Revista Nº 70 Julio 2015eko Uztaila

Iñigo Elorriaga “Hola ELA”

Crónica. Celebración Día Mundial de la ELAMarijose Alamaraz. Cuidados Paliativos y ELA

Editorial Begoña Beristain

AY U DA S T ÉCN ICA S DISPON I BL E S

Las ayudas técnicas disponibles para los socios, son compartidas por las Asociaciones de Araba, Bizkaia, Gipuzkoa y Navarra. Os recordamos que el usuario corre con los gastos de envío y devolución.

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DEPARTAMENTO DE SANIDAD Y CONSUMODEPARTAMENTO DE EMPLEO Y ASUNTOS SOCIALES

bizkaia (lAborAl KutXA) es32 3035 0072 04 0721049524

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Gipuzkoa (KutXAbAnK) es25 2095 5001 01 1062552178

nafarroa (cAiXA) es84 2100 5237 64 2100256372

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Nos sorprendemos con frecuencia

de la cantidad de días mundiales que se ce-

lebran cada jornada con la intención de que el mundo sepa que existen muchas cosas de las que ni nos enteramos.

Es el caso de la ELA. Hasta hace bien poco, la ELA era una gran desconocida. Solo quien ha te-nido que enfrentarse a ella y vivírla en su pro-pia persona sabe de su crueldad. La campaña del cubo helado, la desarrollada el verano pasado, puso a la ELA en el mapa de las enfermedades. Casi no queda hoy nadie que no conozca de qué se habla cuando se le cita. El gran logro de aque-lla campaña además del dinero recaudado, fue dar una visibilidad enorme a la enfermedad. Y sa-bemos que de lo que no se habla, no existe. Aho-ra, miles y miles de personas saben que estamos aqui y que tenemos muchas necesidades a cubrir.El Día mundial de la ELA volvió a reunir, esta vez en gasteiz, a personas implicadas en las asocia-

ciones, a familias, a enfermos y a políticos y polí-ticas que quisieron dar su apoyo a los afectados. Es importante que también desde el mundo ins-titucional digan alto y claro que están dispues-tos a apoyar las reivindicaciones de un colectivo que necesita una solidaridad especial. Desde el alcalde de gasteiz hasta representantes de la Di-putación y el gobierno Vasco nos mostraron su especial sensibilidad hacia nuestras inquietudes.

Este año centramos el día mundial en la atención primaria y los cuidados paliativos, unos cuida-dos que no deben llegar unicamente al final de la vida sino que deben estar presentes desde el diagnóstico.

En el ánimo de seguir difundiendo el mensaje de ADELA, se ha rodado un vídeo corporativo en el que se recogen los testimonios de pacientes, doc-tores, trabajadores sociales y presidentes de las distintas asociaciones que conforman ADELA EH. Ese vídeo ayudará a dar a conocer aún más lo que es la ELA.

EDI TOr I A L

Que se sepa que estamosPor Begoña Beristain

bizkaia (lAborAl KutXA) es32 3035 0072 04 0721049524

Gipuzkoa (lAborAl KutXA) es10 3035 0060 42 0600080637

Gipuzkoa (KutXAbAnK) es25 2095 5001 01 1062552178

nafarroa (cAiXA) es84 2100 5237 64 2100256372

EN SEPTIEmBrE TENDrEmOS LA LOTErÍA DE NAVIDAD 2015. gABONETAKO LOTErIA IrAILAN EDUKIKO DUgU SALgAI.

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Vitoria-gasteiz acoge la celebración del

Día mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica 2015Si hay una fecha especial en el calendario anual de Adela Euskal Herria, esa es la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica –ELA- se realiza todos los años y que cuya orga-nización recae, cada año, en cada una de las Aso-ciaciones que componen la Federación, incluyendo también a Navarra en este evento. Este año Adela Araba ha sido la encargada de recoger el testigo de Adela gipuzkoa que celebró el Día mundial en 2014.

