第三节 性染色体与伴性遗传

性别决定 伴性遗传

我为什么是男孩？

生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体 ,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？

我为什么是女孩？

定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体 ,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。

女性

男性

人类染色体组型

你认为图中是什么分裂什么时期图？

男性染色体分组图

女性染色体分组图

常染色体男、女相同

（ 22 对）

性染色体男、女不同

（ 1 对）

对性别起决定作用

A B

C

D E

F G

A B

C

D E

F G

根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。

同源染色体配对

染色体组型分析有什么意义？

每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。

不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。

染色体 性

染色体

常染色体

与性别决定有关的染色体

与性别决定无关的染色体

性别： 是由染色体来决定的

男性： XY 女性： XX

第 23 号

1 ～ 22号

思考：豌豆有性染色体吗？由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。

二、性染色体和性别决定

蜜蜂的性别决定

蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是 n=16 。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是 n=32 。

因此蜜蜂无性染色体。

玉米的性别决定

玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。

因此玉米也无性染色体。

性 别 决 定的方式

常染色体 :

性染色体 :

共 23 对

人类的染色体

22 对

1 对（ XX 或 XY ）

人类细胞中染色体组成：

体细胞 :♀ 44( 常 )+XX( 性 )

♂ 44( 常 )+XY( 性 )

精细胞 : 22 +X 或 22+Y

卵细胞 : 22 +X

XY （异型性染色体） XX （ 同型性染色体）

雄性 :

雌性：

男♂ 22 对 ( 常 )+XY( 性 )女♀ 22 对 ( 常 )+XX( 性 )

第五次人口普查结果 :(2000 、 11 、 1)

总人口 男性 女性 男：女北京 1382 万 721 万 661 万 109 ： 10

0

上海 1674 万 861 万 813 万 106 ： 100

天津 1001 万 510 万 491 万 104 ： 100

重庆 3090 万 1605万

1485 万 108 ： 100

全国 12.65 亿 6.54 亿 6.12 亿 107 ： 100

为什么男女的比例是 1:1 ?

讨论：人类的性别比例应该接近于多少？

22 条 +X

22 条 +Y

配 子 22 条 +X

22 对 +XX子 代

22 对 +XY

受精卵

22 对 ( 常 )+XY( 性 )

22 对 ( 常 )+XX( 性 )

亲 代

比 例

1 ： 1

1 ： 1

人的性别决定过程：

XY 型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式 .

包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物 (菠菜、大麻等 .）

1 、 X 、 Y 染色体是同源染色体吗 ?

思考讨论

2 、 位于性染色体上 的 A 、a 基因，在遗传时遵循分离规律吗？

XY 同源区段

Y 非同源区段

X 非同源区段

X 染色体

Y 染色体

注意：一般位于 X 染色体上的基因在 Y 染色体上没有相应的等位基因。

ZZ W

ZW

ZZ

ZW

ZW 型性别决定

1 : 1

ZZ×

♂

♀

zz

zw 异型

同型

♂

♂ ♀

♀

性染色体

ZW 型：鸟类、蛾蝶类

性别决定的常见类型性别决定的常见类型

XYXY 型型

ZWZW 型型

♀♀:: 常染色体 常染色体 + + 两个两个同型同型的性染色体的性染色体 (XX)(XX)

♂♂:: 常染色体 常染色体 + + 两个两个异型异型的性染色体的性染色体 (XY)(XY)

♀♀:: 常染色体 常染色体 + + 两个两个异型异型的性染色体的性染色体 (ZW)(ZW)

♂♂:: 常染色体 常染色体 + + 两个两个同型同型的性染色体的性染色体 (ZZ)(ZZ)

强调同型、异型，强调同型、异型， XYXY 染色体大小关系随不同物种有区别染色体大小关系随不同物种有区别

讨论：人类研究性别决定的目的是什么？

是要为人类的社会生产服务。如：奶牛业为要生产牛奶，就希望母牛产下的小牛都是母牛；种瓜的农民希望多开雌花以增加产量，等等。”

1.人的性别决定发生在 ( )A. 胎儿出生时 B. 胎儿发育时 C.受精卵形成

时 D.受精卵卵裂时2. 与男性的 X 染色体一定没有关系的是 ( )A.母亲 B. 外祖父 C. 祖父 D. 外祖母3.下列各种细胞中，一定含有 X 染色体的是 ( )

A.人的精子 B.人的体细胞 C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞

C

C

B

概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

伴性遗传

分类

伴 X 遗传

伴 Y 遗传

伴 X显性遗传

伴 X隐性遗传

美国生物学家：

摩尔根

果蝇的特点 ?

