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modificazioni della morfologia e funzionalità cellulare in risposta agli stimoli ambientali
Adattamento cellulare:
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Senza alterazioni del differenziamento– Ipertrofia = aumento di volume di una cellula
• Fisiologico: aumentata stimolazione ormonale (ghiandola mammaria in gravidanza)
• Patologico: difetti valvolari aortici (ipertrofia miocardica)
– Iperplasia = aumento del numero di cellule• Fisiologico:
– Iperplasia compensatoria (resezione epatica)– Centri germinativi (linfociti)
• Patologico– Eccessiva stimolazione ormonale (iperplasia endometriale) =
diminuzione di volume di una cellula
– Atrofia• Fisiologico: diminuita stimolazione ormonale (atrofia ghiandola
mammaria)• Patologico: denervazione (atrofia muscolare)
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Con alterazioni del differenziamento• Metaplasia • Displasia
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Atrofia/ipertrofia
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Iperplasia: centri germinativi
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Ghiandola mammaria normale
Ghiandola mammaria durantel’allattamento
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Danno cellularecause:
• Ischemia• Agenti chimici• Agenti fisici• Agenti infettivi• Reazioni immunitarie• Difetti genetici• Squilibri nutrizionali• Senescenza
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Danno cellulare: meccanismiIpossia– Ridotta produzione di ATP
• Alterazione della pompa del NA+• Aumento di NA+ e H20• Pedita di K+• Rigonfiamento cellulare• Alterazioni citoscheletriche, blebs
– Glicolisi anaerobia• Deplezione di glicogeno• Aumento del pH • Diminuita sintesi proteica• Distacco dei ribosomi
Formazione di radicali liberi– Perossidazione dei lipidi di membrana– Frammentazione del DNA– Cross-linking di proteine
Perdita dell’omeostasi del calcio– Attivazione di fosfolipasi (danno
delle membrane), proteasi, ATPasi, endonucleasi
– Danno mitocondrialeAlterazioni della permeabilità di
membrana– Perdita dei gradienti di
concentrazioneDanno mitocondriale
– Mitochondrial permeability transition
• Perdita del gradiente dei protoni (ostacola la formazione di ATP)
• Fuoruscita del citocromo C nel citosol (apoptosi)
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Ischemia: difetto di perfusione
Ipossia: difetto di ossigenazione
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Alterazioni subcellulari
• Alterazioni della membrana plasmatica (blebs)• Dilatazione del reticolo endoplasmico liscio,
con perdita dei ribosomi• Alterazioni mitocondriali• Modificazioni citoscheletriche• Modificazioni nucleari (picnosi, carioressi)• Rigonfiamento cellulare (degenerazione
idropica)• Eterofagia (fagocitoci, endocitosi, pinocitosi)• Autofagia
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Degenerazione idropica
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Autofagia
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Figure mieliniche