2do lapso. seminarios grupo a bioquimica

INTEGRANTES

MARTES 30/10/14 COENZIMAS Coenzimas que participan en la transferencia de equivalentes reductores: NAD, NADP, FAD, FMN. Estructura qumica y Funcin. Deshidrogenasas: Niacin y Flavin-dependientes. Ejemplos de reacciones. Coenzimas que participan en la transferencia de grupos carbonados: biotina, pirofosfato de tiamina, cido tetrahidroflico, coenzima A, cido lipoico, S-adenosil metionina. Estructura qumica. Funcin. Ejemplos de reacciones, especificando la enzima que participa y el papel que juega en el metabolismo. Fosfato de piridoxal. Estructura qumica y funcin. Ej. de reacciones, especificando la enzima que participa y el papel que juega en el metabolismo.Vitaminas hidrosolubles. Estructura

INTEGRANTESCONTENIDO DEL SEMINARIO ICONTENIDO DEL SEMINARIO IIFECHA 2014

TEMA 10: Visin panormica del metabolismo central.

OBJETIVOS 1,2,3,4,5,6,7,8

JUEVES 30/10/14

AGUDELO ALIANNIE

TEMA No. 11: MECANISMO DE REGULACIN DEL METABOLISMOOBJETIVOS 1,2,3TEMA N 14: METABOLISMO DE TRIACILGLICRIDOS

OBJETIVOS 7 (incluir ejemplos de clculos de rendimiento energtico de beta oxidacin de cidos grasos par, impar, saturados e insaturados)LUNES 3/11/14(PRIMER SEMINARIO)

ARTIGAS CARMENAGUIRRE CECILIABASTIDIAS VIRGINIA

TEMA No. 11: MECANISMO DE REGULACIN DEL METABOLISMO

OBJETIVOS 4 (todo el contenido)

TEMA N 14: METABOLISMO DE TRIACILGLICRIDOS

OBJETIVOS 8,9,10LUNES 3/11/14 (PRIMER SEMINARIO)

ARIAS DATSON

BASTARDO INOHELYS

BERGOLLA VANESSABERMUDEZ MARA

TEMA: 12 PRODUCCIN AERBICA DE ATPOBJETIVOS 1,2,3,4


OBJETIVOS 11,12,13 LUNES 3/11/14(PRIMER SEMINARIO)

ACOSTA JOHAMA

ALEJOS GNESIS

AULAR EULIMAR

TEMA: 12 PRODUCCIN AERBICA DE ATPOBJETIVOS 5,6,7,8,9

TEMA: 15 METABOLISMO DE COLESTEROL

OBJETIVOS 1,2,3,4,5

JUEVES 6/11/14(PRIMER SEMINARIO)

ARANA ANNEIDYS

AREVALO MARANYELI

BARRIOS DEBRIMER


TEMA 16: Metabolismo de Aminocidos OBJETIVOS 1,2,3,4,5JUEVES 6/11/14(PRIMER SEMINARIO)

ACEVEDO KEYLAANDREA ADRIANABASTIDAS MARAARGUELLO DAPHNE


TEMA 16: Metabolismo de Aminocidos OBJETIVOS 6,7,8,9JUEVES 13/11/14(PRIMER SEMINARIO)

ABREU JOSEALVAREZ INGRIDARRIGA KARLA

TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOSOBJETIVOS 1,2,3,4,5

TEMA N 17: METABOLISMO DEL GRUPO HEMO Y DEL HIERRO OBJETIVOS 1,2,3JUEVES 13/11/14 (PRIMER SEMINARIO)

ALVAREZ KELLY

AVILA YOYCE

BARRIOS REBECA

TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOSOBJETIVOS 6,7,8

TEMA N 17: METABOLISMO DEL GRUPO HEMO Y DEL HIERRO OBJETIVOS 4,5,6,7MARTES 18/11/14(PRIMER SEMINARIO)

CARLOS ALAYON

TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOSOBJETIVOS 9,10,11

TEMA N 18: METABOLISMO DE NUCLEOTIDOS

OBJETIVOS 1,2,3

MARTES 18/11/14 (PRIMER SEMINARIO)

