muc2 (mrq-18)_men_es_ivd_0.0 (1).pdf

7/24/2019 MUC2 (MRQ-18)_MEN_ES_IVD_0.0 (1).pdf

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Identicacin del Producto

N. de ref. Descripcin

44702 MUC2 0,1 M (MRQ-18)

44703 MUC2 1 M (MRQ-18)

44341 MUC2 RTU M (MRQ-18)

Deniciones De Los Smbolos

P listo para usar

C concentrado

A

ascitisE suero

S sobrenadante

DIL rango de dilucin del concentrado

DOC# documento nmero

DIS distribuido por

Uso Previsto

Este anticuerpo est destinado para uso

diagnstico in vitro(IVD).

Anticuerpo MUC2 est previsto para que

laboratorios cualificados identifiquen, mediante

microscopia ptica, la presencia de antgenos

asociados en cortes de tejidos embebidos en

parafina y fijados con formol utilizando mtodos

de pruebas IHC (inmunohistoqumica). El uso

de este anticuerpo est indicado, despus

de un diagnstico diferencial clnico de

enfermedades, como ayuda en la identificacin

de carcinoma gstrico dentro del contexto de

paneles de anticuerpos, el historial clnico

del paciente y otras pruebas de diagnstico

evaluadas por un patlogo cualificado.

Resumen Y Explicacin

Las mucinas son glucoprotenas de alto peso

molecular que constituyen el componente

principal de la capa mucosa que protege el

epitelio gstrico de las agresiones mecnicas

y qumicas. En los seres humanos, se han

identificado al menos 14 genes de mucina

que codifican para las protenas de mucina.

Se las denomina MUC1, MUC2, MUC3, MUC4,

MUC5AC, MUC5B, MUC6, MUC7, MUC8,

MUC9, MUC11, MUC12, MUC13 y MUC16. Lasmucinas comparten una caracterstica comn

de un dominio con repeticiones en tndem

con alto contenido de residuos de treonina y

serina. Estos residuos de aminocidos son sitios

potenciales de O-glucosilacin para la adhesin

de las cadenas O-glucano que constituyen hasta

el 80% del peso molecular de la glucoprotena

de mucina final. El patrn heterogneo

de expresin de la mucina, que incluye la

expresin de la mucina intestinal MUC2, puede

ofrecer una nueva perspectiva para las vas de

diferenciacin del carcinoma gstrico. El patrn

de expresin de la mucina tambin puedeutilizarse como clave para nuevas perspectivas

del comportamiento biolgico de distintas

entidades clinicopatolgicas relacionadas

con la localizacin del carcinoma gstrico,

principalmente los carcinomas proximal y distal.

Pinto-de-Sousa y colaboradores han mostrado

en un estudio amplio de carcinomas gstricos

evaluados para la expresin de varias mucinas

(MUC1, MUC2, MUC5AC y MUC6) que: (1) la

expresin de la mucina est asociada con el tipo

de tumor (MUC5AC con carcinomas difusos e

infiltrantes y MUC2 con carcinomas mucinosos)

pero no con el comportamiento clnico-

biolgico de los tumores; y (2) la expresinmucina est asociada con la localizacin del

tumor (MUC5AC con carcinomas del antro

y MUC2 con carcinomas del cardias), que

indirectamente reflejan diferencias en la

diferenciacin tumoral segn la localizacin

del tumor. Las siguientes generalidades

corresponden a los patrones de expresin de

la mucina: Expresin de la MUC1: superficies

apicales de la mayora de las clulas epiteliales

en la mama, aparato digestivo, aparato

respiratorio y vas genitourinarias. Expresin

de la MUC2: se expresa especficamente en

clulas calciformes del intestino delgado y delcolon. Cncer de colon 65%, cncer gstrico

42%, cncer esofgico 17% Poco comn

fuera del aparato digestivo- con excepcin del

cncer mucinoso de mama y cncer de clulas

claras de ovario.

