soluciones regenerativas instradent®
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Soluciones fiables y predecibles INSTRADENT® XENOGRAFT INSTRADENT® MEMBRANETRANSCRIPT
INSTRADENT® XENOGRAFT
Volumen óseo fiable1–9
De forma similar al hueso humano, Instradent® XenoGraft es un mineral
óseo bovino desproteinizado (DBBM) con baja cristalinidad, elevada poro-
sidad y un equilibrio óptimo de calcio y fosfato diseñado para conseguir un
volumen óseo fiable en la regeneración ósea guiada con el fin de lograr en
última instancia unos resultados estéticos.
02 | Instradent tejido duro
EXCELENTE BIOCOMPATIBILIDAD
§ Equilibrio óptimo de calcio y fosfato com-
parable al del hueso humano.
§ Estructura de apatita desproteinizada,
deslipidizada y esterilizada mediante
radiación gamma.
PROCEDIMIENTO FLEXIBLE
§ Se puede mezclar con hueso autógeno o
de aloinjerto.
§ Se puede combinar con Instradent Mem-
brane para mantener el espacio ideal y la
oclusión celular a largo plazo para maximi-
zar el volumen óseo.
VOLUMEN ÓSEO PREDECIBLE
§ El tamaño de partículas uniforme crea una
base estructural predecible con una sensa-
ción táctil favorable al fresar.
§ La tasa de reabsorción lenta ayuda a
lograr volumen a largo plazo.
REGENERACIÓN ÓSEA ÓPTIMA
§ La baja cristalinidad proporciona una
superficie favorable para la adhesión del
hueso nuevo.
§ La elevada porosidad fomenta la osteo-
conducción, ya que tiene una base estruc-
tural para el crecimiento vascular interno y
la formación de hueso.
Paso 1:
Base de
hueso bovino
en forma de
partículas
Paso 2:
Los lípidos y las
proteínas se extraen
mediante lavados
enérgicos y altas
temperaturas
Paso 3:
La baja cristalinidad
se logra a 600° para
crear una superficie
favorable para la
adhesión del hueso
Paso 4:
Esterilización
terminal
mediante
radiación
gamma
El proceso garantiza la biocompatibilidad
Instradent® XenoGraft es procesado metódicamente a partir de hueso bovino y probado de
forma extensa para eliminar la antigenicidad y proporcionar un entorno favorable para el
crecimiento de hueso nuevo. De hecho, los gránulos se han tratado a 600 °C hasta lograr una
baja cristalinidad, un elevado contenido de iones de carbonato y una estructura porosa que ha
demostrado una mejor osteoconductividad en comparación con los gránulos tratados a
una temperatura más elevada. 3
0
70,10 67,8965,02
68,3765,25
63,21
Instradent® XenoGraft es comparable al DBBM estándar con una baja cristalinidad y un
tamaño de las partículas y porosidad similares. Además, Instradent® XenoGraft ofrece
una relación Ca/P comparable a la del hueso humano para una biocompatibilidad óptima,
y tiene un tamaño de partícula uniforme que ofrece el marco ideal para el crecimiento de
hueso nuevo para lograr volumen óseo.
Instradent tejido duro | 03
El estudio clínico demostró que a lo largo del tiempo no se produjo
ninguna diferencia estadísticamente significativa entre los dos mate-
riales de injerto óseo. Los dos materiales de injerto óseo muestran
resultados de reabsorción comparables sin diferencias estadística-
mente significativas cuando se utilizan en procedimientos de eleva-
ción sinusal. 9
Instradent® XenoGraft muestra en ensayo clínico o en estudio preclínico sus resultados satisfac-
torios en regeneración ósea guiada (GBR), que mejora los principales parámetros clínicos.
