manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas
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SIGNO CUTÁNEO EN LA ENFERMEDAD GENERALIZADAPor: Dr. Gustavo A. Rosales Chávez Residente Medicina Interna
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Signo cutáneo en enfermedades sistémicas
La piel en: Enfermedades nutricionales, metabólicas y
hereditarias. Enfermedades hematológicas. Enfermedades relacionadas con órganos y
sistemas. Enfermedades autoinmunes, del tejido
conectivo y vasculares. Enfermedades inflamatorias vasculares. Otras.
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ENFERMEDADES NUTRICIONALES, METABÓLICAS Y HEREDITARIAS
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Desnutrición proteico - calórica
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Desnutrición proteico - calórica
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Desnutrición proteico - calórica
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Desnutrición proteico - calórica
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Déficit vitaminas
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Vitamina B3 (niacina)
Pelagra
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Vitamina B3 (niacina)
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Vitamina C
Escorbuto
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Porfirias
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Porfiria cutánea tarda
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Porfiria cutánea tarda
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Porfiria cutánea tarda
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Xantomas
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Xantoma tipo: Desorden genético Desorden secundario
Eruptivo •Deficiencia familiar de LPL •Deficiencia de Apo-C2•Hipetrigliceridemia familiar con y sin quilomicronemia
•Obesidad •Diabetes•Colestasis•Medicamentos: retinoides, estrógenos.
Tuberoso •Hipercolesterolemia familiar•Disbetalipoproteinemia familiar•Fitosterolemia
•Gamapatias monoclonales
Tendinoso •Hipercolesterolemia familiar•Deficiencia familiar de Apo-B•Disbetalipoproteinemia familiar•Fitosterolemia
Plano- Palmar
- Intertriginosos
- Difusos- Xantelasma
•Disbetalipoproteinemia familiar•Hpercolesterolemia familiar homocigota
•Hipercolesterolemia familiar•Disbetalipoproteinemia familiar
Colestasis
Colestasis y gamapatiasGamapatias
Fitzpatrick`s, Dermatology in general medicine, 7th edition, cap 135
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Xantomas eruptivos
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Xantoma tendinoso
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Xantoma eruptivo
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Xantoma tuberoso
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Xantelasma
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Calcificación cutánea
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Calcificación cutánea
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Calcificación cutánea
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Osteogénesis imperfecta
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Neurofibromatosis
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Neurofibromatosis
The Consensus Development Conference on Neurofibromatosis at the National Institute of Health en 1987
Criterios diagnósticos: Seis o mas manchas café con leche (café-au-lait) que
midan mas de 5mm en niños y mas de 15mm en adultos. Dos o mas neurofibromas de cualquier forma o un
neurofibroma plexiforme. Pecas en axila o en ingle. Glioma óptico. Dos o mas hamartomas del iris (nódulos de Lisch). Lesión ósea distintiva (displasia esfenoidea o
adelgazamiento de la cortical de huesos largos, con o sin seudoartrosis.
Un pariente de primer grado con diagnóstico hecho por los criterios antes mencionados.
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Neurofibromatosis
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Neurofibromatosis
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Neurofibromatosis
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Neurofibromatosis
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MANIFESTACIONES CUTÁNEAS EN ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS
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Signos cutáneos
Pigmentarios: Hiperpigmentació
n generalizada: Sx POEMS Hemocromatosis Anemia
megaloblástica Anemia de Fanconi
Hiperpigmentación localizada: Porfiria cutánea
Hipopigmentación localizada: Sx POEMS Def. Vit. B12
Fitzpatrick`s, Dermatology in general medicine, 7th edition, cap 145
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Signos cutáneos
Infecciones cutáneas recurrentes: Neutropenia Alteración funcional
leucocitos: Chédiak-Higashi Def. mieloperoxidasa Wiskott-Aldrich
Enf. Vesiculo bulosas: En asociación a
enfermedades linfoproliferativas.
Desordenes vasculares y coagulopatías: Vasculitis asociadas a
enfermedades linfoproliferativas.
