quimica_analitica
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Anotaes e Observaes:
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Anotaes e Observaes:Universidade Federal de PernambucoCentro de Tecnologia e Geocincias
Departamento de Engenharia QumicaCurso de Qumica Industrial
APOSTILA DA DISCIPLINA DE QUMICA ANALTICA
NNDDIICCEE
Pg.01- Tratamento dos dados / Qumica Analtica ......................................................... 502- Mtodos gravimtri cos (Gravimetria) .................................................................. 1103- Mtodos volumtricos (Volumetria) .................................................................... 1604- Reviso/ Qumica das solues aquosas ........................................................... 1905- Clculos de equlibrios para sistemas complexos ............................................ 2606- Titu laes de prec ipi tao ................................................................................... 3107- Curvas de titulao para sistemas cido / base simples .................................. 3808- Apli caes de t itu laes de neutralizao ......................................................... 4609- Titu laes complexomtricas .............................................................................. 5210- Equlibrio de oxi-reduo e teoria eletroqumica ............................................... 5911- Titulaes de oxi-reduo / Teoria ...................................................................... 6112- Titu laes de oxi-reduo / Apl icaes .............................................................. 65
13- Esquema de separao de Ctions ..................................................................... 7114- A Balana Analtica .............................................................................................. 72LISTAS (Exerccios) .................................................................................................... 75PRTICAS .................................................................................................................... 93
AAGGEENNDDAA
BBIIBBLLIIOOGGRRAAFFIIAA
01- SKOOG, D.A, WEST, D.M AND MOLLER, F.J ., Fundamentals of Analytical Chemistry.Saunders College Publishing, 5a ed., 1988.
02- CRISTIAN, G.D, Analytical Chemistry, J ohn Wiley & Sons, 4a ed., 1986.
03- OHLWEILER, O.T. Qumica Analtica Quantitativa. Livros Tcnicos e Cientficos editora,3a ed., 1982, vol. 1 e 2.
05- BACCAN, N, ANDRADE , J .C., GODINHO, O.E.S. BARONE, J .S. Qumica AnalticaQuantitativa elementar. Edgard Blcher, 2a ed.
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Anotaes e Observaes:
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Anotaes e Observaes:01 - TRATAMENTO DOS DADOS / QUMICA ANALTICA
Qumica Analtica separao, identificao e determinao das quantidades relativas doscomponentes que constituem uma amostra.
Anlise qualitativa e quantitativa
Importncia crescente em vrias reas da cincia e tecnologia
Quanti 2 medies:1. Peso ou volume da amostra2. Aps completa a anlise determinao de alguma quantidade a quantidade da
espcie.
De acordo com esta medida final:- Mtodos Gravimtricos- Mtodos Volumtricos- Mtodos Eletroanalticos- Mtodos Espectroscpicos
ETAPAS DE UMA ANLISE QUANTITATIVA
1. Seleo do mtodo experincia e intuioexatido x custo
2. Amostragem.
3. Preparao da amostraSlidos (moagem, homogenizar, estocar)Pode absorver / dessorver H2OSecagemMedio da umidade
4. Solubilizao das amostras.
5. Eliminao de interferncias.
6. Completando a anlise Medio de uma propriedade fsica x que se relacione deuma forma reprodutvel com a concentrao da espcie.
Calibrao: Funo que relaciona x com C.
7. Clculos dos resultados e estimativas da confiabilidade.
TRATAMENTO DOS DADOS
A medida de uma quantidade fsica envolve:- o sistema material em estudo
- o instrumental Sujeita a erros- o observador
Dados que no se conhece sua confiabilidade no tem significado.
MDIA E MEDIANA
Mdia:n
n
ii
x
x 1
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Anotaes e Observaes:Mediana: resultado em torno do qual todos os outros esto igualmente distribudos.
se n mpar valor centralse n par mdia do par central.
ex: 19,4 19,8
9,5 20,1 mediana:719
2819619 ,,,
19,6 20,3
PRECISO
Concordncia entre 2 ou mais medidas realizadas da mesma maneira.Pode ser expresso:
- desvio padro- varincia- desvio padro relativo- faixa
- desvio padro da mdiaDESVIO PADRO (AMOSTRAL) E VARINCIA
1
2
n
xxS i
)(
s mesma unidade dos dadosvarincia =s2
DESVIO PADRO RELATIVO (RSD)
100x
sRSV coeficiente de varincia (cv )
s=1200
20
x
x
%,
%
50
5
cv
cv
FAIXA DE VARIAO
FVMIN
XMX
X
EXATIDO
Quo perto a medida, ou srie de medidas, est no valor aceitvel.
ERRO ABSOLUTO
E xi valor aceitvelERRO RELATIVO
100ix
rE
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Anotaes e Observaes:
I exato e preciso II preciso e ineexato III impreciso e inexatoIV erro grosseiro
TIPOS DE ERROS
Indeterminados ou aleatrios: fazem com que os resultados flutuem ao acaso sorefletidos na preciso dos dados.
Determinados ou s istemticos: mdia da srie difere do valor aceitvel.
Grosseiros: ocorrem ocasionalmente so altos (+ou -) levam s anomalias.
Erros Determinados
Fonte definida, que, em princpio, pode ser identificada (e portanto eliminado oucorrigido).
Carter unidirecional sistemticos.
Fontes de Erros Determinados
Instrumentais Ligados a imperfeies nos aparelhos, vidrarias, reagentes, etc.Podem ser eliminados por calibrao.
Mtodo So difceis de detectar (mais srio dos 3) . ex: copreciptao deimpurezas, reaes lentas e reaes paralelas interferentes.
Operacionais Relacionados com o analista. ex: perdas de material e secagemincompleta da amostra.
Efeito dos Erros Determinados nos Resultados
1. Constantes Independe do valor da quantidade medida.ex: usando-se uma quantidade fixa de um reagente que possui uma substncia interferente.Excesso de reagente para virar o indicador.
2. Proporcionaisex: Presena de interferentes na amostra. Concentrao errada da soluo padro usada nacalibrao.
Deteco dos Erros Determinados
1. Instrumentais Calibrao
2. Operacionais Cuidado e autodisciplina.
3. Mtodo A) Anlise de amostras padro- Sintticas- Padres internacionais
B) Comparao com um mtodo padroC) Provas em brancoD) Variao da quantidade da amostra
I
II
III
IV
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Anotaes e Observaes:Erros Grosseiros
Maioria operacional falta de cuidado, inexperinciaex: Clculos errados, trasnposio de nmeros, derramar soluo, usar a escala errada (afeta todos os resultados ).
Erros Indeterminados
Sequncia das inmeras variveis incontrolveis que existem associadas a qualquermedida.
Efeito: resultados de medidas repetidas, flutuam de maneira aleatria.
Seguem uma distribuio normal ou gaussiana.
TRATAMENTO ESTATSTICO DOS ERROS ALEATRIOS
Estatstica probabilidades
Populao o conjunto de todos os valores possveis de uma dada situao.
O alvo de qualquer investigao experimental a populao.
Amostra uma parte da populao, normalmente selecionada com o objetivo de sefazer inferncias acerca da populao.
MDIAS E DESVIOS
Amostral Populacional
n
n
ii
x
x 1
1
2
nxixs )(
nix
2)(
DESVIO PADRO DA MDIA
Nm
N
sm
s
A incerteza no clculo de s diminui medida que N aumenta.Quando N 20 s .
ESTIMATIVA CONJUNTA DE s (sc
)
nnsss
cs
22
221
212
...
Ex:
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Anotaes e Observaes:
6
215603206202211402 ),(),(),(cs
sc = 0,10
REGISTRO DE DADOS ANALTICOS
Incluir informao sobre a CONFIABILIDADE
1- Apresentar os limites de confiana (90 ou 95%)2- Apresentar o desvio padro ou coeficiente de variao (expressar N)3- Conveno dos algarismos significativos
ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS ( AS )
Os algarismos significativos so todos os dgitos certos e o 1o dgito incerto.
30,24 ml ( bureta de 50 ml com graduao 0,1 ml )certos (3 0 e 2) incerto (4 )
ZEROS:1- Cercados de outros dgitos Algarismo significativo ( AS )
90,7 3 AS
2- Servindo apenas para localizar o ponto decimal No AS0,0670 3 AS
3- Zeros terminais936600 quantos AS ? dvidaNotao cientfica 9,3660 . 105 5AS
Clculo com algarismos significativos
I) Somas e diferenas: retem-se o nmero de casas decimais =no de casas decimais do nocom menor no de casas decimais.
ex: 3,4 +0,020 +7,31 =10,73 =10,7
II) Multiplicao e Diviso: a incerteza relativa do resultado deve ser da mesma ordem doque a do componente com maior incerteza relativa.
ex: 96500100
02424,
,
,incerteza relativa:
2410024
1,
101009650
0010,
,
, 250100
024
010,
,
,
041100960
010,
,
, 10100
0100
10,
,
,
1010001
10
,
,0,96
III) Logs e antilogs(III.1) O log de um nmero deve ter tantos dgitos direita do ponto decimal quantos foremos A.S do nmero original.(III.2) No antilog de um nmero deve-se reter tantos dgitos quantos dgitos existirem direitado ponto decimal do nmero original.
ex: log 4,000 x105 =- 4,39794 AS 4 AS
ex: antilog 12,5 =3 x 1012 ( 1 dgito )
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Anotaes e Observaes:ARREDONDAMENTOS
ltimo AS 5 arredondamento para o prximo maior nmeroltimo AS 5 mantidoex:9,47 =9,59,43 =9,4
ltimo AS =5 par
ex:8,65 =8,68,75 =8,88,55 =8,6
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Anotaes e Observaes:02 - GRAVIMETRIA
Mtodos de PrecipitaoMtodos de Volatilizao
Frmula Emprica (F.E.) Relao entre o n de tomos de um composto qumicoFrmula Qumica (F.Q.) Especfica o n de tomos na molcula
Ex:CH2O F.E. e F.Q. do formaldedoF.E. c. actico (C2H4O2), glicose (C6H12O6)
Frmula Molecular D a informao sobre a estrutura do composto.Ex: C2H5OH (F.Q. C2H6O )
Peso Molecular Peso em gramas (g) de 1 mol da substncia.
FORMAS DE PESAGEM
Fe (III) +NH4OH Fe2O3. xH2O( 800-1000 C)
Fe2O3
Mg (II) +(NH4)2HPO4 ;NH3 NH4MgPO4.6H2O(10000C)Mg2P2O7
Requisit os para formas de pesagem:1) Composio perfeitamente definida2) No deve ser higroscpio3) Precipitado convertido na forma de pesagem a temperaturas relativamente baixas.
Forma de pesagem suporte temperaturas altas4) Fator gravimtrico alto
CLCULOS EM GRAVIMETRIA
% A =(peso de A / peso da amostra) x 100
F =(o que se quer / o que se tem) x (a / b)
Ex: obtive 0,2g de Mg2P2O7Amostra 0,5gQuero o resultado em P
%1,111005,0
2,02783,0)%(
2783,06,222
97,302
)(
)(2
722
P
OPMgPM
PPMF
Ex: pesei em Fe2O3Quero em Fe3O4
9666,069,1593
54,2312
)(
)(
3
2
32
43
OFePM
OFePMF
1-Exerccio: uma mistura contendo apenas FeCl3 e AlCl3 pesa 5,95g. Os cloretos soconvertidos em hidrxidos e levados ignio, resultando em Al2O3 e Fe2O3. A mistura dexidos pesa 2,62g. Calcule o % de Fe e Al na mistura original.
2-Exerccio: A elevadas temperaturas, NaHCO3 convertido quantitativamente em Na2CO3.2 NaHCO3(s) Na2CO3(s) +CO2(g) +H2O(g)
A ignio de 0,3592g de uma amostra contendo NaHCO3 e impurezas no volteisresultou num resduo pesando 0,2362g.
Calcule o % de impurezas na amostra.