El pasado 20 de junio el Hotel Lakua de Vitoria- Gasteiz acogió el citado evento. Con día soleado, hacia las diez de la mañana las personas afectadas, familiares y amigos de Adela EH, fueron partiendo desde diversos puntos de Bizkaia, gipuzkoa y Na-varra, en diferentes autobuses. En total, unas dos-cientas personas -170 personas en la comida y una quincena de niñas y niños- fueron llegando sobre las once y media de la mañana al hall del Hotel Lakua. A esa misma hora, las personas que conforman la junta directiva de ADELA ÁLAVA y ADELA EH fue-ron recibiendo a las autoridades municipales y au-tonómicas. Por parte de Adela Euskal Herria, reali-zaron la recepción a las autoridades el presidente de la Federación Adela EH, Josemari Arrazola; la presidenta de Adela Araba, Montse Rejado;

el presidente de Adela Bizkaia, Manolo Rodrí-guez, así como representantes de Adela Araba, personal técnico, como la trabajadora social Gloria Moreno, entre otras personas. Una vez que todas las personas asistentes disfrutaron de un café de bienvenida en el hall, fueron ocupando la sala de conferencias, procediéndose a la inauguración de la jornada del Día mundial de la ELA 2015.

Solidaridad con las personas con ELAEl primero en tomar la palabra fue el alcalde de Vitoria-Gasteiz, Sr. Gorka Urtaran, que desta-có el compromiso del ente municipal con la asocia-ción, los socios, las personas afectadas con ELA y sus familias. Agradeció, asimismo, la labor que rea-liza Adela Euskal Herria a la hora de sensibilizar a la sociedad y velar por los derechos de las personas afectadas de ELA. El máximo dirigente gasteiztarra estuvo acompañado por la concejala de Políticas Sociales, Empleo y Desarrollo Económico, Sra. Nerea Melgosa y por el responsable técnico de la Unidad de Salud Pública, Sr. Francisco Gó-mez Pérez de Mendiola. En el turno de interven-ciones, la viceconsejera de Políticas Sociales, del Gobierno Vasco, Sra. Lide Amilibia, destacó la dureza de la enfermedad y la necesidad de que las

5CrÓN ICA DÍ A m U NDI A L

asociaciones como Adela cuenten con el respaldo institucional y la solidaridad de la ciudadanía para que puedan seguir atendiendo las necesidades las personas con Esclerosis Lateral Amiotrofica. Tras las palabras que dedicaron los responsables de las instituciones, el presidente de Adela EH, Sr. Josema-ri Arrazola, agradeció la presencia de los asistentes y la gran labor de organización que han liderado desde la Asociación alavesa de Adela. Destacó, además, como novedad, este año se está haciendo un especial esfuerzo en el área de comunicación para dar a conocer a la sociedad la labor que se realiza desde la Asociación Adela con las familias y con las personas afectadas por la enfermedad. En esta línea, la apertura del Día mundial fue el momento elegido para estrenar el que será, en el futuro, el vídeo cor-porativo de la Asociación. En el mismo, aparecen los testimonios de la Sra. Ana Moskera, una mujer za-rauztarra que padece la enfermedad desde hace 10 años junto a su marido Sr. Juanjo Uria; la trabaja-dora social, Sra. Gloria Moreno; el neurólogo res-ponsable de la Unidad de ELA del Hospital de Basurto, Dr. Luis Varona, así como los presidentes de Adela Araba, Adela gipuzkoa y Adela Bizkaia.

A continuación, se dio paso a la charla-coloquio de carácter médico, que este año versaba sobre “La atención primaria y los cuidados paliativos en la ELA”. Intervino, en primer lugar, la Dra. Ana Ga-rai, médico de Atención Primaria, en el centro de sa-lud de Salburua de Vitoria-gasteiz. A continuación, fue el turno de la Dra. Mari José Almaraz, médico internista, máster en cuidados paliativos, y que desa-rrolla su trabajo como médico en la Unidad de cuida-dos paliativos del Hospital Universitario de Álava, y el Dr. Luis Varona, neurólogo del Hospital de Basur-

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to y coordinador de la unidad multiasistencial de la ELA en el citado hospital.