ARMADA ANDREA

-BALAUSTREN VALENTINA

-BALDACCI MICHELLE

TEMA N 13: METABOLISMO DE CARBOHIDRATOSOBJETIVOS 12,13,14,15,16,17

TEMA N 18: METABOLISMO DE NUCLEOTIDOS

OBJETIVOS 4,5,6


ALARCON EVASANDRY

ARREAZA EDISON

AZUAJE FATIMA


OBJETIVOS 1,2,3TEMA N 19: INTEGRACION METABLICA

OBJETIVOS 1,2,3,4


ALEJOS RAFAELBARCO STEPHANYBARRIOS GABRIELA


OBJETIVOS 4,5,6TEMA N 19: INTEGRACION METABLICA

OBJETIVOS 5,6,7,8

MARTES 25/11/14(PRIMER SEMINARIO)

TEMA 9: Coenzimas

OBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1. Reconocer la estructura y la parte activa de las principales coenzimas que participan en reacciones de transferencia de electrones.

2. Reconocer la estructura y la parte activa de las principales coenzimas que participan en reacciones de transferencia grupos carbonados.

3. Reconocer la estructura y la parte activa de las principales coenzimas que participan en reacciones de transferencia de grupos aminados.

4. Citar una reaccin en la cual participen cada una de estas coenzimas y sealar su importancia en el metabolismo.

5. Reconocer que la mayora de las coenzimas provienen de las vitaminas hidrosolubles

Coenzimas que participan en la transferencia de equivalentes reductores: NAD, NADP, FAD, FMN. Estructura qumica y Funcin. Deshidrogenasas: Niacin y Flavin-dependientes. Ejemplos de reacciones.

Coenzimas que participan en la transferencia de grupos carbonados: biotina, pirofosfato de tiamina, cido tetrahidroflico, coenzima A, cido lipoico, S-adenosil metionina. Estructura qumica. Funcin. Ejemplos de reacciones, especificando la enzima que participa y el papel que juega en el metabolismo.

Fosfato de piridoxal. Estructura qumica y funcin. Ej. de reacciones, especificando la enzima que participa y el papel que juega en el metabolismo.

Vitaminas hidrosolubles. Estructura

TEMA 10: Visin panormica del metabolismo central.


1. Explicar cmo mantienen su alto grado de organizacin los seres vivos.

2. Analizar cmo se transforma la energa dentro de la clula.

3. Analizar los elementos utilizados en la definicin de metabolismo.

4. Analizar el esquema de la panormica del Metabolismo Central.

Caractersticas de los seres vivos. Panormica del funcionamiento celular. Enfoque de la clula como un sistema abierto. Fuentes de energa para los seres vivos.Clasificacin de los seres vivos en funcin de su fuente de energa.

Diferencias entre las mquinas manufacturadas por el hombre y la clula. Uso de la energa qumica por parte de la clula. Reacciones acopladas. Introduccin al concepto de metabolismo.

Metabolismo. Funciones. Ruta metablica. Sistemas multienzimticos. Metablitos, concentracin de metabolitos. Integracin entre rutas metablicas.

Panormica del Metabolismo Central.Catabolismo, Anabolismo. Fases.


5. Citar 4 diferencias entre el catabolismo y anabolismo.

6. Definir qu es una ruta anfiblica y dar un ejemplo.

7. Nombrar 3 ventajas que ofrece el ATP como ente transportador de energa de los procesos que la liberan a aquellos que la consumen.

8. Analizar la importancia del: NAD y NADP como transportadores de energa bajo la forma de equivalentes reductores.

Diferencias entre catabolismo y anabolismo.

Rutas anfiblicas. Ejemplo: Ciclo de Krebs.

Estructura qumica del ATP. G de hidrlisis. El ATP como un compuesto de alta energa. Ejs de reacciones de transferencia de grupos fosfatos, analizando sus G. Ciclo del ATP. Concentracin de ATP dentro de la clula. Ortofosforlisis, pirofosforlisis.

