INVESTOR RELATIONS 2020

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DISCLAIMER

PROVIDING PATHFINDING TECHNOLOGIES TO INSPIRE THE BIO INDUSTRY

Contents

0102030405

Prologue

Company Overview

Core Technology

Investment Highlights

Appendix

PROVIDING PATHFINDING TECHNOLOGIES TO INSPIRE THE BIO INDUSTRY

1Prologue01 퇴행성 뇌질환 시장 현황

02 알츠하이머병 치료제 개발 트렌드 변화

03 알츠하이머병 조기 진단의 필요성

04 Corporate Identity

근본적 치료제 및 조기 진단 방식이 없는 퇴행성 뇌질환은 인구 고령화로 환자수 및 사회적 비용 증가

퇴행성 뇌질환 시장 현황

05PeopleBio

1

Unmet Needs – 근원적 치료제의 부재, 글로벌 제약사들의 잇따른 신약 개발 실패

진단의 Golden Standard가 임상의의 종합적 판단으로 진단에 도움이 되는 마커 필요

알츠하이머병 치료제 개발 실패 사례

1 Alzheimer’s Disease International. World Alzheimer Report 2018 - The state of the art of dementia research: New frontiers. London. (2018).2 Global Alzheimers Disease Therapeutics and Diagnostics Market 2018, 현재 시장 기준.3 Alzheimer’s Research UK. Cost and projections in the UK and globally. (2018).4 2020년 7월 FDA 승인 신청서 제출, 8월 신속 심사 요청 승인.

전세계 알츠하이머병 치매 환자수 1 알츠하이머병 기존 시장규모 2 치매 환자 케어 비용 3

(2018년 기준) (2020년(E) 기준) (2018년 기준)

5000만명 11조원 1조달러

2018.02 머크 Verubecestat 연구 중단

2018.05 J&J, Atabecestat 독성 이슈로 2b/3상 중단

2018.06 AZN&릴리, Lanabecestat 글로벌 3상 중단

2019.03 바이오젠, Aducanumab 3상 유의성 확인 못해 중단 4

FDA의 바이오마커 기반 임상평가지표 제시로 초기단계 환자의 조기 진단 중요

알츠하이머병 치료제 개발 트렌드 변화2

FDA의 알츠하이머병 치료제 개발 가이드라인

Stage Pathology Cognitivechange

Functionalimpairments

Dementiadiagnosis

Diagnosticcategory

1 √ X X X -

2 √ √ X X -

3 √ √ √ X -

4 √ √ √ √ Mild

5 √ √ √ √ Moderate

6 √ √ √ √ Severe

+

바이오마커변화관점

기능과 인지손상유무

무증상 단계에서베타-아밀로이드가축적되어 있다면

알츠하이머병으로 분류

(출처: FDA Early Alzheimer’s Disease:Developing Drugs for Treatment Guidance for Industry, 2018)

초기 환자 (무증상)

유증상환자

바이오마커를 통한 조기 진단의 중요성 부각

알츠하이머병신약개발 트렌드

경증~중증 환자 대상(인지기능 저하 증상 환자)치매 평가척도 개선 달성 실패

초기단계 환자 대상(증상 없지만 위험군 속한 환자)

조기 관리하는 임상 추세

임상디자인 변경

06PeopleBio

알츠하이머병의 조기 진단으로 환자의 삶의 질 상승, 경제적 비용 절감 효과

알츠하이머병 조기 진단의 필요성3

알츠하이머병 조기 진단 필요시기

무증상 단계

진행도

시간

진단이 필요한 시기

증상 진행을 늦출 수 있음

건망증 단계 치매 단계

빨리 치료했을 때

늦게 치료했을 때환자의

삶의 질 상승

경제적 비용 절감

·알츠하이머병을 준비하고 정보를 얻을 수 있는 시간 증대

·환자의 독립성 유지 시간 길어짐

155만원

4시간

8.2시간

256만원

치료군

치료군

방치군

방치군

(8년 후)

돌봄비용

돌봄시간

출처: 보건복지부 & 중앙치매센터 ‘2018 나에게 힘이 되는 치매 가이드북’

출처: 중앙치매센터

07PeopleBio

퇴행성 뇌질환 혈액 진단 기업

“세계 최초 혈액기반 알츠하이머병 조기 진단키트 출시”

