senyawa karbonil
DESCRIPTION
all about senyawa karbonilTRANSCRIPT
![Page 1: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/1.jpg)
SENYAWA KARBONILAldehid dan Keton :
Adisi Nukleofilik pada Gugus Karbonil
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 2: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/2.jpg)
• Aldehid RCHO
• Keton RR’CO
• R dan R’ dapat berupa aromatik dan alifatik
• Baik aldehid maupun keton mempunyai gugus karbonil, C=O; maka keduanya sering disebut sebagai senyawa karbonil
• Keduanya mempunyai sifat yang mirip
StrukturDr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 3: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/3.jpg)
Perbedaannya
• Aldehid lebih reaktif dibanding keton, terhadap adisi nukleofikik
• Aldehid mudah teroksidasi, keton lebih sulit teroksidasi
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 4: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/4.jpg)
ALDEHID
Tata nama • Nama umum diambil dari atau diturunkan dari
asam karboksilat, dengan mengganti akhiran –at menjadi –aldehid
• Aldehid rantai bercabang diberi nama sebagai turunan aldehid rantai lurus
• Untuk menunjukkan titik percabangan digunakan huruf Yunani a, b, g, d dst
• Karbon a terletak dekat dengan -CHO
C C C C CO
H
abgd
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 5: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/5.jpg)
NAMA IUPAC
• Rantai terpanjang yang membawa gugus –CHO sebagai struktur induk diberi nama dengan akhiran –al menggantikan akhiran –a pada alkana.
• Substituen ditunjukkan dengan nomor
• Karbon karbonil ditetapkan sebagai C-1
C C C C CO
H
12345
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 6: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/6.jpg)
C O
H
C O
H
O2N
C O
H
H3C
H C O
H
CH3 C O
H
CH3CH2 C O
H
CH3CH2CH2 C O
H
FormaldehidMetanal
AsetaldehidEtanal
PropionaldehidPropanal
n-ButiraldehidButanal
Benzaldehid
p-Nitrobenzaldehid
p-Tolualdehid
ContohDr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 7: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/7.jpg)
• Akhiran –dial diberikan juga pada jika terdapat dua gugus fungsi aldehid
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 8: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/8.jpg)
• Jika gugus formil (-CH=O) berikatan pada cincin alifatik ataupun aromatik , berakhiran -karbaldehida
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 9: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/9.jpg)
• Nama umum yang juga diterima dalam tatanama IUPAC
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 10: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/10.jpg)
KETON• Keton alifatik sederhana, contoh Aseton
• Menyebut dua gugus yang terikat pada C karbonil diikuti dengan keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 11: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/11.jpg)
KETON• Karbonil yang terikat pada cincin benzen disebut
dengan fenon
• Penamaan ini diterima oleh IUPAC
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 12: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/12.jpg)
IUPAC• Struktur induk adalah rantai terpanjang dengan
akhiran –on mengantikan –a pada alkana.• Posisi berbagai gugus ditunjukkan dengan
nomor• C karbonil berada pada posisi terkecil
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 13: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/13.jpg)
IUPAC
Senyawa tertentu, gugus karbonil diberi awalan oxo-dengan nomor menunjukkan posisinya.
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 14: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/14.jpg)
• Baik aldehid maupun keton mempunyai gugus karbonil, C=O; maka keduanya sering disebut sebagai senyawa karbonil
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 15: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/15.jpg)
STRUKTUR DAN IKATAN GUGUS KARBONIL
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 16: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/16.jpg)
Gugus karbonil membuat aldehid dan keton
bersifat polar
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 17: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/17.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 18: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/18.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 19: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/19.jpg)
SIFAT FISIK
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 20: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/20.jpg)
SUMBER ALDEHID DAN KETON
• Tak ada cara langsung yang baik membuat aldehid dari asam karboksilat.