Las personas asistentes, incluidas las autoridades, escucharon atentamente las explicaciones de los conferenciantes, que centraron sus conferencias en la atención en consulta y en la forma de comunicarse con la persona recién diagnosticada y sus familiares, en los últimos avances en materia de Cuidados Palia-tivos y en la importancia de una atención multidisci-plinar. Fue unánime la importancia dada al hecho de que la persona con ELA disponga en sus consul-tas hospitalarias de una coordinación de todos los profesionales intervinientes en su caso, no teniendo que desplazarse a varias consultas o incluso a varios centros hospitalarios. Sin duda, este tipo de atención mejora la calidad de vida de estas personas y la calidad en los cuidados que recibe. En el turno de preguntas participaron varias personas del público que expusieron sus casos, de cómo habían vivido el diagnóstico y cómo estaban llevando la enfermedad.

Premio Txaten

Como cada año, nuestro “escultor alavés”, Txaten, y miembro de la Asociación alavesa, realiza las es-culturas para entregarlas a personas o equipos hu-manos que se hayan distinguido por su buen hacer profesional, además de por una entrega llena de cari-ño y humanidad hacia las personas afectadas y sus familias. Este año, y a propuesta de la Asociación Alavesa, una de las esculturas fue para el equipo de cuidados paliativos del Hospital Txagorritxu, representado en este caso y recogiendo el premio la

Dra. Mari José Almaraz, que agradeció sonriente y visiblemente emocionada la distinción.

La otra figura, también muy merecida, fue entregada a Gloria Moreno, en reconocimiento a sus desve-los por la Asociación, que realiza como trabajadora social de la Federación y desde sus inicios en 1994 trabajando en la Asociación gipuzkoana.

Encuentro ameno y musicalFinalizada la charla-coloquio, el homenaje y la parte más institucional, los asistentes pasaron al comedor del Hotel Lakua donde pudieron disfrutar de un de-licioso menú realizado por el chef Fernando Etxeba-rri. Una vez finalizada la comida, llegó uno de los mo-mentos más esperados: el gran sorteo presentado de forma amena y animada por Maite Sáez de Maturana, de Adela Araba. Sorteo que pudo rea-lizarse gracias a la generosidad de empresas e insti-tuciones que de modo desinteresado aportaron sus regalos, siendo todo ello, productos alaveses, desde diferentes tipos de patatas, sal, hasta una gran varie-dad de vinos de rioja alavesa, así como libros, equipos deportivos, llaveros, información sobre el territorio alavés, etc.

Finalizado el sor-teo, el público in-fantil disfrutó de lo lindo con la ac-tuación del gru-po de teatro Ort-zai, fundado en 2005 por el actor y director Iker Ortiz de Zárate, que representó “La Cenicienta” para los más pe-queños y algu-nos mayores, los cuales estuvie-ron encantados, calificando la actuación como “magnífica”.

El público adulto por su parte, dis-frutó con la gran actuación del co-nocido cantau-

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tor euskaldun Gontzal Mendibil, que hizo cantar a todos los presentes. El cantante zeanuritarra viene demostrando ser una persona especialmente sensi-bilizada con las personas enfermas de ELA dada su implicación en diferentes actividades planteadas por las Asociaciones. Durante su actuación, emocionó a todos los presentes con canciones de sobra conoci-das ya que cuenta con una trayectoria de más de 30 años en el mundo de la música euskaldun.

Por último resaltar el gran esfuerzo realizado por las personas de Adela Araba que llevan meses vol-cadas en las labores de organización y coordi-nación del Día Mundial, algo que posibilitó que los asistentes disfrutáramos de una agradable jornada en la que el buen ambiente y los guiños de cariño fue-ron constantes.

