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Les occlusions néonatales
Bruno BACHY Clinique Chirurgicale Infantile
CHU Rouen DESC Chir Ped Paris sept 2012
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Limites du sujet
• Période néonatale – Diagnostic anténatal – 30 premiers jours
• Hors sujet par définition – Atrésie de l'œsophage – Malformations ano-rectales
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Diagnostic anténatal
Signes d'appel : • antécédents • hydramnios • grêle distendu • méconium hyperéchogène • malformation associée
Bilan : • caryotype • chimie du liquide amniotique • malformations associées • biologie moléculaire
facile pour : • occlusions complètes • occlusions hautes
difficile pour :
•Hirschsprung •(malf ano-rectale)
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Èchogénicité du méconium
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Diagnostic anténatal
• Conduite à tenir –ATTENDRE
• Cas particuliers
– Surveillance Echo, IRM – Décision d’interruption
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Clinique + A.S.P. Echographie, Doppler, Lavement, Transit, ...
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Les repères cliniques
Vomissements: • précoces ou tardifs • bilieux ou alimentaires • fécaloïdes • (résidus gastriques)
Méconium : • spontané ou provoqué • noir visqueux ou jaunatre et dur • abondant ou peu abondant • précoce (<24h) ou retardé (>48h)
Abdomen • plat ou ballonné • avec ou sans masse palpable
Tolérance
• fonctions vitales • aggravation
Contexte : prématurité, hypotrophie, hydramnios, mère diabétique, T21
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Aspect clinique
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Quelle imagerie?
Radiographie simple ZASP (debout) ou couché ZRépartition, niveaux, calcifications
Échographie (doppler)
Opacifications ZLavement opaque
Hydrosoluble,gastrografine, baryte ZTransit
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Les repères de l' ASP
• L'air progresse normalement dans le tube digestif après le naissance :
• H1 : estomac et duodénum • H6 : cæcum • H12 : rectum
• Trois points fixes sont normalement repérables à H 24 : • la poche à air gastrique • le bulbe duodénal • le rectum
• Le grêle et le colon sont le siège d'une aération normale si • diffuse • sans distension • mobile dans le temps
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Aération diffuse obstacle ou non ?
normal anormal
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Aération non diffuse quel quadrant ? distension ? granité ?
normal distension, granité
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Aération ectopique air extradigestif ?
difficile facile
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Autres anomalies
facile difficile ! péritonite méconiale duplication kystique perforée
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Les pièges de l' ASP
L'abdomen est peu aéré : • dans les heures suivant la naissance • en cas de souffrance neurologique • en cas de posture en procubitus
L'abdomen est très aéré : • en cas de pleurs fréquents • en cas de fistule œso-trachéale • en cas d'infection (entérocolite) • en cas de ventilation au masque
L'aération d'aval peut être due : • au thermomètre, au T.R. • à un shunt par la voie biliaire • à une occlusion incomplète secondairement complétée.
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Principales occlusions néonatales
• type d’occlusion – mécanique – fonctionnelle – inflammatoire
• siège de l’occlusion – occlusion haute – occlusion basse
• gravité de l’occlusion – volvulus – nécrose – perforation
• Urgence de prise en charge – réanimation – chirurgie
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Les occlusions mécaniques
les atrésies Z- duodénum (incomplètes : sténoses) Z- grêle Z- (colon)
les vices de rotation de l'anse ombilicale primitive,
(mésentère commun)
les duplications et autres causes mécaniques
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Occlusions hautes
complète incomplète
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Atrésie duodénale
• Accident de la période embryonnaire
– embryologie du
bloc duodéno-pancréatique
– diaphragme ou interruption
– Atrésies sus ou sous vatériennes
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Atrésie duodénale
Interruption complète de la lumière • par diaphragme complet • par interruption complète de la lumière digestive
Clinique : • notion d'hydramnios • de trisomie 21 • occlusion haute, vomissements précoces, bilieux (si obstacle sousvatérien)
Asp • Image de double bulle • sans aération sousjacente
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L’ASP suffit
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Prise en charge chirurgicale
Abord large du
duodénum
Duodénotomie sur la convexité
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Principes chirurgicaux
Repérage papille Résection d’un
diaphragme
Anastomose duodéno-duodénale ZAvec éventuel
remodelage
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Sténoses duodénales
• Trois types d'anomalie possibles : • atrésie incomplète
• diaphragme incomplet • volvulus et brides anormales
• vices de rotation de l’anse primitive • duplication
• clinique : • intervalle libre • vomissements bilieux • occlusion incomplète
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Rotation de l’anse ombilicale primitive
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Complications
Bride de Ladd volvulus
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Imagerie
Asp : • image de double bulle • faible aération sous-jacente
Echographie : • veine mésentérique antéro-gauche +/- "whirlpool sign" • lésion kystique extra vésiculaire
Transit • barre préduodénale, spires de torsion, anomalie topographique • compression extrinsèque
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(JP.Pracros Pediatr.Radiol. 1992;22:18-20
a
a
Anomalies d’accolement
normal
inversé
v
v
volvulé
a v
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Volvulus du grêle : ”whirlpool sign”
aorte
artère mésent. veine mésent. mésentère VC
I Aorte
Artère
Veine
rachis
(JP.Pracros Pediatr.Radiol. 1992;22:18-20
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Whirlpool sign
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duplication
Sténoses duodénales
bride de Ladd
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volvulus
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Traitement
• urgence – risque nécrose
• détorsion
• éloigner pieds de l’anse
• pas de fixation !
