pares craneales síndrome meníngeo hidrocefalia hipertensión intracraneal pares craneales...
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Pares cranealesSíndrome meníngeo
HidrocefaliaHipertensión intracraneal
Pares cranealesSíndrome meníngeo
HidrocefaliaHipertensión intracraneal
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Pares cranealesPares craneales
Los pares craneales se sitúan a lo largo del tronco del encéfalo.Los pares craneales se sitúan a lo largo del tronco del encéfalo.
Los núcleos motores tienden a estar situados en la parte anterior y los núcleos con funciones sensitivas en la posterolateral
Los núcleos motores tienden a estar situados en la parte anterior y los núcleos con funciones sensitivas en la posterolateral
Las lesiones en esta región pueden afectar a varias funciones simultáneamente, se combinan signos uni o bilaterales de vías largas motoras y sensitivas junto a parálisis de pares craneales
Las lesiones en esta región pueden afectar a varias funciones simultáneamente, se combinan signos uni o bilaterales de vías largas motoras y sensitivas junto a parálisis de pares craneales
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Nervio olfatorio (I)*Células ganglionares situadas en mucosa nasal y los impulsos llegan a la corteza del uncus del lóbulo temporal.*Exploración del olfato con sustancias aromáticas (café, tabaco, menta) pero no irritantes (amoníaco)
*El olfato y el gusto combinados dan la sensación de sabor.
Nervio olfatorio (I)*Células ganglionares situadas en mucosa nasal y los impulsos llegan a la corteza del uncus del lóbulo temporal.*Exploración del olfato con sustancias aromáticas (café, tabaco, menta) pero no irritantes (amoníaco)
*El olfato y el gusto combinados dan la sensación de sabor.
Pares cranealesPares craneales
Anosmia (pérdida de olfato)
Parosmia (sensación desagradable del olfato)
Alucinaciones olfatorias (crisis uncinadas)
Anosmia (pérdida de olfato)
Parosmia (sensación desagradable del olfato)
Alucinaciones olfatorias (crisis uncinadas)
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Conos y bastones de la retina fibras ganglionares que entran en el nervio óptico cuerpo geniculado lateral radiación óptica corteza visual en la cisura calcarina del lóbulo occipital.
Fibras aferentes de retina y músculos de acomodación -> nervio óptico -> cuerpo geniculado -> tuberculos cuadrigéminos superiores -> centro hipotalámico simpático y núcleos de III, IV y VI, responsables de:
constricción de la pupila en respuesta a la luz
acomodación a la distancia
convergencia
seguimiento de objetos móviles con los ojos
Conos y bastones de la retina fibras ganglionares que entran en el nervio óptico cuerpo geniculado lateral radiación óptica corteza visual en la cisura calcarina del lóbulo occipital.
