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  • 7/24/2019 Manzaneda Cj

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    UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

    FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA MINERA Y METALRGICA

    SECCIN DE POSTGRADO

    APLICACIN DE MICROSCOPA EN ELPROCESAMIENTO DE MINERALES POR

    FLOTACIN

    TESIS

    PARA OPTAR EL GRADO ACADMICO DE MAESTRO ENCIENCIAS CON MENCIN EN

    INGENIERA METALRGICAPRESENTADO POR

    JOSE REMIGIO MANZANEDA CABALA

    LIMA-PERU2010

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    RESUMEN

    Desde aproximadamente 1976 la evolucin de la microscopia ptica en

    luz reflejada tuvo un desarrollo importante con la creacin del sistema de

    grado de Liberacin propuesto por el Dr. Cesar Cnepa, con el cual se

    logr hacer estudios sobre el esquema de identificacin y cuantificacin

    de especies minerales libres y mixtas en distintos puntos del proceso de

    flotacin, especialmente en productos intermedios del circuito, los mismos

    que terminan gobernando las cargas circulantes del proceso de flotacin.

    Paralelamente, la estadstica bsica permiti estudiar la correlacinexistente entre los valores bi-variables o dos series de datos

    independientes. La extensin de este concepto consiste en la aplicacin

    de la regresin estadstica entre los elementos qumicos de un producto-

    final o intermedio- de flotacin permitiendo determinar posibles relaciones

    mineralgicas segn la significancia del estadstico t-student , el cual

    constituye la antesala del estudio de caracterizacin y conteo por

    microscopia ptica.

    En el presente trabajo de tesis se analizan 8 casos reales de aplicacin

    en procesos metalrgicos industriales por flotacin desarrollados

    mediante el nuevo esquema denominado Regresin Estadstica-

    Microscopia ptica, estableciendo en cada caso las ventajas de su

    aplicacin y exponiendo como propuesta un nuevo formato de estudio

    microscpico para mejorar el aprovechamiento de la informacin

    contenida en un estudio de microscopia ptica obtenido mediante el

    sistema de Grado de Liberacin.

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    ABSTRACT

    Since approximately 1976, the development of optical microscopy inreflected light has achieved important levels with the creation of the

    liberation degrees system, proposed by Dr. Cesar Cnepa; this system

    has made possible studies in an identification scheme and quantification

    of mineral species, both free and combined, in different stages of the

    flotation process, specially for intermediate products of the circuit, which

    will finally govern the circulating loads of the flotation process. Meanwhile,

    basic statistics achieved good development as well, studying the existingcorrelation between bi variable values or two series of independent data;

    the extension of this concept is applying statistical regression among

    chemical elements of a final or intermediate flotation product, hence

    allowing determining different mineralogical relationships in accordance to

    the significance of the t-student statistical parameter. This would then

    become a previous step for a following characterization study and optical

    microscopy count.

    This thesis work analyzes 8 real application case studies for industrial

    processes on this new optical microscopy statistics regression scheme,

    analyzing for each one of them the advantages of its application for

    industrial flotation metallurgy processes, establishing an important format

    proposal of a microscopy study that will allow taking advantage of the

    information contained in an optical microscopy report with the liberation

    degree system.

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    TABLA DE CONTENIDOS

    I. Introduccin ...................................................................................... 13

    II. Objetivos ........................................................................................... 14

    2.1 Objetivos Generales ................................................................ 14

    2.2 Objetivos Especficos .............................................................. 14

    III. Generalidades del proceso de Flotacin ........................................ 15

    3.1 El proceso de flotacin ............................................................ 15

    3.2 Controles de los parmetros de Flotacin ............................... 17

    3.3 Analizador qumico en Lnea: Courier...................................... 26

    3.4 Cargas circulantes en molienda y corte de clasificacin.......... 42

    3.5 Factor Metalrgico y la performance metalrgica. ................... 44

    IV. Marco Terico ................................................................................ 47

    4.1 Introduccin ............................................................................. 47

    4.2 Regresin Estadstica .............................................................. 47

    4.3 Microscopia ptica ................................................................. 72

    V. Microscopia y Estadstica en procesamiento de minerales .............. 81

    5.1 Caso uno: Estudio de flotacin bulk y remolienda ................... 81

    5.2 Caso dos: Estudio de Concentrado de Plomo ........................ 95

    5.3 Caso tres: Estudio de un Concentrado de Zinc ..................... 119

    5.4 Caso cuatro: Estudio de un Mineral de cabeza ..................... 141

    5.5 Caso cinco: Estudio de un Relave final ............................... 162

    5.6 Caso seis: Bismuto en un concentrado de Plomo ................ 182

    5.7 Caso siete: Cintica de Flotacin de cobre Mixtos .............. 187

    5.8 Caso ocho: Cintica de Flotacin de cobre Supergeno ...... 215

    VI. CONCLUSIONES ........................................................................ 242

    6.1 Conclusiones Generales........................................................ 242

    6.2 Conclusiones Especficas ...................................................... 244

    VII. BIBLIOGRAFIA ............................................................................ 248

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    LISTADO DE CUADROS

    Cuadro N 1.- Ventana de ingreso principal al paquete Outocal ......................... 30

    Cuadro N 2.- Counts de energia para las 6 primeras muestras ........................... 31Cuadro N 3.- Analisis Quimico para las 6 primeras muestras ............................ 31

    Cuadro N 4.- Ventana principal de calibracin del Outocal .............................. 32

    Cuadro N 5.- Cuadro de regresin exploratoria ................................................. 33

    Cuadro N 6.- Grfico con banda de ajuste por regresin ................................... 33

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    LISTADO DE TABLAS

    Tabla N 1.- Factor metalrgico comparativo ..................................................... 45Tabla N 2.- Clculo de la Correlacin de Spearman ......................................... 51Tabla N 3.- Datos para el clculo de relacin lineal X e Y ................................ 54Tabla N 4.- Datos para regresin en Hoja de Clculo ....................................... 54Tabla N 5.- Datos para Clculo de Determinacin ............................................ 55Tabla N 6.- Coeficiente de Determinacin con Hoja de Clculo ........................ 56Tabla N 7.- Anlisis granulomtrico valorado en flotacin bulk ......................... 58Tabla N 8.- Resultado de regresin por pares de elementos qumicos ............. 60Tabla N 9.- Anlisis qumico en concentrado de plomo .................................... 62Tabla N 10.- Ejemplo de clculo manual para funcin Rosin-Rammler ............ 65Tabla N 11.- Plantilla de diseo hexagonal en variable real.............................. 66Tabla N 12.- Procedimiento de flotacin batch ................................................. 68

    Tabla N 13.- Rango de variables para el diseo factorial .................................. 68Tabla N 14.- Plantilla y resultados del diseo factorial ...................................... 69Tabla N 15.-Resultados de la regresin del diseo factorial ............................. 69Tabla N 16.- Plantilla con interacciones ............................................................ 70Tabla N 17.- Resultados de la regresin con interacciones .............................. 71Tabla N 18.- Resumen del estudio microscpico por grado de liberacin ......... 80Tabla N 19.- Anlisis valorado flotacin bulk .................................................... 82Tabla N 20.- Correlacin y t-student por elementos .......................................... 83Tabla N 21.- Denominacin y propiedades de las especies minerales ............. 85Tabla N 22.- Conversin de vol% a peso% ...................................................... 86Tabla N 23.- Mixtos y libres por especies % en volumen y % relativo ............... 88Tabla N 24.- Grado de Liberacin de los amarres mixtos dobles (binarios) ...... 90

    Tabla N 25.- Resultados metalrgicos comparativos 2004-2005 ...................... 93Tabla N 26.- % de especies minerales de partculas libres y/o mixtas .............. 94Tabla N 27.- Anlisis granulomtrico valorado para Concentrado de Plomo .... 95Tabla N 28.- Resultado de regresin para Concentrado de Plomo ................... 95Tabla N 29.- Especies presentes en Concentrado de Plomo ............................ 97Tabla N 30.- % en Peso equivalente para Concentrado de Plomo ................. 101Tabla N 31.- Grado de Liberacin total para Concentrado de Plomo .............. 101Tabla N 32.- % en volumen de galena Libre y en mixtos ................................ 103Tabla N 33.- Conversin de % en volumen a % en Peso ............................... 103Tabla N 34.- Porcentaje relativo de libres a mixtos ......................................... 106Tabla N 35.- Grado de liberacin en el mixto gn/py ........................................ 107Tabla N 36.- Grado de Liberacin de los mixtos ms frecuentes .................... 108Tabla N 37.- Anlisis granulomtrico valorado del concentrado de zinc ......... 119Tabla N 38.- Correlacin y t-student entre elementos qumicos ...................... 119Tabla N 39.- Especies mineralgicas en el concentrado de zinc .................... 121Tabla N 40.- Porcentaje de malla equivalente en concentrado de zinc .......... 125Tabla N 41.- Grado de Liberacin Total en el concentrado de zinc................. 126Tabla N 42.- % en volumen de esfalerita en concentrado de zinc................... 127Tabla N 43.- Conversin a % en peso de especies del concentrado de zinc .. 128Tabla N 44.- Porcentaje de Libres y mixtos en el concentrado de zinc ........... 130Tabla N 45: Grado de Liberacin del mixto GGs/ef del concentrado de zinc . 131Tabla N 46.- Grado de liberacin de los mixtos del concentrado de zinc ........ 132Tabla N 47.- Anlisis granulomtrico valorado de Mineral de Cabeza ............ 141

    Tabla N 48.- Correlacin y t-student entre elementos ..................................... 142

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    Tabla N 49.- Especies minerales presentes en mineral de Cabeza ................ 143Tabla N 50.- Malla equivalente en Mineral de cabeza .................................... 146Tabla N 51.- Grado de Liberacin Total mineral de Cabeza ........................... 147

    Tabla N 52.- % en volumen de Libres y Mixtos de esfalerita........................... 148Tabla N 53.- Conversin a % en Peso de especies de mineral de cabeza ..... 149Tabla N 54.- % Relativo de libres y mixtos de especies mineralgicas ........... 151Tabla N 55.- Grado de Liberacin en el mixto GGs/ef .................................... 152Tabla N 56.- Grado de liberacin de esfalerita en los mixtos ms frecuentes . 152Tabla N 57.- Anlisis granulomtrico valorado de Relave final ....................... 162Tabla N 58.- Resultados de regresin entre elementos del Relave ................ 163Tabla N 59.- Especies mineralgicas presentes en Relave Final ................... 164Tabla N 60.- Porcentaje en peso equivalente en el Relave Final .................... 167Tabla N 61.- Grado de Liberacin Total por especies en Relave final ........... 168Tabla N 62.- % Volumen de Esfalerita para la muestra total ........................... 169Tabla N 63.- Conversin de % volumtrico a % en peso ................................ 169

