKŞAM YEMEĞİ, Serenler Otel (Araçlar 19,00’da Burdur Öğretmen Evi önünden hareket edecektir).

19.05.2017 CUMA

5. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Ayşe ERÇAĞ

09.00-09.30 ÇAĞRILI 2 Amitav SANYAL Metal and Polymeric Nanoparticles For Drug Delivery

09.30-09.45 SÖZLÜ 17 Erhan KARATAŞ

S-Triazin Merkezli Yıldız Şekilli İletken Polimerin Sentezi ve Metal Sensörü Olarak Kullanımı

09.45-10.00 SÖZLÜ 18

Seda TANYILDIZI, İzzet MORKAN, Saim ÖZKÂR

Ceria Supported Copper(0) Nanoparticles As Efficient and Cost-Effective Catalyst For The Dehydrogenation

of Dimethylamine Borane

10.00-10.15 SÖZLÜ 19 Ertuğrul Gazi SAĞLAM, Özgür TUTSAK, Hakan DAL

Yeni Cd(II) ve Hg(II) Ferrosenilditiyofosfonat Komplekslerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu

10.15-10.30 SÖZLÜ 20 Yunus ZORLU, Gündoğ YÜCESAN Organofosfat Bazlı Geçiş Metal Kompleksleri

10.30-10.45 ÇAY-KAHVE ARASI

6. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Okan Zafer YEŞİLEL

10.45-11.00 SÖZLÜ 21

Duygu ELMA KARAKAŞ, Yaser W. Abdlhmed AL-BAYATI, Akın BAYSAL, Murat AYDEMIR, Feyyaz DURAP

Kiral Binükleer η6-benzen-Ru(II)-fosfinit Komplekslerinin Asimetrik Transfer Hidrojenasyon

Reaksiyonlarındaki Katalitik Etkinlikleri

11.00-11.15 SÖZLÜ 22 Yaşar GÖK, Halil Zeki GÖK, Seda KILIÇARSLAN, İlker Ümit KARAYİĞİT

Kiral Hidrobenzoin Türevli Modüler Ligand Kütüphanesi: Enantiyoseçimli Reaksiyonlarda Uygulamaları

11.15-11.30 SÖZLÜ 23

Kübra KARAAĞAÇ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KOÇAK, Burak ÇOBAN, Ufuk YILDIZ, Zeynep Ceren

KARAHAN, Büşra Betül ÖZMEN ÇAPIN

Homotrinükleer Boroksin Gruplu Bor Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Biyolojik Aktivitesi

11.30-11.45 SÖZLÜ 24

Aliye KÖMEZ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KOÇAK, Burak ÇOBAN, Ufuk YILDIZ, Zeynep Ceren KARAHAN, Büşra Betül ÖZMEN ÇAPIN Yedi-, Sekiz- ve Dokuz- Üyeli Boraksan Grubuna Sahip Dinükleer Bor Komplekslerinin Sentezi, Spektroskopik Özelliği, Biyolojik Aktivitesi ve DNA Üzerine Etkisi

11.45-12.00 SÖZLÜ 25 Sevim DEMİRÖZÜ ŞENOL Katı Hal Yöntemi Üretilen Magnezyum Eşkatkılı Çinko Lityum Oksit Bileşiklerinin Sentezi Yapısal ve Optiksel

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY x

Özelliklerinin İncelenmesi

12.00-12.15 SÖZLÜ 26 Ceyla ASKER, Gamze T. ULUSOY GHOBADİ, Sina Sadigh AKBARİ, Satya Vijaya Kumar NUNE, Ferdi KARADAŞ Light Driven Water Oxidation with Cyanide-Based Coordination Compounds

12.15-13.30 ÖĞLE YEMEĞİ

13.30-15.30 BURDUR MÜZESİ GEZİSİ

15.30-18.30 SAGALASSOS ANTİK KENTİ GEZİSİ, AĞLASUN Katılım ücretlidir. Kayıt Masasına kayıt yaptırınız. Antik kent ulaşım ve akşam yemeği kişi başı 25 Türk Lirasıdır.

18.30-21.30 AKŞAM YEMEĞİ, AĞLASUN ALANLAR ALABALIK TESİSİ

20.05.2017 CUMARTESİ

7. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof.Dr. Cengiz YENİKAYA

09.00-09.30 ÇAĞRILI 3 Azra JAGANJAC Inorganic Green Chemistry

09.30-09.45 SÖZLÜ 27 Ali DESTEGÜL, Ahmet KARADAĞ, Hüseyin AKBAŞ, Zeynel KILIÇ, Şaban PATAT Fosfazen Temelli İyonik Sıvıların Lityum İyon Pillerinde Kullanımı

09.45-10.00 SÖZLÜ 28 Serkan DAYAN, Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN Boya-Duyarlı Güneş Pilleri İçin Yüksek Katalitik Aktiviteli Karşıt Elektrotların Geliştirilmesi

10.00-10.15 SÖZLÜ 29 Ceren SARI, Rıza BAYRAK, İsmail DEĞİRMENCİOĞLU, Figen CELEP EYÜPOĞLU Aksiyal Pozisyonlarda Tiyofen ve Furan Grupları Bulunan Silisyum Ftalosiyaninlerin Sentezi ve Kolorektal Kanser Özelliği Taşıyan HCT-116 Hücre Hattına Olan Fotodinamik Etkinliklerinin İncelenmesi

10.15-10.30 SÖZLÜ 30 Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN, Serkan DAYAN, Nilgün KAYACI Sülfonamit Temelli Ru(II) Kompleksleri ve Katı Destek Materyallerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Katalitik Uygulamaları

10.30-10.45 ÇAY-KAHVE ARASI

8. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof.Dr. Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN

10.45-11.00 SÖZLÜ 31 Mecit ÖZDEMİR Cu

2+ ve Hg

2+ Metal İyon Çiftini Tayin İçin Rhodamin Temelli Kolorimetrik ve Flüoresan Sensör

11.00-11.15 SÖZLÜ 32 Elif Pınar ALSAÇ, Satya Vijaya Kumar NUNE, Emine ÜLKER, Ferdi KARADAŞ Prussian Blue Analogues as Efficient Electrocatalysts for Hydrogen and Oxygen Evolution Reactions

11.15-11.30 SÖZLÜ 33

Bengi Özgün ÖZTÜRK, Solmaz KARABULUT ŞEHİTOĞLU

Kendini Onarabilen Polimerik Sistemler İçin Kimyasal ve Mekanik Olarak Aktive Edilebilen Yeni Nesil Rutenyum Katalizörlerinin Geliştirilmesi

11.30-11.45 SÖZLÜ 34

Hasena Mutlu GENÇKAL Flavonoidler ve Aromatik Aminler ile Metal(II) İyonlarının Oluşturduğu Karışık Ligand Komplekslerinin

Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu

11.45-12.00 SÖZLÜ 35 Derya ÇIRAK, Sedat TURE, Necibe KILIÇER Phosphorus-Nitrogen Compounds. Reactions of Cyclochlorotriphosphazatriene with 2-Mercaptoethanol. IR and NMR Spectroscopic Investigations of The Products.

12.00-12.15 ÇAY-KAHVE ARASI

9. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Doç. Dr. Fatih ŞEN

12.15-12.30 SÖZLÜ 36 Hüsnüye ARDIÇ ALİDAĞI, Süreyya Oğuz TÜMAY, Bünyemin ÇOŞUT, Serkan YEŞİLOT

Piren Sübstiüe Halkalı Fosfazen Bileşiklerinin Sentezi ve Molekül İçi Ekzimer Oluşumlarının İncelenmesi

12.30-12.45 SÖZLÜ 37 Seda ÇETİNDERE, Süreyya Oğuz TÜMAY, Adem KILIÇ, Mahmut DURMUŞ, Serkan YEŞİLOT Fosfazen Merkezli Bodipy Bileşiklerinin Sentezi ve Özelliklerinin İncelenmesi

12.45-13.00 SÖZLÜ 38 M. Ayaz AHMAD, Nursabah SARIKAVAKLI (SUNULMAMIŞTIR)

13.00-13.15 SÖZLÜ 39 Gülen Atiye ORGAN, Hakan ŞAHAL, Fatih MUTLU, Mehmet PİŞKİN, Ömer Faruk ÖZTÜRK,

Erdal CANPOLAT, Mehmet KAYA

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xi

Katı-Hal Sentez Yöntemiyle Periferal 1,3,4-Tiyadiazol İçeren Benzensülfonamid Türevi Ftalosiyanin Sentezi,

Yapı Aydınlatması ve Spektroskopik Özellikleri

13.15-14.15 ÖĞLE YEMEĞİ

14.15-15.30 POSTER OTURUMU 2

10. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Selen Bilge KOÇAK

15.30-16.00 ÇAĞRILI 4 Şule ERTAN ELA Fulleren Temelli Perovskit Güneş Hücreleri

16.00-16.15 SÖZLÜ 40 Fatih ŞEN

Karbon Nanotüp İçeren BiyoSensörler ve Uygulamaları

16.15-16.30

SÖZLÜ 41 Sevgi ATA, Yıldız TUT, Orhan TURKOGLU Synthesis And Characterizations Of Improved Electrical Conductivity Er2O3 Doping fcc-ZrO2 Electrolyte

Type Solid Oxide Fuel Cells

16.30-16.45 SÖZLÜ 42 Mustafa ERKARTAL Kristal Kusur Mühendisliği İle Metal-Organik Çerçeve Yapıların Hidrojen Depolama Özelliklerinin İyileştirilmesi

16.45-17.00 SÖZLÜ 43 Mikail TEKER, Nurcan KURTOĞLU

Azo-Azometin Bileşikleri ve Metal Komplekslerinin Tekstil Baskı Boyamacılığında Kullanımı

17.00-17.15 SÖZLÜ 44 Ezel ÖZTÜRK, Aytuğ OKUMUŞ, Zeynel KILIÇ, Adem KILIÇ, Tuncer HÖKELEK (4-Florobenzil) N,N-Mono ve Dispiro Bissiklotrifosfazenlerin Sentezi

17.15-17.30 SÖZLÜ 45 Halil İLKİMEN 2,6-Piridindikarboksilik Asitin Proton Transfer Tuzları ile Metal Kompleksleri ve Biyolojik Özelliklerinin İncelenmesi

17.30-17.45 ÇAY-KAHVE ARASI

17.30-18.30 PANEL

20.00-22.30 GALA YEMEĞİ, Varollar Restoran - Serenler Tepesi (Araçlar 19,30’da Burdur Öğretmen Evi önünden hareket edecektir).

21.05.2017 PAZAR

11. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Özer BEKAROĞLU

09.00-09.15 SÖZLÜ 46 Emine Özge KARACA, Nevin GÜRBÜZ Schiff Bazı-Palladyum Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Özellikleri

09.15-09.30 SÖZLÜ 47

Aişe ÜNLÜ, Derya DAVARCI, Rüştü GÜR, Elif ŞENKUYTU, Serap BEŞLİ, Yunus ZORLU, Taner ŞAR, Meltem

YEŞİLÇİMEN AKBAŞ

Ag-Cp Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi, Kristal Yapıları ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin Araştırılması

09.30-09.45 SÖZLÜ 48 Elvan HASANOĞLU ÖZKAN, Nurdan KURNAZ YETİM, Nurşen SARI, Ali DİŞLİ

Pestisit Tayini İçin Hızlı ve Pratik Yöntemin Geliştirilmesinde AChE’nin Kullanılması

09.45-10.00 SÖZLÜ 49 İlknur EFECAN ERTAŞ, Nurdan CANER,

Mehmet ZAHMAKIRAN

K-OMS-2 Kararlı Bakır Nanokümelerinin Hazırlanması, Tanımlanması ve Alkollerin Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Performanslarının İncelenmesi

10.00-10.15 SÖZLÜ 50 Mustafa Kemal YILMAZ, Simay İNCE, Mustafa KELEŞ, Bilgehan GÜZEL Süperkritik Karbondioksit (ScCO2) Çözücü Ortamında Pd(II) Katalizli Suzuki C-C Eşleşme Reaksiyonu Uygulamaları

10.15-10.30 ÇAY-KAHVE ARASI

12. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Doç. Dr. Yaşar GÖK

10.30-10.45 SÖZLÜ 51 Özge Dilara ATEŞ, Mehmet Menaf AYHAN, Ayşe Gül GÜREK

Fotoaktif Boyar Maddelerin Sudaki Agregasyonlarının Supramoleküler Yöntemle Kontrolü

10.45-11.00 SÖZLÜ 52 S. Selin TOP, İnci SALT, Yasemen KALPAKLI

ZSM-5 Zeolitinin Katı-Sıvı Ekstraksiyonu İşleminin İstatistiksel Analizi

11.00-11.15 SÖZLÜ 53 Sebile Işık BÜYÜKEKŞI, Abdurrahman ŞENGÜL

1,10-Fenantrolin Modifiye Perilen Diimit Hibrit Sistemlerin Platin(II) ve Paladyum(II) Komplekslerinin

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xii

Sentezi ve Karakterizasyonu

11.15-11.30 SÖZLÜ 54 Ayşin ZÜLFİKAROĞLU, Önder İDİL, Çiğdem YÜKSEKTEPE ATAOL, Murat TAŞ

Bazı Hidrazon Ligantlarının ve Bakır(II) Komplekslerinin Sentezi Karakterizasyonu, DNA ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin İncelenmesi

11.30-11.45 ÇAY KAHVE ARASI

13. OTURUM OTURUM BAŞKANI: Doç. Dr. Dursun Ali KÖSE

11.45-12.00 SÖZLÜ 55 H.Güzin ASLAN, Zülbiye Kökbudak, Filiz KARMAÇ 1-((3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5-(4-Methylbenzoyl)-4-P-Tolylpyrimidin-2(1h)-One and Its Transition Metal Complexes

12.00-12.15 SÖZLÜ 56

Gökhan SEVİNÇ, Betül KÜÇÜKÖZ, Halil YILMAZ, H. GÜL YAĞLIOĞLU, Mustafa HAYVALI

Aril-Bodipy Bileşiklerinde Suzuki-Miyaura Eşleşme Reaksiyonu: Sentez ve Fotofiziksel Özelliklerin

Belirlenmesi

12.15-12.30 SÖZLÜ 57

Gökhan CEYHAN , Mehmet TÜMER

Ferrosen Temelli Schiff Bazı Metal Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Sıvı Kristal Özelliklerinin

İncelenmesi

12.30-12.45 SÖZLÜ 58

Meltem Betül SAĞLAM

2,2'-[Thiobis (Naphthalene-1,2-Diyloxyethane-2,1-Diyloxy)] Diethanol Grubu İçeren Yeni Ftalosiyanin

Türevlerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Agregasyon Özelliklerinin İncelenmesi

12.45-14.00 ÖĞLE YEMEĞİ

14. OTURUM

OTURUM BAŞKANI: Prof. Dr. Emin ERDEM

14.00-14.15 SÖZLÜ 59 Selvan DEMİR, Jeffrey R. LONG (SUNULMAMIŞTIR)

14.15-14.30 SÖZLÜ 60 Necibe KILIÇER, Derya ÇIRAK, Sedat TÜRE Investigations of The Effects of Solvent, Base and Temperature in the Reactions of Cyclophosphazenes with Difunctional Nucleophilic Reagents

14.30-14.45 SÖZLÜ 61

Pelin EROĞLU, Ali Osman ADIGÜZEL, Derya YÜKSEL, Göktürk AVŞAR, Fatih Mehmet EMEN, Tuncay YEŞİLKAYNAK, Ruken Esra DEMİRDÖĞEN, Zühragül YÜKSEL, Yasemin KAYA, Münir TUNÇER Mersin Bölgesinde Yetişen, Yasemin (Jasminum officinale), Çörekotu (Nigella sativa), Kantaron (Hypericum perforatum), Tarçın (Cinnamomum verum), Karanfil (Syzygium aromaticum) Bitkilerinden Elde Edilen Özütlerin Antibakteriyel Özelliklerinin İncelenmesi

14.45-15.00 SÖZLÜ 62

Hüseyin AKBAŞ, Ahmet KARADAĞ, Ali DESTEGÜL, Zeynel KILIÇ, Betül CANIMKURBEY, Çiğdem ÇAKIRLAR,

Yusuf YERLİ, Uğur MALAYOĞLU

Fosfazen Esaslı Yeni İyonik Sıvıların Ofet ve Tribolojik Kullanımları

15.00-15.15 SÖZLÜ 63

Cengiz SOYKAN, Ülkü BAYHAN

SnSe Yarıiletken Malzemesinin P4/NMM Tetragonal Fazının Yapısal Mekanik Elektronik ve Optik Özelliklerinin DFT Yöntemi ile Hesaplanması: SnSe Monoselenid İnfrared/Orta-İnfrared Bölge Optoelektronik Malzeme Araştırması

15.15-15.30 ÇAY-KAHVE ARASI

15.30-17.00 Kongrenin Genel Değerlendirmesi VII. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi nerede yapılacak? Poster Ödülleri-Tartışma-Kapanış

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xiii

BİLDİRİ LİSTESİ

Ç-1

Heterojen Katalitik Süreçleri Moleküler Düzeyde Anlamaya Yönelik “Yüzey-Hassas”

Spektroskopik Yöntemler

Emrah ÖZENSOY

1

Ç-2 Metal and Polymeric Nanoparticles For Drug Delivery

Amitav SANYAL

2

Ç-3 Inorganic Green Chemistry

Azra JAGANJAC

3

Ç-4 Organic and Perovskite Solar Cells

Şule ERTAN ELA

4

M-1 Özer BEKAROĞLU (SUNULMAMIŞTIR) 5

S-1

Katalitik Hidrojen Transfer Tepkimelerinde İridyum N-Heterosiklik Karben

Komplekslerin Etkisi

Süleyman GÜLCEMAL

6

S-2

Paladyum(II) Tiyosemikarbazon Komplekslerinin Elektrokimyasal Davranışının

İncelenmesi

Elif TÜZÜN, Songül EĞLENCE, Gülten ATUN, İrfan KIZILCIKLI

7

S-3

Yeni Monoimin-Bisimin Bileşiklerinin Ni(II), Zn(II), Fe(III) Komplekslerinin Sentezi:

Ni(II) Kompleksinin X-Işını Kristal Yapısı

Eylem DİLMEN, Ayşe ERÇAĞ

8

S-4 Yeni Pd-PEPPSI Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Uygulamaları

Neslihan ŞAHİN, İsmail ÖZDEMİR

9

S-5 Bakır Yüzeyler İçin Korozyon Önleyici Hibrit Sol Jel Kaplamalar

Esin AKARSU, Ömer KESMEZ

10

S-6

1,3-Bis(1H-Benzimidazol-2-il)-Propan-1-On Bileşiği İle Farklı Çinko(II)

Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

Aydın TAVMAN

11

S-7 Vinil Anyon Yapısının Mono ve Digermanyum Analogları İle Karbonmonoksit 12

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xiv

Aktivasyonu: Mekanistik Çalışma

Cem Burak YILDIZ

S-8

Yeni Mononükleer Molibden(VI) Komplekslerinin Sentezi ve Molibden

Oksotransferaz Model Sistemlerinde Kullanılması

Songül EĞLENCE

13

S-9

Nadir Toprak Metalleri Katkılı Kalsiyum Borofosfatlar: Katı-Hal Sentezleri,

Karakterizasyonları ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi

Gülşah Çelik GÜL

14

S-10

Biotin Sübstitüe Yeni Asimetrik Çinko Ftalosiyanin Bileşiğinin Sentezi ve Fotodinamik

Terapi Uygulamalarının Araştırılması

Meltem GÖKSEL ŞAHİN, Pelin BALÇIK ERÇİN, Mahmut DURMUŞ

15

S-11

Tetrakarboksilik Asit ve Esnek Bis(imidazol) Ligandi ile Sentezlenen Co(II)-

Koordinasyon Polimerinin CO2 ve I2 Tutma Özellikleri

Mürsel ARICI, Okan Zafer YEŞİLEL, Murat TAŞ, Hakan DEMİRAL

16

S-12

Yeni PNO Tipi Kiral Fosfin Ligandların ve Ru(II) Komplekslerinin Sentezi,

Karakterizasyonu ve Ketonların Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Tepkimelerinde

Katalitik Aktifliklerinin İncelenmesi

Orhan ALTAN, Mustafa Kemal YILMAZ

17

S-13

Bor İçeren Yeni Bir Polioksometalat Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Organik

Boya Bozunmalarında Katalitik Özelliğinin İncelenmesi

Mükerrem FINDIK, Asuman UÇAR, Nuriye KOÇAK, Haluk BİNGÖL, Alper Tolga

ÇOLAK, Onur ŞAHİN

18

S-14

Bis(İmidazole) Türevi Ligantlar ile Zn(II)-5-Sulfoisoftalat Koordinasyon Polimerlerinin

Sentezi ve Yapısal Özelliklerinin Aydınlatılması

Fatih SEMERCİ

19

S-15

Bizmut(III) Klorürün Tiyoamid Grubu İçeren Ligandlar ile Oluşturdukları Yeni

Bileşiklerin Tasarımı, Geliştirilmesi ve Biyolojik Etkilerinin İncelenmesi

İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Sotiris K. HADJIKAKOU

20

S-16

Aril Grignard Reaktiflerinin Nano CuO Katalizli Tek Basamaklı Α-Seçici Allilik

Eşleşmesi

Melike KALKAN, Ender ERDİK, Özgen ÖMÜR PEKEL

21

S-17 S-Triazin Merkezli Yıldız Şekilli İletken Polimerin Sentezi ve Metal Sensörü Olarak

Kullanımı 22

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xv

Erhan KARATAŞ

S-18

Ceria Supported Copper(0) Nanoparticles As Efficient and Cost-Effective Catalyst

For The Dehydrogenation of Dimethylamine Borane

Seda TANYILDIZI KARABOĞA, İzzet MORKAN, Saim ÖZKAR

23

S-19

Yeni Cd(II) ve Hg(II) Ferrosenilditiyofosfonat Komplekslerinin Sentezi ve Yapısal

Karakterizasyonu

Ertuğrul Gazi SAĞLAM, Özgür TUTSAK, Hakan DAL

24

S-20 Organofosfat Bazlı Geçiş Metal Kompleksleri

Yunus ZORLU, Gündoğ YÜCESAN

25

S-21

Kiral Binükleer η6-benzen-Ru(II)-fosfinit Komplekslerinin Asimetrik Transfer

Hidrojenasyon Reaksiyonlarındaki Katalitik Etkinlikleri

Duygu ELMA KARAKAŞ, Yaser W. Abdlhmed AL-BAYATI, Akın BAYSAL, Murat

AYDEMIR, Feyyaz DURAP

26

S-22

Kiral Hidrobenzoin Türevli Modüler Ligand Kütüphanesi: Enantiyoseçimli

Reaksiyonlarda Uygulamaları

Yaşar GÖK, Halil Zeki GÖK, Seda KILIÇARSLAN, İlker Ümit KARAYİĞİT

27

S-23

Homotrinükleer Boroksin Gruplu Bor Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve

Biyolojik Aktivitesi

Kübra KARAAĞAÇ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KOÇAK, Burak ÇOBAN,

Ufuk YILDIZ, Zeynep Ceren KARAHAN, Büşra Betül ÖZMEN ÇAPIN

28

S-24

Yedi-, Sekiz- ve Dokuz- Üyeli Boraksan Grubuna Sahip Dinükleer Bor

Komplekslerinin Sentezi, Spektroskopik Özelliği, Biyolojik Aktivitesi ve DNA Üzerine

Etkisi

Aliye KÖMEZ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KOÇAK, Burak ÇOBAN, Ufuk

YILDIZ, Zeynep Ceren KARAHAN, Büşra Betül ÖZMEN ÇAPIN

29

S-25

Katı Hal Yöntemi Üretilen Magnezyum Eşkatkılı Çinko Lityum Oksit Bileşiklerinin

Sentezi Yapısal ve Optiksel Özelliklerinin İncelenmesi

Sevim DEMİRÖZÜ ŞENOL

30

S-26

Light Driven Water Oxidation with Cyanide-Based Coordination Compounds

Ceyla ASKER, Gamze T. ULUSOY GHOBADİ, Sina Sadigh AKBARİ, Satya Vijaya

Kumar NUNE, Ferdi KARADAŞ

31

S-27 Fosfazen Temelli İyonik Sıvıların Lityum İyon Pillerinde Kullanımı

Ali DESTEGÜL, Ahmet KARADAĞ, Hüseyin AKBAŞ, Zeynel KILIÇ, Şaban PATAT

32

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xvi

S-28

Boya-Duyarlı Güneş Pilleri İçin Yüksek Katalitik Aktiviteli Karşıt Elektrotların

Geliştirilmesi

Serkan DAYAN, Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN

33

S-29

Aksiyal Pozisyonlarda Tiyofen ve Furan Grupları Bulunan Silisyum Ftalosiyaninlerin

Sentezi ve Kolorektal Kanser Özelliği Taşıyan HCT-116 Hücre Hattına Olan

Fotodinamik Etkinliklerinin İncelenmesi

Ceren SARI, Rıza BAYRAK, İsmail DEĞİRMENCİOĞLU, Figen CELEP EYÜPOĞLU

34

S-30

Sülfonamit Temelli Ru(II) Kompleksleri ve Katı Destek Materyallerinin Sentezi,

Karakterizasyonu ve Katalitik Uygulamaları

Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN, Serkan DAYAN, Nilgün KAYACI

35

S-31

Cu2+

ve Hg2+

Metal İyon Çiftini Tayin İçin Rhodamin Temelli Kolorimetrik ve

Flüoresan Sensör

Mecit ÖZDEMİR

36

S-32

Prussian Blue Analogues as Efficient Electrocatalysts for Hydrogen and Oxygen

Evolution Reactions

Elif Pınar ALSAÇ, Satya Vijaya Kumar NUNE, Emine ÜLKER, Ferdi KARADAŞ

37

S-33

Kendini Onarabilen Polimerik Sistemler İçin Kimyasal ve Mekanik Olarak Aktive

Edilebilen Yeni Nesil Rutenyum Katalizörlerinin Geliştirilmesi

Bengi Özgün ÖZTÜRK, Solmaz KARABULUT ŞEHİTOĞLU

38

S-34

Flavonoidler ve Aromatik Aminler ile Metal(II) İyonlarının Oluşturduğu Karışık Ligand

Komplekslerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu

Hasene Mutlu GENÇKAL

39

S-35

Phosphorus-Nitrogen Compounds. Reactions of Cyclochlorotriphosphazatriene with

2-Mercaptoethanol. IR and NMR Spectroscopic Investigations of The Products

Derya ÇIRAK, Sedat TURE, Necibe KILIÇER

40

S-36

Piren Sübstiüe Halkalı Fosfazen Bileşiklerinin Sentezi ve Molekül İçi Ekzimer

Oluşumlarının İncelenmesi

Hüsnüye ARDIÇ ALİDAĞI, Süreyya Oğuz TÜMAY, Bünyemin ÇOŞUT, Serkan

YEŞİLOT

41

S-37

Fosfazen Merkezli Bodipy Bileşiklerinin Sentezi ve Özelliklerinin İncelenmesi

Seda ÇETİNDERE, Süreyya Oğuz TÜMAY, Adem KILIÇ, Mahmut DURMUŞ, Serkan

YEŞİLOT

42

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xvii

S-38 M. Ayaz AHMAD, Nursabah SARIKAVAKLI (SUNULMAMIŞTIR) 43

S-39

Katı-Hal Sentez Yöntemiyle Periferal 1,3,4-Tiyadiazol İçeren Benzensülfonamid

Türevi Ftalosiyanin Sentezi, Yapı Aydınlatması ve Spektroskopik Özellikleri

Gülen Atiye ORGAN, Hakan ŞAHAL, Fatih MUTLU, Mehmet PİŞKİN, Ömer Faruk

ÖZTÜRK, Erdal CANPOLAT, Mehmet KAYA

44

S-40 Karbon Nanotüp İçeren BiyoSensörler ve Uygulamaları

Fatih ŞEN

45

S-41

Synthesis And Characterizations Of Improved Electrical Conductivity Er2O3 Doping

fcc-ZrO2 Electrolyte Type Solid Oxide Fuel Cells

Sevgi ATA, Yıldız TUT, Orhan TÜRKOĞLU

46

S-42

Kristal Kusur Mühendisliği İle Metal-Organik Çerçeve Yapıların Hidrojen Depolama

Özelliklerinin İyileştirilmesi

Mustafa ERKARTAL

47

S-43

Azo-Azometin Bileşikleri ve Metal Komplekslerinin Tekstil Baskı Boyamacılığında

Kullanımı

Mikail TEKER, Nurcan KURTOĞLU

48

S-44 (4-Florobenzil) N,N-Mono ve Dispiro Bissiklotrifosfazenlerin Sentezi

Ezel ÖZTÜRK, Aytuğ OKUMUŞ, Zeynel KILIÇ, Adem KILIÇ, Tuncer HÖKELEK

49

S-45

2,6-Piridindikarboksilik Asitin Proton Transfer Tuzları ile Metal Kompleksleri ve

Biyolojik Özelliklerinin İncelenmesi

Halil İLKİMEN

50

S-46 Schiff Bazı-Palladyum Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Özellikleri

Emine Özge KARACA, Nevin GÜRBÜZ

51

S-47

Ag-Cp Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi, Kristal Yapıları ve Antimikrobiyal

Aktivitelerinin Araştırılması

Aişe ÜNLÜ, Derya DAVARCI, Rüştü GÜR, Elif ŞENKUYTU, Serap BEŞLİ, Yunus

ZORLU, Taner ŞAR, Meltem YEŞİLÇİMEN AKBAŞ

52

S-48 Pestisit Tayini İçin Hızlı ve Pratik Yöntemin Geliştirilmesinde AChE’nin Kullanılması

Elvan HASANOĞLU ÖZKAN, Nurdan KURNAZ YETİM, Nurşen SARI, Ali DİŞLİ

53

S-49 K-OMS-2 Kararlı Bakır Nanokümelerinin Hazırlanması, Tanımlanması ve Alkollerin

Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Performanslarının İncelenmesi 54

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xviii

İlknur EFECAN ERTAŞ, Nurdan CANER, Mehmet ZAHMAKIRAN

S-50

Süperkritik Karbondioksit (ScCO2) Çözücü Ortamında Pd(II) Katalizli Suzuki C-C

Eşleşme Reaksiyonu Uygulamaları

Mustafa Kemal YILMAZ, Simay İNCE, Mustafa KELEŞ, Bilgehan GÜZEL

55

S-51

Fotoaktif Boyar Maddelerin Sudaki Agregasyonlarının Supramoleküler Yöntemle

Kontrolü

Özge Dilara ATEŞ, Mehmet Menaf AYHAN, Ayşe Gül GÜREK

56

S-52 ZSM-5 Zeolitinin Katı-Sıvı Ekstraksiyonu İşleminin İstatistiksel Analizi

S. Selin TOP, İnci SALT, Yasemen KALPAKLI

57

S-53

1,10-Fenantrolin Modifiye Perilen Diimit Hibrit Sistemlerin Platin(II) ve Paladyum(II)

Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

Sebile Işık BÜYÜKEKŞİ, Abdurrahman ŞENGÜL

58

S-54

Bazı Hidrazon Ligantlarının ve Bakır(II) Komplekslerinin Sentezi Karakterizasyonu,

DNA ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin İncelenmesi

Ayşin ZÜLFİKAROĞLU, Önder İDİL, Çiğdem YÜKSEKTEPE ATAOL, Murat TAŞ

59

S-55

1-((3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5-(4-Methylbenzoyl)-4-P-

Tolylpyrimidin-2(1h)-One and Its Transition Metal Complexes

H.Güzin ASLAN, Zülbiye Kökbudak, Filiz KARMAÇ

60

S-56

Aril-Bodipy Bileşiklerinde Suzuki-Miyaura Eşleşme Reaksiyonu: Sentez ve

Fotofiziksel Özelliklerin Belirlenmesi

Gökhan SEVİNÇ, Betül KÜÇÜKÖZ, Halil YILMAZ, H. GÜL YAĞLIOĞLU, Mustafa

HAYVALI

61

S-57

Ferrosen Temelli Schiff Bazı Metal Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve

Sıvı Kristal Özelliklerinin İncelenmesi

Gökhan CEYHAN, Mehmet TÜMER

62

S-58

2,2'-[Thiobis (Naphthalene-1,2-Diyloxyethane-2,1-Diyloxy)] Diethanol Grubu İçeren

Yeni Ftalosiyanin Türevlerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Agregasyon

Özelliklerinin İncelenmesi

Meltem Betül SAĞLAM

63

S-59 Selvan DEMİR, Jeffrey R. LONG (SUNULMAMIŞTIR) 64

S-60 Investigations of The Effects of Solvent, Base and Temperature in the Reactions of

Cyclophosphazenes with Difunctional Nucleophilic Reagents 65

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xix

Necibe KILIÇER, Derya ÇIRAK, Sedat TÜRE

S-61

Mersin Bölgesinde Yetişen, Yasemin (Jasminum officinale), Çörekotu (Nigella

sativa), Kantaron (Hypericum perforatum), Tarçın (Cinnamomum verum), Karanfil

(Syzygium aromaticum) Bitkilerinden Elde Edilen Özütlerin Antibakteriyel

Özelliklerinin İncelenmesi

Pelin EROĞLU, Ali Osman ADIGÜZEL, Derya YÜKSEL, Göktürk AVŞAR, Fatih

Mehmet EMEN, Tuncay YEŞİLKAYNAK, Ruken Esra DEMİRDÖĞEN, Zühragül

YÜKSEL, Yasemin KAYA, Münir TUNÇER

66

S-62

Fosfazen Esaslı Yeni İyonik Sıvıların Ofet ve Tribolojik Kullanımları

Hüseyin AKBAŞ, Ahmet KARADAĞ, Ali DESTEGÜL, Zeynel KILIÇ, Betül

CANIMKURBEY, Çiğdem ÇAKIRLAR, Yusuf YERLİ, Uğur MALAYOĞLU

67

S-63

SnSe Yarıiletken Malzemesinin P4/NMM Tetragonal Fazının Yapısal Mekanik

Elektronik ve Optik Özelliklerinin DFT Yöntemi ile Hesaplanması: SnSe Monoselenid

İnfrared/Orta-İnfrared Bölge Optoelektronik Malzeme Araştırması

Cengiz SOYKAN, Ülkü BAYHAN

68

P-1

Fenilmagnezyum Bromür’ün Krotil Klorür ile Allilik Eşleşme Reaksiyonunda Geçiş

Metali Katalizi ve Organokataliz Etkisi

Melike KALKAN

69

P-2

Diol Substitue Metalloftalosiyaninler: Sentezleri, Karakterizasyonları ve

Uygulamaları

Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK, İlker Ümit KARAYİĞİT

70

P-3

Dansil Fonksiyonlu Konjuge ve Floresan Karbazol Bazlı İletken Polimer:

Elektrokromik ve İyon Seçimliliği Özelliklerinin İncelenmesi

Metin AK, Rukiye AYRANCI, Merve GÜZEL, Elif VARGÜN

71

P-4

Edot Türevi, Dansil Fonksiyonlu Floresan İletken Polimerin Sentezi,

Karakterizasyonu ve Elektrokimyasal Özelliklerinin İncelenmesi

Rukiye AYRANCI, Metin AK

72

P-5

Poli(N-Hidroksimetil Akrilamit)/Na-Montmorillonit Kompozitlerin Hazirlanmasi ve

Karakterizasyonu

Pinar ACAR BOZKURT, Sibel EROL DAĞ, Meltem ÇELİK

73

P-6 (4-Florobenzil)Spiro(N/O)Siklotrifosfazenyum Tuzlarının Spektroskopik ve Termal

Özellikleri, Antimikrobiyal Aktiviteleri ve DNA ile Etkileşimleri 74

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xx

Gamze ELMAS, Aytuğ OKUMUŞ, Zeynel KILIÇ, Süheyla Pınar ÇELİK, Leyla AÇIK

P-7

Yeni Mezogözenekli Heterojen In(Oipr)3-Mcm-41 Katalizörü Varlığında Citral’in

Kimyasal Olarak Seçimli İndirgenmesi: Mpv İndirgenme Reaksiyonunun In(Oipr)3-

Sba-15 ve B(Oipr)3-Mcm-41 Katalizörleri İle Karşılaştırılması

Burcu UYSAL KARATAŞ, Birsen Şengül OKSAL

75

P-8 Hidrazo Oksimler ve Bazı Metal Kompleksleri

Abtisam MOHAMMED, İbrahim KARATAŞ 76

P-9 Nitröz Oksit Yapısının Ağır Vinil Anyon İle Aktivasyonu

Cem Burak YILDIZ 77

P-10

İmin Temelli C2-simetrik bis(fosfinit)-Ru(II) Kompleksinin Sentezi ve Asimetrik

Transfer Hidrojenasyon Reaksiyonlarındaki Etkinliği

Duygu ELMA KARAKAŞ, Najmuldain A. SALEH, Murat SÜNKÜR, Akın BAYSAL,

Murat AYDEMIR, Feyyaz DURAP

78

P-11

2-Aminopiridin Türevleri İle Sülfonamit İçeren Maleamik Asit Türevinin Proton

Transfer Tuzlari Ve Cu(Ii) Kompleksinin Sentezi, Karakterizasyonu ve İnsan Eritrosit

Karbonik Anhidraz İzoenzimleri Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi

Halil İLKİMEN, Cengiz YENİKAYA, Zeynep ALKAN ALKAYA, Gözde İMDAT, Ekrem

TUNCA, Metin BÜLBÜL

79

P-12

(1Z,2E)-N’-Hidroksil-2-Hidroksiimino-N-p-Tolil-Asetamidin Ligandının Metal

Komplekslerinin Sentezi ve Yapılarının Aydınlatılması

Halil İLKİMEN, Cengiz YENİKAYA

80

P-13

5-Sülfosalisik Asit ve Piperazin Türevlerininproton Transfer Tuzlari İle Cu(II)

Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

Büşra DURMUŞ, Nurgün BÜYÜKKIDAN, Halil İLKİMEN, Cengiz YENİKAYA

81

P-14

Piperazin Türevleri ve 5-Sülfosalisik Asitinproton Transfer Tuzlari İle Cu(II)

Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

Büşra DURMUŞ, Nurgün BÜYÜKKIDAN, Halil İLKİMEN, Cengiz YENİKAYA

82

P-15

Şerbetçi Otu (Humulus Lupulus L.) Ekstraktında Ag Nanopartikülleri Sentezi ve

Karakterizasyonu

Leyla BUDAMA AKPOLAT, Numan HODA

83

P-16

Piridiloksi Grupları İçeren Siklotrifosfazen Ligandından Koordinasyon Polimerlerinin

Sentezi

Yunus ZORLU, Derya DAVARCI

84

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxi

P-17 Katyonik Ftalonitril Türevlerinin Kukürbitürillerle Supramoleküler Etkileşimleri

Özge Dilara ATEŞ, Yunus ZORLU, M.Menaf AYHAN, Ayşe Gül GÜREK 85

P-18

PVP Kararlı Rh(0) Nanoparçacıklarının Metilamin-Boran’ın Hidrolitik

Dehidrojenasyonu Tepkimesindeki Katalitik Performansının İncelenmesi

Mehmet GÜLCAN, Yaşar KARATAŞ, Metin ÇELEBİ

86

P-19

Yeni Bir Piridin Bazlı Ligand ve Geçiş Metal Kompleksleri: Sentez, Spektral

Tanımlama ve DSSC (Dye Sensitizer Solar Cell) Uygulamaları

Ranjdar Hamad BASHA SYAN, Mehmet GÜLCAN, Arife GENCER İMER, Ahmet

TOMBAK, Yusuf Selim OCAK

87

P-20

Schiff Bazı İçeren Benzensülfonamid Türevi Çinko(II) Ftalosiyanin Sentezi,

Karakterisazyonu ve Spektroskopik Özellikleri

Atiye ORGAN, Hakan ŞAHAL, Fatih MUTLU, Mehmet PİŞKİN, Ömer Faruk

ÖZTÜRK, Erdal CANPOLAT, Mehmet KAYA

88

P-21

N-(2-Hidroksinaftilidenamin)-N'-Aminobenzofenon ve Fe(III) Kompleksinin X-Işını

Kristal Yapıları

Ayşe ERÇAĞ, Eylem DİLMEN

89

P-22

Yeni Ln(III) Kompleksleri, X-Işını Yapıları ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi

Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜNGÖR, İrfan

ŞAHİN

90

P-23

Pamoik Asit Türevli Yeni Lantanid-Geçiş Metal Kompleksleri Ve Lüminesans

Özelliklerinin İncelenmesi

Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜNGÖR, İrfan

ŞAHİN

91

P-24

Triazine Temelli Metal Kompleksleri ve Bunların Katekolaz Aktivitelerinin

İncelenmesi

Derya ÇELİK, Muhammet KÖSE

92

P-25

Yeni Schiff Bazı İçeren Porfirin Metal Komplekslerinin Sentezi ve Fotofiziksel

Özelliklerinin İncelenmesi

Ferhan TÜMER, Muhammet KÖSE, Mehmet TÜMER, Songül ŞAHİN,

93

P-26

p-Sübstitüe Fenolik Oksimlerin Sentezi ve Ağır Metal İyonlarının Geri

Kazanılmasında Kullanımları

Hilal KIRPIK, Muhammet KÖSE

94

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxii

P-27

Transfer Hydrogenation of Aryl Ketones With Ruthenium Catalysts Containing

Diazafluorene Ligands

Mehmet Fırat BARAN, Feyyaz DURAP, Murat AYDEMİR, Akın BAYSAL

95

P-28

Construction of 2d→3d Polycatenated Cd(II)-Coordination Polymer with Furan-2,5-

Dicarboxylate and Bis(1,2,4-Triazole) Linkers

Hakan ERER

96

P-29

Synthesis and Characterization of New Dendritic Zinc and Ruthenium

Phthalocyanines

Ebru YABAŞ, Nebahat DOĞAN, Mustafa SÜLÜ

97

P-30

Synthesis and Investigation of Properties of The New Zinc(II) Phthalocyanine

Compound

Ebru YABAŞ

98

P-31

Amit Türevi Tiyazolo[5,4-D]Tiyazol Bileşiklerin Sentezi Karakterizasyonu ve

Komplekleşme Özelliklerinin İncelenmesi

Sevil SÖYLEYİCİ

99

P-32

Transaminasyon Yöntemi ile Tetraminodiboran(4) Bileşiklerinin Sentezinde

Sübstitüeyent Hacminin Bağlanmaya Etkisi

Hakan Can SÖYLEYİCİ, Erkan FIRINCI, Yüksel ŞAHİN

100

P-33 Stabil Yapılı Brom Sübstitüye Diazaborinanların Sentezi

Hakan Can SÖYLEYİCİ, Erkan FIRINCI, Yüksel ŞAHİN 101

P-34

Mezogözenekli Silika Nanopartikül Mcm-41’in Sentezi, Yüzey Modifikasyonu ve

Kontrollü İlaç Salımında Uygulanması

Betül YİTMEZ GÖK, Birsen Ş. OKSAL, Sevil AKSU, Ayşegül GENÇER

102

P-35

[Ni(2-Benzimidazolylüre)2(Etanol)2](No3)2 Kompleksinin Sentezi ve

Karakterizasyonu

Mehmet POYRAZ

103

P-36

Yeni Schiff Bazının Sentezi, Karakterizasyonu ve Metal Kompleksi Yapma

Olasılığının Teorik Olarak İncelenmesi

Mehmet POYRAZ, Halil BERBER

104

P-37

N1,N

4-Diariliden-S-Propiltiyosemikarbazidato-Nikel(II) Komplekslerinin Sentezi ve

Karakterizasyonu

Songül EĞLENCE, Musa ŞAHİN, Bahri ÜLKÜSEVEN

105

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxiii

P-38

Asesülfam/1,10-Fenantrolin Ligantlarının Ni(II) Metal Katyon Kompleksinin Sentezi

ve Yapısal Karakterizasyonu

Murat YÜCE, Tuğrul YILDIRIM, Dursun Ali KÖSE, Onur ŞAHİN

106

P-39

Co(II) Metal Katyonunun Asesülfam ve 1,10-Fenantrolin Karışık Ligantlı

Koordinasyon Bileşiklerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu

Murat YÜCE, Tuğrul YILDIRIM, Dursun Ali KÖSE, Onur ŞAHİN

107

P-40 Nikotinamid İçeren Polimerlerin Sentezi ve Karakterizasyonu

Elif BİLGİN, Murat YÜCE, Kadir EROL, Kazım KÖSE, Dursun Ali KÖSE 108

P-41 Nikotinamid İçeren Polimerler İle Atık Sulardan Ağır Metal Uzaklaştırılması

Kazım KÖSE, Elif BİLGİN, Kadir EROL, Murat YÜCE, Dursun Ali KÖSE 109

P-42

Nikotinamid/N,N-Dietilnikotinamid ve Asesülfam Karışık Ligantlı Mangan(II)

Komplekslerinin Sentezi, Termal Özellikleri ve Karakterizasyon

Dursun Ali KÖSE, Tuğrul YILDIRIM, Onur ŞAHİN

110

P-43

Nikotinamid/N,N-Dietilnikotinamid ve Asesülfam Karışık Ligantlı Çinko(II)

Komplekslerinin Sentezi, Termal Özellikleri ve Karakterizasyonu

Dursun Ali KÖSE, Tuğrul YILDIRIM, Onur ŞAHİN

111

P-44

Metal Katyonu İçermeyen(NMC) Triptofan/Treonin Polioksoborat (POB) Yapılarının

Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu ve Hidrojen Depolama Kapasitelerinin

Belirlenmesi

Ömer YURDAKUL, Dursun Ali KÖSE, Ümit SIZIR

112

P-45

Metal Katyonu İçermeyen(NMC) Valin/İzolösin Polioksoborat (POB) Yapılarının

Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu Ve Hidrojen Depolama Kapasitelerinin

Belirlenmesi

Ömer YURDAKUL, Dursun Ali KÖSE, Ümit SIZIR

113

P-46 Yeni Ftalosiyanin Temelli İki Boyutlu Kovalent-Organik Kafes Yapılar

Ercan DUYGULU, Yurii CHUMAKOV, Fatma YÜKSEL 114

P-47

Yeni Perilen Köprülü Dimerik Rutenyum Kompleksinin Tasarımı, Sentezi ve

Özelliklerinin İncelenmesi

Nuray Esra AKSAKAL, Fatma YÜKSEL

115

P-48

Monofosfinler İçeren Yeni Palladyum(II) Kloro ve Sakkarinat Komplekslerinin

Sentezi ve Yapıları

Ömer Recep TURGUT, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ

116

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxiv

P-49

Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Properties of 1d Zigzag Chain

Zinc(II) Coordination Polymer Constructed from Nicotinic Acid and 1,4-Bis(Imidazol-

1-Ylmethyl)Benzene

Güneş GÜNAY SEZER, İlknur ERUÇAR

117

P-50 [Fe (Phen)2 (4-(1H-İmidazo [4,5-F ][1,10] Fenantrolin-2-İl)Fenol)] (ClO4)2 Sentezi

Ali Hussein AL-OBAİDİ, Aslıhan YILMAZ OBALI, Halil İsmet UÇAN 118

P-51 Substitüe Tripodal Karboksilamid Ligandlarinin Sentezi ve Sensör Uygulamaları

Delak.K.A. ALI, H. İsmet UÇAN 119

P-52

Aldehit Uçlu Monopodal İmidazo-Fenantrolin Polipiridin Ligandı ve Demir(II)

Kompleksinin Sentezi

Halil İsmet UÇAN, Ali Hussein AL-OBAİDİ, Aslıhan YILMAZ OBALI

120

P-53 Sentetik İdrardaki Glukozun Kalitatif Tayini İçin İmmobilize Dendrimerlerin Kullanımı

Nurdan KURNAZ YETİM, Nurşen SARI 121

P-54 Enzim İnhibitörü Florokloridon’in İmmobilize AchE Enzimi Aktifliği Üzerine Etkisi

Elvan HASANOĞLU ÖZKAN, Nurşen SARI 122

P-55

Alkali Metal Halidlerin Kohesif Enerji Yoğunluğu ve İzotermal Sıkıştırılabilirliklerinin

Hesaplanması İçin Yeni Bir Yöntem

İlkay UĞURLU, Savaş KAYA, Cemal KAYA

123

P-56

Nikotinamid ve Kafeinin Au (III) Kompleksinin Sentezi, Yapısının Aydınlatılması ve

Bazı Fiziksel Özelliklerinin İncelenmesi

Özlen ALTUN, Mehtap ŞUÖZER

124

P-57 Karışık Ligantlı Ni(II)-5,5-Dietilbarbiturat Komplekslerinin Sentezi

Tuğçe ÖZKAN, M. Suat AKSOY 125

P-58 Nikotinik Asit ve Türevlerinin Krom (III) İyonu İle Oluşturduğu Kompleksler

Tuğçe ÖZKAN, M. Suat AKSOY 126

P-59 Kromon Sübstitüe Crown Eter Bileşiklerinin Sodyum Ve Potasyum Kompleksleri

Duygu ŞAHİN GÜL, Zeliha HAYVALI 127

P-60

5-Metoksi-2-Merkaptobenzimidazol’ün Tek ve Çift Çekirdekli Bizmut(III) Halojenür

Bileşiklerinin Tasarımı, Sentezi Ve Karakterizasyonu

E.Tuğçe ŞİRİNKAYA, İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Anastasios J. TASİOPOULOS,

128

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxv

Sotiris K. HADJİKAKOU

P-61

The Synthesis Of Iron Cyclohexane Dicarboxylic Acid And Examination Of

Extraction in Water and Organic Phases with Ph Effect

Nilgün BECENEN, Özlen ALTUN

129

P-62 CrVMoO7 Bileşiğinin Düşük Maliyetli Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu

Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ 130

P-63

Lityum Tetraborat Bileşiğine Fosfor Elementi Katkılanması ile Katot Malzeme

Sentezi ve Karakterizasyonu

Kübra SİLAY, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ

131

P-64

Bor Elementi Katkılanmış Sodyum Fosfat Bileşiğinin Sentezi ve Yapısının

Aydınlatılması

Kübra SİLAY, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ

132

P-65 Cr

3+ Katkılı SrTiO3’ün Sentezi ve Karakterizasyon

Başak GÖRGÜLÜ, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUS 133

P-66 Mn

2+ Katkılı SrTiO3’ün Sentezi ve Karakterizasyonu

Başak GÖRGÜLÜ, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUS 134

P-67

Bir Elektrokimyasal Kapasitör Olarak MnMoO4’ün Yenilenmiş Sentezi ve

Karakterizasyonu

Burçin ORHAN SAVRAN, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ

135

P-68 CoMoO4’ün Sentezi ve Karakterizasyonu

Burçin ORHAN SAVRAN, Figen KURTULUŞ 136

P-69 Grup 12 Metalleri İle Siklotrifosfazenin Koordinasyon Polimerleri

Derya DAVARCI, Yunus ZORLU 137

P-70

Perilen Substitue Siklofosfazen Bileşiğinin Sentezi ve Fotofiziksel Özelliklerinin

İncelenmesi

Elif ŞENKUYTU, Elif OKUTAN

138

P-71

Floreniliden Köprülü Siklotrifosfazen Bileşiğinin Bütil/Benzil Paraben ile

Reaksiyonları ve Yeni Biyosensör Cihazı ile Dna Etkileşim Analizleri

Elif ŞENKUYTU Gönül YENİLMEZ ÇİFTÇİ

139

P-72 Ru(II) Aren Komplekslerinin Sentezi: Katalitik ve Antikanserojen Aktiviteleri 140

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxvi

S.Batıkan KAVUKÇU, Hayati TÜRKMEN

P-73

Boronik Asit Bağlanmış Bis-Dioksim Fe(II) Ve Co(II) Metal Kompleksler: Sentez,

Karakterizasyon ve Spektroskopi

Ahmet KILIÇ, Mustafa DURGUN, Adem ERDOĞAN

141

P-74

CO2’nin Organik Ürünlere Dönüştürülmesinde Yeni Bir Katalizör Grubu:

Kobaloksim/Organokobaloksimler

Ahmet KILIÇ, Mustafa DURGUN, Emine AYTAR, Rahime YAVUZ

142

P-75

Pigment Özellikli Azo-Azometin Ligandları ve Metal Komplekslerinin Sentezi,

Spektroskopik Özellikleri

Mikail TEKER, Nurcan KURTOĞLU, Mükerrem KURTOĞLU

143

P-76

1-{4-[(E)-{2-Hydroxy-3-Methoxy-5-[(E)-Phenyldiazenyl]

Benzylidene}Amino]Phenyl}Ethanone Ligandı, Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi

ve Bazı Spektral Özellikleri

Özlem AYTEMİZ, Mükerrem KURTOĞLU

144

P-77

Salisilaldimin Esaslı İki Dişli Ligand ve Bunun, Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi

ve Spektral Karekterizasyonu

Özlem AYTEMİZ, Mükerrem KURTOĞLU

145

P-78

2-{(E)-[(3,4-Dimethylphenyl)İmino]Methyl}-6-Methoxy-4-[(E)-Phenyldiazenyl]Phenol

Esaslı Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi ve Bazı Spektral Özellikleri

Ertuğrul TEKEREK, Sultan ERKAN KARİPER, Mükerrem KURTOĞLU

146

P-79

Yeni Azo-Azometin Esaslı Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi ve Spektral

Özellikleri

Ertuğrul TEKEREK, Sultan ERKAN KARİPER, Mükerrem KURTOĞLU

147

P-80 Etilendiamin Esasli Yeni Azo-Azometin Ligandi ve Bakir(II) Kompleksinin Sentezi

Cansu GÖREN, Mükerrem KURTOĞLU 148

P-81 Propandiamin Esasli Yeni Azo-Azometin Ligandı ve Bakır(II) Kompleksinin Sentezi

Cansu GÖREN, Mükerrem KURTOĞLU 149

P-82

Benzimidazol Çekirdeği İçeren Pd-PEPPSI Komplekslerinin Sentezi ve

Karakterizasyonu

Öznur DOĞAN ULU, Nevin GÜRBÜZ, İsmail ÖZDEMİR

150

P-83 Yeni Ag(I)-N-Heterosiklik Karben Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu 151

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxvii

Öznur DOĞAN ULU, Nevin GÜRBÜZ, İsmail ÖZDEMİR

P-84

Ru-NHC Katalizörlüğünde Aminlerin Alkilasyonu

Bekir Çetinkaya, Zineb İmen DEHIMAT, Emine Özge KARACA, Nevin GÜRBÜZ,

İsmail ÖZDEMİR

152

P-85

4-(2-Tiyazolazo)Rezorsinol ve 2,2’-Bipiridin’in Karışık Ligandlı Kompleksleri:

Sentezleri, Termal ve Elektrokimyasal Davranışları

Sabriye PERÇİN ÖZKORUCUKLU, Gizem YILDIRIM, Neşet ÖZDEMİR, Fatma

KARİPCİN

153

P-86

Three Dimensional Zn(II)-Glutarate Metal-Organic Framework with 1,2-Bis(2-

Pyridyl)Ethylene

Büşra SALUN, Okan Zafer YEŞILEL, Mürsel ARICI

154

P-87

Two Dimensional Coordination Polymer Constructed From Copper(II), Glutarate

and 1,2-Bis(4-Pyridyl)Ethene

Büşra SALUN, İlknur ÖZDEMİR, Okan Zafer YEŞİLEL, Mürsel ARICI

155

P-88

Three Dimensional Cd(II)-3,3-Dimethylpentandionate Metal Organic Framework

with 1,4-Bis(Imidazol-1-Ylmethyl)Benzene

Okan Zafer YEŞILEL, Samet KARAÇAM, Mürsel ARICI

156

P-89

BSA-İnorganik Hibrit Yapıların Sentezlenmesi ve Karakterizasyonu

Nalan ÖZDEMİR, Cevahir ALTINKAYNAK, Rıfat ÇATALKAYA, Süreyya

TAVLAŞOĞLU, Firdevs GEÇİLİ

157

P-90

[Mn2(µ-6-CH3-2-NH2C6H4COO)2(BİPY)4]·2(ClO4) Kompleksinin Sentezi,

Karakterizasyonu ve Katalitik Aktivitelerinin Araştırılması

İbrahim KANİ, Yalçın KILIÇ, Serkan BOLAT

158

P-91

Synthesis and Characterization of Insoluble Coordination Polymers and Comparing

of Their Electrical Conductivity Properties

İlyas GÖNÜL, Burak AY, Serkan KARACA, Oğuz Yunus SARIBIYIK, Selahattin

SERİN

159

P-92

Şelat Özellikli Tridentat Schiff Bazı Ligantları ve Cu(II) Komplekslerinin Sentezi,

Karakterizasyonu ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi

İlyas GÖNÜL, Burak AY, Serkan KARACA, Onur ŞAHİN, Selahattin SERİN

160

P-93 Cu(II) Kompleksi, [Cu(O2CC(C6H5)3)(C8H10N2)(H2O)](ClO4) ile Alkol Oksidasyonu

Hakan ÜNVER, İbrahim KANİ 161

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxviii

P-94

Yeni Tetradent Schiff Bazlarının Mononükleer ve Homotrinükleer Komplekslerinin

Sentezi

Tufan TOPAL, Emin KARAPINAR

162

P-95 Oksim Türevli Ligant ve Komplekslerinin Spektroskopik Yöntemlerle Aydınlatılması

Tufan TOPAL, Emin KARAPINAR 163

P-96

Antimon(III) Halojenürlerin (SbX3, X: Cl, Br Ve I) 5-Metoksi-2-Merkaptobenzimidazol

ile Oluşturdukları Yeni Bileşiklerin Sentezi ve Kimyasal Yapılarının Aydınlatılması

Sinem YARAR, İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Anastasios J TASİOPOULOS, Sotiris K

HADJİKAKOU

164

P-97

The Thermoluminescent Studies of Nd3+

Doped Sr2SiO4 Phosphor

Tuncay YESILKAYNAK, Fatih Mehmet EMEN, Vural E. KAFADAR, Göktürk

AVŞAR, Ruken Esra DEMIRDOGEN, Nevzat KÜLCÜ

165

P-98

The Thermoluminescent Properties of Ba2SiO4:DY3+

Tuncay YESILKAYNAK, Fatih Mehmet EMEN, Vural E. KAFADAR, Göktürk

AVŞAR, Ruken Esra DEMIRDOGEN, Nevzat KÜLCÜ

166

P-99

Diklorobis(3,5-Dimetilpiridin)Platin(II) ve Diklorobis(2-Amino-3-Metilpiridin)Platin(II)

Komplekslerinin Hazırlanması ve Termal Davranışlarının İncelenmesi

Emine KUTLU, Fatih Mehmet EMEN, Nevzat KÜLCÜ

167

P-100 Benzimidazol Halkasi Taşiyan Rutenyum Kompleksleri

Ahmet ERDEM, Rafet KILINÇARSLAN 168

P-101 Bodipy İçerikli N-Heterosiklik Karben Bileşikleri

Mehri AKARSU, Rafet KILINÇARSLAN, Emin ERDEM 169

P-102

Yeni Aksiyel Substitue Silisyum(IV) Ftalosyanin Bileşiklerinin Sentezi,

Fotofizikokimyasal Özellikleri ve Bakteriyel Patojenlere Karşı Aktivitelerinin

İncelenmesi

İpek ÖMEROĞLU, Esra Nur KAYA, Meltem GÖKSEL, Vesselin KUSSOVSKI,

Vanya MANTAREVA, Mahmut DURMUŞ

170

P-103

Binding and Interaction of Benzotriazole Derivatives with Free Cu, Co, Superoxide

Dismutase and Vitamin B12

Muna A. ABUDALO, Rula ABUDALO, Mark T. HERNANDEZ

171

P-104 {Cu(Sq)(Vim)2(H2O)2}N Koordinasyon Polimerinin Sentezi, Kristal Yapisi ve

Hidrojen Adsorplama Özelliğinin İncelenmesi 172

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxix

Hakan YILMAZ, Ömer ANDAÇ, Semih GÖRDÜK

P-105

Yeni Polimerik Ni(II) Kompleksinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Hidrojen Depolama

Kapasitesi

Semih GÖRDÜK, Ömer ANDAÇ, Hakan YILMAZ

173

P-106 Murat RAKAP, Bayram ABAY (SUNULMAMIŞTIR) 174

P-107 Murat RAKAP, Nihat TUNÇ (SUNULMAMIŞTIR) 175

P-108

Nano-ZrO2 destekli Nikel-Platin Nanokümeleri: Hazırlanması Tanımlanması ve

Hidrazin-Boranın Tam Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Etkinliğinin

İncelenmesi

Şerif SAĞLAM, Gökhan YEĞİNER, Yaşar KARATAŞ, Mehmet GÜLCAN

176

P-109

Seryum (IV) Oksit Destekli Nikel-Platin Nanokümelerinin Hidrazin-Boranın Tam

Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Etkinliğinin İncelenmesi

Cennet Sinem EKİCİ, Mehmet GÜLCAN, Yaşar KARATAŞ, Gökhan YEĞİNER,

Şerif SAĞLAM

177

P-110 The New Water Soluble MRI Agents: Synthesis and Characterization

Fatma AKKUŞ, Yaşar GÖK 178

P-111 Amfifilik Polimer Destekli Nano-Rutenyum Katalizör Sistemlerinin Geliştirilmesi

Burcu DURMUŞ, Bengi Özgün ÖZTÜRK, Solmaz KARABULUT ŞEHİTOĞLU 179

P-112

Yeni N-Koordine Ru(II) Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Boya Duyarlı

Güneş Pillerinde (DSSC) Fotoaktif Boya Olarak Kullanımları

Nilgün KAYACI, Serkan DAYAN, Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN

180

P-113

Schiff Bazı Metal Komplekslerinin Sentezi, Grafit Elektrot Yüzeyinde

Elektropolimerizasyonu ve Elektrokatalitik Etkilerinin İncelenmesi

Didem ÇAKMAK, Sinem ÇAKRAN, Süleyman YALÇINKAYA, Cahit DEMETGÜL

181

P-114

Paladyum Katalizli Suzuki-Karbonilasyon Reaksiyonu ile Prokiral Yapıya Sahip

Diaril Ketonların Sentezi

Mustafa KELEŞ, Simay İNCE, Mustafa Kemal YILMAZ, Hülya KELEŞ

182

P-115

Disiyanamido Köprülü Cu(II) Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi, Karakterizasyonu

ve Antibakteriyel Aktiviteleri

Çiğdem HOPA, Ahsen Birşad YAVUZ, Mehmet Emin DİKEN

183

P-116 Asetilsalisilik Asit ile 2-Aminobenzotiyazol Türevlerinin Karışık Ligandlı Cu(II) 184

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxx

Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

Halil İLKİMEN, Cengiz YENİKAYA, Nagehan TÜRKEN, İrem TURHAN

P-117

2-Sübstitüe Benzimidazol Türevleri ile 2,6-Piridindikarboksilik Asitin Proton Transfer

Tuzlarının Sentezi ve Karakterizasyonu

İrem TURHAN, Halil İLKİMEN, Cengiz YENİKAYA, Nagehan TÜRKEN

185

P-118

2,6-Piridindikarboksilik Asit ve 2-Amino-6-Etoksibenzotiyazolün Proton Transfer

Tuzu ile Mn(II) ve Fe(III) Komplekslerinin Sentezlenmesi, Karakterizasyonu ve

İnhibisyon Özelliklerinin İncelenmesi

Halil İLKİMEN, Cengiz YENİKAYA, Musa SARI, Metin BÜLBÜL, Ekrem TUNCA

186

P-119

Kurkumin Polifosfazen Mikrokürelerin Sentezi, Karakterizasyonu ve Kontrollü İlaç

Salımı Uygulaması

Simge METİNOĞLU, Yasemin SÜZEN

187

P-120

Yeni Piridinbenzotriazol Paladyum(II) Kompleksinin Sentezi ve Suzuki Eşleşme

Reaksiyonlarında Katalitik Etkinliğinin İncelenmesi

Filiz YILMAZ

188

P-121

Hidrotermal Yöntemle Sentezlenen Çinko Oksit Bileşiklerinin Sentezi ve Yapısal,

Optiksel Özelliklerinin İncelenmesi

Sevim DEMİRÖZÜ ŞENOL, Melike İMAMOĞLU

189

P-122

Oksim İçeren Yeni Ligand ve Mononükleer Cu(II), Mn(II) Komplekslerinin Sentezi,

Karakterizasyonu ve Enzimatik Etkinliklerinin İncelenmesi

Güvenç GÖRGÜLÜ, M. Bora ÇİÇEK, Bülent DEDE

190

P-123

Yeni Schiff Bazı Ligandlarının Co, Cu, Ni ve Zn Komplekslerinin Sentezi ve

Karakterizasyonu

Esin İSPİR, Ayşe İNAN, Ali Burak SÜNBÜL, Mesut İKİZ

191

P-124

Azo Grubu İçeren Schiff Bazı Ligandlarının Geçiş Metal Komplekslerinin Sentezi ve

Karakterizasyonu

Esin İSPİR, Nesibe DENİZDURDURAN, Mesut İKİZ

192

P-125

NO Tipli Schiff Bazı Ligandlarının Rutenyum Komplekslerinin Sentez,

Karakterizasyon ve Elektrokimyasal Özellikleri

Esin İSPİR, Ayşe İNAN, Mesut İKİZ, Gökhan CEYHAN

193

P-126 Azo Grubu İçeren Schiff Bazı Rutenyum Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu

ve Antioksidan Özellikleri 194

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxxi

Esin İSPİR, Ayşe İNAN, Mesut İKİZ, Mahfuz ELMASTAŞ, Ayşe KAZANCI DAĞ

P-127

Lityum-Hava Pillerde Bifonksiyonel Elektrokatalizör Olarak Kullanılabilecek

Polioksometalatların Sentezi ve Yapılarının Karakterizasyonu

Alper Tolga ÇOLAK, Erdem BEŞLİ, Onur ŞAHİN

195

P-128

Tıbbi Tanı Kitlerinde Biyoetiket Olarak Kullanılabilecek Β-Diketonat Esaslı

Moleküllerin Sentezi ve Lüminesans Özelliklerinin Araştırılması

Alper Tolga ÇOLAK, Semanur ŞEN, Erkul KARACAOĞLU

196

P-129 1,2-Diol Substitue Metalloftalosiyaninlerin Sentezi ve Karakterizasyonu

İlker Ümit KARAYİĞİT, Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK 197

P-130

Yeni Azo-Azometin Metal Komplekslerin Sentezi, Yapisal Karakterizasyonu ve

Elektrokimyasal Özellikleri

Esin İSPİR, Ali Burak SÜNBÜL, Ayşe İNAN, Gökhan CEYHAN, Mesut İKİZ

198

P-131

Difosfin Ligantları İçeren Nötral ve Katyonik Palladyum(II) ve Platin(II) Sakkarinat

Komplekslerinin Sentezi ve Yapıları

Veysel Turan YILMAZ, Ceyda İÇSEL

199

P-132

Monofosfin Ligantlı Gümüş(I) 5,5-Dietilbarbitürat Komplekslerinin Yapıları,

Antimikrobiyal ve Antikanser Özellikleri

Jenaidullah BATUR, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ

200

P-133

Tirozin ve 4-(4-Bromofenilaminoisonitrosoasetil)Bifenil ile Karışık Ligantlı Metal(II)

Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu

Fatma KARİPCİN, Ufuk Türkay ÖZTOPRAK, Mukadder ERDEM-TUNÇMEN

201

P-134

Synthesis and Structural Characterization of Co(II) Squarate Coordination Polymer

with 1,2-Dimethylimidazole

Nihal KÜÇÜKOĞLU, Hakan ERER, Okan Zafer YEŞİLEL

202

P-135

[4,4’, 6,6’-Tetrakis (N,N-Fenilaminostiril)-[2,2’] Bipirimidin] Ligandının Lüminesans

Özellikli Pd(II) Metal Kompleksi Sentezi ve Elektrokimyasal Özelliklerinin

İncelenmesi

Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ

203

P-136

4,4’,6,6’-Tetrakis(4-Bromobenzen)Vinil)-[2,2’]Bipirimidin] Ligandının Pd(II) Metal

Fosfin Kompleksinin Sentezi ve Özelliklerinin İncelenmesi

Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ

204

P-137 Antibakteriyal Tekstil Üretimi İçin Selüloz Tabanlı Karışık Piridin Türevli Metal 205

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxxii

Halojen Kompleksleriyle Modifiye Edilmiş Mikro Liflerin Elektroeğirme Yöntemiyle

Eldesi

Derya KILIÇ, Ruken Esra DEMİRDÖĞEN, Fatih Mehmet EMEN, Şinasi AŞKAR,

Tuncay YEŞİLKAYNAK, Göktürk AVŞAR, Ali İhsan KARAÇOLAK, Zeynep

YILDIRIM, Nevzat KÜLCÜ

P-138

MCM-48 Destekli Bazı Sekonderamin Benzoiltiyoüre Tipi Ligandların Metal

Komplekslerinin Sentezi; Katalitik Etkinliklerinin İncelenmesi

Derya Yüksel, Zühragül Yüksel, Göktürk Avşar, Fatih Mehmet EMEN, Derya Kılıç,

Tuncay Yeşilkaynak, Ruken Esra Demirdöğen, Nevzat KÜLCÜ

206

P-139

Bazı Salen Tipi Ligandların Cu(II) Ve Pd(II) Komplekslerinin Sentezi; Hidrojenasyon

Reaksiyonlarında Katalitik Etkinliklerinin İncelenmesi

Zühragül YÜKSEL, Derya YÜKSEL, Göktürk AVŞAR, Fatih Mehmet EMEN, Tuncay

YEŞİLKAYNAK, Ruken Esra DEMİRDÖĞEN, Emine KUTLU, Nevzat KÜLCÜ

207

P-140 Amin Boranlardan Hidrojen Eldesi için Nanokatalizörlerin Hazırlanması ve Kullanımı

Fatih ŞEN, Betül ŞEN 208

P-141

Dimetilamin-boran Dehidrojenasyonu İçin Yeni Nesil Nanoparçacıkların

Hazırlanması, Karakterizasyonu ve Uygulamaları

Fatih ŞEN, Betül ŞEN

209

P-142

Yeni Bimetalik Nanoparçacıkların Sentezi, Karakterizasyonu ve Oda Sıcaklığında

Hidrojen Eldesinde Kullanımı

Fatih ŞEN, Betül ŞEN

210

P-143

Kimyasal Oksidatif Polimerizasyon Yöntemi ile Hazırlanmış Polipirol/SiO2

(PPy/SiO2) Kompozitlerinin Spektroskopik Olarak İncelenmesi

Abdulkerim YILDIZ, Bariş BALIKÇI, Songül ŞEN GÜRSOY

211

P-144

Politiyofen/MnO2 (PTh/MnO2) Kompozitlerinin Yapısal Özellikleri Üzerine Yüzey

Aktif Madde Etkisinin İncelenmesi

Barış BALIKÇI, Abdulkerim YILDIZ, Songül ŞEN GÜRSOY

212

P-145

Synthesis of Metal Complexes of Some Dicarbonylimidazole Ligands and

Investigation of Their Antibacterial Activities

İsmail KAYAĞİL, Fatih Mehmet EMEN

213

P-146

Bakır(II) İyonlarının Amberlite CG-120 ile Zenginleştirme Şartlarının Araştırılması ve

Alevli Atomik Absorpsiyon Spektrometre ile Tayini

Sinan ÖZKAN, Diğdem TRAK, Yasin ARSLAN, Erdal KENDÜZLER

214

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY xxxiii

P-147 Potasyum Karbonat ile Aktive Edilmiş Portakal Kabuğunun Adsorpsiyon Özellikleri

Burcu KABAK, Erdal KENDÜZLER, Yasin Arslan, Kübra DEMİR, Fatma TOMUL 215

P-148

Bisbenzimidazol Türevinin Mikrodalga Yardımı İle Sentezi ve Schiff Baz Yapılı

[Fe(SALEN)]2O Kompleksinin İncelenmesi

Esra KAPLAN, Ziya Erdem KOÇ

216

P-149

WS2 Nanotellerinin Rf-Rotatıng Plazma Modifikasyonu ve Özelliklerinin İncelenmesi

Sadık ÇOĞAL, Gamze ÇELİK ÇOĞAL, Lütfi ÖKSÜZ, Maja REMSKAR, Ayşegül

UYGUN ÖKSÜZ

217

P150

Salisilik Asit İle 2-Aminobenzotiyazol Türevlerinin Karişik Ligandli Cu(Ii)

Komplekslerinin Sentezi Ve Karakterizasyonu Halil İLKİMEN1, Cengiz

YENİKAYA, Nagehan TÜRKEN, İrem TURHAN

218

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

1

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Ç-1 HETEROJEN KATALİTİK SÜREÇLERİ MOLEKÜLER DÜZEYDE ANLAMAYA YÖNELİK “YÜZEY-HASSAS” SPEKTROSKOPİK

YÖNTEMLER

Emrah ÖZENSOY

Bilkent Üniversitesi Kimya Bölümü, 06800, Bilkent, Ankara

E-posta ozensoy@fen.bilkent.edu.tr

Bu konuşmada, heterojen katalitik tepkimelerin, tepkime mekanizmalarının moleküler düzeyde

anlaşılabilmesi için araştırma grubumuzda gerçekleştirilen güncel bilimsel çalışmalardan örnekler sergilenecektir. Tartışılacak çalışmalar, atomik düzeyde iyi tanımlı “tek-kristal” ve “ulta-ince-film” yapılarını içeren kimyasal-fizik deneylerinden başlayarak, gerçekçi ortamlarda yürütülen katalitik aktivite deneylerini de içeren, mezo-gözenekli inorganik nano-malzemelere kadar uzanan geniş bir spektrumu kapsayacaktır. Basitten karmaşığa doğru kurgulanan bu çalışmalarda, “yüzey-hassas” ve “yerinde” (in-situ) spektroskopik tekniklerin kullanılmasıyla, yeni tepkime alt basamaklarının nasıl bulunabileceği; ölçülmesi oldukça zor olan ara ürünlerin deneysel olarak nasıl saptanabileceği ve ürün dağılımının, tepkime ara ürünleri ve tepkime basamakları ile nasıl ilişkilendirilebileceğine dair deneysel sonuçlar paylaşılacaktır. Bu çalışmalar çerçevesinde, XRD, BET, XPS, Raman Spektroskopisi, FTIR, TPD, UV-Vis, TEM-EDX, SEM, LEED ve kimyasal ışıma (chemiluminescence) yöntemlerinin heterojen katalitik sistemlerde nasıl uygulanabileceğine dair örnekler verilecektir. Detaylı olacak incelenecek katalitik sistemler arasında, otomotiv uygulamalarına yönelik DeNOx katalizörleri, hava/su arıtımına yönelik yeni-nesil fotokatalizör teknolojileri, biyolojik sistemlerden esinlenen, inorganik katalitik mimariler, formik asitten hidrojen üretimine yönelik karmaşık katalizörler ve biyo-dizel üretimi sonucu elde edilen alkol türevlerinin katalitik kısmi yükseltgenmesine yönelik katalizör yapıları yer alacaktır. Tüm bu çalışmalar ışığında, heterojen katalizör yüzeylerinin “nanometre ölçeğinde” tasarlanıp, yapısal olarak kontrol edilmesiyle, katalitik süreçlerin nasıl iyileştirilebileceğine dair ipuçları sunulacaktır. KAYNAKLAR: [1] Andonova, vd. Ozensoy, J. Phys. Chem. C., (2009) 113, 11014. [2] Kayhan, vd. Ozensoy, J. Phys. Chem. C., (2010) 114, 1, 357. [3] Andonova, vd. Ozensoy, J. Phys. Chem. C., (2010) 114, 17003. [4] Emmez, vd. Ozensoy, J. Phys. Chem. C., (2011) 115, 22438. [5] Vovk, vd. Ozensoy, J. Phys. Chem. C., (2011) 115, 24256. [6] Hummatov, vd. Ozensoy, Üstünel, J. Phys. Chem. C., (2012) 116, 6191. [7] Vovk, vd. Ozensoy, J. Phys. Chem. C., (2013) 117, 13. [8] Say, vd. Ozensoy, Applied Catal. B., (2013) 142-143, 89. [9] Andonova, vd. Ozensoy, Olsson Applied Catal. B., (2014) 147, 251. [10] Say, vd. Ozensoy, Applied Catal. B., (2014) 154–155, 51. [11] Erdogan, vd. Ozensoy RSC Advances, (2015) 5, 41174. [12] Bulut vd. Ozensoy, Zahmakiran ACS Catalysis, (2015) 5, 6099. [13] Lu, W.; vd. Ozensoy, Solouki, Phys. Chem. C., (2016) 120, 8056. [14] Say, Z.; vd. Ozensoy, Catal. Sci. Tech., (2017) 7, 133. [15] Erdogan, Ozensoy, Applied Surf. Sci., (2017) 403, 159.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

2

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Ç-2 METAL & POLYMERIC NANOPARTICLES

FOR DRUG DELIVERY & SENSING

Amitav SANYAL

Department of Chemistry, Bogazici University, Bebek, 34342, Istanbul, Turkey

Center for Life Sciences and Technologies, Bogazici University, Istanbul, Turkey amitav.sanyal@boun.edu.tr, https://sanyalgroup.boun.edu.tr

Inorganic and organic nanoparticles have emerged as widely used components for a broad range of functional materials with biomedical applications ranging from sensing to targeted imaging and delivery.

Oftentimes, the inorganic materials used for such applications, whether planar surfaces

or nanoparticles are coated with a layer of polymeric material to impart properties that not only enhances their utility, but oftentimes are crucial for the desired function. Today, polymeric coatings on inorganic nanoparticles play a role beyond prevention of their agglomeration. They impart these nanomaterials with functional attributes for the desired applications. For example, a judicious choice of polymeric coating on planar and nanoparticle surfaces provides the much needed resistance towards biofouling under physiological conditions. This is very important for applications like sensing where a high signal to noise can be achieved. For many applications, the surface coatings needs to be engineered in a manner that would allow attachment of specific ligands and biomolecules while exhibiting resistance towards undesired protein adsorption in the biological media (Figure 1). To date, in our research group, a variety of polymeric coatings ranging from ultrathin coatings and hydrogels to surface tethered polymer brushes have been utilized towards fabrication of functional inorganic planar surfaces and nanoparticles.

Figure 1. Interfacing Inorganic and Polymeric Nanoparticles with the Biological World

Another active area of research is fabrication of polymeric nanoparticles, which are appropriate for drug delivery since they can carry a high therapeutic payload. These can also be tagged with imaging agents and thus act as theranostic agents. Case studies highlighting the design principles with specific applications such as bioimmobilization, protein recognition and activity modulation to cellular targeting for imaging and delivery will be discussed.

REFERENCES:

[1] M. Arslan, T. N. Gevrek, J. Lyskawa, S. Szunerits, R. Boukherroub, R. Sanyal, P. Woisel, A. Sanyal,

Macromolecules, (2014) 47, 5124-5134. [2] Y. Oz, M. Arslan, T. N. Gevrek, R. Sanyal, A. Sanyal, ACS Applied Materials and Interfaces, (2016) 8, 19813-

19826. [3] B. Aktan, L. Chambre, R. Sanyal, A. Sanyal, Biomacromolecules, (2017) 18, 490-497.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

3

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Ç-3 INORGANIC GREEN CHEMISTRY

Azra JAGANJAC

University of Sarajevo, Sarajevo, Bosina and Herzegovina ElizabethB1943@hotmail.com

Green Chemistry emerged in the period up to the 1990s from the research efforts in the context of increasing attention to problems of chemical pollution and resours depletion. Pioneers in the field have been Paul Anastas, who then directed the Green Chemistry Program at the US EPA, and John C. Warner, then at Polaroid Corporation. In 1998 they published a set of principles to guide the practice of green chemistry mostly focused to organic and biochemistry syntesis. In 2001 Inorganic Chemistry also faced with being green, and Richard Eisenberg at American Chemical Society stated that it's not easy. Author of the paper defended her PhD thesis on Flue Gas Desulphurization (FGD) 1988, and in 2003 at postdoc in USA „discovered“ Green Chemistry and Green Engineering, the fields of the future, and ever since have tried to spread the gained knowledge and her own experiences to younger colleagues around the world. The paper will present the review of the FGD issue of the Balkan region researched during 1990s, which was not implemented then because of the luck of environmental awareness – too expencive, and now-a-days it is implementing in spite of the tripled costs.This paper shows SO2 emissions from power plants in the former Yugoslavia (now the Western Balkans), and their impact onto the soil in vicinity by H2SO4 deposition. Showing possible technologies of the FGD process applicable within the coal thermal power plants (TPPs) which are using high sulfur coal as striking examples of Green Chemistry research from 1990s. The key conclusion of the Paris Conference COP21 from 2015 is that hope lies in Green Chemistry, which proves that we were on the right path that leads to a bright future. Keywords: Green chemistry, green engineering, environmental application, flue gas desulphurization

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

4

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Ç-4 ORGANIC and PEROVSKITE SOLAR CELLS

Şule ERTEN ELA

1Ege University Solar Energy Institute, 35100 Bornova Izmir

suleerten@yahoo.com, sule.erten@ege.edu.tr

The first perovskite solar cells was implemented in dye sensitized solar cells. But, perovskites have also been applied to heterojunction solar cells in low temperature solution processes. The configuration is quite similar to organic photovoltaic cells which consists easy solution processed fabrication techniques. Planar structured perovskite solar cells were fabricated with the efficiency of 10 % by controlling interface engineering. Planar structure is a facile fabrication for low temperature solution processed solar cells [1]. The preparation of mesoporous TiO2 is omitted in the planar heterojunction device structure [2, 3]. PEDOT:PSS layer is commonly used as hole transport layer in heterojunction solar cells due to its good conductivity and solution processability. Although the mesoporous TiO2 based solid state perovskite solar cells employ the most efficient solar cells, this type of solar cells needs high temperature sintering process at 450

0C. This high temperature process

effects the cost production of new generation solar cells and prevents the application in plastic substrates. For this reason, planar heterojunction perovskite solar cells supply an alternative approach for efficient perovskite solar cells with the sandwich geometry between the hole transport layer PEDOT:PSS and electron transport layer [6,6]-phenyl-C61-butyricacid methyl ester (PCBM). This alternative fabrication provides facile operation of solution processed perovskite solar cells. However, the alternative heterojunction perovskite solar cells have not yet reached the device efficiency of conventional high temperature process. One developing step in planar perovskite heterojunction solar cells is to find a good electron acceptor fullerene material instead of PCBM material to control the surface passivation of perovskite and interface properties. For this reason, novel Benzoic acid fullerene bis adducts (BAFB) was designed and synthesized for planar heterojunction perovskite solar cells in this paper. Optoelectronic, electrochemical and photovoltaic properties of novel fullerene material have been studied. Novel Benzoic acid fullerene bis adducts (BAFB) pays significantly more attention for engineering perovskite heterojunction solar cells to passivate the defects on surface and grain boundaries of perovskite films. Our photovoltaic results show that Benzoic acid fullerene bis adduct (BAFB) compound is highly promising for the application in heterojunction perovskite solar cells because of its close solar cell efficiency to PCBM material.

REFERENCES: [1] Kojima, K. Teshima, Y. Shirai, T. Miyasaka, J.Am. Chem. Soc., (2009) 131, 6050−6051.