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 21: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/21.jpg)
Sumber alamiahDr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 22: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/22.jpg)
Reaksi yang menghasilkan Aldehid
dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 23: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/23.jpg)
Reaksi yang menghasilkan Aldehid
dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 24: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/24.jpg)
Reaksi yang menghasilkan Aldehid
dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 25: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/25.jpg)
Reaksi yang menghasilkan Aldehid
dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 26: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/26.jpg)
Reaksi yang menghasilkan Aldehid
dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 27: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/27.jpg)
• Pembuatan keton dengan penambahan ikatan Karbon-karbon
• Keton dapat dibuat dengan mengoksidasi alkohol sekunder dari produk aldehid dengan Reagen Grignard
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 28: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/28.jpg)
Pembuatan formaldehid
• Katalis : perak, besi oksida/molibdenium oksida pada temperatur tinggi
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 29: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/29.jpg)
Hidroformilasi
• Linear a-olefin sebagai sumber berbagai aldehid.
• Hidrogen berlebih berakibat pada pembentukan alkohol primer.
• Reaksi ini digunakan dalam industri pembuatan aldehid dan alkohol di USA (2 milyar pound/th)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 30: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/30.jpg)
Kondensasi Aldol
• Untuk pembuatan aldehid maupun keton dalam
Industri maupun laboratorium
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 31: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/31.jpg)
Reaksi Aldehid dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 32: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/32.jpg)
REAKSI ALDEHID DAN KETON
• Reduksi membentuk hidrokarbon
▫ Reduksi Clemensen (Zn amalgam+HCl)
▫ Reduksi Wolf-Kohner (pemanasan Hidrazin+KOH. Alkohol titik didih tinggi)
• Reduksi membentuk alkohol
▫ NaBH4, LiAlH4
• Adisi oleh reagen Grignard membentuk alkohol
▫ Aldehid membentuk alkohol sekunder.
▫ Keton membentuk alkohol tersier.
• Reaksi Adisi Nukleofilik
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 33: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/33.jpg)
REAKSI ALDEHID DAN KETON Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 34: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/34.jpg)
REAKSI ALDEHID DAN KETON Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 35: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/35.jpg)
REAKSI ALDEHID DAN KETON Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 36: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/36.jpg)
Reaksi senyawa karbonil
dengan reagen Grignard
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 37: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/37.jpg)
Reaksi senyawa karbonil dengan
reagen Grignard
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 38: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/38.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 39: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/39.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 40: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/40.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 41: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/41.jpg)
Adisi Nukleofilik
pada Aldehida dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 42: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/42.jpg)
Reaksi Adisi Nukleofilik
Nukleofil :
H2O, reaksi hidrasi
HCN, pembentukan sianohidrin
Alkohol, pembentukan asetal
Amin primer, membentuk imina
Amin sekunder, membentuk enamina
Ilida fosfor, membentuk alkena (reaksi Wittig)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 43: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/43.jpg)
PRINSIP-PRINSIP ADISI NUKLEOFILIK:
HIDRASI ALDEHID DAN KETON
• Kesetimbangan hidrasi dipengaruhi oleh:
▫ Gugus yang terikat pada C=O
▫ Lingkungan elektronik dan sterik
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 44: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/44.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 45: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/45.jpg)
Stabilisasi karbonil terhadap hidrasi
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 46: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/46.jpg)
Efek elektronik
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 47: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/47.jpg)
Efek sterik
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 48: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/48.jpg)
Mekanisme hidrasi dalam suasana basa
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 49: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/49.jpg)
Energi Potensial hidrasi dalam suasana basa
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 50: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/50.jpg)
Protonasi karbonil
• Dalam bentuk teresonansi, protonasi karbonil memiliki derajat yang lebih tinggi dari karakter karbokation dibandingkan dengan yang tak terprotonasi
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 51: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/51.jpg)
Mekanisme
hidrasi dalam
suasana asam
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 52: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/52.jpg)
Pembentukkan Sianohidrin
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 53: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/53.jpg)
Pembentukkan sianohidrin
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 54: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/54.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 55: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/55.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 56: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/56.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 57: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/57.jpg)
Pembentukkan Asetal
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 58: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/58.jpg)
PEMBENTUKAN ASETAL
(geminal dieter)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 59: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/59.jpg)
Makanisme pembentukan asetalDr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 60: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/60.jpg)
• Asetal dibentuk dari hemiasetal melaluiintermediate karbokation
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 61: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/61.jpg)
• Karbokation distabilkan oleh elektron yang dilepaskan dari oksigen
• Penangkapan nukleofilik: intermediate karbokation oleh alkohol membentuk asetal
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 62: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/62.jpg)
Aldehid dan Keton dengan Diol
membentuk siklik asetal
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 63: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/63.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 64: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/64.jpg)
Asetal rentan terhadap hidrolisis
dalam asam encer
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 65: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/65.jpg)
ASETAL SEBAGAI GUGUS PROTEKSI
•Diperlukan pembentukan ion asetilenat
•Kemudian dialkilasi dengan metil iodida
Tetapi yang terjadi ion asetilida akan ditambahkan ke gugus karbonil.