Fibras aferentes de retina y músculos de acomodación -> nervio óptico -> cuerpo geniculado -> tuberculos cuadrigéminos superiores -> centro hipotalámico simpático y núcleos de III, IV y VI, responsables de:
constricción de la pupila en respuesta a la luz
acomodación a la distancia
convergencia
seguimiento de objetos móviles con los ojos
Nervio óptico (II)Nervio óptico (II)Pares cranealesPares craneales
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Nervio óptico (II)
Agudeza visual*daltonismo (8% de los varones, herencia ligada a cromosoma X)
Campos visuales*escotomas (defectos circunscritos)
*hemianopsias, h. bitemporal, h. homónima contralateral)
*cuadrantanopsias
Nervio óptico (II)
Agudeza visual*daltonismo (8% de los varones, herencia ligada a cromosoma X)
Campos visuales*escotomas (defectos circunscritos)
*hemianopsias, h. bitemporal, h. homónima contralateral)
*cuadrantanopsias
Pares cranealesPares craneales
Fondo de ojo
*edema de papila, atrofia óptica
PEV (detectan lesiones subclínicas en vías ópticas)
Fondo de ojo
*edema de papila, atrofia óptica
PEV (detectan lesiones subclínicas en vías ópticas)
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*Estrabismo : falta de paralelismo en movimiento ocular
*Diplopía : visión doble
Pares cranealesPares craneales
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
III par
Parálisis del III par:*ptosis palpebral
*parálisis m. oculares inervados por III par (el ojo se desvía hacia abajo y afuera)
*dilatación pupilar (midriasis)
*no respuesta a la luz o acomodación
Causas: lesiones vasculares o tumorales en mesencéfalo
aneurismas de arteria comunicante posterior
compresión por tumores o procesos infecciosos en seno cavernoso
isquémia del nervio (oftalmoplejia diabética)
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
III par
Parálisis del III par:*ptosis palpebral
*parálisis m. oculares inervados por III par (el ojo se desvía hacia abajo y afuera)
*dilatación pupilar (midriasis)
*no respuesta a la luz o acomodación
Causas: lesiones vasculares o tumorales en mesencéfalo
aneurismas de arteria comunicante posterior
compresión por tumores o procesos infecciosos en seno cavernoso
isquémia del nervio (oftalmoplejia diabética)
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Parálisis del IV par : parálisis del oblicuo superior
(dificultad para mirar hacia abajo y afuera)
Parálisis del VI par : *parálisis del músculo recto externo
(no puede abducir el ojo)
Causas :semejantes a III par
petrositis secundaria a infecciones de oído
síndrome de hipertensión intracraneal (signo falso de localización)
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Parálisis del IV par : parálisis del oblicuo superior
(dificultad para mirar hacia abajo y afuera)
Parálisis del VI par : *parálisis del músculo recto externo
(no puede abducir el ojo)
Causas :semejantes a III par
petrositis secundaria a infecciones de oído
síndrome de hipertensión intracraneal (signo falso de localización)
Pares cranealesPares craneales
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)Movimientos conjugados de los ojos
*movimientos sacádicos Permiten la rápida fijación de un objeto sobre la mácula
*movimientos de persecución Movimientos lentos que mantienen sobre la mácula la imagen de un objeto móvil
Alteraciones de los movimientos conjugados ocularessupranuclerares (no causan diplopía)
nuclearesinfranucleares
Causas : ictus, epilepsia, EM etc.
Nervios motores oculares (III, IV, VI)Movimientos conjugados de los ojos
*movimientos sacádicos Permiten la rápida fijación de un objeto sobre la mácula
*movimientos de persecución Movimientos lentos que mantienen sobre la mácula la imagen de un objeto móvil
Alteraciones de los movimientos conjugados ocularessupranuclerares (no causan diplopía)
nuclearesinfranucleares
Causas : ictus, epilepsia, EM etc.
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*Síndrome de Parinaud(parálisis de la mirada vertical y convergencia)
Causas :*lesiones en tectum (pinealomas)*parálisis supranuclear progresiva
*Síndrome de Parinaud(parálisis de la mirada vertical y convergencia)
Causas :*lesiones en tectum (pinealomas)*parálisis supranuclear progresiva
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Alteraciones de los movimientos conjugados oculares
*Oftalmoplejia internuclearlesión en fascículo longitudinal medial
En la mirada lateral no aduce un ojo y
nistagmo en el ojo que abduce.
Puede ser bilateral
Causa más frecuente es la EM
*Síndrome del uno y medioparálisis de la mirada hacia el lado de la lesión más oftalmoplejia
internuclear al mirar al lado contrario
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Alteraciones de los movimientos conjugados oculares
*Oftalmoplejia internuclearlesión en fascículo longitudinal medial
En la mirada lateral no aduce un ojo y
nistagmo en el ojo que abduce.
