syndromes myéloprolifératifs k.boudjedir eurocord hopital saint louis
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Syndromes Myéloprolifératifs
K.Boudjedir
Eurocord Hopital Saint louis
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Définition:
Groupe hétérogène d’hémopathies malignes caractérisée par une prolifération clonale d’un précurseur myéloïde aboutissant à la production de cellules matures en excès (Polynucléaires, GR, Plaquettes)
- Splénomégalie (Séquestration dans la rate). - Le risque initial commun est la thrombose Vx - Le risque évolutif est la transformation en leucémie aigue
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•CSH
•CFU-•GEMM
•Progéniteur•lymphoïde
•CFU-•GM
•CFU-•Meg
•B •T
•Thymus•CFU-E
•Hématies•Plaquettes •Monocytes
•Poly•Neutro
•Myéloïde •Lymphoïde
LA
Sd lymphoPSd myéloP
•CSH myéloïde
commune
•CSH lymphoïde commune
•Progéniteur myéloïde
Polyglobulie LMCTE
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CLASSICATION
• Leucémie Myéloïde Chronique Lignée granuleuse
• Maladie de Vaquez ( Polyglobulie I aire) Lignée érythroblastique
• Thrombocytémie essentielle Lignée Mégacaryocytaire
• Myélofibrose primitive (splénomégalie myéloïde) ??
• Syndrome Myéloprolifératif atypique
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Leucémie myéloïde chronique
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Définition
• Prolifération clonale d’un précurseur myéloïde intéressant essentiellement mais non exclusivement la lignée granulomonocytaire
• Entrainant une production excessive faite essentiellement de nombreux PN et de leurs précurseurs immédiat.
• Constamment associé à une translocation t(9,22) et une fusion BCR/ABL.
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LMC: Épidémiologie
• Le plus commun des syndromes myéloprolifératifs.• 15-20% de toutes les leucémies• Incidence: 1,5/100.000• Médiane d’âge: 40 ans• Prédominance masculine• Cause : idiopathique++
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Physiopathologie
• Apparition d’une translocation réciproque entre le chromosome 9 et celui du 22 donnant un chromosome pathologique :le chromosome Philadelphia (chromosome 22 raccourcie) dans toutes les cellules myéloïdes.
• Entre le site du gène abl et celui du gène bcr
• La proteine codée a une activité tyrosine k
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LMC: Signes Cliniques• Asymptomatique: NFS systématique (20-40%)• SF: Asthénie, pesanteur abdominale, perte de
poids, syndrome anémique, sueurs nocturnes• Ex Clinique: Splénomégalie isolée parfois
hépatomégalie• Complications:
– Hyperuricémie (lithiase, crise de goutte)– Thrombose (priapisme…..)– Hémorragies– Infarctus splénique (Douleurs+++)
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LMC: Diagnostic * NFS - Hyperleucocytose à PNeutrophile - Myélémie (éléments granuleux immatures médullaires circulants) - Thrombocytose *Caryotype sang et/ou moelle: +++ t(9.22) –Chromosome Ph1 *Biologie Moléculaire:++++ BCR/ABL
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Caryotype LMC
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LMC: Evolution - Pronostic
• Evolution chronique.
• Poussées évolutives: Accélération
• Transformation inéluctable vers Leucémie aiguë (acutisation) en quelques mois voir quelques années .
Toujours (évolution naturelle)
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LMC: Evolution - Pronostic
• AcutisationProlifération blastique médullaire sans différenciation =
Tableau d’insuffisance médullaire + blastose
2/3 LAM – 1/3 LAL
Pronostic effroyable
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LMC: Traitement
• En urgence: Contrôle leucocytose et syndrome tumoral.
• 1/Hydratation 2/Hydroxyurée (Hydrea°) ou le Glivec
• 3/ Tt hypo-uricémiants :Zyloric° (allopurinol) pour éviter les complications liées à l’hyperuricémie)
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LMC: Traitement
• Une fois, la phase initiale passée Tt de fond
• Plusieurs possibilités: – Sujet jeune: Allogreffe de CSH : Seule
possibilité curatrice– Immunothérapie: Interféron Alpha en SC
– STI: Nouvelle approche.
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•Inhibiteur spécifique de la Tyrosine Kinase du transcrit Bcr-abl•Trt per os 400 mg à 800 mg/j en 2 prises•Effets secondaires :prise de poids, œdèmes périorbitaires, myalgies, atteinte hépatiques….•Excellente réponse
• Hématologique ++•Cytogénétique et Moléculaire•Vers la guérison?
• Excellente tolérance
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MALADIE de VAQUEZ
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Polyglobulie primitive Définition
• Prolifération clonale d’un précurseur myéloïde intéressant essentiellement mais non exclusivement la lignée érytroblastique
• Entrainant l’augmentation de Hb (>18gr/dl homme, 16 gr/dl femme),l’ augmentation des GR et de HT.
