manuale di ricostituzione/diluizione di alcuni farmaci ... di ricostituzione-diluizione di...

Dipartimento Farmaceutico Interaziendale

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Università degli Studi di Ferrara

MANUALE DI RICOSTITUZIONE/DILUIZIONE DI ALCUNI FARMACI INIETTABILI IN SCORTA DI FARMACIA

2° Edizione, aggiornata ad Agosto 2013 A cura di Dr.ssa Stella Sferra, in collaborazione con Dr.ssa E. Bianchini e Dr.ssa E. Donadi U.O. Servizio di Farmacia Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara




Introduzione

La preparazione/allestimento dei farmaci da somministrare ai pazienti costituisce una delle fasi del processo della terapia farmacologica, caratterizzata da un elevato tasso di errore connesso ad una serie di fattori:

1. Contesto ambientale (illuminazione dell’ambiente, interruzioni, distrazione, rumore); 2. Affaticamento e carichi di lavoro del personale; 3. Scarsa comunicazione tra gli operatori sanitari 4. Confusione tra nomi dei prodotti farmaceutici, delle confezioni o delle etichette (Farmaci LASA: Look

alike – Sound alike) 5. Criticità connesse alle caratteristiche del farmaco (farmaci con basso indice terapeutico, farmaci ad

“alto livello di rischio”, farmaci chemioterapici, soluzioni concentrate di Potassio) 6. Forma farmaceutica (es. i farmaci iniettabili sono associati agli errori più gravi) 7. Modalità di ricostituzione e di diluizione (es. necessità di solventi/diluenti diversi dalla soluzione

fisiologica o glucosata, utilizzazione di ago-filtro) 8. manipolazioni multiple (es. ricostituzione del liofilizzato, trasferimento in siringa della soluzione

ottenuta, ulteriore diluizione, ecc.) 9. Stabilità chimico - fisica delle soluzioni ricostituite e diluite 10. Eventuali incompatibilità con altri farmaci 11. Inadeguata conservazione dei farmaci (es. non al riparo dalla luce o da fonti di calore oa

Temperatura controllata) 12. Entità delle misurazioni e dei calcoli richiesti ( es. impiego di una parte della fiala o di più fiale per

una singola dose) 13. Etichettatura del farmaco allestito (talvolta limitata o assente)

L’errore di preparazione può consistere nell’errata formulazione o manipolazione di un prodotto farmaceutico prima della somministrazione, che comprende:

� diluizioni e ricostituzioni non corrette, � associazioni di farmaci fisicamente o chimicamente incompatibili, compreso il diluente, � confezionamento non appropriato di farmaci, � errori di deterioramento, quando la validità fisica e chimica di una somministrazione è

compromessa a causa di un medicinale scaduto o non correttamente conservato.

I suggerimenti riportati di seguito si riferiscono alla preparazione di soluzioni destinate alla somministrazione di farmaci per via parenterale (prevalentemente intramuscolare ed endovenosa diretta o infusione intermittente).

� E’ fondamentale mantenere tutti i farmaci nelle confezioni originali, dalle quali saranno prelevati solo nel momento in cui dovranno essere preparati e somministrati, questo al fine di evitare scambio tra farmaci con confezionamento primario (fiala) simile (es. elettroliti, atropina a dosaggi diversi ecc.).

� In generale, un solo farmaco dovrebbe essere aggiunto alla preparazione per infusione ed i vari componenti dovrebbero essere compatibili tra loro.

� Ogni qual volta sia possibile, è preferibile l’impiego di soluzioni già pronte. � Di norma i farmaci non dovrebbero essere aggiunti ai derivati del sangue, al mannitolo ed al

bicarbonato di sodio. � Le soluzioni devono essere ben miscelate e prima dell’utilizzo dovrà essere verificata l’assenza di

materiale particolato. � In tutte le operazioni è necessario mantenere una corretta asepsi ed in generale il materiale da

somministrare non dovrà essere usato per più di 24 ore (es. sacche per NPT, miscele di più farmaci ecc.).

� Il contenitore per infusione dovrà essere etichettato con il nome del paziente, il nome e la quantità di farmaci, la data e l’ora della ricostituzione/diluizione o addizione ( e la nuova data/ora di scadenza). Questa ulteriore etichettatura non deve interferire con le informazioni contenute sull’etichetta originale del produttore che rimane comunque valida.




� Se possibile, i contenitori andrebbero conservati per un certo tempo anche dopo il loro utilizzo, nel caso in cui debbano essere controllati a posteriori.

� E’ buona pratica clinica controllare a intervalli regolari l’infusione endovenosa mentre è in corso. Se si dovessero osservare intorbidimento, cristallizzazioni, variazioni di colore o qualunque altro segno di interazioni o contaminazioni, è opportuno sospenderne l’infusione.

La fase di preparazione prevede una serie di passaggi di seguito indicati:

1. lettura e valutazione attenta dalla prescrizione della terapia: in caso di calligrafia non chiara o di dubbi di interpretazione, (es. dosaggio, modalità di somministrazione) è necessario che l’infermiere si confronti con il medico prescrittore prima di procedere all’allestimento della terapia;

2. prelievo dall’armadio di reparto del farmaco da allestire: in questa fase è importante fare attenzione a non confondere farmaci con confezione esterna simile, ma con via di somministrazione diversa (es. Orudis i.m. vs Orudis e.v. oppure Fidato i.m. vs Fidato e.v.) o con dosaggio diverso (Atropina 0,5 mg fiale vs Atropina 1 mg);

3. controllo della corrispondenza tra farmaco da somministrare riportato sulla scheda di terapia e farmaco prelevato, della data di scadenza del prodotto, delle corrette modalità di conservazione, della integrità della confezione;

4. verifica del dosaggio da somministrare; porre particolare attenzione nell’effettuazione dei calcoli per la trasformazione in unità di misura diverse (es. da unità di peso ad unità di volume) e per la diluizione dei farmaci concentrati. Nella preparazione di specifici farmaci ricorrere a modalità ausiliarie (tabelle di diluizione, calcolatrici) e/o controllo dei calcoli effettuati da parte di un secondo operatore.

5. ricostituzione (dissoluzione) del farmaco liofilizzato o in polvere, disponendo tutto il materiale necessario per l’allestimento (disinfettante, garze, siringhe, aghi, deflussori, soluzioni per la dissoluzione del prodotto, pompe infusionali ecc.) su di un’area ove sia possibile creare un “campo asettico” . Tutte le operazioni devono essere effettuate, previo lavaggio delle mani, con tecnica il più possibile asettica : la maggior parte dei farmaci non contiene conservanti/battericidi

6. prelievo dall’armadio di reparto del solvente da utilizzare per la dissoluzione del farmaco, se lo stesso non è contenuto nella confezione; utilizzare sempre il solvente indicato nella scheda tecnica del farmaco. Nel caso venga riportato sulla scheda di terapia un solvente diverso, chiedere conferma al medico prescrittore ed eventualmente accertarsi della compatibilità del solvente con il farmaco;

7. verifica, se il farmaco è da somministrare per e.v., che il solvente non contenga lidocaina; 8. verifica, se il farmaco deve essere somministrato a bambini, che il solvente non contenga alcol

benzilico; 9. introduzione lenta nel flacone del solvente con un ago di idoneo calibro, avendo cura di non

toccare con l’ago la ghiera del flacone. La velocità di introduzione del solvente è in funzione delle caratteristiche del prodotto: per alcuni farmaci è necessario infatti far gocciolare il solvente lungo le pareti del flacone;

10. agitazione del flacone per facilitare la dissoluzione; anche in questo caso le modalità di agitazione variano in funzione delle caratteristiche del prodotto: per alcuni farmaci in scheda tecnica è riportato infatti di agitare ruotando il flacone piuttosto che procedere ad una agitazione vigorosa, per evitare la formazione di schiuma;

11. nel caso che nonostante tutte le precauzioni prese, si sia comunque formata schiuma, attendere che questa si depositi, per garantire il successivo prelievo di dosaggio corretto del farmaco;

12. ispezione visiva della soluzione, se il prodotto è già pronto per l’uso, o della soluzione ricostituita/diluita, al fine di escludere la presenza di particelle o corpuscoli in sospensione/soluzione, di colorazione particolare o viraggio di colore, di formazione di opalescenza o effervescenza; nel caso in cui tale verifica dia esito negativo è necessario eliminare il farmaco secondo le istruzioni per la gestione dei rifiuti sanitari e procedere a dissoluzione di un nuovo flacone;

13. prelievo con una siringa della soluzione corrispondente al dosaggio prescritto;




14. sostituzione dell’ago per la successiva somministrazione (i.m. o e.v. diretta) secondo le consuete modalità previste;

15. ulteriore eventuale successiva diluizione con idoneo solvente (di norma indicato in scheda tecnica) per l’infusione endovenosa;

16. impiego di pompa di infusione o regolatore di flusso quando si debbano somministrare in un determinato arco di tempo dosi definite di farmaco, specie se ad elevata attività terapeutica.

Si suggerisce inoltre di: � non mescolare farmaci nella stessa siringa o nello stesso flacone, ad eccezione delle

associazioni consolidate in letteratura, � non utilizzare il farmaco ricostituito/diluito oltre il tempo di stabilità previsto dopo la

dissoluzione/diluizione (es Augmentin deve essere iniettato entro 15 – 20 minuti dalla ricostituzione)

� impiegare i dispositivi più idonei alla somministrazione in sicurezza del farmaco.

Bibliografia “Guida all’uso dei farmaci” – 3° Edizione anno 2005 Linee guida ASHP – Guidelines on Preventing Medication errors in Hospital, 1999 Micromedex – Sistemi di informazione clinica computerizzata Ministero della Salute – “Risk Mangement in sanità – Il problema degli errori” – Marzo 2004 Ministero della salute “Raccomandazione sul corretto utilizzo delle soluzioni concentrate contenenti potassio” - Giugno 2005 Ministero della salute “Raccomandazione per la prevenzione della morte, coma o grave danno derivati da errori in terapia farmacologica” - Marzo 2008 Ministero della salute “Raccomandazione per la prevenzione degli errori in terapia con farmaci “look-alike/sound-alike” – Agosto 2010 Peruzzi “La somministrazione di Farmaci in area critica” McGraw-Hill 2006 Schede tecniche dei farmaci




PRINCIPIO ATTIVO Aciclovir

NOME COMMERCIALE IN SCORTA Zovirax Glaxo

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni da Herpes simplex e da Varicella – zoster in pazienti immunocompromessi. Profilassi delle infezioni da Herpes simplex in pazienti gravemente immunocompromessi. Encefalite da Herpes simplex, trattamento delle infezioni da Herpes simplex nei neonati.

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione iniettabile.

DOSAGGIO 250mg.

PREPARAZIONE Sciogliere 1 flaconcino in 10ml di acqua p.p.i. o NaCl 0,9% (la concentrazione della soluzione ottenuta è pari 25mg/ml di aciclovir). Agitare delicatamente, fino a completa dissoluzione del prodotto.

DILUIZIONE NaCl 0,9%, Ringer Lattato. Usare 100 ml di diluente x 250-500mg di farmaco oppure 200 ml di diluente x 500-1000mg di farmaco. La concentrazione di Aciclovir non deve superare 5mg/ml. Nei bambini e nei neonati si raccomanda che la diluizione avvenga aggiungendo 4 ml di soluzione ricostituita (pari a 100 mg di aciclovir) a 20 ml di soluzione per fleboclisi Scartare la soluzione in caso di comparsa di torbidità o presenza di cristalli nella soluzione prima o durante la somministrazione,. La ricostituzione e la diluizione devono essere condotte immediatamente prima dell’uso ed ogni residuo inutilizzato deve essere scartato. La soluzione ricostituita o diluita non deve essere congelata.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni a temperatura < 25°C. Prodotto ricostituito/diluito: utilizzare entro 12 ore ad una temperatura di 15 – 25 °C. Non congelare.

FOTOSENSIBILITÀ No.

POSOLOGIA E VELOCITA’ DI INFUSIONE

- 5mg/kg ogni 8 ore, per 5 giorni; - 10mg/kg ogni 8 ore (per pazienti immunocompromessi) per 5 giorni; La dose richiesta deve essere somministrata per fleboclisi lenta della durata di almeno 1 ora. La soluzione può essere ulteriormente diluita, agitando accuratamente per assicurare adeguata miscelazione, sino a raggiungere una concentrazione non superiore a 5mg/ml. Il dosaggio deve essere ridotto in caso di funzione renale compromessa. Se non si ha a disposizione un catetere venoso centrale, è importante reperire un grosso vaso da incannulare con cannula venosa, perché il farmaco è irritante su vene periferiche. Se somministrato attraverso vene periferiche, controllare la zona cutanea per rilevare eventuale flebite. Lo stravaso del farmaco può provocare gravi reazioni locali con dolore, flogosi e desquamazione cutanea.

INCOMPATIBILITA’ soluzioni biologiche o colloidali (es. prodotti ematici, soluzioni proteiche), acqua p.p.i. con batteriostatici,.

INTERAZIONI Probenecid, Foscarnet

DISPOSITIVI PER INFUSIONE disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via con regolatore di flusso o una pompa volumetrica di infusione.

ANNOTAZIONI Cautela durante l’allattamento, in pazienti con anormalità neurologiche, con ipossia, o con gravi anomalie epatiche o elettrolitiche. In gravidanza va somministrato in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico. Per evitare una riduzione della funzionalità renale è necessaria un’opportuna idratazione.




PRINCIPIO ATTIVO Acetilsalicilato di lisina

NOME COMMERCIALE IN SCORTA

Flectadol 1g e 500mg fiale SANOFI

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in corso di: - affezioni infiammatorie dell’apparato muscolo-scheletrico; - affezioni neoplastiche; - sindromi dolorose post-traumatiche; - sindromi dolorose post-operatorie

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione iniettabile per uso intramuscolare ed endovenoso.

DOSAGGIO 1 grammo

PREPARAZIONE Sciogliere il liofilizzato con l’acqua p.p.i. contenuta nella confezione

DILUIZIONE NaCl 0,9%, Glucosio 5% ed al 10%, Ringer lattato

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura non superiore a 20° C.

FOTOSENSIBILITÀ No


Nell’adulto: da 1 a 4 flaconi al giorno per via i.m o e.v. In caso di accessi dolorosi particolarmente intensi è consigliabile iniettare contemporaneamente 2 flaconi per via endovenosa. L’iniezione e.v. deve essere effettuata molto lentamente. L’infusione e.v. va fatta in 30 minuti Nella preanestesia e nelle premedicazioni in corso di esami endoscopici ed arteriografici, il prodotto può essere associato ad atropina (1 g di acetillisato di lisina ed ¼ di atropina iniettati contemporaneamente per e.v.

INCOMPATIBILITA’ Gentamicina solfato 20mg/2ml, clorpromazina, diazepam, eritromicina con formazione di precipitato.

INTERAZIONI Anticoagulanti, uricosurici, solfaniluree ipoglicemizzanti.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Nessuna particolare prescrizione. Le iniezioni devono essere eseguite secondo rigorose norme di sterilizzazione, asepsi ed antisepsi. Il prodotto diluito deve essere utilizzato immediatamente dopo la preparazione.

ANNOTAZIONI Ridurre il dosaggio nel paziente anziano. Il farmaco non deve essere impiegato nei bambini e nei ragazzi di età inferiori a 16 anni. L’impiego preoperatorio può ostacolare l’emostasi intraoperatoria. Il farmaco è controindicato in corso di terapia diuretica intensiva, nell'ulcera peptica, in soggetti con emorragie in atto e diatesi emorragica, in corso di trattamenti con anticoagulanti, in quanto ne sinergizza l'azione. In soggetti predisposti può indurre attacchi asmatici, broncospasmo, eventualmente shock ed altri fenomeni allergici. Interrompere la somministrazione, se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza. Osservare e rilevare eventuali rash cutanei, prurito e altri segni/ sintomi di grave anafilassi. Monitorare anche nella post-somministrazione il paziente per la rilevazione di un’eventuale reazione allergica.




PRINCIPIO ATTIVO Acido clodronico


Difosfonal 100 mg fiale uso i.m. SPA Difosfonal 300 mg fiale uso e.v. SPA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Osteolisi tumorali. Mieloma multiplo. Iperparatiroidismo primario. Prevenzione e trattamento dell’osteoporosi post-menopausale

FORMA FARMACEUTICA Difosfonal 100 mg/3,3 ml soluzione iniettabile (contenente lidocaina 1%) Difosfonal 300 mg/10 ml concentrato per soluzione per infusione

DOSAGGIO 100 mg/ 3,3 ml i.m. solo per uso intramuscolare 300 mg/10 ml e.v., solo per uso endovenoso

PREPARAZIONE 100 mg: soluzione pronta per l’uso 300 mg: concentrato per soluzione per infusione

DILUIZIONE NaCl 0,9%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni sia per il farmaco ad uso intramuscolare che uso endovenoso Prodotto diluito: impiegare immediatamente dopo diluizione.

FOTOSENSIBILITÀ No


Osteolisi tumorale, Mieloma multiplo, Iperparatiroidismo primario: Fase di attacco: 200 – 300 mg/die in unica somministrazione per via e.v. lenta (2- 3 ore) per 3-8 gg in relazione all’andamento dei parametri clinici e di laboratorio (calcemia, idrossiprolinuria ecc). Fase di mantenimento: 100 mg/die per via i.m. per 2 –3 settimane. Prevenzione e trattamento dell’osteoporosi post-menopausale: 100 mg ogni 7 – 14 giorni 200 mg per infusione e.v. ogni 3 – 4 settimane, per un anno o più a seconda delle condizioni del paziente. Nell’uso i.m. evitare di massaggiare la sede di iniezione.

INCOMPATIBILITA’ Soluzioni alcaline o soluzioni ossidanti

INTERAZIONI Non note

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Nessuna indicazione specifica

ANNOTAZIONI E’ sconsigliato l’uso in gravidanza.




PRINCIPIO ATTIVO Albumina umana 20%


Albital

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Reintegro e mantenimento del volume ematico circolante in pazienti con deficienza accertata del volume ematico ed in cui è appropriato l’uso di un colloide.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione per infusione

DOSAGGIO La dose richiesta dipende dalla taglia del paziente, dalla gravità del trauma o della malattia, dalle continue perdite di fluido e di proteine. La dose necessaria deve essere determinata dalla misura dell’adeguatezza del volume circolante e non dai livelli di albumina plasmatica.

PREPARAZIONE Soluzione iniettabile pronta per l’uso o diluita in una soluzione isotonica

DILUIZIONE Sodio Cloruro 0,9%, Glucosio 5%. Non diluire con Acqua ppi perché la soluzione ottenuta può determinare emolisi nei riceventi.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura non superiore a 30°C ed al riparo dalla luce. Non congelare. Di solito la soluzione si presenta limpida o lievemente opalescente. La presenza di torbidità e di depositi può indicare che la proteina è instabile o che la soluzione è stata contaminata. Usare immediatamente il contenuto del flacone, una volta che il contenitore per l’infusione è stato aperto. Eventuali frazioni del prodotto non utilizzate devono essere eliminate secondo le normative vigenti

FOTOSENSIBILITÀ Si, conservare il flacone nel confezionamento originale per proteggerlo dalla luce


Il dosaggio e la velocità di infusione devono essere stabiliti a seconda delle necessità individuali del paziente. La velocità d’infusione deve essere normalmente pari ad 1-2 ml/min. Il tempo massimo per la somministrazione è di 3 ore. Durante la plasmaferesi, la velocità d’infusione non deve superare i 30 ml/min.




INCOMPATIBILITA’ Non deve essere mescolata ad altri farmaci, sangue intero o concentrato di globuli rossi.

INTERAZIONI Non sono note interazioni con altri prodotti.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Nessuna particolare indicazione

ANNOTAZIONI Poiché il medicinale è preparato da sangue o plasma umano, si raccomanda fortemente che ogni volta che l’albumina viene somministrata ad un paziente, siano registrati il nome e numero di lotto del prodotto, in modo tale da mantenere un collegamento tra il paziente ed il lotto del prodotto.

In gravidanza, durante l’allattamento e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

L’albumina può essere somministrata a neonati prematuri ed a pazienti in dialisi dato che il contenuto di alluminio del prodotto finito non è superiore a 200 mg/l. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili perché questo può provocare emolisi nei riceventi.

Se devono essere reintegrati elevati volumi è necessario controllare i parametri coagulativi e l’ematocrito. Deve essere fatta attenzione a garantire un adeguato reintegro di altri costituenti ematici (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine ed eritrociti).

Nel caso in cui l’ematocrito scenda al di sotto del 30%, al fine di mantenere la capacità di trasporto di ossigeno del sangue, è necessario somministrare globuli

rossi concentrati.

PRINCIPIO ATTIVO Amfotericina B


Fungizone 50 mg i.v. flacone di polvere BMS

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni micotiche disseminate comprendenti la coccidioidomicosi, la criptococcosi (torulosi), la moniliasi disseminata, l’istoplasmosi, la leishmaniosi Sud americana e la blastomicosi Nord e Sud americana

FORMA FARMACEUTICA Polvere liofilizzata sterile per infusione




DOSAGGIO 50 mg,

PREPARAZIONE Aggiungere al flacone contenente la polvere 10 ml di acqua p.p.i., agitare fino ad ottenere una soluzione limpida. (concentrazione della soluzione 5mg/ml)

DILUIZIONE Diluire la soluzione ottenuta con soluzione di Glucosio 5% (50 ml), in modo da ottenere una soluzione con concentrazione 0,1 mg/ml . Controllare il pH delle soluzioni di glucosio, che non deve essere inferiore a 4,2. In caso contrario è necessario aggiungere una soluzione tampone (1 – 2 ml) così composto: sodio fosfato bibasico 1,59 g, sodio fosfato monobasico 0,96 g e acqua p.p.i. quanto basta a 100 ml. Usare un ago sterile per il prelievo e l’introduzione dei diluenti nel flacone. NON USARE SOLUZIONI SALINE. L’uso di diluenti diversi da quelli consigliati o la presenza di un agente batteriostatico (ad es. alcol benzilico) nel diluente può causare precipitazione dell’antibiotico. Non usare la soluzione iniziale o la soluzione per fleboclisi se nell’una o nell’altra vi sia evidenza di precipitazione o materiale estraneo.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 24 mese a temperatura compresa tra 2 ed 8°C; Prodotto ricostituito: la soluzione concentrata di 5 mg/ml può essere conservata al riparo dalla luce, a temperatura ambiente per 24 ore o a temperatura refrigerata per una settimana con una perdita minima di potenza e limpidezza. Prodotto diluito: le soluzioni con concentrazione 0,1 mg/ml o inferiori vanno usate subito dopo la preparazione e tenute al riparo dalla luce durante la somministrazione

FOTOSENSIBILITÀ Si


Poiché la tolleranza all’amfotericina B varia da individuo ad individuo, il dosaggio va stabilito in base alla necessità del singolo paziente. Il trattamento deve essere istituito con una dose giornaliera di 0,25mg/Kg di peso corporeo che poi si aumenta gradualmente fino a raggiungere un dosaggio ottimale. Il dosaggio giornaliero totale può, in genere aggirarsi su un livello di 1 mg/Kg. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 1,5 g/Kg. Un sovradosaggio può produrre un arresto cardiaco potenzialmente fatale o cardiorespiratorio. Somministrare lentamente in un tempo compreso tra le 2 e le 6 ore. Il trattamento delle micosi profonde può durare da 6 a 12 settimane o più. Per l’infusione endovenosa di amfotericina B può essere usato un filtro a membrana in linea; tuttavia, il diametro medio di ciascun poro non deve essere inferiore a 0,1 micron per assicurare il passaggio della soluzione colloidale. L'infusione endovenosa rapida, inferiore ad 1 ora, soprattutto in pazienti con insufficienza renale, è stata associata ad iperpotassiemia ed aritmia e perciò dovrà essere evitata. Uno stravaso può causare irritazione chimica.