0
4,48
7,66
11,52
3,09
9,25
5,73
Hueso nuevo (%)
Injerto (%)
DBBM de la competencia Instradent XenoGraft
25
-50
-25
0
DBBM de la competencia Instradent XenoGraft
Un estudio radiográfico sobre los cambios en la altura de
los materiales de injerto tras la elevación sinusal9
Análisis histomorfométrico, estudio preclínico 14
2 semanas 4 semanas 8 semanas
Relación molar de Ca/P 14
1,50
1,60
1,70
1,68 1,68
1,59
Hueso humano DBBM de la competencia Instradent XenoGraft
DBBM de la competencia Instradent XenoGraft
DBBM de la competencia Instradent XenoGraft
× 20× 20
100
50
0
0,8 – 1,0mm 0,4 – 0,8mm 0,2 – 0,4mm 0,1 – 0,2mm
5,6%2%
63,6%
96%
30,5%
1% 0,3%
DBBM de la competencia Instradent XenoGraft
Distribución del tamaño de las partículas 14
CIENCIA
Estructura superficial
nanocristalina
Gránulos pequeños (0,2 – 1,0 mm)
Gránulos grandes (1,0 – 2,0 mm)
ÓPTIMA FUNCIÓN BARRERA
§ Colágeno reticulado sin productos químicos
que permite una tasa de reabsorción de la
barrera lenta y predecible de 4 a 6 meses, lo
cual proporciona las condiciones ideales para
el crecimiento óseo.
§ Estructura fibrosa que permite la oclusión
celular favoreciendo la regeneración ósea
y protegiendo el área de injerto de
infiltraciones de tejido blando
no deseadas durante la fase de
cicatrización inicial.
El proceso garantiza la biocompatibilidad
Instradent® Collagen Membrane se fabrica meticulosamente a partir de colágeno nativo
altamente purificado, por lo que es la opción ideal por su excelente biocompatibilidad y
capacidad de mejorar el proceso de cicatrización. La reticulación se ha logrado sin pro-
ductos químicos (como el formaldehído y el glutaraldehído) para evitar cualquier efecto
adverso en los tejidos circundantes y sin dejar residuos citotóxicos durante el proceso. 12, 13
Paso 5:
Secado y
envasado
Paso 6:
Esterilización
final medi-
ante radiación
gamma
Paso 1:
Colágeno
procesado
a partir
de dermis
porcina
Paso 2:
Lavado para
eliminar los
residuos del
proceso
Paso 3:
El entrelazado
para la reticu-
lación aumenta
la resistencia
mecánica
Paso 4:
Lavado para
eliminar los
residuos
reticulados
INSTRADENT® MEMBRANE
Regeneración predecible 10–14
04 | Instradent tejido blando
FACILIDAD DE MANIPULACIÓN Y
APLICACIÓN RÁPIDA
§ Cualquier lado puede colocarse en seco
o hidratado, por lo que no es necesaria la
aplicación específica de un lado.
§ Fácil de recolocar para conseguir una
posición precisa.
PROCEDIMIENTO FLEXIBLE
§ Puede colocarse junto con cualquier
material de injerto óseo o como solución
independiente.
§ Disponible en 3 tamaños distintos.
ESTABILIDAD PARA UNA CICATRIZACIÓN
ÓSEA ÓPTIMA
§ Elevada resistencia al desgarro que
permite una amplia variedad de métodos
de fijación, incluidas chinchetas de fijación
y suturas, lo cual favorece un lugar de
regeneración ósea inalterado.
§ Colágeno tipo 1 de estructura multicapa
que proporciona estabilidad para la
cicatrización ósea y soporte para los
tejidos blandos.
Instradent® Collagen Membrane (tipo I) es una membrana de fibra de
origen porcino (dermis) reticulada, porosa y sin sustancias químicas
diseñada para lograr una regeneración ósea y una regeneración tisular
guiadas predecibles.
44,8
56,2
64,3
53,2
61,6
0
60
20
40
41,3
Instradent® Collagen Membrane muestra en ensayo clínico aleatorizado o en estudio preclínico
sus resultados satisfactorios en regeneración tisular guiada (GTR) o regeneración ósea guiada
(GBR), que mejora los principales parámetros clínicos.
CIENCIA
Instradent tejido blando | 05
Instradent® Collagen Membrane tiene una estructura fibrosa multicapa diseñada para actuar
como una barrera oclusiva celular que protege el lugar de cicatrización. La superficie porosa
se ha diseñado para ayudar en la vascularización, ya que mejora la cicatrización de los tejidos
blandos y duros. Además, su elevada resistencia al desgarro conserva inalterado el lugar de la
regeneración ósea.