Puede ser bilateral
Causa más frecuente es la EM
*Síndrome del uno y medioparálisis de la mirada hacia el lado de la lesión más oftalmoplejia
internuclear al mirar al lado contrario
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)Movimientos conjugados de los ojos
*Opsoclonus movimientos rápidos de los ojos en múltiples
direccionesCausas : encefalitis vírica
encefalitis paraneoplásica
*Nistagmus alteración de los movimientos oculares, oscilaciones
rítmicas repetidas e involuntarias de los ojosCausas :desigualdad en el tono de los músculos
Oscilopsia, sensación de movimiento del entorno
Nervios motores oculares (III, IV, VI)Movimientos conjugados de los ojos
*Opsoclonus movimientos rápidos de los ojos en múltiples
direccionesCausas : encefalitis vírica
encefalitis paraneoplásica
*Nistagmus alteración de los movimientos oculares, oscilaciones
rítmicas repetidas e involuntarias de los ojosCausas :desigualdad en el tono de los músculos
Oscilopsia, sensación de movimiento del entorno
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Nistagmus
*pendular
oscilaciones iguales en ambas direcciones
Causas:
*congénito
*pérdida de visión en edades tempranas
*trabajo durante años con poca luz ambiental (mineros)
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Nistagmus
*pendular
oscilaciones iguales en ambas direcciones
Causas:
*congénito
*pérdida de visión en edades tempranas
*trabajo durante años con poca luz ambiental (mineros)
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Nistagmus
*fásico (de sacudidas) el más frecuente
puede ser: horizontal
vertical
rotatorio
de retracción (raro)
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Nistagmus
*fásico (de sacudidas) el más frecuente
puede ser: horizontal
vertical
rotatorio
de retracción (raro)
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Nistagmus
*optocinético
normal al seguir con la mirada series de objetos que se mueven en el campo de visión
*vestibular
por desequilibrio de los 2 sistemas vestibulares
*cerebeloso
*debilidad músculos oculares
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Nistagmus
*optocinético
normal al seguir con la mirada series de objetos que se mueven en el campo de visión
*vestibular
por desequilibrio de los 2 sistemas vestibulares
*cerebeloso
*debilidad músculos oculares
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Pupilas
igual tamaño, reaccionan a la luz y acomodación
músculo dilatador (inervación simpática)
músculo constrictor (inervación parasimpática)
Anisocoria
Miosis
Midriasis
Vía simpática (dilatadora), rama oftálmica del trigémino
Vía parasimpática (constrictora), III par
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Pupilas
igual tamaño, reaccionan a la luz y acomodación
músculo dilatador (inervación simpática)
músculo constrictor (inervación parasimpática)
Anisocoria
Miosis
Midriasis
Vía simpática (dilatadora), rama oftálmica del trigémino
Vía parasimpática (constrictora), III par
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Pupilas
*síndrome de Bernard-Horner
por lesión de la vía simpática
Clínica: miosis, enoftalmos
ptosis párpado superior
*reflejo fotomotor (directo y consensual)
vía aferente: nervio óptico
vía eferente: III par
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Pupilas
*síndrome de Bernard-Horner
por lesión de la vía simpática
Clínica: miosis, enoftalmos
ptosis párpado superior
*reflejo fotomotor (directo y consensual)
vía aferente: nervio óptico
vía eferente: III par
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Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Pupilas
*reflejo de acomodación
*síndrome de Argyll – Robertson
pupilas pequeñas, irregulares, pérdida de reflejo fotomotor y conservación del reflejo de acomodación
causas: sífilis
*síndrome de Adie