① 个 体 小易饲养 ②繁殖速度快 ③有各种易于区分的性状等

( 一 ) 实验现象P

F1

F2 红眼（雌、雄） 白眼 ( 雄 )

3/4 1/4

红眼（雌、雄）

×

F2 中红眼：白眼＝ 3 ： 1 ，说明了什么？

常染色体 与决定性别无关的染色体。

性染色体 决定性别的染色体。３对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ　Ⅲ，Ⅳ Ⅳ

雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ

提出假设

假设三：控制白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在 X 、 Y 染色体上。

假设二：控制白眼的基因是在 Y染色体 上， 而 X 染色体上没有它的等位基因。

雌果蝇种类：

红眼（ＸＷＸＷ） 红眼（ＸＷＸw ）白眼（Ｘ WＸ

W ）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ） 白眼（Ｘ wＹ）

摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（ w ）在 X 染色体上，而 Y 染色体不含有它的等位基因。

(二 ) 经过推理、想象提出假说 :

P

F1

F2

×

（三）对实验现象的解释XWXW XwY

XW YXw配子

XWYXWXw ×

Xw

XW

YXW

XWXW （雌）

XWXw （雌）

XWY （雄）

XwY （雄）3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）

( 四 ) 根据假说进行演绎推理 :

红眼（雌、雄） 白眼（雌、雄）各占 1/4 各占 1/4

×

F1

XWXw XwY

( 五 ) 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：

——证明了基因在染色体上

红眼 红眼 白眼 白眼雌 雌雄 雄

126

132 120

115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！

摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（ X 染色体）联系起来。 从而用实验证明了：基因在染色体上。

( 六 ) 得出结论

伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传

恭喜你，你的视觉正常！

据统计 : 男性红绿色盲的发病率为 7% ， 女性红绿色盲的发病率为 0.5% 。

红绿色盲症

道尔顿

发现者：症 状：

道尔顿

色觉障碍，红绿不分

色盲症的发现

J.Dalton 1766--1844

道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？

道尔顿发现 ,只有弟弟与自己看法相同 , 其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现 ,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》 , 成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。

人类红绿色盲症的遗传分析

2 、致病基因是位于 X 染色体上还是 Y 染色体上？

1 、色盲基因是显性基因还是隐性基因？

伴Ｘ隐性遗传病男患者

女性

色盲是由位于 X 染色体上的隐性基因 (b) 控制的，它与它的等位基因都只存在于 X 染色体上。 Y 染色体上缺少与 X 染色体同源的区段而没有这种基因。

X+

+ b

YXb

伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传

色觉基因型

性 别 女 男

基因型

表现型 正常正 常

（携带者 )