INCOMPATIBILITA’ Non diluire con soluzioni saline. Non miscelare ad altri farmaci o elettroliti.

INTERAZIONI Farmaci nefrotossici, pentamidina, ciclosporina A, trasfusioni leucocitarie, digitalici, corticosteroidi

DISPOSITIVI PER INFUSIONE utilizzare una pompa per infusione.

ANNOTAZIONI - In gravidanza e allattamento usare solo se il beneficio giustifica il potenziale rischio. - La sicurezza e l’efficacia nei pazienti in età pediatrica non sono state stabilite con studi adeguati e ben controllati. Infezioni fungine sistemiche sono state trattate nei pazienti pediatrici senza alcuna segnalazione di particolari effetti indesiderati. - Agitare vigorosamente prima dell’uso. L’amfotericina B non è emodializzabile.




PRINCIPIO ATTIVO Amfotericina B liposomiale

NOME COMMERCIALE IN SCORTA Ambisome 50 mg polvere per infusione e.v. GILEAD SCIENCES

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento empirico di presunte infezioni fungine in pazienti con neutropenia febbrile, di severe micosi sistemiche e/o profonde, in pz che non hanno risposto o che hanno sviluppato nefrotossicità alla comune amfotericina, oppure in pz con controindicazioni renali. Lei infezioni micotiche fungine trattate con successo comprendono: candidiasi disseminate, le aspergillosi, le mucormicosi,il micetoma cronico e la meningite criptococcica. Può essere anche utile per la blastomicosi del Nord America, la coccidiomicosi, l’istoplasmosi, la mucormicosi causata da specie dei generi Mucor, Rizophus, Absidia, Eptomophora e Basidiobolus e sporotricosi causata da Sporothrix schenckii.

FORMA FARMACEUTICA Polvere liofilizzata per soluzione per infusione endovenosa




DOSAGGIO 50 mg,

PREPARAZIONE Aggiungere 12 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili ad ogni flaconcino di AmBisome per ottenere una preparazione contenente 4 mg/ml di amfotericina B. Subito dopo l’aggiunta di acqua, agitare vigorosamente il flaconcino per 30 secondi per sciogliere completamente AmBisome. Dopo la ricostituzione, il concentrato si presenta come dispersione semitrasparente, di colore giallo. Ispezionare visivamente il flaconcino per verificare la presenza di particolato e continuare ad agitare fino a ottenere una dispersione completa. Non usare in presenza di precipitazione di materiale estraneo.

DILUIZIONE Diluire la soluzione ottenuta con 7 parti in volume di soluzione di Glucosio 5%, in modo da ottenere una soluzione con concentrazione finale di 0,5 mg/ml, secondo la tabella allegata

Peso (Kg) N.° flaconcini Quantità di mg di Ambisome da diluire

Volume di Ambisome ricostituito (ml)

Per ottenere una conc. di 0,5mg/ml

ml glucosio 5% necessari

ml volume totale

10 1 30 7,5 52,5 60

25 2 75 18,75 131,25 150

40 3 120 30 210 240

55 4 165 41,25 288,75 330

70 5 210 52,5 367,5 420

85 6 255 63,75 446,25 510

Aspirare il volume calcolato di AmBisome ricostituito in una siringa sterile. Utilizzando il filtro da 5 micron in dotazione, introdurre la preparazione di AmBisome in un contenitore sterile con il giusto quantitativo di soluzione per infusione di glucosio al 5%.Per l’infusione endovenosa di AmBisome può essere usato un filtro in linea, con diametro medio dei pori non inferiore a 1 micron . NON USARE SOLUZIONI SALINE. Il farmaco non è compatibile con soluzioni saline e non deve essere ricostituito o diluito con soluzioni saline né somministrato mediante catetere endovenoso utilizzato in precedenza per una soluzione salina, a meno che non venga prima lavato con una soluzione per infusione di glucosio 5%. Se ciò non fosse possibile, il farmaco deve essere somministrato tramite un catetere separato.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura ambiente; Prodotto ricostituito: la soluzione concentrata di 4 mg/ml può essere conservata, a temperatura 2 – 8°C per 24 ore. Prodotto diluito: le soluzioni con concentrazione 0,4 mg/ml devono essere conservate a temperatura non superiore a 25°C e vanno usate entro 24 ore . Non congelare

FOTOSENSIBILITÀ No


La dose giornaliera è di 1,0 mg/kg aumentata progressivamente fino a 3,0 mg/kg, se necessario. Comunque una dose cumulativa da 1 g a 3 g di amfotericina come AmBisome in 3–4 settimane è normale. La posologia raccomandata è di 3 mg/Kg; AmBisome deve essere somministrato per infusione endovenosa per un periodo di 30–60 minuti. Periodi di infusione più lenti(oltre le 2 ore) o dosi routinarie di difenidramina, paracetamolo, petidina, e/o idrocortisone sono stati utilizzatiin qualche caso con successo, nella prevenzione delle reazioni meno gravi.





INTERAZIONI Farmaci nefrotossici, pentamidina, ciclosporina A, trasfusioni leucocitarie, digitalici, corticosteroidi

DISPOSITIVI PER INFUSIONE utilizzare filtro per infusione di 0.1 micron ed una pompa per infusione.

ANNOTAZIONI - In gravidanza e allattamento la sicurezza non è stata stabilita, usare solo se il beneficio giustifica il potenziale rischio. - Ai pazienti pediatrici vengono somministrate dosi simili a quelle usate per gli adulti, in relazione al peso del corpo. -Per il trattamento di pazienti diabetici: occorre tener presente che ogni flaconcino contiene circa 900 mg di saccarosio. - Agitare vigorosamente prima dell’uso. L’amfotericina B non è emodializzabile.




PRINCIPIO ATTIVO Amfotericina B in veicolo lipidico


Abelcet 100 mg (5.000 U.I./ml di amfotericina B) Teva italia

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Candidosi invasive sistemiche; terapia di seconda linea nelle infezioni fungine sistemiche che non hanno risposto alla comune Amfotericina B o ad altri antifungini; in pazienti con insufficienza renale o che hanno sviluppato danno renale da Amfotericina B convenzionale o con controindicazioni all’Amfotericina B convenzionale; nel trattamento di seconda linea di aspergillosi, meningite criptococcica, criptococcosi disseminata, fusariosi, coccidioidomicosi, zigomicosi e blastomicosi

FORMA FARMACEUTICA Sospensione contenente 5 mg/ml di Amfotericina B in flaconcini da 20 ml da diluire prima dell’uso, per infusione e.v. + 10 aghi filtro.

DOSAGGIO 100mg

PREPARAZIONE Sospensione gialla concentrata da diluire.

DILUIZIONE Attendere che la sospensione arrivi a temperatura ambiente, agitare delicatamente, in modo che non ci sia alcun deposito giallo sul fondo del flaconcino. Prelevare la dose necessaria usando una o più siringhe sterili da 20ml munite di un ago calibro 17-19; dopo il prelievo sostituire l’ago con uno dotato di filtro da 5 micron ad alto flusso, annesso alla confezione . Svuotare il contenuto della siringa in una sacca di destrosio 5%. La concentrazione finale deve essere pari a 1mg/ml. UTILIZZARE IMMEDIATAMENTE IL PRODOTTO NON CONSERVARE PER UN USO SUCCESSIVO

CONSERVAZIONE Confezione integra: 24 mesi a 5°C; Soluzione diluita: 24 ore a 2°-8°C NON CONGELARE Conservare in frigorifero (2°C – 8°C). Non congelare. Tenere il contenitore nell’imballaggio esterno.

FOTOSENSIBILITÀ Si, tenere il contenitore nell’imballaggio esterno


Fino a 5mg/kg ad una velocità di 2,5mg/kg/h, per almeno 14 giorni. N.B. Si raccomanda, quando si inizia la prima volta il trattamento, di somministrare una dose test (1mg), tenere così il paziente sotto osservazione per 30 minuti e, se non si verificano fenomeni di ipersensibilità, completare l’infusione. Quando per la prima volta si somministra Abelcet, così come per tutte le altre formulazioni dell’amfotericina B, devono essere a disposizione tutte le attrezzature necessarie per la rianimazione cardiopolmonare, per far fronte ad eventuali reazioni anafilattiche. Una via endovenosa preesistente deve essere lavata con destrosio per iniezione al 5%

prima dell’infusione di Abelcet, oppure si deve usare una linea di infusione diversa.





INTERAZIONI Farmaci nefrotossici, zidovudina, ciclosporina A, trasfusioni leucocitarie, agenti antineoplastici, corticosteroidi e corticotropina (ACTH), glicosidi della digitale, flucitosina e miorilassanti scheletrici

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Per l’infusione endovenosa di Abelcet può essere utilizzato un filtro in linea. Il diametro medio di un poro del filtro deve essere non inferiore a 15 micron. disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare una pompa per infusione.

ANNOTAZIONI - In gravidanza e allattamento usare solo se il beneficio giustifica il potenziale rischio. - Agitare vigorosamente prima dell’uso. - L’ASEPSI DEVE ESSERE RIGOROSAMENTE RISPETTATA IN TUTTE LE OPERAZIONI, IN

QUANTO NESSUN AGENTE PROTETTIVO O BATTERIOSTATICO E’ PRESENTE IN ABELCET O NEL MATERIALE RACCOMANDATO PER LA DILUIZIONE.




PRINCIPIO ATTIVO Amikacina


Chemacin 500 mg fiale

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni gravi da ceppi sensibili di germi gram – comprese le specie Pseudomonas, E. Coli, Proteus spp, Providencia, Klebsiella, Serratia

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per via i.m. ed e.v.

DOSAGGIO 500mg/2 ml

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso. La somministrazione preferenziale del farmaco è quella per iniezione intramuscolare. Può essere praticata, in caso di necessità, anche la somministrazione per via endovenosa (perfusione venosa).

DILUIZIONE e.v.: diluire la soluzione in 100 ml di NaCl 0,9%, o di glucosio 5%,o di Ringer lattato

CONSERVAZIONE Confezione integra: 4 anni Prodotto diluito: conservare non al di sopra dei 25 °C.



15mg/kg/die in 2-3 somministrazioni, per 3-7 giorni (e.v.), 7-10 giorni (i.m.). La durata dell’infusione e.v. è di 30-60 minuti Nei bambini più piccoli l’infusione deve durare da 1 a 2 ore. Il dosaggio va ridotto in caso di alterata funzionalità renale.

INCOMPATIBILITA’ amicaKna non deve essere unita ad altre sostanze da infondere ma somministrata da sola, secondo lo schema posologico stabilito.

INTERAZIONI Anestetici e bloccanti neuromuscolari (paralisi respiratoria e blocco neuromuscolare), antibiotici notoriamente neuro e nefrotossici, quali: kanamicina, gentamicina, tobramicina, neomicina, streptomicina, cefaloridina, viomicina, polimixina b, colistina, vancomicina. L’amikacina non deve essere somministrata assieme a diuretici potenti.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via con regolatore di flusso. Utilizzare per l’infusione un regolatore di flusso o pompa volumetrica

ANNOTAZIONI - Per evitare una riduzione della funzionalità renale è necessaria un’opportuna idratazione; - E’ opportuno effettuare un antibiogramma prima di iniziare la terapia; - La soluzione può assumere colorazione giallo pallido senza perdita di potenza. - Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. - In gravidanza e primissima infanzia va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico. - Cautela nei pazienti affetti da miastenia e morbo di Parkinson. - Il farmaco è potenzialmente nefrotossico, ototossico e neurotossico; si dovrebbe perciò evitare l’associazione con farmaci che hanno la medesima tossicità. - In caso di sovradosaggio o di reazioni tossiche, l’emodialisi o la dialisi peritoneale accelerano l’eliminazione del farmaco.




PRINCIPIO ATTIVO Aminofillina


TEFAMIN 240 mg fiale INNOVA PHARMA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Asma bronchiale. Affezioni polmonari con componente spastica polmonare

FORMA FARMACEUTICA Fiala per uso endovenoso

DOSAGGIO 240 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.

DILUIZIONE Soluzione da usare nella fase acuta: 2 fiale da 240 mg sono diluite in 50 ml di soluzione fisiologica o Glucosio 5%; Soluzione di mantenimento: 1 fiala da 240 mg in 500 ml di fisiologica o glucosio 5%.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 60 mesi al riparo dalla luce. Prodotto diluito: impiegare la soluzione diluita subito dopo l’apertura.

FOTOSENSIBILITÀ No


Infusione d’attacco: la soluzione d’attacco va infusa ad una velocità non superiore a 3,6 ml/minuto (pari a 25 mg di aminofillina/minuto). La dose totale somministrata non potrà superare 0,8 ml/Kg (pari a 5,6 mg/Kg di aminofillina). Infusioni di mantenimento: la soluzione di mantenimento va somministrata ad una velocità di infusione di 1,9 ml/Kg/ora (pari a 0,9 mg di aminofillina/Kg/ora negli adulti sotto i 50 anni fumatori; negli adulti sotto i 50 anni non fumatori la velocità sarà di 0,9 ml/Kg/ora (pari a 0,45 mg/Kg/ora ); negli adulti con scompenso cardiaco o compromissione epatica la velocità è di 0,5 ml/Kg/ora (pari a 0,25 mg/Kg/ora). In ogni caso la somministrazione endovenosa dovrà essere eseguita con il paziente in clinostatismo e con controllata lentezza. (15 –20 minuti)

INCOMPATIBILITA’ Nessuna finora nota

INTERAZIONI Eritromicina, isoprenalina, allopurinolo, cimetidina, contraccettivi orali e propranololo possono aumentare i livelli ematici di teofillina; pertanto è necessario ridurre il dosaggio. Fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo possono aumentare l’eliminazione della teofillina; pertanto è necessario aumentare il dosaggio. Non assumere contemporaneamente ad Hypericum perforatum.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Per l’infusione utilizzare un regolatore di flusso o pompa volumetrica o una pompa siringa.

ANNOTAZIONI In gravidanza somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. E’ sconsigliato l’uso nei bambini. Il prodotto deve essere impiegato con prudenza negli anziani, nei cardiopatici, negli ipertesi e nei pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico,insufficienza cardiaca congestizia, ulcera peptica e nei pazienti con gravi malattie renali ed epatiche. Non usare la soluzione se si sono separati cristalli. La soluzione deve essere limpida e priva di particelle visibili. Il prodotto contiene sodio bisolfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.




PRINCIPIO ATTIVO Amiodarone cloridrato


Cordarone 150 mg/ 3 ml fiale SANOFI AVENTIS

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Terapia e prevenzione di gravi disturbi del ritmo resistenti alle altre terapie specifiche: tachicardie sopraventricolari (parossistiche e non parossistiche), extrasistoli atriali, flutter e fibrillazione atriale. Tachicardie parossistiche sopraventricolari reciprocanti come in corso di sindrome di Wolff-Parkinson-Withe. Extrasistoli e tachicardie ventricolari.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso e.v.

DOSAGGIO 150 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso

DILUIZIONE Glucosio 5% 250 ml

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni Prodotto diluito: impiegare subito la soluzione ottenuta

FOTOSENSIBILITÀ No


Infusione endovenosa - dosaggio di carico: 5 mg/Kg esclusivamente in 250 ml di Glucosio 5%

somministrata in un intervallo di tempo compreso tra 20 minuti e 2 ore. Tale dose è ripetibile da 2 a 3 volte nelle 24 ore.

- Dosaggio di mantenimento: da 10 a 20 mg/Kg nelle 24 ore (generalmente da 600-800 mg/24 ore e fino a 1200 mg/24 ore) in 250 ml di glucosio 5%per pochi giorni. Non aggiungere nessun altro prodotto nella soluzione di infusione. Non usare concentrazioni inferiori a 600 mg/litro.

Iniezione endovenosa: la posologia è di 5 mg/Kg; la durata dell’iniezione deve essere non inferiore a 3 minuti. Non aggiungere nessun altro prodotto nella siringa.




INCOMPATIBILITA’ Aminofillina, eparina e soluzioni di sodio cloruro

INTERAZIONI Associazioni controindicate: Farmaci in grado di dare “torsades de pointe”, antiaritmici, sotalolo, bepridil. Vincamina, sultopride, pentamidina. Associazioni sconsigliate: betabloccanti, verapamil, diltiazem, lassativi stimolanti. Associazioni che necessitano di precazioni d’uso: farmaci in grado di dare ipokaliemia, diuretici in grado di dare ipokaliemia (soli o associati), glicocorticoidi e mineralcorticoidi, tetracosactide, amfotericina B, anticoagulanti orali, digitale, fenitoina, ciclosporina, flecainide, anestesia, farmaci metabolizzati dal Citocromo P450 3A4, statine

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Evitare l’impiego di sistemi e dispositivi medici contenenti o che rilasciano dietilfenilftalato (DEHP)

ANNOTAZIONI E’ controindicato in gravidanza. L’uso del farmaco in età pediatrica non è raccomandato. Possibilità di infiammazione delle vene in seguito a infusione venosa. Tale effetto può essere evitato con l’uso di un catetere venoso centrale. L’iniezione endovenosa deve essere limitata alle situazioni d’urgenza; e nei casi in cui le altre terapie alternative abbiano fallito a causa dei rischi emodinamici (ipotensione grave, collasso cardio-vascolare)e deve essere utilizzata solo in Unità di rianimazione cardiologica e sotto monitoraggio elettrocardiografico. Il prodotto contiene alcol benzilico. Alterazioni cardiache: sono stati segnalati insorgenza di nuove aritmie o

peggioramento di aritmie trattate, talvolta fatali. È importante, ma difficile, differenziare una perdita di efficacia del farmaco da un effetto proaritmico, in ogni caso questo è associato ad un peggioramento della condizione cardiaca. Gli effetti proaritmici sono segnalati più raramente con amiodarone che con altri antiaritmici e generalmente si presentano nel contesto di interazioni con altri farmaci e/o

disturbi elettrolitici.

Disturbi epatici: si raccomanda uno stretto monitoraggio della funzionalità epatica (transaminasi) all’inizio della terapia con amiodarone, e con regolarità durante il trattamento. Si possono verificare disordini epatici acuti (inclusa grave insufficienza epatocellulare o insufficienza epatica, a volte fatale) e disordini epatici cronici con amiodarone per via orale e endovenosa e entro le prime 24 ore della somministrazione EV. Pertanto, la dose di amiodarone deve essere ridotta o il trattamento interrotto se l’aumento delle transaminasi è superiore a 3 volte il limite superiore della norma.




PRINCIPIO ATTIVO Ampicillina + sulbactam


Unasyn 1,5 g – 3 g ev PFIZER

INDICAZIONI TERAPEUTICHE infezioni da germi divenuti ampicillino-resistenti attraverso la produzione di beta-lattamasi; infezioni gravi in cui si sospetti che il germe responsabile possa essere divenuto ampicillino-resistente attraverso la produzione di beta-lattamasi.

FORMA FARMACEUTICA Confezione da 1.5 g : Polvere e 3.2 ml di solvente per soluzione iniettabile (acqua ppi); Confezione da 3 g: polvere per infusione

DOSAGGIO Ampicillina 1 grammo e sulbactam 500 mg Ampicillina 2 grammi e sulbactam 3000 mg

PREPARAZIONE Flacone da 1,5 g: il farmaco va solubilizzato con la fiala solvente acclusa (3.2 ml di acqua p.p.i.) Flacone da 3 g: solubilizzare con acqua ppi

DILUIZIONE NaCl 0,9%, Ringer Lattato

CONSERVAZIONE Confezione integra: 36 mesi Per la iniezione endovenosa, dopo diluizione: iniettare entro 2 – 4 ore dalla ricostituzione Per la infusione endovenosa, dopo diluizione: somministrare completamente in 15 – 30 minuti. Non miscelare con emoderivati o idrolisati proteici

FOTOSENSIBILITÀ No


A seconda della gravità dell’infezione, Il dosaggio varia tra 3-12 g/die ogni 6-8-12 ore, per iniezione e.v. lenta, o infusione e.v. della durata di 30 minuti. Il dosaggio raccomandato per il trattamento ambulatoriale è di un flacone da 1,5 g per via IM ogni 12 ore.

INCOMPATIBILITA’ Glucosio, emoderivati e idrolisati proteici

INTERAZIONI Allopurinolo,

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Per l’infusione ev, usare un regolatore di flusso o con deflussore per pompa volumetrica.

ANNOTAZIONI Verificare se il paziente ha anamnesi positiva per allergie ad antibiotici. Quando si trattano pazienti che debbano assumere quantità ristrette di sodio, bisognerà tenere presente che 1.500 mg di Unasyn contengono circa 115 mg (5 millimoli o mEq) di sodio. Nei pazienti con insufficienza renale grave somministrare dopo la seduta dialitica.




PRINCIPIO ATTIVO Ampicillina sodica


Amplital 1g i.m. e.v. PFIZER

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili all'ampicillina e particolarmente infezioni delle vie respiratorie: faringiti, tonsilliti, sinusiti, bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, pleuropolmoniti, complicazioni infettive della malattia influenzale. Infezioni delle vie urinarie: cistiti acute e croniche, uretriti, pieliti, cistopieliti, pielonefriti. Infezioni intestinali: gastroenteriti, dissenteria bacillare, salmonellosi. Infezioni varie: otiti, endocarditi e sepsi da germi sensibili; gonorrea; trattamento antibiotico pre e post-operatorio; infezioni chirurgiche. Infezioni da H. influenzae. Infezioni delle vie biliari, colecistiti, angiocoliti.

FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile

DOSAGGIO IN PTP 1g

PREPARAZIONE - i.m.: sciogliere il contenuto del flacone con la fiala solvente (4 ml di acqua p.p.i.); - iniezione e.v. lenta: sciogliere il contenuto del flacone con 10ml di acqua p.p.i.

DILUIZIONE - infusione e.v.: diluire la soluzione ottenuta con NaCl 0,9%, glucosio 5 -10%.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 36 mesi; - soluzioni per somministrazione i.m.: usare subito dopo la

preparazione; - Prodotto diluito: 8 ore a T.A. in soluzione fisiologica, 4 ore a T.A. in soluzione

glucosata per concentrazioni non superiori ai 2mg/ml



- Amplital: 1g ogni 8 ore o 2g ogni 12 ore. - iniezione e.v. lenta: 10-15 minuti; Il dosaggio va ridotto in caso di compromissione renale;

INCOMPATIBILITA’ Plasma o derivati, soluzioni proteiche (idrolisati), aminoglicosidi.

INTERAZIONI E’ noto un effetto terapeutico sinergico tra penicilline semisintetiche e aminoglicosidi

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Per l’infusione endovenosa utilizzare un regolatore di lusso o pompa d’infusione

ANNOTAZIONI Verificare se il paziente ha anamnesi positiva per allergie ad antibiotici. In gravidanza e allattamento usare nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.




PRINCIPIO ATTIVO Benzilpenicillina benzatina


Sigmacillina Biopharma

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni sostenute da germi ad essa sensibili, che rispondono a livelli serici dell'antibiotico bassi, ma molto prolungati. Profilassi della malattia reumatica e delle recidive, lue.

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione iniettabile per via i.m.

DOSAGGIO 1.200.000 U.I.

PREPARAZIONE La sospensione va preparata estemporaneamente unendo la fiala solvente da 2,5 ml alla polvere. Agitare quindi vigorosamente e a lungo il flacone contenente la sospensione ed aspirare in siringa. Per maggior sicurezza , si suggerisce prima di iniettare nella massa muscolare, di sostituire l'ago usato per il riempimento della siringa.

