ektomikoriza shorea

8/17/2019 ektomikoriza shorea

1/38

EKTOMIKORIZA PADA Shorea

spp. DI KAWASAN HUTAN

HAURBENTES JASINGA BOGOR

FAJAR ISLAM SITANGGANG

DEPARTEMEN BIOLOGI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT PERTANIAN BOGOR

BOGOR

2014


2/38


3/38

PERNYATAAN MENGENAI SKRIPSI DAN

SUMBER INFORMASI SERTA PELIMPAHAN HAK CIPTA*

Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi berjudul Ektomikoriza padaShorea spp. di Kawasan Hutan Haurbentes Jasinga Bogor adalah benar karya saya

dengan arahan dari komisi pembimbing dan belum diajukan dalam bentuk apa pun

kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi yang berasal atau dikutip

dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah

disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir

skripsi ini.

Dengan ini saya melimpahkan hak cipta dari karya tulis saya kepada Institut

Pertanian Bogor.

Bogor, Juni 2014

Fajar Islam Sitanggang NIM G34090019


4/38


5/38

ABSTRAK

FAJAR ISLAM SITANGGANG. Ektomikoriza pada Shorea spp. di

Kawasan Hutan Haurbentes Jasinga Bogor. Dibimbing oleh NAMPIAHSUKARNO dan SRI LISTIYOWATI.

Shorea spp. merupakan anggota famili Dipterocarpaceae. Shorea spp.

merupakan tanaman hutan hujan tropis yang bernilai ekonomi penting karena

kualitas produk kayu dan non kayunya yang tinggi. Cendawan ektomikoriza

digunakan sebagai pupuk hayati untuk Shorea spp. Penelitian ini bertujuan untuk

mempelajari morfotipe akar ektomikoriza Shorea spp. dan mengisolasi serta

mengidentifikasi cendawan ektomikorizanya. Sebanyak enam puluh sampel akar

diambil dari tegakan Shorea saminis (plot 1) , Shorea palembanica (plot 2), dan

Shorea stenoptera (plot 3). Hasil penelitian menunjukkan bahwa semua tanaman

berasosiasi dengan cendawan ektomikoriza dengan persentase kolonisasi sekitar60%. Kelimpahan akar ektomikoriza paling banyak ditemukan pada plot 2,

kemudian diikuti plot 3, dan paling sedikit pada plot 1. Data analisis akar

menunjukkan bahwa terdapat 5 macam morfotipe utama, yakni irregular pinnate

cokelat, irregular pinnate hitam, irregular pinnate perak, monopodial pinnate

cokelat, dan monopodial pinnate hitam. Irregular pinnate cokelat ialah morfotipe

dominan dengan persentase sebesar 60.9%. Sebanyak 15 isolat yang memiliki

morfologi koloni berbeda berhasil diisolasi dari 3 macam morfotipe ektomikoriza,

yaitu irregular pinnate cokelat, irregular pinnate hitam, dan monopodial pinnate

cokelat. Seluruh isolat merupakan miselia sterilia. Beberapa cendawan memiliki

karakteristik miselium khusus dengan membentuk anastomosis hifa dan

menghasilkan percabangan miselium yang intensif.

Kata kunci : Anastomosis, miselia sterilia, morfotipe akar ektomikoriza,

percabangan miselium intensif, Shorea


6/38

ABSTRACT

FAJAR ISLAM SITANGGANG. Ectomycorrhiza of Shorea spp. in

Haurbentes Research Forest Jasinga Bogor. Supervised by NAMPIAH

SUKARNO and SRI LISTIYOWATI.

Shorea spp. are member of Dipterocarpaceae family. They are tropical

rainforest plant which have high economic value due to high quality of their

timber and non-timber products. Ectomycorrhizal fungi had been used as

biofertilizer for Shorea spp. This research aimed to study the ectomycorrhizal root

morphotypes, isolation and identification of ectomycorrhizal fungi associated with

Shorea spp. Sixty ectomycorrhyzal root tip samples were taken from Shorea

saminis (plot 1) , Shorea palembanica (plot 2), and Shorea stenoptera (plot 3). The

results showed that all plants associated with ectomycorrhiza, with percentage of

roots colonization around 60%. The highest abundance of associated root was

found at plot 2, followed by plot 3, and the lowest was found at plot 1. Data of

root morphotype analysis indicated that there were 5 major of root tip

morphotypes. There were brown irregular pinnate, black irregular pinnate, silver

irregular pinnate, brown monopodial pinnate, and black monopodial pinnate.

Brown irregular pinnate was the dominant root tips morphotypes with the

frequency was 60.9%. A total of 15 different isolates were isolated from 3

ectomycorrhizal root tips morphotypes, e.g. brown irregular pinnate, black

irregular pinnate, and brown monopodial pinnate. All of the isolates were mycelia

sterilia. Some of the fungi had special mycelial characteristics by producing

hyphal anastomosis and produce intensive branching mycelium.

Keywords: Anastomosis, ectomycorrhyzal root tip morphotype, intensive

branching mycelium, mycelia sterilia, Shorea.


7/38

Skripsi

sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar

Sarjana Sains

padaDepartemen Biologi

EKTOMIKORIZA PADA Shorea

spp. DI KAWASAN HUTANHAURBENTES JASINGA BOGOR

FAJAR ISLAM SITANGGANG

DEPARTEMEN BIOLOGI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

INSTITUT PERTANIAN BOGOR

BOGOR

2014


8/38


9/38

Judul Skripsi : Ektomikoriza pada Shorea spp. di Kawasan Hutan Haurbentes

Jasinga Bogor

Nama : Fajar Islam Sitanggang

NIM : G34090019

Disetujui oleh

Dr Ir Nampiah Sukarno

Pembimbing I

Dr Sri Listiyowati, MSi

Pembimbing II

Diketahui oleh

Dr Ir Iman Rusmana, MSi

Ketua Departemen

Tanggal Lulus:


10/38

PRAKATA

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT atas limpahan rahmat

dan karunia-Nya sehingga dapat menyelesaikan karya ilmiah yang berjudul

Ektomikoriza pada Shorea spp. di Kawasan Hutan Haurbentes. Jasinga Bogor.Kegiatan Penelitian ini berlangsung dari bulan Maret-September 2013 di

Laboratorium Mikologi Departemen Biologi IPB.

Terima kasih penulis ucapkan kepada Dr. Ir. Nampiah Sukarno selaku

pembimbing I dan pemberi dana penelitian, Dr. Sri Listiyowati, MSi selaku

pembimbing II atas bimbingan dan pengarahan yang telah diberikan, dan Hadi

Sunarso, MSi selaku penguji atas saran dan masukannya. Terima kasih kepada

Buya, Ibu, serta seluruh keluarga atas segala dukungan baik semangat, materi,

serta doa selama penulis menempuh pendidikan hingga karya ilmiah ini

terselesaikan. Ungkapan terima kasih juga ditujukan kepada Ibu Emi, Bapak

Kusnadi, Bapak Adi, Kak Erwin, Ivan Permana Putra, Sepriyadi Rihi, Nicho

Nurdebyandaru, Muhammad Ginanjar dan teman-teman Biologi 46 untuk bantuandan kerja samanya.