    Tabla N 64.- Libres y Mixtos en Relave final .................................................. 171Tabla N 65.- % Vol. y Grado de Liberacin mixto GGs/ef del relave final ....... 173Tabla N 66.- Mixtos frecuentes y grados de liberacin en Relave final ........... 173Tabla N 67.- Cuatro pruebas de flotacin batch.............................................. 182Tabla N 68.- Regresin entre elementos qumicos para cuatro pruebas ........ 183Tabla N 69.- Primera prueba de f lotacin batch mineral de bismuto ............... 183Tabla N 71.- Prueba de flotacin Batch No. 4 ................................................. 184Tabla N 70.- Correlacin y t de la primera prueba de flotacin batch ............. 184Tabla N 72: Resultado de correlacin y t para la cuarta prueba batch ............ 185Tabla N 73.- Anlisis qumico de la cabeza de mineral mixto ......................... 188Tabla N 74.- Anlisis qumico de las cuatro etapas de flotacin ..................... 188Tabla N 75.- Resultado de regresin entre elementos qumicos ..................... 189

    Tabla N 76.- Especies presentes: Espumas de flotacin mixto ....................... 191Tabla N 77.- Peso equivalente de cuatro periodos de tiempo de flotacin ...... 195Tabla N 78.- Grado de Liberacin ponderado por especie mineralgica......... 196Tabla N 79.- Grado de Liberacin por especie :-etapa rougher ...................... 197Tabla N 80.- Grado de Liberacin por especie : etapa scavenger .................. 198Tabla N 81.- Porcentaje volumtrico Total para la especie calcopirita ............ 198Tabla N 82.- % Vol. y conversin a % en Peso para todas las especies......... 199Tabla N 83.- Porcentaje relativo de libres y mixtos por especies .................... 200Tabla N 84.- Grado de Liberacin de CuSEC con py y GGs: etapa rougher ... 202Tabla N 85.- Grado de Liberacin de CuSEC en mixtos con py y GGs .......... 203Tabla N 86.- Porcentaje en peso de cada especie y por periodo .................... 204Tabla N 87.- Peso en gramos de cada especie por periodo de tiempo ........... 204Tabla N 88.- Recuperacin relativo de cada especie por periodo de tiempo .. 205Tabla N 89.- Anlisis qumico de la cabeza de mineral Supergeno ................ 216Tabla N 90.- Anlisis qumico de las cuatro etapas de flotacin ..................... 216Tabla N 91.- Resultado de regresin entre elementos qumicos ..................... 217Tabla N 92.- Especies observadas: Espumas de flotacin Supergeno ........... 219Tabla N 93.- Peso equivalente de cuatro periodos de tiempo de flotacin ...... 222Tabla N 94.- Grado de Liberacin ponderado por especie mineralgica......... 223Tabla N 95.- Grado de Liberacin para la etapa rougher ................................ 224Tabla N 96.- Grado de Liberacin para la etapa scavenger ............................ 225Tabla N 97.- Porcentaje volumtrico total para la especie cpPS ..................... 225Tabla N 98.- Porcentaje volumtrico y conversin a % en Peso por especies 226

    Tabla N 99.- Porcentaje relativo de libres y mixtos por especies .................... 227

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    Tabla N 100.- Grado de Liberacin de CuSEC con py y GGs: etapa rougher . 229Tabla N 101.- Grado de Liberacin de CuSEC en mixtos con py y GGs......... 230Tabla N 102.- Porcentaje en peso de cada especie y por periodo .................. 231

    Tabla N 103.- Peso en gramos de cada especie por periodo de tiempo ......... 231Tabla N 104.- Recuperacin relativo de cada especie por periodo de tiempo 232

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    LISTADO DE FIGURAS

    Figura N 1.- Esquema de un proceso ideal de flotacin ..................................... 16Figura N 2.- Esquema de instalacin del analizador Courier ............................. 27

    Figura N 3.- Relacin de Carga Circulante y corte de clasificacin D50 ........... 42

    Figura N 4.- Diagrama de Flotacin Flash-Bulk Pb-Cu de Atacocha ................. 81

    Figura N 5.- Esquema de remolienda indirecta - modelo Atacocha ................... 93

    Figura N 6.- Fotografa y espectrograma del mineral de pb-Bi-Ag .................. 186

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    LISTADO DE FOTOGRAFAS

    Fotografa N 1.- Calcopirita y esfalerita, un ensamble frecuente ....................... 36Fotografa N 2.- Variedades de sulfuros de cobre ............................................ 37Fotografa N 3.- Cobre gris portador de arsnico y antimonio ........................... 38Fotografa N 4.- Sulfuros de hierro: pirita y pirrotita .......................................... 39Fotografa N 5.- Galena liberada desde molienda primaria ............................... 40Fotografa N 6.- Mixtos de esfalerita y galena .................................................. 40Fotografa N 7.- Bournonita mena de cobre con alto plomo inherente .............. 41Fotografa N 8.- Concentrado de Plomo: calcopirita y covelita cp2 ................... 97Fotografa N 9.- Concentrado de Plomo: esfalerita tipo 4 ................................. 98Fotografa N 10.- Concentrado de plomo: esfalerita tipo 4 ................................ 98Fotografa N 11.- Concentrado de Plomo - Calcopirita invadida por covelita .... 99Fotografa N 12.- Concentrado de plomo: Esfalerita tipo 2 ............................... 99

    Fotografa N 13.-Concentrado de Plomo: sulfuro secundario de cobre .......... 100Fotografa N 14.- Concentrado de Plomo: esfalerita/galena ........................... 109Fotografa N 15.- Concentrado de Plomo: pirita/galena .................................. 109Fotografa N 16.- Concentrado de Plomo: Mixto de galena con pirrotita ......... 110Fotografa N 17.- Concentrado de Zinc: Mixto de ef-py-po-cp ........................ 122Fotografa N 18.- Concentrado de Zinc: Esfalerita del tipo 3........................... 122Fotografa N 19.- Concentrado de Zinc: Pirita y pirrotita ................................. 123Fotografa N 20.- Concentrado de Zinc: galena libre ...................................... 123Fotografa N 21.- Concentrado de Zinc: Calcopirita y esfalerita tipo 2 ............ 124Fotografa N 22.- Concentrado de Zinc: mixto de galena con esfalerita .......... 124Fotografa N 23.-Concentrado de Zinc: pirita y pirrotita con esfalerita ........... 132Fotografa N 24.- Concentrado de Zinc: mixto de pirita con esfalerita ............. 133

    Fotografa N 25.- Concentrado de Zinc: mixto de gangas con esfalerita ......... 133Fotografa N 26.- Mineral de cabeza: Especies varias ef-py-po-Ggs .............. 144Fotografa N 27.- Mineral de cabeza: esfalerita del tipo 2 ............................... 144Fotografa N 28.- Mineral de cabeza: mixto esfalerita/pirrotita/esfalerita ......... 145Fotografa N 29.- Mineral de cabeza: mixto pirrotita/galena ............................ 145Fotografa N 30.- Mineral de cabeza: mixto esfalerita/gangas ........................ 153Fotografa N 31.- Mineral de cabeza: mixto esfalerita/gangas ........................ 154Fotografa N 32.- Mineral de cabeza: mixto esfalerita con pirita y ganga ........ 154Fotografa N 33.- Relave final: esfalerita en mixto con gangas ....................... 165Fotografa N 34.- Relave final: esfalerita en mixto con gangas ....................... 166Fotografa N 35.- Relave final: pirrotita con galena ......................................... 166Fotografa N 36.-Mineral mixto de cobre: calcopirita cpPS ............................ 192Fotografa N 37.- Mineral mixto de cobre: cobres secundarios ....................... 193Fotografa N 38.- Mineral mixto de cobre: pirita tipo pySEC ........................... 193Fotografa N 39.- Mineral mixto de cobre: Oro con cpPS ................................ 194Fotografa N 40.- Mineral mixto de cobre: Oro con calcopirita (CuFeS2) ......... 194Fotografa N 41.- Mineral Supergeno de cobre: calcopirita como cpCS .......... 220Fotografa N 42.- Mineral Supergeno de cobre: cobres secundarios .............. 220Fotografa N 43.- Mineral Supergeno de cobre: pirita encapsulada pySEC .... 221Fotografa N 44.- Mineral Supergeno de cobre: pirita como pySEC................ 221Fotografa N 45.-Mineral Supergeno de cobre: pirita encapsulada pySEC .... 222

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    LISTADO DE GRFICOS

    Grfico N 1.- Correlacin perfecta positiva ....................................................... 50Grfico N 2.- Correlacin perfecta negativa ...................................................... 50Grfico N 3.- Ninguna correlacin X e Y ........................................................... 50Grfico N 4.- Correlacin alta y positiva............................................................ 50Grfico N 5.- Correlacin baja y negativa ......................................................... 50Grfico N 6.- Tendencia lineal entre X e Y........................................................ 53Grfico N 7.- Distribucin de plomo por mallas ................................................. 92Grfico N 8.- Cintica de flotacin Mixto por especies .................................... 206Grfico N 9.- Cintica de flotacin Supergeno por especies ........................... 233

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    NOMENCLATURA DE ESPECIES MINERLOGICAS

    Nombre Abreviatura Formula Quimica Peso Especifico

    Arsenopirita apy FeAsS 6.0

    Calcopirita cp CuFeS2 4.2

    Calcopirita Tipo 2 cpPS CuFeS2-CuS 4.6

    Cobre Secundario Cu Sec CuSn 5.7

    Cobres-Grises CuGRs CuSbAs,S,Ag 4.8

    Covelita cv CuS 4.8

    Digenita dg Cu2S 4.8

    Esfalerita ef ZnS 4.2

    Esfalerita tipo 2 ef 2 ZnS-CuFeS2 4.2

    Esfalerita tipo 3 ef 3 ZnS-FeSx 4.2Esfalerita tipo 4 ef 4 ZnS-CuGrs 4.5

    Galena gn PbS 7.2

    Gangas GGs variado 2.7

    Hematita he Fe3O4 4.0

    Magnetita mt Fe2O3 4.0

    Pirita py FeS2 5.0

    Pirita tipo 2 pySEC FeS2-CuS n 4.8

    Pirrotita po FeSx 5.0

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    MICROSCOPIA APLICADA AL PROCESAMIENTO DEMINERALES

    I. Introduccin

    El presente trabajo de tesis es un resumen de investigaciones realizadas

    sobre la aplicacin de herramientas estadsticas de regresin y el uso de

    microscopia de opacos en operaciones metalrgicas relevantes como

    flotacin por espumas.

    En la parte inicial del trabajo se desarrollan criterios bsicos respecto a

    los principios del proceso de flotacin; as como, sobre los conceptos

    fundamentales de estadstica de regresin, filosofa de aplicacin de un

    analizador en lnea Courier y la introduccin de un nuevo criterio de

    evaluacin metalrgica denominado Factor Metalrgico.

    El nuevo sistema de investigacin y aplicacin metalrgica se desarrolla

    mediante la presentacin de ocho casos reales explicados en secuencia

    lgica, paso a paso, demostrando que su aplicabilidad pueda convertirse

    en una herramienta de enlace entre la geologa y metalurgia apoyando el

    nuevo concepto de Geometalurgia.