DILUIZIONE Nessuna

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura ambiente non superiore a 25 °C ed al riparo dalla luce La sospensione ricostituita deve essere immediatamente iniettata.

FOTOSENSIBILITÀ No


Infezioni delle prime vie respiratorie: ( tonsillite acuta, faringite, ecc.) sostenute da streptococchi del gruppo A: una singola iniezione di 1.200.000 unità per gli adulti e una dose variabile tra 300.000 e 900.000 unità nei bambini. Infezioni veneree: Sifilide primaria, secondaria e latente: 2.400.000 unità in un'unica somministrazione; sifilide terziaria e neurosifilide: 2.400.000 U.I. ad intervalli di 7 giorni per tre volte; blenorragia: 1.200.000 unità in un’unica somministrazione. Profilassi della febbre reumatica: 600.000 U.I. da ripetersi ogni due settimane o 1.200.000 U.I. ogni mese. Data la natura microcristallina della Benzilpenicillina Benzatinica, è assolutamente indispensabile, ad evitare gravi incidenti embolici (verificatisi particolarmente in bambini), che l'iniezione venga praticata solo dopo essersi accertati che l'ago non sia accidentalmente penetrato in una vena o in un'arteria attendendo almeno 15 secondi onde osservare un'eventuale fuoriuscita di sangue. Solo in caso negativo inserire la siringa nell'ago, effettuando comunque la consueta manovra di aspirazione.

INCOMPATIBILITA’ Non note.

INTERAZIONI La somministrazione di antibiotici batteriostatici ( es. eritromicina, tetraciclina) può ridurre gli effetti batterici delle penicilline rallentando la v di crescita batterica, livelli ematici prolungati per somministrazione concomitante di probenecid che blocca secrezione tubulare renale delle penicilline.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE

ANNOTAZIONI Se durante l'iniezione si avvertisse una resistenza alla pressione del pistone (possibile spia di ostruzione dell'ago per la formazione di agglomerati cristallini) o il paziente manifestasse dolore acuto locale , interrompere immediatamente l'iniezione stessa e scartare il liquido non ancora utilizzato procedendo eventualmente a praticare una nuova iniezione con un nuovo ago ed un nuovo flacone. Per l’iniezione di dosi ripetute, variare di volta in volta la sede di iniezione. In gravidanza e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.




PRINCIPIO ATTIVO Calcio


Calcio cloruro 1g/10 ml, Calcio gluconato 1g/10 ml, Calcio Magnesio Cloruro 10mEq/10 ml BIOINDUSTRIA??

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipocalcemia di varia natura. Calcio gluconato: antidoto per intossicazione da Potassio

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile pronta per l’impiego

DOSAGGIO Calcio cloruro 1g/10 ml (mEq/10 ml: Ca+2

13,60; Cl-1

13,60;) Calcio gluconato 1g/10 ml (mEq/10 ml: Ca

+2 4,46)

Calcio magnesio cloruro 10mEq/10 ml (mEq/10ml: Ca+2

4, Mg+2

6, Cl-1

10)

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso da diluire; verificare che la soluzione sia limpida, incolore e priva di particelle visibili.

DILUIZIONE NaCl 0,9%, Glucosio 5%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 36 mesi a temperatura non superiore a 25°C Prodotto diluito: deve essere impiegato immediatamente. Non congelare.

FOTOSENSIBILITÀ No


La soluzione diluita va somministrata con pompa volumetrica, ove sia possibile impostare sia la velocità d’infusione che il volume totale da infondere. (non superare comunque la velocità di infusione di 3 ml/min di una soluzione di 250 ml di glucosio 5%)

INCOMPATIBILITA’ Non addizionare altri prodotti parenterali nella soluzione per fleboclisi. Non miscelare con bicarbonato di sodio, fosfato o potassio poiché esiste incompatibilità chimica.

INTERAZIONI Una trasfusione di sangue citrato può influenzare le concentrazioni di ioni calcio. Non somministrare insieme a soluzioni che contengano vari farmaci.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Usare pompa volumetrica per l’infusione. Individuare un accesso venoso dove non vengono infusi altri farmaci. Prima della somministrazione lavare il lume da utilizzare con 5 ml di soluzione compatibile con il farmaco.

ANNOTAZIONI Durante l’infusione monitorare il bilancio dei fluidi e degli elettroliti, la frequenza respiratoria e la pressione arteriosa, in quanto il farmaco può dare ipotensione. In gravidanza e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. In caso di stravaso durante infusione della soluzione si può determinare necrosi tissutale.




PRINCIPIO ATTIVO Calcio levo-folinato pentaidrato


Lederfolin

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Il Lederfolin trova utilità come antidoto di dosi eccessive di antagonisti dell'acido folico e per combattere gli effetti collaterali indotti da aminopterina (acido 4-aminopteroilglutammico) e da metotressato (acido 4-amino-N10-metil-pteroil-glutammico).

Il Lederfolin trova inoltre indicazione in tutte le forme anemiche da carenza di folati dovute ad aumentata richiesta, ridotta utilizzazione, insufficiente apporto dietetico di folati.

FORMA FARMACEUTICA Polvere liofilizzata in flacone di vetro bianco.

Soluzione per uso parenterale

DOSAGGIO 25 mg

PREPARAZIONE Ricostituzione e conservazione Lederfolin 25 mg polvere per soluzione iniettabile: la sostanza liofilizzata può essere ricostituita con 5 ml di acqua sterile p.p.i.; per l'infusione utilizzare soluzione fisiologica.

La soluzione ottenuta può essere conservata per 12 ore al massimo ad una temperatura non superiore ad 8° C.

DILUIZIONE 5 ml di acqua sterile p.p.i.; per l'infusione utilizzare soluzione fisiologica NaCl 0,9 %, glucosio 5%

CONSERVAZIONE Periodo di validità a temperatura ambiente: 25 mg polvere per soluzione iniettabile: 24 mesi.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato

FOTOSENSIBILITÀ no


Il Lederfolin viene impiegato a diverse posologie in funzione dell'effetto da ottenere. Fino a 50 mg nei casi di superdosaggio accidentale, per infusione endovenosa; 5-6 mg ogni 6 ore per 4 i.m. o e.v. Nei casi di effetti collaterali di metotressato. Nei casi di somministrazione accidentale, il Lederfolin deve essere somministrato in dosi pari o superiori a quelle del metotressato entro la prima ora; la somministrazione del Lederfolin in tempi successivi risulta meno efficace.

INCOMPATIBILITA’ Nessuna

INTERAZIONI L'acido levo-folinico antagonizza gli effetti degli antifolici. Agisce come "rescue" (salvataggio) nella terapia con alte dosi di metotressato e come antidoto in caso di superdosaggio.


ANNOTAZIONI Le anemie in gravidanza conseguenti all'aumentato fabbisogno di folati possono essere migliorate o normalizzate con somministrazioni di acido levo-folinico.

Il Lederfolin non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

Convulsioni e/o sincope sono stati riportati raramente in pazienti portatori di tumore in trattamento con calcio folinato, di solito in associazione a fluoripirimidine, ed in particolare in pazienti con metastasi al sistema nervoso centrale o in pazienti predisposti; tuttavia non




è stata stabilita una correlazione diretta con questi episodi.

PRINCIPIO ATTIVO acido levofolinico 175 mg


LEVOFOLENE

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Levofolene 175 mg trova utilità come antidoto di dosi eccessive di antagonisti dell’acido folico e per controbattere gli effetti collaterali indotti da aminopterina (acido 4-aminopteroil-glutammico) e da metotressato (acido 4-amino-N10-metil-pteroil-glutammico).

Levofolene 175 mg è indicato, inoltre, come terapia di "salvataggio" (rescue) dopo trattamento con metotressato e come potenziante gli effetti del 5-fluorouracile durante protocolli di chemioterapia antiblastica.

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione per infusione

DOSAGGIO 175 mg

PREPARAZIONE Per la ricostituzione della polvere per soluzione per infusione endovenosa contenuta nel flaconcino da 175 mg debbono essere utilizzati 15-20 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

DILUIZIONE 15-20 ml di acqua per preparazioni iniettabili.

CONSERVAZIONE 2 anni

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. FOTOSENSIBILITÀ no POSOLOGIA E VELOCITA’ DI INFUSIONE

Levofolene 175 mg va somministrato per via endovenosa. da 10 a 200 mg/mq/die nell’ambito della chemioterapia antiblastica con alti dosaggi di metotressato; 10-12 mg/mq/die ogni 3-6 ore in una seconda fase. da 15 a 25 mg/mq/die per via e.v (folinato a basse dosi) fino a dosaggi da 200 a 550 mg/mq/die in infusione continua (folinato ad alte dosi), corrispondenti ad una dose media di calcio levo-folinato compresa tra 100-250 mg/mq/die , quando utilizzato in chemioterapia antiblastica per sfruttare l’attività potenziante gli effetti del 5-fluorouracile. Secondo alcuni protocolli terapeutici l’infusione di folinato va iniziata 24 ore prima e terminata 12 ore dopo la fine del trattamento con 5-fluorouracile. Tuttavia, anche in questo caso, la somministrazione concomitante di calcio levo-folinato e 5-fluorouracile può essere attuata solo quando, nei singoli casi, si sia proceduto alla definizione di uno specifico protocollo terapeutico; a tale scopo è raccomandabile consultare la più recente letteratura in materia.

INCOMPATIBILITA’ In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti.

INTERAZIONI L’uso concomitante di Levofolene 175 mg con farmaci antiepilettici come fenobarbital, fenitoina, primidone e succinimide può determinare un aumento della frequenza degli accessi.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE ANNOTAZIONI non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

La somministrazione del prodotto può essere seguita, anche se raramente, da reazioni generali di ipersensibilità (febbre, orticaria, ipotensione arteriosa, tachicardia, broncospasmo, shock anafilattico). Il calcio levofolinato può potenziare gli effetti tossici indotti dal 5-fluorouracile, in funzione del regime posologico adottato. In seguito all’uso combinato con 5-fluorouracile sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: Patologie gastrointestinali: Molto comune: nausea, vomito, diarrea I pazienti che presentano diarrea devono essere monitorati attentamente fino alla completa scomparsa dei sintomi, poiché si può verificare un rapido deterioramento clinico che porta a morte. Se si manifestano diarrea e/o stomatite, è consigliabile ridurre la dose del 5-fluorouracile.




PRINCIPIO ATTIVO Canrenoato di potassio


Luvion 200 mg fiale Therabel gienne pharm

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascetica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale, laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.

FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzioni iniettabile

DOSAGGIO 200 mg

PREPARAZIONE Sciogliere la polvere con il solvente contenuto nella confezione.

DILUIZIONE E’ preferibile diluire il prodotto in Glucosio 5% o NaCl 0,9%. E’ consigliabile non iniettare più di 2 flaconi per volta, in caso di iniezione diretta, che deve comunque essere praticata lentamente.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni Prodotto diluito: deve essere impiegato subito.

FOTOSENSIBILITÀ No


200 – 600 mg al dì per via e.v. lenta o in fleboclisi, senza aggiungere altri prodotti parenterali. Non superare gli 800 mg. In caso di iniezione diretta endovenosa è consigliabile non iniettare più di 2 flaconi per volta

INCOMPATIBILITA’ Nessuna nota

INTERAZIONI Farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto, onde si rende necessario aggiustare il dosaggio.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Nessuna specifica indicazione

ANNOTAZIONI In gravidanza e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Monitorare con frequenza i tassi ematici di Sodio, Potassio , Cloro, e la riserva alcalina. Il trattamento deve essere interrotto se la sodiemia è inferiore a 126 mEq/l e la potassiemia superiore a 5 mEq/l. Molte delle reazioni avverse di seguito riportate sono reversibili e/o rispondono ad una riduzione del dosaggio




PRINCIPIO ATTIVO Cefotaxime


Cefotaxime FIDIA FARMACEUTICI

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da germi Gram-negativi “difficili” o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare, nei pazienti defedati e/o immunodepressi. È indicato inoltre nella profilassi delle infezioni chirurgiche.

FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile.

DOSAGGIO 1 grammo

PREPARAZIONE Sciogliere il liofilizzato nel solvente annesso alla confezione; Il prodotto ricostituito, sin dall’inizio presenta tonalità gialla, che non pregiudica l’efficacia e tollerabilità del farmaco. La soluzione per uso intramuscolare non deve mai essere impiegata per somministrazione endovenosa


CONSERVAZIONE

Confezione integra: 24 mesi a temperatura inferiore a 25° C ed al riparo dalla luce. Soluzione ricostituita: il prodotto ricostituito con la fiala solvente (acqua p.p.i.) è stabile 24 ore a temperatura compresa tra 2 e 8°C ed al riparo dalla luce. Soluzione diluita: è consigliabile somministrare la soluzione entro 3 ore dalla preparazione, anche se la soluzione diluita con tecnica asettica è stabile 24 ore a temperatura ambiente. Eliminare il prodotto non utilizzato. Attenzione! Il prodotto non contiene conservanti dopo l’uso va gettato anche se utilizzato solo parzialmente.

FOTOSENSIBILITÀ Si


Da 2 –4 g fino a 12 g/die in 3-4 somministrazioni per via i.m. o e.v. Alle dosi più basse per via e.v. si ricorre all’iniezione diretta (3-5 minuti) Alle dosi più elevate, si può somministrare per infusione e.v. breve (20 minuti), dopo aver sciolto 2 g in 40 ml di acqua p.p.i., NaCl 0,9%. L’infusione endovenosa continua deve avvenire in 50 – 60 minuti, dopo aver sciolto 2 g in 100ml di solvente. E’ preferibile usare una via centrale, in quanto in vena periferica vi è il rischio di flebite e tromboflebite.




INCOMPATIBILITA’ aminofillina, aminoglucosidi, filgrastim, fluconazolo, soluzioni basiche, soluzioni di sodio bicarbonato, vancomicina. Si raccomanda di non miscelare cefotaxime con soluzioni di sodio bicarbonato, con antibiotici ed altri farmaci.

INTERAZIONI Non miscelare ad altri antibiotici o altri farmaci. L’impiego contemporaneo di aminoglicosidi, associazione che “in vitro” dà origine ad effetto sinergico od almeno additivo, può essere indicato in infezioni particolarmente gravi: i due antibiotici vanno comunque somministrati in siringhe separate; in questi casi è raccomandato il controllo costante della funzionalità renale.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Usare un regolatore di flusso

ANNOTAZIONI Verificare che il paziente abbia anamnesi positiva per allergie alle cefalosporine. Se è stata utilizzata una vena periferica, controllare che non vi siano segni di flebite. L’irritazione dei tessuti nel punto di iniezione e.v. è rara, ma può essere evitata iniettando il farmaco molto lentamente (3 – 5 minuti). In gravidanza e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Il cefotaxime passa nel latte materno pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale.




PRINCIPIO ATTIVO Ceftazidime


Glazidim 1g e.v., 2g e.v. GLAXO Tazidif 1 g i.m. FIDIA FARMACEUTICI

INDICAZIONI TERAPEUTICHE infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di gram - negativi resistenti ai più comuni antibiotici, in particolare in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi chirurgica: la somministrazione di ceftazidime risulta in grado di ridurre l'incidenza di infezioni post-chirurgiche in pazienti sottoposti ad interventi contaminati o potenzialmente tali.

FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso i.m. ed e.v. .

DOSAGGIO 1 grammo – 2 grammi

PREPARAZIONE I.M.: sciogliere il liofilizzato con il solvente annesso; E.V.: sciogliere il liofilizzato con 10 ml del solvente annesso. Agitare bene Il flacone, dopo la ricostituzione può sviluppare all’interno una pressione positiva, dovuta alla liberazione di anidride carbonica.

DILUIZIONE La soluzione ottenuta può essere ulteriormente diluita con 100 ml di NaCl 0,9%, Glucosio 5%, Glucosio 10%, Ringer lattato.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 24 mesi, a temperatura non superiore a 22°C ed al riparo dalla luce. Prodotto ricostituito con il proprio solvente (acqua p.p.i.): usare entro 18 ore se conservato a T ambiente ed entro 7 giorni se conservato a 4°C. E’ preferibile impiegare immediatamente le soluzioni di ceftazidime, anche se è possibile conservare la soluzione per 24 ore temperatura compresa tra 2 e 8°C. La colorazione delle soluzioni può varia da giallo pallido a color ambra in funzione della concentrazione, del tipo di diluente e delle condizioni di conservazione.

FOTOSENSIBILITÀ Si


Da 1-3 g/die per via i.m.; da 1 – 6 g /die per via e.v. I.M.: somministrare lentamente E.V.: infusione diretta, in bolo in 3’ – 5’, diluendo preferibilmente il farmaco con almeno 5 ml di soluzione compatibile Infusione lenta, in 20’ – 30’, diluendo in 50 –100 ml di NaCl 0,9% o Glucosio 5% Non mescolare né in siringa né in infusione con altri farmaci.




INCOMPATIBILITA’ Soluzioni di sodio bicarbonato, aminoacidi, aminoglucosidi, barbiturici, dipiridamolo, emulsioni di lipidi, eritromicina, fluconazolo, furosemide, ranitidina, sali di calcio, , teofillina e tetracicline. Addizionando Vancomicina alle soluzioni di ceftazidime si può formare un precipitato. Se si devono somministrare sequenzialmente questi due antibiotici è consigliabile far defluire un’adeguata quantità di liquido infusionale per ottenere un idoneo lavaggio del set infusionale tra le due somministrazioni.

INTERAZIONI Effettuati solo studi di interazioni con probenecid e furosemide. Uso concomitante di alte dosi con medicinali nefrotossici pùò avere effetti negativi sulla funzionalità renale.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Usare pompa di infusione o regolatore di flusso

ANNOTAZIONI Prima dell’infusione estrarre dalla siringa o dal contenitore infusionale ogni bolla di Anidride Carbonica, prodottosi durante la ricostituzione. Verificare che il paziente non abbia anamnesi positive per allergie ad antibiotici (cefalosporine). E’ preferibile individuare una grossa vena periferica, se non si ha disponibile un CVC, perchè il farmaco può dare flebite se infuso in vene di piccolo calibro. In gravidanza e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

PRINCIPIO ATTIVO Ceftriaxone


FIDATO 500 mg i.m. – 1g e.v. – 2g e.v. FIDIA FARMACEUTICI Kocefan 1g/305 ml i.m. MEDIOLANUM FARMACEUTICI

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici.In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.

FORMA FARMACEUTICA - polvere più solvente per soluzione iniettabile ; - polvere per soluzione per infusione e.v. (2g).

DOSAGGIO - i.m.: 1g + Fiala solvente 3,5 ml; - e.v.: 1g + fiala solvente 10 ml 2g polvere

PREPARAZIONE - i.m.: sciogliere la polvere con l’apposito solvente (soluzione acquosa di lidocaina 1%) contenuto nella confezione; - e.v. 1g: sciogliere la polvere con l’apposito solvente contenuto nella confezione (acqua p.p.i.). - e.v. 2g: 40ml di liquido di perfusione privo di ioni Ca

2+ (NaCl 0,9%, glucosio 5%,

glucosio 10%).

DILUIZIONE NaCl 0,9%, Glucosio 5%, glucosio 10%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni, al riparo dalla luce Prodotto ricostituito: somministrare immediatamente dopo ricostituzione, Le soluzioni possono variare la colorazione da giallo pallido ad ambra in funzione della concentrazione e del periodo di conservazione; tale caratteristica non ha influenza sull’efficacia o sulla tollerabilità del farmaco. La stabilità chimica e fisica del medicinale ricostituito è stata dimostrata per 6 h a temperatura inferiore a 25°C e 24 h a 2 – 8°C.

FOTOSENSIBILITÀ No


1g/die in un’unica somministrazione; nei casi più gravi 4g/die in un’unica somministrazione.

In caso di pazienti affetti da insufficienza renale (cleareance della creatinina ≤≤≤≤ 10ml/min) la dose massima è di 2g/die. - iniezione i.m.: iniettare profondamente la soluzione estemporanea, alternando i glutei nelle successive iniezioni.




- iniezione e.v.: iniettare in 2-4 minuti; - perfusione e.v.: perfondere in almeno 30 minuti;

INCOMPATIBILITA’ Soluzioni contenenti calcio: ceftriaxone non deve essere miscelato o somministrato in contemporanea con soluzioni o prodotti contenenti calcio, anche se infusi separatamente. Soluzioni o prodotti contenenti calcio non devono essere somministrati nelle 48 ore successive all’ultima somministrazione di ceftriaxone. Non mescolare in siringa con altri farmaci.

INTERAZIONI Aminoglicosidi.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via.

ANNOTAZIONI - Prima di iniziare la terapia è necessaria un’anamnesi accurata. - La colorazione della soluzione può variare da giallo pallido ad ambra ma ciò non influenza l’efficacia e la tollerabilità. - Cautela in pazienti affetti da colite, in pazienti con preesistenti malattie della colecisti, del tratto biliare, del fegato e del pancreas. - In gravidanza e nella primissima infanzia va somministrato in caso di eccessiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

PRINCIPIO ATTIVO Ciprofloxacina


Ciprofloxacina Kabi 200 mg/100ml FRESENIUS


Infezioni sostenute da germi ad essa sensibili: infezioni delle vie respiratorie, dell’orecchio medio, del rene e delle vie urinare, dell’apparato genitale, infezioni localizzate della cavità addominale, infezioni della cute e dei tessuti molli, infezioni ossee e articolari, sepsi, infezioni o profilassi in pazienti immnuodefedati, decontaminazione intestinale selettivain pazienti immunocompromessi, antrace inalatorio (dopo esposizione)

FORMA FARMACEUTICA Soluzione per infusione endovenosa

DOSAGGIO 200 mg/100 ml

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso. Controllare visivamente prima dell’uso. Non usare la soluzione se torbida

DILUIZIONE Glucosio 5% e 10%, Ringer lattato

CONSERVAZIONE Confezione Integra: 24 mesi, al riparo dalla luce. Dopo estrazione dalla scatola esterna: 3 giorni Rimuovere i flaconi dalla scatola solamente prima dell’uso. Soluzione diluita: somministrare immediatamente subito dopo la preparazione. Il prodotto non va conservato in frigorifero per la possibile formazione di un precipitato, che si ridissolverà a temperatura ambiente tra 15 e 25 °C. Il prodotto deve essere utilizzato subito. Non congelare

FOTOSENSIBILITÀ Si


800 – 1200 mg/die a seconda del tipo e della gravità dell’infezione. Il dosaggio va ridotto nei pazienti anziani e nei pazienti con ridotta funzionalità renale ed epatica. L’infusione deve essere lenta, della durata di 60 minuti nei bambini e 30 minuti negli adulti. L’infusione in una grossa vena riduce sia il disagio del paziente che il rischio di irritazione venosa.




INCOMPATIBILITA’ Farmaci e soluzioni alcaline (penicilline, soluzioni di eparina), poiché il pH della soluzione di Ciproxin varia da 3,9 a 4,5 ed il loro mescolamento potrebbe provocare precipitazione, intorbidamento e decolorazione. Ciprofloxacina non può essere miscelata con soluzioni che non sono stabili a ph 4.

INTERAZIONI Teofillina, caffeina, FANS (ma non Acido acetilsalicilico), ciclosporina, anticoagulanti orali, metotrexate, ropirinolo, clozapina, probenecid, tizanidina, fenitoina, farmaci nati per il prolungamento dell’intervallo QT


ANNOTAZIONI Non somministrare in gravidanza, durante l’allattamento, e valutare l’impiego nei pazienti in età pediatrica e nei ragazzi con incompleto sviluppo scheletrico.

