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LES RENCONTRES RÉGIONALES DE L'AUTISME

L'autisme, une priorité de santé publique : comprendre et repérer, pour mieux accompagner

DOSSIER DE PRESSE

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L'autisme, Grande cause nationale 2012

Le label "Grande cause nationale" est attribué chaque année par le Premier

ministre à une cause particulière, dans le but de lui donner une visibilité

institutionnelle et médiatique à part entière pendant une année. Il donne

principalement droit à de l’espace publicitaire gracieux sur les chaînes de

télévision et les radios publiques.

Après la solitude en 2011, l'autisme a été reconnu Grande cause nationale

2012.

Le Mouvement "Ensemble pour l'autisme"

L'obtention du label de Grande cause nationale pour l'autisme est le

fruit d'une mobilisation sans précédent des acteurs du champ de

l'autisme qui se sont regroupés afin d'entamer, ensemble, les

démarches et actions nécessaires pour obtenir le label du Premier

ministre.

Ainsi, les six fédérations du Collectif Autisme1, la FEGAPEI2, l'UNAPEI3

ainsi que plusieurs associations indépendantes, rassemblées pour la

première fois au sein du Mouvement "Ensemble pour l'autisme"4,

ont vu leurs efforts récompensés. Le label Grande cause nationale leur a en effet été décerné, et le 9 février

dernier, le Premier ministre réaffirmait fortement dans son discours de lancement de l'année de l'autisme,

qu'il s'agissait-là d'une reconnaissance "pleine et entière" destinée à les aider à faire avancer leur combat

pour une cause qui est l'affaire de tous. Aussi, les actions du Mouvement "Ensemble pour l'autisme",

menées dans le cadre du label, ont toutes visé à sensibiliser et mobiliser plus fortement que jamais sur

l'autisme afin de faire en sorte, qu'en France, toutes les personnes concernées par ce handicap, et leurs

familles, aient accès a un accompagnement adapté à leurs besoin.

1 Asperger Aide France, Autisme France, Autistes sans frontières, la Fondation Autisme, Pro Aid autisme, et Sésame Autisme

2 Fédération nationale des associations gestionnaires au service des personnes handicapées et fragiles 3 Union nationale des associations des parents et amis des personnes handicapées mentales

4 Cf. chapitre Les acteurs du Mouvement "Ensemble pour l'autisme", pages 10 à 15

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Qu'est-ce que l'autisme ?

L’autisme, qui désigne un ou des troubles envahissants du développement (TED), affecte la personne dans

trois domaines principaux :

� Anomalies de la communication verbale et/ou non verbale : pas de réponse à une sollicitation

extérieure, retard dans le langage, pas de gestes pour montrer ;

� Anomalies des interactions sociales : pas de sourire, pas de soutien et d'expression du regard ;

� Centres d’intérêt restreints et stéréotypés : mouvements inhabituels du corps, intolérance aux

changements de l'environnement.

Contrairement aux idées reçues, il ne s'agit pas d'une affection psychologique mais d'une pathologie neuro-

développementale liée à des anomalies du développement du système nerveux central.

Pourquoi l'autisme Grande cause nationale ?

D'abord parce que les chiffres sont inquiétants :

� En France, 440 000 personnes sont atteintes de troubles du spectre autistique (TSA), dont 108 000

enfants5.

� Dans le monde, le handicap touche 67 millions de personnes6.

� L'autisme ne cesse d'augmenter sur l'ensemble de la planète et chez tous types de populations. Sa

prévalence est passée d'1 naissance sur 2 000 en 1960 à 1 sur 150 de nos jours7.

L’autisme, une priorité de santé publique

Ensuite, parce que la France accuse encore un grand retard tant dans le dépistage que dans

l'accompagnement de l'autisme :

� Alors qu'aujourd'hui, l'on peut repérer les premiers signes de ce handicap dès 12 mois, et poser un

diagnostic entre 2 et 3 ans, le dépistage n'intervient en moyenne qu'à 6 ans. On perd ainsi 3 à 4

ans d'intervention à un âge où la plasticité cérébrale permet d'accomplir d'énormes progrès.