Sensibilizando a la sociedad Este año, como novedad, Adela Euskal Herria está haciendo especial hincapié en el apartado de la co-municación reforzando la estrategia de sensibili-zación social y llevando a cabo una cuidada plani-ficación que, sin duda, contribuirá a que se conozca más la realidad de las personas con ELA. El vídeo corporativo, cuyo avance se estrenó en apertura del Día mundial, forma parte de las aportaciones del nuevo equipo de comunicación de Adela EH formado por profesionales del mundo de la comunicación, las redes sociales el diseño y el marketing. Asimismo, cabe destacar la repercusión que ha tenido este año la celebración del Día Mundial en los me-dios de comunicación, máxime tratándose de una

celebración interna. Los medios que se han hecho eco del evento son: VTV, Onda Vasca, ETB, Diario de Noticias de Alava, El Correo Español, Onda Cero, RNE, Europa Press, etc. gracias a la coordi-nación de toda la asociación y a su predisposición, la celebración del Día mundial ha llegado a miles de personas a través de los medios de comunicación.

Es la reflexión con la que finaliza la entrevista con una de las terapeutas ocupacionales de Adela Eus-kal Herria. Según sus palabras, la terapia ocu-pacional es una disciplina cuyo objetivo es lograr “la autonomía de los pacientes, en la medida de lo posible, de tal forma que tengan el ma-yor grado de independencia en la vida diaria y pue-dan ayudar”. Por lo tanto, más que el movimiento lo que se busca, al fin y al cabo, es “la funcionalidad del movimiento”. Estas y otras ideas se recogen en las charlas del grupo de autoayuda ofrecidas por Adela EH que durante el mes de julio han girado en torno a la terapia ocupacional. En el caso de gi-puzkoa, la responsabilidad ha recaído en Henar de

Frutos; en Bizkaia marta maza ha sido la encargada de impartir la charla y, en Araba, Jorge Casas rojo ha respondido a las dudas de familiares y personas socias.

Jorge Casas coincide con la terapeuta de gipuzkoa en que la terapia ocupacional es “una profesión so-cio-sanitaria cuyo objetivo es mejorar la autonomía de las personas en sus actividades de la vida diaria”. ¿Cómo se logra esta meta? Trabajando las aptitudes necesarias para llevar a cabo la ac-tividad: rehabilitación, entrenamiento físico, cognitivo y social. En el caso de no lograr este objetivo a la primera, se enseñan “nuevas estrategias

AgradecimientosAgradecer a todas las instituciones y empresas que han colaborado con Adela, como la Asociación de Promoción de Turismo Ruta del Vino de Rioja Alavesa; Ayuntamiento de Vitoria-Gasteiz; Bodegas Baigorri; Bodegas Eguren-Ugarte; Bodegas Luis Cañas; Bodegas Ondalan-Oyón; Bodegas Viña La-guardia; Bodegas y viñedos Labastida; Laboral Kutxa Vitoria; Diputación Foral de Álava; Comer-cial Artevino y Viñedos S.L.; CRDO Arabako Txakolina, Deportivo Alavés S.A.D.; Fundación Mejo-ra Vital Kutxa; Fundación Valle Salado de Añana; Gran Hotel Lakua; Hotel Ruta Europa; Jai Alai Bilbao; Julio Roka Zuzenki press; Martin´s bodega; Michelin Vitoria; Ortopedia Bidari; pastelería Sosoaga; Patatas Celigüeta; Quesería La Lece-Ilarduia; Quesería Sat Olano-Egino; Raúl Alustiza; San Martín comunicación digital; Saski baskonia S.A.D.; Udapa S.C.; Gerardo Armentia; Gontzal Mendibil y la escuela de Teatro Ortzai.

“La terapia ocupacional busca prolongar la autonomía del paciente”

TErAPIA OCUPACIONAL

Por Henar de Frutos

Otras de las actividades relacionadas con el ámbito de la sensibilización, fue la venta de libros escri-tos por los propios enfermos o en memoria de ellos. Uno de ellos, “El gran Caminante” escrito por Antxon González Gabarain, enfermo de ELA, donde narra su experiencia sobre El Camino de San-

tiago. Otro de los títulos fue “Caminando Cantabria de Norte a Sur”, escrito por Jorge Antonio Murillo Montero, en memoria de Mikel Trueba. Además, como viene siendo habitual en estos eventos, se pusieron a la venta camisetas de Kukuxumusu, este año con diseño propio y único, en relación a la campaña del “Cubo de agua helada”. Camisetas de diferentes tallas y colores, que para los que no tuvieron ocasión de adquirirlas ese día, pueden solicitarlas en cualquiera de las nuestras Asociaciones.