Corporate Identity4

특허기반독창적 원천기술

혈액기반MDS 플랫폼기술

검증된 기술 및 제품

풍부한 임상데이터 세계적인 학술학회 다수 발표

상용화&사업화

식약처 품목허가로 제품 출시시장선점을 위한 국내외 사업화

* MDS : Multimer Detection System(멀티머검출시스템)

08PeopleBio

2Company Overview01 피플바이오 개요

02 진단영역의 새로운 길 개척

03 R&D 네트워크_국내

04 R&D 네트워크_해외

05 상용화를 위한 인프라 구축

PROVIDING PATHFINDING TECHNOLOGIES TO INSPIRE THE BIO INDUSTRY

피플바이오 개요1

CEO 및 주요 임원회사 개요

회사명 주식회사 피플바이오

대표이사 강성민

설립일 2002년 9월 9일

자본금 24.9억원

임직원수 28명

주요사업 연구개발업 | 의료기기 제조/판매업

소재지

본사

GMP

홈페이지 http://www.peoplebio.net/

경기도 성남시 분당구 판교로 242, C동 6층

경기도 성남시 중원구 둔촌대로 474

·연세대학교 생물학 학사

·미국 애크론대학 경영대학원 경영학 석사

·한국 MSD 제약회사

강 성 민 CEO

·미국 카네기멜론대학 생화학 박사

·미국 코넬대학 단백질구조공학 Post-doc

·American Diagnostica Inc. 수석연구원

·가천대학교 바이오나노학부 교수 겸 학장

안 성 수 CTO

·연세대학교 경제학 학사

·연세대학교 대학원 경제학 석사

·한국 씨티은행 (구 한미은행)