Reactividad vascular Crioglobulinemias
Raynaud Livedo reticularis Cianosis
Prurito Úlceras
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Signos cutáneos
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Signos cutáneos
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Signos cutáneos
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Signos cutáneos
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Policitemia vera
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Policitemia vera
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Púrpura
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Púrpura no palpable
Petequias <4mm: Trombocitopenia. Función plaquetaria
anormal. No asociadas con
plaquetas, como procesos inflamatorios leves, traumas, esfuerzo.
5 – 10mm: Hipergama globulinemia
Waldeström. Pacientes
inmunocomprometidos con sepsis.
Equimosis >1cm: Anticoagulación. Traumatismos y
fragilidad capilar.
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Púrpura palpable
Vasculitis leucocitoclástica. Asociada a formación de complejos
inmunes. Asociada a vasculitis pauci-inmune.
No leucocitoclástica.
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Púrpura
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Púrpura
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Púrpura
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Púrpura
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Púrpura (livedo reticularis)
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Púrpura fulminans
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PIEL Y SISTEMA DIGESTIVO, HEPATOBILIAR, RIÑÓN Y CARDIOPULMONAR
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Enfermedad hepática
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Enfermedad hepática
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Enfermedad hepática
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Enfermedad hepática
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Enfermedad hepática
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Insuficiencia renal crónica
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Insuficiencia renal crónica
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Insuficiencia renal crónica
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Diaforesis
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Tromboembolia grasa
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Endocarditis bacteriana
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Diabetes mellitus
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Signos cutáneos en DM
Fitzpatrick`s, Dermatology in general medicine, 7th edition, cap 152
Acantosis nigricans. Movilidad articular limitada; y síndrome similar a esclerodermia. Escleroderma diabeticorum. Xantomas eruptivos. Infecciones bacterianas (Streptococos, otitis externa maligna,
fascitis necrotizante). Infecciones micóticas (onicomicosis, candida, mucor). Ulceras (pie diabético). Necrobiosis lipoidica. Granuloma anular. Dermopatia diabética. Desordenes perforantes adquiridos. Bulosis diabeticorum.
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Diabetes mellitus
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Diabetes mellitus
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Diabetes mellitus
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Diabetes mellitus
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Diabetes mellitus
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Diabetes mellitus
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Diabetes mellitus
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Enfermedad tiroidea
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Signos cutáneos hipertiroidismo Piel suave, tibia, aterciopelada; similar a la
de un neonato. Dermopatía tiroidea. Cabello suave y fino, en ocasiones con zonas
de alopecia sin cicatriz. Rubor facial. Eritema palmar. Hiperpigmentación. Uñas de Plummer. Acropaquia tiroidea.
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Enfermedad tiroidea
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Enfermedad tiroidea
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Enfermedad tiroidea
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Signos cutáneos hipotiroidismo Mixedema. Piel fría. Piel seca, pastosa y con pecas pequeñas. Carotenemia amarillo-naranja. Cabello seco y brilloso. Crecimiento lento de uñas y cabello.
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Enfermedad paratiroidea
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Enfermedad paratiroidea
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Sx. Cushing
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Sx. Cushing
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Enfermedad Addison
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Estrógenos
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Exceso de andrógenos
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Acromegalia
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MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DE MALIGNIDADES
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Dermatosis paraneoplásica
Malignidad asociada
% con cáncer
Acantosis nigricans Adenocarcinomas: intra abdominales; gástricos(50-60%)
?
Palmas de tripa Pulmonar y gástrica >90%
Sx. Bazex Tracto aerodigestivo superior
100% (cercano)
Dermatomiositis Ovario, mama; hombres: gastrointestinal y resp.
25 – 30%
Eritema gyratum repens
Ca bronquial 82%
Pyoderma gangrenoso
LMA y mieloma múltiple
7%
Pénfigo paraneoplásico
Linfoproliferativas, Linfoma
Cerca del 100%
Hipertricosis lanuginosa aquitisia
Pulmón, colorectal, mama.