¡Colabora con Adela EH!

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para llevar a cabo la actividad –por ejemplo, cómo pasar de la silla de ruedas a la cama cuando la per-sona no puede hacer fuerza con las piernas-”. Tam-bién se opta por “adaptar las actividades para que se adecúen a las capacidades de la persona, hablamos en este caso de ayudas técnicas, cómo simplificar la actividad o complementarlo con la ayuda de un cuida-dor”. En esta línea, Henar de Frutos hace referencia al tipo de pautas y consejos que suele ofrecer en las charlas, van enfocados a que “los cuidadores sepan cómo atender a la persona enferma y la persona en-ferma sepa cómo ayudar a los cuidadores”. Normal-mente “la movilización, más que emplear la fuerza suele consistir en un sistema de po-leas y palancas”. Se utiliza el peso de la persona cuidadora y del propio paciente y “sabiendo hacerlo una persona de 60 kilos puede movilizar a una perso-na de 90 kg sin ningún problema”.

En este punto, es importante “intentar evitar la so-brecarga o el daño físico de cara a evitar problemas a largo plazo y a que la persona tenga una sensación de seguridad, a la vez que pueda realizar la transfe-rencia o movilización de la forma más cómoda y eco-nómica posible”. En el caso de la Esclerosis Lateral Amiotrofica (ELA) existen múltiples y variadas ayu-das técnicas que pueden contribuir a “facilitar la vida de la persona con ELA y de su familia, aparte de los servicios como la terapia ocupacional a domicilio o la fisioterapia”. En enfermedades como la ELA se inten-ta “prolongar al máximo la autonomía de la persona porque, de lo contrario, el cuidador tiene que hacer más esfuerzos desde el prin-cipio”. La autonomía también es crucial cuando nos referimos a “la autoestima del propio paciente ya que si desde el primer momento, la familia le hace todo al paciente, puede ir perdiendo funciones con mayor ra-pidez, se puede sentir menos capaz y se puede sumir en un proceso depresivo que no ayuda en absoluto”.

La terapeuta de gipuzkoa lo tiene claro: “hay que intentar que la persona se sienta satisfecha consigo misma, que vea que puede hacer co-sas, que puede salir adelante”.

Valoración en domicilioEn opinión de Jorge Casas en las fases iniciales de la ELA “se puede ir trabajando y asesorando a las familias según van surgiendo las dudas y las dificul-tades”. Frecuentemente, “el asesoramiento en las or-topedias no se adecúa a la necesidad real de los pa-cientes, ya que no han valorado el desempeño de los pacientes en el domicilio”. De ahí que la Terapia Ocupacional tenga una visión más global de la vida y las capacidades del paciente “en un entorno real, en su casa”. En este aspecto, Jorge hace referencia al “aprendizaje correcto de las técni-cas de movilización” y a la asesoría por parte del pro-fesional, “podemos pedir a un terapeuta ocupacional que haga una valoración domiciliaria en el caso en el que el problema para realizar las movilizaciones sea el entorno (puede ser una cama muy alta, poco espa-cio para que el cuidador se coloque correctamente...)”.

Lecciones de vidaPor último, ambos valoran muy positivamente su trabajo, “a veces me alegro más que el paciente, cuando una persona no puede hacer algo por sí mis-ma y entrenando dicha actividad o dándole algunos consejos es capaz de hacerlo solo o sola”. En este sentido, Henar comenta que siempre se queda con “las lecciones de vida que me dan los pacientes”. “realmente ves a las personas lo que les toca vivir y cómo lo afrontan y te enseñan lo pequeña que eres tú y las tonterías por las que hacemos un mundo. Sin embargo ellos con todo lo que tienen cómo tiran para adelante, eso da mucha energía y muchas ganas de vivir, y de hacer todo lo que puedas por ellos por-que ellos lo hacen por ti”, afirma.