Principios Y Procedimientos

El anticuerpo primario indicado puede

utilizarse como anticuerpo primario para la

tincin inmunohistoqumica de cortes de

MUC2 (MRQ-18)Mouse Monoclonal Antibody

DIS

A.Menarini Diagnostics S.r.l.Via Sette Santi, 350131 FirenzeItaly

DOC# MEN29121000ES Rev. 0,0

Cell Marque Corporation6600 Sierra College BlvdRocklinCalifornia 95677

USA

EMERGO EUROPEMolenstraat 15, 2513 BHThe HagueNL


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MUC2 (MRQ-18)

Mouse Monoclonal Antibody

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tejido fijado con formol y embebido en parafina. En general, la tincin

inmunohistoqumica junto con el sistema de deteccin con estreptavidina-

biotina permite la visualizacin de antgenos a travs de la aplicacin

secuencial de un anticuerpo especfico (anticuerpo primario) al antgeno,

un anticuerpo secundario (anticuerpo de unin) al anticuerpo primario,

un complejo enzimtico y un sustrato cromognico con etapas de lavado

intermedias. Alternativamente se puede utilizar un sistema de deteccin

polimrico sin biotina. La activacin enzimtica del cromgeno da lugar a

un producto de reaccin visible en el sitio del antgeno. La muestra puede

entonces contrateirse y aplicarse un cubreportaobjetos. Los resultados

se interpretan utilizando un microscopio ptico y ayuda en el diagnstico

diferencial de los procesos patofisiolgicos que pueden estar asociados o

no a un antgeno en particular.

Los productos prediludos estn diluido ptimamente para utilizarse con

una amplia variedad de kits de deteccin que ofrecen otros fabricantes.

Materiales Y Mtodos

Vea la etiqueta del producto para informacin especfica sobre el lote

acerca de lo siguiente:

1. Concentracin de anticuerpos de inmunoglobulina

2. Detalles de la fuente

Reactivos Suministrados

Prediludo El producto de anticuerpo primario indicado contiene reactivo

listo para usar.

El rango de concentracin de inmunoglobulina prediluida para este

producto es 0,32-0,6 g/ml.

Concentrado El producto de anticuerpo primario indicado contiene

reactivo concentrado.

Los formatos prediluido y concentrado de este anticuerpo estn diluidos

en Amortiguador Tris, pH 7,3-7,7, con un 1% de BSA y


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es formalina tamponada neutral 10%. Pueden tener lugar resultados

variables como consecuencia de una fijacin prolongada o procesos

especiales tales como la descalcificacin en la preparacin de la mdula

sea.

Cada seccin debe cortarse con el grosor apropiado (aproximadamente

3 m) y colocarse en un portaobjetos de vidrio con carga positiva. Los

portaobjetos que contienen el corte de tejido pueden secarse durante al

menos 2 horas (pero no ms de 24 horas) en un horno a una temperatura

de 58-60 C 5 C.

Advertencias Y Precauciones

1. Adopte las precauciones adecuadas cuando se manipulen los

reactivos. Usar guantes y batas de laboratorio desechables cuando se

manipulen materiales potencialmente carcingenos o txicos (como

xileno).

2. Evite el contacto de los reactivos con los ojos y las membranasmucosas. Si se produce el contacto con reas sensibles, lvese con

agua abundante.

3. Las muestras del paciente y todos los materiales en contacto con

ellas deben tratarse como si fuesen materiales potencialmente

infecciosos y desecharse con las precauciones adecuadas. Nunca

pipetear con la boca.

4. Evitar la contaminacin microbiana de los reactivos, ya que podran

producirse resultados incorrectos.

5. El usuario debe validar los tiempos y temperaturas de incubacin.

6. Los reactivos prediluidos listos para usar estn diluidos ptimamente

por lo que una dilucin adicional podra producir la prdida de tincin

del antgeno.

7. Los reactivos concentrados pueden diluirse ptimamente en base

a la determinacin del usuario. El usuario deber validar igualmente

tanto la compatibilidad como el efecto en la estabilidad de cualquier

disolvente utilizado que no est recomendado especficamente en

este documento.

8. Este producto no se clasifica como sustancia peligrosa cuando se

usa segn las instrucciones. El reactivo tiene como conservante

menos de un 0,1% de azida de sodio, y no cumple los criterios

del reglamento europeo de Registro, evaluacin, autorizacin y

restriccin de sustancias qumicas (REACH) de sustancia peligrosa a

la concentracin indicada.

9. El usuario debe validar cualquier condicin de almacenamiento que

no sea una de las especificadas en el prospecto.

10. El disolvente puede incluir albmina de suero bovino y elsobrenadante puede contener suero bovino. Los productos que

contienen suero fetal bovino y los productos que contienen albmina

de suero bovino se compran a los proveedores comerciales. Los

certificados de origen de la fuente animal utilizada en estos productos

obran en el archivo de Cell Marque. Los certificados aseguran que las

fuentes bovinas provienen de pases con riesgo mnimo de BSE y

relacionan como fuentes de bovinos EE. UU. y Canad.