[2] S. Kolemen, Y. Cakmak, T. Ozdemir, S. Erten-Ela, M. Buyuktemiz, Y. Dede and E. U. Akkaya, Design and Characterization of Bodipy Derivatives for Bulk Heterojunction Solar Cells, Tetrahedron, (2014) 70, 6229–

6234. [3] Erten Ela S, Chen H, Kratzer A, Hirsch A, Brabec C., Perovskite solar cells fabricated using dicarboxylic

fullerene derivatives , New J. Chem., (2016) 40, 2829-2834.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

5

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

M-1 (SUNULMAMIŞTIR)

Prof. Dr. Özer BEKAROĞLU

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

6

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-1

KATALİTİK HİDROJEN TRANSFER TEPKİMELERİNDE İRİDYUM N-HETEROSİKLİK KARBEN KOMPLEKSLERİN ETKİSİ

Süleyman GÜLCEMAL

Ege Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü 35100 Bornova, İzmir

suleyman.gulcemal@ege.edu.tr

Kimya endüstrisinde çevre-dostu proseslerin geliştirilmesi günümüzde yoğun bir ilgi

görmektedir. Katalizörler; bir kimyasal tepkimenin seçiciliğini ve tepkime hızını arttırması ve ayrıca proses verimini ve işletme karını arttırması nedeniyle sıklıkla kullanılır. Son 25 yılda, imidazol, imidazolin ve benzimidazol ana iskeleti içeren N-heterosiklik karben (NHC)’lerin geçiş metali kompleksleri organometalik kimya ve homojen kataliz alanlarında oldukça önemli bir yer tutmaktadır. NHC komplekslerinin elektronik ve sterik özelliklerinin kolayca modifiye edilebilmesi, havaya, neme ve yüksek sıcaklıkla karşı kararlı olmaları bu komplekslerin benzer analoglarına göre daha üstün kılmaktadır. Bu üstün özelliklerinden dolayı NHC-geçiş metali (M) kompleksleri birçok kimyasal tepkimede katalizör olarak kullanılır. Özellikle iridyum-NHC kompleksleri hidrojen transfer tepkimelerindeki üstün özellikleri ile dikkat çekmektedirler. Bu sunumun amacı; yakın geçmişte araştırma grubumuz tarafından Ir-NHC kompleksleri katalizörlüğünde gerçekleştirilen, karbonil ve imin bileşiklerinin transfer hidrojenasyonu (TH) [1], karbonil ve aminlerin indirgen aminasyonu [2] ve alkollerin dehidrojenasyonu [3] tepkimelerinde elde edilen sonuçların paylaşılmasıdır.

Şekil 1. Transfer hidrojenasyon ve indirgen aminasyon tepkimeleri KAYNAKLAR: [1] (a)S. Gülcemal, A.G. Gökçe, B. Çetinkaya, Dalton Trans., (2013) 42, 7305-7311; (b) S. Gülcemal, A.G. Gökçe, B. Çetinkaya, Inorg. Chem., (2013) 52, 10601-10609; (c) D. Gülcemal, A.G. Gökçe, S. Gülcemal, B. Çetinkaya, RSC Adv., (2014) 4, 26222-26230. [2] D. Gülcemal, S. Gülcemal, C. M. Robertson, J. Xiao, Organometallics., (2015) 34, 4394-4400. [3] S. Gülcemal, D. Gülcemal, G. F. S. Whitehead, J. Xiao, Chem. Eur. J., (2016) 22, 10513-10522.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

7

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-2

PALADYUM (II) TİYOSEMİKARBAZON KOMPLEKSLERİNİN ELEKTROKİMYASAL DAVRANIŞININ İNCELENMESİ

Elif TÜZÜN

1, Songül EĞLENCE

2, Gülten ATUN

1, İrfan KIZILCIKLI

2

1İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, Fiziksel Kimya A.B.D., 34320 İstanbul

2İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, Anorganik Kimya A.B.D., 34320 İstanbul

elif.tuzun@istanbul.edu.tr

Tiyosemikarbazonlar çeşitli metal iyonlarına karşı seçicilik ve duyarlılıkları olduğu bilinen Schif bazı ligandlarının önemli bir sınıfını teşkil ederler [1]. Multidentat ligand olarak davranan ve bu özelliğinin getirdiği yapı esnekliği sayesinde ortaya çıkan geniş biyolojik aktivite spektrumu tiyosemikarbazon sınıfı bileşiklerini birçok araştırmanın odağı haline getirmiştir. Paladyum kompleksleri özellikle antiviral, antiamiobik ve antimikrobiyel aktivitelere sahiptir. Üstelik bazı Pd(II) kompleksleri antioksidan ve sitotoksik kimyasallardır. Son yıllarda paladyum sitotoksik ve DNA ya bağlanma özellikleri yüzünden önemli ölçüde dikkat çekmektedir [2].

Bu çalışmada; öncelikle tridentat tiyosemikarbazon ligandları kullanılarak iki adet yeni Pd(II) kompleksi sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin elektrokimyasal davranışı incelenmiştir. Komplekslerin camsı karbon çalışma elektrodu üzerindeki oksido-redüksiyonu çevrimsel voltametri (CV) yöntemi ile Ag/AgCl referans elektroda karşı incelenmiştir. Geleneksel 3 elektrot sisteminde Pt yardımcı elektrot olarak kullanılmıştır. Komplekslerin destek elektrolit olarak 0.1 M TBAPF6 kullanıldığı dimetil formamitdeki (DMF) çözeltilerinden azot gazı geçirilerek oksijen uzaklaştırılmıştır. Voltamogramlar -1.5–(+1.5)V potansiyel aralığında kaydedilmiştir. CV lerin üzerine tarama hızı etkisi incelenmiş, pik potansiyelleri farkı, anodik ve katodik pik akımlarının oranları ve tarama hızına bağlılıklarından yararlanılarak elektrot mekanizmaları açıklanmıştır [3-4]. Serbest ligandların CV lerinde katodik pike rastlanmazken substitüentlerin durumu ve pozisyonlarına göre farklı anodik pikler gözlenmiştir. Komplekslerdeki Pd(II) merkezi iyonunun indirgenme ve yükseltgenme adımları da ligandların bağlanma durumuna göre farklılıklar göstermiştir [5]. KAYNAKLAR: [1] P.K. Suganthy, R.N. Prabhu, V.S. Sridevi, Inorg. Chem. Commun., (2014) 44, 67–69. [2] A.Y. Genel, B. Ülküseven, İ. Kızılcıklı, Russian J. Inorg. Chem., (2008) 53, 1747–1753. [3] C. Biswas, M. Zhu, L. Lu, S. Kaity, M. Das, A. Samanta, J. P. Naskar. Polyhedron, (2013) 56, 211–220. [4] Y.Z. Qin, W. Ji, F. Xiao, X. Zhang, S. Jing. Inorg. Chem. Commun., (2012) 20, 177. [5] A.I. Matesanz, J. Mosa, Irene García, C. Pastor, P. Souza, Inorg. Chem. Commun., (2004) 7, 756–759.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

8

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-3 YENİ MONOİMİN-BİSİMİN BİLEŞİKLERİNİN Ni(II), Zn(II), Fe(III)

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ : Ni(II) KOMPLEKSİNİN X-IŞINI KRİSTAL YAPISI

Eylem DİLMEN, Ayşe ERÇAĞ

İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Anorganik Kimya ABD

eylemdilmen@gmail.com

Monoimin ve bisimin ligandları tersinir olarak oksijen bağlamaları, olefinlerin hidrojenlenmesindeki katalitik aktiviteleri, elektrokimyasal elektron transferi, fotokromik özellikleri ve bazı toksik metallerle kompleks oluşturmaları gibi özellikleri ile pek çok konuda inceleme ve kullanım alanı bulmaktadır [1]. Simetrik bisimin ligandları ve kompleksleri, makrodönüşüm modelleri olarak, biyolojik modeller olarak, canlı organizmalarda meydana gelen biyomoleküllerin ve biyolojik süreçlerin yapısının aydınlatılmasında yardımcı olurlar. Bu bileşikler katalizör olarak potansiyel kullanımları yanında, yüksek antibakteriyel, antiviral, antifungal, antitümör ve herbisidal aktiviteler göstermektedirler [2]. Günümüzde diyabet ve AIDS tedavisinde kullanımlarıda araştırılmaktadır [3]. Bu çalışmada, yeni monoimin [N-(2-hidroksietilsalisiliden)-N’-aminobenzofenon] ligandı sentezlendi. Bu liganddan çıkılarak hazırlanan komplekslerde, umulanın aksine simetrik bisimin kompleksleri elde edilmiştir. Reaksiyon esnasında monoiminin 1 molünün ayrışarak açığa çıkan aldehit ile metalin template etkisi ile ONNO yapılı simetrik bisimin Ni(II), Zn(II) ve Fe(III) komplekslerinin oluştuğu öngörülmüştür. Spektroskopik verilerde bu önerilen yapıları desteklemektedir. Ayrıca monoiminden türetilen Nil(II) kompleksinin tek kristal yapısı X-ışını kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır.

Şekil 1. Ni(II) kompleksinin ORTEP diyagramı. KAYNAKLAR: [1] M. Fatemeh, M. Reza, Oriental Journal Of Chemistry, (2014) 30, 1585-1600. [2] N. Bıçak, Doktora Tezi, İstanbul Teknik Üniversitesi (1980). [3] B. Katarzyna, L.C. Elżbieta, Institute of General Food Chemistry, (2014) 68, 129–134.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

9

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-4 YENİ Pd-PEPPSI KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KATALİTİK

UYGULAMALARI

Neslihan ŞAHİN1, İsmail ÖZDEMİR

2

1Cumhuriyet Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Temel Eğitim Bölümü, SİVAS 2İnönü Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, MALATYA

neslihan@cumhuriyet.edu.tr

Son çeyrek yüzyıldan beri, NHC- karbenler, katalitik uygulamaları nedeni ile organometalik kimyada önemli bir çalışma alanı haline gelmiştir. Pd-NHC karben sistemleri ise özellikle Heck-Mizoraki, Kumada, Negishi, Suzuki –Miyaura, Sonogashira ve Hiyama, Buchwald-Hartwing Aminsayonu gibi C-C ve C-heteroatom eşleşme reaksiyonlarında yüksek katalitik aktivite göstermektedir. İki halojenür, bir kararsız piridin türevi ve bir hacimli NHC ligantı içeren paladyum kompleksleri Organ tarafından “Pyridine Enhanced Precatalyst Preparation Stabilization and Initiation” (PEPPSI) olarak tanımlanmıştır [1,2]. Son yıllarda yeni Palladyum-PEPPSI kompleksleri ve katalitik uygulamaları literatürde yer almaya başlamıştır [3]. Bu çalışmada, yeni NHC-karbenler (1) sentezlenmiş, sentezlen bu yeni ligantlardan yeni Pd-PEPPSI kompleksleri (2) hazırlanmıştır. Hazırlanan yeni komplekslerin Heck-Mizoraki ve Suzuki –Miyaura katalitik aktiviteleri incelenmiştir.

Şekil 1. Sentezlenen karbenler (1) ve Pd-PEPPSI kompleksleri (2)

Bu çalışmaya desteklerinden dolayı TÜBİTAK-2218 Yurt içi Doktora Sonrası Araştırma Burs Programına teşekkür ederim. KAYNAKLAR: [1] M.G. Organ, S. Avola, I. Dubovyk, N. Hadei, E.A.B. Kantchev, C.J. O’Brian, C. Valente, Chem. Eur. J., (2006)

12, 4749–4755. [2] C.J. O’Brien, E.A.B. Kantchev, C. Valente, N. Hadei, G.A. Chass, A. Lough, A.C. Hopkinson, M.G. Organ,

Chem. Eur. J., (2006) 12, 4743–4748. [3] X.B., Lan, F.M., Chen, B.B., Shen, D.S., Ma, F.S., Liu, Oganometalics, (2016) 35, 3852-3860.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

10

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-5 BAKIR YÜZEYLER İÇİN KOROZYON ÖNLEYİCİ HİBRİT SOL JEL

KAPLAMALAR

Esin AKARSU1, Ömer KESMEZ

1

Akdeniz Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 07058, Antalya

esinburunkaya@akdeniz.edu.tr

Korozyon, metallerin bulunduğu ortamdaki çevre koşulları nedeniyle malzeme özelliklerinin

olumsuz yönde etkilenmesidir. Metallerin büyük bir kısmı için ciddi ve kaçınılmaz bir problem olan korozyon, ekonomi ve günlük yaşantıyı olumsuz yönde etkileyerek malzeme ve enerji kaybına sebep olmaktadır. Günümüzde bakır malzemeleri elektrik, termal ve mekanik özelliklerinden dolayı geniş kullanım alanlarına yayılmıştır [1]. Fakat bu malzemelerin korozyona uğramaları kullanım sürelerini etkilemektedir. Bu nedenle bakır malzemelerin kullanım ömürlerini uzatmak için alkil tiyol bileşiklerini içeren koruyucu filmlerin kullanımı bir çözüm alternatifi sunmaktadır. Yapılan çalışmalar merkapto grubu (-SH)’ nun bakır yüzeyinde Cu-S bağını oluşturduğunu göstermektedir [2]. Böylece elde edilen kaplamalar ile malzemenin korozyon direnci iyileştirilmektedir.

Bu çalışmada, sol-jel yöntemi kullanılarak, yüzeylere iyi tutunan, korozyon ve mekanik dayanımı yüksek, anorganik-organik polimer sentezlenmiştir. Bakır plakalar sprey yöntemi kullanılarak 3-merkaptopropiltrimetoksisilan içeren primer çözeltisi ve organik modifiye silan içerikli kaplama çözeltisiyle kaplanmıştır. Hazırlanan filmler 130

oC’ de sertleştirildikten sonra FT-IR ve SEM-

EDX ile karakterize edilmiştir. Elde edilen örneklere korozyon ve mekanik testler uygulanarak dayanıklılığı test edilmiştir. Resim 1'de görüldüğü gibi kaplanmamış bakır yüzeylerinin (Şekil.1a) korozyon direnci, bu çalışma kapsamında geliştirilen kaplama ile (Şekil.1b) arttırılmıştır.

Şekil 1. Kaplanmamış (a) ve kaplanmış (b) plakaların korozyon testi sonrası görünümü KAYNAKLAR: [1] Y. Fan, C. Li, Z. Chen, H. Chen, Appl. Surf. Sci., (2012) 258, 6531–6536. [2] W. Sui, W. Zhao, X. Zhang, S. Peng, Z. Zeng, Q. Xue, J. Sol-Gel Sci.Technol,. (2016) 80, 567–578.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

11

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-6 1,3-BİS(1H-BENZİMİDAZOL-2-İL)-PROPAN-1-ON BİLEŞİĞİ ile FARKLI

ÇİNKO(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Aydın TAVMAN

İstanbul Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, 34320, Avcılar-İstanbul atavman@istanbul.edu.tr

Bis-benzimidazoller taşıdıkları her iki C=N azotu üzerinden metal iyonlarına koordine olmak

suretiyle kuvvetli çelat yapılar oluşturabilen bileşiklerdir. Bunun yanında, bazı benzimidazol grupları taşıyan moleküllerin antihelmintik, antiülser, antiviral ve antihistaminik özelliklere sahip oldukları bilinmektedir [1-3]. Bis-benzimidazoller türevlerini simetrik ve asimetrik olmak üzere iki gruba ayırmak mümkündür. Bu çalışmada asimetrik bir bis-benzimidazol olan 1,3-bis(1H-benzimidazol-2-il)-propan-1-on (ligant, L) bilinen yöntemle sentezlenmiştir. Ligandın ZnX2 (X = Cl, Br, I, ClO4, NO3, OAc) tuzları ile kompleks bileşikleri elde edilerek yapıları, elementel analiz, molar iletkenlik, TGA, ESI-MS, FT-IR, NMR ve floresans spektroskopi gibi teknik ve yöntemlerle incelenmiştir. Spektral verilere göre ligant özellikle polaritesi yüksek çözücülerde keto-enol yapıya (dengeye) sahiptir. Ligant, Zn(II) iyonuyla beklendiği gibi her iki C=N azotu üzerinden sekiz üyeli halka yapısında çelat kompleksler oluşturmuştur (Şekil 1). Karbonil (C=O) oksijeninin koordine olduğuna dair bir kanıt bulunamamıştır. Bileşiklerin fluoresans spektrumları da incelenmiş olup, ZnBr2, ZnI2 ve Zn(OAc)2 komplekslerinde kayda değer oranda kırmızıya kayma gözlenmiştir. Öte yandan, Zn(OAc)2 kompleksinin termal bozunma, molar iletkenlik ve floresans özelliği bakımından diğer komplekslere göre farklı davranışlar sergilediği de tespit edilmiştir.

7'

NH

N

C

CH2

CH2NH

N

O

NH

N

C

CH2

CH2NH

N

O

Zn XXnH2O

Şekil 1. Çalışmada yer alan ZnX2 komplekslerinin genel yapısı (X = Cl

–, Br

–, I

– (n = 1, 2, 4)

Teşekkür: Bu çalışma İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] C. C. Harrell, P. Kohli, Z. Siwy, C. R. Martin, J. Am. Chem. Soc., (2004) 126, 15646-15647. [2] A. Tavman, S. Birteksöz, G. Ötük, Folia Microbiol., (2005) 50(6), 467-472. [3] P. L. Holland, W. B. Tolman, J. Am. Chem. Soc., (2000) 122, 6331-6332.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

12

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-7 VİNİL ANYON YAPISININ MONO ve DİGERMANYUM ANALOGLARI ile

KARBONMONOKSİT AKTİVASYONU: MEKANİSTİK ÇALIŞMA

Cem Burak YILDIZ

Aksaray Üniversitesi Teknik Bilimler MYO, Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Prog., 68100, Aksaray cemburakyildiz@aksaray.edu.tr

Küçük molekül aktivasyonu ve dönüşümü çeşitli hammaddelerin yoksunluğunu gidermek açısından oldukça etkili bir yöntemdir. Özellikle karbonmonoksit (CO) aktivasyonu fosil hidrokarbonların azalması bakımından dikkate değer bir ilgi çekmektedir [1]. Genellikle homojen ve heterojen metal katalizörü kullanılarak gerçekleştirilen Fischer-Tropsch prosesi CO+H2 karışımının çeşitli hidrokarbonlara dönüşümü açısından önemli bir yöntemdir [2]. Son yıllarda düşük koordinasyonlu ana grup yapılarının ilgili aktivasyon ve transformasyonlarda metal katalizörü olmadan kullanılması sıklıkla tercih edilmektedir. Çok yakın bir tarihte grubumuz tarafından ilk defa C-O üçlü bağının oda şartlarında ve katalizör olmadan tam indirgenmesi vinil anyon yapısının disilikon analoğu ile (lityumdisilenide) gerçekleştirilmiştir (Şekil 1) [3].

Şekil 1. CO molekülünün disilenid ile indirgenmesi (Tip=2,4,6–iPr3C6H3).

Yapılan bu çalışmada, vinil anyon yapısının mono- ve di- germanyum analoglarının ilgili indirgenme üzerine etkileri sistematik olarak irdelenmiştir. Elde edilen veriler, ilgili mekanizmanın ve olası ürünlerin disilikon analoğunun senaryosundan oldukça farklı olduğunu göstermektedir. Genel olarak elde edilebilecek ürünler germaallen, germasiklobüten, halkalı karben ve germasiklopropanon olarak öne sürülmüştür. Sonuç olarak, halkalı karben yapılarının oluşumlarının oda sıcaklığı hesaplamaları neticesinde endergonik olduğu saptanmış, buna karşın diğer ürünler ekzergonik olarak elde edilmiştir. KAYNAKLAR: [1] V. Macho, M. Kralik, L. Komora, Pet. Coal., (1997) 39, 6–12. [2] F. Fischer, H. Tropsch, Brennstoff–Chemie., (1926) 7, 97–104. [3] M. Majumdar, I. Omlor, C. B. Yildiz, A. Azizoglu, V. Huch, D. Scheschkewitz, Angew. Chem. Int. Ed., (2015)

54, 8746–8750.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

13

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-8 YENİ MONONÜKLEER MOLİBDEN(VI) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve

MOLİBDEN OKSOTRANSFERAZ MODEL SİSTEMLERİNDE KULLANILMASI

Songül EĞLENCE

İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, 34320 Avcılar/İstanbul

songul@istanbul.edu.tr

Molibden biyolojik sistemlerde enzim mekanizmalarındaki rolü nedeniyle önemli bir geçiş elementidir. Oksotransferaz ve hidroksilaz içeren molibdenler, tek-çekirdekli aktif bölgelere sahip molibdoenzimler sınıfına aittir. Bu sınıfın ortak özelliği, bu çeşit enzimlerde bir ligand gibi davranan ve aktiviteye hazır bir kofaktör olan molibdopterin içermeleridir. Molibdoenzimler ; ksantin oksidaz, sulfit oksidaz ve DMSO redüktaz olmak üzere üç sınıfa ayrılabilir [1]. Bazı molibden kompleksleri enzim katalizör sistemleri için oldukça elverişli modeller oluşturabilmektedir. Bu komplekslerden tiyosemikarbazon ligandlarıyla sentezlenenler kayda değer derecede ilgi çekmektedir. Çünkü; genel formülü [MoO2(L)D] olan tiyosemikarbazonların molibden kompleksleri sübstrat bağlanmaya elverişli bir koordinasyon bölgesine sahiptir ve koordine D molekülünün aktive edilmiş enzim molekülü ile yer değiştirmesi durumunda potansiyel bir katalizör haline gelir [2].

MoVI

O2L + X → MoIV

OL + OX

Molibden oksotransferaz enzimleri yukarıda genel olarak verilen redoks reaksiyonlarını katalizler. Reaksiyon şemasında X oksijen atomunu kabul eden substratı temsil etmektedir. Son yıllarda, çoğunlukla dimetil sülfoksitin, oksomolibden (IV) kompleksleri ile indirgenmesi ve fosfinlerin dioksomolibden (VI) kompleksleri ile yükseltgenmesi sonucunda tek çekirdekli dioksomolibden (VI) ve oksomolibden (IV) kompleksleri içeren katalitik oksijen atomu transferi (OAT) sistemi geliştirilmiştir. cis-MoO2

2+ çekirdeklerinin OAT reaksiyonlarının çoğunun birden fazla adımdan oluşan bir süreç olduğu

günümüzde bilinmektedir. Katalitik süreçte molibden merkezi (VI), (V) ya da (IV) oksidasyon basamağında bulunabilir.

Bu çalışmada, tridentat tiyosemikarbazon ligandları kullanılarak farklı koordinasyon şekline sahip dioksomolibden(VI) kompleksleri sentezlendi. Bileşiklerin yapıları elementel analiz, IR,

1H-NMR,

UV spektroskopisi ve tek kristal X-ışını kristalografisi yöntemleri ile karakterize edildi. Oksotransfer reaksiyonları için uygun yapılar belirlendi.

KAYNAKLAR:

[1] R. Hille, Dalton Transactions, (2013, 42, 3029-3042. [2] R. Dinda, P. Sengupta, S. Ghosh, W. S. Sheldrick, Eur. J. Inorg. Chem., (2003) 363-369.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

14

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-9 NADİR TOPRAK METALLERİ KATKILI KALSİYUM BOROFOSFATLAR: KATI-HAL SENTEZLERİ, KARAKTERİZASYONLARI ve LÜMİNESANS

ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Gülşah ÇELİK GÜL1

1Kimya Bölümü, Fen-Edebiyat Fakültesi, Balıkesir Üniversitesi

Gulsahcelikalikesir.edu.tr

Borofosfatlar, yeni işlevsel materyaller elde etmek için araştırma alanlarının keşfedilmesine

neden olan büyük bir yapısal çeşitliliğe sahiptir [1]. Alkali toprak metalleri yapıya eklemek için oluşturulan yeni yapısal birimler, yenilikçi materyallerin özellikle doğrusal olmayan optiklerin elde edilmesi amacı ile çalışmaların temelini oluşturabilir [2]. Bu çalışmada, kalsiyum borofosfatların kristal yapılarına nadir toprak metallerinin katkılanması ile fosfor özelliği kazandırılması amacıyla katı-hal sentezleri gerçekleştirilmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapısal karakterizasyonları, X-ışını toz kırınımı (XRD), Rietveld analizi ve fourier geçişli kızıl ötesi spektroskopi (FTIR) analizleri ile belirlenmiştir. Vakum ultraviyole fotolüminesans spektroskopi (VUV-PL) ve difüze reflektans spektroskopisi (DFS) kullanılarak optik özellikleri tanımlanmıştır. Yüzey görüntüleri ise taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile analiz edilmiştir. Mavi renk fosfor özellik gösteren nadir toprak metalleri katkılı kalsiyum borofasfatların içerisinde en şiddetli ışımanın gadolinyum element tarafından oluşturulduğu belirlenmiştir. Bileşiklerin kristal sistemleri hekzagonal olarak belirlenmiş olup, hücre parametreleri Rietveld yapısal analiz yöntemi ile hesaplanmıştır.

KAYNAKLAR: [1] R.N. Das, Nanocrystalline ceramics from sucrose process, Mater. Lett., (2001) 47, 344-350. [2] K. Vinod, R.G. Kumar, U. Syamaprasad, Prospects for MgB2 superconductors for magnet

application, Supercond. Sci. Technol., (2007) 20, R1.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

15

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-10 BİOTİN SÜBSTÜTÜE YENİ ASİMETRİK ÇİNKO FTALOSİYANİN

BİLEŞİĞİNİN SENTEZİ ve FOTODİNAMİK TERAPİ UYGULAMALARININ ARAŞTIRILMASI

Meltem Göksel ŞAHİN

1, Pelin Balçık ERÇİN

2, Mahmut DURMUŞ

3

1

Kocaeli Üniversitesi, Köseköy Meslek Yüksek Okulu, Kimya Bölümü Kartepe, Kocaeli, 41135, Türkiye 2Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Gebze, Kocaeli,

41400, Türkiye 3Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Gebze, Kocaeli, 41400, Türkiye

meltemgoksel@gmail.com

Fotodinamik terapi (PDT), ışığa duyarlı boyanın (photosensitizer:PS) moleküler oksijen varlığında radikalik türlerin oluşumuna sebep olarak kanser hücrelerini ölüme yönlendiren alternatif bir kanser tedavi yöntemidir. Bu metot temel olarak PS’in ışıkla uyarılmasına dayanmaktadır. Uyarılma gerçekleştiğinde hücre için sitotoksik etkisi olan singlet oksijen oluşur ve sonuçta hücrede oksidatif hasar meydana gelir [1].

Ftalosiyanin (phthalocyanine:Pc) bileşiklerinde kullanım alanına uygunluğunun artırılması için gereken özellikler, ftalosiyanin halkasına periferal, non-periferal ya da aksiyal konumlardan belirli yapıların sübstitüsyonu ile gerçekleştirilmektedir. Bu doğrultuda yapılan bu çalışmada PDT uygulamalarında kullanılmak üzere agregasyonu azaltan ve çözünürlüğü artıran hacimli polioksietilen grupları içeren ve ayrıca kanser dokusuna hedeflemeyi sağlayacak bir biyomolekül ile konjuge edilmiş yeni bir ftalosiyanin bileşiğinin sentezi gerçekleştirilmiştir. Biyomolekül olarak tercih edilen biotin grubu, H olarak adlandırılan bir vitamindir ve hücre büyümesini destekler. Kanser hücrelerinin proliferasyon oranının fazla olmasından dolayı sağlıklı hücrelere göre daha çok biotine ihtiyaç duyar. Son yıllardaki çalışmalar biotin ile konjugasyonun, moleküllerin hücre içerisine alımını artırdığını göstermektedir. Biotin ve hücre yüzeyindeki biotin reseptörleri ilaç dolaşımını hedefli hale getirebilmektedir [2-5]. Çalışmamızda elde ettiğimiiz sonuçlar literatürdeki gelişmelere uygunluk arz etmektedir. Elde edilen asimetrik çinko ftalosiyanin bileşiğinin (Pc-B) yapısı FT-IR,

1H-NMR, MALDI-TOF, ve UV–vis gibi

çeşitli spektroskopik yöntemlerle karakterize edilmiştir. Mono-biotin sübstitüe Zn(II) ftalosiyanin bileşiğinin agregasyon, fotofiziksel ve fotokimyasal gibi özellikleri DMSO içerisinde incelenmiştir. Bu ölçümlere ek olarak bu bileşiğin dolaşım sistemi proteinlerinden olan BSA (bovine serum albumin)’ya bağlanma kapasitesi de belirlenmiştir. Tablo 1. Pc-NH2 ve Pc-B bileşiklerinin fotofiziksel ve fotokimyasal ölçüm sonuçları

Compound Solvent F F (ns)

kF[6]

(s-1)

(x108)

d (x10

-

5)

Ksv

(mol−1

dm3)

Kq/1010

(mol−1

dm3s

−1)

Pc-NH2[7]

DMSO 0.22 3.23 1.04 1.53 0.72 19.7 0.93

Pc-B DMSO 0.21 6.52 0.32 1.11 0.70 28.6 4.38

Std-ZnPc[8]

DMSO 0.20 1.22 1.47 6.19 0.67 31.9 2.61[9]

Elde edilen bu yeni bileşiğin (Pc-B) in vitro fotodinamik aktivitesi HeLa ve HuH-7 karsinom hücre hatlarına karşı denenmiştir. Karanlık toksisite ve ışığa duyarlılık etkisi biotin içermeyen Pc-NH2 türevi ile karşılaştırılmıştır. Buna ek olarak akım sitometri ölçümü ile apoptosis oranları belirlenmiştir. Elde edilen bulgulara göre (Pc-B) bileşiği ışığa duyarlı madde olarak PDT uygulamalarında oldukça etkin bir başarı sergilemiştir. Ayrıca Pc-NH2 ve Pc-B bileşiklerinin fotof isiksel ve fotokimyasal özellikleri karşılaştırıldığında verilerin birbirine oldukça yakın olmasına karşın in vitro PDT uygulamalarında (Pc-B) bileşiğinin daha etkili olduğu görülmüştür. Bunun nedeninin hücre içine alımın veya hücre etrafında birikmenin biotin biyomolekülünün sisteme ilave edilmesi ile artması olduğu düşünülmektedir. Sonuç olarak yeni sentezlenmiş olan biotin sübstitüe çinko(II) ftalosiyanin bileşiğinin kanser tedavisi için umut vaad eden bir PDT ajanı olabileceği tespit edilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] J. Taquet, C. Frochot, V. Manneville and M. Barberi-Heyob, Current Medicinal Chemistry, (2007), 14, 1673-1687. [2] G. Russell-Jones, K. McTavish, J. McEwan, J. Inorg. Biochem., (2004) 98, 1625-1633. [3] M. Marek, K. Kaiser, H.J. Gruber, Bioconjug. Chem., (1997) 8, 560-566. [4] S.M. Cannizzaro, Biotechnol. Bioeng., (1998) 58, 529-535. [5] K. Na, Eur. J. Pharm. Sci.,(2003) 18, 165-173. [6] A. Ogunsipe, J. Y. Chen, T. Nyokong, New J. Chem., (2004), 28, 822-827. [7] M. Göksel, M. Durmuş, D. Atilla, J. Photochem. and Photobiol. A: Chem., (2013), 266, 37-46. [8] A. Ogunsipe, M. Durmuş¸ D. Atilla, A.G. Gürek, V. Ahsen, T. Nyokong, Synth. Met., (2008) 158, 839-847 [9] I. Gürol, M. Durmus¸ , V. Ahsen, T. Nyokong, Dalton Transactions, (2007) 34, 3782–3791.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

16

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-11 TETRAKARBOKSİLİK ASİT ve ESNEK BİS(İMİDAZOL) LİGANDI ile

SENTEZLENEN Co(II)-KOORDİNASYON POLİMERİNİN CO2 ve I2 TUTMA ÖZELLİKLERİ

Mürsel ARICI

1, Okan Zafer YEŞİLEL

1, Murat TAŞ

2 ve Hakan DEMİRAL

3

1Kimya Bölümü, Fen-Edebiyat Fakültesi, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, 26480 Eskişehir

2Fen Bilimleri Bölümü, Eğitim Fakültesi, Ondokuz Mayıs Üniversitesi, 55139, Samsun

3Kimya Mühendisliği Bölümü, Mühendislik-Mimarlık Fakültesi, Eskişehir Osmangazi Üniversitesi, 26480 Eskişehir

marici@ogu.edu.tr

Kalıcı gözenekleri ile gözenekli koordinasyon polimerleri gaz depolama/ayırma, iyot adsorpsiyonu, sensör, kataliz, lüminesans, ilaç salınımı gibi uygulama alanlarının yanı sıra ilginç yapısal topolojileri sebebiyle ilgi çekmiştir [1,2]. Özellikle, gözenekli koordinasyon polimerleri ile küresel ısınmaya neden olan CO2’nin adsorpsiyonu yoğun şekilde ilgi çekmiştir. Ayrıca, iyot adsorpsiyonu, iyot ve izotoplarının yararlı uygulamalarının yanı sıra bazı izotoplarının zararlarından dolayı yaygın olarak çalışılmaktadır [3]. Gözenekli koordinasyon polimerlerinin tasarım ve inşasında, polikarboksilatlar ve/veya N-verici ligandlar yoğun olarak çalışılmaktadır. Gözenekli koordinasyon polimeri elde etmek için uygun ligant ve metal iyonlarına rağmen, reaksiyon şartlarına bağlı olarak hala son yapıyı tahmin etmek zordur. Bu çalışmada, {[Co2(μ8-abtc)(betib)]·DMF}n (1) (abtc= 3,3′,5,5′-azobenzentetrakarboksilat betib: 1,4-bis(2-etilimidazol-1-il)bütan) kompleksi sentezlenmiştir. 1 kompleksi metanol içine daldırılarak {[Co2(μ8-abtc)(betib)]·H2O}n (2) kompleksine dönüştürülmüştür. Kompleksler IR spektroskopisi, elementel analiz, tek kristal ve toz X-ışınları difraktometresi ve termal analiz yöntemleri ile aydınlatılmıştır. X-ışınları sonuçlarına göre, 1 ve 2 kompleksleri gözenekli 3D yapıdadır ve sqc5381 net topolojiye sahiptir. 2 kompleksi 105

oC de (2a) aktive edilmiştir ve 2a’nın I2 ve

CO2 adsorpsiyon özellikleri çalışılmıştır. 2a kompleksinin CO2 tutma kapasitesi 52,94 cm3/g’tür (10.40

%). Ayrıca, 2a kompleksi hem buhar fazında hem de çözelti fazında % 30.34 ve % 21,98 iyot tuttuğu görülmüştür. Bunun da molekül başına 1,975 ve 1,42 molekül iyota karşılık geldiği görülmüştür.

Şekil 1. 1 kompleksinin CO2 ve I2 iyot adsorpsiyonuna ait şematik görünüm KAYNAKLAR: [1] J. Li, H. Fu, J. Zhang, L.-S. Zheng, and J. Tao, Inorg. Chem., (2015) 54, 3093–3095. [2] A. K. Chaudhari, S. Mukherjee, S. S Nagarkar, B. Joarder, S. K. Ghosh, CrystEngComm., (2013) 15, 9465-

9471. [3] M. Arıcı, O. Z. Yeşilel, M. Taş, H. Demiral, Inorg. Chem., (2015) 54, 11283-11291

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

17

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-12

YENİ PNO TİPİ KİRAL FOSFİN LİGANDLARIN ve Ru(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve KETONLARIN

ASİMETRİK TRANSFER HİDROJENASYON TEPKİMELERİNDE KATALİTİK AKTİFLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Orhan ALTAN

1, Mustafa Kemal YILMAZ

2

1Mersin Üniversitesi Teknik Bilimler Meslek Yüksekokulu, Kimya Teknolojisi Bölümü, 33100, Mersin

2Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33100, Mersin

orhanaltan@mersin.edu.tr

Başta Ru olmak üzere, Ir ve Rh gibi metallerin, NN, NO, PO ve PNNP-tipi ligandlarla oluşturdukları kompleksler, ketonların ATH tepkimelerinde katalizör olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır[1]. Ancak PNO tipi ligandların asimetrik transfer hidrojenasyon tepkimelerindeki kullanımına ilişkin çalışmaların sayısı yok denecek kadar azdır[2]. Bu bağlamda, yeni PNO tipi ligandların ve Ru(II) metal komplekslerinin ATH tepkimelerinde incelenmesi, hem önemli katalitik sonuçlar elde edilebilme potansiyeli hem de literatürdeki önemli bir boşluğun doldurulması bakımından, üzerinde durulmaya değer bir konudur. Bu çalışma kapsamında; kiral, PNO tipi, fosfin ligandların Ru(II) komplekslerinin ATH tepkimelerinde katalizör olarak kullanımı araştırılmıştır. Komplekslerin katalitik etkinliği, i-PrOH'ün hidrojen kaynağı olarak kullanıldığı ATH tepkimelerinde, 6 farklı keton üzerinde incelenmiştir. Bununla birlikte, fosfor üzerindeki sterik etkinin, elektron yoğunluğunun ve metal üzerindeki yardımcı ligandların katalitik özellikler üzerine etkisi ayrıca irdelenmiştir. Ayrıca kompleksler arasından en etkin katalizör seçilerek, kiral diarilmetanol iskeletine sahip antialerjik ilaçların etken maddelerinin sentezinde kullanılan; (4-klorofenil)(piridin-2-il)metanol, fenil(o-tolil)metanol ve fenil(p-tolil)metanol bileşiklerinin eldesinde incelenmiştir.

Şekil 1. Sentezlenen ligandlar, kompleksler ve ATH denemelerinde kullanılan ketonlar

* Bu çalışma 115Z720 no'lu proje ile TUBİTAK tarafından desteklenmektedir. KAYNAKLAR: [1] X. Wu, C. Wang, J. Xiao, Platinum Metals Rev., (2010) 54, 1, 3–19. [2] H. L. Kwong, W. S. Lee, T.S. Lai, W.T. Wong, Inorg. Chem. Commun., (1999) 2, 66-69.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

18

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-13 BOR İÇEREN YENİ BİR POLİOKSOMETALAT BİLEŞİĞİNİN SENTEZİ,

KARAKTERİZASYONU ve ORGANİK BOYA BOZUNMALARINDA KATALİTİK ÖZELLİĞİNİN İNCELENMESİ

Mükerrem FINDIK

1, Asuman UÇAR

2, Nuriye KOÇAK

3, Haluk BİNGÖL

1

Alper Tolga ÇOLAK4, Onur ŞAHİN

5

1Necmettin Erbakan Üniversitesi, A.K. Eğitim Fakültesi, Kimya Eğitimi Bölümü, Konya 2Ağrı

İbrahim Çeçen Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Eğitimi Bölümü, Ağrı

3Necmettin Erbakan Üniversitesi, A.K. Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Eğitimi Bölümü, Konya

4Dumlupınar Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kütahya

5Sinop Üniversitesi, Bilimsel Ve Teknolojik Araştırmalar Merkezi, Sinop

mmukerremm@gmail.com

Çevre açısından büyük tehdit unsuru bulunduran, zararlı ve toksik atıkların bertaraf edilmesi, bu atıkların bozunarak çevre açısından daha az zararlı veya zararsız maddelere dönüştürülmesi son yıllarda gittikçe artan bir ilgiye sahiptir. Bu bozunma proseslerinde kullanılan tekniklerden bir tanesi olan kataliz, özellikle sağladığı düşük maliyet nedeniyle büyük ilgi çekmektedir [1]. Bu amaçla çok çeşitli malzemeler katalizör olarak kullanılmıştır. Yüzey bilimi çalışmalarında, amfifilik moleküllerin hazırlanmasında, elektronik aygıtların ve tıbbi malzemelerin imalatı gibi birçok alanda yer bulan polioksometalat (POM) bileşikleri son yıllarda katalizör olarak da kullanılmaya başlanmıştır [2,3]. Bu nedenle yapılarına eklenen metaller ve organik ligantlarla hibrit bileşikler haline gelen POM bileşiklerinin sentezi ve karakterizasyonları önem kazanmaktadır.

Ülkemiz için son derece stratejik öneme sahip bor elementi içeren POM bileşikleri ve uygulamalarına ilişkin çalışmalar sınırlı sayıdadır. Bu çalışmamızda bor içeren yeni bir Keggin tipi polioksometalat (Na[(Cu(bipy)2)2(BMo12O40)]) sentezlendi. Elementel analiz, FT-IR spektroskopisi ve termal analiz (TGA) ile yapısal karakterizasyonu gerçekleştirilen bileşik tek kristal X-ışınları ile de incelendi. Bileşiğin katalitik performansı NaBH4 varlığında metilen mavisi boyasına karşı test edildi.

Şekil 1. Na[(Cu(bipy)2)2(BMo12O40)] bileşiğinin moleküler yapısı

KAYNAKLAR: [1] P. Veerakumar, S. M. Chen, R. Madhu, V. Veeramani, C. T. Hung, S. B. Liu, ACS Appl. Mater. Interfaces,

(2015) 7, 24810−24821. [2] A. Olgun, A. T. Çolak, I. H. Gübbük, O. Şahin, E. Kanar, J. Mol. Struct., (2017) 1134, 78−84. [3] S. S. Wang, G. Y. Yang, Chem. Rev., (2015) 115, 4893-4962.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

19

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-14 BİS(İMİDAZOL) TÜREVİ LİGANTLAR ile Zn(II)-5-SÜLFOİSOFTALAT

KOORDİNASYON POLİMERLERİNİN SENTEZİ ve YAPISAL ÖZELLİKLERİNİN AYDINLATILMASI

Fatih SEMERCİ

Kırklareli Üniversitesi, Teknoloji Fakültesi, Enerji Sistemleri Mühendisliği Bölümü, Kayalı Kampüsü, Kırklareli

fsemerci@klu.edu.tr, f_semerci@hotmail.com

Ligantların çok sayıdaki metal iyonunu birbirine bağlamasıyla oluşan yapılara koordinasyon polimeri adı verilmektedir. Koordinasyon polimerleri, koordine kovalent bağlarla bağlanarak bir, iki ve üç boyutlu yapıda olabilmektedir [1, 2]. 5-Sulfoisoftalat (sip) ve bis(imidazol) ligantları metal iyonları arasında köprü kurabilen ve yüksek boyutlara sahip çeşitli yapıların eldesi için ilgi çekici ve çok yönlü ligantlar olduğu ispatlanmıştır [2].

Bu çalışmada 5-sulfoisoftalat (sip) ve bis(imidazol) türevi ligantları kullanılarak karışık ligantlı {(pbetixH2)[Zn2(µ-sip)2(µ–pbetix)]}n (1), [Zn2(µ–sip)2(µ–pbisopix)(pbisopixH)2]n (2), [Zn(µ–sip)0.5(µ–O2)0.5(µ–betib)0.5]n (3) koordinasyon polimeri sentezlendi ve yapısı, elementel analiz, FT-IR spektroskopisi, termal analiz (TG/DTA) ve X-ışınları tek kristal çalışmaları ile aydınlatıldı.

X-ışını tek kristal analizi çalışmaları sentezlenen kompleksin koordinasyon polimeri olduğunu göstermektedir. Kompleks 1’in 2D’lu yapısı ise 1D zincirlerin birbirine pbetix ligantının imidazole azot atomları ile birbirine bağlanması ile oluştuğu tespit edilmiştir (Şekil 1a). 1’in topolojik yapısı 4-bağlı 2D ağ yapısı için nokta sembolü 4

4∙6

2 olarak tespit edilmiştir. Kompleks 2’nin bir boyutlu zincirleri pbisopix

ligantı ile birbirine bağlanarak kompleksin balpeteği biçiminde boşluklar içeren 2D tabakalı yapısını oluşturmaktadır (Şekil 1b). Kompleks 3’de 1D lu Zn(II)-betib zincirleri sip ligantı karboksilat oksijen atomlarıyla birbirine bağlanmıştır. Süperoxo ligantlarının bir boyutlu zincirleri birbirine bağlaması neticesinde kompleksin 2D tabaka yapısı meydana gelmiştir. Kompleksin 3D yapısı ise 2D tabakaların birbirine sip ligantı ile bağlanması sonucu ortaya çıkmıştır.

{(pbetixH2)[Zn2(µ-sip)2(µ–pbetix)]}n (1) Şekil 1a

[Zn2(µ-sip)2(µ-pbisopix)(pbisopixH)2]n (2) Şekil 1b

Şekil 1. Komplekslerin kristal yapıları

KAYNAKLAR: [1] C. Janiak, Dalton Trans., (2003) 2781-2804. [2] L. Tian, Z. Niu, N. Yang, J.Y. Zou, Inorg. Chim. Acta, (2011) 370, 230-235.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

20

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-15 BİZMUT(III) KLORÜRÜN TİYOAMİD GRUBU İÇEREN LİGANDLAR ile

OLUŞTURDUKLARI YENİ BİLEŞİKLERİN TASARIMI, GELİŞTİRİLMESİ ve BİYOLOJİK ETKİLERİNİN İNCELENMESİ

İbrahim İsmet ÖZTÜRK

1, Sotiris K. HADJIKAKOU

2

1Namık Kemal Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 59030, Tekirdağ, TÜRKİYE

2University of Ioannina, Department of Chemistry, Section of Inorganic and Analytical Chemistry, Ioannina,

GREECE iiozturk@nku.edu.tr

Periyodik tabloda en düşük toksisite değerine sahip metal olarak bilinen bizmut tıp alanında orta çağdan bu yana kullanılmaktadır [1-2]. İlk bizmut içeren ilaçlar hazımsızlık tedavisinde kullanılmış, ilerleyen yıllarda ise bu bileşikler başta ülser ve mide-bağırsak rahatsızlıkları olmak üzere çok çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaya başlanmıştır [3-4]. Hem grubumuz hem de diğer araştırma grupları tarafından gerçekleştirilen son çalışmalarda ise sülfür donör atomu içeren bizmut bileşiklerinin ise çeşitli kanser hücrelerine karşı dikkate değer bir engelleyici etki gösterdikleri belirlenmiştir [5-7].

Gerçekleştirilen bu çalışmada {[BiCl2(µ2-Cl)(MMI)2]2.(CH3)2CO} (1), {[BiCl2(MBZIM)4].Cl.H2O} (2), {[BiCl2(MBZIM)4].Cl. H2O } (3), [BiCl3(tHPMT)3] (4), {[BiCl3(µ2-S-PYT)(PYT)]2} (5) ve {[BiCl2(µ2-Cl)(MBZT)2]2} (6) (MMI: 2-merkapto-1-metilimidazol, MBZIM: 2-merkaptobenzimidazol, tHPMT: 2-merkapto-3,4,5,6-tetrahidro-pirimidin, PYT: 2-merkaptopiridin, MBZT: 2-merkaptobenzotiyazol) formülüne sahip yeni bizmut(III) klorür bileşikleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bu bileşiklerin kimyasal yapıları erime noktası, elementel analiz, molar iletkenlik, FT-IR spektroskopisi, FT-Raman spektroskopisi, NMR spektroskopisi (

1H ve

13C), UV-Vis spektroskopisi, TG-DTA analizi ve X-ışını

kırınımı yöntemi ile belirlenmiştir. Sentezlenen ve kimyasal yapıları aydınlatılan bu yeni bizmut(III) klorür bileşiklerinin birçok hastalık ile (kalp, böbrek, damar, alerjik hastalıklar, kanser v.b.) ilişkisi bulunan lipoksigenaz aktivitesi üzerine inhibe edici etkileri incelenmiş ve bu bileşiklerin bazı kanser hücrelerine karşı olan engelleyici etkileri araştırılmıştır. Teşekkür: Bu çalışma Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu (TÜBİTAK) tarafından desteklenmiştir, Proje No. 114Z457. KAYNAKLAR: [1] N. Yang, H. Sun. Biological chemistry of antimony and bismuth. In: Biological Chemistry of Arsenic, Antimony

and Bismuth. H. Sun (Ed.). John Wiley & Sons Ltd, (2011) pp. 53-77. [2] E.R.T. Tiekink, Crit. Rev. Oncol. Hematol., (2002) 42, 217-224.

[3] Y. Yang, R. Ouyang, L. Xu, N. Guo, W. Li, K. Feng, L. Ouyang, Z. Yang, S. Zhou and Y. Miao, J. Coord. Chem. (2015) 68, 379-397.

[4] G. G. Briand and N. Burford, Chem. Rev., (1999) 99, 2601-2657.

[5] I. I. Ozturk, C. N. Banti, N. Kourkoumelis, M. J. Manos, A. J. Tasiopoulos, A. M. Owczarzak, M. Kubicki and S. K. Hadjikakou, Polyhedron, (2014) 67, 89-103.

[6] M. Arda, I. I. Ozturk, C. N. Banti, N. Kourkoumelis, M. Manoli, A. J. Tasiopoulos and S. K. Hadjikakou, RSC Adv. (2016) 6, 29026–29044.

[7] D. H. A. Ishak, K. K. Ooi, K. P. Ang, A. M. Akim, Y. K. Cheah, N. Nordin, S. N. B. A. Halim, H. L. Seng and E. R. T. Tiekink, J. Inorg. Biochem., (2014) 130, 38–51.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

21

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-16 ARİL GRİGNARD REAKTİFLERİNİN NANO CuO KATALİZLİ TEK

BASAMAKLI α-SEÇİCİ ALLİLİK EŞLEŞMESİ

Melike KALKAN1, Ender ERDİK

1, Özgen ÖMÜR PEKEL

1

1Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06100 Beşevler/ Ankara

mkalkan@ankara.edu.tr

Organometalik bileşiklerin geçiş metali katalizli allilik eşleşme reaksiyonları en önemli C-C bağı oluşturma yöntemlerinden biridir [1]. Grignard reaktiflerinin Cu katalizli yerseçici ve enantiyoseçici allilik eşleşme reaksiyonları oldukça ilgi çeken bir araştırma konusudur [2]. Allilik eşleşmede yerseçicilik, reaksiyon değişkenlerine, -Grignard reaktifinin yapısına, allilik partnere, katalizöre ve reaksiyon koşulları-, bağlı olarak değişmektedir [3]. Grubumuzda alkilçinko reaktiflerinin (RZnCl, R2Zn, R3ZnMgBr) ve karışık organoçinko reaktiflerinin (R

1R

2Zn) Cu ve Ni katalizli allilik eşleşme reaksiyonları

sentetik [4] ve mekanistik [5] olarak araştırılmıştır. Ayrıca Cu(I) katalizli magnezyum-Barbier tipi alkil-allil eşleşme reaksiyonu klasik eşleşme reaksiyonuna alternatif, daha kolay ve daha hızlı bir yöntem olarak önerilmiştir [6]. Bu çalışmada ise, aril Grignard reaktiflerinin α-seçici allilik eşleşmesi için daha

pratik ve daha kolay bir yöntem geliştirilmiştir. İn situ hazırlanan aril Grignard reaktiflerinin -sübstitüe

ve ,-disübstitüe allilik halojenürlerle nano CuO katalizörü beraberinde tek basamaklı α-seçici aril-allil eşleşme reaksiyonu iyi verimle yürütülmüştür.

KAYNAKLAR: [1] Meijere, F. Diederich, Metal Catalyzed Cross Coupling Reactions, (2004), Wiley: New York. [2] O.Basle, A. Denicourt-Nowicki, C. Crevisy, M. Mauduit, Copper-Catalyzed Asymmetric Synthesis, A.

Alexakis, N. Krause, S. Woodward, (Eds.) (2014), Wiley-VCH: Weinheim, Chapter 4. [3] C. A. Falciola, K. Tissot-Croset, A. Alexakis, Angew. Chem., Int. Ed., (2006) 45, 5995-5998. [4] M. Kalkan, E. Erdik, J. Organomet. Chem., (2016) 818, 28-36. [5] M. Kalkan, E. Erdik, J. Phys. Org. Chem., (2013) 26, 256-260. [6] E. Erdik, M. Koçoğlu, Tetrahedron Lett,. (2007) 48, 4211-4214.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

22

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-17 S-TRİAZİN MERKEZLİ YILDIZ ŞEKİLLİ İLETKEN POLİMERİN SENTEZİ ve

METAL SENSÖRÜ OLARAK KULLANIMI

Erhan KARATAŞ

Selçuk Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 42075 Konya erhankaratas@selcuk.edu.tr

Sentetik metal olarak da adlandırılan iletken polimerler gösterdikleri iletkenlik, işlenebilirlik ve mekanik güç gibi olağanüstü karakteristik özellikleri sayesinde temel malzeme olarak birçok alanda kullanım alanı bulmuştur. Özellikle ışık yayan diyotlar, elektrokromik cihazlar, güneş hücreleri, alan etkili transistorlar, sensörler gibi ileri teknolojik uygulamalar öne çıkan kullanım alanlarıdır.

2,4,6-trikloro-1,3,5-triazinin fonksiyonlandırılmasının sıcaklık kontrollü olarak gerçekleştirilebildiği için[1], karbazol, tiyofen, pirol gibi elektrokimyasal olarak polimerleşebilen ve floresan özellik gösteren grupları içeren asimetrik ve simetrik (yıldız) şekilli malzemelerin sentezlenmesine imkan sağlamaktadır [2]. Çalışmanın birinci basamağında 3-Amino-9-etilkarbazol içeren N

2,N

4,N

6-tris(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (TAC) sentezlenmiştir. Elde

edilen yıldız şekilli monomer spektroskopik yöntemler (NMR, FTIR, Elemental Analiz) kullanılarak moleküler yapısı karakterize edilmiştir. Çalışmanın ikinci aşamasında bu monomerin redoks özellikleri dönüşümlü voltametri (CV) ile saptanarak elektrokimyasal yolla sentezlenen polimerin karakterizasyonu SEM, spektroelektrokimya, kolorimetre çalışmalarıyla yapılmıştır. Çalışmanın son basamağında ise TAC monomerinin gerek floresan özellikte olması gerekse yapısındaki metal seçici grupların varlığı monomerin kimyasal sensör olarak kullanılmasına sebep olmuştur. Bu amaçla TAC farklı metal iyonlarıyla ACN: H2O 1/1 (v:v) çözelti ortamında etkileşime sokulmuş UV ve floresan spektrumları alınmıştır. TAC yalnızca Cu

2+ iyonlarına seçimli olmuş, kolorimetrik ve flourimetrik sensör

özelliği göstermiştir.

Resim 1. TAC monomerinin ACN: H2O 1/1 (v:v) çözelti ortamında a) Gün ışığında b) UV ışığı altında

metal iyonlarıyla etkileşimi * Bu çalışma TÜBİTAK-BİDEB (2218) tarafından desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] E. Karatas and H. I. Ucan, J. Heterocyclic Chem., (2017) 54, 692-698. [2] M. Güzel, E. Karataş, and M. Ak, Journal of The Electrochemical Society, (2017) 164 (2) H49-H55.

a

b

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

23

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-18 CERIA SUPPORTED COPPER(0) NANOPARTICLES AS EFFICIENT and

COST-EFFECTIVE CATALYST FOR THE DEHYDROGENATION of DIMEHYLAMINE BORANE

Seda TANYILDIZI

1, İzzet MORKAN

1, Saim ÖZKAR

2

1 Department of Chemistry, Abant İzzet Baysal University, 14280 Bolu, Turkey

2Department of Chemistry, Middle East Technical University, 06800 Ankara, Turkey

tanyildizi_s@ibu.edu.tr

In recent years, hydrogen is considered as a globally acepted clean and an important energy carrier. Effective storage and release of hydrogen are very important for practical applications of hydrogen

[1,2]. Chemical storage materials with high hydrogen contents are highly promising as

hydrogen sources for fuel cells. For the last decades, there has been growing interest for the hydrogen sources such as ammonia borane and its derivatives due to the high gravimetric storage density, high stability and non-toxicity [3,4]. Of particular interest is the dimethylamine borane (Me)2NHBH3, DMAB) which can release hydrogen in the presence of suitable catalyst under mild conditions [5].

Copper(0) nanoparticles supported on ceria were in situ generated from the reduction of Cu

2+/CeO2 during the catalytic dehydrogenation of dimethylamine borane in toluene. The results of

characterization by using XRD, SEM, SEM-EDX, TEM, UV-vis, XPS techniques reveal the formation

of highly dispersed copper(0) nanoparticles with average particle size of 3.1 0.8 nm on the surface of ceria nanopowders. Ceria supported copper(0) nanoparticles (Cu(0)/CeO2) are low-cost catalysts in comparison with the noble metals in dehydrogenation of dimethylamine borane. Cu(0)/CeO2 has a remarkable catalytic activity with a turnover frequency of 40 h

-1 in releasing 1 equivalent of pure H2

gas per mole of (CH3)2NHBH3 at 60.0 0.5 oC.

REFERENCES: [1] L. Schlapbach, A. Züttel. Nature, (2001) 414, 353−8. [2] W. Grochala, PP. Edwards. Chem Rev., (2004) 104, 1283−315. [3] R.J. Keaton, J.M. Blacquiere, R.T. Baker, J. Am. Chem. Soc., (2007) 129, 1844–1845. [4] M.C. Denney, V. Pons, T.J. Hebden, D.M. Heinekey, K.I. Goldberg, J. Am. Chem. Soc., (2006) 128, 12048–

12049. [5] C.A. Jaska, K. Temple, A.J. Lough, I. Manners, J. Am. Chem. Soc., (2003) 125, 9424–9434.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

24

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-19 YENİ Cd(II) ve Hg(II) FERROSENİLDİTİYOFOSFONAT

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve YAPISAL KARAKTERİZASYONU

Ertuğrul Gazi SAĞLAM1, Özgür TUTSAK

1, Hakan DAL

2

1Bozok Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 66000, Yozgat

2Anadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü,, 26470, Eskişehir

saglameg@gmail.com

Ferrosen grubu içeren pertiyofosfonik asitler, FcLR (2,4-bis(4-metoksifenil)-1,3,2,4-

ditiyadifosfetan-2,4-disülfür), ilk olarak Woolins tarafından keşfedildi [1]. FcLR bileşiğiyle ilgili çalışmalar, son 20 yıldan beri devam etmektedir. Ancak bu bileşiğin türevleri ve kompleksleri, literatürde diğer ferrosen grubu içermeyen tiyo-fosfor grubu bileşiklerinden çok daha azdır [2,3]. Bu çalışmada, FcLR bileşiğinin alkollerle (3-fenil-1-propanol ve 1-fenil-1-propanol) reaksiyonundan, ferrosenil ditiyofosfonik asitler sentezlendi. Oluşan asitler amonyum tuzlarına dönüştürüldü, (FcLn, n=1, 3-3-fenil-1-propanoksi-; n=2, 1-fenil-1-propanoksi-) [4]. Daha sonra bu tuzların CdCl2 ve HgCl2 ile reaksiyonundan yeni kompleksleri sentezlendi ([M2(µ-FcLn)2(FcLn)2], M=Cd(II) ve Hg(II)) (Şekil 1). Yeni komplekslerin yapıları elementel analiz, kütle spektroskopisi, FTIR, Raman, 1

H-, 13

C- ve 31

P- NMR

spectroskopisiyle karakterize edildi.

P

P

M

S S S

M

S

P

S SS S

OR

RO

P

OR

RO

Fe

Fe

Fe

Fe

M2+

- 4 NH 4

+

Fc(Ln)

+NH4

RO

PS

S-

Fe

2 24

[M2(µ-FcLn)2(FcLn)2]

Şekil 1. Yeni Cd(II) ve Hg(II) komplekslerinin sentez reaksiyonu.

*Bu çalışma Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu TBAG 114Z091 nolu projesiyle desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] M. St. J. Foreman, A.M.Z. Slawin, J.D. Woollins, J. Chem. Soc. Dalton Trans., (1996) 3653-3657. [2] M. Karakus, Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., (2011) 186,1523-1530. [3] M. Karakus, P. Lönneck, E. Hey-Hawkins, Polyhedron, (2004) 23, 2281-2284. [4] E.G. Sağlam, S. Erden, Ö. Tutsak, D. Eskiköy Bayraktepe, Z. Yazan Durmuş, H. Dal, A. Ebinç, Phosphorus,

Sulfur Silicon Relat. Elem., (2016) doi.org/10.1080/10426507.2016.1238368.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

25

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-20 ORGANOFOSFAT BAZLI GEÇİŞ METAL KOMPLEKSLERİ

Yunus ZORLU

1, Gündoğ YÜCESAN

2

1 Department of Chemistry, Gebze Technical University, Kocaeli, Turkey

2 Lebensmittelchemie und Toxikologie, Technische Universität Berlin, Berlin, Germany yzorlu@gtu.edu.tr

Şu ana kadar yayınlanmış organofosfat bazlı metal komplekslerinin bir çoğu gözenekli olmayan, oldukça istifli, tabakalı ya da sütunlu-tabakalı yapılardan oluşmaktadır. İki ya da üç boyutlu metal-organofosfatların ortak özelliklerinden birisi de köprü ligandlar arasındaki açının yaklaşık 0 derece olmasıdır. Gözenekli metal-organofosfonat kompleksleri elde edebilmek için köprü ligandlar arasındaki açının ayarlanabilir olması ve organofosfonat koordinasyon modlarının kontrol edilebilmesi gerekmektedir. Fosfonatların metallere çok yönlü bağlama şekilleri, bu yapılara zengin bir koordinasyon kimyası sağlamakla birlikte, birçok yeni ikincil yapı birimlerinin oluşturulmasına da zemin hazırlamaktadır. Şu ana kadar yayınlanmış metal-organofosfonat bileşikleri gelişigüzel çalışılmış olduğundan, raporlanmış sütunlu-tabakalı yapılarda gözlemlenen yaklaşık 0 derece civarındaki köprü ligand arası açıları açmak için herhangi bir sistematik çalışma yapılmamıştır. Araştırma grubumuz, son birkaç senedir metal-organofosfonat komplekslerin sentezine yönelik sistematik çalışmalar gerçekleştirmektedir [1,2]. Bu bağlamda, tetrahedral geometriye sahip aromatik tetrafosfonik asitleri kullanarak, bitişik fosfonat kolları arasındaki açıyı yaklaşık 108 derece civarında optimize edebildik. Bu ayrışma, metal-organofosfonat komplekslerde oldukça sık gözlemlenen sütunlu-tabakalı yapıların önüne geçmesini ve gözenekli metal-organofostonat kompleksleri elde edilmesini sağlamıştır [3]. Dizayn ettiğimiz bu köprü ligandlarla elde ettiğimiz kompleksler yaklaşık 1000 m

2/g’a kadar yüzey

alanına sahip bulunmaktadır [4]. Ek olarak, çalışmalarımızda organofosfonat koordinasyon modlarını

pH sayesinde kontrol ederek yapısal çeşitliliği ortaya çıkarmış bulunmaktayız [5]. Organofosfonat bağlantı modlarının kontrolü bize, iki ve üç boyutta kontrollü oligomerizasyonlar gerçekleştirmeyi sağlamış ve bunun sonucunda kristal yapıda öngörülebilir boşluklar oluşturabilmemize imkan sağlamıştır [6]. Bunun ötesinde, aynı koşullar altında lineer geometriye sahip azot dönor atomu içeren köprü ligandlarla, lineer organofosfonat köprü ligandlarını eş zamanlı olarak kullandığımızda, kristal yapılarda kontrollü paralel ve dikdörtgen boşluklar oluşturabildik. Diğer bir çalışma, oldukça kısa olan 1,4-naftalendifosfonik asit ile elde ettiğimiz metal-organofosfonat komplekslerinin 230 m

2/g’a kadar

yüzey alanları oluşturduğunu göstermiştir [7]. Bütün bu çalışmalar, havaya karşı hassas olan ve düşük sıcaklıklarda bozunum gösteren metal organik kafes (MOF) yapılara alternatif olarak, havaya karşı dirençli ve 400 derece gibi yüksek sıcaklıklara dayanabilen metal-organofosfonat bileşiklerin dizaynı ile sentezinin mümkün olabileceğine dair hipotezlere altyapı oluşturmuştur. Bu hipotezin gerçekleşmesi halinde, daha dayanıklı MOF malzemelerin sentezi gerçekleştirilebilecektir. KAYNAKLAR: [1] Bulut, Y. Zorlu, R. Topkaya, B. Aktaş, S. Doğan, H. Kurt, G. Yücesan, Dalton Trans., (2015) 44, 12526–

12529. [2] A. Bulut, M. Worle, Y. Zorlu, E. Kirpi, H. Kurt, J. Zubieta, S. Grabowsky, J. Beckmann, G. Yucesan, Acta

Cryst., (2017) B73, 296–303. [3] A. Schütrumpf, E. Kirpi, A. Bulut, F. L. Morel, M. Ranocchiari, E. Lork, Y. Zorlu, S. Grabowsky, G. Yücesan,

J. Beckmann, Cryst. Growth Des., (2015) 15, 4925−4931. [4] A. Schutrumpf, A. Bulut, N. Hermer, Y. Zorlu, E. Kirpi, N. Stock, A. Ozgur Yazaydın, G. Yucesan, J.

Beckmann, ChemistrySelect, (2017) 2, 3035 -3038. [5] A. Bulut, Y. Zorlu, M. Wörle, S. Paşa, H. Kurt, J. Zubieta, J. Beckmann, G. Yücesan, Eur. J. Inorg. Chem,.

(2016) 3506–3512. [6] A. Bulut, Y. Zorlu, E. Kirpi, A. Çetinkaya, M. Wörle, J. Beckmann, G. Yücesan, Cryst. Growth Des., (2015) 15,

5665−5669. [7] A. Bulut, Y. Zorlu, A. Çetinkaya, H. Kurt, B. Tam, Ö. Yazaydın, J. Beckmann, G. Yücesan, Cryst. Growth

Des., (2017) Accepted Manuscript.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

26

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-21 KİRAL BİNÜKLEER Η6-BENZEN-Ru(II)-FOSFİNİT KOMPLEKSLERİNİN ASİMETRİK TRANSFER HİDROJENASYON REAKSİYONLARINDAKİ

KATALİTİK ETKİNLİKLERİ

Duygu ELMA KARAKAŞ1, Yaser W. Abdlhmed AL-BAYATI

2, Akın BAYSAL

2, Murat AYDEMİR

2,

Feyyaz DURAP2

1Bilim ve Teknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi, Siirt Üniversitesi, 56000 Siirt, Türkiye

2Fen Fakültesi, Dicle üniversitesi, 21280 Diyarbakir, Türkiye

duyguelma@siirt.edu.tr

Kiral metalosen ligandları içeren bileşikler, özellikle kiral ferrosenil ligandları çok yönlü uygulamalarından dolayı son yıllarda büyük önem kazanmış kiral bir katalizör sınıfıdır

[1]. Farklı sentez

yöntemleri kullanılarak çok sayıda kiral ferrosen türevleri hazırlanabilir ve bunlar bilinen uygun fonksiyonel gruplar tarafından kolaylıkla modifiye edilebilir. Bazı durumlarda merkezi ve düzlemsel kiralitenin ortaklaşa etkisiyle daha etkin katalizörler hazırlanabilmektedir

[2]. Kiral ferrosenil ligandlar,

hidrojenasyon, hidrosilasyon, allilik alkilasyon, Grignard eşleşme, siklopropanasyon, çapraz eşleşme ve aldol reaksiyonları gibi tepkimelerde oldukça etkindirler

[3].

Şekil 1. Ferrosen Temelli Kiral η

6-benzen-Ru(II)-fosfinit Kompleksleri (3-4).

Bu çalışmanın ilk aşamasında ferrosen temelli kiral C2-simetrik, fenil grubu içeren bis(fosfinit)

ligandları (1,2) sentezlendi. İkinci aşamasında ise bis(fosfinit) ligandların [Ru(η6-benzene)(μ-Cl)Cl]2 ile

reaksiyonu sonucu η6-benzen-Ru(II)-fosfinit kompleksleri (3,4) sentezlendi. Son aşamada ise η

6-

benzen-Ru(II)-fosfinit kompleksleri, pro-kiral ketonların asimetrik transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında katalizör olarak kullanıldı ve yüksek oranda dönüşüm (% 99-98) ve enantiyoseçicilik (% 78-66 ee) elde edildi. KAYNAKLAR: [1] Ghent, B. L., Martinak, S. L., Sites, L. A., Golen, J. A., Rheingold, A. L., Nataro, C. Journal of

Organometallic Chemistry, (2007) 692, 2365-2374., [2] Patti, A., Nicalausi, G., Tetrahedron: Asymmetry, (2000) 11, 3987-3692. [3] Dai, H., Hu, X., Chen, H., Bai, C., Zheng, Z., Journal of Molecular catalysis Chemical, (2004) 209,19-22.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

27

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-22 KİRAL HİDROBENZOİN TÜREVLİ MODÜLER LİGAND KÜTÜPHANESİ:

ENANTİYOSEÇİMLİ REAKSİYONLARDA UYGULAMALARI

Yaşar GÖK, Halil Zeki GÖK, Seda KILIÇARSLAN, İlker Ümit KARAYİĞİT

Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 80000 Osmaniye, Türkiye.

yasargok@osmaniye.edu.tr

Enantiyoseçimli sentez, eczacılığa ve tarıma ait ilaçların büyük bir çoğunluğu bir ya da birden fazla kiral merkez içermesinden dolayı bilim adamlarının ilgi duyduğu sentez yöntemlerinde biridir. Optikçe aktif bileşiklerin sentezinde enantiyoseçimli sentezin altında geçiş metal katalizi etkili ve dikkate değer bir yaklaşım olarak ortaya çıkmaktadır [1,2]. Uygun kiral ligand seçimi başarılı bir geçiş metal katalizli enantiyoseçimli reaksiyon için çok önemlidir [3].

Bu çalışmada, (R,R)-hidrobenzoin ana iskeletinin türevleri olan yeni C2-simetrik kiral ligandların sentezleri gerçekleştirilmiştir [4]. Bu kiral ligandların etkinlikleri hem endüstriyel hem de akademik alanda büyük öneme sahip çeşitli enantiyoseçimli reaksiyonlarda incelenmektedir.

Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 112T017, 114Z752, 115Z029 ve 115R015 numaralı projeler olarak desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] Pfaltz, Introduction, Comprehensive Asymmetric Catalysis, Jacobsen, E. N., Pfaltz, A., Yamamoto,

H.,Springer, Berlin,1-3, (1999). [2] J. M. Hawkins, T. J. N. Watson, Angew. Chem. Int. Ed., (2004) 43, 3224-3228. [3] J. K. Whitesel, Chem. Rev., (1989) 89, 1581-1590. [4] (a) Y. Gök, L. Kekeç, Tetrahedron Lett., (2014) 55, 2727-2729. (b) Y. Gök, S. Küloğlu, H. Z. Gök, L. Kekeç,

Appl. Organometal. Chem., (2014) 28, 835-838. (c) Y. Gök, H. Z. Gök, Helv. Chim. Acta, (2015) 98, 490-495. (d) Y. Gök, S. Kılıçarslan, H. Z. Gök, İ. Ü. Karayiğit, Chirality, (2016) 28, 593-598. (e) Y. Gök, H. Z. Gök, S. Kılıçarslan, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, (2017) Under review. (f) H.Z. Gök, Y. Gök, İ. Ü. Karayiğit, J. Organometal. Chem., (2017) Under review.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

28

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-23 HOMOTRİNÜKLEER BOROKSİN GRUPLU BOR KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve BİYOLOJİK AKTİVİTESİ

Kübra KARAAĞAÇ1, Özge Can DAYSALILAR

1, Selen BİLGE KOÇAK

1, Burak ÇOBAN

2, Ufuk

YILDIZ2, Zeynep Ceren KARAHAN

3, Büşra Betül ÖZMEN ÇAPIN

3

1Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06100, Ankara

2Bülent Ecevit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 67100, Zonguldak

3Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, 06100, Ankara

karaagac@ankara.edu.tr

2-Hidroksi Schiff bazları, bor atomunun oksijen atomları ile güçlü kovalent bağlar ve azot atomları ile koordine kovalent bağlar oluşturmasından dolayı bor komplekslerinin sentezlenmesi için uygun ligandlardır [1]. Bu çalışmada, boroksin (B-O-B)-(O2BPh) grubuna sahip trinükleer bor kompleksleri (2aI, 2aII, 2bI, 2bII, 2cI ve 2cII), SalenH2 ligandları (1a, 1b ve 1c)’ nin borik asit/arilboronik asit (fenil boronik asit ve 4-formilfenilboronik asit) ile kondenzasyon tepkimelerinden elde edildi. Bor komplekslerinin yapısı; element analizi, MS, FTIR, bir-boyutlu (1D)

1H,

13C ve

11B NMR

ve iki-boyutlu (2D) HSQC tekniklerinden yararlanılarak aydınlatıldı. Sentezlenen homotrinükleer türevler, dört-koordineli iki bor atomu ve üç-koordineli bir bor atomu içermektedir. NMR spektroskopisinden, dört-koordineli iki eşdeğer stereojenik bor atomunun diastereoizomerlerin (mezo ve rasemat) oluşumuna neden olduğu anlaşıldı. Trinükleer bor komplekslerinin antimikrobiyal aktivitesi, beş klinik bakteri ve üç mantara karşı incelendi ve kompleks (2aII)’ nin C. Albicans mayasına karşı zayıf antifungal aktivite gösterdiği görüldü. Bununla birlikte, bor komplekslerinin pBR322 plazmid DNA ile etkileşiminin doğası, jel elektroforez deneyleri ile incelendi ve sonuçlar propan diimin parçasına sahip olan bor kompleksleri (2bI ve 2bII)’ nin DNA’ yı parçaladığını gösterdi. Ayrıca bor komplekslerinin calf thymus DNA ile etkileşimi, absorpsiyon spektrometresi ile incelendi. Trinükleer bor kompleksleri (2bI ve 2bII)’ nin DNA ile hem kovalent bağ hem de interkelasyon yaparak etkileştiği bulundu.

OH

HC N

* Asimetrik bor atomlarını göstermektedir.

H (I) CHO (II)

R'R

HO

R

( (

SalenH2(1)

(a)

(b)

(c)

** OO

HC N N CH

R

( (

BB

O

O O

B

R'

N CH

Trinükleer bor kompleksi(2)

Bu çalışma, Ankara Üniversitesi BAP Koordinatörlüğü tarafından 13B4240011 numaralı proje ile

desteklenmiştir.

KAYNAKLAR:

[1] R. Nishiyabu, Y. Kubo, T. D. James, J. S. Fossey, Chem. Commun., (2011) 47, 1124–1150.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

29

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-24

YEDİ-, SEKİZ- ve DOKUZ-ÜYELİ BORAKSAN GRUBUNA SAHİP DİNÜKLEER BOR KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, SPEKTROSKOPİK

ÖZELLİĞİ, BİYOLOJİK AKTİVİTESİ ve DNA ÜZERİNE ETKİSİ

Aliye KÖMEZ1, Özge Can DAYSALILAR

1, Selen BİLGE KOÇAK

1, Burak ÇOBAN

2, Ufuk YILDIZ

2,

Zeynep Ceren KARAHAN3, Büşra Betül ÖZMEN ÇAPIN

3

1Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06100, Ankara

2Bülent Ecevit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 67100, Zonguldak

3Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, 06100, Ankara

komez@ankara.edu.tr

Salisilaldehit ve alkil diaminlerden elde edilen 2-hidroksi Schiff bazlarının geçiş metalleri [1] ve

bazı ana grup elementleri [2-4] ile verdiği kompleksler bilinmektedir. Bu çalışmada, SalenH2 ligandlarının [OHArCH=N-R-N=CHArOH), R=(CH2)n, n:2 (1a), 3 (1b) ve 4 (1c)] arilboronik asitler (fenilboronik asit ve 4-formilfenilboronik asit) ile kondenzasyon tepkimelerinden boraksan grubuna (PhB-O-BPh) sahip dinükleer bor kompleksleri (2aI, 2aII, 2bI, 2bII, 2cI ve 2cII) elde edildi. Bor komplekslerinin yapısı; element analizi, FTIR, MS, bir-boyutlu (1D)

1H,

13C ve

11B NMR ve iki-boyutlu

(2D) HSQC teknikleri kullanılarak aydınlatıldı. Dinükleer bor kompleksleri, oksijen köprüsüne sahip merkezi yedi-, sekiz- ve dokuz-üyeli heterohalkalar içermektedir ve diastereoizomerlerin (mezo ve rasemat) oluşumuna götüren iki stereojenik bor atomuna sahiptir. Özellikle NMR spektroskopisi, B-Ph bağları bakımından trans konfigürasyonlu RR/SS (rasemat) ve cis konfigürasyonlu RS/SR (mezo) diastereomer çiftinin 1,2-etan diimin parçasını içeren bor kompleksleri (2aI ve 2aII)’ de var olduğunu gösterdi. Dinükleer bor komplekslerinin antimikrobiyal aktivitesi çeşitli patojen bakteri ve mayalar üzerinde incelendi ve kompleks (2cI)’ in C. Albicans mayasına karşı zayıf antifungal aktivite gösterdiği görüldü. Komplekslerin DNA ile etkileşimi pBR322 plazmid DNA ve calf thymus DNA çalışmaları ile araştırıldı. 1,3-propan diimin parçasına sahip bor kompleksleri (2bI ve 2bII)’ nin DNA’ yı parçaladığı ve DNA ile interkelasyon yaparak etkileştiği bulundu.

* Asimetrik bor atomlarını göstermektedir.

H (I) CHO (II)

R'R

OH HO

R

( (

HC N(a)

(b)

(c)

** OO

HC N N CH

R

( (

R'

B

R'

B

ON CH

SalenH2 (1)

Dinükleer bor kompleksi (2)

Bu çalışma, Ankara Üniversitesi BAP Koordinatörlüğü tarafından 13B4240011 numaralı proje ile desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] D.G. Hall, D. G. Boronic Acids: Preparation, Applications in Organic Synthesis and Medicine, (2005)

Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany. [2] E. Frankland, J. Chem. Soc.,(1862)15, 363–391. [3] K. Torssell, in Progress in Boron Chemistry, Steinberg, H., McCloskey A. L. (Eds), (1964) Pergamon, New

York, Vol. 1, 369–415. [4] R. Nishiyabu, Y. Kubo, T. D. James, J. S. Fossey, Chem.Commun.,(2011) 47, 1124–1150.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

30

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-25 KATI HAL YÖNTEMİ ÜRETİLEN MAGNEZYUM EŞKATKILI ÇİNKO LİTYUM

OKSİT BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ YAPISAL ve OPTİKSEL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Sevim DEMİRÖZÜ ŞENOL

Abant İzzet Baysal Üniversitesi,Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü,14280, Bolu

demirozu_s@ibu.edu.tr

Çinko oksit wurtzite kristal yapısı 3.37eV’luk bant aralığı ve oda sıcaklığındaki büyük

bağlanma enerjisi (60meV) özelliklerinden dolayı önemli bir yarıiletken malzemedir. Güneş pilleri, ince film transistörleri, gaz sensörleri, fotokatalitik, LEDs, piezoelektrik gibi optiksel ve elektrik uygulamalarında kullanılan büyük bir potansiyele sahiptir [1-3]. Spray piroliz, çöktürme metodları, sol-jel, termal bozuma, kimyasal buhar depozisyonu, katı hal sentezi ve hidrotermal yöntem gibi pekçok fiziksel ve kimyasal teknik kullanılarak çinko oksit veya katkılanmış çinko oksit bileşikleri sentezlenmiştir [4-10]. Bu çalışmada, katı hal yöntemi kullanılarak sentezlenen Zn0.95Li0.05O bileşiğine farklı konsantrasyonlarda magnezyum katkılanmış ve elde edilen bileşiklerin yapısal özellikleri x-ışını kırınımı toz difraksiyonu (XRD) ve taramalı elektron mikroskopu (SEM), optiksel özellikleri ise dağılma yansıma mor ötesi-görünür bölge spektroskopisi (DRS UV-VIS) ile karakterize edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Zink oksit, katı-hal sentezi, DRS UV-VIS

* Bu çalışma 2015.03.03.925 nolu Bilimsel Araştırma Projesi kapsamında AİBÜ tarafından desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] C.Y. Kung, C.C. Lin, S.L. Young, Lance Horng, Y.T. Shih, M.C. Kao, et al., Thin Solid Films, (2013)529,181. [2] Ü. Özgür, Y.I. Alivov, C. Liu, et al., J. Appl. Phys.,(2005)98, 041301.

[3] M.W. Ahn, K.S. Park, J.H. Heo, J.G. Park, D.W. Kim, K.J. Choi, J.H. Lee, S.H. Hong, Appl.Phys. Lett.,(2008)93, 263103.

[4] O. Milosevic, B. Jordovic, D. Uskokovic, Mater. Lett., (1994)19,165. [5] C.C. Chen, P. Liu, C.H. Lu, Chem. Eng. J.,(2008)144, 509. [6] M. Ristic, S. Music, M. Ivanda, et al., J. Alloy. Compd., (2005)L1, 397. [7] Y. Yang, H. Chen, B. Zhao, X. Bao, J. Cryst. Growth,(2004) 263, 447. [8] J.J. Wu, S.C. Liu, Adv. Mater., (2002) 14, 215. [9] C.F. Jin, X. Yuan, W.W. Ge, et al., Nanotechnology, (2003)14,667. [10] W.J. Li, E.W. Shi, Y.Q. Zheng, et al., J. Mater. Sci. Lett., (2001) 20,1381.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

31

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-26 LIGHT DRIVEN WATER OXIDATION WITH CYANIDE-BASED

COORDINATION COMPOUNDS

Ceyla ASKER, Gamze T. ULUSOY GHOBADI, Sina Sadigh AKBARI, Satya Vijaya Kumar NUNE, and Ferdi KARADAŞ*

Department of Chemistry, Bilkent University, Bilkent, Çankaya, Ankara, 06800, Turkey

pinar.alsac@bilkent.edu.tr

Light driven water oxidation performances of several Prussian blue analogues involving cobalt ions have recently been investigated in the presence of a [Ru(bpy)3]

2+/persulfate system[1-3].

Although cobalt hexacyanometalates stands forward due to their high catalytic activities ( a quantum yield of ≤88%), one of the main drawbacks of the system is its low stability during catalysis. Inspired by molecular dyads, herein, a step-by-step rational design of cyanide based compounds with enhanced catalytic activities has been introduced. The photocatalytic performance of these systems for light-driven water oxidation process will also be presented.

Figure 1. Synthetic scheme for the preparation of Ru-CoFe cyanide absed systems.