PRINCIPIO ATTIVO Claritromicina


KLACID 500 mg/10 ml Abbott

FORMA FARMACEUTICA Polvere sterile per soluzione iniettabile per uso e.v. + fiala 10 ml di acqua p.p.i.


Infezioni da germi sensibili a claritromicina. Infezioni del tratto rinofaringeo, del tratto respiratorio inferiore,infezioni della pelle, infezioni odontostomatologiche, micobatteriche. Eradicazione Helicobacter pilori in combinazione con altri farmaci.

DOSAGGIO 500 mg

PREPARAZIONE Sciogliere la polvere liofilizzata con il solvente (Acqua p.p.i. 10 ml) contenuto nella confezione.

DILUIZIONE Diluire ulteriormente in 250 ml di NaCl 0,9% o Glucosio 5%. Concentrazione del prodotto diluito: 1 – 2 mg/ml

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni dalla data di preparazione Prodotto ricostituito: 24 ore a temperatura ambiente

FOTOSENSIBILITÀ No


4-8 mg/kg/die in due somministrazioni giornaliere fino a 6-14 giorni. Non superare il dose massima di 1g in due somministrazioni giornaliere. In caso di insufficienza renale grave il dosaggio va dimezzato. La durata dell’infusione è di almeno 60 minuti.

INCOMPATIBILITA’ Non risultano incompatibilità con farmaci noti.

INTERAZIONI Farmaci metabolizzati dal Citocromo P450, alprazolam, atanazavir, carbamazepina, ciclosporina, digossina, disopiramide, efavirenz, fenitoina, fluconazolo, itraconazolo, lovastatina, metilprednisolone, midazolam, nevirapina, omeprazolo, rifabutina, rifampicina, ritonavir, saquinavir, simvastatina, tacrolimus, teofillina, terfenadina, valproato, verapamil, warfarin, zidovudina.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone o sacca, utilizzare un normale deflussore a 1 via

ANNOTAZIONI Cautela in caso di insufficienza epatica e/o renale.




PRINCIPIO ATTIVO Clindamicina fosfato


Clindamicina fosfato Hikma 600 mg/4 ml HIKMA


Gravi infezioni sostenute da germi anaerobi sensibili, da stafilococchi, streptococchi e pneumococchi. In associazione ad un antibiotico aminoglicosidico è un’alternativa nelle infezioni ginecologiche e pelviche acute da Chlamydia trachomatis quando la tetraciclina è controindicata. Infezioni opportunistiche da Toxoplasma gondii e Pneumocystis carinii in pazienti immunocompromessi.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per via intramuscolare profonda o per fleboclisi

DOSAGGIO 600mg


DILUIZIONE Glucosio 5%, NaCl 0,9%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 24 mesi; Prodotto diluito: 24 ore a t.a.;



- i.m.: dose singola massima 600mg; - e.v.: da 600 a 4800mg/die in 2-3-4 somministrazioni a seconda della gravità dell’infezione. In caso di grave insufficienza epatica o renale il dosaggio va ridotto. - infusione e.v. continua: Prima dose in fleboclisi rapida e poi fleboclisi lenta secondo il seguente schema:

Per ottenere concentrazioni ematiche

> di

Iniziare con flecoclisi rapida di

Continuare con

4 mcg/ml 10mg/min x 30’ 0,75 mg/min



La concentrazione nel diluente non deve superare 12 mg/ml. Infusione e.v. intermittente: Il periodo di infusione deve essere di 10-60 minuti, la velocità di infusione non deve superare 30mg al minuto. La somministrazione va effettuata secondo il seguente schema:

Dose Diluire in Tempo di




somministrazione

300mg 50ml 10 minuti




Non somministrare più di 1200mg in una singola infusione della durata di 1 ora.

COMPATIBILITA’ Per almeno 24 ore, in soluzioni di Glucosio 5% o NaCl 0,9% contenenti: Amikacina, aztreonam, cefamandolo, cefazolina, cefotaxima, cefoxitina, ceftazidima, ceftizoxima, gentamicina, kanamicina, netilmicina, piperacillina, tobramicina,

INCOMPATIBILITA’ Aminofillina, ampicillina, barbiturici, calcio gluconato, difenilidantoina, fenitoina, magnesio solfato, soluzioni alcaline (sodio bicarbonato).

INTERAZIONI Etere, curarici, eritromicina, metronidazolo, gentamicina, primachina

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via con regolatore di flusso.

ANNOTAZIONI - Non iniettare sotto forma di bolo non diluito (ipotensione e arresto cardiocircolatorio); - Cautela in pazienti con disturbi Gastrointestinale. (colite); - Cautela in pazienti con grave insufficienza epatica e/o renale.

PRINCIPIO ATTIVO Complesso vitaminico


Cernevit flaconcini BAXTER


Apporto di vitamine corrispondenti al fabbisogno giornaliero dell’adulto e del bambino di oltre 11 anni di età, nelle situazioni che richiedono un supplemento di vitamine per via iniettabile quando l’apporto orale è controindicato, impossibile od insufficiente (denutrizione, malassorbimento digestivo, nutrizione parenterale…)

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione iniettabile + fiala solvente (5 ml acqua ppi)




DOSAGGIO Ogni flacone contiene: Vitamina A 2,0600 mg corrispondenti a 3.500 U.I. Vitamina D 0,0055 mg corrispondenti a 220 U.I Vitamine E 10,2 mg corrispondenti a 11.2 U.I. Vitamina B1 3,51 mg Vitamina B2 4,14 mg Vitamina B6 4,53 mg Vitamina B12 0,0060 mg Vitamina C 125 mg Acido Folico 0,4140 mg Acido pantotenico 16,15 mg Biotina 0,0690 Vitamina PP 46 mg

PREPARAZIONE e.v.: Sciogliere il liofilizzato con i 5 ml di acqua ppi acclusi alla confezione; agitare leggermente per sciogliere il liofilizzato i.m.: Sciogliere il liofilizzato in 2,5 ml di solvente (acqua per preparazioni iniettabili), come detto prima.

DILUIZIONE Il preparato può essere usato per E.V. lenta o perfusione in soluzione fisiologica, glucosata, ecc. Il farmaco può entrare nella composizione di miscele nutritive in associazione con glucidi, lipidi, aminoacidi, elettroliti, previa verifica della compatibilità e stabilità di ogni tipo di miscela.

CONSERVAZIONE Prodotto Integro: 3 anni Prodotto diluito: usare il prodotto immediatamente dopo la ricostituzione

FOTOSENSIBILITÀ Si


1 flacone al giorno. Per via e.v.: 1 flacone/die

INCOMPATIBILITA’ Non note

INTERAZIONI La vitamina B6 può antagonizzare l’effetto terapeutico della levo dopa.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Per l’infusione lenta utilizzare un dispositivo per la regolazione di flusso

DPI PER OPERATORI Guanti

ANNOTAZIONI Per la presenza della Vitamina B2 le urine possono assumere colorazione gialla. Dosi elevate di Vitamina A sono teratogene negli animali e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell’uomo. Data la presenza di vitamina A (retinolo) in questa specialità, tener conto delle dosi somministrate in caso di associazioni con altri preparati già contenenti tale vitamina.

PRINCIPIO ATTIVO Daptomicina

NOME COMMERCIALE IN SCORTA Cubicin 350 mg e 500mg NOVARTIS

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti: infezioni complicate della cute e dei tessuti molli; endocardite infettiva del cuore destro da Staphylococcus aureus; batteriemia da Staphylococcus aureus quando è associata a RIE o a cSSTI. La daptomicina è attiva solo contro i batteri Gram-positivi. Nelle infezioni miste, in cui si sospetta la presenza di batteri Gram-negativi e/o di alcuni tipi di anaerobi, deve essere somministrato in concomitanza con uno o più agenti antibatterici appropriati.




FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione iniettabile o per infusione

DOSAGGIO 350 mg- 500mg per via endovenosa o come iniezione

PREPARAZIONE Infusione endovenosa: Ricostituire il liofilizzato con 7 ml di cloruro di sodio 0,9% o di acqua per preparazioni iniettabili. Iniezione endovenosa Non utilizzare acqua per la ricostituzione per, deve essere ricostituito solo con cloruro di sodio allo 0,9%; per iniezione ricostituire il liofilizzato con 7 ml di soluzione iniettabile di cloruro di sodio 0,9%.

DILUIZIONE Per la ricostituzione per iniezione endovenosa non si deve utilizzare acqua, deve essere ricostituito solo con cloruro di sodio allo 0,9%. Può essere somministrata per via endovenosa come:

- Infusione endovenosa di 30 minuti: ricostituire il liofilizzato con 7 ml di soluzione iniettabile di cloruro di sodio 0,9% o di acqua per preparazioni iniettabili, per la dissoluzione del liofilizzato sono necessari circa 15 minuti. Il medicinale completamente ricostituito ha un aspetto limpido e possono esserci alcune bollicine o della schiuma attorno ai bordi del flaconcino. Il colore della soluzione ricostituita può variare da giallo pallido a marrone chiaro. La soluzione ricostituita deve quindi essere diluita con una soluzione per infusione endovenosa di cloruro di sodio 0,9%. (volume tipico 50 ml).

Iniezione endovenosa da 2 minuti. Si ottiene una concentrazione di 50 mg/ml per iniezione mediante ricostituzione del liofilizzato con 7 ml di soluzione iniettabile di cloruro di sodio 0,9%. Per la dissoluzione del liofilizzato occorrono circa 15 minuti. Il medicinale completamente ricostituito è di aspetto limpido e può avere alcune bollicine o della schiuma attorno ai bordi del flaconcino. La soluzione ricostituita deve essere iniettata lentanente per via endovenosa nel corso di 2 minuti

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 3 anni, conservato tra 2-8°C Prodotto ricostituito: 12 ore a 25°C o di 24 ore a 2°C - 8°C. Prodotto diluito nella sacca da infusione: le 12 ore a 25°C oppure 24 ore a 2°C - 8°C

FOTOSENSIBILITÀ No


Senza concomitante batteriemia da Staphylococcus aureus la dose raccomandata è di 4 mg/kg, somministrata una volta ogni 24 ore per 7-14 giorni o fino alla risoluzione dell’infezione. Con concomitante batteriemia da Staphylococcus aureus. La dose raccomandata è di 6 mg/kg somministrata una volta ogni 24 ore. Per l’aggiustamento della dose in pazienti con insufficienza renale vedere di seguito. La durata della terapia deve essere in accordo con le raccomandazioni ufficiali disponibili. Con endocardite infettiva del cuore destro da Staphylococcus aureus La dose raccomandata è di 6 mg/kg somministrata una volta ogni 24 ore.

INCOMPATIBILITA’ Soluzioni contenenti glucosio

INTERAZIONI FANS ed inibitori della COX-2. Cautela quando cubicin è co-somministrato con tobramicina. Osservati

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Non riportato

ANNOTAZIONI Controindicato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità, ossia solo se il beneficio potenziale superi il possibile rischio. Non è noto se la daptomicina viene escreta nel latte umano, l’allattamento deve essere sospeso durante la terapia. Non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni

PRINCIPIO ATTIVO Delorazapam


En 2 mg, 5 mg ABBOTT

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Premedicazione nell'esame endoscopico diagnostico e operativo; preanestesia chirurgica; in tutte le forme morbose in cui è indicato un trattamento con




benzodiazepine per via parenterale: disturbi del sonno, stati di ansia acuta, agitazione psicomotoria, stati psicotici a forte componente ansiosa, epilessia del bambino e dell'adulto; sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per somministrazione intramuscolare, endovenosa e per fleboclisi

DOSAGGIO Fiale da 2 mg/ml e da 5 mg/ml

PREPARAZIONE Per l’esame endoscopico diagnostico: diluire 1 fiala da 2 mg con 9 ml di acqua per preparazioni iniettabili o soluzione fisiologica (si ottiene una soluzione contenente 0,2 mg/ml) e somministrare 0,1 ml per kg di peso corporeo.

Per preanestesia chirurgica: diluire 1 fiala da 5 mg con 19 ml di acqua per preparazioni iniettabili o soluzione fisiologica (si ottiene una soluzione contenente 0,25 mg/ml) e somministrare 0,2 ml per kg di peso corporeo.

DILUIZIONE Con soluzioni fisiologiche saline o glucosata

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 3 anni

FOTOSENSIBILITÀ No


- Esame endoscopico diagnostico per i.m.: 1 fiala da 2 mg un'ora prima dell'esame; per via e.v.: 0,02 mg/kg di peso corporeo, 10 minuti prima dell'esame, per somministrazione endovenosa lenta di 3-5 minuti.

- Esame endoscopico operativo per e.v.: 1 fiala da 5 mg un'ora prima dell'esame; per e.v.: 0,05 mg/kg di peso corporeo, 10 minuti prima dell'esame, per somministrazione endovenosa lenta da 3 a 5 minuti.

- Preanestesia chirurgica: 1 fiala da 0,5-2 mg per via intramuscolare da sola o associata ad atropina un'ora prima dell'intervento chirurgico.

INCOMPATIBILITA’ Non note

INTERAZIONI Alcool, antipsicotici, ipnotici, ansiolitici/sedativi, antidepressivi, analgesici narcotici, farmaci antiepilettici, anestetici e antistaminici sedativi, analgesici narcotici. Medicinali che influenzano il metabolismo farmacologico tramite citocromo P450. Composti che inibiscono determinati enzimi epatici (specialmente citocromo P450) possono aumentare l’attività delle benzodiazepine. In grado inferiore, questo si applica anche alle benzodiazepine che sono metabolizzate soltanto per coniugazione.

La somministrazione di teofilline o amminofilline può ridurre gli effetti delle benzodiazepine.


ANNOTAZIONI Non deve essere utilizzato durante la gravidanza, il parto e l’allattamento.

La dose per gli anziani e per i pazienti con funzione renale e/o epatica alterata deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione delle dosi sopraindicate.

Non deve essere somministrato ai pazienti di età inferiore ai 18 anni senza un’attenta valutazione dell’effettiva necessità del trattamento ed il trattamento deve essere la più breve possibile.

Nei pazienti con insufficienza respiratoria cronica è consigliata la dose più bassa per il rischio di depressione respiratoria.




PRINCIPIO ATTIVO Desametasone fosfato


Desametasone fosfato HOSPIRA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Insufficienza corticosurrenale; trattamento pre-operatorio e post-operatorio di sostegno nei pazienti sottoposti a surrenectomia bilaterale o a ipofisectomia; tiroidite non suppurativa; shock emorragico traumatico e chirurgico; malattie reumatiche: come terapia supplementare per un breve periodo di tempo; malattie del collageno durante la riacutizzazione o per la terapia di mantenimento; malattie dermatologiche; stati allergici per il controllo iniziale delle gravi forme allergiche; malattie gastrointestinali come coadiuvante durante periodi critici della malattia nella colite ulcerosa, enterite regionale. Malattie dell’apparato respiratorio per sarcoidosi, sindrome di Loeffler non trattabile con altri mezzi; berilliosi; tubercolosi polmonare fulminante o disseminata; polmonite da aspirazione; enfisema polmonare nei casi in cui il broncospasmo o l’edema bronchiale svolgano un ruolo significativo; fibrosi polmonare interstiziale diffusa. Malattie ematologiche: anemia emolitica acquisita; porpora trombocitopenica idiopatica e secondaria negli adulti; eritroblastopenia; anemia ipoplastica congenita. Malattie neoplastiche: per il trattamento palliativo dell’ipercalcemia associata a cancro, per le leucemie e linfomi negli adulti e per la leucemia acuta nei bambini. Per iniezione intrasinoviale o nei tessuti molli: come edema cerebrale. Stati edematosi: per provocare la diuresi o la remissione della proteinuria nella sindrome nefrotica senza uremia, del tipo idiopatico o dovuta a lupus eritematoso.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso i.m. o e.v., le iniezioni intrasinoviali e nei tessuti molli impiegate quando le articolazioni e le sedi colpite non sono più di una.




DOSAGGIO 8 mg/2 ml

PREPARAZIONE Il preparato può essere iniettato direttamente dalla fiala, senza miscelare o diluire.

DILUIZIONE Si può aggiungerlo al cloruro di sodio iniettabile, al destrosio iniettabile, o al sangue adatto per la trasfusione e si può somministrarlo per infusione venosa goccia a goccia.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 2 anni. Conservare a temperatura non superiore a 25°C, non congelare.

Diluito: 24 ore a temperatura non superiore a 25°C

FOTOSENSIBILITÀ No


La posologia iniziale può variare in genere da 0,5 mg a 20 mg al giorno a seconda della malattia specifica da trattare. Nelle situazioni di minore gravità sono generalmente sufficienti dosi ridotte, mentre in determinati pazienti possono essere necessarie dosi iniziali più elevate. Di norma la posologia parenterale varia da un terzo a un mezzo della dose orale somministrata ogni 12 ore. La posologia iniziale dovrebbe essere mantenuta invariata o dovrebbe essere modificata in modo adeguato fino al raggiungimento di una risposta soddisfacente.

INCOMPATIBILITA’ Non miscelare con altri farmaci

INTERAZIONI difenilidantoina, il fenobarbitale, l’efedrina e la rifampicina anticoagulanti cumarinici, diuretici risparmiatori di potassio.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Se miscelato utilizzare dispositivi per l’infusione lenta.

ANNOTAZIONI Precauzione nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento. Controindicato nelle infezioni micotiche e virali, nell’ulcera peptica attiva, tubercolosi. Non somministrare in concomitanza con vaccini attivi attenuati.

PRINCIPIO ATTIVO Diclofenac


Dicloreum 75 mg fiale ALFA WASSERMAN

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in atto nel corso di affezioni infiammatorie dell’apparato muscolo-scheletrico e di spasmi della muscolatura liscia.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso intramuscolare.

DOSAGGIO 75 mg

PREPARAZIONE Soluzione iniettabile pronta per l’uso.

DILUIZIONE Non prevista


FOTOSENSIBILITÀ Si


1 fiala da 75 mg al dì per via intramuscolare, iniettata profondamente nella natica a livello del quadrante esterno (cambiare parte). Nei casi gravi: 2 iniezioni al giorno, passando appena possibile alle compresse o alle supposte.


INTERAZIONI Corticosteroidi, anticoagulanti, antiaggreganti, SSRI, digossina, diuretici (compresi i risparmiatori di Potassio), ACE inibitori, antagonisti angiotensina II, ciclosporina. La somministrazione di antinfiammatori non steroidei meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con methotrexate va fatta con cautela, poiché tali farmaci possono elevarne la concentrazione ematica ed aumentarne la tossicità. Litio


ANNOTAZIONI Il prodotto non deve essere in gravidanza, durante l’allattamento e al di sotto dei 14 anni di età.




PRINCIPIO ATTIVO Digoxina


Lanoxin 0,5 mg/2ml GLAXO

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Terapia digitalica per digitazzazione rapida e di mantenimento nell’insufficienza cardiaca, fibrillazione e flutter atriale, tachicardia atriale parossistica

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile

DOSAGGIO 0,5 mg/2 ml

PREPARAZIONE Soluzione inettabile pronta all’uso

DILUIZIONE Glucosio 5%, Sodio Cloruro 0,9%

CONSERVAZIONE Confezione Integra: 3 anni, a temperatura ambiente ed al riparo dalla luce. Soluzione diluita: utilizzare immediatamente dopo la preparazione

FOTOSENSIBILITÀ Si


Dose d’attacco: 0,5 – 1 mg e.v. lenta (almeno 10 minuti). Si consiglia di ldiluire la fiala con circa 20 ml di soluzione iniettabile (sodio cloruro 0,9%)per poter somministrare lentamente. Dose di mantenimento: 0,25 – 0,750 mg /die suddivisi in 2 – 3 somministrazioni Il farmaco deve essere somministrato per iniezione e.v. lenta o infusione diluendo 1 fiala in 50 -100 ml di soluzione. Non somministrare il farmaco per via i.m. perché è dolorosa e può provocare necrosi muscolare.




INCOMPATIBILITA’ Non sono note incompatibilità con altri farmaci

INTERAZIONI Gli antiacidi ne diminuiscono l’effetto; amiodarone, Aminoglicosidici, Verapamil, anticolinergici, simpaticomimetici, succinilcolina, Calcio-antagonisti, beta-bloccanti, Hypericum perforatum. I diuretici ne aumentano il rischio di tossicità, riducendo il potassio ed il magnesio.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE E’ preferibile utilizzare una pompa d’infusione

ANNOTAZIONI Occorre fare molta attenzione al dosaggio perché il farmaco provoca intossicazioni da sovradosaggio anche mortali. Nei pazienti anziani è consigliabile attuare la digitalizzazione con gradualità e con dosi più basse, eccetto in caso d'urgenza. La dialisi peritoneale e quella ematica eliminano solo una piccola percentuale di digossina. Pertanto i pazienti sottoposti a dialisi non richiedono adattamenti particolari della posologia.

PRINCIPIO ATTIVO Dobutamina


Miozac FISIOPHARMA


tutti i casi in cui si renda necessario un supporto all’attività inotropa miocardica a breve termine, per il trattamento di pazienti adulti con scompenso cardiaco da depressa contrattilità miocardica conseguente a cardiopatia organica o ad interventi di cardiochirurgia. Nei pazienti con fibrillazione atriale a risposta ventricolare rapida, prima di istituire la terapia con dobutamina in soluzione, si deve impiegare un preparato digitalico.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione per infusione e.v.




DOSAGGIO 250mg

PREPARAZIONE Farmaco già in soluzione

DILUIZIONE Almeno fino a 50ml con i seguenti solventi: NaCl 0,9%, Glucosio 5%, Glucosio 10%, Ringer lattato.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura inferiore a 25°C Le soluzioni preparate vanno utilizzate nelle 24 ore Le soluzioni contenenti Dobutamina possono assumere colorazione rosa, che può aumentare d'intensità nel tempo. Questo cambiamento di colore è dovuto ad una lieve ossidazione del farmaco ma, nel tempo consigliato per la somministrazione, non si verifica una significativa perdita di potenza

FOTOSENSIBILITÀ No


Da 2,5 a 10 mcg/kg/minuto; raramente 40 mcg/kg/minuto. La somministrazione di dobutamina deve essere fatta in perfusione intravenosa continua preferibilmente con una pompa a erogazione costante. Non somministrare per iniezione diretta.

INCOMPATIBILITA’ Soluzioni alcaline ( sodio bicarbonato 5%), farmaci alcalini ( aminofillina, furosemide, tiopentale sodico), bumetanide, calcio gluconato, insulina, diazepam, fenitoina, eparina Non miscelare ad altri farmaci.

INTERAZIONI beta-bloccanti, dopamina, vasodilatatori

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un dispositivo di infusione controllato (regolatore di flusso o pompa siringa).

ANNOTAZIONI - Cautela in pazienti che hanno subito infarto del miocardio; - Il prodotto contiene sodio metabisolfito: tale sostanza può provocare, in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. E’ necessario correggere l’ipovolemia prima di istituire il trattamento. - La soluzione può assumere colorazione rosa che può aumentare d’intensità nel tempo senza perdita di potenza. - Nei pazienti con fibrillazione atriale a risposta ventricolare rapida prima di somministrare il farmaco è necessario usare un digitalico. - In gravidanza va usato solo quando i benefici superino i rischi per il feto e sotto il diretto controllo medico.

PRINCIPIO ATTIVO Dopamina


Dopamina Hospira 200 mg fiale HOSPIRA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati di shock di qualsiasi natura: shock cardiogenico, chirurgico, ipovolemico o emorragico, tossi-infettivo, anafilattico. L’impiego del farmaco non esime dalle altre misure dirette a ripristinare la volemia o da interventi diretti sulla patogenesi dello shock

FORMA FARMACEUTICA Concentrato per soluzione per infusione endovenosa.




