mecanismos de imunidade contra agentes infecciosos ... · fagócitos (bactérias intracelulares...
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MECANISMOS DE IMUNIDADE
CONTRA AGENTES
INFECCIOSOS –
(Bactérias e Vírus)
PROF. HELIO JOSÉ MONTASSIER / FCAVJ-UNESP
RESUMO:- MECANISMOS DE IMUNIDADE
INATA DO HOSPEDEIRO CONTRA
AGENTES INFECCIOSOS - BARREIRAS
1. Barreiras Físicas: Epitélio de Pele e Mucosas,
Muco e Movimento Ciliar(trato respiratório)
2. Barreiras Químicas: Lisozima e
Secreções(Pele e Mucosas)
3. Barreiras Biológicas: Microbiota Normal e
Antibiose (Bactérias e Fungos Comensais e
Simbiontes)
• Encontrado em todos os fluidos corpóreos, exceto fluido cerebroespinhal, suor e urina. É também encontrado na clara de ovo;
• É encontrada em altas concentrações nos lisossomos dos neutrófilos. (exceto nos neutrófilos bovinos);
• Pode matar bactérias Gram + e
algumas bactérias Gram –
em conjunto com o sistema
complemento
• Pode atuar como Opsonina
Resposta a carboidratos microbianos: LISOZIMA
O SISTEMA IMUNE E A SAUDE
DO HOSPEDEIRO
• -RELAÇÃO PARASITA-HOSPEDEIRO:
• -Virulência (P) x Resistência (H):
-Mecanismos de Agressão dos Patógenos
-Imunidade Inata
-Imunidade Adaptativa
PRINCIPAIS MECANISMOS DE AGRESSÃO
DOS AGENTES INFECCIOSOS
1. ADERÊNCIA
2. INVASÃO / DISSEMINAÇÃO
3. COLONIZAÇÃO
4. EVASÃO DA IMUNIDADE DO
HOSPEDEIRO
5. EVASÃO DA AÇÃO DE FÁRMACOS
6. PATOGENICIDADE E IMUNOPATOLOGIA
Fig. – Principais Fases do Processo Infeccioso
FATORES/PROCESSOS DE VIRULÊNCIA DE
BACTÉRIAS E MICRORGANISMOS CORRELATOS
1. Adesinas (Fatores de Colonização-Pili; Fímbrias;
Componentes de Parede ou de Cápsula)
2. Exotoxinas Leucotóxicas (Leucocidinas) e Enzimas
3. Componentes de Superfície Antifagocitários
(Cápsulas)
4. Mobilidade e Invasividade
5. Exotoxinas e Endotoxinas
6. Fatores ou Processos para Sobrevivência dentro de
Fagócitos (Bactérias Intracelulares Facultativas)
7. Indução de Reações Imunopatológicas: Reações de
Hipersensibilidade dos Tipos I; II; III ou IV
Fig. - Pathogens can damage tissues in a variety of different ways.
Estratégia de
Defesa Inata
mediada por
fatores solúveis
como o sistema C
Reação Inflamatória
aguda iniciada e
mediada por ativação
bacteriana da via
alternativa do
Sistema C
Mecanismos
Microbicidas gerados
pelos Fagócitos
dependentes do
Oxigênio (ROIs) e
dependentes do
Óxido Nítrico (NO)
RESUMO - MECANISMOS DE IMUNIDADE
INATA DO HOSPEDEIRO CONTRA
AGENTES INFECCIOSOS
1. Inflamação - >Adesividade Leucocitária ao
Endotélio, Quimiotaxia e Ativação de
Fagócitos e de Sistemas
Multienzimáticos(Sistemas Complemento, de
Coagulação, das Cininas e Fibrinolítico)
2. Fagocitose
3. Lise de Microrganismos pelo Sistema
Complemento
4. Interferons do tipo I (*Imunidada Inata contra
Vírus) e Interleucinas (IL1, TNF- e IL-6)
5. Citotoxidade por Células NK
6. Febre / Hipertermia
Imunidade Adquirida contra
Bactérias
• 1- Neutralização das toxinas ou das enzimas
bacterianas por meio dos Acs;
• 2- Morte da bactéria por Acs, complemento (vias
alternativa / das lectinas e lítica) e lisozima;
• 3- Opsonização da bactéria por intermédio dos Acs (e
do complemento), resultando em sua fagocitose e
destruição dentro do fagócito;
• 4- Destruição intracelular da bactéria pelos macrófagos
ativados;
• 5- Morte direta de bactérias intra-celulares facultativas
por meio de células T citotóxicas e das células NK.