REFERENCES: [1] M. Aksoy, S.V.K. Nune, F. Karadas, Inorg. Chem.,(2016) 55, 4301–4307. [2] S. Pintado, S. Goberna-Ferrón, E.C. Escudero-Adán, J.R. Galán-Mascarós, J. Am. Chem. Soc., (2013) 135,

13270–13273., [3] Y. Yamada, K. Oyama, R. Gates, S. Fukuzumi, Angew. Chem., (2015)127, 5705–5709.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

32

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-27 FOSFAZEN TEMELLİ İYONİK SIVILARIN LİTYUM İYON PİLLERİNDE

KULLANIMI*

Ali DESTEGÜL1, Ahmet KARADAĞ

1, Hüseyin AKBAŞ

1, Zeynel KILIÇ

2, Şaban PATAT

3

1Gaziosmanpaşa Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 60150, Tokat

2Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06100, Ankara

3Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 38039, Kayseri

melfoxx@gmail.com, ahmet.karadag@gop.edu.tr

Lityum-iyon bataryaları telefonlar, laptop bilgisayarlar ve video kameralar gibi taşınabilir cihazların yanı sıra benzer elektronik aygıtlarda ticari olarak yıllardır kullanılmaktadır [1]. Ancak güncel lityum iyon bataryalarının performansı yüksek güç yoğunluğu, uzun halka ömrü ve kullanılan geleneksel çözücülerin yanıcılığı nedeniyle bu alanlardaki gereksinimleri karşılayamamaktadır. Son zamanlarda iyonik sıvılar yüksek iletkenlikleri, yanıcı olmama ve ihmal edilebilir buhar basınçları nedeniyle lityum-iyon bataryaları için elektrolitler olarak kullanılmaktadır [2-4]. Fosfazen bileşikleri tekrar eden P-N birimleri içeren iskelet yapısına sahip inorganik bileşiklerdir. Termal ve oksidatif olarak kararlı olan fosfazen bileşikleri, tekrar eden P-N birimleri sayesinde düşük kristalizasyon ve düşük erime noktası ile sonuçlanan yüksek zincir esnekliği sunar. Fosfazen bileşiklerinin bu özellikleri Li

+ tuzlarının kolayca çözünmesine ve dolayısıyla yüksek lityum iyon

hareketliliğine neden olur [5]. Bu çalışmada sentezlenen fosfazen esaslı iyonik sıvıların elektrolit katkı maddesi olarak lityum iyon pil kapasitesi ve performansına olan etkisi araştırıldı. Elektrokimyasal kararlılık penceresinin belirlenmesi ve şarj/deşarj kapasitesi ve döngü performansının belirlenmesi çalışmaları yapıldı.

Şekil 1. Lityum iyon pilinin şematik gösterimi ve sentezlenen fosfazen esaslı iyonik sıvılar.

* Bu çalışma TÜBİTAK tarafından COST 114Z740 nolu proje ile desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] J. Vetter, P. Nov´ak, M.R. Wagner, C. Veit, K.-C. M¨oller, J.O. Besenhard, M. Winter, M. Wohlfahrt-Mehrens,

C. Vogler, A. Hammouche, Journal of Power Sources., (2005) 147, 269–281. [2] L. Zhao, Y. Hu, H. Li, Zhaoxiang Wang, and L. Chen, Adv. Mater., (2011)23, 1385–1388. [3] S. Menne, J. Pires, M. Anouti, A. Balducci, Electrochemistry Communications.,(2013) 31, 39–41. [4] T. Welton, Solvents for synthesis and catalysis. Chem. Rev.,(1999) 99, 2071–2083.

[5] S. A. Lee, A. S. Jackson, A. Hess, S. Fei, S. M. Pursel, J. Basham, C. A. Grimes, M. W. Horn, H. R. Allcock, and T. E. Mallouk, J. Phys. Chem., (2010)114, 15234–15242.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

33

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-28 BOYA-DUYARLI GÜNEŞ PİLLERİ İÇİN YÜKSEK KATALİTİK AKTİVİTELİ

KARŞIT ELEKTROTLARIN GELİŞTİRİLMESİ

Serkan DAYAN, Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN

Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 38039 Kayseri

serkandayan_@hotmail.com

Boya-duyarlı güneş pilleri (BDGP veya DSSC) ; basit üretim, düşük maliyet, esneklik, çevre dostu olmaları gibi özellikleri ile geleneksel silikon güneş pillerine göre bazı avantajlara sahiptirler. Bir güneş pili hücresi için karşıt elektrot (KE) oldukça mühimdir, pilin yüksek verimde çalışabilmesi ve elektronların aktarımı KE/elektrolit uyumuyla mümkün kılınmaktadır. Platin(Pt) metalinin standart KE katalitik materyali olarak oldukça yaygın kullanılmasının ve tercih edilmesinin temel nedeni; yüksek elektriksel iletkenliği ve I

−/I3

− redoks döngüsünde iyi bir katalitik etki göstermesidir. Bununla birlikte

platinin yüksek maliyeti dezavantaj olarak görülmekte ve platin içermeyen alternatif materyallerin arayışı sürmektedir [1].

Bu çalışmada, N-donör sülfonamit analoglarıyla paladyum(II) klorür tuzunun tepkimesinden

yeni bir seri PdII kompleksleri (PdL2) başarıyla sentezlendi ve MWCNTs materyali ile immobilize

edilerek PdL2/MWCNTs karşıt elektrot malzemeleri üretildi. Kompleksler ve materyaller TG/DTA, NMR, FT-IR, elementel analiz, UV-Vis, SEM-EDX, TEM, BET, XRD gibi tekniklerle karakterize edildi. Üretilen PdL2/MWCNTs (KE)’ lar boya-duyarlı güneş pillerinde test edildi ve katalitik etkinleri belirlendi. Platine göre daha uygun maliyetli bu materyallerin pil performansı açısından da oldukça iyi sonuçlar verdiği belirlendi. Platin ile gerçekleştirilen pilin performansı % 6.27 güç dönüşüm verimiyle (PCE) gerçekleşirken, platin içermeyen materyaller arasında ise en yüksek performans değeri % 4.03 (PCE) olarak gözlemlendi (Şekil-1). Böylece düşük maliyetli ve yüksek aktivite performansıyla fiyat/performans değeri oldukça dengeli olan materyaller geliştirilmiş oldu. Şekil-1 PdL2/MWCNTs materyallerinin temsili görseli ve üretilen DSSC’ lerin akım (J) voltaj (V) eğrisi. Teşekkürler: Bu çalışma Erciyes Üniversitesi EUBAP’ın FDK-2015-6013 ve FBA-2016-6696 nolu projeleri tarafından desteklenmektedir. KAYNAKLAR: [1] J. Wu, G. Yue, Y. Xiao, M. Huang, J. Lin, L. Fan, Z. Lan, J-Y. Lin, App. Mat. & Inter., (2012) 4, 6530-6536.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

34

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-29

AKSİYAL POZİSYONLARDA TİYOFEN ve FURAN GRUPLARI BULUNAN SİLİSYUM FTALOSİYANİNLERİN SENTEZİ VE KOLOREKTAL KANSER ÖZELLİĞİ TAŞIYAN HCT-116 HÜCRE HATTINA OLAN FOTODİNAMİK

ETKİNLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Ceren SARI1, Rıza BAYRAK

2, İsmail DEĞİRMENCİOĞLU

3, Figen CELEP EYÜPOĞLU

1

1Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Bölümü, 61080, Trabzon

2Sinop Üniversitesi Sağlık Hizmetleri MYO, Tıbbi Hizmetler ve Teknikler Bölümü, 57000, Sinop

3Karadeniz Teknik Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 61080, Trabzon

bayrakriza@sinop.edu.tr

Ftalosiyaninler, dört iminoizoindolin biriminden oluşan 18π elektron delokalizasyonuna sahip aromatik yapılardır. Ftalosiyanin bileşikleri yüksek dalga boyunda absorpsiyon vermeleri, yüksek triplet kuantum verimleri, triplet halde kalma sürelerinin uzun olması ve etkili bir şekilde singlet oksijen oluşturabilme kapasiteleri nedeniyle fotodinamik terapi ile kanser tedavisinde kullanılabilecek hedef moleküllerdir [1]. Fotodinamik terapi uygulamaları, son yıllarda özellikle kanser çalışmalarında öne çıkmaktadır. Işığa duyarlı kimyasal moleküllerin, belirli dalga boylarındaki ışık ile uyarılarak farklı hücre tiplerinde ölümlere sebep olması esasına dayanır [2]. Deneysel çalışmada, -furan, -tiyofen ve -nitro-tiyofen grubu içeren Şift bazları sentezlenmiş ve aksiyal olarak bu grupların bağlı olduğu silisyum ftalosiyaninler sentezlenmiştir. Bu çalışmada sentezlenmiş olan ftalosiyaninler, hücre kültürü laboratuvarında HCT-116 kolorektal kanser hücrelerine farklı konsantrasyonlarda muamele edilerek ışık ile uyarılmıştır. Moleküllerin fotodinamik uygulama sonucunda hücreler üzerinde oluşturduğu toksik etkiler incelenmiş ve bu etkiler, aynı moleküller ile muamele edilerek karanlık ortamda tutulmuş hücrelerde gözlenen toksik etki ile karşılaştırılmıştır. Sentezlenmiş olan ftalosiyaninlerin ışık ile uyarıldığı doğrulanmış ve bu moleküllerin kanser hücreleri üzerinde etkili bir toksik etkiye sahipken, ışıksız ortamda bu etkinin gözlenmediği tespit edilmiştir.

Şekil 1. Aksiyal sübstitüe silisyum ftalosiyaninlerin sentez şeması ve HCT-116 hücre hattının karanlık ve ışıklı ortamda doza bağlı değişimleri KAYNAKLAR: [1] R. Bayrak, H. T. Akçay, M. Durmuş, İ. Değirmencioğlu, J. Organomet. Chem.,(2011) 696, 3807-3815.

[2] G. C. Taşkın, M. Durmuş, F. Yüksel, V. Mantareva, V. Kussovski, I. Angelov, D. Atilla, J. Photoch. Photobio. A., (2015) 306, 31-40.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

35

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-30 SÜLFONAMİT TEMELLİ Ru (II) KOMPLEKSLERİ ve KATI DESTEK

MATERYALLERİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve KATALİTİK UYGULAMALARI

Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN, Serkan DAYAN, Nilgün KAYACI

Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 38039 Kayseri

nozpozan@erciyes.edu.tr

Sülfonamit içerikli maddeler, sentez işlemlerinin kolaylığı ve maliyetlerinin düşük olması

nedeniyle kimya biliminin ve sektörünün birçok alt dalında yaygın olarak kullanılmaktadır. Genel olarak; medikal, teorik, koordinasyon ve katalizör kimyasında sıklıkla tercih edilmektedirler [1]. Yapılan çalışmalar kapsamında, elektron çekme ve itme özelliklerine göre farklı fonksiyonel gruplar içeren sülfonamit ligantları ve bunların Ru(II) kompleksleri sentezlendi [2

a-b]. Sentezlenen Ru(II)

komplekslerinin bazıları SiO2, Al2O3, Fe3O4 ve SiO2 katı destek materyallerine immobilize edilirken, bazıları da SBA-15 katı destek materyali ile tepkimeye sokularak yeni materyallerin üretimleri gerçekleştirildi [1

b,2

c]. Sentezlenen yeni Ru(II) kompleksleri ve materyalleri, ketonların hidrojen

aktarımı tepkimelerinde hem homojen hem de heterojen katalizör olarak kullanılıp katalitik aktiviteleri incelendi. Katalitik çalışmalar sonucunda, en yüksek TOF değerleri sırası ile heterojen ve homojen katalizörler için 4956 h

-1 ve 6000 h

-1 olarak bulundu [2

d].

Şekil 1: Sülfonamit temelli kompleks ve materyallerin sentez şeması

Teşekkürler: Bu çalışma 113Z505 numaralı TüBİTAK-1002 Hızlı Destek Programı ve Erciyes Üniversitesi EUBAP’ın FBY-11-3783, FBA-11-3547 ve FBY-12-4171 numaralı projeleri tarafından desteklenmektedir.

KAYNAKLAR: [1] S. Dayan, N. Ozpozan Kalaycioglu, Appl. Organomet. Chem., (2013) 27, 52-58. b) S. Dayan, N. Ozpozan

Kalaycioglu, O. Dayan, N. Ozdemir, M. Dincer, O. Buyukgungor, Dalton Trans., (2013) DOI:10.1039/C3DT32876G. c) N. Ozdemir, S. Dayan, O. Dayan, M. Dincer, N. Ozpozan Kalaycioglu, Mol. Phys. ,(2013) DOI: 10.1080/00268976.2012.742209.

[2] a) S. Dayan, N. Kayacı, N. Ozpozan Kalaycioglu, O. Dayan, E. Çırçır Öztürk, Inorganica Chimica Acta, (2013) 401, 107–113. b) N. Kayaci, S. Dayan, N. Kalaycioglu Ozpozan, Journal of Molecular Structure, (2015) 1099, 446-452. c) S. Dayan, F. Arslan, N. Kalaycioglu Ozpozan, Applied Catalysis B: Environmental (2015) 164, 305–315.d) Dayan S, Kayaci N, Kalaycioglu Ozpozan N, Dayan O. Appl Organometal Chem., (2017) e3699, doi:10.1002/aoc.3699.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

36

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-31 Cu2+ ve Hg2+ METAL İYON ÇİFTİNİ TAYİN İÇİN RHODAMİN TEMELLİ

KOLORİMETRİK ve FLORESANS SENSÖR

Mecit ÖZDEMİR

Gıda İşleme Bölümü, Meslek Yüksek Okulu, Kilis 7 Aralık Üniversitesi, KİLİS

mecitozdemir@kilis.edu.tr

Son yıllarda, endüstriyel ve tarımsal faaliyetler sonucu sucul ekosistemlerin çeşitli toksik iyon türleriyle kirlenmesi nedeniyle, ağır geçiş metal iyonları küresel toplumda önemli bir çevre meselesi olmuştur [1]. Bakır ve civa önemli iki geçiş metalidir. Demir ve çinko metallerinden sonra, insan bedeninde iz element olan bakır üçüncü en çok bulunan elementtir. Ve aynı zamanda, trosinaz, stokrom c oksidaz, süperoksit dismutaz ve metalloenzimlerin yapısında bulunup bir çok biyolojik proseslerde önemli rol oynar [2-3]. İlave olarak, doğal olaylar ya da insan faaliyetleri yoluyla çevreye salınan cıva en zehirli ve tehlikeli kontaminasyondan biridir. Cıva az miktarda beyinde, sindirim sisteminde, böbreklerde ve merkezi sinir sisteminde birçok sağlık sorununun oluşmasına neden olabilir [4-5]. Bu çalışmada, rhodamin türevi temelinde yeni bir floresans ‘off-on’ sensör RhAsP’yi geliştirdik ve onun spektroskopik özelliklerinin yansıra sulu çözelti ortamında Hg

2+ iyonlarının tayin

uygulamalarını açıkladık. Bildiğimiz kadarıyla, spirolaktam formdaki rhodamin türevleri renksiz ve floresans vermezken, metal iyonları tarafından indüklenmesi sonucu halka açılmış amid formları görünür bir şekilde mor renk ve nispeten uzun bir dalga boyunda floresans emisyonu verirler. Buna benzer olarak, spirolaktam yapılı RhAsP renksiz olup ve floresans özellik taşımazken, cıva iyonlarının sensör molekülüne koordine olması sonucu halka açık yapıları mor renkli hale dönüşüp flüoresan emisyonu yapmışlardır.

Şekil1. RhAsP ile Hg2+

arasındaki muhtemel bağlanma modu (1), ve sensör RhAsP’nin birçok metal iyonuna vermiş olduğu floresans emisyonları (2).

Sensör RhAsP ile Hg2+

arasındaki koordinasyon modu 1:1 (RhAsP/Hg2+

) olarak bulunmuştur. Benzer bir şekilde, civa metal iyonu için tayin alt sınırı 150 nM olarak hesaplanmıştır. UV-vis absorbsiyon ve floresans spektroskopik çalışmalar sonucunda, sentezlenen bu sensör RhAsP’nin sulu ortamdaki Hg

2+ metal iyonlarının tayini için şiddetli renk dönüşümü ve önemli emisyon artışına dayalı

hızlı ve seçici floresans malzeme olarak kullanılabileceği gösterilmiştir. KAYNAKLAR: [1] M. Saleem, K.H. Lee, J. Lumin., (2014) 145, 843-848. [2] J. Wang, H. Li, L. Long, G. Xiao, D. Xie, J. Lumin, (2012) 132, 2456-2461. [3] M. Wang, F. Yan, Y. Zou, L. Chen, N. Yang, Sens. and Actuators B: (2014) 192, 512-521. [4] Li, T., Yang, Z., Li, Y., Liu, Z., Qi, G., Wang, B., Dyes Pigm., (2011) 88, 103-108. [5] Y. Zhou, J. Zhang, H. Zhou, Q. Zhang, T. Ma, J. Niu, J. Lumin., (2012) 132, 1837-1841

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

37

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-32 PRUSSİAN BLUE ANALOGUES AS EFFİCİENT ELECTROCATALYSTS

FOR HYDROGEN and OXYGEN EVOLUTİON REACTİONS

Elif Pınar ALSAÇ, Satya Vijaya Kumar NUNE, Emine ÜLKER and Ferdi KARADAŞ

Department of Chemistry, Bilkent University, Bilkent, Çankaya, Ankara, 06800, Turkey pinar.alsac@bilkent.edu.tr

Prussian Blue Analogues (PBAs) including Cobalt (II) ion bonded with cyanide groups have recently been founded as an effective water oxidation electrocatalysts (WOC).

1-3 In our studies, the

effect of metal type in hexacyanometallate structure on oxygen evolution capability has been investigated. Furthermore, our current studies have indicated that Co based PBA can also be capable of a robust and efficient catalyst with 0.090 s

−1 turnover frequency (TOF) at 257 mV overpotential for

hydrogen evolution. In this study, inclusive electrochemical analyses to examine catalytic performance of PBAs for both of the water oxidation and water reduction reactions are represented.

Figure 1. Chronopotentiometry of Co-Co PBA @ -1mA for 2 hours REFERENCES: [1] Aksoy, M.; Nune, S. V. K.; Karadas, F. Inorg. Chem., (2016)55 (9), 4301–4307. [2] Pintado, S.; Goberna-Ferrón, S.; Escudero-Adán, E. C.; Galán-Mascarós, J. R. J. Am. Chem. Soc.,

(2013)135 (36), 13270–13273. [3] Yamada, Y.; Oyama, K.; Gates, R.; Fukuzumi, S. Angew. Chem.,(2015)127 (19), 5705–5709.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

38

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-33 KENDİNİ ONARABİLEN POLİMERİK SİSTEMLER İÇİN KİMYASAL ve MEKANİK OLARAK AKTİVE EDİLEBİLEN YENİ NESİL RUTENYUM

KATALİZÖRLERİNİN GELİŞTİRİLMESİ

Bengi Özgün ÖZTÜRK1, Solmaz KARABULUT ŞEHİTOĞLU

1

1Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06800, Beytepe-ANKARA

bengi04@hacettepe.edu.tr

Polimerik malzemeler, kimyasal, termal, mekanik ve UV radyasyonu gibi faktörlerin etkisiyle zarar görür ve yapısal deformasyona uğrarlar. Bu deformasyonlar polimerik yapının derinliklerinde, saptanması ve fark edilmesi zor mikro çatlaklar şeklindedir. Polimerik yapıda oluşan bu tür çatlaklar yapının dayanıklılığını ve fiber özelliklerini negatif etkilemektedir. Son yıllarda üzerinde yoğun araştırmalar yapılan kendini onaran (self healing) sistemler uzay ve havacılık sektöründe uygulama alanı bulmaktadır [1, 2]. Bu çalışmada kendini onarabilen sistemlerde kullanılacak kimyasal ve mekanik olarak aktive edilebilen yeni rutenyum komplekslerinin sentezi ve kendini onarabilen sistemlerle uyumu incelenmiştir. Bu amaçla imidazol uç grubu içeren poli(siklookten) bileşiği Grubbs birinci nesil katalizörü varlığında halka açılım metatez polimerizasyon (ROMP) reaksiyonları ile sentezlenmiştir. Polimerik ligant öncüsünün Grubbs tipi rutenyum bileşiklerine koordine edilmesiyle hem mekanik hem de kimyasal olarak aktive edilebilen yeni bir rutenyum kompleksi elde edilmiştir (Şekil 1). Bu katalizörün aktivitesi ROMP reaksiyonlarında test edilmiş ve kendini onarabilen polimerik sistemlere adaptasyon süreci incelenmiştir.

Şekil 1. Mekanoaktif rutenyum katalizörleri

Bu çalışma TÜBİTAK 215Z220 nolu proje ile desteklenmektedir.

KAYNAKLAR: [1] Roman Groote, Robert T. M. Jakobs, Rint P. Sijbesma, ACS Macro Letters, (2012) 1, 1012-1015.

[2] S. R. White, N. R. Sottos, P. H. Geubelle, J. S. Moore, M. R. Kessler, S. R. Sriram, E. N. Brown, S. Viswanathan, Nature,(2001) 409, 794–797.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

39

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-34 FLAVONOİDLER ve AROMATİK AMİNLER ile METAL(II) İYONLARININ OLUŞTURDUĞU KARIŞIK LİGAND KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve

YAPISAL KARAKTERİZASYONU

Hasene MUTLU GENÇKAL

Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Bursa, Türkiye

hasenem@uludag.edu.tr

Bitkilerdeki en önemli fenolik bileşikler; fenolik asitler, ve güçlü antioksidan özellikleri olan flavonoidlerdir. Flavonoidlerin antioksidan özelliklerinin yanı sıra antibakteriyel, antikanser, antiinflamatuvar, antialerjik ajan oldukları ve birçok hastalığı önlemede çok önemli oldukları bilinmektedir [1-5]. Literatürde tek başına flavonoid bileşikleri ve özelliklerini araştıran çalışmalar çoktur. Fakat bu bileşiklerin metal komplekslerinin sentezine ve bu komplekslerin özelliklerinin araştırılmasına yönelik çalışmalar sınırlı sayıdadır. Yapılan bu çalışmada quercetin ve naringeninin, aromatik aminler ve Co(II), Ni(II), Cu(II) iyonları ile karışık ligand kompleksleri sentezlendi. Elde edilen bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemlerin yanı sıra elementel analiz, termik analiz ve manyetik duyarlılık ölçümleri ile aydınlatılarak M(II):fla:amin oranının 1:1:1 olduğu olası yapılar önerildi.

Bu çalışma Uludağ Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Komisyonuna bağlı yürütülen OUAP(F)-2014/27 nolu proje ile desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] E.M. Galati, M.T. Monforte, S. Kirjavainen, A.M. Forestieri, A. Trovato, M.M. Tripodo, Farmaco, (1994) 40,

709-712. [2] A. Garg, S. Garg, L.J.D. Zaneveld, A.K. Singla, Phytother.Res., (2001)15,655-669. [3] C.A. RiceEvans, N.J. Miller, G. Paganga, Free Radicals Biol. Med.,(1996) 20, 933-956. [4] S. Selvaraj, S. Krishnaswamy, V. Devashya, S. Sethuraman, U.M. Krishnan, RSC Adv., (2012)2,11138-

11146. [5] A.H. Hegde, B. Sandhya, J. Seetharamappa, Mol. Biol. Rep., (2011) 38, 4921-4929.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

40

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-35 PHOSPHORUS-NITROGEN COMPOUNDS. REACTIONS of

CYCLOCHLOROTRIPHOSPHAZATRIENE WITH 2-MERCAPTOETHANOL: IR and NMR SPECTROSCOPIC INVESTIGATIONS of THE PRODUCTS

Derya ÇIRAK, Sedat TURE, Necibe KILIÇER

Bilecik Şeyh Edebali University, Faculty of Arts & Sciences, Department of Chemistry, 11230, Bilecik

deryacirak345@gmail.com

Reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6 [1] with 2-mercaptoethanol [2], in

(1:1:2 and 1:3:6) mole ratios, in THF and dichloromethane solutions, at room temperature and under refluxing conditions yield a total of 5 novel products: one monospiro derivative, N3P3Cl4[O-CH2-CH2-S] [3]; three parallel- and antiparallel substituted dispiro isomers, N3P3Cl2[O--CH2-CH2-S]2 [4, 5 and 6] and one thris-spiro derivative, N3P3[O-CH2-CH2-S]3 [7]. The structures of the derived compounds were detected by elemental analysis, HPLC-MS,

31P and

1H NMR spectral data. Spectroscopic data,

product types and relative yields are compared witht hose of the previously investigated derivatives of N3P3Cl6 [1] with 1-amino-2-propanol and difunctional reagents. A large variety of cyclophosphazene derivatives through Cl replacement of N3P3Cl6 with monodentate and bisdentate nucleophiles, leads to fully substituted cyclophosphazenes. The introduction of chiral derivatizing reagent has greatly facilitated the determination of enantiomeric purity by NMR. The premise, first verified by Pirkle for otically active solutes in chiral solvents, that the NMR spectra of enantiomers are nonequivalent in a dissymmetric environment. Since the magnitude of the chirality induced shift, ∆ δ, has proven to be a sensitive probe of steric enironment, it is expected tat chiral shift reagents C4, where + denotes one optical isomer of the chelate, will produce a differential shift, ∆ ∆ δ, between the resonances of equivalent nuclei in an enantiometric pair (R, S).

Figure 1. Proton decoupled

31P NMR spectrum of single-brideged derivative derived from the

reactions of N3P3Cl6 (1) with [HS-CH2-CH2-OH], in CDCl3 at 162.00 MHz, room temperature, referenced to external 85% H3PO4.

REFERENCES: [1] L. Misra, P. Lal, N. D. Chaurasia, R. S. Sangwan, S. Sinha, R. Tuli. Steroids, (2008) 73, 245–251. [2] B. Laszkiewicz, H. Struszczyk, Journal of Macromolcular Scince: Part A-Chemistry, (1977) 11, 2143. [3] H. Guan, B. H. Luo, C. M. Hu, Journal of Fluorine Chemistry, (1997) 85, 141-145. [4] G. A. Carriedo, F. J. G. Alonso, S. L. Vizcaino, C. D. Valenzuela, N. Yutronic. Phosphorus, Sulfur, Silicon and

the Related Elements, (2010) 1549-1558. [5] S. Beşli, S. J. Coles, D. B. Davies, R. J. Eaton, A. Kılıç, R.A. Shaw, Polyhedron, (2006) 25, 963-974.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

41

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-36 PİREN SÜBSTİÜE HALKALI FOSFAZEN BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ ve

MOLEKÜL İÇİ EKZİMER OLUŞUMLARININ İNCELENMESİ

Hüsnüye ARDIÇ ALİDAĞI1, Süreyya Oğuz TÜMAY

1, Bünyemin ÇOŞUT

1, Serkan YEŞİLOT

1

1Gebze Teknik Üniversitesi, Kimya Bölümü, 41400, Gebze/Kocaeli

hardic@gtu.edu.tr

Konformasyonel olarak kararlı pirenli sistemlerin tasarımı ve sentezi oluşturdukları güçlü π- π etkileşimlerinden dolayı oldukça ilgi çekicidir. Literatürde molekül içi güçlü π- π etkileşimlerinden kaynaklı ekzimer oluşumu gösteren piren-naftalen, piren-kaliksaren molekülleri sentezlenmiştir [1,2]. Ancak çoğu konformasyonel kararlı sistemler düşük verimli ve çok basamaklı reaksiyonlarla elde edilir. Halkalı fosfazen bileşikleri kolay nükleofilik sübstitüsyon vermeleri, kararlı çekirdek yapısı oluşturmaları, sübstitüe yan gruplarının özelliklerini göstermeleri nedeniyle kullanışlı moleküllerdir. Uygun ariloksi grupları seçildiğinde halkada üç boyutlu yönelim göstererek sübstitüe yan gruplar arasında molekül içi π- π etkileşimleri görülür. Bu çalışmada, tüm bu özelliklerden yararlanılarak siklotrifosfazene geminal ve geminal olmayan piren sübstitüsyon reaksiyonları gerçekleştirildi ve oluşan ürünlerde ekzimer oluşumu incelendi.

Şekil 1. Piren sübstitüe halkalı fosfazen bileşikleri (1,2,4,6,7)

KAYNAKLAR: [1] J.Y. Hu, Y. J. Pu, G. Nakata, S. Kawata, H. Sasabe, J. Kido, Chem. Commun., (2012) 48, 8434. [2] K. Chan, J. P. Fong Lim, X. Yang, A. Dodabalapur, G. E. Jabbour, A. Sellinger, Chem. Commun., (2012 48,

5106.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

42

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-37 FOSFAZEN MERKEZLİ BODİPY BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ ve

ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Seda ÇETİNDERE1, Süreyya Oğuz TÜMAY

1, Adem KILIÇ

1, Mahmut DURMUŞ

1, Serkan YEŞİLOT

1

1Gebze Teknik Üniversitesi, Kimya Bölümü, 41400, Gebze/Kocaeli

sdemirer@gtu.edu.tr

Fosfazen bileşiklerine akademik–endüstriyel ilgi ve bunların oldukça geniş bir uygulama

alanına sahip olması, fosfazen çekirdeğine sübstitüe olan organik, anorganik veya organometalik gruplara göre değişen farklı fiziksel ve kimyasal özellikler göstermesinden kaynaklanmaktadır. Fosfazen bileşikleri genellikle alkoksit, ariloksit veya aminlerin nükleofilik yer değiştirme reaksiyonlarıyla kolaylıkla hazırlanabilir [1]. Öte yandan Bodipy bileşikleri yüksek kuantum verimleri, geniş ekstinksiyon katsayıları ve dar emisyon bantları gibi dikkat çekici spektral özelliklere sahip floresans boyalar olarak bilinirler. Bodipy çekirdeğine farklı grupların sübstitüe edilmesi sağlanarak, bu bileşiklerin absorpsiyon ve emisyon özellikleri ihtiyaç duyulanuygulamanın gerektirdiği şekilde ayarlanabilir [2]. Bu çalışmada, mono- ve disitiril bodipy grupları içeren yeni fosfazen bileşikleri sentezlendi (Şekil 1.), yapıları FT-IR, kütle,

1H,

13C ve

31P NMR spektroskopisi teknikleriyle yapılan

incelemelerden elde edilen bilgiler yardımıyla aydınlatıldı. Yapısı aydınlatılan bileşiklerin fotofiziksel ve fotokimyasal özellikleri UV-Visible ve floresans spektrofotometresi kullanılarak incelendi. Elde edilen sonuçlar, bu bileşiklerin potansiyel singlet oksijen üreticisi olduklarını gösterdi [3].

Şekil 1. Fosfazen merkezli bodipy bileşikleri (HBP-1 ve HBP-2)

KAYNAKLAR: [1] H. R. Allcock, Phosphorus nitrogen compounds: cyclic, linear and high polymeric systems. Academic Press;

(1972). [2] A. Loudet, K. Burgess, Chem Rev., (2007) 107, 4891-4932. [3] S. Çetindere, SO. Tümay, A. Kılıç, M. Durmus¸ S. Yeşilot, Dyes and Pigments, (2017) 139, 517-523.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

43

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-38 (SUNULMAMIŞTIR)

M. Ayaz AHMAD1, Nursabah SARIKAVAKLI

2

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

44

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-39 KATI-HAL SENTEZ YÖNTEMİYLE PERİFERAL 1,3,4-TİYADİAZOL İÇEREN

BENZENSÜLFONAMİD TÜREVİ FTALOSİYANİN SENTEZİ, YAPI AYDINLATMASI ve SPEKTROSKOPİK ÖZELLİKLERİ

Gülen Atiye ORGAN

1, Hakan ŞAHAL

2, Fatih MUTLU

1, Mehmet PİŞKİN

3, Ömer Faruk ÖZTÜRK

1*,

Erdal CANPOLAT4, Mehmet KAYA

1

1Ç.O.M.Ü. Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Çanakkale

2Fırat Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Elazığ

3Ç.O.M.Ü. Teknik Bilimler MYO, Gıda İşlemeBölümü, Çanakkale

4Fırat Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Fen Bilimleri Bölümü, Elazığ

email:mehmetpiskin@comu.edu.tr

Günümüzde, 1,3,4-tiyadiazol türevi azot ve kükürt içeren heterosiklik bileşiklerin tasarımı endüstri ve akademi tarafından oldukça yoğun şekilde kullanılmaktadır. 1,3,4-tiyadiazol yapılarının benzerlik göstermesi terapötik ilaç adayı taramasını kolaylaştırmaktadır. Bu yüzden 1,3,4-tiyadiazol yapıları üzerine yoğun araştırmalar devam etmektedir. Bu bileşiklerin çoğu, özellikle belirgin antimikrobiyal, antitüberküloz, antikonvulsan ve antienflamatuvar, antikanser aktiviteye sahiptirler [1]. Sülfonamit insanda sistemik bakteriyel enfeksiyonun önlenmesi veya tedavisi için kullanılan ilk kemoterapötiktir.. Son yıllarda, biyolojik aktivite özelliğinin iyileştirilmesi amacına yönelik olarak, daha etkili ve daha az toksisite olan çeşitli türevde sülfonamitler sentezlenmiştir. Ftalosiyaninler kimyasal ve termal kararlılığa sahiptirler ve makrosilik halkadaki 18 π-elektronundan oluşan π-sistemi 400-700 nm arasında çok şiddetli absorbsiyonlara neden olur. Ftalosiyaninler sahip oldukları üstün termal ve kimyasal kararlılıklarına, yoğun renklerine, redoks özelliklerine, katalitik, elektronik ve optik özelliklerine toksik olmamalarına bağlı olarak yaygın olarak kullanım alanları: kimyasal sensörlerde, gaz sensörlerde, voltametrik sensörlerde, elektrokromik görüntüleme aygıtları olarak, kanser tedavisi ve diğer tıbbi uygulamalar için fotoduyarlaştırıcılar olarak, optik bilgisayar okuma-yazma disklerinin uygulamalarında, sülfür atıklarının kontrolü için katalizör olarak, yakıt hücresi uygulamaları için elektrokatalizde, enerji üretimi için fotovoltaik hücre elementleri olarak, sıvı kristalleri ve langmuir filmleri hazırlanmasında, yarı iletken malzemelerin hazırlanmasında kullanılmaktadır. Bu bileşikler organik çözücüde çok zor çözünürler. Bu bileşikleri organik çözücülerde çözünür yapmak için ise bu grupların uzun alkil veya alkoksi zincirleri, büyük sübstitüentler veya taç eter gibi makrosiklik yapıların bağlanması gerekmektedir. Yapılan bu çalışmada; Katı-Hal Sentez Yöntemiyle çeşitli uygulama alanlarında kullanılan tetrakis-çinko metalli ftalosiyanin bileşiğine biyolojik ve farmakolojik öneme sahip 1,3,4-tiyadiazol tiyadiazol içeren benzensülfonamit türevi periferal pozisyonlardan sübstitüe edilerek yüksek verimle sentezlenmiş ve saflaştırılıp yapıları yaygın olarak kullanılan spektroskopi yöntemlerle aydınlatılmıştır. Elektronik spektroskopik özellikleri incelenmiştir.

Şekil 1. 1,3,4-Tiyadiazol içeren benzensülfonamid türevi ftalosiyanin

KAYNAKLAR: [1] V Jatav, P. Mishra, S. Kashaw, J.P. Stables, J. Med. Chem., (2008) 43,135-141.

[2] F. A. Carey., Organic Chemistry. 5th Edition, University of Virginia Charlotesvilke, Mcgraw Hill Higher Education, (2003) 1191p.

[3] K. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard (Eds.), The Porphyrin Handbook, vols. 15–20, (2003) Academic Press,

Boston.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

45

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-40 KARBON NANOTÜP İÇEREN BİYOSENSÖRLER ve UYGULAMALARI

Fatih ŞEN

Sen Research Group,

Department of Biochemistry, Dumlupinar University, 43020 Kutahya, Turkey

fatih.sen@dpu.edu.tr

Karbon nanotüplerin (KNT) biyosensör olarak kullanılmasıyla tek molekül seviyesinde adsorbe ve desorbe olmuş moleküllerin belirlenmesi için büyük önem arz etmektedir. Bu amaçla, vitaminleri, dopamin, serotonin, singlet oksijen, ATP, NO vb gibi molekülleri tek tek tespit edebilen korona faz içeren KNT biyosensörleri elde edilebilir ve fotokimyasal reaksiyonlar ile tek molekül seviyesinde tespit edilebilir. Hazırlanan floresan bazlı karbon nanotüp içeren biyosensör üzerinde elektron pompalayabilecek gruplar floresans etkinliği artırırken, singlet oksijen, NO, vitamin, ATP vb gibi grupların floresans etkinliğini azaltma özelliği söz konusudur. Bu azalmada reaktif oksijen türlerinin etkiside göz ardı edilmemelidir. Anahtar kelimeler: Karbon Nanotüpler (KNT), Korona Faz, ATP, NO

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

46

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-41 SYNTHESIS and CHARACTERIZATIONS of

IMPROVED ELECTRICAL CONDUCTIVITY Er2O3 DOPING fcc-ZrO2

ELECTROLYTE TYPE SOLID OXIDE FUEL CELLS

Sevgi ATA, Yıldız TUT, Orhan TÜRKOĞLU

Erciyes University, Faculty of Science, Department of Chemistry, 38039, Kayseri, Turkey

sevgiataa@gmail.com

In project study, the fabrication of different types of the LNF cathode supported solid oxide fuel

cells which contain Er2O3 doped ZrO2 (fcc) based solid electrolyte materials were investigated. In this way, the impurity substance of Er2O3 was doped into ZrO2 matrix by the using of sol-gel reaction technique. After many experimental treatments, the powder and ƒcc type ZrO2 solid electrolytes were stabilized. The impedance electrical conductivity measurements indicated that the produced fcc-phases had oxygen ionic electrical conductivity. The production and optimization of five-component

fuel cells (cathode | cathode active | solid electrolyte | anode active | anode layers) were performed by coating pure NiO compound on 60% NiO+40% ESZ anode active layer as anode electrode. The most suitable gas flow rates were optimized as 160 mL/min oxidant flow rate and 80 mL/min fuel flow rate for 1 cm

2 active surface area of fuel cell. The performance of solid oxide fuel cell of (LNF

cathode|cathode active (LNF+ErSZ)|solid electrolyte (10 or 12 ErSZ)|NiO-ErSZ composite anode

active|NiO anode layers) was measured as 78.8 mW/cm2 and 68.06 mW/cm

2 at 850

oC operation

temperature, respectively.

Acknowledgements: This work was financially supported by Erciyes University Scientific Research Unit

(ERUBAP, Grant No: FYL-2014-4792).

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

47

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-42 KRİSTAL KUSUR MÜHENDİSLİĞİ ile METAL-ORGANİK ÇERÇEVE

YAPILARIN HİDROJEN DEPOLAMA ÖZELLİKLERİNİN İYİLEŞTİRİLMESİ

Mustafa ERKARTAL

Abdullah Gül Üniversitesi, Malzeme Bilimi ve Nanoteknoloji Mühendisliği, 38080, Kayseri Siren Ultrasonik Ar-Ge Yazılım, Erciyes Teknopark, 38039, Kayseri

mustafa.erkartal@agu.edu.tr

Enerji arz ve talebindeki mevcut eğilim, hem ekonomik hem sosyal hem de çevre açısından

sürdürülebilir değildir. Hidrojen (H2), sıfır/sıfıra yakın karbon salınımı, kolay elde edilebilirliği ve buna bağlı olarak enerji güvenliğini tehdit etmemesi nedeniyle oldukça ilgi çeken bir enerji seçeneğidir. Metal-organik kafes yapılar (MOF) -ya da diğer adlandırmalarıyla gözenekli koordinasyon polimerleri- zeolit benzeri, yeni bir tür melez malzemelerdir. MOF’lar olağanüstü yüksek yüzey alanlarına sahiptirler ve çoğu kalıcı gözenekli yapı özelliği gösterirler. Bu gözenekli yapıları nedeniyle MOF’lar gaz depolama, ayrıştırma, katalizör gibi uygulamaları da içeren birçok çalışma alanının konusu olmaktadır. Bu çalışmada zirkonyum (Zr) metal içeren UiO (University of Oslo) serisindeki MOF’lar tereftalikasit/ boronik asit ligand karışımıyla sentezlenmiştir.[1] Elde edilen yeni MOF’ların fiziksel, kimyasal özellikleri ile gaz adsorbsiyon kapasiteleri incelenmiştir. PXRD örüntüsüne göre; karışık ligand sentezi ile üretilen MOF’lar, sadece ana ligand ile üretilen MOF’lar ile aynı kristal yapısına sahiptir.

1H-NMR ve FTIR spektrumları ve XPS verileri ile boronik asidin MOF yapısına başarılı bir

şekilde katıldığı gösterilmiştir. Belli bir boronik asit katkısına kadar, boronik asitin metal kümeleri ile arasındaki zayıf koordinasyon nedeniyle, MOF’ların BET yüzey alanları ve gözenek hacimleri sırasıyla %10 ve %6 oranında artmıştır. Artan yüzey alanı, gözenek hacmi ve gözenek yüzeylerindeki serbest boronik asit grupları nedeniyle karışık ligand sentezi ile hazırlanan MOF, ana ligand ile sentezlenen MOF’a göre %20’den daha fazla bir oranda, 77 K’de hidrojen depolama kapasitesine sahip olmuştur.

KAYNAKLAR: [1] Greig C. Shearer et al., Chem. Mater., (2016) 28 (11), pp 3749–3761.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

48

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-43 AZO-AZOMETİN BİLEŞİKLERİ ve METAL KOMPLEKSLERİNİN TEKSTİL

BASKI BOYAMACILIĞINDA KULLANIMI

Mikail TEKER1 ve Nurcan KURTOĞLU

1

1Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Tekstil Mühendisliği Bölümü K.Maraş

mikailteker1306@gmail.com

Son zamanlarda, azometin bileşikleri ve metal komplekslerinin sentezi ile uygulama alanları üzerine yapılan araştırmalar yoğun bir şekilde artmıştır. İnhibitör olarak kullanılan azometin bileşiklerinin, benzen halkası üzerinde bulunan fonksiyonel grupların türüne bağlı olarak inhibisyon etkilerinin değiştiği, korozyon davranışında sıcaklığın etkisi ve diğer termodinamik parametreler tayin edilerek bu bileşiklerin mükemmel inhibitörler olduğu bulunmuştur. azometin bileşiklerinin inhibisyon etkisinin, sentezinde kullanılan aldehit ve aminlerden olduğu tespit edilmiş, moleküldeki amin grubunun bulunmasına bağlı olarak inhibisyon etkisinin arttığı anlaşılmıştır. Özellikle, salisilaldehitin çok dişli liganları kullanılarak sentezlenen azometin bileşiklerinin, geçiş metalleri ile çok kararlı kompleks bileşikler oluşturması özelliğinden yararlanılarak, iyon seçici elektrot yapımında da kullanılmaktadır. Diğer taraftan, ligand dizaynları ve uygulama alanlarının belirlenmesi son derece önemlidir. Sentezlenen azo-azometinbileşikler (ve/veya azometin kompleksleri), azo (-N=N- )gibi pek çok bileşiğin yapısında bulunan ve kromor özelliğinden dolayı özellikle boyarmadde endüstrisinde çok kullanılan yapıyı içermektedir. Bu bileşiklerin metal kompleksleri de renkli maddeler olduklarından, boya endüstrisinde özellikle tekstil boyacılığında pigment boyar maddesi olarak kullanılmaktadır [1-3].

Şekil 1. Azo-azometin Bileşiğinin Kristalografik Yapısı

Çalışmamızda sentezi gerçekleştirilen azo-azometin bileşiklerinin ve metal komplekslerinin tekstil elyafını renklendirmesi boya-baskı yöntemiyle yapılmış, Bilgisayar kontrollü renk ölçüm cihazı kullanılarak boyalı kumaşların maksimum absorpsiyondaki reflektans değerleri bulunmuştur. Reflektans değerleri kullanılarak K/S değeri olarak ifade edilen renk şiddeti Kubelka-Munk eşitliği [K/S = (1-R)2 / 2R (3.2)] ile hesaplanmıştır. Yıkama, ter (asit ve baz) haslığı sonuçları; yün, akrilik, poliester, naylon, pamuk ve asetat kumaşlarını yapısında bulunduran refakat bezi yardımıyla belirlenmiştir. Sürtünme haslığı ise kuru ve yaş olmak üzere pamuklu kumaş üzerinde incelenmiştir. KAYNAKLAR: [1] S. Serin ve Y. Gök, T. Kimya. D.C., (1988) 12 325-331. [2] W. Zeishen, G. .Zigi, and Y. Zhenhuan,. Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem., (1990) 20 335 – 344.

[3] N. Koprivanac, S. Papic, A. hergold-Burindic, A. Nagl, D. Parac-Ostermqan and Z. Grabaric, Dyes and Pigment., (1997) 35 57-68.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

49

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-44 (4-FLOROBENZiL) N,N-MONO ve DİSPİRO BİSSİKLOTRİFOSFAZENLERİN SENTEZİ

Ezel ÖZTÜRK

1, Aytuğ OKUMUŞ

2, Zeynel KILIÇ

2, Adem KILIÇ

1, Tuncer HÖKELEK

3

1Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, 41400 Kocaeli

2 Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06100 Ankara

3Hacettepe Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Fizik Mühendisliği Bölümü, 60800 Ankara

ezelozturk@gtu.edu.tr

Fosfazenler [(N=PX2)n], inorganik halkalı bileşiklerin önemli bir üyesidir [1]. N=PCl2 biriminin üç kez tekrarlandığı hekzaklorosiklotrifosfazen (N3P3Cl6, trimer) bileşiğinin nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonları oldukça yaygın olmasına karşın deprotonasyon reaksiyonları çok az çalışılmıştır [2]. Yan zincirde NHR amin grubu içeren trimer bileşiğinin güçlü bir baz varlığında P-N-P köprülü bis(siklotrifosfazen) bileşiğini oluşturduğu görülmüştür [3]. Bu çalışmada, N,N-spiro köprülü oktaklorobis(siklotrifosfazen) bileşiği (1), N-[(4-florofenil)metil]-N’-metil-1,2-etandiamin (2) ve N-[(4-florofenil)metil]-N’-metil-1,3-propandiamin (3) ligandları ile 1:1 ve 1:2 mol oranlarında etkileştirilmesinden kısmen sübstitüe N,N-spiro köprülü bis(siklotrifosfazen) bileşikleri (4-7) elde edilmiştir. Saflaştırılan bileşiklerin yapıları; kütle spektrometresi, Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR), X-ışınları kırınımı ve

1H,

13C,

31P{

1H} NMR teknikleri kullanılarak

karakterize edilmiştir.

Şekil 1. Kısmen sübstitüe N,N-spiro köprülü bis(siklotrifosfazen) bileşiklerinin sentezi KAYNAKLAR: [1] V. Chandrasekhar, S. Nagendran, Chem. Soc. Rev., (2001) 30, 193-203. [2] S. Beşli, F. Yuksel, D. B. Davies, A. Kılıç, Inorg. Chem., (2012) 51, 6434-6436. [3] S. Beşli, S. J. Coles, D. B. Davies, A. O. Erkovan, M. B. Hurthouse, A. Kılıç, Inorg. Chem., (2008) 47, 5042-

5044.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

50

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-45 2,6-PİRİDİNDİKARBOKSİLİK ASİTİN PROTON TRANSFER TUZLARI ile

METAL KOMPLEKSLERİ ve BİYOLOJİK ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Halil İLKİMEN

Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 43100, Kütahya

halil.ilkimen@dpu.edu.tr

Fizik, kimya ve biyokimyada en temel işlemlerden olan proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metal iyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metal kompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [1].

2,6-piridindikarboksilik asit (H2dipic) geçiş metallerine ya iki dişli olarak, metal merkezleri arasında karboksilat köprüleri yoluyla polimerik veya dimerik kompleksler oluşturmak üzere ya da üç dişli olarak (O, N, O’) bir metal iyonuna şelat oluşturmak üzere bağlanırlar [1]. Dipikolinik asit analitik kimyada [2], inhibisyon çalışmalarında, nükleer reaktörlerin arıtılmasında ve biyolojik aktivite alanındaki uygulamaları ile bilinir [3,4].

Bu çalışmada, H2dipic ve bazı organik bazlardan oluşturulan proton transfer bileşikleri ve bunların metal kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları elementel, spektral (

1H-NMR, IR ve UV-vis.) ve

termal analizlerle yapıları karakterize edilmiştir. Metal kompleksinin yapısını aydınlatmak için manyetik duyarlılık ve tek kristal X-ışını yöntemleri de kullanılmıştır. Ayrıca sentezlenen maddelerin biyolojik özellikleri de incelenmiştir [5,8].

N

O

O

O

O

n H2ON

O

O

O

O

M

Z

HN

O

O

O

O

N

HO

O

HO

O

N

R

R

NH

R

R

NH

R

R

R

N

R

N

O

O

O

O

M

X

KAYNAKLAR: [1] H. Aghabozorg, F. Manteghi, S. Sheshmani, J Iran Chem. Soc., (2008)5(2), 184-227. [2] Y.Kanai, Analyst,(1990) 115, 809-812. [3] G. F. Bailey, S. Karp, T. E. Sacks, J. Bacteriol.,(1965) 89, 984-987. [4] B. Setlow, P. Setlow, Microbial, (1993) 59, 640-643. [5] H. İlkimen, C. Yenikaya, M. Sarı, M. Bülbül, E. Tunca, H. Dal, M. Baş, J Inhib. Enzyme Med. Chem., (2015)

30(2), 195–203. [6] H. İlkimen, C. Yenikaya, M. Sarı, M. Bülbül, E. Tunca, Y. Süzen, Polyhedron, (2013) 61, 56-64. [7] C. Yenikaya, M. Poyraz, M. Sarı, F. Demirci, H. İlkimen, O. Büyükgüngör, Polyhedron,(2009) 28(16), 3526-

3532. [8] N. Büyükkıdan, C. Yenikaya, H. İlkimen, C. Karahan, C. Darcan, T. Korkmaz, Y. SüzenJ Mol. Struct.,(2015)

1101, 139-146.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

51

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-46 SCHİFF BAZI-PALLADYUM KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KATALİTİK

ÖZELLİKLERİ

Emine Özge KARACA1, Nevin GÜRBÜZ

1,2

1İnönü Üniversitesi, Kataliz Araştırma ve Uygulama Merkezi, 44280 Malatya, TÜRKİYE

2İnönü Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 44280 Malatya, TÜRKİYE

emine.ozcan@inonu.edu.tr

Paladyum katalizörlüğünde aril halojenürlerin alkenler (Mizoroki-Heck reaksiyonu) veya arilboronik asitlerle (Suzuki Eşleşmesi) C-C bağ oluşturması sentetik kimyada çok önemlidir. Elde edilen ürünler, sentetik kimyada ve ilaç sanayinde ürünlerin hazırlanmasında ara ürünler olarak kullanılmaktadırlar [1,2].

Schiff bazları aldehit ve ketonlarla primer aminlerin reaksiyonları sonucu oluşan zayıf bazik özellik gösteren kondenzasyon ürünleridir. Schiff bazları ve metal kompleksleri günümüzde çok değişik yapı ve kullanım şekliyle karşımıza çıkmaktadır. Schiff bazlarının esas önemi metal iyonları ile seçici ve özel reaksiyon vererek oluşturdukları komplekslerin, son yıllarda katalizör olarak uygulama alanı bulması, bu konuda yoğun çalışmalara yol açmıştır [3,4].

Bu çalışmada sübstitüye aril grubu içeren yeni Schiff bazları sentezlenerek onların palladyum kompleksleri hazırlanmıştır. Sentezlenen bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Hazırlanan bu bileşiklerin Suzuki ve Heck eşleşme tepkimelerindeki katalitik aktiviteleri incelenmiştir.

Şekil 1. Suzuki eşleşmesi ve Heck reaksiyonu

KAYNAKLAR: [1] N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., (1995) 95, 2457-2483. b) A. Suzuki, J. Organomet. Chem., (1999) 576,

147-152. [2] N. J. Whitcombe, K. K. Hii, S. E. Gibson, Tetrahedron, (2001) 57, 7449-7454. [3] K. F. Purcell, J. C. Kotz, Inorganic Chemistry II, (1977) 527-528. [4] A. Pasini, F. Demartin, O. Piovesana, B. Chiari, A. Cinti, O. Crispu, J. Chem. Soc., (2000) 19, 3467-3472.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

52

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-47 Ag-CP KOORDİNASYON POLİMERLERİNİN SENTEZİ, KRİSTAL YAPILARI

ve ANTİMİKROBİYAL AKTİVİTELERİNİN ARAŞTIRILMASI

Aişe ÜNLÜ1, Derya DAVARCI

1, Rüştü GÜR

1, Elif ŞENKUYTU

1, Serap BEŞLİ

1, Yunus ZORLU

1,

Taner ŞAR2, Meltem YEŞİLÇİMEN AKBAŞ

2

1Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Gebze-KOCAELİ

2Gebze Teknik Üniversitesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Temel Bilimler Fakültesi, Gebze-KOCAELİ

aakpinar@gtu.edu.tr

Donör atom içeren reaktiflerle tamamen ve kısmen substitüe edilmiş siklotrifosfazenler metal

bağlama kapasiteleri nedeniyle ligand olarak davranmaktadırlar [1-3]. Ligand olarak sentezlenen hekzakis(3-hidroksipiridin)siklotrifosfazen bileşiği asetonitril

çözücüsü içerisinde çeşitli gümüş tuzları ile etkileştirilerek altı adet yeni koordinasyon polimeri elde edilmiş ve kristalografik yapıları tek kristal X-ışını tekniği ile belirlenmiştir [2]. Söz konusu koordinasyon polimerlerinin, Bacillus subtilis ATCC 6633 (Gram pozitif, basil), Escherichia coli ATCC 25922 (Gram negatif, basil) ve Candida ablicans ATCC 10231 (maya formunda dimorfik mantar) ticari izolatlarına karşı olan antimikrobiyal etkileri (inhibisyon çapları ve MIC) incelenmiştir. Çalışmada kullanılan bakteri ve maya türleri için elde edilen inhibisyon zon çapları genel olarak 14 mm ile 18 mm (Tablo 1) arasında ölçülmüştür. Ayrıca sentezlenen Ag komplekslerinin düşük konsantrasyon seviyesinde (0.1-1 mg/ml) bakteri ve maya türlerinin üremesini inhibe ettiği gözlenmiştir. Tablo 1. Komplekslere ait zon çapları

Kompleks

Zon çapları (mm)

E. coli ATCC 25922

B. subtilis ATCC 6633

C.albicans ATCC 10231

L-AgNO3 16 14 15

L-AgPF6 16 14 15

L-AgClO4 18 14 15

L-AgCH3SO

3 15 15 13

L-AgBF4 18 14 15

L-AgCF3SO

3 18 14 14

KAYNAKLAR: [1] V. Chandrasekhar, R. S. Narayanan, Dalton Trans.,(2013) 42(18), 6619-32.

[2] D. Davarcı, R. Gür, S. Beşli, E. Şenkuytu, Y. Zorlu, Acta Crystallographica Section B: Structural Science, Crystal Engineering and Materials, (2016) 72, 344-356.

[3] D. Davarcı, Y. Zorlu, Polyhedron, (2017) 127,1-8.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

53

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-48 PESTiSiT TAYiNi iÇiN HIZLI VE PRATiK YÖNTEMiN GELiŞTİRİLMESİNDE

AChE’NİN KULLANILMASI

Elvan HASANOĞLU ÖZKAN, Nurdan KURNAZ YETİM, Nurşen SARI, Ali DİŞLİ

Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06500 Teknikokullar, Ankara

elvanelvan_06@hotmail.com

Bilindiği gibi, Pestisit, besin kaynaklarının üretimi ve depolanması sırasında besin değerini

düşüren, hatta zarara uğratan yabani ot yada böcek gibi canlı formların etkisini azaltmak için kullanılan kimayasal maddelerdir. Pestisit; insektisit, herbisit, fungusit, rodentisit gibi sınıflandırılan kimyasal maddelerin tümünü kapsamaktadır. Organofosfor (OP) pestisitler aşağıda verilen genel formüle (Şekil 1 (a)) sahip olup yaygın olarak kullanılmaktadır. OP pestisitlerin tayini; gaz kromatografisi (GC), yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC), enzime bağlanmış immunosorbent deneyi (ELİSA) ve kalorimetrik metodlar ile yapılsada [1,2], son yıllarda enzim immobilizasyon yöntemini kullanarak da pestisit tayininin yapılabildiği görülmektedir [3]. Bu çalışmada bir OP grubu pestisit olan fosmet’in kolay ve hızlı tayinine dayalı bir yöntem geliştirilmiştir. Bunun için azometin türevleri ile fonksiyonelleştirilmiş nanokürelere AChE enzimini immobilize ederek S-(O,O-dimetil-ftalimidometil fosforoditiyoat’ın belirlenmesi üzerine bir araştırma gerçekleştirilmiştir.

(a) (b)

Şekil 1. OP pestisitlerin genel formülü (a), fonksiyonelleştirilmiş nanokürelere AChE enzimini

immobilize gösterimi (b)

KAYNAKLAR:

[1] K. Rekha, B. Narasimha Murthy, Food and Agricultural Immunology, (2008) 19, 273-281. [2] A. P. Periasamy, Y. Umasankar, S.- M. Chen, Sensors, (2009) 9, 4034-4055. [3] N. Chauhan, J. Narang, C.S. Pundir, Int. J. Biological Macromolecules, (2011) 49, 923-929.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

54

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-49 K-OMS-2 KARARLI BAKIR NANOKÜMELERİNİN HAZIRLANMASI,

TANIMLANMASI ve ALKOLLERİN DEHİDROJENLENME TEPKİMESİNDEKİ KATALİTİK PERFORMANSLARININ İNCELENMESİ

İlknur EFECAN ERTAŞ

1, Nurdan CANER

1, Mehmet ZAHMAKIRAN

1

1Nanomalzemeler ve Kataliz (NanoMatCat) Araştırma Laboratuarı, Kimya Bölümü,

Yüzüncü Yıl Üniversitesi, 65080, Van, Türkiye i.e.ertas@gmail.com

Mangan dioksit oktahedral gözenekli malzemeler (K-OMS-2) kolay, ucuz ve çevre dostu sentez protokolleri, farklı gözenek yapıları ve birden çok mangan yükseltgenme değerliklerini barındırabilmesi, hem Brönsted hem de Lewis asit özelliği gösterebilmeleri sebepleriyle son dönemde üzerinde yoğun olarak çalışılan yeni bir gözenekli malzeme sınıfı olarak karşımıza çıkmaktadırlar. Günümüzde K-OMS-2 adsorpsiyon, ayırma, enerji depolaması, gaz algılama, pil malzemeleri ve kataliz gibi farklı alanlarda uygulama bulmaktadır [1]. Bu çalışmamızda, bakır nanokümeleri OMS-2 yapısında (Cu/K-OMS-2) hazırlanmış (Şekil 1), tanımlanmış ve farklı alkollerin dehidrojenlenme tepkimelerindeki katalitik performansları incelenmiştir.

Şekil 1. K-OMS-2 kararlaştırılmış bakır nanokümelerinin (Cu/K-OMS-2) BFTEM görüntüsü. KAYNAKLAR: [1] Saminda Dharmarathna, Cecil K. King’ondu, WyattPedrick, LakshithaPahalagedara, Steven L. Suib, Chem.

Mater., (2012) 24, 705−712.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

55

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-50 SÜPERKRİTİK KARBONDİOKSİT (ScCO2) ÇÖZÜCÜ ORTAMINDA Pd(II)

KATALİZLİ SUZUKİ C-C EŞLEŞME REAKSİYONU UYGULAMALARI

Mustafa Kemal YILMAZ1, Simay İNCE

2, Mustafa KELEŞ

2, Bilgehan GÜZEL

3

1Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, MERSİN

2Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, OSMANİYE

3Çukurova Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, ADANA

mkyilmaz@mersin.edu.tr

Günümüzde organik moleküllerin büyük bir çoğunluğu katalizörler varlığında ve neredeyse tamamına yakını organik çözücüler içerisinde sentezlenmektedirler. Ancak bu sentezler sırasında kullanılan organik çözücülerin toksik, kanserojen etkilere sahip olmaları ve reaksiyonlar sırasında ürün seçiciliği üzerine yarattıkları olumsuz etkiler kullanımlarını sınırlandırmaktadır. Böyle bir durumda da su, bifazik çözücü karışımları, iyonik sıvılar ve süperkritik akışkanlar gibi alternatif çözücü sistemleri ortaya çıkmaktadır. Süperkritik akışkanlar içerisinden ise, çevre dostu olarak bilinen ve basıncın kaldırılması ile çözücünün reaksiyon ortamından rahatlıkla uzaklaştırılabildiği karbondioksit gazının kullanıldığı (ScCO2) katalitik tepkimeler günümüzde önemli araştırma konularından biri haline gelmektedir [1]. Bu çalışmada; endüstriyel boyutta büyük öneme sahip organik moleküllerin ve ilaç etken maddelerinin sentezi sırasında yaygın bir kullanıma sahip Suzuki C-C eşleşme reaksiyonları organik çözücüler yerine ScCO2 çözücü ortamında gerçekleştirilmiştir. Bu amaçla organik çözücüler içerisinde etkin bir şekilde kullanılan PN tipinde fosfor ve azot dönorları içeren iki dişli ligandlar ScCO2 içerisinde çözünür şekilde dizayn edilmiş ve Pd(II) komplekslerinin katalitik etkinlikleri Suzuki C-C eşleşme reaksiyonlarında incelenmiştir [2].

Şekil 1. PN tipinde ligandların ve Pd(II) komplekslerinin sentezi

Tablo 1. 1-brom-4-nitrobenzen ve fenilboronik asit arasındaki Suzuki C-C eşleşme reaksiyonua

No Katalizör Süre

(saat)b

Toplam Dönüşüm (%)

c

Hedef Ürün Dönüşümü (%)

c

1 K1 4 100 80 2 K2 7 100 79 3 K3 5 79 35 4 K4 5 100 83 5 K5 3,5 100 95 6 K6 3 100 91

aReaksiyon koşulları: 1-brom-4-nitrobenzen (0.25 mmol), fenilboronik asit (0.3 mmol), NaOAc (0.3 mmol),

katalizör (0.0025 mmol), T: 80 °C, CO2 (2000 psi), Bu4NBr (50 mg). bReaksiyonlar 8 saatlik süre ile takip

edilmiştir ve verilen süreler dönüşümün artık artmadığı en düşük sürelerdir. cDönüşümler, reaktörden belirli

aralıklarla alınan numunelerin GCMS analizleri ile aril bromüre göre belirlenmiştir.

Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (214Z071).

KAYNAKLAR: [1] Beletskaya, I. P., Cheprakov, A. V. Chem. Rev., (2000) 100, 3009-3066. [2] Yılmaz, M, K., Güzel B., Appl. Organometal. Chem., (2014) 28, 529-536.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

56

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-51 FOTOAKTİF BOYAR MADDELERİN SUDAKİ AGREGASYONLARININ

SUPRAMOLEKÜLER YÖNTEMLE KONTROLU

Özge Dilara ATEŞ1, Mehmet Menaf AYHAN

1, Ayşe Gül GÜREK

1

1Gebze Teknik Üniversitesi Kimya Bölümü P.41400 Kocaeli Türkiye

mmayhan@gmail.com, menafayhan@gtu.edu.tr

Fotoaktif boyar maddeler (ftalosiyanin, porfirin, bodipy vb..) günümüzde sensör, PDT, güneş pilleri vb bir çok alanda kullanılmaktadırlar. Bunların arasında fotodinamik terapi alanında özellikle büyük potansiyellere sahiptirler. Organik çözücülerde yapılan analizlerde çok iyi sonuçlar alınabildiği halde, bu iyi sonuçlar maalesef biyolojik uygulamalarında tekrarlanamamaktadır. Bunun başlıca nedeni, bu tür maddelerin suda çok yüksek agregasyona uğramaları ve sahip oldukları fotoaktif özellikleri kaybetmeleridir. Bu sorunu ortadan kaldırmak için çeşitli yöntemler denenmekle beraber birçoğu uzun ve zorlu sentez basamakları içermektedir. Bu nedenle bu maddelerin gerçek biyolojik ortamda uygulama alanları çok sınırlı kalmaktadır. Bunlara alternatif olarak, hem etkili hemde oldukça pratik olan supramoleküler yaklaşım gittikçe artan bir şekilde ilgi görmektedir. Bizim yaptığımız bu çalışmadaki amacımız, suda çözünebilen çeşitli fotoaktif boyar maddelerin sudaki agregasyonları kükürbitüril bileşikleri konuk konak etkileşimine sokularak ortadan kaldırmaktır. Böylece bu maddelerin biyolojik uygulamalardaki kullanabilirlikleri artırılmış olacaktır.

Agregasyon Deagregasyon

Şekil 1. Pc lerdeki agragasyonun kükürbitürillerle kırınımı

KAYNAKLAR: [1] V. F. Pais, E. F. A. Carvalho, J. P. C. Tomé, U. Pischel, Supramolecular Chemistry, (2014) 26, 642.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

57

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-52 ZSM-5 ZEOLİTİNİN KATI-SIVI EKSTRAKSİYONU İŞLEMİNİN

İSTATİSTİKSEL ANALİZİ*

S. Selin TOP, İnci SALT, Yasemen KALPAKLI

Yıldız Teknik Üniversitesi, Kimya Mühendisliği Bölümü, Davutpaşa Kampüsü, Esenler-İstanbul, 34210

uygun@yildiz.edu.tr

Zeolitler, iyon değiştirme, farklı boyuttaki moleküller arasında moleküler eleme, kataliz ve

sorpsiyon gibi fizikokimyasal özelliklerinden dolayı, özellikle katalizör ve adsorban olarak birçok endüstriyel uygulamada kullanılan en önemli gözenekli maddeler arasında yer almaktadır [1-4]. Bu çalışmada, Si/Al oranını azaltmak amacıyla, sentetik bir zeolit türü olan ticari ZSM-5 (MFI tipi) zeolitinin sodyum hidroksit çözeltisi ile katı sıvı ekstraksiyonu sırasında yapısından silisyumun uzaklaştırılmasıyla yapısındaki değişimler araştırılmıştır. Merkezi bileşik tasarım yöntemi ile belirlenen koşullarda; NaOH konsantrasyonu (x

1: 0,1 M, 0,3 M ve 0,5 M), sıcaklık (x

2: 55, 65, 75 C), zaman (x

3:

30, 60, 90 dk) ve katı/sıvı reaktan oranının (x4 : 2, 4, 6 g/L) katı sıvı ekstraksiyonu üzerine etkisi

incelenmiştir. Uzaklaştırılan silisyum miktarı atomik absorpsiyon spektrometre (AAS) cihazı ile belirlenmiştir. Merkezi bileşik tasarım yöntemi kullanılarak, Design Expert programında oluşturulan deneysel tasarım planına göre yapılan deneylerden elde edilen veriler değerlendirilerek, zeolitin yapısından ayrılan silisyum kesri ve ilgili parametreler arasındaki etkileşim terimlerini içeren ikinci dereceden bir denklem türetilmiştir. Elde edilen model denklemin anlamlılığı için ANOVA analizi uygulanarak denklem sadeleştirilmiştir.

XSi

= +0,66 + 0,20.x2 + 0,12.x

3 – 0,19.x

1

2

Elde edilen model denkleminin optimizasyonu sonucunda, optimum noktalar: NaOH konsantrasyonu 0,27 M, sıcaklık 69,10ºC, zaman 69,30 dk ve katı/sıvı reaktan oranı 4,72 g/L olarak belirlenmiş ve optimum X

Si değeri 0,78 olarak hesaplanmıştır.

* Bu çalışma YTUBAPK-2010-07-01-KAP03 no’lu proje ile desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] Y. Zhang, A. Hirata, Y. Nakasaka, T. Tago, T. Taniguchi, T. Masuda, Microporous and Mesoporous

Materials, (2016) 222, 178-184. [2] S.S. Top, Yüksek Lisans Tezi, Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, İstanbul (2011). [3] S. Wang and Y. Peng, Chemical Engineering Journal, (2010) 156, 11-24. [4] S.M. Auerbach, K.A. Carrado, P.K. Dutta, Handbook of Zeolite Science and Technology, (2003) Marcel

Deccer, New York.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

58

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-53 1,10-FENANTROLİN MODİFİYE PERİLEN DİİMİT HİBRİT SİSTEMLERİN

PLATİN(II) ve PALADYUM(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Sebile Işık BÜYÜKEKŞİ

1, Abdurrahman ŞENGÜL

1

1Bülent Ecevit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 67100 Zonguldak

sebile.isik@gmail.com

Perilen diimitler (PDIs) geniş -konjuge sisteme sahip düzlemsel yapılar olup fotodinamik olarak kararlı kromoforlardır. Yüksek kuantum verileri, kimyasal ve fiziksel kararlılıkları onları birçok uygulama alanında kullanılan elektro-aktif birimler haline getirmiştir.

İkidişli şelat-yapıcı 1,10-fenantrolin (phen) kuvvetli koordinasyon yeteneklerinden dolayı çok yoğun olarak çalışılmaktadır. Bu çalışmada bay pozisyonlarında metoksifenol bulunan PDI’ın imit pozisyonları phen ile modifiye edilerek hibrit malzemeler sentezlenmiştir. 1,6,7,12-tetra (4-metoksifenoksi) perilen-3,4-9,10-tetrakarboksi dianhidritin (1) imit pozisyonları phen ile modifiye ederek simetrik N,N'-bis(o-phen)-PDI, N-(2-etilhekzil)-1,6,7,12-tetra (4-metoksifenoksi) perilen-9,10-dikarboksiimit- 3,4-dikarboksi anhidritin (2) imit pozisyonunu phen ile modifiye ederek simetrik olmayan N-o-phen,N'-2-ethylhexyl-PDI sentezlenmiştir. Sentezlenen 1 ve 2 ligandları Pt(DMSO)2Cl2 ve Pd(DMSO)2Cl2 ile etkileştirilerek özgün (1)-[PtCl2]2, (1)-[PdCl2]2 (2)-[PtCl2], (2)-[PdCl2] kompleks yapıları elde edilmiştir. Molekül yapıları FT-IR, 1D-NMR (

1H NMR ve

13C NMR), 2D-NMR (

1H-

1H

COSY, 1H-

13C HSQC,

1H-

13C HMBC), MALDI TOF kütle ve UV/Vis spektroskopisi ile karakterize

edilmiştir. Pt(II) ve Pd(II) komplekslerinin 1H NMR ve

13C NMR kimyasal kaymaları belirlenmiştir. Hibrit

bileşiklerin spektroskopik özellikleri çalışılmıştır.

*Bu çalışma TÜBİTAK-Proje No: 214Z090 tarafında desteklenmiştir.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

59

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-54 BAZI HİDRAZON LİGANTLARININ VE BAKIR(II) KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ KARAKTERİZASYONU, DNA ve ANTİMİKROBİYAL

AKTİVİTELERİNİN İNCELENMESİ

Ayşin ZULFİKAROĞLU1, Önder İDİL

2, Çiğdem YÜKSEKTEPE ATAOL

3, Murat TAŞ

4

1Amasya Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 05000, Amasya

2Amasya Üniversitesi Eğitim Fakültesi, 33100, Amasya

3Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi, Fizik Bölümü,18100, Çankırı

4Ondokuz Mayıs Üniversitesi Eğitim Fakültesi, 55000, Samsun

aysin.zulfikaroglu@amasya.edu.tr

Geçiş metal komplekslerinin kimyası tıp, endüstri, ziraat, biorganik sistemler ve ilaç sanayi gibi pek çok alanda uygulanabilirliklerini belirlemek için uzun yıllardır. kapsamlı bir şekilde araştırılmaktadır. Biyolojik sistemlerde, metal iyonları, serbest iyonlar olarak var olmak yerine daima ligandlara koordine olarak bulunmaktadır ve birçok geçiş metal kompleksi antitüberküloz, antibiyotik, antimikrobiyal, antifungal etkiye sahiptir. Metal komplekslerinin DNA ile olan etkileşimleri de birçok araştırmacı için ilgi çekici bir konu olmuştur. Literatürde, çeşitli DNA yapıları ile oldukça etkin bir şekilde etkileşim gösteren bir grup hidrazon bileşikleri ve bunların metal kompleksleri mevcut olup bu bileşiklerin antimikrobiyal aktivite gösterdikleri de belirlenmiştir [1,2].

Bu çalışmada asethidrazit ve izobütirohidrazitin bazı salisil aldehit türevleri ile reaksiyonundan elde edilen hidrazon ligantlarının Cu(II) kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları

1H-NMR,

13C-

NMR, elementel analiz, MS, FT-IR, UV-Vis teknikleri ile aydınlatılmıştır. Tek kristali elde edilebilen bileşiklerin X-ışını tek kristal yapı analiz çalışmaları yapılmıştır. Ligant ve komplekslerin pBR322 plazmid DNA üzerine etkileri agaroz jel elektroforez yöntemi ile incelenmiş ve Cu(II) komplekslerinin daha etkin olduğu görülmüştür. Ayıca antimikrobiyal aktiviteleri minimum inhibitör konsantrasyon (MIC) yöntemi kullanılarak bazı bakterilere ve mantarlara karşı test edilmiştir.

Ligantların genel yapısı (R1:OCH3, OC2H5; R2:CH3, CH(CH3)2

Cu(II) Komplekslerinin Yapısı *Bu çalışma Amasya Üniversitesi BAP birimi tarafından desteklenmiştir. (Proje No: FMB-BAP-018, 13-030)

KAYNAKLAR: [1] C. Gökçe, R. Gup, Appl. Organometal. Chem., (2013) 27, 263–268. [2] Y. Li, Z.Yang, M. Zhou, J. He, X. Wang, Y. Wu, Z. Wang, J. Mol. Struct., (2017) 1130, 818-828.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

60

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-55 1-(( 3-HYDROXYNAPHTALEN-2-YL)METHYLENEAMINO)-5-(4-METHYLBENZOYL)-4-P-TOLYLPYRIMIDIN-2(1H)-ONE and ITS

TRANSITION METAL COMPLEXES

H. Güzin ASLAN1, Zülbiye KÖKBUDAK

1, Filiz KARMAÇ

1Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Melikgazi Kayseri

guzina@erciyes.edu.tr

We presented the synthesis of a novel Schiff base and its complexation properties with some transition metal ions in this study. For this, [1-amino-5-(4-methylbenzoyl)-4-p-tolylpyrimidin-2(1H)-one as the starting material was synthesised to produce 1-(( 3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5-(4-Methylbenzoyl)-4-P-Tolylpyrimidin-2(1h)-One (Onafmmp)(1) and its Ni(II), Co(II), Cr(II), Mn(II) complexes. The structures of these new compounds (ligand and its complexes) were characterised with elemental analysis, FT-IR, LC-MS,

1H NMR,

13C NMR, magnetic susceptibility, conductivity

measurement [1,2]. The 1H NMR chemical shifts of all complexes were calculated by using the GIAO

(Gauge Invariant Atomic Orbital) method in DMSO phases. All measured results were compared with the experimental data. The ligand’s structure is given Figure 1.

Figure 1. 1-(( 3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5-(4-Methylbenzoyl)-4-P-Tolylpyrimidin-

2(1h)-One

KAYNAKLAR: [1] H. G. Aslan, S. Özcan, N. Karacan, Inorg. Chem. Commun., (2008) 14, 1550-1553. [2] H. G. Aslan, S. Özcan, N. Karacan, Spectrochimica Acta Part A-Molecular and Biomolecular

Spectroscopy., (2012) 98, 329.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

61

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-56 ARİL-BODIPY BİLEŞİKLERİNDE SUZUKİ-MİYAURA EŞLEŞME

REAKSİYONU: SENTEZ ve FOTOFİZİKSEL ÖZELLİKLERİN BELİRLENMESİ

Gökhan SEVİNÇ

1, Betül KÜÇÜKÖZ

2, Halil YILMAZ

3, H. GÜL YAĞLIOĞLU

2, Mustafa HAYVALI

3

1 Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü

2Ankara Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Fizik Mühendisliği

3Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü

gokhan.sevinc@bilecik.edu.tr

Dipirin ligandlarının Bordiflorür (BF2) kompleksleri BODIPY bileşikleri olarak bilinmektedir. Görünür bölgede şiddetli absorpsiyon yapan ve floresans özellik gösteren bu bileşiklerin fotofiziksel özellikleri çekirdek yapıya bağlı olan sübstitüentler, konjugasyon ve gruplar arası sterik etkiler başta olmak üzere birçok nedenden dolayı değişebilmektedir. Ayrıca; ana iskelet yapıyı oluşturan düzlemsel indasen halka ile buna bağlı gruplar arasında çeşitli enerji transfer mekanizmaları gerçekleşebilmektedir [1]. BODIPY boyaları üzerine yapılan bilimsel çalışmaların artışı, bu bileşiklerin çeşitli uygulama alanlarındaki kısıtlayıcı yönlerinin varlığı ile ilişkilendirilmektedir [2]. Bu nedenle yeni bileşiklerin sentezi ve fotofiziksel özelliklerinin belirlenmesi önemdir.

Bu çalışmada bir BODIPY çıkış maddesi üzerinde (B1), -3, -5 konumundan Boronik asit

türevleri kullanılarak Suzuki-Miyaura eşleşme reaksiyonları gerçekleştirildi. Ürünlerin (B2 ve B3) karakterizasyonları yapıldıktan sonra fotofiziksel parametreleri UV ve florimetri teknikleriyle belirlendi. Bileşiklerin UV spektrumlarında; soğurma bandlarının yayvanlaştığı ve çıkış bileşiğine göre 40 nm civarında batokromik kaymalar görüldü. Ayrıca floresansın sönümlendiği gözlendi. Bileşiklerin Ultrahızlı spektrumlarında yük aktarım seviyelerinin oluştuğu belirlendi. Söz konusu yük aktarım (ICT) seviyelerinin floresansdaki sönümlenmenin nedeni olduğu düşünülmektedir. Sonuç olarak; Elektromanyetik spektrumda görünür bölgenin geniş bir aralığında (400- 650 nm) etkin soğurma yapan özgün bileşikler elde edildi. Çalışmamız Ankara Üniversitesi Araştırma laboratuvarlarında gerçekleştirilmiş olup, TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (115F400). KAYNAKLAR: [1] Loudet ve K. Burgess, Chem. Rev., (2007) 107, 4891-4932. [2] N. Yong ve W. Jishan, Org. Biomol. Chem., (2014) 12, 3774-3791.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

62

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-57 FERROSEN TEMELLİ SCHİFF BAZI METAL KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve SIVI KRİSTAL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Gökhan CEYHAN

1,2, Mehmet TÜMER

3

1K. Maraş Sütçü İmam Ünv. K. M. Y. O., Gıda Teknolojisi, 46100, K.Maraş

2K.Maraş Sütçü İmam Ünv. ÜSKİM, Rektörlük, 46100, K.Maraş

3K. Maraş Sütçü İmam Üni. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, K.Maraş

gceyhan@ksu.edu.tr

Sıvı kristal moleküller eşsiz özelliklere sahip yumuşak materyallerdir ve makroskopik seviyede, belirli bir sırada hareket ederek sıralanır [1]. Hiyerarşik düzende kendi kendilerini organize eden sıvı kristaller, nano yapıdaki mezofazların üretiminde çok önemli stratejiler sunmaktadır. Spesifik moleküler etkileşimlerde uyumsuz parçaların mikro seviyede ayrılmasında çeşitli sıvı kristal fazların özellikleri (kendi kendilerini organize etmeleri gibi) etkin rol oynar. Sıvı kristaller maddenin katı sıvı ve gazdan sonra dördüncü hali olarak kabul edilebilir. Yapıları katı ve sıvı faz arasında bir ara faz olarak ifade edilir. Bu sebeple ara faz veya mezofaz olarak adlandırılır. Bunun yanında maddenin değişmez derecede sağlam bir termodinamiğidir. Sıvı kristaller malzeme bilimi yanında yaşam bilimlerinde de eşit derecede önemlidir. Termotropik sıvı kristallerin elektro-optik görüntüler, sıcaklık sensörleri seçici özellikte yansıtıcı pigmentler gibi önemli uygulama alanları vardır. Bunlar, orta gözenekli malzemelerin hazırlanması için şablon olarak kullanılır ve aynı zamanda biyo membranlar için bir model olarak kabul görür [2]. Bu çalışmada 1,1’-diasetilferrosen ile 2,4-dihidroksibenzaldeh çıkış maddeleri kullanılarak hazırlanan Schiff bazı metal kompleksleri çeşitli analitik ve spektroskopik tekniklerle yapıları aydınlatılmıştır. Sıvı kristal özellikleri POM, DSC ve XRD ile araştırılmış ve izotropik-smektik C faz geçişleri gözlemlenmiştir.

Şekil 1. Ferrosen esaslı Schiff bazı metal kompleksine ait sıvı kristal geçişler. KAYNAKLAR: [1] M. Van den Berg, A. J. Minnaard, E. P. Schudde, J. Van Esch, A. H. M. De Vries, J. G. De Vries, B. L.

Ferringa, J. Am. Chem. Soc., (2000) 122, 11539–11540. [2] T. Akiyama, J. Itoh, K. Yokota, K. Fuchibe, Angew. Chem. Int. Ed., (2004) 43, 1566–1568.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

63

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-58 2,2'-[THİOBİS(NAPHTHALENE-1,2-DİYLOXYETHANE-2,1-DİYLOXY)] DİETHANOL GRUBU İÇEREN YENİ FTALOSİYANİN TÜREVLERİNİN

SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve AGREGASYON ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Meltem Betül SAĞLAM

Karadeniz Teknik Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 61080 Trabzon

meltemkilicaslan@hotmail.com

Ftalosiyaninler, 18-π elektron sistemine sahip 16 üyeli (8 karbon, 8 azot) düzlemsel makro halkalardan oluşmuş yapılardır. Koyu maviden sarımsı yeşile kadar değişebilen koyu renkleri vardır. Metalli ve metalsiz olmak üzere iki tip ftalosiyanin vardır. Metalli ftalosiyaninlerin, molekülde merkezde bulunan izoindolin hidrojen atomlarının metal ile yer değiştirmesi sonucu oluşur [1].

Ftalosiyaninler düzlemsel yapıları ve sahip oldukları yoğun π-elektron sistemleri sebebiyle agrege olma eğilimindedirler. Agregasyon düzlemsel ftalosiyanin halkalarının, Van der Waals kuvvetlerinin etkisiyle çeşitli formlarda dimerik veya oligomerik istiflenmeler meydana getirmesidir. Agregasyon, ftalosiyaninlerin fotofiziksel özelliklerini belirgin biçimde değiştiren bir olaydır. Agrege ftalosiyaninlerin moleküler sisteminde meydana gelen değişiklikler sebebiyle Q bandında yayvanlaşma ve yarılmalar gözlenebileceği gibi, kırmızıya (J tipi agregasyon) veya maviye (H tipi agregasyon) kaymalarda gözlenebilir [2].

Bu çalışmada, merkez ftalosiyanin halkasına periferal pozisyonlarda bağlı 2,2'-[thiobis(naphthalene-1,2-diyloxyethane2,1diyloxy)]diethanol grupları içeren yeni, simetrik metalsiz, Co(II), Zn(II) ftalosiyaninlerin sentezi gerçekleştirilmiştir [3]. Sentezi gerçekleştirilen bileşiklerin yapıları, IR,

1H- ve

13C-NMR, UV-vis. ve kütle spektroskopik verileri kullanılarak karakterize edilmiştir. Ayrıca

elde edilen bu ftalosiyanin bileşiklerinin agregasyon özellikleri farklı çözücüler ve farklı konsantrasyon değerleri üzerinden incelenmiştir.