midriasis de una pupila, reacción perezosa a la luz y acomodación, se asocia a arreflexia muscular
Nervios motores oculares (III, IV, VI)
Pupilas
*reflejo de acomodación
*síndrome de Argyll – Robertson
pupilas pequeñas, irregulares, pérdida de reflejo fotomotor y conservación del reflejo de acomodación
causas: sífilis
*síndrome de Adie
midriasis de una pupila, reacción perezosa a la luz y acomodación, se asocia a arreflexia muscular
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Nervio trigémino (V)
Es un nervio sensitivo y motor, En su recorrido en el vértice del hueso petroso temporal se localiza el ganglio de Gasser al que llegan las 3 ramas del V par:
1ª rama - oftálmica
2ª rama – maxilar superior
3ª rama - mandibular
*Reflejo corneal
vía aferente: 1ª rama del trigémino
vía eferente: nervio facial
Nervio trigémino (V)
Es un nervio sensitivo y motor, En su recorrido en el vértice del hueso petroso temporal se localiza el ganglio de Gasser al que llegan las 3 ramas del V par:
1ª rama - oftálmica
2ª rama – maxilar superior
3ª rama - mandibular
*Reflejo corneal
vía aferente: 1ª rama del trigémino
vía eferente: nervio facial
Pares cranealesPares craneales
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Nervio trigémino (V)
*Reflejo mandibular
Vía afente y eferente:
3ª rama del trigémino
*Neuralgia del trigémino
Dolores paroxísticos recurrentes
Nervio trigémino (V)
*Reflejo mandibular
Vía afente y eferente:
3ª rama del trigémino
*Neuralgia del trigémino
Dolores paroxísticos recurrentes
Pares cranealesPares craneales
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Nervio facial (VII)
Inerva los músculos faciales y recibe el gusto de los 2/3 anteriores de la lengua. En su trayecto se encuentra el ganglio geniculado
*Parálisis facial : central
nuclear
periférica
*Fenómeno de Bell
*Epífora
*Hiperacusia
Nervio facial (VII)
Inerva los músculos faciales y recibe el gusto de los 2/3 anteriores de la lengua. En su trayecto se encuentra el ganglio geniculado
*Parálisis facial : central
nuclear
periférica
*Fenómeno de Bell
*Epífora
*Hiperacusia
Pares cranealesPares craneales
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Pares cranealesPares craneales
Nervio facial (VII)
Causas de paralisis facial periférica:Idiopática de Bell
Diabetes
Sarcoidosis
Enfermedad de Lyme
Lepra
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
parálisis facial recurrente, edema facial,
lengua plicata
Parálisis facial bilateral (Síndrome de Guillain-Barré)
Reinervación anómala . “lagrimas de cocodrilo”
Nervio facial (VII)
Causas de paralisis facial periférica:Idiopática de Bell
Diabetes
Sarcoidosis
Enfermedad de Lyme
Lepra
Síndrome de Melkersson-Rosenthal
parálisis facial recurrente, edema facial,
lengua plicata
Parálisis facial bilateral (Síndrome de Guillain-Barré)
Reinervación anómala . “lagrimas de cocodrilo”
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Nervio acústico (VIII)
Rama coclear y vestibular
*Acúfenos (tinnitus)
*Sordera: conducción (lesiones anteriores al órgano de Corti)
neurosensorial (perceptiva) (lesión en órgano de Corti)
sordera nerviosa (transmisión) (lesión nervio coclear)
sordea central
Pruebas de Weber y Rinné
Audiometría
PEA
Nervio acústico (VIII)
Rama coclear y vestibular
*Acúfenos (tinnitus)
*Sordera: conducción (lesiones anteriores al órgano de Corti)
neurosensorial (perceptiva) (lesión en órgano de Corti)
sordera nerviosa (transmisión) (lesión nervio coclear)
sordea central
Pruebas de Weber y Rinné
Audiometría
PEA
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Nervio glosofaríngeo (IX)
Fibras motoras
sensitivas (sensibilidad del 1/3 posterior de la lengua)
secretoras
Reflejo faríngeo
Neuralgia del glosofaríngeo
Nervio glosofaríngeo (IX)
Fibras motoras
sensitivas (sensibilidad del 1/3 posterior de la lengua)
secretoras
Reflejo faríngeo
