lupus eritematoso sistÉmico: fisiopatología y manifestaciones dermatológicas
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Lupus Eritemato
so Sistémico:
INGRID YAZMÍN PITA ORTIZDermatología
Facultad de Medicina “Porfirio Sosa Zárate”
Fisiopatología y Manifestaciones dermatológicas
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Lupus eritematoso
Discoide/ tegumentari
o
Localizado Fijo
Sistémico
Agudo Subagudo Crónico
Subaguda
Se clasifican por las afecciones, son iguales por los
estudios inmunológicos
Enfermedad más frecuente del tejido conjuntivo…
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Lupus eritematoso discoide
Exclusivamente en piel en partes expuestas a las radiaciones lumínicas
• Rara vez en tronco y extremidades inferiores
Placas
Eritema Escama
sAtrofia
Híperpigmentación periférica
En México
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Placas• Bien limitadas y formadas, pueden ser pequeñas o confluir. • Con límites precisos más activos.• Con escama fina y adherente que presentan “Signo de la tachuela”
Atrofia• En el centro de la placa• Zona deprimida, blanquecina, sin vello, con telangiectasias.
Piel cabelluda• Lesiones semejantes a la alopecia cicatrizal definitiva, sin afectación al edo. General.
•No hay prurito•Puede haber parestesias•Evolución crónica
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Formas clínicas- El Congestivo superficial- El cretáceo o verrugoso
- El sebáceo, - El túmido o tumoral
- El telangiectásico- El puntata
- El Profundo de Kaposi-IrgangLesiones hipodérmicas en
cara y regiones externas de los brazos, apenas notables a la vista.
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Diagnóstico1.- Cuadro clínico
2.- Estudios de laboratorioa) Biopsia-Epidermis atrófica-Hiperqueratosis marcada-Tapones córneos a nivel del folículo-Licuefacción de la membrana basal -Hialinización del tejido conjuntivo con necrosis fibrinoide-Infiltrado linfocitario, alrededor de los vasos
b) Inmunología-Inmunofluorescencia directa.- Ab del tipo IgG y C1 y C3-No hay anticuerpos circulantes, solo en piel afectada.-No hay lesión orgánica
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PronósticoProblema estético
Hay posibilidad (poca) de que se convierta en sistémicoLE discoide.- 5 – 10%
LE subagudo.- 30 – 40%
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Tratamiento
Vía oral
•Cloroquinas•Talidomida•No corticoesteroides
Vía Tópica
•Filtros solares•Corticoesteroides (causan atrofia)
Fosfato de cloroquina
-150 mg, 1 o 2 diarias hasta la mejoría-1 o ½ por algunos meses-Causa retinopatías
Hidrocloroquina -Menos retinopatías-Dosis de 200 mg diarios
Talidomida -Inicio.- 200 mg-Sostén.- 50 mg-Peligro de focomielia en el 1° trimestre-Neuropatía periférica y edema facial
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Lupus eritematoso sistémico-Más común en mujeres (10:1)
- Entre los 15 – 25 años
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Manifestaciones cutáneas
Pueden faltar hasta en un 20%.- “lupus sin lupus”
Lesiones más diseminadas• Predominan en áreas expuestas • Hay en codos y rodillas, palmas de las manos y plantas de los pies
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Cara•Edema•Eritema difuso•Pigmentación•Escama no adherente
Cuello y tronco
•Aspecto poiquilodérmico•Eritema•Pigmentación moteada•Telangiectasias•Atrofia
Codos y rodillas
•Lesiones•Atróficas•Lenticulares•Escamosas
Palmas y plantas
•Lesión eritematosa, purpúrica y necrótica•Dolorosa•Puntiforme•Atrófica sobre la punta de los dedos, alrededor de las uñas
Muslos y piernas
•Red venosa (aspecto marmóreo.- livedo reticular)•Petequias o equimosis
Lesiones atípicas
•Vesículas•Ampollas•Lesiones verrugosas
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Mucosas y anexos de la piel
Mucosa bucal
•Placas blanquecinas en las mejillas•Se pueden ulcerar
Cabello•Aspecto ralo y descolorido•No hay alopecia permanente
Uñas•Perionixis•Desprendimiento de las uñas
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Síntomas generalesSe presentan en el 90%
• Febrícula o fiebre hasta de 40°• Cefaleas (puede ser vespertina)• Astenia• Adinamia• Sudoración profusa• Ataque al estado general.- adelgazamiento, emaciación y postración
marcada
Síntomas articularesSe presentan en el 95%
• Supuesta artritis reumatoide o reumatismo poliarticular• Ataque a casi todas las articulaciones, principalmente rodillas, tobillos y
codos
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Síntomas musculares• Mialgias que acompañan a la fiebre.• Miositis en el 5%, es intersticial y no parenquimatosa
Lesiones cardiovasculares
• Pericarditis con derrames, miocarditis y endocarditis verrugosa de Libman y Sacks• Dolor precordial, frote pericárdico, derrame, ritmo de galope,
trastornos del ritmo y soplos sistólico apexiano
Se presentan en el 30 y el 50%
Lesiones pulmonares y pleurales
Se presentan en el 20-40% • Neumonitis (que puede pasar inadvertida), pleuritis con derrame pleural
con dolor y disnea.