DOSAGGIO 200 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronta per la diluizione

DILUIZIONE Diluire 2 fiale da 200 mg in 500 ml di NaCl 0,9% o Glucosio 5% o Ringer lattato (o 1 fiala da 200 mg in 250 ml di NaCl o glucosio 5% o Ringer lattato). La soluzione così ottenuta conterrà 0,8 mg (800 microgrammi) di dopamina per ml. Poiché usando i comuni deflussori un ml equivale a 20 gocce, ogni goccia conterrà 40 migrogrammi di dopamina.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni, a temperatura non superiore a 25°C Dopo diluizione: le soluzioni diluite in NaCl 0,9%, Glucosio 5% e Ringer lattato devono essere mantenute a temperatura non superiore a 25°C ed utilizzate entro 24 ore.

FOTOSENSIBILITÀ No


5 – 15 microgrammi/Kg/ minuto, in alcuni casi può essere necessario raggiungere i 20 o più microgrammi/Kg/minuto.

INCOMPATIBILITA’ Soluzioni alcaline, come bicarbonato al 5%, furosemide e tiopentale sodico, insulina, ampicillina, amfotericina B, gentamicina solfato, cefalotina sodica, oxacillina

INTERAZIONI Inibitori delle Monoaminoossidasi (iMao), anestetici


ANNOTAZIONI - Prima del trattamento è necessario correggere l’ipovolemia. - Per prevenire piaghe e necrosi è necessario infondere in il farmaco nelle vene più grosse, per evitare lo stravaso nei tessuti adiacent. Antidoto alla ischemia periferica, per prevenire piaghe e necrosi, sarà l'infiltrazione più rapida possibile delle aree interessate con 10 o 15 ml di soluzione fisiologica contenente 5 o 10 mg di fentolamina. - Soluzioni più scure del giallo chiaro devono essere scartate. - In gravidanza somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

PRINCIPIO ATTIVO Fluconazolo


Exomax 100 mg/50 ml – 200 mg/100 ml LOMBARDA H


Criptococcosi, candidiasi sistemiche, candidiasi delle mucose, candidiasi genitali, prevenzione delle infezioni micotiche nei pazienti immunocompromessi, dermatomicosi, micosi endemiche profonde.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione per infusione e.v. in NaCl 0,9% (ogni flacone da 200 mg/100 ml contiene




15 millimoli di Na e di Cl)

DOSAGGIO 100mg, 400mg


DILUIZIONE NaCl 0,9%, Glucosio 20%, Ringer Lattato

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni; Prodotto diluito: utilizzare subito dopo la diluizione.

Dopo la prima apertura

Contenitore monodose. Usare immediatamente dopo la prima apertura.

Dopo la diluizione:

Si raccomanda che Exomax venga infuso separatamente.

La stabilità chimico-fisica con i liquidi per infusione è stata dimostrata per 30 ore a 25°C (vedere paragrafo 6.6). Da un punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. In caso contrario, le condizioni ed i tempi di conservazione in uso e prima dell’uso sono sotto responsabilità dell’utilizzatore e non devono essere superiori alle 24 ore a 2-8°C, a meno che la ricostituzione non sia avvenuta in condizioni di asepsi controllata e valicata.



- 400 mg una volta al giorno per 1 giorno, poi 200mg/die per 6-8 settimane (criptococcosi e candidiasi sistemiche); - 50-100 mg 1 volta al giorno per 7-14 giorni (candidiasi delle mucose); - 150 mg una volta al giorno per 1 giorno (candidiasi genitale); - 50-400mg una volta al giorno (prevenzione della candidiasi in pz immunocompromessi); - 50-100 mg una volta al giorno per 2-4 settimane (dermatomicosi); - 200-400 mg una volta al giorno per un periodo variabile a seconda dell’infezione (micosi endemiche profonde); In caso di insufficienza renale se si effettua una terapia con dosi ripetute il dosaggio va modificato; La velocità di infusione non deve superare 10ml/minuto.

INCOMPATIBILITA’ Non miscelare con altri farmaci.

INTERAZIONI Anticoagulanti, benzodiazepine, ciclosporina, contraccettivi orali, fenitoina, idroclorotiazide, rifabutina, rifampicina, sulfoniluree, tacrolimus, teofillina,, terfenadina, zidovudina, astemizolo, cisapride, alfentanil, amfotericina B, amitriptilina, calcio antagonisti carbamazepina, celecoxib, inibitori dell’ HMG Coa, reduttasi, Losartan (substarto cyp 2C9), prednisone, basi xantiniche, Trimetrexato, zidovudina.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via con regolatore di flusso o pompa di infusione.

ANNOTAZIONI - Cautela in pazienti sottoposti a restrizione di sodio o liquidi; - Cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica. - In gravidanza il farmaco deve essere limitato ai casi di infezioni micotiche gravi quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

PRINCIPIO ATTIVO Flumazenil


Flumazenil Kabi fiale da 0.5 mg/5 ml KABI FRESENIUS Flumazenil Kabi fiale da 1 mg/10 ml KABI FRESENIUS


Flumazenil è indicato per la completa o parziale neutralizzazione degli effetti sedativi centrali delle benzodiazepine.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per e.v. o per infusione




DOSAGGIO 0.5 mg/5 ml 1 mg/10 ml

PREPARAZIONE Questo medicinale deve essere usato solo per un’unica somministrazione ed ogni residuo di soluzione deve essere scartato.

Quando è utilizzato per infusione deve essere diluito.

DILUIZIONE Sodio cloruro 0,9%, glucosata 5% o soluzioni di glucosio 2,5% con sodio cloruro 0,45%.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura superiore ai 25°C.

Dopo l’apertura: il medicinale deve essere usato immediatamente.

Prodotto diluito: deve essere usato entro le 24 ore e conservato tra 2-8 °C

FOTOSENSIBILITÀ No


Adulti: La dose iniziale raccomandata e.v. è di 0,2 mg somministrati in 15 secondi, può essere iniettata una dose aggiuntiva di 0,1 mg che può essere ripetuta ogni 60 secondi fino ad una dose massima di 1,0 mg. La dose richiesta è generalmente compresa fra 0,3 e 0,6 mg Bambini da 1 a 17 anni: la dose iniziale raccomandata è di 0,01 mg/kg (fino a 0,2 mg) somministrata endovena in 15 secondi. Possono essere somministrate successivamente 0,01 mg/kg (fino a 0,2 mg) ripetute ad intervalli di 60 secondi (fino ad un massimo di 4 volte) fino ad una dose massima di 0,05 mg/kg o 1 mg.

INCOMPATIBILITA’ Non deve essere miscelato con altri medicinali ad eccezione di quelli usati per la diluizione.

INTERAZIONI antidepressivi triciclici

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Non riportati

ANNOTAZIONI Deve essere usato durante la gravidanza solo se il possibile beneficio della paziente supera il potenziale rischio per il feto.

Non si sa se flumazenil viene escreto nel latte materno umano. Per questa ragione, l’allattamento deve essere interrotto per 24 ore quando flumazenil è utilizzato durante l’allattamento.

L’utilizzo di flumazenil durante la gravidanza e l’allattamento non è controindicato in casi di emergenza.

Non esistono dati sufficienti sull’uso di flumazenil in bambini con meno di 1 anno.

PRINCIPIO ATTIVO Furosemide


Furosemide 20 mg/2 ml SALF;


Tutte le forme di edemi di genesi cardiaca; ascite in seguito a cirrosi epatica, ostruzione meccanica o insufficienza cardiaca; edemi di origine renale; edemi periferici. Ipertensione di grado leggero o medio.




FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile

DOSAGGIO Fiale da 20 mg/2ml

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso i.m. e per iniezione e.v. diretta (bolo).

Per infusione e.v. diluire con fisiologica oringer lattato

DILUIZIONE Fisiologica, ringer lattato

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni Le soluzioni per infusione devono essere impiegate subito dopo la preparazione

FOTOSENSIBILITÀ Proteggere dalla luce


20 mg (1 fiala) 1-2 volte al giorno

Iniezione/infusione: la furosemide e.v. deve essere iniettata od infusa lentamente, senza superare la velocità di 4 mg/minuto. Nei pazienti, nei quali è presente grave alterazione della funzionalità renale (creatinina nel siero > 5 mg/dL) si raccomanda di non superare una velocità di infusione di 2,5 mg per minuto.

Iniezione i.m.: la somministrazione per via intramuscolare deve essere limitata a casi eccezionali, quando cioè non sia possibile la somministrazione della specialità né per via endovenosa, né per via orale. Si sottolinea che l’iniezione intramuscolare non è adatta per il trattamento di situazioni acute, ad esempio edema polmonare.

INCOMPATIBILITA’ Non miscelare con soluzioni acide soprattutto quelle con elevata capacità tampone (le soluzioni di vitamina C, vitamina B, adrenalina e noradrenalina). I sali di basi organiche in soluzione (anestetici locali, alcaloidi, sedativi ed antistaminici) possono precipitare.

Non deve essere miscelato ad altri farmaci nella stessa siringa.

INTERAZIONI Cloralio idrato; amino glicosidi; cisplatino; sucralfato; sali di litio; ACE-inibitori; antinfiammatori non steroidei; fenitoina; tubocurarina; teofillina; probenecid; metotrexato; antidiabetici; simpatico mimetici; corticosteroidi; carbenoxolone; dosi elevate di liquirizia.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Pompa infusionale per l’infusione e.v.

ANNOTAZIONI In gravidanza, presunta o accertata, il LASIX FIALE non deve essere somministrato (vedere sez. 4.3).

La furosemide passa nel latte materno e può inibire la lattazione, pertanto durante il trattamento con furosemide occorre interrompere l’allattamento al seno.

PRINCIPIO ATTIVO Furosemide


Lasix 250 mg/25 ml SANOFI AVENTIS


Filtrazione glomerulare molto compromessa; insufficienza renale acuta; insufficienza renale cronica nello stadio predialitico e dialitico con ritenzione di liquidi; sindrome nefrosica con funzionalità renale fortemente limitata; stato di shock; prima di iniziare la terapia saluretica si devono




risolvere con misure adeguate l'ipovolemia e l'ipotensione; insufficienza renale cronica senza ritenzione di liquidi.


DOSAGGIO fiale da 250 mg/25 ml

PREPARAZIONE Il contenuto di 1 fiala di Lasix 250 mg / 25 ml soluzione per infusione della durata di 1 ora circa, deve essere diluito in 250 ml di soluzione isotonica di Ringer-glucosio (1:1) o di altra soluzione isotonica neutra od alcalina.

DILUIZIONE Ringer-glucosio o soluzione isotonica neutra od alcalina

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni Le soluzioni per infusione contenenti furosemide devono essere impiegate immediatamente dopo la preparazione



Infusione: la furosemide e.v. deve essere infusa lentamente, senza superare la velocità di 4 mg/minuto. Nei pazienti, nei quali è presente grave alterazione della funzionalità renale (creatinina nel siero > 5 mg/dL) si raccomanda di non superare una velocità di infusione di 2,5 mg per minuto.

Se non si ottiene soddisfacente aumento della diuresi con la prima dose di Lasix, un'ora dopo la fine della prima infusione se ne praticherà una seconda con 2 fiale di Lasix 250 mg / 25 ml soluzione per infusione (500 mg in 50 ml), diluendone il contenuto con appropriata soluzione per infusione ed adeguando il volume dell'infusione allo stato di idratazione del paziente. La durata dell'infusione verrà sempre regolata dalla possibilità di infondere al massimo 4 mg/min. di principio attivo.

INCOMPATIBILITA’ Sali di basi organiche in soluzione (ad esempio anestetici locali, alcaloidi, sedativi ed antistaminici) possono precipitare se associati .

Non possono essere miscelate le soluzioni acide, soprattutto quelle con elevata capacità tampone (ad esempio le soluzioni di vitamina C, vitamina B, adrenalina e noradrenalina).

Il Lasix non deve essere comunque associato ad altri farmaci nella stessa siringa.

INTERAZIONI Cloralio idrato; amino glicosidi; cisplatino; sucralfato; sali di litio; ACE-inibitori; antinfiammatori non steroidei; fenitoina; tubocurarina; teofillina; probenecid; metotrexato; antidiabetici; simpatico mimetici; corticosteroidi; carbenoxolone; dosi elevate di liquirizia.


ANNOTAZIONI In gravidanza non deve essere somministrato.

La furosemide passa nel latte materno e può inibire la lattazione, pertanto durante il trattamento occorre interrompere l’allattamento al seno.

PRINCIPIO ATTIVO Gabesato mesilato


Foy 100 mg fiale SANOFI

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Pancreatine acuta.

FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione per infusione




DOSAGGIO 100 mg

PREPARAZIONE Introdurre l’apposito solvente nel flacone contenente il liofilizzato.

DILUIZIONE Glucosio 5%, Ringer lattato 500 ml

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 3 anni Prodotto diluito: 24 ore a temperatura ambiente, 5 giorni a 3°C.

FOTOSENSIBILITÀ No


1-3 flaconcini al dì, mediante infusione e.v. goccia a goccia a velocità non superiore a 8 ml/minuto. In caso di necessità è possibile aumentare il dosaggio sopraindicato di 1 – 3 flaconcini nell’arco della giornata.

INCOMPATIBILITA’ In caso di terapia concomitante con altri farmaci per via parenterale è necessario somministrare separatamente il gabesato mesilato.

INTERAZIONI Non note


ANNOTAZIONI In corso di gravidanza accertata o presunta è consigliabile mantenere il dosaggio di Foy ai minimi livelli efficaci e solo per indicazioni che implichino pericolo di vita per la gestante.

PRINCIPIO ATTIVO Gentamicina solfato


Gentamicina 80 mg/2ml PHISIOPHARMA





Trattamento delle infezioni gravi sostenute da microorganismi sensibili a gentamicina. In particolare: batteriemie e setticemie (inclusa la sepsi neonatale); infezioni delle vie urinarie; infezioni gravi dell'apparato respiratorio; infezioni gravi del SNC (comprese le meningiti); infezioni endoaddominali (comprese le peritoniti); infezioni dell'apparato osteo-articolare; infezioni del tessuto cutaneo e sottocutaneo (comprese le ustioni).

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per somministrazione i.m. – e.v.

DOSAGGIO 80 mg/2 ml

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso di gentamicina da 80 mg/2 ml

DILUIZIONE Glucosio 5%, Sodio cloruro 0,9%; la concentrazione della soluzione diluita non deve essere superiore ad 1mg/ml. Ogni singola dose dovrà essere diluita in 100–200 ml di soluzione fisiologica o di destrosio al 5%; nei bambini il volume del diluente sarà ridotto.

CONSERVAZIONE Prodotto diluito: usare subito la soluzione diluita Gentalyn 80 mg/2 ml soluzione iniettabile: 3 anni

FOTOSENSIBILITÀ No


1 fiala 3 volte al dì nelle infezioni sistemiche Gentalyn può essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa. La posologia è identica. La via endovenosa è consigliabile nei casi in cui la somministrazione intramuscolare non è attuabile (pazienti in stato di shock, con manifestazioni emorragiche, disordini ematologici, gravi ustioni o ridotta massa muscolare, portatori di forme mieloproliferative). La somministrazione endovenosa sarà effettuata preferibilmente mediante perfusione in 1–2 ore, alle stesse dosi previste per la via intramuscolare.

INCOMPATIBILITA’ Non mescolare nella stessa siringa con altri farmaci.

INTERAZIONI cefalosporine, diuretici potenti quali l'acido etacrinico e la furosemide; potenziamento del blocco neuromuscolare se gentamicina è associata a succinilcolina, ditubocurarina o trasfusioni di sangue citratato: qualora si verificasse, il blocco può essere rimosso con la somministrazione di sali di calcio. Allergenicità crociata tra amino glicosidi.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE per l’infusione ev, utilizzare un regolatore di flusso.

ANNOTAZIONI Durante il trattamento i pazienti devono essere ben idratati. In gravidanza e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

PRINCIPIO ATTIVO Idrocortisone emosuccinato

NOME COMMERCIALE IN Flebocortid RICHTER 100 mg, 500 mg SANOFI AVENTIS




SCORTA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Insufficienza cortico-surrenale acuta, indotta da stress grave in pazienti con morbo di Addison, o insufficienza corticosurrenale. Per trattamenti sistemici : Crisi iposurrenalica degli addisoniani e dei surrenectomizzati.Stati anafilattici allergici gravi non rispondenti alla terapia tradizionale (asma bronchiale, reazioni da medicamenti, edema angioneurotico e della glottide). Reazioni trasfusionali.Shock grave (chirurgico, traumatico, emorragico, ostetrico, anafilattico, allergico, cardiogeno, farmacologico, da ustioni, da iposurrenalismo acuto) resistente alla terapia antishock standard. Per trattamenti locali :Asma bronchiale e bronchite asmatica; rinite allergica (mediante aerosol e inalazione).Pleuriti essudative; versamenti pleurici traumatici; neoplasie pleuropolmonari (mediante instillazione endopleurica

FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile i.m. ed e.v.

DOSAGGIO 100mg/2ml, 500mg/ 5ml

PREPARAZIONE Premere a fondo il tappo per immettere il solvente nel comparto inferiore della fiala contenente il liofilizzato. Agitare la fiala fino a completa soluzione

DILUIZIONE Per le iniezioni endomuscolari o endovenose non è necessaria una ulteriore diluizione: per le fleboclisi diluire la soluzione ricostituita con un volume da 100 a 1000 ml (mai inferiore a 100 ml) di soluzione glucosata al 5% o di soluzione fisiologica o di soluzione glucosata al 5% in soluzione fisiologica (se il paziente non è a dieta iposodica).

CONSERVAZIONE La confezione integra: 3 anni

FOTOSENSIBILITÀ


Posologia impostata sulla gravità della indicazione clinica e sulla risposta terapeutica, che sull’età e sul peso del paziente.

PER VIA ENDOVENOSA : da 100 a 200 mg e più pro dose ripetuti in seguito in rapporto al quadro clinico.

Negli stati di shock, da 20 a 50 mg/kg al di in bolo unico o suddivisi in diverse somministrazioni.

PER VIA INTRAMUSCOLARE: 25–50 mg oppure 100 mg da due a quattro volte a giorno.

INCOMPATIBILITA’ I pazienti sotto terapia corticosteroidea non devono essere vaccinati contro il vaiolo. Altri procedimenti immunizzanti non vanno intrapresi in pazienti che ricevono corticosteroidi specialmente ad alte dosi, a causa dell’aumento del rischio di complicazioni neurologiche e della diminuita risposta anticorpale.

INTERAZIONI Ne diminuiscono l’effetto: barbiturici, fenitoina, rifampicina, Ne aumentano

l’effetto: estrogeni, ketoconazolo, eritromicina, troleandomicina. Salicilati, acido etacrinico, tiazidici, furosemide; fans, ciclofosfamide, anfotericina, antidiabetici.


ANNOTAZIONI Non utilizzare in gravidanza ed allattamento. Cautela nei pazienti portatori di ulcera gastrica. I pazienti non devono essere vaccinati contro il vaiolo o altri procedimenti immunizzanti non vanno intrapresi in pazienti che ricevono corticosteroidi specialmente ad alte dosi. Primissima infanzia: il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.




PRINCIPIO ATTIVO Isoniazide


Nicozid 500 mg fiale PIAM

INDICAZIONI TERAPEUTICHE L’isoniazide è un antitubercolare “di prima linea”. Viene utilizzata in associazione con altri antitubercolari, soprattutto con etambutolo e rifampicina: a questi tre farmaci viene riconosciuto il più elevato indice terapeutico. Viene impiegata per il trattamento delle forme tubercolari a localizzazione polmonare ed extrapolmonare (primo trattamento e trattamenti successivi). Viene pure impiegata nei soggetti ad alto rischio per la profilassi della tubercolosi.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per fleboclisi lenta




DOSAGGIO 100mg (i.m. e topico) , 500mg (e.v. lenta)

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso.


CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni Prodotto diluito: usare il prodotto diluito subito Conservare il prodotto al riparo dalla luce.

FOTOSENSIBILITÀ No


- i.m. ed e.v.: 5-10mg/kg/die in 1-2 somministrazioni; - intratecale: 25-50mg/die; - instillazione nel cavo pleurico: 50-250mg/die; Ridurre il dosaggio in caso di insufficienza epatica.

INCOMPATIBILITA’ Nessuna.

INTERAZIONI Fenilidantoina, alluminio idrossido. La concomitante somministrazione di isoniazide e di disulfiram può causare disturbi della coordinazione e turbe psichiche. L’associazione delle due sostanze deve pertanto essere evitata. Sono stati descritti fenomeni di potenziamento tra isoniazide e cicloserina sul sistema nervoso centrale.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone; utilizzare un normale deflussore a 1 via e pompa di infusione o regolatore di flusso.

ANNOTAZIONI - Cautela in soggetti che assumono alcool, in pazienti affetti da convulsioni e disfunzioni psicotiche ed in pazienti con insufficienza epatica e/o renale. - In gravidanza e primissima infanzia somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

PRINCIPIO ATTIVO Ketoprofene


Orudis 100 mg fiale per i.m. SANOFI AVENTIS Ibifen 100 mg/5 ml fiale per e.v. IBISQUS

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico di episodi dolorosi acuti in corso di affezioni infiammatorie dell’apparatp muscoloscheletrico

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per e.v. soluzione iniettabile per i.m.




DOSAGGIO 100 mg

PREPARAZIONE soluzione iniettabile per somministrazione e.v. soluzione pronta per l’uso per somministrazione i.m.

DILUIZIONE Per la somministrazione endovenosa, il farmaco può essere diluito in NaCl 0,9% o glucosata al 5%. Non riportate per la somministrazione i.m. Prima della somministrazione, i farmaci iniettabili devono essere controllati per escludere la presenza di particelle in sospensione o di altre alterazioni dell’aspetto normale che possano rendere il prodotto non idoneo all’utilizzazione. La soluzione deve essere iniettata immediatamente dopo la ricostituzione; eventuali residui devono essere eliminati.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni, conservare a temperatura inferiore a 25°C. Prodotto diluito: deve essere iniettata immediatamente dopo la ricostituzione; eventuali residui devono essere eliminati.

FOTOSENSIBILITÀ Si


100 mg per e.v. 1-2 volte al die. Per iniezione e.v. diretta al fine di somministrare lentamente il farmaco, diluire in siringa con alcuni ml di soluzione compatibile. 50/100 mg 1 - 2 volte al die per i.m. Pazienti con insufficienza renale e pazienti anziani: si consiglia di ridurre la dose iniziale e praticare una terapia di mantenimento con la dose minima efficace. Si possono considerare aggiustamenti individualizzati solo dopo aver stabilito la buona tollerabilità del farmaco Pazienti con insufficienza epatica: devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace Bambini: la sicurezza e l’efficacia di ketoprofene non sono state studiate nei bambini.

INCOMPATIBILITA’ La soluzione iniettabile non va mescolata a solventi a pH acido, quali ad esempio le soluzioni contenenti lidociana

INTERAZIONI Fenitoina antiaggreganti, sulfamidici, litio, corticosteroidi, fans, warfarin SSRI, diuretici, ACE inibitori, antagonisti angiotensina II.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Si consiglia di utilizzare regolatore di flusso per infusione e.v.

ANNOTAZIONI Se ne sconsiglia l’uso durante la gravidanza, in caso di ulcera duodenale, insufficienza epatorenale, emorragie. Monitorare la crasi ematica e la funzionalità renale. I pazienti devono essere adeguatamente idratati.

