modifications post-traductionnelles de la matrice extracellulaire et cellules inflammatoires
DESCRIPTION
“Biomolécules ”. Journées Pédagogiques et Scientifiques Matrice Extracellulaire 7-8 septembre 2006 Faculté de Pharmacie, Marseille. Modifications post-traductionnelles de la matrice extracellulaire et cellules inflammatoires. Roselyne GARNOTEL - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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Modifications post-traductionnellesde la matrice extracellulaire et
cellules inflammatoires
Journées Pédagogiques et ScientifiquesMatrice Extracellulaire
7-8 septembre 2006Faculté de Pharmacie, Marseille
Roselyne GARNOTEL
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CNRS UMR 6198, UFR Médecine, IFR 53 Biomolécules, Reims
“Biomolécules”
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INTRODUCTION
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1. Recrutement1. Recrutement
2. Adhésion2. Adhésion3. Diapédèse3. Diapédèse
4. Contact collagène/cellules 4. Contact collagène/cellules sanguines sanguines
(RGD)(RGD)
5. Explosion respiratoire 5. Explosion respiratoire (DGGRYY sur (DGGRYY sur 11CB6)CB6)
Libération de MMPsLibération de MMPs
collagène Icollagène I
polynucléairepolynucléaireneutrophileneutrophileou monocyteou monocyte
cellules cellules endothélialesendothéliales
membranemembranebasale ou basale ou
collagène IVcollagène IV
COMPARTIMENT INTRAVASCULAIRE
MATRICEEXTRACELLULAIRE
± MODIFIEE
Interactions collagènes/cellules sanguines
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télopeptide N-terminal télopeptide C-terminal
zone hélicoïdale ( triple hélice )
Le collagène de type I
DGGRYY
RGD
Demi-vie : 15 ans
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Les cellules inflammatoires
Les polynucléaires neutrophiles :principales cellules de défense de l’organismesont impliqués dans les réponses inflammatoires, la phagocytose bactérienne…
Les monocytes :sont impliqués dans les réponses inflammatoires et la production de cytokines régulatricessont transformés en macrophages tissulaires qui sont les cellules pivot de l’inflammation chronique
sont en contact du collagène I, le composant majoritaire de l’espace sous-endothélial
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Famille des intégrinesStructure des intégrines
2
Les récepteurs de type intégrine
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p22 phox
gp91phox
p21 rac
GDPGDI p67 phox
p47 phox
p40 phox
NADPH NADP+ + H+
O2O2
-
CYTOSOL
MEMBRANE PLASMIQUE
p21 rac
GTP
GDI
p47 phoxp67 phox
p40 phoxP
P
P
La NADPH oxydase
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- dégradent au moins un des composants de la matrice
extracellulaire
- sont synthétisées sous forme latente appelée proMMP
- nécessitent une activation extracellulaire par clivage du
prodomaine
- contiennent un site de liaison au zinc dans le domaine
catalytique
- sont inhibées par les TIMPs (inhibiteurs spécifiques
tissulaires)
-sont divisées en familles dont une est celle des
gélatinases
(A et B, ou MMP-2 et MMP-9 )
Les métalloprotéinases matricielles
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peptide signal pro-peptide domaine
catalytique
Structure primaire
des gélatinases
région charnière
domaine hémopexine
domaine fibronectinetype II Zn2+
Les métalloprotéinases matricielles
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t-PAu-PA
plasminogène plasmine
pro-collagénase(proMMP-1)
pro-stromélysine(proMMP-3)
Stomélysine(MMP3)
collagénase(MMP1)
gélatinase B(MMP-9)
pro-gélatinase B(proMMP-9)
TIMPsTIMPs
2-macroglobuline
PAIs
La cascade protéolytique
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- fait partie de la famille des Sérine protéinases.- fait partie de la famille des Sérine protéinases.
- contient un domaine analogue à l’EGF, un domaine - contient un domaine analogue à l’EGF, un domaine
« kringle » et un domaine catalytique.« kringle » et un domaine catalytique.
- se fixe à un récepteur membranaire (uPAR).- se fixe à un récepteur membranaire (uPAR).