조 대 원 CFO

·고려대학교 경영학 학사

·한국 씨티은행

·Watson Wyatt

김 신 원 COO

10PeopleBio

20년간 변형단백질질환의 진단과 치료에 희망을 불어 넣고, 새로운 가능성을 열기 위한 연구 진행

진단영역의 새로운 길 개척2

·㈜피플바이오 설립

·프리온 항체 개발

·기술신보 신기술 아이디어 사업화 타당성 평가사업 우수기술 선정

·MDS(멀티머검출시스템) 원천기술 개발

·프리온 혈액 진단 기술 개발

·프리온 진단 동물부문 기술이전 및 공동개발 계약 체결

·알츠하이머병 진단을 위한 항체 개발 완료 (12종의 Aβ 단클론항체) ·알츠하이머병 진단 사업 협력을 위해 중국 D사와 MOU 체결

·ADNI-PPSB 국제 알츠하이머 학회에서 알츠하이머병 혈액 진단 기술 발표

·알츠하이머병 혈액 진단 키트 시제품 개발 완료

·일본 E사와 공동 연구 계약 체결

·네덜란드 AUMC와 공동 연구 계약 체결

·식약처 임상 시험 계획 승인 및 허가 임상 완료

·AAT-ADPD에서 MDS-OAβ validation test 결과 발표

·식약처 품목허가 취득: 세계 최초 AD 혈액검사 IVD 허가

·수출용 체외진단 의료기기 제조인증 취득

·S사 및 L사와 유통공급 계약 체결

·검사 자동화 및 식약처 변경허가 완료

·보건소사업을 위해 A사와 계약 체결

·AAIC 2019에서 Plenary Session발표

Incorporation 2002-2004

MDS-PRION PROJECT2005-2008

MDS-Alzheimer’s Disease Project 2009-2017

Moving Forward2018-Present

11PeopleBio

우수한 자체 연구 역량과 ABC Council 중심의 국내 Top-tier 네트워크 구축

R&D 네트워크_국내3

연구14명

생산6명

사업개발5명

경영지원3명

·박사 5명·석사 8명, 학사 1명

연구인력 비중 50%

R&D 주요 실적

· 7개의 국책과제 수행 완료

· 해외 SCI급 논문 총 11건

· 글로벌 임상 Validation 진행 중

지적재산권

· 국내 특허 20건, 해외 특허 19건

· 선행 특허 존재하지 않아 매우 강력한 특허

· 원천 기술 특허 MDS 외에도 SI-MDS,

MDS-3D 등 특허 확보

혈액 바이오마커 검사의 의의와 알츠하이머병 진단 보조지표로서 해석과 활용방안을 확립하기 위한 자문위원회

· 국내 8개 대학병원 신경과 우수 교수진으로 구성

· 분당서울대병원, 중앙대학교병원, 가톨릭대서울성모병원,

인하대학교병원, 이대목동병원, 전남대병원, 동아대병원,

가천대학교길병원 등

ABC Council

올리고머화 베타-아밀로이드 검사 이후 환자의 후속 조치를 위한 협력병원 전국 30개 병원과 협력 중

· 대한신경과의사회와 업무협력 협약체결로 전국 230개

신경과의원과 협력 예정

OAß Test 협력병원

12PeopleBio

상호협력을 통한 알츠하이머병 조기 진단 연구의 글로벌 네트워크 구축

R&D 네트워크_해외4

세계적인 기관과 Validation 검증

Amsterdam University Medical Centers (Netherlands)

National Agency for Drug and Food Control

(Indonesia) (인도네시아 식약처)

Alzheimer’s Association International Conference (US)

(미국 알츠하이머협회 국제컨퍼런스)

National Neuroscience Institute (Singapore)

University of Gothenburg (Sweden)

유럽 최대 알츠하이머병 관련 전문 연구기관

공동 연구 완료 및 SCI급 논문 작성 완료 및 게재 준비 중

Research Use Only(연구용) 제품 등록 후 validation 완료

Plenary Session에서 당사의 혈액진단기술 발표

NNI 협력병원(6곳) 내 OAβ Test 공급을 위한

Research Collaboration Agreement 체결 완료

Kaj Blennow 박사 연구팀과 제품의 임상 validation 진행 중

현재 공동 연구중인 글로벌 네트워크

13PeopleBio

자동화 장비 개발과 자체 GMP 생산시설 구축

상용화를 위한 인프라 구축5

자동화 장비(MicroDigital Diamond-C)inBlood™ OAβ Test 제품 구성 진단기기 생산을 위한 GMP 인증 획득

자체 제품생산을 위한 클린룸이 갖춰진

제조소 구축

14PeopleBio

3Core Technology01 원천 기술 MDS(멀티머검출시스템)

02 플랫폼 기술 MDS

03 확장된 MDS 기술_SI-MDS

04 알츠하이머병 조기 진단 Test

05 기존 진단검사 대비 경쟁우위

PROVIDING PATHFINDING TECHNOLOGIES TO INSPIRE THE BIO INDUSTRY

독창적 방식으로 변형단백질질환 조기 진단 분야의 새로운 시장 형성 가능한 원천 기술

원천 기술 MDS(멀티머검출시스템)1

“ 항원을 겹치게 설계하여 변형단백질질환에서 특징적으로 나타나는 올리고머 및 멀티머를 선택적으로 구별하여 검출하는 방식 ”

MDS(Multimer Detection System)란?

1) 고분자화합물 또는 화합체를 구성하는 단위가 되는 분자량이 작은 물질. 단량체라고도 함

2) 여러 개의 모노머가 연결된 분자. 멀티머라고도 함

MDS 작용 기전

Monomer1 Oligomer2

HRP HRP

원천 기술 특허 출원 및 등록

‘멀티머를 분별 검출하는 방법’ (MDS)

대한민국, 미국, 유럽, 일본 등록 (2007년)

“Method for differentially detecting multimeric form from monomeric form of multimer-

forming polypeptides”

대한민국, 대만, 일본 등록 (2015-2019년)미국, 유럽 등 주요국 특허 등록 진행중

“Method for Detecting Aggregate Form of Aggregate-Forming Polypeptide”

강력한 진입장벽 구축

선행특허 없는독창적 기술

원천성/권리성 측면강력한 특허

포괄적인 특허로확장성 넓음

독점적보호기간 연장

16PeopleBio

‘응집형 형성 폴리펩타이드의 응집형을 검출하는 방법’ (SI-MDS)

모든 변형단백질질환 진단에 적용 가능한 플랫폼 기술

플랫폼 기술 MDS2

퇴행성 뇌질환 및 관여 단백질

기타 변형단백질 질환

알츠하이머병(베타-아밀로이드)

전두엽 치매(타우 단백질)

백내장(Crystallins)

갑상선 수질암(Calcitonin)

당뇨병(아밀린)

대장암(p53)