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    II. Objetivos

    2.1 Objetivos Generales

    Mostrar la aplicacin de la microscopia ptica con el criterio Grado de

    Liberacin como una herramienta importante para la toma de

    decisiones en las diversas etapas del procesamiento de minerales por

    flotacin.

    Renovar conceptos alrededor del proceso de flotacin industrial y suaplicacin prctica en el control de operaciones.

    Generar nuevas alternativas de investigacin en la metalurgia del

    procesamiento de minerales.

    2.2 Objetivos Especficos

    Mostrar el uso de regresin estadstica para correlacionar resultados

    de anlisis qumico como etapa previa a la aplicacin de la

    microscopia ptica, a fin de orientar mejor el estudio de las especies

    mineralgicas y sus relaciones entre ellas.

    Presentar diversos ejemplos de aplicacin prctica en casos reales y

    desarrollar un esquema de estudio de microscopia ptica que sea

    aplicado con mejor ventaja en la optimizacin del proceso de flotacin

    industrial.

    Desarrollar un esquema de estudio bajo el microscopio ptico que sea

    considerado til en el nuevo concepto moderno de geometalurgia.

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    III. Generalidades del proceso de Flotacin

    3.1 El proceso de flotacin

    La flotacin hace posible la recuperacin econmica de recursos

    minerales de baja ley, siendo, posiblemente, la tecnologa ms importante

    desarrollada para el tratamiento de los minerales.

    Siempre se pens que era un arte lograr que una partcula mineralizada

    se vuelva hidrofbica, se junte a una burbuja de aire y, formando un

    conjunto de menor densidad que el agua, flote hacia la superficie. La

    selectividad y el desarrollo logrado finalmente en la flotacin hasta

    nuestros das (indistintamente del tipo de celdas), hacen que estos

    conceptos se expliquen cada vez mejor.

    Ahora, en el tercer milenio, podramos afirmar que flotar no es un arte

    porque para tener xito en flotacin es necesario controlar desde la

    calidad del mineral en mina, el producto chancado a molienda, la

    liberacin de los valiosos y posible aplicacin de flotacin flash,

    densidades de pulpa en las etapas de flotacin, calidad y dosificacin

    automtica de reactivos, control de cargas circulantes y remolienda de

    medios de flotacin, automatizacin de equipos en control de nivel de

    pulpa, control automtico de pH, uso de analizador qumico en lnea comoapoyo importante a las decisiones de flotacin y, adems, estar

    preparados para el esquema de futuro para plantas concentradoras por

    flotacin como se ve en el diagrama siguiente:

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    ejemplo, una ley qumica de cobre en un mineral de cabeza - entregada

    por el analizador qumico en lnea- difcilmente podr explicar si se trata

    de calcopirita, cobres secundarios(covelita, calcosita, bornita, digenita) ocobres grises (tetrahedrita tpico portador de plata). Por eso, es que el

    desarrollo de la microscopia y la aplicacin de diseo experimental se

    tornan importantes para la investigacin metalrgica por lo que el

    progreso que se logre en estas investigaciones justifica la permanente

    participacin del factor humano como elemento decisivo en la conduccin

    del proceso de flotacin.

    La flotacin difcilmente ser reemplazada en los prximos aos, su

    relevancia en el procesamiento de los minerales an no ha sido medida

    en su verdadera magnitud. Este proceso tiene gran influencia en la

    metalurgia extractiva ya que sin l difcilmente hubiera podido

    desarrollarse sistemas posteriores, como los de tostacin, conversin,

    fusin y refinacin para obtener metales de consumo; y, en general, la

    minera no mostrara los niveles actuales de desarrollo, que permiten

    elevar el volumen de reservas minerales abriendo la posibilidad de flotar

    minerales de contenido qumico valioso ms bajo.

    3.2 Controles de los parmetros de Flotacin

    Para operar eficientemente un proceso de flotacin se requiere considerar

    los siguientes aspectos bsicos:

    a. Los reactivos (colectores, espumantes, modificadores) deben ser de

    calidad y pureza reconocida controlados en cantidad con un

    adecuado sistema dosificador. Asimismo, las concentraciones de

    preparacin deben ser verificadas con densmetros de vidrio.

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    b. En lo posible, no se deber agregar depresores y colectores en un

    mismo punto; menos, si son depresores incompatibles como el

    Cianuro de sodio y Bisulfito de sodio.

    c. Los relaves de la etapa de limpieza requieren generalmente,

    remolienda; y, para estabilizar circuitos este remolido deber ser

    recirculado a la cabeza CERRANDO CIRCUITO. No hay peor evento

    que el recircular productos intermedios sin generar otro tipo de

    superficies, como ocurre en remolienda; y, ser mejor acondicionar

    previamente.

    d. Si existe circuito ABIERTO se deber cuidar ese remolido ya que

    generalmente es de alta ley que puede desestabilizar el relave final;

    salvo, se instale un nuevo circuito de agotamiento previo. En

    trminos simples, no se debe abrir un circuito si no hay

    disponibilidad de un banco de flotacin que agote este nuevo flujo

    remolido antes de hacer un descarte a relaves finales.

    e. De ser posible, se deber elegir un solo colector principal. Hay que

    considerar que el 80% de la flotacin mundial usa xantato

    isopropilico o Z11, tpico para su operacin: A31 para

    Uchucchaccua; Z11 para Brocal; A125 para Milpo; A238 para

    Condestable; Z11 para Raura y Atacocha. Se recomienda no usar

    productos que tengan como base el cido creslico por ser un

    producto daino para la salud y, porque adems, tiene

    comportamiento inestable en flotacin. Se conoce que el cido

    creslico no siempre tiene el mismo contenido de cresoles, fenoles y

    xilenoles. Es amorfo y su composicin es indefinida.

    f. Investigar y probar a nivel industrial mezclas de reactivos auxiliares.

    Ejemplos: en Huarn es 208/A31, en Huanzal es MIBC/A208; en

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    SIMSA es A1404/Z11, en Atacocha es MIBC/tionocarbamato. En

    Condestable A238 con Aerophine 3418

    g. Considerar que el mineral abastecido es fundamental. Si hay xidos,los relaves sern altos. Si en flotacin polimetlica hay sales

    solubles de cobre, los desplazamientos de zinc al concentrado de

    plomo sern mayores a lo normal. Ser importante conocer la

    mineralizacin de valiosos y ganga que se procesarn por flotacin,

    en el da a da, mes a mes y la proyeccin por lo menos del ao.

    h. El reactivo apropiado para neutralizar las sales solubles de cobre esla Cal; pero, el ms enrgico y, posiblemente el ms efectivo es la

    soda custica. Pero, s, como es comn, no se puede controlar la

    accin de las sales solubles de cobre, ser necesario preparar una

    mezcla adecuada o blending de tipos de minerales a fin de atenuar

    el problema.

    i. Definir adecuadamente granulometra de molienda a la cual ya estn

    liberados los valores de las gangas. Este ltimo, por Microscopa de

    Opacos en la descarga de molienda primaria. Estas cargas

    circulantes y corte de clasificacin debern proveer a la flotacin

    partculas minerales valiosas suficientemente liberadas.

    j. Definir tambin necesidades de remolienda; y si es de espuma

    scavenger, remoler relaves de limpieza o una mezcla de ambos, las

    cuales se denominan mixtos de flotacin. Tambin puede ser

    importante remoler espumas de la primera etapa de flotacin. En

    general, el remolido de espumas de flotacin rougher se aplica en la

    gran minera del cobre.

    k. Definir el pH en las etapas de flotacin. En lo posible regular con

    lechada de cal en circuito cerrado y control automtico. Por razones

    de seguridad y cuidado de la salud la cal slida deber ser hidratada

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    y no debe manipularse cal viva. Cuando la cal no es de calidad

    reconocida presenta residuos de carbn que consumirn Xantato

    desestabilizando frecuentemente los consumos de este colector. ElpH de la cal tiene un lmite mximo. Considerar que la adicin de

    soda caustica en una relacin en peso de 20:1 cuando se prepara

    lechada de cal permite obtener un producto que maneja mejor el

    control y el resultado de los concentrados a un menor consumo

    relativo de cal

    l. Recuperar el agua de concentrados y relaves buscando el puntoms adecuado para recircularlas por su contenido de iones y su pH.

    La relacin de uso de agua en los procesos de flotacin es muy alta

    (4TM de agua por 1TM de mineral). No siempre hay disponibilidad

    de agua fresca por lo que la re-utilizacin de aguas industriales se

    torna en una necesidad cada vez ms importante en minera. La

    separacin del agua y el mineral depende de un floculante adecuado

    que sedimente slidos hasta que las aguas recuperadas tengan no

    ms de 20 ppm de slidos. Este concepto constituye una forma

    prctica de evitar excesos en el uso de reactivos de flotacin y

    recuperar la mayor cantidad de agua para volverla a usar en el

    proceso.

    m. Si el circuito de flotacin de desbaste (rougher) recibe ms carga de

    lo establecido segn determinado tiempo de flotacin, las etapas de

    limpieza tambin deben crecer en volumen para incrementar el

    tiempo de retencin efectiva por celda y evitar que las cargas

    circulantes se hagan incontrolables.

    n. Para disminuir el contenido de insoluble en concentrados es

    necesario instalar celdas columna como limpiadoras. Los chisguetes

    de agua bien suministrados sobre una etapa de limpieza de celdas

    comunes tambin pueden resultar efectivos como parte inicial de

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    una prueba industrial o aplicar reactivos orgnicos (CMC,Dextrina)

    solas o en mezcla con silicato de sodio.. Las celdas columna se

    usan en limpieza de flotacin de minerales de cobre para disminuir elcontenido de insolubles. Para limpiar sulfuros de hierro (pirita-

    pirrotita) en concentrados polimetlicos normalmente se prefiere

    utilizar celdas tradicionales con rotor-impulsor y aire externo.

    3.2.1 Filoso fa de la Flotacin Bulk y Separacin de Plomo-Cobrepor flotacin

    a. Siempre ser mejor el resultado de dos concentrados adecuadamente

    separados que una flotacin bulk Pb-Cu, porque el cobre no se paga

    en un concentrado de plomo. Adems, el concentrado de cobre

    normalmente tiene altas leyes de plata-oro que son mejor pagadas en

    un concentrado de cobre que en un bulk Pb-Cu.

    b. El nico modo posible de equilibrar una operacin de separacin de

    Pb-Cu por flotacin es descabezando al mximo el plomo antes de

    lograr un concentrado bulk que ir a separacin. S esto no se hace,

    la activacin de plomo ser incontrolable afectando los grados de Cu-

    Ag en el concentrado de cobre.

    c. Si la ley de Plomo es originalmente baja en el mineral de cabeza

    posiblemente no sea necesario descabezar con flotacin flash desde

    molienda

    d. La mejor extraccin de plomo se logra en los valores gruesos de

    molienda evitando as que una gran parte de la galena sea

    sobremolida porque el plomo fino se perder en concentrado de zinc y

    tambin en relaves finales.

