icsi e rischio genetico
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ICSI E RISCHIO GENETICO. Correlato alla patologia sottostante Anomalie del cariotipo Anomalie cromosomiche degli spermatozoi Anomalie genetiche legate alla causa di sterilità: fibrosi cistica (azoospermia da assenza congenita dei deferenti) AZF (oligoazoospermia idiopatica). - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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ICSI E RISCHIO GENETICO
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Correlato alla patologia sottostante
Anomalie del cariotipo
Anomalie cromosomiche degli spermatozoi
Anomalie genetiche legate alla causa di sterilità: – fibrosi cistica (azoospermia da assenza congenita dei
deferenti)
– AZF (oligoazoospermia idiopatica).
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Aberrazioni cromosomiche durante lo sviluppo prenatale (Plachot et al,1987)
oociti spermatozoi32% 8%
oociti fertilizzati37%
embrioni pre-impianto20,6%
aborti I trimestre8-10%
nati0,6%
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Anomalie cromosomiche in pz oligospermici (cariotipo su sangue periferico)
bibliografia numero conc cromosomi autosomi totale(mil/ml) sessuali
Hendry et al
(1976) 108 <20 1 (0,9) 1 (0,9) 2 (1,9)
Micic et al (1984) 464 <20 - 8(1,7) 8(1,7)
Retief et al(1984) 390 <10 14 (3,6) 10 (2,6) 24 (6,2)
Bourrouillou et al (1985) 569 <10 11 (1,9) 28 (4,9) 39 (6,9)
Matsuda et al(1989) 170 <20 2 (1,2) 4 (2,4) 6 (3,5)
totale 1701 28 (1,6) 51 (3) 79 (4,6)
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Anomalie cromosomiche in pz azoospermici (cariotipo su sangue periferico)
bibliografia numero cromosomi autosomi totalesessuali
Hendry et al (1976) 54 3 (5,6) 2 (3,7) 5 (9,2)Micic et al(1984) 356 28 (7,9) 2 (0,6) 30 (8,4)Retief et al(1984) 106 19 (1,9) - 19 (1,9)Bourrouillou et al(1985) 383 54 (14) 5 (1,3) 59 (15,4)Matsuda et al(1989) 89 5 (5,6) 2 (2,2) 7 (7,9)
totale 1151 145 (2,6) 13 (1,1) 158 (13,7)
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Traslocazioni ed inversioni in oligospermici
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Traslocazioni ed inversioni in azoospermici
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In presenza di cariotipo periferico alterato con:
anomalie degli autosomi: – traslocazioni Robertsoniane ( rischio di aborto, di anomalie
congenite multiple e/o ritardo mentale) + effetto sulla spermatogenesi
– traslocazioni reciproche ( rischio di aborto, di anomalie congenite multiple e/o ritardo mentale) + effetto sulla spermatogenesi
– inversioni ( rischio di aborto, di anomalie congenite multiple e/o ritardo mentale) + effetto sulla spermatogenesi
anomalie dei cromosomi sessuali: – 47,XXY (Sindrome di Klinefelter: atrofia testicolare, vari livelli di
deficit intellettivo)
– 46,XY/47,XXY (vari gradi di compromissione della spermatogenesi)
anomalie strutturali: rischio sterilità (AZF)
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In presenza di una anomalia del cariotipo è possibile
consigliare una consulenza genetica durante la quale
può essere valutato il rischio per il nascituro
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Nell’85-90 % dei casi il cariotipo periferico è normale
Esiste, per queste coppie, un aumentato rischio?
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Bernardini et al, 1997
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Cytogenetic constitution of semen samples in a subset of patients using in-situ hybridization for autosomes 1 and 17.
Groups C U O
n=2 n=4 n=4
Cells/patients >3000 >3000 >3000Disomy 1 (%) 0,4 0,38 0,54
Disomy 17 (%) 0,35 0,37 0,74Diploidy 1 (%) 0,4 0,3 0,53 Total (%) 1,15 1,05 1,80*
*P <0,001
Bernardini et al, 1999
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Colombero et al, 1999
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Pang et al, 1999
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Double target hybridization of semen sample with byotinilated X probe (brown) and fluorescine isothiocyanate (FITC)-labelled Y probe (green).
Bernardini et al, 1999
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FISH on sperm nuclei (disomic sperm for chromosome 21, orange signals)
FISH on lymphocyte chromosome
Egozcue et al, 1997
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DIAGNOSI PRENATALE
ICSI (BRUXELLES) CVS (USA)
diagnosi 977 56.952alterazioni cromosomiche 15 /autosomiche 4 (0,4%) 0,14 %sessuali 8 (0,8%) 0,22%strutturali 3 (0,3%) 0,25%
totali 15 (1,5%) 0,61%
(Van Steirteghem et al, 1997)
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AZF
Tiepolo e Zuffardi, 1976: identificazione in 6 soggetti azoospermici di delezioni in una regione del braccio lungo del cromosoma Y (locus AZF “azoospermia factor”)
Vogt et al, 1996,1997: identificazione di 3 regioni distinte AZFa, AZFb, AZFc 10-15% dei soggetti oligo-azoospermici idiopatici presenta microdelezioni in uno di questi loci
Nessuna microdelezione è stata identificata nei soggetti fertili
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Human Y chromosome with the sequenced-tagged sites (STS)
Grimaldi et al, 1998
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Assenza congenita dei dotti deferenti e fibrosi cistica
2% dei casi di azoospermia ostruttiva è legato ad assenza congenita dei deferenti (CBAVD)
in presenza di CBAVD il 40% dei soggetti presenta mutazioni F508 rispetto al 4% della popolazione