resposta imune natural ii. inflamação a inflamação possui 3 papéis principais aumentar a...
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Resposta Imune Natural II
Inflamação
A inflamação possui 3 papéis principais Aumentar a quantidade de moléculas efetoras e
aumentar a fagocitose
Promover coagulação sanguínea local
Promover o reparo tecidual
Inflamação
Resposta inflamatória Dor Rubor Rugor (edema) Calor
INFLAMAÇÃO AGUDA
1. Alterações no calibre vascular:2. Aumento da permeabilidade vascular: 3. Eventos celulares:
Diapedese leucocitária e fagocitose Marginação leucocitária Rolagem Adesão Diapedese leucocitária Quimiotaxia Ativação leucocitária
Inflamação
INFLAMAÇÃO
INFLAMAÇÃO AGUDA
Fagocitose Reconhecimento e acoplamento da
partícula Englobamento Destruição ou degradação
MEDIADORES QUÍMICOS DA INFLAMAÇÃO
• Mediadores lipídicos• Prostaglandinas• Leucotrienos• Fator de ativação plaquetária
• Aminas Vasoativas Histamina Serotonina
Proteases Plasmáticas SISTEMA COMPLEMENTO
MEDIADORES QUÍMICOS DA INFLAMAÇÃO
Como os fatores do complemento afetam a inflamação: Fenômenos vasculares: C3a e C5a Adesão, quimiotaxia e ativação leucocitária:
C5a Fagocitose: C3b e C3bi são opsoninas
INFLAMAÇÃO CRÔNICA
CARACTERÍSTICAS DA INFLAMAÇÃO CRÔNICA: Infiltração por monomorfonucleares
(linfócitos, macrófagos e plasmócitos)• Destruição tecidual• Reparação mediante substituição por tecido
conjuntivo (angiogênese e fibrose)INFILTRAÇÃO MONOMORFONUCLEAR
INFLAMAÇÃO CRÔNICA
REPARAÇÃO POR TECIDO CONJUNTIVO (FIBROSE):
Angiogênese Migração e proliferação fibroblástica Deposição de matriz extra-celular Maturação e organização do tecido fibroso (remodelamento)
INFLAMAÇÃO CRÔNICA
INFLAMAÇÃO GRANULOMATOSA Granuloma de corpo estranho Granuloma imunológico (célula T)
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GRANULOMA
Inflamação crônica
Macrófago como principal célula Recrutamento e migração de: Macrófagos Linfócitos Eosinófilos
Inflamação crônicaeventos vasculares e teciduais
Produção de novos capilares Proliferação de fibroblastos Produção de colágeno Deposição de colágeno Remodelamento tecidual (fibrose)
Formação do granumola
Recrutamento e migração de macrófagos Células gigantes Destruição tecidual