INTRODUCCION

A LA GENETICA

INTRODUCCION

A LA GENETICA

¿Un toro normal o una moleincreíble? Un pequeño cambioen el DNA hace toda ladiferencia.

¿Cómo descubrieron los científicos que los genes están compuestos de DNA?• La transformación bacteriana pone de

manifiesto el vínculo entre los genes y el DNA.

Desde finales del siglo XIX, se sabe que:1. La información genética existe en unidades

discretas llamadas genes.2. Los genes son parte de estructuras

llamadas cromosomas.3. Los cromosomas de los eucariotas están

formados por ácido desoxirribonucleico (DNA) y proteínas.

4. Dichas proteínas son llamadas HISTONAS

1. GEN: FACTOR HEREDABLE QUE CONTROLA UNA CARACTERISTICA ESPECIFICA

2. ALELO.- FORMA ESPECIFICA DE UN GEN, QUE DIFIERE DE OTROS ALELOS EN UNA O VARIAS BASES NITROGENADAS, A PESAR DE OCUPAR EL MISMO LOCUS (COMPARTIMENTO) EN EL GEN

3. GENOMA O GENOTIPO.- TODA LA INFORMACION GENETICA DE UN ORGANISMO

La mutación en Genética y Biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia (O TALVEZ NO).

LA MUTACION DE GAG (ÁCIDO GLUTÁMICO) POR GTG (VALINA) PROVOCA ANEMIA FALCIFORME

NORMAL ANEMIA FALCIFORME

Mutación puntual – se presenta cuando los nucleótidos individuales de la secuencia del DNA son cambiados.

Mutación por inserción - tiene lugar cuando uno o más pares de nucleótidos se insertan en la doble hélice del DNA.

Mutación por deleción - ocurre cuando uno o más pares de nucleótidos se eliminan de la doble hélice.

Mutacionesa) Sustitución de nucleótidos. En las imágenes a) a d), las bases originales de DNASe muestran en colores pálidos con letras negras; las mutaciones se indican en colores oscuros con letras blancas.

b) Mutación por inserción. En las imágenes a) a d), las bases originales de DNASe muestran en colores pálidos con letras negras; las mutaciones se indican en colores oscuros con letras blancas.

Inversión - ocurre cuando un segmento de DNA se elimina de un cromosoma, se voltea y se reinserta en la brecha que queda.

Translocación - se produce cuando un segmento de DNA (a menudo muy grande) se remueve de un cromosoma y se agrega a otro.

c) Mutación por deleción. En las imágenes a) a d), las bases originales de DNASe muestran en colores pálidos con letras negras; las mutaciones se indican en colores oscuros con letras blancas.

d) Mutación por inversión. En las imágenes a) a d), las bases originales de DNASe muestran en colores pálidos con letras negras; las mutaciones se indican en colores oscuros con letras blancas.

FIGURA 9-8e Mutacionese) Translocación.