Procesos que liberan y consumen electrones.Diferencias funcionales del NAD y el NADP. Ciclo del NADP. Ciclo del NAD.

Tema 11: Regulacin del metabolismoOBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1. Nombrar los niveles de regulacin del metabolismo

2. Interpretar los conceptos de reaccin limitante y enzima reguladora de una va metablica.

3. Analizar las ventajas que presentan las distintas estrategias de regulacin de las vas metablicas.

4. Analizar de que manera el organismo puede controlar simultaneamente distintas rutas metablicas para que respondan a las necesidades del mismo.

Niveles de regulacin del metabolismo -Disponibilidad de sustrato -Modulacin de la actividad enzimtica -Concentracin de enzimas -Regulacin hormonal

Reaccin limitante, enzima reguladora de una va metablica.

Retroinhibicin, Activacin por sustrato, Inhibicin concertada, secuencial

Mecanismos de regulacin hormonalTipos de hormonas. Receptores.Segundos mensajeros: AMPc, GMPc, Calcio, diacilglicridos, fosfoinosticos. Ruta de sntesis y degradacin.Papel de las protenas G. proten quinasas, fosfatasas, fosfodiesterasas, Calmodulina.Ejemplo de la respuesta de la degradacin del glucgeno al glucagon en el hgado. Papel del xido ntrico.Modificacin de la expresin gnica (Slo mencionar).

Tema 12: Produccin aerbica de ATP. OBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1. Analizar la importancia de la molcula de acetil CoA en el metabolismo central.

2. Interpretar el papel del ciclo de los cidos tricarboxlicos como destino final para la oxidacin de molculas combustibles y punto de partida para el anabolismo.

3. Analizar la secuencia de reacciones del ciclo de los cidos tricarboxlicos, enfatizando aquellas donde exista formacin de CO2, NADH, FADH2 y GTP.

4. Explicar en qu consiste la fosforilacin a nivel de sustrato. Origen del acetil CoA: El piruvato como producto final del catabolismo de carbohidratos Conversin del piruvato en acetil CoA dentro de la mitocondria. Importancia de la piruvato deshidrogenasa. Acidosis lctica. El acetil CoA como producto en la degradacin de cidos grasos y aminocidos. El acetil CoA como punto de entrada al ciclo de los cidos tricarboxlicos. Reaccin catalizada por la citrato sintetasa. Sustratos, productos, G.

Funcin del ciclo de los cidos tricarboxlicos. Destino del CO2 producido. Papel anfiblico. Intermediarios usados en el anabolismo.

Reacciones individuales, coenzimas intermediarios, G. Reaccin global del ciclo de los cidos tricarboxlicos.

Formacin de GTP, eliminacin del CoA del succinil CoA.


5. Analizar la importancia de las reacciones de relleno.

6. Dada una situacin metablica, predecir cmo se llevar a cabo el ciclo de cidos tricarboxlicos.

7. Analizar cul es el destino de las coenzimas reducidas por el ciclo de los cidos tricarboxlicos.

8. Aplicar el concepto de potencial redox para predecir la direccin del flujo de electrones en una reaccin de xido reduccin.

9. Aplicar la relacin matemtica entre el potencial redox y la variacin de energa libre para la resolucin de problemas bioqumicos.

Reacciones anaplerticas. Formacin de oxalacetato Piruvato carboxilasa. Fuga de intermediarios: causas y consecuencias.

Niveles de regulacin:1.- Disponibilidad de sustratos: oxalacetato, acetil CoA, coenzimas NAD+ y FAD.2.- Enzimtico: isocitrato deshidrogenasa. Moduladores. Papel de la piruvato deshidrogenasa sobre la velocidad del ciclo.

Funcin de la cadena respiratoria y la fosforilacin oxidativa.

Potencial estndar de reduccin, pares redox. Dados dos pares redox, clculo de la diferencia de potencial estndar de reduccin.

Relacin matemtica entre la variacin de la energa libre estndar y la diferencia de potencial estndar de reduccin. Ejemplos. Clculo de la variacin de energa libre estndar que ocurre por el flujo de electrones a travs de la cadena respiratoria y comparar este resultado con la cantidad de energa que se necesita para sintetizar 3 moles de ATP.