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    e. Hay dos caminos para extraer plomo grueso desde molienda, ambas

    opciones en la descarga de los molinos primarios. El ms antiguo es

    aplicando celdas unitarias DENVER sub-A. El ms moderno esaplicando celdas flash. La diferencia est en que las celdas DENVER

    no tienen automatizadas la descarga, mientras que la celda flash tiene

    el control de nivel enlazado a una vlvula actuadora en la descarga de

    la celda.

    f. La aplicacin de las celdas unitarias de flotacin para extraer valores

    de plomo grueso tiene su historia en las discusiones entre DENVER yOUTOTEC, cada uno con sus razones. DENVER sustentaba su teora

    aplicando celdas unitarias en la descarga del molino; en tanto que

    OUTOTEC propona la extraccin desde los gruesos de los ciclones.

    Se demostr que la teora de DENVER era razonable y la de

    OUTOTEC era errada porque en las arenas de los ciclones se tienen

    elevadas densidades de pulpa que no pueden cumplir con el requisito

    de que la mejor flotacin unitaria ocurre entre densidades de pulpa

    1750 a 1850 gr/lt.

    g. El reactivo para deprimir plomo en una flotacin bulk Pb-Cu es una

    mezcla de Bicromato, CMC y Fosfato monosdico en la proporcin

    60:20:20. Previamente, se deber eliminar los reactivos colectores y

    espumantes mediante un acondicionamiento de carbn activado en

    cantidades aproximadas de 500 a 800 gramos/tonelada de bulk Pb-

    Cu El arranque de flotacin de cobre ser con pequeas dosis deespumante MIBC y colector Tionocarbamato AP 3894 o AP 5100

    h. En el caso inverso, para deprimir cobre y flotar plomo ser necesario

    acondicionar previamente el ajuste del pH, entre 10 y 10.5. Luego del

    cual recin se aplicar una solucin de Cianuro de Sodio o una

    mezcla de Oxido de Zinc con Cianuro (2:1) denominada MIXC. El

    arranque de la flotacin de plomo ser con cantidades pequeas de

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    xantato Z11 y espumante MIBC. Considerando que el xantato Z11 es

    el nico reactivo que flota galena por reaccin superficial, en esta

    separacin no debe agregarse carbn activado, ya que este reactivodestruye fcilmente la accin favorable del xantato sobre la galena.

    i. Los reactivos se agregan con sistemas de dosificacin para controlar

    las cantidades necesarias; por ello, ser importante contar con

    bombas dosificadoras o con electrovlvulas de doble tanque (Primario

    de preparacin y secundario de dosificacin a un nivel constante). Se

    debe descartar el procedimiento manual porque no hay forma decontrolar las variaciones.

    j. Si se hace flotacin bulk Pb-Cu para deprimir cobre; se deber

    considerar el pH, es generalmente cercano a 8 , y en la etapa de

    separacin 10 a 10.5. En este caso, la dosificacin de cal deber ser

    de manera automtica con un sistema en loop y controladores de pH

    con vlvulas automticas. No ser adecuado la alimentacin manual

    de cal Tambin se deber considerar que la mejor cal a utilizar es la

    hidratada por razones de seguridad del personal en contacto con este

    reactivo..

    k. Los reactivos deben ser de marca y calidad reconocida. El xantato de

    preferencia deber ser fresco y fabricacin local; mientras que los

    otros reactivos lquidos debern ser de constituyentes reconocidos,

    evitando aquellos que tienen acido creslico en su composicin (A25-

    A31-A242, etc.).

    l. El nico reactivo que es indiscutible en flotacin polimetlica es el

    Aerophine 3418 A de CYTEC. A pesar de su alto costo es un reactivo

    muy selectivo a la flotacin de zinc en un bulk Pb-Cu. Para alcanzar

    efectividad se debe usar en solucin de agua. Es un gran colector de

    valores de plata en cobres grises o tetraedrita. A pesar de importantes

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    esfuerzos de otras marcas an no se ha logrado encontrar un

    equivalente que cumpla con su descripcin tiene la fuerza de un

    xantato y la selectividad de un aerofloat o ditiofosfato.

    m. Para activar galena se deber usar Cianuro de Sodio. La mejor

    calidad es la marca DUPONT comercializada por Mercantil. Para

    deprimir el zinc se deber usar Sulfato de Zinc, el cual deber ser de

    calidad mayor a 98% como sulfato y con pH mayor a 4 en solucin al

    10% en peso. En este caso, el mejor Sulfato de Zinc en el Per es el

    producido por la fbrica IC-Industrial. Ambos reactivos debern serusados desde la molienda primaria para lograr el mejor efecto

    combinado. Se recuerda que el cianuro debe ser considerado como

    activador de galena y no slo como depresor de zinc y hierro.

    n. S la activacin del zinc es excesiva en las limpiezas de flotacin bulk

    ser infructuoso corregir con sulfato de zinc en esta etapa. Este

    depresor deber ser agregado preferentemente, y en mayor cantidad

    en molienda primaria, al ingreso de la carga fresca.

    3.2.2 Filosofa de la flotacin Flash

    a. La flotacin en celda flash se aplica para extraer concentrados

    gruesos y limpios de plomo desde el circuito de molienda. S en dicha

    celda se obtiene una espuma bulk de Pb-Cu-Zn no ser efectiva suaplicacin.

    b. S la cabeza fresca tiene 2% a 3%Pb ser una condicin ptima para

    una aplicacin de celda flash. S la cabeza disminuye hasta menos de

    1%Pb tambin ser posible seguir extrayendo plomo grueso, pero,

    con mayores adiciones de cianuro de sodio. Por lo anterior se deduce

    que las dosis de cianuro son inversamente proporcionales a la ley de

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    cabeza en plomo. Mientras ms altas son las leyes de plomo en

    cabeza mejor ser la aplicacin de la celda flash.

    c. La mejor aplicacin de las celdas flash se encuentra en las pulpas de

    descarga del molino primario, junto a las recirculaciones de la

    molienda secundaria que remoli las arenas de los ciclones. El relave

    de la celda flash ser la alimentacin a clasificacin en ciclones,

    quedando cerrado el circuito de molienda -clasificacin.

    d. Los reactivos depresores que se agregan al molino antes de haceruna flotacin flash son Cianuro de Sodio y Sulfato de Zinc, estos

    controlarn la flotacin de Fe-Zn-Cu posibilitando una buena flotacin

    de galena gruesa.

    e. S se usa exceso de cianuro para flotar galena en la celda flash, este,

    como es normal, deprimir fuertemente los valores de cobre. Dicha

    accin se revierte con adiciones de bisulfito de sodio en la etapa de

    acondicionamiento de flotacin bulk para neutralizar el exceso de

    cianuro citado y recuperar la activacin de valores de cobre.

    f. El colector adecuado para flotar galena gruesa en la flotacin flash es

    el xantato isoproplico de sodio Z-11 y el espumante ideal es MIBC.

    En el mercado hay muchas calidades de este espumante siendo el

    mejor el de marca Unin Carbide comercializado actualmente por

    Molycop. La adicin de estos reactivos se realizar justo al ingreso de

    la pulpa alimentada en la celda flash.

    g. La celda flash debe tener descarga automtica mediante una vlvula

    actuadora relacionada a un sensor de nivel de pulpa, de manera que

    la celda recibe un flujo de pulpa constante.

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    h. Una celda SK240 tiene capacidad de tratamiento de 240

    toneladas/hora de mineral, en un flujo concordante a densidades de

    pulpa de 1750 a 1850 gr/lt. Esta capacidad incluye el tonelaje fresco yla carga circulante de los molinos secundarios. S slo procesa carga

    fresca quedar muy grande y fuera de diseo.

    i. La celda flash deber tener un cajn de alimentacin que permita

    estabilizar el flujo de pulpa que alimenta a la celda. El cajn de

    preferencia deber ser cilndrico con un volumen suficiente que

    permita tener un nivel de pulpa por encima del labio de la celda. Deesta forma se lograr una operacin regular y sin fluctuaciones en la

    celda flash porque tendra volumen suficiente para atenuar la

    variacin en las cargas circulantes.

    j. Como la densidad de pulpa es un parmetro importante en la flotacin

    flash, la molienda primaria deber tener balanza de peso de mineral

    fresco enlazada con una vlvula de control de agua para mantener

    constante la densidad de pulpa en molienda.

    3.3 Analizador qumico en Lnea: Courier

    La herramienta ms importante para la toma de decisiones en

    operaciones de flotacin en plantas metalrgicas lo constituye el

    analizador qumico COURIER de fabricacin Outotec.

    El equipo deber ser calibrado con criterio estadstico-metalrgico, en el

    cual interviene principalmente el valor estadstico t-student.

    Los aspectos generales de operacin del equipo Courier son:

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    (1) La toma de muestras se deber realizar con cortadores de flujo, los

    cuales son de diversos tipos. El diseo elegido ser importante porque

    marcar un flujo adecuado que recircular permanentemente entre elequipo Courier con el punto donde se tom la muestra, como se

    aprecia en la Figura N 2.

    (2) El punto donde llegan las muestras se llama Multiplexor, en el cual se

    hace cortes de muestreo, tanto para el analizador, como para

    recolectar muestra para el laboratorio qumico.

    (3) Cuando corresponda analizar un flujo determinado, la muestra de

    pulpa deber ser enviada hacia el punto de fuente de rayos X.

    Terminada la medicin se descargar automticamente la pulpa,

    retornando a su punto de origen.

    Figura N 2.- Esquema de instalacin del analizador Courier

    PSA

    sampler

    LSA sampler

    Courier 6

    Multiplexer

    Compositesampling

    Probe ControlSet

    AnalyzerProbe

    De-multiplexer

    1900

    3050

    1750

    900

    5000

    Process flowby pressure

    Process flowby gravity

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    (4) Terminada la medicin de niveles de energa, los datos son

    transmitidos al PCS donde se realiza la conversin a leyes % deacuerdo a ecuaciones de calibracin que estn en la memoria del

    equipo.

    3.3.1 Calibracin del analizador en lnea Courier

    La calibracin conlleva los siguientes pasos:

    Toma de datos para la Calibracin

    La sonda analizadora est equipada con una fuente de rayos X, el cual

    usa voltajes de 50KV que permite emitir una luz para dirigirla hacia la

    briqueta y al flujo que se desea analizar en forma de energa

    expresada en CUANTOS. La medicin de energa tiene equivalente en

    leyes o ensaye qumico por lo que el ajuste por regresin a muchas

    mediciones, cada una de ellas relacionada con un ensaye de

    laboratorio qumico, tiene como resultado una formula denominadaECUACIN DE CALIBRACIN.

    Manteniendo la Calibracin

    Una vez encontrada la ecuacin de calibracin, usando un nmero

    suficiente de muestras, se procede con el mantenimiento de la formula

    o ecuacin. En general, en este punto, la forma de la ecuacin no

    cambia, slo se modifica el trmino constante.