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Volvulus isolé du grêle
• Intervalle libre
• Volvulus isolé, sans trouble de rotation
• Urgence chirurgicale absolue
• Évolution rapide vers la nécrose • Vomissements bilieux et rectorragie
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atrésie du grêle Occlusion et ballonnement
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Atrésie du grêle
Interruption de la lumière intestinale : • anténatale, par ischémie, plus ou moins étendue • avec ou sans perforation
Trois conséquences : • immédiate : occlusion complète • possibles : grèle court, péritonite méconiale
Clinique : • vomissements bilieux, ballonnement précoce, méconium rare
Asp : • distension variable selon le siège • parfois calcifications méconiales
Lavement hydrosoluble : • microcolon non fonctionnel et grèle vide interrompu.
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Formes anatomiques
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Atrésie du grêle
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Formes anatomiques
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Apple peel syndrome
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amont aval
Echographie
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ASP + lavement
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Principes chirurgicaux
• laparotomie large • recherche de la cause • mesure des l’intestin grêle en amont et en aval
– Pronostic lié à longueur de grêle restant – Et à son siège
• vérification de la perméabilité d’aval • anastomose termino-terminale
– Avec remodelage
• (dérivation transitoire)
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Anastomoses et remodelage
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Duplication iléale Occlusion et masse
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Duplications digestives
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Les occlusions fonctionnelles
Iléus méconial Maladie de Hirschsprung
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Iléus méconial
complication digestive de la mucoviscidose
• souvent révélatrice obstruction de la lumière intestinale :
• anténatale, par impaction dans le grêle terminal d'un méconium de consistance et de viscosité anormales (mucoviscidose)
trois conséquences possibles : • occlusion complète • volvulus d'une anse distendue lourde • péritonite méconiale par perforation
clinique : • vomissements bilieux, ballonnement précoce, méconium absent
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Imagerie
• ASP – Distension
importante
– Granité méconial
– Parfois calcifié
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J1 J2 J2
Lavement à la gastrografine ®
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Evacuation du moule méconial
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Maladie de Hirschsprung
adynamie intestinale par absence de cellules ganglionnaires dans les plexus nerveux autonomes de la paroi :
• recto sigmoïde le plus souvent (75%) • ou plus étendue vers l'amont (13%) • ou remontant jusqu'au grêle terminal
trois conséquences possibles : • occlusion complète • occlusion incomplète • entérocolite
Clinique : • vomissements tardifs, ballonnement, retard du méconium
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Formes cliniques
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ASP : distension, microrectie
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ASP : distension, granité
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Imagerie
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microrectie
Maladie de Hirschsprung
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les éléments du diagnostic test de la sonde rectale :
• débâcle opacification :
• disparité de calibre rectomanométrie :
• absence de R.R.A.I. histologie et histochimie :
• absence de cellule ganglionnaire • hyperactivité cholinestérasique
Maladie de Hirschsprung
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Principes du traitement
• Traitement chirurgical – Définitif
» résection du segment aganglionnaire • par voie endo-anale
» abaissement d ’un segment colique normalement innervé – D'attente
» nursing » colostomie
• de proche amont • à distance
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Formes cliniques
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Evolution du traitement chirurgical
• Le méga colon
• Les colostomies – À distance – De proche amont
• Le traitement
logique
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Colostomie
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Les « pseudo hirschsprung »
retards d'émission du méconium : • sans microrectie, sans aganglionose
trois formes possibles : • le bouchon méconial (plug) • le syndrome du petit colon gauche • l'iléus du prématuré
Clinique : • vomissements, ballonnement, méconium rare • évolution favorable et guérison
Asp : • distension variable • parfois granité méconial
Lavement hydrosoluble : • disparité de calibre progressive sans microrectie
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Pseudo occlusions intestinales chroniques
(POIC) étiologie :
syndrome mégavessie, microcolon adynamie congénitale du grêle dysplasies neuronales coliques myopathies à tropisme viscéral diagnostic : ... d ’élimination allongement du temps de transit > 96 heures (Heneuke) mauvais pronostic si : atteinte des voies urinaires jeune âge lors des premiers signes grêle court associé malrotation intestinale associée biopsie en faveur d ’une myopathie
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Les occlusions inflammatoires
• Péritonites méconiales
• Péritonites posnatales – Entérocolite ulcéro-nécrosante
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Péritonite méconiale
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Entérocolite ulcéronécrosante
nécrose, ulcération et pneumatose pariétales du colon et du grêle par : • ischémie, et infection • grande prématurité, souffrance périnatale • probablement alimentation trop précoce et mal adaptée
complications possibles : • précoces : perforation et péritonite, • tardives : ectasies du grêle, sténoses coliques, ( 2 à 4mois )
Clinique : • vomissements , ballonnement, diarrhée sanglante, septicémie
Asp : • iléus, pneumatose digestive et portale, pneumopéritoine
Opacifications : • pour les séquelles
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Pneumatose pariétale
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Pneumatose portale
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Traitement
– médical (intensif et urgent)
» arrêt alimentaire » remplissage » antibiothérapie
– chirurgical
» si complication avérée: perforation » (idéalement juste avant la complication) » dérivation la plus distale
– chirurgie secondaire
» résection d’une sténose
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Perforation
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Ectasie résiduelle du grêle Sténoses multiples
E.C.U.N. : évolution
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Sténose secondaire
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Sténose après ECUN
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Conclusion :
hernie inguinale étranglée
La clinique !