루이소체 치매(타우 단백질)

헌팅턴 병(헌팅턴)

파킨슨병(알파-시누클레인)

크로이츠펠트-야콥병 (프리온)

변형단백질질환이란?단백질의 비정상적인 접힘으로 인한 응집과

올리고머화로부터 시작되는 질병군

변형단백질 생성과정

모노머 올리고머

올리고머 및 멀티머를 선택적으로 구별하여 검출

다양한 형태의 올리고머 검출로변형단백질질환 진단의 민감도 높임

타겟 단백질에 대한 항체 세트를 다르게 구성하여 활용

MDS 플랫폼 기술

17PeopleBio

MDS 플랫폼 기술을 기반으로 알츠하이머병 조기 진단에 특화된 기술

확장된 MDS 기술 : SI-MDS*3

올리고머화 베타-아밀로이드 SI-MDS 정의 및 작용 기전

올리고머화 베타-아밀로이드(OAß)

·알츠하이머병의 발병과 진행에 있어 결정적인 역할을 하는 병리학적 요인

·알츠하이머 병리 기전상 Aß의 올리고머화가 제일 먼저 진행 → 알츠하이머병의 시작

올리고머화 베타-아밀로이드 검출의 어려움

혈액 내존재하는 양 매우 적음

혈액 내 다른 단백질

결합

SI-MDS : Spiking & Incubation Multimer Detection System

·혈액 내 베타-아밀로이드의 올리고머화를 촉진하여 측정

·MDS 플랫폼에 스파이킹과 인큐베이션을 접목시킨 알츠하이머병 특화 기술

·OAß검사는 SI-MDS 기술을 이용하여 베타-아밀로이드의 축적을 쉽고

간편하게 발견할 수 있는 혈액 검사

혈액 시료 투입 후

단시간 내 올리고머화 증폭

Stabilization ofSynthetic Aßβ

Capture Aß Reaction

Detection Aß Reaction

Washing Washing

Spiking Synthetic Aßβinto sample + Incubation

18PeopleBio

세계 최초로 혈액을 기반으로 알츠하이머병을 조기에 정확하게 진단하는 제품 출시

알츠하이머병 조기 진단 Test 4

알츠하이머병 진단제품(inBloodTM OAß Test ) 식약처 품목허가용 임상 시험 결과

SI-MDS 기술 기반알츠하이머병 위험도 평가

알츠하이머병 조기발견

환자 삶의 질 경제적 비용

다양한임상 시험

세계 최초 혈액기반알츠하이머병

진단검사

상용화 단계진입

대조군 환자군

2.5

2.0

1.5

1.0

0.5

0.0

Cut-OffValue

OAß

Con

cent

ratio

n (n

g/m

l)

민감도 특이도 AUC P-Value

100.0% 92.31% 0.9990 <0.0001

19PeopleBio

성공적이고 다양한 임상 결과를 바탕으로한 학회 및 논문 발표로 기술 증명

알츠하이머병 조기 진단 Test 4

AD (알츠하이머병 환자군) vs NC (정상 대조군)

Study AUC1 P value Reference (학회 및 논문 발표)

ADAM study (분당서울대병원&중대병원)

0.8969 <0.0001 An SSA et al., Alzheimers Res Ther, 2017

보건복지부 치매극복사업 0.9352 <0.0001 Advances in Alzheimer’s and Parkinson’s Therapies (2018 AAT-AD/PD)

중국 validation 0.9022 <0.0001 Meng Xue et al., Alzheimers Res Ther, 2019

상급종합병원 3곳 Study 0.9186 <0.0001 Asian Society Against Dementia 2017

중앙보훈병원 Study 0.9708 <0.0001 Yang YS et al., Dement Neurocognitive Disorder, 2018

질병관리본부 연구과제 0.9003 <0.0001 World Congress of Neurology (WCN 2017)

Amsterdam Cohort 0.8408 <0.0001 Manuscript submitted

씨젠의료재단 0.952 <0.0001 3rd party validation

필리핀 validation 0.9612 <0.0001 3rd party validation

인도네시아 validation 0.8142 <0.0001 3rd party validation

보훈병원 Other Disease 비교 0.93 <0.0001 Not published

MCI (경도인지장애 환자군) vs NC (정상 대조군)

Study AUC P value Reference (학회 및 논문 발표)

Amsterdam Cohort 0.8709 <0.0001 Manuscript submitted

질병관리본부 연구과제 0.8705 <0.0001 World Congress of Neurology (WCN 2017)

20PeopleBio

1 민감도와 특이도의 상관 관계를 보여줘 진단검사의 유용성을 판단하는 지표로 사용. 1에 가까울수록 정확한 진단검사를 의미함.

