İlaÇ gÜvenlİĞİ
DESCRIPTION
İLAÇ GÜVENLİĞİ. İLAÇ HATALARI. Tanım: İlacın,sağlık çalışanları,hasta ve yakınının kontrolünde olduğu sırada yanlış ilaç kullanımına veya hastanın zarar görmesine sebep olabilecek tüm olaylar. GRUPLANDIRILMASI ORDER HATALARI SİSTEM HATALARI ECZANEDEN KAYNAKLANAN HATALAR UYGULAMA HATALARI. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
İLAÇ GÜVENLİĞİ
İLAÇ HATALARI
Tanım:
İlacın,sağlık çalışanları,hasta ve yakınının kontrolünde olduğu sırada yanlış ilaç kullanımına veya hastanın zarar görmesine sebep olabilecek tüm olaylar.
GRUPLANDIRILMASI– ORDER HATALARI– SİSTEM HATALARI– ECZANEDEN KAYNAKLANAN HATALAR– UYGULAMA HATALARI
ULULARARASI STANDARTLAR
İlaç Yönetimi ve Kullanımı -1
İlaç kullanımı uygulanabilir kanun ve yönetmeliklerle uyumlu olmalıdır.
Eczane hizmetleri uygun lisansa sahip bir eczacı ya da başka bir eğitimli uzman tarafından denetlenmelidir.
İlaçlar, uygun bir şekilde seçilip depolanmalıdır. Hastanede ilaç listesini ve ilaç kullanımını denetlemeye ilişkin bir
yöntem mevcut olmalıdır. Stoku bulunmayan ya da normalde mevcut olmayan ilaçları Kurum
eczane kapalıyken kolayca temin etmelidir. İlaçlar düzgün ve güvenli bir şekilde depolanır. Hastane beslenme ürünlerinin düzgün şekilde depolanmasını
destekler. Acil durum ilaçları eczanenin dışında depolandığında erişilebilir
niteliktedir, izlenebilir ve güvenlidir.
ULULARARASI STANDARTLAR
İlaç Yönetimi ve Kullanımı -2
Hastane bir ilaç geri toplama sistemine sahiptir. Bu konuda politikalar ve prosedürler ile yönetilir. Hastane, ilaç isteme ya da direktif etme iznine sahip nitelikli kişileri
tanımlar. İstenen ve uygulanan ilaçlar hasta kaydına kaydedilir. İlaçlar güvenli ve temiz bir ortamda hazırlanır ve dağıtılır. İlaçları hastalara doğru dozda ve doğru zamanda dağıtmak için bir
sistem kullanılır. Kurum ilaç uygulama iznine sahip nitelikli kişileri tanımlar. Politikalar ve prosedürler; hastanın kendi kullanımı için ya da örnek
olarak hastaneye getirilen ilaçları kontrol eder. İlaçların hasta üzerindeki etkileri izlenir. İlaç hataları hastane tarafından tanımlanan bir süreç ve zaman
çerçevesi içerisinde raporlanır.
İlaç Güvenliğinin Amacı
Hasta güvenliğini sağlamak, Çalışan güvenliğini sağlamak, Ülke genelinde ortak bir dil oluşturmak, Standardizasyonu sağlamaktır.
İlaç Yönetim Süreci
1. İlaç Temini
2. Depolama
3. İstem Ve Kayıt
4. Hazırlama Ve Dağıtım
5. Uygulama
6. İzleme
İlaç Uygulamada 8 Doğru
İlaç uygulamada 8 doğruyu uygulamanın
hataların oluşmasını engellemede büyük rolü vardır.
8 Doğru İlkesi
1. Doğru hasta
2. Doğru ilaç
3. Doğru etki
4. Doğru doz
5. Doğru yol
6. Doğru ilaç formu
7. Doğru zaman
8. Doğru kayıt
Hastanın adı soyadı, Protokolü, Doğum tarihi doğrulanmalı, Kimlik tanımlayıcı kontrol edilmeli, İlacın ismi ve verilme nedeni hakkında hasta
bilgilendirilmelidir.
