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Discapacidades VisualesDerivación Oportuna
Dra. Jorgelina FalboDra. Jorgelina Falbo
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El sistema visual infantil se modifica f fpor crecimiento y por maduracion
La cornea se aplana p
La longitud axial se incrementaLa longitud axial se incrementa
El poder refractivo delEl poder refractivo del cristalino decrece
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• Aumento de la densidad de conos en• Aumento de la densidad de conos en la fovea
• Maduracion de la corteza visualMi li i i d l i ti• Mielinizacion de la via optica
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Periodo crítico del desarrollo visual
0 a 3 meses de vida
IMÁGENES NITIDASIMÁGENES NITIDAS BINOCULARIDAD
La madurez completa se alcanza aLa madurez completa se alcanza a los 9 años de edad
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AMBLIOPIAAMBLIOPIA
La falta de consolidación de la Agudeza Visual
d b d ll l i dque debe desarrollarse en el periodo de plasticidad de la corteza visual
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DISCAPACIDAD VISUALDISCAPACIDAD VISUAL
Cuando existe una disminución significativa de la agudeza visualsignificativa de la agudeza visual aun con el uso de lentes, o bien
di i ió i ifi ti d luna disminución significativa del campo visual
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ESTRABISMOESTRABISMO
Alteracion de la alineacion ocular
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AMETROPIAS
Hipermetropia > 3 D Miopia > 4 D Astigmatismo > 1.5 D
ANISOMETROPIAS
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CATARATAS CONGENITASCATARATAS CONGENITAS
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CATARATAS CONGENITASCATARATAS CONGENITAS
• Ambliopía por deprivaciónAmbliopía por deprivación• Alteración del reflejo rojo C bil l i f l l i• Catarata bilateral: urgencia oftalmologica
• Catarata unilateral: Estrabismo• Tratamiento quirúrgicoLensectomiaLensectomiaCorregir la afaquia: LC o Anteojos
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GLAUCOMA CONGENITOGLAUCOMA CONGENITO
• 80% bilateral80% bilateral• Buftalmos• Edema de cornea• Edema de cornea• FotofobiaL i• Lagrimeo
• Estrabismo• Tratamiento quirúrgico • 20% de los casos de ceguera infantil
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GLAUCOMA CONGENITOGLAUCOMA CONGENITO
TRABECULOTOMIA
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GLAUCOMA CONGENITOGLAUCOMA CONGENITO
TRABECULECTOMIATRABECULECTOMIA
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GLAUCOMA CONGENITOGLAUCOMA CONGENITO
VALVULA DE AHMEDVALVULA DE AHMED
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RETINOPATIA DEL PREMATURORETINOPATIA DEL PREMATURO
Alteración de la vasculogenesis normal de la retina
/• Menores de 32 semanas EG y/o < 1500 gramos
• Primer control: no mas alla de la 32 EG corregida• Primer control: no mas alla de la 32 EG corregida
• TRATAMIENTO : LaserBevacizumab
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LASER
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Bevacizumab
Postpretratamiento
Post tratamiento
o
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RETINOPATIA DEL PREMATURO
Con LaserCon Con LaserCon Bevacizumab
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RETINOBLASTOMARETINOBLASTOMA
• Transformación maligna de las celulasTransformación maligna de las celulasretinianas primitivas
• 1 en 20.000
• LEUCOCORIA: siempre implica un severo p pcompromiso ocular y es un signo tardío
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BILATERALES UNILATERALESBILATERALES UNILATERALES
25 a 40 %HEREDITARIOS
60 a 75%La mayoría no hereditarios
6 a 18 meses 2 a 3 años
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RETINOBLASTOMARETINOBLASTOMA
TRATAMIENTO : EnucleaciónQuimioterapiaRadioterapiaRadioterapiaLaser
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CONCLUSIONCONCLUSION
Es importante el trabajo coordinado deEs importante el trabajo coordinado de oftalmólogos y pediatras para detectar en
forma temprana cualquier signo deforma temprana cualquier signo de enfermedad ocular, y asi poder realizar el
diagnostico adecuado y tratamientodiagnostico adecuado y tratamiento oportuno de la patología que afecta al niño