Semoga karya ilmiah ini dapat bermanfaat untuk perkembangan ilmu

pengetahuan serta dapat menambah wawasan dan pengetahuan bagi kita semua.

Bogor, Juni 2014

Fajar Islam Sitanggang


11/38

DAFTAR ISI

DAFTAR ISI ix

DAFTAR TABEL x

DAFTAR GAMBAR x

DAFTAR LAMPIRAN x

PENDAHULUAN 1

Latar Belakang 1

Tujuan Penelitian 2

Manfaat Penelitian 2

Ruang Lingkup Penelitian 2

METODE 2

Bahan dan Alat 2

Pengukuran Kondisi Lingkungan 3

Koleksi Ektomikoriza dari Kawasan Hutan Haurbentes 3

Pembersihan Sampel Akar 3

Identifikasi Morfotipe Ektomikoriza dan Analisis Data 3

Isolasi Cendawan Ektomikoriza 3

Pemurnian Isolat Cendawan 4

Analisis Morfologi 4

HASIL DAN PEMBAHASAN 4

Hasil 4

Kondisi Lingkungan Kawasan Hutan Haurbentes Jasinga 4

Analisis Morfotipe Ektomikoriza 5

Isolasi Ektomikoriza, Pemurnian, dan Analisis Morfologi Isolat Cendawan 6

Pembahasan 9

SIMPULAN DAN SARAN 12

Simpulan 12

Saran 12

DAFTAR PUSTAKA 13

LAMPIRAN 15


12/38

DAFTAR TABEL

1 Jenis pohon dan kondisi lingkungan pengambilan sampel

ektomikoriza dari Shorea spp. di Kawasan Hutan Haurbentes .................... 4

2 Persentase kolonisasi ektomikoriza Shorea spp. di Kawasan HutanHaurbentes ....................................................................................................6

3 Kelimpahan relatif morfotipe ektomikoriza Shorea spp. di Kawasan

Hutan Haurbentes (Lampiran 1-5) ................................................................7

4 Analisis morfologi mikroskopis dan makroskopis isolat cendawan

ektomikoriza Shorea spp. di Kawasan Hutan Haurbentes............................8

DAFTAR GAMBAR

1 Morfotipe ektomikoriza yang berasal dari Kawasan Hutan Haurbentes

Jasinga: (a) Irregular pinnate cokelat (b) Irregular pinnate hitam (c) Irregular pinnate perak (d) Monopodial pinnate cokelat (e)

Monopodial pinnate hitam .............................................................................5

2 Ciri mikroskopis isolat cendawan ektomikoriza hasil isolasi: (A)

P14118a (B) P13211 (C) P14118a (D) P14118a (E dan F) P23157.

Anastomosis (a), struktur hifa gelap (b), sekat hifa (c), klamidospora

(d), dan percabangan hifa intensif (e dan f) ..................................................9

DAFTAR LAMPIRAN

1 Jumlah akar irregular pinnate cokelat per plot 15

2 Jumlah akar irregular pinnate hitam per plot 163 Jumlah akar irregular pinnate perak per plot 17

4 Jumlah akar monopidial pinnate cokelat per plot 18

5 Jumlah akar monopodial pinnate hitam per plot 19

6 Ciri-ciri morfologi koloni isolat cendawan 20

7 Mikroskopis dan makroskopis isolat cendawan hasil isolasi .................... 1121

http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827http://e/RESEARCH/Naskah%20Seminar%20&%20Draft%20Skripsi/Draft%20Skripsi%20Masrukhin.docx%23_Toc357122827


13/38

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Genus Shorea merupakan anggota dari famili Dipterocarpaceae. Anggota

famili Dipterocarpaceae berjumlah kurang lebih 512 jenis yang termasuk ke

dalam 16 genus dan 3 subfamili, yakni Dipterocarpaceae, Pakaraimoideae dan

Monotoideae. Jenis Dipterocarpaceae umumnya berupa pohon menjulang

(emergent trees) yang pertumbuhannya lambat. Kebanyakan jenis tersebut berupa

pohon-pohon besar dengan tajuk yang sangat dominan (Al Rasyid et al . 1991).

Sebagian besar dari jenis Dipterocarpaceae terdapat pada daerah beriklim

basah, memiliki kelembapan tinggi, memiliki ketinggian tempat 0 – 800 m dpl,

serta curah hujan di atas 2.000 mm/th dengan rentang musim kemarau yang

pendek. Jenis yang mampu tumbuh di ketinggian tempat di atas 800 m dpl sangat

sedikit, di antaranya adalah anggota dari genus Shorea, Dipterocarpus dan Vatica.

(Al Rasyid et al. 1991).Sebagian besar Dipterocarpaceae menyukai hidup di tanah yang kering,

masam, dan liat, meskipun sebagian kecil di antaranya dapat tumbuh di tanah

dengan kondisi berkapur, berpasir, dan gambut. Pada kondisi tanah asam,

Dipterocarpaceae seringkali berasosiasi dengan cendawan membentuk

ektomikoriza sebagai cara bertahan hidup di lingkungan cekaman asam (Fajri

2008)

Ektomikoriza merupakan simbiosis mutualisme antara cendawan

ektomikoriza dengan akar tumbuhan (Brundrett 2004). Simbiosis ektomikoriza

dicirikan dengan terbentuk struktur tubuh buah jamur di luar akar, jalinan hifa

yang menyelubungi akar tanaman (mantel), hifa eksternal untuk mengeksplorasi

tanah yang berfungsi sebagai perpanjangan akar, dan jaringan hartig padaepidermis maupun korteks akar (Olsson et al . 2000). Pembentukan struktur ini

menyebabkan bentuk akar menjadi khas, yakni pendek, menebal, dan memiliki

warna yang berbeda karena diselubungi hifa atau mantel cendawan (Brundrett et

al . 1996).

Ektomikoriza berperan penting dalam memacu pertumbuhan inang, di

antaranya karena hifa eksternal berfungsi meningkatkan penyerapan unsur hara

dan air untuk tanaman sehingga meningkatkan ketahanan terhadap kekeringan dan

defisiensi hara. Selain itu, jaringan hifa mantel meningkatkan ketahanan tanaman

terhadap serangan patogen (Smith dan Read 1997). Cendawan ektomikoriza

memperoleh unsur karbon hasil fotosintesis tumbuhan inang dari proses

pertukaran nutrisi antara cendawan dan tumbuhan inang di jaringan hartig (Smithdan Read 1997).

Ektomikoriza pada Shorea spp. ditemukan di hutan-hutan tropis di banyak

negara. Amornpitak et al (2006) melaporkan keberadaan asiosiasi Theleporaceae

sp. pada Shorea farinosa, Tomentella sp. pada Shorea roxburghii dan Shorea

guiso, Scleroderma bovista pada S. roxburghii, dan Lepiota sp. pada Shorea

obtusa di hutan Thailand. Sedangkan Nuhamara (1987) melaporkan keberadaan

cendawan ektomikoriza pada Shorea javanica yaitu Amanita hemibapha,

Cantharellus cibarius, Russula sp. , Lactarius spp. , dan Scleroderma sp.

Identifikasi cendawan ektomikoriza dapat dilakukan melalui pendekatan

morfologi. Ektomikoriza menghasilkan struktur yang bersifat khas sebagai hasil

perkembangan dan adaptasi cendawan ektomikoriza dengan tumbuhan inangnya,


14/38

sehingga struktur ini dapat digunakan untuk mengidentifikasi morfotipenya

(Agerer 1996).