N

N

N

N

N

M

N

N

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

O

S

N

O

O

O

O

O

O

S

S

S

Şekil1. Ftalosiyanin bileşiğinin şematik gösterimi (M=2H, Zn, Co)

KAYNAKLAR: [1] K. Kasuga, M. Tsutsui, Coord.Chem.Review., (1980) 32, 67-95. [2] T. H. Huang, K. E. Reickhoff, E. M. Voight, Journal of Chemical Physics, (1982) 77, 3424. [3] M. B. Kılıçaslan, H. Kantekin, A. Koca, Dyes and Pigments, (2014) 103, 95-104.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

64

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-59 (SUNULMAMIŞTIR)

Selvan DEMİR1,2

, Jeffrey R. LONG2

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

65

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-60 INVESTIGATIONS of THE EFFECTS of SOLVENT, BASE and

TEMPERATURE IN THE REACTIONS of CYCLOPHOSPHAZENES WITH DIFUNCTIONAL NUCLEOPHILIC REAGENTS

Necibe KILIÇER, Derya ÇIRAK and Sedat TÜRE

Department of Chemistry, Faculty of Arts & Sciences, Bilecik Şeyh Edebali University, 11230, Bilecik, Turkey

necibe_esen@hotmail.com

After a brief introduction of the reaction patterns and the reactivity of N3P3CI6 (1) with difunctional nucleophilic reagents, in an extention of the research on the nucleophilic substitution reactions of cylochlorotriphosphazene (1) with linear aliphatic diamines, NH2-(CH2)n-NH2 (n=3, 5, 6 and 8) are surveyed. We subjected the reactions of the hexachloride, (1), to a systematic reinvestigation with aliphatic propane-l,3-, pentane-1,5-, hexane-1,6- and octane-1,8-diamines and we obtained almost all the structural types: spiro, ansa and bridged derivatives. In this work, we carried out a substancial investigation of the effect of temperature, base and the solvent system on the reactivity of the reactions of cyclotriphosphazene with difunctional nucleophilic reagents. We found that temperature, use of the solvent and the base effect the product types and the relative yields of the products, particularly on ansa, single-, double- (meso-sin and meso-anti double bridged compounds) and tri-bino-type precursors widely altered. The reactivity of N3P3CI6 (1) with difunctional nucleophilic reagents with the applications of different HCl acceptors, mole ratios, the use of solvent and under different temperatures have been thoroughly studied. Spiro, ansa and bridging units have been observed as well as a combination of these. The rate of reaction also depends on the type of molecules that are combining, If there are low concentrations of an essential element or compound, the reaction will be slower). A substantial comparisons have been also made with the preliminary reports of the difunctional reagents. Yield ratio and the types of the products depends on the nature of the HCl acceptor, use of the solvent, nucleophilic reagents and reaction temperature applied.

Figure 1. Proton decoupled

31P NMR spectrum of single-bridged derivative derived from the reactions of N3P3Cl6

(1) with [H2N-(CH2)3-NH2], in CDCl3 at 162.00 MHz, room temperature, referenced to external 85% H3PO4.

REFERENCES: [1] P. Castera, J. P. Faucher, M. Grainer, J. F. Labarre, Phosphorus Sulfur, (1987) 32, 37. [2] Derya Davarcı, Serap Besli, Fatma Yuksel, Polyhedron, (2014) 68, 10–16. [3] F. Sounies, J. F. Labarre, J. Mol. Struct., (1986) 147, 161. [4] F. Sournes, G. Guerch, J. F. Labarre, J. Mol. Struct., (1990) 238, 383. [5] S. Bes_li, S. J. Coles, D. B. Davies, A. O. Erkovan, M. B. Hursthouse, A. Kılıc, Polyhedron, (2009) 28, 3593. [6] J. O. Bovin, J. Galy, J. F. Labarre, F. Sournies, J. Mol. Struct., (1978) 49, 421.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

66

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-61 MERSİN BÖLGESİNDE YETİŞEN, YASEMİN (JASMİNUM OFFİCİNALE),

ÇÖREKOTU (NİGELLA SATİVA), KANTARON (HYPERİCUM PERFORATUM), TARÇIN (CİNNAMOMUM VERUM), KARANFİL

(SYZYGİUM AROMATİCUM) BİTKİLERİNDEN ELDE EDİLEN ÖZÜTLERİN ANTİBAKTERİYEL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Pelin EROĞLU

1, Ali Osman ADIGÜZEL

2, Derya YÜKSEL

1, Göktürk AVŞAR

1, Fatih Mehmet

EMEN3, Tuncay YEŞİLKAYNAK

4, Ruken Esra DEMİRDÖĞEN

5, Zühragül YÜKSEL

1, Yasemin

KAYA1, Münir TUNÇER

2

1Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33343 Mersin

2Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, 33343 Mersin

3Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15100 Burdur

4Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, Kahramanmaraş 5Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 18100 Çankırı

pelineroglu5@gmail.com

Türkiye coğrafi konumu, iklim ve bitki çeşitliliği, tarımsal potansiyeli, geniş yüzölçümü sayesinde bitki ticaretinde önde gelen ülkelerden biridir. Türkiye’nin bu önemi; gelişmiş ülkelerdeki yerleşmiş bitkisel ilaç, bitki kimyasalları, gıda ve katkı maddeleri, kozmetik ve parfümeri sanayilerinin girdisini oluşturan pek çok ürünü veren bitkilerin ülkemiz florasında bulunmasından kaynaklanmaktadır. Bitkileri değerli kılan en önemli etken, içerdikleri değerli kimyasal bileşiklerdir[1].

Gün boyu soluduğumuz kirli hava, zararlı güneş ışınları, bozulmuş besinlerdeki zararlı maddeler, katkı maddeleri, bilinçsiz beslenme ve hareketsizlik vücutta serbest radikal adı verilen maddeleri oluşturmaktadır. Vücuttaki serbest radikallerin etkisini minimuma indiren, bloke eden, pek çok hastalığa ve erken yaşlanmaya neden olabilecek zincir reaksiyonları önleyen moleküllere “antioksidan” denilmektedir. Vücudumuz, bu faaliyete karşı antioksidan’larla cevap vermektedir. Antioksidan moleküller, kanser, inflamatuar, kalp ve ateroskleroz gibi birçok hastalığın tetikçisi olan radikallere karşı vücudu koruma görevi üstlenen maddelerdir[2].

Bu bilgiler ışığında yapılan bu çalışmada Mersin bölgemiz coğrafyasında yetişen ve ticari önemi olan bazı bitkilerin (yasemin, çörekotu, kantaron vb.) özütleri elde edilmiştir. Elde edilen özütlerin antibakteriyel ve antioksidan özellikleri incelenmiş ve kayda değer antioksidan ve antibakteriyel etkilerinin olduğu tespit edilmiştir. Anahtar Kelimeler : Antioksidan, antibakteriyel, bitki ekstraksiyonu

Şekil 1. Bitki özütlerine ait örnek bir antibakteriyel ölçüm görüntüsü *Bu çalışma Mersin Üniversitesi tarafından BAP 2015-TP2-1151 No.lu proje ile desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] Baytop, T., Türkiye'de Bitkiler ile Tedavi, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, (1999) 4-10.

[2] Avşar, G., Bitkisel Hammaddeler ve Özütlemede Alternatif Teknoloji, Cosmilife Kozmetik Sektör ve Bilim, (2016) Ocak-Mart, Yıl:1, Sayı:3, S.14-15.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

67

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-62

FOSFAZEN ESASLI YENİ İYONİK SIVILARIN OFET ve TRİBOLOJİK KULLANIMLARI*

Hüseyin AKBAŞ

1, Ahmet KARADAĞ

1, Ali DESTEGÜL

1, Zeynel KILIÇ

2, Betül CANIMKURBEY

3,

Çiğdem ÇAKIRLAR3, Yusuf YERLİ

4, Uğur MALAYOĞLU

5

1Gaziosmanpaşa Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 60150 Tokat

2Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06100 Ankara

3Gebze Teknik Üniversitesi Temel Bilimler Fakültesi, Fizik Bölümü, 41400 Kocaeli 4Yıldız Teknik Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, 34220 İstanbul

5Dokuz Eylül Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Metalurji ve Malzeme Mühendisliği Bölümü, 35390 İzmir

huseyinakbas18@hotmail.com; ahmet.karadag@gop.edu.tr

İnorganik halkalı sistemlerin önemli bir sınıfı olan siklotrifosfazenler, fosfor atomları üzerinden kolaylıkla fonksiyonel hale getirilebilir ve böylece çok çeşitli sübstitüe edilmiş molekülleri oluşturabilir. Fosfazen esaslı iyonik sıvılar birçok halkalı ve polimerik fosfazenlerin yan grupları veya iskelet azot atomunun kuaterneştirilmesi ile elde edilmektedir. Elde edilen bu iyonik sıvılar sübstitüe yan gruplara bağlı olarak hidrolik sıvılar ve yağlayıcılar, elektriksel iletkenlik, şarj edilebilir bataryalar, alev geciktirici malzemeler gibi birçok uygulama için kullanışlı özelliklere sahiptir [1-5]. Bu çalışmada, tamamen sübstitüe 4-florobenzilfosfazen fosfazen türevlerinde sübstitüe azotlar kuaternize hale getirildi. Sübstitüe azotların kuaternize hale getirilmesiyle oluşan trimerik fosfazen iyonik sıvıların çeşitli tuzlar kullanılarak yer değiştirme reaksiyonu ile yeni fosfazen esaslı iyonik sıvılar sentezlendi. Suda ve birçok organik çözücülerde çözünebilen 27 adet fosfazen esaslı iyonik sıvının yapıları spektroskopik yöntemler kullanılarak karakterize edildi. Ayrıca, bu yeni iyonik sıvıların organik alan etkili transistörlerde (OFET) elektrolit ve ikinci bir geçit tabaka olarak kullanımı ve tribolojik özellikleri araştırıldı (Şekil 1).

Şekil 1. [P32P113N][NTf2]4 iyonik sıvısı tabanlı OFET çalışması, aşınma testinde sürtünme katsayısının değişimi

ve aşınma izi profili

* Bu çalışma TÜBİTAK tarafından COST114Z740 nolu proje ile desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] H. Akbaş, A. Karadağ, A. Aydın, A. Destegül, Z. Kılıç, J. Mol. Liq., (2017) 230, 482-495. [2] H. Akbaş, A. Okumuş, A. Karadağ, Z. Kılıç, T. Hökelek, L.Y. Koç, L. Açık, B. Aydın, M. Türk, J. Therm. Anal.

Cal., (2016) 123, 1627-1641. [3] G.Y. Çiftçi, E. Şenkuytu, M. Bulut, M. Durmuş. J. Fluoresc., (2015) 25, 1819–1830. [4] K. L. Gering, M. K. Harrup, H. W. Rollins. US Patent App., (2011) 13/253, 707. [5] B. A. Omotowa, B. S. Philips, J. S. Zabinski, J. M. Shreeve, Inorg. Chem., (2004) 43 (17), 5466–5471.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

68

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

S-63 SnSe YARIİLETKEN MALZEMESİNİN P4/NMM TETRAGONAL FAZININ

YAPISAL MEKANİK ELEKTRONİK ve OPTİK ÖZELLİKLERİNİN DFT YÖNTEMİ İLE HESAPLANMASI: SnSe MONOSELENİD İNFRARED/ORTA-

İNFRARED BÖLGE OPTOELEKTRONİK MALZEME ARAŞTIRMASI

Cengiz SOYKAN1 ,

Ülkü BAYHAN2

1Ahi Evran Üniversites, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi Hizmetler ve Teknikler Bölümü, 40100,

Kırşehir 2Mehmet Akif Ersoy Üniversites, Fen Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, 15100 Burdur

ulku.bayhan@gmail.com

Dar bant aralığına sahip olan Kalay Selenit (SnSe) optoelektronik, fotovoltaik ve termoelektrik uygulamalarda kullanılabilecek ilgi çekici özellikleri olan bir malzemedir. Monoselenit malzeme IV-VI katmanlı yarıiletkenler olarak bilinen Kalay-Kadmiyum kalkojenlerine (MX; M=Pb, Cd & X= S, Se, Te) [1-3]gelecekte alternatif olabilecek nitelikte görülmektedir. Bu ilgi çekici fizikokimyasal özelliklerine bağlı olarak güneş pili uygulamalarında elde edilen ilginç sonuçlar ile bellek anahtar devreleri, infrared optoelektroniği, Lityum-iyon pilleri ile biyolojik tabanlı süper yük depolayıcılarda ve hatta görüntüleme ajanı uygulamalarında bile ilginç sonuçlar elde edildiği literatürde bildirilmiştir[4-9]. Dar bant aralığı (Eg=1.0-1.5 eV), toprakta bol miktarda bulunması, kalkojenlere göre daha az toksik özellik ve kimyasal olarak kararlı yapıya sahip bileşik olması SnSe’nin optimal güneş enerjisi soğurucu özellikte aranan bir malzeme olduğunu işaret etmektedir. Bu çalışmada, SnSe yarıiletken malzemesinin P4/nmm tetragonal fazının yapısal, mekanik, elektronik ve optik özellikleri, Yoğunluk Fonksiyonel Teorisine (DFT) bağlı Ab-initio hesaplama yöntemleri kullanılarak araştırıldı. Bununla birlikte, optik özellikler incelendiğinde SnSe’nin bu fazda tespit edilen bazı fiziksel özelliklerinin temelinde yakın-orta infrared bölgesindeki ışık aktifliğinin ve aynı şartlardaki dielektrik sabitindeki değişimin etkili olduğu anlaşılmıştır. Yapılan hesaplamalar malzemenin optoelekronik aygıt uygulamalarında kullanılabileceğini göstermektedir. KAYNAKLAR: [1] J. H. Han, S. Lee, J. Cheon, Chem. Soc. Rev., (2013) 42, 2581-2591. [2] M. R. Gao, et al. Chem. Soc. Rev., (2013) 42, 2986-3017. [3] P. D. Antunez, J. J. Buckley, R. L. Brutchey, Nanoscale, (2011) 3, 2399-2411. [4] F. K. Butt, et al., CrystEngComm., (2014) 16, 3470-3473. [5] J. M. Luther, et al., Nano Lett., (2008) 8, 3488-3492. [6] O. E. Semonin, et al., Science, (2011) 334, 60-62. [7] J. Tang, et al., Nat. Mater., (2011) 10, 765-771. [8] C. Zhang, et al., ACS nano, (2014) 8, 3761-3770. [9] D. Pan, et al., Chem. Mater., (2009) 21, 2489-2493.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

69

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-1 FENİLMAGNEZYUM BROMÜR’ÜN KROTİL KLORÜR ile ALLİLİK

EŞLEŞME REAKSİYONUNDA GEÇİŞ METALİ KATALİZİ ve ORGANOKATALİZ ETKİSİ

Melike KALKAN

Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06100 Beşevler/ Ankara

mkalkan@ankara.edu.tr

Organometalik bileşiklerin geçiş metali katalizli allilik eşleşme reaksiyonları en önemli C-C bağı oluşturma yöntemlerinden biridir [1]. Grignard reaktiflerinin kolay hazırlanması, etkinliklerinin yüksek olması ve fonksiyonlu grup taşıyan Grignard reaktiflerinin de hazırlanabilmesi nedeniyle, organometalik bileşikler arasında sentezlerde en çok kullanılan reaktiftir. Grignard reaktiflerinin allilik eşleşme reaksiyonları alken sentezi için de önemli bir yöntemdir. Pek çok doğal bileşiğin ve farmasötik bileşiğin yapısında çift bağ bulunduğu gibi, çift bağ başka fonksiyonlu gruplara da dönüştürülebilmektedir. Grignard reaktiflerinin geçiş metali katalizli yerseçici ve enantiyoseçici allilik eşleşme reaksiyonları oldukça ilgi çeken bir araştırma konusudur [2,3]. Allilik eşleşmede yerseçicilik, reaksiyon değişkenlerine, Grignard reaktifinin yapısına, allilik partnere, geçiş metali katalizörüne ve organik katalizöre bağlı olarak değişmektedir [4]. Grubumuzda alkil Grignard reaktiflerinin allilik eşleşme reaksiyonları hem klasik yöntemle hem de Barbier koşullarda araştırılmış, Cu(I) katalizli magnezyum-Barbier tipi alkil-allil eşleşme reaksiyonu klasik eşleşme reaksiyonuna alternatif, daha kolay ve daha hızlı bir yöntem olarak önerilmiştir [5]. Bu çalışmada ise, aril Grignard reaktifi olan fenilmagnezyum bromür’ün E-krotil klorür ile eşleşme reaksiyonunda çeşitli geçiş metali katalizörlerinin ve organik katalizörlerin reaksiyonun verim ve yer seçiciliği üzerine etkisi araştırılmıştır. Ayrıca iyi bulunan sonuçlar in situ oluşturulan Grignard reaktifinin E-krotil klorür ile reaksiyonunda da denenmiş, iki basamaklı ve tek basamaklı aril-allil eşleşme reaksiyonları kıyaslanmıştır.

PhMgBr +Ph

+

Ph

Cl

MXnLm or MXn/ Lm

THF, organik katalizör

M= Cu(I) ve Cu(II), Ag(I), Ni(0) and Ni(II), Pd(0) ve Pd(II), Co(II), Fe(II) ve Fe(III) L = dppf, dppen, Ph3P, (s-Hek)3P, (n-Bu)3P, COD, t-Bu-P4 bazi, dbaOrganik katalizör = Lewis bazi ve donör çözücü, Lewis asidi KAYNAKLAR: [1] Meijere, F. Diederich, Metal Catalyzed Cross Coupling Reactions, (2004) Wiley: New York. [2] A. Kar, N. P. Argade, Synthesis, (2005) 18, 2995–3022. [3] Z. Lu, S. Ma, Angew. Chem. Int. Ed., (2008) 47, 258–297. [4] C. A. Falciola, K. Tissot-Croset, A. Alexakis, Angew. Chem., Int. Ed., (2006) 45, 5995-5998. [5] E. Erdik, M. Koçoğlu, Tetrahedron Letters, (2007) 48, 4211-4214.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

70

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-2 DİOL SUBSTİTUE METALLOFTALOSİYANİNLER: SENTEZLERİ,

KARAKTERİZASYONLARI ve UYGULAMALARI

Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK, İlker Ümit KARAYİĞİT

Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 80000 Osmaniye, Türkiye. zekigok@osmaniye.edu.tr

Ftalosiyanin kimyası alanında yapılan araştırmaların amaçlarından biri, ftalosiyanin moleküllerinin yapısal kontrolünü sağlayarak bu bileşiklerin bilim ve teknoloji alanında uygulanabilirlik kabiliyetlerini artırmaktır. Bu amaçla, benzen halkasının periferal ve periferal olmayan konumlarına çok çeşitli gruplar bağlayarak, periyodik tablodaki hemen hemen her metal iyonu ile çok sayıda ftalosiyanin bileşiği sentezlenmiştir. Ftalosiyanin kimyasına yönelik yoğun akademik ilgiye rağmen, optikçe aktif ilk ftalosiyanin 1993 yılında rapor edilmiştir [1] ve o tarihten beri, optikçe aktif bileşikler içeren ftalosiyaninlerin sentezine yönelik çalışmaların sayısı oldukça sınırlı kalmıştır [2,3]. Ftalosiyaninler çok farklı kullanım alanlarına sahip olmalarına karşın günümüzde en çok çalışılan enantiyoseçimli sentez ve oksidasyon reaksiyonlarında henüz yer almamaktadırlar. Bu çalışma kapsamında, periferal ve non-periferal konumlarda kiral C2-simetrik diol substitue metalloftalosiyaninlerin sentezi ve aldehitlere enantiyoseçimli dietilçinko katılmasındaki katalitik etkinliklerinin incelenmesi gerçekleştirilmektedir.

Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 115R015 numaralı proje olarak desteklenmektedir. KAYNAKLAR: [1] N. Kobayashi, Y. Kobayashi, T. Osa, Journal of American Chemical Society, (1993), 115, 10994-10995. [2] H. Liu, Y. Liu, C. Zhu, M. Liu, C. Wang, C. Chen, F. Xi, Synthetic Metals, (2002),131, 135-139. [3] Y. Gök, H. Z. Gök, Journal of Molecular Structure, (2014), 1067, 169-176.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

71

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-3 DANSİL FONKSİYONLU KONJUGE ve FLORESAN KARBAZOL BAZLI

İLETKEN POLİMER: ELEKTROKROMİK ve İYON SEÇİMLİLİĞİ ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Metin AK

1, Rukiye AYRANCI

1, Merve GÜZEL

1, Elif VARGÜN

2

1Pamukkale Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi,Kimya Bölümü, 20070Denizli

2Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 48000, Muğla

metinak@pau.edu.tr

Floresan konjuge polimerler, yüksek sönüm katsayısı ve yüksek floresan kuantum verimini

kullanarak yüksek hassasiyetli ve seçici sensörleri geliştirmek için mükemmel optik algılama malzemeleri olarak kullanılmıştır [1]. Bu özellik sayesinde, konjuge polimerler, biyolojik, çevresel ve diğer uygulamalar için metal iyonu algılama ve seçimliliğinde geniş bir uygulama yelpazesi sunmaktadırlar. Bu çalışmada,dansil fonksiyonlu floresan ve iletken polikarbazol türevi, 9H-karbazol-2-il 5-(dimetilamino) naftalen-1-sülfonatın (CZD) elektrokimyasal polimerizasyonu ile sentezlenmiştir. CZD,

1H-NMR, FT-IR, UV-vis ve floresan spektroskopisi ile karakterize edilmiştir. Polimerin (PCZD)

optik ve elektrokimyasal özellikleri, voltametrik, spektroelektrokimyasal, kinetik ve kolorimetri ölçümleri ile araştırılmıştır. Polimer, yeşilden açık sarı renge kadar geri dönüşümlü bir elektrokromik davranış göstermesi yanında metal katyonlara karşı duyarlılığı, floresan yoğunluğundaki değişimi gözlemleyerek incelenmiştir. CZD diğer metal iyonları ile herhangi bir etkileşim göstermediği halde, anlamlı sönüm emisyon yoğunluğu ile Zn

2+ 'ye karşı seçici bulunmuştur. Bu yeni monomerCZD, iyi

elektronik ve optik uygulamalarda kullanılan PCZD'nin yanı sıra metal iyon sensörü olarak da kullanılabilirliğe sahip olduğu saptanmıştır.

Şekil 1. CZD vePCZD’nin optik ve elektrokimyasal özellikleri

Bu çalışma TÜBİTAK 116Z770 nolu proje ile desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] R. Ayranci, E. Vargun, M. Ak, ECS J. Solid State Sci. Technol., (2016) 6 (5) P211-P216.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

72

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-4 EDOT TÜREVİ, DANSİL FONKSİYONLU FLORESAN İLETKEN POLİMERİN

SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve ELEKTROKİMYASAL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Rukiye AYRANCI, Metin AK

Pamukkale Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 20070, Denizli rukiye.yagiz@gmail.com

İletken polimerler, termal, çevresel kararlılık, işlenebilirlik gibi üstün özellikleri sayesinde hem bilimsel hem ticari olarak en çok kullanılan malzemelerdir. Bu özelliklere sahip organik yapılara özellikle molekülün tasarım aşamasında floresans gruplar gibi çeşitli sübstitüentlerin dâhil edilmesiyle yeni nesil floresans iletken polimerler sentezlenmekte bu da olası uygulama aralığının oldukça genişlemesine sebep olmaktadır [1]. Bu amaçla, edot türevi dansil fonksiyonlu monomer, 2,3-dihidrotiyen[3,4-b][1,4]dioksin-2-il)metil 5-(dimetilamino) naftalen-1-sülfonat (ED) sentezlenmiş, monomer FTIR,

1H-NMR, UV-vis, floresans spektroskopileriyle karakterize edilmiştir. Elektrokimyasal

olarak ITO cam üzerinde polimerleştirilen polimerin (PED) karakterizasyonları dönüşümlü voltametri ve SEM analizleriyle yapılmıştır. Polimer filmin spektroelektrokimyasal özellikleri incelenmiş, film nötral halden yükseltgenmiş hale geçerken açık mavi, gri, mor elektrokromik renkleri göstermiştir. Bunun yanında polimerin sensör ve görüntüleme amacıyla kullanılabilirliğini araştırmak amacıyla floresans emisyon şiddeti ölçülmüş ve floresans mikroskobu yardımıyla floresans görüntüsü alınmıştır.

Şekil1: ED ve PED’in floresans özellikleri ve PED’in SEM analizi görüntüsü

Bu çalışma TÜBİTAK 116Z770 nolu proje ile desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] R. Ayranci, M. Ak, New J. Chem., (2016) 40, 8053.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

73

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-5 POLİ(N-HİDROKSİMETİL AKRİLAMİT)/Na-MONTMORİLLONİT KOMPOZİTLERİN HAZIRLANMASI ve KARAKTERİZASYONU*

Pınar ACAR BOZKURT

2, Sibel EROL DAĞ

1, Meltem ÇELİK

2

1Ankara Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Bölümü, 06100 Beşevler, Ankara, Türkiye

2Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06100 Tandoğan, Ankara, Türkiye

p3acar@hotmail.com

Polimer/kil kompozitler saf polimerle kıyaslandığında mekanik özellikler, termal kararlılık, yanma dayanımı, gaz-bariyer özellikleri, iyonik iletkenlik gibi üstün olan özelliklerinden dolayı büyük ölçüde ilgi toplamışlardır. Bu tür kompozitler; inşaat, elektronik, taşıma ve tüketim malzemeleri olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır. Polimer/kil kompozitlerin hazırlanmasında genel olarak 2:1 tabakalı simektit türü kil mineralleri kullanılmaktadır[1-3]. Montmorillonitin tabakalı silikat yapısı bu amaç için oldukça uygundur.

Bu çalışmada Poli(N-hidroksimetil akrilamit)/Na-Montmorillonit kompozitler, benzoil peroksit başlatıcısı yardımıyla sulu ortamdaki kimyasal polimerizasyonla sentezlenmiştir. N-hidroksimetil akrilamit (HMAm) derişimi değiştirilerek hazırlanan kompozitlerin, X-ışınları difraksiyonu (XRD), taramalı elektron mikroskobu (SEM), geçirmeli elektron mikroskobu (TEM), termogravimetrik analiz (TGA) ve Fourier transform infrared spektroskopisi (FTIR) gibi yöntemlerle karakterizasyonu yapılmıştır. Termogravimetrik analiz sonuçlarından, kompozitlerin saf polimere göre daha iyi termal özellik gösterdiği anlaşılmıştır. Hazırlanan kompozitinSEM görüntüsü Şekil 1’de görülmektedir.

Şekil 1.PHMAm/Na-MMT nanokompozitinin SEM görüntüsü

*Bu çalışma Ankara Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlüğü tarafından (Proje

No:16L0430012) desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] H. Akat, M. A. Tasdelen,F. Du Prez, Y. Yagci, Eur. Polym. J., (2008) 44, 1949-1954. [2] Z.Koç, M.Çelik, M.Önal, Y.Sarıkaya, Y.Öner, L.Açık, J. Compos. Mater., (2014) 48, 439-446. [3] M.Çelik, M.Önal, J. Thermoplast. Compos., (2014) 27, 145-159.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

74

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-6 (4-FLOROBENZiL)SPiRO(N/O)SİKLOTRİFOSFAZENYUM TUZLARININ

SPEKTROSKOPİK ve TERMALÖZELLİKLERİ, ANTİMİKROBİYAL AKTİVİTELERİ ve DNA ile ETKİLEŞİMLERİ

Gamze ELMAS

1, Aytuğ OKUMUŞ

1, Zeynel KILIÇ

1, Süheyla Pınar ÇELİK

2, Leyla AÇIK

2

1Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, KimyaBölümü, 06100 Ankara 2Gazi Üniversitesi, Fen Fakültesi, BiyolojiBölümü, 06500 Ankara

gegemen@ankara.edu.tr

Fosfazenler [(N=PX2)n],fosfor ve azot atomları ile birbirine ardışık olarak bağlanan ve düz zincirli (lineer), halkalı (siklo) veya polimerik yapıda bulunabilen bileşiklerdir [1]. NPCl2 biriminin üç kez tekrarlandığı hekzaklorosiklotrifosfazen (halkalı trimer, N3P3Cl6), fosfazen kimyasında yeni fosfazen türevlerinin hazırlanmasında kullanılan önemli bir çıkış bileşiğidir [2]. Trimerin bir, iki ve çok dişli ligandlar ile nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonlarını ve oluşan ürünlerin yapılarını inceleyen çalışmalar bulunmaktadır[3,4].Fosfazen bazları ile uygun asitlerin aprotik organik çözücülerde tepkimesinden fosfazenyum tuzları (proticiyonicliquids, PILs) elde edilmektedir[5].

Bu çalışmada, N3P3Cl6 bileşiğinin sodyum3-(4-florobenzilamino)-1-propanoksitile tepkimesinden oluşan 4-florobenzilspirosiklotrifosfazenin(1) aşırı miktarda sekonderaminlerle etkileştirilmesinden tamamen substitute ürünler (2a-2d) elde edilmiştir. Hazırlanan bu fosfazen bazlarının gentisik asit ile tepkimesinden ise fosfazenyum tuzları (3a-3d) sentezlenmiştir. İzoleedilen tuzların yapıları; element analizi, Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR), ve

1H,

13C{

1H},

31P{

1H} NMR teknikleri kullanılarak karakterize edilmiştir. Ayrıca,tuzların termal özellikleri TG/DTA ile

incelenmiştir. Oluşan bileşiklerin çeşitli (G−) ve (G+) bakteri ve mayalar üzerinde antimikrobiyal aktiviteleri, DNA ile etkileşimleri, DNA’ya bağlanan maddelerin hangi nükleotidler için spesifik oldukları araştırılmıştır.

X

XX

N N

NXP P

P

F CH2N O1

2 3

4

56

Cl

P

N N

N ClCl

Cl

P P

Secondary amines

F CH2N O

X

XX

N N

NXP P

P

CH2N OF

HO OH

OH

O

H

OH

phosphazenium salts

O O

OH

a

b

cd

ef

THFX

XX

N N

NXP P

P

F CH2N O1

2 3

4

56

spiro phosphazene (1)

Cl

P

N N

N ClCl

Cl

P P

F CH2N O

X

XX

N N

NXP P

P

CH2N OF

HO OH

OH

O

H

OH

THF

spiro tetraaminophosphazenes

O O

OH

a

b

cd

ef

THF

X= Pyrr (2a), Piper (2b),

Mor (2c) or DASD (2d) X= Pyrr (3a), Piper (3b),

Mor (3c) or DASD (3d)

Şekil 1. (4-Florobenzil)spiro(N/O)siklotrifosfazenyumtuzlarınınsentezi KAYNAKLAR: [1] F. F. Stewart, OrganophosphorusChem., (2015) 44, 397–430. [2] V. Chandrasekhar, R. S. Narayanan, OrganophosphorusChem., (2016) 45, 375-437. [3] S. Bilge, Ş. Demiriz, A.Okumuş, Z. Kılıç, B. Tercan, T. Hökelek, O. Büyükgüngör, Inorg. Chem., (2006) 45,

8755–8767. [4] N. Asmafiliz, Z. Kılıç, A. Öztürk, T. Hökelek, L. Y. Koç, L. Açık, Ö. Kısa, A. Albay, Z. Üstündağ, A. O. Solak,

Inorg. Chem., (2009) 48, 10102–10116.

[5] H. Akbaş, A. Okumuş, A. Karadağ, Z. Kılıç, T. Hökelek, Y. Süzen, L.Y. Koç, L. Açık, B. Aydın, M. Türk, J. Therm. Anal. Calorim., (2016) 123, 1627–1641.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

75

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-7 YENİ MEZOGÖZENEKLİ HETEROJEN In(OiPr)3-MCM-41 KATALİZÖRÜ

VARLIĞINDA CİTRAL’İN KİMYASAL OLARAK SEÇİMLİ İNDİRGENMESİ: MPV İNDİRGENME REAKSİYONUNUN In(OiPr)3-SBA-15 ve B(OiPr)3-MCM-

41 KATALİZÖRLERİ ile KARŞILAŞTIRILMASI

Burcu UYSAL KARATAŞ1, Birsen Şengül OKSAL

2

1Pamukkale Üniversitesi, Denizli Teknik Bilimler Meslek Yüksekokulu, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri

Bölümü, Denizli 2 Giresun Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölüm , Giresun

burcuu@pau.edu.tr

İndiyum tri-izopropoksit (In(OiPr)3) homojen katalizörü, mezogözenekli MCM-41 materyali

üzerine aşılanarak yeni heterojen ‘In(OiPr)3-MCM-41’ katalizörü hazırlanmıştır [1]. Yeni hazırlanan

katalizör XRD, Si NMR-, N2 adsorpsiyon–desorpsiyon izotermleri ve ICP-OES teknikleri ile karakterize edilmiştir. MCM-41 materyalinin ve In(O

iPr)3-MCM-41 heterojen katalizörünün küçük açı XRD

modelleri ve N2 adsorpsiyon–desorpsiyon izotermleri Şekil 1. ve Şekil 2. de görülmektedir. Yeni hazırlanan heterojen katalizörün, Citral’in Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV) İndirgenme

reaksiyonundaki katalitik aktivitesi test edilmiştir. In(OiPr)3-MCM-41 heterojen katalizörü varlığında

Citral’in (MPV) indirgenme reaksiyonu, indirgenme verimi (oluşan ürün alkol verimi), seçimlilik ve indirgenme süreleri açısından In(O

iPr)3-SBA-15 ve B(O

iPr)3-MCM-41 katalizörleri ile karşılaştırılmıştır.

In(OiPr)3-MCM-41 katalizörü, In(O

iPr)3-SBA-15 katalizörü ile karşılaştırıldığında benzer indirgenme

süreleri ve ürün alkol verimleri bulunurken, B(OiPr)3-MCM-41 katalizörü varlığında indirgenme

sürelerinin uzadığı ve alkol veriminin azaldığı bulunmuştur [2]. Sonuç olarak; In(OiPr)3-SBA-15

katalizörü Citral’in MPV indirgenme reaksiyonu için düşünüldüğünde, oluşan ürün alkol verimi açısından, diğer iki katalizöre göre daha uygun bulunmuştur.

KAYNAKLAR: [1] B. Uysal, Karatas, B. S. Oksal, E. Karatas, J Incl Phenom Macrocycl Chem., (2017) 87, 85-94 [2] B. Uysal, B. S. Oksal, Applied Catalysis A: General, (2012) 435436, 204-216.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

76

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-8 HİDRAZO OKSİMLER ve BAZI METAL KOMPLEKSLERİ

Abtisam MOHAMMED, İbrahim KARATAŞ

Selçuk Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 42075 Konya

ikaratas@selcuk.edu.tr

Bu çalışmada, difenileterin asetilklorür ile AlCl3 katalizörlüğünde reaksiyonundan önce, 4,4’-diasetildifenileter, sonra bunun diklormetan çözücülüğünde izopentilnitrit ve trimetilsilanklorür varlığında 4,4’-diizonitrosoasetildifenileter elde edildi. Bu izonitroso bileşiğinin hidrazinhidrat ile kondenzasyonundan bis-hidrazooksim bileşiği ve bunun çeşitli aldehitler ile reaksiyonundan sübstitüe hidrazooksim türevleri sentezlendi. Daha sonra bazı sübstitüe hidrazooksim türevlerinin bakır ve kobalt kompleksleri izole edildi.

KAYNAKLAR: [1] Ö. Alıcı, İ. Karataş, J. Heterocyclic Chem., (2012) 49, 576-579. [2] N. T. Coogan, M. A. Chimes, J. Raftery, P. Mocilac and M. A. Denecke, (2015) 80, 8684-8693. [3] Z. E. Koç, H. İ. Uçan, A. Ateş, J. Selcuk University, Nat. App. Sci. Chem., (2015) 4(4), 1-19.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

77

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-9 NİTRÖZ OKSİT YAPISININ AĞIR VİNİL ANYON ile AKTİVASYONU

Cem Burak YILDIZ

Aksaray Üniversitesi Teknik Bilimler MYO, Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Prog., 68100, Aksaray

cemburakyildiz@aksaray.edu.tr

1772 yılında ilk keşfi ile dikkate değer bir geçmişe sahip olan nitröz oksit (N2O), günümüzde hala popülaritesini kaybetmemiş ender küçük moleküllerden biridir [1]. N2O molekülünün en temel özelliklerinden biri tepkime ortamında oksijen atomu transferi ve neticesinde azot gazı salınımıdır. Oldukça kuvvetli bir inert karaktere sahip olduğundan dolayı normal şartlarda aktivasyonu zordur. Bundan dolayı, oldukça reaktif moleküller ilgili aktivasyon için tercih edilmektedir. West ve arkadaşları tarafından ilk defa N2O yapısı düşük koordinasyonlu bir silikon bileşiği tarafından oda şartlarında aktive edilmiş ve disilaoksiran yapısı elde edilmiştir [2]. Gerçekleştirilen bu çalışmadan cesaretlenerek, ilk defa N2O molekülünün vinil anyon yapısının disilikon analoğu ile tepkime mekanizması tarafımızca modellenmiştir. Gerçekleştirilen teorik hesaplamalar iki farklı yarışmacı tepkime olduğunu göstermektedir. Bu basamaklar 1 numaralı yapının anyonik ve nötral taraflarından yürümektedir. Önerilen ürünler Şekil 1’de verilmektedir.

Şekil 1. N2O molekülünün disilenid ile indirgenmesi sonucu önerilen ürünler. KAYNAKLAR: [1] K. Severin, Chem. Soc. Rev., (2015) 44,6375-6386. [2] H. B. Yokelson, A. J. Millevolte, G. R. Gillette and R. West, J. Am. Chem. Soc., (1987) 109, 6865-6866.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

78

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-10 İMİN TEMELLİ C2-SİMETRİK BİS(FOSFİNİT)-Ru(II) KOMPLEKSİNİN

SENTEZİ ve ASİMETRİK TRANSFER HİDROJENASYON REAKSİYONLARINDAKİ ETKİNLİĞİ

Duygu ELMA KARAKAŞ1, Najmuldain A. SALEH2, Murat SÜNKÜR3 Akın BAYSAL2, Murat AYDEMIR2, Feyyaz DURAP2

1 Siirt Üniversitesi, Bilim ve Teknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi, 56000 Siirt, Türkiye

2 Dicle Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü 21280 Diyarbakir, Türkiye

3 Batman Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü 72060 Batman, Türkiye

duyguelma@siirt.edu.tr

Doymamış bileşiklerin geçiş metal katalizli asimetrik hidrojenasyonu kiral bileşiklerin sentezi için en etkileyici yöntemlerden biridir [1]. Asimetrik hidrojenasyonda kullanılan katalizörler genellikle bir metal kompleksinden ve kiral bir ligandtan hazırlanır [2] . Asimetrik katalizde substrata kiralite kazandırmak için kiral bir katalizör gerekmektedir. Etkili bir katalizör istenen bir enantiyomeri yüksek saflıkta iyi bir verimle ve hızlı bir şekilde vermelidir [3]. Asimetrik transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında kullanılan en yaygın ve etkin ligandların önemli bir kısmını C2-simetri düzlemine sahip rijid yapıdaki şelat ligandlar oluşturmaktadır [4].

Şekil 1. İmin Temelli Ru (II) Kompleksinin Sentezi Bu çalışmada, imin temelli C2-simetrik kiral bis(fosfinit) ligandından yola çıkarak Ru(II)

kompleksi sentezlendi. Daha sonra Ru(II) kompleksinin aromatik ketonların asimetrik transfer hidrojenasyon reaksiyonlarındaki etkinlikleri incelendi ve yüksek oranda dönüşüm ve orta derecede enantiyoseçicilik elde edildi. KAYNAKLAR: [1] Chen, Y. Li, X., Tong S-K., Choi M. C. K., Chan A. S. C. Tetrahedron Lett., (1999) 40, 957-960. [2] Fuglseth, E., Sundby, E., Hoff, B.H. Journal of Fluorine Chemistry, (2009)130, 600-603. [3] Fukuzawa, S., Oki, H., Hosaka, M., Sugasawa, J., Kikuchi, S., Organometallic Letters, (2007) 9, 5557-

5560. [4] Knowles, W. S., J. Chem. Educ, (1986) 63, 222.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

79

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-11

2-AMİNOPİRİDİN TÜREVLERİ ile SÜLFONAMİT İÇEREN MALEAMİK ASİT TÜREVİNİN PROTON TRANSFER TUZLARI ve Cu(II) KOMPLEKSİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve İNSAN ERİTROSİT KARBONİK

ANHİDRAZ İZOENZİMLERİ ÜZERINDEKİ ETKİLERİNİN İNCELENMESİ

Halil İLKİMEN1, Cengiz YENİKAYA

1, Zeynep ALKAN ALKAYA

2, Gözde İMDAT

3, Ekrem TUNCA

4,

Metin BÜLBÜL4

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya.

2Uşak Üniversitesi, Banaz Meslek Yüksek Okulu, Kimya Teknolojileri Bölümü, 64500, Banaz Uşak

3Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya.

4Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Biyokimya Bölümü, 43100, Kütahya.

zeynep.alkan@usak.edu.tr

Bu çalışmada, ilk olarak 3-aminobenzensülfonamit (mabs) ile maleik anhidritin (mal) tepkimesinden sülfonamit içeren maleamik asit türevi (E)-4-okso-4-(3-sülfamoyilfenil)amino)büt-2-enoik asit (Hmabsmal) bileşiği sentezlenmiştir. Daha sonra Hmabsmal bileşiği ile 2-aminopiridin türevlerinin [2-amino-4-metilpiridin (2a4mp) (1); 2-amino-5-metilpiridin (2a5mp) (2) ve 2-amino-6-metilpiridin (2a6mp) (3)] proton transfer tuzları hazırlanmıştır. Ayrıca 2 tuzunun Cu(II) (4) geçiş metal kompleksi sentezlenmiştir. Proton transfer tuzlarının yapısı elementel analiz,

1H-NMR,

13C-NMR, FT-

IR, UV-Vis metotları ile aydınlatılmıştır. Amorf halde elde edilen geçiş metal kompleksinin yapısı ise elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları dikkate alınarak önerilmiştir. Ayrıca, sentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerin izoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Özellikle 4 bileşiği kayda değer inhibisyon etkisine sahiptir. Bu maddelerin inhibisyon değerlerinin, kontrol bileşiği asetazolamit (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklükte olduğu tespit edilmiştir. KAYNAKLAR: [1] C. Yenikaya, H. Ilkimen, M.M. Demirel, B. Ceyhan, E. Tunca, M. Bülbül. Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen ve

Mühendislik Bilimleri Dergisi, (2016) 16, 41‐53s. [2] B. Ceyhan. Yüksek Lisans Tezi, Dumlupınar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kütahya (2013). [3] M.M. Demirel. Yüksek Lisans Tezi, Dumlupınar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kütahya (2013).

[4] C.T. Supuran, F. Briganti, S. Tilli, W.R. Chegwidden, A. Scozzafava. Bioorganic & Medicinal Chemistry, (2000) 9, 703-714.

[5] C. Yenikaya, M. Sarı, M. Bülbül, H. Ilkimen, H. Çelik, O. Büyükgüngör, Bioorganic & Medicinal Chemistry, (2010) 18(2), 930-938.

SO

O

NH2

NH2

O

O

O

S

O

ONH2

HN O

OHO

N

NH2

NH

NH2

S

O

OH2N

NH

O

O

O-

mabs mal

Hmabsmal

2a(4;5;6)mp

1-3

H3C

H3C NH

NH2NH

O

O

O SO2NH2Cu

4

2

2

4

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

80

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-12 (1Z, 2E)-N’-HİDROKSİL-2-HİDROKSİİMİNO-N-p-TOLİL-ASETAMİDİN LİGANDININ METAL KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve YAPILARININ

AYDINLATILMASI

Halil İLKİMEN1, Cengiz YENİKAYA

1

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE

halil.ilkimen@dpu.edu.tr

Oksim bileşiklerinin antioksidan, antiinflamator, antikanser, antiviral, antibakteriyel özellikler gösterdiği yapılan çalışmalar sonucunda gösterilmiştir [1-4]. Bazı vic-dioksim komplekslerinin anti-tümör etkisinin ortaya çıkması [1], yarı iletkenlerin imalinde kullanılması ve bazılarının da sıvı-kristal özelliğe sahip olması, bu konular üzerindeki çalışmaların artmasına neden olmuştur. Bu çalışmada, anti-monoklorglioksim (gly) ile p-toluidin (ptol) reaksiyonundan 1 ligandı literatürde bulunan yöntemle sentezlenmiştir [5,6]. Elde edilen ligand anti-oksim içermesinden dolayı, (Z, E) geometrili bir yapıya sahiptir [6] ve (1Z, 2E)-N’-hidroksil-2-hidroksiimino-N-p-tolil-asetamidin olarak adlandırılmıştır. Ayrıca ligandın Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) ve Zn(II) (2-6) metal kompleksleri sentezlenmiştir [7]. Ligandın yapısı elementel analiz,

1H-NMR,

13C-NMR, FT-IR, UV-Vis metotları ile

aydınlatılmıştır. Amorf halde elde edilen geçiş metal komplekslerinin yapıları ise elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları dikkate alınarak önerilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] D. R. Shridhar, R. Sastry, D. P. Bansal, P. Rao, P. P. Singh, R. M. Tripathi, C. S. Rao, A. Y. Junnatkar, G. P.

Thoraas, Indian J Chem., (1983) 22(12), 1236-1242. [2] İ. Babahan, E. P. Coban, H. Bıyık, Maejo Int. J. Sci. Technol., (2013) 7(01), 26-41. [3] A. A. Osunlaja, N. P. Ndahi, J. A. Ameh,. African J Biotech., (2009) 8(1), 4-11. [4] P. Deveci, U. Arslan, J Organomet. Chem., (2011) 696(23), 3756-3763. [5] E. Özcan, R. Mirzaoğlu, Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem., (1988) 18(6), 559-574. [6] A. Özek, O. Büyükgüngör, H. İlkimen, C. Yenikaya, Acta Cryst., (2007) E63(12), o4738–o4738. [7] H. İlkimen, Dumlupınar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi, (2007).

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

81

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-13 5-SÜLFOSALİSİK ASİT ve PİPERAZİN TÜREVLERİNİN PROTON TRANSFER TUZLARI İLE Cu(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve

KARAKTERİZASYONU

Büşra DURMUŞ1, Nurgün BÜYÜKKIDAN

2, Halil İLKİMEN

2, Cengiz YENİKAYA

2

1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya.

2Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya.

trbusradurmus@gmail.com

Fizik, kimya ve biyokimyada en temel işlemlerden olan proton transfer tepkimeleri, suyun öziyonlaşması, asit-baz notralizasyon tepkimesi ve enzim katalizi gibi reaksiyonlarda önemli bir anahtar görevi görür [1]. Proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metal iyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metal kompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [2].

Bu çalışmada kullanılan proton transfer tuzlarının asitik bileşeni olan 5-sulfosalisik asitin (H3ssa) anti ülser, antimikrobiyal, anti fungal [3,4], anti-inflamatuar aktivite [5] ve karbonik anhidraz enzimi üzerinde [6] inhibisyon özellikleri bulunmaktadır.

Yapılan çalışmalar piperazin sübstitüentleri taşıyan bileşiklerin antimikrobiyal aktifliği arttırdığını ve antioksidan özelliği ile insan vücudunun savunma sistemini güçlendirdiğini göstermiştir [8].

Bu çalışmada, 5-sulfosalisik asit ile piperazin türevlerinin (piperazin, 2-piridinpiperazin ve siklohekzilpiperazin) proton transfer bileşikleri ve bunların Cu(II) kompleksleri sentezlenmiş ve elementel, spektral (

1H ve

13C NMR, IR ve UV-vis.), termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar

iletkenlik analizleri ile yapıları karakterize edilmiştir. OH O

O

SO

O

O

NH2

NH

X = H, C6H11 (halka), 2-Py

y = 1, z = 1; SO3-, COO-, OH

y = 2, z = 1; SO3H, COO-, OHy = 2, z = 3; SO3

-, COO-, O-

X

y z

KAYNAKLAR: [1] J.C. Macdonald, P.C. Dorrestein, M.M. Pilley, M.M. Foote, J.L. Lundburg, R.W. Henning, A.J. Schultz, J.L.

Manson, J Am. Chem. Soc., (2000) 122, 11692-11702. [2] H. Aghabozorg, F. Manteghi, S. Sheshmani, J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), 184-227. [3] P.V. Khadikar, S. Joshi, S.G.Kashkhedikar, B.D. Heda, Indian J. Pharm. Sci., (1984) 46, 209-215. [4] P.V. Khadikar, S.M. Ali, B. Pol, B.D. Heda, Acta Microbiol. Hung., (1986) 33, 97-102. [5] A. Mohindru, J.M. Fisher, M. Rabinoritz, Nature, (1983) 303, 64-65. [6] C. Yenikaya, M. Sarı, H. Ilkimen, M. Bülbül, O. Büyükgüngör, Polyhedron, (2011) 30(3), 535-541. [7] J.F. Song, Y. Chen, Z.G. Li, R.S. Zhou, Xu X.Y., J.Q. Xu, T.G. Wang, Polyhedron, (2007) 26, 4397–4410. [8] N. Nawar, N.M. Hosny, Chem. Pharm. Bull., (1999) 47(7), 944-949.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

82

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-14 PİPERAZİN TÜREVLERİ ve 5-SÜLFOSALİSİK ASİTİN PROTON

TRANSFER TUZLARI ile Cu(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Büşra DURMUŞ

1, Nurgün BÜYÜKKIDAN

2, Halil İLKİMEN

2, Cengiz YENİKAYA

2

1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya.

2Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya.

trbusradurmus@gmail.com

Fizik, kimya ve biyokimyada en temel işlemlerden olan proton transfer tepkimeleri, suyun öziyonlaşması, asit-baz notralizasyon tepkimesi ve enzim katalizi gibi reaksiyonlarda önemli bir anahtar görevi görür [1]. Proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metal iyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metal kompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [2].

Bu çalışmada kullanılan proton transfer tuzlarının asitik bileşeni olan 5-sulfosalisik asitin (H3ssa) anti ülser, antimikrobiyal, anti fungal [3,4], anti-inflamatuar aktivite [5] ve karbonik anhidraz enzimi üzerinde [6] inhibisyon özellikleri bulunmaktadır.

Yapılan çalışmalar piperazin sübstitüentleri taşıyan bileşiklerin antimikrobiyal aktifliği arttırdığını ve antioksidan özelliği ile insan vücudunun savunma sistemini güçlendirdiğini göstermiştir [8].

Bu çalışmada, 5-sulfosalisik asit ile piperazin türevlerinin (1-asetilpiperazin, 1-etilpiperazin ve 1-(2-hidroksietil)piperazin) proton transfer bileşikleri ve bunların Cu(II) kompleksleri sentezlenmiş ve elementel, spektral (

1H ve

13C NMR, IR ve UV-vis.), termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar

iletkenlik analizleri ile yapıları karakterize edilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] J. C. Macdonald, P. C. Dorrestein, M. M. Pilley, M. M. Foote, J. L. Lundburg, R. W. Henning, A. J. Schultz, J.

L. Manson, J. Am. Chem. Soc., (2000) 122, 11692-11702. [2] H. Aghabozorg, F. Manteghi, S. Sheshmani, J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), 184-227. [3] P. V. Khadikar, S. Joshi, S. G.Kashkhedikar, B. D. Heda, Indian J. Pharm. Sci., (1984) 46, 209-215. [4] P.V. Khadikar, S. M. Ali, B. Pol, B. D. Heda, Acta Microbiol. Hung., (1986) 33, 97-102. [5] A. Mohindru, J. M. Fisher, M. Rabinoritz, Nature, (1983) 303, 64-65. [6] C. Yenikaya, M. Sarı, H. Ilkimen, M. Bülbül, O. Büyükgüngör, Polyhedron, (2011) 30(3), 535-541. [7] J. F. Song, Y. Chen, Z. G. Li, R. S. Zhou, Xu X. Y., J. Q. Xu, T. G. Wang, Polyhedron, (2007) 26, 4397–4410. [8] N. Nawar, N.M. Hosny, Chem. Pharm. Bull., (1999) 47(7), 944-949.

OH O

O

SO

O

O

NH2

NH

X = COCH3, C2H5, C2H4OH

y = 1, z = 1; SO3-, COO-, OH

y = 2, z = 1; SO3H, COO-, OH

y = 2, z = 3; SO3-, COO-, O-

X

y z

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

83

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-15 ŞERBETÇİ OTU (Humulus lupulus L.) EKSTRAKTINDA Ag NANOPARTİKÜLLERİ SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Leyla BUDAMA AKPOLAT

1, Numan HODA

2

1

Akdeniz Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 07058, Antalya 2Akdeniz Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Malzeme Mühendisliği Bölümü, 07058, Antalya

leylabudama@akdeniz.edu.tr

Daha az ve zararsız kimyasallar kullanarak, daha az ara ürünlerin ve zararsız atıkların oluştuğu Yeşil Kimya olarak da bilinen çalışmalar nanoteknolojik uygulamalar için ilgi odağı haline gelmiştir [1]. Nanoteknolojide önemi büyük olan nanopartiküllerin bitki ekstraktlarında doğal olarak bulunan polifenoller aracılığıyla sentezlenebildiği ve bu yolla sentezlenen nanopartiküllerin diğer yöntemlerle sentezlenenlere kıyasla aglomerasyona karşı daha kararlı kılındığı ve dolayısıyla istenen özelliği daha uzun süreli gösterebildiği kaydedilmiştir [2]. Sunulan çalışmada Ag nanopartikülleri şerbetçi otu (Humulus lupulus L.) yaprak ve dallarından elde edilen ekstrakt içerisinde sentezlenmiştir. Elde edilen nanopartiküllerin karaktrizasyonu UV (ultra viyole), TEM (geçirgenlik elektron mikroskopi) ve XRD analizleri ile gerçekleştirilmiştir. Ayrıca TEM görüntüleri ve Image Proplus 6 programından faydalanılarak partiküllerin ortalama partikül çapları ve boyut dağılımları belirlenmiştir.

Şekil 1. a) Ekstrakt ve nanopartikül çözeltilerinin Uv grafikleri (a ekstraktı, b ekstrakt içinde Ag nanopartiküllerini temsil etmektedir.) b) Ag nanopartiküllerinin TEM görüntüsü (ölçek çubuğu 50 nm) KAYNAKLAR: [1] Pollution Prevention Act of 1990. 42 U.S.C., (1990) Sections 13101-13109. [2] V. Smuleac, R. Varma, S. Sikdar, D. Bhattacharyya, J. Memb Sci., (2011) 379, 131–137.

0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

360 410 460 510 560

A

b

s

o

r

b

a

n

s

λ (nm)

Şerbetçi Otu Ekstraktında Ag

Nanopartikülleri

SBT SBT Ag

b

a

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

84

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-16 PİRİDİLOKSİ GRUPLARI İÇEREN SİKLOTRİFOSFAZEN LİGANDINDAN

KOORDİNASYON POLİMERLERİNİN SENTEZİ

Yunus ZORLU1, Derya DAVARCI

1

1Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, 41400 Gebze-Kocaeli

yzorlu@gtu.edu.tr

Koordinasyon polimerleri sadece ilginç yapıları ile değil, aynı zamanda asimetrik kataliz,

enantioseçici ayırma, katalitik etki, gaz depolama, manyetik malzeme, çizgisel olmayan optik malzeme (NLO) gibi uygulamaları nedeniyle araştırmacıların büyük ilgisini çekmektedir [1, 2].

Halka içi ve halka dışındaki sübstitüent gruplarında bulunan azot atomları sayesinde metal iyonlarını bağlayabilme kapasitesine sahip olan siklofosfazen bileşikleri (PNX2)n (n =3-7), inorganik heterohalkalı sistemlerin en önemli sınıfını oluşturmaktadır [3]. Bu çalışmamızda, piridiloksi grupları içeren sübstitüe olmuş siklotrifosfazen ligandı (Şekil 1) ve çeşitli geçiş metalleri kullanılarak koordinasyon polimerleri sentezlendi ve yapıları elementel analiz, infrared spektroskopisi ve tek kristal x-ışınları kırınım ölçümlerinden elde veriler ile aydınlatıldı.

Şekil 1. Bu çalışmada kullanılan siklofosfazen ligandının yapısı. Teşekkür: Bu çalışma GTÜ-BAP 2016-A02 nolu proje tarafından desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] L. R. Macgillivray, Metal-Organic Frameworks, Design and Application, 2nd ed. (2010) WILEY. [2] R. B. Stuart, M. N. Suzanne, R. T. David, Coordination Polymers: Design, Analysis and Applications, (2009)

RSC.

[3] A. K. Adrianov, Polyphosphazenes for Biomedical Applications, (2009) WILEY.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

85

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-17 KATYONİK FTALONİTRİL TÜREVLERİNİN KUKÜRBİTÜRİLLERLE

SUPRAMOLEKÜLER ETKİLEŞİMLERİ

Özge Dilara ATEŞ1, Yunus ZORLU

1, M. Menaf AYHAN

1, Ayşe Gül GÜREK

1

1Gebze Teknik Üniversitesi Kimya Bölümü P.41400 Kocaeli Türkiye

ozgedilaraa@gmail.com

Ftalosiyaninlerin çözünürlük problemleri kimyasal çalışmalar için büyük engel teşkil etmektedir. Ftalosiyaninler suda çok büyük agregasyona uğramaktadırlar. Günümüzde ftalosiyaninlerin suda oluşan agregasyonu istenilen seviyede engellenememektedir. Bu sorunun çözümüne yönelik yeni bir method olarak supramoleküler kimyanın kullanımı son zamanlarda ortaya çıkmıştır [2]. Kukürbitüriller etkin maddeyle (guest) iyonik, hidrofobik, hidrojen bağı ve benzeri kovalent olmayan etkileşimler sayesinde çok kuvvetli kompleksler yapabilmektedirler [3].

Bu çalışmadaki amacımız bu ftalonitrillerden suda çözünebilir katyonik grup içeren ftalosiyanin molekülleri sentezleyip fotosensitizer olarak kullanımını araştırmaktır. Ftalosiyaninlerin sudaki çözünürlükleri bilinen bir problem olup biyolojik uygulamalardaki en büyük sıkıntılardan biridir. Bunu önlemek için de kukürbituril ile etkileşimleri sağlanıp sudaki agregasyonunu ortadan kaldırmaktır. Ftalonitril aşamasında bu çalışmalara başlayıp proton NMR, karbon NMR, kütle spektroskopisi (MALDİ-MS) karakterizasyonları yapılmıştır. KAYNAKLAR: [1] Vânia F. Pais, Eliana F.A. Carvalho, João P. C. Tomé & Uwe Pischel, (2014) 26:9, 642-647. [2] Song L. X,; Bai L,; Xu X. M,; He J, Pan S. Z. Coord Chem Rev., (2009) 253, 1276-12.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

86

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-18 PVP KARARLI Rh(0) NANOPARÇACIKLARININ METİLAMİN-BORAN’IN

HİDROLİTİK DEHİDROJENASYONU TEPKİMESİNDEKİ KATALİTİK PERFORMANSININ İNCELENMESİ

Mehmet GÜLCAN

1, Yaşar KARATAŞ

2, Metin ÇELEBİ

3

1Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 65080 Van

2Yüzüncü Yıl Üniversitesi Muradiye MYO, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, 65080 Van

3Yüzüncü Yıl Üniversitesi Güvenlik MYO, Mülkiyet Koruma ve Güvenlik Bölümü, 65080 Van

mehmetgulcan@yyu.edu.tr

Bir amonyak-boran türevi olarak bilinen metilamin-boran (CH3NH2-BH3, MeAB), sahip olduğu kütlece yüksek hidrojen içeriği (11.1 wt.%) nedeniyle önemli bir hidrojen taşıyıcısı olarak değerlendirilmektedir. Metilamin-borandan hidrojen salınımı; katı faz termoliz, susuz çözücülü ortamda katalitik dehidrojenasyon ve hidrolitik dehidrojenasyon (hidroliz) tepkimeleri yoluyla sağlanmaktadır. Uygun katalizör kullanıldığında metilamin-boranın hidrolizinden taşınabilir hidrojen depolama uygulamaları için (1) 3 mol hidrojen elde edilebilir [1].

Şimdiye kadar metilamin-boranın hidrolitik dehidrojenlenme tepkimesi için sınırlı sayıda katalizör sistemi hazırlanmış ve katalitik etkinlikleri test edilmiştir. Bununla birlikte kullanılan katalizör sistemlerine ilişkin maliyet, etkinlik ve tekrar kullanılabilirlik performansı gibi problemler hala devam etmektedir.

Bu çalışmada, polivinilpirolidon (PVP) kararlı Rh(0) nanokümelerinin (Rh@PVP) hazırlanması, tanımlanması ve metilamin-boranın hidrolitik dehidrojenleme tepkimesindeki katalitik performansının incelenmesi amaçlanmıştır. Rh@PVP, PVP’nin hem kararlaştırıcı hem de indirgeyici ajan olarak kullanıldığı alkol indirgeme yöntemiyle 90 ⁰C’de 2 saatlik bir reflaks sonucu elde edildi [2]. Bu şekilde hazırlanan Rh(0) nanoparçacıkları, Ultraviyole ve Görünür Bölge Spektroskopisi (UV-vis), toz X-Işınları Kırınımı (P-XRD), Geçirimli Elektron Mikroskopisi (TEM), X-Işını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS) teknikleri kullanılarak tanımlandı. PVP ile kararlılaştırılmış Rh(0) nanoparçacıklarının katalitik etkinlikleri ile bu katalizör varlığında metilamin-boranın hidrolitik dehidrojenlemesi tepkimesinin kinetiği, farklı katalizör ve substrat konsantrasyonuna ve sıcaklığa bağlı olarak çalışıldı. KAYNAKLAR: [1] J. Shen, N. Cao, Y. Liu, M. He, K. Hu, W. Luo, G. Cheng, Cat. Commun., (2015) 59, 14-20. [2] M. Rakap, Applied Cat. B., (2015) 163, 129-134.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

87

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-19 YENİ BİR PİRİDİN BAZLI LİGAND VE GEÇİŞ METAL KOMPLEKSLERİ: SENTEZ, SPEKTRAL TANIMLAMA ve DSSC (Dye Sensitizer Solar Cell)

UYGULAMALARI

Ranjdar Hamad BASHA SYAN1, Mehmet GÜLCAN

1, Arife GENCER İMER

2, Ahmet TOMBAK

3,

Yusuf Selim OCAK4

1Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 65080 Van 2Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi, Fizik Bölümü, 65080 Van

3Batman Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, 72000, Batman 4Dicle Üniversitesi Eğitim Fakültesi, İlköğretim Bölümü, 21280, Diyarbakır

mehmetgulcan@yyu.edu.tr

Yenilenebilir, temiz ve çevre dostu enerji kaynakları, tüm dünyadaki enerji talebinin artması nedeniyle yoğun bir şekilde araştırılmaktadır. Diğer kaynaklar arasında, boyaya duyarlı güneş pilleri (DSSC's), potansiyel düşük maliyetli üretim süreci ve yüksek enerji dönüşüm verimliliği nedeniyle en dikkat çeken kaynaklardandır. Genel olarak, rutenyum kompleksleri etkin metal-ligand yük transfer özellikleri nedeniyle etkili sensitizörler olarak düşünülür. Ancak bu sensitizörler, ağır metaller içerir ve çevre üzerinde zararlı etkiye sahiptir. Bu dezavantajları göz ardı etmek için, araştırmacılar sentezi kolay, yapısal esneklik ve konjuge bağlar ile duyarlı hale getirme imkânı nedeniyle DSSC uygulamalarında duyarlılaştıncılar olarak metal içermeyen organik bileşikler kullanmaya çalışmışlardır [1-3].

Bu çalışmada, 2,6-diaminopiridin ile 2-hidroksi-5-(fenildiazenil)benzaldehid bileşiklerinin kondensasyonundan türetilen yeni bir piridin bazlı ve ON donör setine sahip azo-Schiff baz ligandı ile geçiş metal kompleksleri ilk defa hazırlanmış ve kaynakçaya kazandırılmıştır. Ayrıca, ligand ve geçiş metal komplekslerine boyaya duyarlı güneş pilleri (DSSC) yapılarak bu bileşiklerin foto-voltaik özellikleri de araştırıldı. Liganda dayalı imal edilen cihazların güç dönüşüm verimliliği, geçiş metal kompleksinin dahil edilmesi ile geliştirilebileceği sonucuna ulaşıldı. KAYNAKLAR: [1] B. O’Regan, M. Gratzel M., Nature, (1991) 353, 737.

[2] A. A. Al-Ghamdi, R. K. Gupta, P. K. Kahol, S. Wageh, Y. A. Al-Turli, W. El-Shirbeeny, F. Yakuphanoglu, Solid State Commun., (2014) 183, 56-59.

[3] A. Baysal, M. Aydemir, F. Durap, S. Ozkar, L. T. Yildirim, Y. S. Ocak, Polyhedron, (2015) 89, 55-61.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

88

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-20 SCHIFF BAZI İÇEREN BENZENSÜLFONAMİD TÜREVİ ÇİNKO(II)

FTALOSİYANİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU VE SPEKTROSKOPİK ÖZELLİKLERİ

Atiye ORGAN

1, Hakan ŞAHAL

2, Fatih MUTLU

1, Mehmet PİŞKİN

3, Ömer Faruk ÖZTÜRK

1*,

Erdal CANPOLAT4, Mehmet KAYA

1

1Ç.O.M.Ü. Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Çanakkale

2Fırat Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Elazığ

3Ç.O.M.Ü. Teknik Bilimler MYO, Gıda İşlemeBölümü, Çanakkale

4Fırat Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Fen Bilimleri Bölümü, Elazığ

email:mehmetpiskin@comu.edu.tr

Schiff bazları; koordinasyon kimyasında yaygın olarak kullanılan ligandlar olmasının yanı sıra biyolojik aktiviteleri nedeniyle antibiyotikler, anti-alerjik, anti tümör ve anti-fungal maddeler gibi önemli ilaçların sentezinde başlangıç malzemeleri olarak kullanılırlar [1]. Kükürt ligandları, koordinasyon bileşikleri arasında oldukça yaygındır ve biyolojik geçiş metali komplekslerinin önemli bileşenleridir [2]. Sülfonamitler, seçici olarak davranan ilk ilaçlardır ve çeşitli hastalıklara karşı koruyucu ve tedavi edici ajanlar olarak sistematik olarak kullanılabilirler [3]. Benzensülfonamit türevli bileşikler çeşitli biyolojik aktiviteler göstermesinin yanı sıra boyaların, fotokimyasal ve dezenfektanların sentezinde kullanılır [3]. Ftalosiyaninler, fiziksel ve kimyasal kararlığı olan, konjuge 18 π-elektron sistemine sahip, hem başlangıç molekülleri üzerinden, hem de ftalosiyanin molekülü üzerinden kolayca türevlendirilebilen makro yapılı moleküllerdir [4]. Sübstitüent üzerinden türevlendirildiğinde veya metal değişikliği ile ftalosiyaninlerin fiziksel ve kimyasal özellikleri değişir [4]. Ftalosiyaninler tekstil boyalarında, lazer yazıcılarında, kanser tedavisinde, fotodinamik tedavide, optik, elektriksel ve katalitik uygulamalarda, bilgi depolama sistemlerinde, benzinin oktan sayısının artırılmasında, yakıt pillerinde, sıvı kristal uygulamalarında, yarı iletken polimerlerde, kimyasal sensörlerde, medikal uygulamalarında, gaz sensörlerde ve solar hücre uygulamalarında kullanılmaktadırlar [4,5]. Bu çalışmada; biyolojik ve farmakolojik öneme sahip üç fonksiyonel bileşiğin sentetik metotlar aracılığıyla tek bir yapıda birleştirilerek sentezleyip saflaştırdıktan sonra yapılarını FT-IR, UV–vis,

1H NMR, MALDI-TOF-MS ve

elementel analiz metotları kullanılarak yapıları karakterize edilip aydınlatılmış ve spektroskopi özellikleri incelenmiştir.

REFERENCES: [1] E. M. Hodnett, W. J. Dunn, J. Med. Chem., (1970) 13, 768–770. [2] P. Nagpal, R. V. Singh, Appl. Organomet. Chem., (2004) 18, 221–226. [3] C. Y. Wu, L. H. Chen, W. S. Hwang, H. S. Chen, H. S. Chen, C. H. Hung, J. Organomet. Chem., (2004)

689, 2192–2200. [4] K. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard (Eds.), The Porphyrin Handbook, (2003) vols. 15–20, Academic Press,

Boston. [5] M. G. Walter, A. B. Rudine, C. C. Wamser, Porphyrins and phthalocyanines in solar photovoltaic cells, J.

Porphyrins Phthalocyanines, (2010) 14, 759–792.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

89

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-21 N-(2-HİDROKSİNAFTİLİDENAMİN)-N'-AMİNOBENZOFENON ve Fe(III)

KOMPLEKSİNİN X-IŞINI KRİSTAL YAPILARI

Ayşe ERÇAĞ, Eylem DİLMEN

İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Anorganik Kimya ABD ercaga@istanbul.edu.tr

İmin ligandları; karbonil bileşiklerinin bir primer aminle kondenzasyon reaksiyonuyla sentezlenen çok yönlü bileşiklerdir. Endüstriyel amaçlı olarak yaygın kullanımlarının yanında antifungal, antibakteriyel, antimalaryal, antiproliferatif, anti-inflamatuar, antiviral ve antipiretik özelliklerin de bulunduğu geniş bir biyolojik aktivite sergilemektedirler. Ayrıca imin kompleksleri modern koordinasyon kimyasının gelişmesinde önemli katkılar sağlamaktadır [1]. Günümüzde diyabet ve AIDS tedavisinde kullanımlarıda araştırılmaktadır [2]. Bu çalışmada; daha önceki çalışmamızda 2-hidroksi-1-naftaldehit ile 3,4-diaminobenzofenondan çıkılarak sentezlenen monoimin ligandının tek kristali elde edilerek yapısı X-ışını kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. Monoimin ligandının, FeCl3.6H2O ile kompleksleşmesinden simetrik bisimin Fe(III) kompleksi elde edilmiştir. Bu kompleksin kristalizasyon çalışmalarından tek kristali elde edilerek yapısı X-ışını kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. Ayrıca monoimin ligandının antioksidan özelliği incelenmiş; standart madde trolox’ un üzerinde aktivite gösterdiği tesbit edilmiştir.

Şekil 1. Fe(III) kompleksinin ORTEP diyagramı

KAYNAKLAR: [1] Erçağ, A., Koca, A., Bozkurt, E., Journal of Coordination Chemistry, (2013) 66 (9), 1635–1649. [2] Ahmed M., Ibrahim M. A., Elsevier, (2015) 4,119-133.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

90

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-22 YENİ Ln(III) KOMPLEKSLERİ, X-IŞINI YAPILARI ve LÜMİNESANS

ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜNGÖR, İrfan ŞAHİN

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46100, Kahramanmaraş muhammetkose@ksu.edu.tr

Lantanit kompleksleri “organic light emmiting diode (OLED)” uygulamalarında kullanım potansiyeline sahip bileşiklerdir ve f-f geçişlerinden dolayı keskin emisyon bandlarına sahiptirler. Lantan(III) iyonları parite yasaklıdır ve absorpsiyon katsayıları oldukça düşüktür [1]. Fakat uygun kromofor moleküller kullanılması ile lantan iyonlarına enerji transferi yapılabilir ve bu enerji aktarımı etkili emisyon göstermesini sağlayabilir. Bu etkiye “antena effect” denilir ve lantan komplekslerinin luminesans özelliklerini artırmada kullanılmaktadır [2]. Yapılan bu çalışmada 2,6-diformilpridin’den türetilen pentadent ligandlar kullanılarak yeni La(III), Ce(III), Sm(III) ve Nd(III) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen komplesklerin moleküler yapıları tek kristal X-ışını kırınım yöntemi ile belirlenmiştir. Elde edilen komplekslerin ikisinin moleküler yapıları Şekil’de verilmiştir. Yapısal karakterizasyonları yapılan komplekslerin fotofiziksel özellikleri katı ve çözücü ortamında incelenmiştir.

Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin kristal yapıları. KAYNAKLAR: [1] S. I. Klink, H. Keizer, F. C. J. M. van Veggel, Angew. Chem., Int. Ed., (2000) 394319. [2] S. Quici, M. Cavazzini, G. Marzanni, G. Accorsi, N. Armaroli, B. Ventura, F. Barigelletti, Inorg. Chem., ( 2005)

44, 529.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

91

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-23 PAMOİK ASİT TÜREVLİ YENİ LANTANİD-GEÇİŞ METAL KOMPLEKSLERİ

ve LÜMİNESANS ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜNGÖR, İrfan ŞAHİN

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46100, Kahramanmaraş muhammetkose@ksu.edu.tr

Son yıllarda lantan komplekslerinin lüminesans alanında birçok araştırmalar yapılmıştır [1]. Lantanit iyonlarının lüminesans özellikliler göstermesi biyo görüntüleme ve algılama gibi birçok alanda uygulamalara sahiptir [2]. Lantanitlerin lüminesansla pratik uygulamaları kasdedilen iyonların uygulamalarla ilgili uygun ve dayanıklı bir matrix içermeleri gerekir [3]. Lantanit lüminesansları biyolojik moleküllerin saptanması için kullanıldığında, lüminesans maddeleri çalışılan numuneler kendine özgü ışık yayması, sulu ve biyolojik çevrelere uygun olmaları gerekir. Lantan iyonlarının özel spektroskopik, elektronik ve magnetik özelliklerinden dolayı bu kompleksleri kimyacılar özelliklede inorganik ve material kimyacıların ilgisini çekmektedir. Lantan komplekslerinin iki ana uygulama alanı bulunmaktadır. Bu çalışmada, ucuz ve luminesans özellikleri bulunan pamoik asit ve ester türevleri kullanılarak yeni Ln(III) ve geçiş metali-Lantan heteronükleer kompleksleri sentezlenerek luminesans özellikleri incelenmiştir.

OOOR

OO

OR

O OOR

O O

OR

Ln(III)

N

OO

O

N

O

O ON

O O

O

Ln(III)

OO

OR

OO

OR

O O

OR

O O

OR

M(II) M(II) Ln(III)

NO

O

O

M= Ni, Cu ve Zn

Ln= La, Ce, Nd ve Sm

R= H, Propil, Bütil

Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin önerilen yapıları. Teşekkür: Finansal destek için Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimine (proje numarası: 2016/3-80 M)teşekkür ederiz. KAYNAKLAR: [1] L. Armelao, S. Quici, F. Barigelletti, G. Accorsi, G. Bottaro, M. Cavazzini, E. Tondello, Coord. Chem. Rev.,

(2010) 254487. [2] S. J. Butler, L. Lamarque, R. Pal, D. Parker, Chem. Sci., (2014) 5, 1750. [3] F. B.Tamboura, O. Diouf, A. H. Barry, M. Gaye, A. S. Sall, Polyhedron, (2012) 43, 97.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

92

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-24 TRİAZİNE TEMELLİ METAL KOMPLEKSLERİ ve BUNLARIN KATEKOLAZ

AKTİVİTELERİNİN İNCELENMESİ

Derya ÇELİK, Muhammet KÖSE

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46100 K.Maraş celik-8786@hotmail.com

Organik moleküllerin moleküler oksijen ile oksidasyonuendüstriel ve sentetik prosesler için önemlidir[1]. Organik moleküllerin moleküler oksijen ile oksidasyonu termodinamik olarak mümkün iken moleküler oksijen kararlı triplet halinden dolayı kinetik açıdan mümkün olmamaktadır. Katekolaz bir bitki enzimi olup aktif bölgesinde dinükleer Cu(II) kompleksi içermekte olup bitkileri patojen ve böceklere karşı korumak için katekolukinon bileşiğine dönüşümünü katalizlemektedir[2]. Bitkilerde bulunan bu enzimin moleküler yapısı aydınlatıldıktan sonra çeşitli geçiş metal komplekslerikatekol-kinon dönüşümü için katalizör olarak denenmiştir[3]. Bunlar arasında Cu(II), Mn(II, III, IV), Fe(III), Co(II, III), Ni(II) ve Zn(II) komplekslerininkatekolaz aktivitesi gösterdiği bulunmuştur. Önerdiğimiz yüksek lisans tezinde polidentat Mn(II)/Ln(III) kompleksleri sentezlenip bunların katekolaz katalitik özellikleri incelenecektir. Katekolaz katalitik çalışması için 3,5-ditertbütilkatekol-3,5-ditertbütilkinon dönüşümü spektrofotometrik olarak incelenecektir.

R= -CH3, -CH2CH3

N

N

N

O

NHNH

R

N N

OH

O

R

O

OH

R

Mn

X

X

NO

O

O

N

OO

O

NO O

O

N

N

N

O

NHNH

R

N N

O

O

R

O

O

R

Mn

Ln

NO

O

O

NO

O

O

NO

O

O

N

N

N

O

NHNH

R

N N

O

O

R

O

O

R

Ln

X= Anyon (Cl-, NCS

-, NO3

- veya N3

-)Ln= La(III), Eu(III)

Şekil 1. Proje kapsamından sentezlenecek metal komplekslerinin sentez şeması. Teşekkür: Bu çalışma Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmiştir (Proje no: 2016/6-17YLS). KAYNAKLAR: [1] N. Beyazit, B. Çatıkkas¸ S. Bayraktar, C. Demetgül, Journal of Molecular Structure, (2016) 1119, 124-132. [2] A. K. Ghosh, M. Mitra, A. Fathima, H. Yadav, A. R. Choudhury, B. U. Nair, R. Ghosh, Polyhedron, (2016)

107, 1–8. [3] A. Pal, S. C. Kumar, A. K. Ghosh, C. H. Lin, E. Rivière, T.lMallah, R. Ghosh, Polyhedron, (2016) 110, 221–

226.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

93

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-25 YENİ SCHIFF BAZI İÇEREN PORFİRİN METAL KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ ve FOTOFİZİKSEL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Ferhan TÜMER, Muhammet KÖSE, Mehmet TÜMER, Songül ŞAHİN

Kahramanmaraş Sütçüimam Üniversitesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş,Türkiye sonqulsahin@hotmail.com

Canlı organizmaların yapılarında çok önemli rol oynayan porfirinler doğal olarak oluşan makrosiklik bileşiklerdir [1]. Protoporfirinlerin demir metal iyonu içeren sistemleri arasında kana kırmızı rengini veren hemoglobin, kasın kırmızı rengini veren miyoglobin, sitokrom, sitokrom oksidaz, katalaz ve peroksidazlar sayılabilir. Hemoglobin ve miyoglobin porfirin molekülleri oksijen bağlayıcı proteinlerdir. Oksijen bağlama özelliğine sahip bu proteinler sadece kaslara kırmızı rengi vermekle kalmaz özellikle deniz memelilerine su altında uzun süre kalabilme özelliği kazandırır. Miyoglobinler bir anlamda omurgalı ve omurgasız canlıların kas hücrelerinde oluşan solunum pigmentleridir. Oksitlenme-redüklenme reaksiyonlarında elektron taşıyıcı bileşikler olan sitokromlar ve katalazlar demir içeren porfirinli enzimlerdir [2]. Schiff bazları biyolojik olarak önemli model bileşikler olarak kabul edilir ve onların metal kompleksleri birçok biomimetik katalitik tepkimede kullanılmaktadır. Bu çalışmamızda, yeni Schiff bazı içeren porfirin metal kompleksleri sentezlenmiş ve bunların karakterizasyon çeşitli analitik ve spektrokopik yöntemlerle incelenmiştir. Elde edilen bileşiklerin elekrokimyasal özellikleri farklı çözücü ve konsantrasyonlarda incelenerek redoks potansiyelleri bulunmuştur. Sentezlenen Schiff bazı porfirin ligandları ve bunlarının metal komplekslerinin önerilen yapısı Şekil’de gösterilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] Davoras, E. M., et al. "1H-NMR Spectroscopic Elucidation of Stereochemical Effects of Substituted Cerium

Porphyrin Double-Deckers, Inorganic Chemistry, (1994) 33,15, 3430-3434. [2] Hayashi, Takashi, et al. "Chiral recognition and chiral sensing using zinc porphyrin dimers." Tetrahedron,

(2002) 58,14, 2803-2811.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

94

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-26 P-SÜBSTİTÜE FENOLİK OKSİMLERİN SENTEZİ ve AĞIR METAL

İYONLARININ GERİ KAZANILMASINDA KULLANIMLARI

Hilal KIRPIK, Muhammet KÖSE

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü Avşar Yerleşkesi, 46100, Kahramanmaraş

hilalkrpk@hotmail.com

Sıvı-sıvı ekstraksiyonu ekstraktif hidrometalurjide giderek artan bir şekilde kullanılmaktadır [1]. Geleneksel olarak ana metal kazanımı için metal katyonları seçimli olarak eşdeğer sayıda katyonları genellikle protonları tekrar sulu çözeltiye gönderen iyon değiştiriciler olarak ligandları kullanan su ile karışmayan bir faza taşınmaktadır [1-2]. Fenolik oksimler metaller için koordinasyon bölgelerine sahip olmaları nedeniyle ağır metallerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu ile geri kazanılmasında üzerine çalışılan bileşiklerdir. Metallerin geri kazanımı ile toksik metal iyonlarının sanayi atıklarından uzaklaştırılması büyük önem arz etmektedir. Bu çalışmada yeni sübstitüe fenolik oksim bileşikleri sentezlenmiş ve bu bileşiklerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu ile metallerin geri kazanılmasındaki kullanım potansiyelleri incelenmiştir.

Şekil 1. Azo-Oksim bileşiğinin sentez reaksiyonu (R1 : -CH2CH3, R

2 : -H, metil, tertbütil, klor).

TEŞEKKÜRLER: Bu çalışma Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmektedir. (Proje No :2017/1-49 YLS) KAYNAKLAR: [1] P. A. Tasker, C. C. Tong, A. N. Westra Coordination Chemistry Reviews, (2007) 251, 1868–1877. [2] R. S. Forgan, J. E. Davidson, S. G. Galbraith, D. K. Henderson, S. Parsons, P. A. Tasker, F. J. White, Chem.

Commun., (2008) 4049-4051.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

95

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-27 TRANSFER HYDROGENATION of ARYL KETONES WITH RUTHENIUM

CATALYSTS CONTAINING DIAZAFLUORENE LIGANDS

Mehmet Fırat BARANa, Feyyaz DURAP

b, Murat AYDEMİR

b, Akın BAYSAL

b

a Central Research Laboratory, Research and Application Center, Mardin Artuklu University, Mardin, Turkey

b Department of Chemistry, ScienceFaculty, Dicle University, 21280-Diyarbakir, Turkey

Catalytic reduction of unsaturated compounds via transfer hydrogenation is one of the most reliable methods of obtaining the corresponding saturated products which are versatile synthetic precursors that yield further functionalised molecules. Transition metal complexes containing nitrogenous ligands viz. phenanthroline and bipyridine are known to catalyse the reduction of ketones and imines using 2-propanol as hydrogen source in basic medium. (Deshmukh and et al., 2010) Among the different metal complexes, rhodium and ruthenium based catalysts are generally the catalysts of choice for these reactions because they are highly active and selective.(karabbe and et al., 2013).

We herein report the synthesis of seven new Ru (II) complexes of previously reported bidentate nitrogen ligands derived from 1,10-phenanthroline and their catalytic activities in the transfer hydrogenation of aromatic ketones. Keywords: 4,5-Diazafluorene, catalysis, transfer hydrogenation, ruthenium, acetophenone REFERENCES: [1] Deshmukh, A. Kinage, R. Kumar, R. Meijboom, J. Mol. Catal. A: Chem., (2010) 333, 114. [2] S. W. Krabbe, M. A. Hatcher, R. K. Bowman, M. B. Mitchell, M. S. McClure, J. S. Johnson, Org. Lett. (2013)

15, 4560.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

96

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-28 CONSTRUCTION OF 2D→3D POLYCATENATED Cd(II)-COORDINATION

POLYMER WITH FURAN-2,5-DICARBOXYLATE AND BIS(1,2,4-TRIAZOLE) LINKERS

Hakan ERER

Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Eskişehir Osmangazi University, 26480 Eskişehir

hakanerer@hotmail.com

In the past two decades, coordination polymers (CPs) with interesting structural topologies

and potential applications such as sorption, gas storage/separation, magnetism, non-linear optics, sensors, luminescence and catalysis have been extensively explored in the fields of crystal engineering [1]. Heterocyclic dicarboxylic acids which can be used as a ligand coordinate the metal ions as bridging ligand at the synthesis of coordination polymers. Especially, furan-2,5-dicarboxylate which can bridge metal ions by oxygen atoms of carboxylate groups is a functional ligand [2].