� Trouver une place en établissement demeure difficile et les programmes appuyés pour partie sur

le milieu ordinaire sont encore insuffisants.

5 Source : ONU

6 Source : ONU 7 Source : Haute autorité de santé, Autisme et autres troubles envahissants du développement : état des connaissances hors

mécanismes physiopathologiques, psychopathologiques et recherche fondamentale, Janvier 2010.

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� La situation des adultes est particulièrement alarmante : beaucoup, faute de place en

établissements adaptés, restent à la charge des familles ou sont maintenus en milieu hospitalier.

Par ailleurs, il existe très peu de solutions mises en place pour les personnes avec autisme qui

vieillissent et les maisons de retraite classiques ne sont pas en mesure de leur offrir un

accompagnement adapté.

� Les aides financières allouées aux familles concernées par l'autisme ne suffisent pas à pallier

l'ensemble de leurs besoins (éducatifs, sociaux, etc.).

� La recherche sur l'autisme en France reste insuffisante.

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Une année de mobilisation pour la cause de l'autisme

2012, dans le cadre de la Grande Cause, a été l'occasion d'une mobilisation sans précédent autour de

l'autisme.

Des avancées majeures

� Des avancées sur le plan médiatique

Les médias se sont plus que jamais mobilisés et ont enfin donné à l'autisme le statut de sujet de

société qu'il méritait.

� Des avancées sur le plan économique

Suite à la pétition lancée par le Collectif Autisme pour l’évaluation du coût économique et social en

matière d’accompagnement de l'autisme, le Conseil économique, social et environnemental (CESE) a

été mobilisé sur le sujet. Son rapport est attendu pour le dernier trimestre 2012.

� Des avancées sur le plan politique

Sur le plan politique, les avancées ont elles aussi été importantes : un groupe parlementaire

spécifiquement consacré à l'autisme a été constitué et un troisième Plan Autisme 2012 -2015 est en

cours d'élaboration. Ce dernier prendra acte des nombreuses pistes de progrès proposées par Valérie

Létard dans son rapport d'évaluation du second Plan Autisme8.

� Des avancées sur le plan scientifique

Dans le courant de l'année, le groupe de suivi scientifique du comité national de réflexion et de

proposition sur l'autisme et les TED a été réactivé. Cette mesure devrait contribuer au développement

et à une meilleure structuration de la recherche en matière d'autisme. Les orientations du prochain

Plan Autisme 2012-2013 font par ailleurs de la recherche l'une des grandes priorités d'action.

� Des avancées sur le plan des pratiques professionnelles

2012 a aussi et surtout été l'année de la publication des recommandations de la Haute autorité de

santé (HAS). Après avoir publié en 2011 des recommandations sur le diagnostic et l'évaluation chez

l'adulte9, la HAS a présenté cette année, conjointement avec l'Agence nationale de l'évaluation et de la

qualité des établissements et services sociaux et médico-sociaux (ANESM), des recommandations sur

les interventions éducatives et thérapeutiques coordonnées chez les enfants et adolescents10.

8 Rapport d'évaluation de l'impact du plan autisme 2008-2010, Valérie Létard, Janvier 2012

9 Autisme et autres troubles envahissants du développement : diagnostic et évaluation chez l'adulte, Juillet 2011 10

Autisme et autres troubles envahissants du développement : interventions éducatives et thérapeutiques coordonnées chez

l'enfant et l'adolescent, Mars 2012

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Les actions menées par le Mouvement "Ensemble pour l'autisme"

12 janvier 2012 : Premières Rencontres parlementaires sur l'autisme qui ont rassemblé plus

de 350 personnes.

2 avril 2012 : Opération "La France en bleu". A l'occasion de la Journée mondiale de

l'autisme, la France a rejoint l'opération mondiale Light it in blue, lancée par Autism Speak.