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Anotaes e Observaes:PROPRIEDADES DOS PRECIPITADOS E AGENTES PRECIPITANTES
Reagente deve ser seletivo e produzir um slido que:1) Solubilidade baixa2) Facilmente filtrvel e lavvel livre de contaminantes3) No seja reativo e tenha composio conhecida aps secagem ou ignio
Precipitados CristalinosCristais individuais bem desenvolvidos
Partculas densas que sedimentam rapidamenteFacilmente filtrveisNo se contaminam facilmente
Suspenses ColoidaisPartculas pequenas (d =10-6 a 10-4mm)No decantam facilmenteNo so retidas em papel de filtro comum
Tamanho das PartculasComposio qumicaCondies do meio
Temperatura
Concentrao dos reagentesVelocidade de adio dos reagentesSolubilidade no meio
SUPERSATURAO RELATIVA
S
SQSR
Q Concentrao do soluto a qualquer instanteS Solubilidade de equilbrio
SR alta ppt. ColoidalSR baixa ppt. Cristalino
CONTROLE EXPERIMENTAL DO TAMANHO DAS PARTCULAS:
Para minimizar a SR:T altas ( S )Solues diludas ( Q )Adio lenta do reagente precipitante com agitao (Q )Controle do pH do meio quando a solubilidade do ppt. afetada por esta varivel. Ex:oxalato de clcio
1- precipitao em meio cido onde S alta.2- reduo da acidez por adio de NH4OH remove quantitativamente o
ppt.Quando S muito baixa (Q-S) sempre alto ppt coloidal.Ex: Hidrxidos [Fe(III), Al, Cr(II)], sulfitos de metais pesados.
AB Curva de solubilidade.
Regio
Instvel
Regio
Metaestvel
Regio No
Saturada
D
G
B
C
A
F
E
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Anotaes e Observaes:MECANISMO DE FORMAO DE PPT
Nucleao x Crescimento de cri stais
Velocidade
SR
PRECIPITADOS COLOIDAIS
Coagulao ou aglomerao massa no cristalina filtrvel que facilmente decanta.
Camada de ons contrriosH+ K+ H+
Cristal
Contribui para a coagulao:1) Aquecimento por um curto tempo com agitao diminui a adsorso.2) Aumento da concentrao de eletrlitos reduz o volume da soluo para neutralizar a
partcula.
Peptizao: colide coagulado reverte ao seu estado original disperso.
Lavagem dos ppts. com gua: remove o eletrlito aumenta o volume da camada deons contrrios restabelece as foras repulsivas.
Lavagem com eletrlito voltil:
lavado com HNO3 (dil.)
remoo do HNO3 por aquecimento.
Tratamento prtico dos precipi tados coloidaisPrecipitao quente, com agitao e adio de eletrlito.Repouso em contato com a soluo me ( digesto ).Lavagem com eletrlito voltil.
COPRECIPITAO
Compostos normalmente solveis so carregados junto com o precipitado
I- Adsoro SuperficialII- Formao de Cristais MistosIII- Ocluso
I - Adsoro Superficial
Nucleao
Crescimento
dos cristais
Ag+ Cl
Ag+ Ag+ Ag+
Ag+Ag+ Cl Cl
Cl Cl Cl-
Cl Cl ClCamada de
AdsoroPrimria
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Anotaes e Observaes:Comum em ppts. com grandes reas especficas superficiais (isto , colides).
Contaminantes on adsorvido +on da camada contrriaEx: AgCl Ag+ na superfcie
NO3- na camada contrria
Para minimizar a adsoro:
Digesto
Lavagem com eletrlito voltilReprecipitao
Fe+3 +NH4OH (exc) FeOH3 adsorve OH- (prim)
Zn, Cd, Mn ( ons contrrios )
II - Formao de Cristais Mistos
Um dos ons da rede cristalina trocado por um on de outro elemento .
Ex: MgNH4PO4 MgKPO4K+
bastante nociva.
Este tipo de contaminao aumenta quando aumenta][
]tecontaminan[analito
Solues:Remover contaminanteEscolher outro reagente
III - Ocluso
ons estranhos so aprisionados durante o crescimento do cristal.
EX:
1) Excesso Ba++Adsoro primria: Ba++ons contrrios: Cl-
2) Adio de mais Na2SO4
Se Vcresc. alta (substcias pouco solveis ) no h troca completa contaminaocom BaCl2
Soluo digesto; reprecipitao
Erros de Coprecipitao
AgNO3
coprecipitado
BaCl2
Na2SO4
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Anotaes e Observaes:1. Quando o contaminante:
No um composto do on determinado ( + )Ex: AgCl adsorve AgNO3 , na determinao de Cl
-.
Contm o on a ser determinado ( + ou - )Ex: BaSO4 ( determinao de Ba); ocluso de outros sais de Ba.
Ba(Cl)2 ( ) menor PM que o BaSO4Ba(NO3)2 ( + ) maior PM que o BaSO4
Precipitao em Soluo Homognea
O reagente precipitante formado atravs de uma reao qumica lenta, na prpriasoluo onde se encontra a espcie a analisar.
SR mantida em nveis baixos.
Ex1: Gerao de OH-
(NH2)2CO +3 H2O CO2 +2NH4++2 OH-
Fe(III) e Al(III)Ppts mais densos, mais facilmente filtrvel, mais puro (menor rea superficial).
Ex2: Gerao de SO42-
HSO3NH2 +HNO3 2H
+
+SO42-
+N2O +H2OBa
Uma Viso Crtica dos Mtodos Gravimtricos
TEMPOLento em termos de ti e tf
Tempo de operador moderadoNo h calibrao e padronizaoEficiente para analisar poucas amostras
SENSITIVIDADE E EXATIDONo sofre limitao do instrumento ( balana ) limitada por:
Perdas por solubilidadeErros de coprecipitaoPerdas mecnicas do ppt. (s usado p/ concentrao 0,1% )
Para concentrao 0,1% mtodo mais exato.
OBS: amostras muito complexas exatido comparvel com outros mtodos.
ESPECIFICIDADENo so especficos, mas seletivos ppts. com grupos de ons
EQUIPAMENTOSSimples, baratos, fceis de obter e manter.
Reagentes Precipitantes OrgnicosVANTAGENS:- Muitos so bastante insolveis precipitao quantitativa- Peso equivalente elevado com respeito espcie sensibilidade- Alguns so bastante seletivos. Seletividade pode, em alguns casos, ser
melhorada ajustando fatores como pH.- A maioria dos ppts possui natureza fsica favorvel filtrao e a lavagem.
DESVANTAGENS- Solubilidade dos reagentes orgnicos em meio aquoso limitada.- Muitos ppts no fornecem formas de pesagem satisfatria.
Exemplos:8-hidroxiquinolina Mg, Zn, AlSolubilidade varia de ction para ction e depende do pH.
Dimetilglioxima Pd (cida); Ni (alcalina)
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Anotaes e Observaes:03 - VOLUMETRIA
Soluo Padro: Reagente de concentrao conhecida
Ponto de equivalncia: Ponto da titulao onde a quantidade do titulante adicionado quimicamente equivalente a quantidade de analito na amostra.
Titulao de retorno: Adiciona-se um excesso de soluo padro ao analito e este excesso titulado com uma 2 soluo padro.
Ponto de equivalncia x Ponto final
Ponto de equivalncia TericoPode ser estimado observando-se alguma mudana fsicaassociada condio de equivalncia.
Ponto Final o sinal desta mudana.
Erro titulomtrico Devido a inadequao da mudana fsica e da nossa habilidade de
observ-la.
Indicador Substncia complementar adicionada para detectar o ponto final.
PADRES PRIMRIOS
Composto altamente purificado
Requisitos:1) Alta Pureza;2) Estabilidade em relao ao ar ;3) Ausncia de gua de hidratao;4) Facilmente disponveis e de baixo custo;
5) Razoavelmente solvel no meio da titulao;6) Peso molecular razovel (minimizar erros de pesagem )
Alternat iva: Padro secundrio
SOLUO PADRO
Propriedades Desejveis:1) Ser estvel;2) Reagir rapidamente com o analito;3) Reagir mais ou menos completamente com o analito;4) Reagir seletivamente com o analito e que esta reao possa ser descrita por umaequao balanceada simples.
Mtodos para Estabeler sua Concentrao:
1) DiretoPesar padro primrio Dissolver Completar o volume em balo volumtrico.
2) Por PadronizaoA soluo a ser padronizada deve ser titulada com:(a) quantidade pesada de padro primrio;(b) quantidade pesada de padro secundrio(*);(c) Um volume medido de outra soluo padro(*).
*Soluo padro secundria
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Anotaes e Observaes:Concentrao de Solues
Molaridade e Normalidade
)(
.
lV
demolesnoM
)(
.
lV
ntesdeEquivalenoN
N = m / PM neq = m / PEq
PEq - depende da reao
Peso Equivalente
1) Reaes cido / basePE a quantidade da substncia que fornece ou consome 1 mol de H+ .
a) KOH, HCl PM =PEqb) Ba( OH )2 PM / 2 =PEqBa( OH )2 + 2H
+ Ba++ + 2H2O
2) Reaes de oxidao / reduoPE aquele que diretamente ou indiretamente produz ou consome 1 mol de letrons.
EXEMPLO I:
(+3) (+7) (+4) (+2)5C2O42- + 2 MnO4
- + 16H+ 10 CO2 +2 Mn+2 +8 H2O
Mn: (+7) ( +2 ) nox =5PEq ( MnO4
- ) =PM/ 5
EXEMPLO II:(+7) (+4)MnO4
- + 3e- + 2OH- MnO2(s) + 4 OH-
Mn: ( +7) (+3 ) nox =3Peq ( MnO4
- ) =PM/ 3
3) Reaes de precip itao e formao de comp lexosPE aquele que reage ou consome:
1 mol do ction ( se este univalente )
1/2 mol do ction ( se este divalente )1/3 mol do ction ( se este trivalente )
EXEMPLO III:
AlCl3 + 3Ag+ Al+3 + 3 AgCl
PEq ( AlCl3 ) =PM / 3
EXEMPLO IV 01: Descreva a separao de 5,000l de uma soluo 0,10N de Na2CO3 apartir do slido padro primrio, assumindo que a soluo ser usada para titulaes cujareao qumica :CO3
2- + 2H+ H2O + CO2 PM (Na2CO3 ) =105,99
Peso equivalente (Na2CO3 ) =2
99,105
N =)(lV
eqn0,1 x 5 =neq =0,5
neq =PEq
mm =neq x PEq =0,5 x
2
99,105=26,50g.
Dissolve-se 26,5g e dilui-se em balo volumtrico para 5,000l.
OBS.: Se 0,10 M , M =n / V( l) n =0,1 x 5 =0,5 n =m / PMm =0,5 x PM =53,00g
Molaridade analtica ou total ( conc. formal ) n total de um soluto em 1l de soluo(C )Molaridade de equilbrio ou das espcies(conc. molar). Expressa a conc. molar de uma
espcie particular que existe na soluo em equilbrio ( )
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Anotaes e Observaes:EXEMPLO V 02: Calcule a concentrao analtica de equilbrio de uma soluo aquosacontendo 285 mg cidotricloroactico, CL3COOH ( M =163,4 ) em 10,0ml de soluo. Ocido dissocia-se 73% em H2O .
Outras Formas de Expressar Concentraes
1. Densidade: d =m / V ( Kg / l )
2. Partes por milho e por bilho:
C ( ppm ) =opesodasolu
topesodosolux 106 c ( ppb ) 109
Se o solvente H2O e a sol. bem diluda ( d =1,00 mg / ml )
C ( ppm ) =)(.
)(
lsoluovol
mgtopesodosolu
3. Percentagem:
% p / p = opesodasolu
topesodosolux 100 % v / v = soluovol solutovol. . x 100
% p / v =soluovol
topesodosolu
.x 100
Reagentes aquosos comerciais p / p.
4. Ttulo:Define a conc. da soluo em termos de massa ( mg ) de algumas espcies que
equivalente a 1 ml de soluo.EX.: K2Cr2O7 com ttulo 5,00 mg Fe2O3 ml .
EXEMPLO VI 03: Descreva a preparao de 100 ml de HCl a partir do reagente comercialconcentrado ( 37% HCl e d =1,18 ).
M =n / v .: n =6 x 0,1 =0,6 molesN =m / PM .: m =0,6 x 36,5 HCl puro
37 % Em peso37 -------------- 100
0,6 x 36,5 -------------- x
x =
37
1005,366,0 xx=59,19 g de reagente comercial
d =m / v .: V =m / d .: v =59,19 / 1,18 =50,2 ml50,2 ml do cido comercial devem ser tomados e diludos para 100 ml.
EXEMPLO VII 04: Uma amostra de 0,8040g de minrio de ferro foi dissolvido em cido. Oferro foi ento reduzido para Fe+2 e titulado com 47,22 ml de KMnO4 0,02242 M. Calcule oresultado desta anlise em termos de :a) % Fe ( PM =55,847 )b) % Fe3O4 ( PM =231,54 )
A reao do analito com o reagente :MnO4
- + 5 Fe+2 + 8H+ Mn+2 + 5 Fe+3 + 4 H2O
EXEMPLO VIII 05. Idem ao Exemplo 04 s que a concentrao do KMnO4 0,1121 N.EXEMPLO IX 06. 0,4755g de uma amostra contendo ( NH4)2C2O4 e compostos inertes foi
dissolvido em H2O e alcalinizada com KOH que converte o NH4+
em NH3. O NH3 liberado foidestilado em 50,0ml de H2SO4 0,05035M. O excesso de H2SO4 foi retrotitulado com11,13ml de NaOH 0,1214M. Calcule:a) % N (PM =14,007 )b) % ( NH4)2C2O4 ( PM =124,10 ).
