1 michel ossemann cliniques universitaires ucl de mont-godinne 1
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Michel OssemannMichel OssemannCliniques universitaires UCL de Mont-GodinneCliniques universitaires UCL de Mont-Godinne
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Cette présentation n’est pas un « inventaire à la Prévert », elle n’est donc pas exhaustive.
Elle a pour objectif de guider la démarche de suivi d’un traitement chronique par anti-épileptique.
Certains tableaux ont pour fonction essentielle de fournir des références facilement utilisable dans la pratique clinique.
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CBZ = carbamazépine◦ Tégrétol®
CLB = clobazam◦ Frisium®
CLZ = clonazépam◦ Rivotril®
ESM = éthosuximide◦ Zarontin ®
GBP = gabapentine◦ Neurontin®
LCM = lacosamide◦ Vimpat®
LEV = levetiracetam◦ Keppra®
LTG = lamotrigine◦ Lamictal®, Lambipol®
OXC = oxcarbazépine◦ Trileptal®
PGB = prégabaline◦ Lyrica®
PHT = phénytoïne◦ Diphantoine®, Epanutin®
PB = phénobarbital◦ Gardénal®
PRM = primidone◦ Mysoline®
RTG = rétigabine◦ Trobalt®
TGB = tiagabine◦ Gabitril®
TPM = topiramate◦ Topamax®
VGB = vigabatrine◦ Sabril®
VPA = valproate◦ Dépakine®, Convulex®
(ZNS = zonisamide)◦ Zonegran®
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Épilepsie
Migraine TPM, VPA
Thymo-régulation CBZ, LTG, VPA, PGB
Tremblement essentiel GBP, PRM, TPM
Douleurs neuropathiques CBZ, GBP, OXC, PGB
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1. Évaluation de l’effet thérapeutique
2. Évaluation des effets secondaires/ toxicité
3. Recherche des interactions médicamenteuses
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1. Efficacité
◦ La clinique
◦ EEG ?
2. Toxicité / effets secondaires
1. La clinique
2. Taux sériques
3. Examens spécifiques
3. Interactions médicamenteuses
1. La clinique
2. La connaissance des substances !!!
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L’agenda de crise dans le cas de l’épilepsie et des migraines
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Rarement déterminant dans suivi efficacité
Informatif dans :
◦ Épilepsies absences généralisées, épilepsie
myocloniques juvéniles (surtout enfants et ado.)
◦ Épilepsies « cognitives » (p.ex pointe-ondes
continues du sommeil chez l’enfant)
◦ Monitoring des états de mal sous anesthésie aux
soins intensifs.
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1. L’anamnèse◦ Fatigue, sédation, problèmes cognitifs, troubles
sexuels, modifications du comportement, vertiges, tolérance digestive…
2. Les questionnaires systématiques
3. L’examen clinique◦ Poids, éruption cutanée, tremblements,
myoclonies, troubles de l’équilibre, nystagmus…
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AugmentationAugmentation RéductionRéduction
GBP TPM
PGB
VPA
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Effet négatifEffet négatif NeutreNeutre Effet positifEffet positif InconnuInconnu
PB CBZ GBP OXC
PTH LEV PGB RTG
LTG(parfois insomnie)
(TGB?) VGB
TPM ZNS
VPA
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Tous
Le plus neutre : LTG
Atténués par formes retards
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Effets variables et souvent mal investigués Souvent dose-dépendant Parfois liés à la fatigue et la somnolence Variés
◦ Difficultés de concentration◦ Augmentation du temps de réaction◦ Troubles du langage
Parmi les anciens AEs : ◦ surtout PB et PHT, de façon moindre CBZ et VPA
Parmi les nouveaux AEs : ◦ Surtout TGB et TPM
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Études cliniques parfois peu précises sur le sujet. En principeEn principe à rechercher avec tout psychotropes
DépressionDépression AnxiétéAnxiété Psychose/Psychose/agitationagitation
ESM ESM ESM (psychose aiguë)
LEV LEV LEV
PB TGB PB (réactions paradoxales)
PHT RTG
TGB VGB
TPM
VGB
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Risque suicidaire◦ 2008 avertissement de la FDA:↗ risque avec
AEs Mais :
ne définit pas les groupes de patients à risque ne définit pas les molécules à risques
◦ 2010 Analyse exploratoire préliminaire(JAMA 2010;303(14):1401-1409)
Risque GBP/LTG/OXC > TPM
◦ En pratique, faire attention aux molécules donnant de la dépression et ne pas oublier que la dépression est une comorbidité fréquente et souvent sous-diagnostiquée de l’épilepsie.