10. Analizar la importancia de la cadena respiratoria como proceso exergnico en los organismos aerbicos.

11. Analizar la morfologa de la mitocondria haciendo hincapi en las funciones que cumplen cada una de sus partes en el proceso de extraccin de energa.

12. Explicar el papel que juegan los transportadores de la cadena respiratoria en el metabolismo.

13. Nombrar 3 compuestos que inhiban la cadena respiratoria.

14. Analizar la influencia de los inhibidores de la cadena respiratoria en el metabolismo central.

Secuencia de transportadores electrnicos y anlisis de las diferencias de potencial redox entre los intermediarios

Mitocondria: Estructura y funcin.

Transportadores de electrones: Flavoprotenas. Citocromos. Ubiquinona. Protenas ferrosulfuradas.

Inhibidores de la cadena respiratoria.

Efectos y mecanismos de accin de distintos inhibidores de la cadena respiratoria.


15. Analizar las teoras propuestas para explicar la conservacin en forma de ATP de la energa liberada en la cadena respiratoria.

16. Analizar cmo cambios en las propiedades de la membrana interna mitocondrial pueden afectar la produccin de ATP.

17. Analizar el mecanismo de accin de los inhibidores y desacopladores de la fosforilacin oxidativa.

18. Analizar el efecto sobre el metabolismo central de los inhibidores y desacopladores de la fosforilacin oxidativa.

19. Dada una situacin metablica, predecir cmo se logra el equilibrio entre las rutas catablicas anaerbicas y la fase aerbica del catabolismo. Fosforilacin oxidativa, teora quimiosmtica de Mitchell. Teora Conformacional de Boyer. Estructura de la ATP sintetasa.

Estructura mitocondrial. Localizacin de los transportadores electrnicos. Propiedades de permeabilidad de la membrana. (Lanzaderas)

Mecanismos de accin y efectos de los inhibidores y desacopladores de la fosforilacin oxidativa: oligomicina, dinitrofenoles y accin de la termogenina

Papel regulador del ADP y NADH.

TEMA 13: Metabolismo de CarbohidratosOBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1. Analizar el papel de la glucosa como el principal carbohidrato combustible del organismo.

2. Aplicar los conceptos de glicemia, estado absortivo, estado post-absortivo y glucosuria en la resolucin de problemas y/o planteamientos.

3. Dada una curva normal de tolerancia a la glucosa, analizar las causas que provocan las fluctuaciones que all se presentan.

4. Analizar la secuencia de reacciones qumicas que permiten la produccin de ATP a partir de la glucosa.

5. Analizar la importancia de la gliclisis en el organismo.

6. Dada una serie de condiciones fisiolgicas o experimentales, predecir cmo se llevar a cabo la gliclisis.

Glicemia, valores normales actualizados. La importancia de la glucosa como combustible. Fuentes de glucosa en la dieta.

Estado absortivo, estado post-absotivo y glucosuria.

Definicin de Diabetes Mellitus y clasificacin. Curva de tolerancia a la glucosa. Definicin y uso de Hemoglobina glicosilada A1c. Vas de utilizacin de glucosa: gliclisis, va de las pentosas, glucognesis. Vas de aporte de glucosa: glucogenlisis, gluconeognesis.

Gliclisis: localizacin tisular, reacciones, enzimas, metablitos intermediarios, coenzimas involucradas, reversibilidad de reacciones, balance energtico global, efecto del arsnico.

Funciones de la gliclisis.

Mecanismo de regulacin enzimas reguladoras, niveles de regulacin: Por sustrato, alosterismo, y hormonal.


7. Analizar la va de las pentosas como otra ruta de degradacin de la glucosa.

8. Explicar cmo se efecta la degradacin y la sntesis de glucgeno.

9. Diferenciar el papel fisiolgico que cumplen la glucoquinasa y la hexoquinasa.

10. Analizar la importancia de la utilizacin y sntesis de glucgeno en el mantenimiento de la glicemia.

11. Analizar la secuencia de reacciones por las cuales se lleva a cabo la sntesis de glucosa.

Va de las pentosas,funcin, localizacin tisular, reacciones, metabolitos, coenzimas, enzimas, productos, interrelacin con la gliclisis. Regulacin

Ruta qumica de la glucogenlisis y glucognesis Sustratos. Localizacin tisular. Papel desempeado por la glucgeno sintetasa y la glucgeno fosforilasa.