Ektomikoriza dapat digunakan sebagai pupuk hayati. Penelitian

Martiningsih (2000) menunjukkan perlakuan ektomikoriza Pisolitus sp. terhadap

Shorea sp. memiliki perbedaan positif yang signifikan terhadap parameter pertumbuhan, seperti tinggi tajuk, diameter batang, berat basah, dan nisbah pucuk

akar. Namun, penggunaan ektomikoriza sebagai pupuk hayati untuk tanaman

Shorea di Indonesia belum maksimal. Hal ini karena biologi ektomikoriza

termasuk keragaman jenis cendawan ektomikoriza, dan keragaman morfotipe

pada tanaman Dipeterocarpaceae belum dipelajari dengan baik, termasuk di

Kawasan Hutan Haurbentes. Oleh karena itu biologi ektomikoriza

Dipterocarpaceae di Kawasan Hutan Haurbentes perlu dipelajari.

Perumusan Masalah

Berdasarkan latar belakang penelitian, rumusan masalah yang akan

digunakan pada penelitian ini yaitu masih sedikit penelitian yang melaporkantentang data biologi ektomikoriza termasuk keragaman jenis cendawan

ektomikoriza, dan keragaman morfotipe ektomikoriza pada tanaman

Dipeterocarpaceae terutama di Kawasan Hutan Haurbentes Jasinga Bogor.

Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari morfotipe ektomikoriza pada

Dipterocarpaceae khususnya Shorea, mengisolasi dan mengkarakterisasi

cendawan ektomikoriza melalui analisis morfologi.

Manfaat Penelitian

Penelitian ini diharapkan mampu memberikan data mengenai keragamancendawan ektomikoriza dan keragaman morfotipe ektomikoriza pada tanaman

Dipeterocarpaceae. Data tersebut dapat digunakan sebagai bahan untuk penelitianlanjutan mengenai ektomikoriza pada Dipterocarpaceae di Kawasan Hutan

Haurbentes.

Ruang Lingkup Penelitian

Ruang lingkup penelitian ini mencakup analisis morfotipe ektomikoriza,

persentase kolonisasi masing-masing morfotipe pada setiap plot dan kelimpahan

relatif morfotipe pada setiap plot. Adapun cakupan yang lain yaitu mengisolasi

cendawan ektomikoriza dan mengkarakterisasinya secara makroskopis maupun

mikroskopis.

METODE

Bahan dan Alat

Bahan yang digunakan adalah sampel akar Shorea yang bersimbiosis dan

yang tidak bersimbiosis dengan cendawan ektomikoriza yang diperoleh dari

Kawasan Hutan Haurbentes, dan medium Modified Merlin Nokrans (MMN).

Alat – alat yang digunakan ialah autoklaf, inkubator, Laminar Air Flow Cabinet ,

mikroskop stereo, mikroskop cahaya, tabung 1.5 mL, dan peralatan laboratorium

lain yang umum digunakan.

2


15/38

Pengukuran Kondisi Lingkungan

Parameter yang diukur pada lokasi pengambilan sampel meliputi suhu,

kelembapan, dan intensitas cahaya.

Koleksi Ektomikoriza dari Kawasan Hutan Haurbentes JasingaPengambilan sampel dilakukan dengan membuat plot berukuran 20 m x 20

m sebanyak 3 ulangan. Sebanyak 5 pohon Dipterocarpaceae dipilih secara acak

dari setiap plot, kemudian pada masing-masing pohon ditentukan 4 titik

pengambilan akar. Pengambilan akar dilakukan dengan metode perunutan akar.

Sampel akar diambil dengan menggali akar utama sampai mendapat akar yang

memiliki struktur ektomikoriza. Sampel akar yang diambil kemudian dimasukkan

ke dalam wadah plastik dan diberi keterangan tiap plot pengambilan dan

ulangannya sebagai identitas sampel.

Pembersihan Sampel Akar

Sampel akar diletakkan pada saringan plastik dan dicuci menggunakan airmengalir. Akar dipisahkan dari tanah dan dibersihkan dengan menggunakan kuas.

Akar yang sudah dicuci dibagi ke dalam dua bagian, yaitu untuk analisis

morfotipe dan isolasi cendawan.

Identifikasi Morfotipe Ektomikoriza dan Analisis Data

Analisis data morfotipe dihitung dengan metode grid line berukuran 1x1 cm,

yaitu akar dipotong dengan ukuran 1 cm kemudian disebar secara acak ke dalam

cawan grid line. Selanjutnya potongan akar yang sudah tersebar secara acak

tersebut diamati dengan mikroskop stereo dan mikroskop cahaya, kemudian difoto

dan dicatat. Sampel akar yang diketahui memiliki struktur ektomikoriza kemudian

sebagian disimpan dalam formaldehid: asam asetat: alkohol= 1: 0.5: 5 (FAA).

Masing-masing morfotipe kemudian dihitung. Persentase kolonisasi (K) dan

kelimpahan relatif (KR) dihitung dengan menggunakan rumus:

K =

x 100%

KR =

x 100%

Isolasi Cendawan Ektomikoriza

Isolasi cendawan ektomikoriza merujuk pada metode Brundrett et al. (1996). Akar tumbuhan Dipterocarpaceae yang terkolonisasi cendawan

ektomikoriza dipotong-potong dengan ukuran sekitar 0.5 cm sebanyak sepuluh

potong untuk tiap morfotipe pada masing-masing sampel. Potongan akar

kemudian disterilisasi permukaannya dengan diawali perendaman dalam air steril

selama 15 menit sebanyak tiga kali. Akar kemudian direndam dalam etanol 75%

selama 10 menit, direndam kembali dalam air steril selama 10 menit, direndam

dalam larutan natrium hipoklorit (NaOCl) 1% selama 30 detik. Selanjutnya akar

direndam kembali dengan air steril selama 5 menit dan dikeringkan dengan kertas

tisu steril. Potongan akar kemudian diletakkan pada cawan berisi medium MMN

steril yang mengandung antibiotik chloramphenicol (500 mg/liter), selanjutnya

cawan diinkubasi pada suhu ruang hingga tumbuh hifa cendawan.

3


16/38

Pemurnian Isolat Cendawan

Hifa cendawan yang tumbuh dari akar Dipterocarpaceae, dimurnikan pada

medium MMN yang mengandung antibiotik chloramphenicol hingga diperoleh

kultur murni cendawan.

Analisis Morfologi

Pengamatan morfologi terhadap cendawan dilakukan menggunakan

metode Riddle (1950), yaitu menumbuhkan cendawan pada potongan MMN yang

diletakkan pada bagian tengah kaca objek steril. Kaca objek yang telah diberi kaca

penutup dimasukkan ke dalam cawan petri steril yang mengandung kertas saring

steril yang lembap dan diinkubasi selama 15-30 hari. Kaca penutup yang

ditumbuhi cendawan dipindahkan ke kaca objek steril yang telah ditetesi larutan

shears. Morfologi cendawan diamati dengan mikroskop cahaya pada perbesaran

400 dan 1000 kali.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil

Kondisi Lingkungan Kawasan Hutan Haurbentes JasingaSuhu rata-rata seluruh plot pada saat pengambilan sampel adalah 29.7oC

dengan suhu terendah adalah 28.4oC dan suhu tertinggi 31.2oC (Tabel 1).