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RashRash Stevens-Stevens-Johnson/ LyellJohnson/ Lyell
CBZ ≈10% (sérieux ≈1%)!! Syndrome d’hypersensibilité à la CBZ
_
ETX Dermatite allergique et rashRésolution rapide à l’arrêt du R/
Qques cas rapportésidiopathique
LTGmaculo-papulaire ou érythémateux + prurit
Dans le mois du début du R/Favorisé par titration de début rapide
+mécan. ≠ rash
OXC ≈3%(réaction croisée CBZ ≈ 25%)
-
PBMaculo-papullaire, morbiliforme, scarlatiniforme : peu
fréquent! ! Syndrome d’hypersensibilité au barbituriques
rare
PHT
Éruption rougeoliforme sur le tronc dans la 2ème semaine, si pas arrêt extension cutanée et organes
internesPlus fréquent en cas de radiothérapie encéphalique
associée« Purple glove syndrome » en IV
! ! Syndrome d’hypersensibilité à la PHT
rare
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FertilitéFertilité◦ Spermatozoïdes anmx : CBZ/OXC/VPASpermatozoïdes anmx : CBZ/OXC/VPA◦ ↘↘mobilité sz. : CBZ/VPAmobilité sz. : CBZ/VPA◦ ↘↘nombre sz. : VPAnombre sz. : VPA
CBZ/PB/PHTCBZ/PB/PHTAggravation Aggravation
(induction hépatique stéroïdes et (induction hépatique stéroïdes et SHBG)SHBG)
GPB/TPMGPB/TPM PerturbationPerturbationEffet pharmacodynamiqueEffet pharmacodynamique
LTGLTG Neutre – (améliore ?)Neutre – (améliore ?)
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PancréatitePancréatite VPAVPA
ParesthésiesParesthésies TPMTPM
Troubles du champ visuelTroubles du champ visuel VGBVGB
Alopécie Alopécie VPA (OXC/CBZ)VPA (OXC/CBZ)
Lithiases rénalesLithiases rénales TPM/ZNSTPM/ZNS
Maladies du tissu conjonctif Maladies du tissu conjonctif (Dupuytren, Lederhose, La (Dupuytren, Lederhose, La Peyronie, ∑ épaule-main)Peyronie, ∑ épaule-main)
PBPB
Hyperplasie gingivale, Hyperplasie gingivale, épaississement des traitsépaississement des traits PHTPHT
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Les acteurs:Les acteurs:◦ AE aromatiques (CBZ, PB, PTH : 70-80% de réactivité croisée), PRM, LTG◦ Sulfonamides, dapsone, minocycline, ciclosporine, sels d’or, captopril,
diltiazem, terbinafine, azathioprine, allopurinol
Tableau clinique :Tableau clinique :◦ Fièvre, rash cutané, lymphadénopathies, hépatite, néphrite, myosite,
agranulocytose… dans les 2-8 semaines initiation du traitement.
Physiopathologie :Physiopathologie : ◦ détoxification insuffisante déclenchant
une réaction immunitaire
Traitement :Traitement :◦ Arrêt immédiat du traitement◦ Corticoïdes ou immunoglobulines◦ Symptomatique
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes dosages sanguins : généralitésLes dosages sanguins : généralités
Grande variabilité interindividuelle de la
pharmacocinétique des AE
◦ (concentration plasmatique différente au «steady-state »
pour une même dose, chez des sujets différents)
[AE]plasma = [AE]cérébrale à l’équilibre
Les taux corrèlent mieux avec l’efficacité et les effets
secondaires que la posologie
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes dosages sanguins : Quand Les dosages sanguins : Quand prélever ?prélever ?