-
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Anotaes e Observaes:04 REVISO / QUMICA DAS SOLUES AQUOSAS
Eletrlitos substncias que se dissolvem em gua para produzir ons livres suficientes
para aumentar significativamente a condutividade eltrica do meio
Eletrlitos fortes Ionizam-se completamente
Eletrlitos fracos Ionizam-se parcialmente
cidos e Bases (Bronsted & Lowry) Um cido uma substncia capaz de doar prtons
e uma base uma substncia capaz de aceitar prtons
Muitos solventes so doadores ou aceptores de prtons
NH3 + H2O = NH4+ + OH-
Base1 cido 2 cido 1 Base 2
H2O + HNO2 = H3O+ + NO2
-
Base1 cido 2 cido 1 Base 2
gua solvente ANFIPRTICO
Outros Metanol, etanol, cido actico anidro
NH3 + CH3OH = NH4+ + CH3O
-
Base1 cido 2 cido 1 Base 2
CH3OH + HNO2 = CH3OH2+ + NO2
-
Base1 cido 2 cido 1 Base 2
Autoionizao ou Autoprotlise Solventes anfiprticosH2O + H2O = H3O
+ + OH-
CH3OH + CH3OH = CH3OH2+ + CH3O
-
H3O+ on hidrnio
Autoionizao da gua [H3O+] =[OH-] =10-7M
Fora dos cidos e Bases
cido mais forte
HClO4 + H2O = H3O+ + ClO4
-
HCl + H2O = H3O+ + Cl-
H3PO4 + H2O = H3O+ + H2PO4
H3COOH + H2O = H3O+ + H3COO
-
H2PO4- + H2O = H3O
+ + HPO4=
NH4+ + H2O = H3O
+ + NH3
Base mais forte
cidos fortes
cidos fracos no se dissociam completamente.
A soluo contm o cido e sua base conjugada
-
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Anotaes e Observaes:EQUILBRIO QUMICO
H3AsO4 + 3I- + 2H+ = H3AsO3 + I3
- + H2O
c. Arsnico c. Arsenoso on triiodeto
Laranja
Princpio de Le Chatelier A posio do equilbrio deslocada na direo que tende a
minimizar a pertubao imposta
T Equilbrio desloca-se na direo que absorve calor (ENDO)
P Favorece os participantes que ocupam menor volume
[R] Equilbrio desloca-se na direo que consome esse reagente
Expresso da Constante de Equilbr io
mM + nN = pP + qQ
K = [P]p [Q]q
[M]m [N]n
P, Q, M, N concentrao molar ou presso parcial (atm)
Vlido para solutos ideais em solues infinitamente diluda
No h informao sobre a velocidade com que o equilbrio alcanado
Constantes de Equilbrio Comuns na Qumica Analtica
Produto Inico da gua
2H2O = H3O+ + OH-
K = [H3O+] [OH-]
[H2O]2
Constante (55 mol/l)
Kw =K [H2O]2 =[H3O
+] [OH-]
250 C 1,008x10-14 1,00 x10-14
EX: Calcular a [H3O+] e [OH-] em gua a 250C e a 1000C.
[H3O+] =[OH-]
Kw(250 C) = [H3O+] [OH-] =[H3O
+]2 =1,00 x10-14 [H3O+] =10-7 M
Kw(100
0
C) = [H3O
+
]
[OH
-
] =[H3O
+
]
2
=49 x10
-14
[H3O
+
] =7 x 10
-7
M
EX: Calcular a [H3O+] e [OH-] em uma soluo 0,2M de NaOH
NaOH Na++OH-
2H2O = H3O+ + OH-
[OH-] =0,2 +[OH-]H2O 0,2 M
[H3O+]= Kw =1,00 x10-14 [H3O
+]=5,00 x10-14 M
[OH-] 0,2
OBS: [OH
-
] =0,2 +5,00 x10
-14
0,2 M aproximao vlida
-
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Anotaes e Observaes:Produto de Solubilidade
Ag2CO3 (s) = 2Ag+ + CO3
=
K = [Ag+]2 [CO3=]
[Ag2CO3 (s)]
Concentrao molar constante
Kps =K [Ag2CO3 (s)] =[Ag+]2 [CO3
=]
EXEMPLO I: Quantas gramas de Ba(IO3)2 (PM=487) podem ser dissolvidas em 500 ml de
gua a 250C
Kps(Ba(IO3)2) =1,57 x10-9
Solubilidade de precipitados na presena de um on comum
EXEMPLO II: Calcular a solubilidade molar do Ba(IO3)2 numa soluo contendo 0,02M de
Ba(NO3)2
Constante de Dissociao cido-base
HNO2 + H2O = H3O+ + NO2
-
Ka = [H3O+] [NO2
-]
[HNO2]
NH3 + H2O = NH4+ + OH-
Kb = [NH4+] [OH-]
[NH3]
Relao entre as cons tantes de dissociao para pares conjugados cido/base
NH3 + H2O = NH4+ + OH-
Kb = [NH4+] [OH-]
[NH3]
NH4+ + H2O = NH3 + H3O
+
Ka = [NH3] [H3O
+]
[NH4+]
Ka x Kb = [NH3] [H3O
+] x [NH4+] [OH-] =Kw
[NH4+] [NH3]
Ka x Kb =Kw
[H3O+] em Solues de cidos Fracos
HA + H2O = A- + H3O
+ (I)
Ka = [A-] [H3O+]
[HA]
2H2O = H3O+ + OH- (II)
Kw = [H3O+] [OH-]
[H3O+]totla =
[H3O+](I) +[H3O
+](II) [H3O+](I)=[A
-]
-
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Anotaes e Observaes:
O H3O+da reao (I) reprime a reao (II)
Aproximao1: [H3O+] =[A-]
CH =[A-] +[H] Como: [H3O
+](I) [A-]
CH=[H3O+] +[HA]
[H] =CH - [H3O+]
Ka = [H3O+]2
CH - [H3O+]
Aproximao2: CH [HA] ( [H3O+]
-
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Anotaes e Observaes:Quando NH3 adicionado a uma soluo contendo Zn
+2:
Zn+2 + NH3 = ZnNH3+2
4
32
23 2,5x10
]][NH[Zn
][ZnNHK1
ZnNH3+2 + NH3 = Zn(NH3 )2
+2
4
3
2
3
223 2,5x10
]][NH[ZnNH
])[Zn(NHK2
Zn(NH3 )2+2 + NH3 = Zn(NH3 )3
+24
32
23
233 3,2x10
]][NH)[Zn(NH
])[Zn(NHK3
Zn(NH3 )3+2
+ NH3 = Zn(NH3 )4+2
4
32
33
243 3,2x10
]][NH)[Zn(NH
])[Zn(NHK4
2 =K1 x K2 =6,2 x108 3 =K1 x K2 x K3 =2,0 x10
13
Efeito da Concentrao do Eletrlito no Equilbrio Qumico
Observou-se experimentalmente que a posio do equilbrio depende da concentraoeletroltica do meio (mesmo quando o eletrlito adicionado no contm ons comuns comaqueles em equilbrio)
Concentrao de NaCl, M
Valores limites Kw =1,0x10-14 Kps=1,3x10-10 Ka =1,75 x10-5
(gua) (BaSO4) (HOAc)Se em vez de NaCl tivssemos KNO3 ou NaClO4 curvas similares MESMAS CARGAS
O efeito do eletrlito tem origem nas foras eletrostticas de atrao e repulso que existementrem os ons do eletrlito e os ons envolvidos no equilbrio
-
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Anotaes e Observaes:EXEMPLO: BaSO4(s) = Ba
+2 + SO4= (+NaCl)
Cl- Na+ Diminuio da atrao
Cl- Ba+2 Cl- Na+ SO4= Na+ entre Ba+2 e SO4
=
Cl- Na+ AUMENTA A SOLUBILIDADE
Ba=2 menos (+) SO4=menos (-)
OBSERVAES:
1. A magnitude do efeito de eletrlito depende das cargas dos ons que participam doequilbrio EFEITO CARGA
2. Em uma faixa de concentrao considervel do eletrlito, o efeito do eletrlito dependeapenas de um parmetro de concentrao chamado FORA INICA ( )
=1/2 ([A]Za2 + [B]Zb2 + [C]Zc2 .....)
[A], [B], [C] concentrao molar dos ons em soluoZa, Zb, Zc carga dos onsPara solues com 0,1 O efeito do eletrlito no depende do tipo dos ons, s de
Ativ idade e Coeficiente de Atividade
aA = [A] fA
aA atividade de A[A] concentrao molar de AfA coeficiente de atividade para A admensional e varia com o
Ka = a H3O+aA- = [A-] [H3O+] x fH3O+ fA-aHA [HA] fHA
Ka numericamente constante em uma faixa grande de (constante de equilbriotermodinmica)
Propriedades do coeficiente de atividade
f uma medida de quanto a espcie influencia o equilbrio no qual ela participa.Solues diludas mnimo f =1 aA =[A]A moderada (
-
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Anotaes e Observaes:Ativ idade e coef ic ientes de at iv idade para ons a 250 C
on Coeficiente de atividade emA,
0A0,001 0,005 0,01 0,05 0,1
H3O+ 9 0,967 0,933 0,914 0,86 0,83
Li+, C5H5COO- 6 0,965 0,929 0,907 0,84 0,80
Na+,IO3-,HSO3
- , HCO3-, H2PO4
-, H2AsO4-,
OAc-
,
4-4,5 0,964 0,928 0,902 0,82 0,78
OH-, F-, SCN-, HS-, ClO3-, ClO4
-, BrO3-, IO4
-,MnO4
-3,5 0,964 0,926 0,900 0,81 0,76
K+, Cl-, Br-, I-, CN-, NO2-, NO3
-, HCOO- 3 0,964 0,925 0,899 0,80 0,76
Rb+, Cs+, Tl+, Ag+, NH4+ 2,5 0,964 0,924 0,898 0,80 0,75
Mg2+, Be2+ 8 0,872 0,755 0,69 0,52 0,45
Ca2+, Cu2+, Zn2+, Sn2+, Mn2+, Fe2+, Ni2+,Co2+, ftalato2-
6 0,870 0,749 0,675 0,48 0,40
Sr2+, Ba2+, Cd2+, Hg2+, S2- 5 0,868 0,744 0,67 0,46 0,38
Pb2+
, CO32-
, SO32-
, C2O42-
4,5 0,868 0,742 0,665 0,46 0,37Hg2
2+, SO42-, S2O3
2-, CrO42-, HPO4
2- 4,0 0,867 0,740 0,660 0,44 0,36
Al3+, Fe3+, Cr3+, La3+, Ce3+ 9 0,738 0,54 0,44 0,24 0,18
PO43-, Fe(CN)6
3- 4 0,725 0,50 0,40 0,16 0,095
Th4+, Zr4+, Ce4+, Sn4+ 11 0,588 0,35 0,255 0,10 0,065
Fe(CN)64-, 5 0,57 0,31 0,20 0,048 0,021
Omisso de f nos clculos Discrepncias signi ficativas quando:0,01
ons com cargas mltiplas
EXEMPLO: Use atividades para calcular a solubilidade do Ba(IO3)2 numa soluo 0,033M deMg(IO3)2 . Kps =1,57x10
-9
-
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Anotaes e Observaes:05 - CLCULOS DE EQUILBRIO PARA SISTEMAS COMPLEXOS
Dois ou mais equilbrios que operam simul taneamente
Exemplo:Sistema preparado dissolvendo-se 1 mmol de NaHCO3 em 100 ml de guaCNaHCO3 =0,010 MNaHCO3 sal eletrlito forte
NaHCO3 Na+
+ HCO3-
[Na+] =0,010 M[HCO3
-]
-
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Anotaes e Observaes:
Solubilidade de Ppts na Presena de Agentes Complexantes
S na presena de reagentes que formam complexos com o nion ou ction do precipitado
Exemplo: Al(OH)3 na presena de F-
Al(OH)3 (s) = Al+3 + 3OH-
+6 F-
AlF63-
Exemplo VI-01 O Kps (CuI) =1,1x10-12. A constante de formao K2 para a reao do CuIcom I- dando CuI2
- 7,9x10-4. Calcular a solubilidade do CuI numa soluo 1,0x10-4M de KICuI(s) =Cu+ +I- Kps=1,1x10-12CuI(s) + I- = CuI2
- K2=7,9x10-4
O Efeito do pH na Solubil idadeS de precipitados que contm um nion com propriedades bsicas, um ction compropriedades cidas, ou ambos, dependente do pH
Exemplo VI-02 Calcular a solubilidade molar do oxalato de clcio numa soluo que tempH constante e igual a 4,00Dados:CaC2O4(s) = Ca
+2 +C2O4= Kps =2,3x10-9
H2C2O4 + H2O = HC2O4
- + H3O+ Ka1 =5,36x10
-2
HC2O4- + H2O = C2O4
= + H3O+ Ka2 =5,42x10
-5
pH VarivelSaturando-se uma soluo no tamponada com um sal pouco solvel feito de um nion