EGF Kringle protéinaseN C
protéinase
S-S
N Cu-PA de
faible MM (30 kDa)
EGF Kringle protéinase
S-S
N C
Simple chaîne (sc-uPA)
Double chaîne (tc-uPA)
u-PA de haute MM (55 kDa)
L’u-PA (urokinase type-Plasminogen Activator)
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Interactions entre le collagène de type I et cellules inflammatoires
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Interactions entre les polynucléaires et le collagène de type I
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Adhésion des polynucléaires au collagène de type IActivation des polynucléaires au contact du collagène I avec
libération de radicaux libres oxygénésexocytose des granules
Implication de l’intégrine LFA-1 ou L2 ou CD11a/CD18Mise en évidence des voies de transduction impliquées
GARNOTEL, R, MONBOISSE, J.C., RANDOUX, A., HAYE, B., BOREL, J.P.The binding of type I collagen to LFA-1 integrin triggers the respiratory burst of human polymorphonuclear neutrophils. Role of calcium signalling and tyrosine phosphorylation of LFA-1.J. Biol. Chem., 1995, 270, 27495-27503.
CAS pepsiné CAS
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Interactions entre les monocytes et le collagène de type I
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Adhésion des monocytes au collagène de type IActivation des monocytes au contact du collagène I avec
libération de radicaux libres oxygénés
Implication de l’intégrine gp150/95ou X2
GARNOTEL, R., RITTIE, L., POITEVIN, S., MONBOISSE, J.C., NGUYEN, P., MAQUART, F.X., RANDOUX, A., GILLERY, P.Human blood monocytes interact with type I collagen through x2 integrin (CD11c-CD18, gp 150-95).J. Immunol., 2000, 164, 5928-5934.
MMP
uPA
cytokines
uPA
Plasminogène -----> plasmine
pro-MMP9 -----> MMP9
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Time (h)
Plastic Type I collagen
6 24 48 6 24 48
MMP-9
Pro-MMP9
LMW uPA
Time (h)Plastic Type I collagen
6 24 48 6 24 48
LMW uPA
HMW uPA
Libération de pro-MMP9 et d’uPAActivation de la pro-MMP9 en MMP9
0
2000
4000
6000
8000
0 2 4 6 8 10 12
Time (hours)
pg/m
l
TNF-
IL-1
IL-6
Libération d’IL-6, IL-1 et TNF-
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Plast Plast PlastColl Coll Coll
1 h 2 h 3 h
Hetero-dimers
Homo-dimers
1 2 3
C
PD
NA
CU
Pro-MMP9
ControlPDTC
100 µMNAC
10 mMCurcumin
50 µM
HMW uPA
LMW uPA
Implication de NF-B
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Les principales modifications post-traductionnelles
de la matrice extracellulaire
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Remaniements moléculairesRemaniements moléculaires
Altérations structurales et fonctionnelles des protéinesAltérations structurales et fonctionnelles des protéines
Mécanismes de maturation / vieillissement Mécanismes de maturation / vieillissement
impliqués en pathologieimpliqués en pathologie
Fixation non enzymatique de métabolites Fixation non enzymatique de métabolites simplessimples
Oses et dérivés : glycationOses et dérivés : glycation
Urée et dérivés : carbamylationUrée et dérivés : carbamylation
Dérivés lipidiques ou de glycation : oxydationDérivés lipidiques ou de glycation : oxydation
Modifications post-traductionnelles des proteines
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Pathologies « post-traductionnelles »
Diabète
Glycation
Oxydation
Insuffisance
rénale
Athérosclérose
Oxydation
Carbamylation
Glycation
Oxydation
Vieillissement
physiologique
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Glycation / glycoxydation non enzymatique
Réaction chimique entre :
groupement NH2 (-NH2 terminal ou -NH2-lysine
d’une
protéine
ose simple (glucose)
Réaction générale :
In vitro : « brunissement des protéines » « réaction
de Maillard », 1912
In vivo : diabète (1960), vieillissement
physiologique et autres pathologies (1980)
toutes les protéines
Réaction spontanée, irréversible et cumulative (durée de
vie)
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Produits d’Amadori
Oxydations,Clivages,Pontages
Produits intermédiaires(aldéhydes réactifs)
Produits avancés de la glycation(«advanced glycation end products» ou «AGE» ou «Produits de Maillard»)
Pontages,Altérations…..