    Muestras de turno

    Frecuentemente se reduce en forma drstica la toma de muestras de

    calibracin, para disminuir el nmero de determinaciones de

    laboratorio, utilizando en su lugar las muestras de turno para sintonizar

    la calibracin. Es decir, el promedio del ensaye que reporta el equipo

    deber ser contrastado diariamente con las leyes por guardia que

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    reporta el laboratorio qumico. Si hay mucha diferencia deber ser

    ajustada la ecuacin con pequeas variaciones proporcionales en los

    coeficientes.

    Corrimientos de nivel

    Si varias muestras consecutivas de turno indican un sesgo comparado

    con el promedio de los turnos de las leyes del analizador se deber

    cambiar la constante de la ecuacin de calibracin para remover el

    sesgo. Este procedimiento no cambia las tendencias detectadas por el

    analizador.

    Cambiar los coeficientes de intensidad

    Generalmente no se recomienda cambiar los coeficientes de las

    intensidades en la frmula de calibracin es mejor cambiar el termino

    constante y ajustar la ecuacin en base a las leyes de muestras

    especiales.

    Muestras de calibracin

    Se recomienda continuar ocasionalmente con la toma de muestra de

    calibracin para analizarlas en el laboratorio. Se puede analizar la

    ecuacin de calibracin de dos maneras. La primera, se aplica en un

    cambio lento y paulatino de las caractersticas del flujo; y, la segunda,

    basada en los anlisis de errores de los datos recientes que muestran

    los cambios ms bruscos.

    Recalibracin despus de un cambio importante en el equipo

    Cuando se cambia en el analizador un tubo de rayos X,

    espectrmetro, detector, etc., se efecta una nueva normalizacin del

    analizador de la manera sealada en su manual. Despus, deber

    aplicrseles antiguas ecuaciones de calibracin. Sin embargo, si a

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    pesar de las piezas cambiadas, persiste las desviaciones, entonces de

    deber hacer una nueva la calibracin.

    Pantallas princ ipales de calibracin del analizador Courier 6SL

    La pantalla mostrada a continuacin es la ventana de ingreso principal

    al sistema de calibracin del paquete estadstico OUTOCAL. En el

    ejemplo se aprecia 26 muestras de un concentrado de Plomo Estndar

    las que se encuentran disponibles para calibrar:

    Cuando en el men principal de esta ventana se activa el botn ,

    aparece una nueva ventana en la que se leern datos de los counts de

    energa registrados por el equipo para cada una de las 26 muestras

    identificando la fecha y hora de medicin de cada una de las muestras

    Cuadro N 1.- Ventana de ingreso principal al paquete Outocal

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    S en el men de la ventana anterior se marca Assay, en lugar de

    Counts, aparecen los elementos analizados en el Laboratorio

    Qumico para cada una de las mismas 26 muestras, como se muestra

    en el Cuadro N 3.

    Cuadro N3.- Anlisis qumico para las 6 primeras muestras

    Cuadro N 2.- Counts de energa para las 6 primeras muestras

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    La ecuacin de calibracin resultar de hacer correlaciones por

    regresin de los valores de energa counts medidos por el equipo de

    rayos X con los resultados de los correspondientes ensayes qumicosAssay para el conjunto de las 26 muestras.

    Criterios de calibracin de courier

    A la derecha del botn del men se encuentra el botn para

    calibracin que al activarlo aparecer la ventana principal de

    calibracin, como se muestra en el Cuadro N 4.

    Cuadro N 4 Ventana principal de calibracin del Outocal

    Antes de la seleccin de variables, cuyos coeficientes deben ser

    determinados, se deber aplicar la funcin correlation en la ventana

    principal. Al activar la funcin Compute se hace una regresin

    exploratoria donde aparecen unos coeficientes para cada una de las

    variables, cuya significancia es provisional. En esta etapa se escogen los

    coeficientes ms altos, en valor absoluto, las cuales sern las variables de

    inicio para comenzar el trabajo de calibracin.

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    Cuadro N 5.- Cuadro de regresin exploratoria

    Pantalla Principal del Outocal y grfica de banda de ajuste

    Al activar la tecla plots de la pantalla principal de calibracin, aparece

    una grafica de banda de ajuste que representa la estadstica de la

    regresin como se muestra en el Cuadro N 6.

    En esta grfica se pueden eliminar directamente con el cursor los

    puntos que estn fuera de la banda de ajuste. El control se ver

    reflejado luego de hacer una nueva regresin (Botn Reg. de la

    Cuadro N 6.- Grfico con banda de ajuste por regresin

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    pantalla principal de calibracin). Los resultados estadsticos,

    encerrados en el crculo rojo del Cuadro N 4, aparecer nuevos datos

    como valores estadsticos New que se compararn con los datosestadsticos anteriores Old. En la pantalla principal muestra los datos

    estadsticos que se comparan en base a la correlacin que cada vez

    debera ser ms alta y cerca al 98%. Por ejemplo, en el mismo cuadro

    se aprecia que la correlacin anterior es 0.9664, eliminando un punto

    la nueva regresin cambia a 0.9797. Este progreso en la correlacin

    de regresin debe estar justificado con el incremento del valor

    estadstico F. En el mismo cuadro, el valor F anterior es 56.454 y elnuevo es 68.607, pero esto no es suficiente. A la izquierda aparecen

    una serie de coeficientes para las variables en regresin que es

    necesario comprobar s, en valor absoluto, tienen valor estadstico t-

    student mayor a 2, para todos los coeficientes incluido el trmino

    independiente de la ecuacin. En el recuadro central del Cuadro N 4

    se aprecia que todos los valores de t-student cumplen con este

    requisito, siendo la ecuacin de calibracin la siguiente:

    %Pb = 52 0.204(ZnKa) + 2.665E-2 (PbLb) 3.539 E-2(WDAg)+ 3.106E-3 (WDMoCnK)

    Donde:

    ZnKa = niveles de energa para zinc;

    PbLb = niveles de energa para plomo;

    WDAg,= espectrometra de plata; y,

    WDMoCnK = porcentaje de slidos de la muestra de pulpa analizada.

    Es importante anotar que en toda ecuacin de calibracin del Courier,

    el trmino que no debe faltar es justamente el % de slidos.

    Estadsticamente se pueden encontrar diversas ecuaciones de

    calibracin, donde el criterio mineralgico con el de operacin

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    metalrgica se explica en el signo de los coeficientes. Por ejemplo, s

    en el anlisis de Cu del concentrado de Cobre se encuentra presencia

    significativa de Plata con signo negativo, ser descartada la ecuacins el cobre, segn mineraloga, es del tipo Cobres-Grises

    (CuSbAsAgS). En este caso, se deber seguir buscando una ecuacin

    en donde el signo de la Plata sea positiva y mayor de 2; y, as

    sucesivamente se deber imponer el criterio metalrgico de los signos,

    en lugar de aceptar framente los resultados de la regresin estadstica

    pura. Tambin para la ecuacin de nuestro ejemplo, el anlisis de

    Plomo en un concentrado de Plomo es obvio, el cual disminuyecuando el desplazamiento de zinc es mayor, por ello, el signo negativo

    del coeficiente ZnKa es vlido por el criterio metalrgico.

    En resumen, la experiencia operacional y la mineraloga establecen

    criterios que permiten encontrar una ecuacin de calibracin que

    justifique la operacin del analizador en lnea. En este proceso, el

    paquete OUTOCAL permite crear muchas ecuaciones con los mismos

    datos, en forma veloz y eficaz. La ecuacin ms prxima a la realidad

    operativa y mineralgica ser la elegida como ecuacin de

    calibracin, la cual se incorporar a la memoria del equipo a fin de

    iniciar el proceso del analizador Courier.

    3.3.2 Criterio de relaciones mineralg icas

    En metalurgia se ha establecido el siguiente concepto que tiene verdad

    absoluta: El procesamiento de minerales es sobre especies

    mineralgicas y no sobre elementos qumicos. Sin embargo, a

    continuacin se esbozan siete casos comunes que se presentan en el

    procesamiento de minerales por flotacin que pueden mejorar el

    criterio en la seleccin de variables y signo adecuado de los

    coeficientes de las ecuaciones de calibracin Courier.

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    Caso 1: Desplazamiento de cobre al concentrado de zinc

    El desplazamiento indebido de calcopirita al concentrado de zinc es

    distinto si hay cp libre o inclusiones de esta especie en la esfalerita

    conocido como ef2. La ley de cobre no ayuda a tomar decisiones en

    concentrado de zinc, en tanto que la microscopia s. Por ejemplo, si seobserva muchas cp libres debera mejorar las condiciones de la previa

    flotacin bulk. Por el contrario, si hay ef2 difcilmente podr evitarse

    una alta ley de Cu en concentrado de zinc. Adems, si la especie de

    cobre presente es calcopirita no habr mucha Plata desplazada en el

    concentrado de zinc.

    Si en un concentrado de zinc se observa cobre gris es posible que laley de Plata sea alta. Esta observacin orientara mejor los esfuerzos

    del metalurgista para colectar cobre-plata, en la etapa anterior a la

    flotacin de zinc

    Fotografa N 1.-Calcopirita y esfalerita, un ensamble frecuente

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    Caso 2: Tipos de cobre en un concentrado de Cu

    El anlisis de %Cu en microscopia tiene varios significados. Por

    ejemplo, la presencia de covelita (cv) indicar que la presencia de

    cobres secundarios provienen de zonas alteradas a partir de los

    cobres primarios (cp). Ambos, no tendran contenidos importantes de

    plata ni de arsnico-antimonio como es el caso de los cobres Grises(tetrahedrita-tennantita). Pero, los cobres secundarios pueden seguir

    oxidndose hasta llegar a sulfato de cobre natural o Calcantita.

    Se afirma que la calcopirita se oxida a bornita y est, en solo 15 das

    de almacenamiento en una cancha de minerales, se transforma en

    calcantita o sulfato de cobre natural, por lo que su presencia significar

    elevados consumos de sulfato de zinc para evitar activacionesindebidas de zinc en la flotacin Bulk Pb-Cu. Por ello, el analista

    qumico de la ley de cobre no ser suficiente, se requiere caracterizar

    las especies mineralgicas para un mejor criterio metalrgico.

    Fotografa N 2.- Variedades de sulfuros de cobre

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    Caso 3: Arsnico-antimonio en Concentrado Cu

    La Contaminacin de arsnico y antimonio en concentrados de cobre,

    que tuvieran cobres grises, normalmente viene acompaada de un alto

    contenido de plata. Generalmente, eliminar las contaminaciones de As-

    Sb por lixiviacin conlleva prdidas de elementos valiosos. En cambio,

    si en el As hay presencia de Arsenopirita, los contaminantes se

    pueden eliminar por tostacin.