色盲 正常 色盲

X+X+ X+Xb XbXb X+Y XbY

++ +bbb+ b

伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传

X+X+ X+Y×

X+Xb X+Y×

XbXb X+Y×

X+X+ XbY×

X+Xb XbY×

XbXb XbY×

（一）

伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传

（五）（二）

（三）

（四）

（六）

婚配方式

女性正常与男性正常 女性正常与男性色盲

女性携带者与男性正常 女性携带者与男性色盲

女性色盲与男性正常 女性色盲与男性色盲

㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母

亲这对夫妇生一个色盲男孩概率

是

再生一个男孩是色盲的概率是

1\21

\4

X+Xb X+Y

女性携带者 男性正常

X+ Xb X+ Y

亲代

配子

子代 X+X+ X+Xb X+Y XbY

1 : 1 : 1 : 1

女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲

㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象

父亲正常女儿一定正

常母亲色盲儿子一定色

盲X+Y

男性正常

X+ Y

亲代

配子

子代

XbXb

女性色盲

Xb

X+Xb XbY女性携带者 男性色盲

1 : 1

㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象

不能传给儿子。

XbY

男性色盲

Xb Y

亲代

配子

子代

X+X+

女性正常

X+

X+Xb X+Y女性携带者 男性正常

1 : 1

男性的色盲基因只能传给女儿

父亲的X

染色体一定传给女

儿

㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象

女儿色盲父亲一定色

盲X+Xb XbY

女性携带者 色盲男性

X+ Xb Xb Y

亲代

配子

子代 X+Xb XbXb X+Y XbY

1 : 1 : 1 : 1

女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲

X X+ +

bX XX Y+

X X X YX X+ + + b +

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

X Yb

bX X+Y

隔代或交叉遗传

伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传红绿色盲遗传家族系谱图

男性红绿色盲基因只能从 母亲那里传来 ,以后只能传给女儿 .此种遗传特点 , 在遗传学上叫做交叉遗传

+

1 、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）

伴 X 染色体隐性遗传的特点：

2 、男性患者多于女性患者3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者 , ( 即“母患子必患 ，女患父必患”）4、男性正常 ,其母、女儿全都正常

( 皇家病 )

血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料 :血友病血友病是一种是一种伴伴 XX 染色体隐性染色体隐性遗传病，这种病患者的遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。也会流血不止。

X+Xh

XhY

X+Y

X+XhX+Y

某血友病家系谱 患者已经与一个正常女性结婚，这对夫妇能生出健康的子女吗？

血友病遗传系谱图

巩 固 练 习

某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于 -- （ ） A 、祖父 B 、祖母 C 、外祖父 D 、外祖母

D

I

II

III

IV

1 2 3 4

1 2

1 2 3

男性正常女性正常

男性色盲女性色盲

如果某显性致病基因位于 X 染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

思考、讨论

抗维生素抗维生素 DD 佝偻病佝偻病

伴伴 XX 染色体显性遗传病染色体显性遗传病

这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出病人常常表现出 OO型腿、型腿、XX 型腿、骨骼发育畸形、型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。 这种病受这种病受 XX 染色体上显染色体上显性基因（性基因（ DD）控制。）控制。

女性 男性

基因型

表现型

注：正常基因是隐性的 (用 d表示 )

患者基因是显性的 (用 D表示 )

抗维生素D佝偻病的基因型和表现型

X XD D X XD d X Xd d X YD X Y

d

患者 患者 正常 患者 正常

基因型分析

伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传

归纳遗传特点

抗维生素D佝偻病的遗传分析的遗传分析

1 ）女性患者多于男性患者； 2 ）具有世代连续性（代代有患者）； 3 ）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常

思考、讨论

如果某致病基因位于 Y 染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？

伴 Y 染色体遗传只由父亲传给儿子只由父亲传给儿子 ,, 不传给女儿不传给女儿 .. 如人的毛耳如人的毛耳 ..

遗传特点：遗传特点：

只在男性中遗传只在男性中遗传 ,,父传子父传子 ,, 子传孙，子子传孙，子子孙孙无穷尽也子孙孙无穷尽也

１ .伴 X隐性遗传病的特点： （ 1 ）男性患者多于女性 （ 2 ）交叉遗传 （ 3 ）母患子必患、女患父必患2. 伴 X显性遗传病的特点： （ 1 ）女性患者多于男性 （ 2 ）代代相传 （ 3 ）子患母必患，父患女必患

小结：

3. 伴 Y 遗传病的特点：　 父传子，子传孙，传男不传女

伴性遗传的特点伴性遗传的特点 正反交结果不一致。正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。

伴性遗传在实践中的应用：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇 ，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话 ,你建议他们最好生男孩还是生女孩？

-------- 生女孩

指导人类的优生优育，提高人口素质例题 1 ：

例题 2:父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：

（ 1）这对夫妇的基因型？

夫 妇

（ 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？

Aa Ｘ b

ＹAa Ｘ B Ｘ b

116

(1) III3 的基因型是 _____, 他的致病基因来自于 I 中 _____ 个体 , 该个体的基因型是 __________.(2) III2 的可能基因型是 ______________, 她是杂合体的的概率是 ________ 。（ 3 ） IV1 是色盲携带者的概率是＿＿。