bsico ou de um ction cido VARIAO DE pH
Exemplo:gua pura saturada com BaCO3 (s) BSICABaCO3(s) = Ba
+2 + CO3=
CO3= + H2O = HCO3
- + OH-
HCO3-
+ H2O = H2CO3 + OH
-
[OH-] desconhecida
Desprezar pode levar a erros (-) principalmente quando:Kps diminui (e portanto S )A base conjugada torna-se mais forte
Ppt MA Se desprezado S =Kps1/2
Aproximaes que podem ser fei tas :
1. Assume-se que a [OH-] alta e, portanto, no necessrio considerar a [H3O+] nos
clculos.Em outras palavras, a contribuio do OH- vindo da dissociao da gua
negligencivel aplicvel para compostos moderadamente solveis, contendo um on que temKa/Kb relativamente alto
-
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Anotaes e Observaes:2. Assume-se quer a dissoluo do precipitado no altera significativamente a [OH-] e
[H3O+], e que a 250C estas concentraes so 10-7M aplicvel para precipitados com S muito baixa, principalmente um nion que temKa/Kb baixo
Exemplo VI-03 Calcular a solubilidade molar do carbonato de brio em gua Dados:BaCO3(s) = Ba
+2 +CO3= Kps =5,1x10-9
CO3= + H2O = HCO3
- + OH- Kb1 =Kw/Ka2 =2,13x10-4
HCO3- + H2O = H2CO3 + OH
- Kb2 =Kw/Ka1 =2,25x10-8
2H2O = H3O+ + OH- Kw =1,00x10-14
Equilbrios:Kps =[Ba+2 ] [CO3
=] =5,1x10-9 (A)Kb1 =([HCO3
- ] [OH-]) / [CO3=] = 2,13x10-4 (B)
Kb2 = ([H2CO3 ] [OH-] / [HCO3
-] =2,25x10-8 (C)Balano de massa:[Ba+2] = [CO3
=] +[HCO3-] + [H2CO3] (E)
Balano de carga:2[Ba+2] +[H3O
+] = 2[CO3=] +[HCO3
-] + [OH-] (F)
O Efeito do Soluto No Dissociado na SolubilidadeCaSO4, haletos de prata agem como eletrlitos fracos e no se dissociamcompletamente em gua
Exemplo: Soluo saturada de AgCl
AgCl (s) = AgCl (aq) (I)
AgCl(aq) = Ag+ + Cl- (II)
K(I) =[AgCl (aq)] K(I) x [AgCl(s)] =Ks =[AgCl (aq)][AgCl (s)] ( a uma dada T a [AgCl(aq)] constante)
K(II) =Kd =[Ag+] [Cl-] = 3,9x10-4 Kd x Ks =Kps =[Ag+] [Cl-][AgCl(aq)]
Solubilidade do AgCl como uma funo da concentrao de Cl-
AgCl (s) = AgCl (aq) (0) Excesso de Cl
-
AgCl(aq) = Ag+ + Cl- (1)
AgCl(s) + Cl- = AgCl2- (2)
AgCl2- + Cl- = AgCl3
= (3)
[Cl-] (O) e (1) para a esquerda
(2) e (3) para a direita
Consequncia S x [Cl-]adicionado mostra um mnimo
EXEMPLO: Derivar uma equao que descreva o efeito da concentrao analtica do KCl nasolubilidade do AgCl em soluo aquosa. Calcular a concentrao de KCl para que a
solubilidade seja mnimaS =[AgCl(aq)] +[Ag+] +[AgCl2
-] +[AgCl3-] (4)
Equilbrios:
Kps =[Ag+][Cl-] =1,82x10-10 (5)
Kd =[Ag+] [Cl-] = 3,9x10-4 (6)[AgCl(aq)]
K2 =[AgCl2-] = 2,0x10-5 (7)
[Cl-]K3 =[AgCl3
=] = 1 (8)[Cl-] [AgCl2
-]
Balano de massa ( =Balano de carga)
[Cl-
] =CKCl + [Ag+
] - [AgCl2-
] - 2[AgCl3=
] (9)
[Cl-]AgCl(aq)
-
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Anotaes e Observaes:Aproximao:
Kps pequeno de (9)
[Ag+] - [AgCl2-] - 2[AgCl3
=] >[Ag+] - [AgCl2
-] - 2[AgCl3-] OK !
Solubilidade Mnima:S =4,7x10-7 + 6,1x10-8 + 6,0x10-8 + 1,8x10-10 = 5,9x10-7 M
Log CC, M
Em S Mnimo AgCl(aq) a espcie mais concentrada
-
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Anotaes e Observaes:Separao de ons pelo Controle da Concentrao do Reagente Precipitante
on A Precipita primeiro o composto menos solvel
on B
Exemplo: Podemos separar quantitativamente Fe+3 e Mg+2, na forma de hidrxidos, de umasoluo que 0,1 M de cada on?
Kps (Fe(OH)3) =[Fe+3] [OH-]3 =4x10-38
Kps (Mg(OH)2) =[Mg+2] [OH-]2 =1,8x10-11
Kps do Fe(OH)3
-
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Anotaes e Observaes:06 TITULAES DE PRECITAO
-Poucas reaes de precipitrao so suficientemente rpidas;-Poucos indicadores so satisfatrios.
AgNO3 Reagente mais importante (mtodos argentomtricos )
O ponto de equivalncia de uma titulao caracterizado por uma grande variaonas concentraes relativas do analito e reagente.
A (aq ) + R (aq) AR (s) Kps ( AR ) = 1,00 x 10-10
Curva detitulao
Construo da Curva de Titulao3 tipos de clculo, correspondendo a 3 estgios :
1. Antes do PE;2. No PE;3. Aps o PE.
Construo da curva de titulao para a reao de 50,00 ml de NaBr 0,0050 M comAgBr 0,0100 M.
Ponto inicial:Soluo: 0,0050 M em Br - pBr =2,30
0,0000 M em Ag + .
Aps a adio de 5,00 ml do reagente:A concentrao de Br - diminui por causa da diluio e precipitao( Br - + Ag+ = AgBr ( s) )
CNaBr =ldasoluoVolumetota
reagiudemolesquencialdemolesinin )(
CNaBr =550
)0100,00,5()0050,050( xx=3,64 x 10-3
[ Br-] = [ Br-](no reagiu ) + [ Br-]AgBr ( solubilizado)
[ Br-] = 3,64 x 10-3 M + [Ag+]A no ser que a CNaBr seja muito pequena :
[Ag+]
-
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Anotaes e Observaes:Ponto de Eqivalncia:
Nem Ag+ , nem o analito esto em excesso.
Kps = [ Ag+][Br-] [ Ag+] = [Br-] =13102,5 x
[ Ag+] =7,21 x 10-7 pAg =pBr =6,14
Aps adio de 25,1 ml do reagente:H excesso de AgNO3
CAgNO3 =ldasoluoVolumetota
reagiudemolesquencionadosdemolesadin )(
CAgNO3 =10,2500,50
)0050,000,500100,010,25( xx =1,33 x 10
-5
[Ag+] =1,33 x 10-5 + [Br-] 1,33 x 10-5pAg =4,88 pBr =12,28 4,88 =7,40
Fatores que Influenciam os Pontos FinaisUm ponto final fcil de se localizar observado quando pequenas adies do titulantecausam
grandes variaes na funo p.1 Concent rao do reagente
C(reagente) ou C(analito) Aumenta a variao de pAg na reao de equilbrio (idem parapBr)
Pontos finais fceis de detectar e menor o erro titulomtrico
Efeito da concentrao do titulante (Figura A)
Reao mais completa
Quanto mais completa a reao (sal menos solvel ) maior a variao do pAg naregio de eqivalncia
pAg
10,0
8,0
6,0
4,0
2,0
In-
AgIn
0 10 20 30
Volume (AgNO3), ml
A 50,00 ml de NaBr 0,0500M com AgNO3 0,1000 M
B 50,00 ml de NaBr 0,0050M com AgNO3 0,0100 M
C 50,00 ml de NaBr 0,0005M com AgNO3 0,0010 M
A
B
C
C
B
A
-
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Anotaes e Observaes:Efeito do Kps
Kps ( AgI ) =8,3 x 10-17 Kps ( AgBr ) =5,2 x 10-13
Kps ( AgCl ) =1,8 x 10-10 Kps ( AgIO3 ) =3,0 x 10-8
Kps ( AgBrO3 ) =5,7 x 10-5
Curvas de Titulao para Misturas
Misturas de analitos que formam ppts de diferentes solubilidades.
Titulao de uma mistura de 50,00 ml de 0,05 M I- e 0,08 M Cl - , com AgNO3 0,1 M
Estgio Inicial:Curva idntica a do I-
At que AgCl se forme Clculos idnticos aos j exemplificados.
Quanto de AgI formado antes que uma quantidade aprecivel de AgCl se forme :
Kps (AgI ) =[Ag+] [I-]Kps ( AgCl ) =[Ag+] [Cl-]
Quando se adicionar Ag
+
em quantidade suficiente para originar um ppt que contenha ambosos compostos :
[Ag+] =][
)(
I
AgIKps=
][
)(
Cl
AgClKps
][
][
Cl
I= )(
)(
AgClKps
AgIKps= 10
17
1082,1
103,8
x
x=4,56 x 10-7
][I =4,56 x 10-7 ][Cl
0 10 20 30
Volume (AgNO3), ml
pAg14,0
12,0
10,0
8,0
6,0
4,0
2,0
I-
Br-
Cl-
IO3-
BrO3-
-
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Anotaes e Observaes:Assim podemos considerar que a formao de AgCl ir ocorrer apenas depois que 25,00 mldo titulante tenha sido adicionado.Neste ponto:
CCl- =[Cl-] = 2550
08,00,50=0,0533 M
[I
-
] = 4,56 x 10
-7
x 0,0533 =2,43 x 10
-8
Mn de moles que restaram de I- =75 x 10-3 * 2,43 x 10-8 =1,82 x 10-9
n de moles que originais de I- =50 x 10-3 * 0,05 =2,50 x 10-3
% I- que no precipitou = 3
9
1050,2
1082,1
x
x=7,3 x 10-5 %
Portanto, at 7,3 x 10-5 % do ponto de equivalncia do I- , o AgCl no se forma e a curva igual a do iodo sozinho.
Nvel em que o decrscimo rpido no pAg interrompido bruscamente:
Quando o Cl- comea a pptar.
[Ag+] =0533,0
1082,1 10x=3,41 x 10-9 pAg =8,47
Adio poster ior de AgNO3:Diminui a [Cl-], e a curva torna-se a do cloreto sozinho.
EX.: Aps adio de 30,0 ml AgNO3
CCl-
= [Cl-
] = soluodatotalvol
reagiuquemolesmolesClmolesI
.
)()(
mmol I- mmol Cl- moles que reagiram
[Cl-] =0,300,50
)01,030()05,05008,00,50( xxx=0,0438
[Ag+] =0438,0
1082,1 10x=4,16 x 10-9 M
Indicadores Qumicos para Titulaes de PrecipitaoReagem competitivamente com um dos reagentes da titulao.
pA
I- + Cl-
Br-+Cl-
0 20,0 40,0 60,0
Volume AgNO3 0,10 M (ml)
-
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Anotaes e Observaes:EX.: Analit o A com reagente R
I n d i c a d o r I n
A + R = AR (s) KpsIn + R = InR KI n
- Indicador na forma In Alterao na aparncia da- Indicador na forma InR mistura
Quantidade de InR requerida para uma variao observvel na aparncia da mis turadeve ser pequena (minimiza o consumo de R )
]][[
][
RIn
InRKIn
][
][
][RxKIn
In
InR
Deve variar 1 a 2 ordens de magnitude para que a variao de cor sejadetectada pelo olho humano (1 ou 2 em pR )
EX.: Indicador In-
1. Mudana perceptvel da cor quando pAg 7 5AgNO3 titulando Br
- ( Figura A )
AgNO3 0,1000 M 24,95 - 25,05 ml ( V =0,1 ml ) erro titulomtrico mnimo
0,0100 M V < 0,2 ml
0,0010 M V = 1,31 ml localizao exata do ponto finalno possvel
2. Mudana perceptvel da cor quando pAg 7 5 ( Figura B )
Titulao do IO3- e BrO3- Indicador j est na forma de AgIn. Variao de pAgno PE muito pequena No h indicador adequado.