Neuralgia del glosofaríngeo
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*Fibras motoras y sensitivas
*Parálisis del velo del paladar
*Reflejo faríngeo
*Parálisis cuerda vocal
*Fibras motoras y sensitivas
*Parálisis del velo del paladar
*Reflejo faríngeo
*Parálisis cuerda vocal
Nervio vago (X)Nervio vago (X)
A- Normal B- parálisis izquierda
C- parálisis derecha D- parálisis bilateral
Pares cranealesPares craneales
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Nervio espinal (XI)
nervio puramente motor, inerva los múculos esternocleidomastoideo y trapecio
Nervio espinal (XI)
nervio puramente motor, inerva los múculos esternocleidomastoideo y trapecio
Pares cranealesPares craneales
Nervio hipogloso (XII)
nervio motor, inerva los músculos intrínsecos de la lengua, al tirohioideo y al infrahioideo
Nervio hipogloso (XII)
nervio motor, inerva los músculos intrínsecos de la lengua, al tirohioideo y al infrahioideo
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Parálisis múltiples de los nervios craneales
Mononeuritis craneal múltiple
parálisis simultánea de varios nervios craneales dando lugar a síndromes específicos
Síndromes del tronco*Síndromes alternos
parálisis de nervios craneales de un lado y signos motores o sensitivos bilaterales o contralaterales
*Posturas de decorticaciónsección funcional del encéfalo por encima del núcleo rojoflexión de extremidades superiores y extensión de las inferiores
*Posturas de descerebraciónlesión entre núcleo rojo y núcleos vestibularesextensión forzada de las 4 extremidades, con rotación interna de las superiores
Parálisis múltiples de los nervios craneales
Mononeuritis craneal múltiple
parálisis simultánea de varios nervios craneales dando lugar a síndromes específicos
Síndromes del tronco*Síndromes alternos
parálisis de nervios craneales de un lado y signos motores o sensitivos bilaterales o contralaterales
*Posturas de decorticaciónsección funcional del encéfalo por encima del núcleo rojoflexión de extremidades superiores y extensión de las inferiores
*Posturas de descerebraciónlesión entre núcleo rojo y núcleos vestibularesextensión forzada de las 4 extremidades, con rotación interna de las superiores
Pares cranealesPares craneales
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Las meninges
paquimeninges : duramadre
leptomeninges : aracnoides
piamadre
El espacio entre aracnoides y piamadre contiene el LCR (espacio subaracnoideo)
Las meninges
paquimeninges : duramadre
leptomeninges : aracnoides
piamadre
El espacio entre aracnoides y piamadre contiene el LCR (espacio subaracnoideo)
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Meningismo
Conjunto de síntomas semejantes a los que causa la meningitis aguda, sin que exista ninguna infección en las meninges
Pueden ocurrir en estados febriles agudos y en las deshidrataciones
Meningismo
Conjunto de síntomas semejantes a los que causa la meningitis aguda, sin que exista ninguna infección en las meninges
Pueden ocurrir en estados febriles agudos y en las deshidrataciones
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Síndrome meníngeo
Irritación de las leptomeninges cuyas causas más frecuentes son las infecciones y hemorragia subaracnoidea
Clínica :
cefalea
alteración de consciencia
rigidez de nuca
alteraciones del LCR
Síndrome meníngeo
Irritación de las leptomeninges cuyas causas más frecuentes son las infecciones y hemorragia subaracnoidea
Clínica :
cefalea
alteración de consciencia
rigidez de nuca
alteraciones del LCR
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Fisiología del LCR
*Volumen : 130 – 150 mL
*Formaciónen plexos coroideos de los ventrículos
por transporte activo, no simple difusión.
Fisiología del LCR
*Volumen : 130 – 150 mL
*Formaciónen plexos coroideos de los ventrículos
por transporte activo, no simple difusión.
