factor reumatoide y asto
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Tema:
FACTOR REUMATOIDE Y ASTO
Diana Cabrera Tacuri
Universidad de CuencaFacultad de Ciencias Médicas
MEDICINA
Justificación:
• Interrogatorio + Examen Físico + Diagnóstico clínico
(Enfermedades reumáticas)
• Laboratorio nos corrobora al diagnóstico y excluye.
• Sirve para el seguimiento.
• Condiciones inflamatorias VSG y PCR
• FR actividad reumática (artritis)
• ASTO infección por estreptococo b hemolítico del grupo A
(fiebre reumática)
Objetivos:
• Conocer las características clínicas - químicas
de las pruebas y su utilidad.
• Establecer la clínica de la alteración de los
valores.
• Determinar los valores referenciales.
• Realizar la valoración semicuantitativa y
cuantitativa del FR y ASTO.
Factor reumatoide (FR)
No es patognomónico deAR (50-80 % sonseropositivos).
Su presencia nodiagnostica, ni suausencia la descarta.
No usarse para valorar laactividad.
Personas normales 5-10% pueden tener +
Personas > 65 años (20%) pueden tener +
No es un análisis específico. Puede aparecer positivo en 80%
de los pacientes con AR
• Actividad diagnóstica del FR varía en función de realizar en
personas con síntomas compatibles de A.R o sin ellos.
• Los valores predictivos positivos y negativos son de 70-80 % y
> 95 %.
• Valor pronóstico enfermedad más grave, mayor extensión,
compromiso , destrucción y discapacidad.
Factor reumatoide (FR)
Factor reumatoide (FR)
• ¿Cuáles son los valores referenciales del FR?
• ¿En qué enfermedades
puede aparecer positivo?
AR, LES, síndrome nefrótico, dermatomiositis,tuberculosis, leucemia, entre otros.
< 20 UI/ml
Criterios diagnósticos de AR
• Cuatro o más de los siguientes criterios deben estar presentes parael diagnóstico de la Artritis Reumatoide.
• Rigidez matutina.- Durante al menos 1 hora. Presente durante almenos 6 semanas.
• Tumefacción.- (Observado por un médico).De 3 ó más articulacionessimultáneamente. Durante al menos 6 semanas.
• Tumefacción.- (OPM) De carpo, articulaciones metacarpofalángicas ointerfalángicas proximales. Durante 6 ó más semanas.
• Tumefacción articular simétrica.- (OPM)
• Cambios radiológicos típicos.- En manos. Deben incluir erosiones odescalcificaciones inequívocas.
• Nódulos reumatoideos
• Factor reumatoide sérico. Por un método que sea positivo enmenos del 5% de los controles normales.
ASTO
• ¿Qué es la estreptolisina O?
• ¿Qué efecto tiene sobre los glóbulos rojos?
• ¿Qué microorganismo esta relacionado con su
producción?
• ¿Cómo reacciona el cuerpo ante la producción
de la misma?
ASTO
• El 90 % de faringitis (elevado)
• Aumento de títulos a la semana, máx 3 – 4 sem y
recupera sus valores basales a los 6 m- 1 año.
• Títulos muy elevados portador crónico faríngeo.
• 80-85 % FR 95 % Glomerulonefritis aguda
Cantidad del incremento no relacionado con severidad.
Utilidad clínica
Faringitis estreptocócica
Causa más común de elevación
Endocarditis bacteriana
Infección de paredes internas
del corazón
Glomerulonefritis
Infección del riñón
Aparición de proteínas y sangre
en orina, reducción del
filtrado
Utilidad clínica
Fiebre reumática
Enfermedad inflamatoria autoinmune
Afectar a las articulaciones y al
riñón
Escarlatina
Enfermedad infecciosa
producida en la piel
Fiebre Reumática: (FR)
• Enfermedad: Inflamatoria aguda multiorgánica
Origen: Inmunitario
Episodio de faringitis por estreptococos del grupo A
Fase activa FR: Carditis reumática aguda
Cardiopatía reumática crónica
Evolucionar
Forma de presentación:
• Alteraciones de las válvulas cardiacas: Valvulopatía fibrosadeformante
Fig. 1: Severa degeneración y calcificación de una válvula reumática
MITRAL
• Pocas veces FR por infección en otros lugares: PIEL
Morfología
FR: Lesiones inflamatorias focales CORAZÓN
A. Valvulitis mitral reumática aguda superpuesta sobre una cardiopatía reumática crónicaB. Aspecto microscópico de un cuerpo de Aschoff
C. D Estenosis mitral con engrosamiento difuso y deformación de valvas, mas fusión de las comisuras( C) y engrosamiento de las cuerdas tendinosas y neovascularización de valva mitral anterior ( D).E. Estenosis aórtica reumática que pone en manifiesto un engrosamiento y una deformación de las cúspidescon fusión de las comisuras. Patología Estructural Robbins y Cotran. Ed 18
Desarrollo de la práctica
• Prueba de aglutinación en látex
Semicuantitativa
Grado de aglutinación no predice la cantidad de FR o
ASTO presente en el paciente.
Recurrimos a las diluciones
Desarrollo de la práctica
• Detectar la presencia de antígenos a una concentración
determinada por unirse a los anticuerpos
• FR: 20 U/ml
• ASTO: 160 U/ml
Diluciones FR
1 2 3 4 5
Suero p: 100 uLSuero fisiológico: 100 uL
200 uL
100/200
1/2
20 x 2= 40 U/ml
200 uL
100 uL: *50 y *50 uL
50/200
1/4
20 x 4= 80 U/ml
200 uL
25/200
50uL: *25 uL
1/8
20 x8 = 160U/ml
200 uL
25 uL:*12.5
12.5*6.25
12.5/200 6.25/200
1/16 1/32
20 x16 = 320U/ml
20 x 32 = 640U/ml
Diluciones ASTO
1 2 3 4 5
Suero p: 100 uLSuero fisiológico: 100 uL
200 uL
100/200
1/2
…. x 2= U/ml
200 uL
100 uL: *50 y *50 uL
50/200
1/4
….. x 4= U/ml
200 uL
25/200
50uL: *25 uL
1/8
….. x8 = U/ml
200 uL
25 uL:*12.5
12.5*6.25
12.5/200 6.25/200
1/16 1/32
…. x16 = U/ml
….. x 32 = 640U/ml