Tabel 1 Jenis pohon dan kondisi lingkungan pengambilan sampel ektomikoriza

dari Shorea spp. di Kawasan Hutan Haurbentes

Plot Jenis Pohon Intensitas Cahaya (Lux) Kelembapan

(%)

Suhu

(o

C) p1.1 Shorea saminis 352 65.2 29.6

p1.2 S.saminis 412 66.3 29.6

p1.3 S.saminis 355 69.1 29.6

p1.4 S.saminis 374 67.3 29.3

p1.5 S.saminis 360 66.2 29.1

Rentang 352-412 65.2-69.1 29.1-29.6

p2.1 Shorea palembanica 286 66.3 30.2

p2.2 S. palembanica 325 66.2 29.9

p2.3 S. palembanica 238 67.9 29.3

p2.4 S. palembanica 283 67.6 29.7 p2.5 S. palembanica 257 65.3 29.4

Rentang 238-325 65.3-67.9 29.3-30.2

p3.1 Shorea stenoptera 752 70.9 28.4

p3.2 S. stenoptera 850 72.2 28.4

p3.3 S. stenoptera 519 66.1 30.5

p3.4 S. stenoptera 461 67.3 31.1

p3.5 S. stenoptera 720 67.5 31.2

Rentang 461-850 66.1-72.2 28.4-31.2

4


17/38

Pemilihan pohon dilakukan secara acak sesuai pemilihan tempat plot.

Sampel akar diambil dari 3 jenis Shorea, yakni S. saminis, S. palembanica, dan S.

stenoptera Burck . Masing-masing plot memiliki faktor kondisi lingkungan yang

berbeda. Plot 3 memiliki intensitas paparan cahaya yang paling tinggi, sedangkan

plot 2 memiliki intensitas paparan cahaya paling rendah. Kelembapan tertinggiterdapat pada plot 3, sedangkan kelembapan terendah pada plot 1.

Analisis Morfotipe EktomikorizaMorfologi ektomikoriza berdasarkan Colour Atlas of Ectomycorrhizae

(Agerer 1996), menunjukkan bahwa potongan akar yang berasal dari tiga plot

pengamatan tergolong ke dalam 5 tipe percabangan morfotipe utama, yaitu

irregular pinnate hitam , irregular pinnate cokelat, irregular pinnate perak,

monopodial pinnate cokelat , dan monopodial pinnate hitam (Gambar 1).

Gambar 1 Morfotipe ektomikoriza yang berasal dari Kawasan Hutan Haurbentes

Jasinga: (a) Irregular pinnate cokelat (b) Irregular pinnate hitam, (c)

Irregular pinnate perak, (d) Monopodial pinnate cokelat, (e)

Monopodial pinnate hitam.

Persentase kolonisasi cendawan ektomikoriza pada seluruh sampel

ditemukan kurang dari 60%, sehingga akar yang tidak terkolonisasi memiliki

porsi yang lebih kecil pada perakaran. Masing-masing plot memiliki persentasekolonisasi yang berbeda. Persentase kolonisasi tertinggi ditemukan pada plot 3

(59,5%), diikuti plot 2 (53,7%), dan plot 1 (49,4%).

Persentase kolonisasi pada masing-masing plot menunjukkan komposisi

morfotipe yang berbeda. Persentase kolonisasi morfotipe pada plot 1 dan 2

memiliki pola urutan yang serupa, yakni irregular pinnate cokelat sebagai

morfotipe dengan persentase kolonisasi tertinggi (37,5% dan 36,6%), diikuti

dengan irregular pinnate hitam, monopodial pinnate cokelat, dan irregular

pinnate perak. Morfotipe monopodial pinnate hitam tidak ditemukan pada plot 1

dan 2, hanya ditemukan pada plot 3 (Tabel 2)

5

a b

ed

c


18/38

Tabel 2 Persentase kolonisasi ektomikoriza Shorea spp. di Kawasan Hutan

Haurbentes

Sebanyak 2211 potong akar ektomikoriza berhasil diamati dari 60 sampel

yang berasal dari tiga plot pengamatan. Jumlah akar ektomikoriza paling banyak

terdapat pada plot pengamatan 2 dan jumlah ektomikoriza yang paling sedikit

terdapat pada plot 1 (Tabel 3). Morfotipe Irregular pinnate cokelat memilikikelimpahan relatif tertinggi yaitu sebesar 60.9% (1347 potong akar). Sedangkan

morfotipe dengan kelimpahan relatif terendah yaitu monopodial hitam sebesar

0.7% (16 potong akar) (Tabel 3). Kelimpahan relatif morfotipe pada masing-

masing plot memiliki pola yang serupa dengan persentase kolonisasinya.

Tabel 3 Kelimpahan relatif morfotipe ektomikoriza Shorea spp. di Kawasan

Hutan Haurbentes (Lampiran 1-5)

MorfotipeJumlah (potong) Kelimpahan

Relatif (%)Plot 1 Plot 2 Plot 3 Total

Irregular pinnate

cokelat 423 489 435 1347 60.9 Irregular pinnate

hitam108 329 206 643 29.0

Irregular pinnate

perak19 2 8 29 1.3

Monopodial cokelat 49 29 98 176 7.9

Monopodial hitam 0 0 16 16 0.7

Total 599 849 763 2211 100

Isolasi Ektomikoriza, Pemurnian, dan Analisis Morfologi Isolat Cendawan

Tingkat pertumbuhan hifa cendawan ektomikoriza dari akar yangterkolonisasi pada medium sintetis sangat rendah (3.5%), begitu pula tingkat

keberhasilan pemurniannya, sehingga hanya diperoleh 15 isolat cendawan

(Lampiran 7). Hasil pengamatan menunjukkan, cendawan yang diperoleh

memiliki ciri-ciri makroskopis yang berbeda, namun keseluruhan isolat

merupakan cendawan yang tidak bersporulasi (mycelia sterilia) (Tabel 4).

Karakterisasi koloni cendawan mengacu pada Lampiran 6.

Pengamatan mikroskopis menunjukkan masing-masing isolat memiliki ciri

yang berbeda, namun sebagian besar memiliki hifa gelap, septat (bersekat),

membentuk klamidospora dan membentuk jembatan antar hifa (anastomosis).

Beberapa di antara isolat cendawan memiliki struktur percabangan hifa intensif

(Tabel 4, Gambar 2, Lampiran 7).