*CirculaciónVentrículos laterales -> agujero de Monro ->
tercer ventrículo -> acueducto de Silvio -> cuarto ventrículo -> agujeros de Luschka y Magendie -> cisternas
subaracnoideas y espacio subaracnoideo
*CirculaciónVentrículos laterales -> agujero de Monro ->
tercer ventrículo -> acueducto de Silvio -> cuarto ventrículo -> agujeros de Luschka y Magendie -> cisternas
subaracnoideas y espacio subaracnoideo
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*Absorción*en las vellosidades aracnoideas, granulaciones de Pacchioni
*La velocidad de formación de LCR es de 0,35 mL por minuto, 500 mL al día. Se renueva 3 veces.
*Absorción*en las vellosidades aracnoideas, granulaciones de Pacchioni
*La velocidad de formación de LCR es de 0,35 mL por minuto, 500 mL al día. Se renueva 3 veces.
Fisiología del LCR
*Funciones*soporte físico y protección*control del entorno químico del SNC*excreción de productos de actividad metabólica cerebral*transporte intracerebral de hormonas y neurotransmisores
*Funciones*soporte físico y protección*control del entorno químico del SNC*excreción de productos de actividad metabólica cerebral*transporte intracerebral de hormonas y neurotransmisores
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*Composición*claro, incoloro*células : 0 a 5 por mL (mononucleares, linfocitos)*proteínas : 15 a 45 mg/dL
IgG 5 a 12 % de proteínas totales*glucosa : 50 a 80 mg/dL
(> 50% de glucemia simultánea)
*Composición*claro, incoloro*células : 0 a 5 por mL (mononucleares, linfocitos)*proteínas : 15 a 45 mg/dL
IgG 5 a 12 % de proteínas totales*glucosa : 50 a 80 mg/dL
(> 50% de glucemia simultánea)
Fisiología del LCR
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*Presióndecúbito : 60 a 180 mm de líquidosentado : 200 a 250
*Presióndecúbito : 60 a 180 mm de líquidosentado : 200 a 250
Fisiología del LCR
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Punción lumbar
*Indicaciones *obtención de LCR con fines diagnósticos
*extracción de LCR terapéutica
*introducción de anestésico local, contrastes
radiológicos, radioisótopos, fármacos
*medida de presión y dinámica del LCR
Punción lumbar
*Indicaciones *obtención de LCR con fines diagnósticos
*extracción de LCR terapéutica
*introducción de anestésico local, contrastes
radiológicos, radioisótopos, fármacos
*medida de presión y dinámica del LCR
Punción lumbar
**Contraindicaciones Contraindicaciones
*presencia o sospecha de hipertensión intracraneal*presencia o sospecha de hipertensión intracraneal
*infecciones locales de piel en área de punción*infecciones locales de piel en área de punción
*trastornos graves de la coagulación*trastornos graves de la coagulación
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*Complicaciones
*conos de presión
*cefalea postpunción - 25%
*diplopía
*infección
*sangrado subaracnoideo
*lesión traumática de raíz nerviosa
*dolor local
*Complicaciones
*conos de presión
*cefalea postpunción - 25%
*diplopía
*infección
*sangrado subaracnoideo
*lesión traumática de raíz nerviosa
*dolor local
Punción lumbar
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Alteraciones de la composición del LCR
*Aspecto: claro
turbio
xantocrómico
(ictericia, carotinemia o tratamiento con rifampicina)
hemático
*Células, pleocitosis
polinucleares neutrófilos
eosinófilos
linfocitos
células neoplásicas
Alteraciones de la composición del LCR
*Aspecto: claro
turbio
xantocrómico
(ictericia, carotinemia o tratamiento con rifampicina)
hemático
*Células, pleocitosis
polinucleares neutrófilos
eosinófilos
linfocitos
células neoplásicas
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*Proteínas : hiperproteinorraquia
disociación albúmino-citológica
gammaglobulinas elevadas (IgG)
bandas oligoclonales
proteína básica de mielina