PRINCIPIO ATTIVO Ketorolac Trometamina


Toradol 30 mg fiale INNOVA PHARMA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Somministrato per via i.m. o e.v. è indicato nel trattamento a breve termine (massimo 2 giorni) del dolore acuto post-operatorio di grado moderato-severo. Nei casi di chirurgia maggiore o di dolore molto intenso il ketorolac e.v. può essere usato come completamento ad un analgesico oppiaceo.




E’ indicato anche nel trattamento del dolore dovuto a coliche renali.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile.

DOSAGGIO 30 mg


DILUIZIONE Per la somministrazione i.m. la soluzione è pronta all’uso. Per la somministrazione e.v. diluire in 50 ml di NaCl 0,9% o glucosata 5% o ringer lattato o ringer acetato o soluzione elettrolitica.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni

FOTOSENSIBILITÀ No


La dose somministrata deve essere la più bassa dose efficace in relazione alla severità del dolore ed alla risposta del paziente. Somministrazione i.m. o e.v.: iniziare con una dose di 10 mg, seguita da dosi di 10 – 30 mg da ripetersi ogni 4 –6 ore fino ad un massimo di di 90 mg/die. Nei pazienti anziani la dose massima giornaliera non deve superare i 60 mg/die. Coliche renali: 1 fiala da 30 mg per somministrazione i.m. o e.v.

INCOMPATIBILITA’ Non mescolare nella stessa siringa con Morfina, meperidina, prometazina, idrossizina. Può essere invece mescolato in una sacca per fleboclisi per infusione endovenosa con aminofillina, xilocaina, morfina, meperidina, dopamina insulina ed eparina.

INTERAZIONI Evitare l’uso contemporaneo di antri FANS. Può interagire con metotressato o litio, furosemide, ACE inibitori o inibitori angiotensina II, pentossifillina, warfarin, antiaggreganti e inibitori SSRI, corticostertoidi

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Nessuna particolare indicazione per somministrazione i.m. ed utilizzo di una pompa d’infusione per somministrazione e.v.

ANNOTAZIONI I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante.

La soluzione iniettabile contiene etanolo, pertanto non va utilizzata per via epidurale o intratecale. L’uso è controindicato in gravidanza, in prossimità o durante il parto e durante l’allattamento e nei pazienti con età inferiore ai 16 anni. E’ necessario ridurre la dose nei pazienti con peso inferiore ai 50 Kg. Per somministrazione intramuscolare la durata della terapia non deve superare i 2 giorni.

PRINCIPIO ATTIVO Levofloxacina


Levoxacin 500 mg GLAXO

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni sostenute da germi sensibili alla levofloxacina: polmoniti acquisite in comunità, infezioni delle vie urinarie, infezioni della pelle e dei tessuti molli





DOSAGGIO 500 mg /100 ml

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso di colore giallo-verdognolo


CONSERVAZIONE Prodotto integro: 3 anni Dopo estrazione dalla scatola esterna: 3 giorni Dopo apertura della capsula: 3 ore dopo perforazione del tappo di gomma. Controllare il flacone prima dell’uso: deve essere utilizzato solo se la soluzione è chiara, di colore giallo-verdognolo, priva di particelle.

FOTOSENSIBILITÀ SI. Tenere il flacone nella scatola esterna al fine di proteggerlo dalla luce.

Controllare il flacone prima dell’uso. Esso deve essere utilizzato solamente se la soluzione è chiara e di fatto priva di particelle.


1-2 volte al giorno, per infusione endovenosa lenta (non meno di 60 minuti)

INCOMPATIBILITA’ Eparina, soluzioni alcaline Questo prodotto medicinale non deve essere mescolato con altri prodotti medicinali

INTERAZIONI Teofillina, FANS, probenecid, cimetidina, ciclosporina, antagonisti della vitamina K, antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi


ANNOTAZIONI Non deve essere impiegata in gravidanza e durante l’allattamento. E’ controindicata nei bambini e negli adolescenti nel periodo di crescita; nei pazienti epilettici, nei pazienti se dall’anamnesi risulta una storia di ipersensibilità o di lesioni tendinee e nei pazienti con insufficienza renale.

PRINCIPIO ATTIVO Linezolid


Zyvoxid 2mg/1 ml in sacche da 300 ml PFIZER

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Polmonite nosocomiale; polmonite acquisita in comunità; infezioni complicate della cute e dei tessuti molli; indicato per il trattamento delle infezioni complicate della cute e dei tessuti molli solo quando il test microbiologico ha accertato che l’infezione è causata da batteri Gram-positivi sensibili.





DOSAGGIO 2 mg/1 ml in sacche da 300 ml

PREPARAZIONE Soluzione per infusione pronta all’uso per unica somministrazione. Non devono essere aggiunti additivi in questa soluzione. Se il linezolid dovesse essere somministrato in associazione ad un altro farmaco, ciascun farmaco dovrà essere somministrato separatamente in maniera conforme alle rispettive direttive d’impiego. Se per l’infusione sequenziale di diversi farmaci si dovesse utilizzare la stessa linea endovenosa, tale linea dovrà essere irrigata con una soluzione per infusione compatibile, prima e dopo la somministrazione del linezolid.

DILUIZIONE glucosio 5% per infusione endovenosa, sodio cloruro 0,9% per infusione endovenosa, Ringer lattato soluzione per iniezione (soluzione di Hartmann per iniezione).

CONSERVAZIONE Soluzione per infusione Confezione integra: 3 anni Dopo l’apertura: il prodotto deve essere usato immediatamente

FOTOSENSIBILITÀ No


Via di somministrazione: uso endovenoso. Polmonite nosocomiale e polmonite acquisita in comunità: 600 mg per via endovenosa due volte al giorno, per 10-14 giorni consecutivi. Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli: 600 mg per via endovenosa due volte al giorno La durata massima del trattamento è di 28 giorni.

INCOMPATIBILITA’ amfotericina B, clorpromazina cloridrato, diazepam, pentamidina isetionato, eritromicina lattobionato, fenitoina sodica e sulfametossazolo/trimetoprim.

ceftriaxone sodico

INTERAZIONI Inibitori delle MAO; aumento della pressione arteriosa se associato a farmaci vasosopressori; SSRI; warfarin. Potenziali interazioni serotoninergiche. Uso con alimenti ricchi di tiramina, medicinali metabolizzati dal citocromo P450, rifampicina.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Pompa volumetrica o regolatore di flusso

ANNOTAZIONI Non sono disponibili sufficienti dati sulla sicurezza e sull’efficacia di linezolid nei bambini e negli adolescenti (< 18 anni), pertanto, fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati, l’uso in questa fascia di età non è raccomandato.

Il linezolid non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che sia strettamente necessario.

L’allattamento al seno deve essere interrotto prima e durante la somministrazione.

PRINCIPIO ATTIVO Meropenem triidrato


Merrem 500 mg – 1000 mg ASTRAZENECA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Polmonite e polmonite nosocomiale, infezioni delle vie urinarie, intra-addominali, ginecologiche, della cute e dei tessuti molli; setticemia; meningite. In monoterapia o in associazione come terapia empirica di infezioni presunte in pazienti con neutropenia febbrile; in pazienti affetti da fibrosi cistica con infezioni croniche delle basse vie respiratorie.




FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile e per infusione e.v.

DOSAGGIO 500mg, 1g;

PREPARAZIONE Sciogliere 500 mg di Merrem con 10 ml di acqua p.p.i., oppure 1g con 20 ml. La soluzione ottenuta ha una concentrazione di 50 mg/ml. Le soluzioni ricostituite si presentano limpide o di colore giallo chiaro. Utilizzare le soluzioni per iniezioni ed infusione e.v. preparate di fresco. Le soluzioni non devono essere congelate.

DILUIZIONE NaCl 0,9%, glucosio 5%, glucosio 10% (da 50 a 200 ml)

CONSERVAZIONE Confezione integra: 4 anni a temperatura ambiente Prodotto ricostituito: - 8 ore a t.a. 48 ore per merrem ricostitutito con acqua p.p.i. per iniezione e.v. - 8 ore a t.a., 48 ore a 4°C (NaCl 0,9%); - 3 ore a t.a., 14 ore a 4°C (Glucosio 5%) - 2 ore a t.a., 8 ore a 4°C (glucosio 10%).



500mg-2g ogni 8 ore in funzione del tipo e della gravità dell’infezione, Iniezione e.v.: il tempo di somministrazione è di 5 minuti Infusione e.v.: il tempo di somministrazione è di 15-30 minuti

Il dosaggio deve essere ridotto in pazienti con cleareance della creatinina <<<< 51ml/min.

INCOMPATIBILITA’ Non mescolare ad altri farmaci;

INTERAZIONI Probenecid, acido valproico.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via.

ANNOTAZIONI - In gravidanza e allattamento usare solo se il beneficio giustifica il potenziale rischio. - Cautela in pazienti con disturbi Gastrointestinali (colite).

PRINCIPIO ATTIVO Metilprednisolone emisuccinato


Urbason solubile 20mg/ml SANOFI AVENTIS

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Terapia glicocorticoidea, quando si desidera effetto molto rapido o quando, per particolari motivi, sia necessaria la somministrazione parenterale: crisi asmatiche acute, stati di shock e di collasso, reazioni allergiche, gravi stati edematosi, apoplessia, tossicosi acute dell’età infantile ed avvelenamenti accidentali, epatite




e coma epatico, interventi chirurgici ed ustioni, infarto del miocardio, embolia polmonare, pancreatite acuta; , incidenti da trasfusioni, ipersensibilità a medicamenti; crisi tireotossiche ed addisoniane; tromboangioite obliterante. Le dosi più alte vengono impiegate nelle situazioni di emergenza, come ad esempio nella terapia delle gravi forme di shock.

FORMA FARMACEUTICA Polvere liofilizzata e solvente per soluzione iniettabile

DOSAGGIO 20 mg

PREPARAZIONE Sciogliere il liofilizzato con la fiala di acqua p.p.i. inserita nella confezione

DILUIZIONE NaCl 0,9%, glucosio 5%, Emagel

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni Soluzioni diluite: devono essere utilizzate immediatamente dopo la preparazione Tenere il farmaco al riparo dalla luce

FOTOSENSIBILITÀ Si


La posologia va stabilita come in ogni terapia con glicocorticoidi, in base alla gravità del quadro morboso ed alla diversa risposta dei pazienti al trattamento. In genere agli adulti si somministrano 20-40 mg il dì, mentre ai bambini 8-16 mg. Nei casi gravi la dose può essere ripetuta più volte. In generale con la somministrazione di 250-500 mg si ottengono risultati soddisfacenti. Il farmaco può somministrato per i.m. e per e.v.. L’iniezione e.v. deve essere effettuata molto lentamente (1-2 minuti per ogni fiala)

INCOMPATIBILITA’ Iniezione i.m. ed e.v.: non associare nella stessa siringa altri medicamenti in quanto si possono formare precipitati. Infusione e.v.: utilizzare per la diluizione solo glucosio 5%, NaCl 0,9% o Emagel.

INTERAZIONI Acido acetilsalicilico in pazienti con ipoprotrombinemia. Effetti diminuiti da fenitoina, barbiturici, efedrina, rifampicina.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Regolatore di flusso manuale o pompa per infusione.

ANNOTAZIONI In gravidanza somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Durante la terapia corticosteroidea si deve sospendere l'allattamento al seno. Cautela nei pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, ulcera peptica, diabete, infezioni sistemiche.

PRINCIPIO ATTIVO Metilprednisolone emicuccinato


Solu–Medrol 125 mg – 40 mg - 500 mg – 1g – 2g i.m. ed e.v. PFIZER

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Disordini endocrini; malattie del collagene; alterazioni dermatologiche; stati allergici; malattie gastrointestinali; stati edematosi; SNC; affezioni neoplastiche; neurodermite generalizzata; febbre reumatica acuta; shock grave




emorragico,traumatico, chirurgico; ustioni esofagee; prevenzione del vomito e della nausea associati a chemioterapia antitumorale; terapia adiuvante nelle gravi neuropatie da Pneumocystis carinii in soggetti affetti da AIDS.

FORMA FARMACEUTICA Solu medrol 40 mg: polvere e solvente per soluzione iniettabile in flacone a doppia camera Solu medrol 125 mg – 500 mg – 1 g – 2 g: polvere e solvente per soluzione iniettabile in solvente a parte.

DOSAGGIO 40 mg – 125 mg - 500 mg – 1g – 2g.

PREPARAZIONE Flacone a doppia camera: Premere a fondo il tappo per immettere il solvente nel comparto inferiore del flacone contenente il liofilizzato. Agitare il flacone fino a completa soluzione; togliere il coperchietto di plastica che protegge la parte centrale del tappo di gomma e sterilizzare opportunamente. Inserire l’ago direttamente attraverso il centro del tappo finchè la punta sia appena visibile. Capovolgere il flacone ed aspirare il contenuto. Flacone con solvente a parte: rimuovere la capsula protettiva del flacone e sciogliere il liofilizzato con la fiala di acqua p.p.i. inserita nella confezione

DILUIZIONE NaCl 0,9%, glucosata 5%, soluzione glucosata al 5% in soluzione fisiologica. Non usare mai volumi inferiori a 100 ml.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 2 anni (40mg e 125 mg); 5 anni (500 mg e 1g e 2 g) Soluzioni diluite: 48 ore

FOTOSENSIBILITÀ No


La posologia va stabilita come in ogni terapia con glicocorticoidi, in base alla gravità del quadro morboso ed alla diversa risposta dei pazienti al trattamento. Il farmaco può essere somministrato per i.m. e per e.v.. Per il trattamento iniziale di emergenza, la via di somministrazione preferita è quella endovenosa è di 30 mg/kg somministrata per via endovenosa in un intervallo di tempo di almeno 30 minuti. Questa dose può essere ripetuta ogni 4-6 ore per un periodo di 48 ore. La dose iniziale dovrebbe essere somministrata per via endovenosa nell'arco di più minuti. In generale, la terapia con corticosteroidi a dosi elevate deve essere continuata solo sino a che la condizione del paziente si sia stabilizzata; generalmente non oltre le 48-72 ore.

INCOMPATIBILITA’ Iniezione i.m. ed e.v.: non associare ad altri farmaci

INTERAZIONI Rifampicina, barbiturici, fenitoina, eritromicina, ketoconazolo, metotrexate, ciclosporina A, salicilati, anticolinesterasici, anticoaugulanti, antiipertensivi, diuretici, digossina, ipoglicemizzanti, curarici, psicofarmaci


ANNOTAZIONI In gravidanza somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Per la presenza di alcool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 2 anni. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

PRINCIPIO ATTIVO Metilprednisolone acetato


Depomedrol 40 mg PFIZER

INDICAZIONI TERAPEUTICHE L'impiego intramuscolare di DEPO-MEDROL sospensione acquosa sterile di metilprednisolone acetato e' indicato nei seguenti casi: disturbi endocrini, affezioni reumatologiche, malattie del collagene, affezioni dermatologiche, stati




allergici, affezioni oftalmiche, affezioni gastrointestinali, affezioni respiratorie, alterazioni ematologiche, affezioni neoplastiche, stati edematosi, sistema nervoso, altre indicazioni, somministrazione per via intra-sinoviale o nei tessuti molli. Somministrazione per via intralesionale e' indicato per l'impiego intralesionale nelle seguenti condizioni: Cheloidi, lesioni infiammatorie, infiltrate, ipertrofiche localizzate. Puo' essere somministrato anche intralesionalmente nelle cisti tendinee ed aponeurotiche.

FORMA FARMACEUTICA Sospensione acquosa sterile iniettabile

DOSAGGIO 40 mg

PREPARAZIONE Prima di somministrare i preparati per uso parenterale deve essere ispezionato visivamente il contenuto per escludere la presenza di particelle o l'alterazione del colore.

DILUIZIONE

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni da conservare a temperatura non inferiore di 0°C

FOTOSENSIBILITÀ Si


La dose per la somministrazione intra-articolare e' importante che venga praticata nello spazio sinoviale, possono essere ripetute ad intervalli che vanno da 1 a 5 o piu' settimane. Le dosi della tabella seguente vengono date come guida generale:

Dimensione della articolazione: Esempi

Grande ginocchia, caviglie, spalle

Media gomiti, polsi

Piccola metacarpofalangee, interfalange sternoclavicolare, acromioclavicolare

L'infiltrazione di procaina e' facoltativa. Lasciando l'ago in sede di iniezione, si sostituira' la siringa contenente le gocce di liquido aspirato con un'altra siringa contenente la quantita' desiderata di farmaco. Coprire il sito dell'infiltrazione con garza sterile. In pazienti affetti da sindrome surrenogenitale puo' essere sufficiente una singola iniezione intramuscolare di 40 mg di DEPO-MEDROL ogni due settimane. La dose intramuscolare settimanale di mantenimento di pazienti affetti da artrite reumatoide variera' da 40 a 120 mg. Nella dermatite da contatto cronica possono essere necessarie iniezioni ripetute ad intervalli di 5 - 10 giorni. Nella dermatite seborroica, una dose settimanale di 80 mg di DEPO MEDROL puo' essere adatta a controllare la condizione patologica. La somministrazione di 40-120 mg, mediante clistere ritentivo o gocciolamento continuo da 3 a 7 volte la settimana, per due e/o piu' settimane si e' dimostrato un'utile terapia coadiuvante nel trattamento di alcuni casi di colite ulcerosa.




INCOMPATIBILITA’ E' incompatibile in soluzione con diversi farmaci. La compatibilita' infatti dipende da vari fattori quali, la concentrazione dei farmaci, il pH della soluzione e la temperatura. Pertanto e' consigliabile non diluire e non mescolare con altre soluzioni.

INTERAZIONI rifampicina, fenitoina, barbiturici (diminuito effetto corticosteroideo); estrogeni, ketoconazolo, troleandomicina, eritromicina (aumentato effetto corticosteroideo); salicilati (diminuito effetto dei salicilati); acido etacrinico, tiazidici, furosemide (aumentata perdita di potassio); acido etacrinico, indometacina, acido acetilsalicilico, FANS (aumentato rischio di ulcerazione gastrica); ciclofosfamide (diminuito effetto della ciclofosfamide); anfotericina (ipopotassiemia); antidiabetici (diminuzione del controllo della glicemia).


ANNOTAZIONI E’ controindicato nelle infezioni micotiche sistemiche, ipersensibilita' nota verso i componenti e somministrazione endovenosa. non e' indicato per la somministrazione intratecale, epidurale, intranasale, intraoculare ed ogni altra via non approvata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Corticosteroidi sono escreti nel latte, pertanto l'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Non devono essere praticate infiltrazioni nelle articolazioni con processi infiammatori in atto.




PRINCIPIO ATTIVO Metoclopramide


Plasil SANOFI

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Disturbi gastrici da farmaci come antimicotici, chemioterapici, digitatici, morfina e codeina; vomito da stati acidosici ed iperazotemici; cefalee digestive; gastriti, sindromi dispeptico-enterocolitiche, coadiuvante nelle ulcere gastriche e duodenali, spasmi del piloro, disturbi da ptosi gastrica, discinesie e calcolosi biliari, disturbi digestivi nei cirrotici, postumi di colecistectomia e gastrectomia; nausea e vomito da anestetici o post-operatori; manifestazioni gastriche nel mal da raggi e cobaltoterapia.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ed endovenoso

DOSAGGIO 10 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronta all’uso per la somministrazione intramuscolare o endovenosa

DILUIZIONE Glucosio 5%; Sodio cloruro 0,9%; ringer lattato

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni

FOTOSENSIBILITÀ SI


1 fiala da ripetere in caso di necessità La somministrazione endovenosa deve avvenire lentamente in tre minuti

INCOMPATIBILITA’ Non sono stati evidenziati casi di incompatibilità

INTERAZIONI Analgesici narcotici, levodopa, anticolinergici, sedativi, ipnotici e tranquillanti, digossina, teofillina, alcool, acido acetilsalicilico, paracetamolo


ANNOTAZIONI Non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 16 anni di età. Non è consigliato l’impiego nel 1° trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. Non è consigliabile l’uso del prodotto nei soggetti che abbiano già evidenziato discinesie tardive da farmaci. Associazione con levodopa a causa di un antagonismo reciproco. La metoclopramide è controindicata nei pazienti in trattamento con farmaci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (antimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc.). Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Il prodotto contiene sodio metabisolfito: tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.




PRINCIPIO ATTIVO Nimodipina


Nimotop 10 mg flacone BAYER

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Profilassi e trattamento dei deficit neurologici ischemici conseguenti a vasospasmo cerebrale indotto da emorragia subaracnoidea di origine aneurismatica

FORMA FARMACEUTICA Soluzione per infusione e.v.

DOSAGGIO 10 mg

PREPARAZIONE Soluzione da 50 ml pronta per l’uso, dopo diluizione

DILUIZIONE Glucosio 5%, NaCl 0,9%, Ringer lattato, Haes-steril 6%,

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 4 anni, al riparo dalla luce solare diretta

FOTOSENSIBILITÀ Parzialmente sensibile alla luce; evitare durante l’uso dell’esposizione diretta alla luce solare. Se ciò non è evitabile, usare siringhe e deflussori oscurati o ripararli con protezioni opache. Con luce diurna diffusa o artificiale, non è necessario prendere particolari misure sino a 10 ore. Per infusioni superiori alle 10 ore è opportuno usare siringhe o deflussori schermati o di colore scuro.


Infusione e.v. continua: iniziare il trattamento, per la durata di 2 ore, con dosaggi non superiori a 1mg/ora (5 ml pari a 15 microgrammi/Kg/ora). Dopo la seconda ora il dosaggio va aumentato a 2mg/ora (= 10 ml pari a circa 30 microgrammi/Kg/ora). L’infusione endovenosa continua va effettuata attraverso CVC, mediante una pompa per infusione e tramite valvola di regolazione a tre vie, insieme a soluzione di glucosio 5%, NaCl 0,9%, Ringer lattato, soluzione di Ringer lattato con magnesio, destrano 40 oppure HAES (soluzione al 6% di amido poli-ossi-2-idrossietilico) in proporzione di circa 1:4 (Nimotop: co-infusione). Anche mannitolo, albumina umana o sangue intero sono adatti per la co-infusione. Si raccomanda di proseguire l’infusione anche in corso di anestesia e durante intervento chirurgico e angiografia. Per penetrare correttamente il tappo del flacone si raccomanda di utilizzare degli aghi sottili per iniezione. NON utilizzare aghi per infusione poiché, avendo diametro maggiore, possono rompere o frantumare il tappo, ed il tappo può essere spinto all’interno del flacone. Instillazione intracisternale: 20 ml di soluzione diluita preparata immediatamente prima dell’uso: 1ml di nimotop e 19 ml di soluzione di Ringer..

INCOMPATIBILITA’ Polivinilcloruro (PVC)

INTERAZIONI Farmaci antipertensivi, calcio-antagonisti, betabloccanti, aminoglucosidi, cefalosporine, furosemide, cimetidina, acido valproico, neurolettici, antidepressivi, fluoxetina, nortriptilina, aloperidolo, zidovudina.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Usare deflussori di Polietilene (PE) o di altro materiale plastico privo di Polivinilcloruro (PVC)

ANNOTAZIONI Se si ritiene opportuna la somministrazione in gravidanza occorre soppesare i benefici attesi ed i rischi potenziali in rapporto alla gravità del quadro clinico. Si consiglia di sospendere l’allattamento al seno durante l’allattamento.




PRINCIPIO ATTIVO Nitroglicerina

Una fiala da 1,5 ml contiene

Principio attivo: nitroglicerina 5 mg.


