principios básicos de farmacología
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PRINCIPIOS BÁSICOS DE
FARMACOLOGÍA
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La búsqueda de remedios para aliviar dolor o sentirse físicamente mejor está presente en el hombre desde sus orígenes, junto con el instinto de alimentarse y de sobrevivir.
FARMACOLOGÍA ES TAN ANTIGUA COMO EL SER HUMANO
HISTORIA DE LA FARMACOLOGÍA
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HISTORIA DE LA FARMACOLOGÍA*Comunidades primitivas: cultivo de
manzanilla y valeriana hace más de 35.000 años.
*Mesopotamia: Conocían más de 250 plantas diferentes y sus usos terapéuticos, así como, las utilidades farmacológicas de 180 animales y de 120 minerales: OPIO
*China año 5000 a.C.: Propiedades del té.
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*Papiro de Ebers año 1550 a.C.: 700 remedios.
*Hipócrates (460-377 a.C.): Medicina: mezcla entre ciencia y arte. Ética en medicina y causa de algunas enfermedades.
HISTORIA DE LA FARMACOLOGÍA
PAPIRO DE EBERS
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*EDAD MEDIA (Siglo V-XV): PERÍODO OSCURO DE LA HUMANIDAD.
*Sacerdotes – chamanes: magia.
*Enfermedades causadas por dioses, espíritus o fuerzas sobrenaturales.
*Fuentes de los fármacos: plantas, minerales y animales.
MAGIA-MEDICINA-RELIGIÓN
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HISTORIA DE LA FARMACOLOGÍA
Siglo XIX: Extracción de sustancias de complejas mezclas: Morfina, colchicina, curare, cocaína.
Frederich Serturner (1805): Aisló la morfina por primera vez.
Estonia 1847: primer departamento de farmacología.
Siglo XX: Síntesis de fármacos en laboratorios.
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FARMACOLOGÍA
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FARMACOLOGÍA
*Del griego pharmacon (fármaco) y logos (ciencia)
*Es la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de
acción, la absorción, distribución, biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos.
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CONCEPTOS BÁSICOS
*FÁRMACO: Sustancia química capaz de desencadenar reacciones en el organismo
*MEDICAMENTO: Sustancia química útil en el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades o de síntomas o signos patológicos.
*DROGA: Sustancia tal y como la ofrece la naturaleza o sometida a sencilla manipulación.
*TÓXICO: Sustancia que al entrar en contacto con un organismo vivo causa efectos indeseables.
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LOS MEDICAMENTOS Y SU DESTINO
EN EL ORGANISMO
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PRINCIPIOS BÁSICOS DE LA FARMACOLOGÍA
ORGANISMO
FÁRMACO
FARMACODINAMIA
FARMACOCINÉTICA
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ADMINISTRACIÓN DEL FÁRMACO EN EL ORGANISMO
FASE FARMACODINÁMICA
FASE BIOFARMACÉUTICA
FASE FARMACOCINÉTICA
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INDIVIDUO
EFECTO FARMACOLÓGICO
FORMA
FARMACÉUTICAFÁRMACO
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FASE BIOFARMACÉUTICA
DISGREGACIÓN
DISOLUCIÓN
DESINTEGRACIÓN
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DESINTEGRACIÓN
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DISGREGACIÓN
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DISOLUCIÓN
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FARMACOCINÉTICA
Estudia el destino de los fármacos en el
organismo
“Lo que el organismo hace
al fármaco”
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PROCESOS FARMACOCINÉTICOS - ADME
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ABSORCIÓNTraslado del
fármaco desde el sitio de aplicación hacia la sangre .
Trasporte a través de
membranas
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FARMACOCINÉTICA
MEMBRANA CELULAR
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FACTORES QUE CONDICIONAN LA ABSORCIÓN
SOLUBILIDAD Es más rápida en solución acuosa, < en oleosa
CINÉTICA DE DISOLUCIÓN
De la Forma Farmacéutica del Medicamento depende la Velocidad y la Magnitud de la Absorción del fármaco.
CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO
A mayor concentración, mayor absorción.
CIRCULACIÓN En el lugar de absorción: a > circulación > absorción.
SUPERFICIE DE ABSORCIÓN
A > superficie, > absorción, (mucosa alveolar o intestinal, gran absorción)
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Enteral, parenteral, tópica, respiratoria.
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BIODISPONIBILIDAD
LA PARTE QUE NO SE PIERDE
DEL MEDICAMENTO Y
LLEGA A LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA.
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VIA DE
ADMON
ABSORCIÓN BD* CARACTERÍSTICAS
IV No requiere absorción.Efectos casi inmediatos.
100% Muy rápidaÚtil en emergencias. Permite administrar gran volumen líquido y titular dosis.Mayor riesgo de efectos adversos.Dolorosa.Poco adecuada para administrar soluciones oleosas.
SC Muy rápida de soluciones acuosas.Lenta y sostenida conpreparaciones de depósito.
<100%
Muy conveniente para preparaciones de depósito.No pueden administrarse grandesvolúmenes de líquido.Posible dolor o necrosis por irritación.
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VIA DE
ADMON
ABSORCIÓN BD* CARACTERÍSTICAS
IM Rápida de soluciones acuosas.Lenta y sostenida conpreparaciones de depósito.
<100%
Permite administrar volúmenesmoderados, así como sustancias oleosas.Dolorosa.
VO Variable, depende del estado funcional del tracto GI, el pH, la ingestión de alimentos.
<100%
Segura, económica.Requiere que el paciente esté consciente.La absorción puede ser muy variable
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DISTRIBUCIÓN
Llegada y disposición del fármaco en los
diferentes tejidos del organismo
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FACTORES CONDICIONANTES DE LA DISTRIBUCIÓN
*Irrigación
*Gradiente de concentración
*Barreras celulares
*Volumen de distribución
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Plasma
Pulmones
Corazón
Glándulas endocrinas
Hígado
SNC
Riñón
COMPARTIMIENTO CENTRAL
COMPARTIMIENTO PERIFÉRICO
Piel
Tejido adiposo
Tejido Muscular
Médula ósea
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METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN
Cambios bioquímicos que
sufren las moléculas
extrañas en el organismo para poder eliminarse
mejor.
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PROFÁRMACO
Un profármaco es una sustancia farmacológica que se administra en una forma inactiva (o perceptiblemente menos activa). Una vez que esté administrado, el profármaco se metaboliza en el cuerpo (in vivo) en el compuesto activo. Ej: Enalapril.
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ENZIMALas enzimas son proteínas que ayudan a que las reacciones químicas ocurran con mayor rapidez.
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ELIMINACIÓN
Es el proceso de remoción del
fármaco y/o de sus metabolitos desde el organismo hacia
el exterior.
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VARIABILIDAD
*Peso
*Edad
*Sexo
*Estado patológico
*Vía de administración
*Desarrollo de tolerancia (taquifilaxia)
*Factores Genéticos
*Interacciones medicamentosas
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BIBLIOGRAFÍA
*Pascuzzo C., Farmacología Básica, Lima, Perú, 2008.
*Velazquez, Farmacología Básica y Clínica, 18ª edición, Madrid, España, 2008.
*Brunton L., Lazo J., Goodman y Gilman, Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica, 11ª edición, 2006.
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GRACIAS