dendritische zellen mastermodul immunologie 2010 victoria greiner
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Dendritische Zellen
Mastermodul Immunologie 2010Victoria Greiner
Überblick
• Allgemeines• Aufbau• Aufgaben• Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation• Reifung• Zusammenfassung
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Allgemeines I
• Namensursprung aus dem Griechischen τό δένδρον = „der Baum“
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Allgemeines II
• Dendritische Zellen (DC) sind phagozytische Zellen
• 3 Arten von phagozytischer Zellen: a) Monoyzten und Makrophagenb) Granulozyten c) Dendritische Zellen
• Entstehung der unreifen dendritischen Zellen im Knochenmark
• Verbreitung über Blut in beinahe alle Gewebe
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Allgemeines III
• Achtung: Verwechslungsgefahr
Dendritische Zelle Nervenzelle mit Dendriten
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Allgemeines IV
• Zwei Arten von Dendritischen Zellen:Konventionelle (cDC) und Plasmazytoide (pDC)
Antigen-Präsentation und Aktivierung von naiven T-Lymphozyten (T-Zellen)
Generierung von Interferon der Klasse I, besonders bei Virusinfektionen
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Aufbau
• Fingerartige Verzweigungen• Viele verschiedene Rezeptoren und co-
stiumulierende Moleküle auf Plasmamembran: - Toll-like-Rezeptoren (TLR)- DEC205-Rezeptoren- Chemokin-Rezeptoren (CCR)- MHC-Moleküle- Adhäsionsmoleküle
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Aufgaben
• Erkennung von Pathogenen• Aufnahme von Pathogenen• Verarbeitung der pathogenen Antigenen• Antigen-Präsentation durch MHC-Moleküle• Aktivierung von naiven T-Zellen
Dendritische Zellen sind die stärksten Aktivatoren von naiven T-Zellen
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Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation I• 5 verschiedene Aufnahmemechanismen möglich:
1) Rezeptorvermittelte Phagozytose (Bakterien)2) Makropinozytose (Bakterien)3) virale Infektion (Viren)4) Kreuzpräsentation (Viren)5) Transfer von einer dendritischen Zelle zu einer anderen (Viren)
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Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation II• Transfer von einer dendritischen Zelle zu einer
anderen
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Virus
DC 1
DC 2
Pathogenaufnahme und Antigen-Präsentation III• Nach Pathogenaufnahme erfolgt
Prozessierung und die Präsentation der Antigene auf Zelloberfläche durch MHC-Moleküle
Aktivierung der naiven T-Zellen mit anschließender Proliferation und Differentiation zu Effektorzellen
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Reifung I
• Ablauf der Reifung:1) Pathogene (wie Lipopolysaccharide oder
Mannosereste) werden durch TLR oder DEC205 der unreifen DC erkannt
2) Aktivierung der Dendritischen Zellen → Beginn der Reifung und Wanderung in lymphoide Gewebe
3) Expression von Chemokinrezeptor CCR7 (sensitiv für Chemokin CCL19 und CCL21)
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Reifung II4) Reifungssignale durch Chemokine
CCL19 und CCL21→ mehr Co-stimulierende Moleküle,MHC-Moleküle und Adhäsions-moleküle
5) In Lymphknoten Reifung der DC abgeschlossen und Aktivierung von naivenT-Zellen, aber Verlust der Phagozytoseeigenschaften der DC
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Zusammenfassung
• Dendritische Zellen reifen erst nach Erkennung von Pathogenen
• Mehrere Aufnahmemechanismen von Pathogenen
• Antigenpräsentation durch MHC-Moleküle• Dendritische Zellen fungieren als die stärksten
und wichtigsten Aktivatoren von naiven T-Zellen
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EndeVielen Dank für Ihre
Aufmerksamkeit