Glycation + Oxydation = Glycoxydation
Base de Schiff
Glucose +
Protéine
Glycation / glycoxydation
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La carbamylation est une modification post-traductionnellenon enzymatique des protéines, par fixation d’acide isocyaniqueprovenant de la décomposition de l’urée
NHNH22 CC NHNH22
OO
NHNH44++ ++
UréeUrée CyanateCyanate
CC-- NN OO
CCHNHN OORR NHNH22 ++ NN CC NHNH22
OOHH
RR
Acide Acide IsocyaniqueIsocyanique
ProtéineProtéine(Lysine (Lysine -NH-NH22))
Protéine carbamyléeProtéine carbamylée(Homocitrulline)(Homocitrulline)
Carbamylation
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Augmentation dans l'insuffisance rénale chronique Augmentation dans l'insuffisance rénale chronique (IRC)(IRC)
Perte de la fonction des protéines Perte de la fonction des protéines
Impliquée dans des réactions délétèresLDL carbamylées (Athérosclérose au cours de l'IRC)Collagène carbamylé
(Athérosclérose, inflammation et infection au cours de l'IRC)
Carbamylation des protéines
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Les fonctions des cellules sont modulées par des stimuli provenant d’autres types cellulaires, mais aussi d’interactions spécifiques avec les protéines de la matrice extracellulaire (MEC).
Les protéines de la MEC sont particulièrement sujettes aux modifications post-traductionnelles, en raison de leur longue durée de vie.Les interactions cellules – matrice ne peuvent se concevoir sans prendre en compte ces modifications.
Rôle central de la matrice extracellulaire en pathologie
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Interactions entre le collagène de type I modifié et
cellules inflammatoires
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La carbamylation du collagène de type I
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Collagène de type I (tendons de queues de rat) incubé pendant 2, 6 et 24 heures à
37°C dans un tampon phosphate 0,15 M (pH 7,4) contenant 0,1 M KCNO
1(I) -
2(I) -
T2h C2h T6h C6h T24h C24h
Taux de carbamylation du collagène I Hydrolyse acide (HCl 6 M – 18 h à 110°C)
Analyse de la composition en acides aminés
11111616Carb 24hCarb 24h
442323Carb 6hCarb 6h
222525Carb 2hCarb 2h
002727TémoinTémoin
HomocitrullinHomocitrullinee
LysineLysine
Résultats exprimés en nombre de résidus pour 1000
Modifications de la composition en acides aminés et de la migration
électrophorétique
Mobilité électrophorétiqueSDS-PAGE 5%
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Témoin
10 µm10 µm
Carb 2h
10 µm10 µm
Carb 24h
10 µm10 µm
Carb 6h
10 µm10 µm
Modifications de l’aspect du réseau de fibres formé par le collagène carbamylé
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11(CB3) -(CB3) -
11(CB6) -(CB6) -
11(CB7-8) -(CB7-8) -22(CB4) -(CB4) -
22(CB3-5) -(CB3-5) -
Clivage du collagène témoin ou carbamylé 6 h par le bromure de cyanogène (CNBr)Analyse des peptides par SDS-PAGE 12,5 % (Mono- et Bidimensionnelle)
TémoinTémoin Carb 6hCarb 6h
Electrophorèse 1D Electrophorèse Bidimensionnelle
11(CB6) -(CB6) -
11(CB6) -(CB6) -
TémoinTémoin
Carb 6hCarb 6h
pHi : 3pHi : 3 10 10
Mise en évidence de la carbamylation du peptide 1CB6
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Interactions entre les polynucléaires et le collagène de type I carbamylé
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Réd
ucti
on
du
NB
T (
Ab
s 5
60
nm
)Chaque puits (32mm²) est recouvert par 25 µg de collagène témoin ou carbamylé
Incubation des PNN pendant 2 heures à 37°C – Réduction intracellulaire du NBT (Abs 560 nm)
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
PlastiquePlastique Coll TémoinColl Témoin+ fMLP 10+ fMLP 10-7-7 M M
Coll TémoinColl Témoin Coll Carb 2hColl Carb 2h Coll Carb 6hColl Carb 6h Coll Carb Coll Carb 24h24h