11. Como con cualquier producto proveniente de fuentes biolgicas,

debern emplearse procedimientos de manipulacin apropiados.

Instrucciones De Uso

Procedimiento Detallado

Protocolos de tincin recomendados para el anticuerpo primario indicado:

Tincin manual

1. Desparafinacin, rehidratacin y recuperacin del eptopo; el

mtodo preferido es el uso de las tcnicas de recuperacin del

eptopo inducida por el calor (HIER). El mtodo preferido permite

la desparafinacin, rehidratacin y recuperacin del eptopo

simultneas. Al terminar, enjuague con 5 cambios de agua destilada

o desionizada.

2. Si utiliza el sistema de deteccin HRP, coloque los portaobjetos en

un bloque de perxido durante 10 minutos; enjuague. Si utiliza un

sistema de deteccin AP, omita este paso.

3. Aplique el anticuerpo e incube durante 10 - 30 minutos; enjuague.

4. Para el sistema de deteccin de 2 pasos del polmero aplique elamplificador segn las instrucciones del fabricante

5. Aplique el reactivo de deteccin durante el nmero de minutos

recomendado por el fabricante, enjuague.

6. Aplique una cantidad abundante de cromgeno e incube durante

1-10 minutos; enjuague.

7. Deshidrate y coloque el cubreobjetos.

Procedimientos De Control De Calidad

Control de tejido positivo

Cada vez que se realice el procedimiento de tincin, debe procesarse

un control positivo del tejido. Este tejido puede contener clulas ocomponentes del tejido de tincin positiva y negativa y servir como tejido

de control positivo y negativo. Los tejidos de control deben ser muestras

frescas de autopsia, biopsia o ciruga preparadas o fijadas con la mayor

brevedad con un proceso idntico al de los cortes en estudio. El uso de

un corte de tejido fijado o procesado de forma diferente a la muestra en

estudio servir para el control de todos los reactivos y pasos del mtodo

excepto la fijacin y el procesamiento del tejido.

Un tejido con una tincin positiva dbil es ms adecuado para un control

de calidad ptimo y para detectar niveles pequeos de degradacin del

reactivo. El control de tejido positivo para el anticuerpo primario indicado

puede incluir lo siguiente:

Control de tejido positivo

Tejido Visualizacin

Colon Citoplasmtica

Los controles de tejido positivos conocidos solo se deben usar para

monitorizar el comportamiento correcto de los tejidos procesados y los

reactivos de la prueba, y no como ayuda para establecer un diagnstico

especfico de las muestras del paciente. Si los controles positivos del

tejido no muestran una tincin positiva apropiada, los resultados de las

muestras en estudio se deben considerar no vlidos.


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Control De Tejido Negativo

El mismo tejido utilizado para el control de tejido positivo se puede utilizar

en el control de tejido negativo. La variedad de tipos de clulas presentes

en la mayora de los cortes de tejidos ofrece sitios de control negativointernos, pero esto debe verificarlo el usuario. Los componentes que no

se tien deben demostrar la ausencia de tincin especfica y proporcionar

una indicacin de tincin de fondo no especfica. Si se produce una

tincin especfica en los sitios de control de tejido negativo, los resultados

obtenidos con las muestras del paciente deben considerarse no vlidas.

Discrepancias Inexplicables

Las discrepancias inexplicables de los controles se deben comunicar

inmediatamente al servicio de atencin al cliente de A.Menarini

Diagnostics. Si los resultados del control de calidad no cumplen las

especificaciones, los resultados del paciente no son vlidos. Vase la

seccin Resolucin de problemas de este prospecto. Identifique y corrija el

problema; a continuacin, repita todo el procedimiento con las muestrasdel paciente.

Reactivo De Control Negativo

Se debe utilizar un reactivo de control negativo para cada muestra para

ayudar a interpretar los resultados. Para evaluar una tincin no especfica se

utiliza un reactivo de control negativo en lugar del anticuerpo primario. Se

deber tratar el portaobjetos con el reactivo de control negativo haciendo

coincidir las especies huspedes del anticuerpo primario e idneamente

con la misma concentracin de IgG. El periodo de incubacin para el

reactivo de control negativo deber ser igual que el periodo de incubacin

del anticuerpo primario.