Curvas de cintica de la glucoquinasa y la hexoquinasa. Propiedades. Importancia fisiolgica.

Tejidos que almacenan glucgeno, tejidos que dependen del suministro de glucosa. Mecanismos de regulacin que controlan ambos procesos.

Gluconeognesis. Reacciones reversibles e irreversibles, localizacin tisular y compartamentalizacin importancia, precursores enzimas reguladoras y moduladores.


12. Relacionar la capacidad de liberar glucosa al torrente circulatorio del hgado y del rin con la presencia de la enzima glucosa-6 fosfatasa.

13. Analizar la importancia de que el organismo sea capaz de sintetizar glucosa a partir de compuestos que no son carbohidratos.

14. Describir la secuencia de eventos en los Ciclos de Cori y la Alanina.

15. Dada una condicin metablica o fisilgica, predecir cmo responder el organismo en cuanto al control de la glicemia.

16. Analizar cmo el metabolismo del etanol afecta la glicemia

17.Analizar cmo monosacridos, distintos a la glucosa pueden ser utilizados por el organismo. Papel y ubicacin de la glucosa 6-fosfatasa.

Mantenimiento de la glicemia en estados post-absortivos prolongados o situacin de dietas pobres en carbohidratos. Hipoglicemia en infantes prematuros.

Ciclo de Cori, Ciclo de la alanina.

Homeostasis de la glicemia.

Metabolismo del etanol. Efecto del metabolismo del etanol sobre la gluconeognesis

Metabolismo de la fructosa, manosa y galactosa.

Tema 14: Metabolismo de Triacilglicridos


1. Mencionar el rango normal para los valores de triacilglicridos circulantes y el tipo de lipoprotenas con la que estn asociados.

2. Explicar cul es el origen de los triacilglicridos que se encuentran en la sangre

3. Analizar cmo se lleva a cabo el meta-bolismo de las lipoprotenas: VLDL y quilomicrones.

4. Resumir cmo se utilizan los triacilglicridos que se encuentran en los quilomicrones y VLDL.

5. Explicar cul es el origen de los cidos grasos circulantes y qu funcin cumplen.

6. Dada una situacin metablica, predecir cmo estarn los niveles de cidos grasos circulantes.

Rango normal de los triacilglicridos plasmticos. Tipos de lipoprotenas que transportan triacilglicridos.

Triacilglicridos de origen exgeno: Quilomicrones Triacilglicridos de origen endgeno: VLDL (sntesis a nivel heptico)

Metabolismo de los quilomicrones y VLDL. Origen, intercambio de lpidos y apoprotenas en sangre. Mecanismos de eliminacin.

Destino de los triacilglicridos contenidos en los quilomicrones y VLDL.

Liplisis, papel del tejido adiposo en el control del nivel de los cidos grasos circulantes.

Regulacin de la liplisis. Efectos hormonales sobre la lipasa sensible a hormonas. Efecto de las metil-xantinas sobre la liplisis.


7. Analizar la secuencia de reacciones por las cuales se degradan a los cidos grasos.

8. Citar cules son los precursores para la sntesis de cidos grasos.

9. Analizar la secuencia de reacciones que son utilizadas para la sntesis de cidos grasos y triacilglicridos.

10. Explicar por qu los humanos necesitan ingerir ciertos cidos grasos.

11. Dada una situacin metablica predecir cmo se afecta la sntesis de triacilglicridos.

12. Analizar el papel que juegan los cuerpos cetnicos en el metabolismo central.

13. Exponer cules son las condiciones que pueden conducir a una ceto-acidosis.

Beta oxidacin. Compartamentalizacin, papel de la carnitina, reacciones, coenzimas, regulacin, rendimiento energtico de los diferentes tipos de cidos grasos.