Comme en Espagne, en Angleterre ou au Portugal, de nombreux bâtiments et sites partenaires

se sont éclairés en bleu (couleur symbolique de l'autisme). En France, cela a concerné entre

autres, l'Hôtel de ville de Paris, le Musée d'Orsay, les châteaux de Versailles et de Chenonceau,

la Croisette de Cannes, etc.

Avril 2012 : Lancement d'une campagne de sensibilisation grand public sur les fréquences et

les chaînes de l'audiovisuel public.

1er et 2 Juin 2012 : Séminaire de formation sur le syndrome d'Asperger à destination des

professionnels de l'Education Nationale, de la Santé, du Travail, des Affaires Sociales et des

familles, en présence de Tony Attwood, spécialiste mondial.

25 septembre 2012 : Avant-première du film A bout de bras de Ludovic Virot, à Paris, pour le

lancement des Rencontres Régionales de l'Autisme.

Du 27 septembre au 29 novembre 2012 : Rencontres Régionales de l'Autisme.

17 novembre 2012 : Congrès d'Autisme France à Paris. Ce congrès de référence sur l'autisme

attire chaque année près de 2 000 personnes. De nombreux professionnels de

l'accompagnement, professionnels de santé, associations et familles s'y retrouvent.

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Les Rencontres Régionales de l'Autisme

Un temps de sensibilisation d'un public averti

Alors que la campagne publicitaire était destinée à sensibiliser le grand public, les Rencontres régionales

sont quant à elles destinées à un public large, mais averti, principalement composé des professionnels des

secteurs médico-social, social et sanitaire, des familles et des décideurs publics. Tenues dans six grandes

villes de France, ces journées sont gratuites et ouvertes à tous et destinées à faire le point sur l'autisme

suite aux recommandations de la HAS et de l'ANESM.

6 villes, 6 dates

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4 temps forts

Les Rencontres vont se dérouler successivement dans six régions différentes. Le programme de chaque

journée s'articule autour de quatre temps forts :

� Comprendre : afin de faire un état des lieux des connaissances actuelles sur l'autisme.

� Repérer : afin d'aborder la question fondamentale du dépistage et du diagnostic.

� Accompagner : afin de faire le point sur les interventions éducatives et thérapeutiques et sur la

façon d'associer les personnes avec autisme et leurs parents aux modalités d'accompagnement.

� Déployer : afin d'évoquer le rôle des pouvoirs publics et les politiques publiques menées en

matière d'autisme

Si ces quatre temps forts constituent la trame commune des programmes des rencontres, l'objectif, pour la

construction de chaque rencontre, a été de s'appuyer sur les réalités et les expertises locales, et de

valoriser les projets innovants de la région où elle a lieu. Ainsi, chaque journée, même si elle répond à un

cadre défini, a un caractère unique par le choix des intervenants et des initiatives mises en lumière.

Un fil conducteur : les recommandations de la HAS et de l'ANESM

En mars dernier, la HAS faisait paraître, en collaboration avec l'ANESM, ses recommandations de bonnes

pratiques, Autisme et autres troubles envahissants du développement : interventions éducatives et

thérapeutiques coordonnées chez l'enfant et l'adolescent. Elles sont le pendant de la recommandation de

2011 dédiée au diagnostic adulte11 et fait suite aux travaux de janvier 201012 sur l'état des connaissances et

l'accompagnement des personnes avec autisme et autres TED.

Fruit d'un processus d'élaboration de deux ans, suivant une méthode de consensus formalisé faisant appel

à 145 experts et à une consultation publique impliquant plus de 180 organismes, les recommandations se

déclinent autour d'un axe fort : la mise en place précoce, par des professionnels formés, d'un projet

personnalisé d'interventions, adapté et réévalué régulièrement et qui doit être élaboré en partenariat avec

les parents et leur enfant.

Afin que ces mesures nouvelles et ambitieuses préconisées par la HAS et l'ANESM se diffusent, le

Mouvement "Ensemble pour l'autisme" a décidé de confier à la FEGAPEI l'organisation des Rencontres

Régionales de l'Autisme, dans le but de permettre aux professionnels des établissements et des services,

aux familles et aux décideurs publics, de se les approprier.