Titulao do I-
e Br-
Kps suficientemente pequeno para prevenir a forma dequantidades significativas de AgIn antes do PE. V > S (AgCl ) ou S (AgBr )
Ajustando-se a [CrO42-] a formao de Ag2CrO4 pode ser retardada at que [Ag
+] nasoluo alcance a concentrao do ponto de equivalncia:
KpsClAg ][][
510 1035,11082,1][ xxAg
A quantidade de CrO42- necessria para iniciar a precipitao nestas condies:
3
25
12
2
2
4 106)1035,1(
101,1
][][ xx
x
Ag
Kps
CrO
Em princpio, nesta concentrao de CrO42- , a cor vermelho tijolo aparece com o 1
excesso de Ag+acima da concentrao de equivalncia.
-
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Anotaes e Observaes:
Na prtica [CrO42-] 2,5 x 10-3
Nesta conc entrao a precipitao do Ag2CrO4 comea quando[Ag+ ] = 2,1 x 10-5 M
Alm disso, uma quant idade fini ta de AgNO3 tem que ser adicionada para que seforme uma quantidade detectvel de Ag 2CrO4.
Causam um erro +
Soluo1. Branco do Indicador CaCO3 suspenso com a mesma quantidade de In Padro
de cor.2. Padronizar AgNO3 com NaCl puro
Acidez do Meio:2 CrO4
2- + 2H+ = Cr2O72- + H2O
[ H+] - Eq. Desloca-se para a direita
Ag2Cr2O7 mais solvel que Ag2CrO4 Maior consumo de Ag+
Se o meio fortemente alcalino:
2 Ag+ + OH- = 2AgOH( s ) =Ag2O ( s) + H2OpH ideal 7 a 10
OBS.: Mtodo de Mohr no usado para I- pois o CrO42- oxida o I- a I2.
Mtodo de VolhardFormao de um complexo colorido
Excesso medido de AgNO3 adicionado soluo de interesse. O AgNO3 em excesso titulado com soluo padro de SCN-.
Ag+ +SCN- = AgSCN (s)
Indicador: Fe+ forma complexo vermelho com SCN-
Fe+ +SCN- = FeSCN+ Kf =1,4 x 102
pH cido evita a precipitao do Fe(OH)3
Vantagem do cido CO32-,oxalato, arsenato no interferem (no pH neutro estes
ons formam sais pouco solveis com Ag+)
OBS.: AgCl mais solvel que AgSCN
AgCl(s) + SCN- =AgSCN(s) + Cl-
Ocorre de maneira signifcativa perto do ponto final da retrotulao erro (-)
Soluo Filtrar o AgCl antes da retrotulao.
Indicadores de Adsoro
- Introduzidos por Fajans;- So corantes orgnicos, com carter de cidos ou bases fracas;- A mudana de colorao se deve adsoro ou dessoro do corante como
consequncia de uma modificao da dupla camada eltrica em torno das partculas doppt na passagem do ponto de equivalncia.
-
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Anotaes e Observaes:EX.:
Propriedades do pp t e do indicador:
1. ppt coloidal maximizar a adsoro;2. O ppt deve adsorver fortemente seus prprios ons (caractersticas de ppts coloidais );3. O corante deve ser fortemente adsorvido na camada de ons contrrios pelos ons
primariamente adsorvidos;
4. O pH da soluo deve ser tal que a forma inica do indicador predomine.Titulaes com indicadores de adsoro so:
Rpidas
Reprodutveis
Confiveis
Porm, so poucas as reaes onde o ppt coloidal forma-se rapidamente.
Evitar altas concentraes de eletrlitos (ppt no deve coagular ).
-
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Anotaes e Observaes:07 - CURVAS DE TITULAO PARA SISTEMAS CIDO / BASE SIMPLES
Sols. Padro cidos ou base fortes (reagem mais completamente)
cidos: Bases:HCl NaOHHClO KOHH2SO4 Ba(OH)2
Sols. Conc. quentes perigoso e agente Oxidante
INDICADORES
cidos/bases fracas orgnicas.
HIn + H2O = H3O+ + In-
cor cida cor bsica
In + H2O = InH+ + OH-
cor bsica cor cida
Ha = [H3O+] [In-] Kb = [InH+] [OH-]
[HIn] [In]
[ In -] = Ka[HIn] [H3O
+]
Se [In-] / [HIn] 0,1 indicador exibe sua cor cidaSe [In-] / [HIn] 10 indicador exibe muita cor bsica
Entre este dois valores cor intermediria olho humano no consegue destinguirentre as 2 cores
cor cida: [H3O+] [In-] = [H3O
+] x1 = Ka[HIn] 10
[H3O
+
] = 10 kacor bsica : [H3O
+] =ka /10
Faixa de pH do indic ador:
- log 10Ka a - log Ka10
-1 + pKa a 1 + pKapka 1
Ex: Ka 1x10-5 pKa = 5Uma mudana completa da cor se d quando o pH da soluo varia de 4 a 6.
A: tipo cidoHIn +H2O =H3O+ +In- B: bsico In +H2O =InH
++OH-
-
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Anotaes e Observaes:INDICADORES A/B ESTRUTURAS
1 Ftalenas meio moderadamente cido INCOL.meio alcalino diversas cores
Pouco solveis em H2O e bastante solveis em etanol
+ H2O +H +
Incolor Incolor
Fenolftalena
+H +
Vermelha
2 Sulfo ftalenas
-
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Anotaes e Observaes:
Kw
3 Azocompos tos
TITULAO DE CIDO FORTE COM BASE FORTE
Titulao: 50,00 ml HCl 0,0500 M com NaOH 0,1000M
Ponto inicial : [ H30+] =5,00 x 10-2 pH=1,30
Adio de 10,00 ml NaOH:[ H30
+] =5,00 x 0,05 10,00 x 0,10 =2,50 x 10-2
60,00 pH = 1,60
Ponto de equivalncia: [H3O+
] =[OH-
] = =1,00 x 10-7
pH = 7,00
Adio de 25,10 ml NaOH: [OH-] =25,10 x 0,10 50,00 x 0,05 = 1,33 x 10-4M75,10
POH=3,88 pH = 10,12
Fenolftalena
Azul de Bromotimol
Alaranjado de metila
Vol NaOH (ml)
A NaOH 1,00MB NaOH 0,100MC NaOH 0,0100M
100 ml HCl
-
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Anotaes e Observaes:
ANaNaA
OHNaANaOHHA2
Titulaes de cidos / Bases Fracas1) cido fraco apenas (*)
Incio2) Mistura do cido f raco (HA) e sua base conjugada (A-)
NaOH
Antes do P.E.
3) Base conjugada do cido fraco apenas (A-) (*)
NaOH
No ponto de equivalncia
4) Mistura da base conjugada do cido fraco (A -) e base forte (NaOH)
NaOH
Aps o ponto de equivalncia(*)J foi visto
(2) pH de Sistemas Contendo Pares cido/Base conjugada
I HA + H2O = H3O+ + A- Ka =[ H3O
+] [ A-]
[HA]
II A- + H2O = OH- + HA Kb =[OH-] [HA]
[A -]
Este sistema pode ser cido, bsico ou neutro [H3O+] = Ka [HA]
[A-]
Ex: NH3 + H2O = NH4+ + OH- Kb =[ NH4
+] [ OH-] = 1,76 x 10-5[NH3]
NH4+ + H2O = NH3 + H3O
+ Ka =[ NH3] [ H3O+] =5,68 x 10-10
[NH4
+]
Kb >>Ka em princpio, o 1o equilbrio predomina soluo Bsica
Mas se [NH4+] / [NH3] >200 Soluo cida.
-
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Anotaes e Observaes:
Ex: Sistema contendo HA e NaAHA + H2O = H3O
+ + A-A- + H2O = HA + OH
-
[A-] =CNaA + [H3O+] - [ OH-]
[HA] =CHA - [H3O+] + [OH-]
Aproximao:
[A
-
] =CNaA [HA] =CHA Ka =[H3O
+
] CNaACHA
Falha se : Ka ou Kb >10-3 ; CNaA e/ ou CHA pequena
[H3O+] =CHA x Ka
CNaA
[H3O+] No varia com a diluio TAMPO
Exemplo I Qual o pH de uma soluo que 0,400M em cido formico e 1,00M em formiatode sdio?
(Ka =1,77 x 10-4)
pH de Base Conjugada/ Base Forte ou cido Conjugado / cido For te (4)
I - NaA Na+ + A- INaOH Na+ + OH- II
A- + H2O HA + OH- III
[OH-] =CNaOH +[HA]
Aproximao: excesso de NaOH reprime III[OH-] =CNaOH
II- NH4Cl NH4+ + Cl- I
HCl H+ + Cl- II
NH4+ + H2 O =NH3 + H3O
+ III
[H3O+] = CHCl + [NH3]
Aproximao:[H3O
+] = CHCl
Exemplo II A 0,10ml aps o ponto de equivalncia na titulao do cido actico comNaOH, a soluo estava:
1,0 x 10-4 M em NaOH e 0,05 M em NaOAcCalcule o pH desta soluo Ka (HOAc) =1,75 x 10-5 M
Exemplo III Idem ao anterior, mas o cido a ser titulado o HOCl Ka(HOCl) =3,0 x 10-8 M
SOLUES TAMPO
Resiste variaes de pH quando diluda ou quando pequenas pores de cido ou baseso adicionados.
cido fraco / base conjugada qtds altas e iguais
O EFEITO DA DILUIO
HA +H2O =H3O+ + A-
A- + H2O =HA + OH
[A-] =CNaA +[H3O+] [OH-] CNaA
[HA] =CHA + [OH-] [H3O] CHA
[H3O+] =Ka CHA
CNaA
-
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Anotaes e Observaes:
I
II
pH permanece cte at que as concentraes das espcies sejam to pequenasque a aproximao [A-] =CNaA e [HA] =CHA sejam invlidas
Exemplo IV - Calcule o pH do tampo: cido frmico 0,400 M ; formiato de sdio 1,00 M(Ex. VIII 01)
Aps uma diluio de um fator de: (a) 50 (b) 10.000
(Ka =1,77 x 10-4)
A HCl- (no tamponado)
B HA (no tamponado) K(HA) =1,00 x 10-4
C HA + NaA (tampo)
pH
10-1 10-3 10-5
Concentrao dos reagentes, M
ADIO DE CIDOS E BASES
Exemplo V - Calcular a variao de pH que ocorre quando so adicionados 100ml de umasoluo (a) 0,0500M de NaOH (b) 0,0500M de HCl a uma soluo tampo (400ml) que 0,200M em NH3 e 0,300M em NH4Cl. (Kb: 1,76 x 10
-5)
CAPACIDADE TAMPONANTE
Est relacionada com a concentrao total das espcies tamponantes, comotambm com a razo destas concentraes.
CT o nmero de equivalentes de um cido/ base forte que causa uma mudanade uma unidade no pH em 1,00 L de tampo.
CT mxima quando [HA] =1 pH = pHa[A-]Para que o tampo tenha uma CT razovel: pKa = pH 1
PREPARAO DE TAMPES
Na prtica, pH do tampo pH calculado teoricamente.
Razes:
Incertezas nos Ks.
Simplificaes usadas nos clculos.
alto
Preparao:
- Faz-se soluo de pH aproximado.- Ajusta-se ao pH desejado adicionando-se cido / base conj.
- Usar receitas dos Handbooks.
-
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Anotaes e Observaes:CURVAS DE TITULAO PARA CIDOS FRACOS
pH cido forte
cido fraco(Ka =10-6)
V (ml) NaOH 0,1000H
cidos fracos (HA) x cidos fortes
pH inicial (HA) maior (dissociao incompleta)
Com as 1as adies de reagente:Variao de pH (HA) maior
Ka =[H3O+] [A-] [H3O
+] =Ka [HA] diminui pouco[HA] [A-] aumenta
EX: Calcular a variao percentual na [H3O+] quando 1,0ml de NaOH 0,1M adicionado a
50,0ml de (a) HCl 0,10M (b) HOAc 0,10M
a) [H3O+]i =0,10M [H3O+]a =(50 x 0,1 1 x 0,10) / 51=0,096
[H3O+] =0,096 0,10 x 100 = - 4,0%
0,10
b) [H3O+]i = =1,32 x 10-3
CHOAc =(50 x 0,10 1,0 x 0,10) /51 =0,096
CNaOAc =(1,0 x 0,10) /51 =1,96 x 10-3
[H3O+]a =1,75 x 10-5 x 0,096 =8,6 x 10-4
1,96 x 10-3
[H3O+] = 8,6 x 10-4 1,32 x 10-3 x 100 =-35%
1,32 x 10-3Depois do decrscimo rpido no pH regio tamponada pH varia pouco
com adio de base forte.