1. Au « steady-state », c.à.d. après au moins 5xT½, depuis le dernier changement de dose.
2. Pour AE à long T ½ (p.ex. PB), le moment de prélèvement a peu d’importance
3. Pour autres AE, prélèvement le matin, au nadir, avant 1ère prise AE de la journée.
4. AE avec grande [AE] entre les prises (p.ex. CBZ, VPA, forme NON retard), un 2ème prélèvement au moment présumé du pic est utile pour estimer les fluctuations responsables de certains effets secondaires intermittents.
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes dosages sanguins : Quelles Les dosages sanguins : Quelles indications ?indications ? Établir concentration de base efficace Évaluation de l’origine d un manque d’efficacité
◦ « métaboliseurs rapides »◦ Mauvaise adhérence◦ Évaluation des causes de toxicité◦ « métaboliseurs lents »◦ Utilisation perturbée par des causes pathologiques
Insuffisance rénale Insuffisance hépatique
Évaluation des causes d’une perte d’efficacité◦ Utilisation perturbée par des causes physiologiques
Nouveau-nés, nourrissons, enfants Grossesse Utilisation perturbée par des causes pathologiques Modification de la formulation, de la galénique (e.a. génériques)
Jugement de la marge de manœuvre ou quand changer de substance
Minimisation des problèmes prévisibles
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes dosages sanguins : Comment Les dosages sanguins : Comment interpréter ?interpréter ? Concept de « range » thérapeutique
◦ [AE] à laquelle réponde la majorité des patients Variabilité en fonction de la pathologie, du type d’épilepsie Limite supérieure correspond au seuil d’apparition des
effets secondaires chez la majorité des patients◦ Ne tient pas compte des phénomènes de tachyphylaxie
(p.ex. BZD, barbituriques).◦ Ne tient pas compte des métabolites actifs et de la
fraction libre. La « concentration thérapeutique individuelle »
◦ Évaluation cause d’un effet secondaire ou de la récidive d ’une crise après une longue période de contrôle
◦ Ne tient pas compte d’une variation de sensibilité à l’AE au fil du temps.
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes dosages sanguins : Les dosages sanguins : la PHT, un cas la PHT, un cas particulier !particulier !
Cinétique saturable, indice thérapeutique étroit
Cp = Cp observée / [(0,02x albumine)+0,1]
Évaluation fraction libre en cas d ’hypoprotéinémie (liaison ≈90%)
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes dosages sanguins : aide-mémoireLes dosages sanguins : aide-mémoire
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes dosages sanguins : conclusionsLes dosages sanguins : conclusions Doivent toujours être guider et interpréter par le contexte clinique
particulier du patient
Les taux sériques ne sont pas un indicateur de l’efficacité du
traitement, seule la clinique a une valeur indicatrice. Dans ce
contexte, leur détermination systématique chez le patient stabilisé
n’a pas de sens (hormis le contexte particulier de substance à indice
thérapeutique étroit comme la PHT)
La fraction libre et les métabolites actifs n’est souvent pas mesurée.
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes examens complémentairesLes examens complémentaires
Biologie
◦ Enzymes hépatiques
◦ Hémogramme
◦ Hyponatrémie
ECG
Ostéodensitométrie
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![Page 29: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/29.jpg)
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes examens complémentaires : Les examens complémentaires : biologiebiologie Enzymes hépatiques :
◦ arrêt du traitement si ↗3x ↗3x la norme
CBZCBZ
•↗↗γγGT/GOT-GPT (5-22% des cas)GT/GOT-GPT (5-22% des cas)•Svt. sans signification clinique, normalisation rapide à l’arrêtSvt. sans signification clinique, normalisation rapide à l’arrêt•Pfs hépatite granulomateuse avec cholostase (hypersensibilité)Pfs hépatite granulomateuse avec cholostase (hypersensibilité)•Pfs hépatite toxique sans cholostasePfs hépatite toxique sans cholostase
FBMFBM •Survenue de plusieurs cas dSurvenue de plusieurs cas d’’hépatite fulminante chez lhépatite fulminante chez l’’adulteadulte
PHTPHT•↗ ↗ transaminases, habituellement asymptomatiquetransaminases, habituellement asymptomatique•Rares hépatites fulminantesRares hépatites fulminantes
VPAVPA•↗ ↗ enzymes, habituellement asymptomatique (44% des cas)enzymes, habituellement asymptomatique (44% des cas)•Hépatites fulminantes chez lHépatites fulminantes chez l’’enfant < 2 ans avec polythérapie et enfant < 2 ans avec polythérapie et handicap mental (stt si mitochondriopathie ou acidémie organique)handicap mental (stt si mitochondriopathie ou acidémie organique)
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes examens complémentaires : Les examens complémentaires : biologiebiologie Hémogramme
Leucopénie/agranulocytose/thrombopénie/pancytopénie/aplasie médullaire
Divers
CBZCBZ • Rares, idiosyncrasiques (1/200.000)• Leucopénie (<5.000/mm3) chez 1/3 cas, réversible à l’arrêt du
traitement (±3 j).