    No es raro que en los concentrados de cobre muchos cobres primarios

    (calcopirita) o secundarios (bornita, calcosita, covelita) se encuentre

    poco contenido de plata y a la vez se encuentre arsnico

    ocasionalmente por presencia de arsenopirita. En este caso, para que

    las plantas sean econmicamente rentables deben ser de gran

    volumen de tratamiento. En las minas pequeas ser rentable s el

    cobre presente es Cobre-Gris, an con altos contenidos de As y Sb,

    por la plata presente se lograr concentrado de cobre de alto valor.

    Fotografa N 3.- Cobre gris portador de arsnico y antimonio

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    Caso 4: Presencia de Hierro

    El anlisis qumico de %Fe por s slo no constituye informacin

    suficiente en metalurgia. S es pirrotita (FeSx) ser un gran problema

    ya que consumir demasiado oxgeno de las pulpas, bloqueando la

    accin del xantato. En ese sentido, a pesar que la pirrotita es un

    sulfuro de hierro similar a la pirita (FeS2) su comportamiento

    metalrgico en flotacin es distinto. Tambin el hierro analizado puede

    ser parte de la calcopirita (CuFeS2), la cual es una mena de cobre y no

    un estril como son los sulfuros de hierro citados. Por ejemplo, si en un

    concentrado de zinc se incrementa indebidamente la ley de hierro no

    slo podra ser por el descontrol en el pH o en la alcalinidad, podra

    tratarse de un defecto en la flotacin bulk con desplazamiento excesivo

    de calcopirita a la flotacin de zinc. Por ello, un simple anlisis qumico

    de %Fe no es determinante para la correccin de problemas

    metalrgicos. En cambio, la microscopia s provee de informacin ms

    especfica y precisa.

    po

    po

    po

    po

    po

    pirita

    ef

    po

    po

    po

    po

    po

    pirita

    ef

    Fotografa N 4.- Sulfuros de hierro: pirita y pirrotita

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    Caso 5: Liberacin de Galena para celda Flash

    (partculas blancas con manchas negras)

    El impacto de la flotacin Flash que recupera galena (PbS) gruesa en

    el circuito de molienda ser muy bien apoyado por la microscopia. Esta

    herramienta define si existe liberacin de galena (PbS) en la descarga

    del molino, en tamaos relativamente grandes (>200 micras). En otro

    caso, podra ser que la galena se presente en inclusiones muy finas en

    la ganga, lo que explicara que la situacin no sera tan favorable parauna flotacin en celda flash.

    Caso 6: Mixtos para remolienda Bulk

    Fotografa N 5.- Galena liberada desde molienda primaria

    Fotografa N 6.- Mixtos de esfalerita y galena

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    En los medios de bulk Pb-Cu (relaves de limpieza +espumas

    scavenger) no siempre se encuentran valores completamente libres, a

    veces se encuentran mixtos tipo ef/gn, cp/gn, ef/py. En este escenario,la microscopia define si estas asociaciones sern posibles de remoler

    o si son inclusiones como es el caso de la ef2. Con microscopa

    tambin se puede determinar el tamao del grano y definir si los

    recirculantes tienen cintica lenta de flotacin debido al mayor tamao,

    ms que por tratarse de amarres con otras especies.

    Caso 7: Bournonita alto p lomo en Concentrado de Cobre

    La BOURNONITA (PbCuSbS3) Ver fotografa N 7- es una especie

    mineral compleja de cobre-plomo. Su presencia, como parte de la

    mena de cobre, hace siempre difcil la separacin tpica por flotacin a

    partir de un Bulk Pb-Cu, sea por cianuro, hundiendo el cobre, o a lainversa, por la mezcla de Bicromato+CMC+Fosfato Monosdico que

    hunde el plomo. Cuando hay bournonita, los concentrados de cobre no

    bajarn de 10% de Pb. En este caso, las mejores separaciones de Pb-

    Cu funcionarn cuando el cobre presente sea mayormente calcopirita

    (cobre primario).

    Fotografa N 7.- Bournonita mena de cobre con altoplomo inherente

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    3.4 Cargas circulantes en molienda y corte de clasificacin

    Las cargas circulantes en molienda y la conveniencia de expresar susfrmulas en funcin de las densidades de pulpa cuando se hace el

    balance por lquidos son dos temas importantes.

    El corte de clasificacin D50 es un parmetro de suma utilidad, pero es

    poco ventajoso por ser una determinacin posterior al transcurso de la

    operacin, Por ello, corregir el D50 no tiene sentido prctico debido a que

    no hay separacin perfecta de gruesos y finos.

    La alternativa tcnica para el control de los circuitos de molienda-

    clasificacin en el procesamiento de minerales est constituida por las

    funciones de distribucin granulomtrica con ecuaciones que

    correlacionan el tamao y % retenido de los minerales sometidos a

    reduccin mecnica.

    D50

    .M 35,48,65,100,140,200,325

    W

    100-W

    S

    O

    CC = S = WO 100-W

    D50

    .M 35,48,65,100,140,200,325

    W

    100-W

    S

    O

    CC = S = WO 100-W

    Figura N 3.- Relacin de Carga Circulante y corte de clasificacin D50

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    La estrecha relacin que existe entre la carga circulante y el corte de

    clasificacin D50 utiliza una deduccin simple y lgica que se aprecia en

    el diagrama de la Figura N 3.

    La descarga del molino (alimento al clasificador) es una pulpa mineral que

    en la parte slido est conformada por partculas minerales de diversos

    tamaos. Como es un producto de molienda por golpe y atricin, es

    posible que la distribucin de tamaos generada tenga una relacin

    expresada como funcin de distribucin granulomtrica.

    Si en la relacin Rosin-Rammler se coloca como apertura de malla el

    tamao de corte D50 en micrones, el resultado W despejado ser

    proporcional a la cantidad de arenas de retorno (S); y lgicamente el

    trmino 100-W ser proporcional al peso en el rebose o finos de

    clasificacin (O). Luego se estimar la carga circulante del siguiente

    modo:

    CC=S/O = W/(100-W)

    Usando la funcin Gaudin-Shumann, como apertura de malla relacionada

    al material pasante (%AC-), la carga circulante ser estimada de la

    siguiente forma:

    CC=S/O = (100-Y)/Y

    La citada situacin proporcionar resultados similares de carga circulante

    si la correlacin de las funciones de distribucin granulomtrica es

    aceptable (entre 99% a 100%).

    De esta manera estamos ante un TERCER METODO de estimar cargas

    circulantes en circuitos de molienda-clasificacin. Los dos mtodos de

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    clculos tpicos son: (1) anlisis granulomtrico (Balance de slidos), y (2)

    densidades de pulpa (Balance de Lquido).

    Con esta tercera forma de determinar la carga circulante, la aplicacin en

    el control de molienda se dara haciendo un estudio microscpico en la

    distribucin mineral por tamaos del alimento a clasificacin. Se

    determina en que tamao conviene hacer el corte de clasificacin D50, el

    cual determinara la W de la funcin Rosin-Rammler, estableciendo la

    mejor carga circulante de operacin del circuito. La carga circulante

    representa densidades de pulpa en alimento, grueso y finos enclasificacin. Como el circuito de moliendaclasificacin es un equilibrio

    slido-lquido, entonces ser posible afirmar que el circuito de molienda-

    clasificacin estar controlado y referido a un corte de clasificacin D50,

    determinado segn la mineraloga y con densidades de pulpa pre-

    establecidas.

    3.5 Factor Metalrgico y la performance metalrgica.

    Cuando se trabaja en flotacin a nivel laboratorio analizando funciones

    respuestas frecuentemente se hace la evaluacin de las recuperaciones,

    o independientemente la evaluacin del grado de concentrado. Este

    criterio es errado porque es conocido que se pueden lograr altas

    recuperaciones con un grado de concentrado muy bajo. En metalurgia, loptimo es lograr las mejores recuperaciones con el mejor grado de

    concentrado. Por otro lado, las operaciones de flotacin generalmente

    logran altos grados de concentrado y recuperaciones cuando la ley de

    cabeza es alta. La mejor operacin es aquella donde se obtienen altas

    recuperaciones y buenos grados de concentrados con leyes de cabeza

    relativamente bajas.

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    El FACTOR METALURGICO (FM) es un nmero adimensional que se

    obtiene multiplicando el Grado de Concentrado por Recuperacin y

    dividido el producto anterior entre la ley de Cabeza. A mayor FM, mejorser la flotacin. Este nuevo concepto recompensa las operaciones de

    baja ley de cabeza y que demandan un mayor esfuerzo en las plantas

    concentradoras por flotacin.

    A continuacin se presentan dos ejemplos simples y prcticos que

    demuestran que el Factor Metalrgico es el mejor criterio de evaluacin

    de la performance metalrgica. Se trata de dos casos de operacionesmetalrgicas, uno para produccin de Cobre y el otro para produccin de

    zinc. En la tabla siguiente se muestran los datos sobre grados de

    concentrado y recuperacin, y ley de cabeza para ambos casos:

    Tabla N 1.- Factor metalrgico comparativo

    En el mineral de cobre, aparentemente la Mina A es superior porque tiene

    mejores grados de concentrado y recuperacin, siendo el FM de

    29x90/1.1 = 2373, mientras que, en el caso de la Mina B, el FM es

    superior, 3960, porque la menor ley de cabeza con grados menores de

    concentrado (27%) y recuperacin (88%) hacen mejor metalurgia que A.

    Si se diera el caso de que los FM de dos minas son iguales, se tendra

    COBREMina A Mina B

    %Cu concentrado 29 27

    %Cu Cabeza 1.1 0.6% Recuperacion Cu 90 88

    Factor Metalurgico 2373 3960

    ZINCMina A Mina B

    %Zn concentrado 54 56%Zn Cabeza 8 5.5% Recuperacion Zn 92 89

    Factor Metalurgico 621 906

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    que dividir entre el costo de operacin, eligiendo el que tenga menor

    costo.

    En el mineral de zinc, la Mina A tiene un FM igual a 621 (54x92/8), pero la

    Mina B obtiene un FM igual a 906 (56x89/5.5) porque logra concentrados

    con mayor grado de concentrado y a menor ley de cabeza. La relacin

    entre ambos resultados, 906/621 =1.46, el cual significa que la Mina B es

    46% ms eficiente que la Mina A.

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    IV. Marco Terico

    4.1 Introduccin

    El anlisis qumico de una o varias muestras realizado en forma aislada

    no es de gran ayuda para el estudio microscpico- Pero, s se tiene una

    gama de anlisis qumicos de muestras ser posible correlacionar

    elementos usando regresin lineal; y, de esta manera, establecer algunas

    consideraciones referenciales e importantes para el inicio de un estudio

    microscpico. En el presente estudio se brinda ejemplos en los cuales la

    regresin estadstica entre elementos proporciona pautas que corroboran,

    por microscopia ptica o de Barrido, la relacin entre elementos qumicos

    que conformaban la presencia de una nueva especie mineral o una

    asociacin de dos especies mineralgicas, cuyo conocimiento ser

    importante para la toma de decisiones en el tratamiento metalrgico por

    flotacin.