Interpretacin De Los Resultados

El procedimiento de inmunotincin causa la precipitacin de un

producto de reaccin coloreado en los sitios del antgeno localizados

por el anticuerpo primario. Consulte en el prospecto correspondiente

del sistema de deteccin las reacciones de color esperadas. Un patlogo

cualificado experimentado en procedimientos de inmunohistoqumica

debe evaluar los controles de tejido positivos y negativos antes de

interpretar los resultados.

Control De Tejido Positivo

El control de tejido positivo teido debe examinarse primero para

determinar que todos los reactivos funcionan adecuadamente. Lapresencia de un producto de reaccin con el color adecuado dentro

de las clulas diana es indicativa de una reactividad positiva. Consulte

en el prospecto del sistema de deteccin utilizado las reacciones de

color esperadas. Segn sea la duracin de la incubacin y la potencia

de la hematoxilina empleada, la contratincin dar como resultado

una coloracin azul de plida a oscura de los ncleos celulares. Una

contratincin excesiva o incompleta puede comprometer la interpretacin

adecuada de los resultados. Si los controles de tejidos positivos no

muestran una tincin positiva apropiada, los resultados de las muestras

en estudio se deben considerar no vlidos.

Control De Tejido Negativo

El control de tejido negativo debe examinarse despus del control de

tejido positivo para verificar la marcacin especfica del antgeno diana por

el anticuerpo primario. La ausencia de tincin especfica en el control detejido negativo confirma la ausencia de reactividad cruzada del anticuerpo

con las clulas o los componentes celulares. Si se produce una tincin

especfica en el control de tejido negativo, los resultados obtenidos con

la muestra del paciente se consideran no vlidos. La tincin no especfica,

si la hay, tendr un aspecto difuso. Tambin se puede observar una ligera

tincin especfica espordica del tejido conjuntivo en cortes de tejidos que

no estn fijados ptimamente. Para la interpretacin de los resultados

de la tincin deben usarse clulas intactas. Las clulas necrticas o

degeneradas muestran una tincin no especfica.

Tejido Del Paciente

Las muestras del paciente se deben examinar al final. La intensidad de

la tincin positiva se debe valorar en el contexto de cualquier tincinde fondo del control de reactivo negativo. Como en cualquier prueba

de inmunohistoqumica, un resultado negativo significa que el antgeno

en cuestin no se ha detectado, no que el antgeno est ausente de las

clulas o del tejido analizado. Un panel de anticuerpos puede ayudar a

identificar reacciones negativas falsas (consulte la seccin Sumario de

resultados esperados). La morfologa de cada muestra del tejido tambin

debe examinarse utilizando un corte con tincin de hematoxilina y eosina

al interpretar cualquier resultado de inmunohistoqumica. Un patlogo

cualificado debe interpretar los resultados morfolgicos del paciente y sus

datos clnicos pertinentes.

Limitaciones

1. Este reactivo es de exclusivo uso profesional, ya que la

inmunohistoqumica es un proceso diagnstico de varias etapas que

requiere una formacin especializada en la seleccin de los reactivos,

tejidos, fijacin y procesamiento apropiados; la preparacin del

portaobjetos de inmunohistoqumica y la interpretacin de los

resultados de la tincin.

2. Para uso exclusivo de laboratorio.

3. Para diagnstico in vitro.

4. La tincin de los tejidos depende de la manipulacin y el

procesamiento de los mismos antes de la tincin. Una fijacin,

congelacin, descongelacin, lavado, secado, calentado o corte

inadecuados o la contaminacin con otros tejidos o lquidos puede

producir artefactos, bloqueo del anticuerpo o resultados falsos

negativos. Los resultados inconsistentes pueden ser consecuencia

de las variaciones en los mtodos de fijacin y embebido, as como

de irregularidades inherentes dentro del tejido.

5. Una contratincin excesiva o incompleta puede comprometer la

interpretacin adecuada de los resultados.

6. La interpretacin clnica de una tincin positiva o de su ausencia debe

evaluarse en el contexto de la historia clnica, la morfologa, otros

criterios histopatolgicos, as como otras pruebas diagnsticas. Este

anticuerpo est diseado para utilizarlo en un panel de anticuerpos

si fuera pertinente. Es responsabilidad de un patlogo cualificado

familiarizarse con los anticuerpos, reactivos, paneles de diagnstico y

mtodos usados para obtener una preparacin con tincin. La tincin


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se debe realizar en un laboratorio certificado con la supervisin de

un anatomopatlogo responsable de la revisin de los portaobjetos

teidos y de la verificacin de la idoneidad de los controles negativos

y positivos.