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Autisme et autres troubles envahissants du développement : diagnostic et évaluation chez l'adulte, Juillet 2011 12 Autisme et autres troubles envahissants du développement : état des connaissances hors mécanismes physiopathologiques,

psychopathologiques et recherche fondamentale, Janvier 2010, et, Pour un accompagnement de qualité des personnes avec

autisme et autres TED, Janvier 2010

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Un film inédit

Autre fil conducteur, la projection du film-documentaire A bout de bras, spécialement réalisé pour

l'occasion par Ludovic Virot, réalisateur du Sens de l'âge, avec le soutien d'AG2R LA MONDIALE et de la

FEGAPEI, constitue un moment fort des Rencontres. D'une durée de 35 minutes, le film sera projeté en

introduction de chaque Rencontre afin d'inviter à la réflexion et d'ouvrir le débat.

A bout de bras propose un voyage dans le monde des personnes concernées par l’autisme. Il

traite des difficultés, des souffrances qu’il engendre, mais aussi, des satisfactions et des éveils

que procurent les victoires sur le handicap.

Mais, si à cœur qu'il ait de décrire le quotidien de l'autisme, A bout de bras n'est pas un film

pédagogique sur l'autisme. C'est bien plutôt une réflexion sur les rapports qu'entretiennent les

personnes avec autisme et leur entourage familial, professionnel et social. Qu'il suive les

parcours d'une éducatrice, d'une maman d'enfant autiste ou d'un jeune philosophe concerné

par le syndrome d'Asperger, le réalisateur nous rappelle à tout instant qu'aller à la rencontre

de l'autisme nous impose vigilance, humilité et volonté d’éviter tant le sensationnel que le

misérabilisme.

Un partenaire dédié

Fondée sur l’alliance du paritarisme et du mutualisme, AG2R LA MONDIALE est devenu le premier groupe

de protection sociale.

Acteur majeur de la protection sociale et patrimoniale "Retraite", "Épargne", "Prévoyance" et "Santé", le

groupe protège tous les besoins de ses assurés tout au long de la vie, quels que soient l’âge, le statut

(salariés, retraités, professionnels, dirigeants d’entreprises et leurs familles) ou le secteur professionnel.

Fortement engagé auprès de ses 8 millions d’assurés et ayant-droits, il privilégie une approche humaniste

de l’assurance qui allie performance et engagement social.

Les actions sociales qui en découlent sont une spécificité du groupe : santé, handicap et dépendance,

veuvage, famille, emploi, lien social, retraités …

Dans chaque domaine d’intervention, un objectif concret a guidé les actions solidaires, responsables et de

proximité, qui confirme de manière très concrète la promesse d’AG2R LA MONDIALE "Le contraire de seul

au monde".

www.ag2rlamondiale.fr

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Les acteurs du Mouvement "Ensemble pour l'autisme"

� Le Collectif Autisme - www.collectif‐autisme.org - Président : M. Vincent Gerhards

Il regroupe près de 200 associations de parents (soit environ 80 % du secteur) et représente plus de 30 000

familles.

Ce collectif s’est constitué pour faire en sorte que cette pathologie bénéficie d’une attention globale qui

permettra la mise en place d’un vrai projet de vie pour les personnes autistes. Il vise une plus forte

mobilisation de tous les services de l’Etat (éducation, santé publique, politiques sociales, ...), des

professionnels de santé, des médias, ainsi que de l’opinion publique.

Le Collectif Autisme s’attache à renforcer la dynamique du Plan Autisme du gouvernement pour rattraper

le retard français en matière de dépistage, d’accompagnement, d’accueil en milieu ordinaire et de

recherche.

Cette union a en outre jeté les bases d’une plateforme de communication commune ayant pour objectif de

sensibiliser et mobiliser beaucoup plus fortement sur l’autisme.