    A continuacin se presenta el desarrollo del marco terico de dos

    herramientas tcnicas utilizadas para alcanzar la metalurgia por flotacin:

    regresin estadstica y microscopa ptica.

    4.2 Regresin Estadstica

    Distribuciones bidimensionales

    La estadstica descriptiva bsica estudia datos unidimensionales, o se

    concreta a revisar una sola caracterstica asociada a cada observacin.

    Mientras que la estadstica de datos bidimensionales revisa las

    caractersticas en series de pares de valores, cmo se muestra a

    continuacin.

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    Distribuciones bidimensionales de datos no clasificados

    Una muestra de tamao n se representa como un conjunto de pares

    ordenados de la forma: { (X1, Y1), ( X2, Y2), .. (Xn, Yn)}

    Dados un conjunto de pares (Xi, Yi), se calcula separadamente para el

    conjunto de valores X todas las medidas descriptivas (media, moda,

    mediana, varianza, etc.), igual para los valores de Yi.

    Al analizar las observaciones bivariadas en conjunto, surgen otras

    medidas descriptivas nuevas que relacionan X e Y, denominadas

    Covarianza, Correlacin y Regresin. Si slo interesa el grado de relacin

    entre las variables se trata de un asunto de CORRELACION. Si interesa

    el grado de relacin y adems el tipo de relacin funcional o ecuacin

    entre las variables se trata de un asunto de REGRESION

    Covarianza y cor relacin l ineal

    Representando las observaciones (x , y) en un plano cartesiano se

    obtienen una nube de puntos que se denomina Diagrama de Dispersin,

    el mismo que sugiere una tendencia en la nube de puntos. Si se necesita

    cuantificar el grado de correlacin lineal entre X e Y, la medida se

    denomina Coeficiente de Correlacin Lineal de Pearson denotada por r,

    definida por la siguiente relacin:

    r = n xi yi - xi yi

    [n xi2 - (xi )2] [n yi2 - (yi )2]

    r = n xi yi - xi yi

    [n xi2 - (xi )2] [n yi2 - (yi )2]

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    Se puede verificar que es indistinto correlacionar X con Y, o Y con X, la

    correlacin ser siempre similar.

    Dividiendo los trminos de la relacin anterior entre n2 el resultado es elsiguiente:

    En el numerador se define la covarianza entre las variables X, e Y, y en

    el denominador la varianza de X y de Y, respectivamente, quedando la

    correlacin r definida como:

    Y en el denominador, la raz cuadrada de una varianza es la desviacin

    estndar Sxpara la variable X, Sypara la variable Y

    Correlacin r

    Cuando r = 1 o -1, se dice que X e Y estn perfecta y linealmente

    correlacionados. En este caso todos los puntos estn contenidos en una

    recta

    r = 1/n xi yi - M(X) M(Y)V(X).V(Y)

    r = 1/n xi yi - M(X) M(Y)V(X).V(Y)

    r = 1/n (xi -M(X)) . (yi - M(y))V(X).V(Y)

    r = 1/n (xi -M(X)) . (yi - M(y))V(X).V(Y)

    r = cov (X,Y)

    V(X)V(Y)

    r = cov (X,Y)

    V(X)V(Y)

    r = SxySx.Sy

    r = SxySx.Sy

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    Grfico N 1.- Correlacin perfecta positiva Grfico N 2.- Correlacin perfecta negativa

    Cuando r = 0, las variables no estn correlacionadas linealmente, comose aprecia en el grfico N 3:

    Grfico N 3.- Ninguna correlacin X e Y

    Cuando existe cierto grado de correlacin entre las variables X e Y

    pueden haber dos casos: si es positiva se llama tendencia directa, y si es

    negativa se denomina tendencia inversa. En ambos casos, ser mejor la

    correlacin que, en valor absoluto, este ms prxima a 1.

    Grfico N 4.- Correlacin alta y positiva Grfico N 5.- Correlacin baja y negativa

    Y

    X

    R= 1

    Y

    X

    R=- 1

    Y

    X

    R= 0

    Y

    X

    R= 0.80

    Y

    X

    R= -0.30

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    Clculo del coefic iente de correlacin de Pearson

    Para calcular el coeficiente de correlacin de Pearson con los siguientes

    datos X e Y : (1.54,60), (1.82,94), (1.57,65)(1.60,66), (1.75,85), 1.65,72.5),

    (1.69,77), (1.62,70), (1.77,89.5), (1.70,80) se sigue el siguiente proceso:

    Segn el cuadro anterior, se calcula inicialmente el promedio de los

    valores X = 1.671, y el promedio de los valores Y = 75.9. Luego, se

    determina la suma del cuadrado de los valores menos el promedio:

    Para X corresponder el valor 0.07489, y para Y ser 1112.94, entonces

    la varianza se calcula dividiendo entre el numero de datos n=10. Lavarianza de X es 0.007849 y la varianza de Y es 112.94. La desviacin

    estndar es la raz cuadrada de las varianzas, por lo tanto Sx = 0.086539

    y la correspondiente Sy = 10.6273.

    Para el clculo de la Covarianza (X,Y) se determina por la media M(XY)

    M(x).M(Y), los datos del cuadro indican que la Cov(X,Y) = 127.745

    1.671x75.9 = 0.9161.

    EJERCICIO ; HALLAR LA CORRELACION ENTRE X E Y

    X (X-xprom) (X-xprom)2 Y (y-Yprom) (Y-Yprom)2 XY1,54 -0,13100 0,01716 60,00 -15,9000 252,8100 92,401,82 0,14900 0,02220 94,00 18,1000 327,6100 171,081,57 -0,10100 0,01020 65,00 -10,9000 118,8100 102,051,60 -0,07100 0,00504 66,00 -9,9000 98,0100 105,601,75 0,07900 0,00624 85,00 9,1000 82,8100 148,751,65 -0,02100 0,00044 72,50 -3,4000 11,5600 119,631,69 0,01900 0,00036 77,00 1,1000 1,2100 130,131,62 -0,05100 0,00260 70,00 -5,9000 34,8100 113,401,77 0,09900 0,00980 89,50 13,6000 184,9600 158,421,70 0,02900 0,00084 80,00 4,1000 16,8100 136,00

    promedio 1,671 75,9 127,745SUMA 0,07489 1129,4000varianza 0,007489 112,94Desviacin estndar 0,086539009 10,6273

    EJERCICIO ; HALLAR LA CORRELACION ENTRE X E Y

    X (X-xprom) (X-xprom)2 Y (y-Yprom) (Y-Yprom)2 XY1,54 -0,13100 0,01716 60,00 -15,9000 252,8100 92,401,82 0,14900 0,02220 94,00 18,1000 327,6100 171,081,57 -0,10100 0,01020 65,00 -10,9000 118,8100 102,051,60 -0,07100 0,00504 66,00 -9,9000 98,0100 105,601,75 0,07900 0,00624 85,00 9,1000 82,8100 148,751,65 -0,02100 0,00044 72,50 -3,4000 11,5600 119,631,69 0,01900 0,00036 77,00 1,1000 1,2100 130,131,62 -0,05100 0,00260 70,00 -5,9000 34,8100 113,401,77 0,09900 0,00980 89,50 13,6000 184,9600 158,421,70 0,02900 0,00084 80,00 4,1000 16,8100 136,00

    promedio 1,671 75,9 127,745SUMA 0,07489 1129,4000varianza 0,007489 112,94Desviacin estndar 0,086539009 10,6273

    Tabla N 2.- Clculo de la Correlacin de Spearman

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    Con los datos anteriores se calcula la correlacin de Spearman:

    R = 0.9161 /(0.086539x10.6273) = 0.9961

    El resultado permite concluir que la correlacin entre X e Y es buena porestar prxima a 1.

    Clculo de Correlacin con Hoja de Clculo EXCEL

    La manera ms rpida para encontrar la correlacin de Spearman se

    obtiene usando regresin en Lotus 1-2-3, herramienta que viene incluida

    en la Hoja Excel, cuyo procedimiento consiste en los pasos siguientes:

    El resultado de la regresin en hoja de clculo para el mismo ejemplo del

    caso anterior indica lo siguiente:

    El cuadro anterior contiene el resultado de la regresin entre los valores

    X,Y, en recuadro se indica el trmino R cuadrado que es igual 0.99223;

    la raz cuadrada de este nmero es 0.996174 que es justamente el

    termino correlacin r de Spearman, y coincide con el ejemplo

    desarrollado anteriormente.

    Resultado de la regresinConstante -128,51Error tpico de est Y 1,04707R cuadrado 0,99223 0,9961074N de observaciones 10Grados de libertad 8

    Coeficientes X 122,3261Error tpico del coef 3,826156

    1. De la barra de men ?

    2. Ayuda de lotus 1-2-3

    3. Datos

    4. Valor inicial

    5. Rango de X

    6. Rango de Y

    7. Rango de Salida

    8. Actuar

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    Regresin lineal

    Se usa cuando hay una tendencia lineal entre los valores de X e Y, y se

    desea establecer una ecuacin que relacione ambos trminos.

    Constantes por Mnimos Cuadrados.

    Los trminos constantes a y b de la ecuacin de recta se determinan

    por las conocidas relaciones de ajuste por mnimos cuadrados:

    El siguiente ejemplo es una aplicacin de mnimos cuadrados para hallar

    las constantes a y b en una relacin lineal entre los valores X e Y. En

    este caso, aptitud mental (X) y Acadmica (Y), se encuentran en los

    siguientes datos:

    X

    Y

    a

    b = pendiente

    Y = a + bX

    X

    Y

    a

    b = pendiente

    Y = a + bX

    b = n [ xiyi] - xi . yi

    n xi2- (xi )

    2

    a = 1 [ yi - b xi ]n

    Grfico N 6.- Tendencia lineal entre X e Y

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    Regresin l ineal en Hoja de Clculo EXCEL

    Aplicando los pasos de regresin ya indicados en hoja de clculo se

    obtiene:

    X Y

    H MENTAL Academica XYXi

    A1 20 28 560 400A2 48 50 2400 2304A3 16 31 496 256A4 37 46 1702 1369A5 40 49 1960 1600A6 41 33 1353 1681A7 45 53 2385 2025A8 46 50 2300 2116A9 21 30 630 441

    SUMA 314 370 13786 12192

    b = n [ Sxiyi] - Sxi . Syi 7894 0,709n Sxi - (Sxi ) 11132

    a = 1 [ Syi - b Sxi ] 147,334172 16,370n 9

    ECUACION QUE RELACIONA Aptitud mental (X) y Aptitud Academica (Y)

    Y = 16.370 + 0.709 * X

    X YH MENTAL Academica

    A1 20 28A2 48 50

    A3 16 31A4 37 46A5 40 49A6 41 33A7 45 53A8 46 50A9 21 30

    SUMA 314 370

    Resultado de la regresinConstante 16,37046Error tpico de est Y 5,693428R cuadrado 0,732703

    N de observaciones 9Grados de libertad 7

    Coeficientes X 0,7091268Error tpico del coef 0,1618857

    1. De la barra de men ?

    2. Ayuda de lotus 1-2-3

    3. Datos

    4. Valor inicial

    5. Rango de X

    6. Rango de Y

    7. Rango de Salida

    8. Actuar

    ECUACION

    Y = 16.37046 + 0.70912 X

    ECUACION

    Y = 16.37046 + 0.70912 X

    Tabla N 3.- Datos para el clculo de relacin lineal X e Y

    Tabla N 4.- Datos para regresin en Hoja de Clculo

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    Con el procedimiento de la hoja de clculo se obtiene el resultado de la

    regresin que indica una constante a = 16.37046 y un coeficiente b =

    0.70912, con lo que se comprueba que aplicando regresin en hoja declculo se logra los mismos resultados que usando el mtodo de mnimos

    cuadrados.