• Augmentation du volume globulaire total• Mis en évidence d’une mutation acquise de la
cellule souche myéloïde :JAK2
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Vaquez: Épidémiologie
• Variation géographique à travers le monde.
• Incidence en Europe: 8/1.000.000
• Prédominance masculine (Sex ratio: 2,5/1)
• Pic: 60 ans
• Exceptionnel < 20 ans
• Idiopathique++
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Vaquez: Circonstances de Découverte
• Découverte fortuite à la numération
• Érythrose cutanée (visage, mains, conjonctives), Bouffées congestives, prurit à l’eau.
• SF(hyperviscosité): Céphalées, vertiges, paresthésies, somnolence, tr visuels,.
• Splénomégalie
• HTA
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Erythrose faciale Erythrodermie p/r Normal
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Erythrose faciale Hyperhémie conjoctivale
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HSM Splénomégalie
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Vaquez: Biologie ( 1)
NFS
• HB ,GR,HT augmentées
• Souvent Thrombocytose
• +/- Hyperleucocytose modérée à PN
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Biologie (2)
• Biopsie osteomédullaire : montre une hyperplasie myéloïde
• Etude du volume GT: > 36 ml/kg H
et > 32 ml /kg ( > 25 % à la valeur théorique en fonction du poids et de la taille )
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Diagnostic
• SPM
• Hb, Ht, Gr augmentés
• VGT > 36 ml/ kg ou > 32 ml/kg
• Eliminer les Polyglobulies Secondaires(SaO2 > 95%,pas de causes rénales….)
• JAK2 V617F positive (>80%) ++++++
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Polyglobulie: Dg différentiel
• Réactionnelle– Adaptée (Erythropoïétine en réaction à un
stimulus hypoxie)/ BPCO – Tabagisme – CO– Inadaptée(Sécrétion anormale Erythropoïétine)/
Tumeurs rénales – Tumeurs Hépatiques – Tumeurs cervelet
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Vaquez: Complications
• Thromboses (Risque le +important): veineuses ou artérielles.
• Hémorragies(anomalies des plaq)
• Crise de Goutte et lithiases urinaires
• Evolution:– Myelofibrose (30%) Pancytopénie– Acutisation (LA: 10-15%) très péjoratif.
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Vaquez: Traitements
• Étiologique:– Saignées (Ht <45%). Modalités ++Risque =
carence en fer et hyperplaquettose. Risque thrombotique
– Hydrea°: Pb = Tt continu. (Attention cytopénie)– Phosphore32( ++ Sujets âgés)
• Symptomatique:– Aspirine– Allopurinol
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Thrombocytémie essentielle:Définition-Épidémiologie
• Prolifération clonale d’un précurseur myéloïde intéressant la lignée mégacaryocytaire essentiellement et aboutissant (majoritairement) à la production excessive de plaquettes.
• Incidence: 1 à 2/100.000• Pic: 60 ans• Quelques formes: Femmes 30ans
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Thrombocytémie essentielle:Signes cliniques
• Très souvent asymptomatique (NFS systématique)
• Thromboses vasculaires
• Hémorragies
• Signe Clinique: Splénomégalie
![Page 32: Syndromes Myéloprolifératifs K.Boudjedir Eurocord Hopital Saint louis](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062318/551d9d7d497959293b8b4e10/html5/thumbnails/32.jpg)
Thrombocytémie essentielle:Signes Biologiques
• Thrombocytose > 600.000/mm3
• Biopsie médullaire: hyperplasie myéloïde avec prédominance mégacaryocytaire
• Attention: LMC atypique!! BCR-ABL de façon systématique
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Diagnostics différentiels• Thrombocytose réactionnelle:
– Carence en Fer– Régénération médullaire– Post-splénectomie
• Thrombocytose d’accompagnement (autre syndrome myéloprolifératif)
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Evolution-complication
• Risque majeur +++ Thrombose
• Risque d’hémorragie++
• L’évolution vers la myélofibrose ou une LA
![Page 35: Syndromes Myéloprolifératifs K.Boudjedir Eurocord Hopital Saint louis](https://reader035.vdocuments.net/reader035/viewer/2022062318/551d9d7d497959293b8b4e10/html5/thumbnails/35.jpg)
Thrombocytémie essentielle:Thérapeutique
• Limiter les complications thrombotiques:– Anti-agrégants plaquettaires : aspirine 100
mg/j– Hydrea si Plq++++
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Autres syndromes myéloprolifératifs
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Myélofibrose primitive:
• Fibrose médullaire responsable d’une pancytopénie avec relais par une hématopoïèse splénique.
• Rare. Sujets âgés. Exceptionnel mais existe chez sujets jeunes.
• Risque: Evolution vers Leucémie aiguë.• TRT : sujets jeunes : greffe allogénique• TRT : sujets agés : transfusion + ??