• Légère IgA
ESMESM • Rares, idiosyncrasiques• Granulocytopénie 0-7%, dose dépendante.
FBMFBM • Aplasie médullaire ( 127/1.000.000)
PBPB • Troubles coagulation chez nouveau-né de mère traitée par carence en vit. K
• Macrocytose par carence en folate
PHTPHT • Hypertrophie lymphoïdes (pseudo-lymphome)
• Rares association avec lymphome• Troubles coagulation chez nouveau-né de
mère traitée par carence en vit. K
VPAVPA • Rares aplasie médullaire• Thrombopénie et leucopénie fréquentes, doses dépendantes
• Dysfonction plaquettaire (rare)• fibrinogène
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes examens complémentaires : Les examens complémentaires : biologiebiologie Hyponatrémie
CBZCBZ ↗ ↗ par association PB ou VPApar association PB ou VPA↘ ↘ par association PHT et lithiumpar association PHT et lithium
OXCOXC
• Plus marqué que CBZPlus marqué que CBZ• Généralement asymptomatiqueGénéralement asymptomatique• 25 % < 135 mmol/l25 % < 135 mmol/l• 3% < 125 mmol/l3% < 125 mmol/l• Survenue dans le premier trimestre du Survenue dans le premier trimestre du
traitementtraitement
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes examens complémentaires : ECGLes examens complémentaires : ECG
Systématique si: (comparaison % ECG de base)1. antécédents de pathologie cardiaque
2. Prise de de médication pouvant modifier la conduction cardiaque
CBZCBZ•Contre-indiqué en cas de BAVContre-indiqué en cas de BAV•Peu provoquer des troubles de la conductionPeu provoquer des troubles de la conduction•ECG conseillé avant début de traitementECG conseillé avant début de traitement
LCMLCM• ↗ ↗ intervalle PR, dose dépendantintervalle PR, dose dépendant• Pas de potentialisation CBZ/LTGPas de potentialisation CBZ/LTG• Contre-indiqué en cas de BAV 2Contre-indiqué en cas de BAV 2èmeème ou 3 ou 3èmeème d° d°
LTGLTG •↗ ↗ intervalle PR, dose dépendantintervalle PR, dose dépendant
PGBPGB•↗ ↗ intervalle PR, dose dépendantintervalle PR, dose dépendant•Rare BAV 1Rare BAV 1erer d° d°
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLes examens complémentaires : Les examens complémentaires : ostéodensitométrieostéodensitométrie ↘densité minérale osseuse
◦ CBZ/PB/PHTCBZ/PB/PHT Induction hépatique de la vitamine D
◦ VPA Stimulation ostéoclasie
◦ (GBP) : à confirmer, mécanisme ?
◦ OXC Induction hépatique (faible) dose dépendante
↘ prolifération ostéoblastique ?