In this study, [Cd(µ-fdc)(µ-pbtx)(H2O)]n (1) complex is synthesized with hydrothermal method by using furan-2,5-dicarboxylic acid (H2fdc) and triazole derivative of 1,4-bis(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-benzene (pbtx). The structure of the complex has been characterized by elemental analysis, spectroscopic (IR) and thermal analysis methods (TG/DTA) and X-ray single-crystal studies.

Compound 1 was synthesized under hydrothermal conditions (170 °C and 96 hours). The IR spectrum of complex shows characteristic bands for antisymmetric-symmetric stretching of the dicarboxylate groups range of 1608-1512 cm

-1 and 1444-1361 cm

-1, respectively. The X-ray single

crystal structural analysis reveal that complex 1 is a 2D→3D polycatenated framework based on inclined 2D 4

4-sql grid layers. Cd(II) ion in 1 exhibits a distorted pentagonal bipyramidal coordination

environment, composed of chelated four carboxylic O atoms from two fdc ligands, coordinated one aqua ligand at equatorial direction and coordinated two N atoms from two different pbtx ligands at apical direction, as shown in Fig. 1. The TG/DTA curve of complex shows that the dehydrated complex is stable up to 215 °C. Complex 1 displays emission at 480 nm upon excitation at 290 nm. The emission of the complex can be assigned to ligand-to-metal charge transfer (LMCT).

(a) (b)

Figure 1. (a) The molecular structure of 1 and (b) 2D→3D polycatenated framework of 1

Keywords: 2D→3D polycatenated, Cd(II) complex, furan-2,5-dicarboxylate complex. REFERENCES: [1] H. Erer, O. Z. Yeşilel, M. Arıcı, Cryst. Growth Des., (2015) 15, 3201-3211. [2] H. Erer, Polyhedron, (2015) 102, 201-206.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

97

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-29 SYNTHESIS and CHARACTERIZATION of NEW DENDRITIC ZINC and

RUTHENIUM PHTHALOCYANINES

Ebru YABAŞ1, Nebahat DOĞAN

2, Mustafa SÜLÜ

2

1Department of Chemistry and Chemical Processing Technologies, Cumhuriyet University Imranlı Vocational

School, 58980, Sivas, Turkey 2Department of Chemistry, İnönü University, Faculty of Science, 44069 Malatya, Turkey

eyabas@cumhuriyet.edu.tr

In recent years, the synthesis of phthalocyanine has attracted attention due to the application

of many fields [1]. The use of phthalocyanines as photosensitizer in photodynamic therapy (PDT) is becoming increasingly important by time. Water solubility and low aggregation properties of phthalocyanine species are very important for biological applications [2,3]. In addition, the presence of aromatic groups in the peripheral positions of phthalocyanines and their high wavelength absorption in the UV-VIS spectrum, will increase potential of their using in the photodynamic therapy [3,4].

In this work, compounds of dendritic zinc and ruthenium phthalocyanine, which may have potential for use in PDT, have been prepared. 4-(3,5-difluorophenoxy) phthalonitrile (1) was prepared by mixing of 3,5-difluorophenol and 4-nitrophthalonitrile in the presence of potassium carbonate at room temperature. Dendritic phthalonitrile derivative (2) was synthesized by the reaction of compound 1 with hydroquinone in the presence potassium carbonate in the DMSO. Compounds of dendritic ruthenium and zinc phthalocyanines were obtained by reaction of compound 2 with [RuCl2(DMSO)2] or Zn(OAc)2.2H2O in the presence of DBU at DMF, respectively. The synthesized compounds were characterized by IR, UV-Vis and NMR spectrometers.

REFERENCES: [1] C. C. Leznoff, A. B. P. Lever, (1989-1996). Phthalocyanines Properties and Applications. Vol.1-4, VCH

Publisher. [2] T. Nyokong, Coord. Chem. Rev., (2007) 251, 1707-1722. [3] T. Nyokong, Struct. Bond., (2010) 135, 45-88. [4] R. Bonnet, Chem. Soc. Rev., (1995) 24, 19-33.

N

N

N

N N

N

NN

M

O

O O

OHOH

O

OO

OH OH

O

O

O

OH

OH

O

O

O

OH

OH

M: Zn, Ru(DMSO)2

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

98

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-30 SYNTHESIS and INVESTIGATION of PROPERTIES of THE NEW ZINC(II)

PHTHALOCYANINE COMPOUND

Ebru YABAŞ

Department of Chemistry and Chemical Processing Technologies, Cumhuriyet University Imranlı Vocational School, 58980, Sivas, Turkey eyabas@cumhuriyet.edu.tr

Photodynamic therapy (PDT) is generally a cancer treatment method in which a combination of a light sensitive substance such as phthalocyanine and a red laser light is used. PDT is selective destruction of diseased cells while healthy target cells are being protected [1,2]. By altering the metal center and substituents in the phthalocyanines, the properties of these compounds used as PDT drugs can be altered. It is expected that compounds of phthalocyanine to be used as PDT drugs should not exhibit aggregation tendency [3,4]. Because the aggregation of phthalocyanines affects singlet oxygen yield.

In this study, the new zinc(II) phthalocyanine compound was prepared by tetramerization in the presence of the metal salt of the synthesized phthalonitrile derivative. The synthesized compounds were characterized by IR, UV-Vis and NMR spectrometers. The fluorescence properties and the aggregation behavior of the newly synthesized zinc(II) phthalocyanine compound were investigated in order to determine the potential of use of the compound in PDT.

REFERENCES: [1] K. Lang, J. Mosinger, D. M. Wagnerova, Coord. Chem. Rev., (2004) 248, 321-350. [2] E. Buytaert, M. Dewaele, P. Agostinis, Biochim. Biophys. Acta, (2007) 1776, 86-107. [3] T. Nyokong, Struct. Bond, (2010) 135, 45-88. [4] T. Nyokong, Coord. Chem. Rev. (2007) 251, 1707-1722.

N

N

N

N N

N

NN

Zn

N N

OHOH

S

N N

OHOH

S

N

N

OH

OH

S

N

N

OH

OH

S

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

99

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-31 AMİT TÜREVİ TİYAZOLO[5,4-d]TİYAZOL BİLEŞİKLERİN SENTEZİ

KARAKTERİZASYONU ve KOMPLEKLEŞME ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Sevil SÖYLEYİCİ

1

Pamukkale Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü Kınıklı Kampüsü DENİZLİ szencir@pau.edu.tr

İki birleşik tiyazol halkasından oluşan Tiyazolo[5,4-d]tiyazol (TTz) türevleri , önemli bir bisiklik aromatik molekül sınıfıdır. Tiyazolo[5,4-d]tiyazol türevleri önceleri biyolojik aktiviteleri ile dikkat çekmiş daha sonraları, yarı iletken polimerler, alan etkili transistörler ve optik cihazlar gibi uygulamalarda önemli rol oynadığı anlaşılarak bu konulara odaklanılmıştır [1,2]. Literatürde TTz türevlerinin metal kompleksleri üzerine sınırlı sayıda çalışma bulunmaktadır. Bu çalışmaya bir örnek Zampese ve ekibinin yapmış olduğu 2,5-di(2-piridil)tiyazolo[5,4-d]tiyazol türevinin bakır ve rutenyum kompleksleri örnek verilebilir [3].

Bu çalışmada aminoliz reaksiyonlarının uygulaması yapılmıştır. Diester türevi TTz bileşiğinin 6 farklı alifatik amin ile amit türevi TTz bileşikleri sentezlenmiştir. Sentezlenen amit türevi TTz bileşiklerinin yapısal karakterizasyonu ATR-IR,

1H-NMR ve Kütle ölçümleriyle yapılmıştır. Bileşiklerin

farklı çözücü ve farklı metal tuzları ile olan absorbsiyon özellikleri UV-vis spektroskopisinde yapılarak kompleksleşme ve metal seçimlilik özellikleri incelenmiştir. Ayrıca floresans özellik gösteren ligandların ve metal tuzu karışımlarının çıplak göz ve UV lamba (365 nm) altındaki ışımaları incelenmiştir.

S

N S

N

O O

O

O

CH3

O

O

CH3

S

N S

N

O O

ONH

R

ONH

R

+ NH2R

N

O

NHOH

N

CH3CH3

OH

R:

MeOH/Toluen

CH3

1 2 (a-f)

a

b c d e f

KAYNAKLAR: [1] Knighton C. R., Tetrahedron Letters, (2010) 51, 5419-5422. [2] Amar H., A. D., European Polymer Journal, (2001) 37, 927-932. [3] Zampese J.A, Keene F.R., Steel P.J., Dalton Trans., (2004) 9, 4124-4129.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

100

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-32 TRANSAMİNASYON YÖNTEMİ ileTETRAMİNODİBORAN(4)

BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİNDE SÜBSTİTÜENT HACMİNİN BAĞLANMAYA ETKİSİ

Hakan Can SÖYLEYİCİ

1, Erkan FIRINCI

2, Yüksel ŞAHİN

2

1 Adnan Menderes Üniversitesi, Buharkent MYO, Elektrik ve Enerji Bölümü, Buharkent, AYDIN

2Adnan Menderes Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Aytepe, AYDIN

hcsoyleyici@adu.edu.tr

Tetraaminodiboran bileşiklerinin transsübstitüsyon reaksiyonları ile elde edilen bisiklik yapılı diboran bileşikleri 1960‘lı yıllardan bu yana bilinmekte ve çalışılmaktadır[1]. Tetraaminodiboranın α ve β diaminler, dioller ve tiyollerle reaksiyonu sonucu 2,2 ve 1,2 bağlı bisiklikdiboran ve biboralan-biborinan yapıları karışım halde elde edilmiştir[2].Tetrakisdimetilaminodiboran termik reaksiyonlarında yan ürün olarak dimetilamin gazı çıkartıyor ve bu gazın ortamı terk edip saflaştırma problemi yaratmıyor olmasından dolayı bu tip reaksiyonlarda ençok kullanılan tetraaminodiboran(4) bileşiğidir. Reaksiyonlar genellikle 100 °C‘ın üzerinde kaynama noktasına sahip polar karakterli çözücüler içerisinde gerçekleştirilmektedir ve oluşan ürün karışımı çözünürlük farkına dayalı olarak saflaştırılmaktadır. Oluşan ürünlerin karakterizasyonunda en büyük zorluk her iki bileşik formununda MS, elementel analiz,

1H,

13C ve

11B-NMR değerlerinin aynı olmasıdır. Yani izole edilen bileşiğin hangi

yapıda olduğunu anlamak için bileşiğin mutlaka kristallenmesi ve X-Ray analizinin yapılabilmesi gerekmektedir[3].

Sunulan çalışmada transaminasyon reaksiyonunda kullanılan amin türevlerinin bağlanma şekli ile ilgili çalışmalar yapılmış ve sübstitüent farklılıklarından yararlanarak ürün karışımı yerine saf ürün elde edilmesi sağlanmıştır. Yine bu çalışmalar ile üç yeni teraaminodiboran(4) bileşiği sentezlenmiş ve karakterize edilerek literatüre kazandırılmıştır.

Şekil 1. Transaminasyon Yöntemi İle Tetraminodiboran(4) Bileşiklerinin Sentezi

KAYNAKLAR: [1] Brubaker, G.L., Shore, S.G., Inorganic Chemistry, (1969) 8, 2804-2806. [2] Welch, C.N., Shore, S.G., Inorganic Chemistry, (1968) 7, 225-230. [3] Xie, X., Haddow, M.F., Norman, N.C., Russell, C. A., Dalton Transactions, (2012) 41, 2140-2147.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

101

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-33 STABİL YAPILI BROM SÜBSTİTÜYE DİAZABORİNANLARIN SENTEZİ

Hakan Can SÖYLEYİCİ

1, Erkan FIRINCI

2, Yüksel ŞAHİN

2

1 Adnan Menderes Üniversitesi, Buharkent MYO, Elektrik ve Enerji Bölümü, Buharkent, AYDIN

2Adnan Menderes Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, AYDIN

hcsoyleyici@adu.edu.tr

Altı üyeli monoboran halkaları literatürde beş üyeli türler kadar sıklıkla karşılaşılan yapılar değildir. Bunun temel nedenlerinden biri borinan halkalarının yalnız 4π elektron taşıması ve aromatiklik sağlamıyor olması olabilir. Her ne kadar aromatikliği sağlamıyor olsada borinan yapılarıda en az boralanlar kadar reaktif ve uygulamaya açık yapılardır. İlk borinan sentezi Wang tarafından boralanlarla birlikte dehidrohalojenasyon yöntemi kullanılarak yapılmıştır[1].Ancak bu çalışmada hem verim hemde bileşiklerin stabilitesi çok düşüktür. Yapının varlığı ise sadece

1H-NMR spektroskopisi ile

yapılmış kristal yapısı ise bilinmemektedir. Diazaborinan gövdesine ait en yakın tarihli çalışma ise Carey tarafından yapılan çalışmadır[2]. Bu çalışmada 1,5-diiminopentana boran katılması yapılarak borinan gövdesi elde edilmiştir ve kristal yapısı ortaya konmuştur. Temel amacın diasteroselektifaminlerin sentezi olan çalışmada yapının kararlılığı diizopropil gruplarından dolayı Shaw‘a ait çalışmaya kıyasla daha fazla olup diazaborinanınizalasyonu sağlanmış ancak bu kararlılık reaktiviteninde düşmesine sebep olmuştur. Diazaborinan gövdesine ait çalışmaların tamamı incelendiğinde aromatik hacimli gruplar taşıyan diaminopropan gövdelerine ait çalışmaların henüz literatüre yeterince girmediği kaydedilmiştir. Borinan gövdesi ve bu gövdeden elde edilecek boril anyonuna dair teorik çalışmalar gövdenin sentezlenebilir olduğu yönündedir [3].

Sunulan bu çalışmada hacimli aromatik gruplar taşıyan N-aril 1,3-diaminopropan bileşikleri kullanılarak yeni stabil yapılı bromsübstitüyediazaborinan bileşikleri sentezlenmiş ve yapıları NMR ve X-RAY spektroskopisi teknikleri kullanılarak aydınlatılmıştır.

Şekil 1. N,N’-Bis(2,4,6-trimetilfenil)- 3-dimetilamino-1,3,2-diazaborinana ait ORTEP diyagramı KAYNAKLAR: [1] Wang, T. T., Busse, P. J., Niedenzu, K., Inorganic Chemistry, (1970) 9, 2150-2152. [2] Carey, D. T., Mair, F. S., Pritchard, R. G., Warren, J. E., Woods, R. J., Dalton Transactions, (2003) 19, 3792-

3798. [3] Shaw, S. Y., Inorganic Chemistry, (1994) 33, 3239-3245.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

102

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-34 MEZOGÖZENEKLİ SİLİKA NANOPARTİKÜL MCM-41’İN SENTEZİ, YÜZEY

MODİFİKASYONU ve KONTROLLÜ İLAÇ SALIMINDA UYGULANMASI

Betül Yitmez GÖK1, Birsen Ş. OKSAL

2, Sevil AKSU

1, Ayşegül GENÇER

1

1 Akdeniz Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü 07058,Antalya, Türkiye

2 Giresun Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü Giresun, Türkiye

20135121001@ogr.akdeniz.edu.tr

Kontrollü ilaç salım teknolojisi kimyagerlerin ve kimya mühendislerinin sağlıkla ilgili araştırmalarında en hızlı ilerleyen bilim alanlarından biridir. Bu tür ilaç salım sistemleri, etkinliğin arttırılması, toksisitenin azaltılması, hasta uyumluluğu ve rahatlığın geliştirilmesi de dâhil olmak üzere geleneksel dozaj formlarına kıyasla sayısız avantajlar sunmaktadır[1]. Mezogözenekli silika nanopartiküller (MSN), geniş yüzey alanı, büyük gözenek hacmi, termal kararlılık, biyo-uyumluluk ve gözenek yüzeylerinin modifiye edilebilmesinden dolayı kontrollü ilaç salım sistemleri için uygun destek malzemeleri olarak büyük önem taşımaktadır[2].

Bu çalışmada mezogözenekli malzemelerin en dikkat çeken üyesi olan MCM-41 sentezlenmiş, ardından aşılama (grafting) yöntemi ile yüzeyi modifiye edilmiştir. Modifikasyon için 3-(Aminopropil)-trietoksisilan (APTES) kullanılmıştır. Sentezlenen MSNler; SAXS, HRTEM, N2 adsorbsiyon-desorbsiyon,

29Si-NMR ve elementel analiz teknikleri ile karakterize edilmiştir. Yalın ve modifiye MCM-

41 ‘in ilaç yükleme-salım kapasitesinin incelenmesi için model ilaç olarak ampisilin (ampicillin) seçilmiştir. Ampisilin, genelde gram pozitif bakteriler gibi duyarlı organizmaların sebep olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan aminopenisilin türü beta-laktam antibiyotiktir. Yalın ve modifiye MCM-41’e yüklenen ampisilin ve simüle vücut sıvısında salınan ampisilin miktarları LC-MS ile belirlenmiştir. Anahtar Kelimeler: Kontrollü ilaç salım sistemleri, MCM-41, Yüzey Modifikasyonu, APTES, Ampisilin KAYNAKLAR: [1] Uhrich, K. E., Cannizaro, S. M., Langer, R. S., & Shakesheff, K. M., American Chemical Society, 99(11),

3181-3198. [2] Uysal, B. Oksal, B. S, Journal of Porous Material, (2015) 22, 1053–1064. [3] Sabitha M., Sheeja Rajiv., Polymer Engineering & Science, (2015) 55, 541–548.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

103

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-35 [Ni(2-Benzimidazolylüre)2(etanol)2](NO3)2 KOMPLEKSİNİN SENTEZİ ve

KARAKTERİZASYONU

Mehmet POYRAZ

Afyon Kocate Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Afyonkarahisar/TÜRKİYE

poyraz@aku.edu.tr

Etanolde çözünmüş 2-Benzimidazolylüre, suda çözünmüş yeşil renkli Ni(NO3)2 6 H2O

çözeltisiyle karıştırıldı. Çözelti reflux edilip, karışım süzüldü. Süzüntünün oda sıcaklığında yavaş uçurulması ile elde edilen toz ürün, yeniden etanol kullanılarak kristallendirildi. Kompleks, elementel analiz, erime noktası tayini, FTIR, TGA, manyetik duyarlılık ölçümleri, molar iletkenlik ölçümü, tek kristal X-ışını kırınım yöntemi kullanıldı.

2-Benzimidazolylüre ve trifenilfosfin ile hazırlanan Ag(I) kompleksi kompleksinin insan meme kanser hücrelerine (MCF-7 hücreleri) karşı etkili olduğu bulunmuştur[1]. Buradan hareketle kompleksin biyolojik özellikleri de araştılmaktadır. TEŞEKKÜR :

Bu çalışma, Afyon Kocatepe Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Komisyonu tarafından 13.FENED.07 nolu proje numarası ile desteklenmiştir. Kristal yapı aydınlatılmasındaki katkılarından dolayı Prof. Dr. Musa Sarı ve biyoloyik aktivite araştırmalardan dolayı Prof. Dr. S. K. Hadjikakou’ ya tesekkür ederim.

KAYNAKLAR: [1] M. Poyraz, H. Berber, C. N. Banti, N. Kourkoumelis, M. J. Manos, S. K. Hadjikakou, Polyhedron, (2017) 128,

95-103.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

104

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-36 YENİ SCHİFF BAZININ SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU VE METAL

KOMPLEKSİ YAPMA OLASILIĞININ TEORİK OLARAK İNCELENMESİ

Mehmet POYRAZ1, Halil BERBER

2

1Afyon Kocatepe Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Afyonkarahisar /TÜRKİYE

2Anadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Eskişehir/TÜRKİYE

poyraz@aku.edu.tr

2-methoksi-6-((2-(4 nitrofenil)hidrazineylidene)metil)fenol olarak isimlendirilen Schiff baz,

metanolde ısıtılarak çözünen 4-nitrofenilhidrazin ile metanolde çözünen 2-hidroksi-3-metoksibanzaldehit’in reaksiyonundan elde edildi. Bileşiğin yapısı erime noktası, elementel analiz TGA, FT-IR,

1H-NMR ve UV-Vis gibi değişik analitik ve spektroskopik yöntemler kullanılarak

aydınlatıldı. Bileşiğin tek kristal yapısı da elde edilmiştir. Cu(II) ve Zn(II) kompleksleri için en düşük geometriler Chem3D programı (ChemDraw Professional 16 Individual ASL SN Win, (Chem3D, Leve: Pro, Version:15.1.0.144; CambridgeSoft)) kullanılarak hesaplanmıştır. Zn(II) ve Cu(II) kompleksleri için input dosyaları (gjf) GaussView 5.0 programı ile oluşturulmuştur. Metal komplekslerinin enerjileri ve spektroskopik sonuçları Gaussian 09 programında DFT metodunda gaz ve sıvı fazında hesaplanmaktadır. TEŞEKKÜR: Kristal yapı aydınlatılmasındaki yardımlarından dolayı Prof. Dr. Musa Sarı’ya tesekkür ederim.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

105

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-37 N1,N4-DİARİLİDEN-S-PROPİL TİYOSEMİKARBAZİDATO-NİKEL(II)

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Songül EĞLENCE1, Musa ŞAHİN

1, Bahri ÜLKÜSEVEN

1

1İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, 34320Avcılar/İstanbul

songul@istanbul.edu.tr

Karbonil bileşikleri için türevlendirme amacıyla kullanılan tiyosemikarbazit monokarbonil bileşikleri ile hidrazinik uç azotu (N

1) üzerindenkondensasyon reaksiyonuna girer ve

tiyosemikarbazonları oluşturur. Amitazotunun (N4) karbonil grubu ile reaksiyona girebilmesi için bir

metalin kalıp etkisi gerekmektedir. Yüksek kalıp etkisi nedeniyle nikel(II), kalıp reaksiyonlarında sıkça kullanılan bir d

8 iyonudur [1,2].

Biyolojik aktivite belirleme çalışmaları tiyosemikarbazonlar ve kompleks sistemlerinin antikanserojenik, antidiabetik ve antioksidan özellikleri olduğuortaya koymuştur. N2O2 tipindeki metal kompleksleri keşfedilen sitotoksik potansiyelleri nedeniyle son yıllarda önem kazanmıştır [3]. Karbonil grubu ve sübstitüentin türüne, pozisyonuna ve kullanılan metal iyonuna göre değişkenlik gösteren sitotoksik aktivite için en uygun türevi belirlemek bu sınıftan bileşiklerin çeşitliliğini arttırmakla mümkün olabilecektir. Çalışmamızda, S-propil-tiyosemikarbazonların nikel(II) ile kalıp (template) reaksiyonları gerçekleştirilerek3 adet N2O2çelatkompleksi (Şekil 1)yeni bileşikler olarak sentez edildi. Tiyosemikarbazon ve kalıp kompleksleri elementel analiz, UV-görünür alan, IR ve

1H-NMR yöntemleri

ile karakterize edildi.

R

O

N

N

N

SCH3

O

Ni

O

Şekil 1. [NiL] Kalıp Kompleksleri KAYNAKLAR: [1] V. M. Leovac, V. Divjakovic, V. I. Cesljevic, Polyhedron, (1987) 6(10), 1901-1907. [2] M. Şahin, B. Ülküseven, Phosphorus, Sulfur, and Silicon, (2013) 188, 545–554. [3] B. Atasever, B. Ülküseven, T. Bal-Demirc, S. Erdem-Kuruca, Z. Solakoğlu, Invest New Drugs, (2010) 28,

421–432.

Kompleks R

1 3-OCH3

2 4-OCH3

3 5-OCH3

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

106

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-38 ASESÜLFAM / 1,10-FENANTROLİN LİGANTLARININ Ni(II)METAL

KATYON KOMPLEKSİNİN SENTEZİ ve YAPISAL KARAKTERİZASYONU

Murat YÜCE1, Tuğrul YILDIRIM

1, Dursun Ali KÖSE

1, Onur ŞAHİN

2

1Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, ÇORUM

2Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi

murattyc@gmail.com

Asesülfam (C4H5NO4S) bir oksatiazinon dioksittir. Sistematik olarak 6-metil- 1,2,3-oksotiazin-4(3H)-on-2,2-dioksit olarak adlandırılır. Ayrıca 6-metil-3,4-dihidro- 1,2,3-oksotiazin-4-on-2,2-dioksit veya acesülfam olarak da bilinmektedir. Acesülfam 1967’de kimyager Karl Clauss tarafından bulunmuştur. Asesülfam çay şekerinden 200 kat daha tatlıdır. Asesülfam ve diğer tatlandırıcılar karışım halinde kullanılarak, tek tek kullanımlarından daha güçlü bir etkiye sahip olmaları sağlanır. Asesülfam vücuda alındığında sindirime uğramaz, depolanmaz, kalorisizdir. Bu nedenle seker hastaları kullanabilmektedir. Asesülfam biyolojik öneminin yanında koordinasyon kimyası açısından da ilginç bir liganttır. Üç farklı fonksiyonel grup içeren (CO, NH, SO2) sakkarin anyonuna benzer şekilde acesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir. Suni tatlandırıcıların metal kompleksleri potansiyel biyolojik önemlerinden dolayı ilginç bir araştırma alanı oluşturmaktadırlar[1-5].

Şekil 1. [Ni(C12H8O2)2(H2O)2](C4H5NO4S)2komplekslerinin moleküler yapısı KAYNAKLAR: [1] Mukherjee, J. Chakrabarty, Food Chem. Toxicol., (1997) 35, 1177. [2] K. Clauss, H. Jensen, Angew. Chem. Int. Ed., (1973) 12,869. [3] H. İçbudak, A. Bulut, N. Çetin, C. Kazak, ActaCrystallographica, (2005) C61 m1-m3.

[4] M. Cavicchiolive, Antonio C. Massabni.,Tassiele A. Heinrich ., Claudio M. Costa-Neto , Emiliana P. Abrão , Benedito A.L. Fonseca , Eduardo E. Castellano ., Pedro P. Corbi , Wilton R. Lustri , Clarice Q.F. Leite, Journal of InorganicBiochemistry, (2010) 104, 533–540.

[5] Şahin Z. S., İçbudak H.,and ,Işık Ş., Acta Cryst., (2009) C65, m463–m465.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

107

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-39 Co(II) METAL KATYONUNUN ASESÜLFAM ve 1,10-FENANTROLİN KARIŞIK LİGANTLI KOORDİNASYON BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ ve

YAPISAL KARAKTERİZASYONU

Murat YÜCE1, Tuğrul YILDIRIM

1, Dursun Ali KÖSE

1, Onur ŞAHİN

2

1Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, ÇORUM

2Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi

murattyc@gmail.com

Asesülfam biyolojik öneminin yanında koordinasyon kimyası açısından da ilginç bir liganttır. Üç farklı fonksiyonel grup içeren (CO, NH, SO2) sakkarin anyonuna benzer şekilde acesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir. Suni tatlandırıcıların metal kompleksleri potansiyel biyolojik önemlerinden dolayı ilginç bir araştırma alanı oluşturmaktadırlar. Asesülfam (C4H5NO4S) bir oksatiazinon dioksittir. Sistematik olarak 6-metil- 1,2,3-oksotiazin-4(3H)-on-2,2-dioksit olarak adlandırılır. Ayrıca 6-metil-3,4-dihidro- 1,2,3-oksotiazin-4-on-2,2-dioksit veya acesülfam olarak da bilinmektedir. Acesülfam 1967’de kimyager Karl Clauss tarafından bulunmuştur. Asesülfam çay şekerinden 200 kat daha tatlıdır. Asesülfam ve diğer tatlandırıcılar karışım halinde kullanılarak, tek tek kullanımlarından daha güçlü bir etkiye sahip olmaları sağlanır. Asesülfam vücuda alındığında sindirime uğramaz, depolanmaz, kalorisizdir. Bu nedenle seker hastaları kullanabilmektedir[1-6].

Şekil 1. [Co(C12H8O2)2(H2O)2](C4H5NO4S)2komplekslerinin moleküler yapısı

KAYNAKLAR: [1] Mukherjee, J. Chakrabarty, Food Chem. Toxicol., (1997) 35, 1177. [2] K. Clauss, H. Jensen, Angew. Chem. Int. Ed., (1973) 12,869. [3] H. İçbudak, A. Bulut, N. Çetin, C. Kazak, ActaCrystallographica, (2005) C61 m1-m3.

[4] M. Cavicchiolive, Antonio C. Massabni.,Tassiele A. Heinrich ., Claudio M. Costa-Neto, Emiliana P. Abrão, Benedito A. L., Fonseca, Eduardo E. Castellano., Pedro P. Corbi, Wilton R. Lustri, Clarice, Q.F. Leite, Journal of InorganicBiochemistry, (2010) 104, 533–540.

[5] Şahin Z.S., İçbudak H.,and ,Işık Ş., Acta Cryst., (2009) C65, m463–m465.

[6] M. Cavicchiolive, Antonio C. Massabni.,Tassiele A. Heinrich ., Claudio M. Costa-Neto , Emiliana P. Abrão , Benedito A.L. Fonseca , Eduardo E. Castellano ., Pedro P. Corbi , Wilton R. Lustri , Clarice Q.F. Leite, Journal of InorganicBiochemistry, (2010) 104, 533–540.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

108

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-40 NİKOTİNAMİD İÇEREN POLİMERLERİN SENTEZİ ve

KARAKTERİZASYONU

Elif BİLGİN1, Murat YÜCE

2, Kadir EROL

3, Kazım KÖSE

4, Dursun Ali KÖSE

2

1Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, ÇORUM

2Hitit Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, ÇORUM

3Hitit Üniversitesi Osmancık Ömer Derindere MYO, Mülkiyet Koruma ve Güvenlik Bölümü, Osmancık, ÇORUM

4Hitit Üniversitesi Alaca Avni Çelik MYO, Gıda İşleme Bölümü, Alaca, ÇORUM

murattyc@gmail.com

Kriyojeller son yıllarda özellikle adsorpsiyon deneyleri için kullanılan sentetik polimerlerdir. Sahip oldukları makro-gözenekler sayesinde sürekli ve kesikli sistemde yapılan adsorpsiyon çalışmalarında adsorban olarak büyük kolaylık sağlamaktadırlar [1,2]. Bu çalışmada poli(2-Hidroksietilmetakrilat-glisidil metakrilat), poli(HEMA-GMA), kriyojeller sentezlenmiş ve daha sonra nikotinamid (NAA) molekülü yapıya bağlanmıştır. Kriyojellerin karakterizasyonu için; şişme testi, Fourier transform infrared spektroskopisi (FT-IR) analizi, taramalı elektron mikroskobu (SEM) analizi, termal analiz, yüzey alanı analizi, elementel analiz ve bilgisayarlı mikrotomografi (μCT) analizi yapılmıştır.

KAYNAKLAR: [1] V. I. Lozinsky, I. Y. Galaev, F. M. Plieva, I. N. Savina, H. Jungvid, B. Mattiasson, Trends Biotechnology,

(2003) 21(10), 445-451. [2] E. Jain, A. Kumar, Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, (2009) 20(7-8), 877-902.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

109

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-41 NİKOTİNAMİD İÇEREN POLİMERLER ile ATIK SULARDAN AĞIR METAL

UZAKLAŞTIRILMASI

Kazım KÖSE1, Elif BİLGİN

2, Kadir EROL

3, Murat YÜCE

4, Dursun Ali KÖSE

4

1Hitit Üniversitesi Alaca Avni Çelik MYO, Gıda İşleme Bölümü, Alaca, ÇORUM

2Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, ÇORUM

3Hitit Üniversitesi Osmancık Ömer Derindere MYO, Mülkiyet Koruma ve Güvenlik Bölümü, Osmancık, ÇORUM

4Hitit Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, ÇORUM

kazim1903@gmail.com

Kriyojeller sıfır santigrat derecenin altında hazırlanan süper makro gözeneklere sahip hidrojel türevleridir Polimerleşme, genel olarak serbest radikal polimerizasyon sistemi üzerinden gerçekleşmektedir [1,2]. Bu çalışmada poli(2-Hidroksietilmetakrilat-glisidil metakrilat), poli(HEMA-GMA), kriyojeller sentezlenmiş ve daha sonra nikotinamid (NAA) molekülü yapıya bağlanarak Çorum ilinde 6 farklı kaynaktan elde edilen atıksu numunesinde ağır metal adsorpsiyon çalışması yapılmıştır. Atıksu numunelerindeki ağır metal miktarı İndüktif Olarak Eşleştirilmiş Plazma - Kütle Spektrometresi (ICP-MS) cihazı vasıtasıyla tespit edilmiştir. NAA bağlı poli(HEMA-GMA)@NAA ve poli(HEMA-GMA) kriyojeller ile yapılan adsorpsiyon çalışmalarında farklı ağır metal türleri için genel olarak poli(HEMA-GMA)@NAA kriyojel ile daha yüksek adsorpsiyon kapasitesine ulaşılmıştır. 6 farklı kaynaktan adsorbe edilen toplam ağır metal miktarı poli(HEMA-GMA)@NAA kriyojel için yaklaşık 686 mg, poli(HEMA-GMA) kriyojeli için ise yaklaşık 387 mg olmuştur. En fazla ağır metal adsorpsiyonu Kaynak 2’den elde edilmiş olup en fazla adsorbe edilen ağır metal her iki kriyojel türü için de Zn(II) olarak tespit edilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] V. I. Lozinsky, I. Y. Galaev, F. M. Plieva, I. N. Savina, H. Jungvid, B. Mattiasson, Trends Biotechnology,

(2003) 21(10), 445-451. [2] F. Seven, N. Şahiner, International Journal of Hydrogen Energy, (2014) 39(28), 15455-15463.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

110

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-42 NİKOTİNAMİD/N,N-DİETİLNİKOTİNAMİD ve ASESÜLFAM KARIŞIK

LİGANTLI MANGAN(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, TERMAL ÖZELLİKLERİve KARAKTERİZASYONU

Dursun Ali KÖSE

1, Tuğrul YILDIRIM

1, Onur ŞAHİN

2

1Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Ana Bilim Dalı, ÇORUM

2Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi

dalikose@hitit.edu.tr

Acesülfam yüksek sıcaklıklarda bile kararlıdır. Pastörizasyon şartlarına uyumludur. Geniş bir pH aralığında bozunmadan kalabilir. Yaklaşık 3-4 yıl gibi uzun bir raf ömrü vardır. Kanser riski taşıdığı iddiaları yapılan 90 civarında araştırma ile reddedilmiştir. Fakat bu konu hala tartışmalıdır. Bu nedenle asesülfamın kullanımı en çok kullanılan sakkarin, siklamet ve aspartamdan daha avantajlı olduğu görülmektedir. Asesülfam biyolojik öneminin yanında koordinasyon kimyası açısından da ilginç bir liganttır. Üç farklı fonksiyonel grup içeren (CO, NH, SO2) sakkarin anyonuna benzer şekilde acesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir. Suni tatlandırıcıların metal kompleksleri potansiyel biyolojik önemlerinden dolayı ilginç bir araştırma alanı oluşturmaktadırlar [1-5].

(a) (b)

Şekil 1. (a) [Mn(C6H6N2O)2(H2O)4](C4H4NO4S)2 ve [Mn(C10H14N2O)2(H2O)4](C4H4NO4S)2 komplekslerinin

moleküler yapısı

KAYNAKLAR:

[1] N. Dege, H. İçbudak, E. Adıyaman Bis(acesulfamato-kO4)diaquabis-(3 methylpyridine-kN)nickel(II).Acta

Cryst. (2007) C63, m13-m15. [2] Dege N., İçbudak H., Adıyaman E. Bis(acesulfamato-k

2O

4)bis-(3 methylpyridine)copper (II).Acta Cryst.,

(2006) C62, m401-m403. [3] H. İçbudak, A. Bulut, N. Çetin, C. Kazak Bis(acesulfamato)tetraaquacobalt(II). Acta Crystallographica, (2005)

C61, m1-m3. [4] M. Cavicchiolive , Antonio C. Massabni ., Tassiele A. Heinrich ., Claudio M. Costa-Neto , Emiliana P. Abrão ,

Benedito A.L. Fonseca , Eduardo E. Castellano.., Pedro P. Corbi , Wilton R. Lustri , Clarice Q.F. Leite, Journal of Inorganic Biochemistry, (2010) 104, 533–540.

[5] Şahin Z.S., İçbudak H.,and ,Işık Ş. Di-μ-acesulfamato-κ3N,O:O;κ

3O:N,Obis[(acesulfamato-κ

2N,O)bis(3-

methylpyridine)cadmium(II)]Acta Cryst., (2009) C65, m463–m465.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

111

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-43 NİKOTİNAMİD/N,N-DİETİLNİKOTİNAMİD ve ASESÜLFAM KARIŞIK

LİGANTLI ÇİNKO(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, TERMAL ÖZELLİKLERİ ve KARAKTERİZASYONU

Dursun Ali KÖSE

1, Tuğrul YILDIRIM

1, Onur ŞAHİN

2

1Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Ana Bilim Dalı, ÇORUM

2Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi

dalikose@hitit.edu.tr

Asesülfam (C4H5NO4S) bir oksatiazinon dioksittir. Sistematik olarak 6-metil- 1,2,3-oksotiazin-4(3H)-on-2,2-dioksit olarak adlandırılır. Ayrıca 6-metil-3,4-dihidro- 1,2,3-oksotiazin-4-on-2,2-dioksit veya acesülfam olarak da bilinmektedir. Acesülfam 1967’de kimyager Karl Clauss tarafından bulunmuştur. Asesülfam çay şekerinden 200 kat daha tatlıdır. Asesülfam ve diğer tatlandırıcılar karışım halinde kullanılarak, tek tek kullanımlarından daha güçlü bir etkiye sahip olmaları sağlanır. Asesülfam vücuda alındığında sindirime uğramaz, depolanmaz, kalorisizdir. Bu nedenle seker hastaları kullanabilmektedir. Asesülfam özellikle şekerlemelerde, soğuk içeceklerde, sakızlarda, diş macunlarında, tatlılarda, ilaçlarda, alkollü ve alkolsüz içeceklerde, kozmetik ürünlerde kullanılmaktadır. Asesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir [1-5].

(a) (b)

Şekil 1. (a) [Zn(C6H6N2O)2(H2O)4](C4H4NO4S)2 ve (b) [Zn(C10H14N2O)2(H2O)4](C4H4NO4S)2 komplekslerinin

moleküler yapısı

KAYNAKLAR: [1] Mukherjee, J. Chakrabarty, In vivo exposed to cytogenetic studies on mice acesulfame-K—a non-nutritive

sweetener, Food Chem. Toxicol., (1997) 35, 1177. [2] K. Clauss, H. Jensen, Oxatiazinon dioxides—a new group of sweetening agents, Angew. Chem. Int. Ed.,

(1973) 12, 869. [3] H. İçbudak, E. Adiyaman, N. C¸ Etin, A. Bulut. Buyukgungor, Transit. Met. Chem., (2006) 31, 666.

[4] A. Abragam, B. Bleaney, Electron Paramagnetic Resonance of Transition Ions, first ed., Clerendon Press, Oxford, (1970).

[5] Duffy V.D., Anderson G.H. Use of nutritive and nonnutritive sweeteners. Journal of The American Dietetic Association, (1998) 98, 580-587

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

112

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-44 METAL KATYONU İÇERMEYEN(NMC) TRİPTOFAN/TREONİN POLİOKSOBORAT (POB) YAPILARININ SENTEZİ, YAPISAL

KARAKTERİZASYONU ve HİDROJEN DEPOLAMA KAPASİTELERİNİN BELİRLENMESİ

Ömer YURDAKUL

1, Dursun Ali KÖSE

1, Ümit SIZIR

1

1Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 19030, ÇORUM

omeryurdakul@hitit.edu.tr, omeryurdakul27@gmail.com

Borat malzemeler ilginç yapısal farklılıkları ve mineralojideki gelecek vadeden uygulamaları

nedeniyle ve lüminesans, doğrusal olmayan optik malzemeler gibi alanlarda inorganik kimyanın aktif bir konusu olmuştur. Borat türevleri içeren organik-inorganik hibrid bileşiklerin sentezi nispeten yeni bir araştırma alanı olup hızlı bir şekilde gelişmektedir [1-3]. Bu çalışmada da, katyonik haldeki Triptofan ve Treonin amino asitlerinin pentaborat yapıları sentezlenmiştir. Bu bileşikler karakterizasyonu Elementel Analiz, Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi(GC-MS), Erime Noktası Tayini,

11B-NMR

Analizi, BET Analizi, FT-IR Spektroskopisi, X-ışını Toz Difraksiyonu ve Termal Analiz Teknikleri (TGA/DTA/DTG) gibi yöntemlerle yapılmıştır. Ayrıca sentezlenen bileşiklerin hidrojen depolama kapasiteleri belirlenmiştir. Şekil 1’de sentezlenen bileşiklerin yapıları görülmektedir.

H3N CH C

CH2

OH

O

HN

B

OB

O

BO

O

BO

B

O

OHHO

HO OH

. . 1/2 H2O

H3N CH C

CH

OH

O

OH

CH3

B

OB

O

BO

O

BO

B

O

OHHO

HO OH

. . H2O

(b)

Şekil 1. Bileşiklerin Yapısı (a) Triptofan pentaborat, (b) Treonin pentaborat

Bu çalışma Hitit Üniversitesi BAP birimi tarafından FEF 19004.13.003 numaralı proje olarak desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] C.L. Christ, J.R. Clark, Phys. Chem. Miner., (1977) 2, 59. [2] P.C. Burns, J.D. Grice, F.C. Hawthorne, Can. Mineral., (1995) 33, 1131. [3] P.C. Burns, Can. Mineral., (1995) 33, 1167.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

113

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-45 METAL KATYONU İÇERMEYEN(NMC) VALİN/İZOLÖSİN

POLİOKSOBORAT (POB) YAPILARININ SENTEZİ, YAPISAL KARAKTERİZASYONU ve HİDROJEN DEPOLAMA KAPASİTELERİNİN

BELİRLENMESİ

Ömer YURDAKUL1, Dursun Ali KÖSE

1, Ümit SIZIR

1

1Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 19030, ÇORUM

omeryurdakul@hitit.edu.tr omeryurdakul27@gmail.com

Bor oksijen bileşikleri endüstriyel uygulamalarda birçok pratik uygulama bulmuşlardır ve

poliborat tuzlarının uygulamaları arasında doğrusal olmayan optik [1], floresan [2] ve piezoelektrik [3] malzemeler bulunmaktadır. Poliborat tuzları, gözenekli materyallerin olası termal öncülleri olarak da ilgi çekmektedir ve çeşitli ve kendine has yapısal kimyaları nedeniyle akademik ilgi çekmektedirler. Özellikle metal katyonu içermeyen poliborat tuzları (NMC's) yapısal olarak katı haldeki malzemeleri şablonlamak için kullanılabilir [4]. Bu nedenle bu çalışmada, katyonik hale getirilen Valin ve İzolösin amino asitlerinin pentaborat yapıları sentezlenmiştir. Sentezlenen bu bileşikler Elementel Analiz, Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi(GC-MS), Erime Noktası Tayini,

11B-NMR Analizi, BET Analizi,

FT-IR Spektroskopisi, X-ışını Toz Difraksiyonu ve Termal Analiz Teknikleri (TGA/DTA/DTG) ile karakterize edilmiştir. Yüksek Basınçlı Volumetrik Analizör (High-Pressure Volumetric Analyzer-HPVA) aracılığıyla sentezlenen bileşiklerin hidrojen depolama kapasiteleri belirlenmiştir. Şekil 1’de sentezlenen bileşiklerin yapıları görülmektedir.

(b)

Şekil 1. Bileşiklerin Yapısı (a) Valin pentaborat (b) İzolösin pentaborat

Bu çalışma Hitit Üniversitesi BAP birimi tarafından FEF 19004.13.003 numaralı proje olarak desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] S. Yang, G. Li, S. Tian, F. Liao, J. Lin, Cryst. Growth Des., (2007) 7, 1246. [2] V. P. Dotsenko, N. P. Efryshina, I. V. Berezovskaya, Mater. Lett., (1996) 28, 517. [3] G. J. de A. A. Soler-Illia, C. Sanchez, B. Lebeau, J. Patarin, Chem. Rev., (2002) 102, 4093. [4] D. M. Schubert, M. Z. Visi, C. B. Knobler, Inorg. Chem. (2008) 47, 2017.

B

O

B

O

B

O

O

B

O

B

O

OHHO

OHHO

OH

O

NH3

H2O

B

O

B

O

B

O

O

B

O

B

O

OHHO

OHHO

OH

O

NH3

H2O

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

114

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-46 YENİ FTALOSİYANİN TEMELLİ İKİ BOYUTLU KOVALENT-ORGANİK

KAFES YAPILAR

Ercan DUYGULU1, Yurii CHUMAKOV

2, Fatma YÜKSEL

1

1Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü ,

2Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Fizik Bölümü ,41400 Kocaeli

41400 Kocaeliercanduygulu@gtu.edu.tr

Kovalent-Organik Kafes Yapılar (Covalent Organic Framework, COF)gözenekli kristalinyapıları ile son yıllardabüyük ilgi görmektedir[1]. Prof. Omar Yaghi ve ark. tarafından 2005 yılında Science dergisinde yayınlanan çalışma güçlü kovalent bağlardan oluşmuş gözenekli Kovalent-Organik Kafes Yapılar’ın ilk örneği olarak kabul edilir.COF yapılarda genellikle güçlü kovalent bağ oluşturabilen H, B, C, N, O gibi hafif elementler kullanılır ve bu kovalent bağlar sayesinde yüksek kararlılığa sahiptirler [2].COF’lar gözenekli yapıları ilegaz depolama, gaz ve sıvı ayırma, katalizör ve opto-elektronik gibi alanlarda potansiyel uygulamalar bulmaktadır [3]. Ftalosiyanin (Pc) temelli COF’lar (Pc-COFs), UV/Vis. bölgede güçlü absorban aromatik makrohalka olan ftalosiyanin yapıtaşını barındırırlar. Ftalosiyaninler ve uygun geometriye sahip organik köprü birimleri ile oluşturulan COF yapılar;tetragonal, hekzagonal, ve trigobal gibi farklı topolojide oluşturulabilmektedir. Monomerik halde genelde yarı iletkenlik özeliği düşük olan ftalosiyaninler, 2 boyutlu polimerik Pc-COF yapılarının 3. boyutta düzenlenmeleri ile yarı-iletkenlik özellik gösterirler [4].

Bu çalışmada, yeni Ni(II) ve Co(II) ftalosiyanin temelli yeni iki boyutlu COF (Pc-COF) yapıları sentezlenmişve yapıları FT-IR, Toz X-Ray (XRD), TGA ve SEM görüntüleri ile aydınlatılmıştır. Elde edilen COF yapılarının 3. Boyuttaki düzenlenmeleri teorik olarak Material Studio programında yapılan modellemelerin deneysel XRD sonuçları ile karşılaştırılması ile analiz edilmiştir.

Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 115Z105 numaralı proje tarafından desteklenmektedir. KAYNAKLAR: [1] S. Dalapati, C. Guo, D. Jiang, Material Views, (2016) 47, 6513-6527. [2] A. P. Côté, A. I. Benin, N. W. Ockwig, M. O'Keeffe, A. J. Matzger, O. M. Yaghi, Science, (2005) 310, 1166-

1170. [3] M. Eddaoudi, D. F. Sava, J. F.Eubank, K. Adila, V. Guillerma, Chem. Soc. Rev., (2015) 44, 228–249. [4] E. L. Spitler, W. R. Dichtel, Nature Chemistry, (2010) 2, 672-677.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

115

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-47 YENİ PERİLEN KÖPRÜLÜ DİMERİK RUTENYUM KOMPLEKSİNİN

SENTEZİ ve ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Nuray Esra AKSAKAL1, Fatma YÜKSEL

1

1Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, 41400, Kocaeli

neyazici@gtu.edu.tr

Son yıllarda büyük ilgi gören perilen diimidler; yük üreten malzemeler, fotoiletken boyar maddeler ve fotoreseptörler olarak kullanılabildikleri gibi heteroeklem güneş pillerinde ve fotoelektrokimyasal pillerde de kullanılabilmektedir [1]. Bu önemli boyar maddelere hidrofobik, hidrofilik, elektron-donör ve akseptör gruplarının bağlanması ile çözünürlük ve fotofiziksel özellikleri geliştirilip, bu maddeler istenilen uygulama alanlarında kullanılabilmektedir [2]. Bu çalışmada, tetra-(tert-butil fenoksi) sübstitüe perilen dianhidrit (1) bileşiğinin rutenyum 5,6-diaminofenantrolin kompleksi (2) ile kenetlenme reaksiyonu sonucunda hedeflenen perilen köprülü dimerik rutenyum kompleksi elde edildi ve yapısı spektroskopik yöntemler ile aydınlatıldı (Şekil 1). Literatürde bulunmayan bu yeni koordinasyon bileşiğinin optik özellikleri elektronik absorpsiyon ve emisyon spektroskopisi ile incelendi.

Şekil 1. Hedef dimerik rutenyum kompleksinin (3) sentez şeması. KAYNAKLAR: [1] H. Quante, Y. Geerts, K. Mullen, Chem. Mater., (1997) 9, 495-500. [2] A. Herrmann, K. Mullen, Chem. Lett., (2006) 35, 978–985.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

116

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-48 MONOFOSFİNLER İÇEREN YENİ PALLADYUM(II) KLORO ve SAKKARİNAT KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve YAPILARI

Ömer Recep TURGUT, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ

Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Görükle, Bursa omerrecepturgut@gmail.com

Sakkarin (sacH) yapısında bulunan negatif yüklü N ile birlikte karbonil ve sülfonil gibi verici grupları kullanarak farklı metallere kolaylıkla koordine olur [1]. Birçok uygulama alanı olan fosfin ligantları ve onun metal kompleksleri koordinasyon kimyasında önemli bir yer tutmaktadır. Ayrıca literatürde monofosfin içeren palladyum(II)-sac kompleksine ([Pd(sac)2(PPh3)2]) yönelik sadece bir çalışma rapor edilmiştir [2]. Buna karşılık monofosfin, kloro ve sac ligantlarını birlikte içeren palladyum(II) kompleksleriyle ilgili hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle sunulan çalışmada, yeni trans-[PdCI(sac)(PPh3)2], trans-[PdCI(sac)(PPh2Cy)2] ve [PdCI(sac)(DMSO)(PCy3)] (PPh3 = trifenilfosfin, PPh2Cy = difenilsiklohekzilfosfin ve PCy3 = trisiklohekzilfosfin) kompleksleri sentezlendi ve yapıları X-ışını tek kristal kırınım yöntemiyle aydınlatıldı (Şekil 1).

Bir kloro ve bir sac ligantı içeren komplekslerde fosfin ligantları trans yönlenerek palladyum(II) iyonu çevresinde bozulmuş kare düzlem geometriyi oluşturmaktadır. [PdCI(sac)(DMSO)(PCy3)] kompleksinde ise DMSO (Dimetil sülfoksit) ligant olarak davranmış olup metal iyonu çevresindeki dördüncü koordinasyonu tamamlamaktadır (Şekil 1c).

(a) (b) (c)

Şekil 1. trans-[PdCI(sac)(PPh3)2] (a), trans-[PdCI(sac)(PPh2Cy)2] (b) ve [PdCI(sac)(DMSO)(PCy3)] (c)

komplekslerinin yapısı Bu çalışma 215Z230 nolu proje olarak TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir. KAYNAKLAR: [1] E. J. Baran, V. T. Yılmaz, Coord. Chem. Rev., (2006) 250, 1980–1999. [2] G. Sanchez, J. Garcia, M. Martinez, A. R. Kapdi, J. Perez, L. Garcia, J. L. Serrano, Dalton Trans., (2011) 40,

12676–12689.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

117

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-49 HYDROTHERMAL SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE and

PROPERTIES af 1D ZIGZAG CHAIN ZINC(II) COORDINATION POLYMER CONSTRUCTED FROM NICOTINIC ACID and 1,4-BIS(IMIDAZOL-1-

YLMETHYL)BENZENE

Güneş Günay SEZER1 and İlknur ERUÇAR

2

1Bartın University, Vocational School of Health Services, 74100 Bartın

2Ozyegin University,Department of Natural and Mathematical Sciences, Faculty of Engineering,34794 Istanbul

ggunay@bartin.edu.tr

Coordination polymers (CPs) are well-defined crystalline solids and have been used inmany different applications such as gas storage, separation, magnetism, drug delivery, chemical sensor, catalysis and so on. The synthesis of CPsis currently a very active research area owing to their intriguing structures and potential applications as functional materials [1].Numerous synthesis routes have been introduced to prepare CPs in recent years. One of the efficient methods in the construction of structurally diverse and functionally intriguing CPs is awise choice of ligandand metal ion [2]. The N-heterocyclic carboxylic acids such as nicotinic acid (Hnic), the ligand 1,4-bis(imidazol-1yl-methyl)benzene(pbix) and d-block transition metalionshave been extensively used inthe formation of CPs. To the best of our knowledge, the combination of pbix with Hnic in the construction of mixed-ligand CPs have not been reported yet.

Due to the reasons mentioned above, we employed the flexible N-donor pbix, Hnic and Zn(II) metal ion to construct a new CP.Crystals of compound 1 were obtained from the reaction of zinc(II) acetate with nic and pbix in DMF/water at 120 °C.Complex 1 has been synthesized by the hydrothermal reaction and structure of

compound characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, single-crystal and powder X-ray diffraction. The thermal stability and luminescent property for 1 have been also reported. The asymmetric unit of 1 consists of one

zinc(II) center, one pbix ligand, two nic ligands and one non-coordinated water molecule, giving a formula of {[Zn(na)2(pbix)]n∙H2O}. TheZn(II) center is coordinated by two nitrogen atoms from two different pbix ligands and two oxygen atoms from two different nic ligands, thus showing distorted tetrahedral coordination geometry.From the c-axis view, complex 1 displays 1D zigzag chain structure (Fig. 1).The adjacent Zn(II) ionsare linked into an infinite 1D zigzag chain by the pbix ligands. Moreover, in order to investigate the potential of 1 in gas storage

applications, we performed grand canonical Monte Carlo (GCMC) simulations to compute H2 adsorption isotherms at a pressure range of 0.01–100 bar and at 298K and 77 K.The maximum H2 uptake in 1 was found as

~68 cm3/ g STP at 100 bar and 77K. This study gives a useful guide to the synthesis of new CPs and their

potential applications in H2 storage.

0 20 40 60 80 100

0

20

40

60

80

100

Ad

so

rbed

H2 a

mo

un

t (c

m3/

g S

TP

)

Pressure (bar)

298 K

77 K

(a) (b)

Figure 1. (a) 1D chain along c-axis in compound 1 ve (b) Adsorption isotherms of H2 in 1 at 298 K and 77 K.

REFERENCES: [1] G. Chen, C. Cao, J. Coord. Chem., (2008) 61, 262-269. [2] F. M. Nie, Tao Fang, S. Y. Wang, H.Y. Ge, Inorg. Chim. Acta, (2011) 365, 325–332.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

118

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-50 [Fe(Phen)2 (4-(1H-İmidazo [4,5-f ][1,10] Fenantrolin-2-il)Fenol)] (ClO4)2

SENTEZİ

Ali Hussein AL-OBAİDİ, Aslıhan YILMAZ OBALI, Halil İsmet UÇAN

Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Konya, TÜRKİYE ali_hussein2012@yahoo.com

Elektron transfer sistemlerinin ve foto indüklenmiş enerjinin günümüzde foto kataliz, moleküler tanıma gibi birçok uygulama alanları bulunmaktadır. İmidazol grubu bulunduran polipiridin ligantları kuvvetli foto fiziksel özelliklere sahiptir. Bu sebeple genellikle moleküler sensör olarak tercih edilirler[1,2]. Polipiridinligant ve komplekslerininfotofiziksel davranışlarıliganta bağlı gruplara, ligantın rijitliğine, kompleks büyüklüğüne ve metalin elektronik yapısına göre değişmektedir. Bu sebeple tek yönlü bir monopodal polipiridinligantı ve bu ligantın köprülü Demir(II)kompleksi sentezlenmiştir. Monopodalpolipiridinligant, 4-((4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolin-2-il)fenol) ve Demir(II) kompleksi orijinal olarak sentezlenmiş ve karakterize edilmiştir [3,4].

Anahtar Kelimeler: Dipodalligant, Phendemir(II) kompleksi, Polipiridin. KAYNAKLAR: [1] Samy N. A., Alexander V.‘New star-shapedtrinuclearRu(II) polypyridine complexes of imidazo[4,5-

f][1,10]phenanthroline derivatives: syntheses, characterization, photophysical and electrochemical properties’, Dalton Trans, (2011) 40, 8630–8642.

[2] Obali A.Y.,Ucan H.I., ‘Ruthenium (II) Complexes of Mono-, Di- and Tripodal Polypyridine Ligands: Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Studies, J. Fluoresc, (2015) DOI 10.1007/s10895-015-15500.

[3] Pandey, G.; Narang, K.K., (2004) Synthesis, Characterization, Spectral Studies, and Antifungal Activity of

Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) Complexes with Monosodium 4-(2-Pyridylazo)resorcinol, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 34:2, 291-311.

[4] Omar, M.M.; Mohamed, G.G., (2005) Potentiometric, Spectroscopic and Thermal Studies on the Metal

Chelates of 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthalenol. Spectrochim. Acta Part A, 61, 929–936.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

119

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-51 SUBSTİTÜE TRİPODAL KARBOKSİLAMİD LİGANDLARININ SENTEZİ ve

SENSÖR UYGULAMALARI

Delak.K.A. ALİ1, H. İsmet UÇAN

2

1 Selçuk Üniversitesi , Fen Fakültesi , Kimya Bölümü,Konya,Türkiye

2 Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi , Kimya Bölümü,Konya,Türkiye

dilekbeyatli2013@gmail.com

1,3,5-Benzentrikarboniltriklorür ile N-feniletilendiaminin uygun koşullarda reaksiyonu sonucunda N-1,3,5-tris[2-fenilaminoetil]benzene-1,3,5-trikarboksilamid ligandı sentezlenmiştir. Elde edilen ligandın izolosyonu sonucunda korekterizosyonu FTIR,

1H-NMR teknikleri kullanılarak

yapılmıştır literatürlere uyumluluğu belirlenmiştir[1].

Elde edilen ligandın anyon katyon seçiciliği, UV ve florometre teknikleryle incelenmiştir. Yüksek seçicilik ve duyarlılığa sahip kemosensörlerin tasarımı ve geliştirilmesi son yıllarda aktif olarak araştırılmaktadır. İnsan sağlığı ve çevre için oldukça büyük etkilere sahip olan anyon ve katyonları algılayabilen kemosensörler kimyagerler, biyologlar, klinik biyokimyacılar ve çevre bilimciler gibi pek çok bilim dalının ilgisini çekmiştir. Dolayısıyla, katyon ve anyonlar için sensör olarak kullanılabilecek bir dizi organik yeni bileşiğin sentezi oldukça önem arz etmektedir[2]. Anahtar Kelimeler ; Tripodal karboksilamid, Sensör, Anyon, Katyon.

KAYNAKLAR: [1] Perumal Rajakumar,a,* A. Mohammed Abdul Rasheed,a P. M. Balub and K. Murugesanb (2006) “Synthesis,

characterization, and anti-bacterial efficacy of some novel cyclophane amide”. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 600025, India.

[2] Xiaoyan Zhou, Pengxuan Li, Zhaohua Shi, Xiaoliang Tang, Chunyang Chen, and Weisheng Liu,Lanzhou University, Lanzhou 730000, China.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

120

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-52 ALDEHİT UÇLU MONOPODALİMİDAZO-FENANTROLİN POLİPİRİDİN

LİGANTI VE DEMİR(III) KOMPLEKSİNİN SENTEZİ

Halil İsmet UÇAN, Ali Hussein AL-OBAİDİ, Aslıhan YILMAZ OBALI

Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Konya, TÜRKİYE hucan33@gmail.com

Elektron transfer sistemlerinin ve foto indüklenmiş enerjinin günümüzde foto kataliz, moleküler tanıma gibi bir çok uygulama alanları bulunmaktadır. İmidazol grubu bulunduran polipiridin ligantları kuvvetli foto fiziksel özelliklere sahiptir. Bu sebeple genellikle moleküler sensör olarak tercih edilirler[1]. Polipiridin ligant ve komplekslerinin fotofiziksel davranışları liganta bağlı gruplara, ligandın rijitliğine, kompleks büyüklüğüne ve metalin elektronik yapısına göre değişmektedir. Bu sebeple tek yönlü bir monopodal polipiridin ligandı ve bu ligandın Demir(III)kompleksi sentezlenmiştir. Monopodal polipiridin ligant, 4-((4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolin-2-il)fenol) ve Demir(III) kompleksi sentezlenmiş ve karakterize edilmiştir [2]. Anahtar Kelimeler: Dipodal ligant, Demir(III) kompleks, Polipiridin. KAYNAKLAR: [1] Samy N. A., Alexander V.,‘New star-shaped trinuclear Ru(II) polypyridine complexes of imidazo[4,5-

f][1,10]phenanthroline derivatives: syntheses, characterization, photophysical and electrochemical properties’, Dalton Trans., (2011) 40, 8630–8642.

[2] Obali A. Y., Ucan H. I., ‘Ruthenium (II) Complexes of Mono-, Di- and Tripodal Polypyridine Ligands: Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Studies, J. Fluoresc, (2015) DOI 10.1007/s10895-015-1550-

0.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

121

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-53 SENTETİK İDRARDAKİ GLUKOZUN KALİTATİF TAYİNİ İÇİN İMMOBİLİZE

DENDRİMERLERİN KULLANIMI

Nurdan KURNAZ YETİM1,2

, Nurşen SARI2

1Kırklareli Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Kırklareli

2Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06500 Teknikokullar, Ankara

nurdankurnaz81@gmail.com

Dendrimer, Yunanca “dendron” (ağaç) ve “meros” (kısım) kelimelerinden türeyerek ağaç benzeri dallanmış bileşikleri ifade etmektedir [1]. Dendritik (çok dallanmış) yapılar, doğada yaygın olarak kullanılmaktadırlar. Bu yapılara, belirli bir fonksiyonu yerine getirmek ya da geliştirmek için ihtiyaç duyulmaktadır. Dendrimerler üzerine olan enzim immobilizasyonu ile ilgili araştırmaların 1998 yılında Liu ve diğerleri tarafından proteinlerin parçalanmasından sorumlu olan proteaz enzimi ile başladığı görülmektedir [2]. Literatürler incelendiğinde, glukoz oksidaz enzimin, dendrimerler üzerine olan immobilizasyonunun genellikle poli(amidoamin) türevli dendrimerlerin üzerine olduğu görülmektedir [3]. Dendrimerler üzerine olan immobilizasyon çalışmalarına katkı sağlamak için, önce, ikinci jenerasyon dendrimer ve Pt

+2 / Pt

+4 iyonlarından faydalanarak da genişletilmiş ikinci jenerasyon

dendrimerler sentezlendi. Daha sonra, bu dendrimerlere GOx enzimi immobilize edilerek optimum parametreler belirlendi. Ayrıca immobilize GOx enziminin, sentetik idrardaki glukozun kalitatif tayininde kullanımı incelendi. İmmobilize GOx enziminin sentetik idrar ortamında 6 tekrar kullanım sonunda yaklaşık % 70 civarında aktifliğini koruduğu ve glukoz belirlenmesini yapabilen ve sağlık alanında kullanılması mümkün, bir materyalin geliştirilmiş olduğu sonucuna varıldı.

Sentetik idrar Sentetik idrar + + Glukoz Glukoz ┘ ┘ + İmmobilize- dendrimer

(B) Şekil 1. İmmobilize GOx dendrimerlerin yapay idrar ortamında tekrar kullanılabilirlik grafiği (A) ve çalışma ortamın şematik görüntüsü (B).

KAYNAKLAR: [1] P. E. Froehling, Dyes Pigm., (2001) 48, 187-195. [2] L. J. Liu, S. H. Shi, R. X. Zhuo, Z. R. Lu, Chin. Chem. Lett., (1998) 9, 263-264. [3] J.Alvarez, L. Sun, R. M. Crooks, Chem. Mater., (2002) 14, 3995-4001.

0

20

40

60

80

100

0 2 4 6 8 10

2G-GOx, pH 6

2G-NO2-Pt(II)-GOx, pH 6

2G-NO2-Pt(IV)-GOx, pH 6

Tekrar Kullanım Sayısı

Bağ

ıl A

kti

vit

e, %

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

122

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-54 ENZİM İNHİBİTÖRÜ FLOROKLORİDON’IN İMMOBİLİZE AChE ENZİMİ

AKTİFLİĞİ ÜZERİNE ETKİSİ

Elvan HASANOĞLU ÖZKAN, Nurşen SARI

Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06500 Teknikokullar, Ankara elvan.hasanoglu@gazi.edu.tr elvanelvan_06@hotmail.com

Fransızca olarak ifade edilen “pesticide” kelimesinin Türkçe karşılığı olan pestisit; insektisit,

herbisit, fungusit, rodentisit gibi sınıflandırılan kimyasal maddelerin tümünü kapsamaktadır [1]. Pestisitlerin kullanımına dair ilk çalışmaların M.Ö. 1500’lü yıllarda bit, pire, eşşek arıları gibi insektisitler üzerinde olduğu yazılı kaynaklarda görülmektedir. Bazı pestisitlerin kimyasal silah olarak kullanıldıkları ve canlıların sinir sistemindeki asetilkolinesteraz (AChE) enzimini tersinir/tersinmez olarak inhibe ettikleri bilinmektedir. Bu sebeple AChE enziminin inhibisyonunun ölçülmesinde iyi bir biyomarker olarak kullanılmaktadırlar [2].

Bu çalışmada tarımda havuç, patates gibi sebzeler için kullanılan Florokloridon ticari isimli herbisit’in, ikinci jenerasyon (2J-AChE) ve genişletilmiş ikinci jenerasyon dendrona (2J-NO2Pt-AChE ) immobilize AChE enziminin bağıl aktivitesi üzerine etkisi incelenmiştir. Bunun için ferrosen içerikli dendronlara AChE enziminin immobilizasyonu gerçekletirilmiş ve immobilize (AChE) dendron ve onun substratı olan asetiltiyokoliniyodür (ATCh) ile verdiği reaksiyon ortamına, Florokloridon’ın artan hacimlerde (10-50 μL) ilavesi ile AChE enziminin bağıl aktivitesindeki değişim incelenmiştir.

: AChE ,

Şekil 1. İmmobilize 2J-NO2Pt-AChE ile yapılan deneylerde ortamda gerçekleştiği düşünülen reaksiyonlar

KAYNAKLAR: [1] L. G. Costa, Basic toxicology of pesticides, Occupational Medicine, (1997) 12, 251. [2] M.S. Adams, Biological indicators of aquatic ecosystem stress (First edition), (2002) 644.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

123

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-55 ALKALİ METAL HALİDLERİN KOHESİF ENERJİ YOĞUNLUĞU ve

İZOTERMAL SIKIŞTIRILABİLİRLİKLERİNİN HESAPLANMASI İÇİN YENİ BİR YÖNTEM

İlkay UĞURLU, Savaş KAYA, Cemal KAYA

Cumhuriyet Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 58140, Sivas

ilkayugurlu@hotmail.com

Kimyasal sertlik, kimyasal türlerin elektron bulutu polarizasyonuna karşı göstermiş olduğu direnç olarak tanımlanmaktadır. Son yıllarda Savaş Kaya ve Cemal Kaya tarafından, kimyasal sertliğin dengelenmesi ilkesi dikkate alınarak türetilen bir molekülün kimyasal sertliğini molekülü oluşturan atomların iyonlaşma enerjisi ve elektron ilgisi değerleri yardımıyla hesaplama olanağı sunmaktadır. Bu çalışmada alkali metal halidlerin kohesif enerji yoğunluğu (Ced) ve izotermal sıkıştırılabilirliklerini (kT) hesaplamak için aşağıdaki bağıntılar önerilmiştir.

2

1/3 1/30.1295 1.4394 8.9719M M

m m

CedV V

(1)

1/3ln 1.746ln 3.5813M

T

m

kV

(2)

Verilen bu bağıntılar alkali halidlerin izotermal sıkıştırılabilirliklerini ve kohesif enerji yoğunluklarını onların moleküler sertlik (ηM) ve molar hacim (Vm) değerleri yardımıyla hesaplama imkanı sunup, moleküler sertlik değerleri aşağıda verilen Kaya moleküler sertlik denklemi yardımıyla hesaplanmaktadır.

1 1

[(2 / ) ] / [ 1/N N

M i i M i

i i

b a q a

(3)

Bu denklemde N and qM, moleküldeki atom sayısı ve molekülün yüküdür. bi ve ai parametreleri molekülü oluşturan atomların iyonlaşma enerjisi (I) ve elektron ilgisi (A) değerlerine bağlı parametreler

olup, ( ) / 2ib I A ve ( ) / 2ia I A olarak tanımlanırlar. Sonuç olarak belirtmek gerekir ki; Eşitlik

1 ve Eşitlik 2 ile verilen yeni kohesif enerji yoğunluğu ve izotermal sıkıştırılabilirlik denklemleri, hem literatürdeki bilinen bazı teorik metotların sonuçları ile hem de deneysel verilerle uyumlu sonuçlar sağlamaktadır.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

124

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-56 NİKOTİNAMİD VE KAFEİNİN Au (III) KOMPLEKSİNİN SENTEZİ, YAPISININ

AYDINLATILMASI ve BAZI FİZİKSEL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Özlen ALTUN1, Mehtap ŞUÖZER

1

1Trakya Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 22030 EDİRNE

ozlenaltun@yahoo.com

Bu çalışmada ilk önce nikotinamid ve kafein, Au (III)’nın su ve etanoldeki çözeltileri ile çoklu sistemde reflux yöntemi uygulanarak yeni koordinasyon bileşiğinin sentezi yapıldı. Daha sonra sentezlenen kompleks bileşiği elde etmek için gerekli optimum koşullar belirlenerek kompleksin bileşimleri tayin edilmeye çalışıldı [1, 2]. Yapılarının aydınlatılması ve bazı fiziksel özelliklerinin belirlenmesi için Elementel analiz, UV-Vis, IR, NMR, XRD gibi spektrofotometrik ölçümlerden yararlanıldı [3-5]. Sonuçlar karışım ligandların kullanılan metal atomlarına koordine olduğunu göstermiştir.

İlave olarak komplekslerin, antimikrobiyal özellikleri Candida albicans ATCC 1023, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Salmonella thyphimirium, Listeria monocytogenes mikroorganizmaları kullanılarak araştırıldı [6-9]. Deneyler sonucunda, kompleksin bu

mikroorganizmalara karşı aktif olduğu gözlenmiştir.

Şekil 1. Nikotinamid ve kafeinin Au(III) kompleksinin sentezi KAYNAKLAR: [1] S.F.A. Kettle, Coordination Compounds, (1975)Thomas Nelson and Sons, London. [2] L.Y. Lim, M.L. Go, Eur. J. Sci., (2000) 10, 17-28. [3] J. Dyer, Application of Absorption Spectroscopy of Organic Compounds, (1965) Prentice-Hall, New Jersey. [4] A.B.P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, (1984) Elsevier, New York [5] G. Socrates, Infrared Characterization Group Frequencies, (1980) John Wiley and Sons, New York. [6] B. Dülger, M. Ceylan, M. Alitsaous, E. Uğurlu, Turk J. Biol., (1999) 23, 377-384. [7] E.G. Kaya, H. Özbilge, S. Albayrak, ANKEM Dergisi, (2009) 23 (3), 110-114. [8] E. Kaya, H. Özbilge, Turk.J. Med. Sci., (2012) 42 (2), 325-328. [9] B. Dülger, M. Ceylan, M. Alitsaous, E. Uğurlu, Turk J. Biol. (1999) 23, 377-384.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

125

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-57 KARIŞIK LİGANTLI Ni(II)-5,5-DİETİLBARBİTURAT KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ

Tuğçe ÖZKAN ve M. Suat AKSOY

Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Bursa tugcee.eroll@gmail.com

Sinir sistemine uyuşturucu etkileri olan, sükûnet, uyku veya anestezi sağlamakta kullanılan barbiturat ve 5,5-dietilbarbituratlar, taşıdığı iyonize amin ve karbonil grupları nedeniyle metallerle kompleks oluşturma potansiyeli yüksek olan ligantlardır. Levi ve Hubley, klinik açıdan önemli çok sayıda barbiturat ve bunların bakır(II) komplekslerinin IR spektrumlarını inceleyerek karakterizasyon çalışmaları yapmışlardır [1]. Daha sonraki çalışmalar daha çok veronal veya barbitural olarak adlandırılan 5,5-dietilbarbiturik asidin (barbH) bakır ve çinko kompleksleri üzerine olmuştur [2-5]. Bu çalışmada 2-picolylamine ve picolinamide içeren Ni(II)-5,5-dietilbarbiturat kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen Ni (II)-5,5-dietilbarbirat-2-picolyamine şekil 1 deve Ni(II)-%,%-dietilbarbiturat-picolinamide şekil 2 de verilmektedir. Komplekslerin yapıları X-ışınları tek kristal difraksiyon yöntemi, FT-IR, UV-Vis. analiz yöntemleriyle belirlendi.

Şekil 1 Şekil 2 KAYNAKLAR: [1] Levi L, Hubley C. E, Anal. Chem., (1956) 28, 1591. [2] Wang B. C, Craven B. M, Chem. Commun., (1971) 290. [3] Nassimbeni L. R, Rodgers A, Acta Crystallogr., (1974) B30, 2593. [4] Aksoy M. S, Yılmaz V. T, Büyükgüngör O, J. Coord. Chem., (2009) 62, 3250-3258. [5] Yılmaz V. T, Aksoy M. S, Sahin O, Inorganica Chiimica Acta., (2009) 362, 3703-3708.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

126

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-58 NİKOTİNİK ASİT VE TÜREVLERİNİN KROM (III) İYONU ile

OLUŞTURDUĞU KOMPLEKSLER

Tuğçe ÖZKAN ve M. Suat AKSOY

Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Bursa tugcee.eroll@gmail.com

Nikotinik asit (piridin-3-karboksilik asit), Niyasin veya B3 vitamini suda çözünür bir vitamindir

[1]. Niyasinin aşırı eksikliğinde; insanlarda pellegra adı verilen ve sinir sisteminde fonksiyon bozukluğu, mide-bağırsak sistemi bozukluğu, ishal, zihin bulanıklığı, depresyon, ağır dermatit ve çeşitli cilt lezyonları ile karakterize bir hastalık oluşur [2].

Nikotinik asit ve türevleri, koordinasyon kimyasında kullanılan önemli ligantlardandır. Bu ligantlar ilaç maddesi olarak geniş bir kullanım alanı bulmuştur. Morsy ve arkadaşları bu ligantların gümüş komplekslerini hazırlamışlar ve antibiyotiklere karşı dirençli patojenlerin antibakteriyel aktivitelerini incelemişlerdir [3]. Sulu çözeltide nikotinik asidin dengedeki mevcut türleri şekilde verildiği gibidir.

Şekil 1

Krom(III)’ün nikotinik asit (NA), 2-aminonikotinik asit (2-ANA) ve 4-aminonikotinik asit (4-ANA)

ile (1:1) ve (1:2) mol oranında, 25 C ve 0.1 M KNO3 ortamında potansiyometrik titrasyonları gerçekleştirildi. Krom(III)’ün oluşan kompleks bileşiklerinin spektroskopik yöntem ile stokiyometrileri belirlendi. Potansiyometrik titrasyon verilerinden yararlanarak oluşan farklı stokiyometrilerdeki kompleks bileşiklerinin kararlılık sabitleri hesaplandı. Krom(III)’ün NA, 2-ANA ve 4-ANA ile CrL

2+,

CrL2+, CrL(OH)

+ ve CrL2(OH) türü kompleks iyonlar oluşturduğu saptandı.

KAYNAKLAR: [1] T. Shimai, M. T. Islam, Y. Fukushi, Y. Hashidoko, R. Yokosawa, S. Z. Tahara, Naturforsch., (2002) C 57,

323–331. [2] M. A. Ali, M. H. Kadir, M. Nazimuddin, S. M. M. Majumder, M. T. H. Tarafder, M. A. Khair, Indian J. Chem.

Sect., (1988) A 27,1064. [3] A. M. Morsy Abu-Youssef, R. Dey, Y. Gohar, A. A. Massoud, L. Ohrstrom, V. Langer, Inorg. Chem., (2007)

46, 5893–5903.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

127

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-59 KROMON SÜBSTİTÜE CROWN ETER BİLEŞİKLERİNİN SODYUM ve

POTASYUM KOMPLEKSLERİ

Duygu ŞAHİN GÜL

1,2, Zeliha HAYVALI

2

1Trakya Üniversitesi Arda Meslek Yüksekokulu Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojisi Bölümü, 22100, Edirne,

TURKEY 2Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06100, Ankara, TURKEY

duygusahin@trakya.edu.tr

Kromonlar -5 ve -6 pozisyonunda benzen halkasına ɣ-piron çekirdeği bağlı bileşiklerdir. Kromon türevleri doğada bol miktarda bulunur. Alglerden kozalaklı ağaçlara kadar bitki aleminde çok yaygındır ve kromonların bitki döngüsünde aktif olarak görev aldığı bulunmuştur. Kromon türevleri spazmolitik, antiaritmik, kardiyotonik ve antikanser özelliklere sahiptir [1]. 3-Formilkromon-Schiff bazları ve onların kompleksleri biyolojik, klinik ve farmakolojik alanlarda çok fazla ve çeşitlilikte uygulama alanına sahiptir.

Crown eterler katyon bağlayabilme özelliklerinden dolayı çok dişli makrosiklik ligandlar olarak bilinirler. Katyonlar, crown eterin donör atomlarına iyon-dipol etkileşimi ile bağlanır [2]. Crown eterlerin kompleksleşme gücünü etkileyen en önemli parametrelerden biri katyonun çapı ve taç eterin boşluk büyüklüğünün birbiriyle uyumlu olmasıdır. Boşluk büyüklüğü katyon çapı ile uyumlu olduğu durumlarda 1:1 stokiyometride kompleksler, katyon çapı boşluk büyüklüğünden büyük olduğunda ise 2:1 stokiyometride sandivic (sandwich) kompleksler oluşmaktadır [3].

Bu çalışmada yapısında kromon grubu bulunduran çift kollu crown eter liganlarının (1-4) etil alkol ortamında, NaSCN ile reaksiyonlarından (1:1) metal:ligand, sodyum kompleksleri (1a-4a), KSCN ile reaksiyonlarından ise (1:2) metal:ligand, potasyum kompleksleri (1b-4b) elde edilmiştir. Sentezlenen komplekslerin yapıları element analizi, MS,

1H- ve

13C-NMR spektroskopik yöntemleri ile

aydınlatılmıştır.

O

O

O

OO

NH

O

O

RO

R'

O

O

O

OO

NH

O

O

RO

R'

Na+

SCN-

SCN-

O

OO

OO

NH

O

O

RO

O

OO

OO

NH

O

O

RO

K+ R'

R'

KSCN

NaSCN

KAYNAKLAR: [1] Kalanithi, M., Kodimunthiri, D., Rajarajan, M., Thatmaraj, P., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and

Biomolecular Spectroscopy, (2011) 82, 290-298. [2] Dal, H., Güler, H., Hayvalı, Z., Hökelek, T., Polyhedron, (2012) 31, 688-696. [3] Vögtle, F., Weber, E. Springer-Verlag, New York, (1985), 3-133.

(1-4)

(1a-4a)

(1b-4b)

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

128

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-60 5-METOKSİ-2-MERKAPTOBENZİMİDAZOL’ÜN TEK ve ÇİFT ÇEKİRDEKLİ

BİZMUT(III) HALOJENÜR BİLEŞİKLERİNİN TASARIMI, SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

E.Tuğçe ŞİRİNKAYA, İbrahim İsmet ÖZTÜRK

1, Anastasios J. TASİOPOULOS

2, Sotiris K.

HADJİKAKOU3

1Namık Kemal Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Tekirdağ, TÜRKİYE

2Department of Chemistry, University of Cyprus, Nicosia, CYPRUS

3Section of Inorganic and Analytical Chemistry, Department of Chemistry, University of Ioannina, 45110 Ioannina,

GREECE tugce.sirinkaya@gmail.com

Bizmut bileşiklerinin orta çağlardan itibaren mide rahatsızlıklarının tedavisinde kullanıldığı bilinmektedir. Bizmutun düşük toksisite değeri onu tıbbi uygulamalarda en çok kullanılan metal durumuna getirmiştir [1]. Ayrıca gerçekleştirilen deneysel çalışmalar sonucu bizmut ksantat kompleksleri (Bi(S2COR)3) ve bizmut ditiyokarbomat komplekslerinin (Bi(S2CNR2)3) kanser hücrelerine karşı güçlü sitotoksik aktivite sergilediği kanıtlanmıştır [2,3]. Örneğin bizmut(III)dietiltiyokarbomat kompleksinin (([Bi(Et2DTC)3]2); Et2DTC: dietilditiyokarbomat) başta rahim kanseri, akciğer kanseri ve göğüs kanseri olmak üzere yedi farklı kanser hücresine karşı biyolojik aktiflik gösterdiği tespit edilmiştir [3,4]. Yeni yapılan çalışmalarda da bizmut içeren yeni ilaçların geliştirilmesi için bizmut tiyolatlar veya sülfür içeren ligandların daha kullanışlı olduğu görülmektedir [1,2].

Şekil 1. Bu çalışmada kullanılan heterosiklik yapıdaki tiyoamid grubu içeren ligandın kimyasal yapısı

Gerçekleştirilen bu çalışmada tiyoamid grubu içeren 5-metoksi-2-merkaptobenzimidazol'ün (Şekil 1) yeni bizmut(III) halojenür bileşiklerinin tasarımı, sentezi ve kimyasal yapılarının aydınlatılması amaçlanmıştır. 5-metoksi-2-merkaptobenzimidazol'ün bizmut(III) klorür ve bizmut(III) bromür ile reaksiyonu sonucu {[BiCl3(MtMBZIM)3]} ve [(BiBr2(µ-Br)(MtMBZIM)2]2 formülüne sahip bileşikler sentezlenmiş ve bu bileşiklerin kimyasal yapıları erime noktası, FT-IR Spektroskopisi, FT-Raman Spektroskopisi, Termogravimetrik Analiz, UV-Vis Spektroskopisi,

1H ve

13C NMR Spektroskopisinin

yanı sıra X-ışınları kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. {[BiCl3(MtMBZIM)3]} bileşiği monomerik yapıya sahip olup bileşik tek bir bizmut merkezinde oluşmaktayken [(BiBr2(µ-Br)(MtMBZIM)2]2 bileşiği dimerik yapıda olup iki bizmut merkezinden oluşmaktadır ve yapıdaki bu bizmut merkezleri birbirine halojen köprüleri ile bağlanmaktadır. Her iki bileşiğin ortak özelliği ise bizmut atomu çevresinde oktahedral geometrinin var olmasıdır. KAYNAKLAR: [1] Tiekink, E. R. T., Biological Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth, (2011) Chapter 12, 293-310. [2] M. Arda, I. I. Ozturk, C. N. Banti, N. Kourkoumelis, M. Manoli, A. J. Tasiopoulos and S. K. Hadjikako., RSC

Advance, (2016) 6; 29026-29044. [3] H. Li, C. S. Lai, J. Wu, P. C. Ho, Di. de Vos, E. R. T. Tiekink, J. Inorg. Biochem., (2007) 101, 809.