    Coeficiente de determinacin r2:

    El coeficiente de determinacin R2 es igual al cuadrado de la Correlacin

    de Spearman.

    Con los datos de la Tabla N 5, el coeficiente de determinacin se calcula

    con el procedimiento siguiente:

    1. Se calcula el promedio de los valores, Prom. = 41.11

    2. Con la ecuacin que relaciona X, Y para cada valor de X se calcula

    un valor de Y, el cual ser el Ypredicho. Ejemplo: para X =20 el

    Ypred = 30.553.

    3. Se elabora la columna (Ypred-Yprom)2, cuya suma es 621.983.

    4. Se elabora una nueva columna (Y-Yprom)

    2,

    cuya suma es 848.889.5. Luego se divide 621.983/848.889 obteniendo el resultado de

    0.732703, el cual es el coeficiente de determinacin r2

    En resumen:

    X Y

    H M E N T A L A c a d e m ic a Y p r e d ( Y p r e d - Y p r o m ) ( Y -Y p r o m )

    A 1 2 0 2 8 3 0 , 5 5 3 1 1 1 , 4 7 4 1 7 1 , 9 0 1A 2 4 8 5 0 5 0 , 4 0 8 5 5 8 6 , 4 4 2 7 9 , 0 1 2A 3 1 6 3 1 2 7 , 7 1 6 4 9 1 7 9 , 4 1 6 1 0 2 , 2 3 5A 4 3 7 4 6 4 2 , 6 0 8 1 6 2 , 2 4 1 2 3 , 9 0 1A 5 4 0 4 9 4 4 , 7 3 5 5 4 1 3 , 1 3 6 6 2 , 2 3 5A 6 4 1 3 3 4 5 , 4 4 4 6 6 1 8 , 7 8 0 6 5 , 7 9 0A 7 4 5 5 3 4 8 , 2 8 1 1 7 5 1 , 4 1 0 1 4 1 , 3 4 6A 8 4 6 5 0 4 8 , 9 9 0 3 6 2 , 0 8 2 7 9 , 0 1 2A 9 2 1 3 0 3 1 , 2 6 2 1 3 9 7 , 0 0 2 1 2 3 , 4 5 7

    S U M A 3 1 4 3 7 0 3 7 0 6 2 1 , 9 8 3 8 4 8 , 8 8 9P r o m e d io 4 1 , 1 1

    r =

    r2 0,732703

    S Y red-Y rom2

    S(Y- Y prom )2

    Tabla N 5.- Datos para Clculo de Determinacin

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    R2con regresin de Hoja de Clculo Excel

    Este mismo coeficiente de determinacin R2 tambin puede ser hallado

    mediante regresin en Hoja de clculo Excel, siguiendo el siguiente

    procedimiento:

    Coeficiente r2: Bondad de ajuste

    El coeficiente r2 debe ser siempre positivo, en tanto que el ajuste entre X eY debe tener el siguiente criterio:

    Correlacin y t -student.

    La relacin entre dos variables se explica con el Coeficiente de

    Determinacin R2o tambin por r, correlacin de Spearman, el cual es la

    raz cuadrada del Coeficiente de Determinacin. Si la regresin establece

    que hay correlacin R2 (siempre positiva), la relacin directa o indirecta

    estar definida por el signo del coeficiente de la variable dependiente.

    Resu ltado de la regresinConstante 16,37046Error tpico de est Y 5,693428R cuadrado 0,732703N de observaciones 9G rados de libertad 7

    Coeficien tes X 0,7091268Error tpico del coef 0,1618857

    1 . D e la b arra d e m en ?

    2 . A y ud a d e lo tu s 1 -2 -3

    3. Datos

    4. V alo r inicia l

    5. Rango de X

    6. Rango de Y

    7. R an go de Salida

    8. Actuar

    X Y

    H ME N TA L A c a de m i caA1 20 28A2 48 50A3 16 31A4 37 46A5 40 49A6 41 33

    A7 45 53A8 46 50A9 21 30

    Resu ltado de la regresinConstante 16,37046Error tpico de est Y 5,693428R cuadrado 0,732703N de observaciones 9G rados de libertad 7

    Coeficien tes X 0,7091268Error tpico del coef 0,1618857

    1 . D e la b arra d e m en ?

    2 . A y ud a d e lo tu s 1 -2 -3

    3. Datos

    4. V alo r inicia l

    5. Rango de X

    6. Rango de Y

    7. R an go de Salida

    8. Actuar

    X Y

    H ME N TA L A c a de m i caA1 20 28A2 48 50A3 16 31A4 37 46A5 40 49A6 41 33

    A7 45 53A8 46 50A9 21 30

    r2 = 1 Ajuste perfecto0,8 < r2 < 1 Ajuste excelente0,5 < r2 < 0,8 Ajuste regular0 < r2 < 0,5 Ajuste pobre

    Tabla N 6.- Coeficiente de Determinacin con Hoja de Clculo

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    S el coeficiente que entrega la regresin se divide entre el error aparece

    un nuevo valor estadstico denominado t o t-student que es tambin una

    varianza, un nmero representativo de significancia muy utilizado en laaplicacin de estadstica en el manejo de datos. Este concepto se usa

    frecuentemente en la calibracin de equipos como el Analizador en Lnea

    Courier y el analizador de tamao de partcula PSI200. Generalmente,

    cuando la correlacin es alta, el t-student tambin es elevado en valor

    absoluto.

    Existe una relacin directa entre las variables s el valor t es positivo, yuna relacin indirecta s el valor t es negativo. Pero, lo importante es

    determinar si existir significancia estadstica siempre que los valores

    sean mayores a 2 (positivo o negativo). Obviamente, los valores de t

    tienen lmites segn el grado de confianza estadstica y pueden ser

    determinados a travs de Tablas Estadsticas conocidas.

    Por ejemplo, para n=9 al 95% de confianza, el valor de t es 1.82, y a

    medida que aumenta el nmero de eventos se va incrementando ese

    valor. La calibracin del Courier establece t mayor que 2 (en valor

    absoluto) para que el coeficiente sea significativo en la ecuacin. El

    estadstico t-student tambin se aplica en los anlisis de regresin para el

    Diseo Experimental.

    Ejemplos de aplicacin de regresin estadstica

    REGRESION LINEAL SIMPLE: Relacin entre elementos qumicos

    Los minerales son liberados con chancado - molienda y luego procesados

    en flotacin. Generalmente, un estudio microscpico en luz reflejada

    determina las especies mineralgicas tpicas y presentes. Por ejemplo,

    determinar los valores de cobre en distintas especies, que pueden ser

    Calcopirita (CuFeS), calcosita (CuS), cobres grises (tenantita y

    tetrahedrita CuSAs, Sb, Ag).

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    El hierro presente puede ser Pirita (FeS) o pirrotita (FeSx) o un xido tipo

    Magnetita (Fe3O4). El ensaye qumico por elementos en el procesamiento

    de minerales prcticamente no da mayor informacin para mejorar losresultados metalrgicos. Sin embargo, sin dejar de considerar la

    abundante informacin que provee un estudio microscpico, pueden

    aplicarse los conceptos sobre regresin estadstica para encontrar una

    aproximacin a la probable presencia de especies mineralgicas,

    partiendo de un anlisis qumico. Este procedimiento consiste en hacer

    microscopia sin microscopio por llamarlo de algn modo.

    Ejemplo: Una flotacin de un mineral polimetlico Pb-Cu-Zn-Plata,

    necesita saber porque los minerales concentrados estn contaminados

    con alto arsnico y antimonio, y si estos contaminantes pueden ser

    eliminados en el proceso de flotacin o en un tratamiento metalrgico

    efectuado posteriormente.

    En un muestreo en diversos puntos del circuito de flotacin Bulk Pb-Cu,

    donde se concentran mayormente los valores de As y Sb, las muestras

    son separadas por fracciones de tamao en mallas 100,200, 325 y -325,

    las cuales se analizaron qumicamente por Pb, Zn, Cu, Plata, Fe, As, Sb,

    obteniendo los siguientes resultados en el anlisis qumico.

    Tabla N 7.- Anlisis granulomtrico valorado en flotacin bulk

    %Pb %Zn %Cu Oz/TCAg %Fe %As %Sb

    Espuma Rougher Malla 100 64,44 3,24 2,56 68,96 1,36 1,148 1,760

    Malla 200 69,08 4,46 3,04 78,73 1,48 1,260 1,788

    Malla 325 73,10 3,62 2,42 72,90 1,00 0,890 1,115

    Malla -325 73,32 2,84 2,42 69,40 0,80 0,982 1,128

    Bulk Pb-Cu Malla 100 50,56 9,52 4,28 77,56 3,74 1,148 1,410

    Malla 200 47,52 9,50 5,78 93,75 5,92 1,774 2,056

    Malla 325 38,10 14,60 5,20 79,02 6,98 1,672 1,794

    Malla -325 47,90 12,38 3,92 70,13 3,62 1,366 1,538

    2da. Limpieza Malla 200 25,04 6,46 22,62 292,47 1,72 5,942 9,760

    Malla 325 44,06 7,92 12,94 181,38 1,40 3,644 4,624

    Malla -325 57,20 9,90 5,46 98,27 1,18 1,890 2,378

    PRODUCTOS

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    La relacin entre las leyes de los elementos se encuentra por regresin

    simple porque expresa la relacin entre los pares de los elementos

    qumicos. S el signo es positivo indica que los pares de los elementosqumicos estn altamente ligados, por lo que es posible que haya relacin

    mineralgica. Por el contrario, s el signo es negativo significa que no hay

    relacin mineralgica entre los elementos qumicos y posiblemente sea

    diluido por el proceso de flotacin. Estas relaciones se denominan

    estadstico t-student.

    Por ejemplo, la relacin entre Arsnico y Cobre tiene la siguienteregresin aplicando el sistema de la Hoja de Clculo.

    En el procedimiento se colocar en el rango X toda la columna

    correspondiente al ensaye por Arsnico y para el rango Y, la columna

    respectiva de ensaye por Cobre. Cabe sealar, que al invertir las

    columnas para hacer la regresin el resultado no tiene ningn cambio en

    lo que se refiere a la correlacin y al valor de t

    Del cuadro anterior se deduce que entre Arsnico y Cobre hay una