7. Los anticuerpos y reactivos listos para usar se ofrecen en unadilucin ptima para usarse como se indica. Cualquier desviacin

de los procedimientos recomendados del mtodo puede invalidar

los resultados esperados. Se deben utilizar y documentar los

controles apropiados. Los usuarios deben asumir en cualquier caso la

responsabilidad de la interpretacin de los resultados del paciente.

8. Los productos se entregan concentrados para que el usuario pueda

diluirlos despus de forma ptima para usarlos segn determine

empleando siempre unas tcnicas de validacin adecuadas. Los

usuarios deben validar el uso de cualquier disolvente que no se

recomiende en este documento. Una vez que el anticuerpo primario

haya sido validado como adecuado para usar, cualquier desviacin

de los procedimientos de prueba recomendados puede invalidar

los resultados esperados. Se deben utilizar y documentar loscontroles apropiados. Los usuarios deben asumir en cualquier caso la

responsabilidad de la interpretacin de los resultados del paciente.

9. Este producto no est diseado para utilizarlo en citometra de flujo.

10. Los reactivos pueden mostrar reacciones inesperadas en tejidos

no estudiados previamente. No puede excluirse completamente

la posibilidad de reacciones inesperadas, incluso en grupos de

tejidos analizados, debido a la variabilidad biolgica de la expresin

del antgeno en neoplasmas u otros tejidos patolgicos. Pngase

en contacto con el servicio de atencin al cliente de A.Menarini

Diagnostics ante cualquier sospecha de reaccin inesperada

documentada.

11. Los tejidos de personas infectadas con el virus de la hepatitis B y

que contengan antgeno de superficie (HBsAg) pueden mostrar unatincin no especfica con peroxidasa de rbano.

12. Cuando se utilizan en pasos de bloqueo, los sueros normales

procedentes del mismo origen animal que los antisueros secundarios

pueden provocar resultados de falsos negativos o falsos positivos

debido al efecto de los autoanticuerpos o anticuerpos naturales.

13. Pueden verse resultados de falsos positivos debido a la unin de

protenas o productos de reaccin del sustrato por mecanismos no

inmunolgicos. Tambin pueden estar causados por la actividad de la

pseudoperoxidasa (eritrocitos), actividad de la peroxidasa endgena

(citocromo C) o biotina endgena (ejemplo: hgado, cerebro, mama,

rin) dependiendo del tipo de tcnica de inmunotincin empleada.

14. Como en cualquier prueba de inmunohistoqumica, un resultado

negativo significa que el antgeno no se ha detectado, no que el

antgeno est ausente de las clulas o del tejido analizado.

Limitaciones Especfcas

1. Los productos de anticuerpo prediluidos estn optimizados como

productos listos para usar. Debido a la posibilidad de variaciones en

la fijacin y procesado del tejido, puede ser necesario aumentar o

reducir el tiempo de incubacin del anticuerpo primario en muestras

individuales.

2. El anticuerpo, en combinacin con sistemas de deteccin y sus

accesorios, detecta los antgenos que sobreviven al proceso habitual

de fijacin con formol, procesado y corte del tejido. Los usuarios que

se desven de los procedimientos de prueba recomendados son

responsables, como lo seran en cualquier caso, de la interpretacin y

validacin de los resultados del paciente.

Sumario De Resultados Esperados

Consulte las siguientes tablas de reactividad:

Estudio Normal

TejidoCasos

Positivos

Total decasos

probados Notas

Cerebro 0 1

Crtex adrenal 0 1

Ovarios 0 1

Pncreas 0 2

Paratiroides 0 1

Pituitaria 0 1

Testculos 0 1

Tiroides 0 1

Pecho 0 2

Bazo 0 1

Amgdalas 0 1

Timo 0 1

Mdula sea 0 1

Pulmones 0 2

Corazn 0 1

Esfago 0 1

Estmago 0 1

Intestino delgado 2 2

Colon 3 3

Hgado 1 1

Glndula salival 1 1

Vescula biliar 1 1

Riones 0 1

Vejiga 0 1

Prstata 0 2

tero 0 2

Trompas de Falopio 0 1

Ureter 0 1

Crvix 0 1

Msculos del equeleto 0 2

Msculo liso 0 4Piel 0 2

Nervios perifricos 0 1

Mesotelio 0 1

Grasa 0 1

Placenta 0 1


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Estudio De La Enfermedad Del Tejido