Le Collectif Autisme est une association loi 1901 composée de 6 fédérations françaises :

� Asperger Aide France - www.aspergeraide.com - Présidente : Mme Elaine Hardiman-Taveau

Organisation nationale composée de professionnels, d’Asperger et de parents qui souhaitent obtenir, en

France, le droit au diagnostic selon les critères du DSMIV13 ou CIM 1014, utilisés au niveau international, et

reconnu par l’OMS, ainsi qu’une prise en charge adaptée.

Asperger Aide France lutte également pour que les personnes touchées par le syndrome d’Asperger aient le

droit effectif d’être scolarisées normalement dès leur petite enfance et soient intégrées dans la vie

professionnelle une fois adultes. Asperger Aide France a mené en 2010 une campagne nationale

d’information massive sur le Syndrome d’Asperger et l’autisme de haut niveau en France, auprès du grand

public et des institutions.

13

Manuel de diagnostic des troubles mentaux (en anglais : Diagnostic and statistical manual of mental disorders) publié par l'Association américaine de psychiatrie 14

La Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes ou CIM est une classification publiée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), et mondialement reconnue et utilisée.

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� Autisme France - www.autismefrance.org - Présidente : Mme Danièle Langloys

Autisme France, association de parents reconnue d’utilité publique, ce sont 15 000 familles, plus de 130

associations partenaires, un groupement de coopération sociale et médico-sociale avec 21 établissements

et de nombreux projets.

L’association, née en 1989, milite pour un diagnostic précoce conforme aux classifications internationales

et un accompagnement adapté des personnes autistes tout au long de leur vie. Autisme France diffuse de

l’information sur l’autisme le plus largement possible (ligne téléphonique au service des parents, lettre

électronique bimestrielle, site Internet, revue trimestrielle).

Chaque année un Congrès fait le point sur les avancées scientifiques, thérapeutiques ou éducatives pour les

enfants comme pour les adultes.

� Autistes Sans Frontières - www.autistessansfrontieres.com - Président : M. Vincent Gerhards

ASF est une coordination nationale d’associations de parents d’enfants autistes, créée en 2004, qui

promeut les thérapies éducatives et comportementales (TEACCH15 et ABA16) et défend l’intégration des

enfants en milieu ordinaire.

L’association a obtenu des fonds publics à hauteur de 2 500 000 € pour financer un SESSAD (Service

d’éducation spécialisée et de soins à domicile) expérimental dans les Hauts-de-Seine permettant

l’accompagnement de 50 enfants avec des méthodes éducatives et comportementales.

Autistes Sans Frontières mène également de nombreuses campagnes de sensibilisation et de mobilisation

sur l’autisme.

� Fédération Sésame Autisme - www.sesame‐autisme.com - Président : M. Marcel Hérault

La Fédération Sésame Autisme est reconnue d’utilité publique et a été médaillée d’or par l’Académie de

médecine pour son action.

Créée en 1963, elle compte aujourd’hui 70 établissements et structures pour personnes autistes gérés par

une quarantaine d’associations régionales ou départementales. Elle milite pour une prise en charge qui

respecte les particularités du handicap de la personne autiste et ses droits tout au long de la vie. Elle

s’attache à suivre les politiques menées par l’Etat.

Sésame Autisme apporte également sa contribution en matière de recherche : soutien de protocoles de

recherche génétique et publication de travaux de professionnels et de chercheurs.

Sésame Autisme siège au Conseil national consultatif des personnes handicapées (CNCPH) ainsi qu’à

Autisme Europe.

� Pro Aid Autisme - www.proaidautisme.org - Président : M. Michel Favre

L’association de parents Pro Aid Autisme (P2A) a pour objectif de défendre les intérêts moraux, matériels et

financiers des personnes autistes auprès des élus, des pouvoirs publics, des commissions, des autorités de

tutelle et, plus généralement, de la société civile. P2A prône, depuis sa création en 1985, les stratégies

éducatives comme méthode de prise en charge des personnes avec autisme. A cette fin, elle s’est

rapprochée, dès les années 1990, de la Division TEACCH en Caroline du Nord. Elle a obtenu un agrément

15

Treatment and education of autistic and related communication handicapped children 16 Applied behavior analysis

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exclusif qui fait des formations qu’elle organise, des formations uniques. Ainsi, chaque année, l’association

propose deux sessions par an en partenariat avec des psychologues américains de la division TEACCH.