[4] I. I. Ozturk, C. N. Banti, N. Kourkoumelis, M. J. Manos, A. J. Tasiopoulos, A. M. Owczarzak, M. Kubicki, S. K. Hadjikakou, Polyhedron, (2014) 67, 89-103.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

129

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-61 THE SYNTHESIS of IRON CYCLOHEXANE DICARBOXYLIC ACID and

EXAMINATION of EXTRACTION IN WATER and ORGANIC PHASES WITH pH EFFECT

1Nilgün BECENEN,

1Özlen ALTUN

¹ Trakya University, Vocational College of Technical Sciences, 22030 Edirne, TURKEY

², Trakya University, Department of Chemistry, 22030 Edirne, TURKEY

e-mail: nilgunbecenen@trakya.edu.tr, e-mail:ozlenaltun@yahoo.com

In this study, iron cyclohexane dicarboxylic acid was synthesized under refluxing conditions. The structural characterization of the complex was performed by using physico-chemical and

spectroscopic methods [1, 2]. The effect of pH on division constant () and extraction percentages (% E) in water and organic phase with the extraction method were reported [3, 4]. Iron cyclohexane dicarboxylic acid was extracted with ether, petroleum ether, benzole and carbon tetrachloride from aqueous solution. At the end of the experiment, most Fe

2+ ions in the water phase at pH=7.5 passed

into the organic phase. After this pH, the extraction percentage decreased because of the transition from water phase to organic phase. In addition, microbial activities of the complex were studied. Data shows that iron cyclohexane dicarboxylic acid had potent antibacterial and antifungal activity.

REFERENCES: [1] P. I. Abell, Journal of Organic Chemistry, (1957) 22 (7), 769-772. [2] O. Altun, M. Türkyılmaz, A. Kaboglu, G. Huseyinova & A. Feyizoğlu, Asian Journal of Chemistry, (2010) 22,

6443-6450. [3] İ. İnci, Journal of Scientific and Industial Research, (2002) 61, 289-293. [4] S. T. Yang, S. A. White & S. T. Hsu, Industrial & Engineering Chemistry Research, (1991) 30, 1335-1342.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

130

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-62 CrVMoO7 BİLEŞİĞİNİN DÜŞÜK MALİYETLİ SENTEZİ ve

YAPISAL KARAKTERİZASYONU

Gülşah ÇELİK GÜL1, Figen KURTULUŞ

1Kimya Bölümü, Fen-Edebiyat Fakültesi, Balıkesir Üniversitesi

Gulsahcelikalikesir.edu.tr

Cr2O3-V2O5-MoO3 sistemleri üzerine gerçekleştirilen çalışmalar, sadece CrVO4-MoO3

arasındaki faz geçişlerinin incelenmesine yönelik olup, sistemin bilinmeyen fazı olan CrVMoO7 konusunda yeterli bilgi vermemektedir [1]. Bu sebeple, CrVMoO7 bileşiğinin yapısını incelemek amacıyla, bu bileşik; geleneksel yüksek maliyetli katı-hal yöntemlerinden uzak, düşük maliyetli ve kısa süreli sentez imkânı sunan ve son yıllarda gerek organik ve gerekse anorganik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılmaya başlanan mikrodalga yöntem ile sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiğin yapısal karakterizasyonu, X-ışını toz kırınımı (XRD), Rietveld analizi ve fourier geçişli kızıl ötesi spektroskopi (FTIR) analizleri ile gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile yüzey görüntüleri alınarak yüzey yapısı incelenmiştir. KAYNAKLAR: [1] J. Walczak, E. Filipek, Thermochim. Acta, (1990) 161, 239-245.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

131

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-63 LİTYUM TETRABORAT BİLEŞİĞİNE FOSFOR ELEMENTİ KATKILANMASI

ile KATOT MALZEME SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Kübra SİLAY1, Gülşah ÇELİK GÜL

1 ve Figen KURTULUŞ

1

1Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir

silaykubra@gmail.com

Lityum tetraborat kristalleri; lazer konvertörü, elektrik sinyallerini akustik dalga ya da tersine dönüştüren yüzey akustik dalga (SAW) cihazları ve basınç teknolojisi gibi birçok uygulama alanı bulmaktadır [1]. Bu yüzden lityum tetraborat bileşiğine çeşitli metallerin katkılanması ile bu bileşikler türevlendirilerek katot adayı malzemelerin sayısı arttırılabilir. Ayrıca, ısı kapasitesinin yüksek oluşu nedeniyle ısı aktarımında da lityumdan yararlanılır [2].

Bu çalışmada, Li2B4O7.10H2O ve P2O5 kimyasalları 1:0.05 mol oranlarında tartılıp agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen kimyasallar porselen krozeye alınarak mikrodalgada 800 watt güç değerinde 20 dakika mikrodalga ışınına maruz bırakılmıştır. Mikrodalgadan çıkan numune yeniden agat havanda homojenize edilmiştir. Daha sonra elde edilen bileşiğin X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) Spektroskopisi ile karakterizasyon çalışmaları yapılmıştır.

Şekil 1. Fosfor elementi katkılanmış lityum borat bileşiğine ait X-ışınları toz kırınım desenleri KAYNAKLAR:

[1] Synthesis and Characterization of Lithium Tetraborate and Lithium Triborate Phosphors Doped with Metals and Their Thermoluminescence Properties A Thesis Submitted to the Graduate School of Natural and Applied Sciences of Middle East Technical University by Muzaffer GENÇAY ÇELİK

[2] Ege Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Yüksek Lisans Tezi Ege Bölgesi Jeotermal Sularında Lityum, Bor ve Arsenik Düzeylerinin İncelenmesi ve Bu Elementlerin Jeotermal Sulardan Seçimli Olarak Ayrılması, Pınar YANAR

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

132

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-64 BOR ELEMENTİ KATKILANMIŞ SODYUM FOSFAT BİLEŞİĞİNİN SENTEZİ

ve YAPISININ AYDINLATILMASI

Kübra SİLAY1, Gülşah ÇELİK GÜL

1 ve Figen KURTULUŞ

1

1Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir

silaykubra@gmail.com

Günümüzde kullandığımız birçok teknolojik ürünlerde ve bunların oluşumunda hep ileri

malzemelerin sunduğu avantajlar vardır. Metal içeren fosfat ve oksit bileşikleri, diğer bileşiklerle karşılaştırıldığında daha avantajlı ve kullanım alanı daha geniştir. Isıya karşı olan dirençleri yüksektir, elektrik ve ışığın dalga boyu iletiminde oldukça iyi bir özellik taşımaktadırlar [1]. Esneklikleri yok denecek kadar azdır ve bu da dayanıklılıklarını arttırmaktadır [2]. Bu bileşiklerin sentezlenmesinde kullanılan mikrodalga yöntemin avantantajları da büyük rol oynamaktadır [3].

Bu çalışmada, Na3PO4.12H2O ve B2O3 kimyasalları 1:0.05 mol oranlarında tartılıp agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen kimyasallar porselen krozeye alınarak mikrodalgada 800 watt güç değerinde 20 dakika mikrodalga ışınına maruz bırakılmıştır. Mikrodalgadan çıkan numune yeniden agat havanda homojenize edilmiştir. Daha sonra elde edilen bileşiğin X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) Spektroskopisi ile karakterizasyonu çalışmaları yapılmıştır.

Şekil 1. Bor elementi katkılanmış sodyum fosfat bileşiğine ait X-ışınları toz kırınım desenleri

KAYNAKLAR: [1] T.C. Balıkesir Üniversitesi, Fen Bilimleri Estitüsü, Kimya Anabilim Dalı, Bazı Metal İçerikli Borat, Fosfat ve

Vanadat Bileşiklerinin Sentezi ve Karakterizasyonu, Yüksek LisansTezi, Melike YERLİ. [2] Preparation and Characterization of new rare earth phosphates and borophosphates by Gülden ÖZEN

KAHVECI, thesis submitted to the graduate school of natural and applied sciences of the Abant İzzet Baysal University in partial fulfillment of the requirements for the degree of master of science in the department of chemistry.

[3] N. I. Khan, K. Ijaz, M. Zahid, A. S. Khan, M. R. A. Kadir, R. Hussain, A. Rehman, J. A. Darr, I. Rehman, A. A. Chaudhry Materials Science and Engineering C, (2015) 56, 286-293.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

133

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-65 Cr+3 KATKILI SrTiO3’ ÜN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYON

Başak GÖRGÜLÜ

1, Gülşah ÇELİK GÜL

1 ve Figen KURTULUŞ

1

1Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir

E-posta : basakgorgulu@hotmail.com

ABO3 formülünde perovskit yapıya sahip metal oksitler geniş aralıktaki uygulamaları içinde

genel olarak katalizör, fotokataliz ve fotovoltaik özellikler için önemli bir malzeme sınıfı oluştururlar [1]. Perovskit tipi malzemeler kullanışlı cihazlarda bulunur ve piezoelektirik, piroelektirik, ferroelektirik gibi özelliklerinden dolayı çok ilgi görürler [2]. MTiO3 gibi üçlü perovskitler ise ilginç elektronik, optik, manyetik ve katalitik özellikleriyle geniş bant aralığına sahip yarı iletken malzemelerdir [3]. Titanyum ailesinin fotokorozyona karşı mükemmel dirençleri, metal iyonlarının katkılanmasıyla oluşturdukları yapı kararlılığı ve opto-elektiriksel özellikleri değiştirmek için umut verici fotokatalistler olarak kabul edilir [3].

Yapılan bu çalışmada Sr(NO3)2, Cr(NO3)3.3H2O ve TiO2 reaksiyon denklemlerine göre 0.95:0.05:1 mol oranlarında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen bileşikler krozeye alınarak 800 W gücündeki mikrodalga fırında 20 dk ışına maruz bırakılmıştır. Oluşan üründe daha iyi kristallenme sağlamak için tekrardan agat havanda homojenize edilmiş ve 800 C° sıcaklıkta 2 saat kül fırında ısıtılmıştır. Daha sonra elde edilen bileşik X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared ( FTR ) spektroskopisi ile karakterize edilmiştir.

ŞEKİL 1 . Cr+3

katkılı SrTiO3 , ün X-ışınları toz kırınım desenleri

KAYNAKLAR: [1] V. Jeyalakshmi, R. Mahalakshmy, K. R. Krishnamurthy, B. Viswanathan, Catalysis Today, (2017). [2] S. Letourneau, Z. Zhen, J. Owens, K. Tolman, R. Ubic, W. M. Kriven, Journal of Solid State

Chemistry, (2014) 219, 99–107. [3] T. Alammar, I. Hamma, M. Wark, A. V. Mudringa, Applied Catalysis B: Environmental, (2015) 178, 20–28.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

134

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-66 Mn+2 KATKILI SrTiO3’ ÜN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Başak GÖRGÜLÜ

1, Gülşah ÇELİK GÜL

1 ve Figen KURTULUŞ

1

1Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir

basakgorgulu@hotmail.com

Kübik perovskit yapısında olan SrTiO3 CO2’ nin fotokatalitik indirgenmesi (PCRC) için araştırılacak ilk katalizörlerdendir [1]. Kübik SrTiO3’ ün yapısı bozunmalara karşı oldukça hassastır. Bu bozunmalar nedeni ile istenilen malzemenin özelliklerini ayarlamak için kullanılan farklı atom türlerini barındıran yapı (yani doping) oluşturulabilir. Farklı değerlikli kimyasal türlere doping yapılarak oksijen boşluklarını en aza indirgeyip katyon boşlukları oluşturulabilir [2]. MTiO3’

ün sentezi, TiO2 ve MCO3 ün

katı hal tepkimesine dayanır. Elde edilen ürünler farklı boyut ve morfolojilere sahip parçacıkların yanı sıra tamamlanmamış tepkime nedeniyle yabancı maddelerde içerir. Bu nedenle MTiO3’ ü çevre açısından zararsız reaktifler ve enerji açısından verimli hazırlama koşulları ile uygun maliyetli bir reaksiyon koşullarında hazırlamak için yeni bir tekniğe gereksinim duyulur [3].

Yapılan bu çalışmada Sr(NO3)2, TiO2, MnO2 reaksiyon denklemlerine uygun olarak 1:0.95:0.05 mol oranlarında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. homojenize edilen bileşikler krozeye alınarak 800 W gücündeki mikrodalga fırında 20 dk ışına maruz bırakılmıştır. Oluşan üründe daha iyi kristallenme sağlamak için tekrardan agat havanda homojenize edilmiş ve 800 C° sıcaklıkta 2 saat kül fırında ısıtılmıştır. Daha sonra elde edilen bileşik X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared ( FTR ) spektroskopisi ile karakterize edilmiştir.

Şekil 1. Mn+2

katkılı SrTiO3’ ün X-ışınları toz kırınım deseni KAYNAKLAR: [1] V. Jeyalakshmi, R. Mahalakshmy, K. R. Krishnamurthy, B. Viswanathan, Catalysis Today, (2017). [2] S. Letourneau, Z. Zhen, J. Owens, K. Tolman, R. Ubic, W. M. Kriven, Journal of Solid State

Chemistry, (2014) 219, 99–107. [3] T. Alammar, I. Hamma, M. Wark, A. V. Mudringa, Applied Catalysis B: Environmental, (2015) 178, 20–28.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

135

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-67 BİR ELEKTROKİMYASAL KAPASİTÖR OLARAK MnMoO4’ ün

YENİLENMİŞ SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Burçin ORHAN SAVRAN1, Gülşah ÇELİK GÜL

1, Figen KURTULUŞ

1

1Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir

brcnrhn@hotmail.com

Elektrokimyasal kapasitörler (ECS) olarak adlandırılan süperkapasitörler, yüksek güç yoğunlukları, düşük maliyet, yüksek devir ömrü ile yenilenebilir enerji kaynakları, güç kaynakları ve elektrikli araç sistemlerindeki uygulamalarıyla dikkat çekmektedir [1-4]. Süperkapasitörler genellikle fren enerjisi geri kazanım mekanizmalarında, kalp pillerinde, elektrikli ve hibrit araçlarda, forklift ve vinçlerde kullanılır [2]. Dijital iletişim cihazlarında, cep telefonlarında, güneş panellerinden elde edilen enerjiyi depolamada ideal bir enerji depolama cihazıdır [3].Son çalışmalarda metal molibdatlar geniş alanda kullanılmaktadır. Kayda değer elektrik, optik, manyetik ve katalitik özellikleri nedeniyle birçok alanda çalışılmaktadır [5].

Yaptığımız çalışmada Mn(NO3)2.4H2O ve MoO3 reaksiyon denklemlerine uygun olarak 1:1 mol oranında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen bileşikler krozeye alınarak 800 W gücündeki fırında 10 dk mikrodalga ışına maruz bırakılmıştır. Daha sonra elde edilen bileşik, X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopisi ile karakterize edilerek Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM/EDX) ile yüzey özellikleri incelenmiştir.

Şekil 1.MnMoO4’ ün X-ışınları toz kırınım deseni

KAYNAKLAR: [1] G .K. Veerasubramani, K. Krishnamoorthy, R. Sivaprakasam, S. J. Kim, Mater. Chem. Phys., (2014) 147,

836, 842. [2] B. Senthilkumar, R. K. Selvan, D. Meyrick, M. Minakshi, Int. J. Electrochem. Sci., (2015) 10, 185-193. [3] K. K. Purushothaman, M. Cuba, G. Muralidharan, Mater.Res. Bull., (2012) 47, 3348-3351. [4] H. Wan, L. Lv, L. Peng, Y. Ruan, J. Liu, X. Ji, L. Miao, J. Jiang, J. Power Sources , (2015) 286, 66-72. [5] C. Sekar, R. K. Selvan, S. T. Senthilkumar, B. Senthilkumar, C. Sanjeeviraje, Powder Tekhnol., (2012) 215-

216, 98-103.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

136

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-68 CoMoO4’ ÜN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Burçin ORHAN SAVRAN

1, Figen KURTULUŞ

1

1Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir

brcnrhn@hotmail.com

Süperkapasitörler veya ultrakapasitörler olarak da bilinen elektrokimyasal kapasitörler, yüksek güç yoğunluğu ve uzun süreli kullanım ömrü nedeniyle enerji depolama aygıtları olarak kabul edilmektedir [1]. Son yıllarda, metal molibdatlar (MMoO4, M=Mn, Co, Ni, Cu ve Fe), lityum iyon piller ve süperkapasitörler gibi enerji depolama aygıtları alanında ilgi çekmektedir [2]. Bu metal molibdatlardan CoMoO4, kobalt oksidin yüksek redoks aktivitesi ve iyi depolama kapasitesinden dolayı, lityum iyon bataryalarda anot materyalinin en umut verici adayı olarak kabul edilir [3].

Bu çalışmada, Co(NO3)2.6H2O ve MoO3 1:1 mol oranlarında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen kimyasallar, kayıkçık krozeye alınarak kül fırınında 400 °C’ de 1 saat bekletilmiştir. Tamamen soğuyan bileşik tekrar homojenize edilerek kül fırınında 800 °C’ de 1 saat daha bekletilmiştir. Daha sonra X-ışınları kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopisi ile elde edilen bileşiğin karakterizasyon çalışmaları yapılmıştır.

Şekil 1. CoMoO4’ ün X-ışınları toz kırınım deseni

KAYNAKLAR: [1] G. K. Veerasubramani, K. Krishnamoorthy, S. Radhakrishnan, N. K. Kim, S. J. Kim, Int., J. of Hydrogen

Energ., (2014) 39, 5186-5193. [2] S. Baskar, D. Meyrick, K. S. Ramakrishnan, M. Minakshi, Chem. Eng. J., (2014) 253, 502-507. [3] T. Yang, H. Zhang, Y. Luo, L. Mei, D. Guo, Q. Li, T. Wang, Electrochim. Acta, (2015) 158, 327-332.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

137

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-69 GRUP 12 METALLERİ ile SİKLOTRİFOSFAZENİN KOORDİNASYON

POLİMERLERİ

Derya DAVARCI, Yunus ZORLU

Gebze Teknik Üniversitesi ddavarci@gtu.edu.tr

Donör atom içeren reaktifler ile substitüe olmuş halkalı fosfazen türevleri, ligand olarak davranmaları nedeni ile son zamanlarda ilgi odağı olmaya başlamış ve piridiloksi grupları içeren siklofosfazenlerin ligand olarak kullanıldığı pek çok çalışma yapılmıştır [1-5].

Çalışmamızda 3-hidroksipiridin ile tamamen substitüe olmuş siklotrifosfazatrien bileşiği hazırlanarak asetonitril içinde grup 12 metallerinin (Zn, Cd ve Hg) klorür tuzları ile etkileştirildi. Elde edilen 2D ve 3D yapılı koordinasyon polimerlerinin yapıları tek kristal x-ışını kırınımı tekniği ile aydınlatıldı (Şekil 1) İlginç olarak, Zn ile elde edilen koordinasyon polimeri, iç içe geçmiş iki networkten oluşan bir ağ örgüsü sergiledi [1].

Şekil 1. Siklotrifosfazen Koordinasyon Polimerleri

KAYNAKLAR: [1] D. Davarcı, Y. Zorlu, Polyhedron, (2017) 127, 1-8. [2] V. Chandrasekhar, R. S. Narayanan, Dalton Trans., (2013) 42, 6619-6632. [3] D. Davarcı, Rüştü Gür, Serap Beşli, Elif Şenkuytu, Yunus Zorlu, Acta Cryst. Section B., (2016) B72, 344-356. [4] E. W. Ainscough, A. M. Brodie, R. J. Davidson, C. A. Otter, Inorg. Chem. Commun., (2008) 11, 171–174. [5] E. W. Ainscough, A. M. Brodie, P.J.B. Edwards, G.B. Jameson, C. A. Otter, S. Kirk, Inorg. Chem., (2012) 51,

10884-10892.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

138

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-70 PERİLEN SUBSTİTUE SİKLOFOSFAZEN BİLEŞİĞİNİN SENTEZİ ve

FOTOFİZİKSEL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Elif ŞENKUYTU1, Elif OKUTAN

1

1Gebze Teknik Üniversitesi Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, 41400 Kocaeli

senkuytu@gtu.edu.tr

Hekzaklorosiklotrifosfazatrien’in (trimer) alifatik alkoller ile reaksiyonları, özellikle regio- ve streo- kimyasal açıdan ilgi çekmiş ve oluşabilecek ürünlerin yapıları, elde edilen ürünlerin verimleri ile ilgili birçok çalışma bulunmaktadır [1]. Fosfazenlerin alkoller ile reaksiyonlarının non- geminal mekanizma üzerinden gerçekleştiği belirlenmiştir [2]. Siklotrifosfazene bağlı grupların fiziksel ve kimyasal özelliklerine göre, siklotrifosfazen türevlerinin uygulama alanlarında farklılıklar ortaya çıkmaktadır [3]. Perilen diimid türevleri (PDI) türevleri, biokimyasal mühendislikte canlı hücrelerin boyanmasında, parmak izi tespitinde, sensörlerde, ışık yayan diodlarda ve ince film transistörlerde aktif malzeme olarak kullanılabilirlikleri araştırılmıştır. Ayrıca organik fotovoltaik pillerde de kullanımları açısından ilgi çekmiş ve elektron ilgilerinin yüksek olması ve güneş ışığını iyi absorplamaları sebebiyle, ışık toplayıcı elektron akseptör olarak kullanılmışlardır [4].

İlk kez sentezi gerçekleştirilen perilen sübstitüe fosfazen bileşiğinin yapısı spektroskopik tekniklerle (kütle,

1H,

13C ve

31P NMR) aydınlatıldı. Bu bileşiğin fotofiziksel özellikleri sırasıyla UV-Vis /

floresans tekniklerinden elde edilen verilerle incelendi.

Şekil 1. Perilen substitue siklotrifosfazen

Bu çalışma Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu (TUBITAK-215Z250) tarafından desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] (a) S. B. Lee, S.-C Song, J.-I Jin, Y. S. Sohn, J. Am. Chem. Soc. (2000) 122, 8315-8316. (b) R. Keat, R.A.

Shaw, M. Woods, J. Chem. Soc., Dalton Trans. (1976) 1582-1589. [2] C. W. Allen, Chem. Rev. (1991) 91, 119-135. [3] (a) E. T. Eçik, E. Şenkuytu, Z. Cebesoy, G. Y. Çiftçi, RSC Adv. (2016) 6, 47600–47606. (b) G. Y. Çiftçi, E.

Şenkuytu, S. E. İncir, F. Yuksel, Z. Ölçer, T. Yıldırım, A. Kılıç, Y. Uludağ, Biosens. Bioelectron. (2016) 80,

331–33. [4] (a) E. Kozma, M. Catellani, Dyes and Pigments (2013) 98, 160-179. (b) Y. Zhao, X. Zhang, D. Li, D. Liu, W.

Jiang, C. Han, Z. Shi, Luminescence (2009) 24 (3), 140-143.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

139

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-71 FLORENİLİDEN KÖPRÜLÜ SİKLOTRİFOSFAZEN BİLEŞİĞİNİN BÜTİL/

BENZİL PARABEN ile REAKSİYONLARI ve YENİ BİYOSENSÖR CİHAZI ile DNA ETKİLEŞİM ANALİZLERİ

Elif ŞENKUYTU

1, Gönül YENİLMEZ ÇİFTÇİ

1

1Gebze Teknik Üniversitesi Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, 41400 Kocaeli

senkuytu@gtu.edu.tr

Anorganik bileşiklerin önemli bir sınıfını oluşturan siklofosfazenlerin difonksiyonlu alifatik yada aromatik reaktifler ile etkileştirilmeleri sonucu, molekül içi bağlanmalar olan spiro ve ansa, moleküller arası bağlanma olan köprülü yapılar oluştuğu görülmüştür [1,2]. Sübstitüe olan gruplara bağlı olarak, siklofosfazen türevlerinin anti-tümör, antibakteriyal, antimikrobiyal, sıvı kristal, gaz sensör, alev geciktirici gibi özellikler gösterebildiği yapılan çalışmalar ile kanıtlanmıştır [3]. Paraben olarak bilinen para hidroksibenzoik asit esterleri, ilaç ve kozmetik sektöründe kullanılan koruyucu kimyasal maddeler olarak bilinmektedir. Bu bileşiklerin siklofosfazenler ile sentez çalışmaları ilk gerçekleştirilmiş olup DNA etkileşim analizleri yapılmıştır [4].

Paraben sübstitüe floreniliden köprülü siklotrifosfazen bileşiklerinin sentezi gerçekleştirilerek yapıları spektroskopik tekniklerle (kütle,

1H,

13C ve

31P NMR) aydınlatıldı. DNA üzerine etkileri, temeli

yeni bir tarama metoduna dayanan otomatize bir biyosensör cihazı ile incelendi. MiSens biyosensör cihazı, içerisinde yeni dizayn edilen sensor çipi ve gerçek zamanlı elektrokimyasal ölçüm yapabilen (REP

TM) analiz sistemiyle DNA etkileşimini incelemekte kullanılır. Kanser tedavisinde etkin olabilecek

paraben sübstitüe floreniliden köprülü siklotrifosfazen bileşiklerinin hızlı bir şekilde ön-taraması yapıldı, bu bileşikleri etkilerine göre gruplandırabilmek amacıyla biyosensör cihazı kullanıldı.

Şekil 1. Paraben substitue köprülü siklotrifosfazen bileşiği ve MiSens biyosensör cihazı KAYNAKLAR: [1] V. Chandrasekhar, V.Krishnan, Adv. Inorg. Chem., (2002) 53, 159-211. [2] G. Yenilmez Çiftçi, E. Şenkuytu, M. Durmuş, A. Kılıç, Polyhedron, (2013) 63, 60–67. [3] T. Yıldırım, K. Bilgin, G. Yenilmez Çiftçi, E. Tanrıverdi Eçik, E. Şenkuytu, Y. Uludağ, L. Tomak, A. Kılıç, Eur.

J. Med. Chem., (2012) 52, 213-220. [4] G. Yenilmez Çiftçi, E. Şenkuytu, S.E. İncir, F. Yuksel, Z. Ölçer, T. Yıldırım, A. Kılıç, Y. Uludağ, Biosens.

Bioelectron., (2016) 80, 331–33.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

140

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-72 Ru(II) AREN KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ: KATALİTİK ve

ANTİKANSEROJEN AKTİVİTELERİ

S. Batıkan KAVUKCU1, Hayati TÜRKMEN

1

1Ege Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 35100 İzmir

sbkavukcu@gmail.com

Metal bazlı bileşikler en çok kullanılan kemoterapatik ajanlar haline gelmiştir. Özellikle, sisplatin, karboplatin ve oksaliplatin gibi platin kompleksleri kanser tedavilerinin klinik süreçlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır [1]. Platin esaslı ilaçların kanser tedavisinde kullanımının doza bağlı yan etkileri ve ilaç dirençli hastalıkların gelişimi gibi bilinen bazı sınırlamaları vardır. Bu sınırlamalardan dolayı yeni metal içerikli ilaçların araştırılmasına gereksinim duyulmaktadır. Geçiş metalleri arasında rutenyumun en olası aday olduğu gözükmektedir. Özellikle, iki Ru (III) türü olan KP1019 ve NAMI-A, halen klinik araştırmalara girmektedir. Buna ek olarak, etilendiaminin, RAPTA-C ve Ru II (aren) kompleksleri gibi bazı Ru (II) kompleksleri, ilginç in vitro ve in vivo anti-kanser aktivitesi sergilemektedir ve halihazırda klinik değerlendirme altındadırlar. Rutenyum, platinden daha az toksik gözükmektedir ve yapılan biyolojik çalışmalarına göre çeşitli etki mekanizmalarına sahiptir[2]. Rutenyumun redoks kimyası zengindir ve toksisitesinin platinden az olması, daha yüksek dozlarda tedaviye izin verir. Son zamanlarda, bimetalik sistemdeki metallerin elektronik etkileşimi, antikanser özelliklerini ve katalitik aktiviteyi etkilediği araştırılmıştır. İki metal arasındaki elektron iletimi, π-konjuge bağlar tarafından sağlanır ve böylece metallerin oksidasyonunu değiştirir. Bu çalışmada, anti kanser ve katalitik etkinliklerini araştırmak için bir dizi rutenyum kompleksleri hazırladık. Bu kompleksler,

1H,

13C NMR, X-Ray ve element analizi ile karakterize edildi.

Bu proje TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (214Z098). KAYNAKLAR: [1] B. Wong, L. Vancamp, J. E. Trosko, V. H. Mansour, Nature, (1969) 222, 385-386. [2] J. Kostova, Curr. Med. Chem., (2006) 13, 1085-1107.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

141

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-73 BORONİK ASİT BAĞLANMIŞ BİS-DİOKSİM Fe(II) ve Co(II) METAL

KOMPLEKSLER: SENTEZ, KARAKTERİZASYON ve SPEKTROSKOPİ

Ahmet KILIÇ1, Mustafa DURGUN

2, Adem ERDOĞAN

1

1Harran Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 63290 Şanlıurfa

2Harran Üniversitesi Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Öğretmenliği Bölümü, 63290, Şanlıurfa

kilica63@harran.edu.tr; kilica63@hotmail.com

Geniş literatür taraması yapıldığı zaman dioksimlerin kolay sentezlendiği, hava ve ışığa karşı kararlı, farklı yapıda farklı özellik gösterdiği ve günümüzde endüstri ve sentetik kimyada ham madde olarak kullanılması ilgi çekmektedir. Ayrıca simetrik ve asimetrik yapıdaki dioksimler ve bunların farklı metal kompleksleri farklı elektrokimyasal, spektroskopik, manyetik ve katalitik özelliklerinden dolayı epeyce ilgi çekmektedir [1-4]. Bu çalışmada 4′-hidroksivalerofenon maddesinden yolla çıkılarak ilk önce monooksim, daha sonar ise asimetrik yapıdaki dioksim ligandı (LH2) sentezlenmiştir. Daha sonra dioksim ligandı (LH2), FeCl2.4H2O veya CoCl2 tuzları ve Butil boronik asit (BBA) veya Ferrosen boronik asit (FBA) kullanılarak hedef [(L)2M(X)2(BA)2] formülündeki (L= Dioksim; M = Fe(II) veya Co(II); X= Cl veya H2O; BA = Butil boronik asit (BBA) veya Ferrosen boronik asit (FBA)) kompleksler sentezlenmiştir. Tüm bileşiklerin yapıları NMR spektroskopisi, FT-IR spektroskopisi, UV-Vis spektroskopisi, LC-MS, erime noktası, manyetik susseptibilite ve elemental analiz teknikleri ile aydınlatılmıştır. Spektroskopik sonuçlar incelendiği zaman Fe(II) ve Co(II) metal komplekslerinin oktahedral yapıda olduğu belirlenmiştir. Boronik asitlerin bağlandığını gösteren en belirgin bulgu 1208-1217 cm

-1 aralığında ortaya çıkan υ(B-O) gerilme frekansıdır.

Şekil 1. Boronik asit bağlanmış bis-dioksim Fe(II) ve Co(II) metal kompleksler KAYNAKLAR: [1] M. Whyte, B. Roach, D. K. Henderson, P. A. Tasker, M. M. Matsushita, K. Awaga, F. J. White, P. Richardson,

N. Robertson, Inorg. Chem., (2011) 24, 12867-12876. [2] P. Kelley, M. W. Day, T. Agapie, Eur. J. Inorg. Chem., (2013) 3840-3845. [3] A. Kilic, E. Tas, I. Yilmaz, J. Chem. Sci., (2009) 14, 3-56. [4] A. Kilic, I. Yilmaz, M. Ulusoy, E. Tas, Appl. Organomett. Chem., (2008) 9, 494-502.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

142

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-74 CO2’nin ORGANİK ÜRÜNLERE DÖNÜŞTÜRÜLMESİNDE YENİ BİR KATALİZÖR GRUBU: KOBALOKSİM/ORGANOKOBALOKSİMLER

Ahmet KILIÇ

1, Mustafa DURGUN

2, Emine AYTAR

1, Rahime YAVUZ

1

1Harran Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 63290 Şanlıurfa

2Harran Üniversitesi Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Öğretmenliği Bölümü, 63290, Şanlıurfa

kilica63@harran.edu.tr; kilica63@hotmail.com

Kobaloksim bileşiklerde kobalt atomuna aksiyal konumda bağlı olan halojenürler yerine NaBH4 yardımıyla alkil gruplarının bağlanması sonucu organokobaloksimler elde edilir. Kobaloksimlerin genel formülü RCo(L2)B dir. Burada; R; kobalt ile σ-bağı yapan organik bir grup, B; organik grup ile trans konumda olan aksiyal baz, L ise monoanyonik dioksim ligandıdır. Bu ligandlara glioksim (gH), dimetilglioksim (dmgH), 1,2-siklohekzadion dioksim (chgH), difenilglioksim (dpgH) ve diğer simetrik ve asimetrik dioksimler örnek verilebilir [1-6]. Bu çalışmada farklı sübstitüentler bağlanmış kobaloksimler ve organokobaloksimler sentezlenmiş ve bu bileşiklerin yapıları Elementel analiz, NMR, FT-IR, UV-Vis, LC-MS teknikleri ile aydınlatılmıştır. Yapıları aydınlatılan bu yeni nötral veya iyonik yapıdaki kobaloksim/organokobaloksimler çözücü kullanmaksızın CO2 ve farklı epoksitlerin reaksiyonu sonucu halkalı karbonatlara dönüştürülmesinde katalitik etkinlikleri incelenmiştir. Bu çalışma sonucunda bu grup bileşiklerin CO2 ve epoksitlerin reaksiyonu ve yardımcı katalizör olarak bir bazın varlığında halkalı karbonatlara dönüşmesinde yeni ve aktif bir katalizör olarak tespit edilmiştir. Ayrıca beş üyeli halkalı karbonatların oluşmasında sıcaklığın, CO2 basıncı ve zamanın etkisi de detaylı olarak incelenmiştir.

Şekil 1. Katalizör varlığında CO2 ve epoksitlerden halkalı karbonat sentezi *Bu çalışma HÜBAK 16068 nolu proje ile desteklenmektedir. KAYNAKLAR: [1] Kilic, S. Akdag, E. Aytar, M. Durgun, M. Ulusoy, New J. Chem., (2016) 40, 7901-7910. [2] A. Kilic, M. V. Kilic, M. Ulusoy, M. Durgun, E. Aytar, M. Dagdevren, I. Yilmaz, J. Organomet. Chem., (2014)

767, 150-159. [3] A. Kilic, M. Ulusoy, M. Durgun, E. Aytar, Inorg. Chim. Acta., (2014) 411, 17-25. [4] A. Kilic, M. Ulusoy, E. Aytar, M. Durgun, J. Indust. Eng. Chem., (2014) 25, 98-106. [5] M. Bhuyan, M. Laskar, D. Mandal, B.D. Gupta, Organometallics, (2007) 26, 3559. [6] G.N. Schrauzer, J.W. Sibert, R.J. Windgassen, J. Am. Chem. Soc., (1968) 90, 6681.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

143

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-75 PiGMENT ÖZELLİKLİ AZO-AZOMETiN LİGANDLARININ ve Cu(II)

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZ ve SPEKTROSKOPİK ÖZELLİKLERİ

Mikail TEKER1, Nurcan KURTOĞLU

1 ve Mükerrem KURTOĞLU

2

1Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Müh-Mim Fak. Tekstil Mühendisliği Bölümü 4600 K.Maraş

2Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Ed.Fak. Kimya Bölümü K.Maraş

nkurtoglu01@gmail.com (N.Kurtoğlu)

Pfeiffer, Schiff bazlarını ilk kez ligand olarak kullanmıştır. Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı olarak da bilinmektedir. Bu ligandlar koordinasyon bileşiğinin oluşması sırasında metal iyonuna bir veya daha çok elektron çifti vermektedir. Schiff bazlarının oldukça kararlı 4, 5 veya 6 halkalı kompleksler oluşturabilmesi için azometin grubuna mümkün olduğu kadar yakın ve yer değiştirebilir hidrojen atomuna sahip ikinci bir fonksiyonel grubun bulunması gereklidir. Günümüzde koordinasyon bileşiklerinin endüstride ve biyolojik sistemlerdeki önemi giderek artmaktadır. Schiff bazlarının yapılarında bulunan gruplardan dolayı elde edilen metal kompleksleri renkli maddeler olduklarından boya endüstrisinde, özellikle tekstil boyacılığında, pigment boyar maddesi olarak kullanılmaktadır [1-3].

NN

O

N

CH3

O

H

H

Şekil 1. 2-amino-p-krezol’den sentezlenen azo-azometin bileşiği.

Bu çalışmada; öncelikle diazolanmış izopropilanilinin salisilaldehit ile kenetlenme tepkimesinden 2-hidroksi-5-[(E)-fenildiazenil]benzaldehit elde edildi. Bu bileşiğin 2-amino-para krezol, 2-amino-4-klorofenol ve 2-aminofenol ile tepkimesinden azo-azometin ligandları sentezlendi (şekil1). Azo-azometin ligandlarının Cu(II) iyonu ile ısıl işleminden kompleksler hazırlandı. Ligandların ve komplekslerin yapısı, analitik ve spektroskopik yöntemler ile aydınlatıldı. KAYNAKLAR: [1] P. Pfeiffer, T:H. Hesso, S.W. Pfitzner, and H. Thielet. Inere Komplexalze der Adimin-und Azoreihe, (1937)

149, 217-296. [2] S. Serin, ve Y. Gök, T. Kimya. D.C.,(1988) 12, 325-331. [3] K. Sayin, N. Kurtoglu, M. Kose, D. Karakas, M. Kurtoglu, J. Mol. Struct., (2016) 1119, 413-422.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

144

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-76 1-{4-[(E)-{2-HYDROXY-3-METHOXY-5-[(E)-PHENYLDİAZENYL]

BENZYLİDENE}AMİNO]PHENYL}ETHANONE LİGANDI, Cu(II), Zn(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve BAZI SPEKTRAL ÖZELLİKLERİ

Özlem AYTEMİZ ve Mükerrem KURTOĞLU

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü,

46050 Kahramanmaraş, Türkiye ozlemaytmz26@gmail.com (Ö. Aytemiz)

Schiff bazları ve bunların metal kompleksleri, tarım, analitik kimya, boya ve polimer endüstrisi, gıda endüstrisi, yapısal kimya, tarımsal kimya, biyolojik ve çeşitli alanlarda büyük potansiyel uygulamalara sahiptir. DNA bölünmesi, enzim modellemesi ve antimikrobiyal, antifungal ve antitümör ajanlar olarak kullanımı da dahil olmak üzere Schiff baz ligandlarının ve bunların metal komplekslerinin biyolojik aktiviteleri hakkında çok sayıda rapor bulunmaktadır. Geniş ve çeşitli kullanım aralıkları nedeniyle, yeni Schiff bazlı türevlerinin sentezinin faydalı olacağı düşünülmektedir [1,2].

NN

O O

N

O H

Şeki 1. Bidentate ligand yapısı ve UV-Vis. spektrumları.

Bu çalışmada, azo grubu içeren salisilaldehit türevi karbonil bileşiği (1) ile 4-aminoasetofenon bileşiğinin kondensasyonu neticesinde elde edilen iki dişli (2) Ho

1 simgeli 1-{4-[(E)-{2-hydroxy-3-

methoxy-5-[(E)-phenyldiazenyl]benzylidene}amino]phenyl}ethanone ligandının MeOH’da hazırlanmış çözeltisi, sırasıyla Cu(CH3COO)2∙H2O ve Zn(CH3COO)2∙2H2O tuzunun MeOH çözeltileri ile kaynama sıcaklığında etkileştirilmesi neticesinde metal ligand oranı 1:2 olan (3) [Cu(o

1)2] ve (4) [Zn(o

1)2)]

şeklinde simgelendirilen iki metal kompleksinin sentezi yapılmıştır. Sentezlenen ligandın ve metal komplekslerin yapıları, çeşitli spektral (IR, Uv.-Vis.,

1H ve

13C NMR) ve analitik yöntemler (erime

noktası tayini, C, H ve N elementel analizleri) yardımıyla karakterize edilmiştir. Bakır(II) ve çinko(II) metal komplekslerin sentez reaksiyonları aşağıda verilmiştir.

M2+

+ 2Ho1 → [M(o

1)2] + 2H

+

KAYNAKLAR: [1] G. Kumar, D. Kumar, S. Devi, R. Johari, C.P. Singh, Eur. J. Med. Chem., (2010) 45, 3056. [2] M. Salehi, F. Rahimifar, M.Kubicki, A. AsadiI, Inorg. Chim. Acta, (2016) 443, 28.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

145

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-77 SALİSİLALDİMİN ESASLI İKİ DİŞLİ LİGAND ve BUNUN, Cu(II), Zn(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve SPEKTRAL KAREKTERİZASYONU

Özlem AYTEMİZ ve Mükerrem KURTOĞLU

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü,

46050 Kahramanmaraş, Türkiye ozlemaytmz26@gmail.com (Ö. Aytemiz)

İlk defa 1869 yılında Alman kimyager H. Schiff tarafından sentezlenen Schiff bazları, primer aminlerin aldehit ve ketonlarla meydana getirdiği kondenzasyon ürünleridir. Çok esnek ve değişken yapısal özelliklerinden dolayı çok sayıda Schiff bazı ve metal kompleksi sentezlenmiş ve çeşitli özellikleri incelenmiştir [1]. Schiff bazları ve metal komplekslerinin çeşitli kalitatif ve kantitatif tayinlerde, radyoaktif maddelerin zenginleştirilmesinde, parfüm, ilaç, boya endüstrisinde ve plastik sanayinde kullanımının yaygınlaşması, özellikle son yıllarda sıvı kristal teknolojisinde kullanılabilecek pek çok Schiff bazının sentezlenmesi, bu maddelerle ilgili çalışmaların önemini artırmıştır [2].

NN

O

N

O

OM

N N

O

N

O

OO

O

M = Cu(II) veya Zn(II)

Şekil 1. Sentezlenen Cu(II) ve Zn(II) Komplekslerin Genel Yapıları.

Bu çalışmada, anilinin diazonyum tuzunun çözeltisi 2-hidroksi-3-metoksibenzaldehite kenetlenmesiyle elde edilen azo gruplu karbonil bileşiği, etil-4-aminobenzoat ile MeOH ortamında etkileştirilmiştir. Elde edilen Schiff bazı türü ligandın (Ho

2) iki geçiş metal iyonu [Cu(II) ve Zn(II)] ile

metal kompleksleri {[Cu(o2)2 ve [Zn(o

2)2]} izole edilmiştir. Hazırlanan ligand metal komplekslerin

yapılarının aydınlatılmasında, spektroskopik ve analitik metotlardan (IR, Uv.-Vis., 1H ve

13C NMR,

erime noktası tayini, C, H ve N elementel analizleri) yararlanılmıştır. Yukarıda sentezlenen metal komplekslerin genel yapıları verilmiştir. KAYNAKLAR: [1] Kulandaisamy, and K. Jeyasubramanian, Polish J. Chem., (2002) 76, 1085-1094.

[2] P.A. Vigato and S. Tamburini. The challenge of cyclic and acyclic Schiff bases and related derivatives. Coord. Chem. Rev., (2004) 248, 1717-212.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

146

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-78 2-{(E)-[(3,4-DİMETHYLPHENYL)İMİNO]METHYL}-6-METHOXY-4-[(E)-

PHENYLDİAZENYL]PHENOL ESASLI Cu(II), Zn(II)KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve BAZI SPEKTRAL ÖZELLİKLERİ

Ertuğrul TEKEREK

1, Sultan ERKAN KARİPER

2 ve Mükerrem KURTOĞLU

1

1Kahramanmaraş Sutçu İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46050 Kahramanmaraş,

Türkiye 2Cumhuriyet Üniversitesi, Yıldızeli Meslek Yüksekokulu, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, 58030,

Sivas, Türkiye tekerek74@gmail.com (E. Tekerek)

Schiff bazlarının antifungal, antibakteriyel, antimalaryal, antiproliferatif, anti-inflamatuar, antiviral ve antipiretik özellikleri de içeren geniş bir biyolojik aktivite sergilediği bildirilmiştir. Farklı metal iyonlarına karşı da, güçlü bir koordinasyon yeteneğine sahiptirler. Schiff bazıligandlarınçok sayıda geçiş metal kompleksleri araştırılmıştır[1]. Bakır ve çinko, insan yaşamı için temel elementlerdir. Bakır, birkaç önemli enzimin yapı elemanıdır ve kompleksleri antibakteriyel, antifungal ve anti-kanser özelliklerine sahip olduğu için hücre içi redoks potansiyelini düzenler.Ayrıca çinko, insan vücudundaki 300'den fazla biyolojik enzimde önemli bir rol oynar [2]. Hesaplamalı kimya yöntemleri, kuantum kimyasal temellere dayanarak birçok deneysel çalışmayı moleküller özellikler açısından inceleme olanağı sunar.

N N

O

N

O

N N

N

M OO

Şekil 1. Sentezlenen metal komplekslerin genel yapısı ve Cu(II) kompleksinin UV-Vis. spektrumu.

Bu çalışmada, 2-hydroxy-3-methoxy-5-[(E)-phenyldiazenyl]benzaldehyde ve 3-4 dimetil anilinin metanol ortamında ve kaynama sıcaklığında etkileştirilmesi ile elde edilenazokromofor grubu içeren bidentatligandla, bunun bazı geçiş metal tuzları [çinko(II)asetat ve bakır(II) asetat] yardımıyla, metal kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları,spektroskopik ve analitik yöntemlerle belirlendi. Schiff bazının metal şelatının yapısı şekilde verilmiştir.Bidentatazo-Schiff baz ligandının moleküler yapısı aynı zamanda tek kristal X ışını difraksiyon tekniği ile de belirlenmiştir. Cu(II) ve Zn(II) komplekslerinin optimize yapıları ve spektoskopikhesaplamalı kimya yöntemleri ile deayrıntılı olarak incelenmiştir. Sentezlenen bileşikler,ultrasonik banyo içerisinde veya vorteks ile karıştırılarak Escherichiacoli( ATCC-25922), Staphylococcusaureus (ATCC-29213), Enterococcusfaecalis (ATCC-29212), Pseudomonasauruginosa (ATCC-27853) bakterileri ve Candidaalbicans (ATCC-10231) mayası kullanılarak antimikrobiyal etkileri araştırılmıştır. KAYNAKLAR: [1] M. Sarigul, A. Sari, M. Kose, V. McKee, M. Elmastas, I. Demirtas, M Kurtoglu, Inorganica Chimica Acta,

(2016) 444, 166-175. [2] F. Purtas, K. Sayin, G. Ceyhan, M. Kose, M. Kurtoglu, Journal of Molecular Structure, (2017) 1137, 461-475.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

147

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-79 YENİ AZO-AZOMETİN ESASLI Cu(II), Zn(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ

ve SPEKTRAL ÖZELLİKLERİ

Ertuğrul TEKEREK1, Sultan ERKAN KARİPER

2 ve Mükerrem KURTOĞLU

1

1Kahramanmaraş Sutçu İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46050 Kahramanmaraş,

Türkiye 2Cumhuriyet Üniversitesi, Yıldızeli Meslek Yüksekokulu, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, 58030

Sivas, Türkiye tekerek74@gmail.com (E. Tekerek)

Birincil aminlerin, aldehit veya ketonlar ile etkileştirilmesi neticesinde meydana gelen ve zayıf bazik özellik gösteren katılma ürünleri Schiff bazlarıdır ve karbon atomu ile azot atomu arasında çifte bağ (CH=N) oluşur. Sentezlenen bu bağa imin ya da azometin bağı denilmektedir. Karbonil bileşiği aldehitten sentezlenmiş ise oluşan bağ azometin (aldimin), ketondan sentezlenmiş ise oluşan bağa imin ya da (ketimin) denir.Schiffbazları, biyolojik veya tepkimeri hızlandırma özelliklerinden dolayı üzerinde çalışılan bileşik türüdür.Bu tür bileşiklerden, yeni sentez çalışmalarında, biyoteknoloji, sanayi vb. gibi çeşitli uygulama alanında yararlanılır [1,2].

N

N O

O

O

H

N

N

O

O

N

H

(i)

Şekil 1. 4-[(E)-(4-ethylphenyl)diazenyl]-2-{(E)-[(3,4-dimethylphenyl)imino]methyl}-6-methoxyphenol sentezi (i: 3,4-dimetilanilin, metanol ve kaynama sıcaklığı).

Bu çalışmada,5-[(E)-(4-ethylphenyl)diazenyl]-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde ve 3-4 dimetil anilinin metanol ortamında ve kaynama sıcaklığında etkileştirilmesi ile elde edilenazokromofor grubu içeren bidentatligandla, bunun bazı geçiş metal tuzları [çinko(II)asetat ve bakır(II) asetat] yardımıyla, metal kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları,spektroskopik ve analitik yöntemlerle belirlendi. Schiff bazının sentez reaksiyonu ve önerilen kimyasal yapısı yukarıda şekilde verilmiştir.Ligand ve Cu(II) ve Zn(II) komplekslerinin optimizasyon yapıları ayrıntılı olarak incelenmiştir. Deneysel olarak elde edilen spektroskopik veriler, hesaplamalı kimya metotları kullanılarak elde edilen sonuçlar ile kıyaslandı. Bidentatazo-Schiffbazligandınınve metal komplekslerinin antimikrobiyal özellikleri de araştırılmıştır. Sözü edilen bileşiklerde kuantum kimyasal parametreler ile antimikrobiyal davranışları için yapı aktivite ilişkisi incelendi. KAYNAKLAR: [1] G. Ozkan, M. Kose, H. Zengin, V. McKee, M. Kurtoglu, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and

Biomolecular Spectroscopy, (2015) 150, 966-973. [2] F. Purtas, K. Sayin, G. Ceyhan, M. Kose, M. Kurtoglu, Journal of Molecular Structure, (2017) 1137, 461-475.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

148

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-80 ETİLENDİAMİN ESASLI YENİ AZO-AZOMETİN LİGANDI ve BAKIR(II)

KOMPLEKSİNİN SENTEZİ

Cansu GÖREN ve Mükerrem KURTOĞLU

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi,Fen-Edebiyat Fakültesi,Kimya Bölümü, 46050 Kahramanmaraş, Türkiye

goren.cansu46@gmail.com (C. Gören)

Schiff bazları, karbonil bileşiklerin (aldehit veya ketonların) bir primer aminle verdiği kondensasyon ürünleridir. Reaksiyon neticesinde oluşan karbon-azot çifte bağına (C=N) azometin veya imin bağı adı verilir.Günümüze kadar geçen sürede Schiff bazları ve bunların metal kompleksleri üzerine pek çok çalışma yapılmış olup, yapılan bu çalışmalarda ilgili kompleks bileşiklerin, genellikle endüstriyel ve biyolojik öneme sahip oldukları tespit edilmiştir.Schiff bazları, yapısal özelliklerinden ve biyolojik aktivitelerinden dolayı da üzerinde çok çalışılan bileşiklerdir. Schiff bazları antibakteriyel, antifungal,antikanser,antitumor veya baniotöldürücü gibi çeşitli biyolojik özelliklere sahiptirler. Ayrıca azobileşikleri gösterdikleri geometric izomerinedeniyle fotokromik özelliğe sahiptirler.Fotokromik bileşikler, aniışıkparlamasından korunma gibikullanımalanları olduğu için önemli bileşiklerdir [1,2].

Şekil 1. Tetradentat Ligand.

Bu çalışmada, 4-etilanilin 0-5°C sıcaklık aralığında, sodyumnitrit ve hidroklorik asitli ortamda

diazolandıktan sonra 2-hidroksi-3-metoksibenzaldehite kenetlenmiştir. Kenetleme reaksiyonu sonucunda elde edilen 5-[(E)-(4-etillfenil)-diazenil]-2-hidroksi-3-metoksibenzaldehid ile,etilendiaminin (en) kondenzasyonu ile N2O2 tipi dörtdişli yeni bir ligantın sentezi yapıldı (H2c

1). Sentezlenen bu azo-

Schiffbazıtürüligantın Cu(II)geçiş metaliyonu metalligantoranı 1:1 olacak şekilde, Cu(II) metalkompleksi [Cu(c

1)] oluşturuldu. Elde edilen azogrubu içeren dörtdişli ligant ve metalkompleksin

yapıları, H1, C

13 NMR, IR, UV-Vis. Ve elementelanaliz (C,H,N) gibi çeşitli spektroskopik ve analitik

yöntemler yardımıyla karakterize edildi. Çalışmada elde edilen bileşiklerin, çeşitli çözücü veya çözücü karışımlarında UV-Vis. Spektrumlar ıalınarak çeşitli ortamlardaki elektronik davranışları incelendi. KAYNAKLAR: [1] H. Bouas-Laurent, H. Dürr, Organic Photochromism, International Union of Pure and Applied Chemistry,

(2001) 73, 639-665.

[2] J. Castamagna, N. P. Barroso, B. Matsuhiro, M. Villagran, Copper (II) complexes wİth amino sugar derived Schiff bases as ligants, Inorganica Chimica Acta, (1998) 273, 191-195.

NO

O

N N

OOH

N

N

N

H

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

149

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-81 PROPANDİAMİN ESASLI YENİ AZO-AZOMETIN LIGANDI ve BAKIR(II)

KOMPLEKSİNİN SENTEZİ

Cansu GÖREN ve Mükerrem KURTOĞLU

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46050 Kahramanmaraş, Türkiye

goren.cansu46@gmail.com (C. Gören)

Azo-azometinler, organik boyalardır ve –N=N– ve –CH=N– karakteristik kromofor gruplarını içerirler. Endüstride, azoboyaları, polyester, ipek, deri, yün ve pamuk olmak üzere birçok farklı tekstil alanın da boya olarak kullanılmaktadır ki bunlar giyim ve dekorasyona yöneliktir. Son yıllarda yapılan araştırmalar; bazı azo bileşiklerinin ilaç, kozmetik ürün, gıda, boya, plastik, gemiyapımı, otomobil ve kabloimalatı gibi çok çeşitli uygulama alanlarında kullanılabileceğini göstermiştir [1,2].

N

N

O

O

N

N

O

N

O

N

Cu

Şekil 1. Sentezlenen Cu(II) kompleksininYapısı

Bu çalışma kapsamında ilk olarak, 4-etilanilin 0-5 °C sıcaklık aralığında, sodyum nitrit ve hidroklorik asitli ortamda diazolandıktan sonra 2-hidroksi-3-metoksibenzaldehit ile kenetlendi. Kenetleme reaksiyonu neticesinde elde edilen 5-[(E)-(4-etillfenil)-diazenil]-2-hidroksi-3-metoksibenzaldehid ile,propandiaminin (pn) kondenzasyonu ile N2O2 tipi dört dişli yeni ligant sentezi yapıldı. (H2c

2). Sentezlenen bu azo-Schiffbazıtürüligantın Cu(II)geçiş metal iyonu metal ligantoranı 1:1

olacak şekilde, Cu(II) metal kompleksi [Cu(c2)] oluşturuldu. Elde edilen azo grubu içeren dört dişli

ligant ve metal kompleksin yapıları, çeşitli spektroskopik ve analitik yöntemler yardımıyla belirlendi. Çalışmada elde edilen bileşiklerin, çeşitli çözücü veya çözücü karışımlarında elektronikspektroskopi yardımıyla, polaritesi farklı ortamlarda tautomerik davranışları araştırılmıştır.

KAYNAKLAR: [1] M. Sarigul, P. Deveci, M. Kose, U. Arslan, H. T. Dagi, M. Kurtoglu, J. Mol. Struct., (2015) 1096, 64-73. [2] S. Eskikanbur, K. Sayin, M. Kose, H. Zengin, V. McKee, M. Kurtoglu, J. Mol. Struct., (2015) 1094, 183-194.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

150

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-82 BENZİMİDAZOL ÇEKİRDEĞİ İÇEREN Pd-PEPPSI KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Öznur DOĞAN ULU1 , Nevin GÜRBÜZ

1,2, İsmail ÖZDEMİR

1,2

1Kataliz Araştırma ve Uygulama Merkezi, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye

2Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye

nevin.gurbuz@inonu.edu.tr

Son yıllarda N-heterosiklik karben (NHC) ligandı içeren metal kompleksleri, kararlı metal-ligand bağı dolayısıyla endüstriyel kimya ve bilimsel çalışmaların gelişiminde etkin bir güç olarak görülmektedir. Metal-NHC kokatalizörleri C-C bağ oluşum tepkimeleri, C-H bağ aktivasyonu, metatez, biyolojik olarak aktif türlerin sentezi ve birçok diğer alana katkılar sağlamaktadır [1].

Palladyum, NHC ligandları içeren metal komplekslerinin sentezinde ve katalizde birçok tepkimede en çok kullanılan metallerden biridir. C-H aktivasyonu, aminasyon, arilasyon gibi birçok tepkimenin yanısıra özellikle C-C bağ oluşum tepkimelerindeki aktiviteleri dolayısıyla Pd-NHC kompleksleri oldukça fazla dikkat çekmektedir [2,3]. Pd-PEPPSI komplekslerinin sentezi ilk defa Organ tarafından gerçekleştirlmiştir [4].

Bu çalışmada benzimidazol çekirdeği içeren yeni NHC öncülleri ve palladyum piridin (Pd-PEPPSI) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen komplekslerin yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Anahtar Kelimler: N-heterosiklik karben, palladyum, PEPSI KAYNAKLAR: [1] S. P. Nolan, N-Heterocyclic Carbenes Effective Tools for Organometallic Synthesis, WILEY-VCH, (2014). [2] E. S. Degtyareva, J. V. Burykina, A. N. Fakhrutdinov, E. G. Gordeev, V. N. Khrustalev, V. P. Ananikov, ACS

Catal., (2015) 5, 7208−7213. [3] G. C. Fortman, S. P. Nolan, Chem. Soc. Rev., (2011) 40, 5151–5169.

[4] C. J. O’Brien, E. A. B Kantchev, C. Valente, N. Hadei, G. A. Chass, A. Lough, A. C. Hopkinson, M. G. Organ, Chem. Eur. J., (2006) 12, 4743-4748.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

151

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-83 YENİ Ag(I)-N-HETEROSİKLİK KARBEN KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve

KARAKTERİZASYONU

Öznur DOĞAN ULU1 , Nevin GÜRBÜZ

1,2, İsmail ÖZDEMİR

1,2

1Kataliz Araştırma ve Uygulama Merkezi, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye

2Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye

ismail.ozdemir@inonu.edu.tr

İlk kez Wanzlick ve Öfele tarafından tanıtılması ve Arduengo tarafından ilk kararlı ve serbest karbenin sentezlenmesiyle N-heterosiklik karbenler (NHCs) organometalik kimya, kataliz ve ilaç kimyasında yaygın olarak kullanılmaya başlanmıştır. NHC’ler güçlü σ-donör özelliği, π-geri bağ yeteneği ve benzer ligandlara göre havaya ve neme karşı kararlı olmalarından dolayı Ag, Ru, Rh, Pd, Pt, Ir ve Fe gibi birçok metalle kararlı kompleksler oluşturmaktadırlar [1].

Ag-NHC komplekslerinin biyolojik olarak aktif bileşik olmaları, katalitik reaksiyonlardaki kullanımı ve transmetalasyonla farklı metal komplekslerinin sentezlenmesi ile ilgili geniş çalışmalar bu komplekslerle ilgili etkin bir araştırma alanı oluşturmaktadır. Ag komplekslerinin antibakteriyel ve antikanser ilaç ajanı olarak kullanılmasıyla oldukça ümit verici sonuçlar elde edilmektedir. Bu başarılı araştırmaları takiben Ag-NHC komplekslerinin birçok alandaki aktiviteleri literatürde oldukça geniş bir yer bulmaktadır [2,3,4].

Bu çalışmada, öncelikle benzimidazolyum temelli NHC öncülleri sentezlenmiştir. Daha sonra bu öncüllerin gümüş kompleksleri hazırlanarak yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Anahtar Kelimler: N-heterosiklik karben, Ag-NHC KAYNAKLAR: [1] M. N. Hopkinson, C. Richter, M. Schedler, F. Glorius, Nature, (2016) 510, 486-495. [2] L. Oehninger, R. Rubbiani, I. Ott , Dalton Trans., (2013) 42, 3269–3284. [3] R. Zhong, A. Pöthig, D. C. Mayer, C. Jandl, P. J. Altmann, W. A. Herrmann, F. E. Küh, Organometallics,

(2015) 34, 2573−2579. [4] L. Han, P. Xing, B. Jiang, Org. Lett., (2014) 16, 3428−3431.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

152

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-84 Ru-NHC KATALİZÖRLÜĞÜNDE AMİNLERİN ALKİLASYONU

Bekir ÇETİNKAYA

1, Zineb İmen DEHIMAT

2, Emine Özge KARACA

3, Nevin GÜRBÜZ

3,4, İsmail

ÖZDEMİR3,4

1Ege Üniversitesi, Fen Fakültesi, KimyaBölümü, Bornova, İZMİR

2Konstantin 1 Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü 25000 Konstantin, CEZAYİR.

3İnönü Üniversitesi, KatalizAraştırmaveUygulamaMerkezi, Malatya, TÜRKİYE

4İnönü Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 44280 Malatya, TÜRKİYE

bekir.cetinkaya@ege.edu.tr

Aminler ilaç, kimyasal, deterjan boyar, madde, polimer üretimleri başta olmak üzere kimya alanında büyük öneme sahip bileşiklerdir. Bu bileşiklerin sentezine yönelik çeşitli yöntemler bulunmasına karşın bu yötemler gerek maliyet gerekse çevreye verdiği zararlardan ötürü önemli dezavantajlara sahiptir[1]. Son yıllarda bu yöntemlere alternatif olarak hidrojen transfer yöntemi kullanılmaya başlanılmıştır. Rutenyum türevi bileşikler homojen hidrojen transfer yöntemiyle aminlerin N-alkilasyon için önemli katalizörlerdir. Aminlerin alkoller tarafından alkillenmesi tepkimesinde homojen katalizörün ilk örnekleri Grigg [2] tarafından yayınlanmıştır.

Son 30 yılda üzerinde birçok çalışma yapılan N-heterosiklik karbenler, organometalik ve koordinasyon kimyasında yaygın ve genel bir ligand olmuştur. Böylece çok sayıda doymuş ve doymamış kararlı N-heterosiklik karben kompleksleri hazırlanmıştır. Bu metallerin spesifik koordinasyo kimyalarından dolayı, N-heterosiklikkarbenlerin hem kararlı hem de aktif metal merkezi, organik

sentezlerdet tamamen farklı anahtar rolü oynar. Bu bileşikler güçlü - donör zayıf - akseptör özelliklerinden ve N atomu üzerindeki sübstitüentler ile sterik etkileri kontrol edilebilmelerinden dolayı analogları olan fosfin ligandlarından daha iyi katalitik aktivite ve seçicilik göstermektedir. Bu amaçla, katalitik tepkime koşullarında kararlı, etkin ve fonksiyonel özelliğe sahip NHC kompleksleri hazırlanmış ve aminlerin alkilasyonu tepkimesindeki katalitik özellikleri araştırılmıştır. KAYNAKLAR: [1] R. N. Salvatore, C. H. Yoon, K. W. Jung, Tetrehedron, (2001) 57, 7785. [2] R. Grigg, T. R. B. Mitchell, S.Sutthivaiyakit, N.Tongpenyai, J. Chem. Soc., Chem. Commun., (1981) 611.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

153

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-85 4-(2-TİYAZOLAZO)REZORSİNOL ve 2,2’-BİPİRİDİN’İN

KARIŞIK LİGANDLI KOMPLEKSLERİ: SENTEZLERİ, TERMAL ve ELEKTROKİMYASAL DAVRANIŞLARI

Sabriye PERÇİN ÖZKORUCUKLU

1, Gizem YILDIRIM

1, Neşet ÖZDEMİR

2, Fatma KARİPCİN

2

1İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, 34134 İstanbul

2Nevşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 50300 Nevşehir

sabriyeo@istanbul.edu.tr

Azo bileşikleri ve kompleksleri özellikle optik bilgi depolamada, biyolojik tıp çalışmalarında ve ileri organik sentez uygulamalarında kullanıldığı kadar, oldukça yoğun renkli oldukları için giysi, kozmetik, tekstil vb. alanlarda boya ve pigment olarak kullanılmaktadır [1]. Bu çalışmada azo bileşiği olarak 4-(2-tiyazolazo)rezorsinol (TAR) ve ikincil ligand olarak da 2,2’-bipiridin kullanılarak Mn(II), Co(II), Cu(II) ve Zn(II) kompleksleri sentezlenmiştir (Şekil 1). 2,2’-bipiridin gibi iki dişli, N verici heterohalka içeren ligandların geçiş metalleri ile kararlı ve biyolojik aktiviteleri oldukça yüksek bileşikler oluşturdukları bilinmektedir [2].

Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin genel yapısı [Me= Mn(II), Co(II), Cu(II) ve Zn(II)] Çalışmada sentezlenen bileşiklerin karakterizasyonu elementel analiz, FT-IR, manyetik susseptibilite, molar iletkenlik ve termal analiz gibi yöntemler kullanılarak yapılmıştır. Ayrıca komplekslerin elektrokimyasal özellikleri dönüşümlü voltametri yöntemi ile incelenmiştir. KAYNAKLAR: [1] F. Karipcin, B. Dede, S. Percin-Ozkorucuklu, E. Kabalcılar, Dyes Pigments, (2010) 84, 14-18. [2] B. Dede, I. Ozmen, F. Karipcin, Polyhedron, (2009) 28, 3967-3974.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

154

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-86 THREE DIMENSIONAL Zn(II)-GLUTARATE METAL-ORGANIC

FRAMEWORK WITH 1,2-BIS(2-PYRIDYL)ETHYLENE

Büşra SALUN1, Okan Zafer YEŞİLEL

1, Mürsel ARICI

1

1Eskisehir Osmangazi University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Eskisehir - 26480,

Turkey salunbusra@gmail.com

Over the past decade, the design and construction of metal-organic frameworks (MOFs) have attracted extensive attention owing to their intriguing structural topologies and great potential applications such as magnetism, luminescence, gas storage and separation and catalysis

1. The

selection of suitable organic linker still plays a crucial role in the construction of MOFs with desired structures and properties

2. In this study, we have been interested in constructing framework by using

flexible O-donor glutaric acid and rigid N-donor 1,2-bis(4-pyridyl)ethane ligands. A new 3D Zn(II)-glutarate metal-organic framework, [Zn(μ3-glu)(dpeten)0.5]n (1) (gluH2 =

glutaric acid, dpeten = 1,2-bis(4-pyridyl)ethene), was synthesized by hydrothermal method and

structurally characterized by elemental analysis, FT-IR and single crystal Xray diffraction techniques. The complex 1 crystallized in monoclinic crystal system with the space group C2/c. The asymmetric unit consists of one Zn(II) ion, one glu and half dpeten ligands. As shown in Fig. 1, Zn(II) ion is coordinated by one nitrogen atom from dpeten ligand and four oxygen atoms from three different glutarate ligands in a square pyramidal geometry. The complex 1 displays 2-fold interpenetrated 3D structures with 1D rectangle-like channel running along the a-axis direction (13.127 × 8.455 Å) (Fig. 1). Moreover, thermal and photoluminescence properties of the complex 1 were discussed in detail.

(a)

(b)

Figure 1. (a) Crystal structure of complex 1 and (b) 3D structure of complex 1

Acknowledgements This work was supported by the TUBITAK 2209 program. REFERENCES: [1] K. Zhang, Z. W. Qao, J. W. Jiang, Cryst. Growth. Des., (2017) 17, 543-549.

[2] H. C. Kim, S. Huh, J. Y. Kim, H. R. Moon, D. N. Lee, Y. Kim, Crysteng comm., (2017) 19, 99-109.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

155

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-87 TWO DIMENSIONAL COORDINATION POLYMER CONSTRUCTED FROM

COPPER(II), GLUTARATE AND 1,2-BIS(4-PYRIDYL)ETHENE

Büşra SALUN1, İlknur ÖZDEMİR

1, Okan Zafer YEŞİLEL

1, Mürsel ARICI

1

1Eskisehir Osmangazi University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Eskisehir - 26480,

Turkey ilknurozdemir97@gmail.com

In recent years, the synthesis and characterization of coordination polymers (CPs) have been of great interest due to their potential applications in fields such as gas adsorption, separation and catalysis [1,2]. Aliphatic dicarboxylates tend to bridge metal ions to form coordination polymers with a variety of interesting structures and also act as important flexible ligands [3]. Previous investigations have shown that glutarate ligand exhibits interesting behaviors owing to its conformational flexibility and coordination diversity [4].

In this study, [Cu(µ3-glu)(µ-dpeten)]n (1) (H2glu = Glutaric acid, dpeten: 1,2-bis(4-pyridyl)ethene) was synthesized by the hydrothermal reaction of CuSO4·4H2O, H2glu, dpeten at 120 oC for 3 days in H2O. Complex 1 was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and

thermal analysis technique (TG/DTA) and X-ray single-crystal studies.

Figure 1. Crystal structure of 1

X-ray result shows that complex 1 crystallizes in the triclinic space group P-1. The asymmetric unit of 1 contains one Cu(II), one glu and one dpeten ligands. The Cu(II) ion locates in the distorted octahedral geometry, coordinated by four oxygen atoms from three different glu ligands and two nitrogen atoms from two dpeten ligands (Fig. 1). Adjacent three Cu(II) ions are bridged by carboxylate oxygen atoms of glu ligand to form 1D double polymeric chains, which are further extend to 2D layer structure by coordination of dpeten ligand. Moreover, thermal property of 1 was studied in detail. Acknowledgement This work was supported by the TUBITAK 2209 program. REFERENCES: [1] S. Nandi, S. Haldar, D. Chakraborty, R. Vaidhyanathan, J. Mater. Chem. A., (2017) 5, 535-543. [2] H. T. T. Nguyen, D. N. A. Doan, T. Truong, J. Mol. Catal. A-Chem., (2017) 426, 141-149. [3] S. W. Jaros, M. F. C. G. da Silva, M. Florek, P. Smolenski, A. J. L. Pombeiro, A. M. Kirillov, Inorg. Chem.,

(2016) 55, 5886-5894. [4] C. M. Liu, D. Q. Zhang, X. Hao, D. B. Zhu, Rsc Adv., (2015) 5, 92980-92987.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

156

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-88 THREE DIMENSIONAL Cd(II)-3,3-DIMETHYLPENTANDIONATE METAL

ORGANIC FRAMEWORK WITH 1,4-BIS(IMIDAZOL-1-YLMETHYL)BENZENE

Okan Zafer YEŞILEL

1, Samet KARAÇAM

1, Mürsel ARICI

1

1 Eskişehir Osmangazi University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Eskişehir

yesilel@ogu.edu.tr

Metal-organic frameworks (MOFs) which are porous materials have been widely studied due

to their applications areas gas storage/separation, sensor, luminescence, sensor, magnetism, catalysis, so on [1,2]. In the assembly of MOFs, several factors, such as, organic ligands, metal ions, pH, solvents, temperature are the key factors. In the construction of MOFs with desired structure, mixed-ligand assembly has been an effective way. In the mixed-ligand assembly, polycarboxylates and N-donor ligands have been widely utilized for tunability of structural frameworks [3]. In this study, 3,3–dimethylpentandionic acid (dmga), 1,4-bis(imidazol-1ylmethyl)benzene) were used an anionic and neutral ligands, respectively, and a new three-dimensional (3D) metal–organic framework of Cd(II)-MOF with these ligands, [Cd(µ-dmga)(H2O)(µ-pbix)]·H2O (1), was synthesized and structurally characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction techniques. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that complex 1 crystallizes in the monoclinic system with the P21/n space group. The asymmetric unit of complex 1 consists of one Cd(II) ion, one dmga ligand, one pbix, one aqua ligand and one crystal water molecule (Fig. 1). Cd1 is seven coordinated by one oxygen atom from an aqua ligand, four carboxylate oxygen atoms from two different dmga ligands, and two nitrogen atom from pbix ligands in a distorted pentagonal bipyramid coordination geometry. Each dmga ligand connects two Cd(II) ions to form a 1D chain, which are further linked by pbix ligands to generate a 3D metal-organic framework with 1D channels that run along the c-axis (Fig. 1(b)).

(a)

(b)

Figure 1. (a) Crystal structure of complex 1 and (b) 3D framework of complex 1.

Acknowledgement: This work was supported by the Scientific Research Fund of Eskişehir Osmangazi University. Project number: 201619C103. REFERENCES: [1] Y. He, W. Zhou, G. Qian, B. Chen, Chem. Soc. Rev., (2014) 43, 5657-5678. [2] L. J.Murray, M. Dincă, J. R. Long, Chem. Soc. Rev., (2009) 38, 1294-1314. [3] M. Du, C.-P. Li, C.-S. Liu, S.-M. Fang, Coord. Chem. Rev., (2013) 257, 1282-1305.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

157

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-89 BSA-İNORGANİK HİBRİT YAPILARIN SENTEZLENMESİ ve

KARAKTERİZASYONU

Nalan ÖZDEMİR1, Cevahir ALTINKAYNAK

1, Rıfat ÇATALKAYA

1, Süreyya TAVLAŞOĞLU

1,

Firdevs GEÇİLİ1

1Erciyes Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Biyokimya Anabilim Dalı, Kayseri

ozdemirn@erciyes.edu.tr

Geçiş metalleri ve proteinler (enzimler), eşsiz ve çoğunlukla birbirini tamamlayıcı özelliklere sahiptirler. Proteinler çok farklı biyolojik özelliklere ve kullanım alanlarına sahip biyopolimerlerdir. Metal iyonu reaktivitesinin proteinlerin matris ortamı ile kaynaşması sonucunda ortaya çıkan hibrit yapıların benzersiz özellikleri ve fonksiyonları vardır. Son bir kaç yıldır, farklı bir yöntemle protein-inorganik hibrit yapılar hazırlanarak bu yapıların kararlılıklarının ve kullanım alanlarının artırılması hedeflenmektedir [1]. 2012 yılında ilk defa Stanford Üniversitesinden Dr. Richard N. Zare ve ark., organik bileşen olarak çeşitli protein ve enzimleri ve inorganik bileşen olarak Cu

2+ iyonu kullanarak,

nano yapraklardan oluşan, çiçek benzeri şekillere sahip protein-inorganik hibrit yapıların oluşum yöntemini rapor etmişlerdir. Bu yöntemle immobilize edilmiş enzimlerin kararlılıklarının ve aktivitelerinin serbest enzimlere göre yüksek olduğu bildirilmiştir [2,3].

Bu çalışmada, organik bileşen olarak BSA (Bovine Serum Albumin, sığır serum albümin proteini) inorganik bileşen olarak Zn

2+, Ni

2+ ve Mn

2+ metal iyonları çözeltileri kullanılarak BSA-inorganik

hibrit yapılar sentezlenmiş ve oluşan yapılar çeşitli açılardan karakterize edilmiştir. Sentezlenen yapıların morfolojileri SEM ile karakterize edilmiş ve ayrıca EDX, XRD ve FTIR analizleri yapılmıştır. Bu yöntemde ortamda yer alan metal iyonları ve morfolojinin sunmuş olduğu avantajdan BSA-inorganik hibrit yapıların peroksidaz benzeri aktivite gösterdiği tespit edilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] J. Ge, J. Lei, R.N. Zare, Protein–inorganic hybrid nano flowers, Nature Nanotechnology, (2012) 7, 428-432.

[2] B. Somturk, M. Hancer, I. Ocsoy, N. Özdemir, Synthesis of Copper Ion Incorporated Horseradish Peroxidase Based Hybrid Nanoflower for Enhanced Catalytic Activity and Stability, Dalton Transactions, (2015) 44 (31),

13845-13852. [3] C. Altınkaynak, I. Yılmaz, Z. Köksal, H. Özdemir, I. Ocsoy, N. Özdemir, Preparation of Lactoperoxidase

Incorporated Hybrid Nanoflower and Its Excellent Activity and Stability, International Journal of Biological Macromolecules, (2016) 84, 402-409.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

158

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-90 [Mn2(µ-6-CH3-2-NH2C6H4COO)2(bipy)4]·2(ClO4) KOMPLEKSİNİN SENTEZİ,

KARAKTERİZASYONU ve KATALİTİK AKTİVİTELERİNİN ARAŞTIRILMASI

İbrahim KANİ1, Yalçın KILIÇ

1,2, Serkan BOLAT

2

1Anadolu Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 26470, Eskişehir

2İzmir Ekonomi Üniversitesi Meslek Yüksekokulu, Laboratuvar Teknolojisi Programı, 35330, İzmir

ibrahimkani@anadolu.edu.tr

Kataliz çalışmalarında, Pd, Pt, Ru gibi pahalı metaller oldukça aktif ve sıklıkla kullanılmaktadır, Fakat katalitik çalışmalardaki temel amaçlardan birisi de ucuz ve aktif metallerin tepkimelerde kullanımıdır. Alkollerin ve alkenlerin oksidasyon tepkimesiyle karbonil bileşiklerine dönüştürülmesi hassas kimyasalların sentezlenmesi alanında önemli tepkimelerin başında gelir

[1].

İnsan vücudunda antioksidant olarak görev yapan peroksidaz ve katalaz enzimleri oksijenli solunum sonucu oluşan ve hücrelere zarar veren reaktif oksijenli bileşiklerin yok edilmesinde görev alan yapılardır. Reaktif oksijen bileşiklerinden birisi olan hidrojen peroksiti, su ve oksijen dönüştüren katalaz enzimidir. Katalazlar, aktif yapısında karboksilat, okisijen ve hidroksi köprülü iki çekirdekli mangan bileşikleri bulunduran enzimlerdir. Bu nedenle benzer yapılara sahip iki çekirdekli oksijen köprülü mangan bileşiklerinin sentezlenmesine karşı ilgi son yıllarda giderek artmaktadır [2].

Bu çalışmada, 6-metilantranilik asit ile bipy ligantlarını içeren iki çekirdekli [Mn2(µ-6-CH3-2-NH2C6H4COO)2(bipy)4]·2(ClO4) kompleksi sentezlendi ve yapısı, IR, UV-Vis spektroskopisi ve tek kristal X-ışınları kırınım tekniği ile aydınlatıldı. Kompleksin alkol ve alken üzerine katalitik aktivitelerinin yanı sıra değişen çözücü ortamlarında hidrojen peroksit bozunmasına karşı aktiviteleri de incelendi. Anahtar Kelimeler: Koordinasyon Bileşikleri, Kataliz, Oksidasyon.

Şekil 1. Kompleksin molekül yapısı

Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmiştir. (Proje No: 113Z303)

KAYNAKLAR: [1] K.C. Gupta, A.K. Sutar, C. Lin, Coordination Chemistry Reviews, (2009) 253, 1926-1946. [2] S. Signorella, C. Hureau, Coord. Chem. Rev., (2012) 256, 1229-1245.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

159

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-91 SYNTHESIS and CHARACTERIZATION of INSOLUBLE COORDINATION POLYMERS and COMPARING of THEIR ELECTRICAL CONDUCTIVITY

PROPERTIES

İlyas GÖNÜL1, Burak AY

1, Serkan KARACA

1, Oguz Yunus SARİBİYİK

2, Selahattin SERİN

1

1Çukurova University, Arts and Science Faculty, Department of Chemistry, 01330, Adana, Turkey

2 Gumushane University, Department of Genetic and Bioengineering, Faculty of Engineering and Natural Science,

Gumushane, Turkey ilyasgonul01@gmail.com

There is unrelenting increasing attention on the polymeric metal organic framework which is

called as coordination polymers because of their unique and fascinating applicable properties in material science [1]. The functionalized and well-tailored coordination polymers may assess distinctive texture depending on the purpose of production such as catalysts, magnetism, luminance sensor [2,3], to electrical conductivity [4], gas storage, selective separation or adsorption. In this study, we present synthesis, characterization and solubility properties of polymeric ligands (derivated from m-, p- phenylenediamine and glutaraldehyde) and their Co, Ni, Cu transition metal complexes. The synthesized compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR, TGA, ICP, PXRD analysis, magnetic susceptibility and conductivity measurements. Their catalytic activities on the esterification reaction were investigated. Finally, luminescence properties were determined.

Scheme 1. Synthesis of Isoamyl acetate REFERENCES: [1] S. Mendiratta, C. Lee, M. Usman, and K. Lu, Sci Technol Adv Mater., (2015) 16 (5), 054204. [2] İ. Kaya, T. Yılmaz, J. Fluoresc., (2017) 27, 379–389. [3] L.Yeh, T. Huang, F. Lai, G. Lai, A. Lo, S. Hsu, T. Yang, J. Yeh, Surface & Coatings Technology, (2016) 303,

154–161. [4] R. Leones, R. C. Sabadini, J. M. S. S. Esperança, A. Pawlicka, M. M. Silva, Electrochimica Acta, (2017) 232,

22–29.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

160

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-92 ŞELAT ÖZELLİKLİ TRİDENTAT SCHİFF BAZI LİGANTLARI ve Cu(II)

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve LÜMİNESANS ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

İlyas GÖNÜL

1, Burak AY

1, Serkan KARACA

1, Onur ŞAHİN

2, Selahattin SERİN

1

1Çukurova Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 01330, Adana, Türkiye

2Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi, Sinop, Türkiye

ilyasgonul01@gmail.com

Azometin bileşikleri aldehit ve ketonların primer aminlerle kondenzasyonu sonucu oluşan ve çeşitli uygulama alanlarına sahip bileşiklerdir [1]. Yapılarında imin bağı bulunan bu bileşiklerin geçiş metal iyonlarıyla oluşturdukları kararlı kompleksler [2] özgün kristal yapısı, çözünürlük, kararlılık ve fotolüminesans özellikleri [3] gibi faaliyetleri üstlendiği bilinmektedir. Bu kapsamda, 2-dimetilamino etilamin, 2-dietilamino etilamin ve 2-hidroksi-3-metoksi benzaldehitten türetilerek hazırlanan ligantlar kullanılarak 2:2 mol (M:L) oranlarında Cu(II) geçiş metalinin asetat kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenmiş olan bakır komplekslerinin moleküler yapıları tek kristal X-ışını kırınımı tekniği ile karakterize edilmiştir. Schiff bazı ligandları ve geçiş metal komplekslerinin farklı polariteye sahip çözeltilerinin fotoluminesans özellikleri incelenmiştir.

Şekil 1. Schiff bazı bakır kompleksinin sentezi Teşekkür: Bu çalışma Çukurova Üniversitesi Bilimsel Araştırma Birimi tarafindan desteklenmektedir (Proje No: FBA-2017-7794). KAYNAKLAR: [1] Pradhan, A., Kumar, A., Chemical and Process Engineering Research, (2015) Vol.35.