◦ (LEV) : indices à confirmer
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Carbamazépine (CBZ)Hémogramme et tests hépatiques préalables avec contrôle périodiques recommandésSignes cutanésECG pour exclure troubles de la conduction cardiaque préalable au traitement
Gabapentine (GBP)Adaptation de la dose en cas d’insuffisance rénaleSurveillance du poids ()
Felbamate (FBM) Felbamate (FBM) Tests hépatiques toutes les 1à 2 semaines (hépatite fulminante)Hémogramme régulier (cas d’aplasie médullaire)
Lacosamide (LCM) Pas de surveillance, sauf ECG si troubles de la conduction cardiaque connu
Lamotrigine (LTG)Surveillance de l’apparition d’un rash en début de traitement surtout si titration rapide ou association avec le VPA
Levetiracetam (LEV) Adaptation de la dose en cas d’insuffisance rénale
Oxcarbazépine (OXC)Contrôle natrémie à 1, 2 et 6 mois et en cas de traitement avec diurétiques ou AINS. Correction en fonction des plaintes cliniques et si natrémie < 125 mM
Phénobarbital (PB)Hémogramme , tests hépatiques et vitamine D préalables avec contrôle périodiques recommandésSignes cutanés
Phénytoïne (PHT)Hémogramme , tests hépatiques et vitamine D préalables avec contrôle périodiques recommandésSignes cutanésTaux sérique lors augmentation de la dose
Prégabaline (PGB) Adaptation de la dose en cas d’insuffisance rénaleSurveillance du poids ()
Tiagabine (TGB) Pas de surveillance particulière
Topiramate(TPM)Adaptation de la dose en cas d’insuffisance rénale ou hépatiqueSurveillance du poids ()
Vigabatrine (VGB) Champ visuel tous les 6 mois
Valproate (VPA)Tests hépatiques : évaluation initiale et périodique les 6 premiers mois. Hémogramme préalable recommandé. Amylase en cas de douleurs abdominales aiguesSurveillance du poids ()
Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
En bref, quelle surveillance pour quelle En bref, quelle surveillance pour quelle molécule ?molécule ?
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35
Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLa recherche des interactions La recherche des interactions médicamenteusesmédicamenteuses
AE + MXAE + MX
↘ ↘ AEAE
↗ ↗ MXMX
↗↗AE et AE et ↗MX↗MX
↘↘AE et AE et ↗MX↗MX
↘ ↘ MXMX
↗ ↗ AE et AE et ↘MX↘MX
↘↘AE et AE et ↘MX↘MX
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLa recherche des interactions La recherche des interactions médicamenteusesmédicamenteuses
Les inducteurs hépatiques◦ Fort
CBZ PB PHT
◦ Moyens OXC TPM
Les inhibiteurs hépatiques◦ VPA (glucuronidation)
Liaison protéique forte◦ PHT◦ VPA
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLa recherche des interactions La recherche des interactions médicamenteusesmédicamenteuses
Flockhart DA. Drug Interactions: Cytochrome P450 Drug Interaction Table. Indiana University School of Medicine (2007).
http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/ 37
![Page 38: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/38.jpg)
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Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?Comment évaluer un traitement par anti-épileptiques ?
Évaluation des effets secondairesÉvaluation des effets secondairesLa recherche des interactions La recherche des interactions médicamenteusesmédicamenteuses
Inscription sur le site :https://www.pfizerpro.be/Secure/Default.aspx 38
![Page 39: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/39.jpg)
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Personnes âgées
Femmes
Oncologie
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Quelle surveillance, pour qui ?Quelle surveillance, pour qui ?
Les personnes âgéesLes personnes âgéesFacteurs responsable de lFacteurs responsable de l’’hypersensibilité hypersensibilité aux AEsaux AEs Hypersensibilité pharmacodynamique filtration glomérulaire
(GBP, LEV, PRM, TPM, VGB) clairance métabolique
(CBZ, OXC, PHT, VPA) Hypoalbuminémie
( fraction libre : PHT, VPA) tissu adipeux
( volume distribution et clairance) Interactions médicamenteuses
(polymédications plus fréquentes)
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Quelle surveillance, pour qui ?Quelle surveillance, pour qui ?
Les personnes âgéesLes personnes âgéesPrincipes généraux du traitement par AEsPrincipes généraux du traitement par AEs
Éviter facteurs favorisants Évaluation fonction hépatique et rénale Limiter les polymédications Préférence aux molécules non métabolisées
et sans interactions Le moins de prises possibles Détection risque ostéoporose avec anciens
AEs Information et soutien du malade et de ces
proches « Start low, go slow »
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42
Quelle surveillance, pour qui ?Quelle surveillance, pour qui ?