Doğru hastaDoğru hasta
Doğru ilaç
İlacın jenerik ve satış ismi bilinmeli İlaç isimleri birbirine benzediği için
doğru ilaç olduğundan mutlaka emin olunmalıdır.
Doğru doz
Önceki dozlardan farklılıklar araştırılmalı Doğru şekilde hesaplama yapılmalı,
gerekirse ikinci bir hemşirenin de fikri alınmalıdır.
Doğru zaman,Doğru yol
İlacın veriliş yolu ve zamanı hekim isteminde belirgin olmalı
Bazı ilaçlar birkaç yolla uygulanabilir, hekimin istediği yol hangisi buna dikkat edilmelidir.
Doğru ilaç formu
Aynı ilacın birden fazla formu olabilir(tablet,ampul),hekimin uygulanmasını istediği forma dikkat edilmeli.
Doğru kayıt
İlaç uygulandıktan sonra en kısa sürede kaydının yapılması gerekir.
Doğru etki
İlacın beklenen etkisi ve yan etkisi bilinmeli İlacın başka ilaçlarla ya da besinlerle
etkileşimi olup olmadığı bilinmeli
İlaç-besin etkileşim tablosu-1
AN
TİB
İYO
TİK
Penisilin
Eritromisin
Asitli besinler; Meyve suları,kafein, domates
Asitli besinlerden dolayı artan mide asidi ilacın midede harabiyetini artırır
Tetrasiklin Siprofloksasin
Süt ve süt ürünleri gibi kalsiyumca zengin besinlerle birlikte alınmamalı
Kalsiyum, ilacın oral biyo-yararlanımını azaltır. Antasid olarak kullanılan CA, Mg, Al bileşikler ve antianemik olarak kullanılan Fe bileşikler de aynı etkiyi yapar
AN
TİK
OA
GÜ
LA
NL
AR
Warfarin
K vitaminince zengin besinlerle; Brokoli, ıspanak, lahana, Brük.lah
K vitamini antikoagülanların etkisini azaltır
E vitamini Kanama riskini azaltır.
Kumerin türevi Yüksek doz E vitamini Kanamalar gelişebilir
İlaç-besin etkileşim tablosu-2
AN
TİD
EP
RE
SA
NL
AR
MAO inhibitörleri İzokarboksazidFenelzin Tranylsipromin
Tiramince zengin besinler; Eski peynir, fermente edilmemiş sosis, sucuk, distile edilmemiş alkollü içecek (şarap vb), incir,bakla, lahana turşusu, soya sosu,bazı biralar, tavuk veya dana ciğeri
Tiramin, kan basıncını ölümcül seviyeye çıkarabilir. Baş ağrısı, kusma ve ölüme neden olabilir. Taşikardi, göğüs ağrısı, ense sertliği, hiperpireksi, terleme ve konvilsiyona da sebep olabilir. Besinlerle etkileşme ilaç kullanımının kesilmesinden sonra 2-3 hafta devam eder.
Ca
ka
na
l b
lok
er Felodipine
Nicardipine
Greyfurt suyu (Naringin ve kuersetin içerir)
İlacın sistemik yararlanımını %200 - %300 artırır
Propranolol yemekle birlikte alınırsa özellikle yüksek proteinli diyetlerde
ilacın sistemik biyoyararlanımı %70 artar. Nedeni besinlerle pre-sistemik ilaç eliminasyonunun azaltılmasıdır.
İlaç-besin etkileşim tablosu-3
ÇAY KAHVE
Bir bardak çay ile yaklaşık 30 mg, bir fincan kahve ile yaklaşık 85 mg kafein alınır.
LİTYUM (Antimanik): Tedavisi altındaki hastaların kahve içimine son vermesi gerekir.
LEVADOPA: alımında kafein alınmamalıdır.