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Lesiones digestivas• Inespecíficas: anorexia, nauseas, vómito, alteraciones esofágicas, diarrea.• Puede haber pancreatitis o hepatitis lúpica (Hepatomegalia, ictericia,
enzimas.- infrec)
Lesiones renales
• Son irreversibles.- determinan el pronóstico• Nefropatía lúpica.- glomerulonefritis con o sin síndrome nefrótico: focal,
parenquimatoso o membranoso difuso (IR).• Hipertensión, edema anasarca, oliguria, albuminuria, cilinduria y
hematuria
Se presentan en el 45-75%
Lesiones renales
• Irritabilidad, insomnio, convulsiones y estados psicóticosSe presentan en el 25%
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Lesiones oculares
• Uveitis, epiescleritis, queratitis o lesiones retinianas.
Se presentan en el 10-25%
Lesiones en ganglios y bazo
• Hay adenopatías y esplenomegalias.
EvoluciónSobrevida de 20 años con tratamiento en casos de evolución insidiosa
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Diagnóstico1.- Cuadro clínico
Mujer con eritema difuso en cara, lesiones en palmas, febrícula, artralgia, etc.
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2.- Exámenes de laboratorio y gabinete
•PancitopeniaBiometría Hemática
•Hay una reacción acelerada en relación con el cuadroSedimentación globular
•Para saber funcionamiento renalUrianálisis•Hipergamaglobulinemia•Hipoalbuminemia•Alteraciones en relación albúmina globulina
Proteínas séricas
•Por daño hepático
Pruebas funcionales hepáticas
•Ligera hiperqueratosis en la epidermis con atrofia•Licuefacción de la basal, Edema del tejido conjuntivo•Necrosis fibrinoide de la colágena•Inmunofluorescencia directa.- IgG, IgM, IgA, C1 y C3 .- piel sana y afectada
Biopsia de piel
•Para el pronóstico, saber que tipo de glomerulonefritis •“Asas de alambre” .- espesamiento rígido de los capilares glomerulares
Biopsia Renal
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Inmunología del lupus eritematoso1948.- Hargraves.- Célula LE
Polimorfonuclear en trance de fagocitar una masa amorfa .-
material nuclear.
Factor LE Inmunoglobulina G.- causa desintegración del núcleo
celular
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Anticuerpos antinúcleo (ANA)
- A titulaciones superiores a160Activo .- 75-100%Inactivo.- 80%
Inmunofluorescencia directa
Patrón periférico•Se resalta el contorno nuclear y se correlaciona con Ab antiDNA
Homogéneo•Inespecífico
Moteado•antiENA, antiRNP, antiRo, antiLa, antiSM
Nucleolar•Esclerosis sistémica progresiva
Inmunofluorescencia indirecta
Anular
Homogéneo
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Anticuerpos antiDNAConfirman el diagnóstico LES.- patrón periférico entre el 60 y
el 70% de los pacientes
Anticuerpos antiRNAEn el 50%
Anticuerpos anti SMAntígeno Smith, fracción extractable nuclear.
En el 25 y 30%, da mal pronósticoAnticuerpos
antirribonucleoproteína25%, son de mal pronóstico, es un anticuerpo marcador.