Trinitrina 50mg/50 ml FARGIM

Trinitrina 5mg – soluzione endovenosa

Una fiala da 1,5 ml contiene: nitroglicerina 5 mg.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Angina instabile, angina variante, angina di Prinzmetal. Insufficienza ventricolare sinistra acuta susseguente o meno ad infarto miocardio acuto in particolare con elevata pressione di riempimento e con gettata cardiaca ridotta. Edema polmonare acuto e pre-edema polmonare. Crisi ipertensiva.

FORMA FARMACEUTICA Concentrato per infusione endovenosa

DOSAGGIO 1 mg/1 ml

PREPARAZIONE Soluzione concentrata da diluire per l’uso e.v.

DILUIZIONE Sodio cloruro 0,9%, Glucosata 4-30%, Ringer lattato e soluzione contenente proteine.

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 3 anni, a temperatura compresa tra 15 e 30° Trinitrina 5 mg: 5 anni.

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

Per quanto riguarda il deflussore e l’ago-catetere inseriti nella confezione da 2 fiale, evitare alte temperature, eccessiva umidità o contatto con acqua; tenere al riparo dai raggi solari.

FOTOSENSIBILITÀ No


Secondo l’esperienza riportata, il dosaggio è compreso tra 0.5 – 6 mg/ora di nitroglicerina per infusione e.v. continua. L’infusione può avvenire goccia a goccia o con dispositivo automatico (pompa)

INCOMPATIBILITA’ Nitroglicerina tende a migrare in molti materiali plastici. La diluizione per ottenere la soluzione per infusione endovenosa va effettuata esclusivamente in contenitori per fleboclisi in vetro. Nitroglicerina può venire assorbita dal PVC, costituente i normali deflussori, in quantità pari al 40 –80 % del totale con una velocità di assorbimento inversamente proporzionale alla velocità di infusione. Per questo si raccomanda l’impiego di deflussori di polietilene o comunque di materiale plastico privo di PVC.

INTERAZIONI Etanolo, calcio-antagonisti, vasodilatatori, antiipertensivi, diuretici, indometacina, sildenafil.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Flaconi per fleboclisi in vetro, derflussori privi di PVC.

ANNOTAZIONI In gravidanza somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. È controindicato durante l’allattamento, in età pediatrica, shock cardiogeno, stato ipotensivo in corso di infarto miocardico acuto, insufficienza miocardica dovuta ad ostruzione, edema polmonare tossico, grave anemia, glaucoma ad angolo chiuso.




PRINCIPIO ATTIVO Pantroprazolo


Pantorc 40 mg – TAKEDA ITALIA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento a breve termine di ulcere duodenali, gastriche ed esofagiti da reflusso e sindrome di Zollinger-Ellison quando la somministrazione orale non sia indicata.

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione iniettabile per via endovenosa

DOSAGGIO 40 mg

PREPARAZIONE La soluzione da somministrare va preparata iniettando 10 ml di soluzione fisiologica salina nel flaconcino contenente la polvere liofilizzata. La soluzione ricostituita può essere somministrata direttamente o dopo ulteriore diluizione in 100 ml di soluzione fisiologica salina o in glucosata al 5%.

DILUIZIONE In 10 ml di NaCl 0.9% e 100 ml di NaCl 0,9% o Glucosio 5%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 2 anni, al riparo dalla luce e a temperatura <25°C Soluzione diluita: deve essere somministrata entro 12 ore dalla ricostituzione con fisiologica ed entro 6 ore dalla ricostituzione con soluzione glucosata 5%. Non usare altre soluzioni per infusione endovenosa.

FOTOSENSIBILITÀ Si


E.V.: 40mg in infusione al giorno per il trattamento dell’ulcera duodenale, gastrica, esofagite da reflusso; l’infusione deve avvenire in 2 – 15 minuti. Per il trattamento a lungo termine della sindrome di Zollinger Ellison ed altri stati patologici caratterizzati da ipersecrezione acida la dose giornaliera di 80 mg; l’infusione deve avvenire in 2 – 15 minuti.

INCOMPATIBILITA’ Farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico del citocromo P450 (es. Warfarin, diazepam, fenitoina). Può interferire con l’assorbimento di farmaci quali: Ketoconazolo, esteri dell’ampicillina e sali di ferro.

INTERAZIONI Nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici e si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua. L’assorbimento di ketoconazolo e itraconazolo può diminuire durante il trattamento con omeprazolo. Non devono essere somministrati contemporaneamente ad atazanavir.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Non riportato

ANNOTAZIONI Non è raccomandato per l’uso in pazienti di età inferiore ai 18 anni. In gravidanza e durante l’allattamento si consiglia la somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Possono manifestarsi reazioni avverse al farmaco, quali capogiro e disturbi visivi. In tali casi, i pazienti non

devono guidare veicoli o usare macchinari.




PRINCIPIO ATTIVO Piperacillina sodica


Pipertex 2g PHARMATEX

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni sostenute da germi patogeni sensibili alla piperacillina e particolarmente Pseudomonas, Proteus, Citrobacter, Klebsiella, enterobacter, serratia, E. coli, h. influenzae, n. meningitidis, neisseria, gonorrea.

FORMA FARMACEUTICA - i.m.: polvere liofilizzata e solvente (acqua p.p.i. + lidocaina HCl); - e.v.: polvere liofilizzata.

DOSAGGIO 2g

PREPARAZIONE iniezione i.m.: acqua sterile o batteriostatica per iniezioni, NaCl 0,9% batteriostatico per iniezioni, lidocaina cloridrato 0,5-1% per iniezioni. iniezione e.v.: sciogliere un 1g di polvere con 4 ml di acqua sterile o batteriostatica per iniezioni (2g di polvere con 8ml di acqua sterile o batteriostatica). Agitare vigorosamente per 15-20 secondi fino ad ottenere una soluzione limpida.

DILUIZIONE -infusione e.v.: almeno 50 ml di Glucosio 5%, NaCl 0,9%, ringer lattato

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni. Prodotto ricostituito per i.m.: dopo ricostituzione le soluzioni i.m. devono essere utilizzate immediatamente Prodotto ricostituito per e.v.: 24 ore sia a t. a che a 2°-8°C. N.B. Se diluita con Ringer lattato, la soluzione va somministrata entro 2 ore.

FOTOSENSIBILITÀ No


-i.m.: per adulti 2g 2 volte al giorno; bambini di età superiore a 6 anni: 1 g per due volte al dì; bambini di età inferiore ai 6 anni: 0,5 g per due volte al dì.

-e.v.: adulti 150-300mg/kg/die fino a 24g/die; bambini 100-300 mg/Kg/die da iniettare in 3-5 minuti (somministrazione e.v. diretta) da infondere in 20-30 minuti (infusione e.v.) La durata media del trattamento è di 7-10 giorni. In caso di insufficienza renale grave la posologia va ridotta.

INCOMPATIBILITA’ Non miscelare nella stessa siringa o nel flacone di infusione con 5 – Fluorouracile o aminoglicosidi, sodio bicarbonato, soluzioni con pH superiore a 8,5 o inferiore a 4,5.

INTERAZIONI Aminoglicosidi

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via e regolatore di flusso.

ANNOTAZIONI Cautela nei pazienti affetti da mononucleosi e nei pazienti sottoposti a restrizione dell’assunzione di sale.

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.




PRINCIPIO ATTIVO Piperacillina + Tazobactam


Tazocin 2 g - 4 g LEDERLE

INDICAZIONE TERAPEUTICA Tazocin 2gr adulti bambini da 12 e adolescenti: infezioni delle basse vie respiratorie e infezioni del tratto urinario Tazocin 4 gr adulti : polmonite grave, inclusa polmonite nosocomiale infezioni complicate del tratto urinario, della cute e dei tessuti molli, incluse le infezioni del piede diabetico. Bambini da 2 a 12 anni: infezioni intra addominali complicate.

FORMA FARMACEUTICA - polvere per soluzione per uso i.m. + solvente (2g); - polvere per soluzione per infusione e.v. (4g);

DOSAGGIO 2(i.m.), 4 (e.v.)

PREPARAZIONE - i.m.: sciogliere il liofilizzato con la fiala solvente (contiene lidocaina) o acqua p.p.i.; - e.v.: sciogliere il liofilizzato con 10ml (2,250g) o con 20ml (4,5g) di NaCl 0,9%, acqua sterile p.p.i., Glucosio 5%

DILUIZIONE - fino a 50-150 ml con acqua p.p.i. (volume massimo 50ml per dose), NaCl 0,9%, glucosio 5%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura ambiente; Prodotto ricostituito: 24 ore a t.a., 48 ore a 2°-8°C (piperacillina da 4 gr) Somministrare immediatamente dopo ricostituzione del prodotto



- i.m.: 2g/0,250g di piperacillina/tazobactam ogni 12 ore; - e.v.: 2g/0,250g – 4g/0,5g di piperacillina/tazobactam 2-4 volte al giorno. La durata dell’infusione è di 30 minuti circa. Si può somministrare anche per iniezione e.v. lenta. Il dosaggio va ridotto in caso di insufficienza renale. Pazienti adulti: dose giornaliera raccomandata: 12gr piperacillina/ 1,5 gr tazobactam dosi separate ogni 6 o 8 ore Dose abituale:da 2gr/0,25Gr ogni 12 ore a 2gr/0,25 gr ogni 6 ore i.m

INCOMPATIBILITA’ Aminoglicosidi, Sodio bicarbonato; Non miscelare ad altri farmaci.

INTERAZIONI Probenecid, bloccanti neuromuscolari, anticoagulanti orali, metotrexato

DISPOSITIVI PER INFUSIONE disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via.

ANNOTAZIONI In gravidanza e allattamento somministrare nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Studi hanno mostrato nessuna evidenza di teratogenicità a dosi tossiche per la madre. Effetti indesiderati nausea vomito diarrea e rush cutanei.




PRINCIPIO ATTIVO Potassio aspartato


Potassio aspartato 10 mEq/10 ml – Potassio aspartato 30 mEq/10 ml MONICO

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ipopotassiemia di qualsiasi origine. Iperammoniemie

FORMA FARMACEUTICA Concentrato per soluzione per infusione e per uso orale

DOSAGGIO 10 mEq/10 ml – 30 mEq/10 ml

PREPARAZIONE Soluzione pronta all’uso da diluire


CONSERVAZIONE Prodotto integro: 5 anni a temperatura non superiore a 25°C Prodotto diluito: somministrare immediatamente la soluzione diluita

FOTOSENSIBILITÀ No


E.v. lenta: 10 mEq in 100 ml di soluzione fisiologica Diluire prima della somministrazione, mortale se somministrato non diluito. Ipodermoclisi lenta: 10 mEq diluiti in 100 ml di soluzione fisiologica Os: diluire in succo di frutta o altro liquido

INCOMPATIBILITA’ Non sono riportati casi di incompatibilità

INTERAZIONI Diuretici risparmiatori di potassio

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Nessuna specifica indicazione. Somministrare con regolatore di flusso o pompa di infusione.

ANNOTAZIONI La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o di grave insufficienza surrenalica nelle forme di ipodinamia episodica ereditaria, nelle forme caratterizzate da disidratazione acuta e daiperpotassiemia qualunque sia la causa. Monitorare in corso di somministrazione la potassiemia. Non influisce negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo del feto.




PRINCIPIO ATTIVO Potassio cloruro


Potassio cloruro 20 mEq/10 ml SALF

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle deficienze di Potassio, quando la reintegrazione per via orale non è possibile, aritmie da intossicazione digitalica e acidosi di media entità.

FORMA FARMACEUTICA Concentrato per soluzione per infusione

DOSAGGIO 20 mEq/10 ml


DILUIZIONE Potassio cloruro: NaCl 0,9%, glucosio 5%,

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 3 anni Prodotto diluito: somministrare immediatamente la soluzione diluita. Il prodotto non utilizzato non può essere conservato per l’uso, ma deve essere smaltito in modo appropriato. In contenitori ermeticamente chiusi. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Non congelare

FOTOSENSIBILITÀ No


Il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale nell’adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Infusione e.v. lenta, da 10 a 40 mEq/h in caso di grave deficit da potassio, non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Diluire prima della somministrazione, mortale se somministrato non diluito. Attraverso le vene periferiche la diluizione deve essere maggiore (massimo 10 –20 mEq in 100 ml)

INCOMPATIBILITA’

INTERAZIONI Rischio di iperpotassiemia se associato a diuretici risparmiatori di potassio ed a farmaci ACE-inibitori. Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.


ANNOTAZIONI Se ne sconsiglia l’uso durante la gravidanza, da somministrare solo in caso di effettiva necessità. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate. Se presente lì alcool benzilico il prodotto non deve essere somministrato a bambini prematuri o ai neonati. Può causare reazioni tossiche e anafilattiche nei bambini fino a tre anni di età. Controindicato nelle situazioni di iperkaliemia o esista ritenzione di potassio. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nell’insufficienza renale e nelle insufficienza surrenaliche, nelle prime fasi post operatorie.




PRINCIPIO ATTIVO Potassio fosfato


Soluzione Base n.6 2 mEq/1 ml SALF

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Deficit di fosfati per mancata assunzione orale o nelle carenze di Potassio, quando la reintegrazione orale non è possibile. Terapia aggiuntiva delle ipercalcemie di qualsiasi origine, secondarie o non ad iperparatiroidismo.

FORMA FARMACEUTICA soluzione iniettabile

DOSAGGIO 2 mEq/1 ml


DILUIZIONE Potassio fosfato: NaCl 0,9%, glucosio 5%,

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 3 anni Prodotto diluito: somministrare immediatamente la soluzione diluita

FOTOSENSIBILITÀ No


Il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio è nell’adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale nell’adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. Infusione e.v. lenta, da 10 a 40 mEq/h in caso di grave deficit da potassio, non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Diluire prima della somministrazione, mortale se somministrato non diluito. Attraverso le vene periferiche la diluizione deve essere maggiore (massimo 10 –20 mEq in 100 ml)

INCOMPATIBILITA’ calcio cloruro.

INTERAZIONI Rischio di iperpotassiemia se associato a diuretici risparmiatori di potassio ed a farmaci ACE-inibitori.


ANNOTAZIONI Se ne sconsiglia l’uso durante la gravidanza, da somministrare solo in caso di effettiva necessità. Nei bambini la sicurezza e l’efficacia non sono state determinate. Controindicato nelle situazioni ritenzione di potassio e di fosfati o in presenza di ipocalcemia. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nell’insufficienza renale e nelle insufficienza surrenaliche, nelle prime fasi post operatorie.




PRINCIPIO ATTIVO Ranitidina


Ranidil

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Attacchi acuti e riacutizzazioni di: Ulcera duodenale, gastrica benigna,recidivante, post-operatoria, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso endovenoso

DOSAGGIO 50 mg/5 ml

PREPARAZIONE Soluzione pronta per infusione endovenosa: si diluisce ad un volume di 20 ml, per facilitarne una lenta somministrazione

DILUIZIONE Glucosio 5%, Sodio Cloruro 0,9%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 2 anni. Dopo diluizione: utilizzare la soluzione entro 24 ore dalla preparazione. La soluzione di ranitidina è limpida con una colorazione che può variare da incolore a gialla. Questa eventuale variazione di colore non influisce sull’attività terapeutica del prodotto che rimane valida per tutto il periodo indicato sulla confezione.

FOTOSENSIBILITÀ SI


Somministrare 50 mg in infusione endovenosa di almeno 5 minuti ogni 6 – 8 ore. Può essere somministrata per infusione endovenosa intermittente alla velocità di 25 mg/ora per 2 ore, ripetibile ogni 6 – 8 ore. Per l’infusione e.v. diluire 1- 2 fiale in 100 ml di uno dei diluenti sopraindicati.

INCOMPATIBILITA’ La ranitidina è compatibile con le soluzioni più comunemente usate per infusione endovenosa.

INTERAZIONI L’assorbimento di ranitidina può essere ridotto se assunta contemporaneamente a sucralfato e all’idrossido di magnesio e alluminio. Far trascorrere quindi 2 ore tra la somministrazione di ranitidina e queste sostanze.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Regolatore di flusso

ANNOTAZIONI In gravidanza e nella primissima infanzia somministrare in caso di effettiva necessità, in quanto attraversa la barriera placentare ed è escreta nel latte materno.




PRINCIPIO ATTIVO Rifampicina


Rifadin 600 mg fiale SANOFI

INDICAZIONE TERAPEUTICA Infezioni da microrganismi sensibili alla rifampicina ed in particolare da micobatterio tubercolare e da altri micobatteri

FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per fleboclisi.

DOSAGGIO 600mg

PREPARAZIONE Introdurre il solvente della fiala contenuta nella confezione ed agitare energicamente per circa 30 secondi; quando la schiuma è scomparsa procedere alla diluizione.

DILUIZIONE Diluire in 500 ml di glucosio 5% o NaCl 0,9%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 4 anni conservare a temperatura non superiore ai 30°C; Prodotto ricostituito: 24 ore; Prodotto diluito: 4 ore (glucosio 5%) 24 ore (NaCl 0,9%)

FOTOSENSIBILITÀ No


600mg/die in un’unica infusione della durata di circa 3 ore per periodi di tempo limitati; Evitare la somministrazione intermittente (meno di 3 volte la settimana) per reazioni immunologiche.

INCOMPATIBILITA’ Soluzioni di bicarbonato 5%, lattato di sodio 1/6 M, diltiazem.

INTERAZIONI Anticoagulanti, antidiabetici orali, digitalici, contraccettivi orali, corticosteroidi, ciclosporina, chinidina, barbiturici, analgesici.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare un normale deflussore a 1 via. È necessario regolare la velocità di gocciolamento in modo tale che la fleboclisi abbia la durata di 3 ore circa

ANNOTAZIONI - Nelle infezioni da micobatteri usare in combinazione con altri antibiotici o chemioterapici; - Può dare una colorazione rossastra delle urine, dell’espettorato, della secrezione lacrimale; -Dal quarto mese di gravidanza e nella primissima infanzia va somministrato in caso di effettiva necessità, sotto controllo medico; - Usare in allattamento solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il bambino. - Cautela in caso di epatopatie -Controindicato quando utilizzato in concomitanza con l’associazione saquinavir/ritonavir




PRINCIPIO ATTIVO Sodio Ferrigluconato


Ferlixit SANOFI


Anemie ferroprive: l’uso del prodotto per via parenterale è limitato ai pazienti nei quali il trattamento per via orale non risulti efficace.

FORMA FARMACEUTICA Soluzione per uso orale ed endovenoso

DOSAGGIO 62.5 mg



CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni Prodotto diluito: usare la soluzione diluita subito.

FOTOSENSIBILITÀ No


Uso Orale - Adulti: 2 fiale al dì - Bambini: 1 fiala al dì Si consiglia di prendere il farmaco durante i pasti o 30 minuti prima, puro o diluito con poca acqua semplice o zuccherata o in qualsiasi bevanda o alimento liquido. Versare il contenuto, scuotendo il contenuto e battendo leggermente sul fondo. Uso endovenoso 1 –2 fiale da 5 ml al dì secondo il parere del medico, per iniezione molto lenta; non può essere miscelato con altri preparati.

INCOMPATIBILITA’ In caso di assunzione orale la prova della benzidina per la diagnosi di affezioni gastriche può risultare falsamente positiva.

INTERAZIONI Tetracicline se assunto per via orale


ANNOTAZIONI L’impiego del farmaco per via e.v. deve essere limitato ai casi strettamente necessari. L’uso endovenoso è controindicato in gravidanza e per la presenza di alcol benzilico, il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei tre anni di età per via endovenosa.




PRINCIPIO ATTIVO Somatostatina


Somatostatina Hikma HIKMA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Gravi emorragie acute del tratto gastroenterico superiore, complicanze postoperatorie da interventi sul pancreas, fistole pancreatiche e pancreatici acute, trattamento coadiuvante della chetoacidosi diabetica.

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso.

DOSAGGIO 3 mg

PREPARAZIONE Sciogliere il prodotto liofilizzato con 2 ml di soluzione fisiologica


CONSERVAZIONE Confezione integra: 24 mesi a temperatura non superiore a 25°C; Soluzione ricostituita: 12 ore a temperatura non superiore a 25°C

FOTOSENSIBILITÀ SI


Somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/Kg/ora in soluzone fisiologica. In alcuni casi la somministrazione endovenosa può essere preceduta da una iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti). Per l’infusione e.v. si diluisce il farmaco ricostituito, solitamente 2 fiale in 500 ml di NaCl 0,9%

INCOMPATIBILITA’ Glucosio o fruttosio.

INTERAZIONI Barbiturici

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Pompa di infusione

ANNOTAZIONI Controindicata in gravidanza ed allattamento.




PRINCIPIO ATTIVO Sulfametossazolo + Trimetoprim 1:5 (cotrimossazolo)


Bactrim perfusione fiale ROCHE

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Polmonite da Pneumocystis carinii o altre infezini opportunistiche da germi sensibili in pazienti immunocompromessi

FORMA FARMACEUTICA Fiale per perfusione endovenosa

DOSAGGIO Sulfametossazolo 400 mg, Trimetoprim 80 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronte per l’uso

DILUIZIONE La soluzione preparata deve essere diluita ulteriormente con Glucosio 5%, Glucosio 10%, Ringer Lattato, Soluzione isotonica di cloruro di sodio 0,9%

Rispettare il seguente schema minimo di diluizione: 1 fiala di prodotto (=5ml) per 125 ml di liquido di perfusione 2 fiale di prodotto (=10 ml) per 250 ml di liquido di perfusione 3-4 fiale di prodotto (=15-20 ml)per 500 ml di liquido di perfusione. La miscela deve essere fatta immediatamente prima dell’uso. Dopo aver aggiunto il Bactrim al liquido di perfusione, agitare energicamente la miscela per renderla ben omogenea. Se la soluzione diventa torbida o se si formano cristalli prima o durante la perfusione, è necessario sostituire la miscela. Le fiale non devono mai essere iniettate tali e quali né in vena, né direttamente nella cannula di perfusione.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni; Prodotto diluito: 6 ore dalla preparazione a temperatura ambiente

FOTOSENSIBILITÀ No


20 mg/Kg/die di trimetoprim + 100mg/Kg/die di sulfametossazolo in 4 somministrazioni giornaliere (3-4 fiale ogni 6 ore), per 2 settimane. La velocità di infusione è di 60-90 minuti. Il dosaggio va ridotto in caso di insufficienza renale.




INCOMPATIBILITA’ Non sono note

INTERAZIONI Warfarin, fenitoina, methotrexate, ipoglicemizzanti, indometacina, amantadina, dofetilide.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, utilizzare una pompa da infusione per la somministrazione poiché gli effetti da sovradosaggio possono essere molto gravi. Utilizzare un normale deflussore a 1 via, con dial flo.

ANNOTAZIONI - Iniettare possibilmente attraverso un CVC, perché la somministrazione in vene periferiche, può provocare dolore e flebite.

- Cautela nei pazienti anziani con insufficienza renale o epatica, deficit di folati, allergia gravi e asma bronchiale.

- Mantenere un’adeguata immissione di liquidi per prevenire cristalleria e calcolosi

- E’contrindicato in pazienti con insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

- E’ controindicato in gravidanza e durante l'allattamento - Bambini al di sotto dei due mesi di età.

PRINCIPIO ATTIVO Teicoplanina


Targosid 200 mg SANOFI

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni gravi da Gram + (soprattutto Staphylococcus aureus) meticillino e cefalosporino-resistenti; profilassi dell’endocardite da Gram + nella chirurgia dentaria dei cardiopatici a rischio; somministrazione intraperitoneale nella peritonite in pazienti trattati con dialisi peritoneale cronica ambulatoriale.