[2] Jana, S., Bhattacharyya, A., Ghosh, B. N., Rissanen, K., Herrero, S., Jiménez-Aparicio, R., Chattopadhyay, S., Inorganica Chimica Acta, (2016) 453, 715–723.

[3] Gönül I., Kose, M., Ceyhan, G., Serin, S., Inorganica Chimica Acta, (2016) 453, 522–530.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

161

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-93 Cu(II) KOMPLEKSİ, [Cu(O2CC(C6H5)3)(C8H10N2)(H2O)](ClO4) ile ALKOL

OKSİDASYONU

Hakan ÜNVER1, İbrahim KANİ

1

1Anadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Eskişehir.

hakanunver@anadolu.edu.tr

Alkol oksidasyon sentetik organik kimyada, ara ürün oluşturmada sıklıkla tercih edilen

kimyasal bir süreçtir. Bu bağlamda alkolleri seçici olarak oksitleyebilen yeni katalizörlerin keşfedilmesi oldukça önemli bir araştırma alanı olmaktadır [1]. Sunulan çalışmada, metanol ortamında sentezi yapılan ve yapısında 2,2'-bipiridil ve trifenilasetik asit ligandları bulunan yeni bir bakır (II) kompleksi sentezlenerek, yapısı X-ışını tek kristal yöntemi, elementel analiz, FT-IR ve UV yöntemleri ile karakterize edilmiştir (Şekil 1). Elde edilen kompleksin katalitik etkinliği primer ve sekonder alkollerin oksidasyonları üzerinde araştırılmıştır. Katalitik çalışmalar çeşitli organik çözücü ortamlarında ve H2O2 ve t-BuOOH oksidantları varlığında yapılmıştır. Bakır kompleksinin alkol oksidasyonunda oldukça aktif olduğu tespit edilmiştir.

Şekil 1. Bakır (II) kompleksinin yapısı

KAYNAKLAR: [1] K. C. Gupta, A. K. Sutar, C. Lin, Coordination Chemistry Reviews, (2009) 253, 1926-1946.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

162

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-94 YENİ TETRADENT SCHİFF BAZLARININ MONONÜKLEER VE

HOMOTRİNÜKLEER KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ

Tufan TOPAL1, Emin KARAPINAR

2

Pamukkale Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Denizli

ekarapinar@pau.edu.tr

Primer aminler ile karbonil grubu bulunduran maddelerin kondenzasyonu sonucu oluşan Schiff bazları, metal şelatlaştırıcıların en önemli sınıfından biridir. Bu bileşikler antioksidan, tıpta biyolojik olayların açıklanmasında, tarım alanında, suların sertliğinin giderilmesinde, dezenfektan ve stabilizatör maddelerin sentezinde, roket yakıtı hazırlanmasında ve metal iyon metabolizması tarafından biotransfer olarak kullanılmaktadır [1-2].

Bu çalışmada çıkış maddesi olarak 4’-metilasetofenon kullanıldı. 4’-metilasetofenon’un sodyum etoksitli ortamda n-bütilnitrit ile nitrozolanarak izonitroso-p-metilasetofenon elde edildi. Elde edilen ligantın 1,2-fenilendiamin ile etil alkol ortamındaki reaksiyonundan yeni ligant sentezlenmiştir. Schiff bazlı liganta Cu(II) metal tuzu ilavesiyle mononükleer ve homotrinükleer kompleksi (Şekil 1) elde edilmiştir. Sentezlenen ligant ve komplekslerin yapıları elementel analiz, manyetik susseptibilite, molar iletkenlik

1H ve

13C-NMR, FT-IR, LC-MS, TG-DTG çalışmalarıyla aydınlatılmıştır [3].

N

H

H

NN

NO

O

Cu

CH3

CH3

N

H

H

N N

N O

O

Cu Cu

CH3

CH3

OH2

OH2

++

(ClO4)2

Şekil 1. Homotrinükleer Cu(II) kompleksi

KAYNAKLAR: [1] B. Dede, F. Karipçin, M. Cengiz, J. Chem. Sci., (2009) 121 (2), 163–171. [2] Ikechukwu P. Ejidike and Peter A. Ajibade Bioinorganic Chemistry and Applications, (2015) Article ID

890734, 9 pages. [3] Topal, T., “Oksim grubu içeren çok dişli yeni ligantlar ve metal komplekslerinin sentezi’’, Doktora Tezi,

Pamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı, Denizli, (2016).

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

163

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-95 OKSİM TÜREVLİ LİGANT VE KOMPLEKSLERİNİN SPEKTROSKOPİK

YÖNTEMLERLE AYDINLATILMASI

Tufan TOPAL1, Emin KARAPINAR

2

Pamukkale Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Denizli

ekarapinar@pau.edu.tr

Koordinasyon bileşiklerinin eldesinde ligant olarak kullanılan Schiff bazlarıyla birçok bilim adamı ilgilenmiş ve çok sayıda farklı kompleksler elde etmişlerdir. Cu(II) kompleksleri biyolojik aktivite bakımından oldukça büyük öneme sahiptir ve antitümör, antiviral ve antienflamatuar ajanları olarak bilinmektedirler. Özellikle Schiff baz ligantlarından oluşturulan Cu(II) kompleksleri, biyolojik bakır sistemlerinin kimyasal ve fiziksel davranışlarının incelenmesinde önemli model bileşikler olmuşlardır. 1,10-Fenantrolin’in Cu(II) kompleksi etkili bir şekilde nükleolitik aktivite gösteren ilk sentetik geçiş metal kompleksidir [1-2]. Çalışmamızda izonitroso-p-kloroasetofenon’un 4,5-dimetil-1,2-fenilendiamin ile etil alkol ortamındaki kondenzasyonundan yeni N4 donör grubuna sahip tetradent Schiff bazı elde edilmiştir. Bu ligantın Cu(II) ve Ni(II) ile homo ve heterodinükleer bakır(II) kompleksleri elde edilmiştir ve Şekil 1’de homodinükleer Cu(II) kompleksi gösterilmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapıları elementel analiz, LC-MS/MS, NMR, FT-IR, TG-DTG ve manyetik moment kullanılarak aydınlatılmıştır [3].

N

H

H

N N

N O

O

Cu Cu

Cl

Cl

OH2

N

N

CH3

CH3

++

(ClO4)2

Şekil 1. Homodinükleer Cu(II) kompleksi KAYNAKLAR: [1] Reddy, K. H., Reddy, P. S., Babu, P. R., Transition Met. Chem., (2000), 25 (5), 505-510, [2] Pope, L. E., Sigman, D. S., Proc. Natl. Acad. Sci USA, (1984), 81 (1), 3-7.

[3] Topal, T., “Oksim grubu içeren çok dişli yeni ligantlar ve metal komplekslerinin sentezi’’, Doktora Tezi, Pamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı, Denizli, (2016)

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

164

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-96 ANTİMON(III) HALOJENÜRLERİN (SbX3, X: Cl, Br ve I) 5-METOKSİ-2-

MERKAPTOBENZİMİDAZOL ile OLUŞTURDUKLARI YENİ BİLEŞİKLERİN SENTEZİ ve KİMYASAL YAPILARININ AYDINLATILMASI

Sinem YARAR

a, İbrahim İsmet ÖZTÜRK

a, Anastasios J. TASİOPOULOS

b, Sotiris K.

HADJİKAKOUc

aNamık Kemal Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Tekirdağ, TÜRKİYE

bDepartment of Chemistry, University of Cyprus, Nicosia, CYPRUS

cSection of Inorganic and Analytical Chemistry, Department of Chemistry, University of Ioannina, 45110 Ioannina,

GREECE yararsinem@gmail.com

Metal iyonları biyolojik sistemlerde oldukça önemli rol oynamasının yanı sıra birçok

koordinasyon bileşiği çeşitli hastalıkların tedavisinde ve teşhisinde kullanılmaktadır. 19.yy'dan itibaren başta enflamatuar koşulların tedavisinde olmak üzere birçok alanda antimon kullanılmaya başlanmıştır [1]. Antimon bileşiklerinin mikrop ve parazitlere karşı kullanımına günümüzde hala devam edilmektedir. Antimon temelli ilaçların tropikal bir hastalık olan Leishmania tedavisinde yaygı olarak kullanıldığı bilinmektedir [2]. Son yıllarda ise başta grubumuz olmak üzere bazı araştırma grupları tarafından yapılan çalışmalarda antimon bileşiklerinin çeşitli kanser hücrelerine karşı da etkili sonuçlar verdiği görülmüştür [3]. Bu sebeple günümüzde bu tür bileşiklerin kimyasal yapılarının belirlenmesi ve bu bileşiklerin biyolojik etkilerinin incelenmesi oldukça önemlidir. Gerçekleştirilen bu çalışmada antimon(III) halojenürlerin (SbX3, X: Cl, Br ve I) tiyoamid grubu içeren 5-metoksi-2-merkaptobenzimidazol ile oluşturabilecekleri yeni bileşiklerin tasarımı, sentezi ve kimyasal yapılarının aydınlatılması amaçlanmıştır. Antimon(III) halojenürlerin 5-metoksi-2-merkaptobenzimidazol ile reaksiyonu sonucu {[SbCl3(µ2-S-MtMBZIM)(MtMBZIM)]2} (1), {[SbBr2(µ2-Br)(MtMBZIM)2]2} (2) ve {[SbI2(µ2-I)(MtMBZIM)2]2} (3) formülüne sahip bileşikler sentezlenmiş ve bu bileşiklerin kimyasal yapıları erime noktası, FT-IR Spektroskopisi, FT-Raman Spektroskopisi, Termogravimetrik Analiz, UV Spektroskopisi,

1H ve

13C NMR Spektroskopisinin yanı sıra X-ışınları

kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. Elde edilen her üç bileşikte kare piramit geometriye sahip monomerik yapılardan meydana gelmektedir. {[SbCl3(µ2-S-MtMBZIM)(MtMBZIM)]2} (1) bileşiğinde monomerik yapıların Sb

...S etkileşimi sonucu dimerik yapı meydana gelirken {[SbBr2(µ2-

Br)(MtMBZIM)2]2} (2) ve {[SbI2(µ2-I)(MtMBZIM)2]2} (3) bileşiklerinde Sb...X etkileşimi sonucu dimerik

yapının meydana geldiği görülmektedir. Elde edilen her üç antimon bileşiğinde de meydana gelen dimerik yapıdaki her iki antimon iyonu çevresinde ise düzgün sekizyüzlü geometri oluşmaktadır.

KAYNAKLAR:

[1] S. Yan, L. Jin, H. Sun, 51Sb antimony inmedicine, in: M. Gielen, E.R.T. Tiekink (Eds.), Metallotherapeutic Drugs and Metal-Based Diagnostic Agents: The Use ofMetals in Medicine, JohnWiley & Sons, Ltd., (2005).

[2] H. Sun, in: Wolfgang Maret, Anthony Wedd (Eds.), “Binding, Transport and Storage of Metal Ions in Biological Cells”, Chapter 25: “Antimony and Bismuth by Tianfan Cheng and Hongzhe Sun Biological Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth”, Wiley, (2011).

[3] S. K. Hadjikakou, I. I. Ozturk, C. N. Banti, N. Kourkoumelis, N. Hadjiliadis, J. Inorg. Chem., (2015) 153, 293.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

165

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-97 THE THERMOLUMINESCENT STUDIES of Nd3+ DOPED Sr2SiO4

PHOSPHOR

Tuncay YEŞİLKAYNAKa, Fatih Mehmet Emen

b, Vural E. KAFADAR

c, Göktürk AVŞAR

d, Ruken

Esra DEMİRDOĞENe, Nevzat KÜLCÜ

d

aDepartment of Chemistry Technology, Afsin Vocational School, Sütcü İmam University, TR46500,

Kahramanmaras, Turkey b

Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mehmet Akif Ersoy University, TR-15100, Burdur, Turkey

cGaziantep University, Department of Engineering Physics, Gaziantep, Turkey

dDepartment of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mersin University,TR33343, Mersin,Turkey

eDepartment of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, TR-18100, Cankiri, Turkey

Inorganic luminescent materials are known since about the tenth century. However, in recent

years, light-emitting diodes have attracted considerable attention [1]. Silicates belong to the most important rare-earth minerals and are natural reservoir of the rare-earth elements. An important class of phosphors doped with Nd

3+ ions is based on alkaline earth silicates and aluminates [1,2]. However,

thermoluminescent properties of Sr2SiO4:Nd3+

have not been reported so far. In this work, Sr2SiO4:Nd

3+ was prepared by hydrothermal method and the crystal structure of

Sr2SiO4:Nd3+

was determined by XRD. Its pattern was indexed as orthorhombic crystal system with Pmmm space group (PDF:00-039-1256). The TL glow curves of Sr2SiO4:Nd

3+which was irradiated by

12 Gy beta-ray irradiation are shown in Fig. 1. It can be seen that the glow peaks of the curves have main glow peak nearly at 175

oC with a shoulder at 300

oC which can be related to the defects. The

trap parameters especially the activation energy (Ea) and the order of the kinetics (b) were evaluated via CGCD method.

Figure.1. Thermolumiescence curves of Sr2SiO4:Dy

3+

Acknowledgements: This work was supported by Kahramanmaraş Sütçü İmam University Research Fund (BAP-project no:2015/2-31M).

REFERENCES:

[1] H. Liu, S. Guo, Y. Hao, H. Wang, B. Xu, Journal of Luminescence, (2012) 132, 2908-2912. F. M. Emen, R. Altinkaya, V. E. Kafadar, G. Avsar, T. Yesilkaynak, N. Kulcu, Journal of Alloys and Compounds, (2016) 681, 260–267.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

166

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-98

THE THERMOLUMINESCENT PORPERTIES OF Ba2SiO4:Dy3+

Tuncay YEŞİLKAYNAKa, Fatih Mehmet EMEN

b, Vural E. KAFADAR

c, Göktürk AVŞAR

d, Ruken

Esra DEMİRDOĞENe, Nevzat KÜLCÜ

d

aDepartment of Chemistry Technology, Afsin Vocational School, Sütcü İmam University, TR46500,

Kahramanmaras, Turkey b

Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mehmet Akif Ersoy University, TR-15100, Burdur, Turkey

cGaziantep University, Department of Engineering Physics, Gaziantep, Turkey

dDepartment of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mersin University,TR33343, Mersin,Turkey

eDepartment of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, TR-18100, Cankiri, Turkey

Luminescent materials are generally characterized by emission of light with energy beyond

thermal equilibrium. Luminescence can occur as result of many different kinds of excitation, which is reflected in expressions such as photo, electro, chemi, thermo, sono, or triboluminescence [1]. An important class of phosphors doped with Ln

3+ ions (La, Gd, Eu, Sm, Dy) is based on alkaline earth

silicates and aluminates [2, 3]. To the best of our knowledge, this is the first detailed study on the thermoluminescence properties of Ba2SiO4:Dy

3+. In the present work, Ba2SiO4:Dy

3+ was prepared by

hydrothermal method. The crystal structure of Ba2SiO4:Dy3+

was determined to be orthorhombic crystal system with Pmmm space group (PDF: 01-077-0150). To study the TL properties of

Ba2SiO4:Dy3+

, the samples were subjected to -radiation for 30–120 min. All the irradiations were performed at room temperature and for to avoid any influence of ambient light the irradiated samples

were kept in the dark. The TL glow curves of Ba2SiO4:Dy3+

exposed to different irradiations are presented in Fig. 1. As is presented, the TL curve exhibits one main TL peak centered at 150°C which can be atrributed to to the crystal defects. The trap parameters especially the activation energy (Ea) and the order of kinetics (b) were evaluated via CGCD method.

Figure 1. Thermolumiescence curves of Ba2SiO4:Dy

3+ exposed to different irradiation times.

Acknowledgements: This work was supported by Kahramanmaraş Sütçü İmam University Research Fund (BAP-project no:2015/2-31M).

REFERENCES:

[1] C. Feldmann, T. Jüstel, C.R. Rondo, and P.J. Schmidt, Advanced Functional Materials, (2003), 13, 511-516. [2] H. Liu, S. Guo, Y. Hao, H. Wang, B. Xu, Journal of Luminescence, (2012) 132, 2908-2912. [3] F. M. Emen, N. Külcü, A. N. Yazici, European Journal of Chemistry, (2010) 1(1), 28‐32.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

167

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-99 DİKLOROBİS(3,5-DİMETİLPİRİDİN)PLATİN(II) ve DİKLOROBİS(2-AMİNO-

3-METİLPİRİDİN)PLATİN(II) KOMPLEKSLERİNİN HAZIRLANMASI ve TERMAL DAVRANIŞLARININ İNCELENMESİ

Emine KUTLU

1, Fatih Mehmet EMEN

1, , Nevzat KÜLCÜ

2

1Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15100 Burdur

2Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33100, Mersin

emine1044@gmail.com

Bu çalışmada, Diklorobis(3,5-dimetilpridin)platin(II) ve Diklorobis(2-amino-3-metilpridin) platin(II) kompleksleri literatürde bilİnen yöntemlerle sentezlenmiş ve yapıları FT-IR ve

1H-NMR

teknikleriyle aydınlatılmıştır. Bileşiklerin termal davranışları ise DTA/TGA/TG kombine sistemiyle 15-1100

oC sıcaklık aralığında incelenmiş olup, TG/DTG/DTA eğrileri Şekil 1.’de sırası ile verilmektedir.

Şekil 1. Diklorobis(3,5-dimetilpridin)platin(II) ve Diklorobis(2-amino-3-metilpridin)platin(II) kompleksinin TG/DTG/DTA eğrileri.

Termal bozunma kinetikleri ise Ozawa-Flynn-Wall ve Kissenger-Akahira-Sunose (KAS) yöntemi kullanılarak hesaplanmıştır. Elde edilen sonuçlara göre Diklorobis(3,5-dimetilpridin)platin(II) kompleksi 192

oC’ye kadar termal kararlılık gösterirken Diklorobis(2-amino-3-metilpridin)platin(II)

kompleksi 166 oC’ye kadar bozunmadan kalmaktadır.

Bu çalışma Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlğü tarafından desteklenmiştir ( Proje No: 232-YL-14).

KAYNAKLAR:

[1] Koyundereli Çılgı, G., Bazı uranyum tuzlarının farklı ortamarda termal bozunma reaksiyonlarının incelenmesi,

Doktora Tezi. Pamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, (2012) Denizli, Türkiye.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

168

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-100 BENZİMİDAZOL HALKASI TAŞIYAN RUTENYUM KOMPLEKSLERİ

Ahmet ERDEM, Rafet KILINÇARSLAN

Pamukkale Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü 2017

aerdem@pau.edu.tr

Katalizör tasarımında temel amaç; etkin ve seçiciliği yüksek, minimum katalizör miktarlarında kısa zamanda yüksek dönüşüm sağlanabilecek katalizörler elde etmektir. Özellikle, platin grubu geçiş metallerinden Ru çekirdekli kompleksler, katalizde çeşitlilik sağlaması nedeni ile literatürde oldukça ilgi çekmektedir. Rutenyum metali, farklı birçok yükseltgenme basamağına sahip olması nedeni ile farklı geometrilerde kompleksler oluşturabilmektedir. Bu sayede ligant çeşitliliğine, dolayısıyla katalizde seçiciliğe imkan tanır [1]. Benzimidazol halkası taşıyan bileşiklerin antimikrobiyal, antiallerjik, antihelmentik, antikanser aktivitelerinin yanında antioksidan özelliğe de sahip olmaları yanında son yıllarda metal komplekslerinin bazı önemli katalitik dönüşümlerde etkin katalizör olarak kullanıldıkları bilinmektedir [2].

Bu çalışmada Şekil 1’de gösterilen yöntem izlenerek NN-tipi ligantlar hazırlanmıştır. Bu ligantların [RuCl2(p-simen)]2 ile tepkimesinden rutenyum kompleksleri (Şekil 2) hazırlanmıştır. Ligant ve komplekslerin yapısı NMR spektroskopisi, UV-VIS, IR ve X-ray difraksiyon yöntemleri kullanılarak belirlenmiştir. Komplekslerin katalitik aktiviteleri asetefonun transfer hidrojenasyon tepkimesinde incelenecektir.

CH4

NH2

NH2

R1

R1

+

N

O

OH

NH

N

NR1

R1

i: KOH, EtOH

ii: R2-X , reflux

N

N

NR1

R1

R2

N O

OMe

L1

L1a

R1 R2

H

L1b

L1c

L1d

L1e

L1f

L1g

L1a-g

CH3

HCH3

HCH3

HCH3

HCH3

HCH3

HCH3

[RuCl2(p-cymene)]2 + L1a-g Ru

N

N

Cl

Cl-

Şekil 1

Şekil 2

KAYNAKLAR: [1] Xi, N., Xu, S., Cheng, Y., Tasker, A.S., Hungate, R.W., Reider, P.J., Regio-controlled synthesis of N-

substituted imidazoles, Tetrahedron Letters, (2005) 46, 7315-7319. [2] Lednicer, D., Mitscher, L.A., The Organic Chemistry of Drug Synthesis, John Wiley & Sons, (1977) Vol:1,

471s.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

169

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-101 BODIPY İÇERİKLİ N-HETEROSİKLİK KARBEN BİLEŞİKLERİ

Mehri AKARSU

1, Rafet KILINÇARSLAN

1, Emin ERDEM

1

1

Pamukkale Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 20017, Denizli E-posta : mehri_yeniceri@hotmail.com

BODIPY türevleri yüksek olan kuantum verimi, sönme katsayısı ve fotostabilite özelliklerinden dolayı; güneş enerjisi dönüştürmeleri, kanser tedavisinde kullanılan fotodinamik terapi, kimyasal duyarlılık, biyolojik etiketleme ve antibakteriyel çalışmalar olmak üzere geniş bir uygulama alanına sahiptirler [1]. Benzimidazol iskeletine sahip N-Heterosiklik karben ligantları ise üzerindeki elektronik ve sterik paremetreler kolaylıkla değiştirilebildiği için, hem ligand olarak hem de metal kompleksleri, hidrojenasyon, hidroformülasyon, C-C ve C-X (X. hetero atom) bağ oluşumu gibi katalitik ve biyolojik aktivite sergiledikleri bilinmektedir [2]. NHC-BODIPY türevleri literatürde yeni bir araştırma alanı olup, son yıllarda florimetrik pH sensör uygulamaları, katalizör sentezi ve metal komplekslerinde floresans özelliklerin incelenmesi gibi çalışmalar yapılmıştır [3, 4, 5, 6]. Bu çalışmada literatürde bilinen yöntemler kullanılarak yeni BODIPY içerikli benzimidazolyum tuzları sentezlenmiştir (Şekil 1). Sonraki aşamada ise bazik metal tuzları kullanılarak BODIPY içerikli N-heterosiklik karben metal komplekslerinin sentezlenecek olup, bu çalışma sonucunda elde edilen yeni bileşiklerin görünür bölgede fotolüminesans özellik göstermesi durumunda özellikle katalitik mekanizma çalışmaları ve yeni biyolojik yöntemlerin geliştirilmesi araştırılacaktır.

N+

NB

-FF

N

N

R

+) Cl-

R: -CH2CH2OMe, -CH2Ph vb.

Şekil 1. BODIPY içerikli benzimidazolyum tuzu KAYNAKLAR: [1] Treibs, A., Kreuzer, F., Liebigs Ann,Chem., (1968) 718, 208-223, [2] Beller, M. C., Bolm (Eds.), Transition Metals for Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, (1998).

[3] Gökhan Sevinc, Betül Kücüköz, Halil Yılmaz, Gökhan Sirikci, H. Gul Yaglioglu, Mustafa Hayvalı, Ayhan Elmalı, Sensors and Actuators, B., (2014) 193, 737– 744.

[4] Godoy, J., García-Lopez, V., Wang, L. W., Rondeau-Gagne, S., Link, S., Marti, A.A., Tour, J. M., Tetrahedron, (2015) 71, 5965-5972.

[5] Zhensheng Li, Lei-Jiao Li, Tingting Sun, Liming Liu, Zhigang Xie, Dyes and Pigments 128, 165-169, (2016). [6] Kos, P., Plenio, H., Chem. Eur. J., (2015) 21, 1088–1095,

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

170

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-102 YENİ AKSİYEL SUBSTİTUE SİLİSYUM(IV) FTALOSYANİN

BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ, FOTOFİZİKOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ ve BAKTERİYEL PATOJENLERE KARŞI AKTİVİTELERİNİN İNCELENMESİ

İpek ÖMEROĞLU

1, Esra Nur KAYA

1, Meltem GÖKSEL

1,2, Vesselin KUSSOVSKI

3,

Vanya MANTAREVA4, Mahmut DURMUŞ

1

1Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Gebze, KOCAELİ

2Kocaeli Üniversitesi, Köseköy Meslek Yüksekokulu, Kimya Bölümü KOCAELİ

3The Stephan Angeloff Institute of Microbiology, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia, Bulgaria

4Institute of Organic Chemistry with Centre of Phytochemistry, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia, Bulgaria

iomeroglu@gtu.edu.tr

Fotodinamik terapi (PDT), fotoalgılayıcı (fotosensitizer) adı verilen ışığa duyarlı madde ile uygun ışık ve moleküler oksijenin fotokimyasal etkileşimi sonucu meydana gelen ve kanser tedavisinde hızla gelişen bir yöntemdir [1]. Ftalosiyaninler, uzun dalga boylarında şiddetli absorpsiyon yapmalarından dolayı PDT’ de ikinci nesil fotosensitizerler olarak kullanılmaktadırlar. İkinci nesil ışığa duyarlı madde gruplarından biri olan ftalosiyanin türevlerinin PDT’ de kullanımları yoğun olarak araştırılmaktadır [2]. Silisyum ftalosiyaninler aksiyel gruplar içermelerinden dolayı, makrosiklik halkadaki agregasyonun önlenmesi, çözünürlüğü arttırması, moleküller arası etkileşimi azaltması ve ilgi çekici fotofiziksel özelliklerinden dolayı PDT uygulamalarında kullanılmaktadırlar [3]. Bu çalışmada, aksiyel olarak di-(alfa,alfa- difenil-4-piridilmetoksi) grubu içeren silisyum(IV) ftalosiyanin ve bu bileşiğin kuaterner türevi sentezlenmiş olup, bu bileşiklerin yapıları FT-IR,

1H NMR,

UV-Vis ve MALDI-TOF gibi spektroskopik teknikler kullanılarak aydınlatılmıştır. Sentezlenen ftalosiyanin türevlerinin PDT’ de uygunluklarının belirlenmesi için fotofiziksel ve fotokimyasal ölçümleri de yapılarak, in vitro koşullarda PDT uygulamaları HeLa kanser hücrelerine karşı test edilmiştir. Ayrıca sentezlenen kuaterner türevin Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa bakteriyel patojenlere karşı fotodinamik inaktivasyonları araştırılmıştır. Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 212M053 numaralı proje ile desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] M. Durmuş, T. Nyokong, Photochem. Photobiol. Sci., (2007) 6, 659-668. [2] H. Li, T. J. Jensen, F. R. Fronczek, M. G. H. Vicente, J. Med. Chem., (2008) 51, 502–511. [3] Z. Biyiklioglu, H. Baş, Inorganica Chimica Acta, (2015) 27, 293-298.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

171

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-103 BINDING AND INTERACTİON OF BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES WITH

FREE Cu, Co, SUPEROXIDE DISMUTASE AND VITAMIN B12

Muna A. ABUDALO 1, Rula ABUDALO

2 and Mark T. HERNANDEZ

3

1Jordan University of Science and Technology, Chemistry Department, Irbid, JORDAN

2 King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences, Department of Clinical Laboratory Sciences, Al Ahsa,

Saudi Arabia 3 University of Colorado at Boulder, Department of Civil and Environmental Engineering, , Boulder, USA

maabudalo@just.edu.jo

Some benzotriazole derivatives have been implicated as hormone regulators which also carry the ability to induce uncoupling responses or otherwise inhibit respiration processes in some microorganisms. However the mechanisms associated with benzotriazole toxicity and inhibition are unknown. Using Differential pulse polarography, the stability constant of commercially significant corrosion inhibitors, 4- and 5-methybenzotriazole, coordinated with free Cu (II) and Co (III), were determined to be 10

15 and 10

8, respectively. Polarographic analyses were extended to confirm that

methybenzotriazole also binds the copper center(s) in the ubiquitous enzyme superoxide dismutase, and the corrin site in the coenzyme cobalamin (vitamin B12). These results suggest that the metal-chelating ability of this unique class of compounds may confer inhibition to certain enzyme systems. Keywords: Methylbenzotriazole; Stability Constant; Enzyme

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

172

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-104 {Cu(sq)(vim)2(H2O)2}n KOORDİNASYON POLİMERİNİN SENTEZİ,

KRİSTAL YAPISI ve HİDROJEN ADSORPLAMA ÖZELLİĞİNİN İNCELENMESİ

Hakan YILMAZ

1, Ömer ANDAÇ

1, Semih GÖRDÜK

2

1Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 55139, Samsun 2Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 34210, İstanbul

sgorduk@yildiz.edu.tr

Son yıllarda koordinasyon polimerlerinin sentezine yönelik çalışmalar kataliz, manyetik materyal, elektriksel iletkenlik, moleküler sensör, gaz adsorplama ve depolama gibi uygulama alanları sebebiyle artmıştır [1]. Bu nedenle, koordinasyon polimerlerinin tasarımı, sentezi ve yapılarının aydınlatılması, oldukça farklı alanlarda kullanılabilmesinden dolayı kimyanın ve ilgili bilimlerin birçok alanında da önem arz etmektedir. Koordinasyon polimerleri ligantların merkez atomlarına köprü olarak bağlanması ile elde edilmektedir. Arzu edilen özelliklere sahip koordinasyon polimerleri sentezlemek için, kullanılan metal merkezinin ve ligantların seçimi büyük önem taşımaktadır. Halkalı karboksilatlar ve oksokarbonların bu tür bileşiklerin sentezinde zengin koordinasyon biçimleri sunabilmesi açısından yaygın olarak kullanılmaktadır [2,3].

Şekil 1. {Cu(sq)(vim)2(H2O)2}n kompleksinde 1D polimerlerin hidrojen bağları ile bağlanması

Bu çalışmada, Skuarat anyonu ve 1-vinilimidazol içeren yeni Cu(II) koordinasyon polimeri sentezlendi ve karakterize edildi. {Cu(sq)(vim)2(H2O)2}n kapalı formülüne sahip olan bileşiğin karakterizasyon işlemlerinde elementel analiz, IR spektroskopisi, termik analiz, manyetik duyarlılık ölçümü, X-ışınları toz kırınım ve X-ışınları tek kristal tekniği kullanıldı. X-ray tek kristal verilerine göre, elde edilen kompleksin monoklinik uzay grubu P21/n’de kristallendiği ve Skuarato ligantlarının μ1,3- modunda köprü ligant olarak davranmasıyla metal iyonlarının birbirine bağlandığı ve kristallografik b ekseni boyunca 1D koordinasyon polimeri oluştuğu belirlendi. Bileşiğin yüzey alanı ve hidrojen adsorplama özelliği belirlendi. Yapısı X-ışınları tek kristal tekniği ile aydınlatılan koordinasyon bileşiğinin hidrojen depolama simülasyonları Grand Canonical Monte Carlo (GCMC) kullanılarak yapıldı. KAYNAKLAR: [1] R. Q. Fang, X. M. Zhang. Inorg. Chem., (2006), 45, 4801-4810. [2] D. Xie, Inorg. Chem. Comm., (2009), 12, 72–75.

S. Goswamia, R. Sahaa, L. M. Steeleb, P. Dasguptac, A. Poddarc, S. Kumar, Inorg. Chim. Acta., (2014),

410, 111–117.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

173

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-105 YENİ POLİMERİK Ni(II) KOMPLEKSİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU

ve HİDROJEN DEPOLAMA KAPASİTESİ

Semih GÖRDÜK1, Ömer ANDAÇ

2, Hakan YILMAZ

2

1Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 34210 İstanbul

2Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 55139 Samsun

sgorduk@yildiz.edu.tr

Koordinasyonun bir, iki ya da üç boyutta tekrarlanması ile koordinasyon polimeri oluşur.

Yapısında moleküllerin girebileceği boşluk bulunduran koordinasyon polimerleri ise metal organik kafes yapılı bileşikler (MOF) olarak adlandırılır [1]. Koordinasyon polimerleri, oldukça düşük yoğunluğa ve yüksek yüzey alanına sahip gözenekli kristal yapılardır. Bu özelliklerinden dolayı gaz depolama, saflaştırma, kataliz ve sensör yapımında kullanılmaktadır. Özellikle temiz enerji ve alternatif yakıt olması sebebi ile hidrojen gazının depolanmasında koordinasyon polimerlerinin kullanımına yönelik çalışmalar yoğun bir şekilde devam etmektedir. Bu nedenle her yıl binlerce koordinasyon polimeri literatüre bildirilmekte ve bildirilen bileşiklerin sayısı katlanarak artmaktadır [2]. Koordinasyon polimeri sentezinde kullanılan ligant ya da ligantların metal merkezleri arasında köprü kurabilme kabiliyetine sahip olması gerekmektedir. Böylece, çok boyutlu kompleksler sentezlenebilmektedir. Bu nedenle iki ya da daha fazla elektron çifti sunabilen ligant ya da ligantlar kullanılmalıdır [3].

Şekil 1. {Ni(sq)(vim)2(H2O)2}n kompleksinin 1D polimer yapısı

Bu çalışmada skuarik asit kullanılarak 1-vinilimidazol içeren yeni polimerik Ni(II) kompleksi sentezlendi. Sentezlenen kompleksin yapısı elementel analiz, IR spektroskopisi, termik analiz, manyetik duyarlılık ölçümü, X-ışınları toz kırınım ve X-ışınları tek kristal tekniği ile aydınlatıldı. Yapısı X-ışınları tek kristal verileri ile aydınlatılan komplekte skuarato ligantının μ1,3– modunda tek dişli olarak davrandığı belirlendi. 1-Vinilimidazolün ise halka azotu üzerinden metal iyonlarına tek dişli olarak koordine olduğu gözlendi. Komplekste merkez iyonunun oktahedral geometriye sahip olduğu bulundu. Bileşiğin yüzey alanı ve hidrojen depolama kapasitesi belirlendi. Elde edilen bileşiklerin hidrojen depolama özelliği Grand Canonical Monte Carlo (GCMC) simülasyonları yapılarak incelendi. KAYNAKLAR: [1] S. R. Batten, N. R. Champness, X. M. Chen, J. Garcia-Martinez, S. Kitagawa, L. Öhrström, M. O’Keeffe, M.

P. Suh, J. Reedijk, Pure Appl. Chem., (2013) 85, 8, 1715–1724. [2] M. P. Suh, H. J. Park, T. K. Prasad, D. W. Lim, Chem. Rev., (2012) 112, 782–835. [3] A. Y. Robin , K. M. Fromm, Coord. Chem. Rev., (2005) 250, 2127–2157.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

174

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-106 (SUNULMAMIŞTIR)

Murat RAKAP1*

, Bayram ABAY2

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

175

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-107 (SUNULMAMIŞTIR)

Murat RAKAP1, Nihat TUNÇ

2

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

176

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-108 nano-ZrO2 DESTEKLİ NİKEL-PLATİN NANOKÜMELERİ : HAZIRLANMASI

TANIMLANMASI ve HİDRAZİN-BORANIN TAM DEHİDROJENLENME TEPKİMESİNDEKİ KATALİTİK ETKİNLİĞİNİN İNCELENMESİ

Şerif SAĞLAM1, Gökhan YEĞİNER

1, Yaşar KARATAŞ

2, Mehmet GÜLCAN

1

1Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 65080, Van

2Yüzüncü Yıl Üniversitesi Muradiye Meslek Yüksekokulu Kimya ve Kimyasal İşletme Teknolojileri Bölümü, 65080,

Van ykaratas@yyu.edu.tr

Petrol rezervleri azalması ve petrol talebinin yükselmesiyle, alternatif yakıt arayışı büyük bir önem taşımaktadır. Bir yakıt hücresi ile birlikte hidrojen genellikle en cazip seçenek olarak görülmektedir. Bu bağlamda hidrazin boranın (N2H4BH3) kütlece yüksek hidrojen yoğunluğuna (15.4wt %) sahip olması büyük önem arzetmektedir[1].Katalizör kullanılarak, hidrazin boranın tam dehidrojelenmesinde kullanılan katalizörün seçiciliğine ve etkinliğine bağlı olarak ilk önce BH3 grubu hidrolize uğradıktan sonra N2H4 grubunun bozunması sonucu tam parçalanma gerçekleşir [2].

Bu çalışmada seçici, etkin ve bazik katı destek nano-ZrO2yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanokümelerinin hazırlanması, tanımlanması ve hidrazin-boranın tam dehidrojenleme tepkimesindeki katalitik etkinliklerinin incelenmesi gerçekleştirilmiştir. Bazik katı destek nano-ZrO2yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanokümeleri, oda sıcaklığında çözelti fazında metal tuzunun destekleyici yüzeyine depolanması ve daha sonra NaBH4 gibi uygun indirgeyici kullanılarak indirgenmesiyle oluşturuldu. Bu şekilde hazırlanan Ni-Pt(0) nanokümeleri katı olarak izole edildi ve toz X-ışınları kırınımı (P-XRD), geçirimli elektron mikroskopisi (TEM), X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) teknikleri kullanılarak tanımlandı. Bazik katı destek nano-ZrO2yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanokümelerinin katalitik etkinlikleri ile bu katalizörlerin varlığında hidrazin-boranın tam dehidrojenlemesi tepkimesinin kinetiği, farklı katalizör ve substrat konsantrasyonuna ve sıcaklığa bağlı olarak çalışıldı.

Yapılan çalışmalar sonucunda katı destek nano-ZrO2 yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanokümelerinin, hidrazin-boranın tam dehidrojelenme tepkimesine ait literatürde yapılan çalışmalarla kıyaslandığında çok önemli bir etkinliğe sahip olduğu tespit edilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] Crabtree, G. W., Dresselhaus M. S., Buchanan M. V., Phys. Today, (2004) 57,39–49. [2] Çakanyıldırım Ç., Demirci Ü. B., Şener T., Xu Q., Miele P., Int. Journal of Hydrogen Energy, (2012) 37, 2922-

2927.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

177

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-109 SERYUM(IV) OKSİT DESTEKLİ NİKEL-PLATİN NANOKÜMELERİNİN HİDRAZİN-BORANIN TAM DEHİDROJENLENME TEPKİMESİNDEKİ

KATALİTİK ETKİNLİĞİNİN İNCELENMESİ*

Cennet Sinem EKİCİ1, Mehmet GÜLCAN

2, Yaşar KARATAŞ

3, Gökhan YEĞİNER

2, Şerif SAĞLAM

2

1Yüzüncü Yıl Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Kimya Mühendisliği Bölümü, 65080, Van

2Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 65080, Van

3Yüzüncü Yıl Üniversitesi Muradiye Meslek Yüksekokulu Kimya ve Kimyasal İşletme Teknolojileri Bölümü, 65080,

Van mehmetgulcan@yyu.edu.tr

Hidrazin-boran (N2H4BH3) kimyasal hidrojen depolayıcı malzemeler içinde umut vericidir. Ancak katalizör kullanılarak, tam dehidrojelenmesinde kullanılan katalizörün seçiciliğine ve etkinliğine bağlı olarak ilk önce BH3 grubu hidrolize uğradıktan sonra N2H4 grubunun bozunması sonucu tam parçalanma gerçekleşir [1].

Bu çalışmada seçici, etkin ve bazik katı destek CeO2 yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanokümelerinin hidrazin-boranın tam dehidrojenleme tepkimesindeki katalitik etkinliklerinin incelenmesi gerçekleştirilmiştir. Bazik katı destek CeO2 yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanoparçacıkları, oda sıcaklığında çözelti fazında metal tuzunun destekleyici yüzeyine depolanması ve daha sonra NaBH4 kullanılarak indirgenmesiyle oluşturuldu. Bu şekilde hazırlanan Ni-Pt(0) nanokümeleri katı olarak izole edildi ve toz X-ışınları kırınımı (P-XRD), geçirimli elektron mikroskopisi (TEM), X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) teknikleri kullanılarak tanımlandı. Bazik katı destek CeO2 yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanokümelerinin katalitik etkinlikleri ile bu katalizörlerin varlığında hidrazin-boranın tam dehidrojenlemesi tepkimesinin kinetiği, farklı katalizör ve substrat konsantrasyonuna ve sıcaklığa bağlı olarak çalışıldı.

Yapılan çalışmalar sonucunda katı destek CeO2 yapısında kararlaştırılmış Ni-Pt(0) nanokümelerinin hidrazin boranın tam dehidrojelenme tepkimesine ait literatürde yapılan çalışmalarla kıyaslandığında çok önemli bir etkinliğe sahip olduğu tespit edilmiştir.

*Bu çalışma TÜBİTAK 2209A Programı Kapsamında desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] Çakanyıldırım Ç., Demirci Ü. B., Şener T., Xu Q., Miele P., Int. Journal of Hydrogen Energy, (2012) 37, 2922-

2927.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

178

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-110 THE NEW WATER SOLUBLE MRI AGENTS: SYNTHESİS and

CHARACTERİZATİON

Fatma AKKUŞa, Yaşar GÖK

b

aM.A.E. University, Faculty of Science and Arts, Department of Chemistry, Burdur

bPamukkale University, Faculty of Science and Arts, Department of Chemistry, Denizli

fatmaakkus@mehmetakif.edu.tr

In recently, magnetic resonance imaging ( MRI) is used in clinical uses such as liver imaging, soft tissue tumor detections and heart disease. MRI contrast agents has popular become in experimental applications. Especially, Gadolinium (III) complexes are used as contrast agent for magnetic resonance imaging ( MRI) clinical settings [1]. Phthalocyanines (Pcs) are macrocyclic synthetic dyes that have been widely studied because of optical, spectral and structural properties [2]. Azaphthalocyanines (AzaPcs) are investigated extensively for application such as photodynamic therapeutics, non-linear optical materials and catalysts; however in presence of nitrogen atom in macrocycle structure can add specific properties [3].

In this work is focused on synthesis and characterization of new water soluble contrast agents. Dinitrile derivative 1 was prepared by the reaction of GdCl3 and DOTA compound. The click reaction was performed between 3,6-bis(prop-2-ynloxy)phthalonitrile and N-(2-azidoethyl)-2-chloroacetamide. Azadinitrile derivative 2 was prepared by the reaction of Gd (III) DOTA azide compound and 5,6-bis(4-prop-2-ynyloxy)pyrazine-2,3-dicarbonitrile. All new synthesized compounds were characterized with spectral data;

1H-NMR,

13C-NMR, IR, and Mass spectrum.

REFERENCES: [1] Nithyakumar and V. Alexander, New. J. Chem., (2016) 40, 4606-4616. [2] Vachova, L., Novakova, V., Kopecky, K., et al, Dalton Trans., (2012) 41, 11651-11656. [3] Zimcik, P., Novakova, V. Kopecky K., ,et al, Inorg.Chem., (2012) 51, 4215-4223.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

179

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-111 AMFİFİLİK POLİMER DESTEKLİ NANO-RUTENYUM KATALİZÖR

SİSTEMLERİNİN GELİŞTİRİLMESİ

Burcu DURMUŞ1, Bengi Özgün ÖZTÜRK

1, Solmaz KARABULUT ŞEHİTOĞLU

1

1Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06800, Beytepe-ANKARA

burcu.durmus11@hacettepe.edu.tr

Su ortamında yürüyen organik reaksiyonlar, sürdürülebilir ve çevre dostu kimyasal proseslerin geliştirilmesi açısından büyük önem taşımaktadır. Günümüzde endüstride kullanılan hidroformilasyon, hidrojenasyon,transfer hidrojenasyon ve olefin metatez gibi bir çok katalitik reaksiyon organik çözücü ortamı yerine su ortamına adapte edilmeye çalışılmaktadır [1, 2]. Bunun ilk sebebi su kullanımı sonucu çözücü maliyetinin düşürülmesidir. İkinci sebebi ise organik çözücülerden kaynaklı atık uzaklaştırma/bertaraf gibi sorunlarla reaksiyon ortamı su olduğunda karşılaşılmamasıdır. Yukarıda verilen sorunların çözülmesi için amfifilik özellik gösteren halk açılım metatez polimerleri (ROMP) üzerine Grubbs tipi rutenyum kompleksleri koordine edilmiş ve çeşitli olefin metatez reaksiyonları üzerinde aktiviteleri test edilmiştir. Amfifilik polimer destek malzemeleri ise norbornen-diester türevlerinin alil-PEG zincir sonlandırıcı molekülü varlığında ROMP reaksiyonları ile elde edilmiştir. Grubbs birinci ve ikinci nesil katalizörlerinin desteklenmesiyle elde edilen yeni katalizörler su ortamında çözünmekte ve parçacık boyutu 50-100 nm arasında olan misel yapıları oluşturmaktadır. Halka kapanma ve çapraz olefin metatez reaksiyonlarının bu misellerin hidrofobik boşluklarında etkin bir şekilde yürüdüğü tespit edilmiştir (Şekil 1).

Şekil 1. Nano-rutenyum katalizörleri ve RCM uygulamaları

KAYNAKLAR: [1] D. Astruc, A. K. Diallo, S. Gatard, L. Liang, C. Ornelas, V. Martinez, D. Mery, J. Ruiz, Beilstein J. Org. Chem.,

(2011) (7), 94-103. [2] L. Gułajski, P. Sled, A. Lupa, K. Grela, Green Chemistry, (2008) 10, 271-274.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

180

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-112 YENİ N-KOORDİNE Ru(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ,

KARAKTERİZASYONU ve BOYA DUYARLI GÜNEŞ PİLLERİNDE (DSSC) FOTOAKTİF BOYA OLARAK KULLANIMLARI

Nilgün KAYACI, Serkan DAYAN, Nilgün KALAYCIOĞLU ÖZPOZAN

Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 38039 Kayseri

nlgnkyc@hotmail.com

Boya duyarlı güneş pilleri (DSSC), düşük üretim maliyetleri ve yüksek güç dönüşüm

verimlilikleri nedeniyle son yıllarda çok fazla ilgi gören konular arasında kendisine yer bulmaktadır [1]. DSSC’ lerin de yüksek etkili fotoaktif boyalar kullanılarak, hücre dönüşüm verimlilikleri %12 değerlerinin üzerine çıkmıştır [2]. Öte yandan, rutenyum (Ru), iridyum (Ir) ve osminyum (Os) gibi geçiş metalleriyle sentezlenen komplekslerin elektronik ve optik özellikleri sayesinde elektronik materyallerde kullanımları da tercih edilmektedir ve ilave olarak fotoaktif boya yapısında tiyosiyanat (SCN

-) ligandlarının varlığı ile de boya yapıları desteklenmekte ve bu sayede üretilen DSSC pillerinin

güç dönüşüm verimliliklerine ilave katkı sağlamaktadır [3a-b

]. Bu çalışmada, başlangıç maddeleri olarak diamin ihtivalı iskelet üzerine benzensülfonilklorür

türevleri fonksiyonelleştirilerek yeni N-koordine sülfonamit ligantları başarıyla sentezlendi. Saflaştırma ve karakterizasyon işlemlerinin sonucunda, elde edilen madde ile 2,2’-bipridin-4,4’-dikarboksillik asit, [RuCl2(p-simen)]2 ve KSCN tepkimeye sokuldu ve ligantların bünyesinde bulundurduğu farklı elektron çekici ve itici gruplara göre, sıcaklık kontrollü olarak farklı komplekslerin sentez işlemleri gerçekleştirildi. Bu komplekslerin de,

1H-NMR,

13C-NMR ve FT-IR ve UV-Vis spektroskopisi

teknikleriyle karakterizasyon çalışmaları gerçekleştirildi. İlaveten, hazırlanan kompleksler, boya duyarlı güneş pillerinde fotoaktif boya olarak kullanıldı ve güç dönüşüm verimlilikleri tespit edildi.

Şekil 1: Ru-fotoaktif boyalarının kullanıldığı klasik bir DSSC pilinin çalışma prensibi

Teşekkürler: Bu çalışma TÜBİTAK-BİDEB-2211-C Öncelikli Alanlara Yönelik Yurt İçi Doktora Burs Programı ve Erciyes Üniversitesi EUBAP’ın FDK-2015-6143 ve FBA-2016-6696 nolu projeleri tarafından desteklenmektedir. KAYNAKLAR : [1] M. Gr€atzel, Acc. Chem. Res., (2009) 42, 1788-1798. [2] Z. Yao, M. Zhang, H. Wu, L. Yang, R. Li, P. Wang, J. Am. Chem. Soc., (2015) 137, 3799-3802. [3] a) P. Tuyet Nguyen, A. Rand Andersen, E. Morten Skou, T. Lund, Sol. Energy Mat. Sol. C., (2010) 94, 1582-

1590. b) P.S. Wagenknecht, P. C. Ford; Coord. Chem. Rev., (2011), 255, 591-616.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

181

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-113 SCHIFF BAZI METAL KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, GRAFİT ELEKTROT

YÜZEYİNDE ELEKTROPOLİMERİZASYONU ve ELEKTROKATALİTİK ETKİLERİNİN İNCELENMESİ

Didem ÇAKMAK

1, Sinem ÇAKRAN

1, Süleyman YALÇINKAYA

1, Cahit DEMETGÜL

1

1Mustafa Kemal Universitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 31033 Hatay

demetgul@mku.edu.tr

Schiff bazları, antibakteriyel özelliğe sahip olmaları, biyolojik aktivite gösterme potansiyelleri ve endüstride çeşitli kullanım olanağı bulabilmeleri sebebi ile büyük öneme sahiptirler [1]. Schiff bazları ve geçiş metal kompleksleri, sentez ve uygulama alanlarından dolayı son yıllarda birçok çalışmaya konu olmuştur. Kendilerine özgü redoks potansiyeline sahip olabilen bu bileşiklerin elektropolimerizasyonu ile hazırlanan modifiye elektrotlar, çoğunlukla, elektrokatalitik aktivite göstermekte ve elektroanalitik uygulamalarda kullanım olanağı bulmaktadır[2].

Çalışmada 2-aminobenzilamin temelli asimetrik Schiff bazı ve bu ligandın Cu(II), Ni(II), Co(II) ve Fe(III) metal kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları çeşitli spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. Sentezlenen metal kompleklerinin grafit elektrot üzerine elektropolimerizasyonu gerçekleştirilmiştir. Elektropolimerizasyon işlemi, dönüşümlü voltametri tekniği ile 0.15 M LiClO4/asetonitril destek elektrolit ortamında yapılmıştır. Polimer kaplı elektrotların karakterizasyonu, dönüşümlü voltametri(CV), FT-IR, SEM, UV teknikleri ile yapılmıştır. Schiff bazı metal kompleksi ile modifiye edilmiş grafit elektrotların elektrokatalitik aktiviteleri, katekol ve dopamin gibi bileşiklerin tayin işlemlerinde incelenmiştir.

N

N

OM

O

M= Cu(II), Ni(II), Co(II) ve Fe(III)

Şekil 1. Schiff bazı metal komplekslerinin yapısı Bu çalışma TÜBİTAK 112T305 nolu proje tarafından desteklenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] C. Demetgül, D. Deletioğlu, F. Karaca, S. Yalçınkaya, M. Timur, S. Serin, J. Coord. Chem., (2010) 63,

2181–2191. [2] C. Friebe, M.D. Hager, A. Winter, Adv. Mater., (2012) 24, 332-345.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

182

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-114 PALADYUM KATALİZLİ SUZUKİ-KARBONİLASYON REAKSİYONU ile

PROKİRAL YAPIYA SAHİP DİARİL KETONLARIN SENTEZİ

Mustafa KELEŞ1, Simay İNCE

1, Mustafa Kemal YILMAZ

2, Hülya KELEŞ

1

1Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, OSMANİYE

2Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, MERSİN

mkeles@osmaniye.edu.tr

Yeni katalizör dizaynı ve uygulamaları, akademik ve endüstriyel anlamda oldukça önemli olup; fosfin içeren ligandlar ve bu ligandların komplekslerinin kullanımı, endüstriyel uygulamaları olan katalitik tepkimelerde yüksek aktivite ve seçicilik göstermelerinden dolayı artmaktadır [1]. Suzuki karbonilasyon eşleşme reaksiyonları da bu uygulamalardan bir tanesi olup, karbon monoksit ile kolaylıkla hazırlanabilen, farklı fonksiyonel gruplar içeren biaril ketonların sentezi için önemlidir [2]. Bu çalışmada; argon atmosferinde kiral iminofosfinler ile bu iminofosfinlerin Pd(II) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen tüm bileşiklerin yapıları FT-IR,

13C NMR,

1H NMR,

31P NMR gibi

spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Karakterizasyon işlemlerinden sonra, ligandların Pd(II) komplekslerinin katalitik etkinlikleri Suzuki karbonilasyon eşleşme reaksiyonlarında test edilmiştir. Optimum reaksiyon koşulları belirlendikten sonra, GCMS analizleri ile; ariliyodür türevleri ve fenilboronik asit arasındaki reaksiyonlarda, farklı fonksiyonel gruplar içeren biaril ketonların sentezinde katalizörlerin etkinlikleri ve seçicilikleri incelenmiştir.

Şekil 1. Kiral yapıda iminofosfin-Pd(II) komplekslerinin sentezi

Tablo 1. Aril iyodür ve fenilboronik asit arasındaki Suzuki-karbonilasyon tepkimeleri

No R Kat. Dönüşüm

b

(%) Verim

b(A) (%)

Verimb(B)

(%)

Seçicilikc(A)

(%)

1 4-OCH3 1a 57 18 5 78 2 4-OCH3 2a 56 19 9 68 3 4-OCH3 3a 60 32 - 100 4 4-F 1a 72 18 5 78 5 4-F 2a 82 33 4 89 6 4-F 3a 77 32 4 89

aAriliyodür (1.0 mmol), fenilboronik asit (1.2 mmol), K2CO3 (1.2 mmol), 1,4-dioksan (4 mL), sıcaklık (80

oC), süre (2

saat), S/C (500). bDönüşümler ve verimler mesitilen internal standardı kullanılarak GC-MS ile belirlenmiştir.

cSeçicilik (A) (%)= 100×Verim (A)/Verim (A+B).

Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (115Z829). KAYNAKLAR: [1] Wu, X. F.,Neumann, H., Beller, M., Tetrahedron Letters, (2011), 51, 6146–6149.Zawartka, W., Pośpiech, P., [2] , M., Trzeciak, A. M., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, (2016), 417, 76-80.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

183

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-115 DİSİYANAMİDO KÖPRÜLÜ Cu(II) KOORDİNASYON POLİMERLERİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve ANTİBAKTERİYEL AKTİVİTELERİ

Çiğdem HOPA

1, Ahsen Birşad YAVUZ

1, Mehmet Emin DİKEN

2

1Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balikesir

2Balıkesir Üniversitesi, Bilim ve Teknoloji Araştırma ve Uygulama Merkezi, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balikesir

cigdem@balikesir.edu.tr

“Koordinasyon polimeri” terimini ilk kez Y. Shibata 1916’da çeşitli kobalt(II) ammin nitratların dimer ve trimer yapılarını tanımlarken kullanmıştır. Günümüzde koordinasyon polimerleri için IUPAC tarafından kabul gören tanım, 1,2 ya da 3 boyutta tekrarlanarak uzayan koordinasyon birimleri içeren koordinasyon bileşikleri şeklinde söylenebilir [1]. Başka bir tanımda ise koordinasyon polimerlerinin, oldukça büyük bir dizilim içinde koordine olmuş ligandlarla birbirine bağlanmış metal iyonları içerdiklerinden bahsedilmiştir. Bu muazzam ağ, koordinasyon bağları ile oluşmalıdır [2]. Bu bileşikler, farklı manyetik özellikler gösterebilmeleri, non-lineer optik aktiviteleri, katalitik etkinlikleri, moleküler sensör uygulamaları, gaz depolama kapasiteleri nedeniyle kimya, biyoloji ve materyal bilimi gibi farklı alanlarda geniş uygulama alanlarına sahiptir bu nedenle sentezleri ve dizaynları konusunda çalışmalar son zamanlarda bir çok bilimsel çevrede ilgi odağı haline gelmiştir [3].

Bu çalışmada köprü yapıcı ligand olarak disiyanamid (Dca) kullanılarak 2,2’-bipridinin Cu(II) kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları IR, elementel analiz ve tek kristal X-ışını teknikleri kullanılarak aydınlatıldı. Ayrıca komplekslerin gram pozitif Staphylococcus aureus ATCC-6538 ve gram negatif Escherichia coli ATTC-8739 bakterilerine karşı antibakteriyel etkileri, disk difüzyon ve mikrobroth dilüsyon yöntemleri ile incelendi.

KAYNAKLAR: [1] S.R. Batten, N.R. Champness, X-M. Chen, J. Garcia-Martinez, S. Kitagawa, L. Öhrström, M. O’Keeffe, M. P.

Suhh and Jan Reedijki, Pure Appl. Chem., (2013) 85, 8, 1715–1724.

[2] S.R. Batten, S.M. Neville, D.R. Turner, ,”Coordination Polymers: Design, Analysis and Application”, Royal Society of Chemistry, (2008) 1 edition.

[3] S.R. Batten, K.S. Murray, Coordination Chemistry Reviews, (2003) 246,103–130.

Dca

Dca

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

184

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-116 ASETİLSALİSİLİK ASİT İLE 2-AMİNOBENZOTİYAZOL TÜREVLERİNİN

KARIŞIK LİGANDLI Cu(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Halil İLKİMEN

1, Cengiz YENİKAYA

1, Nagehan TÜRKEN

2, İrem TURHAN

2

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE

nagehan.turken@hotmail.com

Asetilsalisilik asit ile organik asit veya bazların bulunduğu karışık ligandlı bazı Cu(II) metal kompleksleri literatürde sentezlenmiştir [1-6]. Bunların antimikrobiyal, antiinflamatuar, antitümor, antiülser, antidiyabetik, antimütajen, süperoksit giderici ve radyoprotektif aktiviteye gibi biyolojik özelliklere sahiptir [1-6].

2-Aminobenzotiyazol türevlerinin antibakteriyel, antitümör, antiviral, antifungal, antihelmintik, anti-inflamatuar aktivite ve karbonik anhidraz inhibisyonu gibi biyolojik özellikleri bulunmaktadır [7,6]. 2-Aminobenzotiyazoller ile organik asitlerin karışık ligandlı bazı çalışmalar literatürde mevcuttur [9-12].

Bu çalışmada, asetilsalisilik asit (Hasal) ile 2-amino benzotiyazol türevlerinin [2-amino benzotiyazol (abt), 2-amino-6-klorobenzotiyazol (Clabt) ve 2-amino-6-metilbenzotiyazol (Meabt)] karışık ligandlı Cu(II) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Amorf halde elde edilen geçiş metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, termal analiz, manyetik duyarlılık, molar iletkenlik, yük denkliği ve daha önceki çalışmalar ile önerilmiştir.

Cuasalabt bileşiğinin şekli CuasalClabt bileşiğinin şekli CuasalMeabt bileşiğinin şekli

KAYNAKLAR: [1] M. Melnik, L. Macaskova, J. Mrozinski, Polyhedron, (1988) 7(18), 1745-1749. [2] A. L. Abuhijleh, Inorganic Chemistry Communications, (2011) 14(5), 759-762. [3] A. L. Abuhijleh, C. Woods, E. Bogas, G. Le Guenniou, Inorganica Chimica Acta, (1992) 195(1), 67-71. [4] V. Brumas, B. Brumas, G. Berthon, Journal of lnorganic Biochemistry, (1995) 57, 191-207. [5] A. Lawal, J. A. Obaleye. Biokemistri, (2007) 19(1), 9-15. [6] S. G. Yiase, S. O. Adejo, J. A. Gbertyo, J. Edeh, IOSR Journal of Applied Chemistry (IOSR-JAC), (2014)

7(4), 04-10. [7] P. S. Yadav, G. P. Senthilkumar, Inter. J Pharm. Sci. Drug Res., (2011) 3(1), 1-7. [8] C. T. Supuran, A. Casini, A. Mastrolorenzo, A. Scozzafava. Mini-Rev Med. Chem. (2004) 4, 625-632. [9] H. İlkimen. Doktora Tezi, Dumlupınar Üniversitesi, Kütahya, Türkiye, (2013). [10] H. B. Gu, L. Long, P. P. Li, L. Wang, W. Y. Chen. Chinese J Struct. Chem., (2010) 29, 676-681. [11] N. Mathur. J Cur. Chem. Pharm. Sci., (2011) 1, 37–51. [12] X. T. Sun, X. G. Wang, X. J. Zhao. Acta Cryst. E., (2011) E67, m933-m933.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

185

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-117 2-SÜBSTİTÜE BENZİMİDAZOL TÜREVLERİ ile 2,6-

PİRİDİNDİKARBOKSİLİK ASİTİN PROTON TRANSFER TUZLARININ SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

İrem TURHAN

1, Halil İLKİMEN

2, Cengiz YENİKAYA

2, Nagehan TÜRKEN

1

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE

iremturhan@yahoo.com

Proton transfer tepkimeleri fizik, kimya ve biyokimyada suyun öziyonlaşması, asit-baz

nötralizasyon tepkimesi ve enzim katalizi gibi reaksiyonlarda en temel işlemlerde anahtar görevi görür [1]. Proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metaliyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metalkompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [2].

Bu çalışmada ki proton transfer tuzlarının bazik bileşeni olan 2-aminobenzimidazol türevlerinin antibakteriyel, antifungal, anti-enflamatuvar, insektisit, antiviral, antitümör çalışmaları aktivitelerinin olduğu bilinmektedir [3-7].

Vücut metabolizmasında biyolojik fonksiyonu olan [8], çeşitli işlemlerde enzimin hibitörü [9-12], bitki koruyucu [13] ve gıda dezenfektanı [14] olarak bilinen 2,6-piridindikarboksilik asit (H2dpc, bu çalışmanın asidik bileşeni olan) suda çözülebilen, ticari olarak kullanışlı, ucuz ve çok dişi ile çeşitli koordinasyon hallerine sahip liganttır. Aghabozorg ve ark. [2], 2,6-piridindikarboksilik asit metal komplekslerine dpc

2-, Hdpc

– ve H2dpc yapılarında metale bağlandığını incelemişlerdir. Bu

komplekslerde ya iki dişli olarak (O, O’),metal merkezleri arasında karboksilat köprüleri yoluyla polimerik veya dimerik kompleksler oluşturmak üzere ya da üç dişli olarak (O, N, O’) metal iyonuna bağlanmaktadır.

Bu çalışmada, benzimidazol türevleri [1H-benzimidazol,2-metilbenzimidazol ve 2-aminobenzimidazol) ile2,6-piridindikarboksilik asitin proton transfer tuzları sentezlenmiştir. Tuzların yapısı elementel analiz,

1H-NMR,

13C-NMR, FT-IR, UV-Vis metotları ile aydınlatılmıştır.

KAYNAKLAR: [1] Macdonald, J. C., Dorrestein, P. C.;Pilley, M. M., Foote, M. M., Lundburg, J. L., Henning, R. W., Schultz, A.

J., Manson, J. L., J Am. Chem. Soc., (2000) 122, 11692-11702. [2] Aghabozorg, H., Manteghi, F., Sheshmani, S. J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), 184-227. [3] Podunavac-Kuzmanović, S.O., Cvetković, DM., J. Serb. Chem. Soc., (2007) 72(5), 459–466. [4] Mohamed, G. G., Ibrahim, N. A., Attia, H. A., Spectrochim. Acta A Mol BiomolSpectrosc., (2009) 72, 610-615. [5] Pandey, V. K., Upadhyay, M., Upadhyay, M., Gupta, V. D., Tandon, M., Acta Pharm., (2005) 55, 47. [6] H. İlkimen. DoktoraTezi, DumlupınarÜniversitesi, Kütahya, Türkiye, (2013). [7] Kazuhiro Y.,Noriko Y.,Tadayasu F., Eur. Patent EP0603165, (1994). [8] Burdock G. A., Encyclopedia of Food, ColorAdditives, CRC Press, 3, (1996).

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

186

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-118 2,6-PİRİDİNDİKARBOKSİLİK ASİT ve 2-AMINO-6-

ETOKSİBENZOTİYAZOLÜN PROTON TRANSFER TUZU ile Mn(II) ve Fe(III) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZLENMESİ, KARAKTERİZASYONU ve

İNHİBİSYON ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Halil İLKİMENA, Cengiz YENİKAYA

a, Musa SARI

b, Metin BÜLBÜL

c, Ekrem TUNCA

c

aDumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 43100, Kütahya

bGazi Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Ortaöğretim Fen ve Matematik Alanları Eğitimi Bölümü, Fizik Eğitimi, 06500,

Ankara cDumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 43100, Kütahya.

cengiz.yenikaya@dpu.edu.tr

Proton transfer tepkimeleri, asit ve bazın nötralleşme tepkimeleridir. Bu tür tepkimelerde sonuç olarak asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilmiş olur. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Bu çalışmanın asidik bileşeni olan 2,6-piridindikarboksilik asit (H2DPC) geçiş metallerine ya iki dişli olarak (O, O’), metal merkezleri arasında karboksilat köprüleri yoluyla polimerik veya dimerik kompleksler oluşturmak üzere ya da üç dişli olarak (O, N, O’) bir metal iyonuna şelat oluşturmak üzere bağlanan[1] ve suda çözülebilen, ticari olarak kullanışlı, ucuz bir maddedir ve çeşitli işlemlerde enzim inhibitörü, bitki koruyucu, gıda dezenfektanı olarak kullanılmaktadır. 2,6-piridindikarboksilik asit; analitik kimya, inhibisyon çalışmaları, nükleer reaktörlerin arıtılması ve biyolojik aktivite alanlarındaki uygulamaları ile bilinir[1-3].

Bu çalışmanın bazik bileşeni olan 2-amino-6-etoksibenzotiyazolün (EtOABT), biyoorganik ve tıbbi kimya, ilaç keşfi uygulamaları, diyabet tedavilerinin geliştirilmesi, epilepsi, analjezi, tüberküloz tedavisi ve virüs enfeksiyon tedavisi alanlarında uygulamaları da vardır [4-5].

Bu çalışmada, H2DPC ve EtOABT’den yeni bir proton transfer bileşiği (HEtOABTDPC) ve bunun Mn(II) ve Fe(III) kompleksleri sentezlenmiş ve elementel, spektral (

1H ve

13C NMR, IR ve UV-vis.), termal analiz,

manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik analizleri ile yapıları karakterize edilmiştir. Metal komplekslerinin (Mn ve Fe) yapılarını aydınlatmak için tek kristal X-ışını yöntemleri de kullanılmıştır. Ayrıca başlangıç maddeleri ve sentezlenen maddelerin insan eritrosit hCA I ve hCA II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır.

Bu çalışma TÜBİTAK 1002 Hızlı Destek Programları kapsamında desteklenmiştir (Proje No: 113Z852).

Destekleri için TÜBİTAK’a teşekkür ederiz.

KAYNAKLAR: [1] Aghabozorg, H., Manteghi, F., Sheshmani, S. J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), 184-227. [2] Bailey, G. F., Karp, S.; Sacks, T. E. J. Bacteriol., (1965) 89, 984-987. [3] Setlow, B., Setlow, P. Microbial, (1993) 59, 640-643. [4] Rana, A., Siddiqui, N., Khan, S. A., Indian J Pharm Sci., (2007) 69, 10-17. [5] Facchinetti, V., Reis, R. R., Gomes, C. R. B., Vasconcelos, T. R. A., Mini-Reviews Org. Chem., (2012) 9, 44-

53.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

187

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-119 KURKUMİN POLİFOSFAZEN MİKROKÜRELERİN SENTEZİ,

KARAKTERİZASYONU ve KONTROLLÜ İLAÇ SALIMI UYGULAMASI

Simge METİNOĞLU1,2

, Yasemin SÜZEN2

1Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15100 Burdur

2Anadolu Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 26470 Eskişehir

smetinoglu@anadolu.edu.tr, simge.metinoglu@gmail.com

Kurkumin, 1,7-bis(4-hidroksi-3-metoksifenil)-1,6- heptadien-3,5-dion, zencefil ailesinin (Zingiberaceae) çok yıllık bir bitkisi olan zerdeçalın (Curcuma longa), sarı renkli biyoaktif bileşenidir [1]. Çeşitli biyolojik uygulamalara sahip ve toksik olmayan bir maddedir. Kurkumin, antioksidant [2], anti-inflamatuar [3], anti-tümör [4] ve anti-HIV [5] gibi farmakolojik aktivitelere sahip olmasından dolayı oldukça ilgi görmektedir. Fosfazen bileşikleri ise yapılarında tekrarlayan –P(Cl2)=N– grubu içeren düz zincirli, halkalı veya polimerik yapılı inorganik bileşiklerdir. Fosfor atomlarına bağlı klor atomlarının amin veya hidroksil türevli organik gruplarla yer değiştirmesi sonucunda değişik özelliklerde fosfazen bileşikleri sentezlenebilmektedir [6].

Bu çalışmada, literatürdeki çalışmalara kıyasla [7], kurkumin mikrokürelerin sentezine yönelik daha etkili ve basit bir yöntem geliştirilmiştir. Yöntemde daha az miktarda reaktif ve çözücü kullanılmış, mikroküreler daha kısa sürede sentezlenmiş ve morfolojik olarak daha iyi mikroküreler elde edilmiştir. Kürelerin karakterizasyonu SEM-EDX, FTIR, XRD ile yapılmıştır. Ayrıca elde edilen mikrokürelerin kontrollü ilaç salımı üzerine etkinliği araştırılmaktadır.

Şekil 1. Sentezlenen mikrokürelerin SEM görüntüsü

KAYNAKLAR: [1] D. Patra, C. Barakat, Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc., (2011) 79, 1034– 1041.

[2] Q.T. Zhenga, Z.H. Yanga, L.Y. Yua, Y.Y. Rena, Q.X. Huanga, Q. Liua, X.Y. Maa, Z.K. Chena, Z.B. Wanga, X. Zhenga, J. Asian. Nat. Prod. Res., (2016) 1-15.

[3] D. Perrone, F. Ardito, G. Giannatempo, M. Dioguardi, G. Troiano, L. Russo, A.D. Lillo, L. Laino, L.L. Muzio, Exp. Ther. Med., (2015) 10, 1615-1623.

[4] A. Niedzwiecki, M.W. Roomi, T. Kalinovsky, M. Rath, Nutrients., (2016) 8: 552. [5] A. Ali, A.C. Banerjea, Sci. Rep., (2016) 6,1-9.

[6] K.B. Gudasi, R.S. Vadavi, B. Sreedhar, M. Sairam, N.B. Shelke, N.N. Mallikarjuna, P.V. Kulkarni, T.M. Aminahbavi, Des. Monomers. Polym., (2007) 10: 3, 235–251.

[7] W. Wei, R. Lu, S. Tang, X. Liu, J. Mater. Chem. A., (2015) 3, 4604-4611.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

188

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-120 YENİ PİRİDİNBENZOTRİAZOL PALADYUM(II) KOMPLEKSİNİN SENTEZİ ve SUZUKİ EŞLEŞME REAKSİYONLARINDA KATALİTİK ETKİNLİĞİNİN

İNCELENMESİ

Filiz YILMAZ

Anadolu Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Eskişehir

fyilmaz@anadolu.edu.tr

Paladyum katalizli karbon-karbon eşleşme reaksiyonları sentetik organik kimyada çok yönlü ve

etkili katalitik bir yöntemlerden biridir. Bu reaksiyonlardan biri olan Suzuki Eşleşme Reaksiyonları, aril ve alkil halojenürlerin organoboran bileşikleri ile eşleşerek biaril bileşiklerinin hazırlanmasında kullanılmaktadır. Suzuki Eşleşme Reaksiyonları’nda kullanılmak üzere birçok paladyum katalizörü geliştirilmiştir. Bu katalizörlerin yapısında bulunan ligandlar farklandırılarak katalitik sistemin etkinliğini arttırılmaktadır. N-Heterosiklik moleküllerin palaldyum kompleksleri de bunlardan biridir. Korozyon önleyicilerden antiseptiklere, fotokondaktörlerden ilaçlara kadar pek çok kimyasalın üretiminde yer alan çok yönlü maddelerden biri olan benzotriazol molekülüde taşıdığı üç donör atom ile metallere etkin koordine olan bir liganttır. Bu çalışmada piridin sübstitüe benzotriazol ligandı ve bunun paladyum kompleksi sentezlenerek karakterizasyonları gerçekleştirilmiştir. Elde edilen kompleksin bromopiridin ve fenilboronik asit arasındaki Suzuki Eşleşme Reaksiyonları’nda katalizör olarak etkinliği incelenmiştir. Katalitik çalışmalar mikrodalga ışıması altında gerçekleştirilerek daha kısa zamanlarda yüksek dönüşümler elde edilmiştir. 15 dakikalık mikrodalga ışıması altında %99,2 bifenil dönüşümü elde edilmiştir Katalitik testlerde baz, çözücü, katalizör miktarı gibi parametreler değiştirilerek katalitik tepkimeye etkileri tespit edilmiştir. Buna göre en uygun çözücünün metanol ve en etkin bazın K2CO3 olduğu tespit edilmiştir. Yapılan çalışmalarda yeni bir tür olan piridinbenzotriazole-paladyum(II) katalizörünün aril halojenürlerle organobor bileşikleri arasındaki eşleşme reaksiyonunda yüksek etkinlik gösterdiği bulunmuştur.

KAYNAKLAR: [1] M. Navidi, N. Rezaei, B. Movassagh, J. Organomet. Chem., (2013) 743, 63-69. [2] Y. Wang, Y. Wu, Y. Li

and Y. Tang, Chem. Sci., (2017) DOI: 10.1039/C7SC00367F

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

189

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-121

HİDROTERMAL YÖNTEMLE SENTEZLENEN ÇİNKO OKSİT BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ ve YAPISAL, OPTİKSEL ÖZELLİKLERİNİN

İNCELENMESİ

Sevim DEMİRÖZÜ ŞENOL, Melike İMAMOĞLU

Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü,14280, Bolu demirozu_s@ibu.edu.tr

ZnO’in kristal yapısı içerisinde çinko (Zn) ve oksijen (O) atomları vardır. ZnO, hekzagonal wurtzit kristal yapıda olup yarıiletkenlik özellliği gösterir. ZnO’in kafes boşlukları içine yabancı atomlar girdiğinde kristal yapısı içinde değişmeler görülür. Katkılanan maddeler ile uyum sağlayan ZnO’e istenen ve gerekli miktarlarda katkılanma yapılmasıyla elektriksel özellikleri artırılmaktadır. ZnO’in kullanım alanları; akustik dalga cihazları, kimyasal sensörler, iletkenlik elektrotları, güneş pilleri ve fotoelektrik cihazlar, ısı aynaları, düz panelli diyotlar ve mikro cihazlarıdır. Ayrıca ZnO televizyon tüpleri, floresan lambaları için fosfor üretiminde de yarıiletken olarak kullanılır. ZnO ile gaz sensörleri, kimyasal ve biyolojik sensörler de yapılmakla birlikte yeni elektriksel ve yarıiletkenlerin üretiminde önemli bir yere sahiptir [1,2].Literatürde çinko oksit sentezlemek için pekçok yöntem mevcuttur. Bu yöntemlerden başlıcaları sol-jel, kimyasal çöktürme, spray pyrolsis, buhar fazı depozisyon (PLD), manyetron RF püskürtme, manyetron DC püskürtme, mikrodalga ısıtma yöntemi ve hidrotermal yöntemdir [3-10]. Bu yöntemler arasında hidrotermal yöntem düşük sıcaklıktaki işlemlerde enerji tasarrufu sağlaması, atıkların geri dönüşümlü olabilmesi, geri dönüşümü olmayan atıklarda uygun ve güvenilir tasfiyesi olması nedeniyle diğerbirçok sentez metotlarından daha çevre dostu bir yöntemdir ve bu özelliklerinden dolayı endüstride çokça tercih edilen kimyasal süreçlerden biridir. Ayrıca, basit, düşük işlem sıcaklıkları, düşük maliyet, yüksek ürün saflığı ve partikül boyutu kontrolü gibi birçok avantaja sahiptir [11]. Bu çalışmada, değişik sıcaklıklarda üretilen çinko oksit bileşikleri hidrotermal yöntem kullanarak sentezlemiştir. Üretilen numunelerin kristal yapıları, boyutları ve yüzey morfolojileri X-ışını kırınımı (XRD), taramalı elektron mikroskobu (SEM) yöntemleriyle optik özellikleri ise DRS UV-VIS spektrofotometresiyle yardımıyla incelenmiştir. Anahtar Kelimeler: Çinko oksit, hidrotermal yöntem, DRS UV-VIS Bu çalışma 2016.03.03.983 no’lu Bilimsel Araştırma Projesi kapsamında AİBÜ tarafından desteklenmiştir. KAYNAKLAR : [1] D.R. Clarke, J. Am. Cem. Soc., (1999) 82. [2] J. L. Baptista, and P. Q. Mantas, J. Electrochem., (2000) 4, 215-224. [3] A. H. Qusay, Al-Nasera, J.Zhoua, et.al, Optical Mater. (2015) 46, 22-27. [4] Y. Wang, X. Zhao, L.Duan, F. Wang et. Al., Mater. Sci. Semicond. Processing, (2015) 29, 372-379. [5] X. Gu, B. Wang, Y. Zhao, Y. Qiang, J. Mater Sci: Mater. Electron, (2013) 24, 884-888. [6] M.Tosun, S.Ataoğlu, L. Arda, O.Ozturk, et. al., Mater. Sci. and Engineering, (2014) A590, 416-422. [7] J. Li, H. Zhuang, J. Wang and P. Xu, Phys. Status Solidi, (2011) A208, No:1 136-139. [8] S. D. Senol, O. Ozturk, et al., Ceram. Int., (2015) 41, 11194. [9] J. Yang, Y. Wang, J. Kong, M. Yu, and H. Jin, J. of Alloys and Compounds, (2016) 657, 261-267. [10] S. Baruah and J. Dutta, Science and Technology of Advanced Materials, (2009) 10, 013001. [11] Chien A. T., Hydrothermal Epitaxy of Peroksite Thin Films, Doctor of Philosophy, University of California,

(1998).

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

190

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-122 OKSİM İÇEREN YENİ LİGAND ve MONONÜKLEER Cu(II), Mn(II)

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve ENZİMATİK ETKİNLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Güvenç GÖRGÜLÜ

1, M. Bora ÇİÇEK

2, Bülent DEDE

2

1Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Eğitimi, 15100 Burdur

2Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 32260, Isparta

guvencgorgulu@mehmetakif.edu.tr

Oksim içeren bileşikler ilaç ve kimya endüstrisi, biyolojik ve çevresel kullanımlarının yanı sıra doğal enzimleri taklit eden katalitik etkinlikleri ile de öne çıkmıştır. Doğal enzimlerin ilaç olarak kullanımı vücutta salınım ve kararsızlığı göz önüne alındığında henüz mümkün değildir. Bu yüzden doğal enzimlerin aktivitelerini taklit edebilecek sentetik bileşikler tasarlanmakta ve elde edilmelerine yönelik çalışmalar sürdürülmektedir [1,2]. Bu çalışmada, yapısında amin grubu bulunduran yeni ketooksim türevi ve bu bileşiğin mononükleer Cu(II) ve Mn(II) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları elemental analiz, ICP-OES,

1H- ve

13C-NMR, UV-Vis, FT-IR, TG-DTG,

manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik ölçümleriyle aydınlatılmıştır. Stokiyometrik ve spektroskopik analiz sonuçlarına göre ligandın koordinasyona amin azot atomu ve oksim oksijeni ile girerek 1:2 metal:ligand oranına sahip kompleksler oluşturduğu belirlenmiştir. Sentezlenen metal komplekslerinin katalitik etkinlikleri katekolaz ve fenoksazinon sentaz benzeri aktiviteleri ölçülerek test edilmiştir.

KAYNAKLAR: [1] B. Dede, F. Karipcin, M. Cengiz, J. Hazard. Mater. (2009) 163, 1148-1156. [2] J. Gao, A. E. Martell, J. H. Reibenspies, Inorg. Chim. Acta. (2003) 346, 32-38

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

191

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-123 YENİ SCHİFF BAZI LİGANDLARININ Co, Cu, Ni ve Zn

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Esin İSPİR

a, Ayşe İNAN

a, Ali Burak SÜNBÜL

a, Mesut İKİZ

a

aK.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş

ayseinan90@gmail.com

Schiff bazı ligandları aldehitler ya da ketonlar ile aminler arasındaki kondenzasyon reaksiyonu ile kolayca hazırlanabildiklerinden dolayı ayrıcalıklı ligandlar olarak düşünülürler. Schiff bazı ligandları aldehitler ya da ketonlar ile aminler arasındaki kondenzasyon reaksiyonu ile kolayca hazırlanabildiklerinden dolayı ayrıcalıklı ligandlar olarak düşünülürler. [1].

Bu çalışma kapsamında (E)-5-((4-etilfenil)diazenil)-2-hidroksibenzaldehitten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların Co, Cu, Ni ve Zn kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır.

KAYNAKLAR: [1] H. L. Siddiqui, A. Iqbal, S. Ahmad, G. W. Weaver, Molecules, (2006) 11, 206-211.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

192

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-124 AZO GRUBU İÇEREN SCHIFF BAZI LİGANDLARININ GEÇİŞ METAL

KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Esin İSPİR

a, Nesibe DENİZDURDURAN

a, Mesut İKİZ

a

aK.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş

nsbe46@gmail.com

Çeşitli fenol ve aldehitlerle, değişik sübstitüe gruplu silan bileşikleri etkileştirilerek, yeni Schiff Bazları sentezlenebilmektedir. Son yıllarda bu tip bileşiklerin sentezinde bir artış gözlenmektedir.

Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı (C=N-) olarakta bilinmektedir. Schiff bazlarının oldukça kararlı kompleksler oluşturabilmesi için, azometin grubuna mümkün olduğu kadar yakın ve yer değiştirebilir hidrojen atomuna sahip ikinci bir fonksiyonel grubun bulunması gereklidir [1]. Son yıllarda yapılan çalışmalarda bazı bakterilere karşı antimikrobiyal aktivitelerinin olduğu [1], Mn ve Ru şelatlarının özel koşullar altında suyun fotolizini katalizlediği ve Fe(II) iyonunun Schiff bazı şelatlarının katalizör olarak katodik oksijen indirgenmesinde kullanılabileceği tespit edilmiştir [2].

Şekil 1. Azo grubu içeren ligand

Bu çalışma kapsamında (E)-5-((4-bromofenil)diazenil)-2-hidrksibenzaldehiteten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların çeşitli geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır.

