fisiología de la visión
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Fisiología de la visión
Consuelo Pérez Rico
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La visión
La visión comprende un conjunto de procesos físicos yneurobiológicos que tienen como finalidad la interpretaciónde las imágenes a las el ojo humano es sensible.
− físico-óptico: formación de la imagen en la retina pormedio del sistema dióptrico.
− químico: estimulación de los fotorreceptores de la retina.−
eléctrico: conducción al cerebro del impulso elaboradopor dichas células.− psicológico: interpretación de la imagen por el cerebro.
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Organización funcional de la retina
La retina es la más interna de las capas del globo ocular yes el órgano fotorreceptor.
HISTOLOGÍA.-− Epitelio pigmentario
− Capa de conos y bastones− Membrana limitante externa− Capa nuclear externa− Capa plexiforme externa− Capa nuclear interna
− Capa plexiforme interna− Capa de células ganglionares− Capa de fibras del NO− Membrana limitante interna
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Epitelio pigmentario Monocapa de células hexagonales Dos tipos de prolongaciones:
− Vainas cilíndricas (segmento externo FR)− Microvellosidades (intersticios entre FR)
Citoplasma:− Gránulos de melanina− Corpúsculos residuales (fagocitosis de los segmentos externos
de los bastones)
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Epitelio pigmentario
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Funciones Barrera hemato-retiniana externa Pantalla oscura «Turnover de los fotorreceptores» Síntesis y degradación de fotopigmentos: la vitamina
A, precursora de la rodopsina, se desplaza al EPRtras la adaptación máxima a la luz y vuelve a los FRtras la adaptación a la oscuridad.
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Retina neural
Neuronas de transmisión:− Fotorreceptores (conos y bastones)− Células bipolares− Células ganglionares
Neuronas de asociación:− Células horizontales− Células amacrinas− Neuronas interplexiformes
Células de sostén y neuroglía:− Células de Müller− Astroglia y oligodendroglia− Microglia
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Esquemade laretina
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La plexiforme externa
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La plexiforme interna
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Células de Müller
Astrocitos modificados. Estructura de la retina.
Sus fibras celulares seextienden desde laMLE a la MLI.
La MLI es la lámina
basal de estas células.
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Fotorreceptores
Los conos y losbastones constituyen
las células visuales ysus segmentosexternos son las
partes sensibles a la
luz
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Bastones
Segmento externo formadopor discos membranososapilados.
Pigmento visual: RODOPSINA.Se localiza en el interior de losdiscos membranosos yabsorbe la luz.
«Turnover del bastón»: desplazamiento continuo delos discos hacia el extremo del bastón, y fagocitosis ydestrucción de éstos por las células del EPR.
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Conos
Estructura similar al bastón. Tres tipos de conos, con
pigmentos sensibles a la luz
azul, verde y roja. «Turnover del cono»: no desplazamiento de los
discos, ni fagocitosis por las células del EPR. Lasproteinas se insertan al azar en los discos de todo el
segmento externo.
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Los segmentos externos
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Topografía retiniana
RETINA CENTRAL.-− Situadas en PP, entre arcadas TS y TI.
− Presenta 6 mm de Ø− Predominio de conos sobre bastones.− Mácula lútea (1,4 mm Ø): xantofilia−
Fóvea (0,35 mm Ø): zona de máxima visión• sólo conos• no neuronas de asociación, no bipolares,
no ganglionares.
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La mácula
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Topografía retiniana
RETINA PERIFÉRICA.-− Entre retina central y ora serrata
− Bastones ORA SERRATA.-
− Terminación anterior de la retina neural
− Franja festoneada de transición, donde laretina neural se transforma en las 2 capasde epitelio que forman el cuerpo ciliar
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La ora serrata
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Densidad de los fotorreceptores
CONOS.-− Máxima en la fóvea.
− Nivel bajo y constante por fuera de mácula.
BASTONES.-− Máxima alrededor de la mácula.− En la fóvea NO hay bastones, sólo conos.− En la retina periférica SÓLO hay bastones.