MorfotipePersentase Kolonisasi Per plot (%)

1 2 3 Irregular pinnate cokelat 37.5 36.6 29.3

Irregular pinnate hitam 7.4 14.8 21.3

Irregular pinnate perak 0.9 0.3 0.3

Monopodial cokelat 3.7 2.0 6.4

Monopodial hitam 0 0 2.2

Total 49.5 53.7 59.5

6


19/38

KodeIsolat

MorfotipeAkar

Diameter30 hari

(mm)

BentukKoloni

WarnaKoloni Elevasi

KoloniTeksturKoloni

MiseliumTepianKoloni

Efek padaMedium

Ciri-ciriMikroskopis

HifaPermukaan

Medium

Bawah

Medium

P113(22)

Irregular Pinnate

Hitam

20 Rhizoid Cream Cream Flat Felty Immersed Filiform -

Bersekat,

membentukanastomosis dan

klamidospora

P123

(27)

Irregular

Pinnatecokelat

16 CircularHijau

kecokelatan

Hijau

Kecokelatan Raised Cottony Aerial Filiform -

Gelap bersekat,

membentukanastomosis

P123

(28)

Monopodial

PinnateCokelat

30 IrregularPutih

kecokelatan

Putih dengan

lingkaranCokelat

Flat

Felty

denganstruktur

gumpalanhifa

menyerupaitubuh buah

Immersed Undulate -

Bersekat,


P123(29)

Irregular

Pinnatecokelat

12 Irregular

Cokelatkejinggaan

dengangumpalan

hifa putih

Cokelatkejinggaan

Flat Velvety

Aerial

dan Immersed

FiliformBerwarna

Jingga

Bersekat,membentuk

anastomosis, danstruktur hifa gelap

bulat bertumpuk

P132

(11)

Monopodial

PinnateCokelat

15 Circular Hijau-cokelat Hijau-cokelat Raised – convex

Cottony Aerial Filiform -

Gelap bersekat,


P133(24)

Irregular

Pinnate

Hitam

13 Filamentous Hijau-cokelat Hijau-cokelat Raised Cottony Aerial Filiform -

Gelap bersekat,

membentukanastomosis dan

struktur gumpalan.

P141

(18A)

Irregular Pinnate

Cokelat

21 Filamentous Putih-Cream Putih Flat Felty Immersed Filiform -

Gelap bersekat,membentuk

anastomosis,

klamidospora

P141(18B)

Irregular

PinnateCokelat

23 Irregular

Putih dengan

lingkaranabu-abu

terang

Putih Flat Felty Immersed Undulate -

Gelap bersekat,

membentukklamidospora

Tabel 4 Analisis morfologi mikroskopis dan makroskopis isolat cendawan ektomikoriza Shorea spp. Kawasan Hutan Haurbentes

7


20/38


21/38

Kode

IsolatMorfotipe

Akar

Diameter

30 hari(mm)

BentukKoloni

WarnaKoloni Elevasi

KoloniTeksturKoloni

MiseliumTepianKoloni

Efek

padaMedium

Ciri-ciri MikroskopisHifaPermukaan

Medium

Bawah

Medium

P141(18C)

Irregular

PinnateCokelat

16Circular- Rhizoid

Putih

dengan hifacokelat

Putih-hijau

Flat Felty Immersed Filiform -

Gelap bersekat,

membentukklamidospora

P223(7)

Monopodial

PinnateCokelat

15 Circular Hijau-cokelat Hijau-cokelat Raised-convex Cottony Aerial Filiform -

Gelap bersekat,


P223

(87)

Irregular Pinnate

Cokelat

12 Circular

Kuningkehijauan

dengantepian putih

Putih Crateriform Felty Immersed Entire -Bersekat, membentuk

anastomosis dan

klamidospora

P231(57)

Irregular Pinnate

Hitam

13 Irregular

Hitam-hijau

dengan bintik

cokelat

Hitam Flat Felty Immersed Undulate -


anastomosis,klamidospora, dan

struktur percabanganhifa intensif

P312

(62)

Irregular Pinnate

Cokelat

18 Irregular

Abu-abu

gelapdengan

gumpalanhifa putih

Hitam Flat Velvety Immersed

dan

Aerial

Undulate -

Bersekat, membentuk

struktur hifa gelapmemanjang,

anastomosis, danklamidospora

P312

(63)

Monopodial Pinnate

Cokelat

25 Filamentous Putih Putih Flat Felty Immersed Filiform -Bersekat, membentuk

anastomosis dan

klamidospora

P353

(105)

Irregular

Pinnate

Cokelat

17 Irregular

Hitam-hijau

dengan

bintikcokelat

Hitam Flat Felty Immersed Undulate -


anastomosis,

klamidospora, danstruktur percabangan

hifa intensif

Tabel 4 Lanjutan Analisis morfologi mikroskopis dan makroskopis isolat cendawan ektomikoriza Shorea spp. Kawasan Hutan Haurbentes

8


22/38


23/38

Pembahasan

Kawasan Hutan Haurbentes Jasinga merupakan hutan hujan tropis dataran

rendah (250 m dpl). Kawasan ini memiliki curah hujan rata-rata sebesar 4276 mm

per tahun. Jenis tanah yang mendominasi ialah podsolik merah kuning, regosol,

dan acid brown forest soil. Sebanyak 13 jenis Shorea, 5 jenis Hopea, 2 jenis

Dipterocarpus, dan 1 jenis Anisoptera telah ditanam di Haurbentes sampai dengan

tahun 1997, seluruhnya telah beradaptasi yang ditandai dengan telah terjadinya

regenerasi secara alami (Balitbanghut 2007). Pohon-pohon S. stenoptera diHaurbentes tumbuh dari benih yang berasal dari Pontianak, Kalimantan Barat

sekitar 40 tahun yang lalu (Suzuki dan Gadrinab 1989).

Hasil karakterisasi morfologi ektomikoriza berdasarkan Colour Atlas of

Ectomycorrhizae (Agerer 1996), menunjukkan bahwa ke-2211 potong akar

tergolong ke dalam 5 tipe ramifikasi morfotipe utama, yaitu irregular pinnate

hitam , irregular pinnate cokelat, irregular pinnate perak, monopodial pinnate

cokelat , dan monopodial pinnate hitam dengan persentase yang berbeda pada tiap

plot sampel (Gambar 1).

Persentase kolonisasi per plot menunjukkan bahwa kolonisasi oleh

cendawan ektomikoriza pada akar relatif cukup besar, yakni mendekati 60%. Hal

ini terjadi karena kondisi lingkungan Haurbentes cocok untuk pertumbuhan

9

Gambar 2 Ciri mikroskopis isolat cendawan ektomikoriza hasil isolasi: (A)

P14118a, (B) P13211, (C) P14118a, (D) P14118a, (E) dan (F)

P23157. Anastomosis (a), struktur hifa gelap (b), sekat hifa (c),klamidospora (d), dan percabangan hifa intensif (e dan f)


24/38

optimal ektomikoriza. Faktor yang mempengaruhi perkembangan cendawan

ektomikoriza pada rizosfer di antaranya faktor suhu dan kondisi tanah. Cendawan

ektomikoriza berkembang dengan baik dalam kondisi tanah yang masam dan

lembap. Faktor suhu juga berperan penting dalam perkembangan cendawan

ektomikoriza. Cendawan ektomikoriza memiliki suhu optimum yang berbeda tiap jenisnya, namun 80% Pisolithus sp. mampu berkembang pada suhu 34 oC (Hadi

1999).

Isolat cendawan yang berhasil dimurnikan hanya berasal dari potongan akar

ektomikoriza dengan morfotipe irreguler pinnate cokelat, irregular pinnate hitam

dan monopodial pinnate cokelat. Masing-masing potongan akar bermorfotipe

sama menghasilkan isolat cendawan dengan karakteristik morfologi yang berbeda,

baik secara makroskopis maupun mikroskopis.