Imunidade contra Bactérias Exotoxigênicas
• Clostrídios e B.anthracis
• As RIs adquiridas (*Acs) devem eliminar
bactérias e as toxinas
Imunidade contra as bactérias
invasivas
• Geralmente mediada por Ac.
• Ac direcionado contra Ag capsulares (k) ou Ag O
• Outras opsoninas: C3 e opsoninas inatas.
• B.anthracis Forma encapsulada
• Vacina Forma não encapsulada
• IgM melhor na opsonização e na sensi-
bilização na lise mediada pelo comple-
mento (ativação pelas vias alternativa e/
ou das lectinas)
Fig. As respostas imunes
humorais são mediadas por
moléculas de anticorpos que
são secretadas por
plasmócitos
Fig. 8.21. A Neutralização de toxinas bacterianas mediada
por anticorpos do isótipo IgG protege as cels. do organismos
hospedeiro da ação dessas toxinas .
Fig. 8.23. Os Anticorpos
(principalmente IgA) podem
impedir a aderência de bactérias
nas superfícies de células
epiteliais que revestem as
mucosas dos tratos digestório,
respiratório e uro-genital.
Fig.- As Cels.
TH1 ativam
macrófagos
para se
tornarem
altamente
microbicidas.
Imunidade Adquirida contra
Vírus
Funções
• Prevenir a invasão célula-(Vírus-Neutralização);
• Estimular a fagocitose;
• Iniciação da virólise pelo sistema complemento;
• Agregação de partículas virais;
• Acs direcionados contra Ags virais presentes na superfície de células infectadas (doença de Newcastle, raiva, diarréia viral bovina, bronquite infecciosa das aves, leucemia felina)
Citólise e ADCC
Imunidade Mediada por Anticorpos
contra Vírus
Fig.- Atividade de Anticorpos Neutralizantes contra Patógenos
Virais.
Fig. - Cytotoxic CD8 T cells can induce apoptosis
(programmed cell death) in target cells.
Os principais passos no mecanismo de
morte celular induzido pelas Cels. Tc
Tc cell
1. A cel. Tc reconhece o Ag na
Cel. alvo Target cell
Tc cell
2. Um mecanismo letal é gerado pela
Cel. Tc usando mediadores tais como
perforina e/ou granzimas Target cell
Tc cell
3. A Cel. Tc separa-se
da Cel. alvo Target cell
4. A Cel. Alvo morre
por apoptose
Target cell
Mecanismos de Morte Celular
Induzido pelas Cels. Tc
Cel. Tc
Ca++
Monômeros de
Perforina
Polimerização
da Perforina
Canais de Poliperforina
Cel. Tc Granzimas
Cel. Alvo Cel. Alvo
MECANISMOS DE IMUNIDADE
ADQUIRIDA CONTRA
HELMINTOS
RESUMO DOS PRINCIPAIS MECANISMOS DE
IMUNIDADE ADQUIRIDA DO HOSPEDEIRO CONTRA
AGENTES INFECCIOSOS
1. RIH e RIC Locais (Mucosas do Trato Respiratório e
Digestório, IgA, IFNs, Cels. Tc efetoras, Cels. NK e
Macrófagos) e Sistêmicas (IgG, IgM, Fagócitos Polimorfo
e Mononucleares e Cels. T efetoras).
2. RIH: Acs Neutralizantes; Acs Opsonizantes; Acs Líticos e
Acs de superfícies Mucosas (IgA).
3. RIC: Citotoxida por Cels. Tc, nos compartimentos locais
(mucosas) e sistêmico.
4. RIC: Modulação da Ativação de Macrófagos e de Cels.
NK; de Reações Inflamatórias por Cels Th1; Th17 e por
Citocinas , nos compartimentos locais (mucosas) e
sistêmico.
MECANISMOS DE EVASÃO DAS
RESPOSTAS IMUNES USADOS
PELOS AGENTES INFECCIOSOS