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Hola compañeros, familiares y amigos.

Hola profesionales que con vuestro trabajo y cariño nos ayudáis a llegar a cada etapa de nuestra dura carrera.

Hola ELA, la verdad es que me ha costado ser edu-cado contigo puesto que te has hecho presente en mi vida sin contar conmigo para nada.

La vida me ha enseñado a ejercer la entereza y es lo que me supone reconocer las situaciones donde mi aportación no pude ser resolutiva.

Tú estás conmigo sin yo quererlo, por lo tanto, vi-viremos juntos pero mi voluntad será siempre que nuestra convivencia, en cuanto pueda, sea divorcio.

Tu fin es la destrucción material de mi persona pero nunca conseguirás la de mi espíritu y la de los que me rodean.

me condicionas a pensar mucho en mí mismo y ello supone que aunque mi sufrimiento físico es importan-te, mi espíritu se reconforta valorando aspectos de la vida que pasaban sin apreciarlos adecuadamente.

En tu carrera buscas el liderazgo pero tu meta per-versa no es la mía, tú juegas con trampas y a trai-ción, tu sprint a veces es corto y rápido pero escan-dalizas y, por lo tanto, me das tiempo a prepararme, mi meta, ELA, es otra.

No sé por qué hablo contigo, entiendo que será por-que soy un parlanchín pero no dañino como tú.

En la primera etapa de nuestra nueva carrera fue hacernos la pregunta que nos efectuamos cuando tenemos un revés en la vida: ¿Por qué me ha tocado esto a mí? La respuesta, como siempre, está en uno mismo siendo consciente de la realidad y, a conti-nuación, preparando las etapas de la nueva carrera con máximo respeto.

Compañeros de la escudería estemos siempre ejer-citando nuestras piezas, lo importante no es ganar en esta carrera sino llegar a la meta dignamente y, en la nuestra, la dignidad es obligada.

Sigamos, tenemos una gente incondicional con no-sotros que nos atiende y anima, aprendamos a ser queridos en nuestra situación y seamos agradecidos porque esa conducta reconforta el espíritu.

Trabajemos con constancia y rigor nuestros mús-culos, dejemos vagar nuestra mente por lugares agradables recordando y elaborando proyectos de vida.

Somos minoría y, por tanto, nuestra obligación es interiorizar en la sociedad nuestra situación y rei-vindicar lo que consideramos justo.

Agradecimiento a todo nuestro entorno por su com-prensión, ánimo y ayuda que nos dais.

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Cuidados Paliativos y ELAPor M. José AlmarazMédico del equipo de C. Paliativos HUA-Txagorritxu

Como todos sabemos, cada vez hay más estudios que concluyen que una atención multidisciplinar mejora los cuidados y la calidad de vida de los pa-cientes con ELA, y esta aproximación multidisci-plinar debe incluir los Cuidados Paliativos.

El problema surge cuando esta inclusión se reali-za de forma tardía, por miedo y desconocimiento. Entonces, todas las ventajas que esta aproxima-ción holística puede aportar al paciente y su fami-lia quedan reducidas de forma drástica. Cuanto antes se pueda conocer a la persona enfer-ma y a su familia y entorno, más se podrá ayudar, estar, acompañar en este difícil proceso. Todos juntos, formando un equipo, con el resto de los especialistas que han de intervenir, podemos no sumar, sino multiplicar y ser más útiles, dismi-nuyendo el sufrimiento evitable.

Indudablemente vamos aprendiendo con vosotros, enfermos y familias, verdaderos protagonistas de esta historia. A través de vuestra experien-cia, de vuestra vivencia, somos conscien-tes de las necesidades que van surgiendo, la respuesta a los tratamientos que os vamos pro-poniendo y que sin duda hemos de decidir de forma compartida. El poder hablar abiertamen-te de estos deseos y valores, ayuda en esta toma de decisiones y constituye una parte fundamental de este trabajo de acompañamiento que intentamos realizar. Nuestra vocación es la de ser expertos en ELA, pero expertos en vosotros sois… vosotros.