� La Fondation Autisme - www.fondation‐autisme.org - Président : M. Bertrand Jacques

Fondée en 2004, Agir et Vivre l’Autisme (présidente : Mme Catherine Chavy) a, dans un premier temps,

porté la création de la Fondation Autisme sous l'égide de la Fondation pour le Recherche Médicale. Elle

s’est ensuite mobilisée sur la création d’une banque génétique ouverte à tous les chercheurs, en

partenariat avec l’AGRE17, programme de l’importante association américaine de recherche AUTISM

SPEAKS.

Depuis 2008, l’association concentre ses efforts sur le développement d’un réseau national

d’établissements expérimentaux autour des méthodes les plus éprouvées, et notamment l’ABA / VB18.

Grâce à l’impulsion du Plan Autisme 2008-2010, Agir et Vaincre l’Autisme a obtenu agréments et

financements pour 4 établissements pilotes à ce jour, et a développé plus de 5 autres projets viables mais

non encore financés.

� FEGAPEI - www.fegapei.fr - Président : M. Guy Hagège

La FEGAPEI, fédération nationale des associations gestionnaires au service des personnes handicapées,

fédère 500 associations et 4000 établissements et services pour personnes handicapées ou fragiles. Ces

établissements et services emploient 120 000 salariés et accompagnent plus de 240 000 personnes. A

travers la diversité de leurs activités, les associations adhérentes à la FEGAPEI interviennent sur tous les

types d’accompagnement :

• L’accompagnement des enfants et des adultes ;

• L’hébergement ;

• Le travail protégé et les entreprises adaptées ;

• L’accompagnement à domicile.

A ce titre, la fédération et les associations qu’elle représente, se positionnent, en tant qu’acteurs de

santé19, sur les enjeux du secteur (scolarisation, vieillissement, autisme, handicap psychique…), en

apportant analyse, préconisations et outils et en portant des projets innovants.

Parmi les associations adhérentes à la FEGAPEI figurent également des services tutélaires et des Unions

départementales des associations familiales, qui assurent une protection juridique aux personnes

vulnérables.

La FEGAPEI, en tant que syndicat d’employeurs, défend les intérêts des associations dans leur fonction

d’employeur (convention collective, accords de branche, etc.), associations dont leur coeur de métier est

l’accompagnement des personnes handicapées et fragiles.

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Autism genetic ressource exchange 18

Applied behavior analysis and Verbal behavior 19

Santé, au sens de la définition de l’OMS : un état de complet bien-être physique, mental et social

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� Unapei - www.unapei.org - Présidente : Mme Christel Prado

Reconnue d’utilité publique, l’Unapei est la première fédération d’associations française de représentation

et de défense des intérêts des personnes handicapées mentales et de leurs familles. Créée en 1960, elle

rassemble 600 associations de bénévoles, parents et amis, qui agissent pour que toute personne déficiente

intellectuelle dispose d’une solution d’accueil et d’accompagnement et soit le plus intégrée possible dans la

société. Sont regroupées des associations régionales, départementales, locales et tutélaires (Apei, Adapei,

Urapei, Papillons Blancs, Envol, Chrysalide) ainsi que des associations spécialisées dans certains types de

handicaps (Autisme, Xfragile, syndromes divers).

Les associations de l’Unapei regroupent 60 000 familles, emploient 75 000 professionnels et créent et

gèrent 3 000 établissements et services médico-sociaux qui accompagnement 180 000 personnes

handicapées dont 40 000 majeurs protégés.

