学习目标 :

• 1.学会分析遗传系谱 ,判定遗传病的类型 .

• 2.学会常染色体遗传和伴性遗传中发病率的计算 .

人类染色体组型

女性男性

基础知识回顾1:

Y

X

染色体

性染色体

常染色体

与性别决定有关的染色体

与性别决定无关的染色体

性别：是由染色体来决定的

男性： XY 女性： XX

性别决定

22+X22+Y配 子 22+X

22 对 +XX子 代

22 对 +XY

受精卵

22 对 +XY

22 对 +XX

亲 代

基础知识回顾 2: 人的性别决定过程

比 例

1 ： 1

1 ： 1

XY 型性别决定 ( 如 : 人 , 哺乳类 , 许多昆虫 )

练习题• 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是 :XY 和

XX, 假定一只正常的 XX 蝌蚪在外界环境的影响下 , 变成了一只能生育的雄蛙 , 用雌蛙和正常雌蛙抱对交配 , 其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是 __________________ 。

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

基础知识回顾 3: 什么是伴性遗传 ?

果蝇的特点 ?

① 个 体 小 易 饲养 ② 繁 殖 速 度快 ③ 有 各 种 易于区分的性状等

( 一 ) 实验现象P

F1

F2 红眼（雌、雄） 白眼 ( 雄 )

3/4 1/4

红眼（雌、雄）

×

F2 中红眼：白眼＝ 3 ： 1 ，说明了什么？

P

F1

F2

×

（三）对实验现象的解释XWXW XwY

XW YXw配子

XWYXWXw ×

Xw

XW

YXW

XWXW （雌）

XWXw （雌）

XWY （雄）

XwY （雄）3/4 红眼（雌、雄） 1/4 白眼（雄）

( 四 ) 根据假说进行演绎推理 :

红眼（雌、雄） 白眼（雌、雄）各占 1/4 各占 1/4

×

F1

XWXw XwY

基础知识回顾 4: 伴 X 染色体隐性遗传 ( 如红绿色盲及其基因特

点 )（ 1 ）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（ 2 ）基因特点：红绿色盲是位于 X 染色体上的隐性基因 (b) 控制的， Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B ）是显性基因，也只位于 X 染色体上。

XXBBYY XXBBXXbbXXBBYY XXbbXXbb

XXBBXXBB XXBBXXbb XXBBYY XXbbYY XXBBXXbbXXbbYY

XXBBXXbbXXbbXXbb XXBBYY XXbbYY

XXBBXXBB XXbbYY11

22 33

44

色盲遗传图解色盲遗传图解 ① 患者男性多于女性② 通常为交叉遗传 ( 隔代遗传 ) ③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲伴 X 隐性遗传病的特点：

XXddXXdd XXDDYY11

XXddYY

22

XXDDXXDD

33

44

( 抗维生素 D 佝偻病遗传图解遗传图解 ))

XXDDXXdd XXddYY

XXddXXdd XXDDXXdd XXddYY XXDDYY XXDDXXddXXDDYY

XXDDXXddXXDDXXDD XXddYY XXDDYY

思考：如果是 X 染色体上是显性致病基因 , 情况会怎样 ?[ 伴 X 显遗传病的特点（ 1 ）患者女性多于男性；

（ 2 ）连续遗传（ 3 ）父患女必患，子患母必患 ] 。

( 特点 :①患者全部是男性；

② 父传子 , 子传孙 .)

如果某致病基因位于 Y 染色体上，其遗传特点是怎样的？

遗传图谱的分析方法小结遗传图谱的分析方法小结 ::第一步第一步 :: 判断是否为判断是否为 YY 染色体上遗染色体上遗传传患者全为男性患者全为男性 ,, 男性患者的父亲男性患者的父亲 ,, 儿子定是患者儿子定是患者第二步第二步 :: 判断显性还是隐性判断显性还是隐性

无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传如果是隐性一般隔代遗传第三步第三步 :: 判断是否为判断是否为 XX 染色体上遗染色体上遗

传传①① 隐性遗传看女患者，若其父隐性遗传看女患者，若其父 .. 子中有正常者出现，则否定在子中有正常者出现，则否定在 XX 上上 ,,必在常染色体上必在常染色体上 ..②② 显性遗传看男患者，显性遗传看男患者，若其母若其母 .. 女中有正常者出现，则否定在女中有正常者出现，则否定在 XX 上上 ,,必在常染色体上必在常染色体上 ..

遗传图谱的分析遗传图谱的分析例题 1: 某种遗传病的遗传系普图如下图所示 , 该病由一对基因控制 , 设显性基因为 A, 隐性基因为 a 。请分析回答 :1 ）该遗传病的致病基因位于 ______ 染色体上 , 是 ______性遗传病。2) Ⅰ2 和Ⅱ 4 的基因型分别是 _______ 和 ________ 。3) Ⅱ4 和Ⅱ 5 再生一个患病男孩的概率是 _______ 。4) 4 Ⅱ 和Ⅱ 5 再生一个男孩 , 患病的概率是 ____ 。

2

2 3 4

543

21

1

1

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

常 显

aa Aa3/8

3/4

例题 2. 判断下图所示最可能为什么遗传病 ?( 常染色体显性 )

练习题例题 3. 某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图 , 设白化病的致病基因为 a ，色盲的致病基因为 b。回答：1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ 8为 __________Ⅲ10为 __________ 。2) 若Ⅲ 8与Ⅲ 10结婚 , 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 _______, 同时患两种遗传病的概率为 ________ 。3) 若Ⅲ 9与Ⅲ 7结婚，子女中可能患病的遗传病是 _________________,发病的概率为 __________ 。

9

1 2

3 4 5 6

7 8Ⅲ

Ⅰ

Ⅱ

10

示正常男女

示色盲男女

示白化男女

aaXBXB

aaXBXb

AaXbYAAXbY

5/12 1/12色盲与白化病

5／ 12

例题 5.(09．上海高考 ) 回答下列有关遗传的问题。

• （ 1 ）图 1 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的＿＿＿＿＿＿部分。

• （ 2 ）图 2 是某家庭系谱图。• 1 ）甲病属于＿＿＿＿＿ 遗传病。• 2 ）从理论上讲，Ⅱ -2 和Ⅱ -3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率

是 1/2 。由此可见，乙病属于＿＿＿＿＿ 遗传病。• 3 ）若Ⅱ -2 和Ⅱ -3 再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是＿ ＿ 。

• 4 ）设该家系所在地区的人群中，每 50 个正常人当中有 1 个甲病基因携带者，Ⅱ -4 与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是＿＿＿ 。

Y 的差别

伴 X 染色体显性

常染色体隐性

2/3 X 1/2 X 3/4 =1/4

1/50 X 1/2 X 1/2=1/200