Prximo ao PE adio de base no altera muito [A-] (que alta), mas alterabastante a [HA-] (que baixa) maior variao do pH.
No PE pH >7 (base conjugada se dissocia)
Aps PE Curva comandada pelo excesso de base forte ( =cido forte)
Exemplo VI - Construa a curva de titulao para 50,0 ml de cido actico NaOH 0,1000M.
KaCHOAc
-
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Anotaes e Observaes:OBS: Conc. analtica do cido =Conc. analtica da base conjugada quando metade do cidofoi neutralizado ( no exemplo anterior V =25,0 ml)
Ka =[H3O+] [ OAc-] C.T mxima
[HOAc]
Erros de Titulao com Indicadores cido/Base
1. Erro determinado Quando o pH onde o indicador muda de cor pH de equivalncia.2. Erro indeterminado habilidade do analista em detectar a virada do indicador
Variveis que afetam o comportamento dos indicadores:Intervalo de pH de virada depende: T,
Presena de solventes orgnicos Presena de partculas coloidais
-
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Anotaes e Observaes:08 - APLICAES DE TITULAES DE NEUTRALIZAO
I Preparao de Solues Padres cidas
HCl, H2SO4, cido perclrico
Mais comum, estveis.
I-1 A partir de HCl de ponto de ebulio constante
HCl(conc.) + H2O (1:1)
Destila-se
Final do Destilado
I- 2 Por padronizao
Reagente comercial diluio padronizao com base
I- 2.1-) Com carbonato de sdio (padro primrio)Dois pontos de equivalncia
CO__
3+ H3O
+ HCO3_
1 pH=8,3
HCO3_
H3O++ H CO32 2 pH = 3,8
Maior variao do pH no PE
Levar a soluo ebulio ponto final mais evidente.
H CO32 CO2 +(g) H O2
I- 2.2-) Com Tris-(hidroximeti l) amino-metano (TRIS ou THAM)
(HOCH2)3CNH2
I-2.3-) Com tetraborato de sdio decahidratado
B4O7
__+ 2
+3
+H O
3 H O2 4 3H OB 3
Composio constante (cido clordrico de ponto de
ebulio cte) composio depende da P
atmosfrica
Dilui-se uma quantidade pesada deste cido para balo volumtrico
-
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Anotaes e Observaes:II Preparao de Solues Padres Alcalinas.
NaOH KOH Ba(OH)2 No so padres primrios.Requerem padronizao.
Erro de Carbonato1) Efeito da absoro de CO2 atmosfrico:
HCO2(g) + 2 O
_
CO3
__
+ H O2 (I)H consumo de OH-. Mas,
A) Se a base ir titular um cido, usando um indicador cido
H CO32+H O2CO3
__H O3
+2 + 2 (II)
A quantidade de H3O
+ consumido em (II) igual a quantidade de OH- consumido em (I)No h erro.
B) Se a base ir titular um cido, usando um indicador bsico (fenolftalena)
+ H O2CO3
__
H O3+
+HCO3
_
A concentrao efetiva da base diminuda erro determinado
(erro de carbonato)OBS.: Com Ba(OH)2:
+ +Ba(g) (s)CO2 +2
HO_
BaCO3 H O2+
Erro determinado, independentemente do indicador.
2) Presena de CO3-2 nos reagentes slidos usados para preparar a soluo de base.
SOLUES DE HIDRXIDOS LIVRES DE CO3-2
1) Ba(OH)2BaCO3 insolvel filtra2) NaOHNa2CO3 pouco solvel em soluo fortemente alcalina.
50% NaOH Na2CO3 precipita filtra dilui
Observaes:1) Usar H2O livre de CO2 (leva-se a ebulio a gua destilada)
2) NaOH e KOH atacam o vidro dissolvendo a slica(formao de silicatos solveis)
Ba(OH)2 silicato de brio insolvel- usar vidro base de borossilicato (mais resistente)- usar frascos de polietileno (entretanto estes so permeveis ao CO2)
Absorvente deCO2(ascarile II)
Conservao desoluo padro
alcalina
-
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Anotaes e Observaes:Padronizao (muitos padres primrios cidos):
1) Ftalato cido de potssio (hidrogeno ftalato de potssio) KHC8H4O42) cido benzico3) Hidrogenodiiodato de potssio KH(IO3)2
APLICAES
1 NITROGNIOaminocidos, protenas, fertilizantes
KJELDAHL:1.1) Decomposio do N ligado em NH4
+CaHbNc H2SO4, a CO2 + b H2O +cNH4HSO4
catalisador1.2) Resfria-se, dilui-se, adiciona-se base forte em excesso
_
+c 4HSO4NH NH3OH
c SO4
__c
1.3) NH3 destilada e coletada em soluo cida padro
c NH3 + (c +d)HCl c NH4Cl + d HCl1.4) Retrotitulao do excesso de cido com base padro
d HCl + d NaOH d H2O + d NaCl
Observaes:1) Sais de Amnio
NH4+ + base forte NH3 Kjeldahl
2) NO3- e NO2
- NH3 Kjeldahlbase forteliga de devarda (50% Cu, 45% Al, 5% Zn)
2 - HCO3-, CO3
-2, OH-S podem existir DUAS destas espcies reao elimina a 3
OH- + HCO3- CO3
-2 + H2OExcesso de:
- OH- OH-, CO3-2
- HCO3- HCO3
-, CO3-2
- Nenhum CO3-2Duas titulaes:
- indicador alcalino (fenolftalena)- indicador cido (verde de bromocresol)
1 PE (virada da fenolftalena):- consumo de todo o OH-: OH- + H3O
+ 2 H2O- metade do CO3
-2: CO3-2 + H3O
+ HCO3- + H2O
2 PE (virada do verde de bromocresol):- bicarbonato todo: HCO3
- + H3O+ H2CO3 + H2O
- carbonato: CO3-2 + 2 H3O
+ H2CO3 + 2 H2O
Constituintes(I) OH- VF =VVB
(II) CO3-2 2VF =VVB(III) HCO3
- VF =0, VVB >0(IV) OH-, CO3
-2 2VF >VVB(V) CO3
-2, HCO3- 2VF
-
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Anotaes e Observaes:EXEMPLO I - Uma soluo contm NaHCO3, Na2CO3 e NaOH, sozinhos ou emcombinaes permissveis. A titulao de 50,00 mL requer 22,1 mL de HCl at o ponto finalda fenolftalena.Uma segunda alquota de 50,00 mL requer 48,4 mL de HCl quando titulada com verde debromocresol. Deduza a composio e calcule a concentrao molar das espcies na soluooriginal.
VPH =22,1 VVB =48,4 VVB >2 VPH Na2CO3 e NaHCO3
Equivalncia da fenolftalena
CO + H O HCO3-2 + -
3 3
n (CO ) = 22,1 x 0,1 x 10 = 2,21 x 10 moles CO=3-3 -3
3=
Da fenolftalena para o verde de bromocresol: (48,4 22,1) =26,3Titula-se o H3O
+do HCO3- vindo do CO3
-2n(NaHCO3) +n(Na2CO3) =26,3 x 0,1 x 10
-3 =2,63 x 10-3n(NaHCO3) =2,63 2,21 =0,42 x 10
-3C Na2CO3 =2,21 / 50 =0,0442 MC NaHCO3 =0,42 / 50 =0,0084 M.
Otimizao do mtodo:BaCO3 insolvel em solues neutras ou bsicas.CO3
-2 / OH-- Titulao at "virada" do indicador cido (verde de bromocresol).
Ponto final obtido aps ebulio para remover CO2.- Adicionar excesso de BaCl2 a uma 2 alquota para precipitar o CO3
-2.- Titular o OH- com fenolftalena.
HCO3- / CO3
-2- Titular ambos at a "virada" do verde de bromocresol (levar
ebulio).- Numa 2 alquota converter o HCO3
- em CO3-2 adicionando excesso
de base padro.- Adicionar BaCl2 em excesso.- Titular o excesso de base com cido padro (fenolftalena).
3 - GRUPOS FUNCIONAIS ORGNICOS3.1 - cidos carboxlicos e sulfnicosXCOOH (Ka 10
-4 a 10-6) titular (fenoftalena)Quando no solvel em gua dissolver em lcool titular com base aquosa. cidossulfnicos fortes e solveis em H2O.
3.2 - Grupos aminoaminas alifticas Kb 10
-5 titulao com cido forte.Aminas aromticas Kc 10
-10 muito fracas para serem tituladas em meio aquosousar cido actico anidro como solvente aumenta a basicidade.
3.3 - Grupamentos steres
saponificao:
,R2 + OH
refluxo
1_2 hR1COO
R1COONa Na +HOR2
excesso de base titulado com cido forte.
3.4 - Grupos hid roxilas1-) Esterificao com anidridos
OH +RCH3CO( )2O +CH3COOR HCH3COO
anidrido actico(volume conhecido)
-
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Anotaes e Observaes:
2-) Hidrlise do excesso de anidrido
(CH3CO2)2O + H2O 2 CH3COOH
3-) O cido actico titulado com KOH (alcolico).
4-) Fazer branco para determinar a quantidade inicial de anidrido.
3.5 Grupos carbonilasR1
C
R2
O + NH2OH HCl
R1
C
R2
NOH + HCl + H2OHidrocloreto dehidroxilamina
Titula-se HCl com base forte (Lenta h a 1 h.)
Titulaes de Neutralizao em Meio No Aquoso- cidos / bases de alto PM insolveis em gua.- cidos / bases muito fracos (K gua mais propcio a erros de medida de volume.
Solventes autoionizam se
CH3COOH CH3C OOH2+
+ CH3C OO-
2
C2H5OH2 C2H5OH C2H5O2+
+ -
NH2C H2C H2NH22 NH2C H2C H2NHNH2C H2C H2NH3+ -
+
K depende:1) Fora do analito como cido ou base;2) Constante de autoionizao do solvente;3) Constante dieltrica do solvente;4) Caractersticas cidas / bsicas do solvente.
O EFEITO DA CONSTANTE DE AUTOPROTLISE
Lembrando, em gua:B +H3O
+ BH++H2O
K =[BH ]+
[B] [H O ]+
3
(x [OH ])-
(x [OH ])- K =
[BH ] [OH ]+ -
[B] [H O ] [OH ]3 +-
Kb
Kw
K =KbKw
K depende de KW.
B +HClO4 em cido actico anidro:
HClO + CH COOH CH COOH + ClO3 44 3 2+ -
Prton solvatado (equivalente ao H3O+)
3B + CH COOH2+ 3+BH + CH COOH
-
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Anotaes e Observaes:
K =[B] [CH COOH ]3
+2
[BH ]+=K'bKs
Kb =constante de dissociao da base em cido acticoKs =constante de autoionizao do cido actico
B + CH COOH BH + CH COO3
+ -3
Kb' =[B]
[BH ] [CH COO ]+ -3
Reao de neutralizao: competio por prtons entre o solvente e a base.
EFEITO DAS CARACTERSTICAS CIDAS E BSICAS DO SOLVENTE
cido actico Solventes cidos melhores doadorescido frmico de prtons que aceptores.H2SO4
Nestes solventes as caractersticas bsicas do soluto ao aumentadas e as cidasatenuadas.Ex: Anilina em cido actico base forte o solvente tem mais facilidade de fornecerprtons que a gua. Kb (c. Act.) >Kb (gua)
Etilenodiamina solvente bsico
EFEITO DA CONSTANTE DIELTRICA DO SOLVENTE
A constante dieltrica de um solvente uma medida da capacidade do solvente deseparar partculas de cargas opostas.
DH2O =78,5 alta pouco trabalho para separarDMETANOL =33DC. ACT. =6,2
Ex.: HClO4 em H2O cido forteem t-butil lcool Ka =1,1 x 10-4 (D =12,5)
OBS.: Efeito de D quando no h necessidade de separao mnimo.ESCOLHA DO SOLVENTE:
1) Ks pequeno2) Base fraca solvente cido cido fraco solvente bsico3) D alto.
