reacciones que sufren las acetonas y los aldehidos
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REACCIONES QUE SUFREN LAS ACETONAS Y LOS ALDEHIDOS
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Adición nucleofílica
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adición nucleofílica por ácidos de Lewis
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Formación de acetales
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Formación de cianohidrinas
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Condensación con amoniaco y sus derivados
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Formación de oximas
Formación de hidrazonas
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Formación de enaminas
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Adición de compuestos organometálicos
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Reacción de wittig
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Iluros de fosforo:
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Adición de hidruros
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El LiAlH4 es más reactivo que el NaBH4, y debe ser utilizado en disolvente no próticos como el THF y el éter etílico
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El NaBH4 por lo común se lleva a cabo en etanol y metanol, y no reduce a los ésteres ni ácidos carboxílicos
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Enolización de aldehidos y cetonas
Utilización de diisopropilamiduro de litio:
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Condensación aldólica
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Condensación aldólica
Eliminando el agua se puede desplazar el equilibrio a la derecha
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Deshidratación de aldoles (medio ácido)
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Deshidratación de aldoles (medio básico)
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Alquilación de enolatosEn presencia de diisopropilamiduro de litio
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Halogenación de compuestos carbonílicos
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Reacción del haloformo
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Las cetonas se pueden halogenar de manera controlada en medio ácido
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Oxidación de aldehídos y cetonas
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Reactivo de TollensReactivo de Tollens: AgNO3 en NH3
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Oxidación de Baeyer-Villiger
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Reducción de Clemmensen
Reducción de Wolf-Kischner