기존 진단 방법 대비 올리고머화 베타-아밀로이드 혈액검사의 경쟁우위 요소 보유

기존 진단검사 대비 경쟁우위5

기존 알츠하이머병 진단 방식의 한계와 비교 우위

기존진단법의

한계

신경심리검사 뇌척수액 검사

아밀로이드 PET 검사MRI, CT 검사

긴 검사시간, 검사과정에전문인력 필요로 높은 비용

침습 채취로 인한 통증실험실간 오차로 명확한

임계치 제시 불가

방사선 노출 위험고비용 및 낮은 접근성

증상 발현 후 명확조기진단 위한 바이오마커로서 한계

SI-MDS기술 기반의 OAß 검사

소량 혈액 채취의 비 침습적 검사

간단한 방식으로 환자 및 사용자의 편리성, 접근성 높음

OAß를 특이적으로 검출

고가 분석장비가 필요없어 저비용 공급 가능

알츠하이머병 조기진단 가능

올리고머화 OAß검사 신경심리검사 뇌척수액검사 아밀로이드 PET

AD Pathology O X O O

접근성 O O O X

사용 편리성 O O X X

비침습성 O O X O

저비용 O - - X

민감도 높음 낮음 높음 높음

기존 방식과비교

21PeopleBio

4Investment Highlights01 알츠하이머병 조기 진단시장

02 알츠하이머병 조기 진단키트 경쟁력

03 세계적으로 인정 받는 기술력

04 사업화 전략_ (1)국내 시장

(2)글로벌 시장

05 알츠하이머병 동반진단 시장 진출

06 플랫폼 기술로 파이프라인 확장_파킨슨병PROVIDING PATHFINDING TECHNOLOGIES TO INSPIRE THE BIO INDUSTRY

알츠하이머병 조기 진단키트로 노인성 질환 관련 시장 적극 공략

알츠하이머병 조기 진단시장1

고령화로 유병률 증가

예방이 필요한 질병 인식 증가

조기 진단 및 치료수요 증가 전망

국내 알츠하이머병 진단 잠재 시장규모

2019 2020 2021 2022 2023 2024

7,685

1,744 1,844 1,9382,046 2,154 2,248

8,125 8,537 8,9759,447

9,945

출처:성 및 연령별 추계인구 2017~2067, 자체 추정

예상 검진자 수(천명)

65세이상 인구 수(천명)

경도인지장애 유병률

약 22.7%해외 알츠하이머병 진단 잠재 시장규모

2019 2020 2021 2022 2023 2024

702,935

105,440 109,141 112,885116,536 120,187 123,958

727,606 752,564 776,908801,246

826,385

* 출처:World Population Prospects 2019, United Nations DESA Population Division, 2019.08

65세이상 인구 수(천명)

예상 검진자 수(천명)

경도인지장애 유병률약 15%

23PeopleBio

비교우위 경쟁력을 보유한 세계 최초 알츠하이머병 조기 진단키트 상용화 성공

알츠하이머병 조기 진단키트 경쟁력2

혈액기반 알츠하이머병 진단 기술 비교

PeopleBio (한국) C사 (미국) S사 (일본) M사 (대만)

기술 제품SI-MDS

(inBloodTM OAß Test)IP-MS (APTUS-Aß Blood test) IP-MS

IMR (SQUID Based Immuno Magnetic Analyzer)