SİMETİDİN (Antiülser)
AMİTRİPTİLİN (Trisiklik antidepresan)
FENELZİN (Antidepresan)
Kafein alımının sınırlandırılması gerekir. Bu ilaçlarla günde 1-3 bardak çay veya 1 fincan kahveden fazlasının alınmaması gerekir
İlaç-ilaç etkileşim tablosu
İlaç Uygulamalarındaki Genel İlkeler
Sakin ortamda dikkatli bir şekilde hazırlanmalı
Başkasının hazırladığı ilaç verilmemeli İlaçlar hastanın yanında bırakılmamalı Etiketi tam olarak okunmayan ilaçlar
kullanılmamalı Hastanın alerjisi olup olmadığı kontrol
edilmeli
İzleme
İlaçların hastaya etkilerini izleme İşbirliği içinde izleme (doktor, hemşire, hasta,
eczane, Laboratuar) İlaçların yan etkilerinin izlenmesi ve kaydı Hangi etkilerin kaydedileceğinin
tanımlanması İlaç hatalarının raporlanması
Hastanın beraberinde getirdiği ilaçların yönetimine ilişkin düzenleme bulunmalıdır.
• Hastanın beraberinde getirdiği ilaçlar hemşire tarafından teslim alınmalıdır.
• Teslim alınan ilaçların miat kontrolü yapılmalı,
• İlaçlar hekim tarafından da kontrol edilmelidir.
• ilaçlar hemşire tarafından uygulanmalıdır.
İlaçların güvenli uygulanmasına yönelik düzenleme yapılmalıdır.
İlaçlar , kapalı kaplarda ve kişiye özel olarak hazırlanmalı,o kaplarda hastaların kimlik tanımlayıcı bilgileri bulunmalıdır.
Tedavi planı hekim tarafından yazılmalı, kaşelenmeli ve imzalanmalı,
Tedavi planı; ilacın tam adını, uygulama zamanını ve dozunu,uygulama şeklini ve veriliş süresini içermelidir.
Hemşire hekimin tedavi planını hemşire gözlem formuna kaydetmelidir.
İlaçlar hastaya hemşire tarafından uygulanmalı, stajyerlerin ilaç uygulamaları da hemşire gözetiminde olmalıdır.
Pediatrik dozda kullanılacak ilaçlara yönelik tedbirler alınmalıdır.
Pediatrik dozdaki ilaçların listeleri ilgili bölümde bulunmalıdır.
Pediatrik dozdaki ilaçların dolaplardaki yerleşimi diğer ilaçlardan ayrı raflarda yapılmalıdır.
Acil kullanılabilecek pediatrik ilaçların kilograma göre dozları listelenmeli,o listeler ilgili bölümde bulunmalıdır.
Advers Etki Bildirimi ile ilgili düzenleme yapılmalıdır.
Ciddi ve beklenmeyen advers etkiler farmakovijilans sorumlusuna bildirilmelidir.
Ciddi ve beklenmeyen advers etkiler 15 gün içinde TÜFAM’a elektronik raporlama sistemi ile veya “advers etki bildirim formu”doldurularak faks veya posta yoluyla bildirilmelidir.
Yeşil ve kırmızı reçeteye tabi ilaçlara yönelik düzenleme yapılmalıdır.
• Yeşil ve kırmızı reçeteye tabi ilaçlar kilitli alanlarda bulundurulmalıdır.
• İlaçların devir teslimi yapılmalıdır. • Devir teslim kayıtlarında; o İlacın hangi hastaya kaç
adet kullanıldığı, İlacın kullanıldığı tarih,İlacı kimin uyguladığı, kime kaç adet ilaç teslim edildiği,teslim alan ve teslim edenlerin imzaları bulunmalıdır
Kırmızı reçeteye tabii ilaçlar
Yeşil reçeteye tabi ilaçlar listesi
Narkotik ilaç imha formu
Sözel istem uygulamasına yönelik düzenleme yapılmalıdır.