Perbedaan karakteristik isolat cendawan yang tumbuh dari potongan akar

bermorfotipe utama yang sama dapat terjadi karena perbedaan ciri-ciri dalam taraf

khusus yakni bentuk ujung akar, bentuk khas permukaan mantel, dan bentuk

rhizomorf atau hifa yang berada di sekitar akar ektomikoriza. Struktur yang berbeda pada akar ektomikoriza dapat saja menunjukkan bahwa cendawan yang

bersimbiosis dengan akar tersebut berbeda (Agerer1996). Kondisi lingkungan

abiotik seperti suhu, intensitas cahaya dan kelembapan mempengaruhi ramifikasi,

persentase ramifikasi akar, dan struktur khusus ektomikoriza (Santoso 1997).

Identifikasi morfotipe akar ektomikoriza merupakan metode estimasi

langsung mengenai kekayaan dan keragaman spesies cendawan ektomikoriza

yang bersimbiosis tanpa bergantung pada tubuh buah yang ditemukan. Tubuh

buah cendawan ektomikoriza biasanya ditemukan dalam jumlah yang sangat

sedikit sehingga tidak efektif dalam penelitian mengenai kekayaan dan diversitas

cendawan ektomikoriza (Moser et al. 2005).

Becerra et al. (2005) melaporkan beberapa genus cendawan berdasarkan

morfotipenya pada tanah asam. Morfotipe irregular pinnate yang ditemukan

merupakan hasil simbiosis akar Alnus acuminata dengan cendawan Tomentella

sp., Russula sp., dan Alnirhiza sp. Morfotipe monopodial pinnate merupakan

simbiosis dengan cendawan Naucoria sp. dan Lactarius sp. Selanjutnya morfotipe

yang menyerupai irregular pinnate-monopodial pinnate ditemukan pada

simbiosis cendawan Gyrodon sp. dan Tomentella sp. dengan akar Quercus

garryana. Tomentella sp. memiliki morfotipe monopodial pinnate berwarna hitam

dengan ujung putih (Moser et al. 2009).

Informasi mengenai simbiosis ektomikoriza pada akar Shorea spp. di

Kawasan Hutan Haurbentes dilaporkan oleh Sukarno et al . (2013). Berdasarkananalisis morfotipe dan molekuler diperoleh 50 morfotipe ektomikoriza yang terdiri

dari 43 cluster cendawan. Beberapa morfotipe tersebut di antaranya unramified

hitam dikolonisasi oleh Pleurotus ostreatus, dan Russula sp. Morfotipe

monopodial pinnate coklat, irregular pinnate cokelat, dan irregular pinnate hitam

dikolonisasi oleh Russula sp.

Sebanyak sepuluh isolat cendawan yang berhasil diisolasi yaitu P113(22),

P123(27), P123(29), P141(18A), P141(18B), P141(18C), P223(87), P231(57),

P312(62), dan P353(105) diduga memiliki kesamaan morfotipe akar dengan akar

terkolonisasi yang ditemukan oleh Sukarno et al . (2013). Hasil analisis molekuler

akar terkolonisasi tersebut menunjukkan adanya kolonisasi oleh Russula sp.,

yakni uncultured Russula type OTU LH88. Hal ini diperkuat dengan laporan Nara

10


25/38

(2006) yang menyebutkan bahwa ektomikoriza yang umum ditemukan pada

hutan-hutan tua merupakan jenis dari genus Russula, Amanita, dan Cortinarius.

Namun demikian, dugaan perbandingan tersebut diperlukan analisis lanjutan

berupa analisis molekuler terhadap akar-akar yang terkolonisasi tersebut.

Isolat cendawan yang berhasil dimurnikan sebagian besar berasal dari plot 1,yakni 9 isolat. Isolat cendawan yang berhasil dimurnikan yang berasal dari plot 2

dan plot 3 masing-masing 3 isolat cendawan. Hal ini mungkin terjadi akibat lama

penyimpanan yang berbeda sebelum diisolasi. Pengerjaan sampel dilakukan

secara berurut, sehingga identifikasi morfotipe akar dan isolasi akar pada plot 1

dilakukan dalam kondisi akar yang lebih segar daripada plot 2 dan plot 3.

Lama waktu penyimpanan sampel akar sebelum diisolasi memungkinkan

cendawan ektomikoriza menjadi rusak atau cendawan tidak mampu tumbuh

secara optimal (Smith dan Read 1997). Selain itu, cendawan non ektomikoriza

yang tumbuh di sekitar ektorizosfer diduga memiliki kemampuan saprofitik lebih

tinggi sehingga dapat bersaing dengan cendawan ektomikoriza ketika

ditumbuhkan pada medium MMN, walaupun telah dilakukan sterilisasi permukaan (Marx dan Kenny 1982). Hal ini diduga menjadi penyebab tingkat

keberhasilan isolasi yang rendah.

Sebagian besar ciri mikroskopis isolat cendawan yang berhasil diisolasi

ialah hifa bersekat, tidak memiliki sambungan apit, membentuk jembatan antar

hifa (anastomosis) dan membentuk klamidospora. Beberapa di antara isolat

cendawan memiliki hifa gelap berwarna cokelat kehitaman. Nurhayat (2012)

berhasil mengisolasi dan mengidentifikasi cendawan ektomikoriza pada pohon

pinus secara morfologi dan molekuler yakni Cenococcum. Karakteristik morfologi

baik secara mikroskopis maupun makroskopis cendawan Cenococcum memiliki

kesamaan dengan beberapa isolat cendawan yang berhasil diisolasi pada

penelitian ini, yakni isolat dengan kode P132(11) dan P223(7), meskipun

morfotipe akarnya berbeda. Karakteristik Cenococcum yakni miselium berwarna

hitam, memiliki diameter pertumbuhan miselium yang relatif lambat, hifa

berwarna cokelat kehitaman, hifa septat, tidak memiliki sambungan apit (clamp

connection), dan terdapat fusi antar hifa atau anastomosis. Berdasarkan kesamaan

morfologi ini, terdapat kemungkinan bahwa isolat cendawan tersebut memiliki

genus yang sama yakni Cenococcum, namun masih membutuhkan identifikasi

molekuler untuk memastikannya.

Cendawan ektomikoriza termasuk cendawan yang sulit ditumbuhkan diluar

habitat aslinya. Banyak cendawan ektomikoriza memiliki pertumbuhan yang

sangat rendah pada medium buatan. Medium MMN merupakan medium khususyang digunakan untuk mengisolasi cendawan yang sulit ditumbuhkan di luar

habitat alamiahnya seperti cendawan ektomikoriza (Brundrett et. al. 1996).

Medium MMN merupakan medium kaya nutrisi yang menunjang pertumbuhan

cendawan ektomikoriza.

11


26/38

SIMPULAN DAN SARAN

Simpulan

Sebanyak 2211 potong akar ektomikoriza berhasil diamati dari 60 sampel

yang berasal dari tiga plot pengamatan. Jumlah akar ektomikoriza paling banyak

terdapat pada plot pengamatan 2 dan jumlah ektomikoriza yang paling sedikit

terdapat pada plot 1. Hasil karakterisasi morfologi ektomikoriza menunjukkan

bahwa terdapat 5 ramifikasi morfotipe utama ektomikoriza pada Shorea spp. di

Kawasan Hutan Haurbentes yaitu Irregular pinnate cokelat, Irregular pinnate

hitam, Irregular pinnate perak, monopodial pinnate cokelat, dan monopodial

pinnate hitam. Morfotipe irregular pinnate cokelat merupakan tipe yang

mendominasi sampel akar ektomikoriza pada setiap plot dengan persentase

sebesar 60.9 % Sebanyak 15 isolat berbeda diisolasi dari morfotipe ektomikoriza.