Cerca del 100%
Sx Trousseau (tromboflebitis migratoria)
Pulmón y páncreas 50%
Síndromes paraneoplásicos cutáneos
Fitzpatrick`s, Dermatology in general medicine, 7th edition, cap 154
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Síndromes paraneoplásicos cutáneos
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Síndromes paraneoplásicos cutáneos
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Síndromes paraneoplásicos cutáneos
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Síndromes paraneoplásicos cutáneos
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LA PIEL EN ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO, VASCULARES Y OTRAS AUTOINMUNES
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Lupus eritematoso sistémico
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Lupus eritematoso sistémico
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Criterios LES
Arth Rheum 1982;25:1271 y 1997;40:1725; NEJM 1994;330:1871; Annals 1995; 122:940 y 123:42; J Am Soc Neph 2004; 15:241; Lancet 2007;369:587
Eritema malar. Erupción discoide. Fotosensibilidad. Úlceras orales. Artritis no erosiva Serositis. Trastorno renal: Proteinuria o cilindros celulares Trastorno neurológico: Convulsiones o psicosis: Trastorno hematológico: Anemia hemolítica o leucopenia
o linfopenia o trombocitopenia. Anti-DNA, Anti-Sm, Anticuerpos antifosofolipídos. ANA`s +.
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Lupus eritematoso sistémico
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Lupus eritematoso sistémico
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Lupus eritematoso sistémico
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Dermatomiositis
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Signos cutáneos dermatomiositis
Fitzpatrick`s, Dermatology in general medicine, 7th edition, cap 157
Patognomónicos: Pápulas o signo Gottron.
Característicos: Heliotropo. Telangiectasias peri ungueales. Maculas eritemato violáceas. Manos de mecánico.
Compatibles: Poiquilodermia. Calcinosis cutánea.
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Dermatomiositis
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Dermatomiositis
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Dermatomiositis
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Dermatomiositis
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Esclerodermia (esclerosis sistémica)
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Esclerodermia (esclerosis sistémica)
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Esclerodermia (esclerosis sistémica)
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Esclerodermia (esclerosis sistémica)
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Esclerodermia (esclerosis sistémica)
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Artritis reumatoide
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Fiebre reumática
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Gota
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LA PIEL EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y OTRAS DE TIPO VASCULAR
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Vasculitis
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Clasificación vasculitis primarias
Fitzpatrick`s, Dermatology in general medicine, 7th edition, cap 165
Grandes vasos: Arteritis de Takayasu. Arteritis de células gigantes. Síndrome de Cogan. Enfermedad de Behçet.
Medianos vasos: Poliarteritis nodosa. Enfermedad de Buerger. Enfermedad de Kawasaki.
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Clasificación vasculitis de pequeños vasos
Primarias: Asociadas con ANCA:
Granulomatosis de Wegener. Churg – Strauss Poliangeitis microscópica.
Vasculitis crioglobulinemica. Angeitis leucocitoclástica
cutánea. Vasculitis urticariforme
hipocomplementemica. púrpura Henoch – Schönlein. Eritema elevatum diutinum. Síndrome de Goodpasture. Limitada a riñones.
Secundarias: Alergia a drogas. Infecciosa. Desordenes
autoinmunes. Malignidades. Síndromes de
vasculitis sistémicas.
Fitzpatrick`s, Dermatology in general medicine, 7th edition, cap 165
![Page 125: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/125.jpg)
![Page 126: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/126.jpg)
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![Page 131: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/131.jpg)
![Page 132: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/132.jpg)
![Page 133: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/133.jpg)
Enfermedad de Behçet
![Page 134: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/134.jpg)
![Page 135: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/135.jpg)
![Page 136: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/136.jpg)
Cambios en la piel en insuficiencia arterial periférica
![Page 137: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/137.jpg)
![Page 138: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/138.jpg)
Otros
![Page 139: Manifestaciones cutáneas, enfermedades sistémicas](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022013111/546c5a98b4af9fbc568b47b3/html5/thumbnails/139.jpg)
Eritema nodoso
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GRACIAS