• Sözel istem uygulama sürecinde; İstem , istemi alan kişi tarafından yazılmalı,
• Yazan kişi tarafından yazılı istem geri okunmalı, • Gerektiğinde verilen ilacın adı kodlama yöntemi ile
tekrar edilmeli,İstemi veren kişi tarafından istemin doğruluğu sözel olarak onaylanmalıdır
Sözel istem uygulamasına yönelik düzenleme yapılmalıdır.
• Sözel istem en geç 24 saat içerisinde hekim tarafından tedavi planına yazılmalıdır.
• Sözel istem uygulaması hakkında hemşire ve hekimlere eğitim verilmelidir.
Yüksek riskli ilaçlara yönelik düzenleme yapılmalıdır.
Yüksek riskli ilaçlar listesi belirlenmelidir . Diğer ilaçlarla karışmasını önleyecek şekilde
depolanmalıdır. Eczanede renkli işaretleme işlemine tabi
tutulmalıdır.
Yüksek riskli ilaçlar listesi-1
ABELCET 100 MG FLK
ACTİLYSE 50 MG FLK
ADRENALİN AMP
AGGRASTAT FLK
ALDOLAN AMP
AMBİSOME 50 MG FLK
ANZATAX 30 MG
ARİTMAL %10 AMP
ATROPİN AMP
BELOC AMP
BİO.%3 HİPERTONİK NaCL SOL
BİO.%20 DEKSTROZ
BİO.%30 DEKSTROZ
BİO.%50 DEKSTROZ
BREVİBLOC PREMİX
BREVİBLOC 10 MG FLK
CALCİUM PİCKEN AMP
CAMPTO 40 MG FLK
CANDİDAS 50 MG FLK
CANDİDAS 70 MG FLK
CARBOPLATİN 50 MG
CARBOPLATİN 150 MG
CARBOPLATİN 450 MG
CİSPLATİN 100 MG
CLEXANE 2000 İÜ
CLEXANE 4000 İÜ
CLEXANE 6000 İÜ
CLEXANE 8000 İÜ
CONTRAMAL AMP
CORDARONE AMP
DİAZEM AMP
DİGOXİN AMP
DİLTİZEM AMP
DOBUTABAG 250MG/250 M
DOBUTAMİNE AMP
DOPAMİN AMP
DORMİCUM 5 MG AMP
DORMİCUM 15 MG AMP
DORMİCUM 50 MG AMP
DOXORUBİCİN 10MG FLK
DOXORUBİCİN 50MG FLK
DUROGESİC 25 MCG TTS
DUROGESİC 50 MCG TTS
DUROGESİC 75 MCG TTS
DUROGESİC 100 MCG TTS
EBETAXEL EBEWE FLK
EFEDRİN AMP
ELOXATİN 50 MG FLK
ELOXATİN 100 MG FLK
EMETRİL AMP
ENDOXAN 1000 MG
EBİRUBİCİN EBEWE 10MG/5 ML
FİVOFLU 250 MG AMP
FİVOFLU 500 MG AMP
FLUOROURACİL EBEWE
FUNGİZONE İV FLK
FYTOSİD 100 MG
Yüksek riskli ilaçlar listesi-2
GEMZAR 1000 MGGEMZAR 200 MG
HEPARİN FLK
HUMALOG MİX-25 FLK
HUMULİN R FLK
HUMULİN N FLK
İLOMEDİN 20MCG AMP
İSOPTİN AMP
NAVELBİNE 10 MG FLK
NAVELBİNE 50 MG FLK
NEUPOGEN 30 İÜ FLK
NEUPOGEN 48 İÜ FLK
NİTRODERM TTS
NİPRUSS AMP
NORCURON 10 MG FLK
NOVOMİX FLEXPEN
NOVORAPİD FLEXPEN
KEMOPLAT 10 MG FLK
KEMOPLAT 50 MG FLK
JETMONAL%2 AMP
JETOKAİN AMP
PENTAL SODYUM FLK
PERLİNGANİT AMP
PLATOSİN-S 25 MG
POTASYUM KLORÜR % 7.5 AMP
POTASYUM FOSFAT AMP
PROPOFOL%1 20 ML AMP
PROPOFOL%2 50 ML AMP
PROTAMİNE ICN 5000 İÜ
RYTMONORM AMP
LANTUS OPTİPEN
LEUCOVORİN CALCİUM
LEVEMİR FLEXPEN
LYSTHENON FORT %2 AMP
SODYUM BİKARBONAT AMP
STREPTASE 1500000 İÜ
TRANSAMİNE %10 2.5 ML
TRENTİLİN AMP
UROMİTEXAN 400 MG AMP
MAGNEZYUM SÜLFAT %15 AMP
MİXTARD 30HM FLK
MİTOMYCİN-C 10 MG FLK
MORFİN HCL AMP
Eczaneye iade edilen ilaçlara yönelik düzenleme yapılmalıdır
Hastaların taburcu,ex ya da ilaç kullanımlarının değişmesi sonucu kullanılamayacak olan ilaçlar iade formu doldurularak eczaneye iade edilmelidir.