Precursores para sntesis de cidos grasos.

Reacciones qumicas involucradas en la sntesis de cidos grasos y triacilglicridos. Intermediarios, coenzimas y enzimas involucradas.

Acidos grasos esenciales. Sistemas de insaturacin.

Mecanismos de regulacin de sntesis de cidos grasos y triacilglicridos.

Cetonemia, valores normales. Estructura qumica de los cuerpos cetnicos, va de sntesis y degradacin. Localizacin tisular, importancia.

Condiciones fisiolgicas que favorecen la sntesis de cuerpos cetnicos: el ayuno, dietas pobres en carbohidratos etc.

Tema 15. Metabolismo del colesterol


1. Mencionar los valores normales del colesterol total, colesterol-LDL y colesterol-HDL que se encuentran en la sangre.

2. Analizar cmo se lleva a cabo el transporte de colesterol en sangre.

3. Analizar la secuencia de reacciones que conducen a la sntesis de colesterol.

4. Interpretar cmo se lleva la regulacin de la sntesis de colesterol.

5. Explicar cmo es eliminado el colesterol del organismo

Valores normales del colesterol total, colesterolLDL y colesterol-HDLColesterol como constituyente de las lipoprotenas,Origen del colesterol circulante.

Transporte de colesterol del hgado hacia los tejidos. Transporte Inverso. Metabolismo de las LDL y HDL. Papel de la lecitin colesterol aciltransferasaTransporte del colesterol de origen exgeno

Colesterognesis: precursores ruta qumica, enzimas, coenzimas.

Mecanismos de regulacin.

Sntesis de cidos biliares y su excrecin. Sntesis de hormonas esteroideas y su eliminacin

TEMA 16: Metabolismo de AminocidosOBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1. Explicar en qu consiste y cmo se mantiene el Pool de aminocidos.

2. Analizar los principales procesos bioqumicos implicados en la degradacin de aminocidos.

3. Citar las principales derivaciones metablicas de los aminocidos.

4. Explicar la razn de la eliminacin del nitrgeno amino en forma de urea.

5. Describir las formas de transporte del nitrgeno amino de los tejidos perifricos hasta el hgado.

Pool de aminocidos: concepto, rutas metablicas que lo mantienen, rutas metablicas que consumen aminocidos.

Reacciones de transaminacin, desaminacin oxidativa, descarboxilacin.

Entrada del esqueleto carbonado al ciclo de Krebs. Aminocidos glucognicos y cetognicos. Sntesis de histamina, aminobutirato, serotonina, dopamina, carnitina, norepinefrina, epinefrina.

Efecto txico del amonio.

Mecanismos de transporte del ion amonio de los tejidos perifricos al hgado.


6. Analizar la secuencia de reacciones que conducen a la formacin de urea.

7. Explicar cmo se lleva a cabo la regulacin de la degradacin de aminocidos.

8. Diferenciar a los aminocidos segn la capacidad del organismo humano para su biosntesis.

9. Nombrar los precursores a partir de los cuales se sintetizan los aminocidos no esenciales

Ureognesis: Ruta qumica, enzimas, gasto energtico. Dadores de Nitrgeno. Compartamentalizacin. Deficiencias enzimticas y sus consecuencias. Regulacin

Regulacin del catabolismo de aminocidos. Papel de la glutamato deshidrogenasa.

Aminocidos esenciales y no esenciales. Calidad de las proteinas que se consumen.

Precursores para la sntesis de aminocidos no esenciales

Tema 17: Metabolismo del Grupo Hemo y del Hierro.-OBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1. Explicar cul es la importancia del grupo Hemo.

2. Analizar la secuencia de eventos que conducen a la sntesis del Hemo.

3. Analizar cmo se lleva a cabo la regulacin de la ruta de sntesis del Hemo.

4. Describir cmo es degradado el Hemo.

5. Explicar cmo el organismo elimina los productos de desecho del metabolismo del hemo

6. Interpretar la importancia de la concentracin de bilirrubina y urobilingeno, en sangre y orina, como parmetros clnicos. 7. Analizar cmo es absorbido, transportado y utilizado el hierro en el organismo.