기기 고가 분석장비 없음 고가 분석 장비 필수 고가 분석 장비 필수 고가 분석 장비 필수

테스트 비용 테스트 당 10만원 약 700달러 약 500~900달러 가격 미책정

편리성 간단한게 분석 검사절차 복잡/장시간 검사절차 복잡/장시간 자기장 이용 기술

효용성 높은 진단율 노동집약적 검사과정 노동집약적 검사과정 타켓 바이오마커 변성 위험

상용화단계국내 식약처 승인,

상용화 서비스 중FDA 허가임상 준비중 임상 밸리데이션 진행중 임상 밸리데이션 진행중

비교우위 경쟁력

혈액 내 OAß를 특이적으로

검출하여 정량화

고가의 분석장비 없이 간단하게

분석하여 가격경쟁력 확보

진단 민감도/특이도에서 높은

진단율 보유세계 최초 상용화로 시장 선도

24PeopleBio

글로벌 유수의 학술지 논문 게재 및 학회 발표를 통해 기술의 완성도 및 우위성 증명

세계적으로 인정 받는 기술력3

해외 SCI급 논문 11편 학회 발표

세계 최고의 알츠하이머병, 파킨슨병 및 신경계질환 학술 대회에서

매년 피플바이오 기술 발표

“Blood-based Biomarkers of AD and AD Control”

대표사례 : AAIC 2019 - Plenary Session (기조연설) 발표

아시아 최초 알츠하이머 학회 기조연설

알츠하이머병 연구와 치료에 새로운 패러다임을 제시

일시적 증상 호전 → 근본적 증상 발현의 억제 중심

“OAβ 테스트 사용으로

알츠하이머병의 진단율을

증진시키고 환자 관리를

개선할 수 있습니다.”

25PeopleBio

국내 치매 기본검사 진입을 위한 채널별 마케팅 진행

사업화 전략_ 국내 시장 4

보건소/보건지소

파트너사

치매선별검사와 함께

1차 검사로 정착 목표

·P보건소 및 G보건소와 체험검사

시범사업 진행(‘19년)