İlaçların karışmasını engellemeye yönelik düzenleme yapılmalıdır.
İlaç isimleri kısaltılarak yazılmamalıdır. Yazılışı, okunuşu, ambalajı birbirine benzeyen
ilaçların listeleri hazırlanmalı,Listeler kullanım alanında bulunmalıdır.
Yazılışı, okunuşu, ambalajı birbirine benzeyen ilaçların dolaplardaki yerleşimi ayrı raflarda yapılmalıdır
Ecz.SİNAN ÖZKAN, Mayıs 2009
İsmi ve Söylenişi
Benzer İlaç Listesi
Benzer görünümlü ilaçlar
Benzer görünümlü ilaçlar
Benzer görünümlü ilaçlar
Benzer görünümlü ilaçlar
SAĞLIK KURUM VE KURULUŞLARINDA HASTA VE ÇALIŞANGÜVENLİĞİNİN SAĞLANMASI VE KORUNMASINA İLİŞKİNUSUL VE ESASLAR HAKKINDA TEBLİĞ
RG: 29 Nisan 2009, Sayı : 27214 Amacı, sağlık kurum ve kuruluşlarında hasta ve çalışan güvenliği ile ilgili
risklerin azaltılması için hasta güvenliği kültürünün geliştirilmesine ve yaygınlaştırılmasına, bunu tesis edecek uygun yöntem ve tekniklerin belirlenmesine, hasta ve çalışan güvenliği konusunda geliştirilen iyi uygulama örneklerinin yaygınlaştırılmasına, hizmet içi eğitim yoluyla personelin farkındalığının ve niteliklerinin artırılmasına, hasta ve çalışan güvenliği ile ilgili raporlama sistemlerinin oluşturulmasına, hasta bakım ve tedavi sürecinin güvenlik ve kalitesinin artırılmasına, hasta ve çalışanların sağlık hizmeti sunum sürecinde karşılaşabilecekleri muhtemel risk ve zararlardan korunmasına yönelik, usul ve esasları düzenlemektir.
İlaç güvenliğinin sağlanması (Madde 9)
Madde 9 (1) İlaç güvenliğinin sağlanmasına yönelik işlemler şunlardır:
a) Yatışına karar verilen hastanın varsa kullandığı ilaçlar kayıt altına alınarak ilgili tabibe bildirilir.
Tedavi planı, ilaç dozu, zamanı ve uygulama şeklini içerecek şekilde, okunaklı olarak her bir hasta tabelasına hastanın kendi tabibi tarafından yazılır.
Hastanın yatış öncesi aldığı ilaçlar, bakım sürecinde kullandığı ilaçlar ve taburcu edildikten sonra kullanacağı ilaçlara ilişkin süreç tanımlanır.
İlaç güvenliğinin sağlanması Madde 9 (1)
c) Hastanın kullandığı tüm ilaçların ilgili hemşiresi tarafından verilmesine yönelik gerekli düzenlemeler yapılır.