FORMA FARMACEUTICA Polvere liofilizzata e solvente (acqua p.p.i.) per somministrazione i.m. ed e.v.

DOSAGGIO 200mg

PREPARAZIONE Iniettare lentamente l’acqua della fiala solvente nel flacone contenente il liofilizzato, ruotare delicatamente, per evitare la formazione di schiuma, finchè la polvere non sia completamente sciolta. Si ottiene una soluzione isotonica di circa 66,7 mg/ml. La soluzione può essere iniettata direttamente per via endovenosa o diluita. Per la somministrazione i.m. è possibile usare la fiala solvente oppure una fiala di lidocaina cloridrato allo 0,5-1%. In questo caso però tale soluzione deve essere impiegata immediatamente.

DILUIZIONE La soluzione preparata può essere diluita ulteriormente con NaCl 0,9%, glucosio 5%, ringer lattato,

CONSERVAZIONE Confezione integra: 3 anni a temperatura inferiore di 25 °C; - Prodotto ricostituito con lidocaina (i.m.): usare subito; - Prodotto ricostituito con fiala solvente (e.v.): 24 h tra 2-8°C. - Prodotto diluito: 24h tra 2-8°C La teicoplanina può essere aggiunta a soluzioni per dialisi peritoneale: in questo caso la soluzione è stabile per 24 h a 4°C;

FOTOSENSIBILITÀ No

POSOLOGIA E VELOCITA’ DI 6mg/kg e.v il primo giorno, poi 6mg/kg e.v. o 3mg/kg/die e.v. o i.m. in unica




INFUSIONE somministrazione giornaliera. La durata dell’infusione è di circa 30 minuti. La somministrazione in bolo va effettuata in 3-5 minuti. In caso di insufficienza renale moderata a partire dal 4° giorno la dose giornaliera va ridotta alla metà; se grave o in pazienti emodializzati va ridotta ad un terzo o somministrata ogni 3 giorni.

INCOMPATIBILITA’ Aminoglicosidi sono incompatibili quando mischiate direttamente e non devono essere miscelate prima dell’iniezione.

INTERAZIONI Aminoglicosidi, amfotericina B, ciclosporina, acido etacrinico, cefaloridina, polimixina B, colistina e furosemide

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, per l’infusione si può utilizzare una pompa volumetrica oppure un regolatore di flusso

ANNOTAZIONI - La teicoplanina non deve essere usata durante la gravidanza se non strettamente necessario. - Non è noto se la teicoplanina è escreta nel latte materno umano. - La capacità di guidare o di usare macchinari puo’ pertanto essere alterata. I pazienti che avessero provato tali effetti indesiderati non devono guidare o usare macchinari. - La somministrazione di teicoplanina per via intraventricolare non è indicata - Il dosaggio deve essere adattato nei pazienti con insufficienza renale - Tenere il medicinale fuori della portata e dalla vista dei bambini.

PRINCIPIO ATTIVO Tigeciclina


Tygacil 50 mg/5ml Pfizer italia

INDICAZIONI TERAPEUTICHE infezioni complicate della cute e dei tessuti molli, escluse le infezioni del piede diabetico (vedere il paragrafo 4.4) • infezioni complicate intra-addominali Fare riferimento alle linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli antibiotici.

FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione per infusione. Polvere o tavoletta liofilizzata di colore arancio.




DOSAGGIO 50 mg

PREPARAZIONE La polvere liofilizzata deve essere ricostituita con 5,3 ml cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) per infusione, con soluzione di destrosio 50 mg/ml (5%) per infusione o con soluzione di Ringer lattato per infusione per ottenere una concentrazione di 10 mg/ml di tigeciclina. Il flaconcino deve essere agitato lentamente sino a quando il prodotto non è disciolto. In seguito, 5 ml della soluzione ricostituita devono essere immediatamente prelevati dal flaconcino ed aggiunti ad una sacca per infusione endovenosa da 100 ml o in un altro contenitore idoneo per l’infusione (es. una bottiglia di vetro). Per una dose da 100 mg, ricostituire utilizzando due flaconcini in una sacca per infusione endovenosa da 100 ml o in altro contenitore idoneo per l’infusione (es. una bottiglia di vetro). (Nota: il flaconcino contiene un eccesso del 6%. Pertanto 5 ml della soluzione ricostituita sono equivalenti a 50 mg del principio attivo). La soluzione ricostituita deve essere di colore dal giallo all’arancio; se cosi non fosse la soluzione deve essere eliminata. Prima della somministrazione i prodotti parenterali devono essere ispezionati visivamente per la presenza di materiale corpuscolare e decolorazione (es. verde o nero). Il farmaco può essere somministrato per via endovenosa attraverso una linea dedicata o attraverso un deflussore a Y. Se la stessa linea endovenosa è utilizzata per infusioni sequenziali di diversi principi attivi, la linea deve essere lavata prima e dopo l’infusione di tigeciclina, o con una soluzione di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%) o con una soluzione di destrosio 50 mg/ml (5%) per infusione. L’iniezione attraverso questa linea comune deve essere eseguita con una soluzione per infusione compatibile con la tigeciclina e con l’eventuale altro farmaco. Questo farmaco è solo per somministrazione singola; qualsiasi soluzione non utilizzata deve essere eliminata. Le soluzioni endovenose compatibili comprendono: soluzione per infusione di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%), soluzione per infusione di destrosio 50 mg/ml (5%) e una soluzione per infusione di Ringer Lattato. Quando somministrata tramite un deflussore a Y, la compatibilità di tigeciclina diluita in una soluzione di cloruro di sodio 0,9% per infusione, è stata dimostrata per i seguenti farmaci o diluenti: amikacina, dobutamina, dopamina cloridrato, gentamicina, aloperidolo, Ringer Lattato, lidocaina cloridrato, metoclopramide, morfina, noradrenalina, piperacillina/tazobactam (formulazione con EDTA), cloruro di potassio, propofolo, ranitidina cloridrato, teofillina, e tobramicina.

DILUIZIONE La soluzione preparata può essere diluita ulteriormente con NaCl 0,9%, glucosio 5%, ringer lattato,

CONSERVAZIONE Confezione integra: 2 anni a temperatura inferiore di 25 °C; Una volta ricostituita e diluita in una sacca o in un altro contenitore idoneo per l’infusione (es. una bottiglia di vetro), la tigeciclina deve essere usata immediatamente.

FOTOSENSIBILITÀ No


La tigeciclina è somministrato solo per infusione endovenosa, per un periodo dai 30 ai 60 minuti. La dose consigliata per gli adulti è una dose iniziale di 100 mg seguita da 50 mg ogni 12 ore per 5-14 giorni. La durata della terapia deve essere guidata dalla gravità, dal sito dell’infezione e dalla risposta clinica del paziente. Non è richiesto alcun aggiustamento posologico nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata, nei pazienti con insufficienza renale o sottoposti a emodialisi e nei pazienti anziani.




INCOMPATIBILITA’ amfotericina B, complesso lipidico di amfotericina B, diazepam, esomeprazolo, omeprazolo e soluzioni endovenose che potrebbero causare un incremento del pH al di sopra di 7

INTERAZIONI Warfarin. L’uso concomitante degli antibiotici con i contraccettivi orali può rendere i contraccettivi orali meno efficaci.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone, per l’infusione si può utilizzare una pompa volumetrica oppure un regolatore di flusso

ANNOTAZIONI - La tigeciclina non deve essere usata durante la gravidanza se non strettamente necessario. - Non è noto se la teicoplanina è escreta nel latte materno umano; si deve utilizzare cautela e tenere in considerazione l’interruzione dell’allattamento al seno poiché non si può escludere un rischio potenziale per il lattante . La Tigeciclina non deve essere utilizzata in bambini di età inferiore agli 8 anni a causa della decolorazione dei denti, e non è consigliato negli adolescenti al di sotto dei 18 anni per la mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia

PRINCIPIO ATTIVO Tramadolo cloridrato

NOME COMMERCIALE IN Contramal 100 mg DOTT. FORMENTI




SCORTA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati dolorosi acuti e cronici di diverso tipo e causa e di media e grave intensità, come pure in dolori indotti da interventi diagnostici e chirurgici.

FORMA FARMACEUTICA soluzione iniettabile

DOSAGGIO 100 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronta all’uso per somministrazione im. La somministrazione ev deve essere effettuata lentamente, è consigliabile diluire il contenuto di 1 fl in 10 ml di soluzione compatibile. Per l’infusione ev continua si consiglia di diluire 2 fl da 100 mg in 500 ml di soluzione compatibile. Nel caso in cui il paziente debba diminuire la quantità di liquidi infusi è possibile usare soluzioni a concentrazioni maggiori (100 mg in 100 ml).

DILUIZIONE NaCl 0,9%, glucosio 5%, Ringer lattato; glucosio al 10% e sodio cloruro al 0.9%.


FOTOSENSIBILITÀ No


50 mg o 100 mg per via endovenosa lenta o fleboclisi oppure per via intramuscolare o sottocutanea, fino a 8 (da 50 mg) - 4 (da 100 mg) fiale al dì. La dose giornaliera di 400 mg non dovrebbe essere abitualmente superata poiché sussiste un aumentato rischio di convulsioni. Nel dolore post-operatorio possono essere somministrati, con buona tollerabilità, fino a 600 mg al giorno e dosaggi anche superiori nel dolore oncologico. Nelle persone anziane oltre i 75 anni, l’eliminazione del farmaco può essere più lenta. Perciò, se necessario, gli intervalli tra le singole somministrazioni vanno prolungati secondo le esigenze del paziente. Non sono raccomandate dosi superiori a 300mg/die.

INCOMPATIBILITA’ Non mescolare tramadolo con diclofenac, piroxicam, indometacina, fenilbutazone, diazepam, flunitrazepam,nitroglicerina.

INTERAZIONI Farmaci depressori del SNC, carbamazepina, inibitori SSRI, ketoconazolo, eritromicina

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Per l’infusione ev continua si consiglia l’utilizzo di una pompa da infusione, per gli effetti gravi in caso di sovradosaggio.

ANNOTAZIONI

- Tramadolo passa la barriera placentare. NON deve essere usato durante la gravidanza della donna.

- Tramadolo, somministrato prima o durante il parto, non modifica la contrattilità uterina.

- Nei neonati può causare delle modifiche della frequenza respiratoria di solito clinicamente non rilevanti.

- L’uso cronico durante la gravidanza può portare ad una sindrome di astinenza neonatale.

- Durante l’allattamento circa lo 0,1% della dose di tramadolo somministrata alla madre passa nel latte. Pertanto l’uso non è raccomandato nelle donne che allattano

- Nei pazienti con grave insufficienza renale e/o epatica, l’eliminazione di tramadolo è rallentata, è necessario ridurre la dose.




PRINCIPIO ATTIVO Trimebutina


Debridat fiale 50 mg/5 ml BIOFUTURA PHARMA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Atonia intestinale post-operatoria e preparazione agli esami endoscopici del tubo digerente. Colon irritabile, disturbi funzionali della motilità gastroesofagea

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per e.v. o i.m.

DOSAGGIO 50 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronta all’uso

DILUIZIONE In scheda tecnica non è prevista ulteriore diluizione

CONSERVAZIONE Prodotto integro: 30 mesi a 2-8° C

FOTOSENSIBILITÀ No


Chirurgia: 100-150 mg/die (2 - 3 fiale) per via intramuscolare o endovenosa. Diagnostica: 50-100 mg/die (1-2 fiale) per via iniettiva o per instillazione locale. La somministrazione endovenosa deve essere effettuata lentamente (3-5 minuti)

INCOMPATIBILITA’ Pentosorbital sodico, Diidrostreptomicina, bipenicillina. Si raccomanda di non aggiungere altri farmaci alla fiala, in quanto sono note incompatibilità verso vari farmaci, che si manifestano con un precipitato.

INTERAZIONI Non sono state segnalate interazioni della trimebutina con altri farmaci specifici delle singole affezioni.


ANNOTAZIONI - Se ne sconsiglia l’uso durante i primi 3 mesi di gravidanza e ‘allattamento. - La soluzione non deve essere somministrata ai bambini sotto i 3 anni per la presenza di alcool benzilico. - La soluzione iniettabile contiene sodio cloruro: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. - E’ controindicato nelle patologie ileo paralitico e patologia ostruttiva dell’apparato gastrointestinale




PRINCIPIO ATTIVO Vancomicina


Vancomicina Hospira 500 mg HOSPIRA

INDICAZIONE TERAPEUTICA Infezioni stafilococciche gravi sostenute da ceppi meticillino-resistenti.

FORMA FARMACEUTICA Polvere per concentrato per soluzione per infusione.

DOSAGGIO 500 mg

PREPARAZIONE Sciogliere il liofilizzato con 10 ml (500 mg) o 20 ml (1 g) di acqua sterile p.p.i. (concentrazione della soluzione 50mg/ml).

DILUIZIONE Diluire ulteriormente in 100 ml (fl da 500mg) o 200 ml (fl da 1g) di NaCl 0,9% o glucosio 5% o Ringer lattato o soluzione di Ringer Lattato e soluzione di destrosio al 5% o soluzione Normosol-M con destrosio al 5% o soluzione Isolyte-E o soluzione Ringer acetato.

CONSERVAZIONE Confezione integra: 24 mesi a temperatura < 25°C; Prodotto ricostituito: 14 giorni tra 2° e 8°C; Prodotto diluito: 96 ore tra 2° e 8°C, 24 ore a t.a.

FOTOSENSIBILITÀ No


Infusione intermittente: (Adulti) 500mg ogni 6h o 1g ogni 12h infusi in almeno 60

minuti. Si raccomanda una concentrazione < 5mg/ml e una velocità di infusione < 10mg/minuto. (Bambini) 40 mg/kg, deve essere suddivisa in dosi frazionate (ogni 6 ore) e diluita nella quantità di liquidi da somministrare nelle 24 ore. (Neonati e lattanti): dose iniziale di 15 mg/kg, seguita da 10 mg/kg ogni 12 ore per i neonati durante la prima settimana di vita, ed ogni 8 ore fino all’età di un mese. Ciascuna infusione dovrebbe durare almeno 60 minuti. Infusione continua: goccia a goccia per 24 ore La dose va ridotta in caso di funzionalità renale ridotta. Somministrazione orale: sciogliere il liofilizzato 500 mg in circa 50 ml di acqua e somministrare per via orale, mediante sondino naso-gastrico.

INCOMPATIBILITA’ Poiché la soluzione del farmaco ha pH basso, può causare instabilità fisica di altri composti.

INTERAZIONI Farmaci nefro – ototossici, anestetici

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone. Utilizzare una pompa da infusione, se possibile, oppure un regolatore di flusso perché si possono verificare effetti indesiderati dovuti sia ad un elevata concentrazione, sia alla velocità di somministrazione. Utilizzare un normale deflussore a 1 via con dial a flo.

ANNOTAZIONI Negli anziani la diminuzione della filtrazione glomerulare dovuta all’età può portare, in assenza di un aggiustamento del dosaggio, ad una elevazione delle concentrazioni ematiche della vancomicina. La somministrazione concomitante di vancomicina ed anestetici, nel bambino, è stata associata ad eritema cutaneo, arrossamento istamino-simile e reazioni anafilattoidi. Dovrebbe essere utilizzata con particolare cautela nei neonati prematuri e nei bambini piccoli a causa dell’immaturità renale La somministrazione in bolo può determinare anche arresto cardiaco. E’ stata riferita infiammazione nel sito d’iniezione. In gravidanza, durante l’allatamento e nella primissima infanzia il farmaco deve essere utilizzato solo in casi di effettiva necessità quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.




PRINCIPIO ATTIVO Verapamil


Isoptin 5mg/2 ml ABBOTT

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Insufficienza coronaria a cuta (sindrome anginosa); insufficienza coronaria cronica; tachicardia parossistica; tachiaritmia; extrasistolia

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per uso e.v.

DOSAGGIO 5 mg

PREPARAZIONE Soluzione pronta per l’uso.

DILUIZIONE Per l’iniezione diretta lenta e.v. diluire una fiala in 10 ml di soluzione fisiologica. Per l’infusione diluire con soluzioni comatibili 1-2 fiale in 50-100 ml di soluzione iniettabile. Per la diluizione impiegare soluzioni con pH compreso tra 3 e 6, come: NaCl 0,9%, Glucosio 5%, Glucosio 10%

CONSERVAZIONE Confezione integra: 5 anni; Prodotto diluito: 24 h a 2°- 8°C

FOTOSENSIBILITÀ No


- Adulti Terapia acuta: 5 – 10 mg iniettati in 2-3 minuti, se necessario 2–3 volte al giorno. Terapia di mantenimento: 5-10 mg/ora, si può passare alla terapia di mantenimento per via infusionale secondo la gravità del caso.L’infusione deve essere effettuata in 1 ora.

- Bambini: si iniettano lentamente a seconda dell’età e dell’effetto ottenuto: ai neonati 0,75-1 mg (0,3-0,4 ml); ai lattanti 0,75-2 mg (0,3-0,8 ml); ai bambini da 1 a 5 anni 2-3 mg (0,8-1,2 ml); da 6 a 14 anni 2,5-5 mg (1,0-2,0 ml). In caso di necessità queste dosi possono essere ripetute dopo 2-5 minuti. L’iniezione deve essere eseguita sotto controllo elettrocardiografico.

INCOMPATIBILITA’ Il farmaco non deve essere diluito in soluzioni alcaline, in quanto il principio attivo potrebbe precipitare.

INTERAZIONI Digitale, procainamide, disopiramide, farmaci antiaritmici, cimetidina, anestetici inalatori, bloccanti neuromuscolari, litio, prazosina e terazosina, agenti anti-HIV, carbamazepina, rifampicina, colchicina, sulfinpirazone, acido acetilsalicilico, inibitori dell’HMG Co-A reduttasi, alcool.

DISPOSITIVI PER INFUSIONE Disinfettare con alcool il punto di inserzione del deflussore nel flacone. Per l’infusione utilizzare una pompa siringa o pompa volumetrica perché gli eventuali effetti avversi sulla funzione cardiaca potrebbero essere importanti.

ANNOTAZIONI - Usare in gravidanza solo se strettamente necessario. Sospendere durante l’allattamento. - Non sono stati condotti studi controllati specifici su pazienti in età pediatrica, prestare la massima cautela nella somministrazione. - Cautela in pazienti con insufficienza renale ed epatica. - E’ controindicato nello shock cardiogeno, BAV III grado, insufficienza cardiaca grave.




PRINCIPIO ATTIVO Vitamina C (acido ascorbico)

NOME COMMERCIALE IN

SCORTA Vitamina C 500 mg/5 ml SALF

INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati carenziali di vitamina C

FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile per somministrazione i.m. ed e.v.

DOSAGGIO 500 mg/5 ml;

PREPARAZIONE Soluzione iniettabile per una sola ed ininterrotta somministrazione endovenosa o intramuscolare. Accertarsi prima della dell’uso che la soluzione sia limpida e priva di particelle visibili.

DILUIZIONE Non riportate

CONSERVAZIONE Prodotto integro: conservare a T inferiore a 25 °C mantenere nella confezione originale



1 fiala da 500 mg/5 ml al giorno oppure 1 fiala da 1 g/5 ml a giorni alterni. Nei casi più gravi 1 fiala al giorno da 1 g/5 ml.


INTERAZIONI Ferro, deferoxamina, ciclosporina.


ANNOTAZIONI Nei soggetti con artrite reumatoide e nei gravi ustionati le fiale da 1000 g possono essere impiegate anche in combinazione con preparazioni a base di ormone surrenalico. E’ generalmente considerata sicura durante la gravidanza, se assunta alle dosi consigliate. Durante l’allattamento deve essere assunta sotto il controllo medico.




Indice Introduzione ……………………………………………………………………………..pag. 2 Aciclovir............................................................................................................. pag. 5 Acetilsalicilato di lisina ...................................................................................... pag. 6 Acido clodronico ............................................................................................... pag. 7 Albumina ........................................................................................................... pag. 8 Amfotericina B…………………...............................................................................pag. 9 Amfotericina B liposomiale………........................................................................ pag. 10 Amfotericina B in veicolo lipidico...................................................................... pag. 12 Amikacina .......................................................................................................... pag. 13 Aminofillina ....................................................................................................... pag. 14 Amiodarone ...................................................................................................... pag. 15 Ampicillina+sulbactam…………… ........................................................................ pag. 16 Ampicillina ........................................................................................................ pag. 17 Benzilpenicillina benzatina................................................................................ pag. 18 Calcio …………………………………………………………………………………… pag. 19 Canrenoato di Potassio ..................................................................................... pag. 20 Cefotaxime .......................................................................................................... pag. 21 Ceftazidime ......................................................................................................... pag. 22 Ceftriaxone ......................................................................................................... pag. 23 Ciprofloxacina ..................................................................................................... pag. 24 Claritromicina ..................................................................................................... pag. 25 Clindamicina fosfato........................................................................................... pag. 26 Complesso vitaminico ........................................................................................ pag. 27 Daptomicina……………………………………………………………………………. pag. 28 Delorazapam………………………………………………………………………… pag. 30 Desametasone………………………………………………………………………… pag. 31 Diclofenac ............................................................................................................ pag. 32 Digoxina ............................................................................................................. pag. 33 Dobutamina ....................................................................................................... pag. 34 Dopamina ........................................................................................................... pag. 35 Fluconazolo ........................................................................................................ pag. 36 Flumazenil……………………………………………………………………………... pag. 37 Furosemide…………………………………………………………………………… pag. 38 Furosemide alte dosi ………………………………………………………………… pag. 39 Gabesato mesilato ............................................................................................. pag. 40 Gentamicina solfato 80 mg................................................................................. pag. 41 Gentamicina solfato 160 mg…............................................................................ pag. 42 Gentamicina solfato 10 mg ….…………………………………………………………pag. 44 Idrocortisone emosuccinato ………...………………………………………………… pag. 45 Isoniazide ........................................................................................................... pag. 46 Ketoprofene ....................................................................................................... pag. 47 Ketorolac trometamina ..................................................................................... pag. 48 Levofloxacina ..................................................................................................... pag. 49 Linezolid ............................................................................................................ pag. 50 Meropenem ...................................................................................................... pag. 51 Metilprednisolone emosuccinato 40 mg ........................................................... pag. 52 Metilprednisolone emosuccinato 125mg, 200 mg, 500 mg, 1- 2g .................... pag. 53 Metilprednisolone acetato................................................................................ pag. 54




Metoclopramide ............................................................................................... pag. 56 Nimodipina ....................................................................................................... pag. 57 Nitroglicerina .................................................................................................... pag. 58 Pantoprazolo .................................................................................................... pag. 59 Piperacillina sodica............................................................................................ pag. 60 Piperacillina+tazobactam ................................................................................. pag. 61 Potassio aspartato............................................................................................ pag. 62 Potassio Cloruro…………….................................................................................. pag. 63 Potassio Fosfato................................................................................................ pag. 64 Propafenone ..................................................................................................... pag. 65 Ranitidina .......................................................................................................... pag. 66 Rifampicina ....................................................................................................... pag. 67 Sodio ferrigluconato ......................................................................................... pag. 68 Somatostatina ................................................................................................... pag. 69 Sulfametossazolo+trimetoprim ......................................................................... pag. 70 Teicoplanina ....................................................................................................... pag. 71 Tigeciclina ....................................................................................................... pag. 72 Tramadolo .......................................................................................................... pag. 74 Trimebutina ........................................................................................................ pag. 75 Vancomicina ....................................................................................................... pag. 76 Verapamil ........................................................................................................... pag. 77 Vitamina C………………………………………………………………………………..pag. 78

manuale di ricostituzione/diluizione di alcuni farmaci ... di ricostituzione-diluizione di...

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