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Densidad de los fotorreceptores
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Fisiología de la retina
Los fotones de luz incidente se transforman por los FR enseñales nerviosas, que son elaboradas por las redesneuronales y transmitidas al cerebro por las fibras del NO.
Niveles funcionales:− 1ª capa funcional: FR y EPR− 2ª capa funcional: bipolares y neuronas se asociación
(horizontales y amacrinas)
− 3ª capa funcional: ganglionares y fibras nerviosas Sistema convergente retiniano:
130 millones FR 1.200.000 ganglionares
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Fototransducción
Fenómeno por el que los FR captan el estímulo luminosoy lo transforman en un impulso nervioso.
FASES.-
− Reacción fotoquímica: modificación de la estructuraquímica del pigmento visual por acción de la luz(decoloración), y activación de transducina .
− Hiperpolarización del FR: la transducina inactiva el
GMPc y disminuye la entrada de Na+ al FR. El FR sehiperpolariza, no libera neurotransmisores y se«apaga».
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Fototransducción
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Visión fotópica y escotópica
CONOS.-− En niveles altos de iluminación (visión fotópica)− Perciben colores (visión cromática)
− Tres tipos de conos: pigmentos visuales para luz roja,azul o verde.
BASTONES.-−
En niveles bajos de iluminación (visión escotópica)− Responsables de la visión nocturna− No perciben colores
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Vía ópticaLa función de la vía óptica es el procesamiento y laintegración de la información visual que lleva al cerebro
desde la retina, siendo éste el responsable de lapercepción y cognición visuales.
RETINA:– Las células ganglionares y sus axones son las
primeras neuronas en la transmisión visual.– Utilizan potenciales de acción como mecanismo de
transmisión.
NERVIO ÓPTICO:– Reúne las fibras nerviosas procedentes de lascélulas ganglionares.
– Transporta la información desde la retina a loscentros del encéfalo.
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Vía óptica QUIASMA:
– Decusación de las fibras nasales de ambos ojos.– Información monocular (nervio óptico) información
del lado derecho o izquierdo del CV (tracto óptico).
CUERPO GENICULADO LATERAL:– 2ª neurona de transmisión.– Las fibras geniculadas forman las radiaciones
ópticas que terminan en el córtex cerebral.
CORTEZA VISUAL: área 17 de Broadman y áreas deasociación (18 y 19 de Broadman)
Fibras procedentes de zonas correspondientes retinianasalcanzan el córtex muy unidas visión binocular
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Proyecciones retinianas
CUERPO GENICULADO LATERAL:– 90% fibras retinianas sinapsan en él.– Regula el suministro de información a V1.
COLÍCULO SUPERIOR:– Génesis de movimientos sacádicos frente a estímulos
visuales. COMPLEJO PRETECTAL:
– Control del reflejo fotomotor, a través de su proyección
al núcleo de Edinger-Westphal (complejo oculomotor). NÚCLEO PULVINAR:– Recibe aferencias del NO y CS– Vía alternativa a V1 que no depende del CGL.– Interviene en el procesamiento de la forma.
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Vía óptica
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Corteza visual primaria
Corteza estriada, área 17 de Broadman, área V1. Se localiza en el lóbulo occipital. Las aferencias del CGL de cada ojo activan las
neuronas de V1 y quedan separadas comocolumnas de dominancia ocular.
Los axones corticales eferentes se dirigen a lasáreas de asociación visual.
Codifica las características de la imagen(tamaño, orientación, dirección) para localizar eidentificar los objetos.
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Corteza visual extraestriada
La información visual debe ser procesada desde lacorteza estriada a las áreas de asociación visual:áreas 18 y 19 para ser analizada e interpretada.
También denominadas V2, V3, V4 y V5.
– Vía óptica encargada de la situación de los objetos:recorre las áreas V2, V3 y V5 hasta corteza parietal.
– Vía óptica encargada del reconocimiento de losobjetos: recorre las áreas V2 y V4 hasta cortezatemporal.
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