İlaç güvenliğinin sağlanması Madde 9 (1)
ç) İlaç uyumu, istenmeyen ve beklenmeyen yan etkiler, tabip ve hemşireler tarafından izlenir ve ilaçların yan etkilerinin izlenmesine yönelik işlemler, 22/3/2005 tarih ve 25763 sayılı Resmî Gazetede yayımlanan, Beşeri, Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmeliğin 12 nci maddesinde tanımlanan Advers Etki Bildirim Formuna uygun olarak yapılır.
İlaç güvenliğinin sağlanması Madde 9 (1)
d) Taburcu ve transferlerde, hasta/hasta yakınına ilaç listesi verilir ve ilaç kullanımı ile ilgili gerekli bilgilendirme yapılır.
e) Kurum eczanesinde, adı ve ambalajı birbirine benzeyen ilaçlar, farklı dozdaki aynı ilaçlar ve uygulama formları ayrı raflarda depolanarak üzerine ayırt edici etiket yapıştırılır.
İlaç güvenliğinin sağlanması Madde 9 (1)
f) Yüksek riskli ilaçlar, ilaç kapları ile enjektöre çekilen ilaçların isim ve dozları etiketle belirlenir ve etiketler okunaklı şekilde yazılır.
İlaç güvenliğinin sağlanması Madde 9 (1)
g) Konsantre potasyum çözeltileri ve % 0,9’dan daha konsantre tuz solüsyonları,
% 50 veya daha konsantre magnezyum sülfat,
2 mEq/ml veya daha konsantre potasyum klorid
ve diğer konsantre elektrolit solüsyonlar gibi yüksek riskli ilaçlar,
Yüksek Riskli İlaç Etiketi yapıştırılarak ameliyathane, yoğun bakım ve acil serviste kilitli dolapta, servis hemşiresinin sorumluluğunda muhafaza edilir.
İlaç güvenliğinin sağlanması Madde 9 (1)
ğ) İlaçların klinik olarak gerekli olmayan alanlarda bulundurulmaması için eczacı tarafından denetimler yapılır.
h) Benzer isimli ilaçların yanlış kullanımını önlemek amacıyla, Ek–5’de yer alan İsmi ve Söylenişi Benzer İlaç Listesi esas alınarak her sağlık kurum veya kuruluşu, kendi ihtiyaç ve şartlarına uygun olarak ismi ve söylenişi benzer ilaç listesini oluşturur. Bu liste, yılda bir kez gözden geçirilerek güncellenir.
Ecz.SİNAN ÖZKAN, Mayıs 2009
İlaç güvenliğinin sağlanması Madde 9 (1)
ı) Bağımlılık yapan uyarıcı ve uyuşturucu ilaçlar, kilitli dolaplarda servis hemşiresinin sorumluluğunda muhafaza edilerek, imza karşılığında teslim edilir.
Uluslararası HİZMET KALİTE STANDARTLARINDA İLAÇ GÜVENLİĞİ
Benzer isimli ilaçların yanlış kullanımını önlemeye yönelik benzer isimli ilaç listeleri bulunmalıdır.
Sözel orderlerın doğrulanmasına yönelik prosedür belirlenmelidir. Tedavi planı; ilaç adı, dozu, zamanı ve uygulama şeklini içerecek
şekilde, okunaklı olarak her bir hasta tabelasına hastanın kendi doktoru tarafından yazılmalıdır.
İlaçların güvenli uygulamasına yönelik bir prosedür bulunmalıdır. Hastane yönetimi; adı, ambalajı, birbirine benzeyen ilaçlar, farklı
dozdaki aynı ilaçlar ve farklı uygulama formu bulunan ilaçların kullanımı ve yönetimi konusunda bir politika belirlemelidir.
Yüksek riskli ilaçların(konsantre elektrolit çözeltileri, intravenöz antikoagülanlar, insülin, antineoplastik ajanlar, opioidler, narkotikler vb.) üzerine kırmızı uyarı etiketi yapıştırılmalıdır.
Servislerde/ Ünitelerde adı, ambalajı birbirine benzeyen ve pediatrik dozdaki ilaçlar ayrı raflarda depolanmalıdır.