KAYNAKLAR:

[1] Scovıll, J, P., Klayman, D., and Franchıno, F., J. Med. Chem., (1982) 25, 1261. [2] Serin S., Gök Y., T.Kimya. D.C., (1988) 12(3), 325-331.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

193

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-125 NO TİPLİ SCHİFF BAZI LİGANDLARININ RUTENYUM KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZ, KARAKTERİZASYON ve ELEKTROKİMYASAL ÖZELLİKLERİ

Esin İSPİRa, Ayşe İNAN

a, Mesut İKİZ

a ve Gökhan CEYHAN

b

aK.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş

bÜSKİM, Kahramanmaras¸ Sütçü İmam University, 46100, Kahramanmaras¸ Turkey

ayseinan90@gmail.com

Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı (C=N-) olarakta bilinmektedir. Schiff bazlarının oldukça kararlı kompleksler oluşturabilmesi için, azometin grubuna mümkün olduğu kadar yakın ve yer değiştirebilir hidrojen atomuna sahip ikinci bir fonksiyonel grubun bulunması gereklidir [1]. Bu grup tercihen hidroksil grubudur. Schiff Bazlarının yapılarında N=N azo grubu gibi oksokrom gruplar bulunduğu takdirde, bunlardan elde edilen metal kompleksleri renkli maddeler olduklarından boya endüstrisinde, özellikle tekstil boyacılığında pigment boyar maddesi olarak kullanılmaktadır. Schiff Bazı komplekslerinin antikanser aktivite göstermesi özelliğinden dolayı tıp dünyasındaki önemi giderek artmakta ve kanserle mücadelede reaktif olarak kullanılması araştırılmaktadır [2].

Şekil 1. NO tipli lagand ve Ru(II) Kompleksi

Bu çalışma kapsamında (E)-5-((4-etilfenil)diazenil)-2-hidroksibenzaldehitten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların rutenyum kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır. Ayrıca bu bileşiklerin elektrokimyasal özellikleri de araştırılmıştır. KAYNAKLAR: [1] Scovill, J, P., Klayman, D., and Franchıno, F., J. Med. Chem., (1982) 25:1261. [2] Tanaka, K., Chem. Pharm. Bull., (1984) 32181, 3291-3298.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

194

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-126 AZO GRUBU İÇEREN SCHIFF BAZI RUTENYUM KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ, KARAKTERİZASYONU ve ANTİOKSİDAN ÖZELLİKLERİ

Esin İSPİRa, Ayşe İNAN

a, Mesut İKİZ

a, Mahfuz ELMASTAŞ, Ayşe KAZANCI DAĞ

b

aK.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş

bKahramanmaraş Devlet su İşleri Müdürlüğü

mesut.ikiz41@gmail.com

Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı (C=N-) olarakta bilinmektedir. [1]. Azo grubu (-N=N-) ile ayrılan iki fenil halkası içeren azo bileşikleri çok yönlü moleküller olmalarından dolayı, hem bilimsel hem de uygulama alanlarında oldukça büyük bir öneme sahiptirler. Çeşitli fenol ve aldehitlerle, değişik sübstitüe gruplu azo bileşikleri etkileştirilerek, yeni azobenzen türevleri sentezlenebilmektedir. Bunlar arasında elektro donör özellik gösteren azometin grubu içeren ve Schiff bazı yapısındaki azo türevleri ilgi çekicidir. Bu bileşikler farmosatik kimyada da önemli bir yer alarak çeşitli ilaçların etken maddesi olarak kullanılırlar [2]. Son yıllarda yapılan çalışmalarda bazı bakterilere karşı antimikrobiyal aktivitelerinin olduğu[1], Mn ve Ru şelatlarının özel koşullar altında suyun fotolizini katalizlediği ve Fe(II) iyonunun Schiff bazı şelatlarının katalizör olarak katodik oksijen indirgenmesinde kullanılabileceği tespit edilmiştir[2].

Bu çalışma kapsamında (E)-2-hydroksi-5-(,fenildiazenil)benzaldehtten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların rutenyum metal kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır. Ayrıca tüm bileşiklerin antioksidan özellikleri incelenmiştir.

KAYNAKLAR:

[1] Grıffths, J., “Colour And Constitution Of Organic Molecular”. Academic Press, London, (1976). [2] Serin S., Gök Y., T. Kimya. D. C. (1988) 12(3), 325-331,

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

195

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-127 LİTYUM-HAVA PİLLERDE BİFONKSİYONEL ELEKTROKATALİZÖR

OLARAK KULLANILABİLECEK POLİOKSOMETALATLARIN SENTEZİ ve YAPILARININ KARAKTERİZASYONU

Alper Tolga ÇOLAK

1, Erdem BEŞLİ

1, Onur ŞAHİN

2

1Dumlupınar Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, KÜTAHYA

2Sinop Üniversitesi Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi, SİNOP

tolga.colak@dpu.edu.tr

Li-hava pilleri gravimetrik enerji yoğunluğu (Wh/kg) dikkate alındığında pratikte benzine yakın değerlerde enerji üretebilen ve henüz Ar-Ge aşamasında olan bir pil tipidir. Li-hava pilleri bu sebeple elektrikli araçlarda kullanılma potansiyeline sahip pillerdendir. Li-hava pillerindeki en önemli sorunlardan biri Li2O2 oluşumunu ve parçalanmasını katalizleyebilecek uygun bir katalizörün bulunmamasıdır. Bu sebeple pek çok kimyasal element ya da bileşik üzerinde çalışmalar son 20 yıldır devam etmektedir. Üzerinde çalışılan katalizörlerden birisi de metal oksitlerdir. Polioksometalatlar (POM) ise başta katalizör olmak üzere fonksiyonel malzemelerin hazırlanmasında epeyce kullanılan metal oksit kümelerindendir [1]. Bu çalışmada, Li-hava pillerinin katot kısmında kullanılabilecek uygun bir katalizör olarak Na3PW12O40, [Na3(en)3][Na4H3BW12O40] ve [(HTea)5(BW12O40)2]·2H2O heteropolioksometalat yapıları sentezlenmiştir. Bu maddelerin Li-hava pillerinde katalizör olabilme imkanları araştırılmaktadır.

Şekil 1. Na3PW12O40, [Na3(en)3][Na4H3BW12O40] ve [(HTea)5(BW12O40)2]·2H2O Komplekslerinin Yapısı. KAYNAKLAR: [1] Y.Song ve R. Tsunashima, Chem. Soc. Rev., (2012), 41, 7384–7402. [2] S. Wang

ve G. Yang, Chem. Rev., (2015), 115 (11), 4893–4962.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

196

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-128 TIBBİ TANI KİTLERİNDE BİYOETİKET OLARAK KULLANILABİLECEK β-

DİKETONAT ESASLI MOLEKÜLLERİN SENTEZİ ve LÜMİNESANS ÖZELLİKLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Alper Tolga ÇOLAK

1, Semanur ŞEN

1, Erkul KARACAOĞLU

2

1Dumlupınar Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, KÜTAHYA

2Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Metalurji ve Malzeme Mühendisliği Bölümü,

KARAMAN tolga.colak@dpu.edu.tr

Biyoetiketler ile floresansa dayanan floroimmunoölçüm tekniği biyomolekülleri ölçmenin etkili bir yoludur. Bunun için UV bölgede ışığı toplayan ve bu fotoenerjiyi Eu(III) iyonunun

5D0 enerji

seviyesine aktarabilen moleküllere ihtiyaç vardır. β-diketonat esaslı moleküller ise birkaç sebepten dolayı bunun için en uygun adaylardır. Öncelikle bu moleküllerde bulunan oksijen atomları sert asit olan Eu(III) iyonu ile kararlı kompleksler oluşturabilmektedir. Ayrıca sentezleri alternatif moleküllere göre nispeten daha basittir. Bu moleküllerin UV ışığını daha fazla hasat edebilmeleri için aromatik bileşiklerle duyarlılaştırılmaları da kuantum verimini artırmaktadır. Eu(III) komplekslerinin verdiği bu fosforesans emisyonunun organik fosforesans bileşiklere göre en önemli avantajları uzun Stokes kayması (böylece background fosforesans önlenmektedir) uyarılmış haldeki milisaniyelere varan uzun ömür süreleri, UV bölgede uyarıldıklarında görünür bölgede hiper geçiş olarak tanımlanan dar ve keskin bir emisyon bandının (

5D0→

7F2) gözlenmesi olarak sıralanabilir.

N

N

O

HC

CF2

O

CF2

CF2

CF2

CH

OO

ClO2S

ClO2S

2

Eu Cl

N

N

O

HC

CF2

O

CF2

CF2

CF2

CH

OO

ClO2S

ClO2S

2

Eu Cl

Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin yapısı ve lüminesans analiz sonuçları

*Bu çalışma 214Z093 nolu proje kapsamında TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir.

KAYNAKLAR: [1] J. Yuan ve K. Matsumato, Anal. Sci., (1996), 12, 695-699. [2] J. Yuan ve K. Matsumato, J. Pharm. Biomed. Anal., (1997), 15, 1397–1403

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

197

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-129 1,2-DİOL SUBSTİTUE METALLOFTALOSİYANİNLERİN SENTEZİ VE

KARAKTERİZASYONU

İlker Ümit KARAYİĞİT, Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK

Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 80000 Osmaniye, Türkiye. zekigok@osmaniye.edu.tr

Optikçe aktif bileşikler hayatımızda özellikle ilaç ve ziraat sanayinde çok önemli rol oynarlar. Yeni optikçe aktif bileşiklerin dizaynı ve sentezi günümüz kimyasının en önemli amaçlarından biridir [1]. Ftalosiyaninler ve bunların metal kompleksleri, yüksek termal ve kimyasal kararlılıkları yanında kuvvetli UV-Vis ışığı absorpsiyonu, yüksek molarabsoptivite katsayısı ve elektron transferi gibi eşsiz özelliklerinden dolayı literatürde en çok çalışılan fonksiyonel moleküler malzemelerden bir tanesidir [2]. Ftalosiyanin kimyası alanında yapılan araştırmaların amaçlarından biri, ftalosiyanin moleküllerinin yapısal kontrolünü sağlayarak bu bileşiklerin bilim ve teknoloji alanında uygulanabilirlik kabiliyetlerini çeşitlendirmektedir.

Bu bilgiler ışığında bu çalışmada, hacimli naftil grubu içeren optikçe aktif 1,2-diol substituemetalloftalosiyaninlerin sentezi yapılmış ve FT-IR, MALDI-MS, NMR, UV-Vis yöntemleri ile karakterize edilmiştir.

Bu çalışma Osmaniye Korkut Ata Üniversitesi tarafından OKUBAP-2015-PT2-001 numaralı proje olarak desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] T. Rovis, New Frontiers In Asymmetric Catalysis, K. Mikami, M. Lautens, Eds., Wiley-VCH, Weinheim,

(2007), pp. 276-278. (b) E. B. Benetskiy, C. Bolm, Tetrahedron: Asymmetry, (2011) 22, 373-378. [2] (a) A. R. Koray, V. Ahsen, Ö. Bekaroğlu, Chemical Communication, (1986) 932-933. (b) M. Canlıca, T.

Nyokong, Dalton Transactions, (2011) 40, 5285-5290.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

198

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-130 YENİ AZO-AZOMETİN METAL KOMPLEKSLERİN SENTEZİ, YAPISAL

KARAKTERİZASYONU ve ELEKTROKİMYASAL ÖZELLİKLERİ

Esin İSPİR1, Ali Burak SÜNBÜL

1, Ayşe İNAN

1, Gökhan CEYHAN

2, Mesut İKİZ

1

1K.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş

2Research and Development Centre for University-Industry-Public Relations, Kahramanmaras, Sütçü İmam

University, 46100, Kahramanmaras, Turkey a.burak_1905@hotmail.com.tr

Azo bileşikleri ve pigmentleri, ticari organik renklendiricilerin önemli bir kimyasal sınıfını oluşturmaktadır. Azo boyarmaddeleri tekstil, kâğıt, plastik, ilaç, boya, gıda ve mürekkep endistrisinde, kimyasal analizlerde, biyolojik araştırmalarda ve kompleks oluşturma özelliklerinden faydalanılarak çeşitli yeni ürünlerin sentezinde kullanılabilirler [1]. Aynı zamanda farmosatik kimyada da önemli bir yer alarak çeşitli ilaçların etken maddesi olarak kullanılırlar [2]. Çeşitli fenol ve aldehitlerle, değişik sübstitüe gruplu azo bileşikleri etkileştirilerek, yeni azobenzen türevleri sentezlenebilmektedir. Bunlar arasında elektro donör özellik gösteren azometin grubu içeren ve Schiff bazı yapısındaki azo türevleri ilgi çekicidir. Buna rağmen bu tür azo bileşiklerinin sayısı oldukça azdır.

Şekil 1. Azo-azometin ligandlarının yapıları

Bu çalışma kapsamında azo grubu içeren (E)-5-((4-klorofenil)diazenil)-2-hidroksibenzaldehitten yola çıkılarak üç adet yeni azo/azoimin grupları içeren ligand sentezlenmiştir. Bu ligandların 1:2 metal :ligand oranında Co ve Cu kompleksleri hazırlanmış ve bütün bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Bunlara ilaveten bileşiklerin elektrokimyasal özellikleri incelenmiştir.

KAYNAKLAR: [1] J. Griffths, Colour and Constitution of Organic Molecular, (1976) Academic Press, London. [2] K. Tanaka, Chem. Pharm. Bull. (1984) 32181, 3291-3298.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

199

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-131 DİFOSFİN LİGANTLARI İÇEREN NÖTRAL ve KATYONİK PALLADYUM(II) ve PLATİN(II) SAKKARİNAT KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve YAPILARI

Veysel Turan YILMAZ, Ceyda İÇSEL

Uludağ Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059 Bursa

vtyilmaz@uludag.edu.tr

Sentetik bir tatlandırıcı olan sakkarin (sacH), yapısındaki birden fazla verici grup neden iyle farklı koordinasyon özelliklerine sahip ilginç bir liganttır [1]. Diğer taraftan fosfin ailesinin çeşitliliği ve birçok uygulama alanlarına sahip olmaları ayrıca metal-fosfin komplekslerinin antikanser ilaç potansiyelleri, bu tür bileşiklerin sentezine ve biyolojik özelliklerinin incelenmesine yönelik ilgiyi artırmıştır [2]. Bugüne kadar rapor edilen difosfin ligantları içeren palladyum(II) ve platin(II)-sac kompleksleri ile ilgili sadece bir çalışma bulunmaktadır [3].

Sunulan çalışmada, difosfin ligantları olarak 1,1-bis(difenilfosfino)metan (dppm), 1,2-bis(difenilfosfino)etan (dppe), 1,3-bis(difenilfosfino)propan (dppp) ve 1,4-bis(difenilfosfino)bütan (dppb) içeren palladyum(II) ve platin(II)-sac komplekslerinin sentezi ve yapılarının belirlenmesi amaçlandı. Komplekslerin sentezi, hem nötral hem de katyonik olmak üzere iki şekilde tasarlandı. Sentezlenen yeni komplekslerin yapıları, spektroskopik yöntemler ve X-ışını tek kristal kırınımı ile aydınlatıldı. Şekil 1’de görüldüğü gibi nötral komplekslerde Pd(II) iyonuna bir difosfin ve iki sac ligandı koordine olur. Katyonik komplekslerde ise iki difosfin ligandı metal iyonu çevresindeki kare düzlem geometriyi oluştururken sac ligantları ise koordinasyon küresinin dışında kalıp tamamlayıcı iyon olarak davranır.

[Pd(sac)2(dppm)]·H2O [Pd(dppm)2](sac)2

Şekil 1. Pd(II)-sac-dppm komplekslerin molekül yapıları Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenen 215Z230 nolu proje kapsamında gerçekleştirildi. KAYNAKLAR: [1] E. J. Baran, V. T. Yilmaz, Coord. Chem. Rev,. (2006) 250, 1980–1999.

[2] S. J. Berners-Price, P. J. Sadler, Phosphines and metal phosphine complexes: relationship of chemistry to anticancer and other biological activity, (1988) Structure and Bonding, Springer, Berlin.

[3] S. A. Al-Jibori, A. I. A. Al-Nassiry, G. Hogarth, L. Salassa, Inorg. Chim. Acta, (2013) 398, 46–53.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

200

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-132 MONOFOSFİN LİGANTLI GÜMÜŞ(I) 5,5-DİETİLBARBİTÜRAT

KOMPLEKSLERİNİN YAPILARI, ANTİMİKROBİYAL ve ANTİKANSER ÖZELLİKLERİ

Jenaidullah BATUR, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ

Uludağ Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059 Bursa

junaidbahram@gmail.com

Sakinleştirici ve uyku verici ilaç olarak kullanılan 5,5-dietilbarbitüratın (barb) farklı metal iyonlarıyla koordinasyona girebilmesi ilaç-metal kompleks etkileşimleri konusundaki çalışmaların giderek önem kazanmasına neden olmaktadır [1]. Gümüş ve gümüş(I) bileşiklerinin antibakteriyel, antifungal, antiviral ve antikanser gibi çeşitli biyolojik aktivitelere sahip oldukları bilinmektedir [2-5]. Literatürde 5,5-dietilbarbitüratın gümüş(I) kompleksleriyle ilgili çalışmalar bulunmasına rağmen fosfin ligantları içeren gümüş(I)-barb komplekslerinin olmaması bizi bu konuyu araştırmaya yönlendirdi.

Sunulan çalışmada, monofosfin ligantlar olan trifenilfosfin (PPh3), siklohekzildifenilfosfin (PPh2Cy), disiklohekzilfenilfosfin (PPhCy2), trisiklohekzilfosfin (PCy3) içeren gümüş(I)-barb kompleksleri sentezlendi ve yapıları aydınlatıldı. Komplekslerin DNA’ya bağlanmalarının yanında özellikle proteini hedeflendikleri deneysel yöntemlerle belirlendi (Şekil 1). Yapılan deneysel çalışmalar moleküler modelleme ile desteklendi. Kompleksler Gram(+) bakterilere karşı seçici davranarak AgNO3 ve AgSD (gümüş sülfadiazin)’den daha yüksek bir etki gösterdi. Ayrıca komplekslerin seçilen dört farklı kanser hücre soyundan özellikle meme (MCF-7) ve akciğer (A549) kanser hücreleri üzerine cisplatin ve karboplatinden daha toksik olduğu bulundu. Komplekslerin yüksek antimikrobiyal ve antikanser etkileri lipofiliteleri ve DNA/protein bağlanma affiniteleriyle ilişkili olduğu sonucuna varıldı.

(a) (b) (c)

Şekil 1. [Ag(barb)(PCy3)] kompleksinin yapısı (a), pBR322 DNA ile etkileşimi (b), protein etkileşimini gösteren 3-boyutlu floresans spektrumu (c)

Bu çalışma Uludağ Üniversitesi tarafından desteklenen OUAP(F)-2016/9 nolu proje kapsamında gerçekleştirildi. KAYNAKLAR: [1] K. T. Mahmudova, M. N. Kopylovicha, A. M. Maharramov, M. M. Kurbanova, A. V. Gurbanov, A. J. L.

Pombeiro, Coord. Chem. Rev., (2014) 265, 1–37. [2] J. L. Clement, P. S. Jarrett, Metal Based Drugs, (1994) 1, 467–482. [3] K. M. Fromm, Appl. Organometal. Chem.,. (2013) 27, 683–687. [4] S. J. Berners-Price, R. J. Bowen, P. Galettis, P. C. Healy, M. J. McKeage, Coord. Chem. Rev., (1999) 185–

186, 823–836. [5] S. Medici, M. Peana, G. Crisponi, V. M. Nurchi, J. I. Lachowicz, M. Remelli, M. A. Zoroddu, Coord. Chem.

Rev., (2016) 327–328, 349–359.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

201

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-133 TİROZİN VE 4-(4-BROMOFENİLAMİNOİSONİTROSOASETİL)BİFENİL ile

KARIŞIK LİGANTLI METAL(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ ve KARAKTERİZASYONU

Fatma KARİPCİN

1, Ufuk Türkay ÖZTOPRAK

1, Mukadder ERDEM-TUNÇMEN

2

1Nevşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 50300 Nevşehir

2Süleyman Demirel Üniversitesi, Deneysel ve Gözlemsel Öğrenci Araştırma ve Uygulama Merkezi, 26660, Isparta

fkaripcin@nevsehir.edu.tr

Amino asidler canlı organizmaların temel bileşeni ve proteinlerin yapı taşlarıdır. L-amino asitler grubunun bir elemanı olan L-Tirozin (tyr) süt, balık, peynir, yer fıstığı, badem, tavuk vb. çeşitli gıda ürünlerinde bulunur. Güçlü bir anti-depresan olarak görev yapar ve bağışıklık sistemini güçlendirir. Çalışmamızda kullandığımız ligandlardan biri olan L-tirozinin fenolik-OH grubu, antibakteriyel aktivite açısından da önemlidir. Ayrıca, L-amino asitlerin metal(II) komplekslerinin biyoloji, sanayi, eczacılık ve laboratuar reaktifi olarak kullanıldığı bilinmektedir. Son zamanlarda, aminoasitler, enzimler gibi doğal maddeler kullanılarak antioksidan bileşiklerin eldesi ile ilgili çalışmalara büyük önem verilmektedir. Çünkü bunlar gıda, kozmetik ve ilaç sektörlerinde daha güvenli olarak kullanılabilmektedir [1-2]. Son yıllarda, N, O / S donör atomlarına sahip karışık ligand komplekslerinin sentezi bunların biyolojik, klinik, tıbbi, tarımsal, endüstriyel ve analitik uygulamaları nedeniyle oldukça ilgi çekmektedir. Koordinasyon kimyasında önemli bir şelat oluşturucu ligand sınıfı olan oksim ligandları N ve O donör atomlarına sahip, biyolojik aktiviteleri oldukça yüksek bileşiklerdir. Bu çalışmada ilk olarak bir oksim ligandı olan 4-(4-bromofenilaminoisonitrosoasetil)bifenil (HL), bifenil başlangıç maddesi kullanılarak elde edilmiştir [3]. Daha sonra ikincil ligand olarak L-tirozin kullanılarak [MeL(tyr)(H2O)2] (Şekil 1) genel formülüne sahip bir seri yeni metal(II) kompleksi [M(II) = Co, Ni, Cu ve Zn] sentezlenmiştir.

Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin [MeL(tyr)(H2O)2] genel yapısı [Me= Co(II), Ni(II), Cu(II) ve Zn(II)]

Elde edilen ligand ve komplekslerin yapıları elemental analiz, FT-IR, 1H-NMR, manyetik

duyarlılık, molar iletkenlik ve termogravimetrik analiz teknikleri kullanılarak tespit edilmiştir. KAYNAKLAR: [1] K. Pisarewicz, D. Mora, F. C. Pflueger, G. B. Fields, F. Mari, J. Am. Chem. Soc., (2005) 127, 6207–6215. [2] J. Dharmaraja, J. Balamurugan, S. Shobana, J. Saudi Chem. Soc., (2017) 21, 67-76. [3] M. Erdem-Tunçmen, F. Karipcin, İ. Özmen, Acta Chim. Slov., (2013) 60, 131-137.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

202

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-134 SYNTHESIS and STRUCTURAL CHARACTERIZATION of Co(II)

SQUARATE COORDINATION POLYMER WITH 1,2-DIMETHYLIMIDAZOLE

Nihal KÜÇÜKOĞLU1, Hakan ERER

1, Okan Zafer YEŞİLEL

1

1Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, EskişehirOsmangazi University,26480 Eskişehir

nihalkucukoglu@hotmail.com

In recent years, rational design and synthesis of polymeric coordination compounds have attracted great interest due to their interesting structures and applications such as magnetism, conductivity, catalysis, gas storage [1].Squaric acid (H2sq) is an interesting ligand in terms of coordination chemistry because of its important electron delocalization and symmetrical structure.Squaratedianion (C4O4

2-, sq) is an excellent bridging ligand and can link the metal ions in

bis(monodentate) coordination through oxygen atom forming trans-(µ-O1,O

3) or cis-(µ-O

1,O

2)[2].The

structure of the complex [Co(μ1,3-sq)(H2O)2(dmeim)2]n (1), (H2sq = squaric acid, sq2-

= dianionicsquarate, dmeim = 1,2-dimethylimidazole) has been characterized by elemental analysis, spectroscopic (IR), thermal analysis methods (TG / DTA)and X-ray single-crystal studies.According to X-ray diffraction analysis result, the structure of 1was obtained with crystallization of one Co(II) centered molecular structures in monoclinic crystal system with the space group P21/a.In unit cell, asymmetric unit of 1contains a half Co(II) ion as center atom, a half sq

2-, one dmeim and one aqua

ligands. Dianionicsq ligand acts as bis(monodentate) (O1-O

3)bridging ligand.Co(II) ion has a distorted

octahedral geometry, formed bytwo nitrogen atoms of trans-dmeim ligands, two aqua ligands and two oxygen atoms of squarate-O

1,O

3 ligand.Squarate ligand coordinates to Co(II) ions to form a one-

dimensional (1D) coordination polymer (Figure 1). Thermal analysis curve shows that 1 exhibits a three-stage decomposition process.The first stage for 1 corresponds to the endothermic elimination two aqua ligands. The removal of dmeim ligands occur in the second stage. The last stage involves an extremely exothermic decomposition of the squarate ligand, leading finally to Co2O3.

Figure 1.The 1D polymericstructure of thecomplex Keywords: Squarate complex, Co(II) complex, 1,2-dimethylimidazole complex. Acknowledgement: This work was supported by TUBITAK 2209/A Program.

REFERENCES: [1] O. Kovalchukova, S. Strashnova, Rev .Inorg. Chem., (2014) 34, 1-24. [2] R. Köferstein, C. Robl, Z. Anorg. Allg. Chem., (2009) 642, 560-565.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

203

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

nm

400 500 600 700 800

Em

isyo

n S

idd

eti

0

200

400

600

800

1000

1200

em= 549 nm

P-135 [4,4’, 6,6’-TETRAKİS(N,N-FENİLAMİNOSTİRİL)-[2,2’] BİPİRİMİDİN] LİGANDININ LÜMİNESANS ÖZELLİKLİ Pd(II) METAL KOMPLEKSİ

SENTEZİ ve ELEKTROKİMYASAL ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ

Çukurova Üniversitesi, Fen- Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 01330, Adana, Türkiye gurbet.yerlikaya@gmail.com

Lüminesans sergileyen metal kompleksleri sensörler, fotonik malzemeler, ve lüminesan görüntüleme cihazları gibi geniş bir potansiyel uygulama alanına sahip olduğundan son zamanlarda yoğun olarak çalışılmaktadır [1,2]. Bu çalışmada difenilfosfinoaminometil ligandının Pd(II) metal kompleksi sentezlenmiş ve [4,4’,6,6’-Tetrakis(N,N-fenilaminostiril)-[2,2’]bipirimidin] ligandı ile etkileştirilerek şekil 1.a’da görülen çift çekirdekli Pd(II) metal fosfin kompleksi azot atmosferi altında Schlenk metoduyla sentezlenmiştir. Metal kompleksi FT-IR ve NMR(

1H,

31P) spektroskopisiyle

karakterize edilmiştir. 1x10-3

M Pd(II) metal kompleksinin diklormetan çözeltisi içerisinde alınan emisyon spektrumu şekil 1.b’de görülmektedir. Kompleksin elektrokimyasal davranışı siklik voltametri ile incelenmiştir. Yükseltgenme ve indirgenme potansiyelleri üç elektrot tekniği ile 25°C de 0.1 M TBAP destek elektrolit içinde 1x10

-3M metal kompleksi kullanılarak belirlenmiştir.

Şekil 1. a) Çift Çekirdekli Lüminesans Pd(II) Metal Kompleksinin açık yapısı b) 1x10-3

M Pd(II) metal kompleksinin Diklormetandaki Emisyon Spektrumu

* Çukurova Üniversitesi bilimsel araştırma projeleri birimine(BAP) mali desteklerinden dolayı teşekkür ederim (Proje Numarası: FDK-2014-3517)

KAYNAKLAR: [1] J. N. Demas, B. A. DeGraff, Coord. Chem. Rev., (2001) 211, 317-351. (b) M. H. Keefe, K. D. Benkstein, J. T.

Hupp, Coord. Chem. ReV., (2000) 205, 201-228 [2] R. C. Evans, P. Douglas, C. J. Winscom, Coord. Chem. Rev., ( 2006) 250, 2093-2126

a) b)

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

204

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-136 4,4’,6,6’-TETRAKİS(4-BROMOBENZEN)VİNİL)-[2,2’] BİPİRİMİDİN LİGANDININ PD(II) METAL FOSFİN KOMPLEKSİNİN SENTEZİ ve

ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ

Çukurova Üniversitesi, Fen- Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 01330, Adana, Türkiye

gurbet.yerlikaya@gmail.com

Metal kompleksleri kullanımı yaygınlaşan ve teknolojisi ilerleyen optik cihazlarda, akıllı cihazlarda, güneş pilleri vb birçok alanda kullanım alanına sahip olabildiğinden son yıllarda yaygın olarak çalışılmaktadır [1]. Bu çalışmada difenilfosfinoaminometil ligandının Pd(II) metal kompleksi sentezlenmiş ve [4,4’,6,6’-Tetrakis(4-bromobenzen)vinil)-[2,2’]bipirimidin] ligandı ile etkileştirilerek şekil 1’de görülen Pd(II) metal fosfin kompleksi azot atmosferi altında Schlenk metoduyla sentezlenmiştir [2]. Metal kompleksi FT-IR ve NMR (

1H,

31P) spektroskopisiyle karakterize edilmiştir. 1x10

-3 M tek

çekirdekli Pd(II) metal kompleksinin diklormetan çözeltisi içerisinde emisyon spektrumu alınıp emisyon şiddeti ve UV absorpsiyon spektrumundan elde edilen verilere göre optik band aralığı hesaplanmıştır.

Şekil 1. Tek Çekirdekli Pd(II) Metal Kompleksinin Sentez Reaksiyonu * Çukurova Üniversitesi bilimsel araştırma projeleri birimine(BAP) mali desteklerinden dolayı teşekkür ederim (Proje Numarası: FDK-2014-3517) KAYNAKLAR: [1] J. H. Alstrum-Acevedo, M. K. Brennaman, T. J. Meyer, Inorg. Chem., (2005) 44, 6802-6827. (b) M. Gra¨tzel,

Inorg. Chem., (2005) 44, 6841-6851.(c) G. Meyer, J. Inorg. Chem., (2005) 44, 6852-6864. (d) S. Chakraborty, S. Wadas, H. Hester, R. Schmehl, R. Eisenberg, Inorg. Chem., (2005) 44, 6865-6878.

[2] L. R. V. Favarin, P. P. Rosa, L. Pizzuti, A. Jr. Machulek, A. R. L. Caires, L. S. Bezerra, L. M. C. Pinto, G. Maia, C. C. Gatto, F. B. Davi, A. D. Anjos, G. C. L. R. V. Antônio, Polyhedron., (2017) 121, 185–190.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

205

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-137

ANTİBAKTERİYAL TEKSTİL ÜRETİMİ İÇİN SELÜLOZ TABANLI KARIŞIK PİRİDİN TÜREVLİ METAL HALOJEN KOMPLEKSLERİYLE MODİFİYE EDİLMİŞ MİKRO LİFLERİN ELEKTROEĞİRME YÖNTEMİYLE ELDESİ

Derya KILIÇ

1,Ruken Esra DEMİRDÖĞEN

2, Fatih Mehmet EMEN

3, Şinasi AŞKAR

4, Göktürk

AVŞAR5, Tuncay YEŞİLKAYNAK

6, Ali İhsan KARAÇOLAK

3, Zeynep YILDIRIM

3, Nevzat KÜLCÜ

5,

Kasım OCAKOĞLU7

1Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Malzeme Teknolojileri Mühendisliği Bölümü,15100

BURDUR

2Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 18100 ÇANKIRI

3Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15100 BURDUR

4Çankırı Karatekin Üniversitesi, Sağlık Yüksekokulu, Beslenme ve Diyetetik Bölümü, 18100 ÇANKIRI

5Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33343 MERSİN

6Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, KAHRAMANMARAŞ

7Mersin Üniversitesi Tarsus Teknoloji Fakültesi, Enerji Sistemleri Mühendisliği Bölümü, TARSUS/MERSİN

klc.derya13@gmail.com

1990 – 1996 yılları arasında ABD Ulusal Nozokomiyal Gözetim Sistemine bildirilen nozokomiyal enfeksiyon nedenleri arasında Staphylococcus aureus (MRSA) en önemlisi olarak bildirilmiştir [1]. Dünya genelinde S. aureus enfeksiyonu hastalarının %95’i ilk-sınıf antibiyotiklere yanıt vermemektedir [2]. MRSA tabanlı enfeksiyonların önlenmesi amacı ile kişiler kullandıkları eşyaların ve kıyafetlerinin hijyenik olmalarına giderek daha fazla özen göstermeye başlamışlardır. Bunun sonucunda da antibakteriyel tekstillerin geliştirilmesi önem kazanmıştır [3]. Nanomalzemelerin en geniş uygulama alanı bulduğu alanlardan biri de antibakteriyel tekstil teknolojisidir [4]. Polimer nanoliflerin üretiminde çekme, şablon sentezi, faz ayırma, öztoplanma, eriyik üfleme, kuvvet eğirme, elektroeğirme [5] gibi pek çok proses tekniği kullanılmaktadır. Elektroeğirme polimerlerden inorganic malzemelere kadar çok çeşitli malzemelerden nanolif eldesi açısından ve elde edilen nanoliflerin morfolojileri, fonksiyonellikleri ve özellikleri açısından çok yönlü bir yöntemdir [6]. Polimerlere antibakteriyel özellik taşıyan ajanların katılmasıyla elde edilen antibakteriyel polimer sistemler, amaca yönelik olarak bakteri kolonizasyonunu önlemek üzere kimyasal veya fiziksel olarak modifiye edilmiş malzemelerdir. Yapılan çalışmalar uygun N- ve O- elektron donorları taşıyan biyoaktif piridin türevlerinin ve hidroksipiridinlerin, aminopiridinlerin, ve pikolinik asidin (piridin-2-karboksilik asit) gibi bunların bileşiklerinin de apoptozisi ve immune sistem yanıtlarını indükleyerek önemli antiviral, antifungal ve antibakteriyel aktivite gösterdiklerini ortaya çıkartmıştır [7]. Özellikle piridin türevi kompleksler farklı biyolojik aktiviteler göstermekte ve fizyolojik fonksiyonlarda da elzem rol oynamaktadır [8]. Bu çalışmada, dikllorobis(2-amino-5-nitropiridin)nickel (II) [NiCl2L2], dikllorobis(2-amino-5-nitropiridin)bakır (II) [CuCl2L2] kompleksleri sentezlenmiş, hazırlanan selüloz asetat polimeri içerisine belirli oranlarda eklenmiş ve elektroeğirme yöntemiyle mikro-lifler elde edilmiştir. Hazırlanan kompleks ve liflerin yapısal karakterizasyonları gerçekleştirilmiştir. *Bu çalışma 116Z295 nolu proje kapsamında TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir.

KAYNAKLAR: [1] Emori, T. G., et al., American journal of infection control, (1991) 19(1): p. 19-35. [2] Neu, H. C., The crisis in antibiotic resistance, Science, (1992) 257(5073), p. 1064-1073. [3] Govarthanam, K. K., S. C. and, S. Rajendran, Journal of Industrial Textiles, (2011) 40(3): p. 281-296. [4] Hebeish, A., et al., Carbohydrate Polymers, (2011) 86(2): p. 936-940. [5] Teo, W., S. Ramakrishna,. Nanotechnology, (2006) 17(14): p. R89. [6] Wendorff, J. H., Agarwal, S., Greiner, A., John Wiley & Sons, (2012). [7] Tomioka, H., Shimizu, T. and Tatano, Y., International journal of antimicrobial agents, (2007) 29(4), 460-464. [8] Kismali, G., Emen, F., Yesilkaynak, T., Meral, O., Demirkiran, D., Sel, T., and Kulcu, N., Eur. Rev. Med.

Pharmacol. Sci., (2012) 16(8), 1001-1012.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

206

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-138

MCM-48 DESTEKLİ BAZI SEKONDERAMİN BENZOİLTİYOÜRE TİPİ LİGANDLARIN METAL KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ; KATALİTİK

ETKİNLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Derya YÜKSEL1, Zühragül YÜKSEL

1, Göktürk AVŞAR

1, Fatih Mehmet EMEN

2, Derya KILIÇ

2,

Tuncay YEŞİLKAYNAK3, Ruken Esra DEMİRDÖĞEN

4, Nevzat KÜLCÜ

1

1Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33343 Mersin

2Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15100 Burdur

3Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, Kahramanmaraş

4Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 18100 Çankırı derya.yksl@gmail.com

Artan ekolojik, ekonomik ve sosyal bilinçlenme beraberinde sürdürülebilirlik ve “yeşil”

yaklaşımları getirmiştir. Tanım gereği yeşil kimya insan sağlığına ve çevreye zararlı ham maddelerin, ürünlerin, yan ürünlerin, çözgenlerin, reaktiflerin, vs. kullanımını ve oluşumunu en aza indiren veya elimine eden kimyasal tekniklerin ve yöntemlerin kullanılmasıdır. Katalizörlerin kullanılması bunlardan en önemlilerinden biridir. Katalizörler kimyasal proseslerde enerji ihtiyacını azaltmak ve tepkimelerin daha verimli ve hızlı olmasını sağlamak amacı ile kullanılır

[1].

Mezogözenekli kübik yapıda ve bir moleküler sieve üyesi olan MCM-48 birçok katalitik uygulamada ve moleküllerin absorblanmasında yaygın olarak kullanılan bir moleküldür. Üç boyutlu mezogözenek yapısında olan bu tip MCM-48 yapıları, tek boyutta uzanan hekzagonal yapıda olan benzerlerine oranla çok daha fazla aktif bölgelere sahip olup, reaktantların difüzlenerek yapı içine tutunabilmeleri ve bu sayede etkileşime girebilmeleri daha kolaydır

[2].

Bu çalışmada aktivitesi arttırılmış katalizörler olarak MCM-48’e benzoiltiyoüre türevi ligand bileşiklerinin metal kompleksleri emdirilmiş ve elde edilen mezogözenekli yapıdaki bileşiklerin katalitik etkinlikleri incelenmiştir. Anahtar Kelimeler: MCM-48, benzoitiyoüre, kataliz MCM-48

Şekil 1. MCM-48 ve benzoiltiyoüre-metal kompleks türevlerinin yapıları

*Bu çalışma Mersin Üniversitesi tarafından BAP 2017-1-TP2-2271 No.lu proje ile desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] C. T. Kresge, M. E. Leonowicz, W. J. Roth, J. C. Vartuli, J. S. Beck, Nature (1992) 359, 710 – 712.

[2] J. S .Beck, J. C. Vartuli, W .J. Roth, M. E. Leonowicz, C. T. Kresge, K. D. Schmidt, C.T-W. Chu, D. H. Olson, [3] E. W. Sheppard, S. B. McCullen, J. B. Higgins, J. C. Schlenker, J. Am. Chem. Soc., (1992) 114, 10834-

10843.

C

N

C

S

R

O

R

C

N

C

S

R

O

R

MR: 2-Cl, 4-Cl, vb.R': sekonder amin türevleriM: Cu(II), Ni(II), vb.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

207

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-139 BAZI SALEN TİPİ LİGANDLARIN Cu(II) ve Pd(II) KOMPLEKSLERİNİN

SENTEZİ; HİDROJENASYON REAKSİYONLARINDA KATALİTİK ETKİNLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Zühragül YÜKSEL

1, Derya YÜKSEL

1Göktürk AVŞAR

1, Fatih Mehmet EMEN

2, , Tuncay

YEŞİLKAYNAK3, Ruken Esra DEMİRDÖĞEN

4, Emine KUTLU

2, Nevzat KÜLCÜ

1

1Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33343 Mersin

2Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15100 Burdur

3Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, Kahramanmaraş

4Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 18100 Çankırı zuhragul_yuksel@hotmail.com

Schiff bazları organometal bileşikler içinde önemli bir yere sahip olan ligand türlerinden olup R-CH=NR genel formülü ile gösterilmektedir. Yine bir schiff bazı yapısında olan salen bileşikleri, diamin içeren bileşiklerle aldehitlerin tepkimesi sonucu oluşmaktadır. Özellikle son yıllarda çeşitli tepkimelerde katalizör olarak kullanımı ile ilgili çalışmalar önem kazanmıştır

[1].

Salen tipi bileşiklere olan ilginin artmasındaki diğer bir neden de ucuz ve kolay sentezlenebilir olmasıdır. Diğer yandan oluşturdukları metal kompleksleri termal olarak kararlılık göstermektedir

[2].

Bu çalışmada, salisilaldehit türevleri olan N,N’-Bis(4-(metoksi)salisilaldehit)-1,2-fenilendiamin (L1) ve N,N’-Bis(3-(etoksi)salisilaldehit)-1,2-fenilendiamin (L2) ligand bileşiklerinin Cu(II) ve Pd(II) kompleksleri sentezlenmiş olup, stirenin hidrojenasyon tepkimelerinde katalitik aktiflikleri ölçülmüştür. 10 bar H2 basıncı ve 250 S/C oranı koşulları altında gerçekleştirilen ölçüm sonuçlarına göre 6 saatin sonunda %33 ile %45 aralığında dönüşüm oranları elde edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Schiff Bazı, Salen, Kataliz

N NHC

O

H3CO

CH

O

OCH3

M

N NHC

O

C2H5O

CH

O

OC2H5

M

K1: CuL1 K3:CuL2 K2: PdL1 K4:PdL2

Şekil 1. Salen türevi metal komplekslerinin açık yapısı *Bu çalışma Mersin Üniversitesi tarafından BAP 2015-TP2-1212 No.lu proje ile desteklenmiştir. KAYNAKLAR: [1] Silva, A. R., Figueiredo, J. L., Freire,C., De Castro,B., Microporous and Mesoporous Materials, (2004) 68,83-

89. [2] Boğa, G., Yüksek Lisans Tezi, Çukurova Üniversitesi Fen Bilimleri Ens., Adana, (2006).

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

208

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-140 AMİN BORANLARDAN HİDROJEN ELDESİ İÇİN NANOKATALİZÖRLERİN

HAZIRLANMASI ve KULLANIMI

Fatih ŞEN, Betül ŞEN

Sen Araştırma Grubu, Biyokimya Bölümü, Fen Edebiyat Fakütesi, Dumlupınar Üniversitesi, 43100 Kütahya, Türkiye

fatih.sen@dpu.edu.tr

Bu çalışmada, değişik amin boran türevlerinden birisi olan dimetilamin-boran (DMAB)’ dan hidrojen eldesi için yeni nanokatalizörler hazırlandı ve hazırlanan nanokatalizör için sıcaklık ve konsantrasyon çalışmaları yapılarak TOF değerleri, DMAB dehidrojenasyonu için aktivasyon enerjisi, entropi ve entalpi değerleri hesaplandı. Sentezlenen yeni nesil nanomalzeme X-ışını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS), X-ışını Kırınımı (XRD), Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) vb gibi tekniklerin yardımıyla karakterize edildi. Hidrojen depolama amacıyla kullanılan bu yeni nesil nanomalzemenin oldukça aktif, izole edilebilir, uzun ömürlü ve yeniden kullanılabilir olduğu sonucuna varıldı. Anahtar Kelimeler: Nanomalzeme, Hidrojen, AFM, TOF

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

209

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-141 DİMETİLAMİN-BORAN DEHİDROJENASYONU İÇİN YENİ NESİL

NANOPARÇACIKLARIN HAZIRLANMASI, KARAKTERİZASYONU ve UYGULAMALARI

Fatih ŞEN, Betül ŞEN

Sen Araştırma Grubu, Biyokimya Bölümü, Fen Edebiyat Fakütesi, Dumlupınar Üniversitesi, Evliya Çelebi Kampüsü, 43100 Kütahya, Türkiye

fatih.sen@dpu.edu.tr

Çalışma kapsamında, önemli amin boran türevlerinden dimetil amin boranın (DMAB) dehidrojenasyonu için yeni nesil nanoparçacıkların hazırlanması amaçlanmıştır. Hazırlanan yeni nanoparçacıklar X-ışını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS), X-ışını Kırınımı (XRD), Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) ve Geçirmeli Elektron Mikroskobu (TEM), gibi tekniklerin yardımıyla karakterize edilmiştir. Sentezlenen ve karakterize edilen nanokatalizörlerin DMAB dehidrojenasyonu için sıcaklık ve konsantrasyon çalışmaları yapıldı ve DMAB dehidrojenasyonu için aktivasyon enerjisi, entropisi ve entalpisi değerleri hesaplandı. Hazırlanan yeni nesil nanoparçacıkların DMAB dehidrojenasyonu için oldukça aktif, uzun ömürlü, izole edilebilir, şişelenebilir ve yeniden kullanılabilir olduğu belirlendi. Anahtar Kelimeler: nanoparçacık, grafen oksit, dimetilamin boran, Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM)

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

210

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-142 YENİ BİMETALİK NANOPARÇACIKLARIN SENTEZİ,

KARAKTERİZASYONU ve ODA SICAKLIĞINDA HİDROJEN ELDESİNDE KULLANIMI

Fatih ŞEN, Betül ŞEN

Sen Araştırma Grubu, Biyokimya Bölümü, Fen Edebiyat Fakütesi, Dumlupınar Üniversitesi, Evliya Çelebi

Kampüsü, 43100 Kütahya, Türkiye fatih.sen@dpu.edu.tr

Bu çalışmada yeni metal ve bimetalik katalizörler amin-boranlardan hidrojen eldesinde

kullanıldı. Bu amaçla, yeni hazırlanan nanokatalizörlerin yapısı X-ışını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS), X-ışını Kırınımı (XRD), Geçirmeli Elektron Mikroskobu (TEM), vb gibi tekniklerin yardımıyla karakterize edildikten sonra amin-boranların dehidrojenasyonu için sıcaklık ve konsantrasyon çalışmaları yapıldı. Hazırlanan nanokatalizörün yardımıyla hidrojen çıkışının TOF, aktivasyon enerjisi, entalpisi ve entropisi bulundauktan sonra literatürde bu amaç için hazırlanmış katalizörlerle kıyaslandı. Sonuç olarak amin boranların dehidrojenasyonu için oldukça aktif, uzun ömürlü, izole edilebilir, şişelenebilir ve yeniden kullanılabilir olduğu yeni nanokatalizörlerelde edilmiş oldu. Anahtar Kelimeler: nanoparçacık, grafen oksit, dimetilamin boran, hidrojen

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

211

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-143 KİMYASAL OKSİDATİF POLİMERİZASYON YÖNTEMİ ile HAZIRLANMIŞ

POLİPİROL/SiO2 (PPy/SiO2) KOMPOZİTLERİNİN SPEKTROSKOPİK OLARAK İNCELENMESİ

Abdulkerim YILDIZ, Barış BALIKÇI, Songül ŞEN GÜRSOY

Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15030, BURDUR

abdulkerimyildiz34@gmail.com

Polipirol(PPy) ve türevleri yüksek iletkenliği, kolay sentezlenmeleri ve yükseltgenmiş formunun kararlılığı gibi özelliklere sahip oldukları için iletken polimerler arasında en çok çalışılan grup olmuştur. Elektronik iletkenliği diğer polimerlere oranla daha yüksektir, elektrokimyasal ya da kimyasal yolla kolayca sentezlenebilir ve elde edilen ürünün termal kararlılığı ve mekanik özellikleri oldukça iyidir. Bu avantajlarından dolayı biyosensörler, gaz sensörleri (NO2, SO2 gibi), iletim amaçlı kablolar, anti elektrostatik kaplamalar, katı elektrolitik kapasitörler, elektrokromik cihazlar ve ekranlar, polimerik esaslı bataryalar, elektronik cihazlar[1-2] gibi çok geniş bir uygulama alanına sahiptir.Bununla birlikte, iletken polimer kompozitleri diğer polimer materyallerle karşılaştırıldığında suda çözünmezler. Çözünürlüğü arttırmak amacıyla, polimer halkasını doplamak üzere, inorganik asitlerin yerine ko-dopantlar ve yüzey aktif maddeler gibi katkı maddeleri kullanılmaktadır. İletken polimer kompozitleri içerisinde PPy/metal oksit kompozitleri mekanik ve kimyasal özelliklerindeki avantajlarından dolayı gün geçtikçe daha fazla ilgi çekmektedir. Yüzey aktif maddeler PPy-metal ya da metaloksit etkileşimlerini modifiye edebilmektedir. Çünkü yüzey aktif madde kullanılmadığında metaloksitler birleşerek çökme eğilimi göstermektedirler. Aynı zamanda yüzey aktif maddeler polimerizasyon şartları, kinetiği ve konjuge polimerin son özelliklerini etkilemektedir.

Bu çalışmada, SiO2 üzerine polipirolün kimyasal polimerizasyonu ile elde edilen kompozitlerin spektroskopik özelliklerine yüzey aktif maddelerin etkisi incelenmiştir. Sodyum dodesilbenzensülfonik asit (DBSNa),tetradesiltrimetilamonyumbromür(TTAB) ve polietilen oksit (20) sorbitanmonolaurat (Tween 20), sırasıyla, anyonik, katyonik ve non-iyonik yüzey aktif maddeler olarak kullanılmıştır. Elde edilen kompozitlerin spektroskopik özellikleri frouiertransforminfrared (FTIR) spektroskopisi tekniği ile karşılaştırılmıştır. Anahtar kelimeler: Polipirol, SiO2, yüzey aktif madde KAYNAKLAR: [1] Zarras, P., Anderson, N., Webber, C., Irvın, D.J., Guetherner A. ve Stenger- Smıth J. D., “Progress in using

conductive polymers as corrosion- inhibiting coatings,” Radiat. Phys. Chem., (2003) 68, 387-394. [2] Wang, L. X., Li, X-G., and Yang, Y-L., “Preparation, properties and applications of polypyyroles. Reactive &

Functional Polymers”, (2001) 47, 125-139.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

212

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-144 POLİTİOFEN/MnO2 (PTh/MnO2) KOMPOZİTLERİNİN YAPISAL

ÖZELLİKLERİ ÜZERİNE YÜZEY AKTİF MADDE ETKİSİNİN İNCELENMESİ

Barış BALIKÇI, Abdülkerim YILDIZ, Songül ŞEN GÜRSOY

Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15030, BURDUR b.balikci2525@gmail.com

İletken polimerler, zincir boyunca karbon-karbon bağları sırasıyla tek ve çift olarak değişen organik malzemelerdir. Metallere benzer elektronik ve optik özelliklere sahip olan iletken polimerler geleneksel olarak da polimerlerin özelliklerini sergilemektedirler [1]. İletken polimerler fotofiziksel, optik ve elektronik özelliklerinden dolayı yaygın kullanım alanlarına sahiptirler [2]. Politiyofenler iletken polimerlerin önemli bir sınıfı olarak kabul edilir. Politiyofenin esnek bir yapıya sahip olması, kolay doplanabilmesi gibi üstün özelliklerinin yanında, suda ve organik çözücülerde çözünürlüğünün zayıf ve yüksek oksidasyon potansiyeline sahip olması, dezavantajları olarak sayılabilir. İnorganik nanopartiküllerin polimer matrisler içerisine entegre edilmesi işlenebilme özelliklerini önemli ölçüde arttırabilmektedir [3]. Polimer matris olarak pek çok aday malzeme olmasına rağmen, inorganik nanopartiküllerle iletken polimerlerin oluşturduğu kompozitlerin eşsiz elektriksel ve optik özellikleri vardır. Bu özelliklerden dolayı, bu tarz materyaller non-lineer optik sistemler, elektrokromik ve fotoelektrokimyasal cihazların yapımında tercih edilmektedir.

Bu çalışmada, geçiş metali oksitlerinden biri olan mangan dioksit (MnO2 ), düşük maliyeti, çevre dostu olması, yüksek kapasitans özelliği ve katalitik özellikleri nedeniyle, politiyofenin özelliklerini iyileştirmek üzere seçilmiştir. Bununla birlikte, kompozit malzemenin işlenebilme özelliklerini geliştirmek amacıyla farklı özelliklerde yüzey aktif maddeler kullanılmış, elde edilen malzemelerin yapısal özellikleri üzerine etkileri spektroskopik olarak frouier transform infrared (FTIR) spektroskopisi tekniği ile incelenmiştir. , Anahtar Kelimeler: Politiyofen, MnO2, yüzey aktif madde KAYNAKLAR: [1] Kamalzadeha, Z., Shahrokhian, S., Bioelectrochemistry, (2014) 98, 1–10. [2] Roncali, J., “Conjugated poly(thiophenes): synthesis, functionalization, and application”, Chem. Rev., (1992)

92, 711. [3] Chandrakanthi, R. L. N., Careem, M. A., Thin Solid Films., (2012) 417, 51.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

213

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-145 SYNTHESIS OF METAL COMPLEXES of SOME DICARBONYLIMIDAZOLE LIGANDS and INVESTIGATION OF THEIR ANTIBACTERIAL ACTIVITIES*

İsmail KAYAĞİL, Fatih Mehmet EMEN

Department of Chemistry, Arts and Science Faculty, Mehmet Akif Ersoy University,

TR15030, Burdur, Turkey ikayagil@mehmetakif.edu.tr

To investigate the antibacterial activity, a series of original metal complexes (FE1-36) were synthesized from diketo ligands (IK1-12). The transition metal complexes play an important role in many biological systems. The heterocycles can be conveniently defined as cyclic organic compounds in which one or more of the ring carbon atoms have been replaced by another element such as N, O, or S. They may be either simple aromatic rings or non-aromatic rings. Some examples are pyrazole, pyridine, pyrimidine and dioxane. Heterocycles containing nitrogen atoms are useful as components of functional materials. Imidazole is an abundant ligand in chemical and biological systems as it appears as such in proteins, and together with its derivatives, has been extensively employed for modeling in a wide range of inorganic subject areas, from biological applications to electronic devices and materials. The coordination chemistry of imidazol and its derivatives is one area interest as these compounds show significant biological activities. The Compounds obtained were tested using bacteria to investigate their biological activities. At the end of the test, the antibacterial activities of the compounds were found and results obtained were evaluated.

Figure 1. The ligands and the complexes

*This study is supported by a grant (Project Number: 0331-NAP-16) from Scientific Research Projects Committee of Mehmet Akif Ersoy University. KAYNAKLAR: [1] P. Kamalakannan, D. J. Venkappaya, Inorg. Biochem., (2002) 90, 22-37. [2] Ş. Demirayak, İ. Kayağil, J. Heterocyclic Chem., (2005) 42, 319-325. [3] B. Mihaela, O. Rodica, M. Dana, V. Gina, J. Therm. Anal. Cal., (2008) 92, 209-214.

N

N

O

O

R'

R

M

O O

OO

R R

R' R'

N

N

N

N

2 + M(NO3)2.nH2OEtOH

IK1-12 FE1-36

C1-3

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

214

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-146 BAKIR(II) İYONLARININ AMBERLİTE CG-120 İLE ZENGİNLEŞTİRME ŞARTLARININ ARAŞTIRILMASI VE ALEVLİ ATOMİK ABSORPSİYON

SPEKTROMETRE İLE TAYİNİ

Sinan ÖZKAN1, Diğdem TRAK

1, Yasin ARSLAN

2, Erdal KENDÜZLER

1

1Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, BURDUR

ozkan55ozkan@gmail.com 2Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Nanobilim ve Nanoteknoloji Bölümü, BURDUR

Bakır (Cu), bazı biyolojik olaylarda önemli rol oynayan bir elementtir. Fakat yüksek miktarda vücuda alınması durumunda zehir etkisi göstermekte, ayrıca Alzheimer, Wilson ve Parkinson gibi çeşitli hastalıklara neden olabilmektedir. Uluslararası kabul gören günlük alınabilecek bakır miktarı ise 30 mg/kg’dır. Bu yüzden çeşitli örneklerdeki bakır miktarının belirlenmesi önemli bir çalışma alanıdır [1]. Alevli atomik absorbsiyon spektrometre (FAAS), doğru ve kesin sonuçlar verdiği için metal tayininde sıkça kullanılan bir tekniktir. Fakat bu tekniğin duyarlılığı düşük olduğu için bir önzenginleştirme basamağına ihtiyaç duyulur [2]. Katı faz özütleme yöntemi (SPE), basit ve hızlı bir teknik olduğu için metallerin önzenginleştirilmesinde tercih edilen bir yöntemdir [1].

Bu çalışmada, Cu(II) iyonlarının zenginleştirilmesinde kullanılan SPE yönteminde, adsorban olarak Amberlite CG-120 reçinesi kullanılmakta ve Cu(II) iyonlarının bu kolon üzerinde en iyi tutunma ve geri kazanma şartları araştırılmaktadır. Bu sebeple pH ve geri alma çözeltisinin optimizasyonları yapılmıştır. Daha sonraki çalışmalarda, çözelti ve elüent akış hızı, adsorban miktarı, çözelti hacmi ve matriks etkisi araştırılacaktır. Bu yöntem, elde edilen en iyi şartlarda, çeşitli gıda ve çevre örneklerine uygulanacaktır. Yöntemin doğruluğu ise standart referans madde analizi ile tespit edilecektir. Çalışmalar devam etmektedir. KAYNAKLAR: [1] N. Limchoowong, P. Sricharoen , Y. Areerob, P. Nuengmatcha, T. Sripakdee, S. Techawongstien, S.

Chanthai, “Preconcentration and trace determination of copper (II) in Thai food recipes using Fe3O4@Chi–GQDs nanocomposites as a new magnetic adsorbent”, Food Chemistry, (2017) 230, 388–397.

[2] G. Özzeybek, S. Erarpat, D. S. Chormey, M. Fırat, Ç. Büyükpınar, F. Turak, S. Bakırdere, “Sensitive determination of copper in water samples using dispersive liquid-liquid microextraction-slotted quartz tube-flame atomic absorption spectrometry”, Microchemical Journal, (2017) 132, 406–410.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

215

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-147 POTASYUM KARBONAT İLE AKTİVE EDİLMİŞ PORTAKAL KABUĞUNUN

ADSORPSİYON ÖZELLİKLERİ

Burcu KABAK1, Erdal KENDÜZLER

1, Yasin ARSLAN

2, Kübra DEMİR

1, Fatma TOMUL

1

1

Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15100 Burdur 2

Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Nanobilim ve Nanoteknoloji Bölümü, 15100 Burdur

Sularda bulunan ağır metaller çevre ve canlı organizmalar için sağlık riski oluşturmaktadır. Ağır metaller içerisinde krom çevre için önemli bir kirleticidir. Metal kaplama, dericilik, ahşap koruma ve tekstil endüstrileri kromun başlıca kullanım alanlarını oluşturmaktadır. Krom, doğada Cr(III) ve Cr(VI) olmak üzere iki farklı formda bulunur [1]. Cr(III) ve Cr(VI) farklı kimyasal, epidemiyolojik ve toksikolojik özelliklere sahiptir. Lipit ve şeker metabolizması için gerekli olan Cr(III), insan ve hayvan sağlığı için belirli bir düzeye kadar gerekli bir element olmasına rağmen bitkiler için gerekli değildir. Ancak gerekli olan düzeyden daha fazla krom alımı canlılarda ciddi sağlık riski oluşturmaktadır [2]. Bu sebeplerden dolayı krom giderimi önem taşımaktadır [3].

Bu çalışmada, kesikli adsorpsiyon yöntemi ile sulu çözeltilerden Cr(III) giderimi araştırılmış ve adsorbent olarak potasyum karbonat ile aktive edilmiş portakal kabuğu kullanılmıştır. Optimum adsorpsiyon koşullarını belirlemek için, adsorbent derişimi (2-15 g/L), pH (3-7), sıcaklık (25-45 °C), temas süresi (10-360 dakika) ve başlangıç derişimi (5-30 mg/L) gibi çeşitli parametrelerin etkileri incelenmiştir. Denge verileri Langmuir ve Freundlich model eşitlikleri, kinetik veriler ise yalancı birinci ve ikinci derece difüzyon modelleri ile değerlendirilmiş ve adsorpsiyon termodinamiği de araştırılmıştır.

KAYNAKLAR: [1] M. Tuzen, M. Soylak, Journal of Hazardous Materials B., (2006) 129, 266–273. [2] M. Shahid, S. Shamshad, M. Rafiq, S. Khalid, I. Bibi, N. K. Niazi, C. Dumat, M. I. Rashid, Chemosphere,

(2017) 178, 513-533. [3] M. Aoyama, M. Tsuda, N. S. Cho, S., Wood Science and Technology (2000) 34, 55-63.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

216

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-148 BİSBENZİMİDAZOL TÜREVİNİN MİKRODALGA YARDIMI İLE SENTEZİ VE

SCHİFF BAZ YAPILI [Fe(SALEN)]2O KOMPLEKSİNİN İNCELENMESİ

Esra KAPLAN, Ziya Erdem KOÇ

Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, KONYA,

zerdemkoc@gmail.com

Heterosiklik bileşikler, biyolojik sistemlerdeki fonksiyonları nedeniyle önemli bir bileşik sınıfını

oluşturur. Bu bileşiklerin içinde benzimidazoller biyolojik aktivitelerinin çeşitliliği nedeniyle ayrı bir yer tutar. Benzimidazollerin sentez ve kimyasal yapı aktivite ilişkilerine yönelik çalışmalar 19. yüzyılın sonlarından günümüze kadar çok kapsamlı olarak yapılmıştır ve halen çalışılmaya devam edilmektedir. Çalışmalar sonucu elde edilen pek çok benzimidazol bileşiği endüstride, tıp ve farmasotik kimyada geniş bir kullanım alanına sahiptir. Buna karşılık, literatürde, benzimidazol sentezlerini ve biyolojik aktivitelerinin araştırılmasını içeren az sayıda çalışma bulunmaktadır.

Günümüzde benzimidazol halka sistemi taşıyan pek çok ilaç klinikte kullanılmaktadır. Son yıllarda polifosforik asit ile molekül içi ve moleküller arası birçok kondensasyon reaksiyonu ortaya konmuştur. Bu reaksiyonlar Phillips benzimidazol sentezleri ile elde edilmiştir[1]. benzimidazol sentezinde 3,4-diaminobenzoik asit ile okzalik asitin mikrodalga yardımı ile sıcak ortamda 5 M HCl veya PPA içerisinde oluşan kondensasyon reaksiyonu sonucu oluşan suyun dehidrasyonu ile heterosiklik halka oluşmaktadır[2]. Benzimidazol ve onun türevleri yaygın bir şekilde bir çalışma alanı bulmuştur. Bu yapılar özellikle farmokolojik aktiviteleri ile önem kazanmıştır[3]. Elde edilen 2,2'-bisbenzoimidazole-5,6'-dicarboxylic acid, ve [Fe(salen)]2O ligand kompleks özelliğine sahip çift oksijen köprülü metal kompleksleri elde edilmiştir. Yeni benzimidazol Schiff baz metal kompleksleri sentezlenmiştir[4,5]. Elde edilen dipodal ligandın ve komplekslerinin yapısı FT-IR,

1H NMR, elementel

analiz, manyetik süssebtibilite analiz yöntemleriyle aydınlatılmıştır. KAYNAKLAR: [1] M. A. Phillips, J. Chem. Soc., (1930) 1409-1419. [2] M. Khattab, S. A. Galal, F. A. F. Ragab, H. I. El Diwani, Res. Chem. Intermed., (2013) 39, 2917-2923 [3] P. Souza, J. A. G. Vazquez, J. R. Masaguer, A. Arguero, Trans. Met. Chem., (1986) 11, 229-232. [4] M. Chandrakalaa, B. S. Sheshadria, N. M. Nanje Gowdaa, K. G. S. Murthya, K. R. Nagasundarab, Journal of

chemical research, (2010),12, 576–580. [5] Z. E. Koc, H. Bingol, A. O. Saf, E. Torlak, A. Coskun, Journal of Hazardous Materials, (2010) 183, 251-255.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

217

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P-149 WS2 NANOTELLERİNİN RF-ROTATING PLAZMA MODİFİKASYONU VE

ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ

Sadık ÇOĞAL1, Gamze ÇELİK ÇOĞAL

2, Lütfi ÖKSÜZ

3, Maja REMSKAR

4, Ayşegül UYGUN

ÖKSÜZ2

1Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Mühendislik-Mimarlık Fakültesi Polimer Mühendisliği Bölümü, 15030, Burdur.

2Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 32260, Isparta 3Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, 32260, Isparta

4Jozef Stefan Institute, Solid State Physics Department, 1000 Ljubljana, Slovenia

sadikcogal@mehmetakif.edu.tr

WS2 önemli bir geçiş metal dikalkojenit (TMD) olup sahip olduğu elektrik, optik ve mekanik özelliklerden

dolayı yaygın bir şekilde çalışılmaktadır [1]. WS2 ve benzeri yapıya sahip TMD malzemelerinin özelliklerini geliştirmek, kapasitelerini tam olarak kullanmak ve uygulama alanlarını genişletmek için modifiye edilmeleri gerekmektedir. Ancak, TMD’ler kimyasal fonksiyonlaştırılmalara karşı oldukça inert malzemelerdir. Bu nedenlerden dolayı, WS2’yi modifiye etmenin en iyi yollarından biri kompozitlerinin hazırlanması olarak görülmektedir. WS2’nin modifikasyonu genellikle kimyasal yöntemlerle gerçekleştirilmiş ve bu amaçla birçok farklı madde kullanılmıştır. Ancak kimyasal modifikasyon işlemleri çok fazla kimyasal maddeye ve saflaştırma adımlarına ihtiyaç duyan, reaksiyon süresi uzun yöntemlerdir. Bunların aksine, son yıllarda plazma yöntemleri bu amaç için kullanılmakta hızlı, çevre dostu ve fazla kimyasal madde gerektirmemesi gibi avantajlarından dolayı yaygın bir şekilde kullanılmaktadır [2,3]. Bu çalışmada, WS2 nanotüp (Şekil 1) RF-rotating plazma yöntemi ile polianilin iletken polimeri kullanılarak modifiye edilmiş ve karakterizasyon işlemleri gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, elde edilen hibrit malzeme güneş pilinde kullanılmış ve performansları incelenmiştir.

Şekil 1. WS2 nanotüp TEM görütüsü

*Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 213M562 nolu proje ile desteklenmiştir.

KAYNAKLAR

[1] M. Remskar, M. Virsek, A. Jesih, Nano Lett. (2008) 8(1), 76-80. [2] A. Uygun Oksuz, S. Manolache, L. Oksuz, N. Hershkowitz, Ind. Eng. Chem. Res. (2013) 52(19), 6610-6616.

[3] S. Cogal, S. Erten Ela, G. Celik Cogal, M. Micusik, M. Omastova, A. Uygun Oksuz, Polym. Compos. (2016) DOI: 10.1002/pc.23983, in press.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

218

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

P150 SALİSİLİK ASİT İLE 2-AMİNOBENZOTİYAZOL TÜREVLERİNİN KARIŞIK

LİGANDLI Cu(II) KOMPLEKSLERİNİN SENTEZİ VE KARAKTERİZASYONU

Halil İLKİMEN1, Cengiz YENİKAYA

1, Nagehan TÜRKEN

2, İrem TURHAN

2

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE

1Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE

nagehan_turken@hotmail.com

Elektron verici oksijen atomları (-COOH ve OH) bulunan salisilik asit (H2sal) ve proton vermiş formları (Hsal

- ve sal

2-) ile birçok çalışma yapılmaktadır. Bu çalışmalarda H2sal ve proton vermiş

yapılarının yaygın olarak bir, iki, üç veya daha yüksek dişli olarak şelat oluşturdukları gözlenmiştir [1]. Literatürde salisilik asit ile organik asit veya bazların bulunduğu karışık ligandlı Cu(II) metal kompleksleri sentezlenmiştir [2-4].

2-Aminobenzotiyazol türevlerinin antibakteriyel, antitümör, antiviral, antifungal, antihelmintik, anti-inflamatuar aktivite ve karbonik anhidraz inhibisyonu gibi biyolojik özellikleri bulunmaktadır [5,6]. 2-Aminobenzotiyazoller ile organik asitlerin karışık ligandlı bazı çalışmalar literatürde mevcuttur [7-10]. 2-Aminobenzotiyazol türevleri bu kompleks bileşiklerinde metale N, S ve NH2 atomlarından bağlandığı bilinmektedir [7].

Bu çalışmada, salisilik asit (H2sal) ile 2-amino benzotiyazol türevlerinin [2-amino benzotiyazol (abt), 2-amino-6-klorobenzotiyazol (Clabt) ve 2-amino-6-metilbenzotiyazol (Meabt)] karışık ligandlı Cu(II) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Amorf halde elde edilen geçiş metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, ICP-OES, FT-IR, UV-Vis, termal analiz, manyetik duyarlılık, molar iletkenlik, yük denkliği ve daha önceki çalışmalar ile önerilmiştir.

O

O

O

Cu

NHS

NH2

O

O

O

2

O

O

O

CuN

S

NH2

Cl

H2O

H2O

O

O

O

CuN

S

NH2

H3C

H2O

H2O

Cusalabt bileşiğinin şekli CusalClabt bileşiğinin şekli CusalMeabt bileşiğinin şekli

KAYNAKLAR: [1] P. N. Telzhenskaya, E. M. Shvarts. Koordinatsionnaya Khimiya, (1977) 3(9), 1279-1295,. [2] T. Suksrichavalit, S. Prachayasittikul, T. Piacham, C. I. N. Ayudhya, C. Nantasenamat, V. Prachayasittikul.

Molecules, (2008) 13, 3040-3056. [3] A. L. Abuhijleh J Mol. Struct., (2010) 980, 201–207,.. [4] L. Kucková, K. Jomová, A. Švorcová, M. Valko, P. Segľa, J. Moncol, J. Kožíšek. Molecules, (2015) 20,

2115-2137,. [5] P. S. Yadav, G. P. Senthilkumar. (2011) Inter. J Pharm. Sci. Drug Res. 3(1), 1-7. [6] C. T. Supuran, A. Casini, A. Mastrolorenzo, A. Scozzafava. (2004) Mini-Rev Med. Chem. 4, 625-632. [7] H. İlkimen. Doktora Tezi, Dumlupınar Üniversitesi, Kütahya, Türkiye, (2013). [8] H. B. Gu, L. Long, P. P. Li, L. Wang, W. Y. Chen. Chinese J Struct. Chem., (2010) 29, 676-681,. [9] N. Mathur. J Cur. Chem. Pharm. Sci., (2011) 1, 37–51. [10] X. T. Sun, X. G. Wang, X. J. Zhao. Acta Cryst. E, (2011) E67, m933-m933.

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

219

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

YAZARLAR DİZİNİ

Yazar Adı Sayfa

Abay, B. 174

Abudalo, M. A. 171

Abudalo, R. 171

Acar Bozkurt, P. 73

Açık, L. 74

Adıgüzel, A.O. 66

Ahmad, M. A. 43

Ak, M. 71,72

Akarsu, E. 10

Akarsu, M. 169

Akbari, S. S. 31

Akbaş, H. 32,67

Akkuş, F. 213

Aksakal, N. E. 115

Aksoy, M. S. 125, 126

Aksu, S. 102

Al-Bayatı, Y. W. A. 26

Ali, D. K. A. 119

Alkan Alkaya, Z. 79

Al-Obaidi A. ,H. 118, 120

Alsaç, E. P. 37

Altan, O. 17

Altınkaynak, C. 157

Altun, Ö. 124, 129

Andaç, Ö. 172, 173

Ardıç Alidağı, H. 41

Arıcı, M. 16, 154, 155, 156

Arslan, Y. 214, 215

Asker, C. 31

Aslan, H. G. 60

Aşkar, Ş. 205

Ata, S. 46

Ateş, Ö. D. 56, 85

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

220

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Atun, G. 7

Avşar, G. 66, 165, 166, 205, 206, 207

Ay, B. 159, 160

Aydemir, M. 26, 78

Ayhan, M. M. 56, 85

Ayrancı, R. 71, 72

Aytar, E. 142

Aytemiz, Ö. 144, 145

Balçık Erçin, P. 15

Balıkçı, B. 211, 212

Baran, M. F. 95

Basha Syan, R. H. 87

Batur, J. 200

Bayhan, Ü. 68

Bayrak, R. 34

Baysal, A. 26, 78, 95

Becenen, N. 129

Bekaroğlu, Ö. 5

Berber, H. 104

Beşli, E. 195

Beşli, S. 52

Bilge Koçak, S. 28, 29

Bilgin, E. 108, 109

Bingöl, H. 18

Bolat, S. 158

Budama Akpolat, L. 83

Bülbül, M. 79, 186

Büyükekşı, S. I. 58

Büyükkıdan, N. 81, 82

Caner, N. 54

Canımkurbey, B. 67

Canpolat, E. 44, 88

Celep Eyüpoğlu, F. 34

Ceyhan, G. 62, 193, 198

Chumakov, Y. 114

Çakırlar, Ç. 67

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

221

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Çakmak, D. 181

Çakran, S. 181

Çatalkaya, R. 157

Çelebi, M. 86

Çelik Çoğal G. 217

Çelik Gül, G. 14, 130, 131, 132, 133, 134, 135

Çelik, D. 92

Çelik, M. 73

Çelik, S. P. 74

Çetindere, S. 42

Çetinkaya, B. 152

Çırak, D. 40, 65

Çiçek, M. B. 190

Çoban, B. 28, 29

Çoğal S. 217

Çolak A. T. 18, 195, 196

Çoşut, B. 41

Dal, H. 24

Davarcı, D. 52, 84, 137

Dayan, S. 33, 35, 180

Daysalılar, Ö. C. 28, 29

Dede, B. 190

Değirmencioğlu, İ. 34

Dehımat, Z. İ. 152

Demetgül, C. 181

Demir, K. 215

Demir, S. 64

Demiral, H. 16

Demirdöğen, R. E. 66, 205, 206, 207

Demirözü Şenol, S. 30, 189

Denizdurduran, N. 192

Destegül, A. 32, 67

Diken, M. E. 183

Dilmen, E. 8, 89

Dişli, A. 53

Doğan Ulu, Ö. 150, 151

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

222

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Doğan, N. 97

Durap, F. 26, 78, 95

Durgun, M. 141, 142

Durmuş, B. 179

Durmuş, B. 81, 82

Durmuş, M. 15, 42, 170

Duygulu, E. 114

Efecan Ertaş, İ. 54

Eğlence, S. 7, 13, 105

Ekici, C. S. 177

Elma Karakaş, D. 26, 78

Elmas, G. 74

Elmastaş, M. 194

Emen, F. M. 66, 165, 166, 167, 205, 206, 207, 213

Erçağ, A. 8, 89

Erdem, A. 168

Erdem, E. 169

Erdem Tunçmen, M. 201

Erdik, E. 21

Erdoğan, A. 141

Erer, H. 96, 202

Erkan Kariper, S. 146, 147

Erkartal, M. 47

Eroğlu, P. 66

Erol Dağ, S. 73

Erol, K. 108, 109

Ertan Ela, Ş. 4

Eruçar, İ. 117

Fındık, M. 18

Fırıncı, E. 100, 101

Geçili, F. 157

Gencer İmer, A. 87

Gençer, A. 102

Gök, H.Z. 27, 70, 197

Gök, Y. 27, 70, 197

Gök, Y. 178

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

223

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Göksel Şahin, M. 15, 170

Gönül, İ. 159, 160

Gördük, S. 172, 173

Gören, C. 148, 149

Görgülü, B. 133, 134

Görgülü, G. 190

Gülcan, M. 86, 87, 176, 177

Gülcemal, S. 6

Günay Sezer, G. 117

Güngör, S. A. 90, 91

Gür, R. 52

Gürbüz, N. 51, 150, 151, 152

Gürek, A. G. 56, 85

Güzel, B. 55

Güzel, M. 71

Hadjikakou, S. K 20, 128, 164

Hasanoğlu, Özkan E. 53, 122

Hayvalı, M. 61

Hayvalı, Z. 127

Hernandez, M. T. 171

Hoda, N. 83

Hopa, Ç. 183

Hökelek, T. 49

İçsel, C. 116, 199, 200

İdil, Ö. 59

İkiz, M. 191, 192, 193, 194, 198

İlkimen, H. 50, 79, 80, 81, 82, 184, 185, 186,218

İmamoğlu, M. 189

İmdat, G. 79

İnan, A. 191, 193, 194, 198

İnce, S. 55, 182

İspir, E. 191, 192, 193, 194, 198

Jaganjac, A. 3

Kabak, B. 215

Kafadar, V. E. 165, 166

Kalaycıoğlu Özpozan, N. 33, 35, 180

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

224

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Kalkan, M. 21, 69

Kalpaklı, Y. 57

Kani, İ. 158, 161

Kaplan, E. 216

Karaağaç, K. 28

Karabulut Şehitoğlu, S. 38, 179

Karaca, E. Ö. 51, 152

Karaca, S. 159, 160

Karacaoğlu, E. 196

Karaçam, S. 156

Karaçolak, A. İ. 205

Karadağ, A. 32, 67

Karadaş, F. 31, 37

Karahan, Z. C. 28, 29

Karapınar, E. 162, 163

Karataş, E. 22

Karataş, İ. 76

Karataş, Y. 86, 176, 177

Karayiğit, İ. Ü. 27, 70, 197

Kardaş, G. 203, 204

Karipcin, F. 153, 201

Karmaç, F. 60

Kavukçu, S. B. 140

Kaya, C. 123

Kaya, E. N. 170

Kaya, M. 44, 88

Kaya, S. 123

Kaya, Y. 66

Kayacı, N. 35, 180

Kayağil, İ. 213

Kazancı Dağ, A. 194

Keleş, H. 182

Keleş, M. 55, 182

Kendüzler, E. 214, 215

Kesmez, Ö. 10

Kılıç, A. 42, 49

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

225

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Kılıç, A. 141, 142

Kılıç, D. 205, 206

Kılıç, Y. 158

Kılıç, Z. 32, 49, 67, 74

Kılıçarslan, S. 27

Kılıçer, N. 40, 65

Kılınçarslan, R. 168, 169

Kırpık, H. 94

Kızılcıklı, İ. 7

Koç, Z. E. 216

Koçak, N. 18

Kökbudak, Z. 60

Kömez, A. 29

Köse, D. A. 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113

Köse, K. 108, 109

Köse, M. 90, 91, 92, 93, 94

Kurnaz Yetim, N. 53, 121

Kurtoğlu, M. 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149

Kurtoğlu, N. 48, 143

Kurtuluş, F. 130, 131, 132, 135, 136

Kussovskı V. 170

Kutlu, E. 167, 207

Küçükoğlu, N. 202

Küçüköz, B. 61

Külcü, N. 165, 166, 167, 205, 206, 207

Long, J. R. 64

Malayoğlu, U. 67

Mantareva, V. 170

Metinoğlu, S. 187

Mohammed, A. 76

Morkan, İ. 23

Mutlu Gençkal, H. 39

Mutlu, F. 44, 88

Nune, S. V. K. 31, 37

Ocak, Y. S. 87

Oksal, B. Ş. 75, 102

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

226

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Okumuş, A. 49, 74

Okutan, E. 138

Organ, G. A. 44, 88

Orhan Savran, B. 135, 136

Öksüz L. 217

Ömeroğlu, İ. 170

Ömür Pekel, Ö. 21

Özdemir, İ. 155

Özdemir, İ. 9, 150, 151, 152

Özdemir, M. 36

Özdemir, N. 157

Özdemir, N. 153

Özensoy, E. 1

Özkan, S. 214

Özkan, T. 125, 126

Özkar, S. 23

Özmen Çapın, B. B. 28, 29

Öztoprak, U. T. 201

Öztürk, B. Ö. 38, 179

Öztürk, E. 49

Öztürk, İ. İ. 20, 128, 164

Öztürk, Ö. F. 44, 88

Patat, Ş. 32

Perçin Özkorucuklu, S. 153

Pişkin, M. 44, 88

Poyraz, M. 103, 104

Rakap, M. 174, 175

Remskar M. 217

Sağlam, E. G. 24

Sağlam, M. B. 63

Sağlam, Ş. 176, 177

Saleh, N. A 78

Salt, İ. 57

Salun, B. 154, 155

Sanyal, A. 2

Sarı, C. 34

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

227

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Sarı, M. 186

Sarı, N. 53, 121, 122

Sarıbıyık, O. Y. 159

Sarıkavaklı, N. 43

Semerci, F. 19

Serin, S. 159, 160

Sevinç, G. 61

Sızır, Ü. 112, 113

Silay, K. 131, 132

Soykan, C. 68

Söyleyici, H. C. 100, 101

Söyleyici, S. 99

Sülü, M. 97

Sünbül, A. B. 191, 198

Sünkür, M. 78

Süzen, Y. 187

Şahal, H. 44, 88

Şahin Gül, D. 127

Şahin, İ. 90, 91

Şahin, M. 105

Şahin, N. 9

Şahin, O. 18, 106, 107, 110, 111, 160, 195

Şahin, S. 93

Şahin, Y. 100, 101

Şar, T. 52

Şen Gürsoy, S. 211, 212

Şen, B. 208, 209, 210

Şen, F. 45, 208, 209, 210

Şen, S. 196

Şengül, A. 58

Şenkuytu, E. 52, 138, 139

Şirinkaya, E. T. 128

Şuözer, M. 124

Tanyıldızı Karaboğa, S. 23

Tasiopoulos, A. J. 128, 164

Taş, M. 16, 59

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

228

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Tavlaşoğlu, S. 157

Tavman, A. 11

Teker, M. 48, 143

Tekerek, E. 146, 147

Tombak, A. 87

Tomul, F. 215

Top, S. S. 57

Topal, T. 162, 163

Trak, D. 214

Tunca, E. 79, 186

Tunç, N. 175

Tunçer, M. 66

Turgut, Ö. R. 116

Turhan, İ. 184, 185, 218

Turkoglu, O. 46

Tut, Y. 46

Tutsak, Ö. 24

Tümay, S. O. 41, 42

Tümer, F. 90, 91, 93

Tümer, M. 62, 90, 91, 93

Türe, S. 65

Türken, N. 184, 185, 218

Türkmen, H. 140

Tüzün, E. 7

Uçan, H. İ. 118, 119, 120

Uçar, A. 18

Uğurlu, İ. 123

Ulusoy Ghobadi, G. T. 31

Uygun Öksüz A. 217

Uysal Karataş, B. 75

Ülker, E. 37

Ülküseven, B. 105

Ünlü, A. 52

Ünver, H. 161

Vargün, E. 71

Yabaş, E. 97, 98

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

229

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Yağlıoğlu, H. G. 61

Yalçınkaya, S. 181

Yarar, S. 164

Yavuz, A. B. 183

Yavuz, R. 142

Yeğiner, G. 176, 177

Yenikaya, C. 79, 80, 81, 82, 184, 185, 186,218

Yenilmez Çiftçi, G. 139

Yerli, Y. 67

Yerlikaya, G. 203, 204

Yeşilçimen Akbaş, M. 52

Yeşilel, O. Z. 16, 155, 156, 202

Yeşilkaynak, T. 66, 205, 206, 207

Yeşilot, S. 41, 42

Yıldırım, G. 153

Yıldırım, T. 106, 107, 110, 111

Yıldırım, Z. 205

Yıldız, A. 211, 212

Yıldız, C. B. 12, 77

Yıldız, U. 28, 29

Yılmaz Obalı, A. 118, 120

Yılmaz, F. 188

Yılmaz, H. 172, 173

Yılmaz, H. 61

Yılmaz, M. K. 17, 55, 182

Yılmaz, V. T. 116, 199, 200

Yitmez Gök, B. 102

Yurdakul, Ö. 112, 113

Yüce, M. 106, 107, 108, 109

Yücesan, G. 25

Yüksektepe Ataol, Ç. 59

Yüksel, D. 66, 67, 206, 207

Yüksel, F. 114, 115

Yüksel, Z. 66, 67, 206, 207

Zahmakıran, M. 54

Zorlu, Y. 25, 52, 84, 85, 137

Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi 18-21 Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

230

6th National Inorganic Chemistry Congress with International Participation 18-21 May 2017, BURDUR-TURKEY

Zülfikaroğlu, A. 59