Les associations indépendantes

� A Tire d’Aile - Présidente : Mme Marie-Lucile Calmettes

� Sur les Bancs de l’Ecole (Ile-de-France) - Présidente : Mme Anne Buisson

� Ecolalies - Présidents : M. Stéphane Bruzzi

� Le Petit Roi a dit (Ile-de-France) - Présidente : Mme Charlotte Jourdan

� ABA Apprendre autrement Isère - Présidente : Mme Françoise Galletti

� Pas-à-Pas Finistère - Présidente : Mme Isabelle Kerouedan

� Autisme Tresor Goelo - Présidente : Mme Gwénaëlle Lair

� AIME 77 - Présidente : Mme Liora Crespin

� MAIA Autisme - Présidente : Mme Brigitte Pecciagalletto

� Sauvons Geoffroy & ses amis (58) - Présidente : Mme Nathalie Devernon

� Comité départemental de Basket Ball de Loire-Atlantique - Président : M. Yannick Olivier

� L’APAMIGEST - SARA (Paris) - Président : Jean-Pierre Mouney

� MOI JE TED (Nouvelle Calédonie) - Présidente : Laurence Kerdoncuff

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Les partenaires du Mouvement "Ensemble pour l'autisme"

Le Crédit Coopératif est une banque coopérative nationale qui appartient à ses clients-sociétaires,

notamment des personnes morales de l’économie sociale.

La banque est le partenaire bancaire historique des acteurs de la lutte contre l’exclusion, quelle qu’en soit

la cause : physique, mentale, psychique, économique, sociale. Des associations du secteur du handicap sont

ainsi présentes aux instances de la vie démocratique comme le Conseil d’Administration.

Le Crédit Coopératif propose tous les services utiles au quotidien ou à la réalisation d’un grand projet. Les

associations accèdent à des services réservés souvent aux grandes entreprises : traitement facilité des

encaissements et décaissement, sécurisation des transferts, accès à des financements d’intérêt général.

Le Crédit Coopératif a aussi développé des outils adaptés aux besoins des mandataires judiciaires pour le

suivi des comptes et placements des majeurs protégés, avec une logique d’insertion.

C’est donc tout naturellement que le Crédit Coopératif a souhaité soutenir la Grande Cause Nationale 2012,

l’autisme.

www.credit‐cooperatif.coop

Depuis 20 ans, la Fondation Orange lutte pour faire tomber le mur de l’autisme.

La France compte plus de 500 000 personnes autistes.

Depuis 20 ans, la Fondation Orange se bat avec l’ensemble des associations et des bénévoles pour aider la

recherche médicale et améliorer la prise en charge des personnes autistes. Plus de 1 700 projets ont déjà

été soutenus, tels que des projets de recherche en génétique et imagerie médicale pour comprendre et

agir, d’aménagement des lieux de vie pour améliorer le quotidien des enfants et des adultes, des

formations adaptées pour les familles et les accompagnants, des séjours de vacances, des activités

sportives et de loisirs.

La Fondation Orange poursuit son action au quotidien pour améliorer la vie des personnes autistes et de

leurs familles.

L’espoir change avec Orange.

www.fondationorange.com

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APSARA est un groupement de 850 pharmacies réparties sur l'ensemble de la France et réunies autour

d'une philosophie simple : assurer au patient les meilleurs soins en prenant en compte ses besoins propres.

Dans le cadre de leur engagement auprès des patients et des familles de malades, les pharmacies APSARA

se mobilisent à nouveau pour l’autisme dans le cadre de la Grande Cause, après avoir participé en 2010 à

une campagne d’information sur l’autisme aux côtés d’Autisme France et d’Autistes sans Frontières.

Avec pour devise "Un pharmacien à vos côtés", les convictions d’APSARA ont naturellement poussé le

groupement de pharmaciens à s’engager sur des problématiques de santé publique majeures, telles que le

SIDA, le don et la greffe d’organes, et bien sûr l’autisme.

www.groupe‐apsara.com

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LES RENCONTRES RÉGIONALES DE L'AUTISME

www.autismegrandecause2012.fr

Contact presse : Frédérique DELAFOLIE 01 43 12 53 91 - [email protected]


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