·‘20년 내 10개 이상 보건소 시범사업 계획

→ ’21년 30개 보건소 진단서비스 론칭 목표

→ ‘22년 전국 보건소 추진

직납 or 파트너사

건강검진시 치매검사 패키지 포함

뇌건강 기본검사로 정착

·M검진센터, H검진센터와

‘20년 내 검사서비스 론칭 계획

·‘21년 국내 주요 건강검진센터

론칭 계획

·서울대병원 강남검진센터와

유용성평가 완료 후 검사

등록코드 완료

·‘21년 주요 대학병원

건강증진센터에 론칭 계획

민간 건강검진센터 병원 건강검진센터

건강검진센터

CSO / 수탁기관

선진입 후평가 제도 시행 후

병원 진료현장 사용 계획

·수탁검사기관 S재단 및 L사와 계약

- 수탁기관을 통해 검사 공급 예정

·L신경과의원과 시범사업 진행 중,

대한신경과의사회와 업무협약 체결

→ ‘20년 내 국내 80여개 신경과의원에

시범사업 진행 예정

병/의원

26PeopleBio

라이센싱 계약 체결

파트너십 라이센싱 계약 체결

본격적인 시장 진입 목표

LDT 서비스 시행

파트너십 계약 협의 중

신흥 시장에서의 상용화를 바탕으로 선진 시장으로의 성공적 진입 목표

사업화 전략_ 글로벌 시장4

2019 2020 2021 2022

30개 병원 검사 서비스 진행

현지 파트너사와 공급 계약

북경대 의대와 Validation 진행

D 진단회사와 MOU체결

싱가포르 : National Neuroscience Institute와 공동연구

인도네시아 : 인도네시아 식약처에 키트 등록 마무리Validation 준비

유럽 최대 알츠하이머 센터 AUmc와

공동 연구

아시아 최초

AAIC 기조연설

미국 최대 알츠하이머 센터 공동 연구 및 Validation

라이센싱 파트너십 액티비티 본격화

라이센싱 계약 체결 및 론칭라이센싱 파트너십 액티비티 본격화

CE 체외진단 의료기기 인증 취득 목표

NMPA(CFDA) 허가 취득시장 출시 계획

종합병원 16곳 포함 필리핀 전역 병원 및 검진센터 론칭 예정

세계 최초 검사서비스 상용화

필리핀

신흥시장

선진시장

중국

동남아시아

유럽

미국

27PeopleBio

신약개발사와 동반진단 시장 진출을 통한 알츠하이머병 진료 생태계 구축

알츠하이머병 동반진단 시장 진출 5

1~3상 임상 허가/생산 시판

알츠하이머병

치료제 개발

알츠하이머병

진단타깃 약물 개발 치료제 처방

개별 환자 바이오마커 보유 진단

약물 효능 평가 사용신약 처방 전

필수 동반 진단 제품의

사용범위 확대

알츠하이머병 임상부터 환자치료 영역까지 동반진단을 통한 뉴패러다임 선도 기업

28PeopleBio

검증된 MDS 플랫폼 기술 기반으로 파이프라인 확장

플랫폼 기술로 파이프라인 확장_파킨슨병6

파킨슨병과 한계 MDS를 이용한 혈액 α-Synuclein 측정

·파킨슨병 : 알츠하이머병에 이어 두번째로 흔한 신경계 퇴행성 뇌질환

·파킨슨병 진단의 한계 : 전문의 임상진단 오진율(15~25%), 조기 진단

어려움(이미 손상된 시점에 증상 발현) → 조기 진단 필요

조기 진단이 필요한 시기

Prodromal Phase

Neuron Density Clinical Rating

Neu

ron

Den

sity

[%]

Clin

ical

Rat

ing

Clinical Phase

Diagnosis

원인 변형단백질 : 알파 시누클레인 (α-Synuclein)

정상 α-Synuclein α-Synuclein 올리고머피브릴(fibrils)

α-Synuclein oligomer 효과적인

항체 조합 구성

MDS 기술로 측정

환자와 정상인 구별

개발 계획

2019 2020 2021 2022 2023

R&D Clinical trial & Approval Sales Launching

·혈액 내 α-Synuclein 검출을 통한 파킨슨병 제품 개발 중·2020년 하반기 → 프로토타입 설계, 성능평가 진행·2022년 허가임상 진행 후 사업화 목표

29PeopleBio

5Appendix01 IPO Information

02 요약 재무제표

PROVIDING PATHFINDING TECHNOLOGIES TO INSPIRE THE BIO INDUSTRY

IPO Information1

공모에 관한 사항

공모일정

주주에 관한 사항(공모 후 기준)

보호예수에 관한 사항

공모주식수 500,000주

공모예정가 25,000원 ~ 30,000원

액면가 500원

총 공모예정금액 125억원 ~ 150억원

예상 시가총액 1,376억원 ~ 1,651억원

상장예정주식수 5,504,470 주

대표주관회사 키움증권

수요예측일 2020년 8월 31일(월) ~ 9월 1일(화)

청약일 2020년 9월 3일(목) ~ 9월 4일(금)

납입일 2020년 9월 8일(화)

상장예정일 2020년 9월 14일(월)

최대주주 등

기타주주

공모주식

상장주선인

23.05%

67.60%

9.08%0.27%

상장예정주식수5,504,470주

구분 주식수 지분율 기간

최대주주 및 특수관계인492,810 9.0%

상장일로부터 3년775,700 14.1%

벤처금융 및 전문투자자 630,447 11.5% 상장일로부터 1개월

자발적 보호예수569,192 10.3% 상장일로부터 1개월

150,230 2.7% 상장일로부터 3개월

상장주선인 15,000 0.3% 상장일로부터 3개월

합 계 2,633,379 47.8% -

31PeopleBio

요약 재무제표2

요약 재무상태표 요약 손익계산서(단위 : 백만원) (단위 : 백만원)

2017 2018 2019 2020.1H

유동자산 1,900 6,120 3,736 2,365

비유동자산 479 401 621 728

자산총계 2,380 6,521 4,357 3,093

유동부채 95 134 372 498

비유동부채 576 973 1,283 1,342

부채총계 671 1,107 1,655 1,840

자본금 2,245 2,495 2,495 2,495

자본잉여금 19,659 25,909 25,909 25,909

이익잉여금 (20,195) (23,988) (28,006) (29,780)

기타자본구성요소 - 998 2,304 2,629

자본총계 1,708 5,413 2,702 1,253

2017 2018 2019 2020.1H

매출액 - 51 895 285

매출원가 - 98 594 303

매출총이익 - (47) 301 (17)

판매비와관리비(연구개발비포함)

2,008 3,721 4,363 1,838

영업이익(손실) (2,008) (3,768) (4,062) (1,856)

금융손익 (2,418) 56 54 10

기타영업외손익 191 166 6 71

법인세차감전순이익 (4,235) (3,545) (4,001) (1,774)

당기순이익(손실) (4,235) (3,545) (4,001) (1,774)

32PeopleBio

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