Inhibition de l’activation des PNN par le collagène I carbamylé
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11(CB6) (CB6)
SDS-PAGE 12,5% ADHESION ACTIVATION
MM Témoin
Carb6h Pepsiné
Coloration au Bleu Coomasie R250
Témoin
Carb6h Pepsiné
Incubation : 30 minWestern Blot Anti-
CD11a, CD11b et CD18
Témoin
Carb6h Pepsiné
Incubation : 1hRéduction du NBT
La carbamylation du peptide 1CB6 entraîne l’inhibition de l’activation des polynucléaires
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CollagèneCollagène Sans Sans anticorpsanticorps IgG1 ContrôleIgG1 Contrôle Anti-CD11aAnti-CD11a Anti-CD18Anti-CD18
Collagène TémoinCollagène Témoin 0,182 0,182 ± ± 0,0140,014 0,171 0,171 ± 0,008± 0,008 0,110 0,110 ± 0,012 ± 0,012
**** 0,047 0,047 ± 0,021 ± 0,021
****
Collagène Collagène Carbamylé 2hCarbamylé 2h
0,196 0,196 ± ± 0,0370,037
0,183 0,183 ± 0,033 ± 0,033 NSNS 0,133 0,133 ± 0,014 *± 0,014 * 0,035 0,035 ± 0,030 ± 0,030
****
Collagène Collagène Carbamylé 6hCarbamylé 6h
0,178 0,178 ± ± 0,0230,023
0,160 0,160 ± 0,026 ± 0,026 NSNS
0,119 0,119 ± 0,024 ± 0,024 ****
0,039 0,039 ± 0,027 ± 0,027 ****
Collagène Collagène Carbamylé 24hCarbamylé 24h
0,165 0,165 ± ± 0,0120,012
0,162 0,162 ± 0,025 ± 0,025 NSNS 0,118 0,118 ± 0,027 *± 0,027 * 0,012 0,012 ± 0,017 ± 0,017
****
*: p<0,05 ; ** : p<0,01
Mesure de l’adhésion des PNN au collagène carbamylé en présence d’anticorps anti-LFA-1 (coloration au violet cristal)
Interaction des polynucléaires avec le collagène carbamylé via LFA-1
(CD11a/CD18)
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Etude de la phosphorylation de p125FAK suite à un contact entre PNN et collagène carbamylé par Western Blot
p125FAK
p125FAK P [Y397]
-- -- TémoinTémoin Carb 24hCarb 24h
Temps d’incubation (min) :Temps d’incubation (min) : 00 22 22 22
Inhibition de la phosphorylation de p125FAK suite au contact des polynucléaires avec le
collagène carbamylé
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JAISSON, S., LORIMIER, S., RICARD-BLUM, S., SOCKALINGUM, G.D., DELEVALLEE-FORTE, C., KEGELAER, G., MANFAIT, M., GARNOTEL, R., GILLERY, P.Impact of carbamylation on type I collagen conformational structure and its ability to activate humanPolymorphonuclear neutrophils.Chem. Biol., 2006, 13, 149-159.
CAS
2 µm
CAS carbamylé
2 µm
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Interactions entre les monocytes et le collagène de type I carbamylé
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Carbamylation du collagène et monocytes
Carbamylation du collagène modifie les fonctions biologiques des cellules
inflammatoiresGARNOTEL, R., SABBAH, N., JAISSON, S., GILLERY, P.Enhanced activation of and increased production of matrix metaloproteinase-9 by human blood monocytesupon adhering to carbamylated collagen.FEBS Letters, 2004, 563, 13-16.
![Page 41: Modifications post-traductionnelles de la matrice extracellulaire et cellules inflammatoires](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062518/5681430c550346895daf5d1b/html5/thumbnails/41.jpg)
CONCLUSION
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+/-
Quel(s) site(s) ? Quelle(s)
modification(s) ?
Protéine
Quel(s) mécanisme(s) ?
Quel(s) traitement(s) ?
+/-
Cellules
Quelle(s) fonction(s) ?
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IBCP - CNRS UMR 5086 - Lyon
Pr. Sylvie Ricard-Blum
Unité Médian - CNRS UMR 6142 - Reims
Pr. Michel Manfait - Dr. Ganesh Sockalingum - Dr. Grégory Kegelaer
Laboratoire de Biochimie Médicale et Biologie Moléculaire - CNRS UMR 6198 – Matrice Extracellulaire et Régulations Cellulaires - Reims
Pr. Ph. GILLERY – Pr. F.X. MAQUART – Dr. S. JAISSON – Dr. C. DELEVALLEE-FORTE – Dr. N. SABBAHDr. F. TOURE – Dr. A. SZCZYHEL
Centre d’étude des Biomatériaux et Interfaces – INSERM ERM 0203 - Reims
Dr. S. LORIMIER