I

II

III

IV

1 2 3 4

1 2

1 2 3

1XbY 1

XBXb

XBXB 或 XBXb

1/2

例题 3 ：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。

男性正常女性正常

男性色盲女性色盲

1/4

1 、判断题：

（ 1 ）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的 X 和 Y 染色体上。（ ）

（ 2 ）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ）

×

×

练一练

2 、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 _____ 个是红绿色盲。

3 、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______ 。

2

1/24．父亲是血友病患者 , 母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿＿儿子患病的可能是 _______ 。

5．一对表型正常的夫妇 ，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿ ＿。　　　　　　　　　　　　　　　　 　

1/2

1/8

XHXh XhXh XHY XhY

6 、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 ( ) A 、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B 、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

B

7、在 XY 型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（ ） A 、精子 B 、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞

A

8、猴的下列各组细胞中，肯定含有 Y 染色体的是（ ）

A 、受精卵 B 、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞

C 、 D 、F

9、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为

10、人的体细胞含有 23 对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时 (染色单体已分开 )，细胞内含有

A 、血友病为 X 染色体上隐性基因控制B 、血友病为 X 染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制

A 、 44条常染色体 +XX 性染色体B 、 44条常染色体 +XY 性染色体C、 44条常染色体 +YY 性染色体D、两组数目和形态相同的染色体

12 、决定猫的毛色基因位于 X 染色体上，基因型 bb、BB 和 Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。

A 、全为雌猫或三雌一雄B 、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫D、雌雄各一半

11 、下列各项表示 4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是

A 、 aY B 、 aXb C、 aXa D、 AZB

13 、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？

I

II

III

１ ２

３ ４ ５ ６ ７

８ ９ １０ １１

常染色体显性遗传

14 、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因 B控制，狭叶由隐性基因 b控制， B和 b均位于X染色体上，基因 b使雄配子致死。请回答：

（ 1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：

（ 2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：

（ 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：

（ 4）若后代性别比例为 1： 1，宽叶个体占 3/4 ，则其亲本基因型为：

XBXB×XbY

XBXB×XBY

XBXb×XbY

XBXb×XBY

如果某致病基因位于如果某致病基因位于XX 和和 YY 染色体的同源区段，染色体的同源区段，其遗传情况如何？ 其遗传情况如何？

思考、讨论

例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由 XX 和和 YY 染色体染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（上一对等位基因控制，刚毛基因（ BB ）对截毛基因）对截毛基因（（ bb）为显性。现有基因型分别为）为显性。现有基因型分别为 XXBBXXBB 、、 XXBBYYBB 、、 XXbbXXbb 和和 XXbbYYbb 的四种果蝇。的四种果蝇。（（ 11 ）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是因型是 __________________ ，雌性的基因型是，雌性的基因型是 __________________ ；第二；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是代杂交亲本中，雄性的基因型是 ________________ ，雌性的基，雌性的基因型是因型是 ________________ ，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是基因型是 ________________ ，刚毛雌果蝇的基因型是，刚毛雌果蝇的基因型是 ________________ 。。XXbbYYbb

XXbbYYbb XXBBXXBBXXBBYYbb

XXbbXXbbXXBBXXbb

解析：刚毛为显性（解析：刚毛为显性（ BB ），截毛为隐性（），截毛为隐性（ bb）。要最终获得雄）。要最终获得雄性全为截毛（性全为截毛（ XXbbYYbb ），雌性全为刚毛 ），雌性全为刚毛 (X(XBBX_)X_)，， XXBB 只能由上只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的一代个体的雄性个体提供，且它提供的 YY 一定是一定是 YYbb ，因此第二，因此第二代杂交亲本中基因型为代杂交亲本中基因型为 XXBBYYbb 和和 XXbbXXbb ，要想获得，要想获得 XXBBYYbb 的雄性个的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为 XXbbYYbb 和和 XXBBXXBB 。 。

（（ 22 ）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）交实验的遗传图解表示即可）

P

F1

F2

思考、讨论

果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，如何判断控制该性状的基因是位于 X 染色体上，还是常染色体上？

在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于 XX 染色体染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。的实验结论。

结果和结论：结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于因位于 XX 染色体上。染色体上。

步骤：步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇交配，得 交配，得 FF1 1 。 。 FF1 1 都是灰身。都是灰身。第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配，得到 蝇交配，得到 FF22 ，观察 ，观察 FF2 2 的性状情况。的性状情况。

要点：要选择显性的雄性个体进行杂交要点：要选择显性的雄性个体进行杂交