kekebalan tubuh & imunisasi (chem1)

7/25/2019 Kekebalan Tubuh & Imunisasi (CHEM1)

1/36

KEKEBALAN TUBUH IMUNISASI

CHEM 1 -- TA. 2015/2016

drg Ali Taqwim


2/36

Mahasiswa dapat menjelaskan tentang

macam-macam kekebalan tubuh

Mahasiswa dapat menjelaskan tentang

macam-macam imunisasi dan fungsinya

Learning Objective


3/36

Kekebalan Tubuh


4/36

Di sekitar kita banyak bahan organik dan anorganik,

benda hidup maupun benda mati setiap saat bisa

menginfeksi tubuh mampu menimbulkan penyakit

dan kerusakan jaringan


5/36

Sistem Pertahanan Tubuh

Imunitas adalah resistensi terhadap penyakit terutama

infeksi.

Sistem imun : gabungan sel, molekul dan jaringan yang

berperan dalam resistensi terhadap infeksi.

Respon imun : reaksi yang dikoordinasi sel-sel, molekul-molekul dan bahan lainnya terhadap mikroba.

Sistem imun diperlukan tubuh untuk

mempertahankan keutuhannyaterhadap bahaya yang dapat

ditimbulkan berbagai bahan dalam

lingkungan hidup.


6/36

SISTEMPERTAHANANTUBUH

1. Sistem pertahanan tubuh bagian luarContoh : otak dilindungi oleh tengkorak, mata dilindungi

bulu mata, kulit tubuh & permukaan mukosa pencernaan

& pernapasan.

2. Sistem pertahanan di dalam tubuh

Sistem pertahanannya kompleks & canggih yang terdiri

atas :

- komponen selular (berbentuk sel)

- komponen humoral (berbentuk cairan)


7/36

Garis Pertahanan Pertama Garis Pertahanan Kedua Garis Pertahanan Ketiga

Pertahanan fisik (kulit dan

mukosa)

Pertahanan seluler (sel

darah fagositik)

Limfosit dll.

Pertahanan biokimia

(sekresi dari kulit danmembran mukosa)

Pertahanan humoral

(protein antimikrobadan respon radang)

Antibodi, sitokin dll.

Nonspesifik Spesifik

Mekanisme Pertahanan Tubuh


8/36


9/36


10/36


11/36

Sistem Imun Nonspesifik

Sistem imun alamiah (natural innate/ native/ nonadaptif)

Tidak ditujukan kepada mikroba tertentu, ada dan

berfungsi sejak lahir (bawaan)

Pertahanan terdepan (first line defense) menghadapi

serangan mikrobarespon cepat

Mekanisme fisiologis komponen normal yang selalu

ditemukan pada orang sehat.

Meliputi pertahanan fisik/mekanik, pertahanan

biokimia, pertahanan humoral, pertahanan seluler.


12/36

Asam lemak dan

bakteri alami

Lisozim pada mukus dalam hidung

Lisozim pada ludah

Mukus dan silia pada

saluran udara

Lisozim pada air mata

Asam pada lambung

Lisozim pada usus

halus

Bakteri pada usus

besar

Lisozim pada urin

Bakteri alami pada

vagina


13/36

1. Bakteri bersifat simbiotik dan komensal yg ditemukan

di kulit pada daerah terbatas hanya menggunakan

sedikit nutrien, shg kolonisasi mikroorganisme patogensulit terjadi.

2. Kulit merupakan sawar fisik efektif dan pertumbuhan

bakteri dihambat shg agen patogen yg menempel akan

dihambat oleh pH rendah dari asam laktat ygterkandung dalam sebum yg dilepaska kelenjar

keringat.

3. Sekret di permukaan mukosa mengandung enzim

lisozim yg menghancurkan dinding bakteri.

Mekanisme imunitas nonspesifik terhadapbakteri pada tingkat sawar fisik


14/36

4. Saluran nafas dilindungi oleh gerakan mukosiliar shg lapisan

mukosa secara terus menerus digerakkan menuju ke arah

nasofaring.

5. Bakteri ditangkap oleh mukus sehingga dapat disingkirkan

dari saluran pernafasan

6. Sekresi mukosa saluran nafas dan saluran cerna

mengandung peptida antimikrobial yg dpt memusnahkanmikroba patogen

7. Mikroba patogen yg berhasil menembus sawar fisik dan

masuk ke jaringan di bawahnya dapat dimusnahkan dgn

bantuan komplemen dan dicerna oleh sel fagosit.