-
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Anotaes e Observaes:09 TITULAES COMPLEXOMTRICAS
Determinao de ons Metlicos
ons complexos on metlico +espcie doadora de par de eltrons (ligante)
Ex:
Cu(NH2CH2COO)2Cu(NH )3 42+
CuCl42-
Classe importante de compostos de coordenao:Quelatos on metlico coordena-se com dois ou mais grupos doadores de UM NICOLIGANTE formando anis heterocclicos de 5 ou 6 membros.
HCu2+
+ 2 CNH2
C
O
OH
Ligante bidentado
H
O C OCu
O
C N2HH2
NH2
C O
CH2+ 2H
+
Vantagens dos ligantes multidentados:
- Normalmente reagem mais completamente com o ction (melhores pontos finais);- Geralmente reagem com o on metlico numa nica etapa.Ex 1: M (NC=4) +D MD
Ligante tetradentadoKf= [MD] / [M][D]
Ex 2: M (NC=4) +2B MB2
Ligante bidentado
Etapas:M +B MB K1 =[MB] / [M][B]MB +B MB2 K2 =[MB2] / [MB][B]
2 =K1K2 ={[MB] / [M][B]}X {[MB2] / [MB][B]}=[MB2] / [M][B]2
Curvas para titulaes complexomtricas
Volume de reagente adicionado
A formao de MD ( uma nica etapa)B formao de MB2 K1 =1012 K2 =10
8C formao de MA4 K1 =10
8 K2 =106 K3 =10
4 K4 =102
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Anotaes e Observaes:Titulaes com cidos Aminopolicarboxlicos
NTA cido Nitrilotriactico
CH2N
CH2HOOC COOH
CH2 COOH
EDTA cido Etilenodiaminotetractico
C H 2N
H O O C
C H 2H O O C
C H 2 C H 2 N
C H 2 C O O H
C H 2 C O O H
H4Y + H2O H3O+ + H3Y
- K1 =1,02 x 10-2
H3Y- + H2O H3O
+ + H2Y-2 K2 =2,14 x 10
-3
H2Y-2 + H2O H3O
+ + HY-3 K3 =6,92 x 10-7
HY-3
+ H2O H3O+
+ Y-4
K4 =5,50 x 10-11
6 stios 4 grupos cidos2 grupos amino
EDTA
Reage 1:1 no importando a carga do ctionAg+ + Y-4 AgY-3Al+3 + Y-4 AlY-
Forma complexos com todos os ctions;- estes complexos so, na maioria, bastanteestveis, devido aos diversos stios complexantes(o ction fica numa espcie de gaiola, isolado dosolvente)
Mn+ + Y-4 MY(4-n)-Kf=[M Y
(4-n)-] / [Mn+][ Y-4]
Hexadentado
Co
O
C CH2
OC
CH
O
C
CH
NO
NO
O
2
CCH2
O
O
2
OC
CH
O
C
CH
NO
NO
C
CH
H
2
2
ComplexooctadricoCo - EDTA
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Anotaes e Observaes:
Espcie ativa Y-4
[Y-4] depende do pH
Consequncia A formao dos quelonatos afetada pelo pH. (Competio entre Mn+ e oH+ pelo EDTA)
Ex.: em pH =4 a espcie predominante H2Y-2
Cu+2 + H2Y2 CuY-2 + 2H+
Clculos de Equilbrio com EDTA
Curvas ordenada: pM (indicadores respondem a variaes da [M+n])
No incio: CM+n =[M+n]
No ponto de equivalncia e depois dele:
M
+n
+ Y
-4
MY
(n-4)-
KMY =[MY(n-4)] / [M+n][Y-4]
[Y-4] depende do pH, mas as titulaes com EDTA so tamponadas a um determinadopH.
4 =[Y-4] / CT
CT =[Y-4] + [HY-3] + [H2Y-2] + [H3Y
-] + [H4Y]Constantes de formao condicionais constantes que dependem do pH e aplicam-se a ums pH.
[Y-4] = 4 x CTKMY =[MY
(n-4)] / [M+n] 4 CTKMY = 4 x KMY = [MY
(n-4)] / [M+n] CT
Constante de formao condicional (descreve as relaes de equilbrioapenas onde o pH para o qual 4 aplicvel)
4 =[K1K2K3K4] / {[H+]4 +K1[H
+]3 +K1K2[H+]2 +K1K2K3[H
+] +K1K2K3K4}
0 =[H+]4 / D 1 =K1[H
+]3 / D 2 =K1K2[H+]2 / D
3 =K1K2K3[H+] / D 4 =[ K1 K2 K3 K4 ] / D
pH: 3 a 6 H2Y-2 predomina pH >10 Y-4 predomina
4 para EDTA a diversos pH:
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Anotaes e Observaes:
EXEMPLO I Calcule 4 e a % molar de Y-4 numa soluo de EDTA tamponada a pH =
10,20.
EXEMPLO II - Deduza a curva para Ca versus o volume de EDTA para a titulao de 50,0 mlde Ca+2 0,0050 M com EDTA 0,0100 M numa soluo tamponada a um pH Constante igual a10,0.
EFEITO DA PRESENA DE OUTOS AGENTES COMPLEXANTES
A ao complexante do EDTA mxima em soluo fortemente alcalina (onde Y -4predomina).
Mas, a pH altos metais pesados formam hidrxidos ou sais bsicos pouco solveis.
Adic iona-se um agente complexan te auxi liar (o complexo (M+n - agente auxiliar)deve ser menos estvel que (M+n - EDTA))
EX.: Titulao do Zn+2 com EDTA na presena de NH3 e NH4Cl, os quais:- servem como tampo;- NH3 evita precipitao de Zn(OH)2 formando:
Zn(NH3)+2, Zn(NH3)2
+2, Zn(NH3)3+2, Zn(NH3)4
+2.
Reao durante a titulao:Zn(NH3)4
+2 + Y-4 ZnY4-2 + 4NH3
O agente complexante auxiliar compete com o EDTA pelo on metlico, isto implica que a
reao M+n com EDTA menos completa.M =[M
+n] / CM
CM Soma das concentraes das espcies que contm o on metlico fora aquelacombinada com EDTA.
CM =[Zn+2] +[Zn(NH3)+2] +[Zn(NH3)2
+2] +[Zn(NH3)3+2] +[Zn(NH3)4
+2]
Zn+2 + NH3 Zn(NH3)+2
K1 =[Zn(NH3)+2] / ([Zn+2][NH3])
[Zn(NH3)+2] =K1 [Zn
+2][NH3]
[Zn(NH3)2+2] =K1 K2 [Zn+2][NH3]2
[Zn(NH3)3+2] =K1 K2 K3 [Zn
+2][NH3]3
[Zn(NH3)4+2] =K1 K2 K3 K4 [Zn
+2][NH3]4
CM=[Zn+2] (1 +K1[NH3] +K1K2[NH3]2 +K1K2K3[NH3]
3 +K1K2K3K4[NH3]4)
Como M =[Zn+2] / CM
M =1 / (1 +K1[NH3] +K1K2[NH3]2 +K1K2K3[NH3]
3 +K1K2K3K4[NH3]4)
Constante Condicional para o equilbrio Zn+2 e EDTA num tampo NH3; NH4Cl :
[MY(n-4)
] / ([M+n
] CT) = 4KMY = K'MY
[M+n] = M x CM [MY(n-4)] / [CM CT] = 4 M KMY =K" MY
Se aplica para um unico pH e [NH3]
-
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Anotaes e Observaes:
EXEMPLO III Calcule o pZn de uma soluo preparada pela adio de 20,00 ml e 30,00 mlde EDTA 0,0100 M a 50,00 ml de Zn2+0,0050 M. Assuma que ambas as solues (Zn+2 eEDTA) so 0,100 M em NH3 e 0,176 M em NH4Cl de forma a tornar o pH =9,0.
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Anotaes e Observaes:
Efeito da Concent rao de NH3
A CNH3 =0,0100 M B CNH3 =0,100 M
Indicadores MetalocrmicosCompostos orgnicos corados capazes de reagir com ons metlicos e formar quelatos com
coloraes diferentes daquelas que possuem os prprios corantes livres.
M Ind. + EDTA M EDTA + Ind.Cor A Cor B
Complexo Metal Indicador:- deve ser suficientemente estvel.- Deve, no entanto, ser menos estvel que Metal EDTA.
Indicadores:- Possuem propriedades cido/base.- A cor depende no s de pM como do pH.
NEGRO DE ERIOCROMO T (EBT)
1(1 hidroxi2naftilazo)6nitro2 naftol4 sulfonato de sdioOH
O S3
-
NO2
N N
OH
Vermelho (H Ind )2
-
Grupo cido sulfnico c. Forte prton completamente dissoc.Para os prtons fenlicos:
H2Ind- + H2O HInd
-2 + H3O+
Vermelho AzulK1 =5,0 x 10
-7
HInd-2 + H2O Ind- + H3O
+Azul Laranja
K2 =2,8 x 10-12
EBT + Metal Vermelho
pH
-
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Anotaes e Observaes:EXEMPLO XI 04 Determine a faixa de transio para o EBT na titulao do Mg+2 e Ca+2no pH =10,0.HInd-2 +H2O Ind
-3 + H3O+ K2 =2,8 x 10
-12
Mg+2 +Ind-3 MgInd- Kf=1,0 x 10-7
Ca+2 +Ind-3 CaInd- Kf=2,5 x 105
MUREXIDA
O C
NH
NH
C
C
C N
O
C
C
O
C
O
NH
NH
C O
H4Ind- H3Ind
-2 H2Ind-3
Vermelho Violeta Violeta AzulpH 11,0
CaH4Ind+
CaH3Ind CaH2Ind-
Amarelo alaranjado Violeta VermelhopH ~8,0 pH 8 a 9,5
Ca+2, Co+2, Ni+2 e Cu+2
pH = 11 vermelho azul
MTODOS DE TITULAO ENVOLVENDO EDTA
I TITULAO DIRETAI.1 Mtodos baseados em um indicador para o on a ser analisado
Soluo que contm o on metlico tamponada e titulada diretamente com EDTA
na presena de indicador.Se no h bons indicadores e/ou se a reao metal EDTA lenta, deve-se adotaroutros mtodos.I.2 Mtodo baseado em indicadores para um metal adicionado
Adiciona-se soluo de EDTA pequena quantidade de um ction que forma umcomplexo com EDTA menos estvel que o complexo EDTA analito e para o qual existe umbom indicador.
EX.: Determinao de Ca+2. Adiciona-se MgCl2 soluo de EDTA.Incio Mg+2 complexado com EDTA.A medida que a titulao se processa:
Ca+2 desloca Mg+2 (Ca EDTA)(Mg EBT) Vermelho
Quando todo o clcio for consumido Mg complexa com EDTA novamente.I.3 Mtodos potenciomtricos
Eletrodos ons seletivos.II MTODOS DE RETROTITULAOAdiciona-se excesso de EDTA.
Titula-se o excesso com soluo padro de Mg+2 ou Zn+2, usando EBT como indicador.OBS.: Complexos (Mg+2 / Zn+2 EDTA) MENOS estveis que o complexo (analito EDTA).
Este mtodo til na anlise de amostras que contm nions que formariam precipitado como analito nas condies de anlise.
III MTODOS DE DESLOCAMENTOExcesso de uma soluo contendo o complexo Mg EDTA ou Zn EDTA adicionado soluo que contm o on a ser analisado.Complexo M+n EDTA deve ser mais estvel que Mg EDTA ou Zn EDTA.
MgY-2 + M+2 MY-2 + Mg+2
M+2 ction a ser analisado Titulado com soluo padro de EDTA
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Anotaes e Observaes:OBSERVAES GERAIS
Controle de pH aumenta a seletividade.Agente mascarante ligante que forma complexo com o interferente.
Determinao da Dureza da gua
Capacidade dos ctions presentes na gua em substituir Na+ e K+ em sabes e formar
produtos pouco solveis.guas naturais : [Ca+2] e [Mg+2] >outros ctions.Expressa em CaCO3.
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Anotaes e Observaes:10- EQUILBRIO DE OXI-REDUO E TEORIA ELETROQUMICA
Agente oxidante (Ox.) se r eduz (r ecebe eltrons)Agente redutor (Red.) se oxida (d eltrons)
Ox1 + Red2 Red1 + Ox2
Recebe eltrons de Red2
Ex: 5 Fe2++MnO4- +8H+ 5 Fe3++Mn2++4 H2O
Semi reaes: (Ag. Oxid.) MnO4- +8H++5 Mn2++4 H2O
(Ag. Red.) 5 Fe2+ 5 Fe3++5
CLULAS ELETROQUMICAS
Os eltrons so transferidos at que [Cu2+] e [Zn2+] se encontrem nas concentraes deequilbrio para a reao:
Zn(s) +Cu2+ Zn2++Cu(s)
POTENCIAIS ELETRDICOS
Potencial de cela "diferena entre os 2 potenciais dos eletrodos".Mas, instrumentos de medida de voltagem medem DIFERENAS DE POTENCIAL.POTENCIAIS RELATIVOS DE SEMI-CELAS referncia ELETRODO PADRO
DE HIDROGNIO
Eletrodos de Pt imersa em soluo eletroltica mantida saturada com H2(g).