karena gugus karbonil tidak toleran terhadap kondisi basa kuat untuk
terjadinya anion.
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 66: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/66.jpg)
Ion asetilenat ini tidak pernah terbentuk
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 67: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/67.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 68: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/68.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 69: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/69.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 70: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/70.jpg)
Pembentukkan Imina
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 71: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/71.jpg)
REAKSI DENGAN AMIN PRIMER:
PEMBENTUKAN IMINA
• Tahap pertama reaksi penambahan amina R-NH2 atau Ar-NH2 pada gugus karbonil membentuk karbinolamin.
• Karbinolamin segera mengalami dehidrasi membetuk N-alkil atau N-aril tersubstitusi, imina.
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 72: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/72.jpg)
Kondisi pembentukan imina
• Fase adisi maupun eliminasi dipercepat dengan katalisis asam.
• Kontrol pH sangat penting untuk konsentrasi kesetimbangan dari bentuk terprotonasi aldehid maupun keton
• pH terlalu asam mengubah amina pada bentuk terprotonasi, tidak terjadi reaksi nukleofilik, menghambat reaksi.
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 73: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/73.jpg)
Contoh: pembentukan Imina
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 74: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/74.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 75: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/75.jpg)
Peran imina dalam reaksi biologis
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 76: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/76.jpg)
Pembentukkan Enamina
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 77: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/77.jpg)
REAKSI DENGAN AMIN SEKUNDER:
PEMBENTUKAN ENAMINA
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 78: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/78.jpg)
Reaksi Wittig:
Pembentukan Alkena
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 79: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/79.jpg)
Mekanisme reaksi WittigDr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 80: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/80.jpg)
ADISI STEREOSELEKTIF PADA GUGUS
KARBONIL
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 81: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/81.jpg)
Enantiomer (R)-(-) Lactic acid tidak terbentuk
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 82: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/82.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 83: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/83.jpg)
Ringkasan Adisi Nukleofilik thd
Karbonil (Aldehida dan Keton
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 84: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/84.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 85: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/85.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 86: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/86.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 87: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/87.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 88: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/88.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 89: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/89.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 90: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/90.jpg)
Oksidasi AldehidaDr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 91: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/91.jpg)
Oksidasi AldehidDr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 92: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/92.jpg)
Okidasi BAEYER–VILLIGER
senyawa KETON
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 93: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/93.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 94: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/94.jpg)
• Reaksi bersifat stereoselektif
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 95: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/95.jpg)
Pada bakteri
Pseudomonas dan Acetobacter
Dr. Arry Yanuar M.Si.
![Page 96: senyawa karbonil](https://reader030.vdocuments.net/reader030/viewer/2022020105/559910ab1a28ab152c8b4745/html5/thumbnails/96.jpg)
Dr. Arry Yanuar M.Si.