15/36

Sistem Imun Spesifik

Sistem kekebalan yang ditujukan utk tujuan yg sangatspesifik

Memiliki sistem pengenalan (receptor) terhadap benda

asing (antigen spesific) shg tubuh membentukantibodi

Meliputi : sistem selular dan humoral limfosit (sel Bdan sel T)

Sangat efektif dlm memberantas infeksi serta mengingat

agen infeksi tertentu shg dpt mencegah terjadinyapenyakit di kemudian hari menjadi dasar ilmu

vaksin/ imunisasi.


16/36

Pd bayi yang baru lahir, bbrp bulan awal stlh kelahiran,

sistem limfoid (sistem imun) masih belum sempurna. Proteksi imun mula-mula diperoleh janin saat masih di

dalam kandungan berupa antibodi IgG

(Imunoglobulin G) ibu secara transfer plasenta.

Setelah lahir, bayi memperoleh proteksi melaluisecretory-IgA (sIgA) pd ASI diabsorpsi di usus

halus dan akan melindungi permukaan mukosa usus

halus bayi.


17/36

Imun Spesifik

Imun Nonspesifik Infeksi Mikroba


18/36

Imunisasi


19/36

In China (600 BC), smallpoxmaterial was inoculated through

the nostrils. Inoculation of healthy people with a tiny amount ofmaterial from smallpox sores was first attempted in England in1718 and later in America. Those who survived the inoculationbecame immune to smallpox.

A significant breakthrough came in 1796 when Britishphysician Edward Jennerdiscovered that he could immunizepatients against smallpox by inoculating them with materialfrom cowpoxsores. Cowpox is a far milder disease that, unlikesmallpox, carries little risk of death or disfigurement. Jennerinserted matter from cowpox sores into cuts he made on thearm of a healthy eight-year-old boy. The boy caught cowpox.However, when Jenner exposed the boy to smallpox eightweeks later, the child did not contract the disease. Thevaccination with cowpox had made him immune to thesmallpox virus. Today we know that the cowpox virus antigensare so similar to those of the smallpox virus that they triggerthe body's defenses against both diseases.

History of Immunization


20/36

In 1885 Louis Pasteur created the first successful vaccine

against rabies for a young boy who had been bitten 14

times by a rabid dog. Over the course of ten days,

Pasteur injected progressively more virulent rabiesorganisms into the boy, causing the boy to develop

immunity in time to avert death from this disease.

Another major milestone in the use of vaccination to prevent

disease occurred with the efforts of two American

physician-researchers. In 1954 Jonas Salkintroduced aninjectable vaccine containing an inactivated virus to

counter the epidemic of poliomyelitis.

Subsequently, Albert Sabin made great strides in the fight

against this paralyzing disease by developing an oral

vaccine containing a live weakened virus. Since the

introduction of the polio vaccine, the disease has been

nearly eliminated in many parts of the world.


21/36

TetanusMeningitis Hib,Streptococcus, Neisseria

Measles

DiphtheriaPoliomyelitis


22/36

Vaccinia atau vacca (latin) berarti : sapi. Sebutan

vaksin diberikan oleh Louis Pasteur (untukmengingatkan jasa Edward Jenner; semula

variolaton)

Vaksin adalah suatu produk biologik yg terbuat dr

kuman (bakteri & virus), komponen kuman, atau racunkuman yg telah dilemahkan atau dimatikan atau tiruan

kuman dan berguna utk merangsang pembentukan

kekebalan tubuh seseorang.

Vaksinasi (imunisasi) adalah prosedur meningkatkanderajat imunitas/ kekebalan, memberikan imunitas

protektif dengan menginduksi respons memori

terhadap patogen tertentu/ toksin dengan

menggunakan preparat antigen nonvirulen/ nontoksik.

Imunisasi/ Vaksinasi


23/36

Immunization, also called vaccination or

inoculation

a method of stimulating resistance in the

human body to specific diseases using

microorganismsbacteria or viruses

that have been modified or killed

Is the process whereby a person is made

immune or resistant to an infection


24/36

Mechanism :

These treated microorganisms do not cause the

disease, but rather trigger the body's immunesystem to build a defense mechanism that

continuously guards against the disease.

If a person immunized against a particular

disease later comes into contact with the disease-

causing agent, the immune system is immediately

able to respond defensively.


25/36

Paparanpertama

dari

penyebab

penyakit

SAKITTimbul

imunitas

Paparankedua

dari

penyebab

penyakit

Tidak

jadi

sakit

Bagaimana sistem imun bekerja?

Vaksinasi imunitas

Paparan

pertama

dari

penyebab

penyakit

Tidak

jadi

sakit

Bagaimana sistem imun yg diperoleh dari

vaksin bekerja?