Hastanede kullanılan ilaçlar için ilaç-ilaç, ilaç-besin etkileşim listeleri oluşturulmalıdır
HizmetKaliteStandartları Rehberi
MADDE 29-32
29 İlaçlar bulundukları birimde, uygun koşullarda muhafaza edilmelidir.29.1 İlaçların saklandığı alanlar uygun fiziki koşullara sahip olmalıdır.
Amaç: İlaçların son kullanma tarihlerine kadar etkilerini kaybetmemeleri için uygun şartlarda muhafaza edilmelerinin sağlanmasıdır.
Değerlendirilecek Hususlar:a) İlaçların muhafaza edildiği depolar uygun
şartları sağlamalıdır.b) Nem, ısı ve buzdolabı kontrolleri düzenli
olarak yapılmalı ve kayıtları tutulmalıdır.
İyi Depolama Standartları
Pest Control*Depolama yapılan alan dışa kapalı olmalı (toz, böcek, partükül vb girişini
engellenmeli)*Depo alanı içinde böcek, haşere, kemirgen kontrolü yapılmalı (ses,
tuzak,kapan vs.) Genel Kurallar*Belli periyotlarda genel temizliği yapılmalı, boya kalitesi iyi olmalı*Stoklama paletli yapılmalı ve paletler duvardan en az 10 cm. açıkta olmalı*Ürünlerin stoklanacağı alanlar ürün grubu bazında tanımlı olmalıdır.*Depo güvenliğinin tüm unsurları yerine getirilmeli ve tanımlı olmalıdır.(Giriş –
Çıkışemniyeti,yangın emniyeti,aydınlatma vs.)
*FIFO (İlk giren,İlk çıkar) uygulanmalıdır.
29.2 Işıktan korunması gereken ilaçların saklandığı raflar ve bölmeler olmalıdır.
Amaç: Eczanede ilaçların uygun ışık seviyesinde saklanmasının sağlanmasıdır.
Değerlendirilecek Hususlar:
a) İlaçları ışıktan koruyacak biçimde bir düzenlemenin yapıldığı kontrol edilmelidir.
Işıktan korunması gereken ilaçlar listesi
ASİST AMPUL
ADRENALİN AMPUL
BEMİKS AMPUL
BUTOPAN AMPUL
CALCİUM PİCKEN AMPUL
CERNEVİT FLAKON
CLOPİXOL DEPO AMPUL
CLOPİXOL ACUPHASE AMPUL
DEKSAMET AMPUL
DESAL AMPULDİAZEM AMPUL
DİLTİZEM AMPUL
EFEDRİN AMPUL
FERRUM AMPUL
FLİXOTİDE NEBUL
JETOKAİN AMPUL
LARGACTİL AMPUL
LİBAVİT K AMPUL
MORPHİNE AMPUL
NEOSTİGMİN AMPUL
NEUGRİSEOVİT AMPUL
NOOTROPİL AMPUL
NOVALJİN AMPUL
PULMİCORT NEBUL
PRİMPERAN AMPUL
RANİVER AMPUL
SEDAPERİDOL AMPUL
VENOFER AMPUL
VENTOLİN NEBUL
31 Eczane deposundaki kritik stok seviyeleri belirlenmelidir.
31.1 İlaçların kritik stok seviyeleri otomasyon sistemi üzerinden takip edilmelidir.
Amaç: Eczane deposunda mevcut ilaçların kritik stok seviyelerinin belirlenmesinin sağlanmasıdır.
Değerlendirilecek Hususlar:a) Eczane deposundaki ilaçların kritik stok seviyeleri belirlenmeli ve
kayıt altına alınmalıdır.b) Kritik stok seviyeler otomasyondan takip edilmelidir.c) Kritik stok seviyesini aşan ilaçlar için uyarı sistemi olmalıdır.d) Örnekleme yolu ile sayım yapılarak kayıtların doğruluğu teyit
edilmelidir.
Ecz.SİNAN ÖZKAN, Mayıs 2009
TEŞEKKÜRLER