przeŁomowa technologia w leczeniu...

2
® CRESPINE GEL PRZEŁOMOWA TECHNOLOGIA W LECZENIU OSTEOARTROZY Przeznaczony do terapii w osteoartrozie Jednorazowa iniekcja Wysoki stopień usieciowania krzyżowego kwasu hialuronowego Maksymalna koncentracja w 1 mililitrze Wysoce oczyszczony kwas hialuronowy pochodzenia niezwierzęcego Długotrwałe oddziaływanie w stawie po iniekcji Produkt wytworzony w Niemczech

Upload: others

Post on 19-Mar-2021

1 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: PRZEŁOMOWA TECHNOLOGIA W LECZENIU OSTEOARTROZYmedicabin.pl/wp-content/uploads/2018/01/CRESPINE.pdf · 2018. 2. 27. · Crespine® Gel + jest wyrobem medycznym klasy III zgodnie z

®

CRESPINE GEL

PRZEŁOMOWA TECHNOLOGIA W LECZENIUOSTEOARTROZY

Przeznaczony do terapii w osteoartrozie

Jednorazowa iniekcja

Wysoki stopień usieciowania krzyżowego kwasu hialuronowego

Maksymalna koncentracja w 1 mililitrze

Wysoce oczyszczony kwas hialuronowy pochodzenia niezwierzęcego

Długotrwałe oddziaływanie w stawie po iniekcji

Produkt wytworzony w Niemczech

Page 2: PRZEŁOMOWA TECHNOLOGIA W LECZENIU OSTEOARTROZYmedicabin.pl/wp-content/uploads/2018/01/CRESPINE.pdf · 2018. 2. 27. · Crespine® Gel + jest wyrobem medycznym klasy III zgodnie z

Crespine® Gel + jest wyrobem medycznym klasy III zgodnie z wymaganiami Dyrektywy93/43/EWG

CRESPINE®GEL+ jest wchłanialnym śródstawowym implantem o wysokiej czystości. Jest to wyrób medyczny, wykonany z kwasu hialuronowego pochodzenia niezwierzęcego. CRESPINE®GEL+ jest wskazany w leczeniu bólu stawów i zaburzeń czynnościowych w wyniku zwyrodnieniowych ubytków, w postaci jednorazowej iniekcji. Po wstrzyknięciu kwas hialuronowy tworzy warstwę na powierzchni chrząstki stawowej i zmniejsza objawy bólowe.

KORZYŚCI STOSOWANIA:  Wysoka koncentracja usieciowanego HA na 1 ml Jednorazowa iniekcja Środek miejscowo znieczulający w składzie preparatu Działanie przez ponad 9 miesięcy po injekcji

Testy specjalne przeprowadzone w ramach procesu certyfikacyjnego:· Reaktywność śródskórna (niepolarna średnia ekstrakcja), DIN EN ISO 10993-10· Reaktywność śródskórna (polarny średnia ekstrakcja), DIN EN ISO 10993-10· Właściwości uczulające wg Magnusson i Kligman (metoda maksymalizacji), DIN EN ISO 10993-10· Badanie jałowości (EP, DIN EN ISO 11737-3)· Cytotoksyczność (DIN EN ISO 10993-5)

Jest oznakowany znakiem CE z numerem Jednostki Notyfikowanej 0499

0499

Przed zastosowaniem należy zapoznać się z instrukcją użycia wyrobu, załączoną do opakowania.

®

CRESPINE GEL

Wytwórca:BioPolymer GmbH & Co. KGWalsmühler Straße 1819073 Dümmer, Niemcywww.biopolymer.info

Wyłączny dystrybutor w Polsce:Onemed Polska Sp. z o.o.ul. Kolista 2540-486 Katowice, Polskawww.onemed.pl

MadeinGermany