Seluruh isolat tersebut tidak bersporulasi. Beberapa cendawan memiliki

karakteristik miselium khusus dengan memproduksi anastomosis dan

menghasilkan percabangan miselium intensif.

Saran

Diperlukan metode sampling dan pengerjaan sampel yang tepat agar

penyimpanan sampel tidak terlalu lama sehingga menyebabkan akar dan

cendawan rusak. Diperlukan penelitian lanjutan untuk mengidentifikasi isolat

cendawan hasil isolasi pada penelitian ini secara molekuler untuk mengetahui jenis cendawan tersebut. Selain itu diperlukannya uji sintesis simbiosis untuk

memastikan isolat cendawan yang berhasil diisolasi ialah cendawan ektomikoriza.

12


27/38

DAFTAR PUSTAKA

Agerer R. 1996. Colour Atlas of Ectomycorrhizae. Schwabish Gmund (DE):

Einhorn-Verlag.Al Rasyid H, Marfuah H, Wijayakusuma, Hendarsyah D. 1991. Vademikum

Dipterocarpaceae. Jakarta (ID): Badan Penelitian dan Pengembangan

Departemen Kehutanan.

Amornpitak TW, Vichitsoonthonkul T, Tanticharoen M, Cheevadhanarak S,

Ratchadawong S. 2006. Diversity of Ectomycorrhyzal Fungi of

Dipterocarpaceae in Thailand. J. Bio. Sci 6 (6): 1059-1064.

Ashton PS. 1982. Dipterocarpaceae. In: Van Steenis, C.G.G.J (ed.) Flora

Malesiana (9): 237-552.

[Balitbanghut] Badan Penelitan dan Pengembangan Kehutanan. 2007. Kawasan

Hutan dengan Tujuan Khusus Haurbentes. [internet]. Bogor: [diunduh 2013

Des 7]. Tersedia pada: http://www.dephut.go.id/index.php/news/details/951.Becerra A et al. 2005. Ectomycorrhizal colonization of Alnus acumiata Kunth in

northwestern Argentina in relation to season and soil parameters. Ann. For.

Sci 65: 325-332.

Brundrett M. 2004. Diversity and Classification of Mycorrhizal Associations.

Biol.Rev 79:473 – 495.

Brundrett M, Bougher N, Dell B, Grove T, Malajczuk N. 1996. Working With

Mycorrhizae in Forestry and Agriculture. Canberra (AU): Monograph

ACIAR.

Fajri M. 2008. Pengenalan Umum Dipterocarpaceae, Kelompok Jenis Bernilai

Ekonomi Tinggi. Inf. Tek. Dipter 2(1): 9-21.

Hadi S. 1999. Status ektomikoriza pada tanaman hutan di Indonesia. ProsidingSeminar Nasional Mikoriza I ; [Bogor 15-16 Nov 1999] Bogor (ID):

Asosiasi Mikoriza Indonesia.

Martiningsih SH. 2000. Pengaruh Bio-Stimulant dan Inokulasi Cendawa

Ektomikoriza Pisolithus tinctorius Coker and Couch Terhadap Pertumbuhan

Semai Shorea leprosula Miq [skripsi]. Bogor (ID). Institut Pertanian Bogor.

Marx DH, Kenney DS. 1982. Production of ectomycorrhizal fungus inoculum.

Schenk NC, editor. Minnesota (US): The American Phytopathological.

Moser AM, Petersen CA, D’Allura JA, Southworth D. 2005 Comparison of

ectomycorrhyzas of Quercus garryana (Fagaceae) on serpentine and non-

serpentine soils in southwestern Oregon. Am. Jour. Bot 92 (2): 224-230.

Moser AM, Frank JL, D’Allura JA, Southworth D. 2009. Ectomycorrhizal

communities of Quercus garryana are similar on serpentine and

nonserpentine soils. Plant Soil 305: 185-194.

Nara K. 2006. Ectomycorrhizal network and seedling establishment during early

primary succesion. New Phyt 169: 169-78.

Nuhamara ST. 1987. Mycorrhizae in Agroforestry: A Case Study. Biotropia 1(1):

53-57.

Nurhayat OD. 2012. Ektomikoriza Pinus merkusii di Bagian Kesatuan Pemangku

Hutan (BKPH) Lembang [skripsi]. Bogor (ID): Institut Pertanian Bogor.

Olsson PA, Munzenberger B, Mahmood S, Erland S. 2000. Molecular and

anatomical evidence for three way association between Pinus sylvestris and

13

http://www.dephut.go.id/index.php/news/details/951.%20(08http://www.dephut.go.id/index.php/news/details/951.%20(08http://www.dephut.go.id/index.php/news/details/951.%20(08


28/38

the ectomycorrhizal fungi Suillus bovinus and Gomphidius roseus. J. Mycol

16 (1): 8-9.

Riddle RW. 1950. Permanent stained mycological preparation obtained by slide

culture. Mycol Res 42:265-270.

Santoso E. 1997. Hubungan Perkembangan Ektomikoriza dengan Populasi JasadRenik dalam Rizosfer dan Pengaruhnya Terhadap Pertumbuhan Eucalyptus

pellita dan Eucalyptus urophylla [tesis]. Bogor (ID): Program Pascasarjana

Institut Pertanian Bogor.

Smith SE, Read DJ. 1997. Mychorrhizal symbiosis. Second edition. London (GB):

Academic Press.

Sukarno N, Listiyowati S, Nurcahyo OD, Retnowati A, Nara K 2013. Diversity of

Shorea ectomycorrhyza. Proceeding of International Conference on

Mycorrhiza; [Sendai 16 Nov 2013] Sendai,(JP): Tohoku University.

Suzuki E, Gadrinab LU. 1989. Fruit Production of A Six Year Old Shorea

stenoptera Plantation at Haurbentes Bogor, Indonesia. Biotropia 2: 1-7.