H2(g) H2(sat, aq)
H2(sat, aq) 2H+(aq) +2
Reao global: H2(g) 2H+(aq) +2
Potencial depende:- T- a
H+
- P do H2(g)Para aH+=1, P=1 atm Potencial igual a ZERO (qualquer T)H2 perigoso
Superfcie platinizada difcil de manter
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Anotaes e Observaes:ELETRODO DE CALOMELANO
Eletrodo de referncia secundrio pode converter para SHESistema eletrdico Hg, Hg2Cl2, KCl.Pt, H2 | H
+(a=1,00) || KCl(sat), Hg2Cl2(sat) | Hg ESCE =+0,244 V (25C)
DEFINIO DO POTENCIAL DO ELETRODO: o potencial de uma cela onde o eletrodoem questo age como CATODO e o SHE age como ANODO.
1) Cu+2 +2 =Cu(s) E =0,334VCu+2 +H2(g) =Cu(s) +2H+ espontneo
2) Zn+2 +2 =Zn(s) E =-0,763VZn(s) +2H+=H2(g) +Zn
+2 espontneo
IUPAC redues Atividades "1" .Semi - reao potencial do eletrodo, E (V)
Cu+2 +2 =Cu(s) 0,334
2H++2 =H2(g) 0,000
Cd+2 +2 =Cd(s) - 0,403
Zn+2 +2 =Zn(s) - 0,763
EQUAO DE NERNST
aA +bB +... +ne cC +dD +...
E potencial padro do eletrodo
R constante dos gases (8,314 J /molK)
n n de moles de eltrons
F Faraday =96.485 C
Ln 2,303 log
gs presso parcial.
Ex.1: Zn+2 +2 =Zn(s)][
1log
2
0592,02
0
ZnEE
Ex.2: Fe+3 + =Fe+2][
][log
1
0592,03
2
0
Fe
FeEE
Ex.3: 2H++2 =H2(g)][
log2
0592,020
H
pHEE
Ex.4: AgCl(s) + =Ag(s) +Cl- ]log[1
0592,00 ClEE
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Anotaes e Observaes:11 - TITULAES DE OXI REDUO / TEORIA
Ordenada potencial do eletrodo ( log(conc.))Fe+2 + Ce+4 Fe+3 + Ce+3 (Determinao de Fe)
Reao rpida e reversvel sistema em equilbrio durante a titulaoEsistema =ECe+4 =EFe+3
Se um indicador redox est presente a razo [oxidada]/[reduzida] deve ser tal que:EInd =Esistema =ECe+4 =EFe+3Esist. Equao de Nernst para o Ce(IV) ou Fe(III)
Na Prtica :Antes do PE EFe+3 ([Fe+2] alta)Aps o PE ECe+4
POTENCIAL NO PONTO DE EQUIVALNCIA[Ce+4] e [Fe+2] pequenasEeq =ECe+4 0,0592 log [Ce
+3]/[Ce+4]Eeq =E Fe+3 0,0592 log [Fe
+2]/[Fe+3]Adicionando:2Eeq =ECe+4 +EFe+3 0,0592 log {[Ce
+3] [Fe+2]}/{[Ce+4] [Fe+3]}como: [Fe+3] =[Ce+3] e [Fe+2] =[Ce+4]Eeq =(ECe+4 +EFe+3)/2
EXEMPLO I - Deduza uma equao para o potencial de equivalncia da titulao do Sn+2com MnO4
-. A reao 5 Sn+2 + 2 MnO4
- + 16 H+ = 5 Sn+4 + 2 Mn+2 + 8 H2O
EXEMPLO II Deduza uma expresso para o potencial do ponto de equivalncia para areao:
6 Fe+2 + Cr2O7-2 + 14 H+ = 6 Fe+3 + 2 Cr+3 + 7 H2O
CURVAS DE TITULAO
EXEMPLO XIII 03) Gerar a curva para a titulao de 50,0 mL de Fe+2 0,0500 M com Ce+40,1000 M em meio que 1,0 M em H2SO4 (cte).
Fe+2 + Ce+4 = Fe+3 + Ce+3
Potencial Inicial Soluo no contm espcie de Ce Pequenas e desconhecidas quantidades de Fe+3
Informaes insuficientes para clculo do potencialAps a adio de 5 mL de Ce(IV)
Presena significativa de Fe+2, Fe+3 e Ce+3. [Ce+4] pequena
[Fe+3] =(5,00 x 0,100)/(50,00 +5,00) [Ce+4] 0,500/55,00[Fe+2] =(50 x 0,05 5 x 0,1)/55 +[Ce+4] 2,00/55,00
E =0,68 0,0592/1 log (2/55)/(0,5/55) =0,64VE independe da diluio (at que a soluo seja to diluda que as aproximaes feitas
no sejam mais vlidas).
Usar o sistema Ce(IV) / Ce(III) nos clculos forneceria o mesmo resultado (necessrio ovalor de K para obter [Ce+4])
No ponto de Equivalncia
Eeq =(ECe+4 +EFe+3)/2 =(1,44/0,68)/2 =1,06V
Aps a adio de 25,1 mL de Ce(IV)
[Ce+3] =(25 x 0,1)/75,1 - [Fe+2] 2,50/75,1
[Ce+3] =[(25,1 x 0,1) (50 x 0,05)]/75,1 +[Fe+] 0,01/75,1
E =1,440,0592/1 log([Ce+3]/[Ce+4])=1,44 0,0592/1 log [(2,5/75,1)/(0,01/75,1)] E =1,300 V
-
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Anotaes e Observaes:
A Fe+2 +Ce+4 =Fe+3 +Ce+3
B 5 Fe+2 +MnO4- +8H+=5 Fe+3 +Mn+2 +4H2O
E na regio de equivalncia MAIOR pois Keq maior.
E independe da diluio se o n de moles dos reagentes e produtos das semi reaes so idnticas e quando a aproximao CA =[A] vlida.
E na regio de equivalncia CRESCE quando a Cte de equilbrio CRESCE.
OBS.: EA =0,20 V, variao de 1 eltron.TITULAES DE MISTURAS
2 agentes redutores ou 2 agentes oxidantes 2 inflexes se EA bem diferente de EB(>0,2 V).
EX: VO2++2H++e =V+3 +H2O E =0,359 V
V(OH)4++2H++e =VO2++3 H2O E =1,000 V
Curva de titulao do V+3 com um agente oxidante forte (KMnO4) 2 pontos de inflexo
(1) V+3 VO2+ (2) VO2+ V(OH)4+
EX: Titulao de Fe+2 e Ti+3 com KMnO4
TiO+2 + 2H+ + e = Ti+3 + H2O E = 0,099 V
Fe+3 + e = Fe+2 E = 0,77V
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Anotaes e Observaes:Primeiras adies de KMnO4 usadas para titular o Ti
+3 que mais facilmente oxidado.
At quando houver quantidade aprecivel de Ti+3 o potencial do sistema no pode tornar-sealto o suficiente para variar a concentrao de Fe+2 de forma considervel.
E na primeira parte como Ti+3 sozinho
E =0,099 0,0592 log {[Ti+3]/([TiO+2][H+]2)}
No 1 PE
2H+
+TiO+2
+Fe+2
=Fe+3
+Ti+3
+H2OUsa-se EFe e ETi
2E =0,099 +0,771 0,0592 log{([Ti+3][Fe+2])/([TiO+2][Fe+3][H+]2)}
[Fe+3] =[Ti+3]
E =0,87/2 0,0592/2 log {[Fe+2]/([TiO+2][H+]2)}
[TiO+2] =CTiO+2
[Fe+2] =CFe+2
Aps o 1 PE: Como Fe+2 sozinho
E =EFe+3 0,0592 log {[Fe+2]/ [Fe+3]}
INDICADORES DE OXIDAO REDUOIndicadores redox gerais Indicadores especficos
INDICADORES REDOX GERAIS
Mudam de cor quando oxidados ou reduzidosA variao da cor independe da natureza do analito ou titulante, mas s depende davariao no ESISTEMA que ocorre durante a titulao
In(oxidada) +ne =In(reduzida)
E =EIn 0,0592/n log {[Ind(red)]/[In(ox)]}
A variao da cor vista quando{[Ind(red)]/[In(ox)]} 1/10 varia para {[Ind(red)]/[In(ox)]} 10
A variao em E necessria para produzir uma completa mudana na cor do indicador: E = EIn 0,0592/n
Ex: complexos de Fe(II) com ortofenantrolina
(Phen)3Fe+3 +e =(Phen)3Fe
+2
azul claro vermelho (ferrona)
N
N Fe
+2
3 INDICADORES ESPECFICOS
Amido Complexo azul com I3-.
Este complexo pode sinalizar o ponto final de reaes com I2.
Tiocianato de Potssio Complexo vermelho com Fe+3.
Ex.: titulao de Fe+3 com Ti+3.
OBS: O amido pode ser um indicador geral redox, se a soluo contm I 3- ou I-.I3
- +2e =3 I- E =0,536 V
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7/14/2019 Quimica_Analitica
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Anotaes e Observaes:Na presena de um excesso de ag. oxidante, [I3
-]/[I-] alta cor azul.Na presena de um excesso de ag. redutor, [I3
-]/[I-] baixa incolor.
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7/14/2019 Quimica_Analitica
66/123
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Anotaes e Observaes:12 - TITULAES DE OXI-REDUO / APLICAES
I) AGENTES REDOX AUXILIARES
O analito deve estar em um nico estado de oxidao no incio da anlise.Etapas que precedem a titulao podem converter o analito em uma mistura de seusestados de oxidao Necessidade do agente auxiliar
- O agente auxiliar deve reagir quantitativamente com o analito;- O excesso do agente deve ser facilmente removido ( para no consumir a
soluo padro ).
Ex.: Quando uma amostra contendo ferro dissolvida:
Mistura de Fe+2 e Fe+3
Fe+3 Fe+2
Agente redutor auxil iar
( consome sol. padro usada para titular o Fe+2 ).
I.1) AGENTES REDUTORES AUXILIARES( Pr reduo do analito )
Metais Zn, Al, Cd, Pb, Ni, Cu, Ag.
- Pedaos de metal so colocados na soluo;- Aps a reao se completar, o slido removido;- Filtrao da soluo de interesse (remove pedaos e ps do metal);
Redutor de Jones: Zn(Hg) Zn+2 + Hg + 2eAmlgama de zinco: (Zn(Hg)(s))Vantagem sobre o Zn(s):Inibe a reduo do H+pelo zinco, reao que contamina fortemente a soluo com Zn+2).Redutor de Walden: Ag(s)+Cl
- AgCl(s) +e
Ag(s) granulada colocada numa coluna de vidro.Ag(s) um bom redutor na presena de Cl- ou outro on que forme sal pouco solvel com a
prata Usa-se soluo hidroclrica do analito.Walden mais seletivo que J ones.
I.2) AGENTES OXIDANTES AUXILIARES
Bismutato de sdio ( NaBiO3, pouco solvel )Poderoso agente redutorPeroxidissulfato de Amnio ( (NH4)2S2O8 )
S2O8 +2e =2SO42- E =2,01V
O excesso: 2S2O82- +2H2O 4SO4
2- +O2(g) +4H+
Perxido de Hidrognio:H2O2 +2H++ 2e =2H2O E =1,78VO excesso: 2H2O 2H2O +O2(g)
Ebul.
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Empacotamento do metal
Prato Perfurado
Vcuo
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Anotaes e Observaes:II) AGENTES OXIDANTES PADRESII.1) KMnO4 e Ce(IV)Agentes oxidantes fortesMnO4
- +8H++5e =Mn+2 +4H2O E =1,51V( concentrao de cido forte 0,1M. Se a concentrao for menor, o produto pode ser
Mn(II), Mn(IV) ou Mn(VI) )
Ce+4 +e =Ce+3 E f=1,44V em H2SO4 1M
No somuito estveis
Comparao entre os dois reagentes:Ce+4 KMnO4
Fora Oxidante Comparvel- Sol. em H2SO4 estvel decompe-se lentamente- No oxida Cl- (pode titular sols - Oxidao do Cl- leva a umhidroclricas do analito) superconsumo da sol. padro
- Sol.padro primrio disponvel - Cor pode funcionar