BIOGENETICA

•Krysthell Maitee Aguilera•Bryan Paul Sarmiento•Karol Sánchez

Síndrome de la Inmunodeficiencia

Adquirida (SIDA)

Introducción• En el año 1981 aparece una rara

enfermedad que afecta directamente y profundamente al sistema inmunológico y al sistema nervioso • En el año 1983 se supo cual era el

cuasante de esta enfermedad “el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH (sida)

Características• El VIH pertenece a la familia de los

RETROVIRUS• Su material genético:– ARN: el cual necesita ser copiado a una doble

hebra de ADN para integrarse en el genoma de la célula que infecta (Leucocitos CD4)

• Todo lo lleva a cabo por la enzima TRANSCRIPTASA INVERSA

• Esta asociada a infecciones oportunistas neoplasias y manifestaciones neurológicas

Y una envoltura lipídica externa que proviene de la bicapa lipídica de la célula que

infecto

ConstituciónEl materia genético esta recubierto por una nucleo capside

central o CORE

TIPOS DE VIRUS VIH

•VIH -1•VIH - 2

VIH-1: es la causa de la actual pandemia global

Subtipos: VIH-1, M (principal o mayor), N (nuevo) y O (outlier)

VIH-2: se encuentra en el oeste de África pero

rara vez en ninguna otra parte. 

PROCESO DE

INFECCION

• Cuando un individuo es infectado por el VIH puede permanecer:– Asintomático– Desarrollar una primera fase: fiebre, nauseas,

vomito y exantemas

• En este punto ya se produce la seroconversión que es la generación de anticuerpos

• El periodo de duración viable es de 2 a 10 años en lo que el individuo permanece asintomático

• Durante este periodo la sangre presenta menos virus, el VIH continua replicándose en tejidos linfoides, nerviosos, etc.

• La infección crónica causa una reducción progresiva y continuidad del numero de linfocitos T

• El periodo asintomático termina con la aparición de las manifestaciones clínicas como: fiebre, perdida de peso, diarreas, anergia cutánea

• Junto con otras infecciones oportunistas como: herpes, zoster, candidiasis oral, tuberculosis

Cuando el VIH ingresa a la corriente sanguínea, se adhiere al linfocito y transcribe el ARN viridico en ADN que se introduce en el núcleo del linfocito para formar parte del código genético de la célula. Cuando sucede esto, el virus va destruyendo poco a poco los linfocitos T4, pero el sistema inmunitario es fuerte aun y puede ir regenerando los linfocitos destruidos en esta etapa los síntomas no se presentan en la persona.

RESUMEN

Mecanismo de Infección

• TRANSMISIÓN SEXUAL– 1. Infectividad del portador– 2. Conducta sexual

a) Numero de relacionesb) Via utilizadac) Capacidad de lesionar la mucosad) preservativos

– 3. Susceptibilidad del huésped

– 4. Factores del propio virus– 5. Profilaxis post-exposición

• TRANSMISIÓN PARENTERAL– 1. Uso de drogas por vía

parenteral– 2. Transfusiones de sangre– 3. Transfusión de derivados

sanguíneos– 4. Trasplantes– 5. Accidentes de inoculación

de sangre contaminada en el medio laboral

• TRANSMISIÓN PERINATAL o MATERNOINFANTIL

• OTROS MECANISMOS DE TRANSMISIÓN

• SOBREINFECCIÓN O SUPERINFECCIÓN

FASES DEL CICLO VITAL DEL VIH

1. Enlace y fusión.2. Transcripción inversa.

3. Integración.4.

Transcripción. 5.

Ensamblaje.6.

Gemación.

El virus que causa el SIDA, el HIV, utiliza un receptor celular para ingresar a sus células huésped: el CD4. Por lo tanto, los linfocitos colaboradores son el blanco predilecto del HIV. Al reproducirse, el HIV destruye a los LT colaboradores, desbaratando la respuesta inmune. SIDA significa “Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida”. Las personas infectadas por HIV son propensas a padecer todo tipo de infecciones por la pérdida de sus LT colaboradores.

LINFOCITO T4

¿QUÉ PERÍODOS SIGUE

LA INFECCIÓN POR EL VIH?

TRATAMIENTO GENÉTICO

• Denomina un método que intenta combatir una enfermedad a través de la manipulación genética.

• El cuerpo humano contiene 50,000 a 100,000 genes • Cada gen tiene la información requerida para formar una proteína. Las células

humanas contienen proteínas y cada una tiene una función específica. Si un solo gen es dañado, la producción de proteína de ese gen se verá alterada. Esto podría ocasionar una enfermedad genética. Cuando no se produce proteínas, o no en cantidades adecuadas o de manera equivocada, las probabilidades de desarrollar enfermedades se incrementa.

• La meta del Tratamiento Genético es remplazar un gen defectuoso. Otra meta sería trasplantar nuevos genes productivos dentro del cuerpo para llevar a cabo funciones específicas, como incrementar la capacidad del sistema inmunológico para localizar y neutralizar al VIH. Dicho proceso se denomina TRANSFERENCIA DE GEN.

• Cuando el gen se inserta exitosamente dentro de la célula, debe producir bastante proteína para derivar en un efecto terapéutico.

¿Cuándo empieza el tratamiento?• Actualmente se recomienda empezar

el tratamiento antirretroviral si:

• El paciente presenta algún síntoma relacionado con el VIH.Si la cifra de linfocitos CD4 es menor de 200/mm3, aunque no tenga síntomas.

• Si la cifra de linfocitos CD4 está entre 200 y 350 es recomendable también iniciar tratamiento aunque no tenga síntomas, sobre todo si el porcentaje de CD4 es menor del 14%.

Objetivos del tratamiento

El tratamiento del VIH tiene cuatro objetivos principales:

• Aumentar la esperanza de vida del paciente y su calidad de vida.

• Evitar que el VIH progrese al reducir la carga viral a niveles indetectables.

• Devolver el sistema inmunitario a su estado normal y mantenerlo así.

• Reducir el riesgo de transmisión del VIH a otras personas

Los métodos mas comunes de transmisión sexual

Algunos factores de riesgo casi eliminados de la lista de transmisión de sida son

Sexo desprotegido

con una persona

infectada

Compartir agujas con

una persona infectada

Transmisión de la madre

infectada al feto

Infección por productos

sanguíneos

PROTEÍNAS ACCESORIAS

Vif :incremento en infectividad y protección del genoma viral .

vpu: es una proteína de81 aminoácidos q es insertada en membranas vía su terminal nitrogenado

Tratamiento • La terapia antirretroviral inhibe la

replicación del virus VIH en el organismo .• Tiene efectos secundario• Una combinación de varias drogas

antirretrovirales conocida como terapia antirretroviral de alta actividad

Tratamiento especifico

• Identificación de enzimas del VIH transcriptasa de reserva y proteasa. • descubrimiento de fármacos q la inhiben. • Se tiene como objetivos del tratamiento

antirretroviral. • Disminuir la carga viral a niveles indetectables • Mejorar la calidad de vida.• Disminuir la transmisión de la infección.

Tratamiento inespecífico

• Inmunorrestauradora

• Los intentos para restaurar el sistema inmunitario defectuoso ,hasta ahora sido infructuoso .