14


29/38

LAMPIRAN

Lampiran 1 Jumlah Akar irregular pinnate cokelat per plot

PLOT 1JUMLAH

AKARPLOT 2

JUMLAH

AKARPLOT 3

JUMLAH

AKAR

P111 15 P211 6 P311 10

P112 0 P212 12 P312 0

P113 32 P213 38 P313 16

P114 34 P214 10 P314 32

Subtotal 81 Subtotal 66 Subtotal 58

P121 21 P221 9 P321 12

P122 20 P222 0 P322 33

P123 34 P223 23 P323 35P124 28 P224 11 P324 34


P131 12 P231 28 P331 27

P132 23 P232 0 P332 22

P133 40 P233 42 P333 17

P134 17 P234 9 P334 15


P141 25 P241 29 P341 21

P142 26 P242 36 P342 27

P143 9 P243 26 P343 48

P144 24 P244 17 P344 0


P151 12 P251 39 P351 16

P152 25 P252 20 P352 24

P153 22 P253 63 P353 34

P154 4 P254 71 P354 12


Total 423 Total 489 Total 435

15


30/38

Lampiran 2 Jumlah akar irregular pinnate hitam per plot

PLOT 1 JUMLAHAKAR

PLOT 2 JUMLAHAKAR

PLOT 3 JUMLAHAKAR

P111 15 P211 0 P311 0

P112 13 P212 5 P312 28

P113 18 P213 20 P313 0

P114 9 P214 0 P314 12


P121 0 P221 0 P321 7

P122 0 P222 21 P322 17

P123 0 P223 10 P323 31

P124 0 P224 0 P324 20Subtotal 0 Subtotal 31 Subtotal 75

P131 0 P231 29 P331 0

P132 13 P232 38 P332 0

P133 16 P233 17 P333 13

P134 0 P234 0 P334 21


P141 0 P241 49 P341 13

P142 10 P242 15 P342 0

P143 0 P243 51 P343 0

P144 0 P244 31 P344 29


P151 0 P251 5 P351 0

P152 9 P252 5 P352 15

P153 5 P253 29 P353 0

P154 0 P254 4 P354 0



16


31/38

Lampiran 3 Jumlah akar irregular pinnate perak per plot

PLOT 1JUMLAH

AKAR PLOT 2JUMLAH

AKAR PLOT 3JUMLAH

AKAR

P111 0 P211 0 P311 0

P112 0 P212 2 P312 0

P113 12 P213 0 P313 0

P114 0 P214 0 P314 0


P121 0 P221 0 P321 0

P122 0 P222 0 P322 8

P123 0 P223 0 P323 0


P131 0 P231 0 P331 0

P132 0 P232 0 P332 0

P133 7 P233 0 P333 0

P134 0 P234 0 P334 0


P141 0 P241 0 P341 0

P142 0 P242 0 P342 0

P143 0 P243 0 P343 0


P151 0 P251 0 P351 0

P152 0 P252 0 P352 0

P153 0 P253 0 P353 0

P154 0 P254 0 P354 0



17


32/38

Lampiran 4 Jumlah akar monopodial pinnate cokelat

PLOT 1JUMLAH

AKARPLOT 2

JUMLAH

AKARPLOT 3

JUMLAH

AKAR

P111 0 P211 0 P311 0

P112 0 P212 0 P312 9

P113 0 P213 0 P313 0

P114 0 P214 0 P314 0


P121 10 P221 0 P321 6

P122 0 P222 3 P322 0

P123 16 P223 7 P323 8P124 0 P224 0 P324 0


P131 0 P231 0 P331 4

P132 9 P232 10 P332 4

P133 0 P233 0 P333 0

P134 4 P234 0 P334 12


P141 0 P241 0 P341 24

P142 0 P242 8 P342 0

P143 0 P243 0 P343 15

P144 10 P244 0 P344 10


P151 0 P251 0 P351 0

P152 0 P252 1 P352 6

P153 0 P253 0 P353 0

P154 0 P254 0 P354 0



18


33/38

Lampiran 5 Jumlah akar monopodial pinnate hitam

PLOT 1JUMLAH

AKARPLOT 2

JUMLAH

AKARPLOT 3

JUMLAH

AKAR

P111 0 P211 0 P311 0

P112 0 P212 0 P312 0

P113 0 P213 0 P313 0

P114 0 P214 0 P314 0


P121 0 P221 0 P321 0

P122 0 P222 0 P322 0

P123 0 P223 0 P323 6P124 0 P224 0 P324 9


P131 0 P231 0 P331 1

P132 0 P232 0 P332 0

P133 0 P233 0 P333 0

P134 0 P234 0 P334 0


P141 0 P241 0 P341 0

P142 0 P242 0 P342 0

P143 0 P243 0 P343 0

P144 0 P244 0 P344 0


P151 0 P251 0 P351 0

P152 0 P252 0 P352 0

P153 0 P253 0 P353 0

P154 0 P254 0 P354 0



19


34/38

Lampiran 6 Ciri-ciri morfologi koloni isolat cendawan

20


35/38

Lampiran 7 Mikroskopis dan makroskopis isolat hasil isolasi

Kode

IsolatMorfotipe Mikroskopis Makroskopis

P113

(22)

Irregular

pinnate

cokelat

P123

(27)

Irregular

Pinnate

cokelat

P123(28)

Monopodial Pinnate

Cokelat

P123

(29)

Irregular

Pinnate

cokelat

P132

(11)

Monopodial

pinnate

Cokelat

21


36/38

Lampiran 7 Lanjutan Mikroskopis dan makroskopis isolat hasil isolasi

Kode


P134 (24)

Irregular

Pinnate

hitam

P141

(18A)

Irregular

Pinnate

Cokelat

P141

(18B)

Irregular Pinnate

Cokelat

P141

(18C)

Irregular

Pinnate

Cokelat

P223 (7)

onopodial

Pinntae

Cokelat

22


37/38

Lampiran 7 Lanjutan Mikroskopis dan makroskopis isolat hasil isolasi

Kode


P223 (87)

Irregular

Pinnate

Cokelat

P231 (57)

Irregular

Pinnate

Hitam

P312 (62)

Irregular

PinnateCokelat

P312 (63)

Irregular

Pinnate

Cokelat

P353

(105)

Irregular

Pinnate

Cokelat

23


38/38

RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Deli Serdang pada tanggal 16 April

1991 dari ayah Dr Ir. H Masri Sitanggang dan ibu Dra.Khairita

Thamrin. Penulis merupakan anak ke 4 dari 10 bersaudara.Penulis menyelesaikan pendidikannya di SDN 101764 Tembung

2003, SMPN 1 P.S. Tuan pada tahun 2006, SMAN 11 Medan

pada tahun 2009. Tahun yang sama penulis lulus seleksi masuk

Institut Pertanian Bogor (IPB) melalui jalur Undangan Seleksi

Masuk IPB (USMI) di Departemen Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam.

Selama mengikuti perkuliahan, penulis pernah menjadi asisten praktikum

mata kuliah Biologi Cendawan pada tahun ajaran 2013/2014. Penulis aktif di

beberapa organisasi, di antaranya sebagai Kepala Departemen Pendidikan Bina

Desa FMIPA pada tahun 20010-2011 dan Ketua Umum Himpunan Mahasiswa

Biologi pada tahun 2011-2012.Tahun 2010, penulis melakukan Studi Lapang di Hutan Pendidikan Gunung

Walat Sukabumi Jawa Barat dengan judul laporan “Ekologi Goa Kapur Hutan

Pendidikan Gunung Walat”. Tahun 2012, penulis melakukan Praktik Kerja

Lapang di PT. Sinar Pusaka Lestari dari bulan Juli sampai bulan Agustus dengan

judul laporan “Pemantauan Kualitas Air Kolam Tambak Udang Vaname

( Litopenaeus vannamei) di PT. Sinar Pusaka Lestari ”.

Sebagai salah satu syarat kelulusan studi di Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam, penulis melaksanakan penelitian yang berjudul “Ektomikoriza

pada Shorea spp. di Kawasan Hutan Haurbentes Jasinga Bogor ” di bawah

bimbingan Ibu Dr Ir Nampiah Sukarno dan Ibu Dr Sri Listiyowati, MSi.

24

ektomikoriza shorea

Documents