Grupo hemo: estructura qumica y funcin biolgica.

Sntesis de grupo hemo: ruta qumica precursores, compartamentalizacin, localizacin tisular. Alteraciones enzimticas.

Mecanismos de regulacin de sntesis del grupo hemo.

Catabolismo del grupo hemo, ruta qumica, productos, localizacin tisular.

Papel del hgado en la excrecin de bilirrubina. Aspectos qumicos y fisiolgicos.

Valores normales de bilirrubina directa e indirecta, y urobilingeno en orina y sangre. Importancia clnica.

Mecanismos de absorcin de hierro, biodisponibilidad del hierro, transporte, almacenamiento. Control de los niveles de hierro. Control de la expresin de la ferritina y transferrina.

Tema 18: Metabolismo de Nucletidos.-OBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1. Analizar cmo se lleva a cabo la sntesis de ribonucletidos purnicos y pirimidnicos.

2. Analizar cmo se lleva a cabo la regulacin de la sntesis de ribonucletidos purnicos y pirimidnicos.

3. Explicar cmo se sintetizan los desoxirribonucletidos y cmo se lleva a cabo la regulacin de su sntesis.

4. Analizar la importancia de las Vas de Recuperacin.

5. Interpretar cmo se degradan los nucletidos purnicos y pirimidnicos.

6. Interpretar la importancia clnica de la determinacin de la concentracin de cido rico en sangre. Sntesis de ribonucletidos purnicos y pirimidnicos: Ruta qumica, precursores, enzimas, coenzimas, gasto energtico.

Mecanismo de regulacin en la sntesis de ribonucletidos purnicos y pirimidnicos, enzimas claves.

Sntesis de desoxirribonucletidos Ruta qumica precursores, enzimas, coenzimas, gasto energtico. Sntesis de timidilato, papel de la timidilato sintetasa

Vas de recuperacin. Regulacin

Degradacin de nucletidos purnicos y pirimidnicos: Ruta qumica, productos, enzimas, coenzimas, gasto energtico.

Valores normales de cido rico, importancia clnica. Artritis Gotosa. Papel del Alopurinol.

TEMA 19: Integracin Metablica.-OBJETIVOS ESPECIFICOSCONTENIDOS

1- Analizar el metabolismo heptico y su influencia en los niveles de glucosa sangunea.

2- Analizar el metabolismo del tejido adiposo y su papel en el mantenimiento de los niveles de cidos grasos circulantes.

3- Interpretar la importancia de la concentracin de glucosa en sangre para el tejido nervioso.

4- Sintetizar las principales vas metablicas presentes en el metabolismo de eritrocito.

5- Analizar los cambios metablicos que ocurren en el msculo esqueltico cuando ste pasa del estado de reposo al de actividad.

6- Diferenciar el metabolismo del msculo esqueltico y el del msculo cardaco.

7- Justificar los cambios metablicos que ocurren en la medida que se avanza en el estado de ayuno.

8- Explicar las alteraciones metablicas que ocurren en la Diabetes mellitus.

Rutas metablicas que se dan en el hepatocito,combustible metablico principal, funcin metablica prin-cipal, ajustes metablicos a cambios de nutrientes.

Adipocito: Rutas metablicas, combustible metablico principal, funcin, ajustes metablicos a cambios de nutrientes.

Tejido nervioso: Rutas metablicas, combustible metablico principal ajustes metablicos a cambios de nutrientes.

Eritrocito: rutas metablicas, metabolismo energtico.

Msculo esqueltico: Cambios metablicos que ocurren cuando entra en actividad.

Fuentes de energa del tejido cardiaco y muscular. Rutas metablicas del tejido cardaco.

Ayuno: Cambios hormonales, niveles sanguneos de glucosa, cidos grasos, rea y cuerpos cetnicos, cambios en las velocidades de las distintas rutas metablicas cambios en el uso de combustible.

Alteraciones metablicas en la Diabetes.

2do lapso. seminarios grupo a bioquimica

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