Factor reumatoideEn el 30%
Anticuerpos antilinfocíticos
En el 80%
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Anticuerpos contra ROContra glicoproteína citoplasmática en el 30% con
fotosensibilidad y en el 60-70%, más con enfermedad renalAnticuerpos inespecíficos como las
reaginasVDRL para la sífilis falso positivo.
Complejos DNA + anti DNA + complemento
En luponefritis, son de mal pronóstico
ComplementoEn casos activos, C3 está disminuido. Su alza o descenso habla
de la evolución de la enfermedad.
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InmunofluorescenciaDetecta inmunoglobulinas, fracciones del complemento, fibrina, properdina, a nivel
circulante o directamente en tejidos
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Datos clínicos Datos de laboratorioEritema facial +++
Pancitopenia +++
Vasculitis en manos +++
Sedimentación globular acelerada +++
Síndrome febril +++
Anticuerpos antinúcleos +++
Artralgias +++
C3 disminuido +++
Síntomas renales +++
Anticuerpos antiDNA +++
Fotosensibilización +++
Células LE ++
Edema facial ++ Albuminuria y hematuria ++
Alopecia difusa ++ ID anticuerpos en zona enferma ++
Poliserositis ++
ID anticuerpos en zona sana +++
S. De Raynaud +Poiquilodermia +Púrpura + +++ Determinantes para DiagnósticoLivedo reticular + ++ Importantes para DiagnósticoMialgias + + Sugestivo de diagnósticoLesiones mucosas + ID inmunofluorescencia directaAmpollas +
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PronósticoEs una enfermedad controlable aunque
presenta remisiones
Datos de mal pronóstico• Daño renal (luponefritis
membranosa difusa)• Anticuerpos antiDNA muy
elevados• Depósito de IgG en unión
dermoepidérmica no expuesta a la luz
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Tratamiento
•Cloroquinas con dosis de LE discoideCasos crónicos o
subagudos
•CorticoesteroidesCuadro grave o sistémicas evidentes
Prednisolona -Ajustar dosis al estado y peso-1-1.5 mg/kg/d .- No más de 100 mg -Dosis de sostén.- 15-20 mg-Se da con cloroquinas cuando es de sostén
Terapia con esteroides
-Geles de aluminio o magnesio-Cloruro de potasio-Antibióticos
Insuficiencia Renal -Azatioprina-Ciclofosfamida-100-150 mg, 5 días a la semana
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![Page 30: LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: Fisiopatología y manifestaciones dermatológicas](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081416/5881ac151a28ab1a398b784f/html5/thumbnails/30.jpg)
Casos de transición-Diseminación de las lesiones-Lesiones de LE profundo-Vascularitis en las manos-Aceleración de la sedimentación globular-Presencia de banda lúpica (Depósito de IgG en piel sana)
![Page 31: LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: Fisiopatología y manifestaciones dermatológicas](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081416/5881ac151a28ab1a398b784f/html5/thumbnails/31.jpg)
•Hay posibilidad e lupus neonatal•Lupus activo.- Muerte fetal, aborto, parto prematuro, etc.Lupus y embarazo
•Síndrome de Rowell.•Lupus con lesiones papulosas o eritematovesiculosas anulares en cara, cuello o tronco.
Lupus y eritema polimorfo
•RhupusLupus y artritis reumatoide
•Lesiones de tipo discoide sin tendencia a la atrofia, más diseminadas, poca agresión visceral.•Manifestaciones sistémicas 50%.- artritis, fiebre, no hay ataque renal.•Hay anticuerpos de tipo homogéneo y antiRO
Lupus eritematoso subagudo
•En áreas expuestas y no expuestas•Hay vesículas, ampollas arracimadas, tensas, no dejan cicatriz, sobre una placa de lupus •Presentan anticuerpos contra colágeno tipo VII
Lupus eritematoso ampolloso
![Page 32: LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: Fisiopatología y manifestaciones dermatológicas](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081416/5881ac151a28ab1a398b784f/html5/thumbnails/32.jpg)
Etiopatogenia
F. genético Timo
Virus
Linfocitos T dañados
Clonas prohibidas
Autoanticuerpos
LESMecanismos endógenos de
defensa
Luz
Drogas
Infecciones
Estrés
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![Page 34: LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO: Fisiopatología y manifestaciones dermatológicas](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022081416/5881ac151a28ab1a398b784f/html5/thumbnails/34.jpg)