Como ya sabéis en el Hospital Universitario Ara-ba nos hemos organizado con el resto de profesio-nales que intervienen en la ELA: neurología, neu-mología, endoscopia, nutrición y rehabilitación. A través de la figura de enfermera de enlace,

que desempe-ñan las en-fermeras de Cuidados Pa-liativos -prin-cipalmente Elena Abascal- tratamos de hacer más fácil el acceso a las consultas. Así no perdéis tiempo en el hospital, cuando no sea nece-sario y podéis contar con una figura de refe-rencia accesible. Queremos compartir cada caso de forma individualizada, porque es así: cada uno es diferente, estableciendo unos objeti-vos compartidos y consensuados entre todos. Esta es la otra parte fundamental de nuestro tra-bajo: la coordinación. Aquí se ha de incluir al resto de estructuras que son piezas clave también en todo esto: la Atención Primaria, con el equipo de soporte de Cuidados Paliativos, el servicio de Hospitalización a Domicilio, psicólogos, logope-das, trabajadores sociales y, por supuesto, ADELA. Todos trabajando en red por cada uno de vosotros y vuestra individualidad.

Queremos agradeceros la oportunidad de compar-tir todo esto con vosotros; es un trabajo intenso, pero, en definitiva, un privilegio. gracias tam-bién a ADELA-EH que sigue ahí, peleando por todos vuestros derechos, movilizando, motivando y exigiendo lo necesario para que re-cibáis esta atención de calidad que os merecéis. gracias por ese reconocimiento especial en el Día mundial, fue inesperado, entrañable y emoti-vo. Todo el equipo os lo agradece de corazón. Por último, recordaros -como dice migueli en su can-ción “Quiero que sepas”_ que estamos aquí porque queremos y que no nos asusta encontraros porque confiamos en nuestra ciencia y en vuestra expe-riencia.

Visita de Adela Navarra a Navarrabiomed

El pasado miércoles 22 de abril, los integrantes de Adela Navarra realizaron una visita al Centro de Investigación Biomédica Nava-rrabiomed - Fundación miguel Servet, si-tuado en el Complejo Hospitalario de Navarra. En diciembre de 2014, Navarrabiomed firmó un conve-nio de colaboración con la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Navarra. El acuerdo se inició con la donación, por parte de ADELA Navarra, de los fondos provenientes de instituciones, grupos y particulares a raíz de la “Campaña del cubo de agua helada”, destinándolos exclusivamente a proyectos de investigación de la ELA.

En el encuentro se expuso a los asistentes, entre los que se encontraban pacientes, familiares y volunta-riado, el plan de trabajo que los investiga-dores están llevando a cabo. A continuación, los miembros de la Asociación visitaron los labo-ratorios y las diferentes salas del Centro donde se realiza el trabajo. El proyecto de investigación que lidera la doctora Ivonne Jericó Pascual (neuróloga

del Complejo Hospitalario de Navarra e investigado-ra de Navarrabiomed-FmS) en colaboración con di-ferentes especialistas del Servicio Navarro de Salud (Neurología, Neurofisiología, Neuropatología, gené-tica y radiología) y con las plataformas tecnológicas de Proteómica y Biobanco de Navarrabiomed-FmS, se centra en la identificación de potenciales biomar-cadores diagnósticos de ELA. Tratará de contribuir a un mejor conocimiento de la fisiopatogenia de esta enfermedad.

La visita finalizó con una foto de todos los profesio-nales que intervienen en el proyecto de investigación y el grupo de personas de la Asociación que partici-paron en el encuentro. resultó muy interesan-te conocer y compartir las investigaciones que se realizan, así como la importancia de la colaboración de todas las personas para avanzar en el estudio de las causas que producen la ELA. Va-loramos de manera positiva este tipo de iniciativas y esperamos poder continuar colaborando en esta línea de trabajo.

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