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Zaida Araujo García Cátedra de Inmunología Escuela de Medicina “José María Vargas” Julio - 2016 Zaida Araujo García Cátedra de Inmunología Escuela de Medicina “José María Vargas” Julio - 2016

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Zaida Araujo GarcíaCátedra de Inmunología

Escuela de Medicina “José María Vargas”Julio - 2016

Zaida Araujo GarcíaCátedra de Inmunología

Escuela de Medicina “José María Vargas”Julio - 2016

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• Inmunodeficiencia• Síndrome Inmunoproliferativo• Autoinmunidad• Hipersensibilidad

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Hipersensibilidad Alérgeno Microorganismo Aloantígeno A utoantígeno

Tipo I Rinitis alérgica

Tipo IIAnemia

hemolítica por fármacos

Reacción transfusional

Miastenia Gravis

Tipo III Alveolítis extrínseca

Glomerulonefritis post-

estreptocóccicaLES

Tipo IV Dermatitis por contacto

Infecciones por micobacterias

Rechazo a trasplantes

Diabetes Tipo 1

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-Respuesta inmunitaria mediada por células, donde la última célula efectora es el fagocito mononuclearresultante de un estado específico de inmunidad celular T.

- La HR frente a la mayor parte de los antígenos proteicos puede transferirse de forma adoptiva mediante células T CD4+ sensibles al antígeno.

-La pérdida de la HR es indicativo de una función de células T deficiente.

-Respuesta inmunitaria mediada por células, donde la última célula efectora es el fagocito mononuclearresultante de un estado específico de inmunidad celular T.

- La HR frente a la mayor parte de los antígenos proteicos puede transferirse de forma adoptiva mediante células T CD4+ sensibles al antígeno.

-La pérdida de la HR es indicativo de una función de células T deficiente.

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-Máxima expresión a las 48 a 72 horas.

-Presenta un aspecto macroscópico (eritema e induración).

-Presenta un aspecto microscópico de infiltrado de células mononucleares principalmente.

-Se transfiere de manera pasiva a través de linfocitos T viables.

-Máxima expresión a las 48 a 72 horas.

-Presenta un aspecto macroscópico (eritema e induración).

-Presenta un aspecto microscópico de infiltrado de células mononucleares principalmente.

-Se transfiere de manera pasiva a través de linfocitos T viables.

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-Infecciones por microorganismos.

-Inmunidad frente a antígenos proteicos solubles y/o toxinas microbianas (endotoxinas y exotoxinas).

-En las reacciones de sensibilidad por contacto.

-Enfermedades autoinmunes.

-Inmunidad frente a tumores.

-Inmunidad de rechazo frente a los tejidos transplantados.

-Infecciones por microorganismos.

-Inmunidad frente a antígenos proteicos solubles y/o toxinas microbianas (endotoxinas y exotoxinas).

-En las reacciones de sensibilidad por contacto.

-Enfermedades autoinmunes.

-Inmunidad frente a tumores.

-Inmunidad de rechazo frente a los tejidos transplantados.

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1. Por Contacto: 48 a 72 Horas

2.- Tuberculina: 48 a 72 Horas.

3.- Granulomatosa: 21 a 28 Días.

1. Por Contacto: 48 a 72 Horas

2.- Tuberculina: 48 a 72 Horas.

3.- Granulomatosa: 21 a 28 Días.

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sangre

CélulaPrecursora

epitelio

linfático

CD inmaduras

CD maduras

ganglio linfático

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Interacciones Leucocito -Endotelio

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Inyección Intradérmica de PPD Inyección Intradérmica de PPD Reacción Intradérmica Positiva Reacción Intradérmica Positiva

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TNFαααα, IL-1, IFNγγγγ IL-12, IL-15, IL-18

Estimulaciónde células productoras

de IFNγγγγ

IFNγγγγ

Respuesta de células Tantígeno-específicas

TNFαααα, IFNγγγγGranulisinas, Perforinas

IL-6, Complemento

IL-8, MCP-1, MIP-1a, RANTES

Formación de GranulomaFormación de Granuloma

Control del crecimiento o eliminación del baciloControl del crecimiento o eliminación del bacilo

MHC, CD1, CD80, IL-12, IL-18, TNF αααα, IL-1

Iniciación de la respuestainmunitaria adaptativa

Iniciación de la respuestainmunitaria adaptativa

Citocinas AutocrinasCitocinas Autocrinas

Respuesta agudaRespuesta aguda

QuimiocinasQuimiocinas

NK

T

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epidermis

dermis

Mo

ag

Mo

..

.

granuloma

gangliolinfático

endoteliovascular

IL-4

mastocito

IFN-γ

NK

Mo

IL-12

T memoria

QC CLGM-CSF

IL-1TNF-α

quimiocinas

QC

T

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1. Pruebas cutáneas.

2.- Pruebas de Parche.

3.- Pruebas in vitro: Transformación linfocitaria, medición de la producción de citocinas.

1. Pruebas cutáneas.

2.- Pruebas de Parche.

3.- Pruebas in vitro: Transformación linfocitaria, medición de la producción de citocinas.

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PPDPPD

The tuberculin skin test

Induration is read after48 to 72 hours

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