-3,6
-5,1
2,5
3,6
5,0
5,8
Competencia: Membrana de colágeno bicapa Membrana de colágeno Instradent Competencia: Membrana de colágeno bicapa Membrana de colágeno Instradent
4,4
0
10
20
16,1
4,7
14,8
4,7
16,6
Competencia: Membrana de colágeno bicapa Membrana de colágeno Instradent
Resistencia a la fractura 14
(en N/mm2)
Formación de hueso nuevo en un estudio preclínico 14
(en %)
Vista superficial | × 1.50k
Competencia: Membrana de colágeno bicapa
Vista transversal | × 500
Ensayo clínico aleatorizado en defectos intraóseos
periodontales, resultados a los 3 meses 11
(en mm)
4 semanas 8 semanas 16 semanas
Cambio en el índice
de placa
Ganancia en el nivel
de fijación clínica
Relleno óseo
Membrana de colágeno Instradent
Ronda 1 Ronda 2 Ronda 3
Instradent® XenoGraft
Tamaño del gránulo Contenido del
envase
0.2 – 1.0 mm 0.25 g, 0.50 g, 1.0 g, 2.0 g
1.0 – 2.0 mm 0.25 g, 0.50 g, 1.0 g, 2.0 g
Conservación
15 – 25 °C, lugar seco
Vida útil
3 años
PRESENTACIONES
Bibliografía:
1. A study on the safety and efficacy of bovine bone-derived bone graft material (OCS-B). J Korean Acad Periodontol.
2005 Jun;35(2):335-343. 2. Evaluation on the bone regenerative capacity of deproteinized bovine bone-derived bone graft
material (OCS-B). The Journal of the Korean Dental Association. Vol.44 No.6, 2006.6, 359-366. 3. Effect of Heat-Treatment
Temperature on the Osteoconductivity of the Apatite Derived from Bovine Bone, Key Engineering Materials Vols. 309-311
(2006) pp 41-44 4. Bone reaction to bovine hydroxyapatite grafted in the mandibular defects of beagle dogs. J Korean Acad
Periodontol. 2006;36:39-49. 5. Maxillary sinus floor augmentation using deproteinized bovine bone-derived bone graft mate-
rial (OCB-B®). Clinical and histologic findings in human. The Journal of the Korean Dental Association. 2007; 45(8): 491-499.
6. Periodontal Repair on Intrabony Defects treated with Anorganic Bovine-derived XenoGraft. J Korean Acad Periodontol.
2007; 37(3): 489-496. 7. The comparative study - the regenerative effect depends on size of bone graft material in bone loss
site around dental implant. J Korean Acad Periodontol. 2008;38:493-502. 8. A comparative analysis of basic characteristics
06 | Instradent productos
of several deproteinized bovine bone substitutes. J Korean Acad Periodontol. 2009;39:149-156. 9. A radiographical study
on the changes in height of grafting materials after sinus lift: a comparison between two types of xenogenic materials, J
Periodontal Implant Sci 2010;40:25-32 10. Comparative study of two collagen membranes for guided tissue regeneration
therapy in periodontal intrabony defects: a randomized clinical trial; Young-Mi Chung, Jue-Yeon Lee, Seong-Nyum Jeong;
J Periodontal Implant Sci 2014; 44:194-200 11. Biological effects of a porcine-derived collagen membrane on intrabony
defects; Chang-Kyun Lee, Ki-Tae Koo, Tae-Il Kim, Yang-Jo Seol, Yong-Moo Lee, In-Chul Rhyu, Young Ku, Chong-Pyoung
Chung1, Yoon-Jeong Park, Jue-Yeon Lee; J Periodontal Implant Sci 2010;40:232-238 12. Speer DP, Chvapil M, Eskelson CD,
Ulreich J. Biological effects of residual glutaraldehyde in glutaraldehyde-tanned collagen biomaterials. J Biomed Mater Res
1980;14:753-64. 13. Locci P, Calvitti M, Belcastro S, Pugliese M, Guerra M, Marinucci L, et al. Phenotype expression of gingival
fibroblasts cultured on membranes used in guided tissue regeneration.J Periodontol 1997;68:857-63. 14. Datos de archivo
Grosor/superficie Tamaño
280 ± 90 micras/lisa 30 × 25 mm
280 ± 90 micras/lisa 25 × 15 mm
280 ± 90 micras/lisa 20 × 10 mm
Conservación
Temperatura controlada inferior a 23 °C, lugar seco
Vida útil
3 años
Instradent® Membrane
Instradent productos | 07
INTERNATIONAL HEADQUARTERS
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Peter Merian-Weg 12
CH-4002 Basel, Switzerland
Phone: +41 (0)61 965 11 11
Fax: +41 (0)61 965 11 01
E-mail: [email protected]
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