*Glucosa
muy baja
normal
elevada en diabetes
*Proteínas : hiperproteinorraquia
disociación albúmino-citológica
gammaglobulinas elevadas (IgG)
bandas oligoclonales
proteína básica de mielina
*Glucosa
muy baja
normal
elevada en diabetes
Alteraciones de la composición del LCR
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*Estudios microbiológicos
tinción de Gram
tinción de Ziehl-Neelsen o auramicina
tinción de tinta china
anticuerpos fluorescentes
cultivos
serología para la sífilis
*Estudios microbiológicos
tinción de Gram
tinción de Ziehl-Neelsen o auramicina
tinción de tinta china
anticuerpos fluorescentes
cultivos
serología para la sífilis
Alteraciones de la composición del LCR
**Otras alteraciones Otras alteraciones
en el pHen el pH
en los contenidos de: en los contenidos de:
ácido 5-hidroxiindolacéticoácido 5-hidroxiindolacético
ácido homovanílicoácido homovanílico
otros neurotransmisoresotros neurotransmisores
**Otras alteraciones Otras alteraciones
en el pHen el pH
en los contenidos de: en los contenidos de:
ácido 5-hidroxiindolacéticoácido 5-hidroxiindolacético
ácido homovanílicoácido homovanílico
otros neurotransmisoresotros neurotransmisores
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Tipos de LCRTipos de LCR
Purulento
Linfocítico con glucosa disminuida
Linfocítico con glucosa normal
Purulento
Linfocítico con glucosa disminuida
Linfocítico con glucosa normal
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Alteraciones de la circulación del LCR Hidrocefalia
“aumento del volumen del LCR asociado a dilatación de los ventrículos”
Aumento de la producción de LCR
Disminución de la absorción de LCR
Obstrucción intraventricular: H. no comunicante
Obstrucción extraventricular : H. Comunicante
Hidrocefalia con presión normal o baja (demencia, incontinencia urinaria y ataxia de la marcha)
Hidrocefalia ex vacuo
Alteraciones de la circulación del LCR Hidrocefalia
“aumento del volumen del LCR asociado a dilatación de los ventrículos”
Aumento de la producción de LCR
Disminución de la absorción de LCR
Obstrucción intraventricular: H. no comunicante
Obstrucción extraventricular : H. Comunicante
Hidrocefalia con presión normal o baja (demencia, incontinencia urinaria y ataxia de la marcha)
Hidrocefalia ex vacuo
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Síndrome de hipertensión intracranealLa presión intracraneal puede aumentar por:
aparición de lesiones que ocupan espacio
hidrocefalias
edema cerebral difuso
En fases avanzadas, pequeños aumentos volumétricos elevan extraordinariamente la presión
Síndrome de hipertensión intracranealLa presión intracraneal puede aumentar por:
aparición de lesiones que ocupan espacio
hidrocefalias
edema cerebral difuso
En fases avanzadas, pequeños aumentos volumétricos elevan extraordinariamente la presión
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papiledema
cefalea
vómitos
bradicardia
alteración de la consciencia
trastornos respiratorios
papiledema
cefalea
vómitos
bradicardia
alteración de la consciencia
trastornos respiratorios
Síndrome de hipertensión intracraneal
Manifestaciones
signos falsos de localización
parálisis del nervio ocular externo, uni o bilateral
parálisis del motor ocular común
signos piramidales
síndrome del lóbulo frontal
cambios de la silla turca
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Hernias intracraneales
*hernia del “gyrus” cingulado o subfalcial
*hernia del “uncus” o transtentorial lateral
*hernia transtentorial central
*hernia de las amígdalas cerebelosas
Hernias intracraneales
*hernia del “gyrus” cingulado o subfalcial
*hernia del “uncus” o transtentorial lateral
*hernia transtentorial central
*hernia de las amígdalas cerebelosas
Síndrome de hipertensión intracraneal
Manifestaciones