Les femmesLes femmes
La contraception
La grossesse et l’accouchement
L’allaitement maternel
La ménopause
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43
Quelle surveillance, pour qui ?Quelle surveillance, pour qui ?
Les femmesLes femmesLa contraceptionLa contraception
43
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Grossesse planifiée
Nécessité de poursuivre un traitement
1. Interruption temporaire durant le 1er trimestre2. dose minimale efficace3. Fractionnement des doses
Même traitement à la même dose
Diagnostic d’épilepsie et mise en route d’un traitementInformation : tératogénicité, risque des crises durant la grossesse, planification de la
grossesse...
Échographie haute définition entre 16 et 20 sem et dosage α-FP sérique entre 14 et 16 sem
amniocentèse
• Pas de crise depuis 2-5 ans en dehors de certains syndromes
• Épilepsie partielle simple / crises non convulsives
• Au moins 6 mois de délai avant la conception
suite ...
oui
oui
non
non
anl
Quelle surveillance, pour Quelle surveillance, pour qui ?qui ?
Les femmesLes femmesLa grossesseLa grossesse
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Histoire d’état de mal ou de crises convulsives avec enjeu vital
Crise sévère durant accouchement par voie basse
césarienne
Accouchement par voie basse
oui
non
Quelle surveillance, pour Quelle surveillance, pour qui ?qui ?
Les femmesLes femmesLL ’’accouchementaccouchement
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![Page 46: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/46.jpg)
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Quelle surveillance, pour qui ?Quelle surveillance, pour qui ?
Les femmesLes femmesAllaitement maternelAllaitement maternel
Allaitement autorisé dans la majorité des cas
Passage dans le lait maternel, avec certaines
molécules un taux thérapeutiques peut être
atteint
Dans certains cas une sédation de l’enfant
nécessite l’interruption de l’allaitement
Des phénomènes de sevrage aux barbituriques
ont été rapporté chez l’enfant à l’arrêt de
l’allaitement46
![Page 47: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/47.jpg)
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Quelle surveillance, pour qui ?Quelle surveillance, pour qui ?
Les femmesLes femmesLa ménopauseLa ménopause
Effet ostéopéniant : CBZ - PB - PHT
Suivi ostéodensitométrique
Supplément en calcium et vitamine D
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48
… le traitement insuffisamment efficace ?
… les effets secondaire ?
… l’arrêt du traitement ?
48
![Page 49: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/49.jpg)
49
Comment je gère…Comment je gère…
… … le traitement insuffisamment le traitement insuffisamment efficace ? secondairesefficace ? secondaires
nonnon
nonnon
nonnon
ouioui
ouiouiouioui
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![Page 50: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/50.jpg)
50
Comment je gère…Comment je gère…
… … les effets secondairesles effets secondaires
ouioui
ouiouiouioui
ouioui
nonnon
nonnonnonnon
nonnon
nonnon
ouioui
50
![Page 51: 1 Michel Ossemann Cliniques universitaires UCL de Mont-Godinne 1](https://reader036.vdocuments.net/reader036/viewer/2022062303/551d9da2497959293b8d24ae/html5/thumbnails/51.jpg)
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Comment je gère…Comment je gère…
… … ll ’’arrêt du traitementarrêt du traitement
En pratique:◦ Diminution lente, surtout pour les barbituriques
(10-25mg/mois) et les benzodiazépines◦ En cas d’ arrêt urgent, couvrir par une BZD
comme le CLB (10 -20 mg/j)
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La gestion du traitement anti-épileptique est fréquemment un compromis entre efficacité et effets secondaires.
Les interactions médicamenteuses, particulièrement avec les anciennes molécules, sont responsable d’une grande partie de la complexité du traitement.
L’efficacité ce mesure en terme d’effet clinique et non de taux sériques.
Le traitement est plus souvent du « sur mesure » que du « prêt-à-porter ».
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