TejidoCasos

Positivos

Total decasos

probados Notas

Carcinoma ductal invasivo de

mama

3 20

Adenocarcinoma de colon 20 23

Adenocarcinoma esofgico 1 1

Adenocarcinoma de estmago 1 4

Carcinoma esofgico de clulas

escamosas

0 1

Carcinoma ovrico 0 6

Resolucin De Problemas

1. Si el control positivo muestra una tincin ms dbil de la esperada,

deben analizarse otros controles positivos realizados en la misma

tincin para determinar si se debe al anticuerpo primario o a uno de

los reactivos secundarios comunes.

2. Si el control positivo da negativo, se deben analizar otros controles

positivos usados en la misma ejecucin para determinar si se debe al

anticuerpo primario o a uno de los reactivos secundarios comunes.

Los tejidos pueden haberse recogido, fijado o desparafinado de

manera inadecuada. Deber seguirse el procedimiento adecuado

para la recogida, la conservacin y la fijacin.

3. Si se produce una tincin de fondo excesiva, pueden haber niveles

altos de biotina endgena. Se deber incluir una etapa de bloqueocon biotina a no ser que se est utilizando un sistema de deteccin

sin biotina, en cuyo caso ninguna biotina presente sera un factor que

contribuyera a la tincin de fondo.

4. Si no se ha eliminado toda la parafina deber repetirse el

procedimiento de desparafinacin.

5. Si los cortes de tejido lavan el portaobjetos, deben comprobarse los

mismos para garantizar que tienen carga positiva. Otras posibilidades

que podran afectar adversamente a la adhesin del tejido incluyen

un secado insuficiente del corte de tejido en el portaobjetos antes de

la tincin o fijacin en formol que no fuera neutralizado con tampn

apropiadamente. El grosor del tejido tambin puede ser un factor

causante.

Consulte las medidas correctoras en la seccin Procedimiento detallado o

pngase en contacto con el servicio de atencin al cliente de A.Menarini

Diagnostics.

Bibliografa

1 Chaves P, Cruz C, Dias Pereira A, Suspiro A, de Almeida JC, Leitao

CN, Soares J. Gastric and intestinal differentiation in Barretts

metaplasia and associated adenocarcinoma. Dis Esophagus.2005;18(6):383-7.

2 Leteurtre E, Zerimech F, Piessen G, Wacrenier A, Leroy X, CopinMC, Mariette C, Aubert JP, Porchet N, Buisine MP. Relationships

between mucinous gastric carcinoma, MUC2 expression andsurvival. World J Gastroenterol. 2006 Jun 7;12(21):3324-31.

3 Mino-Kenudson M, Tomita S, Lauwers GY. Mucin expression inreactive gastropathy: an immunohistochemical analysis. Arch

Pathol Lab Med. 2007 Jan;131(1):86-90.4 Mizoshita T, Tsukamoto T, Inada KI, Hirano N, Tajika M, Nakamura

T, Ban H, Tatematsu M. Loss of MUC2 expression correlates with

progression along the adenoma-carcinoma sequence pathway aswell as de novo carcinogenesis in the colon. Histol Histopathol.

2007 Mar;22(3):251-60.5 OConnell FP, Wang HH, Odze RD. Utility of immunohistochemistry

in distinguishing primary adenocarcinomas from metastatic

breast carcinomas in the gastrointestinal tract. Arch Pathol LabMed. 2005 Mar;129(3):338-47.

6 Park SY, Kim BH, Kim JH, Lee S, Kang GH. Panels of

immunohistochemical markers help determine primary sitesof metastatic adenocarcinoma. Arch Pathol Lab Med. 2007

Oct;131(10):1561-7.7 Rakha EA, Boyce RW, Abd El-Rehim D, Kurien T, Green AR, Paish EC,

Robertson JF, Ellis IO. Expression of mucins (MUC1, MUC2, MUC3,

MUC4, MUC5AC and MUC6) and their prognostic significance inhuman breast cancer. Mod Pathol. 2005 Oct;18(10):1295-304.

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