26/36


27/36

Types of Immunization

Provides long-lasting immunity All or part of a disease-causing microorganism or amodified product of that microorganism is injectedinto the body to make the immune system responddefensively

The active components of the vaccinations areantigens

ActiveImmunization

Gives temporary immunity

Passive immunization is performed without injectingany antigen. In this method, vaccines containantibodies obtained from the blood of an activelyimmunized human being or animal. The antibodieslast for two to three weeks, and during that time theperson is protected against the disease.

PassiveImmunization


28/36

Macam-macam vaksin

Kuman asli (mis. Vaksin cacar)Actual

infectiousagents

Kuman/ bahan aktif diambil dr kuman sejenisnamunbukan aslinya yg menginfeksi manusia (mis. vaksinsmallpox dr cowpox)

Closely relatedorganism

stimulatingcross-immunity

Terdiri dr bahan aktif kuman hidup, namun sudahdilemahkan (mis. OPV/ Oral Polio Vaccine)

Livingattenuated

Terdiri dr bahan aktif kuman yg telah dimatikan (mis.Vaksin polio via suntikan/IVP, Vaksin Pertusis)

Killed WholeOrganisme

Bahan aktif bukan kuman, tp produk dr kuman (mis.Vaksin tetanus dr toxin Clostridium Tetani)

BacterialProduct

Bagian2 dr virus/ bakteri yg yg menentukanvirulensi/keganasan (mis. Vaksin Hepatitis B drenvelopevirus)

Subunitvaccines

Scr kimiawi mirip toxin bakteri atau berupa rekombinan DNA2. Vaksin

Sintetik

1. Vaksin

Konvensional

(dr kuman yg

ditumbuhkanpd media

kultur


29/36

Combo vaccinesKombinasi beberapa vaksin ke dalam

1 jenis vaksin kombinasi . Contoh : tri valent, penta

valent.

Syarat khusus :

1. Sesama vaksin yg terdapat dlm kombinasi harus rdk saling mengganggu

efektivitas

2. Daya kekebalan yg ditimbulkan harus lebih baik & lebih lama atau minimal

sama

3. Efektivitasnya lebih tinggi dibanding kalo diberikan scr sendirian

4. Keamanan vaksin lebih baik

Vaksin Kombinasi


30/36

Pada dasarnya, vaksin rusak pada suhu

panas; berikut kategori vaksin :

Sensitif terhadappanas

Polio

Campak

BCG (Bacille

Calmette-Guerin)

Sensitif terhadappembekuan

Hepatitis B

DPT (Difteri PertusisTetanus)

TT (Tetanus Toksoid)

DT (Difteri Tetanus)


31/36

Imunisasi di Indonesia :

Imunisasi Rutin

1. Bayi : Hepatitis B, BCG, Polio, DPT,

Campak

2. Usia sekolah : DT, campak, TT

3. Wanita usia subur : TT

Imunisasi Tambahan

Misal : pemberian polio pd PIN


32/36

1. BCG (Bacillus Calmette Guerin ) :

Memberi kekebalan aktif thd TB

2. DPT (Difteri, Pertusis, tetanus) :

memberi kekebalan secarasimultan thd DPT

3. TT (tetanus toksoid) : memberi

kekebalan aktif thd tetanus

4. DT (Difteri, tetanus) : memberi

kekebalan secara simultan thdDifteri dan tetanus

5. Polio : memberi kekebalan aktif thd

penyakit poliomyelitis

6. Campak : memberi kekebalan aktif

thd penyakit campak7. Hepatitis B : memberi kekebalan

aktif thd infeksi virus hepatitis B

8. DPT-HB : memberi kekebalan aktif

thd DPT dan virus hepatitis B


33/36

VAKSIN/IMUNISASI YANG DIANJURKAN

1. MMR (Measles, Mumps, Rubella) : Memberi kekebalan

aktif thd campak, gondok dan rubela

2. Hib (haemophilus influenza tipe B) : memberi kekebalan

thd bakteri Hib yg dpt sebabkan meningitis

3. Varisela : memberi kekebalan aktif thd cacar air

4. Hepatitis A : memberi kekebalan secara simultan thd

infeksi virus hep A5. Demam tipoid: memberi kekebalan aktif thd penyakit

demam tipoid


34/36


35/36

Achmadi, U.F. 2006. Imunisasi : Mengapa

Perlu?. Penerbit Buku Kompas, Jakarta.

Baratawidjaja, KG. Rengganis, I. 2009.

Imunologi Dasar. Balai Penerbit FK UI,

Jakarta

Roeslan, B. O. 2002. Imunologi Oral. FK UI,

Jakarta

Referensi


36/36

TERIMA KASIH

kekebalan tubuh & imunisasi (chem1)

Documents